Sirop de Lazolvan : composition, mode d'emploi, contre-indications. Sirop de Lazolvan pour enfants indications d'utilisation

Très souvent pour enfants maladies respiratoires accompagné d'un mauvais écoulement des crachats. Dans ce cas, il est recommandé de prendre des médicaments mucolytiques et expectorants à base d'ambroxol. Ces médicaments incluent le Lazolvan allemand pour les enfants. Caractéristique du médicament ? Y a-t-il des contre-indications ? Comment prendre Lazolvan et quelle quantité devez-vous boire pour faire face au problème ?

Le médicament Lazolvan est libéré dans diverses formes et les dosages, qui sont sélectionnés individuellement pour chaque patient par le médecin

Forme et composition de la version

Le sirop Lazolvan pour enfants contient l'ingrédient actif ambroxol. Il favorise une sécrétion accrue voies respiratoires. Par la suite, le volume des crachats augmente, ce qui permet de mieux les drainer et de les éliminer. Ambroxol favorise l'activité ciliaire et la production de tensioactifs. C'est pourquoi il est recommandé de prendre le médicament contre la toux sèche. Après avoir pénétré dans l'organisme, le médicament provoque l'effet suivant :

• Sont en diminution propriétés rhéologiques secrète;
• L'expectoration s'améliore.

Au cours du processus de traitement, on observe un changement de toux sèche vers une toux plus humide, ce qui signale prompt rétablissement malade.

Le médicament contenant le principe actif ambroxol est disponible sous plusieurs formes :

• Le sirop pour enfants Lazolvan a un effet visqueux et liquide clair. Le goût du médicament est légèrement sucré avec un arôme de baies sauvages ou de fraises. Ingrédients : 15 ml de chlorure d'ambroxol, hyaetellose, acésulfame de potassium, acide benzoïque, sorbitol (liquide), 85 % de glycérol, eau et arômes. Le médicament est disponible en flacons en verre de 100 et 200 ml. En plus du récipient, chaque emballage contient des instructions et un verre (5 millilitres).
• Solution pour inhalation. Le médicament contient 7,5 de chlorhydrate d'ambroxol, monohydraté acide citrique, chlorure de sodium, hydrogénophosphate de sodium dihydraté, chlorure de benzalkonium, eau.
• Pilules. Une unité contient 30 mg de substance active. Tout le reste composants supplémentaires: stéarate, lactose monohydraté, amidon (maïs), dioxyde de silicium (colloïdal).

En utilisant le sirop contre la toux Lazolvan dans les premiers jours de la toux, l'efficacité peut être constatée après quelques doses. Les composants du médicament sont absorbés très rapidement. Deux heures après la prise du médicament, la concentration de la substance dans le sang devient la plus élevée, puis elle passe dans le tissu pulmonaire. L'effet du sirop est observé au bout d'une demi-heure (à partir du moment de l'administration) et se poursuit pendant 10 heures.

Important! Il est recommandé aux enfants dès la naissance de n'utiliser que des sirops (en fonction de la complexité de la maladie et des recommandations du médecin). À un âge plus avancé, des comprimés ou des pastilles peuvent être prescrits.

Le Lazolvan au sirop est le plus option appropriée pour l'enfant, car il a un goût agréable et est pratique à prendre

Application

Selon le mode d'emploi, le sirop est recommandé pour les maladies respiratoires. Ces maladies comprennent :

• Pneumonie;
• Bronchectasie ;
• (des bronches);
• Syndrome de détresse chez les enfants ;
• , laryngotrachéite ;
• Obstruction pulmonaire chronique.

Le sirop pour enfants, dont la posologie est égale à 15 mg d'ambroxol, se prend à tout âge. Mais les médecins ne recommandent pas toujours de donner le médicament aux nourrissons. Cela s'explique par la difficulté d'expectorer un volume important de crachats à cet âge. Si l'enfant est incapable de s'éclaircir la gorge à temps, des problèmes respiratoires peuvent survenir.

Important! Les enfants de moins de 6 ans ne doivent pas recevoir de médicament concentré contenant 30 mg de substance active. Il est optimal de choisir des médicaments contenant la moitié de la teneur en ambroxol.

Utiliser des médicaments par inhalation

Lors de l'utilisation des solutions Lazolvan, une amélioration de l'état est notée. Cependant, les médecins ne recommandent pas d'utiliser le médicament pour inhalateurs à vapeur. Les adultes et les enfants de plus de 6 ans se voient prescrire deux inhalations par jour. En même temps, mélangez la solution avec du chlorure de sodium (0,9 %) 2 ml chacun.

Avant de verser le produit dans le nébuliseur, il faut le réchauffer légèrement pour qu'il corresponde à la température corporelle. Il est nécessaire d'inhaler la vapeur sans tension, car en essayant de respiration profonde peut survenir toux sévère. Pour l'asthme bronchique, avant la procédure d'inhalation, il est nécessaire de prendre des bronchodilatateurs pour éliminer le risque de spasmes des voies respiratoires.

Les médecins recommandent également souvent d'utiliser le médicament Lazolvan par inhalation chez les adultes et les enfants, ce qui aide récupération rapide

Contre-indications

Lazolvan pour enfants ne doit pas être pris par ceux qui sont intolérants à l'ambroxol ou à d'autres composants du médicament. Il est important de vérifier si votre enfant présente une réaction au fructose. Le sirop doit être administré avec beaucoup de précautions pour les fonctions hépatique et hépatique. Pour les adultes, les restrictions sont les suivantes :

• Grossesse (premiers mois) et allaitement ;
• Ulcères du système digestif ;
• Convulsions ;
• Dysfonctionnement moteur des bronches.

L'utilisation du médicament peut entraîner les effets secondaires suivants :

• L'apparition de nausées ;
• Déclin sensations gustatives;
• Léger engourdissement de la muqueuse buccale ;
• Réaction allergique : éruption cutanée, urticaire et gonflement des tissus mous ();
• Mal au ventre;
• et des vomissements.

Quand symptômes désagréables et les réactions corporelles au médicament, vous devriez consulter votre médecin ou ambulance pour éviter les complications.

Important! Des cas isolés ont été rapportés après la prise du médicament.

Dosage

Le sirop peut être donné à boire à tout moment, quels que soient les repas. Les instructions du sirop Lazolvan contiennent des recommandations détaillées concernant la quantité de médicament à prendre pour les enfants d'âges différents :

• Un enfant de moins de deux ans reçoit un médicament contenant 15 mg/5 ml de substance active. La dose est divisée en deux fois (2,5 ml chacune).
• 2-6 ans. Boire 2,5 ml du produit trois fois par jour.
• 6-12 ans. Vous pouvez donner du sirop Lazolvan contenant 30 mg de substance active. Prendre deux fois par jour.
• 12 ans et plus. La dose est augmentée à trois fois par jour, 5 ml ou 30 mg.

S'il n'y a pas d'amélioration de l'état depuis le début du traitement avec le médicament, vous devez alors interrompre le traitement et consulter un spécialiste.

Important! Pour les enfants de moins d'un an, la prise du médicament avec de l'ambroxol n'est pas recommandée. Il peut être prescrit par un médecin dans des cas exceptionnels lorsque le problème est vraiment très grave.

Points importants

Il n'est pas recommandé d'associer Lazolvan à la prise d'antitussifs qui aident à réduire les mucosités dans les bronches. Lorsqu'il est utilisé avec des médicaments tels que l'érythromycine, le céfuroxime, une augmentation de propriétés thérapeutiques. Ceci s'explique par une meilleure pénétration des composants dans la sécrétion broncho-pulmonaire. Lazolvan peut être utilisé en tandem avec des agents tocolytiques.

Lorsqu'elles prennent le médicament, les femmes enceintes doivent comprendre que les substances actives peuvent passer par le placenta jusqu'au fœtus. Par conséquent, afin d’exclure impact négatif sur le développement du bébé, les médecins ne recommandent pas d'utiliser le médicament de manière précoce et plus tard grossesse. Il en va de même pour la période de lactation. Une partie du médicament passe dans le lait, ce qui est déconseillé aux bébés de moins de 1 an.

Analogues

Si, pour une raison quelconque, Lazolvan ne convient pas à un enfant ou à un adulte, il peut alors être remplacé par un autre médicament contenant une teneur similaire en substances. Les analogues suivants sont populaires et efficaces :

• AmbroHexal.
• Aromatisé.
• Ambroxol.
• Ambrobene.
• Médox ;
• Ambroxol-Hemofarm;
• Halixol;
• Rappelez-vous;
• Broncho;
• Ambrolor.
• Ambroxol-Richter.

Lorsque vous choisissez un analogue de Lazolvan, vous devez étudier les instructions en détail. Il est important de connaître la quantité de substance active contenue dans le médicament.

Durée de conservation et coût

Le médicament est valable 3 ans (à compter de la date de production). Après la date de péremption, il est interdit d'utiliser le sirop. Le médicament doit être conservé dans un endroit protégé de la pénétration rayons du soleil. De plus, la température ambiante ne doit pas dépasser 25 degrés Celsius. Le sirop de Lazolvan, comme tout médicament, doit être conservé dans un endroit inaccessible aux enfants.

Le prix du médicament sous forme de sirop est de 250 roubles pour un volume de 100 ml.

P N014992/03

Nom commercial :

LAZOLVAN

Dénomination commune internationale :

ambroxol

Forme posologique LAZOLVAN pour enfants :

sirop

Composition du sirop LAZOLVAN pour enfants

5 ml de sirop contiennent :

substance active- chlorhydrate d'ambroxol 15 mg ;

excipients - acide benzoïque 8,5 mg, hyaetellose (hydroxyéthylcellulose) 10 mg, acésulfame potassium 5 mg, sorbitol liquide (non cristallisant) 1750 mg, glycérol 85% 750 mg, arôme baies sauvagesPHL-13219511 mg, arôme vanille 201629 3 mg, eau purifiée 3047,5 mg.

Sirop LAZOLVAN pour enfants description

Transparent ou presque transparent, incolore ou presque incolore, légèrement liquide visqueux avec l'odeur des baies sauvages.

Groupe pharmacothérapeutique

Agent expectorant et mucolytique

Code ATX :

R05CB06

Action pharmacologique

Des études ont montré que l'ambroxol, l'ingrédient actif du Lazolvan, augmente la sécrétion dans les voies respiratoires. Il améliore la production de surfactant pulmonaire et stimule l'activité ciliaire. Ces effets entraînent une augmentation du flux et du transport du mucus (clairance mucociliaire). L'augmentation de la clairance mucociliaire améliore l'écoulement des crachats et soulage la toux. Chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique, un traitement à long terme par Lazolvan (pendant au moins 2 mois) a conduit à réduction significative nombre d'exacerbations. Il y avait une diminution significative de la durée des exacerbations et du nombre de jours d'antibiothérapie.

Pharmacocinétique

Pour tout le monde formes posologiques La libération immédiate d'Ambroxol se caractérise par une absorption rapide et presque complète avec une dépendance linéaire à la dose dans la plage de concentrations thérapeutiques. Concentration plasmatique maximale (Cmaximum) lorsqu'il est pris par voie orale, il est obtenu en 1 à 2,5 heures. Le volume de distribution est de 552 l.

Dans la plage des concentrations thérapeutiques, la liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 90 %. Transitionambroxol du sang dans les tissus lorsque administration orale arrive vite. Concentrations les plus élevées composant actif du médicament sont observés dans les poumons. Environ 30 % d'une dose orale est sujette à des effets de premier passage par le foie. Des études sur les microsomes hépatiques humains ont montré que l'isoenzymeCYP3A4est l'isoforme prédominante responsable du métabolisme de l'ambroxol en acide dibromanthranilique. Le reste de l'ambroxol est métabolisé dans le foie, principalement par glucuronidation et par dégradation partielle en acide dibromoantranilique (environ 10 % de la dose administrée), et également non grande quantité métabolites supplémentaires. La demi-vie terminale de l'ambroxol est de 10 heures. La clairance totale est inférieure à 660 ml/min, à clairance rénale représente environ 83 % du dédouanement total.

Aucun effet cliniquement significatif de l'âge et du sexe sur la pharmacocinétique de l'ambroxol n'a été constaté, il n'y a donc aucune base pour sélectionner la posologie en fonction de ces caractéristiques.

Sirop LAZOLVAN pour enfants indications d'utilisation

Épicé et maladies chroniques voies respiratoires avec libération d'expectorations visqueuses : aiguës et bronchite chronique, pneumonie, maladie pulmonaire obstructive chronique, asthme bronchique avec difficulté à évacuer les crachats, bronchectasie.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'ambroxol ou à d'autres composants du médicament, grossesse (premier trimestre), période d'allaitement.

Le sirop de Lazolvan (15 mg/5 ml) contient 10,5 g de sorbitol sur la base de la dose quotidienne maximale recommandée (30 ml). Les patients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.

Avec prudence

utiliser Lazolvan pendant la grossesse (II -IIItrimestre), avec rénal et/ou insuffisance hépatique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Ambroxol pénètre la barrière placentaire. Les études précliniques n'ont révélé aucun effet direct ou indirect influence néfaste surgrossesse, développement embryonnaire/fœtal, postnatal et travail.

Extensif expérience clinique Je n'ai trouvé aucune preuve d'utilisation de l'ambroxol après 28 semaines de grossesse influence négative médicament pour le fœtus.

Toutefois, des précautions normales doivent être prises lors de l'utilisation du médicament pendant la grossesse. Il est particulièrement déconseillé de prendre Lazolvan au cours du premier trimestre de la grossesse.

En II et IIItrimestres de la grossesse, l'utilisation du médicament n'est possible que si avantage potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Ambroxol peut être excrété dans le lait maternel. Même si effets indésirables n'ont pas été observés chez les enfants allaités; il n'est pas recommandé d'utiliser le sirop de Lazolvan pendant l'allaitement; Les études précliniques sur l'ambroxol n'ont pas révélé impact négatif sur la fertilité.

Conseils d'utilisation et doses Sirop LAZOLVAN pour enfants

À l'intérieur.

Le médicament est prescritadultes et enfants de plus de 12 ans : 10 ml 3 fois par jour ;

enfants de 6 à 12 ans : 5 ml 2 à 3 fois par jour ;

enfants de 2 à 6 ans : 2,5 ml 3 fois par jour ;

enfants de moins de 2 ans :2,5 ml 2 fois par jour.

Lazolvan au sirop peut être pris indépendamment des repas.

Si les symptômes de la maladie persistent dans les 4 à 5 jours suivant le début du traitement, il est recommandé de consulter un médecin.

Effet secondaire

Violations par tractus gastro-intestinal

Souvent (1,0-10,0 %) - nausées, diminution de la sensibilité de la bouche ou de la gorge ;

Peu fréquent (0,1 à 1,0 %) : dyspepsie, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, bouche sèche ;

Rarement (0,01-0,1%) - gorge sèche.

Troubles système immunitaire, dommages à la peau et aux tissus sous-cutanés

Rarement (0,01-0,1%) - éruption cutanée, urticaire ; réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique)*, angio-œdème*, démangeaisons*, hypersensibilité*.

Troubles de l'extérieur système nerveux

Souvent (1,0-10,0 %) - Dysgueusie (altération du sens du goût).

*-ces effets indésirables ont été observés avec utilisation répandue médicament; avec une fréquence de données de probabilité de 95 % effets indésirables- rarement (0,1 % -1,0 %), mais peut-être moins ; la fréquence exacte est difficile à estimer car ils n'ont pas été observés dans les études cliniques

Surdosage

Aucun symptôme spécifique de surdosage chez l’homme n’a été décrit.

Des cas de surdosage accidentel et/ou d'erreur médicale ayant entraîné des symptômes connus de effets secondaires médicament Lazolvan : nausées, dyspepsie, diarrhée, vomissements, douleurs abdominales. Dans ce cas, un traitement symptomatique peut être nécessaire.

Traitement: vomissements artificiels, lavage gastrique dans les 1 à 2 heures suivant la prise du médicament, thérapie symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments

À propos des interactions indésirables et cliniquement significatives avec autrui médicaments pas signalé. Augmente la pénétration de l'amoxicilline, du céfuroxime et de l'érythromycine dans les sécrétions bronchiques.

Instructions spéciales

Il ne doit pas être associé à des antitussifs qui rendent difficile l'élimination des crachats. Le sorbitol contenu dans le sirop peut avoir un léger effet laxatif.

Chez les patients présentant des lésions cutanées sévères -Syndrome de Stevens-Johnson ou nécrolyse épidermique toxique - en phase précoce De la fièvre, des douleurs corporelles, une rhinite, de la toux et des maux de gorge peuvent survenir. Lors d'un traitement symptomatique, des agents mucolytiques tels que le chlorhydrate d'ambroxol peuvent être prescrits par erreur. Il existe des rapports isolés faisant état de détection du syndrome de Stevens-Johnson et de nécrolyse épidermique toxique, qui ont coïncidé avec l'administration du médicament ; cependant, il n’existe aucun lien de causalité avec le médicament.

Si les syndromes ci-dessus se développent, il est recommandé d'arrêter le traitement et de consulter immédiatement un médecin.

En cas d'insuffisance rénale, Lazolvan ne doit être utilisé que sur recommandation d'un médecin.

L'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et des machines

Il n’y a eu aucun cas où le médicament aurait affecté l’aptitude à conduire. véhicules et les mécanismes. Études sur l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à se livrer à d'autres activités potentiellement espèce dangereuse activités nécessitant concentration accrue attention et rapidité réactions psychomotrices, n’ont pas été réalisés.

Formulaire de décharge Sirop LAZOLVAN pour enfants

Sirop 15 mg/5 ml.

100 ml ou 200 ml dans des flacons en verre ambré ou brun avec bouchon à vis en polyéthylène avec témoin d'inviolabilité. Le flacon est placé dans une boîte en carton avec un mode d'emploi et un gobelet doseur.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Tenir hors de portée des enfants.

Date de péremption :

3 ans

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Conditions de délivrance en pharmacie :

Sur le comptoir.

Nom et adresse de la personne morale au nom de laquelle le certificat d'enregistrement a été délivré

Boehringer Ingelheim International GmbH,

Binger Strasse 173,

55216 Ingelheim sur le Rhin,

Allemagne

Fabricant:

Boehringer Ingelheim Espana S.A.,

Prat de la Riba, 50, 08174 Site Cugat del

Valles, Barcelone, Espagne

ou

Delpharm Reims,

Rue Colonel Charbonneau 10, 51100 Reims, France

Obtenir Informations Complémentaires sur le médicament, ainsi qu'envoyer vos plaintes et informations sur les événements indésirables à l'adresse suivante en Russie

Boehringer Ingelheim SARL

125171, Moscou,

Leningradskoe shosse, 16A bldg.Z Tél. : 8 800 700 99 93

La toux chez un enfant est un phénomène assez courant. Elle est causée par divers rhumes, comme la bronchite, la grippe et autres. La toux provoque des tourments et de l'inconfort pour le bébé, elle ne peut donc être évitée sans traitement.

Avec un tel problème, la première chose à faire est de montrer l'enfant à un médecin qui l'écoutera certainement. Si du mucus visqueux s'est accumulé dans les bronches et que l'enfant est incapable de tousser, le pédiatre peut prescrire le médicament "Lazolvan" (sirop pour enfants). Le mode d'emploi, le prix, la composition, les indications et contre-indications seront décrits dans cet article.

Composition et propriétés du médicament

Le médicament est inclus dans groupe pharmacologique médicaments mucolytiques, c'est-à-dire des anticoagulants. Le sirop pour enfants "Lazolvan" se présente sous la forme d'un liquide presque transparent, moyennement visqueux, à l'arôme fruité. Le principal ingrédient actif du médicament est le chlorhydrate d'ambroxol, qui stimule l'activité ciliaire et la formation de surfactant pulmonaire. Autrement dit, il active la production de mucus dans les voies respiratoires, facilite sa séparation et réduit la toux. L'Ambroxol est absorbé dans le sang assez rapidement, de sorte que l'effet thérapeutique est perceptible après une courte période de temps. Dans l'intervalle d'une demi-heure à trois heures après l'utilisation du médicament, la concentration du composant actif dans le sang atteint son maximum. Une quantité importante d'ambroxol est concentrée dans la zone d'influence du médicament - dans les poumons. Le principal avantage du médicament est qu’il est rapidement éliminé du corps et ne s’accumule pas dans les tissus.

Indications d'utilisation

Pour les affections des voies respiratoires inférieures, accompagnées d'expectorations visqueuses, le médicament "Lazolvan" (sirop pour enfants) est prescrit. Les avis des médecins et des parents confirment son efficacité dans des maladies telles que :

• asthme bronchique avec crachats difficiles à séparer ;

  pneumonie;

  bronchectasie.

Aussi ce médicament peut être utilisé pour stimuler la maturation pulmonaire intra-utérine chez le fœtus en cas de menace naissance prématurée ou un travail provoqué est nécessaire entre 28 et 34 semaines de grossesse. En outre, le médicament "Lazolvan" est utilisé pour la prévention et le traitement d'affections telles que le post-partum. syndrome de détresse respiratoire chez les nouveau-nés et les prématurés.

"Lazolvan" pour enfants (sirop): mode d'emploi

Le médicament est destiné à une administration orale. Le médicament est produit dans des flacons en verre brun ou ambré. Le capuchon est équipé d'une commande dite de première ouverture. L'emballage est équipé d'une tasse à mesurer spéciale, avec laquelle il est pratique de mesurer la quantité requise de médicament.

Comment prendre Lazolvan (sirop pour enfants) ? Selon les instructions, le médicament est utilisé selon le schéma suivant :

de la naissance à 2 ans - 5 ml sur 24 heures (prendre 2 fois) ;

de 2 à 6 ans - 7,5 ml sur 24 heures (prendre 3 fois) ;

de 6 à 12 ans - 10-15 ml pendant 24 heures (prendre 2-3 fois) ;

après 12 ans - 30 ml pendant 24 heures (prendre 3 fois).

Prenez le sirop pour enfants Lazolvan quels que soient les repas.

Contre-indications d'utilisation

Le sirop contre la toux "Lazolvan" (pour enfants) est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité individuelle à l'ambrox ou à d'autres composants du médicament.

Effet secondaire du médicament

DANS dans de rares cas peut survenir événements indésirables après avoir pris un médicament tel que Lazolvan pour enfants (sirop). Les instructions fournies avec le médicament contiennent généralement ces informations.

Les effets secondaires du médicament en question se manifestent par une altération du goût, des nausées, une diminution de la sensibilité des muqueuses de la bouche et de la gorge ; de tels phénomènes se produisent dans 1 à 10 % des cas. Beaucoup moins souvent (moins de 1% des cas) apparaissent des douleurs abdominales, de la diarrhée, des vomissements et une bouche sèche.

Les réactions allergiques dues à une sensibilité aux composants du médicament "Lazolvan" se développent assez rarement et se manifestent par des symptômes tels qu'un œdème de Quincke, de l'urticaire, un choc anaphylactique (très rarement).

Interactions médicamenteuses

L'utilisation du médicament "Lazolvan" améliore la pénétration de certains antibiotiques dans les sécrétions bronchiques, par exemple "Erythromycine", "Céfuroxime", "Amoxicilline".

Il n'est pas souhaitable d'utiliser en même temps le sirop pour enfants Lazolvan et des antitussifs (par exemple, Terpinkod). Accueil commun non seulement il ne donnera pas de tels médicaments résultat positif, mais peut également provoquer une stagnation des crachats dans les poumons et le développement d'une pneumonie.

Le médicament "Lazolvan" (sirop pour enfants): prix

Le coût de cela médicament dépend de plusieurs facteurs : frais de location des locaux, de transport, politique tarifaire de la pharmacie, etc. Vous pouvez l'acheter dans presque toutes les pharmacies ce médicament. Cependant, sur marché pharmaceutique Aujourd'hui, il existe un grand nombre de produits contrefaits et vous devez donc vous abstenir d'acheter le médicament trop bon marché "Lazolvan" ( sirop pour bébé). Le prix des médicaments en Russie est en moyenne de 250 à 300 roubles par flacon de 100 ml.

Autres formes de libération

En plus du sirop, le médicament "Lazolvan" est produit sous forme de gouttes, de comprimés et de solution injectable et pour inhalation. Examinons de plus près ces formulaires de décharge.

Gouttes

Les gouttes de Lazolvan sont utilisées pour préparer une solution qui est utilisée selon le schéma suivant :

de 0 à 2 ans - 50 gouttes sur 24 heures (prendre 2 fois) ;

de 2 à 6 ans - 75 gouttes dans la journée (prendre 3 fois) ;

après 6 ans - 150 gouttes sur 24 heures (prendre 3 fois).

Les doses indiquées du médicament sont diluées dans 5 à 75 ml d'eau.

Pilules

Pour les enfants de plus de six ans, il est recommandé d’utiliser Lazolvan sous forme de comprimés. Ce formulaire Le médicament est pris de la même manière que le sirop - trois fois par jour. Ils sont toutefois déconseillés aux enfants de moins de six ans. La raison en est simple : il est impossible d’établir un dosage exact.

Pour éviter une diminution de l'efficacité du médicament et l'apparition de réactions allergiques après les trois premiers jours de traitement, il est recommandé de réduire le nombre de doses à deux. En fonction de l'âge de l'enfant, les comprimés de Lazolvan sont utilisés comme suit :

L'automédication peut être nocive pour votre santé.
Vous devriez consulter votre médecin et lire les instructions avant utilisation.

Sirop de Lazolvan : mode d'emploi

Composé

Sirop 15 mg/5 ml : 5 ml de sirop contiennent la substance active - chlorhydrate d'ambroxol 15 mg ; excipients - acide benzoïque (E210), hydroxyéthylcellulose, acésulfame de potassium (E950), sorbitol liquide, non cristallisant, (E420), glycérine 85% (E422), arôme " Baies sauvages» РНL132195, arôme « Vanille » 201629, eau purifiée.

Sirop 30 mg/5 ml : 5 ml de sirop contiennent la substance active - chlorhydrate d'ambroxol 30 mg ; excipients - acide benzoïque (E210), hydroxyéthylcellulose, acésulfame de potassium (E950), sorbitol liquide, non cristallisant (E420), glycérine 85% (E422), arôme « Fraise et crème » РНL132200, arôme « Vanille » 201629, eau purifiée.

Description

Sirop transparent ou presque transparent, incolore ou presque incolore, légèrement visqueux.

Médicaments utilisés contre la toux et le rhume. Agents mucolytiques.

Code ATX : P05SV06.

Action pharmacologique

Il a des effets sécrétomoteurs, sécrétolytiques et expectorants ; stimule les cellules séreuses des glandes de la muqueuse bronchique, augmente le contenu sécrétion muqueuse et la libération d'un tensioactif (surfactant) dans les alvéoles et les bronches ; normalise le rapport perturbé des composants séreux et muqueux des crachats. En activant les enzymes hydrolysantes et en améliorant la libération de lysosomes des cellules Clara, il réduit la viscosité des crachats. Augmentations activité motrice cils de l'épithélium cilié, augmente le transport mucociliaire des crachats.

Dans une étude in vitro, locale effet anesthésique, ce qui s'explique par la propriété de l'ambroxol de bloquer canaux sodiques. Ce processus est réversible et dépend de la concentration. Cliniquement, lorsqu'il est inhalé, l'ambroxol entraîne retrait rapide douleur et inconfort associé dans les voies respiratoires supérieures.

Une étude in vitro a également révélé que la libération de cytokines par les cellules sanguines mononucléées et polymorphonucléaires des tissus était considérablement réduite.

Pharmacocinétique

Succion

L'absorption est élevée, le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est de 1 à 2,5 heures après l'administration orale.

Distribution

La distribution du chlorhydrate d'ambroxol du sang vers les tissus se produit rapidement et de manière prononcée, la plus concentration élevée la substance active se trouve dans les poumons. Le volume de distribution après administration orale est de 552 l. Communication avec les protéines du plasma sanguin - 90 %, pénètre dans la barrière hémato-encéphalique, la barrière placentaire et est excrétée dans le lait maternel.

Métabolisme et excrétion

Métabolisme - dans le foie, en raison de la conjugaison, forme de l'acide dibromanthranilique (environ 10 % de la dose), des conjugués glucuroniques et plusieurs métabolites mineurs. Des études sur les microsomes hépatiques humains ont montré que le CYP3P4 est l'isoforme prédominante responsable du métabolisme de l'ambroxol.

Environ 30 % de la dose orale prescrite est éliminée à la suite du métabolisme de premier passage.

La demi-vie est de 10 heures. La clairance totale est de l'ordre de 660 ml/min, la clairance rénale représentant environ 8 % de la clairance totale.

Pharmacocinétique dans groupes spéciaux malades

Étant donné que le médicament est métabolisé dans le foie et excrété par les reins, en cas de violation grave fonction rénale, il peut y avoir une accumulation de métabolites de l'ambroxol formés dans le foie.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, l'excrétion du chlorhydrate d'ambroxol est réduite, ce qui entraîne une augmentation de 1,3 à 2 fois de son taux dans le plasma sanguin.

Des études ont montré que la pharmacocinétique de l'ambroxol ne dépend pas de l'âge ni du sexe et ne nécessite donc pas de modification de la posologie.

La prise alimentaire n'affecte pas la biodisponibilité du chlorhydrate d'ambroxol.

Indications d'utilisation

Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires avec libération d'expectorations visqueuses : bronchite aiguë et chronique, pneumonie, bronchopneumopathie chronique obstructive, asthme bronchique avec difficulté à évacuer les crachats, bronchectasie.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'ambroxol ou à d'autres composants du médicament.

Grossesse (1er trimestre).

Intolérance héréditaire rare à l'un des composants du médicament (voir rubrique « Précautions »).

Enfants de moins de 2 ans.

Utilisez Lazolvan avec prudence pendant la grossesse (trimestres II-III) et l'allaitement, en cas d'insuffisance rénale et/ou hépatique.

Grossesse et allaitement

Les essais précliniques et l'expérience clinique approfondie n'ont pas révélé conséquences indésirables traitement médicamenteux pendant la grossesse. Cependant, vous devez respecter règles générales prescrire des médicaments pendant la grossesse. Lazolvan est déconseillé pendant le premier trimestre de la grossesse.

Lazolvan pénètre dans lait maternel. Même si ce n'est pas prévu effets indésirables médicament pour un enfant, Lazolvan n'est pas recommandé pour une utilisation pendant allaitement maternel.

Conseils d'utilisation et doses

Sirop 15mg/5ml

Enfants 6-12 ans : 5 ml (15 mg de chlorhydrate d'ambroxol) 2 à 3 fois par jour.
Dose maximale 45 mg de chlorhydrate d'ambroxol par jour. Après 2-3 jours, si le patient se sent mieux, Lazolvan peut être pris 2 fois par jour, c'est-à-dire toutes les 12 heures.

Enfants de 2 à 5 ans : 2,5 ml (7,5 mg de chlorhydrate d'ambroxol) 3 fois par jour (toutes les 8 heures). La dose maximale est de 22,5 mg de chlorhydrate d'ambroxol par jour. Après 2-3 jours, si le patient se sent mieux, LAZOLVAN peut être pris 2 fois par jour, c'est-à-dire toutes les 12 heures.

Enfants de moins de 2 ans

Sirop 30 mg/5 ml

Adultes : 10 ml (60 mg de chlorhydrate d'ambroxol) 2 fois par jour (toutes les 12 heures). La dose maximale est de 120 mg de chlorhydrate d'ambroxol par jour.

Si le patient se sent mieux, la dose de Lazolvan peut être réduite de moitié.

Enfants de plus de 12 ans : 5-7,5 ml (30-45 mg de chlorhydrate d'ambroxol) 2 fois par jour (toutes les 12 heures). La dose maximale est de 60 à 90 mg de chlorhydrate d'ambroxol par jour.

Enfants 6-12 ans : 2,5 ml (15 mg de chlorhydrate d'ambroxol) 2 à 3 fois par jour. La dose maximale est de 45 mg de chlorhydrate d'ambroxol par jour. Après 2-3 jours, si le patient se sent mieux, LAZOLVAN peut être pris 2 fois par jour, c'est-à-dire toutes les 12 heures.

Enfants de 2 à 5 ans : 1,25 ml (7,5 mg de chlorhydrate d'ambroxol) 3 fois par jour (toutes les 8 heures). La dose maximale est de 22,5 mg de chlorhydrate d'ambroxol par jour. Après 2-3 jours, si le patient se sent mieux, LAZOLVAN peut être pris 2 fois par jour, c'est-à-dire toutes les 12 heures.

Enfants de moins de 2 ans : Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans.

Patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique

Les patients présentant une insuffisance rénale ou une insuffisance hépatique sévère doivent prendre le médicament uniquement sur prescription d'un médecin et sous la surveillance d'un médecin. Dans ce cas, vous devez soit réduire la dose, soit augmenter le délai entre les doses du médicament.

Dose oubliée

Si vous oubliez de prendre Lazolvan ou si vous en prenez une quantité insuffisante, continuez à prendre le médicament conformément au schéma posologique.

Lazolvan peut être pris indépendamment des repas.

Si les symptômes ne s'améliorent pas ou s'aggravent après 5 jours de traitement, vous devez consulter un médecin.

Effet secondaire

Du système immunitaire : réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique) et autres réactions d'hypersensibilité.

Du système nerveux : dysgueusie (altération du sens du goût).

De l'extérieur système respiratoire, organes poitrine et médiastin : perte de sensibilité au niveau de la cavité buccale et du pharynx,

Du tractus gastro-intestinal : nausées, hypoesthésie buccale, vomissements, diarrhée, dyspepsie, douleurs abdominales, bouche sèche, gorge sèche, brûlures d'estomac, constipation, hypersalivation.

De la peau et des tissus sous-cutanés : éruption cutanée, urticaire, angio-œdème, démangeaisons.

Des reins et voies urinaires : dysurie.

Si les effets indésirables énumérés surviennent ou une réaction non mentionnée dans le mode d'emploi, vous devez consulter un médecin.

Surdosage

Les symptômes de surdosage chez l'homme n'ont pas été décrits. En cas de surdosages accidentels et/ou de cas erreurs médicales les symptômes observés seraient cohérents avec les symptômes connus effets secondaires Lazolvan lorsqu'il est pris aux doses recommandées. Possible : nausées, vomissements, diarrhée, dyspepsie. Traitement : vomissements artificiels, lavage gastrique dans les 1 à 2 heures suivant la prise du médicament ; consommation d'aliments contenant des graisses, thérapie symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments

Compatible avec les médicaments qui inhibent le travail. Utilisation concomitante avec des médicaments antitussifs entraîne des difficultés d'écoulement des crachats tout en réduisant la toux. Augmente la pénétration et la concentration dans les sécrétions bronchiques de l'amoxicilline, du céfuroxime et de l'érythromycine.

Précautions

Plusieurs cas de lésions cutanées graves, notamment le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, ont été rapportés en association avec des agents mucolytiques tels que le chlorhydrate d'ambroxol. Ces cas peuvent généralement s'expliquer par la gravité maladie concomitante ou administration simultanée d'autres médicaments. De plus, sur stade précoce Syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, les patients peuvent présenter des signes d'apparition maladie non spécifique, rappelant la grippe : fièvre, douleurs dans tout le corps, rhinite, toux et mal de gorge. L'apparition de ces signes peut entraîner des traitement symptomatique médicaments anti-rhume.

Par conséquent, en cas de lésions de la peau ou des muqueuses, consultez immédiatement un médecin et le traitement par chlorhydrate d'ambroxol doit être interrompu par mesure de précaution.

En cas d'insuffisance rénale ou d'insuffisance hépatique grave, Lazolvan ne doit être pris qu'après consultation d'un médecin. Étant donné que le médicament est métabolisé dans le foie et excrété par les reins, en cas d'insuffisance rénale sévère, une accumulation de métabolites d'ambroxol produits dans le foie peut survenir.

Lors de la prescription aux enfants âgés de 2 à 6 ans, le rapport bénéfice/risque doit être pris en compte.

Patients présentant une motilité bronchique altérée et des sécrétions bronchiques abondantes (comme par exemple avec syndrome rare dyskinésie ciliaire primitive), Lazolvan doit être utilisé avec prudence en raison du risque de difficultés d'écoulement de grandes quantités d'expectorations et de blocage des bronches.

Sirop de Lazolvan 30 mg/5 ml : 5 ml de sirop contiennent 1,2 g de sorbitol, soit 4,9 g de sorbitol à la dose journalière maximale recommandée (20 ml). Les patients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.

Action pharmacologique :
Pharmacodynamie
Le chlorhydrate d'ambroxol, l'ingrédient actif du lazolvan, augmente la sécrétion de mucus dans les voies respiratoires. Le chlorhydrate d'ambroxol augmente la synthèse tensioactif pulmonaire et stimule l'activité ciliaire. Ces effets conduisent à une amélioration de la sécrétion et de l'élimination du mucus (clairance mucociliaire). L'activation de la sécrétion de liquide et l'augmentation de la clairance mucociliaire facilitent l'élimination du mucus et réduisent la toux.

Pharmacocinétique
L'absorption de l'ambroxol est rapide et assez complète, avec une dépendance linéaire dans la marge thérapeutique. Concentration maximale substance active dans le plasma est obtenu en 30 minutes à 3 heures. Dans le plasma, environ 90 % du médicament est lié aux protéines. La distribution de l'ambroxol entre le sang et les tissus se produit rapidement, des concentrations élevées sont observées substances actives dans les poumons. La demi-vie plasmatique est de 7 à 12 heures ; aucune accumulation dans les tissus n’a été détectée. L'ambroxol est métabolisé principalement dans le foie par conjugaison. Environ 90 % du médicament est excrété par les reins.

Indications d'utilisation :
Maladies aiguës et chroniques des voies respiratoires, accompagnées de la libération d'expectorations visqueuses :
- bronchite aiguë et chronique ;
- pneumonie;
- bronchopneumopathie chronique obstructive;
- asthme bronchique avec difficulté à évacuer les crachats ;
- traitement du syndrome de détresse respiratoire chez les prématurés et les nouveau-nés ;
- bronchectasie.

Conseils d'utilisation :
Par voie orale, doit être pris pendant les repas avec une petite quantité de liquide. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans se voient prescrire des comprimés : 30 mg 3 fois par jour pendant les 2-3 premiers jours, puis 30 mg 2 fois ou 15 mg 3 fois par jour ; enfants de 6 à 12 ans - 15 mg 2 à 3 fois par jour.

La solution buvable (7,5 mg/ml) est prescrite aux adultes pendant les 2-3 premiers jours - 4 ml, puis 2 ml 3 fois par jour ou 4 ml 2 fois par jour ; enfants de moins de 2 ans - 1 ml 2 fois par jour, 2-5 ans - 1 ml 3 fois par jour, 5-12 ans - 2 ml 2-3 fois par jour.

Le sirop (3 mg/ml) est prescrit aux adultes - 10 ml les 2-3 premiers jours, puis 5 ml 3 fois par jour ou 10 ml 2 fois par jour. Dans les cas graves de la maladie, la dose n'est pas réduite pendant toute la durée du traitement. Les enfants de 5 à 12 ans se voient prescrire 15 mg 2 à 3 fois par jour, 2 à 5 ans - 7,5 mg 3 fois par jour, jusqu'à 2 ans - 7,5 mg 2 fois par jour.

Sous forme d'inhalation, les adultes et les enfants de plus de 5 ans se voient prescrire 15 à 22,5 mg, les enfants de moins de 2 ans - 7,5 mg, les enfants de 2 à 5 ans - 15 mg 1 à 2 fois par jour. Dans les cas où il n'est pas possible d'effectuer plus d'une inhalation par jour, des comprimés, une solution ou un sirop sont également administrés par voie orale.

Par voie parentérale. La dose quotidienne est de 30 mg pour 1 kg de poids corporel, répartie en quatre prises par jour. La solution doit être administrée par voie intraveineuse, lentement, pendant au moins 5 minutes. La solution peut également être prescrite par voie intraveineuse. Pour ce faire, la solution de Lazolvan doit être diluée avec une solution de glucose, lévulose, solution saline ou la solution de Ringer.

Effets secondaires :
Lazolvan, en règle générale, est bien toléré. Mineur possible troubles gastro-intestinaux(principalement brûlures d'estomac, dyspepsie ; plus rarement, nausées et vomissements). Peut être observé réactions allergiques, sous la forme d'une éruption cutanée.

DANS dans certains cas Des réactions anaphylactiques graves sont possibles, mais leur lien avec la prise du médicament n'a pas été établi.

Contre-indications :
Hypersensibilité à l'ambroxol ou à d'autres composants du médicament.

Grossesse:
Les études précliniques, ainsi qu'une vaste expérience clinique dans l'utilisation du médicament après la 28e semaine de grossesse, n'ont pas révélé effets nocifs médicament pendant la grossesse.

Cependant, les précautions habituelles d'utilisation doivent être prises en compte. médicaments pendant la grossesse, surtout au cours du premier trimestre.

Le médicament passe dans le lait maternel, cependant, il n'existe aucune donnée sur son effet sur l'enfant lorsqu'il est utilisé dans doses thérapeutiques, manquent.

Interactions avec d'autres médicaments :
La prise de lazolvan avec des antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine, doxycycline) entraîne une augmentation de la concentration d'antibiotiques dans les tissus pulmonaires.

L'utilisation simultanée de lazolvan avec des médicaments antitussifs peut entraîner des difficultés d'écoulement des crachats tandis que la toux diminue.

La solution de Lazolvan (pH 5,0) ne doit pas être mélangée à d'autres solutions dont le pH est supérieur à 6,3, car le lazolvan libre peut précipiter en raison d'une augmentation du pH.

Il n'existe aucune donnée sur les interactions avec d'autres médicaments.

Surdosage :
Aucun surdosage médicamenteux n’a été signalé. En cas de symptômes de surdosage, un traitement symptomatique est effectué.