Que signifie maladie auto-immune ? Que sont les maladies auto-immunes ? Liste des pathologies

Maladies auto-immunes, dont les causes résident dans la réaction particulière de l’organisme aux virus, sont le résultat d’une erreur dans l’autorégulation de l’organisme. Si l’on considère le nom, il est facile de deviner que la maladie auto-immune est provoquée système immunitaire la personne elle-même. Une sorte de dysfonctionnement s'est produit dans le corps, et maintenant les lymphocytes ou les blancs cellules sanguines Les cellules du corps ont commencé à être considérées comme dangereuses. Ils essaient d'éliminer danger imaginaire, mais en fait le programme d’autodestruction du corps est lancé.

Les organes sont touchés et la santé humaine se détériore considérablement. Le traitement des maladies auto-immunes est compliqué par leurs particularités : elles sont toutes de nature systémique. Est-il possible d'éviter des modifications de l'immunité préjudiciables à corps humain?

Causes des maladies auto-immunes

Dans le système circulatoire se trouvent des lymphocytes, qui sont des « cellules nourricières ». Ce groupe de cellules est adapté aux protéines des tissus organiques du corps. Lorsque les cellules meurent, tombent malades ou changent, les aides-soignants commencent leur travail. Leur tâche est de détruire les déchets qui apparaissent dans le corps. Cette fonctionnalité est utile car elle nous aide à résoudre de nombreux problèmes. Cependant, tout commence à se passer exactement à l'opposé si les lymphocytes échappent au contrôle du corps.

Les causes d'agression de la part des infirmières en cage se répartissent en 2 types :

  • interne;
  • externe.
  1. Dans le premier cas il y a mutations génétiques. S’ils appartiennent au type I, les lymphocytes « ne reconnaissent pas » les cellules propre corps. Prédisposition génétique, se fera probablement sentir et la personne pourrait tomber malade d'une maladie auto-immune dont souffraient ses proches. La mutation affecte à la fois un organe spécifique et des systèmes entiers. Les exemples incluent la thyroïdite et goitre toxique. Lorsque des mutations génétiques de type II se produisent, les lymphocytes, qui jouent le rôle d'aide-soignants dans le corps, commencent à se multiplier rapidement. Ce processus est à l'origine de l'apparition de maladies auto-immunes systémiques : lupus, sclérose en plaques ;
  2. Les causes externes sont prolongées maladies infectieuses. Le résultat est comportement agressif provenant des lymphocytes. Cela comprend effets nocifs environnement. Un fort rayonnement solaire ou une exposition aux radiations provoque des changements irréversibles dans le corps. Les cellules qui causent certaines maladies commencent à faire preuve d’une sorte de « ruse ». Ils « font semblant » d’être des cellules malades du corps. Les infirmières lymphocytaires ne sont pas capables de déterminer où se trouvent les « amis » et les « étrangers », alors elles commencent à se comporter de manière agressive envers tout le monde.

Le problème est aggravé par le fait que le patient souffre de la maladie depuis de nombreuses années, mais ne consulte pas de médecin pendant plusieurs années. soins médicaux. Parfois, il est vu par un thérapeute et même soigné, mais en vain. Un test sanguin spécial peut détecter la présence de maladies auto-immunes dans le corps.

Le diagnostic des maladies auto-immunes permettra de savoir quels anticorps sont présents dans l’organisme. Des symptômes étranges sont une raison pour se faire tester. Si le médecin a des doutes sur son verdict final, consultez également d'autres spécialistes.

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Symptômes des maladies auto-immunes

En analysant les maladies auto-immunes, dont les causes sont diverses, on constate que tout le monde a différents symptômes. Parfois, les médecins ne sont pas en mesure de diagnostiquer immédiatement bon diagnostic, puisque les signes de la plupart des maladies sont effacés et ressemblent à d’autres affections courantes et bien connues. Diagnostic opportun contribuera à sauver la vie du patient.

Les maladies auto-immunes et les symptômes de certaines maladies dangereuses sont discutés séparément :

  1. La polyarthrite rhumatoïde se caractérise par des lésions articulaires. Le patient apparaît sensations douloureuses, gonflement, engourdissement, température élevée. Le patient se plaint d'une oppression thoracique et d'une faiblesse musculaire ;
  2. Maladie dangereuse cellules nerveusessclérose en plaques- peut être déterminé par des sensations tactiles étranges qui dérangent le patient. Le patient perd la sensation. Sa vision se détériore. Avec la sclérose, des spasmes musculaires surviennent. Les symptômes de la maladie comprennent des troubles de la mémoire et des engourdissements ;
  3. Le diabète de type 1 signifie qu’une personne sera dépendante de l’insuline toute sa vie. Les premiers signes du diabète comprennent des mictions fréquentes. Le patient éprouve constamment la soif et la faim ;
  4. La vascularite est caractérisée par des dommages vaisseaux sanguins. Ils deviennent très fragiles. Les tissus ou les organes commencent à saigner de l'intérieur ;
  5. Le lupus érythémateux systémique peut nuire à tous les organes. Le patient a des douleurs cardiaques. Il se sent fatigue constante. Il lui est difficile de respirer. Des taches rouges convexes apparaissent à la surface de la peau. Leur forme est fausse. Les taches se forment et provoquent des démangeaisons ;
  6. Le pemphigus est l'une des maladies auto-immunes les plus terribles. De grosses cloques remplies de lymphe apparaissent à la surface de la peau ;
  7. La maladie thyroïdienne de Hashimoto affecte la glande thyroïde. La personne se sent somnolente. Sa peau devient rugueuse. Le patient prend du poids rapidement. Les symptômes comprennent la peur du froid ;
  8. Si le patient anémie hémolytique, les globules blancs commencent à combattre activement les rouges. Lorsqu’il n’y a pas assez de globules rouges, cela entraîne fatigue et léthargie. Le malade somnolence accrue. Il a tendance à s'évanouir ;
  9. La maladie de Basedow est l'opposé de la thyroïdite de Hashimoto. La glande thyroïde produit beaucoup de thyroxine. La personne perd du poids et ne supporte pas la chaleur.

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Traitement des maladies auto-immunes

Connaissant les maladies auto-immunes, quels sont leurs symptômes et leurs conséquences, une personne deviendra plus attentive à son corps. Un signe certain de l’apparition de processus auto-immuns est une détérioration de l’état du corps après la prise de vitamines, de macro ou microéléments, d’acides aminés et d’adaptogènes.

Le traitement des maladies auto-immunes est une spécialité de nombreux professionnels. Les maladies sont traitées par des médecins : neurologue, hématologue, rhumatologue, gastro-entérologue, cardiologue, neurologue, pneumologue, dermatologue, endocrinologue. Selon l'état du patient, une maladie auto-immune peut être guérie grâce à méthode médicinale ou méthode non médicinale.

Si les gens souffrent de maladies auto-immunes, seul un spécialiste peut savoir comment les traiter. La méthode de traitement diététique est considérée comme assez efficace. Aucune candidature médicamentsça permet de se débarrasser encéphalite auto-immune ou la maladie de Hashimoto. L'essence de cette méthode est de restaurer les membranes cellulaires endommagées. Dès qu'ils auront récupéré, processus auto-immuns arrêt.

Pour restaurer les membranes, les éléments suivants sont nécessaires :

  • Complément alimentaire Ginkgo Biloba ;
  • des graisses saines.

Les compléments alimentaires se prennent à jeun, et les graisses après les repas. Vous pouvez manger du caviar de poisson, des oméga-3, huile de poisson, lécithine et huiles avec contenu élevé phospholipides. Le Ginkgo Biloba doit être pris comme indiqué.

Le traitement médical se résume à supprimer le comportement agressif des lymphocytes.

À cette fin, les médicaments Prednisolone, Cyclophosphamide, Methotrexate, Azathioprine sont utilisés. DANS médecine moderne Des recherches sont en cours qui devraient aider à la recherche des moyens efficaces lutter contre maladies dangereuses. Le remplacement complet des cellules immunitaires est considéré comme une méthode audacieuse.

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Avant de commencer l’histoire de l’origine des maladies auto-immunes, comprenons ce qu’est l’immunité. Tout le monde sait probablement que les médecins utilisent ce mot pour décrire notre capacité à nous protéger contre les maladies. Mais comment fonctionne cette protection ?

DANS moelle Chez l'homme, des cellules spéciales sont produites : les lymphocytes. Immédiatement après leur entrée dans la circulation sanguine, ils sont considérés comme immatures. Et la maturation des lymphocytes se produit à deux endroits : le thymus et ganglions lymphatiques. Thymus ( thymus) situé en haut poitrine, immédiatement derrière le sternum (médiastin supérieur), et les ganglions lymphatiques sont situés dans plusieurs parties de notre corps : dans le cou, dans aisselles, à l'aine.

Les lymphocytes qui ont subi une maturation dans le thymus reçoivent le nom correspondant - lymphocytes T. Et ceux qui mûrissent dans les ganglions lymphatiques sont appelés lymphocytes B, du mot latin « bourse » (sac). Les deux types de cellules sont nécessaires pour créer des anticorps – des armes contre les infections et les tissus étrangers. L'anticorps réagit strictement à son antigène correspondant. C'est pourquoi, ayant eu la rougeole, un enfant ne sera pas immunisé contre les oreillons, et vice versa.

Le but de la vaccination est justement d’« introduire » notre système immunitaire à la maladie en introduisant une infime dose de l’agent pathogène, afin que plus tard, lors d’une attaque massive, un flux d’anticorps détruise les antigènes. Mais pourquoi alors, après avoir eu un rhume d'année en année, n'acquérons-nous pas une immunité durable contre celui-ci, demandez-vous ? Parce que l’infection est en constante mutation. Et ce n'est pas le seul danger pour notre santé : parfois les lymphocytes eux-mêmes commencent à se comporter comme une infection et à attaquer leur propre corps. Aujourd'hui, nous allons parler des raisons pour lesquelles cela se produit et si cela peut être résolu.

Que sont les maladies auto-immunes ?

Comme son nom l’indique, les maladies auto-immunes sont des maladies provoquées par notre propre immunité. Pour une raison quelconque, les globules blancs commencent à considérer un certain type de cellules de notre corps comme étranger et dangereux. C’est pourquoi les maladies auto-immunes sont de nature complexe ou systémique. Affecté immédiatement organe entier ou un groupe d'organes. Le corps humain lance, au sens figuré, un programme d’autodestruction. Pourquoi cela se produit-il et est-il possible de se protéger de ce désastre ?

Parmi les lymphocytes, il existe une « caste » particulière de cellules ordonnées : elles sont adaptées aux protéines des propres tissus du corps, et si une partie de nos cellules change dangereusement, tombe malade ou meurt, les aides-soignants devront détruire cela inutile ordures. A première vue, très fonctionnalité utile, d'autant plus que les lymphocytes spéciaux sont sous le contrôle strict du corps. Mais hélas, la situation évolue parfois comme selon le scénario d'un film d'action bourré d'action : tout ce qui peut échapper à tout contrôle devient incontrôlable et prend les armes.

Les raisons de la reproduction incontrôlée et de l'agression des lymphocytes peuvent être divisées en deux types : internes et externes.

Raisons internes :

    Mutations génétiques de type I, lorsque les lymphocytes cessent d'identifier un certain type de cellule ou d'organisme. Ayant hérité d'un tel bagage génétique de ses ancêtres, une personne atteinte forte probabilité tombera malade de la même maladie auto-immune dont souffraient ses plus proches parents. Et puisque la mutation concerne les cellules d’un organe ou d’un système organique précis, il s’agira par exemple d’un goitre toxique ou d’une thyroïdite ;

    Mutations génétiques de type II, où les lymphocytes nourriciers se multiplient de manière incontrôlable et provoquent une maladie auto-immune systémique telle que le lupus ou la sclérose en plaques. Ces maladies sont presque toujours héréditaires.

Raisons externes :

    Maladies infectieuses très graves et prolongées, après lesquelles les cellules immunitaires commencent à se comporter de manière inappropriée ;

    Catastrophique impact physique de l'environnement, par exemple le rayonnement ou le rayonnement solaire ;

    La « ruse » de cellules pathogènes qui prétendent être très semblables aux nôtres, uniquement des cellules malades. Les infirmières en lymphocytes ne peuvent pas déterminer qui est qui et prennent les armes contre les deux.

Depuis maladies auto-immunes très diversifié, met en valeur symptômes généraux c'est extrêmement difficile pour eux. Mais toutes les maladies de ce type se développent progressivement et hantent une personne tout au long de sa vie. Très souvent, les médecins sont désemparés et ne peuvent poser de diagnostic, car les symptômes semblent effacés, ou s'avèrent caractéristiques de nombreuses autres maladies beaucoup plus connues et répandues. Mais le succès du traitement, voire même le sauvetage de la vie du patient, dépend d’un diagnostic rapide : maladies auto-immunes peut être très dangereux.

Examinons les symptômes de certains d'entre eux :

    La polyarthrite rhumatoïde affecte les articulations, en particulier les petites articulations des mains. Elle se manifeste non seulement par des douleurs, mais aussi par des gonflements, des engourdissements, haute température, une sensation d'oppression dans la poitrine et en général faiblesse musculaire;

    La sclérose en plaques est une maladie des cellules nerveuses, à la suite de laquelle une personne commence à ressentir d'étranges sensations tactiles, à perdre sa sensibilité et à voir pire. La sclérose s'accompagne spasmes musculaires et engourdissements, ainsi que troubles de la mémoire ;

    Le diabète de type 1 rend une personne dépendante de l’insuline à vie. Et ses premiers symptômes sont des mictions fréquentes, soif constante et un appétit vorace ;

    La vascularite est une maladie auto-immune dangereuse qui affecte le système circulatoire. Les vaisseaux deviennent fragiles, les organes et tissus semblent détruits et saignent de l’intérieur. Le pronostic, hélas, est défavorable et les symptômes sont prononcés, le diagnostic est donc rarement difficile ;

    Le lupus érythémateux est appelé systémique car il endommage presque tous les organes. Le patient ressent des douleurs cardiaques, ne peut pas respirer normalement et est constamment fatigué. Des taches rouges, rondes et surélevées apparaissent sur la peau forme irrégulière cela démange et devient croûteux ;

    Le pemphigus est une terrible maladie auto-immune dont les symptômes sont d'énormes cloques à la surface de la peau remplies de lymphe ;

    La thyroïdite de Hashimoto est une maladie auto-immune glande thyroïde. Ses symptômes : somnolence, grossièreté peau, prise de poids importante, peur du froid ;

    L'anémie hémolytique est une maladie auto-immune dans laquelle les globules blancs se retournent contre les globules rouges. Un manque de globules rouges entraîne fatigue accrue, léthargie, somnolence, évanouissement ;

    La maladie de Basedow est l'opposé de la thyroïdite de Hashimoto. Avec cela, la glande thyroïde commence à produire trop d'hormone thyroxine, donc les symptômes sont inverses : perte de poids, intolérance à la chaleur, augmentation de l'excitabilité nerveuse ;

    La myasthénie grave affecte tissu musculaire. En conséquence, une personne est constamment tourmentée par la faiblesse. Les muscles des yeux se fatiguent particulièrement rapidement. Les symptômes de la myasthénie grave peuvent être gérés avec : médicaments spéciaux, augmentant le tonus musculaire ;

    La sclérodermie est une maladie des tissus conjonctifs, et comme ces tissus se trouvent presque partout dans notre corps, la maladie est dite systémique, comme le lupus. Les symptômes sont très variés : ils surviennent changements dégénératifs articulations, peau, vaisseaux sanguins et organes internes.

La longue et triste liste des maladies auto-immunes ne rentrerait pas entièrement dans notre article. Nous citerons les plus courants et les plus connus d’entre eux. En fonction du type de dommage, les maladies auto-immunes sont divisées en :

    Système;

    Spécifique à un organe ;

    Mixte.

Les maladies auto-immunes systémiques comprennent :

    Lupus érythémateux ;

    Sclérodermie ;

    Certains types de vascularite ;

    Polyarthrite rhumatoïde;

    la maladie de Behçet ;

    Polymyosite ;

    le syndrome de Gougerot-Sjögren ;

    Syndrome des antiphospholipides.

Spécifiques à un organe, c'est-à-dire affectant un organe ou un système spécifique du corps, les maladies auto-immunes comprennent :

    Maladies articulaires – spondylarthropathie et polyarthrite rhumatoïde ;

    Maladies endocriniennes - goitre toxique diffus, syndrome de Basedow, thyroïdite de Hashimoto, diabète sucré de type 1 ;

    Maladies nerveuses auto-immunes – myasthénie grave, sclérose en plaques, syndrome de Guillain-Baré ;

    Maladies hépatiques et gastro-intestinales - cirrhose biliaire du foie, rectocolite hémorragique, maladie de Crohn, cholangite, hépatite auto-immune et pancréatite, maladie coeliaque ;

    Maladies système circulatoire– neutropénie, anémie hémolytique, purpura thrombocytopénique ;

    Maladies rénales auto-immunes - certains types de vascularites affectant les reins, le syndrome de Goodpasture, les glomérulopathies et la glomérulonéphrite (tout un groupe de maladies) ;

    Affections cutanées – vitiligo, psoriasis, lupus érythémateux et vascularite avec localisation cutanée, pemphingoïde, alopécie, urticaire auto-immune ;

    Maladies pulmonaires - encore une fois une vascularite avec lésions des poumons, ainsi qu'une sarcoïdose et une alvéolite fibrosante ;

    Maladies cardiaques auto-immunes - myocardite, vascularite et rhumatisme articulaire aigu.

Diagnostic des maladies auto-immunes

Vous pouvez établir un diagnostic en utilisant analyse spéciale sang. Les médecins savent quels types d’anticorps indiquent une maladie auto-immune particulière. Mais le problème est que parfois une personne souffre et tombe malade depuis de nombreuses années, avant même que le médecin traitant ne pense à orienter le patient vers un laboratoire pour des tests de maladies auto-immunes. Si vous avez symptômes étranges, assurez-vous de consulter plusieurs spécialistes hautement réputés à la fois. Vous ne devez pas vous fier à l'avis d'un seul médecin, surtout s'il doute du diagnostic et du choix des méthodes de traitement.

Quel médecin traite les maladies auto-immunes ?

Comme nous l’avons dit plus haut, il existe des maladies auto-immunes spécifiques à certains organes, qui sont traitées par des médecins spécialisés. Mais lorsqu'il s'agit de problèmes systémiques ou formes mixtes, vous aurez peut-être besoin de l'aide de plusieurs spécialistes à la fois :

    Neurologue;

    Hématologue;

    Rhumatologue;

    Gastro-entérologue ;

    Cardiologue;

    Néphrologue ;

    Pneumologue;

    Dermatologue ;

    L'immunité est un système d'organes du corps humain qui le protège de diverses maladies.

    L'une des fonctions du système est de répondre aux micro-organismes envahisseurs tels que les virus ou les bactéries en produisant des anticorps ou des lymphocytes sensibilisés (types de globules blancs).

    La liste des maladies auto-immunes (maladies) est généralement déterminée par laquelle organes sains attaque par erreur le système immunitaire.

    DANS conditions normales, la réponse immunitaire du corps humain n’est pas dirigée contre ses propres tissus.

    Cependant, dans certains cas, la production pathologique de cellules immunitaires (anticorps) ou la prolifération de clones auto-agressifs de cellules tueuses conduisent à une attaque erronée. cellules saines qu'ils sont appelés à protéger.

    Une réponse défectueuse du système immunitaire peut entraîner diverses maladies auto-immunes.

    Maladies auto-immunes systémiques

    Les maladies auto-immunes systémiques affectent plusieurs systèmes du corps à la fois : les articulations, les poumons, la peau, etc.

    Dans certains cas, des lésions systémiques apparaissent au fur et à mesure que la maladie se développe, dans d’autres cas, elle se développe immédiatement.

    La maladie de Behcet

    Cette maladie chronique multisystémique, appelée vascularite, provoque une inflammation des vaisseaux sanguins et affecte tout le corps.

    Les dommages peuvent concerner le système nerveux central, le cœur et les intestins.

    Les symptômes de la maladie coïncident souvent avec d’autres maladies difficiles à diagnostiquer. La maladie peut connaître une rémission spontanée, ce qui augmente également la difficulté de son diagnostic.

    Lupus érythémateux systémique

    C'est chronique maladie inflammatoire. Elle peut affecter n’importe quel système corporel, notamment les vaisseaux sanguins, les muscles, les articulations, le tractus gastro-intestinal, les reins, le cœur, les poumons et le système nerveux central.

    L'agression immunitaire des cellules thyroïdiennes envers elles-mêmes conduit à une maladie appelée. Des médicaments et des remèdes populaires sont utilisés pour le traitement.

    Découvrez ce qu'est la thyroïdite chronique et comment la traiter.

    L'alimentation et le mode de vie sont la base du traitement thyroïdite auto-immune. Nous vous dirons ce que le patient doit savoir.

    Sclérose en plaques

    C'est une maladie du système nerveux central qui touche le cerveau et la moelle épinière.

    La maladie détruit les gaines de myéline qui entourent et protègent les cellules nerveuses.

    Cela ralentit ou bloque la transmission des signaux entre le cerveau et le corps.

    La maladie entraîne souvent :

    • faiblesse musculaire;
    • déficience visuelle;
    • picotements, engourdissements;
    • coordination et équilibre des mouvements altérés;
    • problèmes de mémoire et de réflexion.

    La sclérose en plaques touche le plus souvent les femmes âgées de 20 à 40 ans. En règle générale, elle est légère, mais il arrive parfois qu'une perte de la capacité d'écrire, de parler ou de bouger soit possible.

    Un traitement médicamenteux peut ralentir la maladie et réduire ses symptômes. La physiothérapie et l'ergothérapie peuvent également aider à la guérison.

    Polymyosite

    La maladie est également connue sous le nom de myopathie inflammatoire idiopathique.

    Ce maladie rare, débilitant muscles, gonflement, douleur et lésions tissulaires.

    La maladie est liée à un groupe plus large de maladies causées par la myosite.

    La maladie affecte les muscles squelettiques. Elle survient le plus souvent chez les adultes de 50 à 70 ans et chez les enfants de 5 à 15 ans.

    Les femmes souffrent de cette maladie deux fois plus souvent que les hommes. Cette maladie touche tout le corps.

    Le traitement de la maladie dépend de ses complications. La mortalité à cinq ans survient chez 1 patient sur 5. Les immunosuppresseurs contrôlent généralement la maladie.

    Polyarthrite rhumatoïde

    La maladie est une forme d'arthrite, provoquant un gonflement, douleur, perte de fonction et raideur articulaire. Elle peut affecter n’importe quelle articulation, mais elle est plus grave au niveau des poignets et des doigts.

    La maladie apparaît souvent à un âge moyen ou chez les personnes âgées. Les femmes sont plus susceptibles de souffrir de polyarthrite rhumatoïde.

    Symptômes de la polyarthrite rhumatoïde

    La maladie ne peut se manifester que peu de temps, ou ses symptômes peuvent aller et venir. Une forme grave de la maladie peut durer toute une vie. La maladie peut toucher toutes les parties du corps, en plus des articulations, incl. sur les yeux, les poumons et la bouche.

    Le traitement comprend thérapie médicamenteuse, chirurgie et des changements de mode de vie qui ralentissent la progression de la maladie et réduisent l’enflure et la douleur.

    Le syndrome de Gougerot-Sjögren

    Cette maladie provoque une sécheresse des yeux, du nez, de la bouche, de la gorge et de la peau.

    Le syndrome de Gougerot-Sjögren se développe généralement après 40 ans et est 10 fois plus susceptible de toucher les femmes.

    Le syndrome est parfois associé à polyarthrite rhumatoïde.

    Dans ce syndrome, le système immunitaire attaque les glandes qui produisent les larmes et la salive.

    La maladie peut toucher d’autres organes et en partie le système nerveux central. Le traitement vise à soulager les symptômes de la maladie.

    Vascularite

    Cette maladie provoque une inflammation des vaisseaux sanguins des veines, des artères et des capillaires en raison d'infections, de médicaments ou d'autres maladies. Les vaisseaux enflammés peuvent se rétrécir, se fermer ou s'étirer et s'affaiblir au point de commencer à former des anévrismes.

    Si l'anévrisme se rompt, cela peut provoquer des hémorragie interne.La vascularite comprend généralement de la fièvre, un gonflement et sentiment général maux.

    Le but du traitement est d’arrêter l’inflammation vasculaire. Les stéroïdes et autres médicaments sont utilisés pour arrêter les processus inflammatoires.

    Spécifique à un organe

    Les maladies spécifiques à un organe ne nécessitent généralement pas de traitement immunosuppresseur. Seules une observation médicale et une thérapie sont effectuées signes secondaires maladies.

    Maladie de Basedow

    La maladie amène la glande thyroïde à produire un excès d’hormones.

    Les femmes tombent malades 3 fois plus souvent que les hommes. La maladie est généralement diagnostiquée entre 20 et 40 ans.

    Les symptômes comprennent généralement de la nervosité, un rythme cardiaque rapide, une perte de poids et une intolérance à la chaleur.

    Une caractéristique distinctive de cette maladie est l'inflammation muscles des yeux accompagnée d'un gonflement des yeux (exophtalmie).

    Chez environ 30 à 50 % des patients, l'exophtalmie se développe sous une forme légère et chez environ 5 % sous une forme sévère. Dans de rares cas, la maladie provoque une « tempête thyroïdienne ».

    Ses symptômes comprennent de la fièvre, des vomissements, une accélération du rythme cardiaque, de la confusion, transpiration abondante et nécessitent des soins d’urgence immédiats.

    Thyroïdite auto-immune (thyroïdite de Hashimoto)

    Il s'agit d'une maladie inflammatoire chronique de la glande thyroïde. En conséquence, il produit moins d’hormones et le métabolisme ralentit. Les femmes souffrent de cette thyroïdite 10 fois plus souvent que les hommes.

    La plupart des cas de maladie surviennent entre 30 et 50 ans.

    Les symptômes se développent souvent progressivement et sont généralement associés à :

    • augmentation du poids corporel;
    • perte et sécheresse des cheveux;
    • fatigue;
    • problèmes d'attention et de fertilité;
    • des picotements dans les bras ou les jambes ;
    • sensibilité aux basses températures.

    Il est particulièrement important de contrôler la maladie lors de la planification d'une grossesse, car Une fonction thyroïdienne faible peut affecter le développement du fœtus. La thyroïdite post-partum peut se développer dans les 12 mois suivant la naissance.

    Les femmes qui ont des difficultés à concevoir doivent surveiller leurs taux thyroïdiens, car les taux d’hormones thyroïdiennes peuvent affecter l’ovulation.

    Diabète sucré de type 1

    Dans le diabète de type 1, le pancréas ne produit pas d’insuline et le glucose est retenu dans le sang.

    Les symptômes de la maladie comprennent généralement la soif, mictions fréquentes, fatigue ou faim, perte de poids, plaies à cicatrisation lente, peau qui démange, perte de sensation ou picotements dans les jambes, vision floue. Pour traiter la maladie, vous devez prendre de l’insuline tout au long de votre vie.

    Inflammation de la glande thyroïde nature auto-immune- survient principalement chez les femmes. Sans traitement, des complications dangereuses surviennent.

    Mixte

    Maladie coeliaque

    Avec cette maladie, vous ne pouvez pas manger de gluten, une protéine complexe présente dans la plupart des céréales.

    Les produits contenant du gluten doivent être exclus de l'alimentation, car cela peut endommager l’intestin grêle.

    Le gluten peut également être trouvé dans les vitamines, médicaments, compléments alimentaires, baumes à lèvres, en colle sur timbres et enveloppes.

    Les symptômes de la maladie peuvent inclure de la diarrhée et des douleurs abdominales, de l'irritabilité ou de la dépression. Dans certains cas, les symptômes n’apparaissent pas à l’extérieur.

    La maladie de Crohn

    La maladie provoque une inflammation persistante de la membrane muqueuse ou des parois du tractus gastro-intestinal.

    La maladie de Crohn est parfois appelée iléite chronique, entérite régionale ou colite granulomateuse. Avec cette maladie, le tractus gastro-intestinal est le plus souvent modifié dans le segment situé entre l'iléon et le rectum.

    Bien que la maladie de Crohn soit parfois difficile à traiter, elle ne met généralement pas la vie en danger.

    Cirrhose biliaire primitive

    Cette maladie provoque une irritation, un gonflement ou une inflammation voies biliaires dans le foie. Le gonflement bloque le flux de bile, endommageant les cellules biliaires et entraînant des cicatrices provoquant la cirrhose.

    Le plus souvent, les femmes d'âge moyen souffrent de cette maladie. La maladie est associée à la maladie cœliaque, au phénomène de Raynaud, au syndrome de sécheresse oculaire ou buccale et à une maladie thyroïdienne. Plus de la moitié des patients sont asymptomatiques au moment du diagnostic.

    Foie sain et cirrhose

    Les symptômes se développent le plus souvent progressivement et peuvent inclure :

    • douleurs abdominales;
    • fatigue;
    • hypertrophie du foie;
    • amas graisseux sous la peau;
    • selles grasses;
    • démangeaisons, jaunisse et douceur taches jaunes sur le siècle.

    Si la maladie n'est pas traitée, la plupart des porteurs de la pathologie meurent sans transplantation hépatique.

    Environ un quart de ceux qui souffrent de la maladie depuis 10 ans ont insuffisance hépatique. L'hypothyroïdie ou l'anémie peuvent également se développer dans le contexte de cette maladie.

    Liste

    Neurologie:

    • Vascularite systémique primaire ;
    • Sclérose en plaques;
    • syndrome de Guillain-Barré ;
    • Syndrome de raideur musculaire ;
    • Myasthénie grave pseudoparalytique sévère ;
    • Narcolepsie essentielle.

    Peau, muqueuses, glandes (salivaires lacrymales) :

    • Dermatoses bulleuses ;
    • Vascularite à localisation cutanée ;
    • Vitiligo ;
    • Urticaire auto-immune ;
    • Lichen;
    • Alopécie areata ;
    • Psoriasis;
    • Lupus érythémateux systémique ;
    • Lichen scléreux ;
    • Le syndrome de Gougerot-Sjögren.

    Ophtalmologie:

    • uvéite auto-immune ;
    • la maladie de Behçet ;
    • Ophtalmie sympathique ;
    • Ophtalmopathie endocrinienne.

    Endocrinologie:

    • maladie de Basedow ;
    • thyroïdite de Hashimoto ;
    • Pancréatite auto-immune ;
    • Diabète sucré ;
    • la maladie d'Addison ;
    • La maladie de Cushing.

    Organes internes (reins, tractus gastro-intestinal, poumons) :

    • Hépatite auto-immune ;
    • Cirrhose biliaire primitive ;
    • Cholangite auto-immune, sclérosante primitive ;
    • Glomérulonéphrite ;
    • syndrome de Goodpasture ;
    • Entéropathie auto-immune ;
    • la maladie de Crohn ;
    • Colite ulcéreuse non spécifique ;
    • Maladie cœliaque ;
    • Anémie pernicieuse (ou par carence en vitamine B12) ;
    • Forme auto-immune d'asthme bronchique ;
    • Sarcoïdose ;
    • Alvéolite fibrosante.

    Cardiovasculaire, système musculaire, articulations :

    • Syndrome des antiphospholipides ;
    • Anémie hémolytique auto-immune ;
    • Neutropénie auto-immune ;
    • maladie de Kawasaki ;
    • la maladie de Takayasu ;
    • Maladie hémolytique des nouveau-nés ;
    • Purpura thrombocytopénique idiopathique ;
    • Polyangéite microscopique ;
    • Hémoglobinurie paroxystique froide ;
    • le syndrome de Wegener ;
    • syndrome de Charge-Strauss ;
    • Périartérite noueuse ;
    • Myocardite;
    • Rhumatisme articulaire aigu;
    • Dermatomyosite ;
    • Polymyosite ;
    • Polymyalgie rhumatismale ;
    • Spondylarthrite ankylosante;
    • Polyarthrite rhumatoïde;
    • Sclérodermie systémique.

    Si les maladies auto-immunes ne sont pas traitées, le pronostic de la maladie est généralement défavorable. Le système immunitaire attaque constamment des organes ou des groupes de systèmes corporels, ce qui peut entraîner une perte de fonction des organes affectés, un handicap, voire la mort.

    Cela nécessite un travail minutieux entre le médecin et le patient pour établir la cause de l'attaque du système immunitaire sur les tissus sains, ainsi qu'une thérapie pour rediriger le système immunitaire vers des agents organiques véritablement nocifs.

    Vidéo sur le sujet


    Le système immunitaire protège l’organisme contre les bactéries, les virus et cellules cancéreuses, les reconnaissant comme corps étrangers et les attaquer; cependant, dans certains cas, il perçoit à tort les cellules de son propre corps comme des corps étrangers. Ce mécanisme est à l’origine des maladies auto-immunes.

    Environ 5 à 8 % de la population mondiale souffre de maladies auto-immunes et, pour des raisons inconnues, le taux d'incidence augmente. Les maladies auto-immunes peuvent toucher tout le monde, mais les femmes y sont plus sensibles âge de procréer. Les femmes afro-américaines, amérindiennes et espagnoles courent plus de risques de développer des maladies auto-immunes que les femmes européennes. joue aussi rôle important. Si vous avez des antécédents familiaux de maladies auto-immunes, votre risque de contracter la maladie augmente.

    Maladies auto-immunes courantes

    Il y en a plus de 80 différents types maladies auto-immunes. Voici les plus courants d’entre eux :

    • Maladie de Basedow(Maladie de Basedow, goitre toxique diffus). La maladie de Basedow est une maladie auto-immune caractérisée par activité accrue. Les personnes avec la maladie de Basedow ont l'expérience symptômes suivants: insomnie, irritabilité, perte de poids sans cause, protrusion globes oculaires, mauvaise tolérance à la chaleur, faiblesse musculaire, fragilité des cheveux, règles rares et tremblements des mains. Parfois, la maladie de Basedow est asymptomatique. Cette maladie est traitée avec des médicaments contenant iode radioactif, qui détruit les cellules thyroïdiennes hyperactives. Pour 90 % des patients, un seul traitement suffit, 10 % doivent prendre le médicament à plusieurs reprises et seulement dans un petit pourcentage de cas, une intervention chirurgicale est nécessaire.
    • Thyroïdite de Hashimoto. Au cœur de cette maladie mensonges processus inflammatoire, ce qui conduit à un hypofonctionnement de la glande thyroïde. La maladie peut également être asymptomatique. Souvent, dans la thyroïdite de Hashimoto, la taille de la glande thyroïde augmente et ses contours deviennent visibles ; cette augmentation s'accompagne d'évanouissements, de prise de poids, de faiblesse musculaire, d'intolérance au froid, de cheveux et de peau secs et de constipation. Traitement spécifique non mais très efficace traitement symptomatique médicaments de substitution hormonale.
    • Lupus érythémateux systémique (LED). Avec cette maladie, le système immunitaire attaque diverses cellules du corps, entraînant un gonflement, des dommages à divers organes, et la maladie s'accompagne souvent de douleurs articulaires, d'éruptions cutanées et de sensibilité au soleil. Le traitement dépend de la gravité de la maladie. Des analgésiques, des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes sont utilisés ; point important pour les patients atteints de LED - à éviter situations stressantes et direct rayons du soleil et suivez également un régime.
    • Diabète sucré de type 1. Diabète Le type 1 est généralement diagnostiqué pendant l'enfance ou à un jeune âge(jusqu'à 30 ans). Le diabète de type 1 est causé par des lésions du système immunitaire du pancréas, qui produit l'insuline. La quantité d’insuline diminue, ce qui entraîne une augmentation de la glycémie. En conséquence, il peut y avoir insuffisance rénale, la vision est altérée, des problèmes de circulation sanguine surviennent, ce qui entraîne des accidents vasculaires cérébraux et des crises cardiaques. Le traitement du diabète de type 1 nécessite l’administration d’insuline et le contrôle de la glycémie, un régime alimentaire et une activité physique régulière.
    • . La maladie se manifeste par une altération de la coordination des mouvements, de la parole, de la marche, une paralysie, des tremblements des membres et une perte de sensibilité. Il existe un certain nombre de médicaments qui peuvent réduire l'intensité des manifestations de la maladie, arrêter l'exacerbation, modifier l'évolution de la maladie et améliorer état général corps.
    • Polyarthrite rhumatoïde. Polyarthrite rhumatoïde survient à la suite d'une attaque du système immunitaire sur les tissus articulaires, qui entraîne des douleurs musculaires, des déformations articulaires, faiblesse générale, perte d'appétit et de poids ; à des stades progressifs, la maladie peut entraîner un handicap. Comme d’autres maladies auto-immunes, la polyarthrite rhumatoïde touche le plus souvent les femmes âgées de 30 à 50 ans. Le traitement est choisi individuellement et vise, réaction inflammatoire dans les articulations et maintenir leur fonction.

    «De nombreuses années de pratique dans la détermination des anticorps (des centaines d'études à grande échelle) ont montré qu'ils peuvent souvent être élevés sans aucune pathologie de la glande thyroïde. Il existe également des cas fréquents de prononcés changements pathologiques V glande thyroïde avec des titres d’anticorps normaux. ...Aujourd'hui, la détermination des anticorps crée beaucoup plus de confusion qu'elle n'aide...», explique le chirurgien endocrinologue Mikhaïl Yurievitch Bolgov.

    Malheureusement, il est actuellement impossible de guérir complètement une maladie auto-immune. Cependant, les changements de mode de vie, d'alimentation, de régularité exercice physique, le repos, l’évitement des situations stressantes jouent un rôle très important pour limiter le développement de la maladie et peuvent améliorer considérablement la qualité de vie du patient.



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