Хромозома: понятие, диплоидни и хаплоидни набори от хромозоми. Хромозоми Човешки хромозомен набор диплоиден 2n
) набор от хромозоми, присъщи на зряла зародишна клетка, в която присъства само една от всяка двойка хромозоми, характерни за даден биологичен вид; при хората G. n. X. представена от 22 автозоми и една полова хромозома.
Голям медицински речник. 2000 .
Вижте какво е „хаплоиден набор от хромозоми“ в други речници:
Хаплоиден набор от хромозоми- набор от хромозоми в гамети, който се равнява на половината от диплоидния набор от соматични клетки... Източник: МЕТОДОЛОГИЧНИ ПРЕПОРЪКИ ЗА ПРОГНОЗИРАНЕ, РАННА ПРЕДКЛИНИЧНА ДИАГНОСТИКА И ПРОФИЛАКТИКА НА ИНСУЛИНОВО-ЗАВИСИМИЯ ЗАХАРЕН ДИАБЕТ (N 15) (отв.. ... Официална терминология
хаплоиден набор от хромозоми- haploidinis chromosomų rinkinys statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Chromosomų rinkinys, į kurį ląstelių branduolyje įeina po vieną chromosomą iš kiekvienos homologinių chromosomų poros. атитикменис: англ. хаплоиден хромозомен набор рус.… … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
ХАПЛОИДЕН НАБОР ХРОМОЗОМИ- основният (или първоначалният) брой хромозоми, наблюдаван след редукционно делене в растителни гаметофитни клетки... Речник на ботаническите термини
ХАПЛОИДЕН КОМПЛЕКТ- Нормалният брой хромозоми във всяка игра (репродуктивна клетка: яйцеклетка и сперма) на определен вид. Хаплоидният набор (който = 23 при Хомо сапиенс) е половината от диплоидния набор, броят на хромозомите във всяка соматична клетка... Обяснителен речник по психология
Хаплоиден комплект- (гръцки gaploos единичен, eidos вид) нормалният брой хромозоми във всяка гамета (при хората - 23, доскоро се смяташе, че са 24). Соматичните клетки съдържат двоен брой хромозоми - диплоиден набор (46 хромозоми). За други...... Енциклопедичен речник по психология и педагогика
Голям медицински речник
Вижте хаплоиден набор от хромозоми... Голям медицински речник
хаплоиден- Характеризира индивид (клетка), който има един набор от хромозоми (n); Обикновено гаметите, гаметофитите и мъжете на някои видове с хаплодиплоидия са хаплоидни; Индивидите, образувани в резултат на индуцирани... ... могат да бъдат хаплоидни. Ръководство за технически преводач
Хаплоиден хаплоиден. Характеризира индивид (клетка), който има един набор от хромозоми (n); Обикновено гаметите, гаметофитите и мъжете на някои видове са хаплоидни с хаплодиплоидия
Хаплоиден- (гр. единичен вид) единичен набор от хромозоми на зародишни клетки, съставляващ половината от диплоидния набор от соматични клетки ... Концепции на съвременното естествознание. Речник на основните термини
Диплоиден комплект
„...Диплоидният набор е набор от хромозоми в соматичните клетки на организъм, който съдържа два хомоложни комплекта хромозоми, единият от които се предава от единия родител, а вторият от другия...“
(одобрено от председателя на Комитета по здравеопазване на Москва на 17 януари 2000 г.)
Официална терминология.
Академик.ру.
2012 г.Вижте какво е „диплоиден набор“ в други речници:
диплоиден набор- Пълен набор от генетичен материал, съдържащ се в сдвоени хромозоми Биотехнологични теми EN диплоиден ... Обяснителен речник по психология
Диплоиден комплектДИПЛОИДЕН КОМПЛЕКТ Енциклопедичен речник по психология и педагогика
- Нормалният брой хромозоми в соматичните клетки на определени видове. При хората диплоидният набор е 46. Диплоидният набор е двоен хаплоиден набор...- (гръцки diploos двойно) нормален брой хромозоми в соматичните клетки (при хората 46) ...
Диплоиден набор от хромозоми- * диплоиден номер на хромозома... диплоиден набор от хромозоми
Диплоиден набор от хромозоми- ЕМБРИОЛОГИЯ НА ЖИВОТНИ ДИПЛОИДЕН НАБОР ХРОМОЗОМИ, ДВОЕН НАБОР ХРОМОЗОМИ (2p) – набор от хромозоми, съдържащ две копия на всяка от хомоложните хромозоми... Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
Диплоиден набор от хромозомиОбща ембриология: Терминологичен речник Голям медицински речник
- diploidinis chromosomų rinkinys statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Du haploidiniai chromosomų rinkiniai, turintys tik vieno arba abiejų tėvų chromosomas. атитикменис: англ. диплоиден хромозомен набор рус. диплоиден набор от хромозоми...- (син.: двоен набор от хромозоми, зиготичен набор от хромозоми, пълен набор от хромозоми, соматичен набор от хромозоми) набор от хромозоми, присъщи на соматичните клетки, в които са представени всички хромозоми, характерни за даден биологичен вид ... Речник на ботаническите термини
ДИПЛОИДЕН НАБОР ХРОМОЗОМИ- удвояване на броя на хромозомите в зиготата и соматичните клетки на възрастния организъм... Ръководство за технически преводач
диплоидна (соматична) партеногенеза- Форма на партеногенеза, при която яйцето съдържа нередуциран (диплоиден) набор от хромозоми. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Английско-руски тълковен речник на генетичните термини 1995 407 стр.] Теми генетика EN диплоиден... ... Диплоидна партеногенеза соматична p
Хромозомите са плътни, интензивно оцветени структури, които са единици на морфологичната организация на генетичния материал и осигуряват точното му разпределение по време на клетъчното делене. Броят на хромозомите в клетките на всеки биологичен вид е постоянен. Обикновено в ядрата на телесните клетки (соматични) хромозомите са представени по двойки; в зародишните клетки те не са по двойки. Василиева В.И., Волков И.М., Яригин В.Н., Синелщикова В.В. Биология. 2 книги книга 1. М: Висше училище, 2004. - 76-78с.
Единичен набор от хромозоми в зародишните клетки се нарича хаплоиден (n), докато набор от хромозоми в соматичните клетки се нарича диплоиден (2n). Хромозомите на различните организми се различават по размер и форма. Диплоиден набор от хромозоми на клетки от определен тип жив организъм, характеризиращ се с броя, размера и формата на хромозомите, се нарича кариотип. В хромозомния набор от соматични клетки сдвоените хромозоми се наричат хомоложни, хромозомите от различни двойки се наричат нехомоложни. Хомоложните хромозоми са идентични по размер, форма и състав (едната е наследена от майчиния организъм, другата от бащиния организъм). Хромозомите като част от кариотипа също се разделят на автозоми, или неполови хромозоми, които са еднакви при мъжки и женски индивиди, и хетерохромозоми, или полови хромозоми, които участват в определянето на пола и се различават при мъжете и жените. Човешкият кариотип е представен от 46 хромозоми (23 двойки): 44 автозоми и 2 полови хромозоми (женските имат две еднакви X хромозоми, мъжете имат X и Y хромозоми).
По време на половото размножаване, по време на процеса на оплождане, геномите на двете родителски зародишни клетки се комбинират, образувайки генотипа на нов организъм. Всички соматични клетки на такъв организъм имат двоен набор от гени, получени от двамата родители под формата на определени алели. По този начин генотипът е генетичната конституция на организма, която е съвкупността от всички наследствени наклонности на неговите клетки, съдържащи се в техния хромозомен набор - кариотипа.
Кариотипове на организми от различни видове са представени на фигура 1.
ориз. 1. Кариотипове на организми от различни видове: I - skerds, II - drosophila. III - човешки
Кариотипът е диплоиден набор от хромозоми, характерен за соматичните клетки на организми от даден вид, който е видоспецифична характеристика и се характеризира с определен брой, структура и генетичен състав на хромозомите (фиг. 3.67). По-долу са дадени номерата на хромозомите на соматичните клетки на някои видове организми.
Ако броят на хромозомите в хаплоиден набор от зародишни клетки се обозначи с n, тогава общата формула на кариотипа ще изглежда като 2n, където стойността на n е различна при различните видове. Като видова характеристика на организмите, кариотипът може да се различава при определени индивиди по някои специфични начини. Например, представителите на различни полове имат основно еднакви двойки хромозоми (автозоми), но техните кариотипове се различават в една двойка хромозоми (хетерохромозоми или полови хромозоми). Понякога тези разлики се състоят от различен брой хетерохромозоми при жените и мъжете (XX или XO). Най-често разликите се отнасят до структурата на половите хромозоми, обозначени с различни букви - X и Y (XX или XY). Василиева В.И., Волков И.М., Яригин В.Н., Синелщикова В.В. Биология. 2 книги книга 1. М: Висше училище, 2004. - 112 с.
Всеки тип хромозома в кариотипа, съдържащ специфичен набор от гени, е представен от два хомолога, наследени от родителите с техните зародишни клетки. Двоен набор от гени, съдържащи се в кариотипа - генотип - е уникална комбинация от сдвоени алели на генома. Генотипът съдържа програмата за развитие на конкретен индивид. - пълен хаплоиден набор от гени или хромозоми на клетка или организъм.
Хромозомните набори от соматични клетки на мъжки и женски индивиди от всеки вид се различават по една двойка хромозоми. Тази двойка са половите хромозоми или хетерохромозомите. Всички останали двойки хромозоми, идентични и при двата пола, имат общо име - автозоми.
Например в човешкия кариотип двойки хромозоми, които са еднакви при жените и мъжете, са автозоми. Една двойка - двадесет и третата - определя пола при мъжете и жените. Следователно хромозомите, които са включени в него, се наричат полови хромозоми. Тази двойка е хомоложна (XX) при жените и хетероложна (XY) при мъжете. Ето защо половите хромозоми се наричат още хетерозоми (от "хетеро" - различни).
Хромозомни правила
1. Правилото за постоянство на броя на хромозомите. Броят на хромозомите в една клетка е постоянен във всеки вид. Тоест, броят на хромозомите и характерните особености на тяхната структура са характеристика на вида. Например, хората имат -46, шимпанзетата - 48, мухите Drosophila - 8 хромозоми (обща формула -2а).
2. Правило за хромозомно сдвояване. Хромозомите в диплоиден набор образуват двойки. Тези хромозоми, които принадлежат към една и съща двойка, се наричат хомоложни. Тези хромозоми са подобни по размер, форма, местоположение на центромерите и набор от гени, които съдържат. Във всяка двойка една хромозома е от майката, другата е от бащата.
3. Правило на индивидуалността. Хромозомите от различни двойки се различават една от друга: по размер; форма; местоположение на стеснения; чрез ивици, разкрити чрез специално оцветяване - DOX (диференциално оцветяване на хромозоми); според набора от гени, които съдържат. Наборът от гени на една двойка вече не се повтаря в никоя друга двойка.
4. Правило за непрекъснатост на хромозомите. Всяко ново поколение има същата структура и форма на хромозомите като предишното, т.е. хромозомите запазват относително постоянна форма и структура от поколение на поколение. Това е възможно, защото ДНК е способна на редупликация (самоудвояване).
По този начин можем да дадем друга дефиниция на кариотипа: кариотипът е набор от хромозоми на соматична клетка, който се характеризира с постоянен брой хромозоми за даден вид, техния размер, форма и местоположение на центромерите в тях.
Единственият начин за образуване на нови клетки е чрез разделяне на предишни клетки.
Жизненият или клетъчният цикъл е времето от появата на клетката до нейната смърт или образуването на нови клетки от нея, тоест това е нейната онтогенеза.
Митотичният цикъл е животът на клетката от момента на нейната поява до края на нейното делене с образуването на две нови клетки. (Това е един от вариантите на клетъчния цикъл).
Има клетки, чийто жизнен цикъл съвпада с митотичния цикъл. Това са клетки, които се делят през цялото време. Например клетки на епидермиса на кожата, тестисите (обновяващи клетъчни комплекси). Има клетки, които нямат митотичен цикъл (стабилни клетъчни комплекси). Тези клетки губят способността си да се делят (напр. червени кръвни клетки, неврони). Но е доказано, че това състояние може да бъде обратимо. Например, ако премахнете ядрото от яйцеклетка на жаба и трансплантирате там ядрото на нервна клетка, тя започва да се дели. Въз основа на това можем да заключим, че цитоплазмата на яйцето съдържа вещества, които активират митозата.
Описано три начина на делене на еукариотните клетки:
Амитоза (директно делене);
Митоза (индиректно делене);
Мейоза (редукционно делене).
Амитозата е делене, при което интерфазното ядро се разделя чрез стесняване. Няма кондензация на хромозоми. Понякога след делене на ядрото цитоплазмата не се дели и се образуват двуядрени клетки. Амитоза е описана в клетки на скелетната мускулатура, кожни епителни клетки, както и в патологично променени клетки (туморни клетки).
Митозата е делене, при което една клетка с диплоиден набор от хромозоми произвежда две клетки, всяка също с диплоиден набор. Този метод на делене е универсален за еукариотните клетки. Той е в основата на безполовото размножаване на организмите. Благодарение на митозата тъканта и целият организъм растат.
Митозата е част от митотичния цикъл. Целият митотичен цикъл се състои от интерфаза (подготвяне на клетката за делене) + митоза (самото делене).
Интерфазата има три периода:
1. Пресинтетичен - в 1
2. Синтетичен - Б
3. Постсинтетичен - 0 2
Пресинтетичен период - клетката расте, натрупва АТФ, РНК, протеини, необходими за образуването на клетъчни органели. През този период клетката придобива характеристики, характерни за тази тъкан. В този период клетката има 2n, 2c (n е хаплоидният набор от хромозоми, c е количеството ДНК в един хроматид): т.е. двоен набор от еднохроматидни хромозоми.
Синтетичен период - настъпва редупликация на ДНК, продължава да се синтезира РНК и се синтезират хистонови протеини. В края на този период клетката има 2n,4c: _ т.е. двоен набор от бихроматидни хромозоми. (Броят на хромозомите не се променя, но всяка хромозома вече се състои от две хроматиди).
Постсинтетичен период - синтезират се РНК, протеини, необходими за процеса на делене, АТФ, митохондриална ДНК. Броят на митохондриите, пластидите и центриолите се удвоява. В този период клетката има 2p, 4s.,
В интерфазата ядрото е кръгло, с ясни граници. В него се виждат едно или повече нуклеоли - под формата на хроматин, разположени в кариоплазмата.
Митозата е разделена на четири основни фази:
1. профаза;
2.метафаза;
3.анафаза;
4.телофаза.
Профаза. Ядрото е значително увеличено. Нуклеолите изчезват. Случва се. спирализация (кондензация или подреждане) на хромозоми: в началото на профазата те са тънки и дълги, в края са дебели и къси. Центриолите се отклоняват към полюсите на клетката и започва да се образува вретено на делене. В края на профазата е ясно, че всяка хромозома се състои от 2 хроматиди. Профазата се счита за завършена, когато ядрената мембрана се разпадне на фрагменти и хромозомите навлязат в цитоплазмата. В този период клетката има 2p, 4s. Всяка хромозома има две хроматиди.
Между профаза и метафаза може да се разграничи и прометафаза, когато хромозомите се движат към екватора.
Метафаза. Хромозомите са разположени на екватора на клетката. Вретеновидна нишка е прикрепена към всеки хроматид в областта на центромера. Хроматидите на всяка хромозома остават свързани само в центромера. През този период клетката има 2n,4c (диплоиден набор от бихроматидни хромозоми).
Анафаза. Хроматидите на всяка хромозома са разделени една от друга в центромера. Вретенообразните нишки се свиват и разтягат хроматидите (сега наричани дъщерни хромозоми) към различни полюси на клетката. През този период клетката има 4n, 4c (тетраплоиден набор от еднохроматидни хромозоми).
ориз. Фази на митоза
Телофаза.В началото на фазата настъпва деспирализация (размотаване) на хромозомите. Около всеки клъстер от хромозоми се образува ядрена обвивка. Появяват се нуклеоли. Ядрата придобиват вид на интерфазни ядра. Вретеното постепенно изчезва. В края на телофазата настъпва цитокинеза или цитотомия (разделяне на цитоплазмата на майчината клетка). От една майчина клетка се образуват две дъщерни клетки. Влизат в интерфазно състояние. През този период всяка нова клетка има 2n,2c (двоен набор от еднохроматидни хромозоми). Тоест, от анафазата до S-периода на интерфазата, всяка хромозома се състои от един хроматид.
Биологично значение на митозата
1. Запазване на постоянен брой хромозоми в дъщерните клетки (всяка нова клетка има същия набор от хромозоми като първоначалната - 2n).
2. Равномерно разпределение на наследствената информация между дъщерните клетки.
3. Растеж на нов организъм по време на безполово размножаване поради появата на нови телесни клетки.
4. Регенерация (възстановяване) на изгубени клетки и органи.
Мейозата е процес, състоящ се от две последователни деления. От една клетка с диплоиден набор от хромозоми (2p, 4c) се образуват четири хаплоидни клетки (p, c). Тоест по време на мейозата в клетката настъпва намаляване (намаляване) на броя на хромозомите.
Във всяко от разделенията на мейозата се разграничават същите фази като при митозата: профаза (I и II), метафаза (I и II), анафаза (I и II) и телофаза (I и II). Но продължителността на отделните фази и протичащите в тях процеси се различават значително от митозата. Основните разлики са:
1. Профаза I е най-дългата. Следователно той е разделен на пет етапа:
Лептотен: хромозомите започват да се спираловидно;
Зиготена: хомоложните хромозоми са конюгирани (близо една до друга по цялата дължина). Такива двойки се наричат бивалентни;
Пахитен: конюгацията е завършена. Обмен на хомоложни области (съдържащи едни и същи гени) - кръстосване (или рекомбинация) - може да възникне между конюгиращи хромозоми. Областите на обмен се наричат хиазмати;
Диплотен: възникват сили на отблъскване между хомоложни хромозоми, първо в областта на центромера, а след това и в други области. Прави впечатление, че тези фигури се състоят от четири елемента. Тоест бивалентите се превръщат в тетради. Хроматидите в тетрадите са свързани в областта на теломерите и хиазмата;
Диакинеза: хромозомите са максимално спирализирани, бивалентите са разделени и разположени по периферията на ядрото. Тетрадите се скъсяват и нуклеолите изчезват.
Мейозанаподобява митоза, но има свои собствени характеристики:
а) В профазата на първата мейоза, за разлика от митозата, настъпва конюгация на хомоложни хромозоми. Между хомоложните хромозоми се извършва обмен на хомоложни области и гени (кросингоувър).
о) В метафаза I, на екватора на клетката има хомоложни хромозоми, свързани по двойки (една срещу друга) (фиг. 34, метафаза I).
в) По време на анафазата не хроматидите се придвижват към полюсите (както по време на митозата), а дихроматидните хомолози (фиг. 34, анафаза I). Следователно, след първото мейотично делене, дъщерните клетки (овоцит II и едно полярно тяло по време на оогенезата и сперматоцити II по време на сперматогенезата) имат хаплоиден набор от хромозоми, но всяка хромозома се състои от две хроматиди.
г) Интерфаза II е много къса, тъй като не е необходима редупликация на ДНК (хромозомите са бихроматидни).
Останалите фази на мейоза II протичат доста бързо, не се различават от митотичното делене. В анафаза сдвоените сестрински хроматиди се разделят една по една на дъщерни клетки. Така по време на мейозата от една начална клетка (2n,4c) се образуват четири клетки - всяка с хаплоиден набор от еднохроматидни хромозоми (n,c).
Биологично значение на мейозата
1. По време на мейозата в нови клетки се образува хаплоиден набор от хромозоми. И по време на оплождането (сливане на гамети) диплоидният набор от хромозоми се възстановява. Така всички организми поддържат постоянен брой хромозоми от поколение на поколение.
2. В рекомбинацията възниква по време на две мейотични деления
генетичен материал поради
а) пресичане;
б) независимо разминаване на бащините и майчините хромозоми. Възниква комбинираната изменчивост - това дава разнообразен материал за еволюцията.
3ХАРАКТЕРИСТИКИ НА СТРУКТУРАТА НА ЗАРОДИШНИТЕ КЛЕТКИ (ГАМЕТИ)
Яйцата са неподвижни и обикновено имат сферична форма. Те съдържат всички клетъчни органели, характерни за соматичните клетки. Но яйцата съдържат вещества (например жълтък), необходими за развитието на ембриона. В зависимост от количеството жълтък яйцата се делят на различни видове. Например изолецитно яйце: в него има малко жълтък и той е равномерно разпределен в цитоплазмата (ланцетно яйце, човешко). При влечугите и птиците има много жълтък (телолецитално яйце) и той се намира на един от полюсите на клетката. Този полюс се нарича вегетативен (хранителен) полюс. Противоположният полюс, където има малко жълтък, носи клетъчното ядро и се нарича анимален полюс. Видът на делене на зиготата зависи от количеството и разпределението на жълтъка.
Най-голямото яйце е при акули (50 - 70 мм в диаметър), при пиле - повече от 30 мм (без протеинови черупки), при крава - 100 микрона, при хора - 130-200 микрона.
Яйцата са покрити с мембрани, които изпълняват защитни и други функции (например при плацентарни бозайници - за растежа на ембриона в стената на матката).
Сперматозоидите са малки клетки (при хората те са дълги 50-70 микрона), състоящи се от глава, шийка и опашка. Главата съдържа ядрото и малко количество цитоплазма. В предния край на главата има акрозома. Това е модифициран комплекс на Голджи. Съдържа ензими, които разрушават черупката на яйцето по време на оплождането. Шията съдържа митохондрии и центриоли. Един центриол е проксимален (близо), той, заедно с главата, прониква в яйцето. Другият е дистален (далеч), опашката е прикрепена към него. Митохондриите на шийката на матката я осигуряват с енергия. Опашката съдържа микротубули.
Характеристики на зародишните клетки:
Те имат хаплоиден набор от хромозоми.
В зародишните клетки, в сравнение със соматичните клетки, има по-малко интензивен метаболизъм. Яйцата натрупват вещества, необходими за развитието на ембриона.
Сперматозоидите никога не се делят и яйцето, след като сперматозоидът е имплантиран в него, отделя вторичния полоцит (т.е. едва сега в него е завършено второто мейотично делене).
Замисляли ли сте се защо едно родено и пораснало дете прилича на родителите си по външен вид и навици? „Това е генетика“, вероятно ще кажете. И много хора знаят, че родителите и децата имат сходно ДНК. Това е, което съдържат хромозомите. "А какво е това?" – ще възкликнат с недоумение девет от всеки десет човека, които се сблъскат с това понятие. Има няколко оформления. Днес ще разгледаме хаплоидния и диплоидния набор от хромозоми. Но нека първо да разберем какво е то.
Дефиниция на понятието
Хромозомата е нуклеопротеидна структура, един от компонентите на ядрото на еукариотна клетка. Той съхранява, внедрява и предава наследствена информация. Хромозомите могат да бъдат разграничени с помощта на микроскоп само по време на митотично или мейотично клетъчно делене. Кариотипът, както се нарича съвкупността от всички хромозоми на една клетка, е видоспецифична характеристика с относително ниско ниво на индивидуална променливост. Тези ДНК-съдържащи структури в еукариотните организми се намират в митохондриите, ядрото и пластидите. При прокариотите, в клетки без ядро. А хромозомите на вирусите са ДНК или РНК молекула, разположена в капсида.
История на концепцията
Според най-разпространената версия хромозомите са открити през 1882 г. от немския анатом Валтер Флеминг. Въпреки че „открит“ е силна дума, той само събра и организира цялата информация за тях. През 1888 г. немският хистолог Хайнрих Валдейер за първи път предлага новите структури да се наричат хромозоми. Трудно е да се отговори кога и от кого са направени първите им описания и рисунки. Няколко години след откриването на законите на Мендел се предполага, че хромозомите играят важна генетична роля. Хромозомната теория е потвърдена през 1915 г. от хората, основатели на класическата генетика. Те бяха Г. Мьолер, К. Бриджис, А. Стъртевант и Т. Морган. Последният получава Нобелова награда за физиология или медицина през 1933 г. за обосноваването на ролята на хромозомите в наследствеността.
Плоидност
Общият брой на еднаквите хромозоми показва тяхната плоидност. Има хаплоидни, полиплоидни и диплоидни набори от хромозоми. Сега ще говорим за първото и третото.
Хаплоиден набор от хромозоми
Да започнем с хаплоида. Това е колекция от напълно различни хромозоми, т.е. в хаплоиден организъм има няколко от тези нуклеопротеинови структури, различни една от друга (снимка). Хаплоидният набор от хромозоми е характерен за растенията, водораслите и гъбите.
- Нормалният брой хромозоми в соматичните клетки на определени видове. При хората диплоидният набор е 46. Диплоидният набор е двоен хаплоиден набор...
Този набор е колекция от хромозоми, в която всяка от тях има двойник, т.е. тези нуклеопротеинови структури са подредени по двойки (снимка). Диплоиден набор от хромозоми е характерен за всички животни, включително хората. Между другото, за последното. Здравият човек има 46 от тях, т.е. 23 чифта. Полът му обаче се определя само от два, наречени полови органи - X и Y. Местоположението им се определя в утробата. Ако моделът на такива хромозоми е XX, ще се роди момиче, но ако са подредени под формата на XY, ще се роди момче. Могат обаче да се наблюдават и нарушения в плоидността, водещи до негативни промени във физическото и психическото състояние на организма, като:
Тези заболявания са генетични по природа и са нелечими. Децата и възрастните с един от тези или много подобни хромозомни синдроми водят дисфункционален живот, а някои изобщо не доживяват до зряла възраст.
Заключение
Виждате колко важни са хромозомите за всички организми. Различните видове животни и растения имат различен брой и набор от тези нуклеопротеинови структури.
