Organes hématopoïétiques humains. Hématopoïèse Organes hématopoïétiques chez l'homme
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Modifications provoquées dans l'activité vitale et la structure des organismes vivants lorsqu'ils sont exposés à des ondes électromagnétiques à ondes courtes (rayons X et rayonnement gamma (voir Rayonnement gamma)) ou à des flux de particules chargées (particules alpha... ... Grande Encyclopédie Soviétique
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Livres
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(leucopoïèse) et les plaquettes (thrombocytopoïèse).
Chez les animaux adultes, il se produit dans la moelle osseuse rouge, où se forment les érythrocytes, tous les leucocytes granulaires, les monocytes, les plaquettes, les lymphocytes B et les précurseurs des lymphocytes T. Dans le thymus, la différenciation des lymphocytes T a lieu, dans la rate et les ganglions lymphatiques - la différenciation des lymphocytes B et la prolifération des lymphocytes T.
La cellule ancestrale commune à toutes les cellules sanguines est une cellule souche sanguine pluripotente, capable de se différencier, de donner lieu à la croissance de n'importe quelle cellule sanguine et de s'auto-entretenir à long terme. Chaque cellule souche hématopoïétique, lors de la division, se transforme en deux cellules filles, dont l'une est incluse dans le processus de prolifération, et la seconde poursuit la classe des cellules pluripotentes. La différenciation des cellules souches hématopoïétiques se produit sous l'influence de facteurs humoraux. Grâce au développement et à la différenciation, différentes cellules acquièrent des caractéristiques morphologiques et fonctionnelles.
Érythropoïèse traverse le tissu myéloïde de la moelle osseuse. La durée de vie moyenne des globules rouges est de 100 à 120 jours. Jusqu'à 2 * 10 11 cellules se forment par jour.
Riz. Régulation de l'érythropoïèse
Régulation de l'érythropoïèse réalisée par les érythropoïétines produites dans les reins. L'érythropoïèse est stimulée par les hormones sexuelles mâles, la thyroxine et les catécholamines. Pour la formation des globules rouges, la vitamine B 12 et l'acide folique sont nécessaires, ainsi que le facteur hématopoïétique interne, formé dans la muqueuse gastrique, le fer, le cuivre, le cobalt et les vitamines. Dans des conditions normales, une petite quantité d'érythropoïétine est produite, qui atteint les globules rouges du cerveau et interagit avec les récepteurs de l'érythropoïétine, entraînant une modification de la concentration d'AMPc dans la cellule, ce qui augmente la synthèse d'hémoglobine. La stimulation de l'érythropoïèse s'effectue également sous l'influence de facteurs non spécifiques tels que l'ACTH, les glucocorticoïdes, les catécholamines, les androgènes, ainsi que l'activation du système nerveux sympathique.
Les globules rouges sont détruits par hémolyse intracellulaire par les cellules mononucléées de la rate et à l'intérieur des vaisseaux.
Leucopoïèse se produit dans la moelle osseuse rouge et dans le tissu lymphoïde. Ce processus est stimulé par des facteurs de croissance spécifiques, ou leucopoïétines, qui agissent sur certains précurseurs. Les interleukines jouent un rôle important dans la leucopoïèse, qui améliore la croissance des basophiles et des éosinophiles. La leucopoïèse est également stimulée par les produits de dégradation des leucocytes et des tissus, des micro-organismes et des toxines.
Thrombocytopoïèse régulé par les thrombocytopoïétines formées dans la moelle osseuse, la rate, le foie, ainsi que par les interleukines. Grâce aux thrombocytopoïétines, l'équilibre optimal entre les processus de destruction et de formation des plaquettes sanguines est régulé.
L'hémocytopoïèse et sa régulation
Hémocytopoïèse (hématopoïèse, hématopoïèse) - un ensemble de processus de transformation des cellules souches hématopoïétiques en différents types de cellules sanguines matures (érythrocytes - érythropoïèse, leucocytes - leucopoïèse et plaquettes - thrombocytopoïèse), assurant leur déclin naturel dans l'organisme.
Les idées modernes sur l'hématopoïèse, y compris les modes de différenciation des cellules souches hématopoïétiques pluripotentes, les cytokines et les hormones les plus importantes qui régulent les processus d'auto-renouvellement, de prolifération et de différenciation des cellules souches pluripotentes en cellules sanguines matures, sont présentées dans la Fig. 1.
Cellules souches hématopoïétiques pluripotentes sont situés dans la moelle osseuse rouge et sont capables de s'auto-renouveller. Ils peuvent également circuler dans le sang en dehors des organes hématopoïétiques. Les PSGC de la moelle osseuse, au cours de la différenciation normale, donnent naissance à tous les types de cellules sanguines matures - érythrocytes, plaquettes, basophiles, éosinophiles, neutrophiles, monocytes, lymphocytes B et T. Pour maintenir la composition cellulaire du sang à un niveau approprié, une moyenne de 2,00 se forme chaque jour dans le corps humain. 10 11 globules rouges, 0,45. 10 11 neutrophiles, 0,01. 10 11 monocytes, 1,75. 10 11 plaquettes. Chez les personnes en bonne santé, ces indicateurs sont assez stables, même si dans des conditions de demande accrue (adaptation aux hautes altitudes, perte de sang aiguë, infection), les processus de maturation des précurseurs de la moelle osseuse sont accélérés. La forte activité proliférative des cellules souches hématopoïétiques est compensée par la mort physiologique (apoptose) de leur progéniture excédentaire (dans la moelle osseuse, la rate ou d'autres organes) et, si nécessaire, d'elles-mêmes.
Riz. 1. Modèle hiérarchique de l'hémocytopoïèse, comprenant les voies de différenciation (PSGC) et les cytokines et hormones les plus importantes qui régulent les processus d'auto-renouvellement, de prolifération et de différenciation des PSGC en cellules sanguines matures : A - cellule souche myéloïde (CFU-HEMM), qui est le précurseur des monocytes, des granulocytes, des plaquettes et des érythrocytes ; B - cellule souche lymphoïde précurseur des lymphocytes
On estime que (2 à 5) sont perdus chaque jour dans le corps humain. 10 11 cellules sanguines, qui seront mélangées à un nombre égal de nouvelles. Pour satisfaire cet énorme besoin constant de l'organisme en nouvelles cellules, l'hémocytopoïèse n'est pas interrompue tout au long de la vie. En moyenne, au cours de 70 ans de vie (avec un poids corporel de 70 kg), une personne produit : des érythrocytes - 460 kg, des granulocytes et des monocytes - 5 400 kg, des plaquettes - 40 kg, des lymphocytes - 275 kg. Par conséquent, les tissus hématopoïétiques sont considérés comme parmi les plus actifs sur le plan mitotique.
Les idées modernes sur l'hémocytopoïèse sont basées sur la théorie des cellules souches, dont les bases ont été posées par l'hématologue russe A.A. Maksimov au début du 20e siècle. Selon cette théorie, toutes les cellules sanguines proviennent d’une seule cellule souche hématopoïétique (CSH) pluripotente (primaire). Ces cellules sont capables de s'auto-renouveller à long terme et, du fait de leur différenciation, peuvent donner naissance à n'importe quelle pousse de cellules sanguines (voir Fig. 1.) tout en conservant leur viabilité et leurs propriétés.
Les cellules souches (SC) sont des cellules uniques capables de s'auto-renouveller et de se différencier non seulement en cellules sanguines, mais également en cellules d'autres tissus. En fonction de l'origine et de la source de formation et d'isolement, les SC sont divisées en trois groupes : embryonnaires (SC provenant des tissus embryonnaires et fœtaux) ; régional ou somatique (SC d'un organisme adulte); induits (SC obtenus grâce à la reprogrammation de cellules somatiques matures). En fonction de leur capacité à se différencier, on distingue les SC toti, pluri, multi et unipotentes. Le SC totipotent (zygote) reproduit tous les organes de l'embryon et les structures nécessaires à son développement (placenta et cordon ombilical). Pluripotent SC peut être une source de cellules dérivées de l’une des trois couches germinales. Le SC multi (poly) puissant est capable de former des cellules spécialisées de plusieurs types (par exemple, cellules sanguines, cellules hépatiques). Unipotent SC dans des conditions normales se différencie en cellules spécialisées d'un certain type. Les SC embryonnaires sont pluripotentes, tandis que les SC régionales sont pluripotentes ou unipotentes. L'incidence de la PSGC est en moyenne de 1 : 10 000 cellules dans la moelle osseuse rouge et de 1 : 100 000 cellules dans le sang périphérique. Les SC pluripotentes peuvent être obtenues grâce à la reprogrammation de cellules somatiques de différents types : fibroblastes, kératinocytes, mélanocytes, leucocytes, cellules β pancréatiques et autres, avec la participation de facteurs de transcription génique ou de microARN.
Tous les SC ont un certain nombre de propriétés communes. Premièrement, ils sont indifférenciés et ne possèdent pas les composants structurels nécessaires pour remplir des fonctions spécialisées. Deuxièmement, ils sont capables de se multiplier avec la formation d'un grand nombre (des dizaines et des centaines de milliers) de cellules. Troisièmement, ils sont capables de se différencier, c'est-à-dire le processus de spécialisation et de formation de cellules matures (par exemple, les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes). Quatrièmement, ils sont capables de division asymétrique, lorsqu'à partir de chaque SC se forment deux cellules filles, dont l'une est identique au parent et reste une cellule souche (propriété de l'auto-renouvellement du SC), et l'autre se différencie en cellules spécialisées. Enfin, cinquièmement, les SC peuvent migrer vers des sites endommagés et se différencier en formes matures de cellules endommagées, favorisant ainsi la régénération des tissus.
Il existe deux périodes d'hémocytopoïèse : embryonnaire - chez l'embryon et le fœtus et postnatale - de la naissance à la fin de la vie. L'hématopoïèse embryonnaire commence dans le sac vitellin, puis à l'extérieur dans le mésenchyme précordial ; à partir de 6 semaines, elle se déplace vers le foie et de 12 à 18 semaines vers la rate et la moelle osseuse rouge. À partir de 10 semaines, la formation de lymphocytes T dans le thymus commence. Dès la naissance, l'organe principal de l'hémocytopoïèse devient progressivement moelle osseuse rouge. Des foyers d'hématopoïèse sont retrouvés dans 206 os du squelette d'un adulte (sternum, côtes, vertèbres, épiphyses des os tubulaires, etc.). Dans la moelle osseuse rouge, il se produit l'auto-renouvellement des PSGC et la formation d'une cellule souche myéloïde à partir d'elles, également appelée unité formant colonie de granulocytes, érythrocytes, monocytes, mégacaryocytes (CFU-GEMM) ; cellule souche lymphoïde. Les cellules souches polyoligopotentes mysloïdes (CFU-GEMM) peuvent se différencier : en cellules engagées monopotentes - les précurseurs des érythrocytes, également appelés unités formant éclatement (BFU-E), les mégacaryocytes (CFU-Mgcc) ; en cellules granulocytes-monocytes engagées polyoligopotentes (CFU-GM), se différenciant en précurseurs de granulocytes monopotents (basophiles, neutrophiles, éosinophiles) (CFU-G) et en précurseurs de monocytes (CFU-M). La cellule souche lymphoïde est le précurseur des lymphocytes T et B.
Dans la moelle osseuse rouge, à partir des cellules formant colonies répertoriées, à travers une série d'étapes intermédiaires, se forment des régiculocytes (précurseurs des érythrocytes), des mégacaryocytes (à partir desquels les plaquettes sont « décollées ») !,i), des granulocytes (neutrophiles , éosinophiles, basophiles), monocytes et lymphocytes B. Dans le thymus, la rate, les ganglions lymphatiques et le tissu lymphoïde associé aux intestins (amygdales, végétations adénoïdes, plaques de Peyer), se produisent la formation et la différenciation des lymphocytes T et des plasmocytes des lymphocytes B. Les processus de capture et de destruction des cellules sanguines (principalement les globules rouges et les plaquettes) et de leurs fragments ont également lieu dans la rate.
Dans la moelle osseuse rouge humaine, l'hémocytopoïèse ne peut se produire que dans des conditions de microenvironnement normal induisant l'hémocytopoïèse (HIM). Divers éléments cellulaires composant le stroma et le parenchyme de la moelle osseuse participent à la formation du GIM. Les GIM sont formés de lymphocytes T, de macrophages, de fibroblastes, d'adipocytes, de cellules endothéliales du système microvasculaire, de composants de la matrice extracellulaire et de fibres nerveuses. Les éléments du HIM contrôlent les processus hématopoïétiques à la fois à l'aide des cytokines et des facteurs de croissance qu'ils produisent, et par contact direct avec les cellules hématopoïétiques. Les structures HIM fixent les cellules souches et autres cellules précurseurs dans certaines zones du tissu hématopoïétique, leur transmettent des signaux régulateurs et participent à leur soutien métabolique.
L'hémocytopoïèse est contrôlée par des mécanismes complexes qui peuvent la maintenir relativement constante, l'accélérer ou l'inhiber, inhibant la prolifération et la différenciation cellulaire jusqu'à l'initiation de l'apoptose des cellules progénitrices engagées et même des PSGC individuelles.
Régulation de l'hématopoïèse- il s'agit d'une modification de l'intensité de l'hématopoïèse en fonction de l'évolution des besoins de l'organisme, réalisée par son accélération ou son inhibition.
Pour une hémocytopoïèse complète il faut :
- réception de signaux d'informations (cytokines, hormones, neurotransmetteurs) sur l'état de la composition cellulaire du sang et ses fonctions ;
- fournir à ce processus une quantité suffisante d'énergie et de substances plastiques, de vitamines, de macro et microéléments minéraux, d'eau. La régulation de l'hématopoïèse repose sur le fait que tous les types de cellules sanguines adultes sont formés à partir de cellules souches hématopoïétiques de la moelle osseuse, dont la direction de différenciation en différents types de cellules sanguines est déterminée par l'action de molécules de signalisation locales et systémiques sur leurs récepteurs.
Le rôle des informations de signalisation externes pour la prolifération et l'apoptose des SGC est joué par les cytokines, les hormones, les neurotransmetteurs et les facteurs microenvironnementaux. Parmi eux, on distingue les facteurs à action précoce et à action tardive, multilinéaires et monolinéaires. Certains d’entre eux stimulent l’hématopoïèse, d’autres l’inhibent. Le rôle de régulateurs internes de la pluripotence ou de la différenciation des SC est joué par des facteurs de transcription agissant dans les noyaux cellulaires.
La spécificité de l'effet sur les cellules souches hématopoïétiques est généralement obtenue par l'action sur elles non pas d'un, mais de plusieurs facteurs à la fois. Les effets des facteurs sont obtenus grâce à leur stimulation de récepteurs spécifiques des cellules hématopoïétiques, dont l'ensemble change à chaque étape de différenciation de ces cellules.
Les facteurs de croissance à action précoce qui favorisent la survie, la croissance, la maturation et la transformation des cellules souches et autres cellules progénitrices hématopoïétiques de plusieurs lignées de cellules sanguines sont le facteur de cellules souches (SCF), l'IL-3, l'IL-6, le GM-CSF, l'IL-1. , IL-4, IL-11, FRV.
Le développement et la différenciation des cellules sanguines, principalement d'une lignée, sont déterminés par des facteurs de croissance à action tardive - G-CSF, M-CSF, EPO, TPO, IL-5.
Les facteurs qui inhibent la prolifération des cellules hématopoïétiques sont le facteur de croissance transformant (TRFβ), la protéine inflammatoire des macrophages (MIP-1β), le facteur de nécrose tumorale (TNFa), les interférons (IFN(3, IFN), la lactoferrine.
L'effet des cytokines, des facteurs de croissance, des hormones (érythropoïétine, hormone de croissance, etc.) sur les cellules des organes hémonétiques est le plus souvent réalisé par stimulation des récepteurs 1-TMS et moins souvent 7-TMS des membranes plasmiques et moins souvent par stimulation de récepteurs intracellulaires (glucocorticoïdes, T 3 IT 4).
Pour fonctionner normalement, le tissu hématopoïétique nécessite un apport en un certain nombre de vitamines et de micro-éléments.
Vitamines
La vitamine B12 et l'acide folique sont nécessaires à la synthèse des nucléoprotéines, à la maturation et à la division cellulaire. Pour se protéger contre la destruction dans l'estomac et l'absorption dans l'intestin grêle, la vitamine B 12 a besoin d'une glycoprotéine (facteur Castle intrinsèque), produite par les cellules pariétales de l'estomac. En cas de carence en ces vitamines dans les aliments ou en l'absence de facteur Castle intrinsèque (par exemple, après une ablation chirurgicale de l'estomac), une personne développe une anémie macrocytaire hyperchromique, une hypersegmentation des neutrophiles et une diminution de leur production, ainsi qu'une thrombocytopénie. La vitamine B6 est nécessaire à la synthèse. La vitamine C favorise le métabolisme de l'acide rhodium et participe au métabolisme du fer. Les vitamines E et PP protègent la membrane érythrocytaire et l'hème de l'oxydation. La vitamine B2 est nécessaire pour stimuler les processus redox dans les cellules de la moelle osseuse.
Microéléments
Le fer, le cuivre, le cobalt sont nécessaires à la synthèse de l'hème et de l'hémoglobine, à la maturation des érythroblastes et à leur différenciation, à la stimulation de la synthèse de l'érythropoïétine dans les reins et le foie et à la fonction de transport gazeux des érythrocytes. En cas de carence, une anémie hypochrome et microcytaire se développe dans le corps. Le sélénium renforce l'effet antioxydant des vitamines E et PP, et le zinc est nécessaire au fonctionnement normal de l'enzyme anhydrase carbonique.
Les principaux organes hématopoïétiques de l'homme sont la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et la rate..
Dans le processus d'activité vitale du corps humain, de nombreuses cellules différentes sont impliquées, qui sont regroupées en groupes et effectuent un travail continu de guérison. Les cellules sanguines les plus actives qui supportent la charge principale sont les globules rouges, les plaquettes et les leucocytes. Ces cellules, en train de lutter contre les agents nocifs, perdent rapidement leur potentiel et meurent. Chaque jour, le corps humain perd environ 400 milliards de globules rouges, plus de 240 milliards de plaquettes et environ 6 milliards de globules blancs. Ces pertes doivent être compensées d’une manière ou d’une autre, sinon le corps perdra sa capacité à vivre.
En cas de pénurie de cellules sanguines actives, le corps commence à en produire de nouvelles. La principale source génératrice de plaquettes, de leucocytes et d'érythrocytes est la moelle osseuse, située dans tous les os tubulaires du squelette. La masse cérébrale est constituée du tissu dit réticulaire, dans lequel naissent de jeunes cellules, qui se transforment ensuite en cellules sanguines actives.
Outre la moelle osseuse rouge, les organes hématopoïétiques humains comprennent également des ganglions lymphatiques, dont la tâche est de produire des lymphocytes, principaux gardiens du système immunitaire. En chemin, les ganglions lymphatiques génèrent des leucocytes, qui stimulent l'activité des lymphocytes ainsi que leur reproduction.Chaque ganglion lymphatique est relié aux capillaires et aux petites artères voisines. Ainsi, toutes les cellules nouvellement apparues sont immédiatement envoyées dans la circulation sanguine et réparties uniformément dans tout le corps.
L'un des organes hématopoïétiques internes est la rate, située dans la zone de l'hypocondre gauche, pesant jusqu'à deux cents grammes. Le milieu de la rate est constitué d'anses de tissu réticulaire remplies de globules rouges, de globules blancs et de macrophages qui détruisent directement les bactéries nocives. En plus de la fonction d'hématopoïèse, la rate a la propriété d'accumuler des cellules mortes, puis de les utiliser et de les éliminer du corps.
Bien sûr, tout spécialiste lisant cet article sur les organes hématopoïétiques humains dira que tout cela est si simple et limité qu'il n'y a rien d'intéressant à cela. Mais nous ne sommes pas d'accord - cet article n'est pas destiné aux professionnels, mais aux personnes qui commencent tout juste à se familiariser avec ce sujet.
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Hématopoïèse
HÉMOPOISIE -JE; Épouser Le processus de formation, de développement et de maturation des cellules sanguines chez les animaux et les humains.
◁ Hématopoïétique, oh, oh. Lié à l'hématopoïèse. Organes K.
hématopoïèse(hématopoïèse), formation, développement et maturation des cellules sanguines. Chez les invertébrés, elle se produit principalement dans les fluides de la cavité et dans le sang lui-même ou l'hémolymphe ; chez les mammifères et les humains - dans les organes hématopoïétiques. L'hématopoïèse est un processus continu en raison du cycle de vie court de la plupart des cellules sanguines.
SANGANGÉEBLOOD POOSIS (hématopoïèse), le processus de formation, de développement et de maturation des cellules sanguines - leucocytes (cm. LEUCOCYTES), globules rouges (cm.érythrocytes), plaquettes (cm. PLAQUETTES). L'hématopoïèse est réalisée par les organes hématopoïétiques (cm. ORGANES FORMATEURS DE SANG). Il existe l'hématopoïèse embryonnaire (intra-utérine), qui commence très tôt dans le développement embryonnaire et conduit à la formation de sang sous forme de tissu, et l'hématopoïèse post-embryonnaire, qui peut être considérée comme un processus de renouvellement physiologique du sang. Dans le corps adulte, une mort massive de cellules sanguines se produit continuellement, mais les cellules mortes sont remplacées par de nouvelles, de sorte que le nombre total de cellules sanguines est maintenu avec une grande constance.
Hématopoïèse embryonnaire
Au cours de la période embryonnaire, l'hématopoïèse se produit dans la paroi du sac vitellin (cm. SAC JAUNE), puis dans le foie, la rate et la moelle osseuse.
Chez l'homme, le processus d'hématopoïèse commence à la fin de la 2e - début de la 3e semaine de développement embryonnaire. (cm. Dans la paroi du sac vitellin de l'embryon, les rudiments du système vasculaire, ou îlots de sang, sont isolés. Les cellules bordant les îlots sanguins deviennent plates et, se connectant les unes aux autres, forment la paroi du futur vaisseau. Ces cellules sont appelées cellules endothéliales. À l’intérieur des îlots sanguins, les cellules s’assemblent et se transforment en cellules sanguines primaires – les hémocytoblastes primaires. Ces cellules se divisent par mitose et la plupart d'entre elles deviennent des érythroblastes primaires (précurseurs des globules rouges) - des mégaloblastes. Ayant perdu leur noyau et accumulant progressivement de l'hémoglobine, les mégaloblastes se transforment d'abord en mégalocytes puis en érythrocytes. Simultanément à la formation d'érythrocytes, la formation de granulocytes se produit GRANULOCYTES) (cm.- les neutrophiles NEUTROPHILES) (cm. et les éosinophilesÉOSINOPHILES)
. Les granulocytes sont formés d'hémocytoblastes situés autour des parois des vaisseaux sanguins ; leur nombre aux premiers stades du développement embryonnaire est insignifiant. Aux stades ultérieurs du développement de l'embryon, le sac vitellin subit une atrophie et la fonction hématopoïétique se déplace vers d'autres organes. (cm. PLAQUETTES)À la 3-4ème semaine de la vie de l'embryon, le foie se forme, qui devient déjà le centre de l'hématopoïèse à la 5ème semaine de la vie de l'embryon. Les hémocytoblastes du foie proviennent des cellules des lobules hépatiques entourant les capillaires. À partir de ces hémocytoblastes, des érythrocytes secondaires se forment. Dans le même temps, des granulocytes se forment à partir d'autres cellules. De plus, des cellules géantes, ou mégacaryocytes, se forment dans le tissu hématopoïétique du foie, à partir desquelles se forment les plaquettes.
. À la fin de la période prénatale, l’hématopoïèse dans le foie s’arrête.
L'organe hématopoïétique universel de la première moitié de la vie embryonnaire est la rate. Toutes les cellules sanguines s'y développent. À mesure que le fœtus grandit, la formation de globules rouges dans la rate et le foie s'estompe et ce processus se déplace vers la moelle osseuse, qui se forme d'abord à la fin du deuxième mois de la vie embryonnaire dans les clavicules, puis dans tous les cas. d'autres os. (cm. Au cours du deuxième mois du développement intra-utérin, le thymus se forme, dans lequel commence la formation de lymphocytes, qui s'installent ensuite dans d'autres organes lymphoïdes. Chez un fœtus de 3 mois, les rudiments des ganglions lymphatiques commencent à se former au niveau des sacs lymphatiques cervicaux. Aux premiers stades du développement, des lymphocytes, des granulocytes, des érythrocytes et des mégacaryocytes s'y forment. Plus tard, la formation de granulocytes, d'érythrocytes et de mégacaryocytes est supprimée et seuls les lymphocytes sont produits - les principaux éléments du tissu lymphoïde.
Au moment de la naissance de l'enfant, les processus de formation de sang s'intensifient.
Hématopoïèse dans le corps adulte
Si chez les nourrissons le tissu hématopoïétique est contenu dans tous les os, chez les adultes, les principaux lieux de formation des globules rouges sont les os du crâne, des côtes, du sternum, des vertèbres, des clavicules et des omoplates. Au cours de la période postembryonnaire, la formation de divers éléments sanguins se concentre principalement dans la moelle osseuse rouge, la rate et les ganglions lymphatiques. L'acide folique est nécessaire à la formation des cellules sanguines (cm. ACIDE FOLIQUE) et de la vitamine B12. La différenciation des cellules hématopoïétiques, ainsi que leur équilibre, sont contrôlés par ce que l'on appelle des facteurs de transcription, ou hématopoïétines.
Les globules rouges, les granulocytes et les plaquettes se développent dans la moelle osseuse rouge chez l'adulte. De la naissance à la puberté, le nombre de foyers hématopoïétiques dans la moelle osseuse diminue, même si la moelle osseuse conserve pleinement son potentiel hématopoïétique. Près de la moitié de la moelle osseuse se transforme en moelle osseuse jaune, constituée de cellules adipeuses. La moelle osseuse jaune peut restaurer son activité s'il est nécessaire d'augmenter l'hématopoïèse (par exemple, en cas de saignement abondant). Les zones actives de la moelle osseuse (appelées moelle osseuse rouge) produisent principalement des globules rouges.
La structure du tissu réticulaire (hématopoïétique)
La moelle osseuse rouge contient ce qu'on appelle des cellules souches - les précurseurs de tous les éléments formés du sang, qui pénètrent (normalement) dans la circulation sanguine à partir de la moelle osseuse déjà complètement mature. Pas plus de 20 % des cellules souches participent simultanément au processus d'hématopoïèse, alors que la plupart d'entre elles sont au repos. Les cellules souches hématopoïétiques sont capables de se différencier en différents types de cellules sanguines. Le processus de différenciation se déroule en plusieurs étapes. Ainsi, le processus d'érythropoïèse (formation de globules rouges) comprend les étapes suivantes : les proérythroblastes, les érythroblastes, les réticulocytes et, enfin, les globules rouges. La durée de l'érythropoïèse est de 2 semaines.
Des granulocytes se forment également dans la moelle osseuse, avec des neutrophiles, des basophiles et des monocytes provenant d'une cellule (pluripotente) - le précurseur des neutrophiles et des basophiles, et des éosinophiles - d'une autre cellule (unipotente) - le précurseur des éosinophiles. À mesure que les granulocytes se différencient, la taille des cellules diminue, la forme du noyau change et les granules s'accumulent dans le cytoplasme. Le processus de développement des granulocytes se distingue morphologiquement en 6 étapes : myéloblaste, promyélocyte, myélocyte, métamyélocyte, granulocytes en bande et segmentés. Des granules spécifiques à chaque type de granulocytes apparaissent au stade myélocytaire. La division cellulaire s'arrête au stade métamyélocytaire.
Les plaquettes donnent naissance aux plus grandes cellules (30 à 100 microns) de la moelle osseuse - les mégacaryocytes, qui ont un noyau lobé avec un ensemble polyploïde de chromosomes.
Les lymphocytes, contrairement aux autres cellules sanguines, peuvent se former à la fois dans la moelle osseuse (lymphocytes B) et dans les tissus du système immunitaire : le thymus (thymus) (lymphocytes T), dans les ganglions lymphatiques et dans d'autres organes lymphoïdes. . Un lymphocyte mature est beaucoup plus petit que sa cellule prédécesseur, le lymphoblaste, mais de nombreux lymphocytes peuvent, lorsqu'ils sont stimulés par un antigène, grossir et acquérir à nouveau la morphologie d'un lymphoblaste.
Ainsi, la moelle osseuse joue un rôle central dans le système immunitaire car elle produit des lymphocytes B et contient également un grand nombre de plasmocytes. (cm. CELLULES PLASMA), synthétisant des anticorps. En plus de l'hématopoïèse, la moelle osseuse, comme la rate et le foie, élimine les cellules sanguines anciennes et défectueuses de la circulation sanguine.
Evolution du système hématopoïétique
Au cours du développement phylogénétique des vertébrés, la localisation des foyers hématopoïétiques subit certains changements.
Les poissons ne possèdent pas d'organes hématopoïétiques spécialisés. Leurs globules rouges et plaquettes mûrissent dans la rate, les leucocytes et les lymphocytes - dans la zone intertubulaire des reins, des intestins, de l'endothélium du cœur, du foie, du pancréas et des organes génitaux.
La moelle osseuse en tant qu'organe spécialisé de l'hématopoïèse apparaît pour la première fois chez les amphibiens. Le tissu osseux, qui possède une grande résistance, protège les foyers d'hématopoïèse contre les dommages mécaniques, les rayonnements de fond et de nombreuses autres influences extrêmes. La rate et la paroi intestinale continuent de participer activement à l'hématopoïèse chez les amphibiens. Les granulocytes et les globules rouges se forment dans le foie.
Les reptiles sont caractérisés par une hématopoïèse de type moelle osseuse splénique. La moelle osseuse des reptiles est semblable à celle des mammifères. Le processus d'hématopoïèse chez ces animaux s'effectue activement dans le lit vasculaire. Le tissu lymphoïde est présent dans le foie, les reins, le tractus gastro-intestinal, le pancréas et les gonades.
Chez les oiseaux, comme chez d'autres vertébrés supérieurs, l'hématopoïèse se produit dans des foyers d'hématopoïèse distincts - la moelle osseuse et le tissu lymphoïde. Des foyers de tissu lymphoïde se retrouvent chez les oiseaux dans presque tous les organes (rate, intestins, foie, etc.). L'organe central responsable de la maturation des lymphocytes est ce qu'on appelle la bourse de Fabricius, située dans la région de la queue. L’apparition de cet organe constitue une étape importante dans l’évolution du système immunitaire. Avec le thymus, la bourse de Fabricius joue un rôle important dans la stabilité du système immunitaire.
Les organes hématopoïétiques lymphoïdes séparés - les ganglions lymphatiques - ne sont caractéristiques que des mammifères. Leurs foyers d'hématopoïèse sont concentrés dans la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et la rate.
Maladies du système hématopoïétique
Il existe 3 grands groupes de troubles hématopoïétiques : l'anémie (cm. ANÉMIE), hémoblastoses (leucémie (cm. LEUCÉMIE) etc.) et diathèse hémorragique (cm. DIATHÈSE HÉMORRAGIQUE). Les causes de ces maladies peuvent être à la fois héréditaires et acquises, et dans certains cas, les maladies héréditaires ne peuvent se manifester que lorsqu'elles sont exposées à certains facteurs. Ainsi, la prise du médicament primaquine pour prévenir le paludisme peut provoquer le développement d'une anémie (voir Anémie (cm. ANÉMIE)). La fonction hématopoïétique de la moelle osseuse peut être perturbée et supprimée par : l'utilisation de divers médicaments (notamment cytostatiques), des lésions radioactives, des intoxications aux sels de métaux lourds, etc.
Dictionnaire encyclopédique. 2009 .
Système hématopoïétique- un système d'organes du corps responsable de la constance de la composition sanguine. Étant donné que les éléments formés sont continuellement détruits dans le corps, la fonction principale des organes hématopoïétiques est la reconstitution constante des éléments cellulaires du sang - hématopoïèse ou hématopoïèse.
Le système hématopoïétique se compose de quatre parties principales : la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques, la rate et le sang périphérique.
Moelle situé dans les os, principalement dans les os plats - le sternum, les côtes, l'ilium. Ici se déroule le processus le plus complexe de formation de tous les éléments sanguins. Toutes les cellules sanguines proviennent d'une seule - une cellule souche, qui se multiplie dans la moelle osseuse et se développe dans quatre directions - la formation de globules rouges (érythropoïèse), de leucocytes (myélopoïèse), de lymphocytes (lymphopoïèse) et de plaquettes (thrombocytopoïèse).
Ganglions lymphatiques participer aux processus hématopoïétiques, produisant des lymphocytes et des plasmocytes.
Rate se compose de ce qu'on appelle pulpe rouge et blanche. La pulpe rouge est remplie d'éléments sanguins formés, principalement des globules rouges ; la pulpe blanche est formée de tissu lymphoïde, qui produit des lymphocytes. En plus de la fonction hématopoïétique, la rate capture les globules rouges endommagés, les micro-organismes et autres éléments étrangers à l'organisme qui sont entrés dans le sang depuis la circulation sanguine ; il produit des anticorps.
DANS sang périphérique arrivent des cellules matures capables de remplir des fonctions strictement définies.
Globules rouges(également appelés globules rouges) constituent la grande majorité des cellules du sang périphérique. Presque toute la cellule est occupée par l'hémoglobine - la substance grâce à laquelle le globule rouge accomplit sa tâche principale - apporter de l'oxygène à chaque cellule du corps, et de là prélever du dioxyde de carbone. Lorsque les globules rouges traversent les poumons, ils dégagent du dioxyde de carbone et reçoivent de l'oxygène. Pour le développement normal des globules rouges dans la moelle osseuse, du fer et de la vitamine B12 sont nécessaires.
Lymphocytes constituent un groupe diversifié de cellules. En fonction de leur origine et de leurs fonctions, les lymphocytes sont divisés en 2 groupes : les lymphocytes T et les lymphocytes B. Parmi les lymphocytes T, il existe des cellules mémoire qui reconnaissent les protéines étrangères et donnent un signal pour déclencher une réponse protectrice (immunitaire) ; T-helpers (helpers), stimulant le déploiement de processus immunologiques, notamment les cellules B ; Des suppresseurs T qui inhibent la maturation des cellules effectrices ; Les lymphocytes T tueurs sont des cellules effectrices de l’immunité cellulaire. Les lymphocytes B se différencient en plasmocytes, qui produisent des anticorps qui confèrent une immunité humorale.
Plaquettes- des plaques sanguines dont la fonction principale est de participer aux processus de coagulation sanguine. Il est prouvé que les plaquettes jouent également un certain rôle dans le métabolisme des cellules des vaisseaux sanguins ; cette fonction fait actuellement l'objet d'études approfondies.
