Liquide adsorbé purifié par l'anatoxine diphtérique-tétanique (ADS-anatoxine). Vaccination ADS : toute la vérité sur la vaccination des enfants et des adultes

L'anatoxine ADS-M est administrée aux enfants et aux adultes afin de développer une immunité contre la diphtérie et le tétanos dans leur corps.

Indications d'utilisation

La suspension a été développée pour :

1. Vaccination des personnes qui n'ont pas été vaccinées auparavant avec l'ADS-anatoxine ou ses analogues. Dans ce cas, nous parlons à la fois d'adultes et d'enfants qui ont atteint l'âge de sept ans.
2. Réaliser la revaccination systématique des enfants âgés de 7 à 14 ans (pour la vaccination des enfants de la naissance à 7 ans, les médecins utilisent l'anatoxine ADS)
3. Vaccination des enfants qui ont eu de fortes réactions à l'anatoxine ADS.

Dans certains cas, une vaccination urgente avec un médicament contenant de l'anatoxine diphtérique-tétanique est nécessaire. De telles situations comprennent :

• Avortements hors hôpital
• Morsures d'animaux
• Gelures et brûlures
• Gangrène ou nécrose tissulaire de tout type
• Blessures accompagnées de violations de l'intégrité de la peau
• Accouchement en dehors des établissements médicaux.

Composition du médicament

Une dose (0,5 ml) du vaccin ADS-anatoxine et ADS-M-anatoxine utilisée pour la vaccination contient :

• Anatoxine diphtérique-tétanique floculante
• Anatoxine tétanique liant les antitoxines
• Merthiolate
• Hydroxyde d'aluminium.

Propriétés immunobiologiques

L'anatoxine diphtérique-tétanique, introduite dans l'organisme, aide à développer l'immunité contre la diphtérie et le tétanos. Pour la première vaccination des enfants, dans la plupart des cas, l'anatoxine ADS est utilisée, et pour les vaccinations ultérieures, l'anatoxine ADS-M est utilisée. Ces deux vaccins diffèrent l’un de l’autre par la quantité d’anatoxines qu’ils contiennent ; le premier en contient plus et le second en contient moins.

Formulaires de décharge

Coût de 130 à 250 roubles par colis

Le médicament se présente sous la forme d'une suspension blanche ou légèrement jaunâtre. Lors d'un long séjour dans une position, un liquide clair et des sédiments libres se forment à l'intérieur de l'ampoule. L'anatoxine ADS-M peut être ramenée à son état d'origine en l'agitant.

Pour conditionner la suspension ADS-M-anatoxine, les sociétés pharmaceutiques utilisent des ampoules de 0,5 ml ou 1,0 ml, conditionnées en boîtes de 10 pièces.

Conseils d'utilisation

L'anatoxine diphtérique-tétanique est injectée dans les gros muscles. Uniquement en cas de vaccination de patients adultes, la suspension peut être injectée par voie sous-cutanée dans la région sous-scapulaire. Cependant, cette option de vaccination est inacceptable lors de l'administration du médicament ADS-anatoxine aux enfants.

Selon les instructions, 0,5 ml du médicament est nécessaire pour la vaccination. L'ampoule contenant la suspension est ouverte immédiatement avant l'administration au patient, en agitant soigneusement au préalable.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et l'allaitement, il n'est pas recommandé de vacciner avec l'ADS-M-anatoxine ou l'ADS-anatoxine. Les femmes qui ont subi une revaccination peuvent envisager de concevoir au plus tôt après 30 à 35 jours. Si une grossesse est détectée dans les 30 jours suivant la date de vaccination, la femme doit être sous la stricte surveillance d'un gynécologue pendant toute la période d'attente de l'enfant.

Contre-indications

L'administration de la suspension est contre-indiquée chez les patients présentant :

• Syndrome convulsif
• Hypersensibilité aux composants du médicament
• Fièvre
• Maladies infectieuses
• Maladies chroniques au stade aigu
• Une réaction allergique à l’anatoxine ADS-M ou à l’anatoxine ADS, qui a été utilisée lors d’une vaccination antérieure.

Précautions

Bien que l'anatoxine ADS-M soit l'un des vaccins les moins réactogènes, les personnes vaccinées sont observées par un médecin pendant 30 minutes supplémentaires après l'intervention.

Interactions croisées

L'anatoxine ADS-M, comme l'anatoxine ADS, peut être administrée simultanément avec des médicaments destinés à développer une immunité contre la polio. Ces vaccins comprennent Pentaxim, Imovax Polio et Poliorix.

Effets secondaires

Après une vaccination avec l'anatoxine ADS-M, les patients ressentent parfois :

• L'apparition d'allergies
• Augmentation de la température
• L'apparition d'une hyperémie cutanée
• Douleur au site d'injection
• L'apparition d'un œdème.

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Surdosage

Les cas de surdose de drogue par le personnel médical n'ont pas été décrits.

Conditions et durée de conservation

Selon les instructions, l'anatoxine diphtérique-tétanique, qu'il s'agisse de l'anatoxine ADS-M ou de l'anatoxine ADS, doit être conservée à une température de 4 à 8 °C dans un endroit sombre. Le vaccin ne doit pas être placé dans un endroit accessible aux enfants. Le médicament doit être protégé du gel. La durée de conservation dans des conditions appropriées est de 3 ans.

Analogues

Imovax D.T. Adultère

Aventis Pasteur (France)
Prix: 300 roubles – 1 dose (0,5 ml)

Le médicament est disponible sous forme de suspension injectable en emballages multidoses, en seringues ou en ampoules. La suspension est composée d'anatoxines diphtérique et tétanique, d'hydroxyde d'aluminium, d'une solution tampon et de thiomersal.

Avantages :

• Une dose réduite d'anatoxine diphtérique dans le vaccin, ce qui minimise le risque de développer une réaction allergique
• Formulaire de décharge pratique.

Inconvénients :

• Coût élevé
• Impossibilité d'utilisation pour la vaccination des enfants.

Nom:

ADS-anatoxine / ADS-M-anatoxine (ADT-anatoxinum / ADT-M-anatoxinum)

Action pharmacologique :

L'anatoxine ADS et l'anatoxine ADS-M sont des médicaments utilisés pour former une réponse immunitaire spécifique de l'organisme contre le tétanos et la diphtérie.

Indications d'utilisation :

Les préparations ADS-anatoxine et ADS-M-anatoxine sont destinées à la vaccination préventive des enfants, des adultes et des adolescents (afin de provoquer la formation d'une immunité spécifique contre la diphtérie et le tétanos).

L'anatoxine ADS est généralement utilisée pour vacciner les enfants âgés de 3 mois à 7 ans qui ont eu la coqueluche, ainsi que les enfants âgés de 3 à 7 ans qui n'ont pas été vaccinés auparavant contre la diphtérie et le tétanos.

L'anatoxine ADS-M est généralement utilisée pour la revaccination liée à l'âge des enfants et des adultes préalablement vaccinés contre la diphtérie et le tétanos.

L'anatoxine ADS-M peut également être prescrite pour la vaccination des enfants qui présentent des contre-indications à l'utilisation du vaccin DTC et de l'anatoxine ADS (y compris une réaction prononcée à l'administration précédente de ces médicaments).

Mode d'application :

Avant d'utiliser le médicament, le médecin doit examiner le patient et l'interroger pour identifier d'éventuelles contre-indications. L'ADS-anatoxine et l'ADS-M-anatoxine sont destinées à une administration parentérale (intramusculaire). La suspension d'anatoxine ADS (ADS-M-anatoxine) doit être injectée uniquement dans les gros muscles, en particulier le quadrant supérieur externe du muscle fessier ou la surface externe antérieure de la cuisse. Pour les adultes, lors d'une revaccination liée à l'âge, l'anatoxine ADS-M peut être injectée par voie sous-cutanée dans la région sous-scapulaire. Immédiatement avant d'ouvrir l'ampoule, celle-ci doit être soigneusement agitée jusqu'à formation d'une suspension équilibrée. Les injections doivent être effectuées dans des conditions aseptiques. La vaccination simultanée avec le médicament ADS-anatoxine (ADS-M-anatoxine) et des médicaments pour la formation d'une immunité contre la poliomyélite est autorisée.

Une dose unique de suspension est de 0,5 ml.

Le cours de vaccination avec l'ADS-anatoxine comprend 2 injections du médicament, dont l'intervalle est d'au moins 30 jours. L'intervalle peut être augmenté si l'état du patient ne permet pas une deuxième injection. Après avoir terminé le cours de vaccination, 9 à 12 mois plus tard, une revaccination unique est effectuée avec le médicament ADS-anatoxine.

Il est recommandé de procéder à une revaccination supplémentaire liée à l'âge à l'aide du médicament ADS-M-anatoxine.

Les enfants qui présentent des contre-indications à l’utilisation du vaccin DTC et de l’anatoxine ADS sont vaccinés à l’aide de l’anatoxine ADS-M. Dans ce cas, le cours comprend 2 injections du médicament, dont l'intervalle est de 45 jours.

Il convient de noter que si le patient a déjà été vacciné avec le vaccin DTC, le calendrier d'administration de l'ADS-M-anatoxine et de l'ADS-anatoxine est modifié :

Si le vaccin DTC a été administré une fois auparavant, l'anatoxine DTC est administrée une fois après 30 jours et une revaccination répétée est effectuée après 9 à 12 mois.

Si le vaccin DTC a été administré 2 ou 3 fois auparavant, le cycle de vaccination est considéré comme terminé et l'anatoxine DTC est utilisée pour la revaccination 9 à 12 ou 18 mois après la fin du cycle de vaccination.

Événements indésirables :

Lors de l'utilisation des médicaments ADS-M-anatoxine et ADS-anatoxine, il est possible de développer des réactions indésirables telles qu'une faiblesse, une augmentation de la température corporelle, ainsi qu'une rougeur de la peau, un gonflement et la formation d'un infiltrat au site d'administration du médicament.

Dans certains cas, lors de l'utilisation des médicaments ADS-M-anatoxine et ADS-anatoxine, le développement de complications neurologiques a été observé, notamment des convulsions, une encéphalite post-vaccination et des cris continus (chez les jeunes enfants).

L’anatoxine ADS peut également conduire au développement de conditions collaptoïdes.

En outre, lors de l'utilisation du vaccin, des réactions allergiques peuvent se développer, notamment un œdème de Quincke, une éruption cutanée polymorphe, de l'urticaire et un choc anaphylactique. Lors de la première utilisation de l'ADS-anatoxine et de l'ADS-M-anatoxine, le patient doit être sous la surveillance d'un personnel médical pendant au moins 30 minutes. En cas de développement de réactions allergiques graves, des mesures de réanimation doivent être prises et, à l'avenir, le patient ne devra pas être vacciné avec les médicaments ADS-M-anatoxine et ADS-anatoxine.

En règle générale, le médicament ADS-M-anatoxine est mieux toléré que l'ADS-anatoxine. Par conséquent, si des effets indésirables se développent lors de la première vaccination avec l'ADS-anatoxine, une vaccination ultérieure peut être poursuivie avec le médicament ADS-M-anatoxine, mais en dans ce cas, des précautions particulières doivent être prises.

Contre-indications :

L'ADS-M-anatoxine et l'ADS-anatoxine ne sont pas prescrites aux patients présentant une sensibilité individuelle aux anatoxines diphtérique et tétanique (y compris le développement de réactions allergiques lors de l'administration antérieure de médicaments contenant des anatoxines diphtérique ou tétanique).

L'ADS-M-anatoxine et l'ADS-anatoxine ne sont pas recommandées chez les patients souffrant de cancer, de syndrome épileptique et de convulsions qui surviennent plus d'une fois tous les 6 mois, ainsi que chez les patients recevant une radiothérapie ou des médicaments immunosuppresseurs pendant plus de 14 jours ( l'utilisation de médicaments ADS-M-anatoxine et ADS-anatoxine est autorisée au plus tôt un mois après la fin du traitement).

La vaccination du patient ne doit pas être effectuée lors d'exacerbations de maladies chroniques, ni lors de maladies aiguës d'étiologie infectieuse et non infectieuse (l'utilisation de l'ADS-M-anatoxine et de l'ADS-anatoxine est autorisée 1 mois après la guérison complète ou la début de la rémission clinique).

L'ADS-M-anatoxine et l'ADS-anatoxine ne sont pas utilisées pour la vaccination des patients atteints de maladies graves survenant sur une longue période, notamment l'hépatite virale, la méningite et la tuberculose (la vaccination du patient est possible 6 à 12 mois après sa guérison).

L'administration du médicament dans les 2 mois précédant ou suivant la vaccination avec un autre vaccin est strictement contre-indiquée (dans certains cas, le médecin peut réduire individuellement l'intervalle à 1 mois).

Pour les patients atteints de maladies neurologiques, l'ADS-M-anatoxine et l'ADS-anatoxine ne sont prescrites qu'après une étude approfondie du tableau clinique et une évaluation du rapport risque/bénéfice.

Interactions avec d'autres médicaments :

L’anatoxine ADS-M et l’anatoxine ADS doivent être utilisées à au moins 1 mois d’intervalle avec d’autres vaccins.

Surdosage :

Il n'existe aucune donnée sur le surdosage d'ADS-M-anatoxine et d'ADS-anatoxine.

Forme de libération du médicament :

Suspension pour administration parentérale ADS-M-anatoxine, 0,5 ml (1 dose de vaccination) en ampoules en verre transparent, 10 ampoules dans un emballage en carton.

Suspension pour administration parentérale d'ADS-anatoxine, 1 ml (2 doses de vaccination) en ampoules en verre transparent, 10 ampoules dans un emballage en carton.

Conditions de stockage :

Le médicament doit être protégé de l’exposition directe au soleil et d’une humidité élevée.

Il est interdit de congeler le vaccin.

Si l’intégrité de l’ampoule est endommagée pendant le stockage, le médicament doit être jeté. La suspension doit être utilisée immédiatement après ouverture de l'ampoule. En cas de changement de couleur de la suspension, l'utilisation d'ADS-anatoxine et d'ADS-M-anatoxine est interdite.

Composé:

1 ml (2 doses de vaccination) du médicament ADS-anatoxine contient :

Anatoxine diphtérique – 60 unités floculantes,

Anatoxine tétanique – 20 unités de liaison à l'antitoxine,

Ingrédients supplémentaires.

1 ml (2 doses de vaccination) du médicament ADS-M-anatoxine contient :

Anatoxine diphtérique – 10 unités floculantes,

Anatoxine tétanique – 10 unités de liaison à l'antitoxine,

Ingrédients supplémentaires.

Médicaments ayant des effets similaires :

Derinat (solution à usage externe) (Derinat) Derinat (solution injectable) (Derinat) Licopid (Licopid) Neovir (Neovir) Erbisolum Ultrapharm (Erbisolum Ultrapharm)

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FSUE NPO Microgen, Ministère de la Santé de la Fédération de Russie, JSC Biomed, Russie

• Formulaire de décharge : 1 ampoule / 2 doses n°10.
• Calendrier de vaccination : prévention de la diphtérie et du tétanos selon le Calendrier National de Vaccination chez les enfants à partir de 6 ans, les adolescents et les adultes.

Mode d'emploi

Titulaire du certificat d'immatriculation :

NPO MICROGEN, Entreprise Unitaire de l'État Fédéral (Russie)

Code ATX : J07AM51 (anatoxine tétanique, associations avec l'anatoxine diphtérique)

Forme posologique

rég. N° : LS-000283 du 27/04/10 - Indéfiniment

Forme de libération, composition et emballage

0,5 ml (1 dose) - ampoules (10) - emballages en carton.

Groupe clinique et pharmacologique : Médicament immunologique. Anatoxine

Groupe pharmacothérapeutique : MIBP-anatoxine

Les informations scientifiques fournies sont générales et ne peuvent pas être utilisées pour prendre une décision sur la possibilité d'utiliser un médicament particulier.

Action pharmacologique

Forme une immunité spécifique contre la diphtérie et le tétanos.

Indications

• prévention de la diphtérie et du tétanos chez les enfants à partir de 6 ans, les adolescents et les adultes.
  Codes CIM-10

Schéma posologique

IM dans le quadrant supérieur externe de la fesse ou dans la partie antérieure externe de la cuisse ou par voie sous-cutanée profonde (adolescents et adultes) dans la zone sous-scapulaire en une dose unique de 0,5 ml.

Avant l'administration, le médicament doit être soigneusement agité jusqu'à l'obtention d'une suspension homogène.

Pour les revaccinations planifiées liées à l'âge à 7 et 14 ans, puis tous les 10 ans suivants sans limitation d'âge - une fois.

Pour la vaccination enfants de 6 ans et plus, non vaccinés auparavant contre la diphtérie et le tétanos - le programme de vaccination comprend deux vaccinations espacées de 30 à 45 jours. La réduction de l'intervalle n'est pas autorisée. S'il est nécessaire d'augmenter l'intervalle, la prochaine vaccination doit être effectuée dès que possible. La première revaccination est effectuée une fois 6 à 9 mois après la fin de la vaccination, la deuxième revaccination est effectuée tous les 5 ans. Les revaccinations ultérieures sont effectuées tous les 10 ans sans restriction d'âge.

En remplacement du vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche (vaccin DTC) ou de l'anatoxine diphtérie-tétanos avec une concentration standard d'antigènes (anatoxine ADT) dans enfants avec de fortes réactions générales(hyperthermie jusqu'à 40°C et plus) ou complications post-vaccinales liées à ces médicaments. Si une réaction s'est développée à la première vaccination avec le DTC (ADS), alors l'anatoxine ADS-M est administrée une fois au plus tôt 3 mois plus tard, si la réaction s'est développée à la deuxième vaccination, alors le cours de vaccination contre la diphtérie et le tétanos est considéré comme terminé. Dans les deux cas, la première revaccination avec l'anatoxine ADS-M est effectuée après 9 à 12 mois. Si une réaction s'est développée à la troisième vaccination DTC (ADS), la première revaccination avec l'anatoxine ADS-M est effectuée après 12 à 18 mois.

Réaliser un parcours de vaccination les adultes, qui n'ont pas été préalablement vaccinés de manière fiable contre la diphtérie et le tétanos, subissent un cycle complet de vaccination (deux vaccinations avec l'anatoxine ADS-M avec un intervalle de 30 jours et une revaccination après 6 à 9 mois).

DANS foyers de diphtérie Les vaccinations préventives sont effectuées conformément aux instructions et documents méthodologiques du ministère russe de la Santé.

Effet secondaire

Rarement(dans les deux premiers jours) : hyperthermie, malaise, réactions locales (douleur, hyperémie, gonflement) ; dans des cas isolés- angio-œdème, urticaire, éruption cutanée polymorphe, exacerbation mineure de maladies allergiques.

Contre-indications d'utilisation

• hypersensibilité;
• grossesse.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Utilisation contre-indiquée pendant la grossesse.

Utilisation chez les enfants

L'application est possible selon le schéma posologique.
Les enfants atteints de troubles neurologiques sont vaccinés après avoir exclu toute progression du processus.

Instructions spéciales

Les personnes ayant souffert de maladies aiguës sont vaccinées 2 à 4 semaines après leur guérison. Dans les formes bénignes de la maladie, les vaccinations sont autorisées après disparition des symptômes cliniques.

Les patients atteints de maladies chroniques sont vaccinés après avoir obtenu une rémission complète ou partielle. Les enfants atteints de troubles neurologiques sont vaccinés après avoir exclu toute progression du processus. Pour les patients atteints de maladies allergiques, les vaccinations sont effectuées 2 à 4 semaines après la fin de l'exacerbation, tandis que les manifestations stables de la maladie (phénomènes cutanés localisés, bronchospasme latent) ne constituent pas des contre-indications à la vaccination, qui peut être réalisée dans le contexte de thérapie appropriée.

Les déficits immunitaires, l'infection par le VIH ainsi que le traitement d'entretien (y compris le GCS) ne constituent pas des contre-indications à la vaccination.

Afin d'identifier les contre-indications, le jour de la vaccination, le médecin procède à une enquête auprès des parents et examine les vaccinés avec thermométrie obligatoire. Lors de la vaccination des adultes, la sélection préalable des personnes à vacciner est autorisée, avec leur entretien par le personnel médical effectuant la vaccination le jour de la vaccination. Les personnes temporairement exemptées de vaccination doivent être surveillées, enregistrées et vaccinées en temps opportun.

Si cela est épidémiologiquement nécessaire, l'anatoxine ADS-M peut être administrée dans le contexte d'une maladie aiguë. En cas de réaction forte non à la dose précédente de ce médicament, une deuxième dose est administrée dans le contexte de l'utilisation de GCS (prednisolone orale - 1-1,5 mg/kg/jour la veille et immédiatement après la vaccination).

Les personnes vaccinées avec l'anatoxine tétanique sont vaccinées avec l'anatoxine diphtérique entre les revaccinations.

L'anatoxine ADS-M peut être administrée un mois plus tard ou simultanément avec le vaccin contre la polio et d'autres vaccins du calendrier national de vaccination.

Compte tenu de la possibilité de développer des réactions allergiques immédiates chez les personnes particulièrement sensibles, les personnes vaccinées doivent bénéficier d'une surveillance médicale de 30 minutes. Les sites de vaccination doivent être équipés d’une thérapie antichoc.

Pour les personnes ayant souffert de formes graves de réactions allergiques à l'administration de l'anatoxine ADS-M, les vaccinations de routine avec le médicament sont arrêtées.

Ne convient pas pour une utilisation dans des ampoules dont l'intégrité est endommagée, un manque d'étiquetage, des modifications des propriétés physiques (changement de couleur, présence de flocons incassables) ou un stockage inapproprié.

L'ouverture des ampoules et la procédure de vaccination s'effectuent dans le strict respect des règles d'asepsie et d'antiseptique. Le médicament ne peut pas être conservé dans une ampoule ouverte.

L'administration du médicament est enregistrée dans les formulaires comptables établis, indiquant le numéro de lot, la date de péremption, le fabricant et la date d'administration.

Infection à rotavirus : que faut-il savoir ?

Il existe plusieurs types de virus, mais les sérotypes A, B, C sont pathogènes pour l'homme, et le type le plus courant est A. Ce virus affecte non seulement l'homme, mais également différentes espèces de mammifères et d'oiseaux. Le rotavirus du groupe A est considéré comme l’une des causes les plus fréquentes de diarrhée infectieuse chez les enfants.

La poliomyélite est une maladie infectieuse aiguë chez l'homme, qui s'accompagne de lésions du système nerveux, du développement d'une parésie et d'une paralysie. La polio touche principalement les enfants de moins de 5 ans. 1 infection sur 200 entraîne une paralysie permanente. Parmi les personnes paralysées, 5 à 10 % meurent lorsque leurs muscles respiratoires deviennent immobiles.

De nombreux parents paniquent, confondant rotavirus, dysenterie et empoisonnement. Les médecins préviennent que l'une des principales différences réside caractère des selles.

Ces dernières années, le monde a développé une attitude ambiguë à l’égard de la vaccination. Malgré le fait que la vaccination universelle contre certaines maladies a conduit à leur disparition presque complète, les rangs des opposants à la vaccination obligatoire se multiplient. Ceci est facilité par des idées fausses largement répandues concernant la vaccination.

Dans le corps d'une personne en bonne santé, il existe un billion de micro-organismes bénéfiques (85 %) et cent cinquante milliards pathogènes (15 %). Tout au long de leur vie, ils se font concurrence. Si l'équilibre se déplace vers les bactéries pathogènes, la microflore est détruite, une dysbiose se produit, le bien-être d'une personne se détériore et la question se pose de savoir « comment restaurer la santé ».

Le vaccin ADS-M se présente sous la forme d'une suspension de couleur claire. Le médicament est conditionné en seringues jetables ou en ampoules de 0,5 ou 1 ml, soit pour 1 ou 2 doses de vaccination, 10 pièces par paquet.

Action pharmacologique

Le médicament confère à l’organisme une résistance à la diphtérie et au tétanos.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

A noter que la vaccination ADS-M signifie : à petites doses. C'est aussi une variante, mais sans la composante coqueluche.

Ce vaccin est utilisé pour la revaccination des patients adultes et des enfants âgés de 4 à 6 ans ayant déjà reçu le vaccin DTC. Par conséquent, dans ce cas, la vaccination ADSM ne renforce pas tant l’immunité que maintient le niveau d’anticorps au niveau requis.

En outre, ce médicament est destiné aux enfants présentant une intolérance au composant coquelucheux contenu dans les vaccins DTC et ADS, à des fins de vaccination d'urgence, par exemple, selon des indications épidémiques.

Indications d'utilisation

La vaccination par l'ADS-M pour les enfants de plus de 6 ans et les patients adultes est recommandée en prophylaxie contre la diphtérie et le tétanos.

Ce vaccin est également indiqué chez les patients adultes de plus de 18 ans présentant :

• primo-vaccination;
• procéder à une revaccination systématique contre la diphtérie et le tétanos. Le vaccin contient une dose réduite d'anatoxine diphtérique pour réduire le risque de développer d'éventuelles réactions d'hypersensibilité ;
• la menace de tétanos due à une blessure.

Contre-indications

Les principales contre-indications à la vaccination ADS-M :

• intolérance à ses composants;
• maladies chroniques et leur exacerbation.

La prudence lors de l'utilisation est requise lorsque déficit immunitaire aigu lorsqu'un avis spécialisé est nécessaire.

Effets secondaires

Ce médicament se caractérise par une faible réactogénicité, mais la probabilité d'effets indésirables ne doit pas être exclue.

Il a été établi que les effets secondaires des vaccinations chez les adultes et les enfants peuvent être généraux ou locaux. Ils apparaissent généralement dans les 1 à 2 jours suivant l'administration.

Les réactions locales comprennent : rougeur, induration, perte de sensibilité et gonflement au site où le vaccin est administré.

Les effets secondaires courants sont : augmentation de la température , sautes d'humeur, léthargie, indigestion et indigestion.

L'apparition de tels symptômes après la vaccination est considérée comme normale et ne nécessite pas de traitement, bien que l'utilisation de ou soit acceptable. Les experts recommandent également de boire beaucoup de liquides.

Les complications graves liées au vaccin ADS-M sont rares, mais elles peuvent survenir. , .

Mode d'emploi du vaccin ADS-M (Méthode et posologie)

Comme le montrent les instructions du vaccin ADS-M, il est administré par voie intramusculaire. Un endroit approprié pour son insertion chez les enfants est la partie antérolatérale de la cuisse, sous l'omoplate ou au niveau de l'épaule.

La revaccination des enfants est effectuée entre 14 et 16 ans et son effet dure 10 ans.

Après 10 ans, les patients adultes sont vaccinés avec l'ADS-M, ce qui contribuera à maintenir l'immunité au niveau requis contre le tétanos et la diphtérie. Ensuite, des revaccinations sont effectuées tous les 10 ans. Toutefois, aucune limite d’âge supérieure n’a été fixée.

Surdosage

Il n’y a aucun cas connu de surdose de vaccin.

Interaction

Il n’existe aucune interaction médicamenteuse connue entre ce vaccin et d’autres médicaments. Mais si pendant la vaccination ou la revaccination le patient prend des médicaments, le médecin qui procède à l'examen avant la vaccination doit en être averti.

Instructions spéciales

L'injection intraveineuse dans la fesse est inacceptable, car elle pourrait endommager le nerf sciatique ou les vaisseaux sanguins.

Réaliser un traitement immunosuppresseur ou avoir un déficit immunitaire peut réduire l'intensité de la réponse immunitaire au vaccin. Il est donc nécessaire de compléter la thérapie ou d’assurer une sécurité totale au patient. Les vaccins peuvent être administrés aux personnes souffrant d'immunodéficience chronique lorsqu'une maladie concomitante n'empêche pas la formation même d'un faible niveau d'anticorps.

Conditions de vente

Selon la recette.

Conditions de stockage

Un endroit sombre, sec et frais avec une température de plus 2 à 6°C convient pour conserver le vaccin. La congélation du médicament est inacceptable.

Date de péremption

Analogues

Correspondances de code ATX de niveau 4 :

Il existe un vaccin importé Imovax D.T.Adulte , qui est mieux toléré et n'entraîne pas le développement d'effets indésirables.

Il y a aussi vaccins monovalents , c'est-à-dire séparément de la diphtérie - AD et du tétanos - AS.

Différence entre DTP et ADS-M

Il existe de grandes similitudes entre les vaccinations DTC et ADS-M. Mais le DTP contient en outre un composant dirigé contre la coqueluche.

Cependant, chez les enfants de moins de 4 ans, tout est complètement différent : il s'agit non seulement d'une maladie dangereuse, mais elle peut aussi être mortelle. Cette maladie peut se développer à une vitesse fulgurante. Et si un adulte peut avoir une toux prolongée, chez les enfants, un spasme des muscles respiratoires peut survenir, entraînant un arrêt soudain de la respiration. Seules des mesures de réanimation immédiates permettront de sauver des vies.

Alcool

Lors de toute vaccination, il est interdit de boire de l'alcool pendant 3 jours avant et après celle-ci. Ensuite, pendant une semaine, il est recommandé de limiter l'utilisation de produits contenant de l'alcool. Si vous ne suivez pas ces instructions, vous pourriez ressentir une augmentation des effets secondaires et une diminution de la réponse immunitaire.

Anatoxine diphtérique-tétanique adsorbée (anatoxine ADT)

L'anatoxine ADS est constituée d'un mélange d'anatoxines diphtérique et tétanique purifiées adsorbées sur de l'hydroxyde d'aluminium.

Le médicament contient 60 unités floculantes (LF) d'anatoxine diphtérique et 20 unités de liaison aux antitoxines (UE) d'anatoxines tétaniques dans 1 ml. Conservateur - merthiolate à une concentration de 0,01%. Le médicament est une suspension blanche ou légèrement jaunâtre qui, au repos, se sépare en une partie liquide transparente et un sédiment meuble, qui se brise facilement lorsqu'il est secoué.

PROPRIÉTÉS BIOLOGIQUES ET IMMUNOLOGIQUES. L'administration du médicament selon le schéma thérapeutique approuvé provoque la formation d'une immunité spécifique contre la diphtérie et le tétanos.

MODE D'APPLICATION ET POSOLOGIE. L'anatoxine ADS est administrée par voie intramusculaire dans le quadrant supéro-externe de la fesse ou dans la partie antérieure et externe de la cuisse à la dose de 0,5 ml (dose unique).

Avant la vaccination, l'ampoule doit être soigneusement agitée jusqu'à l'obtention d'une suspension homogène.

La vaccination par ADS-anataxine peut être effectuée simultanément avec la vaccination contre la polio.

L'anatoxine ADS est utilisée :

1. Enfants de 3 mois à 7 ans ayant eu la coqueluche.
2. Enfants âgés de 3 à 7 ans n'ayant pas été vaccinés auparavant contre la diphtérie et le tétanos

Le programme de vaccination comprend deux vaccinations espacées de 30 jours. La réduction des intervalles n'est pas autorisée. S’il est nécessaire d’augmenter les intervalles, la prochaine vaccination doit être effectuée le plus tôt possible, en fonction de l’état de l’enfant. La revaccination avec l'anatoxine ADS est effectuée une fois, 9 à 12 mois après la fin du cycle de vaccination. Les revaccinations suivantes liées à l'âge sont effectuées avec l'anatoxine ADS-M.

NOTE. Si un enfant atteint de coqueluche a déjà reçu trois ou deux vaccinations avec le vaccin DTC, le cycle de vaccination contre la diphtérie et le tétanos est considéré comme terminé.

Dans le premier cas, la revaccination avec l'anatoxine ADS est effectuée après 18 mois, dans le second - 9 à 12 mois après la dernière administration du médicament. Si un enfant a reçu une vaccination avec le vaccin DTC, il est soumis à une deuxième vaccination avec l'anatoxine DTC après 30 jours, avec une autre revaccination après 9 à 12 mois.

Le médicament ne convient pas à une utilisation dans des ampoules présentant une intégrité endommagée, un manque d'étiquetage, des modifications des propriétés physiques (changement de couleur, présence de flocons qui ne se brisent pas lorsqu'ils sont secoués), une date de péremption, un stockage inapproprié.

L'administration du médicament est enregistrée dans les formulaires comptables établis, indiquant le numéro de lot, le numéro de contrôle, la date de péremption, le fabricant, la date d'administration, la nature de la réaction à l'administration du médicament, qui est vérifiée par les infirmières sur les sites, établissements préscolaires et scolaires le lendemain de la vaccination.

RÉACTION À L'INTRODUCTION. Au cours des deux premiers jours suivant la vaccination avec l'anatoxine ADS, des réactions générales et locales peuvent se développer. La réaction générale se manifeste par un malaise et une augmentation de la température corporelle. La réaction locale se manifeste par une hyperémie cutanée, un gonflement des tissus mous ou l'apparition d'un petit infiltrat. Dans de rares cas, des complications neurologiques peuvent survenir après la vaccination : réactions encéphalitiques (convulsives), état colaptoïde et complications allergiques - œdème de Quincke, urticaire, éruptions cutanées polymorphes, exacerbation de maladies allergiques, réactions systémiques telles qu'un choc anaphylactique.

Compte tenu de la possibilité de choc anaphylactique, il est nécessaire d'assurer une surveillance médicale des personnes vaccinées pendant 30 minutes. Les sites de vaccination doivent être équipés d’une thérapie antichoc.

NOTE. Si un enfant développe une forte réaction générale (augmentation de la température de plus de 39,6°C dans les deux premiers jours suivant la vaccination) ou une complication post-vaccination, les vaccinations ultérieures avec l'anatoxine ADS sont arrêtées. Si l'enfant a reçu une vaccination, la vaccination peut être poursuivie avec l'anatoxine ADS-M, qui est administrée une fois conformément aux instructions d'utilisation.

Si la température dépasse 38,5°C chez plus de 1% des personnes vaccinées ou si des réactions locales surviennent : gonflement des tissus mous d'un diamètre supérieur à 5 cm, s'infiltre chez plus de 4% des personnes vaccinées, ainsi qu'avec le développement En cas de complications sévères post-vaccinales, la vaccination avec le médicament de cette série est arrêtée. Ces informations sont envoyées au Comité des préparations immunobiologiques du ministère de la Santé de l'Ukraine pour décider de l'utilisation ultérieure de cette série de médicaments.

CONTRE-INDICATIONS POUR LES VACCINATIONS :

1. Maladies oncologiques.
2. Prescription d'immunosuppresseurs pour une durée supérieure à 14 jours ou radiothérapie. Les vaccinations peuvent être réalisées 1 mois après la fin du traitement.
3. Complications sévères post-vaccinales suite à l'administration d'anatoxines ADS, ADS-M, AD-M, AS : choc, œdème de Quincke, érythème exsudatif polymorphe, syndrome de maladie sérique, encéphalite.
4. Convulsions ou syndrome épileptique avec crises plus d'une fois tous les 6 mois.
5. Exacerbation des maladies chroniques. Les vaccinations sont effectuées en état de rémission en laboratoire clinique.
6. Maladies aiguës infectieuses et non infectieuses. La vaccination est effectuée après guérison.

Les vaccinations avec l'anatoxine ADS sont effectuées à intervalles de 2 mois après les vaccinations contre d'autres infections. La question des contre-indications aux vaccinations d'une durée supérieure à 1 mois, ainsi que le choix du médicament, sont tranchées par une commission.

Le jour de la vaccination, un médecin (ambulancier) procède à une enquête auprès des parents et examine l'enfant avec une thermométrie obligatoire. Les enfants temporairement exemptés de vaccination doivent être placés sous observation et enregistrés et vaccinés en temps opportun après levée des contre-indications. .

FORMULAIRE DE DÉCHARGE. L'ADS-anatoxine est disponible en ampoules de 1,0 ml (deux doses de vaccination). Le paquet contient 10 ampoules

CONDITIONS DE STOCKAGE ET DE TRANSPORT. Le médicament est conservé dans des pièces fermées, sèches et sombres, à une température de (6 ± 2) °C. L'anatoxine ADS congelée ne peut pas être utilisée. Le transport s'effectue par tous types de transports couverts dans les mêmes conditions de température.