Автоимунни заболявания. Автоимунни заболявания: причини, симптоми, лечение, видове

Автоимунните заболявания в официалната медицина се считат за нелечими; провежда се само симптоматична терапия, която не засяга причините за заболяването. Ясно е, че съвременните методи се нуждаят от дълбока ревизия, тъй като логиката на лечението на автоимунните заболявания се оказва погрешна!

Хомотоксикологията и физиологичната регулаторна медицина (PRM) предлагат отлични възможности за лечение.

В продължение на 20 години клиниката KAFA Detox Center успешно лекува всякакви автоимунни заболявания, използвайки методи за дълбоко почистване на междуклетъчния матрикс, възстановяване на метаболизма, неутрализиране на причините за заболяването, имунокорекция, използване на чужд протеин, възстановяване на надбъбречната функция , насищане на тялото с вода, възстановяване на психо-емоционалния баланс и целенасочена симптоматична терапия.

При разработването на програмата „Лечение на автоимунни заболявания“ се изправихме пред основния въпрос, на който трябваше да намерим отговор: „Защо тялото преминава в режим на канибализъм?“

Възможно е да получите отговор на този въпрос само чрез специални диагностични тестове на комплекса за банкомати. Диагностиката се извършва по следния алгоритъм:

Енергийно състояние на органи и тъкани.

Степента на шлаковане на междуклетъчните пространства и клетките (биологичен и фотонен индекс).

Първият засегнат орган.

Целеви органи.

Какъв процес в тъканите е имунен, автоимунен, алергичен, дегенеративен, онкологичен.

Какво причинява процеса - вируси, бактерии, хелминти, гъбички, протозои, токсини, лекарства, хепатогенни зони, психо-емоционални, дефицит на микроелементи, витамини, ензими, хормони и др.

Състоянието на системата за саморегулация на тялото - психоневроендокринно-имунната система (PNEI).

Тази диагностична система дава отговори на въпроси, които не могат да бъдат получени с други съвременни медицински методи. Понякога простотата на отговора и логиката на развитието на болестта изненадват дори лекарите в клиниката. Да дадем пример: при псориазис в резултат на хроничен стрес (психически стрес от II-IV степен на банкомат) се освобождава хистамин, което води до спазъм на артериолите (малките съдове) в кожата. Недостатъчното кръвоснабдяване на определени участъци от кожата води до отслабване на кожната бариерна функция и клетъчна смърт. На тези места се развива гъбична флора, започвайки „порочен кръг“. В лезията се развива възпаление, натрупват се интерлевкин-1, интерлевкин-6, фактор на туморна некроза и други имунни компоненти, стимулиращи производството на различни протеази, които ферментират и променят ДНК на клетките. В тази връзка се развиват автоимунни заболявания, тъй като променената ДНК на клетките се възприема от имунната система като чужда. В плаката процесите на регенерация протичат успоредно (размножаването на живи клетки се увеличава 200 пъти!), Новите клетки също умират от недостатъчно хранене, излагане на гъбички и токсини и хронично възпаление в тази област. Болестта може да се поддържа в продължение на години, изчерпвайки жизненоважни органи, които регулират различни функции на тялото, предимно надбъбречните жлези. Кортизолът, секретиран от надбъбречните жлези, е предназначен да регулира възпалението в тялото и ако има дефицит, „порочният кръг“ не може да бъде прекъснат.

Всички автоимунни заболявания се развиват по подобен начин, разликата е само в причината, която е причинила хронично възпаление и дегенерация на тъканите.

Дегенерацията на тъканите се счита за V етап на шлакане на тялото (предпоследен), когато се натрупва огромно количество отпадъци и токсини. За неутрализирането им са необходими антиоксиданти, които винаги липсват в съвременното хранене. Поради това тялото започва да разрушава собствените си тъкани, извличайки оттам антиоксиданти. Мащабът на дегенеративните процеси нараства, като се включват и други органи, тъкани и клетки.

Стъпка по стъпка схема за лечение на автоимунни заболявания (авторски метод)

Почистване на червата, черния дроб, кръвта, кръвоносните съдове (виж раздел „Методи“).

Оксидантна терапия (озонотерапия, йодна терапия, „мъртва” вода и др.).

Антиоксидантна терапия (прясно изцедени сокове, глутатион, витамин Е, С, А, D).

Използването на ненаситени мастни киселини Омега 3-6-9 за възстановяване на клетъчните мембрани.

Използването на витамини от група В.

Приложение на микроелементи.

Външна и вътрешна употреба на каолинова глина (силиций).

Детоксикация (реосорбилат, реамберин, хептрал, тиотриазолин, натриев тиосулфат).

Метаболитно възстановяване на черния дроб (Берлитион, Есенциале, Карсил, Лив 52).

Възстановяване на pH на кръвта (натриев бикарбонат).

Йонна детоксикация + обогатяване с кислород (апаратно лечение, ултравиолетово облъчване, масаж на кожата с витамини A, D, E и глина).

Точки 1-12 се извършват в рамките на 14 дни едновременно

Възстановяване на кръвообращението (актовегин, мексидол, l-лизин, хардуерно лечение на STSEK, католит).

Програма за възстановяване на психо-емоционалния баланс и антистрес терапия.

Точки 13-14 се изпълняват едновременно в продължение на 7 дни.

Намалено ниво на имунни реакции (солу-медрол, медрол, метотрексат, тимодепресин).

Използване на адренергичния блокер доксазозин (Cardura).

Продължаване на противогъбичната терапия (интраконазол).

Точки 15-16-17 се извършват едновременно в продължение на 14-28 дни (докато всички признаци на заболяването изчезнат).

Възстановяване на имунитета (тималин, имунофан, циклоферон, полиоксидоний, ликопид, лиастен).

Възстановяване на надбъбречната функция (синактен-депо, пантетин, пантотенова киселина, червена боровинка, витамин С, женско биле, калина, сурови яйца и др.).

Автохемотерапия по метода на Филатов.

Въвеждане на чужд протеин (метод на Капустин, пирогенал).

Вземане на трансфер фактор.

Прием на доксазозин.

Точки 18-23 се извършват едновременно в продължение на 30-40 дни.

Провеждането на такова лечение гарантира пълно излекуване на автоимунните заболявания.

„Грешката“ на имунната система и прекъсването на „порочния“ автоимунен кръг може да се осъществи само по толкова сложен начин, което предполага:

прочистване на тялото

възстановяване на кръвообращението

възстановяване на метаболитната функция на черния дроб

възстановяване на метаболизма

насищане на тялото със силиций

антистрес лечение (хипноза)

имунокорекция: намаляване на нивото на имунитета, повишаване на нивото на имунитета, въвеждане на чужд протеин, автохемотерапия по Филатов, прилагане на трансфактор

възстановяване на надбъбречната функция

Неизпълнението на която и да е стъпка от тази схема отново образува „порочен кръг“, който може да доведе до рецидив на заболяването.

Ефективността на лечението на автоимунни заболявания се увеличава значително, ако пациентите следват богата вегетарианска диета (ядки, бобови растения, плодове, зеленчуци) с голямо количество прясно изцедени сокове (2 литра на ден) по време на целия курс на лечение. След курса на лечение можете да преминете към разделно хранене.

По време и след курса на лечение пийте поне 2 литра вода. на ден.

Автоимунните заболявания (AI) са група от заболявания, при които тъканите на тялото се разрушават от собствената имунна система на тялото (на гръцки Autos - себе си, Immunitas - освобождавам, защитавам). Причините за този механизъм не са напълно изяснени. Списъкът на човешките автоимунни заболявания включва около 140 патологии, но това са очевидно неубедителни данни. С течение на времето много заболявания с неизвестна етиология все повече се определят като автоимунни.

Накратко за имунитета

Да, в нас се води постоянна война. И ние сме защитени от мощна армия, наречена имунна система. Той е много сложен, образуван в процеса на еволюция, непрекъснато се усъвършенства и е наистина надежден защитник. Когато чужд агент навлезе в тялото, имунните клетки го унищожават директно или косвено, като произвеждат антитела. По същия начин имунната система се бори с чужди тъкани (трансплантирани от донори), както и с ракови тумори.

Но точно както най-съвършената компютърна система има проблеми, имунната система не винаги е перфектна. Учените все още не са открили точната причина, поради която нашата защита прави грешки. Но фактът е доказан: понякога имунните клетки бъркат собствените си клетки с чужди и започват да ги унищожават. Ето как се развива ИИ.

Как се развиват автоимунните заболявания?

Смята се, че всеки човек има автореактивни лимфоцити, които могат да атакуват собствените си клетки. Но те се блокират от същата имунна система (Т-супресори) и ако количеството им е малко, те са безвредни за организма. Но понякога се задейства механизъм, когато Т-супресорите не са в състояние да ограничат пролиферацията на такива клетки. Този процес на автоагресия обикновено не може да бъде спрян с нищо.

В повечето случаи автоимунното заболяване възниква внезапно и точната причина не може да бъде установена. Точката на задействане може да бъде стрес, инфекция, нараняване, хипотермия или прегряване. Начинът на живот, диетата, както и наследствената предразположеност - наличието на определен вариант на ген - са от голямо значение.

За автоимунното увреждане са отговорни както Т-лимфоцитите, които директно убиват клетките (това се случва при диабет тип 1, множествена склероза), така и В-лимфоцитите, които произвеждат антитела срещу собствените си тъкани, което също води до тяхната смърт.

Понякога се образуват антитела срещу рецептори, разположени на повърхността на клетките. Свързвайки се с рецептора, те могат или да блокират, или, обратно, да активират клетката. Това се случва например при болестта на Грейвс: автоантителата блокират рецепторите за TSH (тироид-стимулиращ хормон), имитиращи стимулиращия ефект на последния, което води до повишена секреция на тироксин от клетките на щитовидната жлеза и развитие на тиреотоксикоза.

Всички автоимунни заболявания могат да бъдат разделени на:

• Системни – много органи са засегнати (примери: системен лупус еритематозус, ревматоиден артрит, системна склеродермия, синдром на Sjögren)
• Органоспецифични – засягат се отделни органи и тъкани (примери: тиреоидит на Хашимото, първична билиарна цироза, болест на Crohn, диабет тип 1).

AIZ се характеризира с хронично протичане с периоди на обостряния и ремисии.

Кой боледува по-често

Автоимунните заболявания засягат 5% до 10% от населението. Смята се, че е втората водеща причина за хронични заболявания и третата (след сърдечните заболявания и рака) причина за увреждане. СПИН съкращава средната продължителност на живота с 15 години.

Както вече споменахме, точната причина и точният отключващ фактор, който отключва AID при даден пациент, е много трудно да се определи. Но има рискови групи, които са изложени на тези заболявания по-често от други.

• Жени в репродуктивна възраст. Те страдат от СПИН приблизително три пъти по-често от мъжете. И някои нозологии по принцип могат да се нарекат само женски (например автоимунен тиреоидит, системен лупус еритематозус и първична билиарна цироза се срещат при 90% от жените).
• Наследствена предразположеност. Ако някой от семейството е имал това заболяване, рискът от заболяване се увеличава. При пациенти с AIZ се открива определен набор от гени на системата HLA (отговорни за имунния отговор).
• Хора, които са по-податливи на вредни влияния на околната среда от останалите. Те включват работа в опасни производства, живот в неблагоприятна екологична зона, хронична и остра интоксикация, продължително излагане на слънце и високи температури. Това също включва тютюнопушене и алкохол.
• Бактериални и вирусни инфекции. Инфекциозните агенти променят структурата на антигените и имунната система започва да атакува собствените си тъкани. Този механизъм е доказан при автоимунен гломерулонефрит след стрептококова инфекция, реактивен артрит след гонорея и автоимунен хепатит след вирусен хепатит. Все повече и повече учени клонят към инфекциозния характер на други видове СПИН.
• Принадлежност към определена раса. По този начин диабет тип 1 се среща предимно при белите, докато SLE е по-често при чернокожите.
• Травматично или възпалително увреждане на хистохематологичните бариери. Обикновено някои тъкани (око, мозък, тестиси, яйчници) са надеждно изолирани от кръвта и техните антигени са неизвестни на имунната система. Когато тези бариери са нарушени, антигените навлизат в кръвта и се възприемат като чужди. Така след травма на очната леща се развива факогенен увеит, а след орхит – автоимунно безплодие.

Списък на автоимунни заболявания

Автоимунни заболявания, списък на най-честите и основната патогенеза на тяхното развитие:

болест	Патогенеза (много опростена)
Множествена склероза	Макрофагите разрушават клетките на миелиновата обвивка на нервните влакна, проводимостта на нервните импулси се нарушава
Захарен диабет тип 1	Унищожаване на бета-клетките на панкреаса от Т-лимфоцити, които произвеждат инсулин. В резултат на това производството му рязко намалява
Болест на Грейвс (дифузна токсична гуша)	Произвеждат се антитела към TSH рецепторите, разположени на повърхността на клетките на щитовидната жлеза. В резултат на това рязко се увеличава производството на тиреоидни хормони
Тиреоидит на Хашимото (автоимунен тиреоидит)	Антителата разрушават тироидните фоликули. Тя се възпалява и не отделя нужното количество хормони
Ревматоиден артрит	Т-лимфоцитите атакуват клетките на синовиалната мембрана и се развива възпаление на ставите. Възпалителните медиатори могат да предизвикат системна реакция в други органи и тъкани; имунните комплекси антиген-антитяло увреждат малките съдове
Системен лупус еритематозус (СЛЕ)	В тялото се появяват антитела срещу собствената ДНК. Развива се системно възпаление. Страдат съединителната тъкан, бъбреците, сърцето
Синдром на Гудпасчър	Антитела към базалните мембрани на белодробните алвеоли и бъбречните гломерули. Разрушаването им води до хеморагичен пневмонит и гломерулонефрит.
Синдром на Sjögren	Имунните клетки атакуват жлезистите клетки и епитела на отделителните канали. Производството на секрети, предимно на слъзните и слюнчените жлези, е рязко намалено.
Злокачествена миастения гравис	Антителата се образуват срещу ацетилхолиновите рецептори в невромускулните синапси. Мускулите губят способността си да се свиват нормално.
Псориазис	Една от причините е натрупването на лимфоцити в дебелината на кожата, развитието на автоимунно възпаление
Първична билиарна цироза	Лимфоцитите започват да разрушават епитела на жлъчните пътища, изтичането на жлъчката се нарушава и клетките се заменят с фиброзна тъкан.
Автоимунна хемолитична анемия	Имунната система произвежда антитела срещу собствените си червени кръвни клетки, което ги кара да бъдат унищожени. Процесът е подобен на този, който се случва при преливане на кръв от друга група.
Идиопатична тромбоцитопенична пурпура	Образуват се антитела към тромбоцитите, броят им рязко намалява
Пернициозна анемия	Производството на антитела срещу антианемичния фактор на Касъл, който се произвежда от стомашната лигавица. Усвояването на витамин В12 е нарушено

Симптоми на автоимунни заболявания

Ако човек развие системно автоимунно заболяване, симптомите ще се появят както общи в цялото тяло, така и специфични за определени органи. Ако говорим за органоспецифични СПИН, те започват с един орган, но след това засягат и цялото тяло. Например, само панкреасът е засегнат от автоимунния процес при захарен диабет. Но липсата на инсулин в резултат на този процес води до развитие на хронична хипергликемия, която засяга всички органи и тъкани.

Захарен диабет тип 1

Първоначалните симптоми включват жажда, загуба на тегло и повишен апетит. Заболяването може веднага да дебютира с хипергликемична кома. С напредването му се развиват усложнения: зрението се влошава, развива се бъбречна недостатъчност, крайниците изтръпват и може да се развие гангрена. Захарният диабет ускорява развитието на атеросклероза, хипертония, инфаркти, инсулти и утежнява хода на инфекциозни заболявания.

Ревматоиден артрит

Заболяването започва с увреждане на малките стави (ръце, китки, глезени). Отбелязват се болка, подуване и скованост на движенията. С течение на времето ставите се деформират и може да настъпи пълна анкилоза (неподвижност). Засягат се и други органи - бъбреци (амилоидоза), сърце (перикардит, васкулит), бял дроб (плеврит), кръв (анемия, неутропения).

Системен лупус еритематозус

Заболяването се характеризира със системно увреждане. Проявява се с треска, загуба на тегло и обрив тип „пеперуда“ по лицето. Засягат се бъбреците, белите дробове, сърцето, в кръвта - анемия, тромбоцитопения и левкопения. Възможно е засягане и на нервната система - енцефалит, полиневрит, конвулсии.

Системна склеродермия

При повечето пациенти се проявява като удебеляване на кожата, съдови спазми (синдром на Рейно), увреждане на ставите и понякога вътрешните органи.

Болест на Грейвс

При това заболяване се повишава нивото на хормоните на щитовидната жлеза, така че се разкриват всички симптоми на тиреотоксикоза: загуба на тегло на фона на повишен апетит, сърцебиене, задух, изпотяване, раздразнителност, екзофталм (изпъкналост на очните ябълки). Забелязва се и уголемяването на самата щитовидна жлеза.

Автоимунен тиреоидит (тиреоидит на Хашимото)

Много рядко, но може да има болка, уголемяване на щитовидната жлеза и дискомфорт във врата. Заболяването се проявява главно с хормонален дефицит (хипотиреоидизъм). Това е наддаване на тегло, подуване, слабост, умора, сънливост. Понякога може да се наблюдава тиреотоксикоза в началния етап.

Множествена склероза

Болестта може да се прояви с различни неврологични разстройства. Първоначалните признаци могат да бъдат нарушена чувствителност на крайниците, нестабилна походка, намалено зрение и двойно виждане. Прогресията на заболяването се характеризира с мускулна слабост, затруднено движение, задържане на урина и запек. В по-късните етапи се отбелязват парализа на крайниците, уринарна и фекална инконтиненция.

Цьолиакия

Тази патология се причинява от производството на антитела срещу глиадин, компонент на протеина глутен, съдържащ се в зърнените култури (пшеница, ръж, ечемик). Когато глутеновите продукти навлязат в червата, възниква масивно възпаление и увреждане на въси.

В резултат на това се развива синдром на малабсорбция - диария, малабсорбция и уголемяване на корема. Заболяването е генетично обусловено и се проявява при деца 9-12 месеца след въвеждането на допълнителни храни. Но латентната форма може да не се появи в детството, но да се активира в зряла възраст.

Синдром на Sjögren

Тя може да бъде както първична, така и вторична на фона на други AIZ. Най-честите прояви са ксерофталмия („сухо око”) и ксеростомия („сухота в устата”). Могат да бъдат засегнати и други лигавици (хранопровод, стомах, трахея, гениталии).

Анкилозиращ спондилит (анкилозиращ спондилит)

Процесът включва сакроилиачните стави, хрущялната и костната тъкан. Първоначалните прояви са прогресивна скованост на гръбначния стълб, болка, която се влошава през нощта. Постепенно се развива скованост в ставите, неподвижност на гръбначния стълб и мускулна атрофия.

Болест на Crohn

Характеризира се с възпаление на чревната лигавица. Проявява се като диария, коремна болка, треска, анемия и може да се усложни с кървене и чревни фистули.

Неспецифичен улцерозен колит

Засяга се лигавицата на дебелото черво - тенезми, кървава диария, болка, температура . Рискът от рак на дебелото черво се увеличава 5-7 пъти.

Миастения гравис

Заболяването най-често започва с очни симптоми – увисване на клепачите, двойно виждане. След това идва прогресивна слабост на мускулите на крайниците и затруднено преглъщане. Симптомите не са постоянни и намаляват след почивка.

Автоимунен хепатит

Дълго време протича безсимптомно или с неспецифични симптоми: слабост, умора, болки в ставите. Жълтеница, кървене, разширени вени вече са признаци на късен стадий, водещ до цироза. Диагностицира се чрез промени в кръвните изследвания, характерни за възпаление на черния дроб, докато вирусен хепатит не се открива.

Първична билиарна цироза

Първите признаци могат да бъдат сърбеж по кожата, силна слабост, нарушения на съня, ксантоми (холестеролни плаки) по кожата. По-късно се появяват жълтеница и всички признаци на цироза: асцит, оток, разширяване на сафенозните вени в корема, кървене .

Синдром на Dressler

Автоимунно възпаление, понякога усложняващо инфаркт на миокарда. Проявява се като перикардит, плеврит и пневмонит, развиващи се в рамките на 2-6 седмици след инфаркт.

Антифосфолипиден синдром

Това състояние на хиперкоагулация може да се прояви чрез артериална и венозна тромбоза, повтарящи се спонтанни аборти при бременни жени, тромбоцитопения, анемия и кожни прояви (характерен ретикуларен модел на кожата).

Хроничен гломерулонефрит

Характеризира се с увреждане на гломерулите на бъбреците. Клинично това се проявява чрез появата на кръв и протеин в урината, повишено налягане, оток и прогресия на бъбречната недостатъчност.

витилиго

Нарушение на пигментацията на кожата, изразяващо се в появата на непигментирани бели петна с различна големина и форма. Притеснява ме само като козметичен дефект.

Идиопатична тромбоцитопения (болест на Werlhof)

Намаляване на тромбоцитите в кръвта под 150·10 9 / l при липса на други причини за тази патология. Проявява се като синини, точковидни хеморагични обриви по кожата и кървене, което не спира дълго време.

Псориазис

Най-често срещаното автоимунно заболяване на кожата. Проявява се в образуването на сухи петна, издигнати над повърхността на кожата. Те могат да се слеят помежду си, образувайки плаки, които приличат на замръзнали петна от восък или парафин. Заболяването протича с периоди на ремисия и обостряния. Често се наблюдава увреждане на ставите и ноктите.

Диагностика на СПИН

Етапи на диагностициране на автоимунни заболявания:

Клинична диагноза

За автоимунен процес говори хронично протичане на заболяването и резистентност към конвенционално лечение. Някои СПИН имат общи клинични и лабораторни признаци. Така системните заболявания на съединителната тъкан (колагенози) обикновено водят до повишаване на ESR в кръвта, както и до повишаване на фибриногена, гама-глобулина и С-реактивния протеин. Честите клинични симптоми могат да бъдат продължителна треска, слабост, немотивирана умора и загуба на тегло.

Някои СПИН имат толкова типична клинична картина, че може да се постави диагноза:

• въз основа на преглед (например псориатични плаки, "пеперуда" по лицето със SLE);
• проучване (естеството на болката при ревматоиден артрит, анкилозиращ спондилит);
• резултатите от изследването (хипергликемия при деца или млади хора показва захарен диабет тип 1, откриването на "калдъръмени" промени в чревната лигавица показва болест на Crohn и др.)

Имунологични изследвания

Не всеки СПИН може да бъде диагностициран въз основа на клиничната картина. Препоръчително е да се потвърди тяхната автоимунна природа чрез изследване на специфични автоантитела.

За някои заболявания има задължителни изследвания, които са специфични само за тези заболявания, например:

• RF (ревматоиден фактор) и ACCP (антитела срещу цикличен цитрулиниран пептид) за ревматоиден артрит.
• Антитела срещу TSH рецепторите при болест на Грейвс.
• Антитела срещу TPO (тироидна пероксидаза) при автоимунен тиреоидит.

Други антитела са неспецифични и се срещат при различни СПИН. По този начин, ANF (антинуклеарен фактор), антитела към нативна ДНК, антифосфолипидни антитела се откриват при системен лупус еритематозус, синдром на Sjogren, склеродермия, антифосфолипиден синдром. Откриването им помага да се постави диагноза само в комбинация с типичните симптоми.

Има много други имунологични тестове, обичайни и не толкова чести, които могат да потвърдят AIZ в съмнителни случаи. Не трябва да се опитвате да предписвате тест за себе си, по-добре е да се консултирате със специалист.

HLA антиген тест

Това са антигени на хистосъвместимост, които се намират на повърхността на всяка клетка и определят имунния отговор. Наборът от HLA антигени е уникален за всеки човек и е отбелязано, че някои от тях в една или друга степен са свързани с появата на определен AIZ, така че тяхното изследване понякога се използва за диференциална диагноза.

Най-често използваният тест в момента е HLA-B27, който се открива при 90% от пациентите с анкилозиращ спондилит и синдром на Reiter.

Вероятно автоимунни заболявания

Списъкът на заболяванията с автоимунна патогенеза непрекъснато нараства. Може да се случи, че този списък скоро ще включва тези заболявания, които сега се разглеждат от други позиции.

Най-голям интерес представлява например хипотезата за автоимунния характер на атеросклерозата. В края на краищата, атеросклерозата на артериите е основната причина за смъртността в целия свят. Все повече учени твърдят, че причината за инфарктите и инсултите не е високите нива на холестерол, а степента на възпаление, на което е изложена атеросклеротичната плака. Следователно рисковите фактори напоследък включват не само нивата на липидите, но и нивото на С-реактивния протеин като маркер за хронично възпаление.

Също така, такива общи патологии като болестта на Алцхаймер, глаукома, ендометриоза и някои други се предполага, че са класифицирани като AIZ.

Към кой лекар да се обърна?

За съжаление няма специализиран специалист по автоимунни заболявания. Въпреки че това би било добра идея, в чужбина вече се полагат усилия за създаване на отделна услуга за това.

Профилът на лекаря, който идентифицира и лекува заболяването зависи от това коя система или орган е засегнат.

• Ендокринолог: захарен диабет, заболявания на щитовидната жлеза.
• Гастроентеролог: Болест на Крон, улцерозен колит, автоимунен гастрит, автоимунен хепатит, първична билиарна цироза.
• Хематолог – автоимунна анемия и тромбоцитопения.
• Дерматолог – псориазис, витилиго, алопеция ареата.
• Ревматолог – системен лупус еритематозус, ревматоиден артрит, анкилозиращ спондилит, системна склеродермия, васкулит, синдром на Sjogren.
• Невролог – множествена склероза, синдром на Гилен-Баре, миастения гравис.
• Гинеколог – автоимунно безплодие, антифосфолипиден синдром.

Може ли СПИН да се излекува?

Тъй като автоантигените не могат да бъдат отстранени от тялото, тези заболявания не могат да бъдат напълно излекувани. Те протичат с периоди на ремисии и обостряния, но процесът на самоунищожение в една или друга степен е постоянен.

Лечението е насочено към потискане на имунния отговор и облекчаване на симптомите. Има много редки случаи на самоизлекуване на СПИН, но това е също толкова мистерия за медицината, колкото и причините за възникването им.

Автоимунни заболявания и ваксинации

Могат ли ваксинациите да причинят СПИН, тъй като те стимулират имунната система? Могат ли пациентите със СПИН да бъдат ваксинирани? Такива въпроси възникват много често.

На тези въпроси не може да се отговори еднозначно. В научната общност непрекъснато се появяват публикации както от привърженици на ваксинацията, така и от нейни противници. Кратките изводи до тук са:

• Броят на случаите на СПИН след ваксинация е много малък и сравним със случайността. Следователно ваксинациите не се считат за причина за развитието на тези заболявания.
• Ваксинациите предотвратяват развитието на инфекциозни заболявания, които до голяма степен се считат за отключващи фактори на автоимунни заболявания.
• Повечето СПИН са свързани с повишена чувствителност към инфекции (например деца със захарен диабет). Следователно отказът от ваксинация крие по-голям риск от инфекциозни заболявания, които могат да бъдат тежки.

Така във всеки случай ваксинацията носи повече полза, отколкото вреда. Но винаги е необходим индивидуален подход.

Трябва ли да приемам имуностимуланти?

Имуностимулаторите изглеждат за мнозина универсално решение на проблема с честите настинки и повтарящи се инфекции. Пациентите често молят лекаря да предпише „нещо за укрепване на имунната система“.

Самите лекари все по-категорично не препоръчват приема на имуностимуланти наляво и надясно. Имунитетът е много сложна система, не може да се определи чрез конвенционални тестове. А честите настинки все още не са симптом на имунодефицит. Възможно е да „стимулираме“ нашата защита толкова много, че тя да започне да атакува собственото си тяло.

В някои случаи такива лекарства са много необходими, но те трябва да бъдат предписани от имунолог след задълбочен преглед. Но това е, ако говорим за истински имуностимуланти, които активират тази част от имунната система, чийто дефицит се отбелязва въз основа на анализа.

Същите лекарства, които се рекламират в големи количества като укрепващи имунната система (т.нар. индуктори на интерферон), в по-голямата си част не действат изобщо или само като плацебо. Може би така е по-добре.

Автоимунните заболявания са голяма група от заболявания, които могат да бъдат обединени на базата на това, че тяхното развитие включва имунна система, агресивна срещу собствения си организъм.

Причините за почти всички автоимунни заболявания все още не са известни.

Предвид огромното разнообразие автоимунни заболявания, както и техните прояви и естеството на протичането им, тези заболявания се изучават и лекуват от различни специалисти. Кои точно зависи от симптомите на заболяването. Така например, ако страда само кожата (пемфигоид, псориазис), е необходим дерматолог, ако белите дробове (фиброзиращ алвеолит, саркоидоза) - пулмолог, ставите (ревматоиден артрит, анкилозиращ спондилит) - ревматолог и др.

Съществуват обаче системни автоимунни заболявания, когато са засегнати различни органи и тъкани, например системен васкулит, склеродермия, системен лупус еритематозус или заболяването „надхвърля“ един орган: например при ревматоиден артрит не само ставите, но и кожата може да бъде засегната, бъбреците, белите дробове. В такива ситуации най-често заболяването се лекува от лекар, чиято специализация е свързана с най-ярките прояви на болестта, или от няколко различни специалисти.

Прогнозата на заболяването зависи от много причини и варира значително в зависимост от вида на заболяването, неговия ход и адекватността на терапията.

Лечението на автоимунните заболявания е насочено към потискане на агресивността на имунната система, която вече не прави разлика между „своето и чуждото“. Лекарствата, насочени към намаляване на активността на имунното възпаление, се наричат ​​имуносупресори. Основните имуносупресори са преднизолон (или негови аналози), цитостатици (циклофосфамид, метотрексат, азатиоприн и др.) и моноклонални антитела, които действат най-специфично върху отделните части на възпалението.

Много пациенти често задават въпроси: как да потисна собствената си имунна система? Как мога да живея с „лош“ имунитет? Не е възможно да се потисне имунната система при автоимунни заболявания, но е необходимо. Лекарят винаги претегля кое е по-опасно: болестта или лечението и едва тогава взема решение. Така например при автоимунен тиреоидит няма нужда да се потиска имунната система, но при системен васкулит (например микроскопичен полиангит) е просто жизненоважно.

Хората живеят с потиснат имунитет в продължение на много години. В същото време честотата на инфекциозните заболявания се увеличава, но това е един вид „заплащане“ за лечение на болестта.

Пациентите често се интересуват дали могат да приемат имуномодулатори. Има различни видове имуномодулатори, повечето от тях са противопоказани за хора, страдащи от автоимунни заболявания, но някои лекарства могат да бъдат полезни в определени ситуации, например интравенозни имуноглобулини.

Системни автоимунни заболявания

Автоимунните заболявания често представляват диагностични затруднения, изискват специално внимание от страна на лекари и пациенти, са много различни по своите прояви и прогноза, но въпреки това повечето от тях се лекуват успешно.

Тази група включва заболявания с автоимунен произход, които засягат две или повече системи от органи и тъкани, например мускули и стави, кожа, бъбреци, бели дробове и др. Някои форми на заболяването стават системни само с напредването на болестта, например ревматоиден артрит, докато други незабавно засягат много органи и тъкани. По правило системните автоимунни заболявания се лекуват от ревматолози, но такива пациенти често се намират в отделенията по нефрология и пулмология.

Основни системни автоимунни заболявания:

• системен лупус еритематозус;
• системна склероза (склеродермия);
• полимиозит и дермаполимиозит;
• антифосфолипиден синдром;
• ревматоиден артрит (не винаги има системни прояви);
• Синдром на Sjögren;
• болест на Бехчет;
• системен васкулит (това е група от различни отделни заболявания, обединени на базата на симптом като съдово възпаление).

Автоимунни заболявания, засягащи предимно ставите

Тези заболявания се лекуват от ревматолози. Понякога тези заболявания могат да засегнат няколко различни органа и тъкани едновременно:

• ревматоиден артрит;
• спондилоартропатия (група от различни заболявания, обединени въз основа на редица общи симптоми).

Автоимунни заболявания на ендокринната система

Тази група заболявания включва автоимунен тиреоидит (тиреоидит на Хашимото), болест на Грейвс (дифузна токсична гуша), захарен диабет тип 1 и др.

За разлика от много автоимунни заболявания, тази конкретна група заболявания не изисква имуносупресивна терапия. Повечето пациенти се наблюдават от ендокринолози или семейни лекари (терапевти).

Автоимунни заболявания на кръвта

Хематолозите са специализирани в тази група заболявания. Най-известните заболявания са:

• Автоимунна хемолитична анемия;
• тромбоцитопенична пурпура;
• автоимунна неутропения.

Автоимунни заболявания на нервната система

Много широка група. Лечението на тези заболявания е прерогатив на невролозите. Най-известните автоимунни заболявания на нервната система са:

• Множествена (множествена) склероза;
• Синдром на Guillain-Bart;
• Миастения гравис.

Автоимунни заболявания на черния дроб и стомашно-чревния тракт

Тези заболявания се лекуват, като правило, от гастроентеролози, по-рядко от общопрактикуващи лекари.

• Автоимунен хепатит;
• първична билиарна цироза;
• първичен склерозиращ холангит;
• болест на Crohn;
• улцерозен колит;
• целиакия;
• Автоимунен панкреатит.

Лечение автоимунни заболяваниякожата е прерогатив на дерматолозите. Най-известните заболявания са:

• пемфиноид;
• псориазис;
• дискоиден лупус еритематозус;
• изолиран кожен васкулит;
• хронична уртикария (уртикарен васкулит);
• някои форми на алопеция;
• витилиго.

Автоимунни бъбречни заболявания

Тази група от различни и често сериозни заболявания се изучава и лекува както от нефролози, така и от ревматолози.

• Първичен гломерулонефрит и гломерулопатии (голяма група заболявания);
• Синдром на Гудпасчър;
• системен васкулит с увреждане на бъбреците, както и други системни автоимунни заболявания с увреждане на бъбреците.

Автоимунни сърдечни заболявания

Тези заболявания са в сферата на дейност както на кардиолозите, така и на ревматолозите. Някои заболявания се лекуват предимно от кардиолози, например миокардит; други заболявания - почти винаги ревматология (васкулит със сърдечно увреждане).

• Ревматична треска;
• системен васкулит със сърдечно увреждане;
• миокардит (някои форми).

Автоимунни белодробни заболявания

Тази група заболявания е много обширна. Болестите, които засягат само белите дробове и горните дихателни пътища, се лекуват в повечето случаи от пулмолози, заболяванията със системно естество, засягащи белите дробове, се лекуват от ревматолози.

• Идиопатични интерстициални белодробни заболявания (фиброзиращ алвеолит);
• белодробна саркоидоза;
• системен васкулит с белодробно увреждане и други системни автоимунни заболявания с белодробно увреждане (дерма- и полимиозит, склеродермия).

Автоимунни заболявания– това са човешки заболявания, които се проявяват като следствие от твърде висока активност на имунната система на организма спрямо собствените му клетки. Имунната система възприема тъканите си като чужди елементи и започва да ги уврежда. Такива заболявания се наричат ​​още системни, тъй като е засегната определена система на тялото като цяло, а понякога и цялото тяло.

За съвременните лекари причините и механизмът на проява на такива процеси остават неясни. Така че има мнение, че автоимунните заболявания могат да бъдат предизвикани от стрес, травма, инфекции от различни видове и хипотермия.

Сред заболяванията, които принадлежат към тази група заболявания, трябва да се отбележи , редица автоимунни заболявания на щитовидната жлеза. Механизмът на развитие също е автоимунен първи тип, множествена склероза , . Има и някои синдроми, които са автоимунни по природа.

Причини за автоимунни заболявания

Човешката имунна система съзрява най-интензивно от раждането до петнадесетгодишна възраст. В процеса на узряване клетките впоследствие придобиват способността да разпознават определени протеини от чужд произход, което става основа за борба с различни инфекции.

Автоимунен тиреоидит

Автоимунни Това е най-често срещаният тип тиреоидит. Експертите разграничават две форми на това заболяване: атрофичен тиреоидит и хипертрофичен тиреоидит (нар Гуша на Хашимото ).

Автоимунният тиреоидит се характеризира с наличието както на качествен, така и на количествен дефицит на Т-лимфоцити. Симптомите на автоимунния тиреоидит се проявяват чрез лимфоидна инфилтрация на тироидната тъкан. Това състояние се проявява като следствие от влиянието на автоимунни фактори.

Автоимунният тиреоидит се развива при хора, които имат наследствена склонност към това заболяване. Освен това се проявява под въздействието на редица външни фактори. Последицата от подобни промени в щитовидната жлеза е последващата поява на вторичен автоимунен хипотиреоидизъм.

При хипертрофичната форма на заболяването симптомите на автоимунния тиреоидит се проявяват чрез общо увеличение на щитовидната жлеза. Това увеличение може да се определи както чрез палпация, така и визуално. Много често диагнозата на пациенти с подобна патология ще бъде нодуларна гуша.

При атрофичната форма на автоимунния тиреоидит най-често се проявява клиничната картина на хипотиреоидизъм. Крайният резултат от автоимунния тиреоидит е автоимунен хипотиреоидизъм, в които изобщо няма клетки на щитовидната жлеза. Симптомите на хипертиреоидизъм включват треперещи пръсти, обилно изпотяване, ускорен пулс и повишено кръвно налягане. Но развитието на автоимунен хипотиреоидизъм настъпва няколко години след началото на тиреоидита.

Понякога има случаи на тиреоидит без специфични симптоми. Но все пак в повечето случаи ранните признаци на това състояние често са известен дискомфорт в щитовидната жлеза. По време на процеса на преглъщане пациентът може постоянно да усеща бучка в гърлото, чувство на натиск. По време на палпация щитовидната жлеза може да боли малко.

Последващите клинични симптоми на автоимунен тиреоидит при хора се проявяват чрез загрубяване на чертите на лицето, брадикардия , външният вид . Гласът на пациента се променя, паметта и речта стават по-неясни, появява се задух по време на физическа активност. Състоянието на кожата също се променя: тя се удебелява, появява се суха кожа. Жените отбелязват нарушение на месечния цикъл често се развива на фона на автоимунен тиреоидит . Въпреки толкова широк спектър от симптоми на заболяването, почти винаги е трудно да се диагностицира. В процеса на установяване на диагнозата често се използва палпация на щитовидната жлеза и задълбочено изследване на областта на шията. Също така е важно да се определи нивото на хормоните на щитовидната жлеза и да се определят антителата в кръвта. При крайна необходимост се прави ехография на щитовидна жлеза.

Лечението на автоимунен тиреоидит обикновено се извършва с помощта на консервативна терапия, която включва лечение на различни заболявания на щитовидната жлеза. В особено тежки случаи автоимунното лечение се извършва хирургично по метода тиреоидектомия .

Ако пациентът проявява хипотиреоидизъм, лечението се провежда чрез заместителна терапия, за която се използват тиреоидни препарати от тиреоидни хормони.

Автоимунен хепатит

Причини, поради които човек се развива автоимунен хепатит, не са напълно известни и до днес. Има мнение, че автоимунните процеси в черния дроб на пациента се провокират от различни вируси, напр. вируси на хепатит от различни групи , , херпесен вирус. Автоимунният хепатит засяга най-често момичета и млади жени, при мъжете и по-възрастните жени заболяването е много по-рядко.

Автоимунният хепатит има прогресивен характер, много често се наблюдават рецидиви на заболяването. Пациент с това заболяване изпитва много тежко чернодробно увреждане. Симптомите на автоимунния хепатит са жълтеница, повишена телесна температура и болка в областта на черния дроб. Появяват се кръвоизливи по кожата. Такива кръвоизливи могат да бъдат малки или доста големи. Също така, в процеса на диагностициране на заболяването, лекарите откриват увеличение на черния дроб и далака.

С напредването на заболяването се наблюдават промени и в други органи. Пациентите изпитват увеличение на лимфните възли и болки в ставите. По-късно може да се развие тежко увреждане на ставата, причиняващо подуване. Възможно е също да се развият обриви, фокална склеродермия и псориазис. Пациентът може да страда от мускулна болка, понякога увреждане на бъбреците, сърцето и развитието на миокардит.

По време на диагностицирането на заболяването се извършва кръвен тест, при който има повишаване на чернодробните ензими, нивото е твърде високо , повишаване на тимоловата проба, нарушение на съдържанието на протеинови фракции. Анализът също така разкрива промени, които са характерни за възпалението. Въпреки това, маркери за вирусен хепатит не се откриват.

При лечението на това заболяване се използват кортикостероидни хормони. На първия етап от терапията се предписват много високи дози от такива лекарства. По-късно, в продължение на няколко години, трябва да се приемат поддържащи дози от такива лекарства.

Съдържание

Защитните сили на организма са насочени към поддържане на стабилно състояние и унищожаване на патогенни агенти. Специални клетки се борят с вредителите и насърчават отстраняването им от вътрешната среда. Случва се, че в тялото настъпва смущение и собствените му клетки започват да се възприемат като чужди. В науката такива явления се наричат ​​автоимунни заболявания: с прости думи тялото се саморазрушава. През годините броят на пациентите с такива диагнози само расте.

Какво представляват автоимунните заболявания

Същността на описаното по-горе явление се свежда до факта, че прекалено активната имунна система започва да атакува отделни тъкани, органи или цели системи, което води до нарушаване на тяхното функциониране. Автоимунни заболявания, какво представляват и защо възникват? Механизмът на възникване на подобни процеси все още не е напълно ясен за изследователите в областта на медицината. Има редица причини, поради които имунната система може да се провали. Освен това е важно да разпознаете симптомите навреме, за да можете да коригирате хода на заболяването.

Симптоми

Всяка патология от тази група отключва свои собствени характерни автоимунни процеси, така че симптомите могат да варират. Съществува обаче обща група състояния, които предполагат развитието на автоимунни заболявания:

• Внезапна загуба на тегло.
• Повишено телесно тегло, съчетано с бърза умора.
• Болка в ставите и мускулите без видима причина.
• Намаляване на качеството на умствената дейност - човек трудно се концентрира върху работата, изпитва замъглено съзнание.
• Често срещана автоимунна реакция е кожен обрив. Състоянието се влошава при излагане на слънце и консумация на определени храни.
• Сухи лигавици и кожа. Засягат се предимно очите и устата.
• Загуба на чувствителност. Изтръпването на крайниците, нечувствителността на която и да е част от тялото често показва, че автоимунната система е задействала своите механизми.
• Повишено съсирване на кръвта до образуване на кръвни съсиреци, спонтанни аборти.
• Силна загуба на коса, плешивост.
• Храносмилателни разстройства, болки в стомаха, промени в цвета на изпражненията и урината, появата на кръв в тях.

Маркери

Болестите на защитната система възникват поради активирането на специални клетки в тялото. Какво представляват автоантителата? Това е група клетки, които унищожават здравите структурни единици на тялото, приемайки ги за чужди. Задачата на специалистите е да назначат лабораторни изследвания и да определят кои високоактивни клетки присъстват в кръвта. При диагностицирането лекуващият лекар разчита на наличието на маркери на автоимунни заболявания - антитела към вещества, които са естествени за човешкото тяло.

Маркерите на автоимунните заболявания са агенти, чието действие е насочено към неутрализиране на:

• дрожди Saccharomyces cerevisiae;
• двойноверижна естествена ДНК;
• извличащи се ядрени антигени;
• неутрофилни цитоплазмени антигени;
• инсулин;
• кардиолипнин;
• протромбин;
• гломерулна базална мембрана (определя бъбречно заболяване);
• Fc фрагмент на имуноглобулин G (ревматоиден фактор);
• фосфолипиди;
• глиадин.

Причини

Всички лимфоцити развиват механизми за разпознаване на чужди протеини и методи за борба с тях. Някои от тях елиминират „местните“ протеини, което е необходимо, ако клетъчната структура е увредена и трябва да бъде елиминирана. Защитната система стриктно контролира активността на такива лимфоцити, но понякога те се провалят, което става причина за автоимунно заболяване.

Сред другите вероятни фактори за автоимунни заболявания учените идентифицират:

1. Генни мутации, чиято поява се влияе от наследствеността.
2. Минали тежки инфекции.
3. Проникване във вътрешната среда на вируси, способни да приемат формата на телесни клетки.
4. Неблагоприятни въздействия на околната среда - радиация, замърсяване на атмосферата, водата и почвата с химикали.

Последици

Почти всички автоимунни заболявания се срещат при жените; жените в детеродна възраст са особено уязвими. Мъжете страдат от дезориентация на лимфоцитите много по-рядко. Последствията от тези патологии обаче са еднакво негативни за всички, особено ако пациентът не се подлага на поддържаща терапия. Автоимунните процеси застрашават разрушаването на телесната тъкан (един или повече видове), неконтролиран растеж на органи и промени във функциите на органите. Някои заболявания значително увеличават риска от рак на всяка локализация и безплодие.

Списък на човешките автоимунни заболявания

Неизправностите в защитната система на организма могат да провокират увреждане на всеки орган, така че списъкът с автоимунни патологии е широк. Те нарушават работата на хормоналната, сърдечно-съдовата, нервната система, причиняват заболявания на опорно-двигателния апарат, засягат кожата, косата, ноктите и др. Тези заболявания не могат да бъдат излекувани у дома, пациентът се нуждае от квалифицирана помощ от медицински персонал.

Кръв

Хематолозите участват в лечението и прогнозата за успеха на терапията. Най-често срещаните заболявания в тази група са:

• хемолитична анемия;
• автоимунна неутропения;
• тромбоцитопенична пурпура.

кожа

Дерматолог ще лекува пациенти с автоимунни кожни заболявания. Групата от тези патологии е широка:

• псориазис (на снимката изглежда като червени, прекалено сухи, изпъкнали петна над кожата, които се сливат едно с друго);
• изолиран кожен васкулит;
• някои видове алопеция;
• дискоиден лупус еритематозус;
• пемфингоид;
• хронична уртикария.

Щитовидна жлеза

Автоимунното заболяване на щитовидната жлеза може да бъде излекувано, ако навреме потърсите квалифицирана помощ. Има две групи патологии: първата, при която се увеличава количеството на хормоните (болест на Грейвс или болест на Грейвс), втората, хормоните са по-малко от нормалното (тиреоидит на Хашимото). Автоимунните процеси в щитовидната жлеза водят до първичен хипотиреоидизъм. Пациентите се преглеждат от ендокринолог или семеен терапевт. Маркер за автоимунни заболявания на щитовидната жлеза са антителата срещу TPO (тироидна пероксидаза).

Симптоми на автоимунен тиреоидит:

• често заболяването е асимптоматично и се открива при изследване на щитовидната жлеза;
• когато заболяването прерасне в хипотиреоидизъм, се наблюдават апатия, депресия, слабост, подуване на езика, косопад, болки в ставите, забавен говор и др.
• когато се появи заболяването тиреотоксикоза, пациентът изпитва промени в настроението, ускорен пулс, треска, смущения в менструалния цикъл, намалена здравина на костната тъкан и др.

черен дроб

Чести автоимунни чернодробни заболявания:

• първичен жлъчен;
• автоимунно хепатитно заболяване;
• първичен склерозиращ холангит;
• автоимунен холангит.

Нервна система

Невролозите лекуват следните заболявания:

• Синдром на Guillain-Bart;
• Миастения гравис.

Стави

Тази група заболявания засяга особено децата. Процесът започва с възпаление на съединителната тъкан, което води до разрушаване на ставата. В резултат на това пациентът губи способността си да се движи. Към автоимунните заболявания на ставите спадат и спондилоартропатиите – възпалителни процеси на ставите и напрежение.

Методи за лечение

При конкретно автоимунно заболяване се предписва специализирано лечение. Издава се направление за кръвен тест, който идентифицира патологични маркери. При системни заболявания (системен лупус еритематозус, синдром на Sjögren) е необходима консултация с няколко специалисти и комплексно лечение. Този процес ще бъде продължителен, но с подходяща терапия ще ви позволи да живеете качествен и дълъг живот.

лекарства

Най-често лечението на заболявания е насочено към силно намаляване на активността на имунната система, за което пациентът трябва да приема специални лекарства - имуносупресори. Те включват лекарства като преднизолон, циклофосфамид, азатиоприн. Лекарите претеглят факторите, които определят съотношението полза-вреда. Имунната система е потисната и това състояние е много опасно за организма. През цялото време пациентът е под наблюдението на специалисти. Употребата на имуномодулатори, напротив, често се счита за противопоказание за такава терапия.

Използване на автоимунна терапия

При автоимунни заболявания се използват и кортикостероидни лекарства. Те също са насочени към потискане на защитните сили на организма, но имат и противовъзпалителен ефект. Не е желателно да използвате тези лекарства дълго време, тъй като те имат много странични ефекти. В някои случаи кръвопреливането - плазмафереза ​​- се използва за лечение на автоимунни заболявания. Силно активните антитела се отстраняват от кръвта, след което се прелива обратно.

Народни средства

Важно е да коригирате начина си на живот - умерено да наблюдавате хигиената, да не се отказвате от разходките при слънчево време, да пиете натурален зелен чай, да използвате по-малко дезодоранти и парфюми и да се придържате към противовъзпалителна диета. Всяко отделно заболяване позволява използването на специфични народни средства, но е наложително да се консултирате с лекар, тъй като в различни случаи една и съща рецепта може да бъде пагубна.

Видео за заболявания на автоимунната система

Автоимунните заболявания са толкова широка група патологии, че можем да говорим за тях много дълго време. Учени от цял ​​свят все още спорят за произхода, методите на лечение и проявите на отделните заболявания. Представяме на вашето внимание епизод от предаването „Бъдете здрави“, в който експертите говорят за същността на автоимунните процеси, най-честите патологии и препоръки за поддържане на здравето.

внимание!Информацията, представена в статията, е само за информационни цели. Материалите в статията не насърчават самолечение. Само квалифициран лекар може да постави диагноза и да даде препоръки за лечение въз основа на индивидуалните характеристики на конкретен пациент.

Открихте грешка в текста? Изберете го, натиснете Ctrl + Enter и ние ще поправим всичко!