Génotypes d'organismes hétérozygotes. Il existe des homozygotes et des hétérozygotes

HOMO-HÉTÉROSYGOTES, termes introduits en génétique par Bateson pour désigner la structure des organismes par rapport à toute inclination héréditaire (gène). Si un gène est reçu des deux parents, l’organisme sera homozygote pour ce gène. Par exemple. si le reb-. nok" a reçu le gène de la couleur des yeux marron de son père et de sa mère, il est homozygote pour les yeux marron. Si on désigne ce gène par la lettre UN, alors la formule du corps sera AA. Si le gène provient d’un seul parent, alors l’individu est hétérozygote. Par exemple, si un parent a les yeux bruns et l’autre les yeux bleus, alors la progéniture sera hétérozygote ; par la couleur des yeux. Désignant le gène de couleur marron dominant à travers UN, bleu traversant UN, pour le descendant on a la formule Ah. L'individu peut être homozygote à la fois pour le gène dominant (AA), et récessif (aa). Un organisme peut être homozygote pour certains gènes et hétérozygote pour d'autres. Par exemple. les deux parents peuvent avoir Yeux bleus, mais l'un d'eux a les cheveux bouclés et l'autre les cheveux lisses. Il y aura un descendant AaЪЪ. Les hétérozygotes pour deux gènes sont appelés dihétérozygotes. Par apparence les homo- et hétérozygotes sont soit clairement distinguables - cas de dominance incomplète (poils bouclés - homozygotes pour un gène dominant, cheveux ondulés - hétérozygotes, cheveux lisses - homozygotes pour un gène récessif, ou poulets noirs, bleus et andalous) ou distinguable par des études microscopiques et autres (pois, hétérozygotes pour la caractéristique des graines ridées, distinguables par des grains pas tout à fait ronds) ou pas du tout distinguables en cas de dominance complète. Des phénomènes similaires ont été constatés chez l'homme : par exemple. il y a des raisons de croire que degré léger la myopie récessive peut également survenir chez les hétérozygotes ; il en va de même pour l'ataxie de Fried-Reich et autres. Le phénomène de dominance totale fait. distribution possible sous une forme latente de gènes récessifs mortels ou nocifs, car si deux individus, apparemment en bonne santé, mais contenant un tel gène à l'état hétérozygote, se marient, alors 25 % d'enfants non viables ou malades apparaîtront dans la progéniture (par exemple, (iehthyose congénitale) . Du mariage de deux individus homozygotes pour un trait quelconque, tous les descendants possèdent également ce trait : par exemple, du mariage de deux sourds-muets génotiniquement (le trait est récessif, il a donc la structure aa) tous les enfants seront sourds et muets ; du mariage d'un homozygote récessif et d'un hétérozygote, la moitié de la progéniture hérite du trait dominant. Le médecin est le plus souvent confronté à des mariages d'hétérozygotes-hétérozygotes (avec un facteur de maladie récessif) et d'homozygotes-hétérozygotes (avec un facteur de maladie dominant). L'homozygote est un sexe qui possède deux chromosomes sexuels identiques (femelle chez les mammifères, mâle chez les oiseaux). , etc.). d.). Sexe ayant des chromosomes sexuels différents (g et y) ou juste un X, dit hétérozygote. Le terme hémizygote [introduit en génétique par Lippin-cott] est plus pratique, puisque les hétérozygotes doivent avoir la structure Ahh, et les individus possédant un seul chromosome ne peuvent pas être Ahh, mais avoir une structure UN ou UN. Des exemples de patients hémizygotes sont les hommes atteints d'hémophilie, de daltonisme et de certaines autres maladies dont les gènes sont localisés sur le chromosome α. Lit. : Bateson W., Les principes d'hérédité de Mendel, Cambridge, 1913, voir aussi la littérature sur l'Art. Génétique. A. Serebrovsviy.

Voir aussi :

• ANIMAUX HOMIOTHERMES(du grec homoios - égal, identique et therme - chaleur), ou à sang chaud (syn. animaux homéothermes et homothermes), ces animaux qui disposent d'un appareil de régulation qui leur permet de maintenir une température corporelle à peu près constante et presque indépendante.
• SÉRIE HOMOLOGIQUE, groupes de composés organiques avec le même produit chimique. fonction, mais différant les uns des autres par un ou plusieurs groupes méthylène (CH2). Si dans le composé le plus simple d'un certain nombre d'hydrocarbures saturés - le méthane, le CH4, l'un des...
• ORGANES D'HOMOLOGIE(du grec ho-mologos - consonne, correspondant), le nom d'organes morphologiquement similaires, c'est-à-dire organes de même origine, se développant à partir des mêmes rudiments et révélant un morphol similaire. rapport. Le terme « homologie » a été introduit par l'anatomiste anglais R. Owen pour...
• HOMOPLASTIE, ou homoyoplastie (du grec homoios-like), isoplastie, transplantation libre de tissus ou d'organes d'un individu à un autre de la même espèce, y compris d'une personne à une autre. Commencer...
• HOMOSEXUALITÉ, contre nature désir sexuel aux personnes du même sexe. G. était auparavant considéré comme un phénomène purement psychopathologique (Krafft-Ebing), et les problèmes de G. étaient principalement traités par des psychiatres et des médecins légistes. Seulement dans dernièrement, grâce au travail...

Homo est traduit du latin par le même ; un trait homozygote est un trait hérité dans le corps par le même gène, qui est dans un état apparié (AA). Par conséquent, un organisme homozygote est un organisme dans lequel un trait est hérité du même gène.

Le trait dominant est désigné par la lettre A, trait récessif désigné par la lettre a.

Hétéro est traduit du latin par différent, c'est à ce moment-là que dans un organisme un trait peut être hérité à la fois par un dominant et un récessif, c'est-à-dire il peut y avoir un héritage de traits comme AA, Aa et aa. Dans les deux premiers cas, le trait est hérité comme dominant et dans le second cas comme récessif. Par conséquent, un organisme hétérozygote est un organisme dans lequel un trait est hérité par différents gènes.

• • Organisme homozygote est un organisme (animal ou végétal) qui possède deux gènes absolument identiques, par exemple deux gènes noirs dominants (BB) ou deux gènes bruns récessifs (bb). Sur la base de cette caractéristique, cet organisme est dit pur.
  • Organisme hétérozygote est un organisme contenant un gène dominant et un gène récessif (par exemple, Bb). Un tel organisme est appelé hybride.

Pour comprendre de quoi nous parlons en général, il est nécessaire de comprendre les gènes, ou plutôt leur division en dominants et récessifs...

Les gènes dominants sont ces gènes qui dominent les autres, se battent pour leur victoire...

Les gènes récessifs sont les gènes qui sont supprimés et ne peuvent pas combattre les gènes dominants...

Les organismes homozygotes contiennent donc deux gènes dominants (du mot homo - identique)...

Les organismes hétérozygotes contiennent des gènes différents, l'un dominant, l'autre récessif (du mot hétéro - différent)...

La différence fondamentale est donc que les gènes peuvent être soit identiques en puissance, soit différents...

DANS encyclopédie médicale il y a une définition

Le sexe homozygote est un sexe qui possède 2 chromosomes sexuels identiques. Dans un organisme homozygote (du grec homos signifie identique et zygote signifie apparié), il existe 2 copies identiques d'un gène particulier sur des chromosomes homologues.

Un sexe hétérozygote est un sexe qui possède différents chromosomes sexuels ou un seul chromosome. Dans un organisme hétérozygote, également appelé organisme hybride, il existe par définition deux différentes formes un gène spécifique (différentes formes d'un gène) sur des chromosomes homologues.

Ce sont des définitions très complexes pour ceux qui n'ont pas rencontré de tels concepts, mais une explication très claire est donnée par l'encyclopédie biologique, voir le lien ici.

homo - homogène.

hétéro - hétérogène.

Pour les organismes, cela signifie que si gènes alléliques sont identiques, alors l'organisme est homozygote, et s'il est différent, alors il est hétérozygote, ce qui peut être utilisé lors du croisement de deux organismes.

Les organismes homozygotes et hétérozygotes diffèrent les uns des autres par la présence ou l'absence de deux gènes identiques. U homozygote organismes, ou si les deux traits sont dominants ou récessifs (par exemple, les cheveux foncés et yeux marrons). U hétérozygote l'un des traits est dominant et l'autre est récessif (par exemple, cheveux blonds et yeux marrons).

Les homozygotes (homo - identiques) sont les organismes dans lesquels deux gènes sont également dominants dans tout le corps.

Hérérozygote (hétéro-différent) - organismes dans lesquels deux gènes sont différents, c'est-à-dire l’un est dominant et l’autre est supprimé.

Organisme homozygote (homos - identique, zygote - apparié) avec des structures identiques d'un type donné. Les deux dominants ou les deux récessifs. Et chez les organismes hétérozygotes, les deux traits sont présents : dominant et récessif.

Les organismes homozygotes sont des organismes qui ont deux formes génétiques identiques (soit dominantes, soit récessives) ;

Les organismes hétérozygotes sont les organismes qui possèdent des formes de gènes à la fois dominantes et récessives.

Les organismes homozygotes n’ont pas de ségrégation de caractères, contrairement aux organismes hétérozygotes.

Il existe des gènes dominants et des gènes récessifs (faiblement influents).

Les gènes dominants sont désignés par une lettre majuscule anglaise, par exemple UN, et récessif - minuscule un.

U organismes hétérozygotes Habituellement, un gène est dominant et l’autre est récessif :

Il est désigné comme suit : Aa.

Lorsqu'un organisme donné crée une progéniture, le gène dominant joue un rôle décisif dans le type de progéniture, c'est-à-dire UN.

Par exemple, si l’on considère les souris. Si le gène dominant UN est un pelage moelleux et récessif un- est chauve (il y a des albinos chauves), alors le gène dominant l'emportera UN et le descendant sera poilu. De plus, cela entraînera également une augmentation du genre, car les individus chauves ne sont pas protégés du froid et mourront très probablement, tandis que les individus poilus pourront survivre jusqu'à ce qu'ils grandissent et laissent une progéniture.

Les organismes homozygotes sont des organismes qui possèdent les mêmes gènes (allèles). Ou deux récessifs aa, ou deux dominantes Les AA.

En génétique, comme dans toute autre science, il existe une terminologie spécifique conçue pour expliquer notions clés. À l’école, beaucoup d’entre nous ont entendu des termes tels que dominance, récessivité, gène, allèle, homozygotie et hétérozygotie, mais ne comprenaient pas pleinement ce qui se cachait derrière eux. Examinons plus en détail ce qu'est un homozygote, en quoi il diffère d'un hétérozygote et quel rôle jouent les gènes alléliques dans sa formation.

Un peu de génétique générale

Pour répondre à la question de savoir ce qu'est un homozygote, rappelons les expériences de Gregor Mendel. En croisant des plants de pois de différentes couleurs et formes, il est arrivé à la conclusion que la plante résultante était en quelque sorte héritée. informations génétiques de leurs « ancêtres ». Bien que le concept de « gène » n'existait pas encore, Mendel a pu aperçu général expliquer le mécanisme d'héritage des traits. Des lois découvertes par Mendel au milieu du XIXe siècle a émergé l’énoncé suivant, appelé plus tard « hypothèse de la pureté des gamètes » : « Lorsqu’un gamète se forme, un seul des deux gènes alléliques responsables de sa ce signe"C'est-à-dire que de chacun des parents, nous recevons un seul gène allélique responsable d'un certain trait - taille, couleur des cheveux, couleur des yeux, forme du nez, teint.

Les gènes alléliques peuvent être dominants ou récessifs. Cela nous amène très près de la définition de ce qu’est un homozygote. Les allèles dominants sont capables de masquer le récessif afin qu'il ne se manifeste pas dans le phénotype. Si les deux gènes d’un génotype sont récessifs ou dominants, alors il s’agit d’un organisme homozygote.

Types d'homozygotes

De tout ce qui précède, nous pouvons répondre à la question de savoir ce qu'est un homozygote : il s'agit d'une cellule dans laquelle les gènes alléliques responsables d'un certain trait sont les mêmes. Les gènes alléliques sont situés sur des chromosomes homologues et, dans le cas d'un homozygote, peuvent être soit récessifs (aa), soit dominants (AA). Si un allèle est dominant et l’autre non, alors il s’agit d’un hétérozygote (Aa). Dans le cas où le génotype de la cellule est aa, alors il s'agit d'un homozygote récessif, si AA est dominant, puisqu'il porte les allèles responsables du trait dominant.

Caractéristiques du passage à niveau

Lors du croisement de deux homozygotes identiques (récessifs ou dominants), un homozygote se forme également.

Par exemple, il existe deux fleurs de rhododendrons blanches de génotypes bb. Après les avoir traversés, nous obtenons également fleur blanche avec le même génotype.

Vous pouvez également donner un exemple avec la couleur des yeux. Si les deux parents ont les yeux bruns et sont homozygotes pour ce trait, alors leur génotype est AA. Alors tous les enfants auront les yeux marrons.

Cependant, le croisement d'homozygotes ne conduit pas toujours à la formation d'un organisme homozygote pour un trait quelconque. Par exemple, croiser des œillets rouges (DD) et blancs (dd) peut donner une fleur rose ou rouge et blanche. L'œillet rose, comme l'œillet bicolore, est un exemple de dominance incomplète. Dans les deux cas, les plantes résultantes seront hétérozygotes avec le génotype Dd.

Exemples d'homozygotes

Il existe de nombreux exemples d'homozygotes dans la nature. Les tulipes blanches, les œillets, les rhododendrons sont autant d'exemples d'homozygotes récessifs.

Chez l'homme, à la suite de l'interaction de gènes alléliques, des organismes homozygotes pour certains traits se forment également souvent, même s'ils sont très peau claire, yeux bleus, cheveux blonds ou daltonisme.

Les homozygotes dominants sont également courants, mais en raison de la capacité des traits dominants à masquer les traits récessifs, il est impossible de dire immédiatement si une personne est porteuse d'un allèle récessif ou non. La plupart des gènes responsables maladies génétiques, causé mutations génétiques et sont récessifs, ils n'apparaissent donc que s'il n'y a pas d'allèle dominant normal sur les chromosomes homologues.

HÉTÉROSYGOTE HÉTÉROSYGOTE

(de hétéro... et zygote), un organisme (cellule) dans lequel les chromosomes homologues portent différents. allèles (formes alternatives) d’un gène particulier. En règle générale, l'hétérozygotie détermine la grande viabilité des organismes et leur bonne adaptabilité aux conditions environnementales changeantes et est donc répandue dans les populations naturelles. Dans les expériences, G. est obtenu en croisant des homozygotes de différents types entre eux. allèles. Les descendants d'un tel croisement s'avèrent hétérozygotes pour ce gène. L'analyse des caractéristiques de G. en comparaison avec les homozygotes originaux permet de tirer une conclusion sur la nature de l'interaction entre les différents. allèles d'un gène (dominance complète ou incomplète, codage, complémentation interallélique). Certains allèles sont définis. les gènes ne peuvent être qu'à l'état hétérozygote (mutations récessives létales, mutations dominantes à effet létal récessif). Hétérozygotie pour divers facteurs mortels chez divers. Les chromosomes homologues conduisent au fait que la progéniture de G. est représentée par le même G. Ce phénomène est ce qu'on appelle. la létalité équilibrée peut notamment servir de base pour « consolider » l’effet d’hétérosis, qui a en agriculture pratique, mais se « perd » au fil de plusieurs générations en raison de l’apparition d’homozygotes. La personne moyenne a env. 20 % des gènes sont à l’état hétérozygote. Détermination de l'hétérozygotie pour les allèles récessifs qui causent maladies héréditaires(c'est-à-dire identifier les porteurs de cette maladie) est un problème médical important. génétique. Le terme « G. » Ils sont également utilisés pour les réarrangements chromosomiques (on parle de G. par inversion, translocation, etc.). Dans le cas d'allélisme multiple, le terme « composé » est parfois utilisé pour G. (de l'anglais composé - complexe, composite). Par exemple, en présence d’un allèle A « normal » et de mutants a1 et a2, l’hétérozygote a1/a2 est appelé. composé, contrairement aux hétérozygotes A/a1 ou A/a2. (voir HOMOZYGOTE).

.(Source : « Dictionnaire encyclopédique biologique ». Rédacteur en chef M. S. Gilyarov ; Comité de rédaction : A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin et autres - 2e éd., corrigé. - M. : Sov. Encyclopedia, 1986.)

hétérozygote

Cellule ou individu dans lequel deux gènes déterminant un trait sont différents. Autrement dit, les gènes alléliques ( allèles) – paternel et maternel – ne sont pas les mêmes. Par exemple, dans les expériences de G. Mendel pour croiser des variétés de pois avec différentes couleurs de graines, des individus homozygotes pour le gène de couleur jaune dominant ont été utilisés comme parents ( UN) et les individus homozygotes pour le gène vert récessif ( UN). Tous les hybrides de première génération obtenus avaient une structure héréditaire Ahh, c'est-à-dire étaient des hétérozygotes. Leurs graines étaient jaunes, comme celles des homozygotes pour le gène dominant.
La comparaison des caractéristiques des individus hétérozygotes avec les caractéristiques des parents homozygotes permet d'étudier diverses formes interactions entre allèles d'un gène (modèle de dominance, etc.). En général, l’hétérozygotie confère aux organismes une plus grande viabilité et adaptabilité que l’homozygotie. Comparer Homozygote.

.(Source : « Biologie. Encyclopédie illustrée moderne. » Rédacteur en chef A. P. Gorkin ; M. : Rosman, 2006.)

Synonymes:

Voyez ce qu'est « HÉTÉROSYGOTE » dans d'autres dictionnaires :

Hétérozygote.... Dictionnaire d'orthographe-ouvrage de référence

- (de hétéro... et zygote), une cellule ou un organisme dans lequel des chromosomes homologues (appariés) portent différentes formes (allèles) d'un gène particulier. En règle générale, c'est une conséquence du processus sexuel (l'un des allèles est introduit par l'œuf et l'autre... ... Encyclopédie moderne

- (de hétéro... et zygote) une cellule ou un organisme dans lequel des chromosomes homologues portent différentes formes (allèles) d'un gène particulier. Épouser. Homozygote.... Grand dictionnaire encyclopédique

HÉTÉROSYGOTE, un organisme qui possède deux formes contrastées (ALLELES) d'un GÈNE dans une paire de CHROMOSOMES. Dans les cas où l'une des formes est DOMINANTE et l'autre uniquement récessive, la forme dominante s'exprime dans le PHÉNOTYPE. voir aussi HOMOZYGOTE... Dictionnaire encyclopédique scientifique et technique

HÉTÉROSYGOTE - (de hétéro... HÉTÉROSYGOTE - HÉTÉROSYGOTE, un organisme qui possède deux formes contrastées (ALLELES) d'un GÈNE dans une paire de CHROMOSOMES. L'hétérozygote est un organisme qui possède des gènes alléliques de différentes formes moléculaires ; dans ce cas, l'un des le gène est dominant, l'autre est récessif. Gène récessif - un allèle qui détermine le développement d'un trait uniquement à l'état homozygote sera appelé récessif ;

En règle générale, l'hétérozygotie détermine la grande viabilité des organismes et leur bonne adaptabilité aux conditions environnementales changeantes et est donc répandue dans les populations naturelles.

La personne moyenne a env. 20 % des gènes sont à l’état hétérozygote. Autrement dit, les gènes alléliques (allèles) – paternels et maternels – ne sont pas les mêmes. Si nous désignons ce gène par la lettre A, alors la formule du corps sera AA. Si le gène provient d’un seul parent, alors l’individu est hétérozygote. Le développement d'un trait dépend à la fois de la présence d'autres gènes et des conditions environnementales ; développement individuel individus.

Mendel a qualifié le trait manifesté chez les hybrides de première génération de dominant et le trait supprimé de récessif. Sur cette base, Mendel a tiré une autre conclusion : lors du croisement d'hybrides de la première génération, les caractéristiques de la progéniture sont divisées selon un certain rapport numérique. En 1909, V. Johansen les appelait facteurs héréditaires gènes, et en 1912 T. Morgan montrera qu'ils sont localisés dans les chromosomes.

HÉTÉROSYGOTE est :

Lors de la fécondation, le mâle et gamètes femelles fusionnent et leurs chromosomes sont combinés en un seul zygote. À partir de l'autopollinisation de 15 hybrides de première génération, 556 graines ont été obtenues, dont 315 jaunes lisses, 101 jaunes ridées, 108 vertes lisses et 32 ​​vertes ridées (fractionnement 9:3:3:1). La troisième loi de Mendel n'est valable que pour les cas où les gènes des traits analysés sont situés dans différentes paires de chromosomes homologues.

En règle générale, c'est une conséquence du processus sexuel (l'un des allèles est introduit par l'ovule et l'autre par le sperme). L'hétérozygotie maintient un certain niveau de variabilité génotypique dans une population. Épouser. Homozygote. Dans les expériences, G. est obtenu en croisant des homozygotes de différents types entre eux. allèles.

Source : « Dictionnaire encyclopédique biologique ». Ch. éd. M.S. Gilyarov ; Équipe éditoriale : A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin et autres - 2e éd., corrigée. Par exemple. Les deux parents peuvent avoir les yeux bleus, mais l’un d’eux a les cheveux bouclés et l’autre les cheveux lisses. Lit. : Bateson W., Les principes d’hérédité de Mendel, Cambridge, 1913 ; voir aussi la littérature sur l'art. Génétique.A.

La génétique est la science des lois de l'hérédité et de la variabilité. L'hérédité est la propriété des organismes de transmettre leurs caractéristiques d'une génération à l'autre. La variabilité est la propriété des organismes d'acquérir de nouvelles caractéristiques par rapport à leurs parents.

La principale est la méthode hybridologique - un système de croisements qui permet de retracer les modèles d'héritage des traits au cours d'une série de générations. Développé et utilisé pour la première fois par G. Mendel. Le croisement, dans lequel l'héritage d'une paire de caractères alternatifs est analysé, est appelé monohybride, deux paires - dihybride, plusieurs paires - polyhybride. Mendel est arrivé à la conclusion que dans les hybrides de première génération, de chaque paire de caractères alternatifs, un seul apparaît et le second semble disparaître.

Dans un croisement monohybride d'individus homozygotes ayant différentes significations traits alternatifs, les hybrides sont uniformes en termes de génotype et de phénotype. Les résultats expérimentaux sont présentés dans le tableau. Le phénomène dans lequel une partie des hybrides de deuxième génération porte un trait dominant et une partie un trait récessif est appelé ségrégation.

À partir de 1854, pendant huit ans, Mendel mène des expériences de croisement de plants de pois. Pour expliquer ce phénomène, Mendel a formulé un certain nombre d'hypothèses, appelées « hypothèse de pureté des gamètes » ou « loi de pureté des gamètes ». À l'époque de Mendel, la structure et le développement des cellules germinales n'avaient pas été étudiés, son hypothèse sur la pureté des gamètes est donc un exemple de brillante clairvoyance, qui a ensuite été confirmée scientifiquement.

Les organismes diffèrent les uns des autres à bien des égards. Par conséquent, après avoir établi les modèles d'héritage d'une paire de traits, G. Mendel est passé à l'étude de l'héritage de deux (ou plus) paires de traits alternatifs. À la suite de la fécondation, neuf classes génotypiques peuvent apparaître, qui donneront naissance à quatre classes phénotypiques.

Certains allèles sont définis. La détermination de l'hétérozygotie pour les allèles récessifs responsables de maladies héréditaires (c'est-à-dire l'identification des porteurs de cette maladie) est un problème médical important. génétique.

SÉRIE HOMOLOGIQUE, groupes de composés organiques avec le même produit chimique. fonction, mais différant les uns des autres par un ou plusieurs groupes méthylène (CH2). ORGANES HOMOLOGIQUES (du grec ho-mologos - consonne, correspondant), nom d'organes morphologiquement similaires, c'est-à-dire Les caractéristiques alternatives sont comprises comme différentes significations n'importe quel attribut, par exemple l'attribut - la couleur des pois, signes alternatifs - jaune, vert petits pois

Par exemple, en présence d’un allèle A « normal » et de mutants a1 et a2, l’hétérozygote a1/a2 est appelé. composé, contrairement aux hétérozygotes A/a1 ou A/a2. (voir HOMOZYGOTE). Cependant, lorsque des hétérozygotes sont élevés, ils sont perdus dans la progéniture. propriétés précieuses variétés et races précisément parce que leurs cellules sexuelles sont hétérogènes. Couleur jaune (A) et forme lisse(B) les graines sont des traits dominants, la couleur verte (a) et la forme ridée (b) sont des traits récessifs.