* Маса 2, 3. (Изключено, Rev. No. 4).

(Променена редакция, Изменение № 3, 4).

2. ПРАВИЛА ЗА ПРИЕМАНЕ

2.1. Газообразният технически и медицински кислород се взема на партиди. За партида се счита всяко еднородно по качествени показатели количество продукт, документирано в един документ за качество, но не повече от производство на смяна; При транспортиране на кислород в автореципиенти или газификационни инсталации, всеки автореципиент или газификационна инсталация се приема като партида; през тръбопровод - всяко количество кислород, изпратено до потребителя за 8 часа.

Всяка партида газообразен технически и медицински кислород, както и всеки цилиндър или моноблок с медицински кислород трябва да бъдат придружени от документ за качество, съдържащ следните данни:

Име на предприятието и неговата търговска марка;

Наименование и вид на продукта;

Партиден номер на технически или медицински кислород и номер на бутилката с медицински кислород;

Дата на производство;

Обем на кислородния газ, m 3 (изчислен в съответствие с);

Резултати от извършени анализи или потвърждение за съответствие на продукта с изискванията на този стандарт;

Обозначение на този стандарт.

За медицинския кислород е посочен номерът на удостоверението за регистрация (R.70/626/43) в съответствие с Държавния регистър на лекарствата.

2.2. За да се провери от производителя качеството на газообразния кислород, транспортиран в бутилки, 2% от бутилките се избират чрез систематичен метод за вземане на проби - от партида до 200 бутилки и пет бутилки - от партида от повече от 200 бутилки.

Проба от газообразен кислород, получен чрез газификация от консуматора на течен кислород, се взема от пробовземния клапан на газификационната автомобилна инсталация.

(Променена редакция, Изменение № 2).

2.3. За проверка на качеството на газообразния кислород от потребителя се избират 2% от бутилките от партидата, но не по-малко от два цилиндъра за партида от по-малко от 100 цилиндъра.

2.4. За да се провери качеството на кислородния газ, транспортиран в автореципиентите, се взема проба от всеки автореципиент.

2.5. За да се провери качеството на кислородния газ, транспортиран през тръбопровода, се взема проба поне веднъж на всеки 24 часа.

2.6. Ако поне по един от показателите се получат незадоволителни резултати от анализа, върху него се извършва повторен анализ на двойна проба; При транспортиране по тръбопровод броят на пробите за анализ се удвоява. Резултатите от повторния анализ се отнасят за цялата партида.

(Променена редакция, Изменение № 4).

3. МЕТОДИ ЗА АНАЛИЗ

3.1. Вземане на проби

3.1.1. Кислородна проба от цилиндър или автореципиент се взема при налягане (14,7 ± 0,5) или (19,6 ± 1,0) MPa [(150 ± 5) или (200 ± 10) kgf/cm 2 ] в устройство за анализ с помощта на редуктор или вентил за фина настройка и свързваща тръба от точката за вземане на проба към устройството. Свързващата тръба се продухва с най-малко десет пъти обема на анализирания газ.

3.1.3. При определяне на концентрацията на водни пари трябва да се използва свързваща тръба от устойчива на корозия стомана с вътрешен диаметър не повече от 4 mm, предварително изсушена или загрята.

3.2. Определяне на обемната част на кислорода

Измервателен апарат за кислороден анализ АК-М1 () или газови анализатори типове ПАК и А.

Лабораторни везни с общо предназначение от 4 клас на точност с максимална граница на претегляне 2 кг.

Механичен хронометър.

Амониев хлорид съгласно GOST 3773.

Воден разтвор на амоняк съгласно GOST 3760, разтвор с масова част от 18%.

Амонячен разтвор на амониев хлорид; приготвя се по следния начин: 750 g амониев хлорид се разтварят в 1 dm 3 вода и се добавя 1 dm 3 амонячен разтвор.

Кръгъл електрически меден проводник с диаметър 0,8-1,0 mm под формата на спирали с дължина около 10 mm, диаметър на намотката около 5 mm .

Смазка за кранове.

3.2.2. Подготовка за анализ

За да подготвите устройството (вижте) за анализ, е необходимо да напълните цилиндричната част на пипетата с медни спирали и да я затворите със запушалка. След това в пипетата и изравнителната колба се излива амонячен разтвор на амониев хлорид.

Бюретният кран е смазан и отделните части на устройството са свързани с гумени тръби. След това проверете устройството за течове, като поддържате нивото на течността в бюретата постоянно със затворен кран и изравнителната колба в долно положение.

Преди да извършите анализа, напълнете цилиндричната част на пипетата с капилярна тръба с разтвор на амоняк. 5 , бюрета, проходи и капилярни разклонения на вентила.

Течността в пипетата и бюретата на устройството се премества чрез повдигане или спускане на изравнителната колба с разтвор на амоняк. В този случай чрез завъртане на крана вътрешният обем на бюретата се свързва с абсорбционната пипета или атмосферата.

Те се поемат в бюретата на устройството през придатъка 3 докоснете кислородна проба, малко надвишаваща 100 cm 3 .

За да доведете обема на газа в бюретата до атмосферно налягане, настройте нивото на амонячния разтвор на амониевия хлорид в изравнителната колба срещу нулевото деление на бюретата. Затягане на гумената тръба 10 и чрез бързо завъртане на крана излишният газ се освобождава от бюретата в атмосферата. След това чрез завъртане на крана свържете бюретата към пипетата и като повдигнете изравнителната колба, изместете целия кислород от бюретата в цилиндричната част на пипетата. След като напълните капилярната тръба на пипетата с разтвора, затворете крана.

За да абсорбирате по-добре кислорода, разклатете леко устройството. След 2-3 минути абсорбцията на кислород обикновено завършва. Чрез завъртане на крана свържете бюретата към пипетата и като бавно спуснете изравнителната колба, прехвърлете неабсорбирания остатък от пробата в бюретата. Веднага щом разтворът на амоняк започне да тече в бюретата, затворете крана. Газът в бюретата се довежда до атмосферно налягане чрез регулиране на нивата на течността в бюретата и изравнителната колба на една и съща височина. Обемът на остатъчните газове в бюретата се измерва след 1-2 минути, като се изчаква течността да изтече от стените на бюретата.

Разделението, съответстващо на нивото на течността в бюретата, показва обемната фракция на кислорода ( X) като процент в анализирания кислород.

Поглъщането на кислород се повтаря. Анализът е завършен, ако след реабсорбция измерваният обем на остатъчните газове не надвишава 0,05 cm 3 .

Разтворът на амоняк в пипетата на устройството се сменя след 20-30 теста.

Резултатът от анализа се приема като средноаритметично от резултатите от две паралелни определяния, абсолютното несъответствие между които не надвишава допустимото несъответствие от 0,05%.

Измервателен апарат за кислороден анализ АК-М1

Лабораторен газов анализатор с горивна пипета ().

Лабораторен газов анализатор с горивна пипета за определяне на обемната част на водорода

Обемна фракция на водорода ( X 2

Къде V 1- обем на пробата, оставащ след абсорбиране на кислород, cm 3 ;

V 2 - обем на пробата, оставащ след изгаряне на водород, cm3;

V 3 - обем на взетата за анализ кислородна проба, cm3;

2/3 - делът на водорода в обема на изгорялата смес.

Резултатът от анализа се приема като средноаритметично от резултатите от две паралелни определяния, относителното несъответствие между които не надвишава допустимото несъответствие от 10%.

P = 0,95.

Обемната фракция на водорода може да се определи чрез дадения газ адсорбционен хроматографски метод, както и при пълнене на цилиндри или автореципиенти и при подаване през тръбопровод от автоматични непрекъснати газови анализатори в съответствие с GOST 13320 с грешка на измерване не повече от 0,1%.

В случай на несъгласие в оценката на обемната фракция на водорода, анализът се извършва с помощта на лабораторен газов анализатор с горивна пипета.

(Променена редакция, Изм. № 1, 3, 4).

3.5. Определяне на обемната част на въглеродния диоксид

Бюрета 1-2-25-01 съгласно GOST 29251, други видове с капацитет 25 cm 3.

Пипета 4-1(2)-1 или 5-1(2)-1 съгласно GOST 29227.

Бутилка за промиване на газ CH-1 - 100 или CH-2 - 100 съгласно GOST 25336.

Устройство за събиране и съхранение на газови проби в съответствие с GOST 18954 с капацитет 3,0 dm 3 или бутилка с тръба 4-10 в съответствие с GOST 25336.

Цилиндър 1-100 съгласно GOST 1770.

Лабораторни везни с общо предназначение от 2-ри клас на точност с най-голяма граница на претегляне 200 g.

Механичен хронометър.

Бариев оксид хидрат съгласно GOST 4107, разтвор с масова част от 5% (абсорбент); приготвен чрез разтваряне на 5 g бариев оксид хидрат в 100 cm 3 вода. Разтворът бързо се филтрира през дебел хартиен филтър и се съхранява в колба със запушалка. Стъклена тръба се вкарва в запушалката и се свързва с промивна колба, съдържаща разтвор на натриев хидроксид или калиев хидроксид.

Дестилирана вода съгласно GOST 6709, допълнително пречистена от въглероден диоксид съгласно GOST 4517, както следва: водата се нагрява и кипи в продължение на 30 минути, докато се появят големи мехурчета. По време на охлаждане и съхранение водата е защитена от въглероден диоксид, присъстващ в атмосферния въздух.

Натриев хидроксид съгласно GOST 4328 или калиев хидроксид, разтвор с масова част от 20%.

Натриев бикарбонат съгласно GOST 4201, разтвор с масова част от 0,04%; приготвен чрез разтваряне на 0,04 g натриев бикарбонат в 100 cm 3 вода.

(Променена редакция, Изм. № 1, 3, 4).

Анализът се извършва в колба за промиване на газ. Абсорбционният разтвор се излива в колбата. Обемът на кислорода, преминал през абсорбционния разтвор, се измерва с помощта на бутилка с тръба или устройство за вземане на газови проби, свързано към къса тръба на бутилката при изхода на газа. Преди да се излее абсорбционният разтвор, колбата се продухва за 1-2 минути с анализирания кислород, който се взема от цилиндъра с помощта на редуктор през гумена тръба.

3.5.3. Извършване на анализ

100 cm 3 прозрачен разтвор на бариев оксид хидрат се излива в колба за промивни газове. През разтвора се пропускат 1000 cm3 кислород за 15-20 минути.

Тестовият и контролният разтвор се сравняват в пропускаща светлина, приготвят се в отделна колба едновременно с анализа и съдържат 1 cm 3 разтвор на натриев бикарбонат в 100 cm 3 разтвор на бариев хидроксид, което съответства на обемна фракция на въглероден диоксид от 0,01% .

Счита се, че кислородът отговаря на изискванията на този стандарт, ако опалесценцията на абсорбционния разтвор, образуван при преминаване на кислород, не е по-интензивна от опалесценцията на контролния разтвор.

3.5.2; 3.5.3. (Променена редакция, Изменение № 3).

Оборудване - съгласно .

Воден разтвор на амоняк съгласно GOST 3760, разтвор с масова част от 10%.

Дестилирана вода съгласно GOST 6709.

Сребърен нитрат съгласно GOST 1277, разтвор на амоняк с масова част от 5%; приготвя се, както следва: 5 g сребърен нитрат се разтварят в 100 cm 3 вода. Разтворът на амоняк се добавя на капки към разтвора при непрекъснато разбъркване, докато утайката се разтвори почти (но не напълно). Разтворът се филтрира и съхранява в плътно затворена бутилка от тъмно стъкло, защитена от светлина.

(Променена редакция, Изменение № 3).

3.6.2. Подготовка за анализ – съгл.

3.6.3. Извършване на анализ

2000 cm 3 кислород се пропуска за 30-35 минути през колба със 100 cm 3 леко загрят амонячен разтвор на сребърен нитрат.

Счита се, че кислородът отговаря на изискванията на този стандарт, ако разтворът остане безцветен и прозрачен, което показва липсата на въглероден окис в анализираната проба.

(Променена редакция, Изменение № 3).

3.6.4. Съдържанието на въглероден окис може да се определи чрез линейно-колористичен метод.

Анализът се извършва с химически газов детектор тип GC-4 (GC-4AM-3) или универсален преносим газоанализатор тип UG-2 и индикаторна тръба за въглероден окис.

1000 cm 3 кислород се засмуква през индикаторната тръба с помощта на газов анализатор GC-4 или 220 cm 3 кислород с помощта на газов анализатор UG-2-2.

Счита се, че кислородът отговаря на изискванията на този стандарт, ако индикаторният прах не е оцветен. Праговата чувствителност на метода е 0,0005%.

В случай на несъгласие при оценката на съдържанието на въглероден окис, анализът се извършва с помощта на амонячен разтвор на сребърен нитрат.

(Променена редакция, Изменение № 1, 3).

Оборудване - съгласно .

Дестилирана вода, допълнително пречистена от въглероден диоксид.

Солна киселина съгласно GOST 3118, концентриран разтвор с(НСл ) = 0,01 mol/dm 3 (0,01 n.).

Метилово червено (индикатор), алкохолен разтвор с масова част 0,2%; приготвен чрез разтваряне на 0,2 g метилово червено в 100 cm 3 разтвор на етилов алкохол с масова част от 60%.

Натриев хлорид съгласно GOST 4233, наситен разтвор.

Ректифициран технически етилов алкохол съгласно GOST 18300, разтвор с масова част от 60%.

(Променено издание, Rev. № 3).

3.7.2. Подготовка за анализ -от .

3.7.3. Извършване на анализ

100 cm 3 вода се излива в три номерирани колби за промивни газове и към всяка от тях се добавят 3-4 капки разтвор на метилово червено. След това с помощта на пипета се въвеждат 0,2 cm 3 в бутилка № 2 и 0,4 cm 3 разтвор на солна киселина в бутилка № 3.

През разтвора в колба № 2 се пропуска 2000 cm 3 кислород за 30-35 минути. Сравнете цвета на разтвора в колба № 2 с цвета на разтворите в колби № 1 и 3.

Счита се, че кислородът отговаря на изискванията на този стандарт за съдържанието на газообразни основи, ако цветът на разтвора в колба № 2 остава розов, за разлика от разтвора в колба № 1, който е жълт; и съответстващи на съдържанието на газообразни киселини, ако розовият цвят на разтвора в колба № 2 е по-слаб от този в колба № 3.

Праговата чувствителност на метода е 0,001 g/mol газообразна киселина или основа в 1 m 3 кислород.

(Променена редакция, Изменение № 1, 3).

Оборудване - съгласно .

Дестилирана вода съгласно GOST 6709.

Калиев йодид съгласно GOST 4232.

Разтворимо нишесте съгласно GOST 10163.

Смесен разтвор на нишесте и калиев йодид; приготвя се, както следва: 0,5 g калиев йодид се разтварят в 95 cm 3 вода при нагряване; 0,5 g нишесте се разбърква в 5 cm 3 студена вода. Сместа се излива бавно при разбъркване във врящ разтвор на калиев йодид и се вари 2-3 минути.

Оцетна киселина съгласно GOST 61.

3.8.2. Подготовка за анализ -от .

3.8.3. Извършване на анализ

2000 cm 3 кислород се пропуска за 30-35 минути през колба за промивни газове, в която се излива 100 cm 3 прясно приготвен смесен разтвор на нишесте и калиев йодид и се добавя една капка оцетна киселина.

Счита се, че кислородът отговаря на изискванията на този стандарт, ако разтворът остане безцветен, което показва липсата на озон и други окислителни газове в анализираната проба.

Лабораторна филтърна хартия по GOST 12026.

Фенолфталеин (индикатор), алкохолен разтвор с масова част от 1%.

Дестилирана вода съгласно GOST 6709.

Механичен хронометър.

(Променена редакция, Изменение № 3).

3.9.2. Извършване на анализ

Кислородът се пропуска със скорост 100-200 cm 3 /min за 8-10 минути през стъклена тръба с дължина 10-11 cm, диаметър 1,6 cm. Тесният край на тръбата е с дължина 2-3 cm, 0,5-0,6 cm в диаметър, свързан към реометъра с гумена тръба. Другият край на тръбата е затворен с гумена запушалка, в която е поставена стъклена тръба (вход за газ). В епруветката се поставя парче филтърна хартия размер 6´ 7 cm с надлъжни гънки с ширина приблизително 0,5 cm, предварително навлажнени с разтвор на фенолфталеин, разреден с вода 1:10.

Счита се, че кислородът отговаря на изискванията на този стандарт, ако филтърната хартия не стане розова или червена.

3.10. Откриване на миризма

3.10.1. Миризмата се определя органолептично. Счита се, че даден продукт отговаря на изискванията на този стандарт, ако кислородът, изпуснат през леко отворена клапа, е без мирис.

4. ОПАКОВКА, ЕТИКЕТИРАНЕ, ТРАНСПОРТ И СЪХРАНЕНИЕ

Техническият и медицински газообразен кислород принадлежи към клас 2, подклас 2.1, класификационен код - 2121, номера на чертежа на знака за опасност - 2 и 5 в съответствие с GOST 19433, сериен номер на ООН - 1072.

Номиналното налягане на кислорода при 20 °C по време на пълнене, съхранение и транспортиране на бутилки и автореципиенти трябва да бъде (14,7 ± 0,5) MPa [(150 ± 5) kgf/cm 2 ] или (19,6 ± 1,0) MPa [(200 ± ± 5) MPa 10) kgf/cm2].

Техническият и медицински кислород също се транспортират от автомобилни газификационни инсталации, които газифицират течния кислород директно при потребителя.

По тръбопроводи се транспортира и технически кислород. Налягането на кислорода, транспортиран през тръбопровода, трябва да бъде съгласувано между производителя и потребителя.

(Променена редакция, Изменение № 3, 4).

4.2. Преди да напълните бутилките или автореципиентите с медицински кислород, е необходимо да освободите остатъчното газово налягане в атмосферата и да промиете бутилките с еднократно пълнене с медицински кислород до налягане най-малко 0,98 MPa (10 kgf/cm 2) с последващо изпускане на газа в атмосферата.

4.2, 4.3.(Променена редакция, Изменение № 3).

5. ГАРАНЦИЯ НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

5.1. Производителят гарантира, че качеството на газообразния кислород отговаря на изискванията на този стандарт при спазване на условията за транспортиране и съхранение.

(Променена редакция, Изменение № 3).

5.2. Гарантираният срок на годност е 18 месеца от датата на производство на продукта.

(Променена редакция, Изменение № 1).

6. ИЗИСКВАНИЯ ЗА БЕЗОПАСНОСТ

6.1. Кислородът не е токсичен, не е запалим или експлозивен, но тъй като е силен окислител, той драстично увеличава способността на други материали да горят. Поради това само материали, одобрени за тази цел, могат да се използват за работа в контакт с кислород.

6.2. Натрупването на кислород във въздуха на закрито създава риск от пожари. Обемната част на кислорода в работните зони не трябва да надвишава 23%. В помещения, където е възможно увеличаване на обемната част на кислорода, присъствието на хора трябва да бъде ограничено и да не присъстват запалими материали. Тези помещения трябва да бъдат оборудвани с устройства за контрол на въздуха и смукателна вентилация за вентилация.

6.3. Преди извършване на ремонтни работи или проверка на тръбопроводи, бутилки, стационарни и подвижни реципиенти или друго оборудване, използвано за съхранение и транспортиране на газообразен кислород, е необходимо всички вътрешни обеми да се прочистят с въздух. Разрешено е да се започне работа само след като обемната част на кислорода във вътрешните обеми на оборудването е намалена до 23%.

6.4. След като сте били в обогатена с кислород среда, пушенето, използването на открит пламък и приближаването на огъня не е разрешено. Дрехите трябва да се проветряват за 30 минути.

6.5. Забранява се използването на бутилки, автореципиенти и тръбопроводи за транспортиране на технически и медицински кислород за съхранение и транспортиране на други газове, както и извършването на каквито и да било операции, които могат да замърсят вътрешната им повърхност и да влошат физико-химичните характеристики на продукт.

6.6. При товарене, разтоварване, транспортиране и съхранение на бутилки трябва да се вземат мерки за предотвратяване на падане, удряне един в друг, повреда и замърсяване на бутилки с масло. Цилиндрите трябва да бъдат защитени от валежи и нагряване от слънчева светлина и други източници на топлина.

6.7. Ако железопътен вагон с кислородни бутилки се запали, е необходимо да откачите вагона и да го преместите на безопасно място. В същото време трябва да се вземат мерки за предотвратяване на нагряването на бутилките чрез интензивно охлаждане с вода и за гасене на пожара.

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

Задължително

ОПРЕДЕЛЯНЕ НА ОБЕМНАТА ФРАКЦИЯ НА ВОДОРОД В КИСЛОРОД, ПРОИЗВЕДЕН ЧРЕЗ ЕЛЕКТРОЛИЗА НА ВОДА ЧРЕЗ ХРОМАТОГРАФСКИ МЕТОД

1. Оборудване, материали и реактиви

Хроматограф с детектор за топлопроводимост с праг на чувствителност за пропан с газ носител хелий не по-висок от 2 10 -5 mg/cm 3 и газова хроматографска колона с дължина 4,0-5,0 m , пълни със синтетичен зеолит.

Синтетичен зеолит CaA или NaX , фракция с размер на частиците 0,25-0,50 mm .

Технически газообразен азот в съответствие с GOST 9293, първи клас или газообразен аргон в съответствие с GOST 10157, първокласен клас.

Смес за калибриране - смес за калибриране от водород и азот с обемна фракция на водород 0,50% - GSO 3909-87 или с обемна фракция на водород 0,60% - GSO 3910-87 съгласно Държавния регистър.

(Променена редакция, Изменение № 1, 3).

2. Подготовка за анализ

2.1. Подготовка на газова хроматографска колона.

Синтетичният зеолит се раздробява, отсява се фракция с размер на частиците 0,25-0,50 mm , калцинирайте го в муфелна пещ при 280 °C в продължение на 6 часа в поток от сух инертен газ и бързо го заредете в колоната.

2.2. Обемната фракция на водорода се определя по метода на абсолютно калибриране, като се използва калибрираща смес, която се въвежда в хроматографа с помощта на дозатор. Коефициент на калибриране ( ДО) в cm 3 /mm се изчислява по формулата

Къде СЪСсг - обемна част на водорода в калибровъчната смес, %;

г c g - доза калибрираща смес, cm3;

ч sg -височина на водородния пик на хроматограмата на калибровъчната смес, mm ;

М sg -чувствителност на записващото устройство при запис на пика на водорода върху хроматограмата на калибровъчната смес.

Условия за дипломиране. Температурата на газовата хроматографска колона е стайна температура, скоростта на потока на газ-носител азот или аргон е съответно 30 или 70 cm 3 / min, дозата на калибриращата смес е 10 cm 3.

Захранващият ток на детектора и чувствителността на записващото устройство се установяват експериментално в зависимост от състава на калибровъчната смес и вида на хроматографа.

Коефициентът на калибриране се изчислява от средната височина на пика, изчислена от поне три паралелни определяния. Калибрационната характеристика на хроматографа се проверява веднъж месечно, като се използва газова смес с определена обемна фракция на водород в азот от 0,5-0,7%.

(Променена редакция, Изменение № 1, 3).

3. Извършване на анализ

Кислородна проба, равна на 10 cm 3, се въвежда в хроматографа с помощта на дозатор. Температурата на газовата хроматографска колона е стайна температура, скоростта на потока газ-носител и захранващият ток на детектора трябва да бъдат идентични с тези, приети по време на калибрирането на устройството. Диапазонът на скалата на записващото устройство е избран така, че пикът на водорода да е максимален в лентата на диаграмата на записващото устройство.

4. Обработка на резултатите

Обемна фракция на водорода ( X) като процент се изчислява по формулата

Къде ч- височина на водородния пик в кислородната хроматограма, mm;

М-чувствителност на записващото устройство при запис на водородния пик на кислородната хроматограма;

г- доза кислород, cm3.

Резултатът от анализа се приема като средноаритметично от резултатите от две паралелни определяния, относителното несъответствие между които не надвишава допустимото несъответствие, равно на 15%.

Допустима относителна обща грешка на резултата от анализа ± 25% с доверителна вероятност P = 0,95.

(Променена редакция, Изменение № 1, 4).

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

Информация

ИЗЧИСЛЯВАНЕ НА ОБЕМА НА КИСЛОРОД В ЦИЛИНДЪР

1. Обем на кислородния газ в цилиндъра (V)в кубични метри при нормални условия се изчислява по формулата

V= К 1 · Vб,

Къде V b - обем на цилиндъра, dm 3. При изчисленията се взема средната статистическа стойност на капацитета на бутилки от най-малко 100 броя;

К 1 - коефициент за определяне на обема на кислорода в цилиндър при нормални условия, изчислен по формулата

,

Къде Р- налягане на газа в цилиндъра, измерено с манометър, kgf/cm 2 ;

0,968 - коефициент за превръщане на технически атмосфери (kgf/cm2) във физически;

t- температура на газа в цилиндъра, °C;

З - коефициент на изгаряне на кислород при температураt.

Стойности на коефициента ДО 1 са дадени в .

Таблица 4