Faire des gouttes dans une pharmacie. Caractéristiques pharmacotechnologiques de la forme galénique de la goutte

Les gouttes sont une forme galénique à milieu liquide dispersé, destinée à un usage interne et externe, prescrite sur ordonnance sous la forme d'une solution de petit volume ou masse (5-30 ml ou g). Sous forme de gouttes, on utilise de l'éthanol, de la glycérine, des solutions huileuses, des solutions de suspension colloïdale et des émulsions. Les gouttes oculaires, ainsi que celles représentant des systèmes ultra- et microhétérogènes, sont abordées dans les sections pertinentes de l'atelier.

La production de gouttes comprend les mêmes étapes technologiques que la production de solutions de grand volume ou masse (selon la nature du solvant). Certaines fonctionnalités incluent le contrôle des doses de substances des listes A et B, des gouttes d'eau ou d'éthanol, ainsi que l'étape de filtration à l'aide d'un matériau filtrant (coton, papier filtre) capable d'absorber un certain volume de solution et de sorption des substances médicamenteuses. Dans le cas de l'utilisation de ce matériau filtrant dans la préparation de solutions aqueuses, les substances médicinales sont d'abord dissoutes dans environ la moitié du volume du solvant (en tenant naturellement compte de la solubilité des substances médicinales). La solution obtenue est filtrée dans un flacon distributeur à travers un filtre préalablement lavé avec de l'eau purifiée. Le volume restant du solvant est filtré sur le même filtre. Avec cette méthode de fabrication, le volume de la solution ne diminue pas et les concentrations de substances médicinales ne changent pas.

Vérification des doses de substances des listes A et B dans des solutions aqueuses (gouttes). Regardons un exemple :

Rp. : Solutionis Morphini hvdrochloridi 2% – 10 ml

Oui. Signa. 15 gouttes 3 fois par jour

La densité des solutions aqueuses diluées (faiblement concentrées) de substances médicinales des listes A et B peut être prise approximativement égale à l'unité. Par conséquent, lors du contrôle des doses de ces substances dans les solutions aqueuses, on considère que 1 ml de solution, comme dans le cas de l'eau purifiée, contient 20 gouttes mesurées avec un compte-gouttes standard.

Calculez séquentiellement :

Le nombre de gouttes dans le volume total (10 ml) est de 20 gouttes/ml × × 10 ml = 200 gouttes ;

Nombre de réceptions – 200 gouttes : 15 gouttes = 13 réceptions ;

DR – 0,2 : 13 = 0,015 g ; WP = 0,02 g Conclusion – WP n'est pas surestimé.

ET – 0,015 ∙ 3 = 0,046 g ; TRI = 0,06 g Conclusion - L'écart-type n'est pas surestimé.

Vérification des doses de substances des listes A et B dans les mélanges de teintures et autres médicaments à base de plantes et néogaléniques (gouttes). Tenir compte du nombre de gouttes dans 1 ml de ces liquides, indiqué dans le tableau des gouttes GF (voir Annexe 5). Le schéma de contrôle des doses est le même que dans le cas des gouttes de solutions aqueuses :

Teintures Valerianae ana 10 ml

Divers. Oui. Signa. 20 gouttes 4 fois par jour.

L'Adonizide est inclus dans la liste B. Calculé séquentiellement

Nombre de gouttes dans tout le volume (15 ml) :

adonizide – 34 gouttes ∙ 10 ml = 340 gouttes, teinture de valériane – 51 gouttes ∙ 10 ml = 510 gouttes, total 340 + 510 = 850 gouttes ;

1. OBJECTIF : Apprenez à préparer des gouttes - solutions aqueuses de substances médicinales et évaluez leur qualité sur la base des dispositions théoriques du sujet, des propriétés des substances médicinales et conformément aux exigences de la ND.

2. Questions pour préparer le sujet :

Caractéristiques des gouttes sous forme posologique.

Classification des gouttes selon le mode d'administration et la nature du solvant

Caractéristiques de vérification des doses de substances toxiques et puissantes en gouttes à usage interne.

Technologie des gouttes - solutions aqueuses de substances médicinales.

Évaluer la qualité des gouttes et les préparer à la sortie.

Les principaux moyens d'améliorer la qualité et la technologie des gouttelettes.

3. Matériel pédagogique

Les gouttes sont une forme galénique liquide destinée à un usage interne ou externe, dosée en gouttes. Les gouttes présentent tous les avantages inhérents aux formes galéniques liquides (biodisponibilité élevée par rapport aux formes galéniques solides, facilité d'utilisation, facilité de fabrication). Mais en raison de la concentration plus élevée de substances médicinales par rapport aux mélanges, les incompatibilités chimiques sont relativement plus fréquentes dans les gouttes. Dans les formulations pharmaceutiques improvisées, les gouttes occupent environ 15 %.

Les gouttes sont qualifiées par application - pour usage interne et externe (gouttes nasales, gouttes auriculaires, gouttes dentaires, etc.). Les systèmes dispersés peuvent être : des solutions vraies, des solutions colloïdales, des émulsions, des suspensions. De par la nature du solvant - gouttes aqueuses et non aqueuses.

La préparation des gouttes comprend les étapes suivantes :

I. Étape préparatoire :

Analyse de la composition de la recette pour compatibilité.

Vérification des doses de substances toxiques et puissantes (en gouttes à usage interne) et normes de délivrance des stupéfiants et des drogues intoxicantes.

Préparation du matériel d'emballage et de bouchage.

Effectuer les calculs nécessaires.

II. Dissolution (substances médicinales sèches dans une quantité calculée d'eau purifiée ou utilisation de solutions concentrées de substances médicinales).

III. Filtration (par la « technique de filtration des petits volumes »).

IV. Conditionnement et conception pour la libération (en flacons en verre transparent ou orange avec bouchons et joints hermétiques, étiquette « Externe » ou « Interne », étiquettes supplémentaires - selon les propriétés des ingrédients des gouttes conformément à la ND en vigueur).

V. Évaluation de la qualité des gouttes (vérification de la documentation, conditionnement et conception corrects, contrôle organoleptique, absence d'inclusions mécaniques, écarts de volume, contrôle chimique sélectif et enquête).

La particularité de la technologie des gouttes - solutions aqueuses de substances médicinales est due au petit volume de leur prescription (généralement 5 à 15 ml). Afin de maintenir le volume et la concentration, les substances médicinales sont dissoutes dans environ la moitié de la quantité d'eau purifiée. La solution obtenue est filtrée sur un coton-tige préalablement lavé à l'eau purifiée. La quantité d'eau restante est filtrée à travers le même coton-tige.

Étapes du processus

1. Préparatoire, comprenant les opérations suivantes :

Détermination du volume ou de la masse totale ;

Calcul d'un échantillon d'une substance, ou du volume d'une solution concentrée ;

Vérification des doses de substances des listes A et B (uniquement pour les solutions à usage entérale) ;

Calcul de la masse ou du volume de solvant ;

Enregistrement du verso du passeport pour contrôle écrit ;

Préparation du lieu de travail, médicaments et matériels.

2. Dissolution et filtrage (filtrage pour les gouttes oculaires).

3. Introduction à la composition des médicaments liquides. Surveillance de l'absence d'inclusions mécaniques.

4. Conditionnement, bouchage.

5. Conception ; remplir le passeport de contrôle écrit.

6. Contrôle qualité.

Règle 1

Si le volume total des gouttes ne dépasse pas 30 ml, la dissolution est effectuée dans la moitié de la quantité de solvant. La dissolution est effectuée dans un stand préalablement rincé à l'eau purifiée.

La solution obtenue est filtrée sur un coton-tige préalablement lavé à l'eau purifiée. Le reste du solvant est utilisé pour laver le support où le filtre a été dissous et lavé. Avec ce mode de fabrication, il n'y a pas de diminution de la concentration des substances médicinales et du volume des gouttelettes.

Règle 2

Lors de la prescription de substances des listes A ou B en gouttes en quantités inférieures à 0,05 g, des solutions concentrées préalablement préparées de ces substances sont utilisées.

Caractéristiques de la préparation de gouttes - solutions de substances médicinales dans des teintures, extraits et autres préparations à base de plantes

Règle 3

Lors de la préparation de gouttes contenant des liquides hydroalcooliques, il est nécessaire de prendre en compte la solubilité des substances médicinales, ainsi que la composition des liquides inclus dans la prescription.

Exemple 1

Rp. : Sol. Ephedrini hydrochloridi 2% - 10 ml Sol. Adrenalini hydrochloridi 1:1000 gtts. XX M.D.S. 4 gouttes dans le nez 3 fois par jour.

Dans un support, 0,2 g de chlorhydrate d'éphédrine est dissous dans 5 ml d'eau purifiée. La solution est filtrée à travers un coton-tige préalablement lavé à l'eau dans un flacon en verre foncé. Filtrer la quantité restante (5 ml) d'eau à travers le même coton-tige. Une solution de chlorhydrate d'adrénaline à 0,1 % est pipetée directement dans le flacon à raison de 20 gouttes à l'aide d'un compte-gouttes standard. La bouteille est scellée et étiquetée « Externe » ainsi que l'étiquette d'avertissement « Conserver dans un endroit frais ».

Exemple 2

Rp. : Mentholi 0,4 Natrii bromidi 1,0 Adonisidi 6 ml Teinture. Convallaires

Teinté. Leonuri ana 15 ml

M.D.S. 15 gouttes 2 fois par jour.

Lors de la fabrication de gouttes de ce type, il est nécessaire de prendre en compte la solubilité des substances médicinales, ainsi que la composition des liquides inclus dans la recette. La Pharmacopée d'État X établit : l'adonizide contient 20 % d'éthanol ; les teintures de muguet et d'agripaume sont préparées dans de l'éthanol à 70 % ; le menthol est soluble dans l'eau dans un rapport de 1:1800, dans l'éthanol dans un rapport de 1:1 (90%) et 1:2,5 (70%), 1,0 g de bromure de sodium est soluble dans 1,5 ml d'eau et 3,5 ml 70% d'éthanol.

15 ml de teinture de muguet et de teinture d'agripaume sont pipetés dans le flacon et 0,4 g de menthol sont dissous dans le mélange de teintures. 6 ml d'adonizide sont pipetés dans un petit support et 1,0 g de bromure de sodium y sont dissous. La solution obtenue est transférée dans un flacon (si nécessaire, pré-filtré). Rédiger selon les règles générales.

Le conditionnement, l'étiquetage et l'analyse de la qualité des gouttes sont effectués conformément aux exigences de la pharmacopée et aux arrêtés du ministère de la Santé de la Fédération de Russie concernant les solutions.

EXEMPLES DE GOUTTES À USAGE INTERNE

(ORDONNÉ du Ministère de la Santé de l'URSS n° 223 DU 12/08/1991)

Sincère

1. Solution mentholée avec de la nitroglycérine Rp. : Sol. Mentholi spirituosae 3% - 9 ml Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml

M.D.S. A l'intérieur, 1 à 2 gouttes par morceau de sucre sous la langue.

Action et indications : a une expansion réflexe des vaisseaux coronaires du cœur.

Utilisé pour soulager les crises d'angine de poitrine.

Contre-indications :

2. Teintures de valériane et de muguet au validol Rp. : T-rae Valerianae

T-rae Convallariae ana 10 ml Validoli 2.0

M.D.S. Par voie orale, 20 à 30 gouttes 3 fois par jour. Action et indications : utilisé comme sédatif pour les névroses du système cardiovasculaire.

3. Teintures de valériane et de muguet au bromure de sodium Rp. : T-rae Valerianae

T-rae Convallariae ana 10 ml Natrii bromidi 4.0

M.D.S. Par voie orale, 20 gouttes 2 fois par jour.

Action et indications : a un effet sédatif et est utilisé pour les névroses cardiaques.

4. Teintures d'agripaume et d'aubépine au bromure de sodium Rp. : T-rae Leonuri

T-rae Crataegi ana 15 ml Natrii bromidi 4.0

Action et indications : a un effet sédatif et est utilisé pour les troubles fonctionnels du cœur.

5. Gouttes de Votchal Rp. : T-rae Valerianae

T-rae Convallariae ana 10 ml

So1 Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml

M.D.S. Par voie orale, 15 à 20 gouttes 2 à 3 fois par jour.

Action et indications : a un effet sédatif et vasodilatateur, utilisé pour les névroses cardiovasculaires, l'angine de poitrine avec tachycardie.

Contre-indications : augmentation de la pression intracrânienne, hémorragies cérébrales.

6. Teintures de valériane, agripaume et belladone au menthol Rp. : T-rae Valerianae

T-rae Leonuri ana 10 ml T-rae Belladonnae 5 ml Mentholi 0,2

M.D.S. Par voie orale, 20 à 25 gouttes 2 à 3 fois par jour.

Action et indications : a un effet sédatif et augmente la circulation sanguine dans les vaisseaux coronaires du cœur ; utilisé pour les névroses cardiaques, l'angine de poitrine avec bradycardie.

7. Teintures de muguet et de valériane à l'extrait d'aubépine et de menthol

Rp.: T-rae Convallariae T-rae Valerianae ana 20 ml

Extr. Crataegi fluidi 10 ml Mentholi 0,1

M.D.S. Par voie orale, 15 à 20 gouttes 2 à 3 fois par jour.

Action et indications : a un effet sédatif et augmente la circulation sanguine dans les vaisseaux coronaires du cœur, et est utilisé pour les troubles fonctionnels du cœur.

GOUTTES NOSALES

Gouttes nasales- forme posologique liquide destinée à être instillée dans la cavité nasale. Il s'agit de solutions ou suspensions aqueuses ou huileuses et de gels de substances médicinales.

La surface interne de la cavité nasale est riche en vaisseaux sanguins, de sorte que l'application intranasale de médicaments est presque bioéquivalente à la voie d'injection.

Avantages de l'administration intranasale Les médicaments sont : l'entrée progressive des médicaments dans la circulation sanguine et l'absence d'interaction des médicaments avec les éléments sanguins. Par conséquent, les formes posologiques intranasales d'insuline, de glucagon, de progestérone, de propranolol et d'analgésiques sont prometteuses.

Inconvénients des formes posologiques intranasales sont:

Destruction de nombreux médicaments par les enzymes de la muqueuse nasale ;

Perte de médicaments due à l'action inverse (poussée) de l'épithélium cilié de la cavité nasale ;

Dysfonctionnement de l'épithélium cilié ;

Possibilité d'avaler le médicament ; En conséquence, lorsqu'il est administré par voie nasale, le médicament peut être ingéré, ce qui s'accompagne d'une violation de la posologie.

Règle 1

Les doses de substances des listes A et B dans les gouttes nasales ne sont généralement pas vérifiées, car elles sont prescrites pour une action locale et en petites quantités. Cependant, il est recommandé de prendre en compte la possibilité d'absorption de substances médicamenteuses par la muqueuse, ainsi que l'ingestion de gouttes s'écoulant dans la bouche et, par conséquent, leurs effets généraux et toxiques.

Règle 2

Avant de distribuer des solutions de médicaments puissants à usage nasal, les pipettes ou les aérosols doivent être calibrés.

Algorithme d’étalonnage des pipettes nasales :

1. La pipette et la solution que le patient utilisera sont sujettes à étalonnage ;

2. Déterminez le nombre de gouttes dans 1,0 ml de solution prescrite par un médecin en pesant trois fois la masse de 20 gouttes ;

3. Recalculez le nombre de gouttes par dose en tenant compte du fait que le médecin prescrit la dose en gouttes standards (20 gouttes de solution aqueuse dans 1,0 ml).

Exemple 1

Rp. : Dimedroli 0,05 Ephedrini hydrochloridi Novocaini ana 0,1

Solutionis Natrii chloridi 0,9% -10 ml AI.D.S. 2 gouttes dans le nez 3 fois par jour.

Lors du calibrage d'une pipette empirique, il a été constaté que 1,0 ml de solution dosée contient 10 gouttes. Si l'on considère que le dosage de 1,0 ml d'une solution aqueuse avec un compte-gouttes standard équivaut à 20 gouttes, alors le coefficient de la pipette est de 0,5 et il est recommandé au patient d'instiller 1 goutte 3 fois par jour.

Algorithme de calibrage d'un flacon pulvérisateur ou d'un inhalateur :

1. Pesez la bombe aérosol ou l’inhalateur.

2. Effectuer 10 pulvérisations dans un sac en plastique.

3. Pesez à nouveau la bombe aérosol ou l'inhalateur, divisez la différence de poids par 10 ; obtenir la masse d’une pulvérisation.

4. Calculez une dose unique du médicament en multipliant la masse d'une pulvérisation par la concentration de la substance, en divisant par 100 %.

5. Comparez la dose unique avec la dose prescrite et la dose unique la plus élevée.

Caractéristiques de fabrication de gouttes à usage interne. Calcul des doses en gouttes

Les gouttes à usage interne sont le plus souvent des solutions de substances médicinales dans de l'eau, des teintures, des extraits et d'autres liquides.

La production comprend les mêmes étapes technologiques que la production de solutions en grand volume selon la méthode masse-volume.

Il existe certaines particularités lors du contrôle des doses de substances des listes A et B, ainsi que lors de la filtration à l'aide d'un matériau filtrant capable de sorber les substances médicinales et d'absorber un certain volume de solution. Dans ce cas, les substances médicinales sont d'abord dissoutes dans environ la moitié du volume du solvant ou en tenant compte de leur solubilité. La solution résultante est filtrée dans le FDO à travers un filtre lavé à l'eau propre, filtrée, puis le filtre est lavé avec le solvant restant (méthode de déplacement).

Lors du contrôle des doses de LDF prescrites sous forme de gouttes orales, le tableau des gouttes GFXI doit être utilisé.

si une substance est prescrite, alors N=Vp-pa*nombre de gouttes par ml

si plusieurs solutions sont prescrites, par exemple des teintures ou d'autres préparations liquides, alors

N= (V1*nombre de gouttes dans 1 ml de teinture1) + (Vn*nombre de gouttes dans 1 ml de teinture+Vfln*nombre de gouttes dans 1 ml de teinture)

· une dose unique de teinture ou autre médicament vital inclus dans :

RD = (Vn-ki * nombre de gouttes en ml) / nombre de doses

· dose journalière : SD=RD*nombre de doses par jour

Comparez les résultats obtenus avec les données des tableaux de doses de substances des listes A et B et tirez une conclusion sur l'exactitude des dosages.

Analyse et certification des médicaments produits sous forme de formes galéniques avec un milieu liquide dispersé

Les suspensions sont une forme galénique liquide contenant sous forme de phase dispersée une ou plusieurs substances médicinales en poudre broyées distribuées dans un milieu de dispersion liquide. La taille des particules dans les suspensions varie de 0,1 à 50...

De la section de physiologie, nous savons que l'organe auditif fait la distinction entre les appareils conducteurs et récepteurs du son. L'appareil conducteur du son comprend l'oreille externe et l'oreille moyenne...

Maladies et développement anormal de l'oreille interne

L'otosclérose est une maladie du tissu osseux du labyrinthe d'étiologie inconnue, qui touche principalement les femmes jeunes. La détérioration survient pendant la grossesse et les maladies infectieuses...

Maladies et développement anormal de l'oreille interne

Il y a une absence totale de labyrinthe ou un sous-développement de ses différentes parties. Dans la plupart des cas, il existe un sous-développement de l'organe spiral, souvent de son appareil spécifique - les cellules ciliées...

Faire une suspension

suspension pharmacie qualité industrielle La granulométrie de la phase dispersée dans les suspensions à usage interne varie de 1,0 à 10,0 microns et dans les suspensions à usage externe - 10,0 à 50,0 microns...

Corvitol

Posologie du médicament pour diverses pathologies : Hypertension artérielle : 1 comprimé de Corvitol 50 (1/2 comprimé de Corvitol 100) 1 à 2 fois par jour ou 1 à 2 comprimés de Corvitol 50 (1 comprimé de Corvitol 100) 1 fois par jour, ce qui correspond à 50-100 mg de métoprolol...

Propriétés médicinales de la racine rouge (kopeck)

La racine rouge est souvent mal utilisée. D'où allergies, maux de tête, lourdeur au niveau du foie, gonflements, nervosité, etc. Pour éviter cela, vous devez respecter un certain nombre de règles : 1) Suivre exactement la posologie recommandée...

Nanotechnologie en cosmétologie

nanocomplexe cosmétique cutané 1. Chaque complexe nanocosmétique est conçu pour au moins un mois à un mois et demi d'utilisation. Il résout un problème précis (acné, lifting, hydratation)...

Description du médicament "Diklak"

Comprimés Diclak : pour les adultes et les adolescents de plus de 15 ans, la dose initiale recommandée est de 100 à 150 mg. Dans les cas simples, comme dans le cas d'un traitement à long terme, 75 à 100 mg/jour suffisent généralement...

Planification de la synthèse de la salazopyridazine

Les médicaments de grossesse traversent la barrière placentaire. Tous les sulfamides sont classés par la FDA dans la catégorie C et leur utilisation n'est pas recommandée chez les femmes enceintes ; en fin de grossesse, cela peut provoquer un ictère nucléaire chez le fœtus...

Application des dérivés cellulosiques à la technologie pharmaceutique

Lorsqu'elles sont introduites dans la cavité nasale et les sinus paranasaux ou lorsqu'elles sont installées dans l'œil, les gouttes, en raison de leur faible viscosité, s'écoulent rapidement et la concentration thérapeutique et l'effet thérapeutique sont considérablement réduits...

Prothèses avec prothèse de pont métallo-céramique

Le revêtement en porcelaine peut être utilisé non seulement dans la fabrication de couronnes unitaires, mais également de ponts. Le plastique, en tant que matériau de revêtement pour les prothèses solides, présente un certain nombre d'inconvénients. A eux, tout d'abord...

Analyse comparative des médicaments à base de glycine et de piracétam

L'effet stimulant des nootropiques sur l'activité mentale ne s'accompagne pas d'excitation de la parole et motrice, d'épuisement des capacités fonctionnelles de l'organisme, ni de développement d'addictions et d'addictions...

Comprimés à libération prolongée produits industriellement

À l'aide de comprimés multicouches, il est possible de prolonger l'action du médicament. S'il y a différentes substances médicinales dans les couches du comprimé, alors leur effet se manifestera de manière différentielle, séquentielle...

Pharmacothérapie de la tuberculose

Tableau n° 2 DCI Noms commerciaux Efficacité Pharmacodynamique Toxicité Effets secondaires Utilisation chez l'enfant, pendant la grossesse Développement de résistances Caractéristiques d'utilisation Isoniazide INH, Isoniazide*, Isotamin...

_REVUE SCIENTIFIQUE INTERNATIONALE « SYMBOLE DE LA SCIENCE » N° 10-3/2016 ISSN 2410-700Х_

SCIENCES PHARMACEUTIQUES

CDU 615.451.3

Vasileva Anastasia Vladimirovna

Étudiant de 4e année de la Faculté de Pharmacie de l'Établissement d'Enseignement Supérieur du Budget Fédéral KSMU MFK, Fédération de Russie, Koursk E-mail : [email protégé] Boyko Inna Anatolyevna Établissement d'enseignement supérieur budgétaire fédéral KSMU MFK, Fédération de Russie, Koursk E-mail : [email protégé]

TECHNOLOGIE DE PRODUCTION ET GAMME DE GOUTTES À USAGE EXTERNE EN PHARMACIE ET ​​PRODUCTION EN USINE

Annotation

L'article présente une étude du processus technologique de fabrication des gouttes à usage externe en pharmacie et en usine, ainsi qu'une étude de leur gamme.

Mots-clés

Technologie de fabrication, gouttes à usage externe, production en pharmacie et en usine, formes posologiques liquides.

Introduction : les formes galéniques liquides occupent la place principale (45-50 %) dans la formulation des pharmacies modernes. De nombreuses prescriptions différentes de médicaments liquides sont préparées dans les usines. L'orientation d'une formulation individuelle sur un patient spécifique, son prix abordable et la grande confiance du public dans les médicaments produits pharmaceutiquement indiquent l'importance de maintenir et d'améliorer la production pharmaceutique. Actuellement, dans la pratique médicale, les médicaments sous forme de gouttes sont largement utilisés pour traiter diverses maladies. Les gouttes (Guttae) sont une forme galénique liquide destinée à un usage interne ou externe, se distinguant par une seule caractéristique de groupe, le dosage en gouttes. Par conséquent, l'étude de la technologie de production de gouttes à usage externe dans la production pharmaceutique et en usine est très pertinente.

Objectifs de l'étude : étudier les caractéristiques technologiques de la production et la gamme de gouttes à usage externe en pharmacie et en production industrielle.

Objectifs de recherche : analyser les sources bibliographiques sur le sujet, étudier la technologie de fabrication des gouttes à usage externe, considérer les méthodes technologiques générales de fabrication des gouttes en pharmacie, analyser la technologie de fabrication des gouttes pour le nez, les oreilles et les dents, étudier la gamme des gouttes pour usage externe.

Résultats de la recherche : après avoir étudié la technologie de fabrication de gouttes pharmaceutiques et fabriquées en usine, il a été constaté que les gouttes sont préparées en dissolvant des substances médicinales solides dans des solvants appropriés ou en mélangeant des liquides. Les teintures sont mesurées par ordre de quantités croissantes. Les teintures à forte odeur sont ajoutées en dernier. Lorsque vous mélangez des liquides alcoolisés ayant des teneurs en alcool différentes, mélangez d'abord des liquides dont la force est similaire à celle de l'alcool qu'ils contiennent. Les gouttes sont distribuées dans des flacons compte-gouttes.

Sur la base des résultats des études, il a été établi que la gamme de médicaments destinés au traitement de la rhinite est dominée par les médicaments produits sous forme de formes posologiques liquides - 62,8 % et 93 médicaments (MP), puisque le traitement de la rhinite est plus important. pratique et efficace avec des gouttes remplies d’une phase médicinale liquide. Liquide de base

REVUE SCIENTIFIQUE INTERNATIONALE « SYMBOLE DE LA SCIENCE » N° 10-3/2016 ISSN 2410-700Х

les gouttes sont des médicaments - 28,3% (42 LP). Au cours d'une analyse comparative du marché russe et de la gamme locale de médicaments pour le traitement de la rhinite par type de forme posologique, il a été révélé qu'en Fédération de Russie, les formes posologiques en comprimés sont principalement enregistrées à 29,1% (LP - 43), les gouttes sont en deuxième place 28,3% (LP - 42), en troisième - sprays nasaux 24,3% (LP - 36). Sur le marché de Koursk, les gouttes prédominent - 32,5% (LP - 38), en deuxième position se trouvent les comprimés 27,3% (LP - 32), en troisième position les sprays nasaux 25,6% (LP - 30).

Conclusion : la préparation des gouttes comprend les étapes suivantes : dosage du solvant et des substances médicamenteuses ; dissolution de substances médicinales; filtrage, conditionnement et conditionnement pour libération, évaluation de la qualité des gouttes. Les méthodes de fabrication des gouttes dépendent de la composition. Ils sont préparés en dissolvant des substances médicinales solides dans des solvants appropriés ou en mélangeant des liquides. La gamme de gouttes à usage externe est vaste. Ces dernières années, de nouveaux médicaments sous forme de gouttes sont apparus sur le marché pharmaceutique russe. Un grand nombre de médicaments sont utilisés pour traiter la rhinite. La position de leader parmi eux est occupée par les gouttes. Liste de la littérature utilisée :

1. Grossman V.A. Technologie pharmaceutique. - M. : GEOTAR-Média, 2014. - 512 p.

2. Pharmacopée d'État de la Fédération de Russie XII : Collection de normes de base utilisées dans l'analyse pharmacopée, la production et la circulation des médicaments. - M. : Maison d'édition « Centre Scientifique d'Expertise du Médicament », 2008. - 704 p.

3. Règles uniformes pour l'enregistrement des médicaments préparés dans les pharmacies (entreprises) de diverses formes de propriété. Lignes directrices (approuvées par le ministère de la Santé de la Fédération de Russie le 24 juillet 1997) [Ressource électronique]. - Mode d'accès : http://www.consultant.ru/Pharmacopée d'État de la Fédération de Russie XII : Collection

4. Registre des médicaments [Ressource électronique]. - Mode d'accès : http://www.rlsnet.ru/

©Vasileva A.V., Boyko I.A., 2016

CDU 615.454.1

Zheltukhina Alina Yurievna FSBEI HE KSMU Ministère de la Santé de la Fédération de Russie, étudiante en 4e année de la Faculté de pharmacie

E-mail: [email protégé] Directeur scientifique : Boyko Inna Anatolyevna FSBEI HE KSMU Ministère de la Santé de la Fédération de Russie Collège médical et pharmaceutique

Koursk, Fédération de Russie [email protégé]

TECHNOLOGIE DE PRODUCTION ET GAMME DE PÂTES PRODUITES EN PHARMACIE ET ​​EN USINE

Annotation

L'article traite des caractéristiques de la fabrication des pâtes pharmaceutiques et fabriquées en usine et de leur gamme.

Mots-clés

Pâtes, production en pharmacie et en usine, assortiment, technologie.

Les pâtes sont une forme galénique molle destinée à être appliquée sur la peau, les plaies ou les muqueuses. La perméabilité de la peau à diverses substances médicinales augmente fortement lorsque la peau est hydratée avec des compresses chaudes et des bains chauds. Les pâtes sont constituées de substances médicinales et d'une base. Maison