Лекарствата за рак са нови и много скъпи. Най-скъпото лекарство в света - $850 хил. на доза

В Германия миналата седмица отложиха пускането на пазара на дългоочаквано лекарство. ние говорим заза първото лекарство, одобрено в Европа, което може да промени човешкия геном. Те отложиха, както се казва в решението на комисията, „до потвърждение терапевтичен ефект" Противниците на радикалната намеса в човешката природа празнуват победа. В същото време значителна част от научната общност е убедена, че човечеството ненужно забавя прогреса, защото когато „редактирането“ на гените стане обичайно лечение, ние не само ще се отървем от нелечимите болести, но и радикално ще подобрим генома на човечеството. Готов ли е светът за генна терапия, а човек - към разумно самоусъвършенстване и ако е така, ще има ли шанс за нов типлечение от руснаци?

В малка ампула с незабележима лепенка - абсолютно бистра течност. Това е Glybera - най-скъпото лекарство в света. Един курс на лечение с това лекарство струва 1,1 милиона евро. Една ампула (53 хил. евро) съдържа стотици хиляди вируси, в които учените са вмъкнали копие на работещия LPL ген (ген на липопротеин липаза) – той е отговорен за производството на специален ензим в мускулите, който оползотворява мазнините в тялото ни . Ако генът се „счупи“, тогава най-малкото количество мазни хранипричинява тежко възпаление на панкреаса и запушване на кръвоносните съдове с плаки.

Механизмът на действие е следният: веднъж попаднали в тялото, „лечебните” вируси, според природата си, се интегрират в човешката ДНК и заместват „счупения” ген с правилния. Противниците казват друго: само с няколко инжекции в бедрото човек се превръща в генетично модифициран организъм (тоест ГМО), тъй като в неговата ДНК има изкуствени части от гена. Както и да е, ефектът е, че тялото само започва да произвежда достатъчно ензими, за да се справи с мазнините, и човек получава шанс да живее пълноценен живот.

Разработчиците обясняват фантастичната цена с факта, че Glybera е разработена в продължение на 25 години и изисква огромни инвестиции. Освен това кръгът на потенциалните потребители на лекарството е тесен: това генно заболяване се среща при 1-2 души на милион. Оказва се така: цената на курса на лечение е сравнима със скъпите лекарства, които такива пациенти трябва да приемат през целия си живот, за да заменят липсващия ензим.

Но основният прецедент, ако това лекарство излезе на европейския пазар, няма да са парите. След Glybera, десетки лекарства, променящи гените, може да наводнят пазара на ЕС - всички от които са се натрупвали в килерите на фармацевтичните компании от години. Съдейки по факта, че Европейската комисия (правителството на ЕС) и Европейската агенция по лекарствата (EMA) са дали зелена светлина, Европа се страхува да не изостане в тази област от Китай, където вече официално са одобрени за продажба две лекарства за генна терапия (и двете онкология).

— Методът, използван за доставяне на копие на LPL в генома, е приложим за различни лекарства“, подчертава Томас Салмонсън, председател на комисията по лекарстваза хора в EMA.—Това означава, че можем да говорим за лечение на много заболявания, причинени от неправилно функциониране на гени.

Така че защо германската комисия (своя официално име G-BA - Съвместен федерален комитет) за трети път от 2012 г. отказва да пусне на пазара това лекарство за генна терапия? Официалното обяснение инструктира компанията за разработка да предостави „допълнителни данни за терапевтичната стойност на лекарството“, но всъщност изглежда, че служителите играят на сигурно: имаше много шумни скандали поради факта, че експерименталните генни лекарства са отнели животи. Да, днес на всички е ясно, че тези лекарства са бъдещето, но поемете отговорност за странични рисковедлъжностните лица, контролиращи основния фармацевтичен пазар в Европа, отново не го направиха.

В заговор с вируса

Идеята, че чрез намеса в гените е възможно да се избави човечеството от нелечими досега болести, вълнува умовете на учените от средата на 70-те години на миналия век, когато основните методи едва са били разработени генно инженерство. Експертите веднага разбраха: фундаментална разликанов метод на лечение е, че елиминира не последствията от болестта , но неговата първопричина.Този процес стана повече или по-малко реален, след като генетиците се научиха да свързват специфични гени с болестите. След проекта „Човешки геном“ (чрез дешифриране на генома) стана ясно: всъщност има по-малко гени, отговорни за жизнените функции на тялото, отколкото се смяташе - „само“ 20-25 хиляди (а не 100 хиляди). В същото време различни видове„сривовете“ в гените, водещи до неизправности в тялото, са често срещано явление.

„По принцип във всяка популация всяко 150-160 дете страда от едно или друго наследствено заболяване“, казва зам.-директорът на Медицинска генетика. научен център RAMS Вера Ижевская.— За възрастни тези числа са по-ниски: един на 200-250 души. Тези заболявания не са непременно тежки, тъй като генетичната патология варира. Например, има ген, който причинява значително повишаване на холестерола. Знаем също, че 50 до 70 процента от всички вродени слухови увреждания и глухота също са причинени от генни дефекти. И има системни ситуации, когато са засегнати сърцето, очите, интелектът.

Първите сериозни опити за „редактиране“ на генома принадлежаха на истински светила на генетиката, които избраха за мишени тежки заболяваниясвързани с дефект в специфичен ген. Идеята за „редактиране“ на генома беше тествана многократно върху растения и животни: като транспорт беше избран вирус, който беше „зареден“ полезен компонент. И така през 1999г Джеймс Уилсън, директор на Института по генна терапия към Университета на Пенсилвания, започна да тества вирусен носител за редактиране на човешкия геном. Уилсън бързаше: по-късно щеше да се окаже, че той е нарушил правилата на клиничните изпитвания, по-специално, той мълчи за смъртта на експериментални маймуни.

На 18-годишен е поставена инжекция с лекарство за промяна на генома Джеси Гелсингерот Аризона. Джеси страдаше рядко заболяване: Неговият черен дроб не произвежда ензима, който разгражда амоняка, страничен продукт от жизнената дейност на тялото. Обикновено патолозите умират от това, преди да достигнат петгодишна възраст, но Джеси - специален случай: мутацията не е наследена; възникнала е спонтанно в тялото. След инжекция, съдържаща „лечебни“ вируси, той вдига температура и след това развива мултиорганна патология. На втория ден младият мъж почина.

„Джеси се подложи на генна терапия, базирана на аденовируси“, обяснява Анча Баранова, професор в Училището по системна биология в GMU (САЩ), ръководител на Центъра за изследване на хронични заболяванияметаболизъм в GMU College of Sciences, директор на науката в Atlas Biomedical Holdings и член на Американското дружество по човешка генетика. - Сега те са изоставени, защото причиняват тежки имунна реакция. Невъзможно е да се разбере дали ще се случи или не, докато аденовирусът не влезе в тялото. Можем да кажем, че смъртта на Джеси беше трагедия не само за родителите му, но и за цялата генна терапия. Защото веднага след него цялата работа, свързана с използването на генна терапия върху човешкото тяло, беше спряна.

Научната кариера на Уилсън е подкопана, а Институтът по генна терапия е напълно затворен. В САЩ е въведен безсрочен мораториум върху всички експерименти с „редактиране“ на човешкия геном. Учените бяха възмутени, но мораториумът беше донякъде полезен. Започнахме активно да търсим нови начини за доставяне на генни лекарства и се спряхме на ретровирусите. За разлика от аденовирусите, те не причиняват смущения в имунната система, но имат друг недостатък - такива вируси се интегрират в генома случайно, "където Бог ги е изпратил".

През 2004 г. французите представиха лекарство за лечение на тежък комбиниран имунодефицит, заболяване, при което детето се ражда без никакъв имунитет. През целия си живот, за съжаление кратък, той живее в стерилна стая и дори общува с родителите си в гумени ръкавици. Именно на тези деца е дадено лекарство, което коригира дефект в гена. Ефектът беше удивителен - 10 деца започнаха да се развиват собствен имунитетПо пътя обаче двама от тях развиха левкемия (те, за щастие, бяха излекувани). Както се оказа, ретровирусът вкара "терапевтичен" ген до гена, който причинява този конкретен рак на кръвта. Генната терапия отново получи палец надолу: контролът върху терапевтичните изследвания стана толкова строг, че потокът от иновации пресъхна за няколко години, както в Европа, така и в САЩ. Тогава Китай излезе на върха.

Произведено в Китай

„Почти веднага след тези събития две лекарства, свързани с доставянето на здрави гени в тумора, бяха одобрени за употреба в Китай – Gendicine и Oncorine“, казва професор Анча Баранова, „Те са предназначени за лечение онкологични заболявания, по-конкретно, те активират гена p53, който е „отговорен“ за потискането на растежа на раковите клетки.

Интересно е, че китайците набързо пуснаха на пазара не собствените си разработки, а произведените в тях лекарства Южна Кореяи САЩ, но не достигна до потребителя поради законодателни бариери. В Поднебесната империя не са толкова щателни по отношение на условията за провеждане на клинични изпитвания и, както казват скептиците, премълчават истинския брой случаи на сериозни странични ефекти. С други думи, Китай избра да пусне за масова продажба ненапълно тествано лекарство, което ще помогне голям бройхора (дори ако може да причини непредсказуеми последици за някои). В Европа и Съединените щати те поеха по различен път: животът на потенциална жертва на странични ефекти (дори само един) беше поставен над стотици животи на потенциални пациенти, на които според редица експерти това лекарство може да помогне.

Докато комисиите по биоетика решават кой е прав, през последните години КНР не само получи значителни печалби от продажбата на лекарства, но и се прослави като столица на генната терапия - хора с тежки форми на рак на главата и шията идват Пекин от цял ​​свят за лечение. Това накара група американски изследователи да напишат писмо до ръководството на Националния здравен институт (който разпределя бюджета за биомедицинска наука) през 2013 г., призовавайки ги да се откажат от пълния контрол върху генната терапия. След шест месеца обсъждане служителите се съгласиха с учените.

Важно е да се отбележи, че след принудителния мораториум много учени изоставиха предишните версии на транспортните вируси. Днес те дават предпочитание на аденоасоциирания вирус (AAV): по-голямата част от хората са негови носители, така че няма да бъде посрещнат враждебно от имунната система. Освен това AAV има една страхотна функция: различни видовеВирусът се вгражда в определени органи - черен дроб, очи, мозъчни клетки и, както при Glybera, основно в мускулите. Вярно е, че има и недостатъци: може да „отнеме“ много малко количество лекарствен материал.

Вторият вирус, с който учените все повече работят, е, колкото и да е странно, вирусът, който причинява СПИН. Изследователите използват неговото неутрализирано копие, което има обещаващи свойства от терапевтична гледна точка: може да проникне в клетките имунната системаи не активира онкогените.

Събудете потенциала

През последните няколко години ситуацията с новите „генни“ лекарства (всички от които преминават през един или друг етап на тестване) в света изглежда обнадеждаваща. Лекарите са се научили да потискат развитието на сложна левкемия с помощта на гени, да възстановят зрението на слепи от раждането маймуни и да обърнат мускулна дистрофия. Освен това в някои случаи не са необходими многобройни инжекции: например ген, който ви позволява да се борите с кистозна фиброза (системна наследствено заболяване, който се характеризира с увреждане на екзокринните жлези и дихателните органи), учените го опаковаха в аерозол за инхалация.

Между другото, у нас през 2012 г. издадоха удостоверение за регистрацияза собствено лекарство за генна терапия за лечение на тежки съдови лезии в краката. Лекарството е човешки VEGF 165 ген, който е отговорен за растежа на нови кръвоносни съдове. Така, почти незабелязано от света, ние станахме втората страна след Китай, която одобри генната терапия за употреба.

Разбира се, има много нерешени въпроси. Например, днес сме се научили да лекуваме хемофилия (досега в експерименти с животни) чрез доставяне на ново копие на малък брой гени, което е отговорно за нормалното производство на фактор на кръвосъсирването. В сравнение с здраво тялотова количество е 10 процента, но това е напълно достатъчно, за да предположим, че човек, който е счупил ръката си, може да чака линейка и да не умре от загуба на кръв. Друго нещо са тези заболявания, когато генът трябва да бъде заменен в цялото тяло, буквално във всяка клетка. Тук науката все още е безсилна.

„Трябва да разберем, че технологията за интегриране на работещо копие на ген в генома не е единствената възможност за постигане на резултати“, напомня проф. Анча Баранова, „понякога е по-лесно по някакъв начин да включите мълчалив ген или да активирате спящ. ” IN напоследъктова се прави с помощта на двойноверижна РНК. Представете си, че в бъдеще ще можем с течение на времето при по-възрастните хора да намалим функционирането на гена, отговорен за производството на самите плаки в мозъка, които причиняват болестта на Алцхаймер. Това разкрива пред човечеството наистина неограничени възможности.

Най-скъпото лекарство в света - 850 хиляди долара за доза! Запомнете това име: Luxturna. Оттук нататък това е най-скъпото медицинско лекарство, който някога е бродил из просторите на аптеките, пише сп. Maxim.

Не, това не е лек за алчността. Това всъщност е, както биха казали в Сколково, „иновативно лекарство“. Толкова новаторски, че Spark Therapeutics, компанията, която разработи Luxturna, първоначално възнамеряваше да го продаде за 1 милион долара за една доза.

Лукстурна предназначени да излекуват пациента от изключително неприятна болест - наследствена слепота. Лекарството лекува слепота чрез генна терапия (ултрамодерен и наистина ефективен подход за съвременна медицина, въз основа на промени в генетичния апарат на соматичните клетки на пациента).

след застрахователни компанииКазаха, че един милион е много, непосилно бреме за бюджета и цената беше намалена с 15 процента. Но дори това оставя Luxturna като най-скъпото лекарство.

Тестовете са доказали, че Luxturna наистина възстановява зрението при хора с рядка форманаследствена слепота.

Как работи това нещо?

За щастие няма самохипноза - казват, че след като съм платил 850 хиляди, просто трябва да се оправя. След едно инжектиране на лекарството, то действа като вирус върху ретината и замества дефектния ген, след което започва процесът на възстановяване на зрението. Ще са необходими две инжекции (по една на око), лечението на всяко око ще струва 425 хиляди, което ще даде общо 850 хиляди.

В същото време, както отбелязват експертите, критикуващи алчните фармацевти, цената е прекомерна дори по стандартите на новомодната генна терапия. Например най-скъпите генно лекарствосрещу рак на кръвта струва 474 хиляди долара. Не е подарък, но все пак е много по-скромен от Luxturna.

Най-изненадващото нещо, което отбелязват експертите, е това реална заплахаче когато застрахователните компании започнат да плащат за такова невероятно скъпо лечение, фармацевтичните корпорации ще станат напълно нагли и ще започнат да вдигат цените още повече!

ЛукстурнаЛекува не вечерното желание да изядеш всичко, което има в хладилника. Не алчност. И дори не махмурлук. Лекарството лекува наследствена слепота.

В Съединените щати има около 2 хиляди души, които получават лошо наследство под формата на слепота. Да убиеш ефекта от такова “ съкровища“, препоръчват учените Лукстурна. Това е лекарство от жанра на генната терапия ( посока в съвременната медицина, се основава на извършване на промени в генетичния апарат на соматичните клетки на пациента).

Как работи Лукстурна:

• инжектирате → лекарството, като вирус, започва да засяга ретината на очите → замества „ лошо„ген → започва възстановяване на зрението.

Източник: sci-news.com

Цената на доза за едно око е $425 000, за две - съответно $850 000. Разработчик и производител ( Американската компания Spark Therapeutics) отначало исках да продам лекарството за $1 000 000 .

Но застрахователните компании казаха: милион е твърде много. Така цената беше намалена с 15%. Но това не го прави по-лесно, особено за онези две хиляди американци, страдащи от наследствена слепота.

Източник: Market Exclusive

Само минутка

Има и други генни лекарства, които никак не са евтини. Например лекарство за рак на кръвта. Струва 474 000 долара, но все пак е по-евтино Лукстурна. Експертите критикуват докрай алчните фармацевти, обвинявайки ги в алчност и безпощадност. Но генетиците от Spark Therapeutics̶ch̶i̶kh̶a̶l̶i̶ мълчи в отговор.

И най-тъжното е, че след като застрахователните компании са в състояние да плащат за толкова скъпо лечение, няма гаранция, че Luxturna ще поскъпне още повече.

Ако една компания произведе своя 200-ти генеричен парацетамол или друг капки за кашлица с вкус на ягода, тогава ценообразуването на нейните продукти ще се основава на пазара. В противен случай няма да можете да продавате, дори със звезден маркетолог и убийствена реклама на всеки билборд. Съвсем друг е въпросът, когато едно лекарство се обявява за панацея. Тук представителите на „голямата фармацевтика“ правят полети на фантазия, а размахът на крилата понякога надхвърля обичайните граници.

Рядко = скъпо

Най-скъпите лекарства според Forbes са лекарствата за лечение на заболявания сираци. Всъщност това е разбираемо: когато само 2-3 хиляди пациенти в света страдат от патология, не трябва да се очаква, че разходите за изследвания и разработки ще бъдат покрити от мащабни продажби. Единственият начин за компенсиране на времеви и парични средства е включването им в цената. И в такива случаи може да стане просто страхотно.

така че за дълго времеЛекарството държеше дланта сред продуктите от премиум сегмента Солирис (активно вещество– екулизумаб, производител – Alexion Pharmaceuticals). Това е първото и единствено лекарство в САЩ за лечение на пароксизмална нощна хемоглобинурия, което засяга 8 хиляди жители днес глобус. Курсът на лечение с чудотворното лекарство струва $409,5 хиляди на година. Годишните продажби са приблизително 300 милиона долара. Интересното е, че провалът в клиничните изпитвания (Soliris не беше достатъчно ефективен в ревматоиден артрит) се оказа търговски успех: ако първата индикация беше единствената, лекарството щеше да стане „едно от“ другите с цена около 20 хиляди долара годишно.

Таблет на милион

Но две години по-късно Soliris беше принуден да се премести, отстъпвайки място на наркотика като лидер Глибера(произведен от холандската компания UniQure), чието еднократно използване струва 1,6 милиона долара. Продуктът е предназначен за лечение на липопротеиназен дефицит, друго рядко заболяване. Лекарството може да се плаща на вноски за 5 години, въпреки че за повечето пациенти това едва ли ще промени нещо радикално. Днес дефицитът на липопротеиназа се диагностицира при приблизително 1-2 души на милион. В европейските страни има не повече от няколкостотин такива пациенти. Между другото, Glybera стана първото лекарство за генна терапия, одобрено от Европейската агенция лекарстваза използване в ЕС. Днес цената на лекарството е паднала значително - до 1 милион долара, въпреки фантастичната отстъпка, Glybera остава най-скъпото лекарство в световната история.

Небесни височини

Второто, третото и други високи места в ценовата класация също са заети от лекарствата сираци. По-специално, лекарството Elaprase(произведен от американската компания Shire Human Genetic Therapies Inc.) струва на пациентите $375 хиляди годишно. Използва се при синдрома на Хънтър, който засяга около 2 хиляди души по света.

Лекарството не изостава твърде много в цената Naglazyme(произведено от BioMarin Pharmaceuticals) за лечение на метаболитно разстройство, наречено синдром на Maroteaux-Lamy (MPS VI), което засяга 1100 души по света. Цената на курса е 365 хиляди долара.

Лекарство Cinryze(производител – ViroPharma Inc.) лакомства ангиоедем(HAE) е нарушение на имунната система, което причинява подуване на коремна кухинаи устни Заболяването засяга 6 хиляди души в САЩ. Курс на лечение иновативно лекарствострува $350 хиляди.

Срещу 300 хиляди долара с лекарството могат да се лекуват хора с болест на Помпе Миозим(производител: BioMarin Pharmaceuticals). Лекарството замества ензим, който липсва при това заболяване. Пазарът за използването му е дори по-тесен от този на други скъпи продукти - само 900 души в света.

Високата цена на лекарствата сираци поражда въпроси, но от друга страна трябва да се радваме поне, че изобщо се произвеждат. Преди десет години такива инструменти просто не бяха разработени. Днес светът активно популяризира идеята за осигуряване на достойно лечение на пациенти с редки заболявания. Предлагат се всякакви стимули за производителите, от данъчни облекченияпред всякакви други бизнес предпочитания. В резултат на това само в Съединените щати миналата година от 41 нови приложения за лекарства, одобрени от FDA, 40% са били лекарства сираци. За 14-годишен период, завършващ през 2013 г., регулаторите на САЩ са одобрили 86 лекарства сираци, според доклад на Центъра за изследване на разработването на лекарства към университета Тъфтс. Но, както отбелязват изследователите, тяхната твърде висока цена кара застрахователните компании и други платци да преразгледат политиките си за възстановяване на разходите. Затова е възможно дори в страните със задължително здравно осигуряване пациентите скоро сами да трябва да плащат за лечение. Въпреки съществуващите заплахи, уникалността на подобни терапии позволява на производителите да диктуват цените на пазара за сираци и според проучване на Evaluate цените им са шест пъти по-високи от цените на популярните лекарства.

Средновековна виагра
Едно от най-скъпите лекарства познати на света, имаше "морски кокосови орехи". Но никой никога не е виждал дървото, което дава тези плодове. Моряците вярвали, че „морският кокос“ расте точно в океана и е защитен от митичната птица Гаруда. А официалната наука твърди, че ядката е плод на растение, което расте на дъното на Индийския океан.
Мистериозните „морски кокосови орехи“ се приписват на много хора прекрасни свойства. Лекари и лечители ги обявяват за панацея за всички болести и единодушно твърдят, че тези плодове ефективно лекуват половата импотентност и повишават сексуалните възможности на мъжете.
Средновековните фармацевти продават тинктура от черупки от морски орехи с добавка на бадеми. Вярно е, че не всеки може да си позволи да се лекува с тези лекарства. Например на Малдивите племенните лидери предварително обявиха, че всички „морски кокосови орехи“, изхвърлени на бреговете, са техни и безмилостно отрязаха ръцете на всеки, който се опита да скрие находката.
Загадката на „морските кокосови орехи“ е решена през 18 век, когато френски колонисти, изследвайки Сейшелските острови, откриват палмови дървета, буквално осеяни с тези ядки. Цената за тях е паднала рязко и около лечебни свойствао, те веднага забравиха.

Млади и перспективни

И все пак в сегмента на премиум лекарствата не само лекарствата сираци управляват. В своя доклад експертите на списание Forbes са взели предвид само средства, струващи над 200 хиляди долара годишно за средностатистически пациент. някои скъпи лекарствалечения за рак, които също струват $200 000 на година лечение, не са включени в списъка, тъй като средният пациент ги приема само за няколко месеца. Но всъщност това не прехвърля иновативните онкологични лекарства в по-нисък ценови сегмент.

от последни прогнози FirstWord Pharma, 20 лекарства за рак с очакван значителен комерсиален растеж ще осигурят продажби на глобалната фармацевтична индустрия от 40 милиарда долара до 2020 г. Вече днес цената на курса на нова онкологична терапия достига 6-10 хиляди долара на месец и не говорим за най-скъпото лечение. Например лекарството " Revlimid"(производител - Celgene International Sarl.) струва 7 хиляди евро на опаковка и " Дазатиниб„(производител - Bristol-Myers Squibb) струва около 6 хиляди евро.

Смята се, че най-скъпите онкологични лекарства са все още в зародиш клинични изследвания, а цената „зъби“ ще се покаже не по-рано от 5 години. От друга страна, има надежда, че генеричната конкуренция постепенно ще намали интензивността. В развитите страни проблемът е частично решен поради високите общи разходи за здравеопазване и държавната подкрепа за внедряването. модерни програмилечение на пациенти с рак. Но дори и там пациентите имат малък достъп до иновативни лечения поради високата им цена. В страни с развиващи се икономики, като Украйна, ситуацията е много по-лоша.

Пазар "Сираци".
Според проучване на пазара от Evaluate до 2020 г. продажбите в сегмента на лекарствата сираци ще представляват 19% от общия пазар. лекарства с рецептав САЩ, Япония и Европа, с изключение на генеричните лекарства. Изследователите подчертаха, че годишните продажби могат да достигнат 176 милиарда долара до края на това десетилетие.

Разберете от хиляди

Експертите също смятат, че милиарди долари ще бъдат добавени към сегмента на лекарствата за лечение на хепатит С поради пускането на нови лекарства от AbbVie и Merck. Това се доказва от показателите на лекарството Совалди(производител - Gilead Sciences Inc.) - цената на една таблетка е 1000 долара. Продажбите на лекарството за хепатит 5 години след пускането на пазара се оценяват на 3 милиарда долара.
Всъщност това лекарство може да се нарече последната капка в търпението на световното здравеопазване. Тъй като след въвеждането му на американския пазар въпросът за цената фармацевтичен пазарСЗО се заинтересува сериозно. Миналата година организацията призова европейските правителства активно да споделят опит за създаване на ефективни системи за ценообразуване на нови лекарства, предназначени за лечение на рак, диабет и хепатит С. Оценката на рентабилността на новите лекарства не е отговорност на регулаторните органи, които разрешават употребата такива лекарства в страната. клинична практика. Но предвид нарастващите апетити на производителите, не е факт, че ситуацията ще остане такава и в бъдеще.

Рогът е по-ценен от златото
Титлата на най-скъпото лекарство в историята на фармацията все още се запазва от рога на носорог. Търсенето на това лекарство непрекъснато нараства. И това изобщо не е в древността на лечители и алхимици, а днес, в 21 век. В годишния си доклад директорът на Управата на националните паркове Южна АфрикаДжеф Гайсфорд съобщи, че на черния пазар цената на килограм рог от носорог е достигнала 400 хиляди ранда (почти $60 хиляди) и е надвишила цената на златото. Учените и еколозите единодушно казват: рогът на носорог е приблизително същото вещество като човешка косаи ноктите, следователно, той няма никакви лечебни свойства. Но вярата в силата му е толкова силна, че всички уверения на експерти не дават резултат. Преди няколко години Виетнам трябваше да отзове дипломат от посолството си в Южна Африка след скандал за това, което се опита да изтече голяма сумаза незаконен клаксон.

Добре утъпкана пътека

Ако погледнете върховете на световните цени от хълма на Украйна, получавате сюрреалистично усещане, че не говорим за лекарства, а най-малкото за редки диаманти или коли за милионери. Но едва ли може да се спори с баналното твърдение, че здравето е по-ценно от всичко друго. Достатъчно е да се задълбочим малко в въпроса, за да стане ясно: най-скъпите лекарства са в челните редици на иновациите и наистина спасяват живота на безнадеждни пациенти. Разбира се, на места цените на новите продукти на фармацевтичния пазар изглеждат абсурдни. Въпреки това самото появяване на такива лекарства вече е благословия.
В края на краищата конкуренцията в глобалните фармацевтични продукти е много силна и след като американските и европейските компании, генеричните производители наваксват, цената неизбежно пада, докато достигне повече или по-малко приемливо ниво. И въпреки че процесът не е бърз, той винаги върви.

Освен това много държави се опитват да го наложат. Имайки предвид нарастването на същата онкологична патология, която е на трето място в цивилизованите страни по смъртност, здравните експерти настояват да се намерят ефективни икономически механизми, които да осигурят на пациентите достъп до нови лекарства.

Но докато ги търсят, хапче за милион си остава нещо като анекдот или забавна приказка и до голяма степен облекчава аптеките от комплексите за цените на лекарствата, които днес им дават неразбиращи посетители икономическата ситуация.

източници:
Morrison C. Цена от $1 милион за генна терапия Glybera // Търговски тайни. – 2015. – 3 март; Forbes; who.int.
Пълният списък на източниците е в редакцията.