Ce qui valorise les paroles. Lyrica est-il sûr à prendre : pourquoi ? Effets secondaires de Lyrica

« Lyrica est une drogue ? Êtes-vous sérieux? Ces pilules m’aident simplement à « casser ». La douleur du sevrage est insupportable ! C'est bon, je vais le prendre pendant 2-3 semaines, puis je commencerai à mener une vie sobre. De telles promesses peuvent être entendues de la part de personnes qui nient de toutes les manières possibles leur dépendance, ne veulent pas suivre un traitement pour toxicomanie et encore une fois essayant de faire face à la maladie par eux-mêmes. La prise de Lyrica est-elle dangereuse et pourquoi ces pilules sont-elles assimilées à des drogues dures ?

Quels sont les dangers des comprimés narcotiques Lyrica ?

Lorsque ces pilules sont apparues dans les rayons des pharmacies, Lyrica n’était pas considérée comme un médicament. Il a même été recommandé par les experts comme moyen de soulager les symptômes de sevrage (cependant, c'était également le cas du tramadol). Ce n'est qu'avec le temps qu'il est devenu évident que Prendre ce médicament crée une forte dépendance. Cela s'applique non seulement aux toxicomanes, mais aussi des gens ordinaires qui a utilisé les comprimés comme analgésique.

Lyrica n'appartient pas au groupe des opioïdes narcotiques. Substance active de ces comprimés est la prégabaline. Cependant, si la dose est dépassée, une intoxication se produit. Après un certain temps, la personne s'habitue à l'effet du médicament et sans cela, elle se sent très mal, même si elle ne croit pas que Lyrica en soit la cause. Le médicament en pharmacie est très insidieux à cet égard.

Il y a 2 raisons principales pour lesquelles les comprimés Lyrica présentent un danger non seulement pour la vie de la personne qui les prend, mais aussi pour celle des autres :

1. Dépendance ultra-rapide– le sevrage de Lyrica ressemble au sevrage de l’héroïne. Un toxicomane ne peut plus imaginer sa vie sans prendre de drogue.
2. Comportement inapproprié– sous l'influence de pilules, une personne ne contrôle pas ses actions, bien qu'elle le nie catégoriquement.

Quels sont les effets de la prise d’un médicament appelé Lyrica ?

L'utilisation à long terme de Lyrica entraîne de très tristes conséquences. Dès les premiers signes de sevrage, le toxicomane croit pouvoir arrêter la pilule à tout moment. Cependant, il se rend vite compte qu’il ne peut pas y parvenir et qu’il a besoin d’aide. Les conséquences commencent à apparaître apport régulier Paroles:

• Développement de pathologies gastro-intestinales – attaques régulières diarrhée, coliques, constipation, nausées et vomissements persistants.
• Problèmes mentaux– un sentiment de peur et de panique en refusant Lyrica, une dépression, une indifférence à la vie, des pensées suicidaires, l'apparition d'attaques de panique.
• Douleurs intenses dans les muscles et les articulations– si la drogue ne pénètre pas dans l’organisme, le toxicomane développe des douleurs insupportables et des tremblements des membres.
• Résultat mortel d'une surdose de comprimés Lyrica– la mort ou conditions de mort imminente(coma).

Les comprimés Lyrica sont un médicament qui soumet complètement la volonté d’une personne. Seuls quelques-uns parviennent à arrêter de le prendre d’eux-mêmes. L'un des plus des solutions efficaces– aller dans un centre de traitement des addictions et, après avoir travaillé avec des psychologues, entrer en rémission à vie. Nous sommes toujours prêts à aider ceux qui souhaitent arrêter de consommer de la drogue ou de l’alcool. Appelez-nous à tout moment, nous répondrons à toutes les questions concernant la réadaptation des toxicomanes et alcooliques.

Lyrica est à l’origine un médicament contre l’épilepsie. Mais le champ d'application de ce médicament est beaucoup plus large. L’ingrédient actif de Lyrica est prégabaline, ce qui est similaire acide aminé GABA. Dans le corps, ce composant est inclus dans un complexe processus biochimiques, réduisant la transmission des impulsions douloureuses et augmentant le seuil convulsif. Le traitement par Lyrica peut être utilisé pour certaines conditions associées à douleur constante– par exemple, la fibromyalgie (douleurs musculaires symétriques constantes).

Lyrica est utilisé pour :

• Épilepsie;
• Trouble d'anxiété généralisée ;
• Neuropathies ;
• Fibromyalgie ;

Libérer ce médicament sous forme de comprimés avec dosage différent. La quantité quotidienne prescrite du produit est divisée en plusieurs doses. Les instructions du médicament Lyrica indiquent méthodes standards sa nomination à diverses indications. Le traitement commence par des doses plus faibles, puis, si le patient tolère bien les effets du médicament, elles sont augmentées jusqu'à celles requises. Vous ne pouvez pas interrompre brusquement le cours de Lyrica - cela prend au moins une semaine. Si la santé rénale du patient est compromise, le médecin doit recalculer la dose du médicament en fonction du taux de créatinine dans le sang.

Lyrica est contre-indiqué pour :

• Traitement des patients mineurs ;
• Certaines conditions, par exemple troubles héréditaires métabolisme du sucre ;
• Grossesse et allaitement (le médicament a un effet néfaste sur le système reproducteur humain !) ;

- avec prudence lorsque –

• Insuffisance cardiaque;
• Insuffisance rénale ;

Effets secondaires de Lyrica

Des études détaillées du médicament menées lors de son développement, ainsi que des données collectées après sa mise sur le marché, ont permis de dresser une liste effets indésirables Paroles. Nous n'énumérerons que les complications qui surviennent fréquemment.
Le traitement par ce médicament peut entraîner :

• Augmentation de l'appétit et prise de poids ;
• Diminution de la libido, confusion, euphorie, insomnie ou somnolence, étourdissements, problèmes d'attention, perte d'équilibre, maux de tête ;
• Déficience visuelle (vision double);
• Indigestion, bouche sèche, constipation ou diarrhée, flatulences ;

De plus, de nombreux symptômes sont décrits, moins courants que ceux énumérés ci-dessus. Des réactions d'intolérance de gravité variable sont également possibles.

Pendant la période d'utilisation de ce médicament, strictement tu ne peux pas conduire de voiture et effectuer des travaux impliquant des machines dangereuses.

En général, l’utilisation de Lyrica doit se faire sous surveillance médicale.

Avis sur Lyrica

Pour trouver des critiques de paroles rédigées par des personnes qui souffrent diverses maladies, vous devez d'abord les isoler de la masse des histoires d'utilisation ce médicament toxicomanes. Ils utilisent ce médicament « pour se débarrasser » des drogues plus dures. Dans certains cas, Lyrica leur est prescrit à l’hôpital pour soulager la douleur lors du sevrage.

Sur le forum où communiquent les patients souffrant d'attaques de panique, il existe des avis sur l'utilisation de ce médicament :

- Si l'on compare Afobazol et Lyrica, alors le premier est simplement factice. Mais chez Lyrica, je n’aime pas du tout l’addiction (c’était difficile d’arrêter), l’incapacité de conduire une voiture, l’état d’ennui général, même à petites doses.

- J'ai stress constant J’ai mal au dos, je n’arrive pas à dormir. J'ai essayé Lyrica - j'ai commencé à mieux dormir, la douleur aussi a presque disparu. Mais, en général, drogue dangereuse. Je ne veux pas encore répéter l’expérience de communiquer avec lui.

- Au début du traitement, j'ai ressenti une euphorie entrecoupée de peur. Je ne voulais pas du tout dormir. Puis peu à peu l'excitation est passée et le somnolence. Ça soulage l'anxiété, mais ça change trop la conscience...

Il y a des patients qui ne remarquent rien effets secondaires Paroles:

- J'ai lu que beaucoup de gens « volent dans le plan astral » après les premières pilules... C'est même dommage, mais je n'ai rien vécu de tel. Le mal de dos est parti. J'ai l'impression qu'il n'y a pas de spasme.

- Mon sommeil s'est amélioré, il n'y a pas de douleur, ma tête est un peu « joyeuse ». Mais, en général, cela ne peut pas être qualifié d’action indésirable.

Le médicament Lyrica est en effet très puissant. Il a un effet sur l'état de tout l'organisme et a un effet assez fort sur le système nerveux. Par conséquent, il ne peut être utilisé que sur prescription d’un médecin. Le patient lui-même doit surveiller attentivement ses réactions et ses changements d'état. Surtout au début du traitement, vous devez pouvoir contacter votre médecin pour discuter de ce qui se passe et comprendre si vous devez continuer à prendre le médicament ou si vous devez l'arrêter progressivement.

Notez Lyrica !

95 m'a aidé

30 ne m'a pas aidé

Impression générale : (66)

Paroles ( substance active prégabaline) - médicament anticonvulsivant, analogue acide gamma-aminobutyrique, qui a un effet analgésique et anxiolytique (« anti-anxiété »). On pense que les effets anticonvulsivants et analgésiques du médicament sont dus à la capacité de la prégabaline à interagir avec une sous-unité supplémentaire de canaux calciques au centre système nerveux, ce qui entraîne le remplacement irréversible de la 3H-gabapentine. Les paroles s'arrêtent signes cliniques généralisé trouble anxieux. Le médicament est rapidement et en entier absorbé dans tractus gastro-intestinal. La concentration maximale de la substance active est atteinte 1 heure après la prise d'une dose unique ou lorsque utilisation régulière. La biodisponibilité de Lyrica dépasse 90 % quelle que soit la dose prise. À réutilisation des concentrations thérapeutiques stables dans le sang sont établies en 1 à 2 jours. La nourriture réduit la biodisponibilité du médicament de 25 à 30 % et retarde l'atteinte de la concentration maximale jusqu'à 2,5 heures. Cependant, la nourriture n’affecte pas l’absorption globale de la prégabaline. Le médicament n'est pratiquement pas métabolisé et est excrété sous forme inchangée dans l'urine. La demi-vie est en moyenne de 6,3 heures.

Lyrica est disponible en capsules. Le médicament est pris à raison de 150 à 600 mg par jour en 2 ou 3 doses. Il n'est pas recommandé d'interrompre brutalement le traitement : s'il est nécessaire d'arrêter le traitement, le médicament est arrêté progressivement sur 7 jours. Pour les patients présentant une insuffisance rénale, la dose est ajustée en fonction individuellement en tenant compte de la clairance de la créatinine. Patients avec insuffisance hépatique accepter les paroles de manière générale. En raison de la réduction fonction rénale chez les patients âgés, ils peuvent nécessiter un ajustement posologique. Si, pour une raison quelconque, une dose programmée du médicament a été oubliée, prochaine dose doit être acceptée le plus rapidement possible. En raison des cas périodiques d'abus de Lyrica, le médicament doit être prescrit avec prudence aux personnes sujettes au développement de toxicomanie(qui l'avaient déjà dans leur anamnèse).

Cette catégorie de patients nécessite une surveillance stricte de la part du médecin traitant. En cas de prise de poids chez les patients diabète sucré associés à la prise de Lyrica, les posologies des médicaments hypoglycémiants devront peut-être être révisées. Le médicament doit être arrêté si angio-œdème. Avec d'autres anticonvulsivants, Lyrica peut provoquer des pensées ou des comportements suicidaires. À cet égard, pendant cours de médicaments le patient doit être sous surveillance médicale constante. Au cours des études post-commercialisation, il a été noté que le médicament pouvait s'accompagner de vertiges et de somnolence, ce qui augmente le risque de blessures accidentelles dues à des chutes chez les patients âgés. Par conséquent, cette catégorie de personnes doit observer pendant le traitement (au moins au stade initial) prudence particulière. Informations sur la possibilité d'arrêter d'en prendre d'autres anticonvulsivants lors de la suppression des crises avec Lyrica et l'opportunité de prendre ce dernier en monothérapie sont insuffisants. L'apparition de convulsions a été rapportée pendant l'utilisation de Lyrica ou immédiatement après son arrêt. Des cas d'insuffisance rénale ont également été observés après l'arrêt de Lyrica. De plus, l'arrêt brutal de la prise du médicament peut provoquer des troubles somnologiques, mal de tête, troubles dyspeptiques, syndrome pseudo-grippal, hyperhidrose, convulsions et états phobiques. Après l'enregistrement du médicament et son apparition sur marché pharmaceutique Des cas d'insuffisance cardiaque chronique ont été rapportés chez des patients âgés souffrant de troubles cardiovasculaires et recevant Lyrica pour une neuropathie. Pour cette raison, des précautions particulières doivent être prises lors de la prescription du médicament à cette catégorie de patients. À utilisation conjointe avec les paroles des autres médicaments, une suppression du système nerveux central, des problèmes respiratoires et un coma peuvent se développer. Combiner le médicament avec analgésiques non narcotiques peut provoquer de la constipation.

Pharmacologie

Un médicament antiépileptique dont la substance active est un analogue de l'acide gamma-aminobutyrique (gamma-aminobutyrique) (GABA).

Il a été constaté que la prégabaline se lie à la sous-unité accessoire (protéine α 2 -delta) des canaux calciques voltage-dépendants du système nerveux central, remplaçant de manière irréversible la -gabapentine. On suppose qu'une telle liaison peut contribuer à la manifestation de ses effets analgésiques et anticonvulsivants.

Douleur neuropathique

L'efficacité de la prégabaline a été notée chez les patients atteints de neuropathie diabétique et névralgie postherpétique.

Il a été établi que lors de la prise de prégabaline en cures allant jusqu'à 13 semaines, 2 fois par jour et jusqu'à 8 semaines, 3 fois par jour, en général, le risque d'effets secondaires et l'efficacité du médicament lorsqu'il est utilisé 2 ou 3 fois par jour, c'est pareil.

Lorsqu'elle est prise pendant une durée allant jusqu'à 13 semaines, la douleur a diminué au cours de la première semaine et l'effet a persisté jusqu'à la fin du traitement.

Il y a eu une diminution de 50 % de l'indice de douleur chez 35 % des patients recevant la prégabaline et chez 18 % des patients recevant le placebo. Parmi les patients n'ayant pas ressenti de somnolence, l'effet de cette réduction de la douleur a été observé chez 33 % des patients du groupe prégabaline et 18 % des patients du groupe placebo. Une somnolence est survenue chez 48 % des patients recevant la prégabaline et 16 % des patients recevant le placebo.

Fibromyalgie

Baisse marquée symptômes de la douleur associée à la fibromyalgie, est observée avec l'utilisation de prégabaline à des doses de 300 mg à 600 mg par jour. L'efficacité des doses de 450 mg et 600 mg par jour est comparable, mais la tolérance de la dose de 600 mg/jour est généralement moins bonne. De plus, l'utilisation de la prégabaline est associée à une amélioration marquée de activité fonctionnelle patients et une diminution de la gravité des troubles du sommeil. L'utilisation de prégabaline à la dose de 600 mg/jour a entraîné une amélioration plus prononcée du sommeil par rapport à une dose de 300 à 450 mg/jour.

Épilepsie

Lors de l'utilisation du médicament pendant 12 semaines, 2 ou 3 fois par jour, le risque noté d'effets secondaires et l'efficacité du médicament avec ces schémas posologiques sont les mêmes. Une diminution de la fréquence des crises a commencé dès la première semaine.

Trouble d'anxiété généralisée

Une diminution des symptômes du trouble d’anxiété généralisée est observée dès la première semaine de traitement. Lorsqu'il a été administré pendant 8 semaines, 52 % des patients recevant de la prégabaline et 38 % des patients recevant un placebo ont présenté une réduction de 50 % des symptômes de l'échelle d'anxiété de Hamilton (HAM-A).

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique de la prégabaline dans la plage des doses quotidiennes recommandées est linéaire, la variabilité interindividuelle est faible (<20%). Фармакокинетику препарата при повторном применении можно предсказать на основании данных приема единичной дозы. Следовательно, необходимости в регулярном мониторировании концентрации прегабалина нет.

Les paramètres pharmacocinétiques de la prégabaline à l'état d'équilibre chez les volontaires sains, chez les patients épileptiques recevant un traitement antiépileptique et chez les patients le recevant pour des syndromes douloureux chroniques étaient similaires.

Succion

La prégabaline est rapidement absorbée après administration orale à jeun. La Cmax dans le plasma est atteinte après 1 heure avec une utilisation unique et répétée. La biodisponibilité orale de la prégabaline est ≥ 90 % et est indépendante de la dose. Avec une utilisation répétée, l'état d'équilibre est atteint après 24 à 48 heures. Lors de l'utilisation du médicament après un repas, la Cmax diminue d'environ 25 à 30 % et le temps nécessaire pour atteindre la Cmax augmente jusqu'à environ 2,5 heures. avoir un effet cliniquement significatif sur l’absorption globale de la prégabaline.

Distribution

La Vd apparente de la prégabaline après administration orale est d'environ 0,56 L/kg. Le médicament ne se lie pas aux protéines plasmatiques.

Métabolisme

La prégabaline n'est pratiquement pas métabolisée. Après avoir pris de la prégabaline marquée, environ 98 % du radiomarqueur a été détecté dans l'urine sous forme inchangée. La proportion de dérivé N-méthylé de la prégabaline, qui est le principal métabolite retrouvé dans les urines, était de 0,9 % de la dose. Il n’y avait aucune preuve de racémisation de l’énantiomère S de la prégabaline en énantiomère R.

Suppression

La prégabaline est excrétée principalement sous forme inchangée par les reins. Le T1/2 moyen est de 6,3 heures. La clairance plasmatique et rénale de la prégabaline est directement proportionnelle au CQ.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières

Le sexe du patient n’a pas d’effet cliniquement significatif sur les concentrations plasmatiques de prégabaline.

Si la fonction rénale est altérée, il convient de tenir compte du fait que la clairance de la prégabaline est directement proportionnelle au CC. Étant donné que le médicament est principalement excrété par les reins, en cas d'insuffisance rénale, il est recommandé de réduire la dose de prégabaline. De plus, la prégabaline est efficacement éliminée du plasma pendant l'hémodialyse (après une séance d'hémodialyse de 4 heures, les concentrations plasmatiques de prégabaline sont réduites d'environ 50 %) et une dose supplémentaire du médicament doit être prescrite après l'hémodialyse.

La pharmacocinétique de la prégabaline chez les patients présentant une insuffisance hépatique n'a pas été spécifiquement étudiée. La prégabaline n'est pratiquement pas métabolisée et est excrétée principalement sous forme inchangée dans l'urine. Par conséquent, une insuffisance hépatique ne devrait pas modifier de manière significative les concentrations plasmatiques du médicament.

Lors de la prescription du médicament à des patients âgés de plus de 65 ans, il convient de tenir compte du fait que la clairance de la prégabaline a tendance à diminuer avec l'âge, ce qui reflète une diminution du CC liée à l'âge. Les patients âgés présentant une insuffisance rénale peuvent nécessiter une réduction de dose.

Formulaire de décharge

Capsules de gélatine dure, n° 2, avec une coiffe et un corps blancs ; le dosage et le code produit « PGN 150 » sont indiqués sur le corps à l'encre noire, « Pfizer » est indiqué sur le bouchon ; le contenu des gélules est une poudre blanche ou presque blanche.

Excipients : lactose monohydraté - 16,5 mg, amidon de maïs - 16,75 mg, talc - 16,75 mg.

Composition du corps de la capsule : dioxyde de titane - 2,4423%, gélatine - jusqu'à 100%.
Composition du capuchon de la capsule : dioxyde de titane - 2,4423 %, gélatine - jusqu'à 100 %.
Composition de l'encre : gomme laque - 24-27%, éthanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propylène glycol - 3-7%, solution d'ammoniaque concentrée - 1-2%, hydroxyde de potassium - 0,05-0,1%, eau purifiée - 15-18%, colorant oxyde de fer noir - 24-28%.

14 pièces. - blisters (1) - emballages en carton.
14 pièces. - blisters (4) - emballages en carton.

Dosage

Le médicament est pris par voie orale, quelle que soit la prise alimentaire, à une dose quotidienne de 150 à 600 mg répartis en 2 ou 3 prises.

Pour les douleurs neuropathiques, le traitement débute par une dose de 150 mg/jour. En fonction de l'effet obtenu et de la tolérance, après 3 à 7 jours, la dose peut être augmentée jusqu'à 300 mg/jour et, si nécessaire, après 7 jours supplémentaires, jusqu'à une dose maximale de 600 mg/jour.

Pour l'épilepsie, le traitement commence par une dose de 150 mg/jour. Compte tenu de l'effet obtenu et de la tolérance, après 1 semaine, la dose peut être augmentée à 300 mg/jour et après une autre semaine - jusqu'à une dose maximale de 600 mg/jour.

Pour la fibromyalgie, le traitement débute par une dose de 75 mg 2 fois/jour (150 mg/jour). En fonction de l'effet obtenu et de la tolérance, après 3 à 7 jours, la dose peut être augmentée jusqu'à 300 mg/jour. S'il n'y a pas d'effet positif, la dose est augmentée à 450 mg/jour et, si nécessaire, après 7 jours supplémentaires, jusqu'à une dose maximale de 600 mg/jour.

Pour le trouble d'anxiété généralisée, le traitement commence par une dose de 150 mg/jour. En fonction de l'effet obtenu et de la tolérance, après 7 jours, la dose peut être augmentée jusqu'à 300 mg/jour. S'il n'y a pas d'effet positif, la dose est augmentée à 450 mg/jour et, si nécessaire, après 7 jours supplémentaires, jusqu'à une dose maximale de 600 mg/jour.

Arrêt de Lyrica ® : Si le traitement doit être arrêté, il est recommandé de le faire progressivement sur une période d'au moins 1 semaine.

Pour les patients insuffisants rénaux, la dose est choisie individuellement en tenant compte du CC (tableau), qui est calculé à l'aide de la formule suivante :

Pour les hommes :

CC (ml/min) = (poids corporel en kg) x (140 - âge en années) / 72 x créatinine sérique (mg/dl)

Pour les femmes :

CC (ml/min) = valeur CC pour les hommes x 0,85

Chez les patients hémodialysés, la dose quotidienne de prégabaline est ajustée en fonction de la fonction rénale. Immédiatement après chaque séance d'hémodialyse de 4 heures, une dose supplémentaire est prescrite (tableau).

Sélection de la dose de prégabaline en tenant compte de la fonction rénale.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, aucun ajustement posologique n'est nécessaire.

Les patients âgés de plus de 65 ans peuvent nécessiter une réduction de la dose de prégabaline en raison d'une diminution de la fonction rénale.

Si vous oubliez une dose de prégabaline, prenez la dose suivante dès que possible, mais ne prenez pas la dose oubliée s'il est presque l'heure de la suivante.

Surdosage

Symptômes : en cas de surdosage du médicament (jusqu'à 15 g), aucune réaction indésirable non décrite ci-dessus n'a été enregistrée. Depuis la commercialisation du produit, les troubles de l'humeur les plus fréquemment observés étaient la somnolence, la confusion, la dépression, l'agitation et l'agitation.

Traitement : lavage gastrique, thérapie de soutien et, si nécessaire, hémodialyse.

Interaction

La prégabaline est excrétée dans l'urine principalement sous forme inchangée, subit un métabolisme minime chez l'homme (moins de 2 % de la dose est excrétée sous forme de métabolites dans l'urine), n'inhibe pas le métabolisme d'autres médicaments in vitro et ne se lie pas aux protéines plasmatiques. il est donc peu probable qu'il entre en interaction pharmacocinétique.

Il n'y avait aucune preuve d'interactions pharmacocinétiques cliniquement significatives entre la prégabaline et la phénytoïne, la carbamazépine, l'acide valproïque, la lamotrigine, la gabapentine, le lorazépam, l'oxycodone et l'éthanol. Il a été établi que les hypoglycémiants oraux, les diurétiques, l'insuline, le phénobarbital, la tiagabine et le topiramate n'ont pas d'effet cliniquement significatif sur la clairance de la prégabaline.

Lorsque des contraceptifs oraux contenant de la noréthistérone et/ou de l'éthinylestradiol étaient utilisés en concomitance avec la prégabaline, la pharmacocinétique à l'état d'équilibre des deux médicaments n'a pas changé.

Des cas d'insuffisance respiratoire et de coma ont été rapportés lorsque la prégabaline était utilisée en concomitance avec d'autres dépresseurs du SNC.

Il a également été rapporté que la prégabaline a un effet négatif sur le tractus gastro-intestinal (y compris le développement d'une occlusion intestinale, d'un iléus paralytique et d'une constipation) lorsqu'elle est utilisée en concomitance avec des médicaments provoquant la constipation (tels que des analgésiques non narcotiques).

L'administration orale répétée de prégabaline avec de l'oxycodone, du lorazépam ou de l'éthanol n'a pas eu d'effet cliniquement significatif sur la respiration. La prégabaline semble améliorer les déficiences cognitives et motrices causées par l'oxycodone. La prégabaline peut renforcer les effets de l'éthanol et du lorazépam.

Effets secondaires

Lors de l'expérience clinique menée avec la prégabaline chez plus de 12 000 patients, les événements indésirables les plus fréquents étaient les étourdissements et la somnolence. Les effets observés étaient généralement légers ou modérés. Les taux d'arrêt de la prégabaline et du placebo en raison d'effets indésirables étaient respectivement de 14 % et 7 %. Les principaux effets indésirables ayant nécessité l'arrêt du traitement ont été les étourdissements (4 %) et la somnolence (3 %), en fonction de leur tolérance subjective. Autres effets secondaires ayant également conduit à l'arrêt du traitement : ataxie, confusion, asthénie, troubles de l'attention, vision floue, troubles de la coordination, œdème périphérique.

La fréquence de ces effets indésirables a dépassé celle du groupe placebo (observée chez plus d'une personne) et pourrait être associée à la maladie sous-jacente et/ou à un traitement concomitant. Détermination de la fréquence des effets indésirables : très souvent (>1/10), souvent (>1/100,<1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (<1/1000).

Infections et infestations :
rarement	rhinopharyngite
Du système hématopoïétique :
rarement	neutropénie
Du côté du métabolisme :
souvent	augmentation de l'appétit, prise de poids
rarement	anorexie, hypoglycémie
rarement	perte de poids
Du côté mental :
souvent	euphorie, confusion, diminution de la libido, irritabilité, insomnie, désorientation
rarement	dépersonnalisation, anorgasmie, anxiété, dépression, agitation, labilité de l'humeur, humeur dépressive, difficulté à trouver les mots, hallucinations, rêves inhabituels, augmentation de la libido, crises de panique, apathie, augmentation de l'insomnie
rarement	désinhibition, bonne humeur
Du système nerveux :
très souvent	vertiges, somnolence
souvent	ataxie, troubles de l'attention, troubles de la coordination, troubles de la mémoire, tremblements, dysarthrie, paresthésie, déséquilibre, amnésie, sédation, léthargie
rarement	troubles cognitifs, hypoesthésie, nystagmus, troubles de la parole, convulsions myocloniques, affaiblissement des réflexes, dyskinésie, agitation psychomotrice, vertiges posturaux, hyperesthésie, perte du goût, sensation de brûlure des muqueuses et de la peau, tremblement intentionnel, stupeur, évanouissement
rarement	hypokinésie, parosmie, dysgraphie
Du côté de l'organe de vision :
souvent	vision floue, diplopie
rarement	rétrécissement des champs visuels, diminution de l'acuité visuelle, douleur oculaire, asthénopie, sécheresse oculaire, gonflement des yeux, augmentation du larmoiement
rarement	étincelles clignotantes devant les yeux, irritation des yeux, mydriase, oscillopsie (sensation subjective de vibration des objets en vue), altération de la perception de la profondeur de vision, perte de la vision périphérique, strabisme, augmentation de la luminosité de la perception visuelle
De l'organe de l'appareil auditif et vestibulaire :
souvent	vertiges
rarement	hyperacousie
Du système cardiovasculaire :
rarement	tachycardie, bloc AV du premier degré, bouffées de chaleur, diminution de la tension artérielle, extrémités froides, augmentation de la tension artérielle
rarement	tachycardie sinusale, arythmie sinusale, bradycardie sinusale
Du système respiratoire :
rarement	essoufflement, toux, muqueuse nasale sèche
rarement	congestion nasale, saignements de nez, rhinite, ronflement, sensation d'oppression dans la gorge
Du système digestif :
souvent	bouche sèche, constipation, vomissements, flatulences, ballonnements
rarement	augmentation de la salivation, reflux gastro-œsophagien, hypoesthésie de la muqueuse buccale
rarement	ascite, dysphagie, pancréatite
Réactions dermatologiques :
rarement	hyperémie cutanée, transpiration, éruption papuleuse
rarement	sueurs froides, urticaire
Du système musculo-squelettique :
rarement	contractions musculaires, gonflement des articulations, spasmes musculaires, myalgie, arthralgie, maux de dos, douleurs des membres, raideur musculaire
rarement	spasmes musculaires du cou, douleurs cervicales, rhabdomyolyse
Du système urinaire :
rarement	dysurie, incontinence urinaire
rarement	oligurie, insuffisance rénale
Du système reproducteur :
souvent	dysfonction érectile
rarement	éjaculation retardée, dysfonctionnement sexuel
rarement	aménorrhée, douleur dans les glandes mammaires, écoulement des glandes mammaires, dysménorrhée, hypertrophie des glandes mammaires
A partir des paramètres du laboratoire :
rarement	augmentation de l'activité des ALT, AST, CPK, diminution du nombre de plaquettes
rarement	augmentation des taux de glucose et de créatinine dans le sang, diminution des taux de potassium dans le sang, diminution du nombre de leucocytes dans le sang
Autres:
souvent	fatigue, œdème périphérique, sensation d'ivresse, troubles de la marche
rarement	asthénie, chutes, soif, oppression thoracique, œdème généralisé, frissons, douleur
rarement	hyperthermie

Effets secondaires observés lors de la surveillance post-commercialisation (fréquence inconnue) :

Du système nerveux : maux de tête, perte de conscience, troubles cognitifs, convulsions.

Du système digestif : rarement - gonflement de la langue, nausée, diarrhée.

De l'organe de la vision : kératite, perte de vision.

Réactions dermatologiques : rarement - démangeaisons cutanées, syndrome de Stevens-Johnson.

Réactions allergiques : rarement - réactions d'angio-œdème (y compris gonflement du visage), hypersensibilité.

Du système cardiovasculaire : insuffisance cardiaque chronique, allongement de l'intervalle QT.

Du système urinaire : rétention urinaire.

Du système respiratoire : œdème pulmonaire.

Du système reproducteur : gynécomastie.

Autre : fatigue accrue.

Indications

Douleur neuropathique :

• traitement des douleurs neuropathiques chez l'adulte.

Épilepsie:

• comme traitement d'appoint chez les adultes souffrant de crises partielles, avec ou sans généralisation secondaire.

Trouble d'anxiété généralisée :

• traitement du trouble d’anxiété généralisée chez l’adulte.

Fibromyalgie :

• traitement de la fibromyalgie chez l'adulte.

Contre-indications

• enfants et adolescents jusqu'à 17 ans inclus (aucune donnée d'utilisation) ;
• maladies héréditaires rares, incl. intolérance au galactose, déficit en lactase et malabsorption du glucose/galactose ;
• hypersensibilité aux composants du médicament.

Le médicament doit être prescrit avec prudence en cas d'insuffisance rénale ou d'insuffisance cardiaque. En raison de cas isolés d'utilisation incontrôlée de prégabaline, celle-ci doit être prescrite avec prudence aux patients ayant des antécédents de toxicomanie (ces patients nécessitent une surveillance médicale étroite pendant le traitement par ce médicament).

Caractéristiques de l'application

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'existe pas de données adéquates sur l'utilisation de la prégabaline pendant la grossesse.

Dans des études expérimentales sur des animaux, le médicament a eu un effet toxique sur la fonction reproductrice.

À cet égard, Lyrica ® ne peut être prescrit pendant la grossesse que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte clairement sur le risque éventuel pour le fœtus.

Lorsqu'elles utilisent Lyrica ®, les femmes en âge de procréer doivent utiliser des méthodes de contraception adéquates.

Il n'existe aucune information sur l'excrétion de la prégabaline dans le lait maternel chez la femme. Cependant, des études expérimentales ont montré qu'il est excrété dans le lait maternel chez le rat. A cet égard, il est recommandé d'arrêter l'allaitement pendant le traitement par Lyrica ®.

Utiliser pour un dysfonctionnement hépatique

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, aucun ajustement posologique n'est nécessaire.

Utilisation en cas d'insuffisance rénale

Le médicament doit être prescrit avec prudence en cas d'insuffisance rénale. Pour les patients présentant une insuffisance rénale, la dose est choisie individuellement en tenant compte du QC.

Utilisation chez les enfants

Contre-indication : enfants et adolescents jusqu'à 17 ans inclus (aucune donnée d'utilisation).

Instructions spéciales

Chez certains patients diabétiques, en cas de prise de poids pendant le traitement par prégabaline, un ajustement posologique des médicaments hypoglycémiants peut être nécessaire.

La prégabaline doit être arrêtée si des symptômes d'angio-œdème (tels qu'un gonflement du visage, un œdème péri-oral ou un gonflement des voies respiratoires supérieures) apparaissent.

Les médicaments antiépileptiques, y compris la prégabaline, peuvent augmenter le risque de pensées ou de comportements suicidaires. Par conséquent, les patients recevant ces médicaments doivent être étroitement surveillés pour détecter une dépression nouvelle ou une aggravation ou des pensées ou comportements suicidaires.

Le traitement par prégabaline a été associé à des étourdissements et à une somnolence, qui augmentent le risque de blessures accidentelles (chutes) chez les personnes âgées. Au cours de l'utilisation du médicament après la commercialisation, des cas de perte de conscience, de confusion et de troubles cognitifs ont également été rapportés. Par conséquent, jusqu’à ce que les patients apprécient les effets possibles du médicament, ils doivent faire preuve de prudence.

Les informations sur la possibilité d'arrêter d'autres anticonvulsivants lorsque les crises sont supprimées avec la prégabaline et sur l'opportunité d'une monothérapie avec ce médicament sont insuffisantes. Il existe des rapports faisant état de l'évolution des convulsions, incl. état de mal épileptique et convulsions mineures pendant l'utilisation de la prégabaline ou immédiatement après la fin du traitement.

Si des effets indésirables tels qu'une vision floue ou d'autres troubles visuels surviennent pendant le traitement par la prégabaline, l'arrêt du médicament peut entraîner la disparition de ces symptômes.

Des cas d'insuffisance rénale ont également été observés ; dans certains cas, la fonction rénale a été rétablie après l'arrêt du traitement par la prégabaline.

Les événements indésirables suivants ont été observés après l'arrêt du traitement par la prégabaline après un traitement à long ou à court terme : insomnie, maux de tête, nausées, diarrhée, syndrome pseudo-grippal, dépression, transpiration, étourdissements, convulsions et anxiété. Il n'existe aucune information sur la fréquence et la gravité des manifestations du syndrome de sevrage de la prégabaline en fonction de la durée du traitement par cette dernière et de sa dose.

Il n'existe aucune preuve que la prégabaline soit active au niveau des récepteurs associés à l'abus de drogues chez les patients. Au cours des études post-commercialisation, des cas d'abus de prégabaline ont été rapportés. Comme pour tout médicament affectant le système nerveux central, les antécédents du patient doivent être soigneusement évalués pour détecter tout abus de drogue, et le patient doit être surveillé pour détecter tout abus potentiel de prégabaline.

Des cas de dépendance se sont développés avec l'utilisation de la prégabaline. Les patients ayant des antécédents de dépendance aux médicaments nécessitent une surveillance médicale étroite pour détecter les symptômes de dépendance à la prégabaline.

Au cours de l'utilisation du médicament après la commercialisation, le développement d'une insuffisance cardiaque chronique au cours du traitement par la prégabaline a été rapporté chez certains patients. Ces réactions ont été principalement observées chez des patients âgés souffrant d'insuffisance cardiaque et recevant le médicament pour traiter une neuropathie. Par conséquent, la prégabaline doit être utilisée avec prudence chez cette catégorie de patients. Après l'arrêt du traitement par la prégabaline, les manifestations de telles réactions peuvent disparaître.

L'incidence des effets indésirables sur le système nerveux central, en particulier la somnolence, augmente avec le traitement de la douleur neuropathique centrale due à des lésions de la moelle épinière, ce qui peut toutefois être une conséquence des effets additifs de la prégabaline et d'autres médicaments pris en concomitance (par exemple, les antispasmodiques). ). Cette circonstance doit être prise en compte lors de la prescription de la prégabaline pour cette indication.

Des cas d'encéphalopathie ont été rapportés, en particulier chez des patients présentant des maladies concomitantes pouvant conduire au développement d'une encéphalopathie.

Utilisation en pédiatrie

La sécurité et l'efficacité de la prégabaline chez les enfants de moins de 12 ans et les adolescents de moins de 17 ans n'ont pas été établies et le médicament ne doit donc pas être prescrit à cette catégorie de patients.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines

La prégabaline peut provoquer des étourdissements et de la somnolence et, par conséquent, affecter l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des équipements complexes. Les patients ne doivent pas conduire, utiliser des machines complexes ou effectuer d'autres activités potentiellement dangereuses jusqu'à ce qu'il soit clair si ce médicament interférera avec leur capacité à effectuer de telles tâches.

La toxicomanie est devenue l’un des problèmes les plus importants de la société moderne. Pour obtenir des sensations vives, de nombreux médicaments destinés à d'autres fins ont commencé à être utilisés. Les médicaments « pharmaceutiques » sont plus abordables que les vrais médicaments, et les gens les considèrent naïvement comme moins nocifs.

Lyrica est devenue largement utilisée comme drogue « euphorisante », provoquant des sensations similaires à celles de l’héroïne. Mais, comme elle, la prégabaline provoque très rapidement une dépendance grave, à laquelle seuls quelques-uns peuvent faire face sans traitement hospitalier dans des cliniques spécialisées.

Qu'est-ce que "Lyric"

Il s’agit d’un médicament pharmaceutique contenant l’ingrédient actif prégabaline. Utilisé pour soulager la douleur et contrôler les crises. Disponible en gélules sous blister dosées à 25, 50, 75, 100, 150, 200 ou 300 mg. Le fabricant de ce médicament est Pfizer, Allemagne.

Utilisations médicales de la prégabaline

Indications d'utilisation de Lyrica :

Dans la pratique du traitement médicamenteux, la prégabaline est utilisée pour atténuer les symptômes de sevrage en soulageant l’anxiété, en réduisant la douleur physique, en soulageant les spasmes et en soulageant la sensation de « torsion » dans les muscles et les articulations.

Les paroles sont une aide dans la lutte contre la toxicomanie. Tout en atténuant les symptômes de sevrage, l'utilisation de la prégabaline, même à des doses thérapeutiques, augmente le risque de dépendance.

Effet narcologique

Les effets secondaires du médicament Lyrica, lorsqu'il est utilisé de manière incorrecte ou au-delà de la dose thérapeutique, provoquent des sensations similaires à celles créées par l'héroïne. Cela est dû à son effet sur les récepteurs opioïdes.

Effet narcotique de la prise de Lyrica :

• état de bonheur, de joie, d'exaltation;
• augmentation de la libido;
• légèreté dans le corps;
• paix complète;
• sentiment de bien-être;
• relaxation.

Pour obtenir un effet brillant et renforcer l'impact de Lyrica, les toxicomanes mélangent la prégabaline avec de l'alcool.

Signes d'utilisation de Lyrica

Lors de la prise d'un médicament, divers symptômes peuvent apparaître. La présence de plusieurs des éléments suivants est une bonne raison de surveiller de près une personne.

Les principaux signes d'utilisation de la prégabaline :

Effets secondaires

Le nombre et la gravité des effets secondaires liés à la prise de prégabaline augmentent avec la posologie et la fréquence d'utilisation.

Effets secondaires :

Surdosage

Une surdose de prégabaline est dangereuse pour l'homme et peut entraîner de nombreux problèmes graves.

La plupart des symptômes de surdosage sont identiques à la plupart des effets secondaires de ce médicament.

Les symptômes de surdosage comprennent :

• vertiges;
• constriction des pupilles;
• gonflement des jambes;
• problèmes respiratoires;
• spasmes musculaires;
• somnolence;
• confusion;
• anxiété;
• à qui ;
• la mort.

Si de tels signes apparaissent, vous devez arrêter de prendre le médicament et vous rincer l'estomac. En cas d'intoxication importante, vous devez contacter un établissement médical pour une désintoxication.

Conséquences négatives de l'utilisation

L'utilisation à long terme de prégabaline ou le dépassement de la dose thérapeutique peut entraîner de nombreuses conséquences négatives.

Les principaux :

Dépendance aux drogues

La dépendance à Lyrica peut survenir même chez une personne en bonne santé sans mauvaises habitudes si la dose est dépassée ou s'il existe une sensibilité particulière aux médicaments.

Une personne sujette à l’addiction ou souffrant déjà d’une toxicomanie développe rapidement un attachement persistant et fort à une drogue donnée en raison de son effet chimique et psychoactif.

Avec une prise régulière et suffisamment longue de Lyrica, la dépendance qui en résulte est si forte que son arrêt entraîne de graves symptômes de sevrage.

Comment retirer Lyrica du corps

Pour éliminer la prégabaline du corps, vous devez d’abord arrêter complètement de prendre le médicament.

L'étape suivante et la plus importante est la détoxification, c'est-à-dire le nettoyage du corps des toxines et des substances pathogènes. La procédure de désintoxication la plus efficace sera réalisée dans un établissement spécialisé.

S'il est impossible de contacter un spécialiste, il est possible d'accélérer le processus d'élimination de Lyrica du corps à la maison. L'auto-nettoyage du corps doit être effectué pendant au moins 5 à 7 jours ; le soulagement deviendra perceptible dans les 3 à 4 jours.

Principales étapes :

Comment arrêter d'utiliser

Arrêter de prendre Lyrica est assez difficile, même avec l'aide de spécialistes.

Plus la période de consommation de la drogue est courte, plus il est facile de se débarrasser de la dépendance. L’efficacité de l’arrêt de Lyrica dépend également de la prise ou non d’autres médicaments en même temps. Si la prise de Lyrica a été provoquée par une tentative d'arrêt d'un autre médicament par substitution, l'aide de spécialistes sera alors nécessaire.

Symptômes de sevrage :

• tremblements intenses dans tout le corps;
• insomnie;
• maux de tête sévères;
• violation de la coordination des mouvements;
• incapacité à se concentrer;
• dépression avec labilité de l'humeur ;
• explosions d'agressivité;
• crampes sévères;
• douleurs musculaires et articulaires sévères;
• convulsions;
• évanouissement;
• coma.

Aide à domicile

Il est possible de lutter de manière indépendante contre une dépendance nouvellement formée ou si une personne a une très forte volonté et motivation pour arrêter de prendre la drogue.

La principale aide pour « démarrer » avec Lyrica sera le soutien moral des proches, la foi dans la capacité d'une personne à renoncer aux envies nocives, l'élimination du médicament du corps par le biais d'un régime alimentaire, d'une activité physique, de la prise de certains médicaments, d'un sommeil et d'un repos adéquats. .

Pour réduire les symptômes de sevrage, vous aurez besoin d’analgésiques et d’antidépresseurs.

En cas de syndrome de sevrage sévère et de symptômes de sevrage sévères, il est nécessaire de contacter des établissements médicaux spécialisés pour un traitement.

Résoudre le problème avec un spécialiste

Le moyen le plus efficace de rompre avec la dépendance à Lyrica sera un traitement dans des institutions spécialisées ; en cas de dépendance grave et de longue expérience, une hospitalisation sera nécessaire.

Un examen et une consultation avec un psychiatre révéleront l'étendue de la maladie et l'état du corps.

Expliquer le déroulement du traitement ultérieur et motiver le toxicomane est nécessaire pour qu'une décision consciente soit guérie, ce qui est nécessaire lors de la prise de contact avec un établissement médical, car le patient devra signer des documents, y compris sur d'éventuelles complications pendant et après le traitement.

Une condition nécessaire pour se débarrasser des envies douloureuses est une désintoxication soigneusement effectuée pour nettoyer au maximum le corps du médicament, rétablissant ainsi les fonctions d'auto-purification dans le corps.

La prochaine étape est la rééducation, au cours de laquelle se formera la motivation pour un mode de vie sain, la restauration mentale et la guérison des maladies causées par la prise de Lyrica. Des mesures seront également prises pour réduire l’importance de la drogue dans la vie d’une personne et prévenir les pannes.

Médicaments similaires

Le médicament portant le nom commercial Lyrica contient de la prégabaline comme principal ingrédient actif. Il existe d'autres médicaments ayant une composition similaire.

Préparations à base de la même substance active :

Lyrica, bien qu’étant une drogue, devient très vite extrêmement addictive. L'effet narcotique de sa prise est dû à des effets secondaires, mais en plus des effets agréables, il s'accompagne de nombreux effets négatifs. L'utilisation régulière de prégabaline contribue à de nombreuses conséquences négatives, conduisant souvent à la mort.

Prégabaline (Lyrica, Lyrica)- médicament antiépileptique, dérivé de l'acide gamma-aminobutyrique. Fabriqué par Pfizer. De plus, le médicament est utilisé pour traiter les troubles anxieux. L'effet anxiolytique de son utilisation se développe rapidement, semblable à celui des benzodiazépines, ce qui lui confère un avantage sur les autres anxiolytiques. Formule chimique (S)-3-(aminométhyl)-5-méthylhexanoïque ou (C8H17NO2)

Lyrica est disponible sous forme de capsules de gélatine. Analogues du médicament Algerica, Pregabalin-Richter.

Étant donné que le médicament est un analgésique puissant, il n’est pas resté à l’écart de l’attention des toxicomanes.

En narcologie, ce médicament est utilisé pour soulager les symptômes de sevrage en tant que composant auxiliaire du programme de traitement. Quant aux toxicomanes, ayant essayé des drogues dures, dans certains cas ils ne trouvent pas ce plaisir dans Lyrica. Et en supprimant l’effet de retrait, ils s’y habituent de toute façon. C’est triste, mais les toxicomanes deviennent vite accros à Lyrica et deviennent dépendants.

L’utilisation d’analgésiques, même à doses médicinales, contribue également à une dépendance immédiate. Dans le même temps, les personnes qui n’ont jamais consommé de drogues ressentent un plaisir accru à consommer Lyrica, ce qui contribue également à la dépendance. Jusqu'à récemment, Lyrica était disponible dans les pharmacies nationales, ce qui a provoqué une propagation active de la dépendance aux comprimés Lyrica parmi les toxicomanes du pays.

Signes d’utilisation de Lyrica :

Un utilisateur de Lyrica peut être trahi par une démarche chancelante lorsqu'il ne peut pas rester immobile. Les pupilles sont légèrement dilatées, mais peu vitreuses, et il y a une excitabilité dans les yeux. Les utilisateurs de Lyrica subissent une transpiration accrue. Dans ce cas, on observe de l'agressivité et de la confusion. Changements d'humeur fréquents.

La principale conséquence de la prise de Lyrica est bien entendu le développement d’une dépendance. Les patients se plaignent souvent de maux de tête et de somnolence. Il existe des troubles de la concentration, de la coordination, des troubles de la mémoire et des tremblements. État de gonflement. Diminution de la libido. Des troubles de la coordination, de l'attention, de la mémoire, des troubles de la parole, une agitation psychomotrice, une stupeur, une perte du goût, un coma, des convulsions myocloniques et des évanouissements sont également possibles. Les surdoses de Lyrica n’ont pas encore été correctement étudiées.

De l'histoire des paroles :

• La prégabaline a été inventée par le chimiste médicinal Richard Bruce Silverman de l'Université Northwestern aux États-Unis.
• En 2004, l’utilisation du médicament a été approuvée dans l’Union européenne. En décembre 2004, la prégabaline a été approuvée par la FDA américaine pour le traitement de l'épilepsie, des douleurs neuropathiques diabétiques et de la névralgie postherpétique.
• En 2005, le médicament fait son apparition sur le marché américain.
• 2007 La FDA approuve Lyrica comme traitement de la fibromyalgie.
• En 2007, l'Union européenne a approuvé l'utilisation de ce médicament dans le traitement du trouble d'anxiété généralisée.
• En 2010, les ventes du médicament ont atteint un niveau record de 3 063 millions de dollars.