Comment prendre des gouttes de maltofer pour adultes. Maltofer gouttes pour enfants : mode d'emploi, principales indications et précautions

Le médicament, qui contient des composants de fer Maltofer, se présente sous forme de gouttes à usage oral. La composition contient également un complexe polymaltose, qui empêche la manifestation des propriétés pro-oxydantes du fer.

Action

Après avoir pris le médicament, pénétrant dans la circulation sanguine, les ions fer interagissent avec la fertine. Le fer s’accumule dans l’organisme, principalement dans le foie.

Le degré d'absorption du fer dans l'organisme dépend de la dose du médicament prise, ainsi que du contenu de cette substance dans l'organisme. En cas de manque de fer, son absorption par le système digestif augmente ; une partie du médicament qui n'est pas absorbée dans la circulation systémique est excrétée par les intestins. Le médicament ne tache pas l’émail des dents.

Composition Maltofer

1 ml du médicament contient de l'hydroxyde de polymaltosate de fer III, du méthyl-n-hydroxybenzoate de sodium, du saccharose, du propyl-n-hydroxybenzoate de sodium, de l'eau purifiée, de l'hydroxyde de sodium et un arôme crème. Il y a 20 gouttes dans 1 ml de médicament, 1 goutte contient 2,5 mg de fer.

Forme de libération du médicament

Les gouttes pour administration orale sont disponibles en flacons de 10 et 30 ml. Flacons en verre foncé avec couvercle et compte-gouttes pour une administration dosée. Chaque paquet de gouttes Maltofer contient un mode d'emploi.

Indications d'utilisation du médicament

Selon le mode d'emploi, le médicament est recommandé aux personnes souffrant d'anémie avec carence en fer. Son utilisation est également recommandée pour la prévention de la carence en fer, qui survient chez les personnes âgées, les femmes enceintes, les enfants, les adolescents et ceux qui suivent un régime strict.

Application de Maltofer

Le médicament est indiqué pour un usage oral. Sur la base du mode d'emploi, la dose recommandée est dissoute dans une petite quantité de thé, de jus ou d'autres boissons ne contenant pas d'alcool. La durée d'utilisation et la posologie sont déterminées par le médecin, individuellement pour chaque patient. La posologie du médicament ne dépend pas de sa forme posologique. Il est également sélectionné individuellement.

Les bébés prématurés souffrant d'anémie ferriprive prennent généralement 1 à 0 gouttes de Maltofer pour 1 kg de poids. La réception est effectuée 1 fois dans la journée pendant 5 mois maximum.

Il est recommandé aux enfants souffrant d'anémie ferriprive au cours de la première année de vie de prendre 10 gouttes de Maltofer 1 fois par jour.

Les enfants atteints d'anémie ferriprive âgés de 1 à 12 ans se voient prescrire le médicament 20 gouttes par jour. A titre préventif, 10 gouttes sont prescrites une fois par jour.

Adultes, adolescents de 12 ans et plus, femmes qui allaitent et souffrant d'anémie ferriprive, prendre 40 gouttes de Maltofer 1 fois par jour. À titre préventif – 20 gouttes.

Les femmes enceintes souffrant d'anémie avec carence en fer se voient généralement prescrire 80 gouttes 1 fois par jour pour prévenir l'anémie, 40 gouttes de Maltofer 1 fois par jour ;

Durée de prise de Maltofer, gouttes 30 ml. varie généralement de 5 à 7 mois. Il est conseillé aux femmes enceintes souffrant d'une carence en fer de prendre des gouttes avant le travail pour rétablir l'apport de cette substance dans le sang.

En tant qu'agent prophylactique, les gouttes Maltofer se prennent pendant 1 à 2 mois.

Effets secondaires

Habituellement, la prise de gouttes est bien tolérée et n'entraîne aucune conséquence négative. Dans certains cas, des nausées, des vomissements et une indigestion peuvent survenir après l'administration. Des douleurs dans la région épigastrique peuvent survenir.

En raison de la teneur élevée en fer du médicament, un assombrissement des selles est souvent observé, mais cela n'a aucune signification clinique.

Contre-indications à la prise du médicament

Maltofer est contre-indiqué en cas de sensibilité individuelle aux composants inclus dans le médicament ;

Il ne doit pas être pris par les personnes atteintes d'hémosidérose et d'hémochromatose, qui souffrent d'une altération de la fonction d'élimination du fer du corps. La prise de gouttes Maltofer est contre-indiquée en cas d'anémie sidéroahrestique, de thalassémie et d'anémie causée par un empoisonnement au plomb.
Le médicament n'est pas utilisé dans le traitement des personnes atteintes d'anémie hémolytique et mégaloblastique.

Les personnes souffrant de diabète doivent utiliser ce médicament avec prudence. Dans ce cas, il faut tenir compte du fait que 1 ml de gouttes pour administration orale contient 0,01 unité de pain. Sur cette base, la dose admissible du médicament doit être calculée.

Comment le médicament interagit-il avec d’autres médicaments ?

Aucune particularité n'a été trouvée dans l'interaction des gouttes Maltofer avec d'autres médicaments.

Surdosage

À ce jour, aucune complication due à un surdosage n’a été signalée.

Nous avons donc parlé sur le site www.du médicament Maltofer, de son application, des gouttes, du mode d'emploi, des effets secondaires, de la composition. Gardez à l'esprit que cette description est présentée sous forme libre, donc avant d'utiliser le médicament, lisez les instructions officielles.

L'anémie ferriprive est une maladie assez courante qui apparaît souvent chez les enfants et les adolescents. Vous pouvez compenser la carence en fer à l'aide de médicaments spéciaux, parmi lesquels Maltofer.

Composition et forme de libération de Maltofer

Le principal ingrédient actif du produit est complexe d'hydroxyde de fer (III) et de maltodextrine. On sait que le fer est transporté par la transferrine (une protéine plasmatique spécifique), dont chacune des molécules combine deux atomes de cet élément et le transporte jusqu'à la moelle osseuse, où est synthétisée l'hémoglobine. C'est le fer ferrique qui stimule activement sa formation. Après l'ingestion du produit, l'absorption du fer se produit dans les intestins. En 4 à 7 heures, sa concentration maximale dans le sérum sanguin est atteinte, tandis que sa capacité à lier le fer diminue.

Maltofer est produit par la société suisse Vifor International. Il existe deux formes posologiques du médicament :

• sirop 10 mg/ml- liquide brun, au goût spécifique sucré en flacons en verre foncé d'une contenance de 75 ou 150 ml ;
• gouttes 50 mg/ml- liquide foncé au goût aigre-doux en flacons avec distributeur de 10 ou 30 ml.

Important! Environ 1 ml contient 20 gouttes, chaque goutte contenant 2,5 mg de fer.

En moyenne, le coût du médicament en gouttes varie de 250 à 300 roubles. Le prix du Maltofer au sirop en bouteilles de 150 ml est de 275 à 320 roubles.

Indications d'utilisation

Les gouttes et sirop Maltofer sont utilisés dans les cas suivants :

• anémie ferriprive, y compris chez les prématurés ;
• carence en fer cachée (sans anémie);
• prévention de l'anémie.

Important! Maltofer n'affecte pas la formation de globules rouges, donc si la cause de l'anémie n'est pas une carence en fer, le médicament n'a pas l'effet souhaité.

Conseils d'utilisation et doses

La posologie et la durée d'utilisation dépendent de l'âge de l'enfant et du degré de carence en fer. S'il est nécessaire d'utiliser de petites doses du médicament, Maltofer est utilisé sous forme de gouttes. Ainsi, pour le traitement de l'anémie ferriprive du prématuré, il est recommandé d'utiliser uniquement des gouttes à raison de 1 à 2 gouttes par kilogramme de poids corporel (si le taux d'hémoglobine est supérieur à 70 g/l, sinon le médicament est pas très efficace). Leur dose exacte peut être déterminée à l'aide d'un distributeur. Afin de doser le sirop, utilisez le bouchon doseur fourni avec le médicament.

Dosage du sirop et des gouttes de Maltofer pour les enfants

Maladie	Âge jusqu'à 12 mois (nombre de gouttes et ml de sirop)	De 12 mois à 12 ans (nombre de gouttes et ml de sirop)	Adolescence (nombre de gouttes et ml de sirop)	Durée d'admission
Anémie ferriprive	10-20 gouttes	20-40 gouttes	40-120 gouttes	3-5 mois
	2,5-5,0 ml	5,0-10,0 ml	10-30 ml
Carence en fer (sans anémie)	6-10 gouttes	10-20 gouttes	20-40 gouttes	4-8 semaines
		2,5-5,0 ml	5-10 ml
Prévention	2-4 gouttes	4-6 gouttes	4-6 gouttes	4-8 semaines
	Il est recommandé d'utiliser des gouttes au lieu du sirop.	Il est recommandé d'utiliser des gouttes au lieu du sirop.	Il est recommandé d'utiliser des gouttes au lieu du sirop.

Une fois le taux d'hémoglobine revenu à la normale, l'utilisation des gouttes Maltofer doit être poursuivie pendant encore 1 à 2 mois afin que les réserves de fer de l'organisme soient reconstituées, mais à la dose recommandée en cas de carence en fer sans anémie. Le médicament est utilisé immédiatement après les repas ou pendant les repas, auquel cas il est bien absorbé et agit activement.

Si l'enfant ne souhaite pas prendre de gouttes ou de sirop Maltofer, ils peuvent être mélangés à des jus de légumes ou de fruits, ainsi qu'à des laits maternisés. Changer la couleur du liquide n’affecte pas le goût ou l’efficacité du médicament.

Important! Avant de commencer à prendre le médicament, vous devriez consulter votre médecin. Si, après 2 ou 3 mois d’utilisation du produit, le taux d’hémoglobine dans le corps de l’enfant n’augmente pas, vous devez consulter à nouveau.

Étant donné que l'ingrédient actif Maltofer est peu toxique, le risque d'intoxication en cas de surdosage du médicament est faible. Augmentation possible des effets secondaires au niveau des intestins ou de l'estomac. Aucun cas d'intoxication mortelle n'a été signalé.

Effets secondaires

Maltofer en gouttes et sirop est dans la plupart des cas bien toléré sans provoquer d'effets secondaires. Mais parfois, en le prenant, un enfant peut développer les symptômes suivants.

1. De l'estomac et des intestins : nausées, douleurs abdominales, diarrhée, vomissements, dyspepsie. Dans la plupart des cas, les selles du bébé deviennent noires.
2. Du système nerveux : céphalée (maux de tête).
3. De la peau :éruption cutanée, démangeaisons.

Contre-indications

1. Sensibilité accrue aux composants du médicament.
2. Augmentation de la quantité de fer dans le corps en cas d'hémosidérose ou d'hémochromatose.
3. Maladies dans lesquelles le mécanisme d'élimination du fer de l'organisme est altéré (thalassémie, anémie au plomb).
4. Sténose intestinale (rétrécissement de sa lumière).
5. Obstruction intestinale.
6. Diverticule intestinal (saillie de ses parois).

Interactions médicamenteuses

Avant de prendre Maltofer, il est nécessaire d'informer le médecin que l'enfant utilise certains médicaments afin d'éliminer les conséquences négatives.

1. Acide ascorbique. S'ils sont utilisés simultanément, l'absorption du fer augmente.
2. Antiacides(dont les composants sont des composants tels que l'aluminium, le magnésium, le calcium) ou des enzymes pancréatiques. Ils interfèrent avec l'absorption du fer.
3. Antibiotiques. Lors de l'utilisation simultanée de sirop ou de gouttes Maltofer avec des antibiotiques du groupe des tétracyclines, la formation de composés complexes chélatés est possible, ce qui affecte négativement l'absorption des deux médicaments. Si le médicament est utilisé en association avec des antibiotiques du groupe des fluoroquinolones, la concentration de ces derniers dans le sang et l'urine diminue. S'il est nécessaire de combiner ces médicaments, il doit y avoir un intervalle d'au moins une heure entre les doses.

Bipso GmbH/ Vifor (International) Inc. Vifor (International) Inc./Akrikhin OJSC Vifor (International) Inc. Vifor S.A. Vifor S.A./Vifor(International) Inc. Geymonat/Vifor(International) Inc. Nycomed GmbH/ Vifor (International) Inc.

Pays d'origine

Allemagne/Suisse Italie/Suisse Russie Suisse

Groupe de produits

Sang et circulation

Médicament à base de fer stimulateur de l'hématopoïèse

Formulaires de décharge

• 10 - blisters (3) - emballages en carton 10 - blisters (3) - emballages en carton. 10 - blisters (3) - paquets en carton. 150 ml - flacons en verre foncé (1) avec bouchon doseur - emballages en carton. 2 ml - ampoules (5) - packs de cellules contour (1) - packs en carton de 30 ml - flacons en verre foncé avec distributeur (1) - packs en carton de 5 ml - flacons (10) - packs en carton. 5 ml - flacons (10) - paquets en carton. 75 ml - flacons en verre foncé (1) munis de bouchon doseur - emballages en carton. 100 ml - flacons en verre foncé (1) munis de bouchon doseur - emballages en carton. 150 ml - flacon ampoule de 2 ml (50 mg/ml) - 5 pièces par paquet. Gouttes pour administration orale

Description de la forme galénique

• 10 ml - flacon compte-gouttes en verre foncé (1) - emballages en carton. 30 ml - flacon compte-gouttes en verre foncé (1) - emballages en carton. Les gouttes pour administration orale sont de couleur brun foncé. La solution pour administration intramusculaire est de couleur brune. Solution injectable Solution pour administration orale Solution pour administration orale Sirop Sirop brun foncé Comprimés à croquer Les comprimés à croquer sont de couleur brune, cylindriques plats, avec des inclusions blanches et une ligne de cassure. Comprimés à croquer

Action pharmacologique

Supplément de fer. Après administration intramusculaire de fer (III), l'hydroxyde de polymaltosate pénètre dans la circulation sanguine par le système lymphatique. À partir du plasma, le complexe macromoléculaire pénètre dans le système réticuloendothélial, où il est décomposé en hydroxyde de fer et en polymaltose. La libération lente du fer explique pourquoi il est bien toléré. Dans le foie, il est inclus dans l'hémoglobine, la myoglobine et les enzymes contenant du fer, et se dépose également dans l'organisme sous forme de ferritine. Dans le sang, le fer se lie à la transferrine, dans la moelle osseuse, il est inclus dans l'hémoglobine et utilisé dans le processus d'érythropoïèse. Il est bien connu que l’incorporation du fer dans la protoporphyrine dépend de la gravité de l’anémie ferriprive. Elle est intense en cas de faibles taux d'hémoglobine et diminue à mesure que les taux d'hémoglobine se normalisent. La réponse des paramètres sanguins à l’administration parentérale de fer n’est pas plus rapide qu’à l’administration orale de sels de fer chez les patients chez lesquels ils sont efficaces. Le degré d’utilisation du fer ne peut pas être supérieur à la capacité de fixation du fer des protéines de transport. L'effet de l'insuffisance rénale et hépatique sur les propriétés pharmacologiques de l'hydroxyde de polymaltosate de fer (III) n'est pas connu. Comme les autres préparations à base de fer, Maltofer® n'a aucun effet sur l'érythropoïèse et est inefficace contre l'anémie non associée à une carence en fer. La toxicité du médicament est très faible. Avec l'administration intraveineuse du médicament Maltofer®, la DL50 chez la souris blanche était supérieure à 2 500 mg de fer par kg de poids corporel, ce qui est 100 fois inférieur à celui des sels de fer simples.

Pharmacocinétique

Absorption et distribution Après une injection intramusculaire, la Cmax du fer est atteinte en 24 heures environ. Dans le sang, le fer se lie à la transferrine, dans les tissus, il se dépose sous forme de ferritine et dans la moelle osseuse, il est inclus dans l'hémoglobine. En petites quantités, le complexe inchangé peut traverser la barrière placentaire et de petites quantités passent dans le lait maternel. Le fer lié à la transferrine peut traverser la barrière placentaire et, en tant que composant de la lactoferrine, pénètre dans le lait maternel en petites quantités. Métabolisme et excrétion À partir du plasma, le complexe macromoléculaire pénètre dans le système réticuloendothélial, où il est divisé en composants : hydroxyde de fer et polymaltose. Seules de petites quantités de fer sont excrétées par l’organisme. Le polymaltose est métabolisé par oxydation ou excrété. Il n'existe aucune donnée sur la pharmacocinétique du médicament chez les patients souffrant d'anémie ferriprive.

Conditions particulières

Les suppléments parentéraux en fer peuvent provoquer des réactions allergiques et anaphylactiques. En cas de réactions allergiques modérées, des antihistaminiques doivent être prescrits ; Si une réaction anaphylactique grave se développe, l'administration immédiate d'épinéphrine (adrénaline) est nécessaire. Lors de l'administration, il est nécessaire de garantir la disponibilité du matériel de réanimation cardio-pulmonaire. Le médicament doit être administré avec prudence aux patients souffrant d'allergies, ainsi que d'insuffisance hépatique et rénale. Les effets secondaires qui surviennent chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires peuvent aggraver l'évolution de la maladie sous-jacente. Les patients souffrant d'asthme bronchique ou ceux présentant une faible capacité de fixation du fer sérique et/ou un déficit en acide folique présentent un risque élevé de développer des réactions allergiques ou anaphylactiques. Avant d'utiliser le médicament, les ampoules doivent être inspectées pour détecter tout sédiment ou tout dommage. Vous ne pouvez utiliser que des ampoules sans sédiments ni dommages. Après ouverture de l'ampoule, la solution injectable doit être administrée immédiatement. Maltofer® pour injection ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments thérapeutiques. Utilisation en pédiatrie Chez les enfants, l'utilisation parentérale de suppléments de fer peut affecter négativement l'évolution du processus infectieux. Il n'est pas recommandé de prescrire le médicament aux enfants de moins de 4 mois en raison du manque d'expérience avec cette catégorie de patients. L'impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines est peu probable. Technique d'injection La technique d'injection est essentielle. En raison d'une administration incorrecte du médicament, des douleurs et des taches sur la peau au site d'injection peuvent survenir. La technique d'injection ventroglutée décrite ci-dessous est recommandée à la place de celle généralement admise (dans le quadrant supérieur externe du muscle grand fessier). La longueur de l'aiguille doit être d'au moins 5 à 6 cm. La lumière de l'aiguille ne doit pas être large. Pour les enfants, ainsi que pour les adultes de faible poids, les aiguilles doivent être plus courtes et plus fines. Les instruments sont désinfectés selon la méthode habituelle. Conformément aux recommandations de Hochstetter, le site d'injection est déterminé comme suit : le long de la ligne de la colonne vertébrale au niveau correspondant à l'articulation lombaire-iliaque, fixez le point A. Si le patient est allongé sur le côté droit, alors le milieu Le doigt de la main gauche doit être placé au point A. Laissez l'index du milieu de manière à ce qu'il se trouve sous la ligne de la crête iliaque au point B. Le triangle situé entre les phalanges proximales, le majeur et l'index est le site d'injection. Avant d'insérer l'aiguille, vous devez déplacer la peau d'environ 2 cm afin de bien fermer le canal de ponction après avoir retiré l'aiguille. Cela empêche la solution injectée de pénétrer dans le tissu sous-cutané et de tacher la peau. Placer l'aiguille verticalement par rapport à la surface de la peau, avec un angle plus grand par rapport à la pointe de l'articulation iliaque que par rapport à la pointe de l'articulation fémorale. Après l'injection, retirez lentement l'aiguille et appuyez avec votre doigt sur la zone de peau adjacente au site d'injection pendant environ 5 minutes. Après l'injection, le patient doit bouger. Ne pas congeler.

Composé

• fer (sous forme d'hydroxyde de fer (III) polymaltosate) 10 mg Excipients : saccharose, solution de sorbitol 70 %, p-hydroxybenzoate de méthyle, p-hydroxybenzoate de propyle, éthanol 96 % - 3,25 mg, arôme crème, hydroxyde de sodium, eau purifiée fer (sous forme d'hydroxyde de fer (III) polymaltosate) 100 mg Excipients : dexrates, macrogol 6000, talc purifié, cyclamate de sodium, vanilline, poudre de cacao, arôme chocolat, cellulose microcristalline. fer (sous forme d'hydroxyde de fer (III) polymaltosate) 100 mg acide folique 350 mcg Excipients : dexrates, macrogol 6000, talc purifié, cyclamate de sodium, vanilline, poudre de cacao, arôme chocolat, cellulose microcristalline. fer (sous forme d'hydroxyde de fer (III) polymaltosate) 50 mg/ml Excipients : hydroxyde de sodium/acide chlorhydrique - jusqu'à pH 5,2-6,5, eau pour préparations injectables - jusqu'à 1 ml. fer (sous forme d'hydroxyde de fer (III) polymaltosate) 50 mg/ml Excipients : saccharose, p-hydroxybenzoate de méthyle de sodium, p-hydroxybenzoate de propyle de sodium, arôme crème, hydroxyde de sodium, eau purifiée. fer (sous forme de complexe d'hydroxyde de fer (III) avec polymaltose) 50 mg/ml complexe d'hydroxyde de fer (III) avec polymaltose 71,4 mg, ce qui correspond à une teneur en fer de 20 mg

Indications d'utilisation de Maltofer

• Traitement de la carence en fer en cas d'efficacité insuffisante, d'inefficacité ou d'impossibilité d'administration orale de médicaments contenant du fer, notamment : - malabsorption ; - chez les patients qui n'acceptent pas une utilisation prolongée et régulière de suppléments de fer par voie orale ; - chez les patients atteints de maladies gastro-intestinales (par exemple colite ulcéreuse), chez qui des suppléments de fer par voie orale peuvent provoquer une exacerbation de la maladie. Maltofer® pour injection est utilisé uniquement en cas de carence en fer confirmée par des études appropriées (par exemple, détermination du taux de ferritine sérique, d'hémoglobine, d'hématocrite ou de numération des globules rouges, ainsi que leurs paramètres - volume moyen des globules rouges, volume moyen des globules rouges, teneur en hémoglobine dans un globule rouge).

Contre-indications de Maltofer

• - hypersensibilité ; - excès de fer dans l'organisme (hémochromatose, hémosidérose) ; - anémie non associée à une carence en fer (anémie hémolytique ou anémie mégaloblastique provoquée par un manque de cyanocobalamine, anémie aplasique) ; - violation des mécanismes d'utilisation du fer (anémie au plomb, anémie sidéroachrestique, thalassémie, porphyrie cutanée tardive).

Posologie du Maltofer

• 10 mg/ml 100 mg 100 mg + 0,35 mg 20 mg/ml 50 mg/ml

Effets secondaires de Maltofer

• Du corps dans son ensemble : rarement - douleurs articulaires, ganglions lymphatiques enflés, fièvre, maux de tête, malaises ; très rarement - réactions allergiques ou anaphylactiques. Du système digestif : rarement - nausées, vomissements (résolus par un traitement symptomatique). Réactions locales : une violation de la technique d'administration du médicament peut entraîner des taches cutanées, des douleurs et une inflammation au site d'injection.

Interactions médicamenteuses

Comme toutes les autres préparations de fer parentérales, Maltofer® ne doit pas être utilisé simultanément avec des préparations de fer orales, car l'absorption de ces dernières par le tractus gastro-intestinal est réduite. Par conséquent, le traitement par fer oral doit être débuté au plus tôt 1 semaine après la dernière injection. L'utilisation concomitante d'inhibiteurs de l'ECA (par exemple, l'énalapril) peut augmenter les effets systémiques des préparations parentérales à base de fer.

Surdosage

À ce jour, aucun cas de surdosage en fer n’a été signalé. Symptômes : en cas de surdosage, une sursaturation aiguë en fer est possible, qui se manifeste par des symptômes d'hémosidérose. Un excès chronique de fer conduit au développement d'une hémochromatose. Cela peut se produire lorsque l’anémie ferriprive est mal diagnostiquée en cas d’anémie résistante au traitement. Traitement : L'hémochromatose doit être traitée de la même manière que la thalassémie : avec de la déféroxamine intraveineuse. L'hydroxyde complexe de fer (III) polymaltosate n'est pas excrété par l'organisme pendant l'hémodialyse en raison de son poids moléculaire élevé. Une surveillance périodique des taux de ferritine sérique peut aider à reconnaître rapidement une accumulation progressive de fer.

Conditions de stockage

• tenir à l'écart des enfants
• conserver dans un endroit à l'abri de la lumière

Informations fournies

Maltofer est une préparation de fer utilisée à des fins thérapeutiques, ainsi qu'à titre préventif en cas de carence de cet élément dans l'organisme chez les femmes enceintes, les enfants et d'autres groupes de personnes s'ils ressentent un besoin de cet élément.

Composition et forme de libération

Formes de médecine

• Les gouttes Maltofer sont contenues dans des flacons en verre foncé (volume 10 ml et 30 ml) dotés d'un compte-gouttes ;
• La solution destinée à l'administration orale est vendue en flacons de 5 ml ;
• Les sirops sont produits dans des flacons en verre foncé (volume 75 ml et 150 ml) avec un bouchon qui permet de mesurer la quantité requise de médicament ;
• Comprimés à croquer (paquet de 10 ou 30 pièces) ;
• Solution injectable – 5 ampoules (une ampoule contient 2 ml de solution).

Composition des gouttes

Gouttes orales 50 mg/ml : 1 ml du médicament contient de l'hydroxyde de fer(III) polymaltosate, équivalent à 50 mg de fer, ainsi que du saccharose, du méthyl-n-hydroxybenzoate de sodium, du propyl-n-hydroxybenzoate de sodium, un arôme crème, du sodium. hydroxyde et eau purifiée. Il y a 20 gouttes dans 1 ml, 1 goutte contient 2,5 mg de fer.

Composition du sirop

Sirop 10 mg/ml : 1 ml du médicament contient de l'hydroxyde de fer (III) polymaltosate, équivalent à 10 mg de fer, ainsi que du saccharose, une solution de sorbitol à 70 %, du n-hydroxybenzoate de méthyle, du n-hydroxybenzoate de propyle, de l'éthanol à 96 % ( 3,25 mg), arôme crème, hydroxyde de sodium et eau purifiée.

Composition des comprimés

Comprimés à croquer 100 mg : Un comprimé contient de l'hydroxyde de fer(III) polymaltosate, équivalent à 100 mg de fer, ainsi que du dexrates, du macrogol 6000, du talc purifié, du cyclamate de sodium, de la vanilline, de la poudre de cacao, de l'arôme chocolat et de la cellulose microcristalline.

Composition de la solution

Solution buvable à 20 mg/ml : 1 ml du médicament contient de l'hydroxyde de fer (III) polymaltosate, équivalent à 20 mg de fer, ainsi que du saccharose, une solution de sorbitol à 70 %, du méthyl-n-hydroxybenzoate de sodium, du propyl-n-hydroxybenzoate de sodium. , arôme crème, hydroxyde de sodium et eau purifiée. Un flacon (5 ml) contient 100 mg de fer.

Action pharmacologique

Le médicament est disponible en deux variétés :

• Maltofer Fol.

Toutes les formes du médicament contiennent exclusivement du polymaltosate d'hydroxyde de fer comme composant actif. Les comprimés à croquer contiennent du polymaltosate de fer et de l'acide folique. Le développement des comprimés a été réalisé spécifiquement pour les patientes enceintes, car le fer et l'acide folique sont deux substances nécessaires à une utilisation pendant cette période.

Maltofer Fol est produit sous forme de comprimés à croquer. Chacun d'eux contient 100 mg de fer, 350 mcg d'acide folique.

Disponible sous cinq formes :

• Comprimés à croquer.
• Sirop destiné à un usage oral.
• Gouttes requises pour l'administration orale ;
• Solution destinée à l'administration orale ;
• Une solution administrée par voie intramusculaire.

Il ressort clairement de la liste que les quatre premiers formulaires sont destinés à un usage interne et un seul aux injections. En règle générale, la solution utilisée pour l'injection est appelée injections Maltofer. Pour rendre le médicament plus pratique à prendre par voie orale, ils ont été divisés en trois groupes. Les solutions (sirop, etc.) ne diffèrent que par le type et le volume du récipient, ainsi que par la concentration en fer.

Toutes les formes posologiques du médicament contiennent le même élément chimique actif - le fer, mais à des dosages différents. Par exemple, les comprimés contiennent 100 mg de fer et 1 ml de sirop contient environ 10 mg de la substance.

Indications d'utilisation de Maltofer

• Guérir l'anémie ferriprive pendant la grossesse.
• Une mesure préventive contre l'anémie pendant la grossesse et l'allaitement.

Indications d'usage oral (sirop, comprimés, solution, etc.) :

• Anémie.
• La prise de Maltofer est pratiquée à titre préventif de l'anémie en période de consommation accrue de fer (grossesse, allaitement, croissance active des adolescents, des sportifs, etc.).
• Prévention de l'anémie chez les patients qui ne reçoivent pas la quantité requise de micro-éléments avec de la nourriture (personnes âgées, personnes affamées, ainsi que végétariens et autres).

Selon les instructions, les indications pour l'utilisation d'injections intramusculaires de Maltofer sont de nombreuses conditions dans lesquelles le patient ne peut pas utiliser le médicament :

• Syndrome de malabsorption.
• Il n’est pas possible de prendre des médicaments pendant une longue période.
• Maladies des organes digestifs (par exemple gastrite, ulcère duodénal, etc.).

Toutes les formes du médicament Maltofer visent à reconstituer le fer dans le corps humain et à la prévention. Les médicaments à différentes doses sont pris dans trois situations principales :

• Prévention de l'anémie.
• Traitement de l'anémie, se manifestant sous une forme latente.
• Traitement de l'anémie sous forme ouverte.

Contre-indications

• Avec sursaturation en fer.
• Pour les anémies qui ne sont en aucun cas liées à une carence en fer (par exemple, thalassémie, etc.).

Les injections de Maltofer destinées à l'administration intramusculaire présentent non seulement les contre-indications suivantes, mais aussi d'autres :

• Polyarthrite chronique.
• Maladies rénales infectieuses aiguës.
• Cirrhose.
• Asthme bronchique.
• Hépatite.
• Grossesse jusqu'à la douzième semaine.
• Allergie au fer.

Effets secondaires

Les formes du médicament destinées à l'administration orale peuvent provoquer les effets secondaires suivants :

• Sensation d'oppression au niveau de l'estomac.
• Nausée.
• Diarrhée.
• Le tabouret devient noir.

Si les injections de Maltofer sont administrées par voie intramusculaire, les effets secondaires suivants peuvent se développer après la prise du médicament :

• Douleur dans les articulations.
• Les ganglions lymphatiques augmentent de taille.
• Maux de tête.
• La température corporelle augmente.
• Je ne me sens pas bien.
• Allergies.
• La peau s'épaissit au site d'injection.

Mode d'emploi

Selon les instructions, toutes les formes posologiques du médicament doivent être prises par voie orale après ou pendant les repas. Le comprimé peut être avalé entier ou mâché. Vous pouvez prendre le médicament avec n'importe quelle boisson ne contenant pas d'alcool. L'exception est le thé. Les gouttes ou sirop Maltofer peuvent être dilués dans une petite quantité de boisson aux fruits, de compote, d'eau ou de jus. Mais le mélange obtenu doit être bu immédiatement.

Méthode et dosage des comprimés

En ce qui concerne la posologie, vous pouvez prendre le médicament selon différentes méthodes. Par exemple, prenez le médicament en une seule fois ou divisez la dose quotidienne en 2-3 doses. Si la posologie du médicament est divisée, cela doit être fait en fonction du nombre de repas. Par exemple, si une personne mange trois fois par jour, elle doit alors prendre le médicament trois fois - après le petit-déjeuner, le déjeuner et le dîner. Mais pour les patients qui travaillent, il est recommandé d'utiliser le médicament immédiatement après le petit-déjeuner.

La dose et la durée du traitement par Maltofer sont déterminées par le degré de carence en fer. Pour la prévention et le traitement de l'anémie latente, les adultes prennent 50 à 100 mg par jour, les femmes enceintes se voient prescrire 100 mg par jour. Pour le traitement d'une maladie évidente, les patients adultes se voient prescrire 100 à 300 mg par jour et les femmes enceintes 300 mg par jour.

Méthode et dosage des injections

Les injections intramusculaires sont organisées dans les situations où le patient, pour certaines raisons, ne peut pas prendre Maltofer par voie orale. Les injections de médicaments peuvent être utilisées non seulement pour guérir l’anémie, mais aussi pour corriger les carences de l’organisme et à titre préventif.

La posologie quotidienne pour l'anémie sous diverses formes est la même. Il s'agit d'une ampoule pour les adultes, d'un quart d'ampoule pour les enfants dont le poids est inférieur à six kilogrammes. La moitié de l'ampoule est prescrite aux enfants dont le poids est compris entre six et dix kilogrammes. Une fois par jour, une personne reçoit une dose quotidienne du médicament Maltofer.

La durée du traitement est déterminée par la carence en fer dans l'organisme. Il est calculé à l'aide d'une formule spéciale ou trouvé dans un tableau. Une fois les calculs terminés, le nombre d'ampoules requis est affiché. Ensuite, des injections sont administrées quotidiennement jusqu'à épuisement de toutes les ampoules. Selon les calculs, une personne a besoin d'environ dix-sept ampoules. Par conséquent, la prise du médicament durera environ dix-sept jours.

Schéma d'accueil

Tous les effets thérapeutiques du médicament sont dus à la teneur en fer du médicament. C'est l'un des composants importants de l'hémoglobine, un composé protéique qui transporte les molécules d'oxygène et de dioxyde de carbone. Le microélément inclus dans le médicament vous permet de former la quantité requise d'hémoglobine. Cela vous permet d'éliminer et de prévenir l'hypoxie des organes au niveau cellulaire.

L’hydroxyde de fer vous permet de reconstituer les besoins quotidiens d’une personne en cet élément, combat les carences et élimine l’anémie. De manière générale, on peut souligner que les préparations Maltofer optimisent la teneur en hémoglobine du sang et permettent de maintenir la concentration dans les limites établies.

Lorsque le médicament est pris par voie orale, il est instantanément absorbé, pénètre dans le sang et pénètre avec lui dans le foie. Si Maltofer est administré par voie intraveineuse, le fer pénètre d'abord dans le système lymphatique, puis dans la circulation sanguine et ensuite seulement dans le foie. Au cours de la circulation, le fer et le polymaltose commencent progressivement à être libérés. Il se forme un composé utilisé par le corps humain pour synthétiser l'hémoglobine. Une partie du fer n’est pas utilisée pour la synthèse, mais est déposée sous forme de ferritine.

Il s'ensuit que Maltofer et Maltofer Fol peuvent être prescrits pour les maladies liées à une carence en fer. Les médicaments peuvent être utilisés à titre préventif contre l’anémie chez les végétariens, les personnes dont la nutrition est inadéquate et celles qui consomment de grandes quantités de fer. Cette dernière catégorie de personnes comprend les femmes enceintes, les adolescents et les athlètes qui se remettent d'une maladie de longue durée.

Surdosage

Lors de l'utilisation du médicament en interne, aucun cas de surdosage n'a jamais été établi. Une sursaturation est possible avec l'administration intramusculaire du médicament.

Symptômes d'un surdosage de Maltofer :

• Nausées accompagnées de vomissements ;
• Douleur dans la région abdominale ;
• Pouls faible ;
• Convulsions ;
• Sueur collante ;
• La peau devient très pâle ;
• Suppression du système nerveux central.

Maltofer pour les enfants

Les comprimés peuvent être administrés aux enfants à partir de douze ans, pas avant ! Cependant, d'autres formes du médicament pour administration orale (solution, gouttes, etc.) sont prescrites dès la naissance. Pour prévenir la carence en fer dans l'organisme et traiter l'anémie latente, il est recommandé d'utiliser Maltofer aux dosages suivants :

• Enfants de la naissance à un an – 25 mg par jour ;
• Enfants d'un an à douze ans – 50 mg par jour ;
• Enfants de plus de 12 ans – 100 mg par jour.

Pour guérir l'anémie, Maltofer doit être pris aux doses suivantes :

• Bébés prématurés - la dose est calculée individuellement pour l'enfant en fonction de son poids corporel. Ratio – 1 goutte pour 1 kg de poids. La posologie est ajustée chaque semaine, l'utilisation du médicament se poursuit pendant trois à cinq mois ;
• Enfants de la naissance à un an – 25 à 50 mg par jour ;
• Enfants d'un an à douze ans – 50 à 100 mg par jour ;
• Enfants de plus de 12 ans – 100 à 300 mg par jour.

Selon les instructions officielles, la solution Maltofer pour utilisation intramusculaire doit être prescrite avec prudence aux enfants, car le médicament peut provoquer une réaction allergique grave. De plus, l’utilisation de ce médicament peut aggraver la maladie inflammatoire. Vous pouvez donner le médicament aux nourrissons, mais il doit d’abord être dilué avec de l’eau douce. Il est recommandé de préparer d'abord un petit volume du mélange Maltofer et d'y ajouter la totalité du dosage. Dès que l'enfant a fini, donnez-lui un peu plus de nourriture.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Les comprimés sont recommandés aux femmes enceintes. Cela est dû au fait que le médicament contient deux éléments qui peuvent aider : le fer et l'acide folique. La posologie des comprimés est déterminée par le degré de carence en fer :

• Pour le traitement de l'anémie - trois comprimés pendant cinq mois (jusqu'à ce que le taux d'hémoglobine dans le sang revienne à la normale). Avant le début du travail, vous devez prendre un comprimé par jour ;
• Carence en fer dans le sang (forme latente) - un comprimé par jour pendant trois mois ;
• Mesures préventives pour prévenir l'anémie - un comprimé chaque jour jusqu'à l'accouchement.

Instructions spéciales

Les instructions indiquent que la durée de prise de Maltofer dépend de la raison pour laquelle le médicament a été prescrit. La durée d'utilisation des comprimés ne dépend pas de la forme posologique du médicament. Par exemple, pour la même pathologie, la durée des injections intramusculaires peut être la même que celle du traitement avec du sirop ou des comprimés. De plus, la digestibilité du fer et le taux de normalisation des indicateurs sont les mêmes lors de l'utilisation d'injections ou de sirops (comprimés, gouttes, etc.). C'est pourquoi la forme du médicament Maltofer est choisie pour être utilisée, qui, selon une évaluation subjective, est plus apprécié et plus pratique.

Si le médicament est utilisé à titre préventif, il peut être utilisé pour une durée illimitée. Par exemple, jusqu'à ce qu'une bonne alimentation soit rétablie ou que la consommation active de fer cesse (fin de grossesse - accouchement, arrêt de croissance, fin d'entraînement actif, etc.). Pour remédier à une carence latente de l'organisme, l'utilisation de Maltofer est nécessaire pendant trois mois. Cette condition est caractérisée par le fait que l'hémoglobine est normale, qu'il n'y a pas d'anémie, mais que la teneur en ferritine est inférieure aux niveaux optimaux.

Pour guérir l'anémie, vous devez prendre l'une des formes posologiques de Maltofer jusqu'à ce que le taux d'hémoglobine dans le sang soit optimal (environ cinq mois). Pendant cette période, le médicament sera pris à des fins médicales, puis il sera nécessaire de le prendre pendant quatre mois pour traiter l'anémie latente. Les patientes enceintes, dès que le taux d'hémoglobine dans le sang revient à la normale, doivent prendre le médicament à titre préventif jusqu'à l'accouchement.

Analogues nationaux et étrangers

Les médicaments similaires à Maltofer comprennent un certain nombre de médicaments contenant également du fer. Ceux-ci incluent :

• Aktiferrine;
• Analogue de Maltofer - Vernofer;
• Sidéral ;
• Dextrafer;
• Héférol;
• Ferronate ;
• Ferrlécite;
• FerMed ;
• L'analogue de Maltofer est Heferol.

Prix ​​en pharmacie

Le prix de Maltofer dans différentes pharmacies peut varier considérablement. Cela est dû à l'utilisation de composants moins chers et à la politique de prix de la chaîne de pharmacies.

Lisez les informations officielles sur le médicament Maltofer, dont le mode d'emploi comprend des informations générales et un schéma thérapeutique. Le texte est fourni à titre informatif uniquement et ne peut se substituer à un avis médical.

Maltofer (polymaltosate d'hydroxyde de fer (III)) est un médicament antianémique, un stimulateur de l'hématopoïèse. L'anémie ferriprive représente 70 à 80 % de tous les types d'anémie. La seule façon de traiter cette pathologie est de prendre des suppléments de fer. Le choix du médicament joue un rôle important, car Le traitement de l'anémie est un long processus, qui peut prendre jusqu'à 3 à 5 mois. À cet égard, outre l'efficacité, la bonne tolérabilité du médicament, son profil de sécurité favorable et l'absence d'effets indésirables sont mis en avant. Jusqu'à récemment, les préparations à base de fer présentes sur le marché pharmaceutique ne répondaient pas toujours à ces exigences. Cependant, avec l’avènement de Maltofer, ce problème a été résolu. En raison de sa formule chimique et d’un mécanisme d’absorption fondamentalement différent dans le tractus gastro-intestinal, il présente un seuil de toxicité très élevé. Des études en laboratoire ont montré que pour que des effets toxiques se produisent, il faut prendre plus de 6 flacons à la fois (pour un enfant pesant jusqu'à 5 kg), plus de 33 flacons (pour un enfant pesant jusqu'à 25 kg), 1200 comprimés (pour une femme pesant jusqu'à 60 kg). La biodisponibilité améliorée de Maltofer garantit sa haute efficacité thérapeutique. L'absorption du composant actif s'effectue par transport physiologique actif, qui assure le transfert direct du fer de la forme posologique à la transferrine et à la ferritine et son dépôt ultérieur en combinaison avec ces protéines. En conséquence, le corps absorbe jusqu'à 60 % de la quantité de médicament prise, ce qui est plusieurs fois supérieur à celui des préparations à base de fer ferreux. Maltofer est bien toléré. Les symptômes gastriques (douleurs d'estomac, troubles dyspeptiques, nausées) sont pratiquement absents lors de sa prise.

Maltofer n'interagit pas avec les aliments ou d'autres médicaments. Les formes liquides du médicament ne provoquent pas de noircissement des dents, caractéristique des médicaments contenant du fer. N'a pas d'effet néfaste sur la membrane muqueuse du tube digestif, car la forme posologique n'implique pas de processus de dissociation, ce qui élimine la formation d'ions fer libres. Maltofer n'active pas les réactions des radicaux libres, car le système d'absorption active du médicament élimine l'étape d'oxydation du fer divalent en fer ferrique. Maltofer se distingue par une concentration élevée de fer élémentaire - 100 mg dans un comprimé. Une variété de formes posologiques (gouttes, sirop, comprimés à croquer) garantissent la facilité et la précision du dosage. Des études cliniques ont montré que Maltofer est aussi efficace que les médicaments contenant du fer ferreux, mais provoque quatre fois moins d'effets secondaires indésirables au niveau du tube digestif. Dans certains cas, les préparations de fer à usage oral sont inefficaces : par exemple, en cas d'intolérance individuelle ou de réduction de l'absorption dans le tractus gastro-intestinal en raison de maladies inflammatoires. Dans de tels cas, la prise de suppléments de fer par voie parentérale et notamment de Maltofer pour administration intramusculaire est indiquée. En raison de la présence de fer non ionique et de l'absence de polysaccharides bactériens, le médicament a des effets secondaires minimes. Lorsque vous prenez Maltofer sous forme de sirop, vous devez garder à l'esprit qu'une bouteille du médicament contient 0,11 unité de pain (cette information est pertinente pour les patients souffrant de diabète).

Pharmacologie

Le médicament Maltofer contient du fer sous la forme d'un complexe polymaltose d'hydroxyde de fer (III). Ce complexe macromoléculaire est stable et ne libère pas de fer sous forme d'ions libres dans le tractus gastro-intestinal. La structure de Maltofer est similaire à celle du composé naturel de fer, la ferritine. En raison de cette similitude, le fer (III) passe de l’intestin au sang par transport actif. Le fer absorbé se lie à la ferritine et est stocké dans l’organisme, principalement dans le foie. Ensuite, dans la moelle osseuse, il est inclus dans l'hémoglobine. Le fer, qui fait partie du complexe polymaltose de l'hydroxyde de fer (III), ne possède pas de propriétés pro-oxydantes, contrairement aux simples sels de fer. Il existe une corrélation entre la gravité de la carence en fer et le niveau de son absorption (plus la carence en fer est grave, meilleure est l’absorption). Le processus d'absorption le plus actif se produit dans le duodénum et l'intestin grêle.

La solution Maltofer pour administration orale ne tache pas les dents.

Formulaire de décharge

La solution pour administration orale est de couleur brun foncé.

Excipients : saccharose - 100,0 mg, solution de sorbitol 70 % - 200,0 mg, parahydroxybenzoate de méthyle de sodium - 1,54 mg, parahydroxybenzoate de propyle de sodium - 0,17 mg, arôme crème - 3,0 mg, hydroxyde de sodium - jusqu'à pH 4,5-7,0, eau purifiée - jusqu'à 1 ml.

5 ml - flacons en verre (10) - paquets en carton.

Dosage

Maltofer solution buvable en flacon unidose est destinée à une administration orale.

La dose quotidienne peut être prise en une seule fois pendant ou immédiatement après les repas.

La solution buvable peut être mélangée à des jus de fruits et de légumes ou à des boissons gazeuses. La couleur faible de la boisson ne modifie pas son goût et ne réduit pas l'efficacité du médicament.

La dose quotidienne du médicament dépend du degré de carence en fer.

Enfants de plus de 12 ans, adultes et mères allaitantes :

Traitement d'une carence en fer cliniquement significative (anémie ferriprive) : 1 flacon 1 à 3 fois par jour pendant 3 à 5 mois jusqu'à ce que les taux d'hémoglobine sanguine se normalisent. Après cela, la prise du médicament doit être poursuivie pendant plusieurs mois supplémentaires afin de restaurer les réserves de fer dans l'organisme à raison de 1 flacon par jour.

Pour le traitement de la carence en fer latente et pour la prévention de la carence en fer : 1 flacon par jour pendant 1 à 2 mois.

Femmes enceintes :

Traitement d'une carence en fer cliniquement significative (anémie ferriprive) : 1 flacon 2 à 3 fois par jour pendant 3 à 5 mois jusqu'à ce que les taux d'hémoglobine sanguine se normalisent. Après cela, le médicament doit être poursuivi à raison de 1 flacon par jour, au moins jusqu'à l'accouchement, afin de reconstituer les réserves de fer.

Pour le traitement du déficit latent : 1 flacon par jour pendant 1 à 2 mois.

En cas de carence en fer cliniquement prononcée, la normalisation des taux d'hémoglobine ne se produit que 2 à 3 mois après le début du traitement.

Surdosage

À ce jour, en cas de surdosage médicamenteux, aucune intoxication ni aucun signe de surcharge en fer n'ont été rapportés.

Interaction

Aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été identifiée.

Effets secondaires

Dans de rares cas, des signes d'irritation gastro-intestinale peuvent survenir, tels qu'une sensation de satiété, une pression épigastrique, des nausées, une constipation ou une diarrhée.

Coloration foncée possible des selles due à la libération de fer non absorbé (sans signification clinique).

Indications

• traitement de la carence en fer latente et cliniquement prononcée (anémie ferriprive) ;
• prévention de la carence en fer pendant la grossesse.

Contre-indications

• excès de fer (par exemple, hémosidérose et hémochromatose);
• altération de l'utilisation du fer (par exemple, anémie au plomb, anémie sidéro-achrestique) ;
• anémies non ferriprives (par exemple, anémie hémolytique ou anémie mégaloblastique causée par un manque de vitamine B 12).

Caractéristiques de l'application

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Dans des études contrôlées chez des femmes enceintes après le premier trimestre de la grossesse, aucun effet indésirable du médicament sur la mère et le fœtus n'a été observé. Il n'existe aucune preuve d'effets indésirables du médicament sur le fœtus au cours du premier trimestre de la grossesse.

Utilisation chez les enfants

Instructions spéciales

Lors de la prescription du médicament à des patients diabétiques, il convient de garder à l'esprit qu'une bouteille contient 0,11 unité de pain.

En raison de la nécessité de prescrire des doses plus faibles, il est recommandé d'utiliser les gouttes Maltofer chez les prématurés et le sirop Maltofer chez les enfants de moins de 12 ans.