Mode d'emploi des injections de cytoflavine. Mode d'emploi de la solution Cytoflavine
Cytoflavine – médicament action combinée, qui vise des propriétés cytoprotectrices. Active l'échange d'oxygène dans les cellules, les restaure et les renouvelle. Le mode d'emploi contient un encart spécial qui décrit en détail le but du médicament. Pourquoi il est prescrit, composition, compatibilité, quoi de mieux, comment le prendre correctement et comment le prendre seront discutés ci-dessous.
Composition, fabricant, combien ça coûte
Le médicament a une composition - la substance active est l'acide succinique, la riboflavine, la nicotinamide et un certain nombre d'excipients - le propylène glycol, le stérate de povidone et de magnésium. Forme de libération : comprimés, ampoules intraveineuses, solution, injections.
Qu'est-ce que cela aide, indications d'utilisation
Le médicament aide à :
- 1. Dans le sport
- 2. Pour la sclérose
- 3. Pour les cheveux
- 4. Pour les nouveau-nés
- 5. Pour les étourdissements chroniques
- 6. Pour les troubles du système nerveux.
- 7. Pour la sclérose en plaques
- 8. Pour la paralysie cérébrale
Analogues bon marché
Le médicament a un certain nombre de substituts et d'analogues moins chers.
- 1. Mexidol
- 2. Riboxine
- 3. Inosine
- 4. Polisan
Actovegin ou Cytoflavine, quel est le meilleur ?
Actovegin est pris pour les lésions cérébrales, pour augmenter les performances en musculation et dans le sport. Cet outil a un effet plus doux sur les cellules du corps. Actovegin est prescrit pour les conditions végétatives - dystonie vasculaire, ulcères trophiques d'origine inexpliquée. Capable de réduire la glycémie. DANS dernièrement le nombre d'utilisations des supports a augmenté lentilles de contact, pour la prévention des lésions. Les contre-indications incluent une hypersensibilité particulière du corps. Afin de choisir un médicament pour votre cas individuel Vous devriez consulter votre médecin. Le déroulement du traitement est déterminé par le médecin.
Instructions pour la cytoflavine pour une utilisation intraveineuse
La Ctoflavine est indiquée pour une utilisation via des compte-gouttes. En moyenne, le dosage est d'environ 100 à 250 ml. une fois avec du chlorure de sodium. En cas de dommages toxiques à l'organisme, environ 10 ml sont administrés. solution une fois par jour. La durée du traitement dans ce cas est de 5 jours. Selon la décision du médecin, elle peut être prolongée. À comateux il est nécessaire de calculer la dose en fonction du poids corporel. En moyenne, c'est environ 200 ml. simultanément avec le glucose. La riboflavine peut être distribuée uniformément dans tout le corps – métabolisée dans le foie, le myocarde et excrétée par les reins.
Produit en ampoules
La posologie en ampoules est de 10 ml. toutes les 10 heures. Il faut absolument surveiller les pauses et éviter utilisation fréquente. Dans certains cas, lors d’une administration intramusculaire, vous pouvez ressentir une sensation de chaleur, de sécheresse et de mal de gorge. Généralement, ces symptômes apparaissent et disparaissent après un certain temps.
Cytoflavine pendant la grossesse
Pendant la grossesse, l'utilisation du médicament est approuvée. Si une femme n'a pas de contre-indications ni de réactions allergiques, elle doit prendre le produit. Strictement contre-indiqué pour allaitement maternel et la lactation, car il est capable de pénétrer dans le lait maternel d'une mère qui allaite. Améliore la circulation sanguine.
Pourquoi est-il utilisé dans le sport, dosage
Les athlètes utilisent généralement ce médicament avec intense activité physique sous forme de comprimés. Le médicament est pris par voie orale une demi-heure avant les repas. Il est très important de ne pas déformer ni mâcher le comprimé. Posologie quotidienne 2 fois par jour. Il convient de noter que la dernière dose du médicament ne doit pas être prise après 18 heures.
Comprimés de cytoflavine- agent métabolique.
Effets pharmacologiques conditionné impact complexe composants inclus dans le médicament.
L'acide succinique (SA) est un métabolite intracellulaire endogène du cycle de Krebs, qui remplit une fonction universelle de synthèse d'énergie dans les cellules du corps. Avec la participation du coenzyme flavine adénine dinucléotide (FAD), l'acide succinique est rapidement transformé par l'enzyme mitochondriale succinate déshydrogénase en acide fumarique et ensuite en d'autres métabolites du cycle de l'acide tricarboxylique. Stimule la glycolyse aérobie et la synthèse d'ATP dans les cellules.
Produit final du métabolisme acide succinique dans le cycle de Krebs se trouvent le dioxyde de carbone et l'eau. L'acide succinique améliore la respiration des tissus en activant le transport des électrons dans les mitochondries.
La riboflavine (vitamine B2) est une flavine coenzyme (FAD) qui active la succinade déshydrogénase et d'autres réactions redox dans le cycle de Krebs.
Nicotinamide (vitamine PP), amide acide nicotinique. Nicotinamide dans les cellules via cascade réactions biochimiques, se transforme sous forme de nicotinamide adénine nucléotide (NAD) et de son phosphate (NADP), activant les enzymes nicotinamide-dépendantes du cycle de Krebs, nécessaires à la respiration cellulaire et à la stimulation de la synthèse d'ATP.
L'inosine est un dérivé de la purine, précurseur de l'ATP. Il a la capacité d'activer un certain nombre d'enzymes du cycle de Krebs, stimulant la synthèse d'enzymes nucléotidiques clés : la flavine adénine dinucléotide (FAD) et la nicotinamide adénine dinucléotide (NAD).
Ainsi, tous les composants de la cytoflavine sont des métabolites naturels de l'organisme et stimulent la respiration des tissus. Correction énergétique métabolique, antihypoxique et activité antioxydante médicaments qui déterminent propriétés pharmacologiques Et efficacité thérapeutique composants est dû à l’action complémentaire de l’acide succinique, de l’inosine, de la nicotinamide et de la riboflavine.
Pharmacocinétique
L'acide succinique, lorsqu'il est pris par voie orale, pénètre tractus gastro-intestinal dans le sang et les tissus, participant aux réactions métabolisme énergétique, et se désintègre complètement pour produits finauxéchange (dioxyde de carbone et eau) après 30 minutes. L'inosine est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal.Le temps pour atteindre la concentration maximale dans le sang est de 5 heures, le temps de rétention moyen dans le sang est de 5,5 heures, le volume de distribution d'équilibre est d'environ 20 litres. L'inosine est métabolisée dans le foie pour former du monophosphate d'inosine, suivie de son oxydation en acide urique. Une petite quantité est excrétée par les reins.
La nicotinamide est rapidement distribuée dans tous les tissus (le volume de distribution d'équilibre est d'environ 500 litres). Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale dans le sang est de 2 heures, le temps de rétention moyen dans le sang est de 4,5 heures. La nicotinamide traverse le placenta et passe dans le lait maternel ; métabolisé dans le foie pour former du N-méthylnicotinamide et excrété par les reins.
La riboflavine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal et est inégalement distribuée ( le plus grand nombre dans le myocarde, le foie, les reins), est transformée en flavine adénine mononucléotide (FMN) et en flavine adénine dinucléotide (FAD) dans les mitochondries. Pénètre à travers le placenta et dans le lait maternel ; excrété par les reins, principalement sous forme de métabolites.
Indications d'utilisation
Pilules Cytoflavine utilisé chez les adultes thérapie complexe: conséquences d'un infarctus cérébral ; autres maladies cérébrovasculaires (athérosclérose cérébrale, encéphalopathie hypertensive) ; neurasthénie ( irritabilité accrue, fatigue, perte de capacité à supporter un stress mental et physique prolongé).Conseils d'utilisation
2 comprimés par voie orale Cytoflavine - 2 fois par jour avec un intervalle entre les doses de 8 à 10 heures. Les comprimés doivent être pris au moins 30 minutes avant les repas, sans croquer, avec de l'eau (100 ml).Il est recommandé de prendre le médicament le matin et jour jours (au plus tard 18 heures).
La durée du traitement est de 25 jours. Un traitement répété peut être prescrit à intervalles d'au moins 1 mois.
Effets secondaires
Maux de tête, douleur ou inconfort région épigastrique.Possible réactions allergiques sous forme d'hyperémie cutanée et de démangeaisons.
À effets indésirables inclure : hypoglycémie transitoire, hyperuricémie, exacerbation de la goutte concomitante.
Si l'un des effets secondaires indiqués dans les instructions s'aggrave ou si vous remarquez un autre effets secondaires, non répertorié dans la notice, informez votre médecin.
Contre-indications
La prise de pilules est contre-indiquée Cytoflavine en cas d'intolérance individuelle aux composants du médicament.Utilisation déconseillée chez les enfants de moins de 18 ans en raison de données insuffisantes sur l'efficacité et la sécurité.
Avec prudence : maladies du système digestif (érosions, ulcères d'estomac et/ou duodénum, gastrite et duodénite (au stade aigu), hypotension artérielle, néphrolithiase, goutte concomitante, hyperuricémie.
Si vous en avez un maladies répertoriées, avant de prendre le médicament, assurez-vous de consulter votre médecin.
Grossesse
Il n'est pas recommandé de prendre des pilules Cytoflavine pendant la grossesse et l'allaitement, en raison du manque de données cliniques sur l'efficacité et la sécurité du médicament pendant cette période.Interaction avec d'autres médicaments
L'acide succinique, l'inosine et le nicotinamide sont compatibles avec d'autres médicaments. La riboflavine réduit l'activité de certains antibiotiques (tétracyclines, érythromycine, lincomycine) et est incompatible avec la streptomycine. L'éthanol, les antidépresseurs tricycliques, les bloqueurs de sécrétions tubulaires réduisent l'absorption de la riboflavine et les hormones thyroïdiennes accélèrent son métabolisme.Surdosage
À ce jour, des cas de surdose médicamenteuse Cytoflavine n’a pas été établie.Conditions de stockage
Dans un endroit à l'abri de la lumière et à une température ne dépassant pas 25°C.Tenir hors de portée des enfants.
Formulaire de décharge
Cytoflavine - comprimés entérosolubles.10 comprimés sous blister.
5 ou 10 plaquettes thermoformées accompagnées d'un mode d'emploi dans un emballage cartonné.
Composé
1 comprimé de cytoflavine contient substances actives: acide succinique - 0,300 g, inosine (riboxine) - 0,050 g, nicotinamide - 0,025 g, phosphate de sodium de riboflavine (riboflavine) - 0,005 g.Excipients : povidone - 0,00810 g, stéarate de calcium - 0,00390 g, hypromellose - 0,00360 g, polysorbate 80 - 0,00040 g.
Enrobage entérique : copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle - 0,02902 g, propylène glycol - 0,00291 g, colorant azorubine (carmoisine) (E 122) - 0,00007 g.
En plus
À hypertension Un ajustement posologique peut être nécessaire médicaments antihypertenseurs. Chez les patients diabète sucré Le traitement doit être effectué sous le contrôle de la glycémie. Possibilité de coloration jaune intense de l'urine.Cytoflavine n'a aucun effet sur : l'aptitude à conduire véhicules, travail avec des mécanismes mobiles, travail des répartiteurs et des opérateurs.
Paramètres de base
| Nom: | COMPRIMES DE CYTOFLAVINE |
| Code ATX : | N07XX - |
Pilules
Indications d'utilisation du médicament CYTOFLAVIN
Chez l'adulte en thérapie complexe :
Ischémie cérébrale chronique stades 1 à 2 (athérosclérose cérébrale, encéphalopathie hypertensive, conséquences d'un accident vasculaire cérébral) ;
Syndrome asthénique (malaise et fatigue).
Forme de libération du médicament CYTOFLAVIN
solution pour administration intraveineuse; Ampoule de 10 ml avec contour du couteau à ampoule emballage en plastique (palettes) 5 emballage en carton 2 ;
Solution pour administration intraveineuse ; flacon d'insuline (flacon) 5 ml carton 10 ;
Solution pour administration intraveineuse ; Ampoule de 10 ml avec contour du couteau à ampoule emballage en plastique (palettes) 5 emballage en carton 1 ;
Solution pour administration intraveineuse ; Ampoule de 5 ml avec contour du couteau à ampoule emballage en plastique (palettes) 5 emballage en carton 2 ;
Solution pour administration intraveineuse ; Ampoule de 5 ml avec contour du couteau à ampoule emballage en plastique (palettes) 5 emballage en carton 1 ;
Solution pour administration intraveineuse ; ampoule en verre foncé 10 ml avec couteau à ampoule emballage cellulaire contour 5 emballage en carton 2 ;
Solution pour administration intraveineuse ; flacon d'insuline (flacon) 10 ml carton 10 ;
Solution pour administration intraveineuse ; ampoule 1 5 ml avec contour du couteau à ampoule emballage en plastique (palettes) 10 emballage en carton 1 ;
Solution pour administration intraveineuse ; ampoule 1 10 ml avec contour du couteau à ampoule emballage en plastique (palettes) 10 emballage en carton 1 ;
Solution pour administration intraveineuse ; ampoule en verre foncé 10 ml avec couteau à ampoule emballage cellulaire contour 5 emballage en carton 1 ;
Solution pour administration intraveineuse ; ampoule en verre foncé 5 ml avec couteau à ampoule emballage cellulaire contour 5 emballage en carton 2 ;
Solution pour administration intraveineuse ; ampoule en verre foncé 5 ml avec couteau à ampoule emballage cellulaire contour 5 emballage en carton 1 ;
Composé
Solution pour administration intraveineuse 1 ml
acide succinique 100 mg
nicotinamide 10 mg
Riboxine (inosine) 20 mg
mononucléotide de riboflavine (riboflavine) 2 mg
excipients: N-méthylglucamine (méglumine) - 165 mg ; hydroxyde de sodium - 34 mg; eau pour préparations injectables
en ampoules de verre brun de 10 ml ; 5 ampoules sous blister, 1 ou 2 paquets dans une boîte en carton ou des flacons de 5 ml ; dans un paquet en carton 10 pcs.
Pharmacodynamique du médicament CYTOFLAVIN
Stimule la respiration et la production d'énergie dans les cellules, améliore les processus d'utilisation de l'oxygène par les tissus, restaure l'activité enzymatique protection antioxydante. Active la synthèse protéique intracellulaire, favorise l'utilisation du glucose, acides gras et resynthèse du GABA dans les neurones via le shunt de Roberts. Améliore le flux sanguin coronaire et cérébral, active processus métaboliques dans le système nerveux central, rétablit la conscience, les troubles réflexes, les troubles de la sensibilité et les fonctions intellectuelles et mnésiques du cerveau. Il a un effet de réveil rapide pendant la dépression de conscience post-anesthésique. Avec l'utilisation IV de Cytoflavin® dans les 12 premières heures suivant le début de l'accident vasculaire cérébral, une diminution des foyers de processus ischémiques et nécrotiques dans la zone touchée, une restauration de l'état neurologique et une diminution du niveau d'invalidité à long terme sont observé.
Pharmacocinétique du médicament CYTOFLAVIN
Avec une perfusion intraveineuse à un débit d'environ 2 ml/min (en termes de Cytoflavine® non diluée), l'acide succinique et la riboxine (inosine) sont utilisés presque instantanément et ne sont pas détectés dans le plasma sanguin. La riboxine (inosine) est métabolisée dans le foie pour former de l'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. Il est excrété en petites quantités par les reins. La nicotinamide est rapidement distribuée dans tous les tissus, pénètre dans le placenta et dans le lait maternel, est métabolisée dans le foie pour former le nicotinamide-N-méthylnicotinamide et est excrétée par les reins. La T1/2 du plasma est d'environ 1,3 heure, le volume de distribution à l'état d'équilibre est d'environ 60 l, la clairance totale est d'environ 0,6 l/min. La riboflavine est distribuée de manière inégale – la plus grande quantité se trouve dans le myocarde, le foie et les reins. La T1/2 du plasma est d'environ 2 heures, le volume de distribution à l'état d'équilibre est d'environ 40 l, la clairance totale est d'environ 0,3 l/min. Pénètre à travers le placenta et dans le lait maternel. Liaison aux protéines plasmatiques - 60%. Excrété par les reins, en partie sous forme de métabolite, dans fortes doses ah, pratiquement inchangé.
Utilisation du médicament CYTOFLAVIN pendant la grossesse
Peut être utilisé pendant la grossesse en l'absence de réactions allergiques aux composants du médicament.
Contre-indications à l'utilisation du médicament CYTOFLAVIN
intolérance individuelle aux composants du médicament;
Grossesse;
Période de lactation.
Non prescrit aux patients (sauf en période néonatale) qui se trouvent dans un état critique jusqu'à ce que l'hémodynamique centrale se soit stabilisée et/ou que la pression partielle d'oxygène dans le sang ait diminué. sang artériel moins de 60 mmHg. Art.
Avec prudence :
Néphrolithiase ; goutte; hyperuricémie.
Effets secondaires du médicament CYTOFLAVIN
Avec rapide administration goutte à goutte Effets indésirables possibles ne nécessitant pas l'arrêt du médicament : hyperémie peau divers degrés sévérité, sensation de chaleur, amertume et bouche sèche, mal de gorge. À utilisation à long terme des doses élevées peuvent provoquer une hypoglycémie transitoire, une hyperuricémie et une exacerbation de la goutte. Les effets indésirables rares comprennent : une douleur et un inconfort à court terme dans la région épigastrique et poitrine, difficultés respiratoires, nausées, mal de tête, vertiges, « picotements » dans le nez, dysosmie, pâleur de la peau plus ou moins sévère. Des réactions allergiques sous forme de démangeaisons cutanées sont également possibles.
Mode d'administration et posologie du médicament CYTOFLAVIN
IV goutte à goutte.
Chez l'adulte :
Cytoflavin® s'utilise uniquement en perfusion IV diluée dans 100 à 200 ml de solution de dextrose à 5 à 10 % ou de solution de chlorure de sodium à 0,9 %.
1. Quand trouble aigu circulation cérébrale le médicament est administré autant que possible premières dates dès le début du développement de la maladie dans un volume de 10 ml par injection à intervalles de 8 à 12 heures pendant 10 jours. Dans les formes graves de la maladie dose unique augmenter à 20 ml.
2. Pour les conséquences des maladies cérébrovasculaires (conséquences d'un infarctus cérébral, athérosclérose cérébrale), le médicament est administré à raison de 10 ml par injection une fois par jour pendant 10 jours.
3. Pour l'encéphalopathie toxique et hypoxique, le médicament est administré à raison de 10 ml par injection 2 fois par jour toutes les 8 à 12 heures pendant 5 jours. Dans le coma, un volume de 20 ml par injection dilué avec 200 ml de solution de dextrose. En cas de dépression post-anesthésique, une fois aux mêmes doses. Dans le traitement de l'encéphalopathie hypoxique lors d'une chirurgie cardiaque en utilisant circulation extracorporelle 20 ml du médicament sont administrés dilués avec 200 ml de solution de dextrose à 5% 3 jours avant l'intervention chirurgicale, le jour de l'intervention chirurgicale, 3 jours après l'intervention chirurgicale.
Chez les enfants (y compris les bébés prématurés) en période néonatale avec ischémie cérébrale La dose quotidienne de Cytoflavin® est de 2 ml/kg/jour. Calculé dose quotidienne le médicament est administré par voie intraveineuse (lentement) après dilution dans une solution de dextrose à 5 ou 10 % (dans un rapport d'au moins 1:5). Le moment de la première administration est les 12 premières heures après la naissance ; temps optimal Les 2 premières heures de la vie sont le moment de commencer le traitement. Il est recommandé d'administrer la solution préparée à l'aide d'une pompe à perfusion à un débit de 1 à 4 ml/h, en assurant un débit uniforme du médicament dans la circulation sanguine tout au long de la journée, en fonction du volume quotidien calculé de solutions pour thérapie de base, l’état hémodynamique du patient et les indicateurs acido-basiques. La durée moyenne du traitement est de 5 jours.
Interactions du médicament CYTOFLAVIN avec d'autres médicaments
L'acide succinique, l'inosine, le nicotinamide sont compatibles avec d'autres médicaments. Le médicament est compatible avec les médicaments qui stimulent l'hématopoïèse, les antihypoxants, stéroïdes anabolisants. Réduit et prévient les effets secondaires du chloramphénicol (perturbation de l'hématopoïèse, névrite optique).
La riboflavine réduit l'activité de la doxycycline, de la tétracycline, de l'oxytétracycline, de l'érythromycine et de la lincomycine. Incompatible avec la streptomycine. La chlorpromazine, l'imizine, l'amitriptyline, en bloquant la flavinokinase, perturbent l'incorporation de la riboflavine dans la flavine adénine mononucléotide et la flavine adénine dinucléotide et augmentent son excrétion dans les urines. Les hormones thyroïdiennes accélèrent le métabolisme de la riboflavine.
Instructions particulières lors de la prise du médicament CYTOFLAVIN
L'administration du médicament aux nouveau-nés (prématurés) est effectuée sous le contrôle d'indicateurs d'état acido-basique. sang capillaire au moins 2 fois par jour (avant et pendant le traitement). Les taux sériques de lactate et de glucose doivent être surveillés autant que possible.
Le débit d'administration d'une solution contenant Cytoflavin® doit être réduit ou la perfusion doit être temporairement arrêtée chez les nouveau-nés (prématurés) :
Ceux sous ventilation mécanique, lorsque des signes d'alcalose mixte (respiratoire-métabolique) apparaissent, menacés par le développement d'accidents vasculaires cérébraux ;
Avec respiration spontanée préservée et assistance respiratoire par la méthode CPAP ou chez ceux recevant un mélange air-oxygène à travers un masque, lorsque signes de laboratoire alcalose métabolique, menacée par l'apparition ou l'augmentation de la fréquence des crises d'épnée.
Chez les patients diabétiques, le traitement doit être effectué sous contrôle de la glycémie.
Coloration jaune intense possible des urines.
Cytoflavin® n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules.
Conditions de conservation du médicament CYTOFLAVIN
Dans un endroit à l'abri de la lumière, à une température de 0 à 25 °C.
Durée de conservation du médicament CYTOFLAVIN
Le médicament CYTOFLAVIN appartient à la classification ATX :
N Système nerveux
N07 Autres médicaments pour le traitement des maladies du système nerveux
N07X Autres médicaments pour le traitement des maladies du système nerveux
Un médicament qui améliore le métabolisme cérébral
Ingrédients actifs
Acide succinique- métabolite intracellulaire endogène du cycle de Krebs, qui remplit une fonction universelle de synthèse d'énergie dans les cellules de l'organisme. Avec la participation du coenzyme flavine adénine dinucléotide (FAD), l'acide succinique est rapidement transformé par l'enzyme mitochondriale succinate déshydrogénase en acide fumarique et ensuite en d'autres métabolites du cycle de l'acide tricarboxylique. Stimule la glycolyse aérobie et la synthèse d'ATP dans les cellules. Le produit final du métabolisme de l’acide succinique dans le cycle de Krebs est le dioxyde de carbone et l’eau. L'acide succinique améliore la respiration des tissus en activant le transport des électrons dans les mitochondries.
Inosine est un dérivé de la purine, précurseur de l'ATP. Il a la capacité d'activer un certain nombre d'enzymes du cycle de Krebs, stimulant ainsi la synthèse d'enzymes nucléotidiques clés - FAD et NAD.
Nicotinamide(vitamine PP), amide. La nicotinamide dans les cellules, par une cascade de réactions biochimiques, est transformée sous forme de nicotinamide adénine nucléotide (NAD) et de son phosphate (NADP), activant les enzymes nicotinamide-dépendantes du cycle de Krebs, nécessaires à la respiration cellulaire et à la stimulation de la synthèse d'ATP.
(vitamine B 2) est une flavine coenzyme (FAD) qui active la succinate déshydrogénase et d'autres réactions redox du cycle de Krebs.
Ainsi, tous les composants du médicament Cytoflavine sont des métabolites naturels du corps et stimulent la respiration des tissus. La correction énergétique métabolique, l'activité antihypoxique et antioxydante du médicament, qui déterminent les propriétés pharmacologiques et l'efficacité thérapeutique des composants, sont dues à l'action complémentaire de l'acide succinique, de l'inosine, de la nicotinamide et de la riboflavine.
Pharmacocinétique
La cytoflavine a une biodisponibilité élevée.
Acide succinique lorsqu'il est pris par voie orale, il est absorbé par le tractus gastro-intestinal, pénètre dans le sang et les tissus, participe aux réactions du métabolisme énergétique et se décompose complètement en produits métaboliques finaux (dioxyde de carbone et eau) après 30 minutes.
Inosine bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Le Tmax dans le sang est de 5 heures, le temps de rétention moyen dans le sang est de 5,5 heures, le Vd à l'état d'équilibre est d'environ 20 litres. L'inosine est métabolisée dans le foie pour former du monophosphate d'inosine, suivi de son oxydation en acide urique. Une petite quantité est excrétée par les reins.
Nicotinamide rapidement distribué dans tous les tissus (Vd en équilibre - environ 500 l). Le T max dans le sang est de 2 heures, le temps de rétention moyen dans le sang est de 4,5 heures. Métabolisé dans le foie pour former du N-méthylnicotinamide. Excrété par les reins. La nicotinamide pénètre la barrière placentaire. Passe dans le lait maternel.
Riboflavine rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, réparti de manière inégale (la plus grande quantité dans le myocarde, le foie, les reins), transformé en flavine adénine mononucléotide (FMN) et FAD dans les mitochondries. Pénètre à travers la barrière placentaire. Se démarque avec lait maternel. Il est excrété par les reins, principalement sous forme de métabolites.
Indications
Dans le cadre d'une thérapie complexe chez l'adulte :
- les conséquences d'un infarctus cérébral ;
- maladies cérébrovasculaires (athérosclérose cérébrale, encéphalopathie hypertensive) ;
- neurasthénie (augmentation de l'irritabilité, fatigue, perte de capacité à supporter un stress mental et physique prolongé).
Contre-indications
- pour enfants et adolescence jusqu'à 18 ans (en raison de données insuffisantes sur l'efficacité et la sécurité) ;
— sensibilité accrue aux composants du médicament.
AVEC prudence le médicament doit être prescrit aux patients présentant des maladies du système digestif (érosions, ulcères gastriques et/ou duodénaux, gastrite, duodénite) en phase aiguë, avec hypotension artérielle, avec nephrolithiase, goutte concomitante, hyperuricémie.
Dosage
La cytoflavine est prescrite 2 comprimés. 2 fois par jour avec un intervalle de 8 à 10 heures. Il est recommandé de prendre le médicament le matin et l'après-midi, au plus tard 18 heures.
Les comprimés doivent être pris au moins 30 minutes avant les repas, sans croquer, avec de l'eau (100 ml).
La durée du traitement est de 25 jours. Un traitement répété peut être prescrit à intervalles d'au moins 1 mois.
Effets secondaires
Du côté du système nerveux central : peut-être un mal de tête.
De l'extérieur système digestif: éventuellement douleur ou inconfort dans la région épigastrique.
Réactions allergiques : possible - hyperémie cutanée, démangeaisons.
Du côté du métabolisme : possible - hypoglycémie transitoire, hyperuricémie, exacerbation de la goutte concomitante.
Le patient doit consulter un médecin si l’un de ces effets secondaires s’aggrave ou si de nouveaux effets secondaires apparaissent.
Surdosage
À ce jour, il n'y a eu aucun cas de surdosage du médicament Cytoflavine.
Interactions médicamenteuses
L'acide succinique, l'inosine et la nicotinamide, qui font partie du médicament Cytoflavine, sont compatibles avec d'autres médicaments.
La riboflavine, qui fait partie du médicament Cytoflavine, réduit l'activité de certains antibiotiques (érythromycine, lincomycine) et est incompatible avec la streptomycine. L'éthanol, les antidépresseurs tricycliques, les bloqueurs de sécrétions tubulaires réduisent l'absorption de la riboflavine et les hormones thyroïdiennes accélèrent son métabolisme.
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Préparations contenant de l'acide succinique, de l'inosine (riboxine), de la nicotinamide et de la riboflavine :
Cytoflavine - mode d'emploi. Le médicament est sous ordonnance, l’information est destinée uniquement aux professionnels de santé !
Groupe clinique et pharmacologique
Un médicament qui améliore le métabolisme cérébral.
Action pharmacologique
Médicament métabolique. Les effets pharmacologiques sont dus à l'action complexe des composants qui composent le médicament Cytoflavin®.
L'acide succinique est un métabolite intracellulaire endogène du cycle de Krebs, qui remplit une fonction universelle de synthèse d'énergie dans les cellules du corps. Avec la participation du coenzyme flavine adénine dinucléotide (FAD), l'acide succinique est rapidement transformé par l'enzyme mitochondriale succinate déshydrogénase en acide fumarique et ensuite en d'autres métabolites du cycle de l'acide tricarboxylique. Stimule la glycolyse aérobie et la synthèse d'ATP dans les cellules. Le produit final du métabolisme de l’acide succinique dans le cycle de Krebs est le dioxyde de carbone et l’eau. L'acide succinique améliore la respiration des tissus en activant le transport des électrons dans les mitochondries.
L'inosine est un dérivé de la purine, précurseur de l'ATP. Il a la capacité d'activer un certain nombre d'enzymes du cycle de Krebs, stimulant ainsi la synthèse d'enzymes nucléotidiques clés - FAD et NAD.
Nicotinamide (vitamine PP), amide d'acide nicotinique. La nicotinamide dans les cellules, par une cascade de réactions biochimiques, est transformée sous forme de nicotinamide adénine nucléotide (NAD) et de son phosphate (NADP), activant les enzymes nicotinamide-dépendantes du cycle de Krebs, nécessaires à la respiration cellulaire et à la stimulation de la synthèse d'ATP.
La riboflavine (vitamine B2) est une flavine coenzyme (FAD) qui active la succinate déshydrogénase et d'autres réactions redox du cycle de Krebs.
Ainsi, tous les composants du médicament Cytoflavin® sont des métabolites naturels de l'organisme et stimulent la respiration des tissus. La correction énergétique métabolique, l'activité antihypoxique et antioxydante du médicament, qui déterminent les propriétés pharmacologiques et l'efficacité thérapeutique des composants, sont dues à l'action complémentaire de l'acide succinique, de l'inosine, de la nicotinamide et de la riboflavine.
Pharmacocinétique
La Cytoflavine® a une biodisponibilité élevée.
Lorsqu'il est pris par voie orale, l'acide succinique est absorbé par le tractus gastro-intestinal, pénètre dans le sang et les tissus, participe aux réactions du métabolisme énergétique et se décompose complètement en produits métaboliques finaux (dioxyde de carbone et eau) après 30 minutes.
L'inosine est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal. Le Tmax dans le sang est de 5 heures, le temps de rétention moyen dans le sang est de 5,5 heures, le Vd à l'état d'équilibre est d'environ 20 l. L'inosine est métabolisée dans le foie pour former du monophosphate d'inosine, suivi de son oxydation en acide urique. Une petite quantité est excrétée par les reins.
La nicotinamide est rapidement distribuée dans tous les tissus (Vd à l'état d'équilibre est d'environ 500 l). Le Tmax dans le sang est de 2 heures, le temps de rétention moyen dans le sang est de 4,5 heures. Métabolisé dans le foie pour former du N-méthylnicotinamide. Excrété par les reins. La nicotinamide pénètre la barrière placentaire. Passe dans le lait maternel.
La riboflavine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal, distribuée de manière inégale (la plus grande quantité dans le myocarde, le foie et les reins) et est transformée en flavine adénine mononucléotide (FMN) et en FAD dans les mitochondries. Pénètre à travers la barrière placentaire. Excrété dans le lait maternel. Il est excrété par les reins, principalement sous forme de métabolites.
Indications d'utilisation du médicament CYTOFLAVIN® comprimés
- conséquences d'un infarctus cérébral;
- maladies cérébrovasculaires (athérosclérose cérébrale, encéphalopathie hypertensive) ;
- neurasthénie (irritabilité accrue, fatigue, perte de capacité à supporter un stress mental et physique prolongé).
Indications d'utilisation du médicament CYTOFLAVIN® solution pour administration intraveineuse
Dans le cadre d'une thérapie complexe chez l'adulte :
- accident vasculaire cérébral aigu;
- encéphalopathie discirculatoire (vasculaire) stades 1-2 et conséquences d'un accident vasculaire cérébral (ischémie cérébrale chronique) ;
- toxique et encéphalopathie hypoxique pour les aigus et intoxication chronique, endotoxicose, dépression de conscience après anesthésie.
Schéma posologique des comprimés
Cytoflavin® est prescrit 2 comprimés 2 avec un intervalle de 8 à 10 heures. Il est recommandé de prendre le médicament le matin et l'après-midi, au plus tard 18 heures.
Les comprimés doivent être pris au moins 30 minutes avant les repas, sans croquer, avec de l'eau (100 ml).
La durée du traitement est de 25 jours. Un traitement répété peut être prescrit à intervalles d'au moins 1 mois.
Schéma posologique de la solution intraveineuse
Cytoflavin® est administré uniquement par voie intraveineuse, goutte à goutte, dans une dilution de 100 à 200 ml de solution de glucose à 5 à 10 %, solution de chlorure de sodium à 0,9 %.
En cas d'accident vasculaire cérébral aigu, le médicament est administré le plus tôt possible dès le début de la maladie à raison de 10 ml par injection avec un intervalle de 8 à 12 heures pendant 10 jours. Dans les cas graves de la maladie, la dose unique est augmentée à 20 ml.
Pour l'encéphalopathie discirculatoire et les conséquences des troubles circulatoires cérébraux, Cytoflavin® est administré à la dose de 10 ml de solution par prise, 1 fois par jour pendant 10 jours.
Pour l'encéphalopathie toxique et hypoxique, le médicament est administré à raison de 10 ml de solution pour 1 administration, 2 fois toutes les 8 à 12 heures pendant 5 jours. En cas de coma, le médicament est administré à raison de 20 ml par injection dilué avec 200 ml de solution de glucose.
Si la conscience est diminuée après l'anesthésie, le médicament est administré une fois aux mêmes doses.
Effet secondaire
Du côté du système nerveux central : possible - mal de tête.
Du système digestif : possible - douleur ou inconfort dans la région épigastrique.
Réactions allergiques : possibles - hyperémie cutanée, démangeaisons.
Métabolisme : possible - hypoglycémie transitoire, hyperuricémie, exacerbation de la goutte concomitante.
Le patient doit consulter un médecin si l’un de ces effets secondaires s’aggrave ou si de nouveaux effets secondaires apparaissent.
Contre-indications à l'utilisation du médicament CYTOFLAVIN®
- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans (en raison de données insuffisantes sur l'efficacité et la sécurité) ;
- hypersensibilité aux composants du médicament;
- grossesse et allaitement.
Le médicament doit être prescrit avec prudence aux patients présentant des maladies du système digestif (érosion, ulcères gastriques et/ou duodénaux, gastrite, duodénite) en phase aiguë, avec hypotension artérielle, avec nephrolithiase, goutte concomitante, hyperuricémie.
Utilisation du médicament CYTOFLAVIN® pendant la grossesse et l'allaitement
Utilisation en cas d'insuffisance rénale
Le médicament doit être utilisé avec prudence en cas de néphrolithiase.
Instructions spéciales
À hypertension artérielle Un ajustement posologique des médicaments antihypertenseurs peut être nécessaire.
Chez les patients diabétiques, le traitement doit être effectué sous contrôle de la glycémie.
Pendant la période de traitement, l’urine peut devenir intensément jaune.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines
Cytoflavin® n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des mécanismes en mouvement ; pour le travail des répartiteurs et des opérateurs.
Surdosage
À ce jour, aucun cas de surdosage du médicament Cytoflavin® n'a été identifié.
Interactions médicamenteuses
L'acide succinique, l'inosine et la nicotinamide, qui font partie du médicament Cytoflavin®, sont compatibles avec d'autres médicaments.
La riboflavine, qui fait partie du médicament Cytoflavin®, réduit l'activité de certains antibiotiques (tétracyclines, érythromycine, lincomycine) et est incompatible avec la streptomycine. L'éthanol, les antidépresseurs tricycliques, les bloqueurs de sécrétions tubulaires réduisent l'absorption de la riboflavine et les hormones thyroïdiennes accélèrent son métabolisme.
Conditions de délivrance en pharmacie
Le médicament est disponible sur ordonnance.
Conditions et périodes de stockage
Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, à l'abri de la lumière et à une température ne dépassant pas 25°C. Durée de conservation - 2 ans.
