Que sont les immunoglobulines et à quoi servent-elles ? Dans quels cas de maladies les immunoglobulines sont-elles prescrites ? Application de l'immunoglobuline humaine

Immunoglobuline humain normal contient substance active— fraction d'immunoglobuline. Il est initialement isolé du plasma humain, après quoi il est purifié et concentré. Le médicament ne contient pas de virus de l'immunodéficience humaine ni de l'hépatite C, il n'en contient pas. La concentration en protéines est de 4,5 à 5,5 %. On note une faible activité anti-complémentaire du médicament.

Formulaire de décharge

Les préparations d'immunoglobulines sont disponibles sous deux formes. C'est une solution pour injections intramusculaires et poudre sèche pour perfusion (immunoglobuline IV). La solution est un liquide clair ou légèrement opalescent, sans couleur.

Action pharmacologique

Ce médicament a immunostimulant Et immunomodulateur action . Il contient de nombreux anticorps opsonisants et neutralisants. Leur présence confère une résistance efficace aux bactéries, aux virus et à un certain nombre d’autres agents pathogènes.

Sous l'influence de ce remède, le montant des manquants Anticorps IgG. En conséquence, le risque de développer une infection chez les personnes diagnostiquées primaires et secondaires est réduit. L'immunoglobuline reconstitue et remplace les anticorps naturels dans le sérum humain.

Pour comprendre l'essence de l'effet de ce médicament sur le corps, vous devez comprendre comment fonctionne l'immunoglobuline dans le corps humain, de quoi il s'agit. Wikipédia indique que les immunoglobulines sont des molécules immunitaires uniques capables de neutraliser un certain nombre de toxines et de nombreux agents pathogènes dans le corps humain.

Pour neutraliser certain type virus ou bactéries, le corps produit des types uniques d’immunoglobulines. Il existe une classification selon laquelle les classes d'immunoglobulines sont déterminées en fonction de leurs caractéristiques, propriétés et structures antigéniques.

Si nécessaire, une prise de sang est réalisée pour les immunoglobulines, générales et spécifiques. Cet examen permet de déterminer la présence maladies allergiques et nommer traitement correct. Un spécialiste peut déchiffrer les résultats de l’analyse en détail, déterminant si l’immunoglobuline est élevée (la norme de son contenu dépend de l’âge de la personne). Si une certaine classe est augmentée, un spécialiste vous expliquera en détail ce que cela signifie.

Pharmacocinétique et pharmacodynamique

Lors de la conduite perfusion intraveineuse le niveau de biodisponibilité est de 100 %. La concentration la plus élevée d'anticorps dans le sang humain est observée pendant 14 jours. La demi-vie des anticorps est de 4 à 5 semaines. Le médicament pénètre dans le placenta et pénètre lait maternel.

Indications d'utilisation

L'immunoglobuline humaine normale est indiquée comme traitement de remplacement si le patient doit subir traitement de remplacement dans le but de remplacer et de reconstituer les anticorps naturels.

Pour prévenir les infections, il est prescrit dans les cas suivants :

• lors d'une greffe moelle;
• avec agammaglobulinémie;
• en cas d'immunodéficience primaire et secondaire, avec immunodéficience variable ;
• à , qui est chronique ;
• chez les enfants;
• avec purpura thrombocytopénique, d'origine immunitaire ;
• pour les bactéries graves et infections virales;
• pour le syndrome de Kawasaki ;
• pour le syndrome de Guillain-Barré ;
• avec aplasie érythrocytaire;
• avec neutropénie d'origine auto-immune;
• avec polyneuropathie démyélinisante chronique;
• à anémie hémolytique et thrombocytopénie d'origine auto-immune ;
• à , provoqué et provoqué par la synthèse d'anticorps dirigés contre le facteur P ;
• pendant le traitement de la myasthénie grave ;
• afin d'éviter les habitudes ;
• pour la prévention des maladies infectieuses chez les nouveau-nés prématurés.

Contre-indications

Déterminé les contre-indications suivantes pour utiliser ce médicament :

• aux immunoglobulines humaines;
• Déficit en IgA dû à la présence d'anticorps dirigés contre celle-ci ;
• V forme aiguë;
• pour les produits sanguins.

Lors de la prescription d'un médicament, il convient de prendre en compte non seulement les contre-indications, mais également les affections et maladies pour lesquelles le traitement doit être effectué avec prudence.

Le remède est prescrit avec beaucoup de prudence aux personnes souffrant de insuffisance cardiaque décompensée de nature chronique, ainsi que les femmes enceintes , les mères pendant l'alimentation naturelle . Avec prudence et uniquement après prescription d'un médecin, le traitement est administré aux personnes souffrant de maladies dont l'origine est associée à des mécanismes immunopathologiques ( collagénose , néphrite , maladies immunitaires sang ).

Effets secondaires

Si un patient se voit prescrire des immunoglobulines humaines normales et que le schéma correct caractéristiques du traitement, de la posologie et de l'administration, des effets secondaires prononcés surviennent rarement. Il convient toutefois de noter que des effets secondaires peuvent survenir plusieurs heures, voire plusieurs jours après l’administration du médicament. Dans la plupart des cas, les manifestations négatives disparaissent complètement après l’arrêt du traitement.

La plupart du temps, des effets secondaires sont observés en raison d’un débit de perfusion trop élevé. Si vous interrompez l'injection pendant un moment ou réduisez sa vitesse, la plupart effets négatifs va disparaître. Si symptômes négatifs ne vous arrêtez pas, il faut pratiquer un traitement symptomatique.

Plus souvent effets secondaires sont observées lorsque l'immunoglobuline est administrée à une personne pour la première fois et se développent au cours de la première heure. Cela pourrait être symptômes suivants:

• syndrome pseudo-grippal ( augmentation de la température corporelle , frissons , faiblesse );
• , ;
• vomir, forte salivation, douleurs à l'estomac ;
• , cyanose , rougeur du visage, sensations douloureuses V poitrine;
• faiblesse , sensibilité à la lumière, troubles de la conscience, dans de rares cas– signes d'asepsie ;
• apparaît dans de rares cas nécrose aiguë les tubules peuvent aggraver l'état des personnes souffrant d'insuffisance rénale ;
• manifestations allergiques ;
• réactions locales.

En plus des symptômes ci-dessus, il peut y avoir une sensation de douleurs articulaires, myalgie , transpiration , mal de dos. La perte de conscience est très rare, effondrement , hypertension sévère. Si la réaction au traitement est très grave, le traitement doit être interrompu. Si nécessaire, vous pouvez saisir antihistaminiques, des solutions qui remplacent le plasma.

Mode d'emploi des Immunoglobulines (Méthode et posologie)

Les instructions pour les immunoglobulines prévoient la possibilité d'une perfusion intraveineuse et injection intramusculaire médicaments. Généralement, la dose du médicament est prescrite à individuellement, en tenant compte de la gravité de la maladie, de l'état, etc.

Les instructions d’utilisation du médicament chez les enfants comprennent l’administration de 3 à 4 ml de médicament pour 1 kg de poids de l’enfant et la dose ne doit pas dépasser 25 ml. Avant l'administration, l'immunoglobuline doit être diluée avec une solution de chlorure de sodium à 0,9 % (stérile) ou une solution de glucose à 5 %, respectivement, 1 partie du médicament et 4 parties du solvant. Il est administré par voie intraveineuse, à raison de 8 à 10 gouttes par minute. Les perfusions sont administrées sur 3 à 5 jours.

Les patients adultes reçoivent une dose unique de 25 à 50 ml. Il n'est pas nécessaire de diluer davantage le médicament ; il est administré par voie intraveineuse à raison de 30 à 40 gouttes par minute. Le traitement comprend 3 à 10 transfusions, effectuées toutes les 24 à 72 heures.

Si la question se pose de savoir où placer une perfusion intraveineuse, il convient de garder à l'esprit que le médicament ne peut être administré par voie intraveineuse qu'à l'hôpital et qu'il est important de respecter strictement les exigences d'asepsie. Où obtenir une injection d'immunoglobuline, vous pouvez vous renseigner auprès du magasin le plus proche. établissement médical. Vous pouvez également obtenir des informations dans quelles conditions les immunoglobulines sont administrées gratuitement aux enfants.

Avant d'administrer le produit, le flacon doit être conservé à une température de 18 à 22 °C pendant au moins 2 heures. Si la solution est trouble ou contient des sédiments, elle ne doit pas être administrée.

Surdosage

Des signes de surdosage du médicament peuvent survenir lors d'une administration par voie intraveineuse. Ces symptômes sont hypervolémie Et viscosité sanguine élevée . Les symptômes de surdosage sont plus susceptibles de survenir chez les personnes âgées et chez les patients atteints d'une maladie rénale.

Interaction

Une incompatibilité pharmaceutique du médicament avec d'autres médicaments est notée. Il ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments ; vous devez toujours utiliser un compte-gouttes séparé pour les immunoglobulines.

L'efficacité du médicament peut diminuer s'il est administré en même temps que des médicaments vaccinaux à, à, à.

S'il est nécessaire d'utiliser des vaccins viraux vivants par voie parentérale contre la varicelle, etc., ils peuvent être utilisés 1 mois après le traitement par immunoglobuline, mais il est conseillé de faire une pause de 3 mois.

Le produit ne doit pas être utilisé simultanément avec lors du traitement des enfants enfance.

Conditions de vente

Vendu dans les chaînes de pharmacies sur ordonnance.

Conditions de stockage

Il est nécessaire de transporter et de stocker le médicament conformément au SP 3.3.2.038–95, régime de température— 2-8 °C. Ne peut pas être congelé.

Date de péremption

Durée de conservation : 1 an. Ne peut être utilisé après l'expiration de cette période.

Instructions spéciales

Les patients chez qui on a diagnostiqué des maladies dont l'origine est associée à des mécanismes immunologiques ne peuvent utiliser l'immunoglobuline qu'après consultation d'un médecin traitant ces maladies.

L'administration du médicament doit être enregistrée dans le dossier approprié formulaire comptable, dans lequel vous devez indiquer la série, le numéro, la date de fabrication, la date de péremption, la date d'administration, la posologie et la réaction à la réception du produit.

L'utilisation du médicament n'est pas autorisée si le récipient contenant celui-ci a été endommagé. Après ouverture du récipient, le médicament est utilisé sous forme coupée et ne peut pas être conservé ouvert.

L'effet protecteur du médicament est observé après 24 heures et se poursuit pendant 30 jours.

Après avoir utilisé l'immunoglobuline, une augmentation passive de la quantité d'anticorps dans le sang est observée. Par conséquent, lorsque du sang est donné pour analyse, l’interprétation du test sanguin d’immunoglobuline peut par la suite être incorrecte.

Les patients diagnostiqués maladies allergiques ou célébré penchant pour manifestations allergiques , doit recevoir des antihistaminiques le jour de l'administration de la solution et pendant huit jours après sa réception.

Une fois le médicament administré au patient, il est nécessaire de le surveiller pendant encore une demi-heure. Le spécialiste doit avoir accès à des fonds pour thérapie antichoc.

Pour les enfants

Le médicament peut être prescrit aux enfants si cela est indiqué, mais il est important de respecter strictement la posologie décrite dans les instructions.

Avec de l'alcool

Les immunoglobulines et l'alcool sont incompatibles, car l'alcool est un immunosuppresseur et altère le fonctionnement de système immunitaire personne. Lorsque vous buvez de l'alcool pendant le traitement avec ce médicament, la probabilité de développer effets secondaires. De plus, les maladies et affections qui nécessitent la nomination d'immunoglobulines nécessitent une interdiction catégorique de la consommation d'alcool.

Immunoglobuline pendant la grossesse et l'allaitement

Informations sur les dommages causés par la prescription du médicament pour les femmes enceintes absent. Cependant, l'administration intraveineuse ou l'injection d'immunoglobulines pendant la grossesse n'est effectuée que s'il existe des indications claires.

Lorsqu'elles discutent de l'efficacité de l'immunoglobuline, les femmes laissent différents avis, notant que le médicament peut soulager de nombreuses maladies, notamment, etc. Lors de l'utilisation du médicament, il est pratiqué avec prudence, car il passe dans le lait maternel et assure le transfert. d'anticorps au bébé. Pour les femmes après l'accouchement, le médicament est administré si indiqué.

Nom: Immunoglobuline (Immunoglobulinum)

Effets pharmacologiques :
Le médicament est considéré comme un agent immunomodulateur et immunostimulant. Contient grand nombre anticorps neutralisants et opsonisants, grâce auxquels il résiste bien aux virus, bactéries et autres agents pathogènes. Le médicament reconstitue également le nombre d'anticorps IgG manquants, réduisant ainsi le risque d'infection chez les personnes présentant un déficit immunitaire primaire et secondaire. L’immunoglobuline remplace et reconstitue bien les anticorps naturels présents dans le sérum du patient.

Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, la biodisponibilité du médicament est de 100 %. Il existe une redistribution progressive de la substance active du médicament entre l'espace extravasculaire et le plasma humain. L'équilibre entre ces environnements est atteint en moyenne en 1 semaine.

Immunoglobuline - indications d'utilisation :

Le médicament est prescrit pour un traitement substitutif s'il est nécessaire de reconstituer et de remplacer les anticorps naturels.
L'immunoglobuline est utilisée pour prévenir les infections lorsque :
- agammaglobulinémie ;
- transplantation de moelle osseuse ;
- syndrome d'immunodéficience primaire et secondaire ;
- leucémie lymphoïde chronique ;
- déficit immunitaire variable associé à une agammaglobulinémie ;
- Le SIDA chez les enfants.

Le médicament est également utilisé pour :
- purpura thrombocytopénique d'origine immunitaire ;
- infections bactériennes sévères telles que sepsis (en association avec des antibiotiques) ;
- les infections virales ;
- prévention de divers maladies infectieuses chez les nourrissons prématurés ;
- Syndrome de Guillain-Barré ;
- Syndrome de Kawasaki (principalement en association avec les maladies classiques de cette maladie) ;
- neutropénie d'origine auto-immune ;
- polyneuropathie démyélinisante chronique ;
- anémie hémolytique d'origine auto-immune ;
- aplasie érythrocytaire ;
- thrombocytopénie d'origine immunitaire ;
- l'hémophilie provoquée par la synthèse d'anticorps dirigés contre le facteur P ;
- traitement de la myasthénie grave ;
- prévention des fausses couches à répétition.

Immunoglobuline - mode d'application :

L'immunoglobuline est administrée par voie intraveineuse au goutte à goutte et par voie intramusculaire. La posologie est prescrite strictement individuellement, en tenant compte du type et de la gravité de la maladie, de la tolérance individuelle du patient et de l'état de son système immunitaire.

Immunoglobuline - effets secondaires :

Si toutes les recommandations d'administration, de posologie et de précautions sont respectées lors de l'utilisation du médicament, la présence d'effets secondaires graves est alors très rare. Les symptômes sont susceptibles d’apparaître plusieurs heures, voire plusieurs jours après l’administration. Les effets secondaires disparaissent presque toujours après l’arrêt du traitement par immunoglobuline. Partie principale effets secondaires associée à un débit élevé de perfusion de médicament. En réduisant la vitesse et en arrêtant temporairement la prise, il est possible de faire disparaître l'essentiel des effets. Dans d'autres cas, il est nécessaire d'effectuer thérapie symptomatique.

Les effets sont plus susceptibles de se produire lorsque vous prenez le médicament pour la première fois : au cours de la première heure. Il peut s'agir d'un syndrome pseudo-grippal - malaise, frissons, haute température corps, faiblesse, mal de tête.

Les symptômes suivants apparaissent également :
- système respiratoire(toux sèche et essoufflement) ;
- système digestif(nausées, diarrhée, vomissements, douleurs à l'estomac et augmentation de la salivation) ;
système cardiovasculaire (cyanose, tachycardie, douleurs thoraciques, rougeur du visage) ;
- centrale système nerveux(somnolence, faiblesse, rarement symptômes de méningite aseptique - nausées, vomissements, maux de tête, photosensibilité, troubles de la conscience, raideur de la nuque) ;
- reins (rarement nécrose tubulaire aiguë, aggravation insuffisance rénale chez les patients présentant une insuffisance rénale).

Réactions allergiques (démangeaisons, bronchospasme, éruption cutanée) et locales (hyperémie au site d'injection intramusculaire). Entre autres effets secondaires notés : myalgies, douleurs articulaires, maux de dos, hoquet et transpiration.

Dans de très rares cas, un collapsus, une perte de conscience et une hypertension sévère ont été observés. Dans ces cas graves, l’arrêt du traitement est nécessaire. L'administration d'antihistaminiques, d'épinéphrine et de solutions de remplacement du plasma est également probable.

Immunoglobuline - contre-indications :

Le médicament ne doit pas être utilisé pour :
- hypersensibilité aux immunoglobulines humaines ;
- Déficit en IgA dû à la présence d'anticorps dirigés contre celle-ci ;
- insuffisance rénale ;
- exacerbation du processus allergique ;
- le diabète sucré ;
- choc anaphylactique pour les produits sanguins.

Le médicament doit être utilisé avec prudence en cas de migraines, de grossesse et d'allaitement, ainsi que d'insuffisance cardiaque chronique décompensée. Aussi, s'il existe des maladies dans la genèse dont les principaux sont des mécanismes immunopathologiques (néphrite, collagénose, maladies immunitaires sang), le médicament doit alors être prescrit avec prudence après l'avis d'un spécialiste.

Immunoglobuline - grossesse :

Aucune étude n’a été menée sur l’effet du médicament sur les femmes enceintes. Il n'existe aucune information sur les dangers des immunoglobulines pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, pendant la grossesse, ce médicament est administré si urgence lorsque le bénéfice du médicament dépasse largement risque possible pour un enfant.

Le médicament doit être utilisé avec prudence pendant l'allaitement : on sait qu'il pénètre dans lait maternel et favorise le transfert d'anticorps protecteurs au nourrisson.

Interaction avec les autres médicaments:
Le médicament est considéré comme pharmaceutiquement incompatible avec d’autres médicaments. Il ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments ; vous devez toujours utiliser un compte-gouttes séparé pour la perfusion. À utilisation simultanée Immunoglobuline avec des agents d'immunisation actifs pour ces maladies virales comme la rubéole varicelle, la rougeole, oreillons l'efficacité du traitement peut diminuer. Si nécessaire usage parentéral vaccins viraux vivants, ils peuvent être utilisés au moins 1 mois après la prise d'immunoglobulines. Une période d'attente plus souhaitable est de 3 mois. Si entré dose élevée Immunoglobuline, son effet peut durer un an. Il est également interdit d'utiliser ce médicament avec le gluconate de calcium chez les nourrissons. On soupçonne que cela conduira à des phénomènes négatifs.

Immunoglobuline - surdosage :

Des symptômes de surdosage peuvent apparaître lors de l'administration intraveineuse du médicament - augmentation de la viscosité du sang et hypervolémie. Cela est particulièrement vrai pour les personnes âgées ou dont la fonction rénale est altérée.

Immunoglobuline - forme de libération :

Le médicament est disponible sous deux formes : poudre sèche lyophilisée pour perfusion (administration IV), solution pour injection IM.

Immunoglobuline - conditions de conservation :

Le médicament doit être conservé dans un endroit chaud, à l’abri de la lumière. La température de stockage doit être comprise entre 2 et 10 °C ; le médicament ne doit pas être congelé. La durée de conservation sera indiquée sur l'emballage. Passé ce délai, le médicament ne peut plus être utilisé.

Immunoglobuline - synonymes :

Immunoglobine, Imogam-RAZH, Intraglobine, Pentaglobine, Sandoglobine, Cytopect, Immunoglobuline humaine normale, Immunoglobuline antistaphylococcique humain, Immunoglobuline contre encéphalite à tiques liquide humain, immunoglobuline tétanos humain, Venoglobuline, Imbiogam, Imbioglobuline, Immunoglobuline humaine normale (Immunoglobulinum Humanum Normale), Sandoglobuline, Cytotect, Humaglobine, Octagam, Intraglobine, Endobuline S/D

Immunoglobuline - composition :

La substance active du médicament est la fraction immunoglobuline. Il a été isolé du plasma humain puis purifié et concentré. L'immunoglobuline ne contient pas d'anticorps contre les virus de l'hépatite C et l'immunodéficience humaine, elle ne contient pas d'antibiotiques.

Immunoglobuline - en plus :

Le médicament doit être utilisé uniquement selon les prescriptions d'un médecin. Il est interdit d'utiliser l'immunoglobuline dans des contenants endommagés. Si la transparence de la solution change, des flocons et des particules en suspension apparaissent, une telle solution ne convient pas à l'utilisation. Lors de l'ouverture du récipient, le contenu doit être utilisé de toute urgence, car le médicament déjà dissous ne peut pas être conservé.

Effet protecteur de ce médicament commence à apparaître 24 heures après l'administration, sa durée est de 30 jours. Chez les patients sujets aux migraines ou présentant une insuffisance rénale, une prudence accrue doit être exercée. Il faut également savoir qu’après avoir utilisé des immunoglobulines, il y a une augmentation passive de la quantité d’anticorps dans le sang. Lors des tests sérologiques, cela peut conduire à une fausse interprétation des résultats.

Il est strictement interdit d'administrer des immunoglobulines par voie intraveineuse pour utilisation intramusculaire. Il est interdit de dépasser le débit d'administration intraveineuse ; cela menace le développement de réactions collaptoïdes.

Le médicament est délivré en pharmacie selon la prescription d'un médecin.

Important!
Avant d'utiliser le médicament Immunoglobuline vous devriez consulter votre médecin. Cette instruction est destiné à des fins d’information uniquement.

Les immunoglobulines sont un type particulier de glycoprotéines présentes à la surface des cellules B sous forme de récepteurs. Ils peuvent également se trouver dans le sérum sanguin humain ou dans le liquide tissulaire, mais se présentent déjà sous forme de molécules solubles. Les immunoglobulines sont l'un des maillons les plus importants immunité humorale. L'immunoglobuline E est responsable des allergies de type immédiat et participe activement à l'immunité anthelminthique. L'immunoglobuline humaine anti-Rhésus est produite à partir de glycoprotéines et son objectif principal est de prévenir maladie hémolytique chez les nouveau-nés.

Immunoglobuline : composition et forme de libération

Le médicament est produit sous forme de poudre sèche lyophilisée pour perfusion (pour administration intraveineuse) et sous forme de solution pour injection intramusculaire.

La fraction d'immunoglobuline, concentré purifié et isolé du plasma humain, est substance active de ce médicament. L'immunoglobuline ne contient pas d'antibiotiques ni d'anticorps contre les virus de l'hépatite C et l'immunodéficience humaine.

Immunoglobuline humaine

Le médicament immunoglobuline est utilisé par voie intramusculaire et intraveineuse. Il est indiqué chez les patients atteints des maladies suivantes :
Utilisé par voie intramusculaire contre la rougeole, la coqueluche, la polio, infection à méningocoque et pour la prévention de l'hépatite A. Par voie intraveineuse - pour la maladie de Kawasaki, l'immunodéficience primaire, la leucémie lymphoïde chronique, l'infection par le VIH, le syndrome de Guillain-Barré, la dermatomyosite, sclérose en plaques, le syndrome d'hyperimmunoglobulinémie E, ainsi que forme chronique démyélinisation inflammatoire. Application largement connue cet outil comme prophylaxie pour prévenir les maladies infectieuses chez les nouveau-nés et les prématurés.

Immunoglobuline humaine : contre-indications

L’utilisation de l’immunoglobuline humaine est interdite dans les cas suivants :
- insuffisance rénale ;
- le diabète sucré ;
- CHF décompensé ;
- une sensibilité accrue ;
- Déficit immunitaire en IgA ;
- la grossesse et l'allaitement.

Immunoglobuline humaine : mode d'emploi

Ce médicament est utilisé par voie intramusculaire chez les enfants et les adultes. Pour prévenir la rougeole, on prescrit aux enfants une dose de 1,5 à 3 ml, pour les adultes - 3 ml une fois. En prophylaxie contre la polio pour les enfants non vaccinés - 3 à 6 ml une fois. Pour la prévention de la grippe, enfants de moins de 2 ans - 1,5 ml., de 2 à 7 ans - 3 ml., de plus de 7 ans - 4,5 à 6 ml une fois. Au cas où cours sévère maladie, après 24 à 48 heures, vous pouvez répéter la procédure. Pour la prévention de l'hépatite A, enfants âgés de 1 à 6 ans - 0,75 ml, de 7 à 10 ans - 1,5 ml, enfants à partir de 10 ans et adultes - 3 ml une fois. S'il est nécessaire de prévenir la coqueluche chez les enfants qui n'ont jamais été malades, le médicament est administré à raison de 3 ml deux fois, avec une pause de 24 heures.

Le médicament pour enfants est dilué par voie intraveineuse à 0,9% Solution de NaCl ou une solution de dextrose à 5 %, puis injectez 3 à 4 ml/kg (mais pas plus de 25 ml) chaque jour pour perfusion intraveineuse, vous devez utiliser un compte-gouttes séparé.

Symptômes possibles de surdosage apparaissant lors de l'administration intraveineuse viscosité accrue sang et hypervolémie. Les gens devraient être particulièrement prudents vieillesse et ayant une fonction rénale altérée.

Immunoglobuline : prix et vente

Vous pouvez acheter des immunoglobulines aujourd’hui, sans problèmes particuliers. Il suffit de se rendre à la pharmacie la plus proche ou de passer une commande sur Internet, ce qui devient chaque jour plus courant. Lors de l'achat d'un médicament, il convient de rappeler que l'achat médicaments des mains ou dans des endroits n'appartenant pas au numéro institutions spécialisées, il existe toujours un risque d’acheter un médicament de mauvaise qualité. Par conséquent, avant d’acheter des immunoglobulines ou tout autre produit, vous devez demander au vendeur un certificat confirmant la qualité du produit.

Le prix de l'immunoglobuline E est de 3 000 roubles pour 25 ml. est le même aussi bien en pharmacie que lors de la commande en ligne. Ce médicament est vendu en pharmacie uniquement sur prescription médicale.

Étant donné que le médicament a quantité suffisante effets secondaires, même si, en général, j'ai reçu critiques positives, nécessite une consultation obligatoire avec votre médecin et une familiarisation directe avec l’annotation du fabricant. Cette instruction est présentée uniquement dans le but de vous familiariser avec le produit et est donnée en traduction gratuite.

Immunoglobuline et facteur de transfert

Immunoglobuline dont le prix moyen est de
environ 3 000 roubles pour 25 ml, requis pour 1 jour d'injections, qui doivent être effectués sur une période de 3 à 4 jours, implique que le traitement avec ce médicament coûtera à partir de 12 000 roubles et peut nécessiter des répétitions répétées et, par conséquent, des coûts encore plus élevés. Le médicament Transfer Factor, qui remplit les mêmes fonctions, c'est-à-dire un immunomodulateur, un immunostimulateur et un immunosuppresseur sérieux dans une bouteille, coûte environ 2 000 roubles. Ce prix indiqué pour un emballage de 90 gélules. Le facteur de transfert est un médicament qui n'a aucune contre-indication et peut être utilisé à la fois pour arrêter la maladie et pour prévenir son apparition. Il n’a aucune contre-indication et ne peut provoquer de surdosage. Il a un effet plus dramatique sur le corps humain que les autres médicaments connus aujourd'hui, car il a capacité unique activer les trois factions du système immunitaire et éliminer les dommages causés à la structure de l'ADN, c'est-à-dire éliminer la cause de la maladie. Il est pris par voie orale, ce qui est important pour beaucoup, et peut contrecarrer les effets secondaires et augmenter l'efficacité d'autres médicaments.

Si une femme enceinte a Groupe Rh négatif sang, et que le père de l'enfant à naître est positif et que le fœtus hérite de son facteur Rh, un conflit Rh peut survenir. Pour exclure le développement de complications dans ce contexte, la femme reçoit des immunoglobulines pendant la grossesse.

Cette mesure permet de réduire le risque de maladie hémolytique du nouveau-né. De plus, il assure la protection nécessaire lors des grossesses ultérieures et réduit le risque de conflit Rh entre la mère et le fœtus.

Au cours de la première grossesse, les conflits surviennent rarement, car les anticorps fonctionnent comme des allergènes lorsqu’ils commencent à être produits. Ensuite, ils s'accumulent et à chaque grossesse ultérieure, le titre d'anticorps augmente, ce qui entraîne la destruction des globules rouges du fœtus. Tout cela conduit à une maladie hémolytique qui s'accompagne.

Pour prévenir les conflits Rh pendant la grossesse, des immunoglobulines anti-Rhésus sont utilisées.

L'immunoglobuline anti-D est la fraction protéique active du plasma humain. Contient des IgG avec des anticorps anti-Rho(D) incomplets. Le médicament atteint sa concentration maximale un jour après l'administration.

Si la mère a un sang négatif et le père un sang positif, il est nécessaire de s'inscrire auprès du clinique prénatale jusqu'à 12 semaines de grossesse, lorsque les premiers tests sont effectués, vous devez donc demander à votre médecin la nécessité d'administrer des immunoglobulines lors de la planification d'une grossesse.

Par la suite, le titre en anticorps est déterminé une fois tous les 28 jours si leur teneur est négative. Après la 30e semaine de grossesse, les anticorps sont déterminés une fois tous les 14 jours et après la 36e semaine, une fois tous les 7 jours.

L'administration du médicament après l'accouchement est nécessaire pour réduire la formation d'anticorps lors de grossesses répétées.

Il n'est pas nécessaire d'administrer des immunoglobulines G pendant la grossesse et après l'accouchement si le père de l'enfant est de groupe sanguin Rh négatif.

Indications et contre-indications à l'utilisation des immunoglobulines pendant la grossesse

Les systèmes circulatoires de la mère et du fœtus fonctionnent de manière autonome : leur sang ne se mélange pas. Un conflit Rh peut survenir lorsque la barrière placentaire est endommagée.

L'immunoglobuline humaine pendant la grossesse est utilisée pour prévenir l'iso-immunisation d'une femme lorsque :

• amniocentèse;
• cordacentèse;
• blessures aux organes cavité abdominale;
• la naissance d'un enfant Rh positif ;
• sang positif du père de l'enfant ;
• prévention du conflit Rh lors de la première grossesse en l'absence de sensibilisation de la femme ;
• prématuré;
• forme grave;
• un certain nombre de lésions infectieuses;
• diabète sucré

Parmi les contre-indications à l'utilisation d'immunoglobulines pendant la grossesse figurent :

• réactions allergiques;
• groupe sanguin négatif chez les femmes sensibilisées à la présence d'anticorps;
• Facteur Rh positif chez une femme.

Méthodes d'application

L'immunoglobuline humaine normale pendant la grossesse est administrée une fois par voie intramusculaire. Une dose du médicament correspond à 300 mcg d'immunoglobuline anti-D si le titre d'anticorps est compris entre 1 : 2 000, ou 600 mcg si le titre d'anticorps est à 1 : 1 000.

Interdit de faire injection intraveineuse immunoglobuline G pendant la grossesse.

Avant utilisation, il est nécessaire de laisser le médicament à une température de 18-22°C pendant 2 heures. Pour éviter la mousse, l'immunoglobuline est aspirée dans une seringue munie d'une aiguille à large lumière. Une ampoule ouverte doit être utilisée immédiatement. Le stocker dans formulaire ouvert inacceptable.

Le médicament est administré selon le schéma suivant:

• la femme reçoit l'injection dans les 48 à 72 heures après la naissance de l'enfant ;
• L'injection d'immunoglobulines pour l'interruption de grossesse est réalisée après un avortement de plus de 8 semaines.

S'il n'y a pas d'anticorps dans les analyses de sang, des immunoglobulines sont administrées à 28 semaines de grossesse avec à titre préventif. Ensuite, le médicament est injecté après la naissance dans les 48 heures si le facteur Rh de l’enfant est positif. Si l'enfant a sang négatif, Que réintroduction l'immunoglobuline n'est pas nécessaire.

Si une femme Rh négatif est à risque fausse couche spontanée, il est nécessaire d'administrer 1 dose d'immunoglobuline anti-D pendant la grossesse.

À des fins préventives, une injection supplémentaire est prescrite pendant la grossesse, si une amniocentèse est réalisée ou si la femme subit une blessure abdominale. Ensuite, le médicament est administré selon les périodes spécifiées.

Conséquences

L'administration d'immunoglobulines humaines normales pendant la grossesse peut s'accompagner d'un certain nombre d'effets secondaires, notamment valeur la plus élevée avoir:

• rougeur du site d'injection;
• augmentation de la température corporelle jusqu'à 37,5 °C dans les 24 heures suivant l'injection ;
• troubles dyspeptiques;
• réactions allergiques, y compris choc anaphylactique.

En raison du fait que le médicament est hautement allergène, après son utilisation, l’état de la femme est surveillé pendant une demi-heure. Si une réaction anaphylactique ou allergique se développe, des médicaments de premiers secours sont administrés.

Mesures pour prévenir les conflits rhésus

Pour prévenir le développement d'un conflit Rh pendant la grossesse, il faut :

• s'inscrire pour une grossesse jusqu'à 12 semaines ;
• si la mère a Sang Rh négatif passer un test pour déterminer le facteur Rh auprès du père de l'enfant ;
• si le père est Rh positif, administrer des immunoglobulines selon le moment choisi ;
• si le père est Rh négatif, ne pas vacciner ;
• administrer des immunoglobulines lors de la deuxième grossesse et des suivantes, si la mère n'est pas sensibilisée ;
• administrer le médicament lors de toute interruption de grossesse.

Si une femme Rh négatif et un homme Rh positif envisagent une grossesse, il est nécessaire de subir une série de tests. examens médicaux pour la prévention du conflit Rh. Pour réduire le risque de développer une maladie hémolytique chez le nouveau-né, la mère reçoit des immunoglobulines à 28 semaines de gestation. De plus - selon les indications de période post-partum si l'enfant a hérité d'un facteur Rh positif.

• Gabriglobine
• Gabriglobine-IgG
• Gamimun N.
• Gamunex
• Imbioglobuline
• Immunovénine
• Immunoglobuline humaine normale
• Intraglobine

Indications d'utilisation

Thérapie substitutive pour prévenir les infections dans les syndromes déficit immunitaire primaire: agammaglobulinémie, déficits immunitaires variables courants associés à une a- ou une hypogammaglobulinémie ; déficit en sous-classes d'IgG, thérapie de remplacement dans le but de prévenir les infections du syndrome d'immunodéficience secondaire causées par leucémie lymphoïde chronique, sida pédiatrique ou greffe de moelle osseuse, purpura thrombocytopénique idiopathique, syndrome de Kawasaki (en complément d'un traitement médicamenteux acide acétylsalicylique), bactéries sévères, y compris sepsis (en association avec des antibiotiques) et infections virales, prévention des infections chez les prématurés de faible poids de naissance (moins de 1 500 g), syndrome de Guillain-Barré et polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique, neutropénie auto-immune, globules rouges partiels aplasie hématopoïèse, thrombocytopénie d'origine immunitaire, incl. purpura post-transfusionnel, thrombocytopénie iso-immune des nouveau-nés, hémophilie causée par la formation d'anticorps dirigés contre des facteurs de coagulation, myasthénie grave, prévention et traitement des infections lors d'un traitement par des cytostatiques et des immunosuppresseurs, prévention des fausses couches à répétition.

Conseils d'utilisation et doses

IV, goutte à goutte. Le schéma posologique est défini individuellement, en fonction des indications, de la gravité de la maladie, de l'état du système immunitaire et de la tolérance individuelle. Pour les syndromes d'immunodéficience primaire et secondaire dose unique est de 0,2 à 0,8 g/kg (en moyenne - 0,4 g/kg) ; administré à des intervalles de 2 à 4 semaines (pour maintenir des taux plasmatiques minimum d'IgG de 5 g/l). Pour prévenir les infections chez les patients subissant une allotransplantation de moelle osseuse, 0,5 g/kg une fois 7 jours avant la transplantation, puis une fois par semaine pendant les 3 premiers mois après la transplantation, et une fois par mois pendant les 9 mois suivants. Pour le purpura thrombocytopénique idiopathique - 0,4 g/kg pendant 5 jours consécutifs ; à l'avenir (si nécessaire) - 0,4 g/kg à intervalles de 1 à 4 semaines pour maintenir niveau normal plaquettes. Pour le syndrome de Kawasaki : 0,6 à 2 g/kg en plusieurs doses sur 2 à 4 jours. Pour les infections bactériennes graves (y compris la septicémie) et les infections virales : 0,4 à 1 g/kg par jour pendant 1 à 4 jours. Pour prévenir les infections chez les prématurés de faible poids de naissance - 0,5 à 1 g/kg avec un intervalle de 1 à 2 semaines. Pour le syndrome de Guillain-Barré et la neuropathie démyélinisante inflammatoire chronique - 0,4 g/kg pendant 5 jours ; si nécessaire, des cures de 5 jours sont répétées à intervalles de 4 semaines.

Contre-indications

Au cours du premier jour suivant l'administration du médicament, une légère augmentation de la température corporelle et des réactions allergiques sont possibles. Parfois des maux de tête, des vertiges, symptômes dyspeptiques, hypo- ou hypertension artérielle, tachycardie, essoufflement. Dans des cas extrêmement rares, en cas d'intolérance individuelle, des réactions anaphylactiques peuvent se développer. Une hypersensibilité aux immunoglobulines humaines, en particulier chez les patients présentant un déficit en IgA en raison de la formation d'anticorps.

Effets secondaires

Maux de tête, nausées, vertiges, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, hypo ou hypertension artérielle, tachycardie, cyanose, essoufflement, sensation de constriction ou douleur dans la poitrine, réactions allergiques ; rarement - hypotension sévère, collapsus, perte de conscience, hyperthermie, frissons, transpiration accrue, sensation de fatigue, malaise, mal de dos, myalgie, engourdissement, bouffées de chaleur ou sensation de froid.

Groupe pharmacologique

Immunoglobulines

Action pharmacologique

Immunostimulant. Augmente le niveau d'anticorps dans le corps. En perfusion intraveineuse, la biodisponibilité est de 100 %. La redistribution du médicament se produit entre le plasma et l'espace extravasculaire et l'équilibre est atteint après environ 7 jours. Chez les individus présentant des taux sériques d'IgG normaux, la demi-vie biologique est en moyenne de 21 jours, tandis que chez les patients présentant une hypo- ou une agammaglobulinémie primaire, elle est de 32 jours. Contient large gamme anticorps opsonisants et neutralisants contre les bactéries, virus et autres agents pathogènes. Chez les patients souffrant de troubles primaires ou syndromes secondaires immunodéficience, permet de reconstituer les anticorps manquants Classe IgG, ce qui réduit le risque d’infection.

Composé

Ingrédient actif : Immunoglobuline humaine normale.

Interaction

Thérapie transfusionnelle avec immunoglobulines pour administration intraveineuse peut être associé à d’autres médicaments, notamment des antibiotiques. L'introduction d'immunoglobulines peut affaiblir (pendant 1,5 à 3 mois) l'effet des vaccins vivants contre ces maladies virales, comme la rougeole, la rubéole, les oreillons et la varicelle (les vaccinations avec ces vaccins doivent être effectuées au plus tôt 3 mois plus tard). Après l'administration de fortes doses d'immunoglobuline, son effet peut durer pendant dans certains cas jusqu'à un an. Ne pas utiliser simultanément avec le gluconate de calcium chez les nourrissons.

Instructions spéciales

Personnes souffrant maladies auto-immunes(maladies du sang, tissu conjonctif, néphrite), le médicament doit être administré dans le cadre d'un traitement approprié. Les immunoglobulines passent dans le lait maternel et peuvent aider à transférer des anticorps protecteurs au nouveau-né. Après l'administration du médicament, l'état du patient doit être surveillé pendant au moins 30 minutes. Une thérapie antichoc doit être disponible dans la pièce où le médicament est administré. Lorsque des réactions anaphylactoïdes se développent, utiliser antihistaminiques, glucocorticostéroïdes et adrénomimétiques. Une augmentation temporaire du taux d’anticorps dans le sang du patient après l’administration d’immunoglobulines peut provoquer de fausses des résultats positifs tests sérologiques. Le débit d'administration intraveineuse ne doit pas être dépassé en raison de la possibilité de développer des réactions collaptoïdes.

Conditions de stockage

À une température de 2 à 8 °C. Au réfrigérateur (déconseillé de congeler).