Immunoglobuline antitétanique humaine (Immunoglobuline humaine contre le tétanos). Immunoglobuline humaine contre le tétanos : mode d'emploi

Le tétanos est grave maladie infectieuse, ce qui affecte système nerveux. Le principal symptôme de la maladie sont les convulsions. En l'absence thérapie opportune la mort peut survenir.

L'immunoglobuline humaine contre le tétanos est utilisée comme mesure préventive d'urgence chez les enfants et les adultes, en fonction de leur état de santé. statut immunitaire. Ce médicament est un sérum isolé du sang de personnes immunisées en bonne santé. L'immunoglobuline antitétanique est sans danger pour l'homme ; son utilisation ne provoque pas de réactions allergiques.

Le traitement du tétanos est effectué à l'hôpital Yusupov de Moscou. À titre préventif dans situations d'urgence Les médecins généralistes et les spécialistes des maladies infectieuses utilisent des immunoglobulines humaines contre le tétanos.

Immunoglobuline antitétanique : indications d'utilisation

Prévention des urgences l'immunoglobuline antitétanique est indiquée chez les enfants et les adultes présentant des morsures d'animaux, des blessures avec lésions cutanées, de la gangrène, accouchement hors hôpital, brûlures, blessures. La prévention du tétanos avec ce médicament peut être réalisée jusqu'à 20 jours à compter de la date de infection possible. Comment devant l'homme plus le médicament est administré, plus son efficacité est élevée.

Après qu'une personne a reçu de l'immunoglobuline humaine contre le tétanos, le spécialiste doit effectuer une inscription appropriée dans le formulaire comptable, qui indique la date, la dose administrée, la réaction au médicament, la date de fabrication de l'immunoglobuline, le numéro et la série du produit.

L'utilisation de l'immunoglobuline antitétanique à l'hôpital Yusupov est effectuée conformément à règles actuelles. En cas de suspicion de tétanos, prenez mesures d'urgence et le patient est examiné. Équipement moderne, dont est équipé l’hôpital Yusupov, vous permet d’obtenir rapidement des informations sur l’état du patient.

Immunoglobuline humaine antitétanique : mode d'application

L'immunoglobuline antitétanique humaine est administrée exclusivement par voie intramusculaire, utilisation intraveineuse les fonds sont interdits. Selon l'âge du patient, la posologie d'immunoglobuline doit être d'au moins 250 UI. L'injection est réalisée par un spécialiste surface extérieure cuisses ou quadrant externe du muscle fessier.

Avant l'administration, l'ampoule contenant le médicament est maintenue à une température de 18-22℃ pendant deux heures. Lors de l'ouverture d'ampoules contenant des immunoglobulines, le médecin doit suivre les règles des antiseptiques. Si l'intégrité de l'emballage est endommagée ou si les propriétés physiques de l'immunoglobuline antitétanique sont modifiées, son utilisation est inacceptable.

À l'hôpital Yusupov, une prévention d'urgence du tétanos est effectuée, au cours de laquelle le patient reçoit des immunoglobulines humaines contre le tétanos. Lorsqu'ils contactent des patients, des spécialistes expérimentés fournissent également des conseils sur les principes de base de la prévention, le mécanisme d'action des immunoglobulines et les éventuels effets indésirables.

Effets indésirables possibles lors de la prise d'immunoglobulines antitétaniques

En général, l’utilisation d’immunoglobulines antitétaniques humaines ne pose aucun problème. effets indésirables. Cependant, certains patients peuvent ressentir des douleurs et une augmentation du flux sanguin dans la zone d'injection. Dans les premières heures suivant la prise du médicament, une légère augmentation de la température peut survenir.

Certains patients peuvent présenter des réactions allergiques après l'administration d'immunoglobulines. Lors de l'utilisation d'immunoglobulines contre le tétanos à l'hôpital Yusupov, les patients sont surveillés personnel médical au moins 30 minutes afin que, si leur état s'aggrave, ils puissent recevoir une assistance rapide. Les salles de soins de l'hôpital Yusupov ont équipement nécessaire et des moyens pour une thérapie antichoc.

Si vous présentez des symptômes du tétanos, vous devez immédiatement contacter un spécialiste. À l'hôpital Yusupov, les patients d'urgence sont reçus tous les jours pendant 24 heures, mesures nécessaires pour améliorer leur condition. L'immunoglobuline humaine contre le tétanos aide à sauver des vies chez les patients, c'est pourquoi elle est utilisée pour prévenir le tétanos chez les adultes et les enfants.

L'hôpital Yusupov est un grand établissement médical, qui comprend plusieurs cliniques spécialisées dans le traitement et la réadaptation des patients. Vous avez la possibilité de prendre rendez-vous avec un médecin généraliste et d'autres spécialistes de l'hôpital Yusupov par téléphone et via le formulaire retour sur le site Internet.

Références

• CIM-10 ( Classement international maladies)
• Hôpital Ioussoupov
• "Diagnostic". - Bref Encyclopédie médicale. - M. : Encyclopédie soviétique, 1989.
• « Évaluation clinique résultats de recherches en laboratoire”//G. I. Nazarenko, A. A. Kishkun. Moscou, 2005
• Analyses de laboratoire clinique. Fondamentaux de la clinique analyse en laboratoire V.V. Menchikov, 2002.

Tarifs des tests de diagnostic

*Les informations présentes sur le site sont à titre informatif uniquement. Tous les matériaux et prix affichés sur le site ne sont pas offre publique, déterminé par les dispositions de l'art. 437 Code civil de la Fédération de Russie. Pour des informations précises, veuillez contacter le personnel de la clinique ou visiter notre clinique. Liste des services fournis services payants indiqué dans la liste de prix de l'hôpital Yusupov.

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Nous avons sélectionné de vraies critiques sur le médicament Immunoglobuline antitétanique pour humains, qui sont publiés par nos utilisateurs. Le plus souvent, les critiques sont rédigées par des mères de jeunes patients, mais elles décrivent également leurs antécédents personnels d'utilisation. produit médical sur vous-même.

Indications d'utilisation

Prophylaxie d'urgence du tétanos chez les patients atteints hypersensibilité aux protéines de cheval.

Discussion sur le médicament Immunoglobuline antitétanique pour humains dans les messages des mères

PSS - sérum antitétanique ICHPS - immunoglobuline antitétanique humaine Remarques : 1. Au lieu de 0,5 ml d'anatoxine AS, vous pouvez utiliser l'anatoxine ADS-M si une vaccination contre la diphtérie avec ce médicament est nécessaire. Si la localisation de la plaie le permet, il est préférable d'administrer l'anatoxine AC à l'endroit où elle se situe par injection sous-cutanée. 2. Utiliser l'un des médicaments indiqués : IPSC ou PSS (il est préférable d'administrer IPSC). 3. Pour les plaies « infectées », 0,5 ml d'anatoxine AC sont administrés si 5 et... se sont écoulés depuis la dernière revaccination.

Liquide concentré purifié (PCL). Une dose prophylactique de PSS est de 3 000 UI (unités internationales) OU d’immunoglobuline antitétanique humaine (HTE). Une dose prophylactique de PSCH est de 250 UI. C'EST-À-DIRE QUE VOUS AVEZ FAIT 2 INJECTIONS SEULEMENT COMME ? AU CENTRE DE TRAUMATIO ?

Une vraie peur de la possibilité même de tomber enceinte. 2. Le vaccin est destiné aux femmes de plus de 45 ans. CONTENU. Immunoglobulines humaines et préparations OGM. - Une forte stimulation du système immunitaire à l'aide de la « jeune » immunité introduite, suivie d'une forte diminution sur une période de 2 à 5 ans, sans reconstituer la « jeune immunité » à zéro, c'est-à-dire l'incapacité du corps à résister à toute infection. L'essence de l'action de ce vaccin était la suivante : Une hormone spéciale est produite dans le corps d'une femme enceinte - gonadotrophine chorionique humaine(HGT). Sans cela, la grossesse est impossible à développer...

Immunisation active - passive par administration simultanée d'anatoxine AS et de sérum antitétanique (PSS) ou d'immunoglobuline (PSCHI). La prophylaxie active-passive d'urgence chez les personnes non vaccinées auparavant ne garantit pas la prévention du tétanos dans tous les cas. De plus, elle est associée au risque de réactions immédiates et à long terme, ainsi que de complications en réponse à l'administration de PSS. Pour exclure réintroduction PSS en cas de nouvelles blessures, toutes les personnes ayant reçu une prophylaxie active-passive doivent terminer le parcours de vaccination active par une seule revaccination avec AS-anatoxine ou ADS-...

Plusieurs médicaments : anatoxine tétanique (dans le cadre du vaccin AC), sérum antitétanique et immunoglobuline antitétanique. La différence entre eux est que l'anatoxine tétanique est une toxine neutralisée de la bactérie du tétanos, qui ne nuit pas à l'organisme, mais l'aide à produire les substances nécessaires pour combattre la véritable toxine. L'immunoglobuline et le sérum sont des substances prêtes à l'emploi pour combattre la toxine. Dans le même temps, l'immunoglobuline est plus efficace et plus sûre car elle est obtenue à partir de sang humain et le sérum est une partie transformée du sang de cheval. Elle est aussi un effet...

Ce sera Azov, ou ce ne sera pas le cas, soit vous perdrez l'enfant, soit pas. » - l'expression est géniale. Vous devez vous faire vacciner d'urgence avec le PSCH (immunoglobuline humaine contre le tétanos), mais il n'est PAS disponible en Russie. Moscou PARTOUT. Vous pouvez obtenir du sérum PSS, mais ils essaient de ne pas le donner aux enfants, car il y a des complications très graves. Cela fait deux jours depuis la blessure.

...) ======= Quelle absurdité. En l'absence de vaccination, dans certains cas, l'introduction de sérum/immunoglobulines antitétaniques peut aider, mais il s'agit plutôt d'éteindre un incendie avec des moyens inadaptés, pour ainsi dire, la dernière chance pour les sans tête qui ne se soucient pas de jeter de la paille. . De plus, la chance est loin d'être de 100%, et dans les pays civilisés, elle n'est en fait pas utilisée ========= Cas où l'infection et l'intoxication se sont produites dans le contexte de tous mesures préventives pas si peu.. ========= Pas si peu - combien ça coûte ? Uniquement ceux confirmés et en pourcentage de nombre total des candidatures ? Y a-t-il des chiffres ou est-ce que tout est revenu à la normale...

7-8 mois !); Ils suggèrent souvent d'attendre que quelque chose se passe et d'introduire des anticorps neutralisés prêts à l'emploi - hypertet - immunoglobuline (c'était autrefois du sérum de cheval, le chat était immunisé ; dans 20 % des cas cela provoque choc anaphylactique!), vous n’avez alors pas besoin d’attendre la formation d’anticorps. Désormais, -hypertet est un ADN recombiné et n'a donc pas d'effets secondaires aussi graves que le médicament précédent, MAIS (!) De nombreux cas de contamination par divers virus provenant de ce médicament sont encore signalés. La vaccination contre le tétanos n'est pas une infection infantile, vous comprenez cela (?), comme la rougeole par exemple, par...

Forme posologique :  solution pour injection intramusculaire Composé:

1 dose (ampoule) contient :

Substance active :

Antitoxine tétanique - au moins 250 UI.

Excipient :

Stabilisant - glycine (acide aminoacétique) - (2,25 ± 0,75) %.

Le médicament ne contient ni conservateurs ni antibiotiques.

Description:

Liquide transparent ou légèrement opalescent, de couleur incolore ou légèrement jaune. Pendant le stockage, de légers sédiments peuvent apparaître, qui disparaissent après une légère agitation.

Caractéristiques du médicament.

Le médicament est une solution concentrée d'une fraction purifiée d'immunoglobulines isolées par fractionnement alcool éthyliqueà partir de plasma sanguin de donneurs sains immunisés anatoxine tétanique et testés individuellement pour l'absence d'antigène de surface du virus de l'hépatite B (AgHBs), d'anticorps contre le virus de l'hépatite C et le virus de l'immunodéficience humaine VIH-1 et VIH-2.

Groupe pharmacothérapeutique : MIBP-globuline ATX :  

Immunoglobuline humaine contre le tétanos

Pharmacodynamie :

Propriétés immunobiologiques.

Le composant actif du médicament est constitué d'immunoglobulines de classe G, qui ont l'activité d'anticorps neutralisant la toxine tétanique. Le médicament a également une activité non spécifique, qui se manifeste par une augmentation de la résistance du corps.

Pharmacocinétique :La concentration maximale d'anticorps dans le sang est atteinte 24 à 48 heures après l'administration ; la demi-vie des anticorps de l'organisme est de 3 à 4 semaines. Indications : Prophylaxie d'urgence du tétanos chez les enfants et les adultes n'ayant pas reçu cours complet vaccination avec l'anatoxine tétanique ou avec des antécédents de vaccination inconnus. Contre-indications :

Hypersensibilité aux immunoglobulines humaines, notamment dans de rares cas de déficit en immunoglobulines de classe A (IgA) dans le sang et présence d'anticorps contre les IgA ;

Hypersensibilité aux composants du médicament ;

Des antécédents de réactions allergiques aux produits sanguins humains.

En cas de sepsis grave, la seule contre-indication à l’administration est un antécédent de choc anaphylactique aux produits sanguins humains.

Avec prudence :

Précautions d'emploi.

L'immunoglobuline est utilisée uniquement selon les prescriptions d'un médecin.

Personnes souffrant maladies allergiques (asthme bronchique, dermatite atopique, urticaire récurrente) ou sujettes à réactions allergiques, le jour de l'administration des immunoglobulines et pendant les 8 jours suivants, il est recommandé de prescrire antihistaminiques. Pendant la période d'exacerbation du processus allergique, le médicament est administré selon la conclusion d'un allergologue pour des raisons de santé.

Les personnes souffrant de maladies dont la genèse sont à l'origine de mécanismes immunopathologiques (collagénose, maladies immunitaires sang, néphrite), le médicament est prescrit après consultation d'un spécialiste approprié.

Utiliser avec prudence dans les groupes à risque suivants :

Chez les patients de plus de 65 ans ;

Chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère ;

Chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Grossesse et allaitement :Sécurité d'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant allaitement maternel dans un processus contrôlé essais cliniques n’a pas été étudié. L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que dans les cas où avantage potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et l'enfant. Les immunoglobulines pénètrent dans lait maternel et les anticorps protecteurs pendant l’allaitement peuvent être transmis de la mère à l’enfant. Conseil d'utilisation et posologie :

Le médicament est administré par voie intramusculaire dans le quadrant supérieur externe du muscle fessier ou dans la surface externe de la cuisse en une dose unique d'au moins 250 UI (1 dose), quel que soit l'âge. Il est interdit d'administrer le médicament par voie intraveineuse !

Avant l'injection, l'ampoule contenant le médicament est conservée 2 heures à température ambiante. L'ouverture des ampoules et la procédure d'administration sont effectuées lorsque respect strict règles d'asepsie et d'antiseptiques. Pour éviter la formation de mousse, le médicament est aspiré dans une seringue munie d'une aiguille à large passage. Le médicament ne peut pas être conservé dans une ampoule ouverte.

Le médicament ne peut pas être utilisé dans des ampoules dont l'intégrité, l'étiquetage ou s'il y a un changement dans propriétés physiques(changement de couleur, trouble de la solution, présence de flocons qui ne se cassent pas), lorsque expiré adéquation et non-respect des conditions de stockage.

Effets secondaires :

Fréquence d'occurrence effets secondaires déterminé comme suit: souvent (≥ 1/100 et<1/10), редко (≥ 1/10 000 и < 1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).

Les effets secondaires suivants sont possibles :

Troubles généraux et troubles au site d'injection :

Fréquent : douleur au site d’injection.

Rarement : frissons, hyperthermie, faiblesse, hyperémie au site d'injection.

Troubles du système immunitaire :

Très rare : réactions allergiques (urticaire, démangeaisons, éruption cutanée), choc anaphylactique.

Troubles du système nerveux :

Rarement : maux de tête.

Très rare : vertiges.

Troubles du système digestif :

Très rare : nausées, vomissements.

Troubles musculo-squelettiques :

Très rare : maux de dos, douleurs articulaires.

Troubles du système cardiovasculaire :

Rarement : diminution de la tension artérielle.

Surdosage : Aucun cas de surdosage médicamenteux n'a été signalé. Interaction:

Le médicament peut être utilisé dans le traitement complexe de la maladie en association avec d'autres médicaments, notamment des antibiotiques. Dans ce cas, il n'est pas permis de mélanger le médicament avec d'autres médicaments dans la même seringue.

Chez les nourrissons, ne pas utiliser simultanément avec du gluconate de calcium.

L'administration d'immunoglobulines peut réduire l'efficacité de l'immunisation active, c'est pourquoi les vaccins vivants (contre la rougeole, les oreillons, la rubéole, la varicelle) doivent être administrés au plus tôt 3 mois plus tard. après administration d'immunoglobulines. Après vaccination contre ces infections, les immunoglobulines doivent être administrées au plus tôt 2 semaines plus tard ; S'il est nécessaire d'utiliser des immunoglobulines plus tôt que cette période, la vaccination contre la rougeole, les oreillons, la rubéole et la varicelle doit être répétée. Les vaccinations contre d'autres infections peuvent être effectuées à tout moment avant ou après l'administration d'immunoglobulines.

Dans le cas de la vaccination contre la rougeole, une diminution de l'efficacité du vaccin est possible dans l'année suivant l'administration d'immunoglobulines. À cet égard, il est recommandé de surveiller les taux d’anticorps chez les patients vaccinés contre la rougeole.

Consignes particulières :

Pendant l'administration du médicament, l'état du patient doit être étroitement surveillé. Les personnes ayant reçu le médicament doivent être sous surveillance médicale pendant 30 minutes après l'administration. Les locaux où le médicament est administré doivent être équipés d'une thérapie antichoc.

L'administration d'immunoglobulines peut entraîner une augmentation transitoire de divers anticorps transférés passivement dans le sang du patient et des résultats faussement positifs de tests sérologiques (par exemple, test de Coombs).

L'administration du médicament doit être enregistrée sur des formulaires d'enregistrement établis indiquant le nom du médicament, le numéro de lot, la date de sortie, la date de péremption, le fabricant, la date d'administration, la dose et les effets indésirables du médicament. Il n’existe aucune précaution particulière pour l’élimination du médicament non utilisé.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules. Épouser et fourrure.:Le médicament n’affecte pas la capacité à conduire des véhicules, à utiliser des machines ou à effectuer des actions nécessitant une concentration et une rapidité accrues des réactions psychomotrices. Forme de libération/posologie :Solution pour administration intramusculaire, 1 dose (au moins 250 UI). Emballer:

Dans un volume ne dépassant pas 5 ml (en fonction de l'activité spécifique) dans une ampoule. 10 ampoules chacune avec mode d'emploi et un scarificateur d'ampoules dans un emballage en carton.

Le tétanos est une maladie bactérienne aiguë avec transmission par contact de l'agent pathogène, qui touche à la fois les humains et les animaux. Après une maladie, l'immunité ne se forme pas, des cas d'infection ultérieurs sont donc possibles. Pour qu’une maladie se développe, la bactérie doit se déplacer du sol ou d’autres objets contaminés vers la plaie.

Les Clostridia sont des agents pathogènes conditionnellement pathogènes (ils existent dans le corps, mais lorsque le système immunitaire est affaibli ou lorsque les conditions de vie changent, ils peuvent provoquer des maladies). Les bactéries vivent dans le tractus gastro-intestinal humain sans causer de dommages. La plus grande contamination par l'agent pathogène du sol se trouve dans les zones agricoles. Dans des conditions environnementales défavorables, les agents infectieux sont capables de former des spores. Les spores peuvent résister à des températures élevées et basses et rester viables pendant longtemps.

L'agent causal du tétanos est une bactérie du genre Clostridia (photo : www.lechenie-simptomy.ru)

Étant donné que les bactéries sont anaérobies (elles se multiplient en l'absence d'oxygène), lorsqu'elles pénètrent dans une plaie où sa concentration est minime, elles commencent à se multiplier activement. Les plaies perforantes présentant un trou d'entrée précis mais un canal de plaie profond sont particulièrement dangereuses à cet égard. Le facteur dommageable de cette maladie est un puissant toxoïde sécrété par les clostridies. En termes de force, il est juste derrière la toxine botulique, mais n'est pas absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Cette fonctionnalité le rend inoffensif lorsqu’il est consommé en interne.

Important. En règle générale, les agents infectieux pénètrent dans le corps humain par la peau endommagée par le sol ou par des piqûres d'objets rouillés. La maladie peut également se développer après de graves brûlures.

Une prévention fiable du tétanos est la vaccination tous les 10 ans. Cependant, dans les cas où l'on soupçonne une éventuelle infection par cette infection de plaie, des mesures préventives d'urgence sont prises.

L'immunoglobuline à des fins thérapeutiques et prophylactiques est produite à partir du plasma de donneurs immunisés. Pour ce faire, lors du prélèvement de sang, le titre d'anticorps antitétaniques spécifiques est vérifié. S'il est à un niveau satisfaisant, le médicament est fabriqué à partir de sang total par fractionnement et processus technologiques complexes.

Composition du vaccin et forme de libération

L'immunoglobuline antitétanique est un médicament fabriqué à partir de gammaglobulines de classe G. Le médicament est fabriqué à partir du sérum de donneurs immunisés par extraction à l'éthanol et purification à plusieurs niveaux. Des anticorps protéiques spécifiques sont obtenus qui peuvent neutraliser la toxine.

1 ml du vaccin fini contient :

• 100 UI (unités internationales) d'immunoglobulines antitétaniques spécifiques.
• 20-25 mg de stabilisant. La glycine est utilisée pour fabriquer ce médicament. Il est non toxique et inoffensif pour la santé.
• Chlorure de sodium - 7 mg.
• Eau pour préparations injectables.

Le médicament est contenu dans des flacons et se présente sous la forme d'un liquide incolore ou légèrement jaunâtre opalescent. Volume du flacon - 2,5 ml (250 UI) ou 5 ml (500 UI). L'emballage contient un flacon fermé par un bouchon en caoutchouc et une capsule en aluminium.

Action pharmacologique du médicament

Les préparations d'immunoglobulines sont destinées à créer une immunité passive chez les patients. Le terme « passif » signifie que des anticorps sont introduits dans l’organisme, prêts à combattre l’agent causal d’une maladie infectieuse. La fraction protéique immunologiquement active (les anticorps sont de nature protéique) atteint sa concentration maximale dans le sang en 1 à 2 jours. Une fois dans l’organisme, l’immunoglobuline se lie à l’exotoxine tétanique. La période d'élimination du médicament est de 3 à 4 semaines.

Indications pour l'administration d'immunoglobuline humaine contre le tétanos

L'immunoglobuline humaine contre le tétanos est utilisée comme moyen de prophylaxie post-exposition de la maladie, ainsi que pour son traitement en thérapie complexe. La possibilité d'utilisation en cas d'allergies au sérum tétanique et à l'anatoxine est particulièrement importante. Le sérum est fabriqué à partir du sang des chevaux. Le pourcentage de substances étrangères dans la préparation de lactosérum est beaucoup plus élevé, ce qui signifie que le risque de réaction allergique augmente.

Règles, mode d'administration et posologie des médicaments

La gamme de médicaments à administrer en prophylaxie d’urgence varie en fonction du statut immunitaire du patient.

Important! Lors de l'immunisation avec des anatoxines et des immunoglobulines, les médicaments doivent être administrés dans différentes parties du corps et avec des seringues différentes.

La vaccination est effectuée dans le respect de toutes les exigences aseptiques et antiseptiques.

• Le médicament est destiné à une administration intramusculaire. Il est interdit de l'administrer par voie intraveineuse ou autrement.
• L'injection se fait dans la face antérolatérale de la cuisse ou dans le quadrant supérieur externe de la fesse.
• Le flacon contenant la solution est conservé à une température de plus 18 à 22 degrés Celsius pendant 4 heures avant l'injection.
• La formation de mousse lors de la prise de la solution injectable est inacceptable. Le médicament lui-même est pris avec une aiguille à gros calibre et une autre aiguille est utilisée pour l'injection.

Important! Le flacon ne doit pas être conservé fermé car il ne convient pas à la vaccination.

Avant d'effectuer l'injection, vérifiez les paramètres suivants :

• date de péremption et nom du vaccin ;
• intégrité de l'emballage - s'il y a la moindre trace de dommage, l'immunoglobuline n'est pas utilisée ;
• propriétés physicochimiques de la solution : il ne doit y avoir aucun sédiment insoluble, flocons ou décoloration du greffon.

Faites attention aux conditions de stockage du médicament. Le greffon doit être conservé à une température de +2÷+8 degrés, pour éviter qu'il ne gèle. En cas de conservation incorrecte, il est interdit d'utiliser des immunoglobulines antitétaniques.

Une dose unique pour la vaccination préventive est de 2,5 ml (250 UI). Si la plaie est étendue ou présente des signes de contamination grave, la dose peut être doublée.

Si un traitement est nécessaire, la dose variera de 3 000 à 6 000 UI. Dans ce cas, l’immunoglobuline est divisée en deux injections et l’injection est réalisée dans différentes parties du corps.

Après la vaccination, les patients doivent être sous la surveillance d’agents de santé pour éviter le développement d’un choc anaphylactique.

Contre-indications à la vaccination

Les catégories de patients suivantes n'ont pas besoin d'être vaccinées par l'immunoglobuline humaine antitétanique :

• les enfants et les adolescents qui disposent de documents confirmant la fin de la vaccination de routine. Ceci ne prend pas en compte la dernière revaccination par âge, quel que soit l'âge ;
• les personnes de tout âge qui disposent de preuves documentaires d'une revaccination contre le tétanos il y a moins de 5 ans ;
• les personnes qui ont un titre d'anticorps protecteur dans leur sang de 0,1 UI/ml (lorsqu'elles subissent un contrôle immunologique d'urgence).

Une contre-indication absolue à la vaccination est l'hypersensibilité aux médicaments contenant des composants sanguins humains.

Effets secondaires, réactions à l'administration d'immunoglobuline antitétanique

Dans la plupart des cas, les patients ne réagissent pas à la vaccination. Rarement peuvent apparaître :

• douleur et hyperémie (rougeur) au site d'injection ;
• Ne vous inquiétez pas si la température dépasse 37,5 degrés Celsius au cours des premières 24 heures. Habituellement, il diminue sans l'utilisation d'antipyrétiques spéciaux ;
• dans des cas exceptionnels, une allergie de type immédiat peut se développer (réaction anaphylactique, œdème de Quincke).

Conseil du médecin. Si votre santé est gravement compromise, vous ne devez pas vous soigner vous-même. Consultez votre médecin

Le médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres vaccins ou médicaments. Pendant les trois mois suivant l'administration d'immunoglobulines antitétaniques, évitez d'administrer le vaccin contre la rougeole, les injections contre les oreillons et la varicelle. Un titre élevé d'anticorps administrés peut affecter négativement la formation de l'immunité lors de l'introduction des vaccins vivants répertoriés.

Analogues de vaccination

Deux pays produisent des immunoglobulines antitétaniques à base de sang humain. Dans les pharmacies, vous pouvez trouver des médicaments provenant d'un fabricant russe et de la République populaire de Chine.

Immunoglobuline humaine contre le tétanos— Immunoglobulinum antitetanicum humanum.

Caractéristiques du médicament

Antitétanos immunoglobuline humaine est une solution à 10-16 % de la fraction gammaglobuline du sang de donneurs revaccinés avec de l'anatoxine tétanique sorbée purifiée. Le médicament est une solution claire ou légèrement opalescente. Pendant le stockage, des dépôts mineurs et facilement cassables peuvent apparaître, ce qui ne constitue pas une contre-indication à l'administration de gammaglobuline.

Objectif, indications et contre-indications

L'immunoglobuline humaine antitétanique est destinée à créer une immunité passive pour la prévention d'urgence du tétanos chez les enfants et les adultes non vaccinés, ainsi que pour le traitement. L'immunoglobuline antitétanique (homologue) est le seul médicament pouvant être utilisé pour prévenir le tétanos chez les personnes présentant une hypersensibilité au sérum de cheval. Il est utilisé seul ou en association avec l'anatoxine AC (prophylaxie d'urgence) pour toutes les blessures entraînant des lésions cutanées. Il n’y a aucune contre-indication à l’utilisation d’immunoglobulines homologues antitétaniques.

Méthodes d'application, doses

L'immunoglobuline antitétanique est administrée par voie intramusculaire dans le quadrant supérieur externe de la fesse dans le strict respect des règles d'asepsie. La dose prophylactique du médicament est de 3,0 ml (450-600 UI). La dose de gammaglobuline antitétanique par cure de traitement ne doit pas dépasser 20 000 UI. La prévention d'urgence du tétanos chez les enfants non vaccinés est réalisée par la méthode de vaccination active-passive.

Tout d’abord, 1,0 ml d’anatoxine AC purifiée est injecté, puis une dose de gammaglobuline donneuse antitétanique est injectée dans une autre zone du corps avec une autre seringue. Après 30 à 40 jours, la vaccination est poursuivie et une injection de 0,5 ml d'anatoxine AC est administrée, puis, pour créer une immunité durable, ils sont revaccinés avec la même dose (0,5 ml) du médicament après 9 à 12 mois. Pour les enfants, il est recommandé de 3 000 à 6 000 UI d'immunoglobulines par cure, selon l'âge et la gravité de la maladie.

Une dose thérapeutique unique pour les nourrissons doit contenir 400 à 500 UI du médicament (environ 110 UI pour 1 kg de poids). Les données sur l'administration de gammaglobuline doivent être enregistrées dans le journal d'enregistrement et les antécédents médicaux, indiquant la dose, la date d'administration, le numéro de lot, le numéro de contrôle et la nature de la réaction à l'administration du médicament.

« Soins, nutrition et prévention vaccinale d'un enfant », F.M. Kitikar

Selon le degré de nécessité, toutes les vaccinations sont divisées en vaccinations planifiées (obligatoires) et selon les indications épidémiologiques. Les vaccinations de routine sont effectuées à des fins d'immunoprophylaxie des maladies infectieuses les plus courantes ou les plus dangereuses, principalement les anthroponoses à transmission aérienne d'agents pathogènes, selon les indications épidémiologiques - uniquement dans les endroits où il est nécessaire d'assurer la couche immunitaire de la population à risque. de la maladie, et quand d'autres mesures...

La prévention spécifique des maladies infectieuses joue un rôle important dans le système de mesures anti-épidémiques. C'est grâce à l'utilisation généralisée de l'immunoprophylaxie que d'énormes succès ont été obtenus dans la lutte contre de nombreuses maladies infectieuses (diphtérie, poliomyélite, coqueluche, rougeole, tétanos, etc.). Rien que dans notre pays, environ 170 millions de vaccinations sont réalisées chaque année. En conséquence, l’incidence de nombreuses infections a fortement diminué, au point même d’être éliminée…

Les personnes à vacciner doivent être préalablement examinées par un médecin (ambulancier d'un poste paramédical-obstétrical ou paramédical) en tenant compte des données anamnestiques. Les personnes présentant des contre-indications répertoriées dans les instructions jointes au vaccin ne sont pas autorisées à se faire vacciner, de manière permanente ou temporaire. Les enfants atteints de maladies chroniques, d’affections allergiques et ceux vivant dans les zones rurales ne sont vaccinés qu’après avoir consulté un médecin. Le jour de la vaccination, la personne vaccinée également...

Dans la pièce où seront effectuées les vaccinations, vous devez d'abord laver soigneusement les sols et les meubles, de préférence à l'aide de solutions désinfectantes. Les tables à outils et les canapés pour enfants sont recouverts de draps repassés. Les enfants ne doivent pas être vaccinés dans les locaux où sont admises des personnes malades. Le personnel doit travailler avec des blouses et des casquettes (foulards) propres. Agents de santé souffrant de dermatoses pustuleuses, de maux de gorge,…

Lors de la vaccination contre la tularémie, une lymphadénite régionale peut se développer (jusqu'à 2-3 semaines) et, extrêmement rarement, après 3-4 semaines - une réaction générale telle qu'une allergie, accompagnée de l'apparition d'éruptions cutanées (érythème), augmentée température corporelle, etc. Chez les personnes ayant déjà souffert de tularémie ou vaccinées contre cette maladie (avec immunité), une réaction cutanée locale après vaccination cutanée survient généralement après 24-48...