Maladies de la peau et du tissu sous-cutané. Formes de processus inflammatoires du tissu sous-cutané Inflammation du traitement du tissu adipeux

La panniculite ou granulome graisseux est un processus inflammatoire rare du tissu sous-cutané, entraînant une atrophie et une rétraction de la peau. Les cellules graisseuses affectées sont remplacées par du tissu conjonctif, après quoi des lésions nodulaires, des plaques et des infiltrats se forment à leur place.

Prévalence et classification

La paniculite touche aussi bien les hommes que les femmes et peut également survenir chez les enfants.

La forme primaire et spontanée survient chez la population féminine âgée de 20 à 60 ans, en surpoids, représentant la moitié des cas. Acheté en fonction de facteurs aléatoires. Ce type est également appelé « syndrome de Weber-Christian ».

La seconde moitié représente la panniculite secondaire, qui survient en raison de troubles cutanés et systémiques, lors d'un traitement médicamenteux et d'une exposition au froid.

Photo de la panniculite de Weber Christian

La maladie peut survenir :

• Aigu ou subaigu. Cela commence rapidement et devient chronique. La clinique s'accompagne d'une forte fièvre, de douleurs musculaires et articulaires, de problèmes de foie et de reins.
• Récurrent. Se manifeste symptomatiquement sur 1 à 2 ans, la nature de la maladie est sévère avec rémission et rechutes.

Histologiquement, la pathologie comporte 3 phases de son développement :

• D'abord. Elle se manifeste par une inflammation et une accumulation de sang et de lymphe dans les tissus adipeux sous-cutanés.
• Deuxième. A ce stade, le tissu adipeux subit des modifications et une nécrose se produit.
• Troisième. Des cicatrices et un épaississement se produisent, les foyers nécrotiques sont remplacés par du collagène et de la lymphe avec l'ajout de sels de calcium et une calcification sous-cutanée se développe.

Selon sa structure, la panniculite est de 4 types :

• Ouzlov. L'aspect des nœuds est caractérisé par une teinte rougeâtre ou bleuâtre d'un diamètre de 3 à 50 mm.
• Plaque. Cette forme présente de multiples formations nodulaires grumeleuses bleues sur de grandes zones du corps, par exemple : les jambes, le dos, les hanches.
• Infiltrant. Extérieurement, cela ressemble à un abcès ou à un phlegmon.
• Viscéral. C'est le type de panniculite le plus dangereux, car il provoque des troubles des tissus adipeux des organes internes : foie, pancréas, foie, reins, rate.
• Panniculite mixte ou lobulaire. Ce type commence par un simple nœud, qui dégénère ensuite en nœud en plaque, puis en nœud infiltrant.

La forme secondaire d’inflammation et ses causes comprennent :

• Immunologique. Il a été noté que ce type survient avec une vascularite systémique ou constitue l'une des variantes de l'érythème noueux.
• Lupus ou panniculite lupique. Se produit dans le contexte de manifestations graves du lupus érythémateux.
• Enzymatique. Se développe avec une pancréatite, en raison de doses élevées d'enzymes pancréatiques.
• Cellulaire proliférative. Sa cause est le cancer du sang (leucémie), les tumeurs lymphomes, l'histiocidose, etc.
• Kholodova. Cliniquement, elle se manifeste par des formations nodulaires roses qui disparaissent d'elles-mêmes au bout de 2-3 semaines. La cause de la panniculite froide est l’exposition du corps à de basses températures.
• Stéroïde. La cause est l'arrêt des corticostéroïdes chez les enfants ; la maladie disparaît d'elle-même, le traitement est donc exclu.
• Artificiel. Son apparition est associée à des médicaments.
• Cristal. Causée par des dépôts d'urates, des calcifications dans le contexte d'une pathologie goutteuse, une insuffisance rénale, également après des injections de pentazocine et de méneridine.
• Héréditaire. Associé à un déficit en 1-antitrypsine, il se manifeste par des hémorragies, une pancréatite, une vascularite, une urticaire, une hépatite et une néphrite. Il s'agit d'une pathologie génétique transmise par les liens familiaux.

Code CIM-10

Le code de la panniculite dans la classification internationale des maladies est le suivant :

M35.6- Panniculite weber-chrétienne récurrente.
M54.0- Panniculite touchant le rachis cervical et la colonne vertébrale.

Raisons

Les cas de panniculite peuvent inclure :

• Bactéries, le plus souvent streptocoques, staphylocoques, tétanos, diphtérie, syphilis ;
• Des virus tels que la rubéole, la rougeole et la grippe ;
• Infections fongiques de la peau, des plaques à ongles et des muqueuses ;
• Faible immunité. Dans le contexte de l'infection par le VIH, du diabète, du traitement par chimiothérapie et d'autres médicaments ;
• Maladie du lymphœdème. Avec cela, on observe un gonflement des tissus mous ;
• Maladie de Horton, périartérite noueuse, polyangéite microscopique et autres vascularites systémiques ;
• Lésions traumatiques de la peau, dermatite, cicatrices postopératoires ;
• Substances narcotiques administrées par voie intraveineuse ;
• Dangereusement obèse ;
• Lupus érythémateux systémique ;
• Insuffisance pulmonaire de type congénital ;
• Modification congénitale ou acquise du processus métabolique dans le tissu adipeux du corps ;
• . L’inflammation cutanée signifie une rage inexprimée ou l’incapacité de l’exprimer au bon moment.

Symptômes de panniculite primaire et secondaire

Lors de l'apparition d'une panniculite spontanée ou de Rothman-Makai, des signes de maladies infectieuses aiguës telles que la grippe, l'IRA, la rougeole ou la rubéole sont possibles. Ils se caractérisent par :

• malaise;
• mal de tête;
• chaleur corporelle;
• arthralgie;
• myalgie.

Les symptômes se manifestent par des ganglions de taille et de nombre variables dans la couche graisseuse du tissu sous-cutané. Les lésions nodulaires peuvent atteindre une taille allant jusqu'à 35 cm, formant une masse pustuleuse qui, à l'avenir, peut entraîner une rupture et une atrophie des tissus.

La panniculite primaire (spontanée) commence dans la plupart des cas son développement par la formation de ganglions denses sur les cuisses, les fesses, les bras, le torse et les glandes mammaires.

Ces taches disparaissent assez lentement, de plusieurs semaines à 1 à 2 mois, parfois sur des périodes plus longues. Une fois les ganglions résolus, une peau atrophique et altérée avec une légère rétraction reste à leur place.

Le granulome graisseux est caractérisé par une forme chronique (secondaire) ou récurrente de la maladie, considérée comme la plus bénigne. Les exacerbations surviennent après une longue rémission, sans conséquences particulières. La durée de la fièvre varie.

Les symptômes de la panniculite récurrente sont :

• frissons;
• nausée;
• douleur dans les articulations et les tissus musculaires.

L'évolution aiguë de la pathologie se caractérise par les symptômes suivants :

• dysfonctionnement rénal;
• hypertrophie du foie et de la rate ;
• une tacicardie peut survenir ;
• anémie;
• leucopénie avec éosinophilie et légère augmentation de la VS.

Le traitement aigu est inefficace et l'état du patient s'aggrave progressivement. En 1 an, le patient décède.

La forme subaiguë du processus inflammatoire panniculitique, contrairement à la forme aiguë, est plus bénigne et est mieux prédite si le traitement est démarré à temps.

Les signes cliniques du granulome dépendent de la forme.

Symptômes des types de granulome graisseux

Signes de panniculite mésentérique

Le type de maladie mésentérique n'est pas courant ; il s'agit d'un épaississement de la paroi du mésentère de l'intestin grêle résultant d'une inflammation. La cause de la pathologie n’est pas entièrement connue. La pathologie survient le plus souvent dans la population masculine, moins souvent chez les enfants.

Bien que ce type se manifeste légèrement, les patients peuvent parfois ressentir :

• haute température;
• douleurs abdominales modérées à sévères ;
• nausées et vomissements ;
• perte de poids.

Le diagnostic de panniculite mésentrale par tomodensitométrie et radiographie ne donne pas de résultats clairs et souvent la maladie ne peut pas être détectée à temps. Pour obtenir un diagnostic fiable, une approche intégrée est nécessaire.

Diagnostic

Pour poser un diagnostic précis, un ensemble de spécialistes est nécessaire : un dermatologue, un néphrologue, un gastro-entérologue et un rhumatologue.

Pour le granulome graisseux, on prescrit au patient :

• Test sanguin biochimique et bactériologique, avec détermination du niveau ESR ;
• Examen d'urine ;
• Vérification du foie à l'aide d'un test ;
• Examen des reins pour vérifier leur capacité de nettoyage ;
• Analyse des enzymes pancréatiques ;
• Échographie de la cavité abdominale ;
• Biopsie avec histologie et bactériologie ;
• Examen immunitaire.

La panniculite doit être différenciée des autres maladies similaires. Pour faire passer des tests et poser un diagnostic correct, vous devez consulter un bon spécialiste.

Traitement

Le traitement de la panniculite dépend de sa forme et de son processus. Pour l'évolution aiguë et chronique de la pathologie, sont prescrits :

• Repos au lit et consommation abondante de liquides, à partir de 5 verres par jour. : boissons alcoolisées, thé et café.
• Une alimentation enrichie en vitamines E et A. Les aliments gras et trop cuits sont interdits.
• Benzylpénicilline et prednisolone.
• Analgésiques.
• Médicaments anti-inflammatoires.
• Antioxydants et antihypoxants.
• Injections de cytostatiques et de corticostéroïdes.
• Antibiotiques, ainsi que médicaments antiviraux et antibactériens.
• Hépatoprotecteurs pour normaliser la fonction hépatique.
• Vitamines A, E, C, R.
• Physiothérapie.
• Ablation chirurgicale du pus et des zones nécrotiques.

Pour les types immunitaires de granulomes graisseux, des médicaments antipaludiques sont utilisés. Pour supprimer le développement secondaire de l'inflammation, la maladie sous-jacente est traitée.

Des remèdes populaires sont également utilisés, des compresses de plantain, des betteraves crues râpées et des fruits d'aubépine. Ces compresses aident à soulager l'inflammation et le gonflement des tissus.

Le traitement du granulome graisseux nécessite une surveillance constante par un dermatologue ou un thérapeute.

Conséquences possibles

Le manque de traitement contre le granulome graisseux peut entraîner des conditions dangereuses :

• état septique;
• méningite;
• lymphangite;
• gangrène;
• bactériémie;
• phlegmon;
• nécrose cutanée;
• abcès;
• hépatosplénomégalie;
• maladies rénales;
• issue fatale.

Mesures préventives

La prévention de la panniculite revient à éliminer les causes de la maladie et à traiter les principales pathologies.

Pour les furoncles et les furonculoses, un traitement local et général est indiqué. Le traitement local des furoncles consiste à nettoyer minutieusement la peau autour de la source de l'inflammation : friction avec de l'alcool à 70°, de l'alcool salicylique à 2% ou lubrification avec une solution alcoolique à 1 - 3% de bleu de méthylène, de vert brillant, etc. Sur le cuir chevelu et le cou , les cheveux autour de l'infiltrat sont soigneusement coupés. Au tout début du processus, l'avortement...

La complexité de la pathogenèse de l'érysipèle conduit à des opinions contradictoires parmi les scientifiques sur cette question. Compte tenu des différents points de vue, on peut évidemment considérer que l'érysipèle est un type de réaction de l'organisme à la microflore. Dans la pathogenèse de l'érysipèle, une grande importance est accordée à la restructuration allergique du corps. Les rechutes d'érysipèle fréquemment observées indiquent également l'importance significative des caractéristiques de la réactivité de l'organisme. Avec l'âge, la tendance à développer un érysipèle augmente. Dans la pathogenèse...

Un furoncle peut être unique, mais parfois de nombreux foyers d'inflammation apparaissent simultanément ou séquentiellement les uns après les autres dans différentes zones de la peau - ce qu'on appelle la furonculose. L'apparition de nombreux furoncles dans une zone limitée du corps est appelée furonculose locale. Parfois, l'apparition de furoncles sous forme d'éruptions cutanées multiples se poursuit avec de petites rémissions pendant plusieurs années. Ce processus est appelé furonculose chronique et récurrente….

La maladie se caractérise par des manifestations générales et locales prononcées. Le plus souvent, les troubles de l'état général précèdent l'apparition de symptômes locaux. Un petit groupe de patients connaît une période prodromique caractérisée par un malaise, une faiblesse et des maux de tête. Ensuite, il y a un frisson stupéfiant, de graves maux de tête, des nausées et des vomissements. Le pouls et la respiration s'accélèrent, la température monte rapidement jusqu'à 40 - 41°C et reste constamment à des niveaux élevés....

Un anthrax est une inflammation purulente-nécrotique aiguë de plusieurs follicules pileux et glandes sébacées avec formation d'une nécrose générale et étendue de la peau et du tissu sous-cutané. L'anthrax est souvent unique. Les raisons de son apparition sont les mêmes que pour les furoncles. Son développement est facilité par l'épuisement, les maladies générales graves, les maladies métaboliques (diabète sucré, obésité) et la forte virulence de l'agent pathogène. Les agents responsables sont Staphylococcus aureus ou...

Les symptômes locaux de l'érysipèle sont : une douleur brûlante, une sensation de chaleur dans la zone touchée, l'apparition d'une rougeur vive aux limites nettes qui semblent irrégulières. Le contour de l’ensemble de la zone touchée est semblable à une carte géographique. La peau dans la zone d'inflammation est gonflée, sa température est augmentée, la douleur s'exprime plus intensément en périphérie, on observe également des rougeurs plus prononcées dont l'intensité se situe au centre de la lésion...

Le plus souvent, l'anthrax se développe sur la nuque, dans la région interscapulaire et scapulaire, dans le bas du dos, les fesses et moins souvent sur les membres. Dans un premier temps, un petit infiltrat inflammatoire avec une pustule superficielle apparaît, dont la taille augmente rapidement. Une tension tissulaire est notée, une douleur aiguë apparaît à la palpation, ainsi qu'une douleur éclatante, déchirante et indépendante. La peau au niveau de la zone d’infiltration devient violette, tendue et enflée. Mince…

Sur le visage, l'érysipèle évolue de manière relativement bénigne, s'accompagnant toutefois d'un gonflement important du visage et surtout des paupières. L'érysipèle phlegmoneux du cuir chevelu est très sévère et s'accompagne souvent de l'accumulation de grandes quantités de pus, d'un décollement cutané et de la formation de stries purulentes. Sur le corps, l'érysipèle est particulièrement fréquent et survient en cas d'intoxication grave. Avec cette localisation, il est souvent errant,...

Le risque de complications et l'état général souvent sévère nécessitent l'hospitalisation du patient dans le service de chirurgie. Au début du développement d'un anthrax (infiltrat inflammatoire), des injections intramusculaires d'antibiotiques sont utilisées et des sulfamides à action prolongée sont utilisés en interne. Aux premiers stades de la maladie, la thérapie UHF est également indiquée. Un bandage aseptique sec ou un bandage avec une pommade Vishnevsky, de la syntomycine et une émulsion de streptomycine est appliqué sur la surface de l'anthrax. Parmi les activités générales, la paix est nécessaire...

Dans les cas typiques, le diagnostic de l'érysipèle n'est pas difficile. Elle repose sur l'apparition de frissons et une forte augmentation de la température en présence d'une rougeur prononcée avec des limites claires, d'un gonflement, d'une douleur et d'une hyperesthésie d'une certaine zone de la peau, souvent localisée à proximité d'abrasions, d'abrasions, d'égratignures, de plaies, etc. L'absence de rougeur, observée chez les patients très affaiblis (personnes âgées, patients épuisés), ou leur masquage par des cheveux...

La panniculite est une lésion inflammatoire du tissu adipeux sous-cutané, pouvant conduire à terme à sa destruction complète. Parfois, cette pathologie est aussi appelée granulome graisseux. Il a été décrit pour la première fois en 1925 par Weber. Selon les statistiques, la panniculite touche le plus souvent les femmes âgées de 20 à 50 ans.

Qu’est-ce que la panniculite ?

La panniculite se caractérise par l’absence de symptômes spécifiques, elle est donc souvent confondue avec d’autres maladies cutanées. Il n’existe pas non plus de consensus parmi les médecins sur les raisons pour lesquelles cette maladie peut survenir.

Selon les statistiques, dans environ 40 à 50 % des cas, l'inflammation des tissus adipeux se produit dans un contexte de santé relative. Elle peut être provoquée par des bactéries pathogènes ou opportunistes, des virus et même des champignons qui pénètrent dans le tissu adipeux à travers la peau endommagée.

Le développement de l'inflammation du tissu adipeux repose sur des perturbations d'un des mécanismes métaboliques du tissu adipeux, à savoir la peroxydation lipidique, qui peuvent survenir pour diverses raisons.

Types de maladies

Selon que l'inflammation du tissu sous-cutané est apparue indépendamment ou dans le contexte d'une autre pathologie, la panniculite peut être primaire (idiopathique) ou secondaire. La forme primaire de la maladie est également appelée panniculite weber-chrétienne.

Il existe une autre classification de la pathologie. Selon la nature des changements qui se produisent sur la peau, il peut s'agir de :

• Nodulaire, dans lequel des nœuds simples, isolés les uns des autres, dont la taille varie de plusieurs millimètres à un centimètre, apparaissent sous la peau. La peau qui les recouvre devient bordeaux et peut gonfler.
• Plaque, se manifestant par la formation de nombreux compactages uniques, qui peuvent se développer ensemble pour former des conglomérats assez grands. Dans les cas graves, ils peuvent comprimer les vaisseaux sanguins et les terminaisons nerveuses, provoquer le développement d'œdèmes, une mauvaise circulation et une perte de sensibilité.
• Infiltrant, dans lequel la panniculite ressemble à un abcès ou à un phlegmon. La seule différence entre eux est que du liquide jaunâtre s'accumule à l'intérieur des nœuds, pas du pus. Après ouverture du nœud, une ulcération mal cicatrisante reste à sa place.
• Viscéral, dans lequel les manifestations sur la peau s'accompagnent de lésions des organes internes. Cela est dû au fait que la pathologie affecte le tissu rétropéritonéal. Généralement, cette forme affecte le foie, le pancréas et les reins.

Quel que soit le type, la panniculite peut survenir sous une forme aiguë, très grave ou subaiguë. Parfois, elle peut également prendre une évolution chronique, dans laquelle les exacerbations sont généralement plus légères et séparées par de longues périodes de rémission.

Raisons

Une inflammation primaire du tissu adipeux sous-cutané peut survenir en raison de la pénétration de l'infection dans le tissu adipeux sous-cutané. Son développement peut être déclenché par des blessures, même mineures, des brûlures ou des engelures, ainsi que par des piqûres d'insectes ou d'animaux. Quant à la forme secondaire de pathologie, selon la cause, la panniculite peut être :

• Immunologique, c'est-à-dire se développer en raison de troubles du système immunitaire, par exemple avec une vascularite systémique ou un érythème noueux.
• Lupus, qui survient dans le contexte du lupus érythémateux systémique.
• Enzymatique, survenant dans le contexte d'une pancréatite développée en raison de la forte activité des enzymes pancréatiques.
• Cellulaire proliférative, provoquée par des pathologies telles que la leucémie ou le lymphome.
• Artificiel ou médicinal, qui se développe en raison de l'utilisation de certains médicaments. Un exemple d'une telle pathologie est la panniculite aux stéroïdes, qui se développe souvent chez les enfants après une cure de corticostéroïdes.


• Cristallin, apparaissant dans le contexte de la goutte et de l'insuffisance rénale qui conduisent au dépôt de calcifications ou d'urates dans le tissu sous-cutané.
• Génétique, se développant en raison d'une maladie héréditaire dans laquelle il existe un déficit en enzyme 1-antitrypsine. Le plus souvent, c'est cette raison qui provoque le développement de la forme viscérale de la maladie.

À l'exception de la panniculite d'origine médicamenteuse, qui disparaît d'elle-même dans la plupart des cas avec le temps, toutes les autres formes de la maladie nécessitent un traitement obligatoire. Seul un médecin doit le prescrire.

Symptômes

Le principal symptôme de la maladie est la croissance de plaques sous la peau ou l'apparition de ganglions uniques. Ils se situent principalement sur les jambes ou les bras, moins souvent au niveau de l'abdomen, de la poitrine ou du visage. De plus, les symptômes de la maladie comprennent :

• Rougeur dans la zone touchée, zones douloureuses et fièvre locale.
• Petits points rouges, éruptions cutanées ou cloques sur la peau.
• Signes d'intoxication générale du corps, tels que faiblesse et douleurs dans les muscles et les articulations, maux de tête et fièvre, en particulier lorsque la panniculite est causée par des virus.

En plus des symptômes généraux, avec la forme viscérale de la pathologie, des signes de lésions de divers organes apparaîtront également. Si le foie souffre, des symptômes d'hépatite apparaîtront ; si les reins sont touchés, une néphrite apparaîtra et dans le cas du pancréas, une pancréatite apparaîtra ; De plus, avec la forme viscérale, des nœuds caractéristiques se formeront sur l'omentum et dans l'espace rétropéritonéal.

Si vous remarquez des signes avant-coureurs sur votre peau, consultez un médecin au plus vite. Un dermatologue, dermatovénérologue, infectiologue, chirurgien ou thérapeute peut vous aider dans ce cas.

Traitement

Malheureusement, la panniculite fait partie de ces pathologies qui nécessitent un traitement complexe et à long terme, surtout si le patient n'a pas consulté un médecin à temps et que le diagnostic a été posé tardivement. Sous forme aiguë, la maladie peut durer 2 à 3 semaines, sous forme subaiguë ou chronique – jusqu'à plusieurs années. Cependant, quelle que soit la forme de la pathologie, le traitement sera toujours complet.

Dans chaque cas, le médecin sélectionne un schéma thérapeutique individuel en fonction des caractéristiques du patient et de la présence ou non de maladies concomitantes.

De plus, pour les formes nodulaires et en plaques de panniculite, le régime peut inclure des médicaments cytostatiques, tels que le méthotrexate ou l'azathioprine.

La forme la plus difficile à traiter est la forme infiltrante de panniculite. Dans les cas graves, même de fortes doses de glucocorticostéroïdes et d’antibiotiques n’aident pas. Par conséquent, pour traiter cette pathologie, dans certaines situations, les médecins prescrivent des médicaments à base de facteur de nécrose tumorale (TNF).

En plus des médicaments principaux, le schéma thérapeutique peut également inclure des agents auxiliaires, par exemple des hépatoprotecteurs ou des antioxydants. Une physiothérapie peut également être prescrite : phonophorèse, magnétothérapie ou échographie.

Complications possibles et prévention

Le mécanisme exact de développement de la maladie étant encore inconnu, il n’existe pas de prévention spécifique de la panniculite en tant que telle. L'exception est la forme secondaire, dans laquelle les médecins conseillent de ne pas permettre une exacerbation de la pathologie primaire qui provoque le développement d'une panniculite.

Quant au pronostic et aux complications, cela dépendra avant tout de la forme spécifique de la maladie et du moment où le diagnostic a été posé et le traitement commencé. La panniculite, dont le traitement est commencé à un stade précoce, disparaît beaucoup plus rapidement et est moins susceptible d'entraîner des complications.

L'évolution la plus défavorable et la plus grave est la forme aiguë de panniculite, qui peut souvent se compliquer de septicémie. En règle générale, les formes subaiguës et chroniques disparaissent dans la plupart des cas avec le temps sans complications.

La pathologie tire son nom du fait qu'elle a été décrite pour la première fois de manière très détaillée en 1933 par le dermatologue Manganotti. Ce médecin a remarqué que chez ces patients, la chéilite se manifeste principalement sous la forme de défauts cutanés sur le bord rouge des lèvres, de sorte qu'au fil du temps, le processus se transforme presque toujours en cancer des lèvres. DANS...

Chéilite actinique

La chéilite actinique est une maladie inflammatoire des lèvres, provoquée par une sensibilité accrue aux rayons UV. Chez les enfants, la maladie survient assez souvent, associée à une exposition prolongée au soleil.

Artériolite allergique ou vascularite de Reiter

Cette pathologie appartient au groupe des allergènes dits vasculaires. Le plus souvent, les femmes, notamment les jeunes filles, tombent malades. Les lésions sont localisées sur les jambes et un peu moins fréquemment sur les bras. Les facteurs contribuant au développement de la pathologie sont divers rhumes et maladies inflammatoires, la stagnation...

Dermatite allergique

La dermatite allergique est une maladie qui se développe en réponse du corps du patient à une exposition à un irritant facultatif (c'est-à-dire une substance à laquelle les personnes en bonne santé ne développent pas de réactions allergiques) par contact direct avec la peau, même pendant une période assez courte.

Amylose de la peau

L'amylose est un trouble du métabolisme protéique d'origine hétérogène, dans lequel la glycoprotéine amyloïde se dépose de manière extracellulaire dans les tissus de divers organes. Il existe une amylose systémique et locale. Avec ces derniers, les dépôts amyloïdes sont localisés uniquement dans un organe précis.

Anhidrose

Maladie caractérisée par une diminution de la production de sueur ou son absence totale. Fondamentalement, l'anhidrose est une pathologie qui se développe dans le contexte d'autres maladies cutanées, le plus souvent de nature héréditaire.

Astéatose, ou sébostase

Il s'agit d'une maladie caractérisée par une sécheresse accrue de la peau. Le sébum n'est pas du tout sécrété par les glandes sébacées ou est sécrété en petites quantités.

Athérome

Les athéromes sont des glandes sébacées kystiques dilatées de la peau. Il existe des types d'athéromes congénitaux et secondaires en fonction de leur origine.

Les athéromes congénitaux sont des tumeurs cutanées bénignes. Ils se présentent sous la forme de formations multiples, leurs tailles sont de la taille d'un grain de lentille ou plus. Plus souvent...

Carcinome basocellulaire du visage

Les basaliomes occupent une position intermédiaire parmi les tumeurs cutanées. Ils ont une croissance principalement destructrice localement et ne métastasent pas. Paches A.I., 1863 ; Glazunov M.F., 1933 pense que les carcinomes basocellulaires proviennent de l'ectoderme embryonnaire le long de la ligne de fermeture faciale embryonnaire.

Le basaliome est l'une des tumeurs cutanées les plus courantes (60 à 80 % de toutes les tumeurs cutanées malignes). Le plus souvent, le carcinome basocellulaire survient après l’âge de 50 ans. La localisation typique est le visage (front, nez, coin interne de l'œil, sillon nasogénien), le cou.

Bartholinite

Piedra blanche (Trichosporia nodosa)

La piedra blanche (trichosporie nodulaire) est une lésion mycotique anthroponotique de la cuticule pileuse.

La maladie est plus souvent enregistrée dans les pays aux climats chauds ou tropicaux. Chez les personnes immunodéprimées, une fongémie est possible avec le développement d'une endophtalmie, d'abcès cérébraux, d'endocardite, etc.

Tuberculose cutanée verruqueuse

Tuberculose cutanée verruqueuse - cette maladie est plus fréquente chez les adultes et les hommes sont nettement plus susceptibles de tomber malades. Pour l'essentiel, la maladie est liée à la nature du métier et touche les personnes qui travaillent avec du matériel tuberculeux provenant de cadavres d'animaux et d'humains : vétérinaires, bouchers,...

Impétigo bulleux du nouveau-né

Il s’agit d’une forme avortée et facile de pemphigus épidémique du nouveau-né. Elle est considérée comme une forme bénigne de staphylodermie. Elle se manifeste par l'apparition de bulles à chambre unique, situées séparément les unes des autres en petit nombre. La taille des bulles va du pois à la cerise, elles sont recouvertes d'un film fin et tendu...

Vésiculopustulose

La vésiculopustulose est un type de staphylodermie qui se développe chez les nourrissons.

La vésiculopustulose est une maladie cutanée inflammatoire purulente causée par divers agents pathogènes (staphylocoques, streptocoques, pneumocoques, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, etc.).

Taches de rousseur

Vitiligo

Vulvite

Impétigo vulgaire ou strepto-staphylococcique

Il s'agit de pyodermatites, dans lesquelles les facteurs étiologiques (agents pathogènes) sont à la fois des staphylocoques et des streptocoques. Ce groupe comprend les maladies suivantes : des formes superficielles - l'impétigo vulgaire ou strepto-staphylococcique, des pyodermatites profondes - leurs variétés atypiques, telles que...

Rubromycose généralisée La rubromycose (rubrophytose) est une maladie fongique courante causée par le champignon Trichophyton rubrum (trichophyton rouge), affectant la plante des pieds, les paumes, la peau lisse, les poils et les ongles. Quelque chose vous dérange ? Souhaitez-vous connaître des informations plus détaillées sur les maladies de la peau et du tissu sous-cutané, leurs causes, leurs symptômes, leurs méthodes de traitement et de prévention ? Ou avez-vous besoin d'une inspection ? Tu peux prendre rendez-vous avec un médecin– clinique toujours à votre service ! Les meilleurs médecins vous examineront, vous conseilleront, vous apporteront l'assistance nécessaire et poseront un diagnostic. Vous pouvez également appeler un médecin à la maison. Clinique prendre rendez-vous avec un médecin– clinique ouvert pour vous 24 heures sur 24.

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Description:

La panniculite est une inflammation limitée ou étendue des tissus adipeux, principalement sous-cutanés.

Symptômes:

La panniculite enzymatique est causée par l'influence des enzymes pancréatiques et se caractérise par des ganglions douloureux avec nécrose de la graisse sous-cutanée. Peut être associé à de l'arthrite, un épanchement pleural, une ascite, etc.
Les lésions systémiques entraînent parfois la mort.

Le diagnostic de panniculite est établi sur la base de :

      * données d'examen histologique (signes de graisse)
      * augmenter le niveau d'activité amylase et lipase dans la peau et l'urine.

La panniculite causée par un déficit en alpha1-antitrypsine est souvent héréditaire et s'accompagne d'emphysème, d'hépatite, de cirrhose du foie, de vascularite et d'urticaire.

La panniculite immunologique se développe souvent sur la base de diverses vascularites. Le syndrome de Rothman-Makai (lipogranulomatose sous-cutanée) est souvent une variante de l'évolution de l'érythème noueux profond chez l'enfant, caractérisé par la présence de nodules bulleux et de fièvre.

Le diagnostic différentiel inclut la panniculite spontanée de Weber-Christian, la vascularite noueuse, l'érythème noueux et l'érythème induré.

La panniculite lupique (lupus érythémateux profond, panniculite lupique) se caractérise par des nodules ou des plaques sous-cutanées profondes, souvent douloureuses et ulcérées, situées au niveau des membres proximaux, du tronc, des fesses et parfois de la tête et du cou.
La peau au-dessus des lésions n'est généralement pas modifiée, mais peut être hyperémique, poïkilodermique ou présenter des signes.
L'évolution est longue, après régression de l'éruption cutanée, il reste de la peau ou une lipoatrophie.
Histologiquement, le tissu sous-cutané présente une image de panniculite lobulaire diffuse.
L'immunofluorescence directe révèle souvent des dépôts d'IgG et de C au niveau de la membrane basale de l'épiderme

Différencier avec une panniculite spontanée.

Traitement : médicaments antipaludiques synthétiques. Pour les éruptions cutanées généralisées, des corticostéroïdes oraux sont utilisés et, s'il n'y a aucun effet, des cytostatiques sont utilisés.

La panniculite à cellules prolifératives se développe avec des lymphomes, des leucémies, des histiocytoses, etc.

La panniculite froide est le résultat de changements localisés après une exposition au froid n’importe où sur le corps.
Se développe le plus souvent chez les enfants aux commissures de la bouche (lors de la succion de glaçons).
Cliniquement caractérisé par des nodules roses denses aux limites peu claires (frissons).
Subjectivement, on ressent une sensation de froid et de douleur.
Les nœuds persistent pendant 2-3 semaines. et sont résolus sans laisser de trace.

La panniculite artificielle se développe à la suite de l'administration de divers médicaments (par exemple, avec l'oléogranulome).

Une panniculite stéroïdienne est observée chez les enfants 1 à 14 jours après l'arrêt de la corticothérapie générale.
Il se présente sous la forme de nodules sous-cutanés prurigineux d'un diamètre de 0,5 à 4 cm, dont la couleur varie de la peau normale au rouge.
Les éruptions cutanées sont localisées sur les joues, les membres supérieurs et le torse.
Aucun traitement n’est nécessaire car une guérison spontanée se produit.

La panniculite cristalline est causée par le dépôt de microcalcifications en arrière-plan, d'urates dans la goutte, de cristaux après injections de certains médicaments (ménéridine, pentazocine), de cholestérol provenant de plaques d'athérome.

La panniculite à éosinophiles est une manifestation d'une réaction non spécifique dans un certain nombre de maladies cutanées et systémiques :

La panniculite Weber-Christian spontanée (panniculite nodulaire, non suppurée, fébrile récurrente) est la forme la plus courante de panniculite.
Touche plus souvent les jeunes femmes.
Dans la pathogenèse de la panniculite spontanée, l'intensification du processus de peroxydation lipidique joue un rôle important.
Se manifeste cliniquement par des ganglions sous-cutanés uniques ou multiples, situés le plus souvent au niveau des membres et des fesses, moins souvent sur la poitrine, l'abdomen, le pubis et les joues.

Avec la variété nodulaire, les nœuds sont clairement délimités des tissus environnants, leur couleur, selon la profondeur des nœuds, varie de la couleur de la peau normale au rose vif, et le diamètre varie de quelques millimètres à 10 cm ou plus. .

La variété en plaque est le résultat de la fusion de nœuds individuels en un conglomérat tubéreux élastique et dense ; la couleur de la peau au-dessus varie du rose au violet bleuâtre.

La variété infiltrante se caractérise par l'apparition de fluctuations dans la zone de nœuds individuels ou de conglomérats et d'une couleur rouge vif ou violette ; l'ouverture de la lésion se produit avec la libération d'une masse mousseuse jaune.

Au cours de l'évolution systémique de la maladie, le processus pathologique implique le tissu adipeux sous-cutané de la région rétropéritonéale, l'omentum, le tissu adipeux du foie, du pancréas et d'autres organes, ce qui peut entraîner la mort.
L'évolution de la panniculite spontanée est longue et récurrente.
La maladie dure d'une semaine à plusieurs années.
Les éléments individuels régressent spontanément, laissant une pigmentation ou une cicatrice.
Le pronostic dépend de la forme de la maladie (chronique, subaiguë, aiguë).

Causes :

Le processus est associé à la fermentopathie, aux troubles immunitaires, au froid externe et aux influences traumatiques. La panniculite peut être un syndrome cutané de certaines maladies systémiques (lupus érythémateux…).

Traitement:

Pour le traitement, les éléments suivants sont prescrits :

Le traitement d'un lien évident avec des infections focales ou générales implique la prescription d'antibiotiques à large spectre. Dans les cas aigus, dans les cas graves, des glucocorticoïdes sont utilisés, le plus souvent de la prednisolone à raison de 60 à 80 mg par jour. Dans la version chronique, un traitement de base par delagil ou plaquenil est indiqué. Le traitement local comprend : les applications d'une solution de dimexide à 33 %, des pansements occlusifs avec des pommades corticostéroïdes, du voltaren-émulgel, une pommade au butadiène.