Хранителна дистрофия. Мускулна дистрофия на Дюшен

Дистрофията е патологичен процес, описанието му се свежда до факта, че в клетките на тялото настъпва необичайна промяна в метаболизма.

Заболяването може да се появи при пациенти на всяка възраст, но е опасно за деца от първите години от живота. Прогресивната дистрофия в ранна възраст може да засегне физическото и интелектуалното развитие и да доведе до метаболитни нарушения.

Причини за заболяването

Дистрофията се причинява от различни причини. В допълнение към вродените генетични метаболитни нарушения, появата на дистрофия се причинява от инфекциозни заболявания, стрес и неправилно хранене. Вродена остра дистрофия възниква поради напреднала или млада възраст на майката на болно дете.

Появата на заболяване като дистрофия се причинява от нездравословен начин на живот, външни неблагоприятни фактори, отслабен имунитет и заболявания на стомашно-чревния тракт.

Има мнение, че преждевременно родените страдат от прогресивна дистрофия. Естествено мнението е грешно. Заболяването се появява поради продължително гладуване или преяждане, поради соматични заболявания и проблеми на стомашно-чревния тракт.

Причини за дистрофия при деца

1. Патологично протичане на бременността, патологични промени в плацентата (неправилно разположение, нарушение на структурата), инфекциозни заболявания на майката (остри вирусни или чревни инфекции), неправилно хранене, тютюнопушене, пиене на алкохол по време на бременност.
2. Недостатъчно количество кърма при майката, затруднено сукане (с неправилна форма на зърната), недостатъчно количество адаптирано мляко, използване на адаптирано мляко, неподходящо за възрастта.
3. Лошо хранене (късно въвеждане на допълващи храни).
4. Нарушаване на правилата за отглеждане на деца.
5. Инфекциозни заболявания.
6. Малформации на храносмилателната система.

Симптоми на дистрофия

Дистрофията и нейните симптоми се определят от формата на заболяването и неговата тежест. Но можем да идентифицираме признаци на дистрофия:

• загуба на апетит;
• слабост, летаргия и сълзливост;
• забавено умствено или физическо развитие (при деца);
• сухота и бледност на кожата;
• гадене;
• дисфункция на червата (постоянен запек или диария);
• влошаване на съня.

Признаци на прогресивна дистрофия

1. При I-II степен на недохранване пациентът губи 10-30% от общото телесно тегло, мускулният тонус и еластичността на тъканите намаляват, а подкожната тъкан може да изтънее и напълно да изчезне. При тази степен на недохранване имунитетът намалява, наблюдава се бледност, увеличен черен дроб и нарушение на изпражненията.
2. При този тип дистрофия се наблюдава недохранване в III стадий, изтощение, кожата става нееластична, дишането и сърдечната честота се нарушават, очните ябълки могат да хлътнат, кръвното налягане се понижава и телесната температура пада.

Въз основа на времето на възникване се разграничават следните видове дистрофия: вродени и придобити.

1. Вродената остра дистрофия предполага наличието на генетични дефекти, водещи до метаболитни нарушения.
2. Придобитата се развива след раждането и е свързана с недохранване.

Дистрофията може да бъде първична и вторична:

• Първичното е самостоятелно заболяване.
• Вторично - проява на прогресивна дистрофия на фона на други заболявания (гастрит, панкреатит, дисбактериоза, вродена хепатоза).

Според вида на метаболитното разстройство в организма има класификация на дистрофията:

• протеин (нарушение на протеиновия метаболизъм);
• въглехидрат;
• мазнини;
• минерален.

При децата се разграничават следните форми на дистрофия:

1. Хипотрофия– хронично хранително разстройство, което се характеризира с нисък прием на хранителни вещества в организма и лошо усвояване.
2. Хипостатура– липса на хранене през първите години от живота. Проявява се чрез забавяне на растежа.
3. Паратрофия– хронично хранително разстройство, което възниква, когато детето се храни с въглехидратни храни, съдържащи малко количество протеини, както и с недостатъчно количество млечни продукти. Хранителните разстройства могат да възникнат при деца, хранени с бутилка.

Лечение на дистрофия

Как да се лекува дистрофия? Лечението зависи от формата и тежестта на заболяването във всеки случай, то трябва да бъде изчерпателно. Ако пациентът е диагностициран с вторична дистрофия (чието описание може да се намери по-горе), тогава основното лечение е задължително насочено към заболяването, което е довело до нарушаване на тъканния трофизъм.

В случай на първична дистрофия, основата на лечението е диетична терапия и предотвратяване на вторични инфекции, тъй като при това заболяване имунната защита е намалена и тялото на пациента може да бъде податливо на различни инфекциозни заболявания.

Ако заболяването е дистрофия при деца от първа степен, тогава лечението е приемливо у дома. Но ако детето е загубило доста тегло, тогава лечението на дистрофия трябва да се проведе в болница. Не трябва да използвате никакви народни средства. В този случай рационалната терапия е правилно формулирана диета. Първо, на първия етап лекуващият лекар трябва да определи реакцията на тялото към определена храна. След това храненето при дистрофия трябва да бъде частично, храненето трябва да се извършва на малки порции, като постепенно се увеличава обемът до достигане на нормата.

За кърмачета, страдащи от дистрофия, най-добрата храна е кърмата. При липсата му трябва да храните бебето с ферментирали млечни смеси. Необходимо е да се увеличи честотата на храненията до 10 пъти на ден.

Медикаментозното лечение на това прогресиращо заболяване задължително включва предписване на хранителни добавки, стимуланти, витамини и ензими.

Диетична терапия

Съставът на диетата е основен метод на първия етап от лечението на това заболяване. Спецификата на диетата зависи от много фактори, сред които основните са състоянието на стомашно-чревния тракт и степента на изтощение на тялото на пациента.

При прогресивна дистрофия има липса на определени хранителни вещества, така че целта на диетотерапията е да възстанови липсващите ресурси на тялото.

Но не забравяйте, че храносмилането на храната на пациента е трудно. Диетичното лечение трябва да се състои от няколко етапа. В допълнение към общите разпоредби са дадени конкретни препоръки за организиране на диетата; те трябва да бъдат предоставени от лекар. Народните средства не са подходящи. Само при спазване на правилата и медицинските препоръки е възможно да се проведе ефективна диетична терапия и възстановяване на пациента.

Общи правила за диетична терапия:

— Намаляване на паузите между храненията. Броят на храненията и продължителността на паузите между тях зависи от степента на заболяването. В I степен честотата на хранене трябва да бъде най-малко седем пъти на ден. В етап II трябва да има поне осем хранения. При III степен минимумът е десет. Тези препоръки са подходящи за началния етап на диетична терапия.

— Контрол на мощността. Трябва да наблюдавате реакцията на тялото към храната, която приемате. Това може да стане с помощта на дневник, в който трябва да отбележите реакцията на тялото на пациента към определена храна.

— Редовен анализ. За да сте сигурни, че развитието на дистрофия е спряло и намалява, трябва постоянно да се изследвате за копрограма. Този анализ ви позволява да оцените храносмилателната способност на стомашно-чревния тракт, за да коригирате диетата.

- Редовно претегляне. За да определите ефективността на тази терапия, трябва да се претегляте поне три до четири пъти седмично. Диетата се счита за правилна, ако пациентът започне да наддава от 25 грама на ден.

Основното условие за тази терапия е изборът на натурални продукти с минимално количество добавки и консерванти.

Предотвратяване на дистрофия

Профилактиката се прави преди раждането на бебето. Можете да започнете от етапа на планиране на бременността. Бъдещата майка трябва да излекува съществуващите заболявания, да води активен начин на живот и да се откаже от лошите навици.

След раждането на дете профилактиката на дистрофията трябва да включва внимателно спазване на всички правила за грижа и хранене, незабавно лечение на заболявания, както и редовни посещения при педиатър за наблюдение на динамиката на антропометричните показатели.

Предотвратяването на заболяване като дистрофия при възрастни е възможно с правилното хранене и лечението на имунодефицитни състояния.

Дистрофията е заболяване, което води до загуба или натрупване на вещества в тъканите на тялото, които не са характерни за нормалното състояние.

При протеинова мезенхимна дистрофия могат да бъдат засегнати човешки черен дроб, бъбреци, далак и надбъбречни жлези. При възрастните хора функционирането на сърцето и мозъка е нарушено.

Стромалната васкуларна мастна дегенерация е появата на болезнени нодуларни отлагания по крайниците на човек (например болест на Dercum). Заболяването може да бъде локално или общо, като провокира както натрупването на вещества, така и тяхната загуба.

Резултатът от мезенхимната въглехидратна дегенерация може да бъде подуване, подуване или омекване на ставите, костите и хрущялите на човек.

Лечение и профилактика

След установяване на точна диагноза е необходимо незабавно да се започне лечение на това заболяване, в зависимост от вида и тежестта му. Специалистът ще ви помогне да изберете тактика на лечение, но за всеки тип дистрофия е необходимо да се организира подходяща грижа за пациента и да се премахнат всички фактори, които могат да провокират усложнения.

В допълнение към основното лечение е необходимо да се спазва дневен режим и да се спазва строга диета, предписана от лекар, необходими са разходки на чист въздух, водни процедури и физически упражнения.

За да предотвратите тази патология, е необходимо внимателно да наблюдавате собственото си здраве и, ако е възможно, да премахнете всички негативни фактори, които могат да провокират дистрофия от всякакъв вид.

Укрепвайте имунната си система, яжте рационално и балансирано, спортувайте и избягвайте стреса - това ще бъде най-добрата профилактика не само на това, но и на много други заболявания.

В съвременната неврология има огромен брой заболявания, чиято природа не може да бъде рационално обяснена от специалистите. Такива заболявания включват група заболявания като мускулна дистрофия. Има общо девет разновидности на това заболяване, но на първо място...

Мускулната дистрофия е хронично наследствено заболяване, което води до увреждане на мускулната система на човека. Засегнатите мускули престават да функционират нормално, изтъняват по размер и на мястото им в тялото постепенно се увеличава мастният слой.

Видове мускулна дистрофия

В съвременната неврология това заболяване се класифицира в девет различни заболявания. Класификацията на заболяването е свързана с:

• локализиране на мускулни нарушения;
• характеристики на заболяването;
• агресивност на развитието;
• възраст.

И така, мускулна дистрофия се случва:

• Дюшен;
• миотоничен (болест на Steinert);
• Бекер;
• Ерба Рота;
• ювенилна форма на дистрофия на Erb-Roth;
• рамо - скапуларна форма на лицето (Landouzy-Dejerine);
• алкохолна миопатия;
• дистална форма;
• Мускулна дистрофия на Emery-Dreyfus.

дистрофия на Дюшен

Най-известната форма е прогресивната дистрофия на Дюшен (псевдохипертрофична дистрофия, мерозин - негативна вродена дистрофия). Този вид заболяване се проявява в детството от две до пет години. На първо място, това заболяване засяга мускулите на долните крайници, които, въпреки заседналия начин на живот при младите пациенти, постепенно се увеличават по размер. Тази функция е свързана с растежа на мастна тъкан вместо на мускули.

Вляво е здраво дете, вдясно е болно

Постепенно с напредването на заболяването се премества в горната част и засяга мускулите на горните крайници. По правило до дванадесетгодишна възраст малкият пациент спира да се движи напълно. Смъртността от това заболяване е много висока; приблизително 85-90% от пациентите не доживяват до 20-годишна възраст.

Мъжете са изложени на риск, тъй като това заболяване практически не засяга момичетата.

Болест на Щайнерт

Неслучайно вродената дистрофия на Щайнер се нарича миотонична, тъй като в резултат на прогресията на заболяването мускулите се отпускат твърде бавно след свиването им (това явление се нарича миотония).

Това заболяване, за разлика от предишното, е често срещано при възрастни на възраст от 20 до 40 години. Има и случаи на прогресиране на заболяването при деца, обикновено в ранна детска възраст, но това е по-скоро изключение, отколкото правило.

Лицеви признаци на миотония (отворена уста и клепачи)

Заболяването не зависи от пола и засяга еднакво както мъжете, така и жените. Отбелязва се, че заболяването се проявява като слабост на лицевите мускули, както и на крайниците. Прогресията, за разлика от болестта на Дюшен, настъпва бавно.

Отличителна черта на заболяването е възможността за увреждане не само на мускулите на крайниците, но и на вътрешните мускули (сърдечния мускул), което от своя страна представлява голяма опасност за човешкия живот.

Болест на Бекер

Тази форма на заболяването също прогресира дълго време и пациентът се чувства добре дълго време. Обостряне на заболяването може да възникне на фона на наранявания или различни заболявания на нервната система, които в хода си ще ускорят развитието на болестта.

Хората с нисък ръст са изложени на риск.

Болест на Erb-Roth и нейната ювенилна форма

Това автозомно-рецесивно заболяване се развива при пациенти след 20-годишна възраст, а ювенилната форма се среща при деца и юноши на възраст 11-13 години. Прогресията на заболяването е възходяща, т.е. първо се засягат мускулите на долните крайници и постепенно заболяването се изкачва към горните крайници.

Отличителна черта на заболяването е наличието на изпъкнали лопатки, които стават по-изразени и очевидни с напредването му.

При ходене пациентът се клати, коремът изпъква, а гръдният кош се придвижва.

Болест на Landouzy-Dejerine

Скапулохумерално-лицевата форма на това заболяване е най-безразборният вид, тъй като засяга хора на възраст от 5 до 55 години. Това заболяване се характеризира с много дълго развитие; пациентът може да остане трудоспособен до 25 години живот с това заболяване.

Отличителните симптоми са увреждане на лицевите мускули, в резултат на което пациентът може да има проблеми с яснотата на произношението поради непълно затваряне на устните. Освен това се отбелязва непълно затваряне на клепачите.

С развитието на пациента лицевите мускули, мускулите на раменете, крайниците и торса атрофират.

Тази форма не зависи от генетична мутация.

Алкохолна миопатия

Този вид заболяване също не е свързано с генни мутации и има само една причина за възникването му - злоупотребата с алкохол. Пациентите могат да изпитат болкови синдроми в крайниците, свързани специално с мускулно увреждане.

Има остра и хронична алкохолна миопатия.

Дистална форма

Дисталната мускулна дистрофия е доброкачествен вариант на прогресивна дистрофия. По правило това заболяване е трудно да се разграничи от невралната амиатрофия на Marie-Charcot. За да се разделят тези две заболявания, е необходима електроенцефалограма на главата, която дава представа за какво заболяване се работи.

Основните симптоми на заболяването включват атрофия на мускулите на крайниците с последващо изтощение. Възможни са парези на ходилата, ръцете и др.

Мускулна дистрофия на Emery-Dreyfus

Първоначално този тип заболяване изобщо не е идентифицирано като отделно заболяване, тъй като симптомите му са подобни на дистрофията на Дюшен. Въпреки това, по-късно, в резултат на дългосрочно проучване, беше установено, че болестта на Emery-Dreyfus има индивидуални симптоми.

Заболяването се класифицира като рядко. Хората под 30-годишна възраст са изложени на риск, обикновено млади хора. Има данни за проява на симптоми и след 30 години, но те са изолирани.

Основната разлика между този тип заболяване са проблемите със сърдечните мускули, които в крайна сметка могат да причинят смърт. Кардиомиопатията с това заболяване не е единствената разлика. В допълнение към сърдечните проблеми, пациентите показват стандартни признаци на дистрофия на Дюшен, но в по-мек режим на развитие.

Причини

Негативната страна на заболяванията на нервната система е, че са трудни за изследване. Поради тази причина не са напълно известни факторите, които провокират развитието на една или друга форма на мускулна дистрофия.

Основната причина за формирането на повечето подвидове на това заболяване е генна мутация, по-специално генът, който е отговорен за синтеза на протеини.

Например болестта на Дюшен е пряко свързана с мутация на половата X хромозома. Основните носители на лошия ген са момичетата, които въпреки наличието му в собственото им ДНК не страдат от това заболяване.

Що се отнася до миотоничната форма, виновникът за нейното възникване е ген, разположен на хромозома 19.

Основни симптоми

Наличието на голям брой различни подвидове на това заболяване показва различия в симптомите, но заболяването има общи симптоми, които включват:

Диагностика на мускулна дистрофия

Диагностичните мерки за такова заболяване са обширни, тъй като има голям брой заболявания, от които е необходимо да се разграничи заболяването.

В началния етап лекарят определено ще проучи медицинската история на пациента, ще изясни симптомите, ежедневието и т.н. Тези данни са необходими за изготвяне на план за последващи диагностични мерки, които могат да включват:

Струва си да се отбележи, че колкото по-късно се прояви болестта, толкова по-добре за пациента, тъй като ранните симптоми в повечето случаи завършват със смърт.

Лечение

Лечението на мускулна дистрофия е сложен и продължителен процес, но в момента не е създадено лекарство, което да излекува напълно пациента. Всички мерки са насочени към улесняване на живота на пациента и възстановяване на някои загубени способности.

За да се забави развитието на заболяването, се предписват следните лекарства:

• кортикостероиди;
• витамини В1;
• аденозин трифосфат (АТФ).

В допълнение, за забавяне на процеса на развитие се използват фетални стволови клетки, които забавят процеса на дегенерация.

Освен това като превантивни мерки се предписват:

• масаж;
• физиотерапия;
• дихателни упражнения.

В допълнение към стандартните възможности за лечение е важно постоянно да се ръководите от три основни компонента в процеса на живот:

1. Адекватна физическа активност.
2. Навременна психологическа подкрепа.
3. Диети.

Физическа активност

Липсата на желание на човек да се бори с болестта има отрицателно въздействие върху тялото. Съдете сами, пасивността и нежеланието за движение потискат вече увредената мускулна система. На мускулите трябва да се даде натоварване, тъй като без натоварване дегенеративните процеси започват да се появяват по-бързо, като по този начин напредват с по-бързи темпове.

Умерената физическа активност и използването на поддържащи устройства ще бъдат отлична помощ в борбата с болестта.

Ако имате мускулни болки, плуването, йогата и упражненията за разтягане са идеални.

Психологическа подкрепа

Психологическата подкрепа от околната среда е важна за болен човек. И ако заболяването е толкова сериозно, колкото това, още повече. За някои ще бъде достатъчна обикновена подкрепа от приятели и семейство, докато други може да се нуждаят от квалифицирана психологическа помощ.

Важно е да се даде ясно на такъв човек, че не е оставен сам с проблема си. Трябва да разбере, че има към кого да се обърне, има хора, които го съчувстват и подкрепят.

диета

Що се отнася до диетата и диетата, има общоприето мнение, че спазването на противовъзпалителна диета може да забави прогресията на заболяването. Тази диета намалява възпалението, намалява нивата на глюкозата, премахва токсините от тялото и го подхранва с хранителни вещества.

Същността на тази диета е следната:

1. Отказ от храни, съдържащи „лоши“ мазнини и замяната им с „добри“, въвеждане на ненаситени мазнини в диетата, които се съдържат в маслини, ленено семе, сусамово масло и авокадо.
2. Използването на месо и риба, при производството на които не се използват антибиотици или хормони.
3. Пълно премахване на рафинирана захар и глутен от диетата.
4. Яденето на следните храни - китайско зеле, броколи, целина, ананас, сьомга, цвекло, краставица, джинджифил, куркума и други храни, които имат противовъзпалителни свойства.
5. Млечните продукти са разрешени само на основата на овче и козе мляко.
6. Приемливо е да се пият билкови чайове, лимонада, квас, плодови напитки и натурални сокове.

Профилактика

Тъй като мускулната дистрофия е доста трудна за прогнозиране и откриване на ранен етап, превантивните мерки се свеждат до две прости препоръки:

Задължително изследване на жена на етапа на планиране на бременността за наличие на мутации в гени

Ако по някаква причина не е направено генетично изследване преди бременността, по време на бременността се прави тест за определяне на мутации в X хромозомата на плода.

Прогноза и усложнения

В зависимост от вида на заболяването, прогнозата може да бъде различна, но въпреки това могат да се идентифицират няколко възможни усложнения, които възникват от това заболяване.

• сърдечни нарушения
• изкривяване на гръбначния стълб
• намаляване на интелектуалните способности на пациента
• намалена физическа активност
• нарушения на дихателната система
• летален изход

Така че мускулната дистрофия е доста опасно и нелечимо заболяване, така че бъдещите родители трябва да бъдат много отговорни, когато планират бременност. Погрижете се за себе си и бъдещите си деца!

Концепцията за трофизъм е комплекс от механизми на тялото, отговорни за метаболитните процеси и запазването на нормалната клетъчна структура. При дистрофия процесът на клетъчна саморегулация и транспортирането на метаболитни продукти са нарушени.

Това заболяване най-често засяга малки деца под тригодишна възраст и се проявява под формата на забавено физическо, психомоторно и интелектуално развитие.

Видове дистрофия

В зависимост от това кои процеси в тялото са нарушени, дистрофията се разделя на: мастна, протеинова, минерална и въглехидратна. Според разпространението си дистрофията се разграничава като извънклетъчна, клетъчна и смесена.

Според етиологията заболяването може да бъде вродено или придобито. Генетично вродената дистрофия се причинява от нарушения на метаболизма на въглехидрати, мазнини или протеини, които са наследствени по природа. Засягат се различни тъкани на тялото и централната нервна система. Заболяването е особено коварно, тъй като дефицитът на необходимите за организма ензими може да доведе до смърт.

Симптоми на дистрофия

Признаците на заболяването се проявяват под формата на: възбуда, влошаване на съня, повишена умора, загуба на апетит, обща слабост и загуба на тегло. Малките деца имат изоставане в развитието.

В зависимост от тежестта на заболяването могат да се наблюдават: намален мускулен тонус на тялото, нарушения в имунната система, увеличен черен дроб и нарушения на изпражненията.

Възможни са дори: нарушения на сърдечния ритъм, ниско кръвно налягане, анемия и дисбактериоза.

Лечение на дистрофия

Лечението на дистрофия във всички случаи трябва да се извършва изчерпателно в зависимост от нейната тежест. Ако заболяването е следствие от някакво заболяване, акцентът в лечението е насочен към причината за заболяването. Основният метод на лечение е терапията с различни диети, както и предотвратяването на вторични инфекции.

При заболяване от първа степен на тежест децата се лекуват в болница, а при втора и трета степен се предписва лечение в болнични условия, като пациентът се поставя в отделен бокс.

При предписване на лечебна диета първо се определя толерантността на организма към определен вид храна и едва след това постепенно се увеличава нейният обем.

Често на пациентите с дистрофия се предписват кърма и ферментирали млечни смеси. Храненето трябва да е частично - до десет пъти на ден. Пациентът също трябва да води хранителен дневник, който показва всички промени в изпражненията и телесното тегло. В допълнение към храната се предписват ензими, витамини, хранителни добавки и стимуланти.

За да предпазите детето си от дистрофия, през този период трябва внимателно да наблюдавате здравето си, да се откажете от лошите навици и да следвате дневния режим. След раждането на бебето е необходимо да се спазват определени правила за хранене и грижи. Много е важно да се диагностицират навреме различни инфекциозни заболявания и да се следва рутинно посещение при педиатър, за да се следи теглото и височината на детето.

Макулната дегенерация е нарушение на храненето на ретината в централната зона, където се фокусират образите на околните предмети. Зрителната острота зависи от състоянието на тази област на окото. Хранителните нарушения на ретината зависят изцяло от консумираната храна, особено от животински произход. Около 40% от населението губи зрение от това заболяване след 40-годишна възраст. Докато дегенерацията на макулата се счита за нелечима, напредъкът в лазерната терапия, съчетан с хранителния прием, може да забави прогресията на заболяването.

Ще ви трябва

• - овесени ядки;
• - цветя от невен;
• - боровинка;
• - мумийо;
• - алое.

Инструкции

За да забавите прогресията на заболяването, спазвайте диета, която включва вещества, които могат да се борят с дегенерацията, свързана с възрастта. Това са ликопен, лутеин, биофлавоноиди, антоцианиди. Намират се в плодовете и зеленчуците, особено зелените и листните (магданоз, копър, целина, зеле), ягодите и боровинките, копривата. Изключително покълнала пшеница.

За лечение на заболяването вземете отвара от овес. За да го приготвите, вземете половин литър буркан с пълнозърнесто зърно, почистете го от остатъците и след като го изплакнете в течаща вода, накиснете зърното за 3-4 часа. След като отцедите водата, го поставете в трилитрова тенджера и го напълнете до горе с филтрирана вода. Поставете тигана на слаб огън, оставете да заври и оставете да къкри за тридесет минути. Когато изстине се прецежда и се налива в буркан и се поставя в хладилник. Вземете 4-5 чаши горещ бульон на ден, като добавите лъжица мед и натрошени арония, боровинки, касис или фейхоа.

Дистрофията е заболяване, характеризиращо се с хронични хранителни разстройства. В тялото на пациент с дистрофия метаболизмът и смилаемостта на полезните компоненти са нарушени. Освен това клетките и тъканите на тялото спират да растат и да се развиват.

Експертите разграничават много видове дистрофии, класифицирайки ги според принципа на атрофия на клетките и тъканите в човешкото тяло. Например дистрофията на ретината се отнася до атрофия на сърдечно-съдовите връзки на човешкото око, а чернодробната дистрофия се отнася до промени в структурата на клетките и тъканите на този орган (главно мастната тъкан се натрупва в черния дроб).

Най-често срещаният тип дистрофия е така наречената хранителна дистрофия. Този вид заболяване се причинява от недохранване по време на частично или пълно гладуване на човек.

Както повечето заболявания, известни на лекарите през 21 век, дистрофията може да бъде вродена или придобита. Заболяването може да бъде и наследствено. В допълнение, заболяването може да бъде диагностицирано при хора от различни възрастови групи.

Причини за дистрофия

Основната причина за дистрофия е хранителният дефицит на човека. В съвременния свят около един милиард души са гладни или се хранят нередовно. Дистрофията е същото опасно заболяване като вирусните заболявания, тъй като отрицателната последица от заболяването може да бъде смърт. Ето защо е важно да започнете лечението в ранните етапи на появата на симптомите на заболяването.

Абсолютно различни фактори могат да причинят дистрофия. Това могат да бъдат социални стереотипи, диети, трудно финансово положение, религиозни вярвания и физическо изтощение в резултат на продължителен стрес върху човешкото тяло. Също така болестта на дистрофията е тясно свързана с войни и различни природни бедствия, тъй като хората през този период изпитват особено остро чувство на глад поради настоящите житейски обстоятелства.

Дистрофията може да бъде проблем и за хора, които преди това са били диагностицирани с изгаряния или травми на стомашно-чревния тракт, както и заболявания, които затрудняват дъвченето и преглъщането. В допълнение, последствията от хирургичните интервенции могат да усложнят храненето на човек. В тези случаи човек самостоятелно се ограничава в храненето, за да не изпита отново болка.

Лекарите често диагностицират дистрофия при хора, които съзнателно се ограничават в храната. Жертвите на дистрофията често са художници, балерини, танцьори, спортисти и модели, тъй като те трябва да отговарят на определени параметри. Хората с психични разстройства също могат умишлено да ограничат приема на храна. Когато настъпи апатично състояние, човек губи всякакъв интерес към света около него, включително процеса на хранене.

Симптоми на заболяването

Симптомите на дистрофия включват външни прояви като: загуба или наддаване на тегло (при повишено тегло кожата на пациента е бледа и тъканите са отпуснати), неподвижност, летаргия, забавяне на растежа, стомашно разстройство, лош сън и апетит. Когато е гладен, човек чувства слабост в мускулите и ставите, забравя или е във възбудено състояние. При пациентите имунитетът също е значително намален, за организма е много по-трудно да се бори с различни инфекции.

По време на клиничните изследвания на дистрофията могат да се забележат и други промени в човешкото тяло. Когато хората са гладни, се влошава работата на редица жлези с вътрешна секреция - щитовидната жлеза, надбъбречните жлези, половите жлези и др. Във връзка с това се развива и хормонална недостатъчност.

При неправилно хранене тялото започва да изразходва запаси от мазнини, протеини и въглехидрати. Така нивата на кръвната захар и pH рязко спадат. Самият кръвен поток също се забавя. От своя страна нивото на млечна киселина се повишава значително, а ацетонът и ацетооцетната киселина навлизат в урината в количества, които няколко пъти надвишават нормалното. Поради ниското ниво на протеини в тялото, на тялото на пациента се появява подуване. Мастните резерви при пациенти с дистрофия, като правило, напълно отсъстват.

Вътрешните органи на човек, страдащ от дистрофия, обикновено са няколко пъти по-малки в сравнение с органите на здрав човек. Така сърцето на възрастен човек с гладна болест тежи около 90 грама, докато сърцето на средностатистическия човек тежи около 175 грама. Трябва да се отбележи, че всички органи в тялото на пациента са по-малки по размер, отколкото трябва да бъдат при нормалното функциониране на здраво тяло.

В хода на заболяването могат да възникнат усложнения на различни етапи. При студени климатични условия и в ранните стадии на дистрофия може да възникне бронхопневмония. В следващите етапи на заболяването се появяват усложнения под формата на остра и хронична дизентерия, както и белодробна туберкулоза. Списъкът с тежки усложнения в резултат на дистрофия може да включва също парализа и инвалидност.

Как да се определи наличието на дистрофия при човек?

Дистрофията при зрял човек може да се определи чрез индекса на телесната маса (съотношението на теглото и квадрата на дължината на тялото). Индексът на телесна маса е нормален, ако имате 20-25 кг тегло на квадратен метър дължина. Има 3 етапа на дистрофия:

1. Индексът на телесна маса е 19,5 – 17,5 кг на квадратен метър. Етапът продължава средно от 30 дни до няколко месеца. Продължителността на етапа зависи пряко от нивото на диетични ограничения. В първия стадий на заболяването пациентът губи не повече от 20% от общото си телесно тегло. По това време човек се чувства лек и безгрижен, умствената и физическата му работа леко се подобряват. Близките и лекарите трудно могат да убедят човек в такова състояние да се храни пълноценно.
2. От 17,5 до 15,5 кг на квадратен метър. Човешкото тяло губи от 21% до 30% от теглото си. На втория етап започват по-сериозни промени в тялото. Така пациентът започва да губи мускулна маса, метаболитният процес се нарушава, катаболните процеси преобладават над анаболните и т.н. В допълнение, мъжете започват да имат проблеми с потентността, а жените може да нямат менструация в продължение на няколко менструални цикъла.
3. По-малко от 15,5 кг на квадратен метър човешки ръст. Загубата на тегло вече е повече от 30% от общото тегло. Пациентът няма концентрация и всичко, което го заобикаля, е безразлично към него. Нивото на умствена и физическа работоспособност също намалява и за пациента е трудно да дъвче и преглъща храна. Ако не започнете хранителна терапия навреме, тогава етап 3 може да бъде последният.

С напредване на заболяването се наблюдава и характерно хранително поведение. Човек яде максимум 2-3 пъти на ден, порция храна на хранене е 100-150 грама (общата калоричност на порция е до 1200 kcal), диетата не съдържа продукти от протеинов произход, животински мазнини или лесно смилаеми въглехидрати. Освен това ежедневната диета на потенциален пациент с дистрофия често не съдържа печени продукти. Ако човек има такова хранително поведение в продължение на около 3 седмици и има намаляване на телесния обем с 15%, тогава това показва развитието на дистрофия.

В съвременната медицина все още има проблем с навременното определяне на правилната диагноза. Според статистиката в 83% от случаите на дистрофия лекарите поставят правилната диагноза само шест месеца след посещение в медицинска институция.

Терапевтично хранене при дистрофия

Дневната диета на пациент с дистрофия винаги е много индивидуална. Какви храни да консумираме във всеки отделен случай се определят от няколко фактора. Първо, според етапа на развитие на заболяването. Второ, червата на пациента трябва да могат да понасят храната, която лекарите препоръчват. Трето, в случай на гладна болест е важно да се ядат храни, които неутрализират вредните метаболитни продукти в човешкото тяло. Най-често диетотерапията при дистрофия се основава на диета №15.

Ако пациентът загуби мускулна тъкан, е необходимо да я възстанови навреме. Храните с висока концентрация на протеини ще помогнат за изграждането на мускулна маса. За пациенти с дистрофия се препоръчва да се консумират хранителни смеси от аминокиселини, които също ще съдържат витамини и L-каротин. Продукти с висока концентрация на протеин са следните: месо, риба, сирене, яйца, извара. Освен това има много протеини в продукти с повишена биологична стойност, като соева хранителна основа или соеви протеини.

Метаболитните процеси по време на дистрофия ще работят, ако използвате. Те включват захар, мед, конфитюр и др. Хранителни продукти с растителни и животински мазнини (заквасена сметана, сметана, масло), различни видове продукти от брашно, зърнени храни от всякакъв вид, млечни и ферментирали млечни продукти също ще бъдат полезни. Също така се препоръчва да се ядат много зеленчуци, плодове и билки; пийте натурални сокове от плодове и зеленчуци, отвара от шипки и пшенични трици. Пациентите могат да пият и слаб чай, кафе и какао. Здравословните ястия включват супа от цвекло, борш, зеленчукови, плодови и млечни супи, както и месни и рибни бульони.

Не винаги е възможно да се лекува дистрофия само с помощта на правилното хранене. По правило ежедневната диета на пациента, богата на хранителни вещества, се допълва от лекарства и специални терапевтични действия. Лекарите могат също да предписват преливане на кръв или плазма, масаж, терапевтични упражнения и психотерапия.

Хранене по време на заболяване от първите дни от живота

При новородени акушер-гинеколозите определят дистрофията веднага след първия преглед. И правилното хранене се предписва на бебето буквално от първите минути от живота. Основата на диетата на новороденото бебе, разбира се, е кърмата на майката, която по своята същност е богата на полезни и хранителни вещества. Лекарите могат допълнително да предписват хранене с лечебни формули, като вземат предвид чревното възприемане на всяка от смесите от детето, както и общото здравословно състояние.

По този начин на дете с дистрофия може да се предпише разбиване, ферментирала млечна смес, която съдържа много въглехидрати и почти никакви мазнини. Тази смес преминава през тънките черва по-бързо от другите, по-малко протеини, мазнини и въглехидрати се изсмукват от червата, а самите черва са леко раздразнени по време на този процес. Бъркането може да стимулира секрецията на панкреаса. По правило тази смес се предписва на деца с изразен лош апетит.

Друга смес, протеиновото мляко, е подобно на действието на мътеницата. За разлика от първата, това е по-леко кисела смес, в която преобладават изварените протеини и мазнини. Също така съдържа малко количество лактоза и соли. Протеинът на млякото е най-ефективен за функционирането на секретите на панкреаса и червата и се характеризира с повишена ензимна активност в организма. Тази смес се предписва на деца с нисък апетит и много слабо наддаване на тегло, но с достатъчен запас от сили.

При нормално функциониране на червата на детето и при повишена секреция на тънкочревни сокове се предписва маслено-брашнена смес. Това е мляко, което съдържа висока концентрация на мазнини и въглехидрати. Маслено-брашнената смес, движеща се през червата, осигурява високо ниво на усвояване на биологично активни вещества: например, усвоява се до 90% от брашното, 98% от мазнините и 87% от въглехидратите. По правило тази висококалорична смес се предписва на дете по време на възстановителния период, като се комбинира с други смеси.

Кефирът също се поставя наравно с горните смеси. При консумация на кефир хранителните маси преминават през червата по-равномерно, отколкото при консумация на смеси. Така азотът се абсорбира по-добре в червата. Кефирът стимулира добре работата на храносмилателните жлези, докато мазнините лесно се разграждат и усвояват.

Важен хранителен компонент за пациентите

Един от най-важните компоненти в терапевтичното хранене за пациенти с дистрофия е витамин Е. Консумацията на витамин Е е важна не само за болни, но и за здрави хора. Проучванията показват, че ако този витамин отсъства от диетата на човек, след определен период от време той развива мускулна дистрофия. Ето защо е толкова важно да ядете храни, съдържащи витамин Е.

Лекарите казват, че ако започнете да приемате витамин Е в ранните етапи на лечението на заболяването, дистрофията може да бъде излекувана само с помощта на това биологично активно вещество. Витамин Е също ще помогне за лечение на дистрофия, ако тялото на пациента има остър недостиг на протеини и витамини А, В6.

За нормалното функциониране на всички системи на човешкото тяло лекарите препоръчват да се консумират 100-200 mg витамин Е на ден за възрастен и около 50-100 mg за дете. Малко по-висока дневна доза витамин Е ще е необходима за бременни жени. Но в други случаи дозата на витамин Е може да се увеличи. По този начин, с консумацията на растителни мазнини, скоростта на консумация на витамини се увеличава (1 супена лъжица мазнини = 100 mg витамин Е с повишена физическа активност, стрес, пубертет и менопауза, ние също увеличаваме дневната норма на консумация на това биологично); активно вещество. Също така е необходимо да се консумира повече витамин Е за хората, които живеят високо в планините или в райони, замърсени с радиоактивни вещества.

Витамин Е се съдържа в храни като лешници, фъстъци, шам фъстък, кашу, орехи, сушени кайсии, сини сливи, морски зърнастец, шипки, калина, пшеница, овесени ядки, ечемик, спанак, киселец и др. Освен това има много на мастноразтворим витамин Е. Намира се също в змиорка, калмари, сьомга и щука.

Народни тайни на хранене при дистрофия

Можете да се борите с дистрофията у дома. При хранителна дистрофия, която е свързана с липса на хранителни вещества, необходими за организма, се препоръчва да се използва овесен квас. За да приготвим този квас, се нуждаем от 0,5 кг добре измити овесени зърна, 3 с.л. лъжици захар и 1 с.л. лъжица лимонена киселина. Слагаме тези съставки в трилитров буркан и ги напълваме с вода. И след 3 дни вече можете да пиете квас от овесени ядки.

Черупките на яйцата също са отлично средство в борбата с хранителната дистрофия. За да приготвим следния лек, вземаме черупки от домашни кокоши яйца, измиваме ги и ги смиламе на прах. Добавете няколко капки лимонов сок към праха. Получените съсиреци трябва да се консумират преди хранене.

Освен това, ако имате хранителна дистрофия, можете да направите обикновен масаж у дома. На сутринта втрийте голямо количество домашно масло в мускулите на болния. След процедурата увийте лицето в одеяло или чаршаф. В това положение пациентът е в състояние на покой в ​​продължение на 60 минути. Процедурата трябва да се повтаря за около 3 седмици. След почивка от 20 дни повторете отново курса на масаж, като е препоръчително да направите поне 3 повторения на курса.

При дистрофия на ретината могат да се използват и традиционни методи на лечение. Пациентът може да капе капки за очи с продукт, съдържащ вода и сирене от козе мляко (1 към 1). След накапване завържете очите с тъмна превръзка и оставете пациента да почива 60 минути. От отвара от ким можете да направите и отлични капки за очи. За отварата са ни необходими 15 грама семена от кимион, 200 мл вода, цветове от метличина. Отварата приготвяме по следната схема: семената от кимион се заливат с преварена вода и се варят 5 минути, след което се добавя 1 супена лъжица цвят от метличина, оставя се да вари 5 минути, прецежда се и се използва по предназначение. Капваме отвара от кимион в очите 2 пъти на ден.

Забранени храни при заболяване

В списъка на забранените храни включваме тези храни и напитки, които лекарите не препоръчват да се консумират при дистрофия, тъй като те могат да влошат състоянието на пациента. Пациентите трябва да избягват алкохолни и газирани напитки, пикантни и пържени храни, пушени меса, туршии, гъби, боб, чесън, лук, домати, репички, консерви, както и мазни меса и риба. Също така е по-добре да намалите количеството сол и маргарин в ежедневната си диета.

Не забравяйте, че диетотерапията за дистрофия е основата за лечение и борба с болестта. Яденето на здравословни и питателни храни, както е препоръчано от вашия лекар, ви помага да усвоявате по-добре лекарствата и обратно. Правилното хранене също е добра превенция срещу гладна болест. Ежедневната диета на човек трябва да включва всички хранителни вещества, от които тялото се нуждае, в противен случай ще бъде трудно да се поддържа здравето.