Редки видове заболявания. Алергия към вода

Вирусни дерматози, акродиния (morbus feer)

Акродинията, като по всяка вероятност инфекциозно заболяване, се изразява в специална дисфункция на автономната нервна система, психични разстройства, дистрофии, отоци, различни явленияот кожата, нарушена чувствителност, болка и др.

Има описания на епидемии от заболяването в студени и хладни сезони при деца на възраст от 1 - 2 месеца до 13 - 14 години.

Първоначалните прояви на акродиния са:умора, субфебрилна температура, респираторен катар, депресия, апатия, липса на концентрация и внимание. Понякога са повече тежки нарушенияпсихика - делириум, тревожност, халюцинации, безсъние и др.

Болка в крайниците, сензорни нарушения, прекомерно изпотяване, усещане за топлина, мускулна хипотония; за пациента е трудно да се движи, той лежи неподвижно в леглото.

"Синтетична дерматология"
Любен Попов

При повърхностна кандидоза на лигавиците и кожата гъбичките се намират в роговия слой под формата на мицел и спори, поединично или на групи под формата на клъстери, рядко под формата на друзи. Мицелът е изграден от отделни тънки къси влакна, кръгли спори с големина до 5 cm, с ясно изразена капсула, оцветени по Грам лилаво. При дълбока монолиаза...

Причинителят е Achorion guinckeanum. При близък контакт с котки, кучета, мишки и плъхове животинската краста се предава на хората, което се изразява в появата на люспи и корички, най-често върху гладка кожа. Животните могат да предават микроспория на хората, особено на децата. Неговите причинители са Microsporon gypseum, Microsp. felineum, Microsp. ланозум и други редки формиКлиничните форми на трихофитоза са алопеция...

Причинителят на това заболяване, Trichosporon cutaneum BeurmannGougerot-Ota (1909 - 1926), засяга повърхностните слоеве на брадата и мустаците. Върху косъма се образуват нодуларни, обгръщащи слоеве, в които се намират гъбични спори с дължина 3-4 r. В тропическите и субтропичните страни други видове трихоспорон са открити върху косата на мъжете и жените. Черна пиедра (piedra nigra)…

Тази лезия на ноктите на краката се причинява от Scopulariopsis brevicaulis var. hominis Brumpt; s. Penicillium brevicaule (1910). Лезиите често засягат ноктите палцикраката, без да докосвате кожата между пръстите на краката. В много редки случаи могат да бъдат засегнати ноктите на другите пръсти. Нокътната плочка е засегната, става тъмна или черна, грапава, напукана и чуплива. Лесно можете да отделите парче от него...

Поради чисто сапрофитния характер на тези гъби и слабата им адаптация при хората, инфекциите, които причиняват, са много редки и е много трудно да се докаже патологичната им роля. Аспергилоза. Рядко се наблюдават епидермомикоза, онихомикоза, стоматит, фарингит и отомикоза. Известна е аспергилоза на торпидни язви. Висцералната аспергилоза, белодробната аспергилоза, менингитът и мозъчните абсцеси са по-тежки и сериозни заболявания. С мадуромикоза в някои...

Хормодендроза. Подобно на кладоспориозата, причинителите на това заболяване са тъмно оцветени гъби, принадлежащи към рода Dematiaceae. Видове, патогенни за кожата: Hormodendron pendrosoi, Horm. compactum, Horm. Japonicum, Phialophora verrucosa, Horm. rossicum, Meriina, причинявайки хромобластомикоза (виж). Horm. fontoynonti Langeron (1913) е причинителят на Achromia tropica s. Tinea flava. Кожните заболявания, причинени от хормодендрони, са редки в умерените зони. Заболявания, причинени от представители...

Европейската бластомикоза или криптококоза е хронична системно заболяванесъс спонтанни ремисии, засягащи главно мембраните на мозъка, белите дробове и кожата. Нарича се Cryptococcus neoformans Vuillemin (Torulopsis neoformans, Cryptococcus meningitidis, Torula hystolytica). Клинично заболяването протича като менингеален синдром, както и при белодробната форма, но могат да бъдат засегнати и други органи. Кожата е засегната в 10% от случаите. Възможна комбинация със злокачествен...

Причинява се от Blastomyces dermatitides. Най-често кожните промени се проявяват под формата на хронични грануломатозни, гнойни, вегетативни процеси. Тази форма на бластомикоза може да се развие в различни вътрешни органи(бели дробове, черва и др.), в нервната система, в ставите и костите. Хистологично това е дълбок грануломатозен процес, изразяващ се с папиломатоза, акантоза, интраепидермални и дермални абсцеси, гигантски и епителиоидни клетки, лимфоидни и плазмоцитни клетки, левкоцити...

В тази статия ще разкажем на нашите читатели за много редки заболявания, които въпреки това съществуват и може дори да са оказали влияние върху някои аспекти.

Синдром на Стендал

Човек, страдащ от това заболяване, попадайки на място, където има много произведения на изкуството, започва да изпитва вълнение, ускорен пулс и дори халюцинации. За хората, които имат този синдром, галерия Уфици във Флоренция се смята за най-опасното място.

Това заболяване е описано въз основа на симптомите, които изпитват туристите, посещаващи тази галерия. Синдромът получи името си поради факта, че е описан от Стендал в книгата му „Неапол и Флоренция: пътуване от Милано до Реджо“ през 1817 г., но въпреки голям бройДоказателства, че този синдром е официално документиран едва през 1979 г. от италианския психиатър Магерини. Той изучава повече от сто идентични случая на това заболяване. Първата такава диагноза е поставена през 1982 г.

Хората с това заболяване чуват различни шумове в главите си и дори експлозии. Най-често синдромът се проявява няколко часа преди заспиване или почти веднага след него. Пациентите с това заболяване се оплакват от безпокойство, което е придружено от повишен пулс. Случва се синдромът да е придружен от огнища ярка светлинав главата ми. Всичко би било наред, но всички тези усещания са доста болезнени, а някои дори се чувстват като че ли получават инсулт.

Някои характеризират атаката със звука на струнни инструменти, за други звукът е по-скоро като експлозия на бомба. Предположенията на лекарите се свеждат до факта, че подобни нарушения на съня могат да бъдат свързани с пренапрежение и стрес. Повечето пациенти са жени. Съобщени са случаи на симптоми на това заболяванепри лица под 10 години, но средната възраст на повечето пациенти е 58 години.

В медицинската общност този синдром не се класифицира като слухови халюцинациинито на епилепсията, но в учебниците няма описание на този синдром, което се дължи не толкова на неговата рядкост, колкото на ниската степен на изучаване.

Все още няма ефективно лечение, но се наблюдават някои подобрения в състоянието на пациентите с употребата на кломипрамин и клоназепам. Освен това на пациентите се препоръчва да отделят повече време за чист въздух, следете внимателно ежедневието си и спортувайте. Всичко това помага за облекчаване на стреса и предотвратяване на симптомите на заболяването.

Заблудата на Капграс

Хората с това заболяване вярват, че някой от близките им, най-често съпруг или съпруга, е заменен с клонинг. В резултат на това пациентът се опитва по всякакъв начин да избегне „измамника“ и не иска да спи в едно легло с него.

Лекарите смятат, че това заболяване може да е резултат от мозъчна травма или предозиране. лекарства. Също така е широко разпространено мнението, че заблудата на Capgras се причинява от лезии в дясното полукълбо на мозъчната кора.

Типичен пример за линии на Блашко

Някои хора могат да видят ивици по цялото си тяло. Наричаха се линия Blaschko в чест на немския дерматолог Алфред Блашко. Лекарят открива този феномен през 1901 г.

Очевидно този модел е генетично определен и заложен в ДНК, подобно на много наследствени заболявания на кожата и лигавиците. Такива ивици се появяват през първите месеци от живота.

Микропсия или синдром на Алиса в страната на чудесата

дадени неврологично разстройствонарушава зрителното възприятие. Хората и животните изглеждат на пациента по-малки, отколкото са, а разстоянията между обектите се изкривяват. Това заболяване често се нарича "лилипутско зрение" или "халюцинации на джуджета".

Микропсията засяга не само зрението, но и допира и слуха. Дори неговата собствено тяло. Лекарите смятат, че това заболяване е свързано с мигрена. В допълнение, микропсията може да бъде причинена от епилепсия или поради излагане на наркотични вещества. Това изкривяване на възприятието се наблюдава и при деца на 5-10 години и се появява доста често с настъпването на тъмнината, когато мозъкът няма информация за размера на околните предмети.

Синдром на синята кожа

Повечето пациенти никога не овладяват речта, дори след достигане на зряла възраст, или научават само няколко прости думи. Те обаче разбират много повече, отколкото могат да кажат или изразят. Името "щастлива кукла" идва от характерното ходене на такива пациенти на "схванати крака" и честия безпричинен смях.

Еритропоетична порфирия или болест на Гюнтер

Лице с еритропоетична порфирия

Много рядко заболяване. В света има около 200 пациенти. Условно генетичен дефект. кожапациентите имат много висока фоточувствителност. От светлината кожата на пациента започва да сърби силно и се покрива с язви и мехури.

Язвите и възпаленията засягат ушите, носа и хрущялите и те значително се деформират. Клепачите също се покриват с язви. Човек постепенно се превръща в жива мумия. Външен видТакъв човек прилича на изображения в средновековни гримоари, освен това зъбите му са оцветени в кафяво-червено поради порфиринови отлагания в емайла, а когато са изложени на ултравиолетова радиация, те светят в лилаво-червено.

Много е възможно именно болестта на Гюнтер и хората, страдащи от нея, да са създали представи за същества, които се страхуват от дневна светлина и напитки човешка кръв- вампири.

Синдром на Робин

Дете със синдром на Робин

Дете, родено с този синдром, не може да се храни и да диша нормално, защото има недоразвита долна челюст. Освен това небцето му има цепки, а езикът му е хлътнал. Понякога долна челюстможе напълно да отсъства, поради което лицето придобива птичи черти. Заболяването се лекува с пластична хирургия.

CIPA

Габи Гиграс е енергично дете, което на външен вид не се различава от връстниците си, но момичето е различно от повечето хора по това, че страда от много рядко заболяване, известно като CIPA.

Габи има вродена нечувствителност към болка, която е придружена от анхидроза (липса на изпотяване). В света има само 100 документирани случая на това заболяване.

Габи е родена без способността да усеща студ, болка или топлина. За мнозина такива свойства на тялото може да изглеждат много полезни, но в действителност това не е така. Болезнени усещания, както и температурните усещания изпълняват много важна защитна функция.

Например, ако случайно се окажете близо до открит огън, веднага ще се опитате да се отдалечите на безопасно разстояние, като се измъкнете. най-лошия случайлеко изгаряне и всичко това ще се случи на рефлексно ниво и човек като Габи може да загуби крайник, преди да забележи, че нещо не е наред.

Родителите на момичето забелязали, че нещо не е наред, когато открили, че 5-месечното дете е хапало пръстите си до кръв. По-късно Габи загуби окото си и получи сериозни наранявания, тъй като болката продължи да драска раните й и да поддържа различни домашни наранявания. Родителите правят всичко възможно, за да може момичето да живее нормален живот.

цистиноза

Цистинозата е състояние, при което в тялото се появяват цистинови кристали. Лили Сътклиф, която страда от това рядко наследствено заболяване, е принудена да приема коктейл от лекарства всеки ден, за да избегне вкаменяване. Има около 2000 души в света, които имат това заболяване.

Синдром

Шило Пепин е роден със слети крака. Това заболяване често се нарича синдром. Лекарите вярваха, че момичето ще живее само няколко дни, но тя живя десет години. Шило Пепин почина на 23.10.2008 г. На снимката тя седи на маса в Kennebunkropt, Мейн (САЩ) 2007 г.

Шайло Пепин е родена със слети крака, състояние, често наричано „синдром на русалката“. Въпреки че лекарите вярваха, че момичето е предопределено да живее само няколко дни, тя живя десет години. Шайло почина на 23 октомври 2008 г. На снимката е седнала на маса в дома си в Кенебункропт, Мейн през 2007 г.

Фатално фамилно безсъние

Рядко генетично заболяване. Пациентите с FSB постоянно искат да заспят, но не могат. Поради дълга липса на сън, пациентите полудяват и умират болезнено, въпреки факта, че последните няколко месеца преди да преминат здрачно състояниесъзнание.

Заболяването се нарича фамилно, защото засяга цели семейства. Общо в света има около 40 семейства с това заболяване. 29-годишната Шерил Дингес е член на едно такова семейство. Всички нейни роднини са носители на гена FFB. Тя отказва теста. ФСБ вече уби майка й, дядо й и чичо й. Сестра й не е наследила фаталния ген, а самата тя отказва да се изследва.

FSB започва с леки конвулсии, повишена тревожности безсъние. Поради дълга липса на сън, пациентите в крайна сметка започват да халюцинират и се замъгляват и след няколко месеца умират.

В тази статия ще разкажем на нашите читатели за много редки заболявания, които въпреки това съществуват и може дори да са оказали влияние върху някои исторически и митологични моменти. Синдром на Стендал Човек, страдащ от това заболяване, попадайки на място, където има много произведения на изкуството, започва да изпитва вълнение, повишен пулс и дори халюцинации. За хора, които...

култура

Все по-често в наши дни можете да чуете за нови заболявания, които преди това бяха страшни дори да си представите.

Тези ужасяващи болести със съмнителен произход ни плашат и ни карат да благодарим на съдбата, че повечето от нас са боледували само от грип и болки в гърлото.

Има десетки, стотици различни екзотични болести, които не само убиват човек, но бавно го осакатяват. Ето списък на най-много страшни болестикоито представляват сериозна опасностза хората.

1. Некроза на челюстта

За щастие тази болест изчезна преди много години.

Всичко, което се знае за него е, че в началото на 19 век работниците в кибритената индустрия са били изложени на огромно количествобял фосфор, много токсично вещество, което в крайна сметка провокира ужасни болки в челюстите.

След известно време челюстната кухина се напълни с гной и просто изгни. От огромното количество фосфор, което получава тялото, челюстта дори свети в тъмното.

Освен ако костта не бъде отстранена хирургически, фосфорът продължава да разрушава тялото, което в крайна сметка води до смъртта на пациента.

2. Акромегалия

Това заболяване възниква, когато хипофизната жлеза произвежда твърде много хормон на растежа. По правило това заболяване се среща при жертви на доброкачествени тумори.

Акромегалията се характеризира не само с огромна височина, но и с изпъкнало чело, както и голяма празнина между зъбите.

Повечето известен случайТова заболяване е идентифицирано при Андре Гиганта. В резултат на това заболяване ръстът му достига 2,2 метра.

Теглото на бедняка беше 225 кг. Ако акромегалията не се лекува навреме, сърцето не може да издържи на такова тежки товарисвързани с повишен растежтела. Андре Гигантът почина от сърдечно заболяване на 46-годишна възраст.

3. Болни от проказа

Проказата е може би една от най-ужасните болести познати на медицината. Заболяването се причинява от специална бактерия, която разрушава кожата.

Човек с проказа буквално започва да гние жив. Обикновено заболяването засяга предимно лицето, ръцете, краката и гениталиите на човека.

Въпреки че бедният човек не губи всичките си крайници, болестта често отнема пръстите на ръцете и краката на прокажения, а също така унищожава част от лицето му. Много често се засяга носът, което води до ужасно лице и шокираща накъсана дупка на мястото на носа.

Отношението към прокажените също е ужасно. По всяко време хората с такова заболяване са били отбягвани; те са били изгнаници от всяко общество. И дори в модерен святИма цели селища на прокажени.

4. Болест от едра шарка

След заразяване с едра шарка тялото се покрива с обрив под формата болезнено акне. Болестта е ужасна, защото оставя след себе си огромни белези. Ето защо, дори ако успеете да оцелеете от това заболяване, последствията са доста тъжни: белези остават по цялото ви тяло.

Едрата шарка се появи много отдавна. Експертите са доказали, че дори в Древен Египетхора, страдащи от това заболяване. За това свидетелстват и откритите от археолозите мумии.

Известно е, че едно време такива хора са боледували от едра шарка известни личности, като Джордж Вашингтон, Ейбрахам Линкълн и Йосиф Сталин.

В случая на съветския лидер болестта беше особено остра, оставяйки след себе си очевидни последици върху лицето. Сталин се смущавал от белезите по лицето си и винаги искал да ретушират снимките, на които бил изобразен.

5. Болест на порфирия

Порфирията е генетично заболяване, което води до натрупване на порфирини (органични съединения, които имат различни функции в тялото, те също произвеждат червени кръвни клетки).

Болестта засяга целия организъм, предимно черния дроб. Това заболяване е опасно и за човешката психика.

Хората, страдащи от това кожна болест, трябва да се ограничат от слънчева светлина, която може да влоши общо състояниездраве. Смята се, че съществуването на пациенти с порфирия е причината за легендите за вампири и върколаци.

6. Кожна лайшманиоза

И скоро малкото и безобидно ухапване се превръща в грозна, гнойна язва. Следователно ухапванията по лицето са особено опасни. Заздравяването на раните отнема много време.

Без подходящо лечение човек може да умре. Много хора в Афганистан страдат от това заболяване.

7. Слонска болест

Болестта е често срещана в тропическите райони на Африка и повече от сто милиона души страдат от елефантиаза. Жертвите на това заболяване изпитват чести главоболия и гадене.

Най-много ефективни средствав борбата с болестта са специални антибиотици. В най-тежките и напреднали случаи пациентът не може да избегне хирургическа намеса.

8. Некротизиращ фасциит

Малките порязвания и ожулвания са част от живота ни. И те са доста безобидни, ако не сте наоколо месоядни бактерии. След това за секунди една малка рана може да стане животозастрашаваща.

Бактериите разяждат живата плът и само ампутацията на някои тъкани може да спре разпространението на болестта. Пациентът се лекува с антибиотици. Въпреки това, дори въпреки интензивно лечение, 30-40 процента от всички случаи на заболяването са фатални.

Науката постигна значителен напредък в медицината - вече е възможно да се справим с болести, които нашите предци само са мечтали да победят. Все още обаче има заболявания, които карат лекарите да вдигат ръце в недоумение. Някои от тях имат неизвестен произход или влияят на тялото по напълно невероятни начини. Може би един ден ще бъде възможно да ги обясним странни болестии да се справят с тях, но засега те все още остават загадка за човечеството.

От хора, които могат да танцуват до смърт, до водни алергии, ето 25 невероятно странни, но истински болести, които науката не може да обясни!

(Общо 25 снимки)

Остър отпуснат миелит

Миелит - възпаление гръбначен мозък. Понякога се нарича полиомиелит. това неврологично заболяване, засягащи деца и водещи до слабост или парализа. Младите пациенти изпитват постоянна болка в ставите и мускулите. До края на 50-те години на ХХ век полиомиелитът е страшно заболяване, епидемии от което различни държавиотне много хиляди животи. От заболелите около 10% са починали, а други 40% са останали инвалиди.

След изобретяването на ваксината учените твърдят, че болестта е победена. Но въпреки уверенията на СЗО, полиомиелитът все още не се е отказал - неговите огнища се появяват от време на време в различни страни. В същото време хората, които вече са били ваксинирани, се разболяват, тъй като вирусът от азиатски произход е придобил необичайна мутация.

Това е състояние, характеризиращо се с остра липса на мастна тъкан в тялото и отлагането й на необичайни места, като черния дроб. Заради такива странни симптомиПациентите с LSPS имат много отличителен външен вид - изглеждат много мускулести, почти като супергерои. Те също така са склонни да имат много видни лицеви костии уголемени гениталии.

С едно от две известни видовеЛекарите откриха и SLBS леко психическоразстройство, но не е най голям проблемза болните. Това необичайно разпределение на мастната тъкан води до сериозни проблеми, по-конкретно, високи нива на мазнини в кръвта и инсулинова резистентност, докато натрупването на мазнини в черния дроб или сърцето може да доведе до тежко увреждане на органи и дори внезапна смърт.

Сънна болест

Тази болест беше ужасяваща, когато се появи за първи път в началото на 20 век. Първо пациентите започнаха да халюцинират, а след това се парализираха. Изглеждаше, че спяха, но всъщност тези хора бяха в съзнание. Много от тях умират на този етап, а тези, които оцеляват, изпитват ужасни поведенчески проблеми до края на живота си (синдром на паркинсонизъм). Епидемията от това заболяване не се появи отново и лекарите и до днес не знаят какво го е причинило, въпреки че се излагат много версии (вирус, имунна реакция, което разрушава мозъка). Предполага се, че Адолф Хитлер е страдал от летаргичен енцефалит и последващият паркинсонизъм може да е повлиял на необмислените му решения.

Синдром на експлодираща глава

Пациентите чуват невероятно силни експлозии в главите си и понякога виждат светкавици, които не съществуват в действителност, а лекарите нямат представа защо. Това е малко проучен феномен, който се класифицира като нарушение на съня. Причините за този синдром, който е по-често при жените, отколкото при мъжете, все още не са известни. Обикновено се проявява на фона на липса (депривация) на сън. IN напоследъквсеки страда от този синдром повечемладите хора.

Синдром на внезапна детска смърт

Това явление е внезапна смъртот спиране на дишането на видимо здраво бебе или дете, при което аутопсията не позволява да се установи причината за смъртта. SIDS понякога се нарича „смърт в люлката“, защото може да не е предшествано от никакви признаци, често бебето умира в съня си. Причините за този синдром все още не са известни.

Аквагенна уртикария

Известна още като водна алергия. Пациентите изпитват болезнена кожна реакция при контакт с вода. Това е истинска болест, макар и много рядка. IN медицинска литератураОписани са само около 50 случая. Непоносимостта към вода причинява тежка алергична реакция, понякога дори към дъжд, сняг, пот или сълзи. Проявите обикновено са по-тежки при жените, а първите симптоми се откриват през пубертета. Причините за водната алергия не са ясни, но симптомите могат да бъдат лекувани с антихистамини.

Диария на Брейнерд

Кръстен на града, където е регистриран първият подобен случай(Брейнерд, Минесота, САЩ). Болните от тази инфекция посещават тоалетната 10-20 пъти на ден. Диарията често е придружена от гадене, спазми и постоянна умора.

През 1983 г. имаше осем огнища на диария на Брейнерд, шест от които в Съединените щати. Но първият все още е най-голям - 122 души са се разболели за година. Има съмнения, че заболяването се появява след пиене на прясно мляко – но все още не е ясно защо то мъчи човек толкова дълго.

Тежки зрителни халюцинации или синдром на Charles Bonnet

Състояние, при което пациентите изпитват доста ярки и сложни халюцинации, въпреки че страдат от частично или пълна загубазрение поради напреднала възраст или заболявания като диабет и глаукома.

Въпреки че има малко регистрирани случаи на това заболяване, се смята, че е широко разпространено сред възрастните хора, страдащи от слепота. Между 10 и 40% от слепите хора страдат от синдрома на Чарлз Боне. За щастие, за разлика от другите състояния, изброени тук, симптомите на тежки зрителни халюцинации изчезват сами след година или две, когато мозъкът започне да се приспособява към загубата на зрение.

Електромагнитна свръхчувствителност

По-бързо психично заболяванеотколкото физически. Пациентите вярват, че те различни симптомипричинени от действието на електромагнитни полета. Лекарите обаче са открили, че хората не могат да разграничат истинските от фалшивите полета. Защо все още вярват в това? Това обикновено се свързва с теория на конспирацията.

Синдром на окования човек

С развитието на този синдром мускулите на пациента стават все по-сковани, докато той напълно се парализира. Лекарите не са сигурни какво точно причинява тези симптоми; Възможните хипотези включват диабет и мутиращи гени.

Нодулен синдром

Това заболяване се характеризира с консумация на негодни за консумация вещества. Хората, страдащи от това заболяване, изпитват постоянно желаниеяжте вместо храна различни видовенехранителни вещества, включително мръсотия, лепило. Тоест всичко, което идва под ръка по време на обостряне. Лекарите все още не са открили истинската причиназаболяване или лечение.

Английска пот

Английска пот или английска треска за изпотяване, - инфекциозно заболяваненеясна етиология с много високо нивопроцент на смъртност, посещавайки Европа (предимно Англия от времето на Тюдорите) няколко пъти между 1485 и 1551 г. Заболяването започна с втрисане, световъртеж и главоболие, както и болки във врата, раменете и крайниците. След това започна треска и силно изпотяване, жажда, ускорен пулс, делириум и болка в сърцето. Нямаше кожни обриви. Характерна особеностимаше болест силна сънливост, често предшестващ настъпването на смъртта след изтощителна пот: вярвало се е, че ако се остави човек да заспи, той няма да се събуди.

В края на 16 век „английската треска за изпотяване“ внезапно изчезва и оттогава никога не се е появявала никъде другаде, така че сега можем само да спекулираме за природата на това много необичайно и мистериозно заболяване.

Перуанска метеоритна болест

Когато метеорит падна близо до село Каранкас в Перу, местни жителикойто се приближил до кратера, се разболял от неизвестна болест, която причинила силно гадене. Лекарите смятат, че причината е отравяне с арсен от метеорит.

Заболяването се характеризира с появата на необичайни ивици по цялото тяло. За първи път това заболяване е открито от немски дерматолог през 1901 г. Основният симптом на заболяването е появата на видими асиметрични ивици по човешкото тяло. Анатомията все още не може да обясни такъв феномен като линиите на Блашко. Има предположение, че тези линии са заложени в човешката ДНК от незапомнени времена и се предават по наследство.

Болест на Куру или смееща се смърт

Предното племе на канибали, живеещо в планините на Нова Гвинея, е открито едва през 1932 г. Членовете на това племе са страдали от фаталната болест Куру, чието име на техния език има две значения - „треперене“ и „разваляне“. Предните вярвали, че болестта е резултат от зло око от чужд шаман. Основните признаци на заболяването са силно треперене и резки движения на главата, понякога придружени от усмивка, подобна на тази, която се появява при пациенти с тетанус. IN начален етапЗаболяването се проявява като световъртеж и умора. След това се добавя главоболие, конвулсии и евентуално типични тремори. В продължение на няколко месеца мозъчната тъкан се разгражда до гъбеста маса, след което пациентът умира.

Болестта се разпространява чрез ритуален канибализъм, а именно изяждане на мозъка на някой с болестта. С изкореняването на канибализма куру практически изчезна.

Синдром на циклично повръщане

Обикновено се развива в детството. Симптомите са съвсем ясни - повтарящи се пристъпи на повръщане и гадене. Лекарите не знаят каква точно е причината за това разстройство. Ясно е, че хората с това заболяване могат да страдат от гадене в продължение на дни или седмици. При един пациент най-много остра атакаизразяващо се в това, че е повръщала по 100 пъти на ден. Обикновено това се случва 40 пъти на ден, главно поради стрес или в състояние на нервна възбуда. Припадъците не могат да бъдат предвидени.

Синдром на синята кожа или акантокератодермия

Хората с тази диагноза имат син или сливов цвят на кожата. През миналия век цяло семейство сини хораживял в американския щат Кентъки. Наричаха се Blue Fugates. Между другото, освен това наследствено заболяванене са имали други заболявания и повечето от това семейство са живели над 80 години.

Моргелонова болест

Болестта на ХХ век

Известна също като множествена химическа чувствителност. Заболяването се характеризира негативни реакциивърху различни съвременни химикали и продукти, включително пластмаси и синтетични влакна. Както при електромагнитната чувствителност, пациентите не реагират, освен ако не знаят, че взаимодействат с химикали.

Най-известният случай на това заболяване се случва през 1518 г. в Страсбург, Франция, когато жена на име Фрау Трофи започва да танцува без причина. Стотици хора се присъединиха към нея през следващите няколко седмици и в крайна сметка много от тях починаха от изтощение. Вероятни причини- масово отравяне или психическо разстройство.

Децата, засегнати от това заболяване, изглеждат като деветдесетгодишни. Прогерията се причинява от дефект в генетичен кодчовек. Това заболяване има непредотвратими и пагубни последици за хората. Повечето хора, родени с това заболяване, умират до 13-годишна възраст, тъй като тялото им ускорява процеса на стареене. Прогерията е изключително рядка. Това заболяване се наблюдава само при 48 души по света, петима от които са роднини, следователно се счита и за наследствено.

Порфирия

Някои учени смятат, че именно тази болест е породила митове и легенди за вампири и върколаци. защо Кожата на пациентите, засегнати от това заболяване, образува мехури и „цири“ при контакт с слънчеви лъчи, а венците им „изсъхват“, което кара зъбите им да изглеждат като зъби. Знаете ли кое е най-странното? Изпражненията стават лилави.

Причините за това заболяване все още не са добре разбрани. Известно е, че е наследствено и свързано с неправилен синтез на червени кръвни клетки. Много учени са склонни да вярват, че в повечето случаи това се случва в резултат на кръвосмешение.

Синдром на войната в Персийския залив

Болест, която засегна ветераните от войната в Персийския залив. Има няколко симптома, вариращи от инсулинова резистентност до загуба на мускулен контрол. Лекарите смятат, че болестта е причинена от използването на обеднен уран в оръжия (включително химически).

Синдром на скачащия французин в Мейн

Основният симптом на това заболяване е силният страх, ако нещо неочаквано се случи с пациента. В този случай податливият на заболяването човек скача, започва да крещи, маха с ръце, заеква, пада, започва да се търкаля по пода и дълго време не може да се успокои. Това заболяване е регистрирано за първи път в Съединените щати през 1878 г. при французин, откъдето идва и името му. Описана от Джордж Милър Биърд, болестта засяга само френско-канадските дървосекачи в северен Мейн. Лекарите смятат, че това е генетично заболяване.

Те не само могат да се предават по наследство външни признаци, но и болести. Неизправностите в гените на предците в крайна сметка водят до последствия в потомството. Ще говорим за седемте най-често срещани генетични заболявания.

Наследствените свойства се предават на потомците от предците под формата на гени, подредени в блокове, наречени хромозоми. Всички клетки на тялото, с изключение на половите клетки, имат двоен набор от хромозоми, половината от които идва от майката, а втората част от бащата. Болестите, причинени от определени неизправности в гените, са наследствени.

късогледство

Или късогледство. Генетично обусловено заболяване, чиято същност е, че изображението се формира не върху ретината, а пред нея. Най-честата причина за това явление се счита за увеличена дължина очна ябълка. По правило късогледството се развива в юношеството. В същото време човек вижда перфектно наблизо, но зле вижда в далечината.

Ако и двамата родители са късогледи, тогава рискът от развитие на късогледство при децата им е над 50%. Ако и двамата родители имат нормално зрение, тогава вероятността от развитие на миопия е не повече от 10%.

Изследвайки късогледството, служителите на Австралийския национален университет в Канбера стигнаха до извода, че късогледството е присъщо на 30% от кавказците и засяга до 80% от азиатците, включително жителите на Китай, Япония, Южна Кореяи т.н. След като събраха данни от повече от 45 хиляди души, учените идентифицираха 24 гена, свързани с късогледство, и също така потвърдиха връзката им с два установени по-рано гена. Всички тези гени са отговорни за развитието на окото, неговата структура и предаването на сигнали в очната тъкан.

Синдром на Даун

Синдромът, кръстен на английски лекарСиндромът на Джон Даун, който за първи път го описва през 1866 г., е форма на хромозомна мутация. Синдромът на Даун засяга всички раси.

Заболяването е следствие от факта, че в клетките има не две, а три копия на 21-вата хромозома. Генетиците наричат ​​това тризомия. В повечето случаи допълнителна хромозомапредавани на детето от майката. Общоприето е, че рискът от раждане на дете със синдром на Даун зависи от възрастта на майката. Въпреки това, тъй като младите раждания като цяло са по-чести, 80% от всички деца със синдром на Даун се раждат от жени под 30-годишна възраст.

За разлика от генетичните нарушения, хромозомните нарушения са случайни повреди. А в едно семейство може да има само един страдащ подобно заболяване. Но и тук има изключения: в 3-5% от случаите се наблюдават по-редки транслокационни форми на синдрома на Даун, когато детето има по-сложна структура на хромозомния набор. Подобен вариант на заболяването може да се повтори в няколко поколения от едно и също семейство.
Според информацията благотворителна фондация Downside Up, всяка година в Русия се раждат около 2500 деца със синдром на Даун.

Синдром на Клайнфелтер

Друго хромозомно разстройство. На около всеки 500 новородени момчета има по едно с тази патология. Синдромът на Клайнфелтер обикновено се появява след пубертета. Мъжете, страдащи от този синдром, са безплодни. В допълнение, те се характеризират с гинекомастия - увеличаване на млечна жлезас хипертрофия на жлезите и мастната тъкан.

Синдромът получи името си в чест на американския лекар Хари Клайнфелтер, който първи описа клинична картинапатология през 1942 г. Заедно с ендокринолога Фулър Олбрайт той установи, че ако обикновено жените имат чифт полови хромозоми XX, а мъжете имат XY, тогава с този синдром при мъжете има от една до три допълнителни X хромозоми.

Цветна слепота

Или цветна слепота. Тя е наследствена, много по-рядко придобита. Изразява се в невъзможност за разграничаване на един или повече цветове.
Цветната слепота е свързана с Х-хромозомата и се предава от майка, собственик на „счупен“ ген, на нейния син. Съответно до 8% от мъжете и не повече от 0,4% от жените страдат от цветна слепота. Факт е, че при мъжете „бракът“ в единствената Х хромозома не се компенсира, тъй като, за разлика от жените, те нямат втора Х хромозома.

Хемофилия

Още една болест, която синовете наследяват от майките си. Историята на потомците на английската кралица Виктория от династията Уиндзор е широко известна. Нито тя самата, нито родителите й са страдали от това сериозно заболяване, свързано с нарушения на кръвосъсирването. Предполага се, че генната мутация е настъпила спонтанно, поради факта, че бащата на Виктория вече е бил на 52 години по време на нейното зачеване.

Децата на Виктория наследиха фаталния ген. Синът й Леополд почина от хемофилия на 30-годишна възраст, а две от петте й дъщери, Алис и Беатрис, бяха носителки на злополучния ген. Един от най-известните наследници на Виктория с хемофилия е синът на нейната внучка, царевич Алексей, единственият син на последния руски император Николай II.

Кистозна фиброза

Наследствено заболяване, което се проявява в нарушение на жлезите с външна секреция. Характеризира се повишено изпотяване, секрецията на слуз, която се натрупва в тялото и пречи на детето да се развива и, най-важното, предотвратява пълното функциониране на белите дробове. Вероятно смъртпоради дихателна недостатъчност.

Според руския клон на американската химико-фармацевтична корпорация Abbott, средна продължителностПродължителността на живота на пациентите с кистозна фиброза е 40 години в европейските страни, 48 години в Канада и САЩ и 30 години в Русия. Известен пример е френският певец Грегори Лемаршал, който почина на 23 години. Предполага се, че Фредерик Шопен също е страдал от кистозна фиброза и е починал в резултат на белодробна недостатъчност на 39-годишна възраст.

Болест, спомената в древноегипетски папируси. Характерен симптоммигрена - епизодична или редовна тежки атакиглавоболие в едната страна на главата. Римският лекар от гръцки произход Гален, живял през 2 век, нарекъл заболяването хемикрания, което се превежда като „половин глава“. Думата "мигрена" идва от този термин. През 90-те години През 20 век е установено, че мигрената се причинява предимно от генетични фактори. Открити са редица гени, отговорни за унаследяването на мигрената.