Forme auto-immune. Maladie auto-immune

Bonjour mes chers lecteurs ! Le système immunitaire du corps humain protège les cellules et les organes des effets nocifs des infections, des virus et des bactéries. En raison de l'influence de facteurs externes et internes, le fonctionnement du système immunitaire est perturbé, de sorte que son système réagit à ses cellules et à ses tissus comme s'ils étaient étrangers. Il est important de comprendre ce que sont les maladies auto-immunes, de connaître leurs signes et leurs causes, ainsi que les méthodes de traitement.

Que sont les maladies auto-immunes

Obligé de protéger en permanence une personne des intrusions diverses, d'assurer le fonctionnement du système circulatoire, etc. Les éléments qui pénètrent dans l'organisme sont perçus comme des agents pathogènes - des antigènes. En conséquence, une réaction protectrice ou immunitaire se produit. Les antigènes comprennent :

• champignon;
• pollen;
• bactéries;
• virus ;
• composants chimiques;
• organes, tissus - transplantés.

L'immunité comprend une liste de cellules et d'organes correspondants que l'on trouve dans tout le corps. Considérant que le système de défense de l’organisme existe pour neutraliser les micro-organismes pathogènes, il doit être favorable aux tissus, organes et cellules de son propre « hôte ».

La principale propriété du système immunitaire est de faire la distinction entre « étranger » et « soi ». Parfois, des pannes et des dysfonctionnements surviennent dans un mécanisme si complexe que nos propres cellules et molécules sont perçues comme étrangères. C'est pourquoi le système les attaque et tente de les éliminer. Actuellement, il existe environ quatre-vingts maladies de ce type qui touchent des millions de personnes dans le monde.

En termes simples, les maladies auto-immunes sont des maladies qui résultent d’une activité excessive du système immunitaire envers ses cellules. Le système immunitaire les endommage car il les considère comme des agents étrangers.

Le mécanisme d'apparition de cette maladie est similaire à celui sous l'influence de micro-organismes pathogènes. La seule différence est que le corps produit des anticorps spéciaux dont le but est de détruire ses propres tissus et organes. Ce ne sont pas seulement les cellules individuelles qui sont en danger, mais le corps tout entier dans son ensemble.

Symptômes des maladies auto-immunes

Les signes peuvent être diverses manifestations associées à la forme et au stade de la maladie. Pour poser un diagnostic précis et fiable, vous devrez faire une prise de sang. Une réaction auto-immune contre nos propres cellules peut être différente ; elle peut provoquer une inflammation grave et endommager les tissus.

Symptômes caractéristiques de la plupart des maladies auto-immunes :

1. Perdre du poids sans raison. Il s’agit du signe le plus courant et le plus précoce indiquant ce trouble. Quelle que soit la maladie, perdre du poids n'est pas naturel si une personne ne suit pas un régime ou ne fait pas d'efforts physiques importants pour cela. Le symptôme est caractéristique des complications suivantes : maladie de Basedow, maladie inflammatoire de l'intestin, maladie coeliaque.
2. Les capacités mentales se détériorent. La personne devient distraite, il lui est difficile de se concentrer et il y a une conscience brumeuse. Des manifestations similaires sont caractéristiques de la myasthénie grave et de la sclérose en plaques.
3. Prise de poids, fatigue : hépatite, maladie coeliaque.
4. Douleurs dans les articulations et les muscles.
5. Perte de sensation. La manifestation est considérée comme rapidement identifiable, étroite, car elle indique une hyperactivité immunitaire. Le patient perd sa sensibilité et ressent un engourdissement des jambes et des bras.
6. Calvitie. Parfois, des troubles du système immunitaire se font sentir par la chute des cheveux, par exemple avec la pelade. La maladie affecte les follicules pileux, ce qui provoque la calvitie.
7. Problèmes gastro-intestinaux, douleur.

Dans ce cas, il est important de remarquer les symptômes à temps pour confirmer ou infirmer le diagnostic.

Causes des maladies auto-immunes

Le système circulatoire humain contient des cellules sanitaires spéciales - les lymphocytes. Ce groupe cible les protéines des tissus organiques. Ils entrent dans une phase d’activité active si les cellules tombent malades, se transforment ou meurent. Le but des lymphocytes est de se débarrasser des débris apparus dans le corps humain. Cette fonction est extrêmement importante et utile, car elle vous permet d'éliminer la plupart des problèmes. Si les lymphocytes cessent de fonctionner pleinement, tous les processus se déroulent à l'envers, c'est pourquoi des maladies auto-immunes se développent.

Les lymphocytes deviennent agressifs envers « leurs » cellules, pour deux raisons principales :

• interne;
• externe.

Quant aux causes internes, on observe dans ce cas des mutations dans les gènes. Ceux classés dans le premier type ne sont pas reconnus par leurs propres cellules. Si une personne a une prédisposition génétique, le risque de contracter la maladie augmente. La mutation affecte non seulement un organe spécifique, mais également des systèmes entiers. Un bon exemple serait une maladie telle que : le goitre toxique, la thyroïdite. Si les mutations génétiques sont du deuxième type, la prolifération immédiate des lymphocytes commence. Ce phénomène est considéré comme la cause de maladies auto-immunes telles que la sclérose en plaques et le lupus.

Les causes externes peuvent inclure en toute sécurité des maladies qui se prolongent trop longtemps, à la suite desquelles les lymphocytes deviennent extrêmement agressifs. Les facteurs externes incluent également l'influence néfaste de l'environnement. L'exposition aux radiations et le rayonnement solaire sont les principales causes de ce processus irréversible. Certains agents pathogènes utilisent la ruse, se faisant passer pour les cellules du corps malades. Dans ce cas, les lymphocytes ne sont pas capables de comprendre qui est « nous » et qui est « étranger », ils font donc preuve d'agressivité envers tout le monde.

Ce problème est aggravé par le fait qu'une personne souffre de la maladie depuis longtemps mais ne consulte pas de médecin. Parfois, il est vu par un thérapeute, suit un traitement, mais il n'y a aucun résultat. Une prise de sang appropriée permettra de déterminer la présence d’une maladie auto-immune.

Après avoir terminé le diagnostic, vous pouvez déterminer quels anticorps se trouvent dans le corps. Si vous présentez des symptômes inhabituels, il ne faut pas attendre, vous devez vous soumettre à un examen médical.

Comment diagnostique-t-on les maladies auto-immunes ?

Établir un diagnostic est assez difficile, car il s’agit d’un processus long et stressant. Bien que chaque type de trouble du système immunitaire soit considéré comme unique, la plupart des maladies présentent des symptômes similaires. Étant donné que les symptômes sont similaires à ceux de maladies courantes, un diagnostic précis est très difficile.

Pour aider votre médecin à poser un diagnostic, essayez de connaître la cause de la maladie :

• notez dans un cahier une liste de tous les symptômes et affections que vous ressentez ;
• recueillez les antécédents médicaux de vos proches pour les montrer à votre médecin ;
• Il est conseillé de contacter un spécialiste spécialisé. Si vous souffrez de signes de maladies gastro-intestinales, vous devez consulter un gastro-entérologue.

Le diagnostic repose sur la confirmation du facteur auto-immun à l'origine du dysfonctionnement d'un organe. Pour déterminer avec précision le marqueur de la maladie, des analyses de sang spéciales en laboratoire seront nécessaires.

Liste des maladies auto-immunes

Malgré le caractère unique des maladies, elles présentent des symptômes similaires : évanouissements et vertiges, fatigue, température corporelle élevée. Il est important de comprendre ce que sont les maladies auto-immunes et leurs principaux symptômes afin de suspecter un problème à temps.

Principales maladies auto-immunes :

• Le syndrome de Gougerot-Sjögren est une lésion des glandes lacrymales et salivaires. Elle se manifeste par : des démangeaisons et une sécheresse insupportable des yeux, de la fatigue et une voix rauque, des yeux troubles et des amygdales gonflées, des caries, une bouche sèche et des articulations gonflées.
• Le vitiligo est la destruction des cellules pigmentaires de la peau. Symptômes : la couleur se perd dans la cavité buccale, les cheveux grisonnent trop tôt, des taches blanches apparaissent sur la peau.
• LED (lupus érythémateux disséminé) – provoque des dommages à de nombreux organes internes, à la peau et aux articulations. Elle se manifeste sous la forme de : calvitie, ulcères et sécheresse de la bouche, éruption cutanée en forme de papillon sur le nez et les joues, fièvre, perte de poids et maux de tête, convulsions, sensibilité accrue au soleil, douleurs thoraciques.
• Sclérodermie - favorise une croissance incompréhensible et rapide du tissu conjonctif situé dans la peau et les vaisseaux sanguins. Signes de la maladie : la peau s'épaissit, la déglutition devient plus difficile, des plaies apparaissent sur les bras et les jambes, la peau devient blanche, rouge et bleue, essoufflement et gonflement, constipation.
• La cirrhose biliaire primitive est la destruction progressive des voies biliaires, la bile s'accumule dans le foie, ce qui est très dangereux car elle provoque une dégénérescence de l'organe. Elle se fait sentir par les signes suivants : démangeaisons de la peau, fatigue et bouche sèche, le blanc des yeux et de la peau jaunit.
• Myasthénie grave – les muscles et les nerfs de tout le corps humain sont menacés. Les symptômes suivants apparaissent : paralysie ou faiblesse, troubles de la parole, difficulté à tenir la tête haute et à monter les escaliers, étouffement et éructations, vision double, paupières tombantes.
• Sclérose en plaques - le système immunitaire endommage la gaine protectrice des nerfs, ce qui fait souffrir la moelle épinière et le cerveau. Symptômes : tremblements, faiblesse et paralysie, mauvaise coordination lors de la marche, picotements et engourdissements dans les membres.
• MII – on observe une inflammation du tractus gastro-intestinal, se manifestant sous la forme d’une colite ulcéreuse, la maladie de Crohn. Symptômes de la maladie : diarrhée (parfois accompagnée de sang), douleurs abdominales, faiblesse et perte de poids, saignements rectaux et forte fièvre, des ulcères apparaissent dans la bouche.
• Maladie de Werlhof - les plaquettes qui participent à la coagulation du sang sont détruites. Signes de lésions : sang de la bouche et du nez, règles abondantes et douloureuses, la peau se couvre de petits points de teinte rouge ou violette, présence de bleus.
• L'anémie hémolytique est la destruction des globules rouges ; il y a un manque d'oxygène dans le corps, ce qui exerce une pression sur le muscle cardiaque. Symptômes : pâleur et faiblesse, essoufflement, migraine et vertiges, la peau et le blanc des yeux jaunissent, les jambes et les mains sont trop froides.
• Thyroïdite – la glande thyroïde est affectée, provoquant une perturbation de la production d'hormones. Elle se manifeste comme suit : constipation et faiblesse, raideurs articulaires, gonflement du visage, obésité et forte sensibilité au froid, douleurs musculaires.
• Maladie de Basedow - la glande thyroïde produit trop d'hormones thyroïdiennes, ce qui se fait sentir : irritabilité, mauvais sommeil et perte de poids, cheveux cassants et perturbations du cycle menstruel des femmes, transpiration abondante, les yeux deviennent exorbités et les mains tremblent.
• Maladie coeliaque – il existe une aversion pour le gluten présent dans le blé et le seigle. Symptômes : constipation ou diarrhée, démangeaisons, fausses couches fréquentes, ainsi que stérilité, flatulences, faiblesse.
• Le diabète de type 1 est une attaque contre les cellules qui produisent l'insuline. Cette hormone contrôle la glycémie. Signes : Soif et faim, vision floue, peau sèche et mictions fréquentes, perte de poids, jambes engourdies et picotements.
• L'hépatite auto-immune est la destruction des cellules hépatiques, ce qui provoque des compactages, des cicatrices et une défaillance. Se manifeste sous forme de : démangeaisons et fatigue, indigestion, jaunissement, le foie grossit, douleurs articulaires.
• SAPL – la paroi interne des vaisseaux sanguins est affectée, ce qui provoque la formation de caillots sanguins. Symptômes : nombreuses fausses couches, éruptions cutanées sur les genoux et les poignets, caillots sanguins.

Si des symptômes sont détectés, vous devez immédiatement consulter un médecin.

Traitement des maladies auto-immunes

Pour la thérapie thérapeutique, des médicaments spéciaux sont utilisés pour aider à supprimer l'activité excessive des lymphocytes. Une méthode de traitement très efficace est une méthode diététique qui soulagera l’encéphalite et la maladie de Hashimoto. Le but de la méthode est de restaurer les membranes cellulaires.

Pour restaurer les cellules, vous devez prendre :

• des graisses saines – après les repas ;
• Complément alimentaire Ginkgo Biloba - à jeun.

Le régime doit contenir : de la lécithine, des oméga-3 et de l'huile de poisson, du caviar de poisson, des huiles contenant des phospholipides.

L'essence du traitement médicamenteux est d'apaiser l'agression des lymphocytes et de rétablir le fonctionnement normal du système immunitaire. À ces fins, les éléments suivants sont utilisés :

• l'azathioprine;
• Prednisolone ;
• Méthotrexate ;
• Cyclophosphamide.

Quels médecins traitent les maladies auto-immunes ?

Après avoir découvert des symptômes, il est important de savoir à quel spécialiste s'adresser. Les médecins suivants traitent les maladies auto-immunes :

• Neurologue - aidera à résoudre les problèmes du système nerveux, traitera la myasthénie grave, la sclérose en plaques ;
• Néphrologue – traite les reins. Aide à guérir le CVS ;
• Endocrinologue – traite les maladies hormonales de la glande thyroïde, par exemple : le diabète sucré ;
• Rhumatologue – thérapie thérapeutique des maladies rhumatismales et de l'arthrite (lupus érythémateux, sclérodermie) ;
• Dermatologue – s'occupe des problèmes de peau, de cheveux, d'ongles : SWR, psoriasis ;
• Gastro-entérologue – traitement du tractus gastro-intestinal : inflammation intestinale ;
• Physiothérapeute – se spécialise dans l'activité physique, aide en cas de paralysie et de faiblesse musculaire ;
• Audiologiste – résout les problèmes d’audition ;
• Un psychologue vous aidera à trouver les bons moyens de traiter une maladie auto-immune et à surmonter vos déceptions et vos peurs.

En vous tournant vers un médecin pour obtenir de l'aide, vous pourrez trouver à temps la cause de la maladie et commencer un traitement qualifié.

Comment prévenir les maladies auto-immunes ?

Pour prévenir le développement d’un tel trouble du système immunitaire, il est important de surveiller votre santé et de maintenir votre système immunitaire. Compte tenu du caractère évolutif de la maladie, il est important de consulter régulièrement un médecin et de se soumettre à un examen, surtout s'il existe une prédisposition génétique.

Une attention particulière doit être portée à une alimentation équilibrée, saine et rationnelle. Le régime alimentaire doit comprendre des fruits frais, des légumes et des baies, des jus de fruits et des produits laitiers. Éliminez les produits gras, frits et trop salés, sucrés.

Renforcez votre système immunitaire en temps opportun, les éléments suivants vous y aideront :

• mode de vie actif;
• promenades au grand air quotidiennement;
• des intestins sains;
• repos;
• absence .

Les maladies auto-immunes sont insidieuses et dangereuses, il est donc important de prendre soin de soi et de surveiller son état de santé pour éviter de tels problèmes.

Le système immunitaire de notre corps est un réseau complexe d’organes et de cellules spéciaux qui protègent notre corps des agents étrangers. Le cœur du système immunitaire est la capacité de distinguer le « soi » du « non-soi ». Parfois, un dysfonctionnement se produit dans le corps qui l'empêche de reconnaître les marqueurs de « ses propres » cellules, et des anticorps commencent à être produits qui attaquent par erreur certaines cellules de son propre corps.

Dans le même temps, les cellules T régulatrices ne peuvent pas assurer leur tâche consistant à maintenir les fonctions du système immunitaire et leurs propres cellules commencent à attaquer. Cela entraîne des dommages appelés maladies auto-immunes. Le type de blessure détermine quel organe ou partie du corps est touché. Plus de quatre-vingts types de ces maladies sont connus.

Quelle est la fréquence des maladies auto-immunes ?

Malheureusement, ils sont assez répandus. Ils touchent plus de 23,5 millions de personnes rien que dans notre pays et constituent l’une des principales causes de décès et d’invalidité. Il existe des maladies rares, mais il y a aussi celles qui touchent de nombreuses personnes, comme la maladie de Hashimoto.

Pour découvrir comment fonctionne le système immunitaire humain, regardez la vidéo :

Qui peut tomber malade ?

Une maladie auto-immune peut toucher n’importe qui. Cependant, certains groupes de personnes sont les plus à risque :

• Femmes en âge de procréer. Les femmes sont plus susceptibles que les hommes de souffrir de maladies auto-immunes qui apparaissent en âge de procréer.
• Ceux qui ont eu des maladies similaires dans leur famille. Certaines maladies auto-immunes sont génétiques (ex. ). Souvent, différents types de maladies auto-immunes se développent chez plusieurs membres d’une même famille. La prédisposition héréditaire joue un rôle, mais d’autres facteurs peuvent également déclencher la maladie.
• La présence de certaines substances dans l'environnement. Certaines situations ou influences environnementales néfastes peuvent provoquer certaines maladies auto-immunes ou aggraver celles existantes. Ceux-ci incluent : le soleil actif, les produits chimiques, les infections virales et bactériennes.
• Personnes d’une race ou d’une ethnie particulière. Par exemple, le diabète de type 1 touche principalement les personnes blanches. Le lupus érythémateux systémique est plus grave chez les Afro-Américains et les Hispaniques.

Quelles maladies auto-immunes touchent les femmes et quels sont leurs symptômes ?

Les maladies énumérées ici sont plus fréquentes chez les femmes que chez les hommes.

Bien que chaque cas soit unique, les symptômes marqueurs les plus courants sont la faiblesse, les étourdissements et une légère fièvre. De nombreuses maladies auto-immunes présentent des symptômes transitoires dont la gravité peut varier. Lorsque les symptômes disparaissent pendant un certain temps, on parle de rémission. Ils alternent avec des manifestations inattendues et profondes de symptômes - poussées ou exacerbations.

Types de maladies auto-immunes et leurs symptômes

Maladie	Symptômes
Alopécie areata Le système immunitaire attaque les follicules pileux (à partir desquels poussent les cheveux). Cela n’affecte généralement pas la santé globale, mais peut affecter considérablement l’apparence.	Zones de manque de poils sur la tête, le visage et d'autres parties du corps
La maladie est associée à des lésions de la paroi interne des vaisseaux sanguins résultant d'une thrombose des artères ou des veines.	Caillots de sang dans les artères ou les veines Plusieurs avortements spontanés Éruption cutanée en maille sur les genoux et les poignets
Hépatite auto-immune Le système immunitaire attaque et détruit les cellules hépatiques. Cela peut entraîner un compactage, une cirrhose et une insuffisance hépatique.	Faiblesse Hypertrophie du foie Jaunissement de la peau et de la sclère Peau qui démange Douleurs articulaires Douleurs abdominales ou maux d'estomac
Maladie coeliaque Maladie d'intolérance au gluten, une substance présente dans les céréales, le riz, l'orge et certains médicaments. Lorsque les personnes atteintes de la maladie coeliaque consomment des aliments contenant du gluten, le système immunitaire réagit en attaquant la muqueuse de l'intestin grêle.	Ballonnements et douleurs Diarrhée ou Prise ou perte de poids Faiblesse Démangeaisons et éruptions cutanées Infertilité ou fausses couches
Diabète de type 1 Maladie dans laquelle le système immunitaire attaque les cellules qui produisent l’insuline, une hormone qui aide à maintenir le taux de sucre dans le sang. Sans insuline, la glycémie augmente considérablement. Cela peut causer des dommages aux yeux, aux reins, aux nerfs, aux gencives et aux dents. Mais le problème le plus grave concerne les lésions cardiaques.	Soif constante Avoir faim et être fatigué Perte de poids involontaire Ulcères qui cicatrisent mal Peau sèche, démangeaisons Perte de sensation dans les jambes ou sensation de picotement Modifications de la vision : l'image perçue apparaît floue
Maladie de Basedow Une maladie qui amène la glande thyroïde à produire trop d’hormones.	Insomnie Irritabilité Perte de poids Sensibilité accrue à la chaleur Transpiration excessive Pointes fourchues Faiblesse musculaire Menstruations mineures Yeux saillants Main tremblante Parfois – forme asymptomatique
Syndrome de Julian-Barré Le système immunitaire attaque les nerfs qui relient le cerveau et la moelle épinière au corps. Les dommages au nerf rendent difficile le passage du signal. En conséquence, les muscles ne répondent pas aux signaux du cerveau. Les symptômes progressent souvent assez rapidement, sur plusieurs jours, voire semaines, et les deux côtés du corps sont souvent touchés.	Faiblesse ou picotements dans les jambes, pouvant se propager à tout le corps Dans les cas graves, paralysie
La maladie de Hashimoto Maladie dans laquelle la glande thyroïde ne produit pas suffisamment d'hormones.	Faiblesse Fatigue Prise de poids Sensibilité au froid Douleurs musculaires et raideurs articulaires Gonflement du visage
Le système immunitaire détruit les globules rouges. Le corps n’est pas capable de produire rapidement le nombre de globules rouges correspondant à ses besoins. En conséquence, une saturation en oxygène insuffisante se produit, le cœur doit travailler avec une charge accrue pour que l'apport d'oxygène par le sang n'en souffre pas.	Fatigue Insuffisance respiratoire Mains et pieds froids Pâleur Jaunissement de la peau et de la sclère Problèmes cardiaques, notamment
Idiopathique Le système immunitaire détruit les plaquettes, nécessaires à la formation d’un caillot sanguin.	Règles très abondantes Petites taches violettes ou rouges sur la peau pouvant ressembler à une éruption cutanée Saignement ou saignement de la bouche Mal au ventre Diarrhée, parfois sanglante
Maladies inflammatoires de l'intestin Processus inflammatoire chronique dans le tractus gastro-intestinal. et – les formes les plus courantes de la maladie.	Saignement rectal Fièvre Perte de poids Fatigue Ulcères buccaux (maladie de Crohn) Selles douloureuses ou difficiles (avec colite ulcéreuse)
Myopathie inflammatoire Un groupe de maladies caractérisées par une inflammation et une faiblesse musculaire. Polymyosite et - Les deux principaux types sont les plus courants chez les femmes. La polymyosite affecte les muscles impliqués dans le mouvement des deux côtés du corps. En cas de dermatomyosite, une éruption cutanée peut précéder ou apparaître simultanément avec une faiblesse musculaire.	Faiblesse musculaire lentement progressive, commençant dans les muscles les plus proches de la colonne vertébrale (généralement les régions lombaires et sacrées) On peut également noter : Fatigue en marchant ou debout Chutes et évanouissements Douleurs musculaires Difficulté à avaler et à respirer
Le système immunitaire attaque la gaine nerveuse, causant des dommages à la moelle épinière et au cerveau. Les symptômes et leur gravité varient d'un cas à l'autre et dépendent de la zone touchée	Faiblesse et problèmes de coordination, d'équilibre, d'élocution et de marche Paralysie Tremblement Engourdissement et sensation de picotement dans les membres
Myasthénie grave Le système immunitaire attaque les muscles et les nerfs de tout le corps.	Vision double, problèmes de maintien du regard, paupières tombantes Difficulté à avaler, bâillements fréquents ou étouffement Faiblesse ou paralysie Tête en bas Difficulté à monter les escaliers et à soulever des objets Problèmes d'élocution
Cirrhose biliaire primitive Le système immunitaire détruit lentement les voies biliaires du foie. La bile est une substance produite par le foie. Il pénètre dans le tractus gastro-intestinal par les voies biliaires et favorise la digestion des aliments. Lorsque les voies biliaires sont endommagées, la bile s’accumule dans le foie et l’endommage. Le foie s’épaissit, des cicatrices apparaissent et finit par cesser de fonctionner.	Fatigue Bouche sèche Yeux secs Jaunissement de la peau et de la sclère
Psoriasis La cause de la maladie est que les nouvelles cellules cutanées produites dans les couches profondes se développent trop rapidement et s’accumulent à la surface.	Des taches rouges et rugueuses couvertes d'écailles apparaissent généralement sur la tête, les coudes et les genoux. Démangeaisons et douleurs qui vous empêchent de dormir normalement, de marcher librement et de prendre soin de vous Moins courante est une forme spécifique d’arthrite qui affecte les articulations du bout des doigts et des orteils. Maux de dos si le sacrum est impliqué
Polyarthrite rhumatoïde Maladie dans laquelle le système immunitaire attaque la muqueuse des articulations dans tout le corps.	Articulations douloureuses, raides, enflées et déformées Limitation des mouvements et des fonctions Peut également inclure : Fatigue Fièvre Perte de poids Inflammation oculaire Maladies pulmonaires Formations sous-cutanées en forme de bouton, souvent sur les coudes
Sclérodermie La maladie est causée par une croissance anormale du tissu conjonctif de la peau et des vaisseaux sanguins.	Changer la couleur des doigts (blanc, rouge, bleu) selon qu'il fait chaud ou froid Douleur, mobilité limitée, gonflement des articulations des doigts Épaississement de la peau La peau est brillante sur les mains et les avant-bras Peau du visage tendue qui ressemble à un masque Difficulté à avaler Perte de poids Diarrhée ou constipation Souffle court
La cible du système immunitaire dans cette maladie sont les glandes qui produisent des fluides corporels, par exemple la salive et les larmes.	Les yeux sont secs ou démangent Bouche sèche, voire ulcères Problèmes de déglutition Perte de sensibilité gustative Plusieurs caries dans les dents Voix rauque Fatigue Gonflement ou douleur dans les articulations Gonflement des glandes
La maladie affecte les articulations, la peau, les reins, le cœur, les poumons et d’autres organes et systèmes.	Fièvre Perte de poids Perte de cheveux Ulcères buccaux Fatigue Éruption cutanée en forme de papillon autour du nez et des pommettes Éruption cutanée sur d'autres parties du corps Sensibilité et gonflement des articulations, douleurs musculaires Sensibilité au soleil Douleur thoracique Maux de tête, étourdissements, évanouissements, problèmes de mémoire, changements de comportement
Vitiligo Le système immunitaire détruit les cellules qui produisent les pigments et sont responsables de la couleur de la peau. Cela peut également affecter les tissus de la bouche et du nez.	Taches blanches sur les zones de la peau exposées au soleil, ainsi que sur les avant-bras, au niveau de l'aine Grisonnement précoce Décoloration buccale

Le syndrome de fatigue chronique et la fibromyalgie sont-ils des maladies auto-immunes ?

Que faire en cas d'exacerbations (crise) ?

Les exacerbations sont des symptômes soudains et graves. Vous remarquerez peut-être certains « déclencheurs » : le stress, l'hypothermie, l'exposition au soleil, qui augmentent la manifestation des symptômes de la maladie. En connaissant ces facteurs et en suivant un plan de traitement, vous et votre médecin pouvez aider à prévenir ou à réduire les poussées. Si vous sentez une crise arriver, appelez votre médecin. N'essayez pas de vous débrouiller seul en utilisant les conseils d'amis ou de parents.

Que faire pour se sentir mieux ?

Si vous souffrez d'une maladie auto-immune, suivez constamment quelques règles simples, faites-le tous les jours et votre santé sera stable :

• La nutrition doit tenir compte de la nature de la maladie. Assurez-vous de manger suffisamment de fruits, de légumes, de grains entiers, de produits laitiers faibles en gras ou faibles en gras et de protéines végétales. Limitez les gras saturés, les gras trans, le cholestérol, le sel et l’excès de sucre. Si vous suivez les principes d'une alimentation saine, vous obtiendrez toutes les substances nécessaires provenant des aliments.
• Faites de l’exercice régulièrement et modérément. Discutez avec votre médecin du type d’activité physique qui vous convient. Un programme d’exercices progressifs et doux fonctionne bien pour les personnes souffrant de douleurs musculaires et articulaires à long terme. Certaines formes de yoga et de tai-chi peuvent aider.
• Reposez-vous suffisamment. Le repos permet aux tissus et aux articulations de récupérer. Le sommeil est le meilleur moyen de reposer le corps et le cerveau. Si vous ne dormez pas suffisamment, votre niveau de stress et la gravité de vos symptômes augmentent. Lorsque vous êtes bien reposé, vous résolvez vos problèmes plus efficacement et réduisez votre risque de maladie. La plupart des gens ont besoin de 7 à 9 heures de sommeil par jour pour se reposer.
• Évitez le stress fréquent. Le stress et l’anxiété peuvent provoquer des poussées de certaines maladies auto-immunes. Par conséquent, vous devez rechercher des moyens d'optimiser votre vie afin de faire face au stress quotidien et d'améliorer votre condition. La méditation, l'auto-hypnose, la visualisation et des techniques de relaxation simples vous aideront à soulager le stress, à réduire la douleur et à faire face à d'autres aspects de votre vie avec la maladie. Vous pouvez apprendre cela à partir de tutoriels, de vidéos ou avec l’aide d’un instructeur. Rejoignez un groupe de soutien ou parlez à un psychologue pour vous aider à réduire le stress et à gérer votre maladie.

Vous avez le pouvoir de réduire la douleur ! Essayez d'utiliser ces images pendant 15 minutes, deux ou trois fois par jour :

1. Allumez votre musique apaisante préférée.
2. Asseyez-vous sur votre chaise préférée ou sur le canapé. Si vous êtes au travail, vous pouvez vous asseoir et vous détendre sur votre chaise.
3. Fermez les yeux.
4. Imaginez votre douleur ou votre inconfort.
5. Imaginez quelque chose qui résiste à cette douleur et observez comment votre douleur est « détruite ».

Quel médecin dois-je contacter ?

Si un ou plusieurs des symptômes énumérés apparaissent, il serait préférable de consulter un médecin généraliste ou un médecin de famille. Après examen et diagnostic initial, le patient est orienté vers un spécialiste spécialisé en fonction des organes et systèmes touchés. Il peut s'agir d'un dermatologue, d'un trichologue, d'un hématologue, d'un rhumatologue, d'un hépatologue, d'un gastro-entérologue, d'un endocrinologue, d'un neurologue, d'un gynécologue (en cas de fausse couche). Une assistance supplémentaire sera fournie par un nutritionniste, un psychologue et un psychothérapeute. La consultation d'un généticien est souvent nécessaire, notamment lors de la planification d'une grossesse.

Des défaillances du système immunitaire au niveau de la chaîne d'ADN, l'utilisation incontrôlée de médicaments stimulant le système immunitaire, diverses maladies chroniques et souvent récurrentes, ainsi que de nombreux facteurs externes conduisent au développement de maladies auto-immunes. C'est le nom commun des maladies dans lesquelles le système immunitaire attaque les cellules saines du corps. Ces processus sont classiquement appelés système auto-immun. Conditionnel, car il n'existe pas de cellules ni d'organes spéciaux appartenant à ce système. Ce nom est uniquement donné à l’algorithme d’actions que le système immunitaire entreprend en cas de dysfonctionnement. En d'autres termes, les cas où les organes et les cellules immunitaires commencent à produire des anticorps contre leur propre corps sont le système auto-immun.

Anticorps auto-immuns

Dans un corps sain, un système immunitaire fonctionnant correctement produit des anticorps en réponse à la pénétration de virus. Il s’agit d’une classe particulière de molécules qui permettent de reconnaître les virus et de les combattre correctement. En cas de défaillance du système de défense, le corps prend ses propres cellules pour des ennemis. Les molécules produites par l’organisme contre lui-même sont appelées anticorps auto-immuns. C'est leur apparition qui signifie le développement d'une maladie auto-immune chez une personne. Des maladies aussi graves que la thyroïdite, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques et des dizaines d'autres maladies provoquent divers anticorps auto-immuns.

Marqueurs auto-immuns

Pour prescrire le bon traitement d'une maladie auto-immune, il est nécessaire de réaliser toutes les mesures diagnostiques nécessaires. L'une des méthodes de cette recherche concerne les marqueurs auto-immuns. Cela consiste dans le fait que dans des conditions de laboratoire, les anticorps sont marqués d'une manière particulière, puis leur comportement est observé. Soit dit en passant, les marqueurs auto-immuns ne sont pas le seul moyen de diagnostiquer les maladies auto-immunes, mais ils sont très instructifs.

Tests auto-immuns

Sans diagnostic, aucun traitement ne peut en aucun cas être prescrit, et surtout lorsqu'il s'agit de maladies auto-immunes. Les tests auto-immuns vous permettent de déterminer quels anticorps sont produits par le corps, ainsi que de connaître leur concentration dans le sang. La science médicale s’améliore constamment et propose de nouveaux types de recherche. Ainsi, l’analyse sanguine peut être considérée comme l’une des plus précises et des plus modernes. L'analyse biochimique, par exemple, lui est très inférieure en termes de contenu informatif, puisqu'elle se fait sur une période de temps assez longue, pendant laquelle le sang change de structure. Les tests auto-immuns tels que l’hémoscanning peuvent être qualifiés de très précis car ils sont effectués en temps réel.

Facteur de transfert dans le traitement des maladies auto-immunes

Les maladies auto-immunes surviennent lorsque, pour le dire simplement, il y a un dysfonctionnement du système immunitaire. Cela signifie presque toujours des dommages à la chaîne d'ADN, qui contient des informations sur le fonctionnement de divers organes et systèmes. Par conséquent, la principale chose à faire pour prévenir et traiter les maladies auto-immunes est d’établir le fonctionnement correct et efficace du système immunitaire. Les immunomodulateurs sont utilisés à cette fin, mais il est très difficile de prescrire le bon médicament pour une maladie particulière en raison du grand nombre de leurs variétés. De plus, une stimulation inappropriée et excessive des processus immunitaires peut au contraire provoquer des maladies auto-immunes. L'immunité est un mécanisme très complexe, et ici, vous devez savoir clairement quand les processus doivent être activés et quand ils doivent être supprimés.

Seul le système immunitaire lui-même peut en être sûr. Les informations nécessaires à cet effet sont contenues dans des cellules immunitaires conçues pour leur accumulation et leur stockage. Le nom général de ces cellules est cytokines et il en existe plus d’une douzaine de types. Le type de cytokines responsables du transfert d’informations est appelé facteurs de transfert. Ces cellules ont l’incroyable capacité d’entraîner le système immunitaire à fonctionner correctement.

Avec la découverte de ces molécules minuscules mais très importantes, une véritable révolution a eu lieu dans le monde des immunomodulateurs. Les scientifiques ont réussi à créer un médicament contenant des facteurs de transfert en concentrations élevées. Au cours des recherches, il a été constaté que les facteurs de transfert se trouvent dans le sang, la rate et les tissus lymphoïdes, mais que la plus grande quantité se trouve dans le colostrum et les jaunes d'œufs. Cela est devenu la base scientifique du fait que le premier lait maternel, le colostrum, est vital pour l'homme et d'autres espèces. Les fonctions des facteurs de transfert sont les mêmes pour tous les vertébrés, c'est pourquoi leur concentré est aujourd'hui isolé des jaunes d'œufs et du colostrum bovin.

Le facteur de transfert immunomodulateur agit précisément au niveau de l'ADN, c'est-à-dire qu'il élimine la cause même de divers problèmes dans le corps. Facteurs de transfert, pénétrant dans l'organisme, ils se dirigent directement vers les zones endommagées de l'ADN et lui transmettent des informations immunitaires. En conséquence, le système immunitaire est ajusté pour fonctionner correctement.

Ce principe d'action n'affecte aucun organe ou système, n'affecte pas l'intensité des processus immunitaires et n'interagit pas avec d'autres médicaments, et est donc sans danger tant pour la prévention que pour le traitement des personnes de tous âges. De plus, la source elle-même des facteurs de transfert est si naturelle et si sûre que même les enfants peuvent prendre le médicament sans crainte.

Les maladies auto-immunes (IA) sont un groupe de maladies dans lesquelles les tissus du corps sont détruits par le système immunitaire de l’organisme (du grec Autos – lui-même, Immunitas – libérer, protéger). Les raisons de ce mécanisme ne sont pas entièrement comprises. La liste des maladies auto-immunes humaines comprend environ 140 pathologies, mais il s’agit clairement de données peu concluantes. Au fil du temps, de nombreuses maladies d’étiologie inconnue sont de plus en plus identifiées comme étant auto-immunes.

En bref sur l'immunité

Oui, une guerre constante se déroule en nous. Et nous sommes protégés par une puissante armée appelée le système immunitaire. Il est très complexe, formé au cours du processus d’évolution, est constamment amélioré et constitue véritablement un protecteur fiable. Lorsqu’un agent étranger pénètre dans l’organisme, les cellules immunitaires le détruisent directement ou indirectement en produisant des anticorps. De la même manière, le système immunitaire combat les tissus étrangers (transplantés à partir de donneurs), ainsi que les tumeurs cancéreuses.

Mais tout comme le système informatique le plus parfait présente des problèmes, le système immunitaire n’est pas toujours parfait. Les scientifiques n’ont pas encore compris la raison exacte pour laquelle notre défense commet des erreurs. Mais le fait est prouvé : parfois, les cellules immunitaires confondent leurs propres cellules avec des cellules étrangères et commencent à les détruire. C’est ainsi que se développent les IA.

Comment se développent les maladies auto-immunes ?

On pense que chaque personne possède des lymphocytes autoréactifs qui peuvent attaquer leurs propres cellules. Mais ils sont bloqués par le même système immunitaire (T-suppresseurs), et si leur quantité est faible, ils sont inoffensifs pour l’organisme. Mais parfois, un mécanisme est déclenché lorsque les suppresseurs T sont incapables de freiner la prolifération de ces cellules. Ce processus d’auto-agression ne peut généralement être arrêté par rien.

Dans la plupart des cas, une maladie auto-immune survient soudainement et la cause exacte ne peut être déterminée. Le point déclencheur peut être le stress, une infection, une blessure, l’hypothermie ou une surchauffe. Le mode de vie d’une personne, son régime alimentaire ainsi que sa prédisposition héréditaire – la présence d’une certaine variante d’un gène – sont d’une grande importance.

Les lymphocytes T, qui tuent directement les cellules (cela se produit dans le diabète de type 1, la sclérose en plaques), et les lymphocytes B, qui produisent des anticorps contre leurs propres tissus, ce qui entraîne également leur mort, sont responsables de dommages auto-immuns.

Parfois, des anticorps se forment contre des récepteurs situés à la surface des cellules. En se liant au récepteur, ils peuvent soit bloquer, soit au contraire activer la cellule. Cela se produit par exemple avec la maladie de Basedow : les auto-anticorps bloquent les récepteurs de la TSH (hormone stimulant la thyroïde), imitant l'effet stimulant de cette dernière, ce qui conduit à une sécrétion accrue de thyroxine par les cellules thyroïdiennes et au développement d'une thyréotoxicose.

Toutes les maladies auto-immunes peuvent être divisées en :

• Systémique – de nombreux organes sont touchés (exemples : lupus érythémateux disséminé, polyarthrite rhumatoïde, sclérodermie systémique, syndrome de Gougerot-Sjögren)
• Spécifique à un organe – des organes et tissus individuels sont affectés (exemples : thyroïdite de Hashimoto, cirrhose biliaire primitive, maladie de Crohn, diabète de type 1).

L'AIZ se caractérise par une évolution chronique avec des périodes d'exacerbations et de rémissions.

Qui tombe malade le plus souvent

Les maladies auto-immunes touchent 5 à 10 % de la population. Elle est considérée comme la deuxième cause de maladie chronique et la troisième cause d’invalidité (après les maladies cardiaques et le cancer). Le SIDA réduit l'espérance de vie moyenne de 15 ans.

Comme déjà mentionné, la cause exacte et le facteur déclenchant exact qui déclenche l'AID chez un patient particulier sont très difficiles à déterminer. Mais certains groupes à risque sont plus souvent exposés à ces maladies que d’autres.

• Femmes en âge de procréer. Elles souffrent du SIDA environ trois fois plus souvent que les hommes. Et certaines nosologies, en principe, ne peuvent être qualifiées que de féminines (par exemple, la thyroïdite auto-immune, le lupus érythémateux disséminé et la cirrhose biliaire primitive surviennent chez 90 % des femmes).
• Prédisposition héréditaire. Si un membre de la famille a souffert de cette maladie, le risque de tomber malade augmente. Chez les patients atteints d'AIZ, un certain ensemble de gènes du système HLA (responsables de la réponse immunitaire) est détecté.
• Les personnes plus sensibles que les autres aux influences environnementales néfastes. Cela inclut le travail dans des industries dangereuses, la vie dans une zone écologique défavorable, l'intoxication chronique et aiguë, l'exposition prolongée au soleil et les températures élevées. Cela inclut également le tabagisme et l’alcool.
• Infections bactériennes et virales. Les agents infectieux modifient la structure des antigènes et le système immunitaire commence à attaquer ses propres tissus. Ce mécanisme a été prouvé dans la glomérulonéphrite auto-immune après une infection streptococcique, l'arthrite réactive après la gonorrhée et l'hépatite auto-immune après une hépatite virale. De plus en plus de scientifiques se penchent sur le caractère infectieux d’autres SIDA.
• Appartenant à une certaine race. Ainsi, le diabète de type 1 survient principalement chez les Blancs, tandis que le LED est plus fréquent chez les Noirs.
• Dommages traumatiques ou inflammatoires des barrières histo-hématologiques. Normalement, certains tissus (œil, cerveau, testicules, ovaires) sont isolés de manière fiable du sang et leurs antigènes sont inconnus du système immunitaire. Lorsque ces barrières sont brisées, les antigènes pénètrent dans le sang et sont perçus comme étrangers. C'est ainsi que se développent une uvéite phacogénique après un traumatisme du cristallin et une infertilité auto-immune après une orchite.

Liste des maladies auto-immunes

Maladies auto-immunes, une liste des plus courantes et des principales pathogenèses de leur développement :

Maladie	Pathogenèse (très simplifiée)
Sclérose en plaques	Les macrophages détruisent les cellules de la gaine de myéline des fibres nerveuses, la conduction de l'influx nerveux est perturbée
Diabète sucré de type 1	Destruction des cellules bêta pancréatiques par les lymphocytes T, qui produisent l'insuline. En conséquence, sa production diminue fortement
Maladie de Basedow (goitre toxique diffus)	Des anticorps sont produits contre les récepteurs TSH situés à la surface des cellules thyroïdiennes. En conséquence, la production d’hormones thyroïdiennes augmente fortement
Thyroïdite de Hashimoto (thyroïdite auto-immune)	Les anticorps détruisent les follicules thyroïdiens. Il devient enflammé et ne libère pas la quantité requise d'hormones
Polyarthrite rhumatoïde	Les lymphocytes T attaquent les cellules de la membrane synoviale et une inflammation des articulations se développe. Les médiateurs inflammatoires peuvent provoquer une réaction systémique dans d'autres organes et tissus ; les complexes immuns antigène-anticorps endommagent les petits vaisseaux ;
Lupus érythémateux systémique (LED)	Des anticorps dirigés contre son propre ADN apparaissent dans le corps. Une inflammation systémique se développe. Le tissu conjonctif, les reins et le cœur souffrent
Le syndrome de Goodpasture	Anticorps dirigés contre les membranes basales des alvéoles pulmonaires et des glomérules rénaux. Leur destruction entraîne une pneumopathie hémorragique et une glomérulonéphrite.
Le syndrome de Gougerot-Sjögren	Les cellules immunitaires attaquent les cellules glandulaires et l'épithélium des canaux excréteurs. La production de sécrétions, principalement celles des glandes lacrymales et salivaires, est fortement réduite.
Myasthénie grave maligne	Des anticorps sont formés contre les récepteurs de l'acétylcholine au niveau des synapses neuromusculaires. Les muscles perdent la capacité de se contracter normalement.
Psoriasis	L'une des raisons est l'accumulation de lymphocytes dans l'épaisseur de la peau, le développement d'une inflammation auto-immune.
Cirrhose biliaire primitive	Les lymphocytes commencent à détruire l'épithélium des voies biliaires, l'écoulement de la bile est perturbé et les cellules sont remplacées par du tissu fibreux.
Anémie hémolytique auto-immune	Le système immunitaire produit des anticorps contre ses propres globules rouges, provoquant leur destruction. Le processus est similaire à celui qui se produit lors d'une transfusion de sang d'un autre groupe.
Purpura thrombocytopénique idiopathique	Des anticorps se forment contre les plaquettes, leur nombre diminue fortement
Anémie pernicieuse	La production d'anticorps contre le facteur Castle antianémique, qui est produit par la muqueuse gastrique. L'absorption de la vitamine B12 est altérée

Symptômes des maladies auto-immunes

Si une personne développe une maladie auto-immune systémique, les symptômes apparaîtront à la fois généraux dans tout le corps et affecteront des organes spécifiques. Si nous parlons d’IAD spécifiques à un organe, elles commencent par un organe, mais affectent ensuite également l’ensemble du corps. Par exemple, seul le pancréas est affecté par le processus auto-immun du diabète sucré. Mais le manque d'insuline résultant de ce processus conduit au développement d'une hyperglycémie chronique, qui affecte tous les organes et tissus.

Diabète sucré de type 1

Les premiers symptômes comprennent la soif, la perte de poids et une augmentation de l’appétit. La maladie peut immédiatement débuter par un coma hyperglycémique. Au fur et à mesure de sa progression, des complications se développent : la vision se détériore, une insuffisance rénale se développe, les membres s'engourdissent et une gangrène peut se développer. Le diabète sucré accélère le développement de l'athérosclérose, de l'hypertension, des crises cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux et aggrave l'évolution des maladies infectieuses.

Polyarthrite rhumatoïde

La maladie débute par des lésions des petites articulations (mains, poignets, chevilles). Des douleurs, un gonflement et une raideur des mouvements sont notés. Au fil du temps, les articulations se déforment et une ankylose complète (immobilité) peut survenir. D'autres organes sont également touchés : les reins (amylose), le cœur (péricardite, vascularite), les poumons (pleurésie), le sang (anémie, neutropénie).

Lupus érythémateux systémique

La maladie se caractérise par des dommages systémiques. Se manifeste par de la fièvre, une perte de poids et une éruption cutanée en forme de « papillon » sur le visage. Les reins, les poumons, le cœur sont touchés, dans le sang - anémie, thrombocytopénie et leucopénie. Le système nerveux peut également être impliqué - encéphalite, polynévrite, convulsions.

Sclérodermie systémique

Chez la plupart des patients, elle se manifeste par un épaississement de la peau, des spasmes vasculaires (syndrome de Raynaud), des lésions des articulations et parfois des organes internes.

Maladie de Basedow

Avec cette maladie, le niveau d'hormones thyroïdiennes est augmenté, de sorte que tous les symptômes de la thyréotoxicose sont révélés : perte de poids sur fond d'appétit accru, palpitations, essoufflement, transpiration, irritabilité, exophtalmie (protrusion des globes oculaires). L’hypertrophie de la glande thyroïde elle-même est également perceptible.

Thyroïdite auto-immune (thyroïdite de Hashimoto)

Très rarement, mais il peut y avoir des douleurs, une hypertrophie de la glande thyroïde et une gêne au niveau du cou. La maladie se manifeste principalement par un déficit hormonal (hypothyroïdie). Il s'agit d'une prise de poids, d'un gonflement, d'une faiblesse, d'une fatigue, d'une somnolence. Parfois, une thyréotoxicose peut être observée au stade initial.

Sclérose en plaques

La maladie peut se manifester par divers troubles neurologiques. Les premiers signes peuvent être une sensibilité altérée des membres, une démarche instable, une diminution de la vision et une vision double. La progression de la maladie se caractérise par une faiblesse musculaire, des troubles des mouvements, une rétention urinaire et une constipation. Aux stades ultérieurs, on note une paralysie des membres, une incontinence urinaire et fécale.

Maladie coeliaque

Cette pathologie est provoquée par la production d'anticorps contre la gliadine, un composant de la protéine du gluten présente dans les céréales (blé, seigle, orge). Lorsque les produits à base de gluten pénètrent dans les intestins, une inflammation massive et des dommages aux villosités se produisent.

En conséquence, un syndrome de malabsorption se développe - diarrhée, malabsorption et hypertrophie abdominale. La maladie est génétiquement déterminée et se manifeste chez les enfants 9 à 12 mois après l'introduction d'aliments complémentaires. Mais la forme latente peut ne pas apparaître dans l'enfance, mais s'activer à l'âge adulte.

Le syndrome de Gougerot-Sjögren

Il peut être primaire ou secondaire par rapport aux autres AIZ. Les manifestations les plus courantes sont la xérophtalmie (« sécheresse oculaire ») et la xérostomie (« bouche sèche »). D'autres muqueuses (œsophage, estomac, trachée, organes génitaux) peuvent également être touchées.

Spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante)

Le processus implique les articulations sacro-iliaques, le cartilage et le tissu osseux. Les premières manifestations sont une raideur progressive de la colonne vertébrale, des douleurs qui s'aggravent la nuit. Une raideur des articulations, une immobilité de la colonne vertébrale et une atrophie musculaire se développent progressivement.

La maladie de Crohn

Caractérisé par une inflammation de la muqueuse intestinale. Elle se manifeste par de la diarrhée, des douleurs abdominales, de la fièvre, de l'anémie et peut se compliquer de saignements et de fistules intestinales.

Colite ulcéreuse non spécifique

La muqueuse du côlon est touchée - ténesme, diarrhée sanglante, douleur, fièvre . Le risque de cancer du côlon augmente de 5 à 7 fois.

Myasthénie grave

La maladie débute le plus souvent par des symptômes oculaires – paupières tombantes, vision double. Vient ensuite une faiblesse progressive des muscles des membres et des difficultés à avaler. Les symptômes ne sont pas constants et diminuent après le repos.

Hépatite auto-immune

Pendant longtemps, elle est asymptomatique ou accompagnée de symptômes non spécifiques : faiblesse, fatigue, douleurs articulaires. La jaunisse, les saignements, les varices sont déjà les signes d'un stade tardif conduisant à la cirrhose. Elle est diagnostiquée par des modifications des analyses de sang caractéristiques d'une inflammation du foie, tandis que l'hépatite virale n'est pas détectée.

Cirrhose biliaire primitive

Les premiers signes peuvent être des démangeaisons cutanées, une faiblesse importante, des troubles du sommeil, des xanthomes (plaques de cholestérol) sur la peau. Plus tard, un ictère et tous les signes de cirrhose apparaissent : ascite, œdème, expansion des veines saphènes de l'abdomen, saignements. .

Syndrome de Dressler

Inflammation auto-immune, compliquant parfois l'infarctus du myocarde. Elle se manifeste par une péricardite, une pleurésie et une pneumopathie, se développant dans les 2 à 6 semaines suivant une crise cardiaque.

Syndrome des antiphospholipides

Cet état d'hypercoagulabilité peut se manifester par des thromboses artérielles et veineuses, des fausses couches à répétition chez la femme enceinte, une thrombocytopénie, une anémie et des manifestations cutanées (un motif réticulaire caractéristique de la peau).

Glomérulonéphrite chronique

Caractérisé par des lésions des glomérules des reins. Cliniquement, cela se manifeste par l'apparition de sang et de protéines dans les urines, une augmentation de la pression, des œdèmes et une progression de l'insuffisance rénale.

Vitiligo

Trouble de la pigmentation cutanée, se manifestant par l'apparition de taches blanches non pigmentées, de tailles et de formes variées. Cela ne me dérange que comme défaut esthétique.

Thrombocytopénie idiopathique (maladie de Werlhof)

Une diminution des plaquettes dans le sang en dessous de 150·10 9 /l en l'absence d'autres causes de cette pathologie. Elle se manifeste par des ecchymoses, des éruptions cutanées hémorragiques ponctuelles et des saignements qui ne s'arrêtent pas longtemps.

Psoriasis

La maladie cutanée auto-immune la plus courante. Elle se manifeste par la formation de taches sèches surélevées au-dessus de la surface de la peau. Ils peuvent fusionner les uns avec les autres, formant des plaques qui ressemblent à des taches gelées de cire ou de paraffine. La maladie survient avec des périodes de rémission et d'exacerbations. Des dommages aux articulations et aux ongles sont souvent observés.

Diagnostic du SIDA

Étapes du diagnostic des maladies auto-immunes :

Diagnostic clinique

Un processus auto-immun est indiqué par l'évolution chronique de la maladie et la résistance aux traitements conventionnels. Certains SIDA présentent des signes cliniques et de laboratoire communs. Ainsi, les maladies systémiques du tissu conjonctif (collagénose) entraînent généralement une augmentation de la VS sanguine, ainsi qu'une augmentation du fibrinogène, de la gammaglobuline et de la protéine C-réactive. Les symptômes cliniques courants peuvent être une fièvre prolongée, une faiblesse, une fatigue non motivée et une perte de poids.

Certains SIDA ont un tableau clinique si typique qu'un diagnostic peut être posé :

• basé sur l'examen (par exemple, plaques psoriasiques, « papillon » sur le visage avec LED) ;
• enquête (nature de la douleur dans la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante) ;
• résultats de l'examen (l'hyperglycémie chez l'enfant ou le jeune adulte indique un diabète sucré de type 1, la détection de modifications « pavées » de la muqueuse intestinale indique la maladie de Crohn, etc.)

Tests immunologiques

Tous les SIDA ne peuvent pas être diagnostiqués sur la base du tableau clinique. Il est conseillé de confirmer leur caractère auto-immun en testant des auto-anticorps spécifiques.

Pour certaines maladies, il existe des tests obligatoires spécifiques à ces maladies, par exemple :

• RF (facteur rhumatoïde) et ACCP (anticorps contre le peptide citrulliné cyclique) pour la polyarthrite rhumatoïde.
• Anticorps contre les récepteurs TSH dans la maladie de Basedow.
• Anticorps contre la TPO (peroxydase thyroïdienne) dans la thyroïdite auto-immune.

D'autres anticorps ne sont pas spécifiques et se retrouvent dans différents SIDA. Ainsi, l'ANF (facteur antinucléaire), les anticorps dirigés contre l'ADN natif, les anticorps antiphospholipides sont détectés dans le lupus érythémateux systémique, le syndrome de Sjögren, la sclérodermie, le syndrome des antiphospholipides. Leur détection permet de poser un diagnostic uniquement en combinaison avec des symptômes typiques.

Il existe de nombreux autres tests immunologiques, courants et moins courants, qui peuvent confirmer l'AIZ dans les cas douteux. N'essayez pas de vous prescrire un test, il est préférable de consulter un spécialiste.

Test d'antigène HLA

Ce sont des antigènes d’histocompatibilité, présents à la surface de n’importe quelle cellule, et qui déterminent la réponse immunitaire. L'ensemble des antigènes HLA est unique pour chaque personne, et il a été noté que certains d'entre eux sont, à un degré ou à un autre, associés à l'apparition d'un certain AIZ, leur étude est donc parfois utilisée pour le diagnostic différentiel.

Le test le plus couramment utilisé à l'heure actuelle est le HLA-B27, détecté chez 90 % des patients atteints de spondylarthrite ankylosante et du syndrome de Reiter.

Vraisemblablement des maladies auto-immunes

La liste des maladies à pathogenèse auto-immune ne cesse de s'allonger. Il se peut que cette liste comprenne bientôt les maladies qui sont désormais considérées sous d'autres angles.

L’hypothèse de la nature auto-immune de l’athérosclérose est par exemple la plus intéressante. Après tout, l’athérosclérose des artères est la principale cause de mortalité dans le monde. De plus en plus de scientifiques soutiennent que la cause des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux n'est pas un taux de cholestérol élevé, mais le degré d'inflammation auquel la plaque d'athérosclérose est exposée. Par conséquent, les facteurs de risque ont récemment inclus non seulement les niveaux de lipides, mais également le niveau de protéine C-réactive comme marqueur d’inflammation chronique.

En outre, des pathologies courantes telles que la maladie d'Alzheimer, le glaucome, l'endométriose et quelques autres sont censées être classées comme AIZ.

Quel médecin dois-je contacter ?

Malheureusement, il n’existe pas de spécialiste dédié aux maladies auto-immunes. Même si ce serait une bonne idée, des efforts sont déjà déployés à l’étranger pour créer un service distinct à cet effet.

Le profil du médecin qui identifie et traite la maladie dépend du système ou de l’organe touché.

• Endocrinologue : diabète sucré, maladies thyroïdiennes.
• Gastro-entérologue : Maladie de Crohn, colite ulcéreuse, gastrite auto-immune, hépatite auto-immune, cirrhose biliaire primitive.
• Hématologue – anémie auto-immune et thrombocytopénie.
• Dermatologue – psoriasis, vitiligo, pelade.
• Rhumatologue – lupus érythémateux systémique, polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, sclérodermie systémique, vascularite, syndrome de Sjögren.
• Neurologue – sclérose en plaques, syndrome de Guillain-Barré, myasthénie grave.
• Gynécologue – infertilité auto-immune, syndrome des antiphospholipides.

Le SIDA peut-il être guéri ?

Puisque les autoantigènes ne peuvent pas être éliminés du corps, ces maladies ne peuvent pas être complètement guéries. Ils se produisent avec des périodes de rémission et d'exacerbations, mais le processus d'autodestruction à un degré ou à un autre est constant.

Le traitement vise à supprimer la réponse immunitaire et à soulager les symptômes. Il existe de très rares cas d'auto-guérison du SIDA, mais cela reste autant un mystère pour la médecine que les raisons de leur apparition.

Maladies auto-immunes et vaccinations

Les vaccins peuvent-ils provoquer le SIDA, car ils stimulent le système immunitaire ? Les patients atteints du SIDA peuvent-ils être vaccinés ? De telles questions se posent très souvent.

Il est impossible de répondre sans ambiguïté à ces questions. Des publications tant des partisans que des opposants de la vaccination apparaissent constamment dans la communauté scientifique. Les brèves conclusions jusqu’à présent sont les suivantes :

• Le nombre de cas de SIDA survenant après la vaccination est très faible et comparable au hasard. Par conséquent, les vaccinations ne sont pas considérées comme la cause du développement de ces maladies.
• Les vaccinations préviennent le développement de maladies infectieuses, largement considérées comme des déclencheurs de maladies auto-immunes.
• La plupart des SIDA sont associés à une susceptibilité accrue aux infections (par exemple, les enfants atteints de diabète sucré). Par conséquent, le refus de vacciner présente un risque plus élevé de maladies infectieuses, qui peuvent être graves.

Ainsi, dans tous les cas, la vaccination présente plus d’avantages que d’inconvénients. Mais une approche individuelle est toujours nécessaire.

Dois-je prendre des immunostimulants ?

Les immunostimulants semblent être une solution universelle au problème des rhumes fréquents et des infections récurrentes. Les patients demandent souvent au médecin de leur prescrire « quelque chose pour renforcer le système immunitaire ».

Les médecins eux-mêmes déconseillent de plus en plus fortement de prendre des immunostimulants à gauche et à droite. L'immunité est un système très complexe ; elle ne peut pas être déterminée par des tests conventionnels. Et les rhumes fréquents ne sont pas encore un symptôme d'immunodéficience. Vous pouvez « stimuler » notre défense de telle manière qu’elle commence à attaquer son propre corps.

Dans certains cas, ces médicaments sont très nécessaires, mais ils doivent être prescrits par un immunologiste après un examen approfondi. Mais c'est le cas si nous parlons de véritables immunostimulants, qui activent la partie du système immunitaire dont le déficit est constaté sur la base de l'analyse.

Les mêmes médicaments qui sont annoncés en grande quantité comme renforçant le système immunitaire (appelés inducteurs d'interféron) n'agissent pour la plupart pas du tout, ou seulement comme un placebo. C'est peut-être mieux.

Les maladies auto-immunes sont des pathologies qui surviennent lorsque les défenses de l’organisme fonctionnent mal. Les femmes sont plus susceptibles que les hommes de souffrir de ces maladies.

Qu'est-ce que c'est et les raisons de son développement

Les pathologies auto-immunes surviennent en raison de troubles de l'organisme, qui peuvent être déclenchés par un certain nombre de facteurs. Le plus souvent, elle repose sur une prédisposition héréditaire. Les cellules immunitaires, au lieu d’agents étrangers, commencent à attaquer les tissus de divers organes. Ce processus pathologique se produit souvent au niveau de la glande thyroïde et des articulations.

Les substances nécessaires n’ont pas le temps de reconstituer les pertes résultant des effets destructeurs de notre propre système immunitaire. De tels troubles du corps peuvent être provoqués par :

• conditions de travail néfastes;
• infections virales et bactériennes ;
• mutations génétiques au cours du développement fœtal.

Principaux symptômes

Les processus auto-immuns dans le corps se manifestent sous la forme de :

• perte de cheveux;
• processus inflammatoire dans les articulations, le tractus gastro-intestinal et la glande thyroïde ;
• thrombose artérielle;
• de nombreuses fausses couches;
• douleurs articulaires;
• faiblesses;
• démangeaisons cutanées;
• hypertrophie de l'organe affecté;
• irrégularités menstruelles;
• douleurs abdominales;
• troubles digestifs ;
• détérioration de l'état général ;
• changements de poids;
• troubles urinaires;
• ulcères trophiques;
• augmentation de l'appétit;
• changements d'humeur;
• troubles mentaux;
• convulsions et tremblements des membres.

Les maladies auto-immunes provoquent une pâleur, des réactions allergiques au froid ainsi que des pathologies cardiovasculaires.

Liste des maladies

Les maladies auto-immunes les plus courantes, dont les causes sont similaires :

1. Alopécie areata – la calvitie survient lorsque le système immunitaire attaque les follicules pileux.
2. Hépatite auto-immune - une inflammation du foie se produit lorsque ses cellules sont soumises à l'influence agressive des lymphocytes T. La couleur de la peau vire au jaune et la taille de l’organe en cause augmente.
3. La maladie coeliaque est une intolérance au gluten. Dans le même temps, l'organisme réagit à la consommation de céréales par une réaction violente sous forme de nausées, vomissements, diarrhée, flatulences et douleurs à l'estomac.
4. Diabète de type 1 : le système immunitaire attaque les cellules qui produisent l'insuline. Avec le développement de cette maladie, une personne est constamment accompagnée de soif, d'une fatigue accrue, d'une vision floue, etc.
5. La maladie de Basedow s'accompagne d'une production accrue d'hormones thyroïdiennes par la glande thyroïde. Dans ce cas, des symptômes tels qu'une instabilité émotionnelle, des tremblements des mains, de l'insomnie et des perturbations du cycle menstruel apparaissent. Une augmentation de la température corporelle et une diminution du poids corporel peuvent survenir.
6. La maladie de Hashimoto se développe à la suite d'une diminution de la production d'hormones par la glande thyroïde. Dans ce cas, la personne s'accompagne d'une fatigue constante, de constipation, d'une sensibilité aux basses températures, etc.
7. Syndrome de Julian-Barre - se manifeste sous la forme de lésions du faisceau nerveux reliant la moelle épinière et le cerveau. À mesure que la maladie progresse, une paralysie peut se développer.
8. Anémie hémolytique - le système immunitaire détruit les globules rouges, provoquant une hypoxie des tissus.
9. Purpura idiopathique - les plaquettes sont détruites, ce qui entraîne une altération de la capacité de coagulation du sang. Il existe un risque accru de saignements, de menstruations prolongées et abondantes et d'ecchymoses.
10. La maladie inflammatoire de l'intestin est la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse. Les cellules immunitaires attaquent la membrane muqueuse, provoquant un ulcère, qui s'accompagne de saignements, de douleurs, d'une perte de poids et d'autres troubles.
11. Myopathie inflammatoire - des dommages au système musculaire se produisent. La personne éprouve de la faiblesse et se sent insatisfaite.
12. Sclérose en plaques : vos propres cellules immunitaires attaquent la gaine nerveuse. Dans ce cas, la coordination des mouvements est altérée et des problèmes d'élocution peuvent survenir.
13. Cirrhose biliaire – le foie et les voies biliaires sont détruits. Une teinte jaune de la peau, des démangeaisons, des nausées et d'autres troubles digestifs apparaissent.
14. Myasthénie grave – la zone touchée comprend les nerfs et les muscles. Une personne se sent constamment faible, tout mouvement est difficile.
15. Psoriasis - la destruction des cellules de la peau se produit, ce qui entraîne une mauvaise répartition des couches de l'épiderme.
16. La polyarthrite rhumatoïde est une maladie auto-immune systémique. Les défenses de l’organisme attaquent la muqueuse des articulations. La maladie s'accompagne d'inconfort lors des mouvements et de processus inflammatoires.
17. La sclérodermie est une croissance pathologique du tissu conjonctif.
18. Vitiligo – les cellules qui produisent la mélanine sont détruites. Dans ce cas, la peau est colorée de manière inégale.
19. Lupus érythémateux systémique – la zone touchée comprend les articulations, le cœur, les poumons, la peau et les reins. La maladie est extrêmement difficile.
20. Syndrome de Gougerot-Sjögren – les glandes salivaires et lacrymales sont affectées par le système immunitaire.
21. Syndrome des antiphospholipides – la muqueuse des vaisseaux sanguins, des veines et des artères est endommagée.