Anatoxine diphtérique-tétanique. Liquide adsorbé purifié par l'anatoxine diphtérique-tétanique (ADS-anatoxine) (Anatoxinum diphterico-tetanicum purificatum adsorptum fluidum)

Dès la naissance, des composants de virus dangereux sont introduits dans le corps humain, qui, au contact sous leur forme habituelle, peuvent entraîner des conséquences graves, voire la mort. Mais une petite dose est un élément salvateur et forme la résistance du système immunitaire aux terribles virus et microbes. Le vaccin ADS est un vaccin qui contient le composant anatoxine diphtérique/tétanique. Il s'agit d'une revaccination qui s'effectue après l'âge de six ans. Il comporte plusieurs étapes d’introduction dans le corps humain tout au long de la vie. Nous parlerons de toutes les caractéristiques des vaccinations de ce type dans l'article.

DTP et ADS - quelle est la différence ?

La différence entre les deux abréviations réside dans la présence d'un composant du lactosérum, qui devient moins dangereux après l'entrée de l'enfant en période scolaire. Le vaccin DTC est fabriqué au début de tout le processus de vaccination et contient une anatoxine de trois virus :

• coqueluche;
• diphtérie;
• tétanos.

Ce type de vaccin est effectué quatre fois, le plus grave étant la revaccination, qui est la quatrième de tout le complexe.

Le vaccin DTC est administré en revaccination 5 ans après le quatrième DTC. Il n’y a pas d’anatoxine coquelucheuse dans le sérum car l’enfant a déjà développé une immunité contre le virus.

C'est de là que vient le nom ADS - anatoxine diphtérique et tétanique. Le médicament est utilisé pour prolonger la résistance de l'immunité à l'apparition des virus du tétanos ou de la diphtérie. Bien que personne ne prédise l’apparition d’épidémies, toute personne qui n’a pas de raison particulière pour refuser la vaccination devrait protéger sa vie.

Le calendrier d'administration du médicament anatoxine ADS a une certaine séquence :

• à l'âge de sept ans - le premier médicament est administré sous forme de revaccination ;
• 14/16 ans - deuxième dose d'anatoxine ADS ;
• tous les 10 ans - revaccinations ultérieures pour un adulte jusqu'à 36 ans.

Cette administration du médicament est due à une diminution de l'activité d'un type ou d'un autre d'anatoxine. Le vaccin est considéré comme cumulatif.

En médecine, il existe un autre vaccin qui permet de développer une immunité contre le tétanos ou la diphtérie. Il s’agit du sérum ADS-M (anatoxine diphtérique et tétanique à faible dose). Il contient une petite dose de composants et permet à la personne vaccinée de traverser plus facilement la période d'adaptation.

Un vaccin à un composant est possible, ce qui est effectué à un certain intervalle. Les virus du tétanos et de la diphtérie sont introduits à des moments différents. Il est indiqué chez les patients présentant un organisme particulier pouvant présenter une réaction inhabituelle aux éléments du médicament :

• réaction locale ou générale à la première vaccination DTC ;
• allergie au composant coquelucheux;
• immunité affaiblie de l'enfant;
• une réaction négative à une vaccination antérieure - température élevée (jusqu'à 400), faiblesse, malaise, réaction locale sous forme de compactage sévère ;
• certaines caractéristiques physiologiques liées à l’âge.

Afin de ne pas imposer une charge importante à l'organisme, un vaccin à deux composants contre l'anatoxine ADS est utilisé.

En outre, une forme bénigne du médicament peut être utilisée chez les enfants et les adultes présentant des indicateurs minimes de rhume et de température allant jusqu'à 380 °C. Le vaccin contre cette maladie n'est prescrit que lors d'une épidémie de tétanos ou de diphtérie. Une petite dose permet à l'organisme de faire face plus facilement à la maladie et d'éliminer les risques associés à une infection virale directe.

ADS et éventuelles restrictions de vaccination

De nombreuses jeunes mères sont à la croisée des chemins entre l’acceptation et le refus de toute vaccination contre la coqueluche, le tétanos et la diphtérie.

Un vaccin à trois ou deux composants est considéré comme difficile pour tout organisme. Mais plus le bébé est jeune, plus le vaccin est facilement toléré. Il existe des exceptions, mais elles sont isolées. Fondamentalement, dans les premiers stades, le médicament ne pose pas de problèmes particuliers aux mères si elles suivent les instructions du pédiatre et de l'infirmière procédurale.

Un autre vaccin peut être administré simultanément avec l’anatoxine ADS. Il n’y a aucune contre-indication à cela, à l’exception du BCG.

Les restrictions peuvent être individuelles :

• intolérance à l'un des composants du vaccin anatoxine ADS (peut être détectée lors de la première vaccination si une réaction se produit sur la peau ou si la température monte jusqu'à 40 degrés) ;
• divers types de maladies d'un enfant ou d'un adulte, temporaires ou chroniques ;
• déviations du système nerveux et retards de développement chez le bébé;
• convulsions ou évanouissements en réaction à la première vaccination ;
• tout résultat médical indiquant que le vaccin ADS peut nuire à l’organisme ;
• refus personnel avec explication de ce qui est refusé et de la raison.

Dans toutes les autres circonstances, il n’est pas nécessaire de penser à des contre-indications. Même dans certaines maladies chroniques, le médicament anatoxine ADS peut être administré au patient, mais à faible dose.

Se préparer à la vaccination contre l'ADS en temps opportun

Les instructions pour un patient ayant atteint l'âge de la vaccination comportent des recommandations standards :

• Quelques jours avant la date de vaccination par l'anatoxine ADS, il faut renoncer à un mode de vie actif (assister à des événements de masse, activité physique intense, pour un adulte - boire de l'alcool, déguster de nouveaux plats ou produits, etc.) ;
• Trois jours avant la vaccination, prenez des antihistaminiques pour éviter les allergies ;
• Faites-vous tester pour être sûr qu'il n'y a pas de maladies ou de processus inflammatoires (surtout pour les jeunes enfants qui ne peuvent pas parler de leur santé).
• Visitez le cabinet de votre médecin pour un examen pré-vaccinal. Au cabinet, des instructions seront données sur la conduite à tenir après la vaccination.

En règle générale, les instructions du médecin sont d'éviter de marcher et de se laver pendant trois jours. Pourquoi de telles recommandations sont-elles données si la vaccination n’est pas sévère ? Le fait est que le corps dépense son immunité pour combattre au moins un petit nombre de virus. Un système immunitaire distrait manquera un autre virus, ce qui peut conduire à des situations imprévisibles.

Que se passe-t-il après la vaccination avec l’anatoxine ADS ?

Si le vaccin contre la diphtérie et le tétanos n'est pas administré au patient pour la première fois, la réaction ne devrait pas différer beaucoup de celle des vaccinations précédentes. Il existe des précautions particulières pour le quatrième DTC, qui est la première dose de rappel. Ce médicament particulier est toléré par les enfants présentant certaines complications, mais ne suscite pas beaucoup d'inquiétude.

L'anatoxine ADS est un médicament administré à une personne pendant les périodes de vaccination restantes. Il ne contient pas de composant contre la coqueluche, qui entraîne des complications individuelles. Mais le médecin donne en tout cas des conseils de prévention :

• si la température dépasse 38,5, vous devez alors prendre tout médicament qui aidera à faire baisser la fièvre. Pour les enfants, le médicament peut contenir du paracétamol ou de l'ibuprofène. L'aspirine n'est pas autorisée. Ce médicament peut provoquer une réaction négative. Les instructions de tout médicament contiennent des informations sur la posologie en fonction de l'âge.
• Parfois, une grosseur apparaît au site d’injection, ce qui peut faire mal. Vous devez prendre un analgésique et appliquer un filet d'iode. Mais vous ne pouvez pas frotter cet endroit, appliquer des compresses ou des onguents qui obstrueraient le site d'injection. Qu'est-ce qui peut provoquer une inflammation ou une suppuration.

Si des complications vous inquiètent, vous devez appeler un médecin ou une ambulance pour éviter des conséquences graves.

Bien que la réaction au vaccin anatoxine ADS soit considérée comme moins grave que celle de son homologue contenant le composant coquelucheux, il est nécessaire de prendre au sérieux toute procédure de vaccination afin que le médicament ne nuise pas à la santé.

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L'anatoxine ADS-M est administrée aux enfants et aux adultes afin de développer une immunité contre la diphtérie et le tétanos dans leur corps.

Indications d'utilisation

La suspension a été développée pour :

1. Vaccination des personnes qui n'ont pas été vaccinées auparavant avec l'ADS-anatoxine ou ses analogues. Dans ce cas, nous parlons à la fois d'adultes et d'enfants qui ont atteint l'âge de sept ans.
2. Réaliser la revaccination systématique des enfants âgés de 7 à 14 ans (pour la vaccination des enfants de la naissance à 7 ans, les médecins utilisent l'anatoxine ADS)
3. Vaccination des enfants qui ont eu de fortes réactions à l'anatoxine ADS.

Dans certains cas, une vaccination urgente avec un médicament contenant de l'anatoxine diphtérique-tétanique est nécessaire. De telles situations comprennent :

• Avortements hors hôpital
• Morsures d'animaux
• Gelures et brûlures
• Gangrène ou nécrose tissulaire de tout type
• Blessures accompagnées de violations de l'intégrité de la peau
• Accouchement en dehors des établissements médicaux.

Composition du médicament

Une dose (0,5 ml) du vaccin ADS-anatoxine et ADS-M-anatoxine utilisée pour la vaccination contient :

• Anatoxine diphtérique-tétanique floculante
• Anatoxine tétanique liant les antitoxines
• Merthiolate
• Hydroxyde d'aluminium.

Propriétés immunobiologiques

L'anatoxine diphtérique-tétanique, introduite dans l'organisme, aide à développer l'immunité contre la diphtérie et le tétanos. Pour la première vaccination des enfants, dans la plupart des cas, l'anatoxine ADS est utilisée, et pour les vaccinations ultérieures, l'anatoxine ADS-M est utilisée. Ces deux vaccins diffèrent l’un de l’autre par la quantité d’anatoxines qu’ils contiennent ; le premier en contient plus et le second en contient moins.

Formulaires de décharge

Coût de 130 à 250 roubles par colis

Le médicament se présente sous la forme d'une suspension blanche ou légèrement jaunâtre. Lors d'un long séjour dans une position, un liquide clair et des sédiments libres se forment à l'intérieur de l'ampoule. L'anatoxine ADS-M peut être ramenée à son état d'origine en l'agitant.

Pour conditionner la suspension ADS-M-anatoxine, les sociétés pharmaceutiques utilisent des ampoules de 0,5 ml ou 1,0 ml, conditionnées en boîtes de 10 pièces.

Conseils d'utilisation

L'anatoxine diphtérique-tétanique est injectée dans les gros muscles. Uniquement en cas de vaccination de patients adultes, la suspension peut être injectée par voie sous-cutanée dans la région sous-scapulaire. Cependant, cette option de vaccination est inacceptable lors de l'administration du médicament ADS-anatoxine aux enfants.

Selon les instructions, 0,5 ml du médicament est nécessaire pour la vaccination. L'ampoule contenant la suspension est ouverte immédiatement avant l'administration au patient, en agitant soigneusement au préalable.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et l'allaitement, il n'est pas recommandé de vacciner avec l'ADS-M-anatoxine ou l'ADS-anatoxine. Les femmes qui ont subi une revaccination peuvent envisager de concevoir au plus tôt après 30 à 35 jours. Si une grossesse est détectée dans les 30 jours suivant la date de vaccination, la femme doit être sous la stricte surveillance d'un gynécologue pendant toute la période d'attente de l'enfant.

Contre-indications

L'administration de la suspension est contre-indiquée chez les patients présentant :

• Syndrome convulsif
• Hypersensibilité aux composants du médicament
• Fièvre
• Maladies infectieuses
• Maladies chroniques au stade aigu
• Une réaction allergique à l’anatoxine ADS-M ou à l’anatoxine ADS, qui a été utilisée lors d’une vaccination antérieure.

Précautions

Bien que l'anatoxine ADS-M soit l'un des vaccins les moins réactogènes, les personnes vaccinées sont observées par un médecin pendant 30 minutes supplémentaires après l'intervention.

Interactions croisées

L'anatoxine ADS-M, comme l'anatoxine ADS, peut être administrée simultanément avec des médicaments destinés à développer une immunité contre la polio. Ces vaccins comprennent Pentaxim, Imovax Polio et Poliorix.

Effets secondaires

Après une vaccination avec l'anatoxine ADS-M, les patients ressentent parfois :

• L'apparition d'allergies
• Augmentation de la température
• L'apparition d'une hyperémie cutanée
• Douleur au site d'injection
• L'apparition d'un œdème.

Pour vous débarrasser rapidement du gonflement, lisez l'article :

Surdosage

Les cas de surdose de drogue par le personnel médical n'ont pas été décrits.

Conditions et durée de conservation

Selon les instructions, l'anatoxine diphtérique-tétanique, qu'il s'agisse de l'anatoxine ADS-M ou de l'anatoxine ADS, doit être conservée à une température de 4 à 8 °C dans un endroit sombre. Le vaccin ne doit pas être placé dans un endroit accessible aux enfants. Le médicament doit être protégé du gel. La durée de conservation dans des conditions appropriées est de 3 ans.

Analogues

Imovax D.T. Adultère

Aventis Pasteur (France)
Prix: 300 roubles – 1 dose (0,5 ml)

Le médicament est disponible sous forme de suspension injectable en emballages multidoses, en seringues ou en ampoules. La suspension est composée d'anatoxines diphtérique et tétanique, d'hydroxyde d'aluminium, d'une solution tampon et de thiomersal.

Avantages :

• Une dose réduite d'anatoxine diphtérique dans le vaccin, ce qui minimise le risque de développer une réaction allergique
• Formulaire de décharge pratique.

Inconvénients :

• Coût élevé
• Impossibilité d'utilisation pour la vaccination des enfants.

Liste filtrable

Ingrédient actif :

Instructions pour un usage médical

Liquide adsorbé purifié par l'anatoxine diphtérique-tétanique (ADS-anatoxine)
Instructions à usage médical - RU n° LS-000331

Date de dernière modification : 04.06.2013

Forme posologique

Suspension pour administration intramusculaire.

Composé

L'anatoxine ADS est constituée d'un mélange d'anatoxines diphtérique et tétanique purifiées adsorbées sur de l'hydroxyde d'aluminium.

1 dose (0,5 ml) contient : 30 unités floculantes (Lf) d'anatoxine diphtérique et 10 unités de liaison (EC) d'anatoxine tétanique ;

Excipients :

Pas plus de 0,55 mg d'hydroxyde d'aluminium (en termes d'aluminium), de 42,5 à 57,5 ​​mcg de thiomersal et pas plus de 50 mcg de formaldéhyde.

Description de la forme galénique

La suspension est de couleur blanc jaunâtre, se séparant lors de la décantation en un liquide surnageant clair et un sédiment meuble blanc jaunâtre, se désagrégeant complètement lorsqu'elle est agitée.

Groupe pharmacologique

MIBP - anatoxine.

Indications

Prévention de la diphtérie et du tétanos chez les enfants.

Contre-indications

• Réaction grave ou complication post-vaccination à une administration antérieure de vaccin ;
• Maladies infectieuses et non infectieuses aiguës - les vaccinations sont effectuées au plus tôt 2 à 4 semaines après la guérison. Pour les formes bénignes de la maladie (rhinite, légère hyperémie du pharynx, etc.), la vaccination est autorisée après disparition des symptômes cliniques ;
• Maladies chroniques - les vaccinations sont effectuées après avoir obtenu une rémission complète ou partielle ;
• Modifications neurologiques - greffées après que la progression du processus ait été exclue ;
• Maladies allergiques - les vaccinations sont effectuées 2 à 4 semaines après la fin de l'exacerbation, tandis que les manifestations stables de la maladie (phénomènes cutanés localisés, bronchospasme caché, etc.) ne constituent pas des contre-indications à la vaccination, qui peut être effectuée dans le contexte de thérapie appropriée.

Les déficits immunitaires, l'infection par le VIH, ainsi que les traitements d'entretien, y compris les hormones stéroïdes et les produits psychopharmaceutiques, ne constituent pas des contre-indications à la vaccination.

Afin d'identifier les contre-indications, le médecin (ambulancier de la FAP) procède le jour de la vaccination à une enquête et à un examen des vaccinés avec thermométrie obligatoire. Lors de la vaccination des adultes, la sélection préalable des personnes à vacciner est autorisée, avec leur entretien par le personnel médical effectuant la vaccination le jour de la vaccination. Les personnes temporairement exemptées de vaccination doivent être surveillées, enregistrées et vaccinées en temps opportun.

Vaccinations selon les indications épidémiologiques : les personnes non immunisées atteintes des maladies précisées dans la rubrique « Contre-indications d'emploi », qui sont en contact direct avec des patients diphtériques (famille, classe, dortoir, etc.), peuvent être vaccinées selon les indications épidémiologiques. conclusion d'un spécialiste jusqu'à la guérison (rémission) ) dans le contexte d'une thérapie appropriée.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Conseils d'utilisation et doses

L'anatoxine ADS est administrée par voie intramusculaire dans la partie antérieure externe de la cuisse à une dose de 0,5 ml. Avant la vaccination, l'ampoule doit être soigneusement agitée jusqu'à l'obtention d'une suspension homogène.

L'anatoxine ADS est utilisée :

1. Enfants ayant eu la coqueluche (de 3 mois à 6 ans).

2. Enfants présentant des contre-indications à l'administration du vaccin DTC.

3. Les enfants âgés de 4 à 5 ans inclus, qui n'ont pas été préalablement vaccinés contre la diphtérie.

et le tétanos.

Le programme de vaccination comprend deux vaccinations espacées de 30 jours. La réduction de l'intervalle n'est pas autorisée. S’il est nécessaire d’augmenter l’intervalle, la prochaine vaccination doit être effectuée le plus tôt possible, en fonction de l’état de santé de l’enfant. La revaccination avec l'anatoxine ADS est effectuée une fois 6 à 12 mois après la fin du cycle de vaccination. La première revaccination des enfants de plus de 6 ans, ainsi que les revaccinations ultérieures liées à l'âge, sont effectuées avec l'anatoxine ADS-M.

L'anatoxine ADS peut être administrée un mois plus tard ou simultanément avec le vaccin contre la polio et d'autres médicaments du calendrier national de vaccination préventive.

L'administration du médicament est enregistrée dans les formulaires comptables établis, indiquant le numéro de lot, la date de péremption, le fabricant, la date d'administration et la nature de la réaction à l'administration du médicament.

Effets secondaires

L'ADS-anatoxine est un médicament faiblement réactogène. Certaines personnes vaccinées peuvent développer des réactions générales (fièvre, malaise) et locales (douleur, hyperémie, gonflement) à court terme au cours des deux premiers jours. Compte tenu de la possibilité de développer des réactions allergiques immédiates (œdème de Quincke, urticaire, éruption polymorphe) chez les personnes particulièrement sensibles, les personnes vaccinées doivent bénéficier d'une surveillance médicale de 30 minutes. Les sites de vaccination doivent être équipés d’une thérapie antichoc.

Lorsque la température dépasse 38,5°C chez plus de 1% des personnes vaccinées ou lorsque des réactions locales sévères surviennent (gonflement des tissus mous de plus de 5 cm de diamètre, infiltrats de plus de 2 cm de diamètre) chez plus de 4 % de personnes vaccinées, ainsi qu'en cas de développement de complications post-vaccinales graves liées à la vaccination, le médicament de cette série est arrêté.

Surdosage

Non installé.

Interaction

Non installé.

Précautions

Le médicament ne convient pas pour une utilisation dans des ampoules présentant une intégrité endommagée, un manque d'étiquetage, des modifications des propriétés physiques (changement de couleur, présence de flocons incassables), une date de péremption expirée ou un stockage inapproprié.

L'ouverture des ampoules et la procédure de vaccination s'effectuent dans le strict respect des règles d'asepsie et d'antiseptique. Le médicament ne peut pas être conservé dans une ampoule ouverte.

Instructions spéciales

Informations sur l'effet possible du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et des machines .

Non applicable car ce médicament est destiné à être utilisé chez les enfants.

Formulaire de décharge

Suspension pour administration intramusculaire en ampoules de 0,5 ml (une dose de vaccin) ou 1 ml (deux doses de vaccin). 10 ampoules par boîte avec mode d'emploi et scarificateur, ou 5 ampoules sous blister en polychlorure de vinyle ou film polystyrène, 2 ampoules par boîte avec mode d'emploi et scarificateur.

Lors de l’emballage d’ampoules comportant une encoche, un anneau ou un point de cassure, le scarificateur n’est pas inclus.

Conditions de stockage

Selon SP 3.3.2.1248-03 à des températures de 2 à 8 °C. La congélation n'est pas autorisée. Tenir hors de portée des enfants.

Conditions de transport.

Selon SP 3.3.2.1248-03 à des températures de 2 à 8 °C. La congélation n'est pas autorisée.

Date de péremption

Un médicament périmé ne peut pas être utilisé.

Conditions de délivrance en pharmacie

Pour les institutions médicales et préventives.

LS-000331 du 04/06/2013
Liquide adsorbé purifié par l'anatoxine diphtérique-tétanique (ADS-anatoxine) - mode d'emploi médical - RU No.

L'ADS-anatoxine est un sérum qui permet de prévenir des maladies particulièrement dangereuses : la diphtérie et le tétanos. Lorsque les composants actifs pénètrent dans l’organisme, une réponse immunitaire se forme qui empêche les agents pathogènes de devenir actifs. L'ADS, également anatoxine ADS-M, est prescrite aux adultes et aux enfants. Les sérums peuvent avoir des effets secondaires. Les anatoxines sont administrées dès l'âge de 3 mois. Si un enfant a souffert de coqueluche, le médecin conseille de se faire vacciner contre la diphtérie et le tétanos. Le sérum est utilisé pour les vaccinations répétées. Le médicament ADS-M peut être prescrit aux enfants qui se sont révélés hypersensibles au vaccin.

Application du sérum ADS-anatoxine

Avant de prescrire la vaccination, le médecin analyse les éventuelles contre-indications. Pour ce faire, il étudie les antécédents médicaux du patient. Le sérum est administré par voie intramusculaire. Les composants actifs doivent pénétrer dans les gros muscles. L'anatoxine ADS est injectée dans la fesse ; lors de la revaccination d'un adulte, elle est injectée dans la région de l'omoplate. Avant d'utiliser le médicament, le médecin secoue le flacon puis l'ouvre soigneusement.

Le liquide ADS-anatoxine a une suspension légère. Une dose unique est de 0,5 ml. L'intervalle entre les administrations est de 1 mois. Pour assurer la prévention de maladies particulièrement dangereuses, l'anatoxine ADS doit être administrée deux fois. Il est interdit à certains patients de recevoir des vaccinations répétées. Cela est dû à des contre-indications. 9 mois après la vaccination, vous devrez vous faire vacciner à nouveau avec le sérum ADS-M. Vous ne pouvez pas raccourcir les intervalles.

Symptômes secondaires

Si un patient utilise du sérum anatoxine, il peut ressentir des effets secondaires. Les plus courants :

• faiblesse;
• gonflement de la peau;
• s'infiltrer dans la zone d'injection.

Dans des situations exceptionnelles, des troubles neurologiques apparaissent. Les conséquences rares incluent des convulsions et une encéphalite. Le bébé peut pleurer continuellement. Parfois, l'anatoxine provoque des allergies. Dans ce cas, une éruption cutanée polymorphe ou une urticaire apparaît. L'utilisation de ce médicament peut entraîner un choc anaphylactique, mais cela est extrêmement rare.

Avant d'utiliser le sérum ADS-anatoxine, vous devez identifier toutes les contre-indications. Il est important de respecter les conditions de stockage. Le patient doit être sous surveillance médicale pendant une demi-heure après l'administration. En cas d'allergies graves, le patient est réanimé. Si des effets secondaires surviennent, un traitement est nécessaire.

Contre-indications d'utilisation

Les instructions pour l'anatoxine ADSM contiennent des informations sur toutes les contre-indications. Le sérum est déconseillé aux patients présentant une hypersensibilité à ses composants, notamment aux anatoxines, notamment aux staphylocoques. Si vous êtes allergique aux médicaments contre la diphtérie ou aux médicaments antitétaniques, tels que Bubo-M, votre médecin ne vous recommande pas d'administrer ce sérum. Autres contre-indications :

• pathologies oncologiques ;
• épilepsie accompagnée de convulsions;
• subir une radiothérapie ;
• prendre certains médicaments.

Le sérum n'est pas prescrit si les maladies chroniques sont aggravées. Les contre-indications sont les pathologies virales et infectieuses. Si les maladies chroniques s'aggravent, vous devez attendre la rémission, puis utiliser le médicament. L'anatoxine ADS est contre-indiquée chez les patients présentant des pathologies de longue durée. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament contre la tuberculose, la méningite et l'hépatite virale.

Il n'est pas compatible avec d'autres produits similaires. Il n'y a aucune donnée sur le surdosage. L'anatoxine ADS est conservée dans une pièce sèche à une température de + 5 à plus 20 degrés. Ne conservez pas le médicament à la lumière directe du soleil ou dans une pièce très humide. Si l'emballage a été endommagé lors du stockage, le médecin s'en débarrasse. La suspension est utilisée immédiatement après ouverture ; le médicament ouvert n'est pas destiné à la conservation.

Sérum similaire "Ad-M-Biolek"

Il s'agit d'une suspension immunobiologique utilisée pour prévenir la diphtérie. Le composant actif « Anatoxine diphtérique » participe à la formation de l’immunité contre la diphtérie. L'anatoxine contenue dans Ad-M-Biolek est sous forme sorbée. Composants auxiliaires - gel, chlorure de sodium, eau pour préparations injectables. La dose unique maximale est de 5 ml. Ad-M-Biolek est utilisé pour la vaccination des adultes et des enfants. Le sérum est recommandé aux personnes ayant eu la diphtérie.

Si vous avez été vacciné avec le sérum Ad-M-Biolek, vous devez attendre plusieurs années, après quoi vous devez répéter la procédure. Ainsi, le corps maintiendra une réaction protectrice. Le médicament n'est pas prescrit aux patients allergiques aux anatoxines ou à d'autres composants du sérum. L'utilisation d'Ad-M-Biolek est interdite aux personnes ayant subi un choc anaphylactique dû à des médicaments contenant de l'anatoxine. Autres contre-indications :

• pathologies accompagnées d'encéphalopathie;
• maladies neurologiques à long terme, y compris l'épilepsie,
• état d'immunodéficience;
• toute pathologie aggravée.
• maladies intestinales;
• maladies caractérisées par de la fièvre.

Symptômes secondaires

Si le corps présente une hypersensibilité aux composants du sérum ADS-anatoxine, des effets secondaires peuvent survenir.

1. Les enfants ressentent une fatigue accrue.
2. Un mal de tête peut survenir.
3. La température corporelle monte à 38 degrés.
4. Certains patients présentent un gonflement et une rougeur de la peau.
5. Des nausées surviennent.
6. Possibilité d'hypertrophie des ganglions lymphatiques.

Si des effets secondaires apparaissent après l'administration du médicament, vous devez immédiatement consulter un médecin. Il ajustera le schéma thérapeutique. La durée de conservation du médicament est de 3 ans à compter de la date de fabrication. Ad-M-Biolek se conserve dans un endroit sec et modérément humide.

Adasel

Il s'agit d'un autre analogue de l'anatoxine ADS. Il s'agit d'un médicament immunobiologique combiné adsorbé qui est utilisé pour la prévention de la diphtérie, du tétanos et de la coqueluche. Adasel contient des anatoxines diphtérique et tétanique, elles sont associées à des composants coquelucheux. Le médicament contient une petite quantité d'antigène. Adacel est utilisé pour la prévention des maladies virales infectieuses. Excipients : phosphates, formaldéhyde, eau pour préparations injectables.

La dose unique maximale est de 5 ml. Le médicament est prescrit aux enfants ayant atteint l'âge de 4 ans. Adacel n'est pas recommandé chez les patients âgés de plus de 63 ans. Si le patient a eu la diphtérie ou la coqueluche, une vaccination répétée est recommandée car l'organisme ne produit pas toujours une réponse immunitaire forte. Les enfants sont revaccinés après 10 ans. Les contre-indications sont les maladies neurologiques, dont l'épilepsie. Si les pathologies chroniques s’aggravent, il faut attendre une régression.

Le sérum est déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Il est injecté par voie intramusculaire dans l'épaule. Les substances actives d’Adacel ne doivent pas pénétrer dans les vaisseaux sanguins. Aucun surdosage n’a été enregistré à ce jour. Effets secondaires :

• faiblesse, malaise;
• fatigue accrue;
• maux de tête;
• éruption cutanée;
• augmentation de la température.

Si des effets secondaires surviennent, vous devriez consulter un médecin. Il ajustera le calendrier de vaccination. Le médicament est conservé dans un endroit sec, hors de portée des enfants, à une température optimale de + 15 degrés. Durée de conservation : 3 ans.

Application de Trianatoxine

Les patients s’intéressent souvent à l’utilité du vaccin Trianatoxine. La suspension est administrée pour assurer la prévention du botulisme. Le médicament Trinatoxin est recommandé aux patients de plus de 16 ans. Cependant, en cas de réaction prononcée à ses composants, vous devez cesser de l'utiliser. La suspension comporte un certain nombre de contre-indications.

1. Il n'est pas administré lors de pathologies infectieuses.
2. La trinatoxine est interdite aux patients diagnostiqués avec des maladies du système nerveux central.
3. Les contre-indications sont des pathologies au stade aigu.
4. Le sérum est interdit à ceux qui ont une maladie du système circulatoire.
5. Le médicament contre le botulisme n'est pas prescrit si un asthme bronchique ou des pathologies allergiques sont diagnostiqués.
6. La contre-indication est un processus oncologique.
7. Il est interdit d'utiliser le sérum pendant la grossesse et l'allaitement.

S'il n'y a pas de contre-indications, le sérum est administré 2 fois. L'intervalle est de 30 jours. Une vaccination répétée est effectuée après 7 mois. Les revaccinations sont effectuées tous les 5 ans. La posologie du médicament est de 1 ml. La trinatoxine est destinée à une administration sous-cutanée. Vous devez le secouer avant de l'utiliser. Si l'emballage est endommagé, vous devez cesser d'utiliser le sérum. L'immunité après l'administration dure 5 ans. Le médicament peut provoquer des symptômes secondaires :

• malaise;
• manque de coordination;
• gonflement de la peau;
• l'apparition d'infiltrations.

Dans des situations exceptionnelles, un choc anaphylactique survient. Il est important de prendre en compte les instructions particulières relatives au médicament. S’il n’y a pas de marquage approprié, vous devez refuser de l’utiliser. Vous ne pouvez pas utiliser de lactosérum contenant des flocons denses. Le médecin ouvre les ampoules en respectant les règles des antiseptiques. Si les ampoules sont ouvertes, le médicament devient impropre à la conservation. Le patient doit être sous surveillance médicale pendant une demi-heure, car il existe un risque de symptômes secondaires graves. Si nécessaire, des médicaments antichocs sont utilisés. La vaccination contre les maladies particulièrement dangereuses n'est pas obligatoire, mais elle est recommandée pour augmenter la réponse immunitaire de l'organisme.

Anatoxine diphtérique-tétanique

Composition et forme de libération du médicament

1 ml (2 doses) - ampoules (10) - emballages en carton.

Action pharmacologique

Indications

- prévention de la diphtérie et du tétanos chez l'enfant à partir de 6 ans, l'adolescent et l'adulte.

Contre-indications

- hypersensibilité ;

- la grossesse.

Dosage

IM dans le quadrant supérieur externe de la fesse ou dans la partie antérieure externe de la cuisse ou par voie sous-cutanée profonde (adolescents et adultes) dans la zone sous-scapulaire en une dose unique de 0,5 ml.

Avant l'administration, le médicament doit être soigneusement agité jusqu'à l'obtention d'une suspension homogène.

Pour les revaccinations planifiées liées à l'âge à 7 et 14 ans, puis tous les 10 ans suivants sans limitation d'âge - une fois.

Pour la vaccination enfants de 6 ans et plus, non vaccinés auparavant contre la diphtérie et - le programme de vaccination comprend deux vaccinations espacées de 30 à 45 jours. La réduction de l'intervalle n'est pas autorisée. S'il est nécessaire d'augmenter l'intervalle, la prochaine vaccination doit être effectuée dès que possible. La première revaccination est effectuée une fois 6 à 9 mois après la fin de la vaccination, la deuxième revaccination est effectuée tous les 5 ans. Les revaccinations ultérieures sont effectuées tous les 10 ans sans restriction d'âge.

En remplacement du vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche (vaccin DTC) ou de l'anatoxine diphtérie-tétanos avec une concentration standard d'antigènes (anatoxine ADT) dans enfants avec de fortes réactions générales(hyperthermie jusqu'à 40°C et plus) ou complications post-vaccinales liées à ces médicaments. Si une réaction s'est développée à la première vaccination avec le DTC (ADS), alors l'anatoxine ADS-M est administrée une fois au plus tôt 3 mois plus tard, si la réaction s'est développée à la deuxième vaccination, alors le cours de vaccination contre la diphtérie et le tétanos est considéré comme terminé. Dans les deux cas, la première revaccination avec l'anatoxine ADS-M est effectuée après 9 à 12 mois. Si une réaction s'est développée à la troisième vaccination DTC (ADS), la première revaccination avec l'anatoxine ADS-M est effectuée après 12 à 18 mois.

Réaliser un parcours de vaccination les adultes, qui n'ont pas été préalablement vaccinés de manière fiable contre la diphtérie et le tétanos, subissent un cycle complet de vaccination (deux vaccinations avec l'anatoxine ADS-M avec un intervalle de 30 jours et une revaccination après 6 à 9 mois).

DANS foyers de diphtérie Les vaccinations préventives sont effectuées conformément aux instructions et documents méthodologiques du ministère russe de la Santé.

Effets secondaires

Rarement(dans les deux premiers jours) : hyperthermie, malaise, réactions locales (douleur, hyperémie, gonflement) ; dans des cas isolés– angio-œdème, urticaire, éruption cutanée polymorphe, exacerbation mineure de maladies allergiques.

Instructions spéciales

Les personnes ayant souffert de maladies aiguës sont vaccinées 2 à 4 semaines après leur guérison. Dans les formes bénignes de la maladie, les vaccinations sont autorisées après disparition des symptômes cliniques.

Les patients atteints de maladies chroniques sont vaccinés après avoir obtenu une rémission complète ou partielle. Les enfants atteints de troubles neurologiques sont vaccinés après avoir exclu toute progression du processus. Pour les patients atteints de maladies allergiques, les vaccinations sont effectuées 2 à 4 semaines après la fin de l'exacerbation, tandis que les manifestations stables de la maladie (phénomènes cutanés localisés, bronchospasme latent) ne constituent pas des contre-indications à la vaccination, qui peut être réalisée dans le contexte de thérapie appropriée.

Les déficits immunitaires, l'infection par le VIH ainsi que le traitement d'entretien (y compris le GCS) ne constituent pas des contre-indications à la vaccination.

Afin d'identifier les contre-indications, le jour de la vaccination, le médecin procède à une enquête auprès des parents et examine les vaccinés avec thermométrie obligatoire. Lors de la vaccination des adultes, la sélection préalable des personnes à vacciner est autorisée, avec leur entretien par le personnel médical effectuant la vaccination le jour de la vaccination. Les personnes temporairement exemptées de vaccination doivent être surveillées, enregistrées et vaccinées en temps opportun.

Si cela est épidémiologiquement nécessaire, l'anatoxine ADS-M peut être administrée dans le contexte d'une maladie aiguë. En cas de réaction forte non à la dose précédente de ce médicament, une deuxième dose est administrée lors de l'utilisation de GCS (par voie orale - 1-1,5 mg/kg/jour la veille et immédiatement après la vaccination).

Les personnes vaccinées avec l'anatoxine tétanique sont vaccinées avec l'anatoxine diphtérique entre les revaccinations.

L'anatoxine ADS-M peut être administrée un mois plus tard ou simultanément avec le vaccin contre la polio et d'autres vaccins du calendrier national de vaccination.

Compte tenu de la possibilité de développer des réactions allergiques immédiates chez les personnes particulièrement sensibles, les personnes vaccinées doivent bénéficier d'une surveillance médicale de 30 minutes. Les sites de vaccination doivent être équipés d’une thérapie antichoc.

Pour les personnes ayant souffert de formes graves de réactions allergiques à l'administration de l'anatoxine ADS-M, les vaccinations de routine avec le médicament sont arrêtées.

Ne convient pas pour une utilisation dans des ampoules dont l'intégrité est endommagée, un manque d'étiquetage, des modifications des propriétés physiques (changement de couleur, présence de flocons incassables) ou un stockage inapproprié.

L'ouverture des ampoules et la procédure de vaccination s'effectuent dans le strict respect des règles d'asepsie et d'antiseptique. Le médicament ne peut pas être conservé dans une ampoule ouverte.

L'administration du médicament est enregistrée dans les formulaires comptables établis, indiquant le numéro de lot, la date de péremption, le fabricant et la date d'administration.

Grossesse et allaitement

Utilisation dans l'enfance

L'application est possible selon le schéma posologique.

Les enfants atteints de troubles neurologiques sont vaccinés après avoir exclu toute progression du processus.