Как да се лекува анемия (анемия) при възрастни и каква е опасността от заболяването (заболяването) анемичен синдром. Какво представлява анемията и защо е опасна? Симптоми на заболяването

Човешката кръв по своя състав е смес от плазма (течна основа) и елементарни твърди частици, представени от тромбоцити, левкоцити и еритроцити. От своя страна тромбоцитите са отговорни за коагулацията, левкоцитите поддържат нормален имунитет, а червените кръвни клетки са носители на кислород.

Ако по някаква причина кръвното ниво () намалее, тогава тази патология се нарича анемия или анемия.

Общите симптоми на заболяването се проявяват под формата на бледност, слабост, замаяност и др. В резултат на анемията започва остра липса на кислород в тъканите на нашето тяло.

Анемията се открива по-често при жените, отколкото при мъжете. Тази патология може да възникне на фона на всякакви заболявания или да се развие като самостоятелно заболяване.

Причини и общи признаци на анемия Доста фактори могат да провокират анемия.Една от най-честите причини за анемия е липсата на фолиева киселина или витамин В12.

Анемията се развива и поради обилно кървене по време на менструация или на фона на някои ракови заболявания. Често анемията възниква поради недостиг на вещества, които са отговорни за производството на хемоглобин, както и нарушения в образуването на червени кръвни клетки. Наследствените заболявания и излагането на токсични вещества също могат да причинят развитие на анемия.

• Най-честите симптоми, които изпитват страдащите от анемия са:
• Жълтеникава, лющеща се, студена на допир и бледа кожа.
• Слабост, умора, сънливост и световъртеж, в тежки случаи придружени от припадък.
• Ниско кръвно налягане.
• Жълтеникав оттенък на бялото на очите.
• Недостиг на въздух.
• Отслабен мускулен тонус.
• Учестен пулс.
• Уголемяване на далака.
• Променен цвят на изпражненията.
• Лепкава, студена пот.
• Повръщане, гадене.
• Изтръпване на краката и ръцете.
• Косата започва да пада и ноктите се чупят.

Чести главоболия.

Видео: Какво е анемия и кои части на тялото са засегнати?

Класификация

1. Най-общо класификацията на анемията се основава на три групи:
2. Анемия, образувана поради нарушения в процеса на кръвообразуване, както и патологии в синтеза на РНК и ДНК - мегалобластна, желязодефицитна, фолиеводефицитна, В-12 дефицитна, хипопластична, апластична, анемия на Фанкони и други видове.
3. Хемолитичните анемии, т.е. анемия в резултат на повишено разрушаване на червените кръвни клетки (автоимунна хемолитична анемия, сърповидно-клетъчна анемия и др.).

В допълнение, анемията е разделена на няколко степени на тежест, които зависят от съдържанието на хемоглобин. това:

• Тежка степен - когато хемоглобинът в кръвта е по-нисък от 70 hl.
• Средно – 70-90 g/l.
• Лека – над 90 g/l (анемия 1-ва степен).

Постхеморагична анемия

Тези видове анемия могат да бъдат хронични или остри. Хроничната, като правило, е следствие от многократна загуба на кръв, например поради рани и наранявания, тежка менструация, стомашни язви или рак и др. Острата форма на постхеморагична анемия се развива поради единична, но значителна загуба на кръв.

В същото време клиничната картина на острата постхеморагична анемия е представена от значително влошаване на общото състояние на пациента, свързано с: учестен пулс, мигащи "мушици", слабост, задух, шум в ушите, замаяност и др. Цветът на кожата става значително по-блед, понякога с жълтеникав оттенък. Общата телесна температура на пациента се понижава, зениците на очите се разширяват.

Интересен факт е, че кръвен тест, направен в рамките на 2-3 часа след кръвозагуба (при остра форма на постхеморагична анемия), показва нормални нива на червени кръвни клетки и хемоглобин. Техните нива започват да намаляват по-късно. Струва си да се отбележи, че кръвта се съсирва много по-бързо.

Най-ефективният начин за лечение на постхеморагична анемия се счита. След това лекарят, като правило, предписва на пациента да приема антианемични лекарства и диета, обогатена с протеини.

Ако формата е хронична, тогава, като правило, пациентът не забелязва никакви специални промени в състоянието. Обикновено има известна бледност, замаяност при внезапно изправяне и слабост. В началните етапи нормалният състав на кръвта се осигурява от костния мозък. С течение на времето той вече не се справя с тази функция и се развива хипохромна анемия. Това е анемия, при която е на ниско ниво, което показва ниско съдържание на хемоглобин в червените кръвни клетки. Ноктите на пациента започват да се чупят и косата му пада.

При хроничната форма на постхеморагична анемия се затруднява усвояването на желязото в организма, което води до значителни нарушения, свързани с образуването на хемоглобин. Максималната ефективност на лечението се постига чрез неутрализиране на източника на загуба на кръв.

Освен това се предписват препарати с желязо. Най-популярните и ефективни лекарства за анемия в този случай са: Ferroplex, Ferrum Lek, Conferon, Ferrocal, Feromide и др. Лечението с лекарства, съдържащи желязо, отнема доста дълго време. Лекарите съветват да преразгледате диетата - тя трябва да се основава на храни, обогатени с животински протеини (месо, черен дроб) и съдържащи много желязо (елда, ябълки, нар).

Анемия, развиваща се на фона на нарушения на кръвообращението

Желязодефицитна анемия

По правило желязодефицитната анемия (IDA) се развива поради липса на елемент като желязо в организма.

Това може да бъде улеснено от различни нарушения, свързани с усвояването на желязото, или консумираната храна е бедна на този елемент (например при тези, които са на строга и продължителна диета). IDA също се среща често при донори и хора, страдащи от хормонални нарушения.

В допълнение към горното, IDA може да възникне поради продължително и тежко менструално кървене или рак. Доста често тази анемия се диагностицира при бременни жени, тъй като техните нужди от този елемент се увеличават значително по време на бременност. Като цяло IDA се среща най-често при деца и жени.

1. Има доста симптоми на желязодефицитна анемия и те често са подобни на симптомите на други анемии:
2. На първо място, кожата. Става матова, бледа, лющеща се и суха (обикновено по ръцете и лицето).
3. На второ място, ноктите. Те стават чупливи, матови, меки и започват да се ексфолират.
4. На трето място, косата. При хората с IDA те стават крехки, цепят се, започват бързо да падат и растат бавно.
5. Четвърто, зъбите. Един от характерните признаци на желязодефицитна анемия е оцветяването на зъбите и кариесите. Емайлът на зъбите става грапав, а самите зъби губят предишния си блясък.
6. Често признак на анемия е заболяване, например атрофичен гастрит, функционални нарушения на червата, пикочно-половия тракт и др.
7. Желязодефицитната анемия се отразява и на общото състояние. Придружава се от честа болка в главата, ускорен пулс, слабост, мигащи "мушици", замаяност и сънливост.

Кръвният тест за IDA показва сериозен спад на хемоглобина. Нивото на червените кръвни клетки също е намалено, но в по-малка степен, тъй като анемията е хипохромна по природа (цветният индекс има тенденция да намалява). Съдържанието на желязо в кръвния серум намалява значително. Сидероцитите напълно изчезват от периферната кръв.

Лекарства за желязодефицитна анемия

Лечението се основава на приема на лекарства, съдържащи желязо, както таблетки, така и инжекции. Най-често лекарят предписва добавки с желязо от списъка по-долу:

• Ферум-лек;
• железен;
• Ферковен;
• Ферамид;
• Фероплекс;
• фербитол;
• Гемостимулин;
• Имперон;
• Конференция и др.

Диета при анемия

В допълнение към лекарствата, лекарите съветват да се придържате към определена диета, която включва ограничаване на брашното, млечните и мазните храни. Здравословните храни включват елда, картофи, чесън, билки, черен дроб, месо, шипки, касис и др.

Тази анемия най-често се развива по време на бременност. Пациентите с IDA имат полза както от горския, така и от планинския въздух и физическите упражнения. Препоръчително е да се пие минерална вода от извори Железноводск, Марциал и Ужгород. Не трябва да забравяме за превенцията през есенно-пролетните периоди, когато тялото е особено отслабено. През тези периоди ще бъде полезна диета за анемия, богата на храни, съдържащи желязо (вижте по-горе и на фигурата вдясно).

Видео: желязодефицитна анемия - причини и лечение

Апластична и хипопластична анемия

Тези анемии са комплекс от патологии, характеризиращи се с функционална недостатъчност на костния мозък.Апластичната анемия се различава от хипопластичната анемия по това, че хемопоезата е по-депресирана.

Най-често появата на хипопластична анемия се причинява от радиация, определени инфекции, отрицателно въздействие на химикали или лекарства или наследственост. Всички възможни форми на хипо- и апластична анемия имат постепенно развитие.

Тези анемии се проявяват с висока температура, болки в гърлото, сепсис, наднормено тегло, бледност и венци, точковидни капилярни кръвоизливи по лигавиците и кожата и усещане за парене в устата. Често заболяването е придружено от усложнения от инфекциозен характер, например абсцес след инжекция, пневмония и др.). Черният дроб също често страда - обикновено става по-голям.

Метаболизмът на желязото в организма е нарушен и количеството желязо в кръвта се увеличава. В кръвта има много по-малко левкоцити, както и хемоглобин, но младите форми на червени кръвни клетки напълно отсъстват. В изпражненията и урината често присъстват кървави примеси.

В тежки случаи апластична анемия (като хипопластична анемия) може да бъде фатална. Лечението ще даде добри резултати само ако е навременно. Провежда се само в болнични условия и включва повишена хигиенна грижа за устната кухина и кожата. Това включва повтарящи се кръвопреливания, антибиотична терапия, приемане на витамини и хормони, както и, за предпочитане, адекватно хранене за анемия. Понякога лекарите прибягват до трансплантация на костен мозък (преливане) (това е възможно, ако има донор, съвместим със системата HLA, което изисква специален подбор).

Анемия на Фанкони

Това е доста рядък тип вродена анемия, свързана с хромозомни аномалии и дефекти в стволовите клетки. Среща се предимно при момчета. При новородени тази патология обикновено не се наблюдава. Характеризира се със симптоматични прояви на 4-10-годишна възраст под формата на кървене и кръвоизлив.

В костния мозък се наблюдава увеличаване на мастната тъкан, докато клетъчността се намалява и хемопоезата се потиска. Проучванията показват, че при деца с анемия на Фанкони червените кръвни клетки живеят ≈ 3 пъти по-малко от нормалното.

Появата на пациент с тази анемия се характеризира с необичайна пигментация, нисък ръст, недоразвитие на черепа или скелета и плоскостъпие. Често тези симптоми се допълват от умствена изостаналост, страбизъм, глухота, недоразвитие на гениталните органи, бъбреците и др.

Кръвните изследвания показват промени, подобни на апластична анемия, но те са много по-слабо изразени. Анализът на урината при повечето пациенти показва високо съдържание на аминокиселини.

Анемията на Фанкони е специален случай на апластична анемия с нарушено образуване на червени кръвни клетки в костния мозък

Пациентите с анемия на Fanconi, според проучвания, имат висока предразположеност към остра левкемия.

В основата си , Анемията на Фанкони е тежка форма на апластична анемия, описана по-горе.Лечението се състои в отстраняване на далака, последвано от използване на антилимфоцитен глобулин. Използват се също имуносупресори и андрогени. Но най-ефективното лечение се оказа трансплантация на костен мозък (донори - сестра или брат на пациента или непознати, които съответстват на HLA фенотипа).

Тази патология все още не е достатъчно проучена. Въпреки че, въпреки вродената си природа, тази анемия не се проявява при кърмачета. Ако заболяването се диагностицира късно, тогава такива пациенти не живеят повече от 5 години. Смъртта настъпва поради кръвоизливи в стомаха или мозъка.

Мегалобластични анемии

Тези анемии са както наследствени, така и придобити. Те се характеризират с наличието на мегалобласти в костния мозък. Това са ядрени клетки, които са предшественици на червените кръвни клетки и съдържат некондензиран хроматин (в такава клетка има младо ядро, но цитоплазмата около него е вече стара).

Както B-12 дефицитът, така и фолиеводефицитната анемия са подвидове на мегалобластна анемия. Понякога дори се диагностицира смесена B-12 фолиево-дефицитна анемия, но това е доста рядко.

B-12 дефицитна анемия

B-12 дефицитна анемия се развива поради липса на витамин B-12. Този микроелемент е необходим за правилното функциониране на нервната система, а също така е необходим на костния мозък за образуването и растежа на червените кръвни клетки в него. B-12 участва пряко в синтеза на РНК и ДНК, поради което при недостига му се нарушава процесът на образуване и развитие на червените кръвни клетки.

Отличителна черта е известна нестабилност в походката. Заболяването е придружено и от болка в сърцето, подуване на крайниците, слабост, намалена работоспособност, бледа жълтеница и подпухналост на лицето, шум в ушите, парене и сърбеж на езика.

Обикновено дефицитът на B-12 възниква поради нарушена абсорбция. Хората с атрофия на стомашната лигавица, хроничен ентерит и целиакия са по-податливи на това. Дефицитът на B-12 може да бъде следствие от панкреатит. Често се среща при вегетарианци и възрастни хора.

Тази анемия се нарича още пернициозна анемия. Заболяването се развива много бавно, като обикновено преминава в хронична рецидивираща форма.

Лечението се провежда с парентерално приложение на витамин B-12 (ежедневни интрамускулни инжекции). Показана е и диета, обогатена с храни, съдържащи B-12: черен дроб, яйца, млечни продукти, месо, сирене, бъбреци.

Фолиево-дефицитна анемия

Фолиево-дефицитната анемия е остра липса на фолиева киселина в организма.Тя също (като B-12) участва активно в образуването на червени кръвни клетки. Фолиевата киселина се доставя в тялото ни чрез храната (месо, спанак и др.), но при термична обработка на тези продукти тя губи своята активност.

Тази анемия често се среща при деца, хранени с козе мляко или мляко на прах, както и при бременни жени. В този случай заболяването е придружено от замаяност и слабост, задух и умора. Кожата става суха и придобива бледожълтеникаво-лимонов оттенък. Пациентът често може да почувства втрисане и треска.

Промените в кръвта са идентични с B-12 дефицитна анемия. По правило хемоглобинът остава нормален, а понякога дори повишен. Кръвта съдържа макроцити - това са червени кръвни клетки, които имат увеличен размер. Фолиево-дефицитната анемия обикновено се характеризира с намален брой на всички кръвни клетки с увеличаване на техния размер. Това е хиперхромна анемия с доста висок цветен индекс. Биохимията на кръвта показва, че е леко повишена.

Фолиево-дефицитната анемия се лекува с лекарства с фолиева киселина под формата на таблетки. Освен това трябва да се коригира диетата на пациента (предпочитат се листни зеленчуци, черен дроб и повече плодове).

Отделно трябва да се отбележи, че B-12 и фолиевата дефицитна анемия са видове макроцитна анемия - това е патология, характеризираща се с увеличаване на размера на червените кръвни клетки поради остра липса на B-12 или фолиева киселина.

Хемолитична анемия

Всички разновидности на тези анемии са причинени от прекомерно разрушаване на червените кръвни клетки.Обикновено продължителността на живота на червените кръвни клетки е ≈120 дни. Когато човек развие антитела срещу собствените си червени кръвни клетки, започва рязко разрушаване на червените кръвни клетки, т.е. животът на червените кръвни клетки става значително по-кратък (≈13 дни). Хемоглобинът в кръвта започва да се разпада, поради което пациентът развива жълтеница на фона на хемолитична анемия.

Лабораторният симптом на такава анемия е повишен билирубин, наличие на хемоглобин в урината и др.

Сред такива анемии значително място заемат наследствените разновидности. Те са следствие от много дефекти в образуването на червени кръвни клетки на генетично ниво. Придобитите разновидности на хемолитична анемия се развиват на фона на определени фактори, които имат разрушителен ефект върху червените кръвни клетки (механични ефекти, различни отрови, антитела и др.).

Сърповидноклетъчна анемия

Една от най-честите наследствени хемолитични анемии е сърповидно-клетъчната анемия. Това заболяване предполага наличието на анормален хемоглобин в червените кръвни клетки. Тази патология най-често засяга афроамериканците, но се среща и при хора със светла кожа.

Наличието на сърповидни червени кръвни клетки в кръвта, характерно за тази патология, обикновено не застрашава нейния носител. Но ако и майката, и бащата имат този патологичен хемоглобин в кръвта, тогава децата им рискуват да се родят с тежка форма на сърповидно-клетъчна анемия, поради което такава анемия е опасна.

снимка: кръв за хемолитична анемия. Червените кръвни клетки са с неправилна форма

Този тип анемия е придружен от ревматични болки, слабост, болка в корема и главата, сънливост, подуване на краката, ръцете и краката. При медицински преглед се установява бледност на лигавиците и кожата, увеличение на далака и черния дроб. Хората с тази патология се характеризират със слаба физика, висок ръст и извит гръбнак.

Кръвният тест показва умерена или тежка степен на анемия, а цветният индикатор ще бъде нормален.

Тази патология е сериозно заболяване. По-голямата част от пациентите умират, като правило, преди да навършат десет години, поради някаква инфекция (обикновено туберкулоза) или вътрешен кръвоизлив.

Лечението на тази анемия е симптоматично. Въпреки че се счита за хронична анемия, децата могат лесно да понасят ниски нива на червени кръвни клетки и хемоглобин. Ето защо те рядко получават кръвопреливане (по-често при апластична или хемолитична криза). Трябва да се избягват всички видове инфекции, особено при деца.

Автоимунна хемолитична анемия

Сред придобитите разновидности по-често се среща автоимунна хемолитична анемия. Това включва въздействието на антитела, образувани в тялото на пациента.

Този тип се среща, като правило, при хронична цироза и хепатит, ревматоиден артрит, остра левкемия или хронична лимфоцитна левкемия.

Макар и рядко, може да се открие автоимунна анемия с пълни студови антитела, характерна за възрастните хора. Студът в такива случаи действа като провокиращ фактор, водещ до подуване и посиняване на пръстите, лицето и краката. Често автоимунната анемия от този тип е придружена от синдром на Рейно, който, за съжаление, може да доведе до гангрена на пръстите. В допълнение, при пациенти със студена автоимунна анемия е невъзможно да се определи с помощта на традиционните методи.

Лечението се извършва с помощта на глюкокортикоидни хормони. Важна роля в лечението играе неговата продължителност и правилната дозировка на лекарствата. Също така при лечението лекарите използват цитостатични лекарства, извършват плазмафереза ​​и, ако е необходимо, спленектомия.

Видео: анемия в програмата "Живей здравословно!"

Трябва да се помни, че много видове анемия, ако се лекуват неправилно, могат да имат тежки последици за тялото, включително смърт. Следователно не е необходимо да се самолекувате. Диагнозата трябва да се постави от квалифициран лекар, както и да се назначи ефективно и правилно лечение!

Анемията, чието по-разпространено наименование е анемия, е състояние, при което има намаляване на общия брой на червените кръвни клетки и/или намаляване на хемоглобина на единица обем кръв. Анемията, чиито симптоми се проявяват под формата на умора, замаяност и други видове характерни състояния, възниква поради недостатъчно снабдяване на органите с кислород.

Общо описание

Снабдяването на органите с кислород се влошава поради липса на производство на червени кръвни клетки, поради което съответно органите се снабдяват с кислород. , отбелязано в, по този начин кара цялото тяло да страда от липса на желязо. Предимно количествените показатели на червените кръвни клетки и хемоглобина са достатъчни за разпознаване на заболяването.

Трябва да се отбележи, че анемията (анемията) може да действа както като самостоятелно заболяване, така и като съпътстваща проява или усложнение на други видове заболявания и състояния. Както причините за възникване, така и механизмът на развитие на заболяването могат да бъдат напълно различни и именно чрез установяване на специфичните особености във всеки отделен случай впоследствие се определя подходящата адекватна терапия.

Ако разгледаме конкретни цифри, анемията се определя като спад на хемоглобина под 110 g/l - при деца 6 месеца - 6 години, под 120 g/l - при деца 6-14 години, под 120 - при възрастни жени, под 130 - при възрастни мъже.

Класификация на анемията

Преди да определим условната класификация на това заболяване, отбелязваме, че по принцип няма общоприета класификация за него. Междувременно има три основни групи, според които е възможно да се разграничи анемията:

• Анемия, причинена от единична и масивна кръвозагуба ( постхеморагична анемия );
• Причинява се от нарушение, което възниква в процесите на еритропоеза или образуване на хемоглобин анемия ( хипохромна желязодефицитна анемия , мегалобластна анемия );
• Анемия, причинена от интензивността на разпадането на червените кръвни клетки в тялото ( хемолитична анемия ).

По време на развитието на анемия в организма се нарушават окислителните процеси, което от своя страна води до развитие на хипоксия (кислородно гладуване на тъканите). Доста често може да се наблюдава изненадващо на пръв поглед несъответствие, проявяващо се в тежестта на този процес и в активното поведение, присъщо на пациента. В продължение на дълъг период от време клиничната картина може да бъде неизразена, което се дължи на действието на компенсаторните механизми, което на първо място е насочено към стимулиране на хематопоетичната и кръвоносната система.

Вече при изразен курс на анемия, който започва да се развива доста бързо, тялото е изправено пред тежки нарушения, които водят до хипоксия. На първо място, това засяга функционалността на сърдечната дейност и централната нервна система. Отбелязват се умора, замайване, загуба на паметта, шум в ушите, задух, болка в сърцето и слабост.

Трябва да се отбележи, че степента на анемия се определя не само въз основа на показателите за броя на червените кръвни клетки и нивото на хемоглобина, но и като се вземе предвид показателят хематокрит, въз основа на който се формира цялостна представа на съотношението на обема на образуваните елементи в кръвта (главно червените кръвни клетки), както и обема на цялата кръвна плазма. Нормата на хематокрита за жените е около 0,36-0,42, за мъжете - около 0,4-0,48.

Остра постхеморагична анемия (анемия): симптоми

Този тип анемия се развива на фона на масивна и еднократна загуба на кръв. Причините за загуба на кръв могат да бъдат външни наранявания, които са придружени от тежко увреждане на кръвоносните съдове, както и кървене, което възниква в областта на един или друг вътрешен орган.

В повечето случаи има стомашно-чревно кървене и кървене в коремната кухина (от значение за), бъбречно и белодробно кървене (абсцес), маточно кървене и кървене от някои органи, които се появяват при соматични заболявания и хеморагична диатеза. Характеристиките на хода и развитието на заболяването са свързани с рязко намаляване на обема на кръвта в съдовете. Във всеки конкретен случай интензивността на кръвозагубата съответства на различни показатели (300-1000 ml и т.н.), докато средната стойност се определя като 500 ml.

Клиничната картина, характерна за остра постхеморагична анемия за първи път след кръвозагуба, се проявява в анемични симптоми, както и в симптоми, характерни за. По-специално те включват бледа кожа, припадък, нишковиден и ускорен пулс, замаяност, лепкава студена пот, спад на температурата, цианоза, повръщане и конвулсии. При благоприятен изход тези симптоми се заменят със симптоми, характерни за остра анемия (шум в ушите, замаяност, "комари" пред очите и др.).

Поради рязкото намаляване на броя на червените кръвни клетки настъпват промени в дихателните функции на кръвта, което провокира развитието на хипоксия (т.е. кислороден глад), което от своя страна се проявява в адинамия и шум в ушите, замайване и потъмняване в очите, бледа кожа и лигавици.

Оценката на кръвта, извършена веднага след загуба на кръв, изисква отчитане на различни фактори. В зависимост от обема на кръвозагубата се наблюдава рефлексно стесняване на капилярите, което води до намаляване на обема на общото съдово легло, определяйки фазата на рефлексна съдова компенсация. Такъв курс води до факта, че въпреки че намаляването на масата на еритроцитите става релевантно, цифровите показатели на еритроцитите и хемоглобина в резултат на загуба на кръв са близки до първоначалните показатели, т.е. до тези показатели, които бяха отбелязани веднага преди загубата на кръв. Такава картина, както е ясно, не може да отразява истинската позиция на показателите в опитите да се определи степента на анемизация.

Най-надеждният показател за първите часове след кръвозагубата е намаляването на времето, необходимо за съсирване на кръвта. Освен това е важно да се знае, че анемията в резултат на кръвозагуба не се открива веднага - настъпва след 1-2 дни, тоест когато започне хидремичната фаза като компенсация на кръвозагубата. Тази фаза се изразява по-специално в изобилието от лимфа, навлизаща в кръвоносната система, поради което съдовото легло в обем придобива първоначалните си показатели. Продължителността на тази фаза е няколко дни, което се определя въз основа на общата загуба на кръв и има прогресивно равномерно намаляване на кръвната картина, тоест червените кръвни клетки и хемоглобина.

Прогнозата, определена за постхеморагична анемия, се определя въз основа не само на обема на загубата на кръв, но и на скоростта на нейния поток по това време. Трябва да се отбележи, че тежката кръвозагуба не води до смърт, ако е бавна; напротив, води до състояние на шок, което е доста опасно за жертвата - в случай на загуба на кръв от ½ обема , препоръчително е да се отбележи неговата несъвместимост с живота.

Хронична постхеморагична анемия (анемия): симптоми

Този вид анемия се развива или при еднократна и тежка кръвозагуба, или при продължителна и малка кръвозагуба (дълга и тежка менструация при жените и др.).

С течение на времето незначителната и продължителна кръвозагуба допринася за състояние на изчерпване на запасите от желязо в организма, както и за нарушено усвояване на хранителната му форма, което от своя страна води до развитие на анемия.

Симптомите в този случай са подобни на други видове желязодефицитна анемия. По-специално, те включват обща тежка слабост, замаяност, болка в областта на сърцето, сърцебиене, повишена умора и "комари" пред очите. Освен това има бледност на кожата с восъчен оттенък, видимите лигавици също бледнеят. Лицето става подпухнало, крайниците стават кашави. Текущите прояви включват тахикардия, сърдечни шумове (при слушане), както и трофични нарушения на ноктите, косата и езика.

При лечението на хронична постхеморагична анемия най-добрият метод е да се премахне източникът, допринасящ за загубата на кръв. В същото време не винаги е възможно радикално излекуване на релевантното в този случай заболяване, което води до загуба на кръв, за което могат да се извършват трансфузии на червени кръвни клетки и предписване на лекарства, съдържащи желязо.

Желязодефицитна анемия (анемия): симптоми

Този вид анемия се среща най-често. В този случай анемията възниква поради дефицит на желязо в организма, което от своя страна води до нарушено образуване на хемоглобин.

Причините за развитието на този вид анемия могат да бъдат екзогенни и ендогенни фактори. По този начин екзогенните фактори включват недостатъчно хранене, дългосрочни диети (особено млечни диети), при които се изключват храни, съдържащи желязо. Междувременно недостигът на желязо най-често възниква ендогенно. В този случай основната причина за кръвозагубата е повишената загуба на желязо от организма в резултат на физиологична и патологична кръвозагуба (менструация). Възможна е и загуба на желязо в резултат на недостатъчно усвояване на желязо от организма.

Според етапите се разграничават латентна форма на анемия , което се проявява под формата на железен дефицит, но без анемия като такава, както и очевидна желязодефицитна форма на анемия. Степента на тежест, съответно, също разделя анемията на светлина (с хемоглобин в рамките на 90-110g/l), както и на средно (в рамките на 70-90g/l) и при тежък (под марката 70g/l).

Желязодефицитната анемия може да бъде предизвикана от такива патологични процеси като:

• Хронични състояния с малка, но повтаряща се кръвозагуба (фисури, хемороиди, кървене от носа, ентерит, обилна и продължителна менструация, пептична язва и др.);
• Значението на процесите в стомашно-чревния тракт, които допринасят за нарушения в абсорбцията на желязо (синдром на лоша абсорбция, ентерит);
• Постоянно дарение;
• Преход от латентна форма на дефицит на желязо към явен (чести бременности, многоплодна бременност). В този случай децата се раждат с диагноза очевидна желязодефицитна анемия.
• Хормонални нарушения, използване на хормонални лекарства за лечение.

Що се отнася до клиничната картина, характерна за желязодефицитната анемия, тя се състои от няколко комплекса от симптоми едновременно, а именно дефицит на желязо в тъканите и самото анемично състояние. В този случай общият симптом е състояние на дискомфорт.

Проявите на тъканен дефицит са предимно в епителните тъкани, което се проявява в процеса на атрофия. Кожата се характеризира с бледност и сухота, особено на ръцете и лицето. Има лющене, плътност и бледност, особено по ръцете и лицето.

Косата става чуплива, матова и се накъсва на различни нива. Техният растеж е бавен, а косата често пада. Ноктите стават чупливи и меки, лющещи се. По зъбите се появява кариес, те започват да се ронят, губят блясъка си, а емайлът става грапав. Освен това се отбелязват такива прояви като ахилия и ахлорхидрия - всичко това само допринася за увеличаване на дефицита на желязо, като същевременно влошава процеса на усвояване на желязото.

Възможно е да има промени в областта на таза, както и във функционирането на дебелото черво. В някои случаи пациентите имат субфебрилна температура и значително предразположение към различни видове инфекции. Често срещано е извращение на вкуса и обонянието, което се изразява в пристрастяване към приемане на зъбен прах, креда, пясък, глина и др., Към миризмите на керосин, бензин, ацетон, лак за нокти и др. Освен това, традиционните симптоми на анемията също включва: повишена умора, замаяност, сънливост, слабост, тахикардия, главоболие, мигащи "мушици" пред очите.

Дефицит на фолиева киселина и анемия на витамин B12 (анемия): симптоми

Този вид анемия се причинява от недостатъчен прием или невъзможност за оползотворяване на витамини като B12, както и фолиева киселина, които имат хемостимулиращи свойства. Както витамин B12, така и фолиевата киселина участват в образуването на червени кръвни клетки. Ако те отсъстват или има много малко от тях, червените кръвни клетки, съответно, не узряват, което води до анемия.

Що се отнася до симптомите, характерни за тези анемии, те се появяват в цикличен режим, т.е. ремисиите се редуват с периоди на рецидиви. Има комплекс от прояви, показващи увреждане на кръвоносната система, стомашно-чревния тракт и централната нервна система. Поради бавното развитие на анемията, тялото се адаптира към нея. И въпреки че анемията е значителна, пациентите могат да останат напълно работоспособни за дълго време, което продължава дори преди проявата на тежки симптоми, показващи клинична и хематологична декомпенсация. Общата група симптоми включва замаяност, слабост, задух, шум в ушите и умора.

Има и значителна и рязка бледност на кожата с характерния си лимонов оттенък. Ноктите са чупливи, кожата е суха. Честа проява е треска (до 38 градуса). Основният симптом е симптомът на Гюнтер, който се изразява в появата на кърваво петно ​​на върха на езика, освен това се усеща парене, сърбеж и болка в езика.

Засяга се и стомашната лигавица, появява се атрофичен гастрит с персистираща ахимия. Използването на хистамин не подобрява състоянието. Болка в епигастриума, както и гадене и повръщане, разпространяващи се към чревната лигавица (ентерит), също стават актуални. Без видима причина се появяват диария (с периодичен характер) и коремна болка. При увреждане на централната нервна система се отбелязват проблеми в работата на сърцето, което се изразява в аритмия, тахикардия, както и в работата на червата и пикочния мехур. Появяват се парези и парализи.

След това се развива мегалобластна анемия, която е придружена от промяна в типа хематопоеза и структурата на кръвните клетки. В този случай заболяването протича с дегенеративни промени, настъпващи в червените кръвни клетки; в клетките на костния мозък се нарушават процесите на узряване на цитоплазмата и ядрото. В този процес цитоплазмата изпреварва ядрото в съзряването; в резултат на това цитоплазмата е стара, а ядрото е младо. Височината на заболяването може да се характеризира с изключително рязко намаляване на червените кръвни клетки, отбелязани на единица обем кръв.

Хипопластична и апластична анемия (анемия): симптоми

В този случай се комбинира група от заболявания, чийто основен симптом е функционална недостатъчност на костния мозък. Хипопластичната и апластична анемия се различават както количествено, така и качествено.

По този начин апластична анемия се характеризира с по-голяма депресия на хемопоезата. Що се отнася до хипопластичната анемия, тя се характеризира с умерена тежест на нарушаване на процесите на диференциация и пролиферация на хематопоетичните елементи.

Сред основните фактори, допринасящи за появата на хипопластична анемия, са следните:

• Йонизиращо лъчение;
• Излагане на химикали:
• Инсектициди, бензен, тетраетил олово, тринитротолуол;
• Цитостатични лекарства (антитуморни антибиотици, алкилиращи антиметаболити);
• Други видове лекарства (хлорамфеникол, пирамидон и др.).
• Антитела, действащи срещу клетките на костния мозък;
• Някои вирусни инфекции (например вирусен хепатит);
• Наследственост;
• Апластична, хипопластична и идиопатична анемия.

Именно чрез идентифициране на причините, водещи до хипопластична анемия, става възможно да се елиминира засягащият миелотоксичен фактор, както и да се предотврати последващото прогресиране на заболяването.

Що се отнася до клиничната картина, тя се определя в зависимост от степента на депресия на кръвообращението на костния мозък. Определят се следните възможни варианти, характеризиращи се със собствен курс, симптоми и тежест:

• Апластична остра анемия;
• Апластична подостра анемия;
• Хипопластична подостра анемия;
• Хипопластична хронична анемия;
• Хипопластична хронична анемия в комбинация с хемолитичен компонент;
• Хипопластична частична анемия.

Хипопластичната анемия се характеризира с хроничен рецидивиращ курс, последван от периоди на обостряне. Появата на ремисии се наблюдава главно при излагане на подходяща терапия. Основните оплаквания на пациентите включват слабост, тахикардия, задух и повишена умора.

Острите и подострите варианти на заболяването се характеризират с тежко кървене от носа, обилна и продължителна менструация при жените, кървене на венците и висока температура. Хипопластичната анемия с хемолитичен компонент често се среща в комбинация с жълтеница на кожата.

Хемолитична анемия (анемия): симптоми

Тази категория анемии включва широка група заболявания, различни по етиология, патогенеза и клинична картина, което съответно определя различни методологични характеристики на лечението им. Основната характеристика на тази група е повишеното разграждане на червените кръвни клетки, както и намаляването на продължителността на живота им. Хемолитичните анемии могат да бъдат наследствени или придобити.

Клиничните прояви на заболяването във всяка от неговите форми се определят в разглеждания случай въз основа на тежестта на разрушаването на червените кръвни клетки в кръвта с освобождаването на хемоглобин (т.е. тежестта на хемолизата). Най-често първите признаци се откриват в юношеска или зряла възраст. Откриването на заболяването при деца става по време на прегледа на роднини относно заболяването. Извън екзацербацията не може да възникнат оплаквания. По време на обостряне се отбелязват слабост, треска и замаяност. Един от основните признаци се проявява под формата на жълтеница; това често е почти единственият признак, показващ заболяването.

Кръвта е основна биологична течност, която транспортира хранителни вещества и газове в тялото.

Ако има липса на необходимите елементи в кръвта, това има много пагубен ефект върху човешкото здраве. За да не се случи това, трябва да знаете как правилно да организирате начина си на живот и хранене, така че кръвта ви да е здрава.

Червените кръвни клетки играят основна роля в този процес и липсата на хемоглобин в техния състав често провокира анемия, чиито симптоми и лечение с народни средства ще бъдат обсъдени в тази статия.

Статистиката показва, че почти една пета от всички хора страдат от това кръвно заболяване. Заболяването се нарича популярно анемия, което има основателна причина: намаленото съдържание на червени кръвни клетки оказва значително влияние върху функционалността на целия организъм.

Обърнете внимание!

За нормално ниво на хемоглобина в кръвта на мъжете се счита 130 g/l, а на жените – 120 g/l. Когато концентрацията му намалява, лекарите говорят за развитието на анемия.

Причини за анемия

Различни функционални нарушения, наранявания и вродени патологии създават предпоставки за по-сериозни нарушения. Официалната медицина идентифицира няколко причини за анемия:

• липса на желязо в организма;
• дефицит на витамини В12 и В9 (фолиева киселина);
• загуба на кръв поради операция или нараняване;
• нарушаване на синтеза на червени кръвни клетки, промени в тяхната структура и състав;
• бременност;
• вътрешно кървене (напр. менструация);
• заболявания на храносмилателната система;
• претърпя тежка инфекция;
• лоша наследственост;
• автоимунна реакция.

Симптоми на заболяването

Колко често виждате хора, които постоянно се чувстват слаби и раздразнителни? Разбира се, има много причини за това състояние (например стрес или силна умора), но продължителната депресия може да показва и физиологични разстройства. Именно анемията се изразява в хронична липса на настроение и жизнена енергия.

Обикновено пациентът с анемия не може да стои на краката си дълго време, да не говорим за кратки бягания: сърцето започва да бие енергично и се появява задух. В допълнение, заболяването е придружено от замаяност и замъглено зрение до загуба на съзнание, а честите мигрени значително влошават цялостното здраве.

Физическите упражнения с анемия понякога причиняват "звезди" пред очите, така че е необходимо да се въздържате от допълнителен стрес. В особено тежки случаи тези симптоми се появяват при пациенти дори в покой.

Класификация на заболяването

Лабораторните изследвания на кръвта на пациенти с анемия показват значителни нарушения в нейния състав. В тази връзка лекарите класифицират заболяването в няколко типа.
Поради възникването:

• голяма загуба на кръв;
• недостатъчност на синтеза на червени кръвни клетки;
• унищожаването им е твърде бързо.

По тежест:

• светлина;
• среден;
• тежък.

По цвят на кръвта:

• хипохромен;
• нормохромен;
• хиперхромен.

Поради възникването

Голямата загуба на кръв е изпълнена със сериозни последици за тялото, което в този случай не получава всички необходими вещества - клетките започват постепенно да умират.

Ако на човек не бъде предоставена навременна медицинска помощ, тогава смъртта е напълно възможна. Няма значение къде се появява кървенето: отворена рана или вътрешно увреждане са еднакво разрушителни.

Нарушаване на синтеза на червени кръвни клетки

Механизмът на образуване на червени кръвни клетки е доста сложен и значението му за организма не може да бъде надценено. Ако костният мозък е увреден от тежка инфекция или радиация, човек се развива апластична анемия,които могат да бъдат излекувани само с пълна хоспитализация.

Концентрацията на червени кръвни клетки също намалява поради лошо усвояване на желязо в червата или липса на прием на желязо в организма. В тази ситуация костният мозък не спира своята функция, но качеството на червените кръвни клетки значително намалява: те стават бледи и малки.

Желязодефицитна анемияе най-често срещаната форма на патология и най-често бременните жени са податливи на нея.

Липсата на витамини B 12 и B 9 в организма провокира развитието мегалобластна анемия.Този тип заболяване се среща при хора, които нямат ензими, отговорни за усвояването на тези вещества, но лекарите също свързват формата на заболяването с неуспех в синтеза на ДНК и РНК.

Сидеробластна анемиясе причинява от нарушено използване на желязо, което води до висока концентрация на еритроцитни прекурсорни клетки. В резултат на това нивото на червените кръвни клетки пада, а анемията все повече засяга тялото.

Известни са случаи на развитие на заболяването под въздействието на продължителна лекарствена терапия на остра инфекция. Микробите живеят в цялото човешко тяло, така че тяхното унищожаване изисква използването на антибиотици и други сериозни лекарства. От своя страна този ход допринася за прекомерна интоксикация на пациента, което пречи на нормалния синтез на червени кръвни клетки - прогресира лекарствена анемия.

Червените кръвни клетки имат двойновдлъбната форма, което им осигурява способността да транспортират молекули кислород и въглероден диоксид. Някои хора са диагностицирани с вродена патология на структурата на червените кръвни клетки: клетките се синтезират в сърповидна или сферична форма. В резултат на това цялото тяло става непълноценно и много уязвимо към различни заболявания, като жълтеница.

Преждевременна смърт на червени кръвни клетки

Една от причините за развитието на анемия е твърде бързото разрушаване на червените кръвни клетки. Естественият живот на червените кръвни клетки е приблизително 4 месеца.

Въпреки това, неизправностите на защитната система понякога водят до автоимунна реакция, поради която левкоцитите и лимфоцитите унищожават собствените клетки на тялото. Костният мозък няма време да синтезира достатъчен брой червени кръвни клетки, което причинява анемия.

По тежест

Много хора са имали спад в нивата на хемоглобина в кръвта си, без дори да го осъзнават.

Лека форма на анемияПричинява липса на храни, съдържащи желязо, зеленчуци и плодове в диетата, както и пристрастяване към кафе или чай. Концентрацията на хемоглобина е на ниво 90 g/l, но все пак е по-ниска от нормата.

Умерена тежестанемията се характеризира със съдържание на протеин от 70 до 90 g / l и се развива по по-сериозни причини (например инфекциозно заболяване или стомашно-чревно разстройство).

Най-опасният вид заболяване е тежката му форма, която обикновено е резултат от силно кървене или автоимунна реакция. Хемоглобинът в този случай ще падне под нивото от 70 g / l и пациентът се нуждае от спешна хоспитализация.

По цвета на кръвта

Някои лекари класифицират анемията по цвета на кръвта, което дава обща представа за естеството на заболяването. Например бледият цвят показва дефицит на желязо, докато нормалният червен цвят показва дефицит на витамин B 12 или фолиева киселина.

Хиперхромната анемия показва повишено ниво на несвързан хемоглобин - автоимунна реакция разрушава червените кръвни клетки.

Как се диагностицира анемията?

Анемията е доста трудна за определяне от неподготвен човек, но симптомите на заболяването могат да бъдат причина да се свържете с медицинско заведение.

На първо място, състоянието на пациента се характеризира с бледност и хронична умора, но точната диагноза изисква лабораторен кръвен тест за няколко показателя:

• общо ниво на хемоглобина;
• концентрация на клетки в плазмата (еритроцити, тромбоцити, левкоцити);
• структура на червените кръвни клетки;
• съдържание на хемоглобин в червените кръвни клетки;
• нива на витамин В12 и фолиева киселина.

Данните от лабораторията позволяват на лекаря да направи заключение както за наличието на анемия, така и за естеството на заболяването. В някои ситуации може да се наложи допълнително изследване, тъй като анемията възниква по различни причини.

Общи принципи на лечение на заболяването

Терапията на всяко заболяване изисква премахване на причините, а не на симптомите. Официалната медицина предоставя изчерпателна информация за видовете анемия, а нейното лечение зависи пряко от формата и тежестта на заболяването.

Желязодефицитна анемия

Обикновено заболяването възниква поради лошото усвояване на желязото и липсата му в организма. Следователно всички мерки ще бъдат насочени конкретно към премахване на тези фактори:

1. Предписвайте яденето на храни, съдържащи желязо (ябълки, нарове, черен дроб, елда и др.).
2. Изключете чая и кафето от диетата, тъй като Тези напитки пречат на нормалното усвояване на желязото.
3. Възможно е да се използват лекарства (Ferrum Lek, Conferon и др.).
4. Курсът на лечение продължава до шест месеца.
5. В тежки случаи се предписва изкуствено преливане на червени кръвни клетки.

На 12 - и фолиево-дефицитна анемия

Дефицитът на тези вещества се елиминира лесно с помощта на специални хранителни добавки, които трябва да се приемат според предписанието на лекаря. Освен това диетата е обогатена с телешки черен дроб, сардини, сьомга и други продукти, съдържащи витамин В12.

Фолиевата киселина може да бъде получена от обикновени растения като зелена маруля, магданоз, спанак, цвекло и много други.

Разбира се, естествените съставки са много по-безопасни за тялото, но употребата на лекарства също е разрешена (например цианокобаламин и преднизолон), но те се предписват изключително от лекуващия лекар.

Хемолитична анемия

Този вид заболяване е най-трудно за лечение и почти винаги изисква хирургическа намеса. Разрушаването на червените кръвни клетки възниква по различни причини, но основният фактор е неправилната функция на далака.

Лечението на тази форма на анемия се извършва на няколко етапа:

1. Приемайте хормонални лекарства (глюкокортикостероиди) в продължение на 2-3 седмици.
2. Далакът се отстранява.
3. След операцията се предписват имуносупресори.
4. Ако лечението е неуспешно, тогава се предписва антилимфоцитен глобулин, който изкуствено потиска активността на лимфоцитите.
5. Освен това може да се извърши плазмафереза ​​- събиране и пречистване на кръвта и след това връщането й в тялото на пациента.

Лечение с народни средства

Въпреки че на фармацевтичния пазар има много лекарства за това опасно заболяване, лечението на анемията с народни средства се провежда от векове.

Природата е предоставила на хората чудотворни растения, които, ако се използват правилно, ще облекчат страданието на пациента и ще облекчат болестта завинаги.

Моркови, цвекло и черна ряпа

1. Измийте и обелете зеленчуците.
2. Настържете на ситно и изцедете сока.
3. Смесете течности в равни количества.
4. Изсипете сместа в тенджера и поставете във фурната.
5. Оставете да къкри 3 часа на слаб огън.
6. Възрастни приемат по 1 с.л. три пъти на ден, а за деца – по 1 ч.л.

горчив пелин

Пелинът отдавна е известен със своя ефект при лечението на заболявания на храносмилателната система. Алкохолната тинктура от растението се е доказала като ефективна срещу анемия, но даването на такава напитка на деца и бременни жени е строго забранено.

1. 100 г билка майски пелин залейте с 1 литър водка.
2. Оставете за 3 седмици.
3. Приемайте по 5 капки на празен стомах.

Коктейл при анемия

Тази рецепта помага добре при желязодефицитна анемия, лечението на която с народни средства понякога отнема няколко месеца.

Лекарството на базата на ябълка и нар има много приятен вкус и е подходящо както за възрастни, така и за деца:

1. Изстискайте сок от нар, лимон, морков и ябълка в съотношение 2:1:1:1.
2. Разбъркайте и добавете 70 мед.
3. Изсипете всичко в буркан, покрийте с капак и оставете за 2 дни в хладилник.
4. Вземете 2 с.л. три пъти на ден.

ливадна детелина

1. Залейте 10 г корени от растението с 1 чаша вряща вода.
2. Оставете за 45 минути и прецедете.
3. Пие се по 2 с.л. три пъти на ден.

Рецепта на базата на свинска мас

1. Разтопете 400 г свинска мас на водна баня.
2. Към него добавете 1 ситно настъргана ябълка и сложете всичко във фурната за 1 час.
3. Натрошете 12 пресни жълтъка и ги смесете с 1 чаша захар.
4. Добавете 400 г настърган шоколад.
5. В сместа се изсипват разтопената мас и ябълките и се разбъркват.
6. След охлаждане ще получите масло, което трябва да се съхранява в хладилник.
7. Продуктът се намазва върху хляб 3 пъти на ден и се консумира с мляко.

Шипка

1. Вземете по 1 с.л. плодове и залейте с 1 с.л. вряща вода
2. Оставя се в термос за 8 часа.
3. Пийте три пъти на ден вместо чай.

Бери терапия

1. Смесете равни количества сок от ягоди, касис и червена офика.
2. Пийте напитката два пъти дневно по половин чаша.
3. Децата трябва да дават лекарството в 2 пъти по-малко количество.

чесън

1. Обелете и нарежете на ситно 300 г чесън.
2. Залейте с 1 литър спирт и оставете за 3 седмици.
3. Използвайте 1 ч.л. три пъти на ден.

Предотвратяване на заболяване

Много лесно е да се лекува анемия с помощта на съвременни и традиционни методи, но все още е много по-лесно да се предотврати заболяването, за което е достатъчно да се следват препоръките на лекарите. Това се отнася преди всичко за бременните жени, тъй като именно те най-често страдат от това заболяване.

Лекарите съветват бъдещите майки да приемат специални добавки с желязо и фолиева киселина, но изобщо не е задължително да приемат синтетични лекарства.

В повечето случаи липсата на необходимите вещества ще бъде компенсирана от обикновени хранителни продукти, които не са трудни за закупуване:

• говежди черен дроб;
• всички видове зеленчуци;
• ябълки и нарове;
• цвекло, моркови и бобови растения.

Терапевтичната диета за анемия и профилактиката на заболяването изисква изключване от диетата на напитки, съдържащи кофеин: този компонент усложнява усвояването на желязото в червата.

Освен това е необходимо периодично да се подлагат на тестове за наличие на червеи, които чрез своята жизнена дейност често нарушават нормалния метаболизъм в човешкото тяло.

Заключение

Дългосрочната липса на важни елементи и вродените патологии на кръвта допринасят за анемията. В детството заболяването води до забавяне на развитието на детето, а понякога дори провокира умствена изостаналост.

Анемията създава предпоставки за неправилно функциониране на всички системи на тялото поради лошото им снабдяване с хранителни вещества и кислород. В резултат на това човек често боледува, общият му жизнен тонус намалява и настроението му се влошава.

Ето защо е много важно да се извърши навременна профилактика на заболяването, като се ядат храни, съдържащи витамини и желязо.

Образование: Донецки национален университет, Биологически факултет, Биофизика.

Медицински факултет на Петрозаводския държавен университет

Специалност: общопрактикуващ лекар

Анемията или анемията е състояние, характеризиращо се с намаляване на нивото на червените кръвни клетки, които съдържат хемоглобин и изпълняват важна функция, като доставят кислород от белите дробове до тъканите в цялото тяло. Анемията може да е признак на различни аномалии в организма, така че е важно да се диагностицира навреме и да се предпише лечение.

Обща характеристика на състоянието и неговата опасност

Анемията е симптом на патологични процеси в организма, придружени от намаляване на нивото на червените кръвни клетки и съдържанието на хемоглобин в единица обем кръв.

При тази патология, в условията на намаляване на червените кръвни клетки и хемоглобина, настъпва намаляване на транспортната функция на кръвта. Това води до хипоксия, състояние, при което телесните тъкани изпитват недостиг на кислород. Такива отклонения са изпълнени с метаболитни нарушения - процесът на хранене на тъканите и органите се нарушава и се развиват дегенеративни промени.

Всички тези промени са свързани с нарушено функциониране на червените кръвни клетки: тези клетки осигуряват доставка на кислород и въглероден диоксид. Кухината на червените кръвни клетки е пълна с протеини и хемоглобин, който съдържа желязо. Това е хемоглобинът, който ни позволява да улавяме кислород и да го обогатяваме с кръвни клетки, които се движат през големи съдове и малки артерии до всеки орган.

Анемията може да бъде причинена от различни патологии - инфекциозни заболявания, доброкачествени и злокачествени туморни процеси.

Характерна особеност на това отклонение е разнообразието от симптоми, които се проявяват на ниво почти всички функционални системи на тялото. Тежестта на признаците на анемия зависи от това колко ниско е нивото на хемоглобина.

Опасността от тази патология се крие във факта, че някои форми на анемия могат да причинят нарушаване на кръвоснабдяването на мозъка и сърцето, хипоксична кома - състояние, при което филтрационната функция на бъбреците е нарушена и натрупването на токсични вещества в тялото, което отрови мозъка се случва.

може да причини отлепване на плацентата, преждевременно раждане или спонтанен аборт. Хипоксията по време на бременност може да повлияе на състоянието на плода, причинявайки смущения в процеса на образуване на вътрематочни органи.

Фактори, причиняващи анемия

Различни форми на анемия могат да възникнат поради патологични процеси, които причиняват загуба на кръв, ниско производство на червени кръвни клетки или повишено разрушаване на червените кръвни клетки. Такова отклонение е резултат от редица фактори, които включват:

• генетични патологии (увреждане на клетъчната мембрана, нарушаване на образуването на червени кръвни клетки, промени в структурата на хемоглобина);
• липса на хранителни вещества поради гладуване;
• активен растеж на тялото или неговото изчерпване;
• състояние на бременност;
• и С, желязо, фолиева киселина;
• механични ефекти върху органи и тъкани;
• топлинни ефекти;
• заболявания на черния дроб, бъбреците, стомашно-чревния тракт;
• тумори на вътрешните органи от злокачествен или доброкачествен характер;
• заболявания, причинени от бактерии и вируси;
• излагане на радиация;
• отравяне с отрови, токсични вещества;
• прием на антибиотици, химиотерапевтични лекарства за лечение на туморни заболявания, нестероидни противовъзпалителни средства.

Различните видове анемия възникват по различни причини. Например, недостигът на желязо е резултат от липса на желязо в организма, което възниква при неправилно хранене, нарушено усвояване на този елемент от червата и бременност. Хемолитичната анемия възниква при бързо разрушаване на червените кръвни клетки, което се провокира от генетични и автоимунни заболявания, отравяне с химикали и прием на определени лекарства.

Класификация на анемията

Има няколко вида анемия, които се класифицират по определени критерии.

В зависимост от причината за развитие се разграничават следните видове:

• анемия, причинена от загуба на кръв;
• анемия, причинена от нарушаване на процеса на образуване на кръв;
• анемия в резултат на бързото разрушаване на червените кръвни клетки.

В зависимост от тежестта, анемията се класифицира в три степени:

• светлина;
• среден;
• тежък.

В зависимост от причината, която провокира развитието на анемия, се разграничават следните видове:

Подходи за лечение на анемия

След поставяне на диагнозата специалистът предписва лечение въз основа на вида на анемията, наличието на съпътстващи патологии, както и общото състояние на пациента.

Прием на добавки с желязо

Обикновено се предписват следните лекарства:

• Глобирон
• Феронал
• Феозол
• Тардиферон
• актиферин
• Ферлатум
• Тардиферон
• Феро-Фолгама

Дозировката се определя от лекаря индивидуално. Пациентите трябва да приемат добавки с желязо продължително време. Обикновено нивата на хемоглобина се нормализират в рамките на 1-1,5 месеца от началото на терапията. Повече информация за лекарствата, съдържащи желязо -.

При приемането на такива лекарства могат да се появят странични ефекти под формата на сива плака върху зъбния емайл, гадене, намален апетит до пълно отвращение към храната, запек или диария.

Традиционна медицина

При анемия пациентите често прибягват до използването на народни средства. Трябва да се има предвид, че такива методи, въпреки че могат да повишат нивото на хемоглобина, няма да помогнат при лечението на основното заболяване, което е причинило анемия.

• Един от начините за повишаване на хемоглобина е чрез приготвяне и прием на запарка от шипка. Трябва да вземете една супена лъжица пресни плодове и да ги залеете с 200 мл вряла вода, след което течността да се изсипе в термос и да престои 8 часа. Препоръчително е да приемате тази напитка три пъти на ден, вместо чай.
• Зеленчуковият сок е друго средство, което помага да се справите с анемията. Трябва да вземете 1 суров морков, цвекло и черна ряпа, обелете и настържете зеленчуците на ситно ренде, изстискайте сока. Смесете всички течности, изсипете ги в съд и поставете във фурната. Оставете сместа от сок да къкри 3 часа. Когато лекарството е готово, охладете и вземете. Възрастните пият супена лъжица сок три пъти на ден, децата пият чаена лъжичка.
• Богата витаминозна смес, състояща се от мед, сушени кайсии, лимони, орехи, сини сливи, червени боровинки и стафиди. Медът се взема в количество от 200 g, останалите компоненти - произволно, на равни части (например 100 g). Сушени плодове, лимон и горски плодове се счукват и се заливат с мед. От сместа се пие по 1 супена лъжица няколко пъти на ден.
• При анемия е полезно да се консумират чесън и различни продукти на негова основа. Една от ефективните рецепти е тинктура от чесън и алкохол. За да го приготвите, трябва да вземете 300 г обелен и наситнен чесън, залейте го с литър алкохол. Сместа трябва да се приготви в стъклен съд. Времето за инфузия е 20 дни. След като лекарството е готово, трябва да започнете курс на лечение, като приемате 3 до 4 десертни лъжици от лекарството на ден. Тинктурата трябва да се измие с малко количество мляко.

Диета при анемия

В процеса на елиминиране на симптомите на анемия диетата на пациента е важна. Диетата при анемия включва прием на храни, богати на желязо. Те включват:

• сушени плодове;
• боб;
• морски дарове;
• свинско и червено месо;
• спанак;
• леща;
• черен дроб.

Трябва също така да ядете повече храни, които са богати на витамин С - той е необходим за усвояването на желязото. това:

• портокали;
• грейпфрути;
• ягода;
• черен пипер;
• киви;
• зелено;
• броколи.

В случай на анемия е необходимо да се ограничи консумацията на мазнини до 70-80 g на ден, тъй като при това отклонение мазнините инхибират процесите на хемопоеза.

Прогноза и възможни усложнения на патологията

Прогнозата за анемия зависи от формата на патологията, степента на нейното развитие, както и от общото състояние на пациента.

Желязодефицитната анемия може да бъде усложнена от:

• намален имунитет;
• сърдечна недостатъчност;
• обостряне на съществуващи заболявания;
• състояние на хипоксична кома;
• забавен растеж и умствено развитие при деца (виж);
• риск от преждевременно раждане при бременни жени.

Този вид анемия е лечима. Ако терапията не започне навреме, болестта ще прогресира.

При апластична анемия усложнения като:

• чести инфекциозни заболявания;
• кожни заболявания;
• инфекции на пикочно-половата система;
• хеморагичен синдром;
• – пълна загуба на съзнание, причинена от кислороден глад на мозъка;
• нарушения на стомашно-чревния тракт, сърцето, бъбреците, черния дроб.

При тази форма на анемия прогнозата в повечето случаи е разочароваща. Възстановяване се наблюдава само в случаите, когато пациентът е млад и заболяването не е твърде тежко. Ако анемията е пренебрегната, болестта става необратима и води до смърт.

При хемолитична анемия усложненията включват повишени симптоми на жълтеница и появата на трофични язви на долните крайници. В тежки случаи заболяването може да доведе до инвалидност. В редки случаи тази форма на анемия води до смърт на пациента, причинена от тежка анемия и инфаркт на далака.

Възможно ли е да се предотврати развитието на анемия?

Анемията може да бъде предотвратена, ако следвате превантивните правила:

Анемията е патологично явление, което показва аномалии във функционирането на тялото. Колкото по-рано се открие анемията, толкова по-голям е шансът за възстановяване. За да се предотврати развитието на анемия, е важно правилно да се организира диетата и режима на активност и почивка, да се лекуват навреме съществуващите заболявания и да се спортува.