Médecine Oftan Idu : application en ophtalmologie. Description de la forme galénique

"Oftan Idu" - médecine Avec effet antiviral, utilisé localement dans cabinet ophtalmologique.

Quelle est la composition et la forme de libération du médicament Oftan Idu ?

Le médicament est fourni sur le marché pharmaceutique sous forme de collyres incolores et transparents. L'ingrédient actif du médicament est représenté par l'idoxuridine à la dose de 1 mg. De plus, il existe certains composés formateurs.

Le médicament pharmaceutique Oftan Idu est fourni dans des flacons compte-gouttes en plastique d'une capacité de 10 millilitres. Le produit est conditionné dans boîte en carton. À vendre médicament ophtalmique selon la recette.

Le médicament Oftan Ida doit être conservé à une température de 8 à 15 degrés. La durée de conservation du médicament ophtalmique est de deux ans. Après ouverture du flacon de gouttes, le médicament doit être utilisé dans les trente jours.

Quel genre de gouttes pour les yeux Souvent je vais passer à l'action ?

Le médicament antiviral Oftan Idu contient le composé actif idoxuridine, qui appartient au nucléotide pyrimidine 2-désoxy-5-ioduridine, appelé analogue de l'uridine. Ce composé forme un dérivé triphosphate, qui est inclus dans l'ADN viral ainsi que dans l'ADN humain, entraînant une perturbation de la transcription des protéines virales.

Le médicament est actif contre les virus suivants : Herpès simplex, Poxviridae, varicelle, ainsi que les orthovirus, ainsi que les cytomégalovirus, le virus d'Epstein-Barr.

Quelles sont les indications d'utilisation d'Oftan Idu ?

Médicament antiviral collyre Oftan Idu mode d'emploi permet une utilisation dans à des fins médicinales avec lésions virales superficielles diagnostiquées de l'organe de la vision : kératite et kératoconjonctivite, provoquées par le virus de l'herpès simplex ; des gouttes sont prescrites pour les kératites dendritiques superficielles et récurrentes.

Quelles sont les contre-indications à l’utilisation du médicament Oftan Ida ?

Les instructions d'utilisation d'Oftan Idu (gouttes) ne permettent pas une utilisation à des fins médicinales en profondeur processus érosifs dans la cornée, les gouttes ne sont pas prescrites pendant la grossesse, ainsi qu'en cas d'hypersensibilité aux composants du produit pharmaceutique antiviral.

Quelle est l'utilisation et la posologie du médicament Oftan Idu ?

Le médicament Oftan Ida est instillé une goutte dans l'œil affecté dans le sac conjonctival inférieur toutes les heures pendant la journée et toutes les deux heures la nuit jusqu'à ce qu'une amélioration significative de l'état se produise. Le médicament est ensuite instillé goutte à goutte deux heures plus tard dans jour, et le traitement est poursuivi la nuit, en utilisant le médicament toutes les 4 heures.

En règle générale, en cas de kératite dendritique, le traitement thérapeutique dure au moins deux semaines. Le traitement avec un produit pharmaceutique ophtalmique antiviral devrait durer de trois jours à cinq jours après guérison complète, qui doit être confirmée par l'absence de coloration particulière à la fluorescéine.

Surdosage d'Oftan Idu

Un surdosage d'Oftan Ida peut entraîner des brûlures et des douleurs dans le contour des yeux ; un gonflement des paupières est possible si de tels symptômes sont présents ; caractère local apparaissent, vous devriez alors consulter un ophtalmologiste.

Quels sont les effets secondaires d’Oftan Idu ?

L'utilisation du médicament ophtalmique Oftan Idu peut provoquer des réactions locales : démangeaisons, irritations, douleurs oculaires, inflammation ou gonflement des paupières sont caractéristiques, une photophobie s'ajoute, de plus, des lésions ponctuelles apparaissent sur la cornée, qui disparaissent sur leur propre après l’arrêt du produit pharmaceutique.

Autres réactions négatives pour l'utilisation du médicament Oftan Idu : manifestations allergiques sous la forme du développement d'une conjonctivite et d'une blépharite de nature allergique. Chaque fois que symptômes répertoriés le patient doit consulter un médecin.

Instructions spéciales

Il convient de garder à l'esprit que le produit pharmaceutique Oftan Idu contient du chlorure de benzalkonium ; ce composant peut donc quelque peu ralentir la cicatrisation des plaies. médicament similaire ne doit pas être utilisé par des personnes présentant des lésions érosives profondes de la cornée.

De plus, le chlorure de benzalkonium est un conservateur du collyre Oftan Idu ; cette substance peut donc se déposer dans la structure des lentilles de contact souples chez les patients qui les portent. lentilles de contact, ils doivent être retirés avant l'utilisation des gouttes médicamenteuses et peuvent être réinsérés au plus tôt quinze minutes après l'instillation du médicament ophtalmique.

Le composé actif, l'idoxuridine, pénètre assez mal dans la cornée, ce qui peut provoquer l'émergence de virus résistants et améliorer quelque peu effets toxiques médicament ophtalmique.

Si la couleur des gouttes change, ainsi que si des particules ou des sédiments visibles apparaissent au fond du récipient, vous devez vous abstenir de toute utilisation ultérieure du produit pharmaceutique ophtalmique. De plus, vous ne pouvez utiliser le médicament que lorsque la date de sa production pharmaceutique est clairement visible et que le médicament doit être en période actuelle pertinence.

Comment remplacer Oftan Ida, quels analogues dois-je utiliser ?

Le médicament Idoxuridine appartient aux analogues du médicament pharmaceutique Oftan Idu.

Conclusion

Avant d'utiliser le médicament pharmaceutique ophtalmique Oftan Ida, le patient doit consulter le médecin traitant.

Oftan Idu (collyre 10 ml) Finlande Santen

Inscription expirée le 2009-02-18

Instructions
(informations pour les spécialistes)
Par usage médical médicament
SOUVENT À VENIR

Numéro d'enregistrement

Nom commercial: Souvent Idu

International nom générique(AUBERGE)

Idoxuridine

Nom chimique rationnel du médicament :

2¢-Désoxy-5-ioduridine.

Forme posologique :

Gouttes pour les yeux

Idoxuridine 0,1 % - 1 mg ; chlorure de benzalkonium 0,1 mg ; eau pour préparations injectables jusqu'à 1 ml ; acide borique.

Description:

Solution incolore et transparente conditionnée dans des flacons compte-gouttes en plastique transparent. Le volume de la solution est de 10 ml.

Groupe pharmacothérapeutique :

Agent antiviral.

Code ATX : S01AD01

Pharmacodynamie :

L'idoxuridine est un nucléotide pyrimidine : 2¢-désoxy-5-iodouridine. Structurellement, il est similaire à l'uridine. Il est phosphorylé à l'intérieur des cellules, après quoi son dérivé triphosphate peut être incorporé dans l'ADN viral, cet ADN devient défectueux et plus susceptible d'être endommagé ; après des troubles de la transcription, des protéines virales défectueuses se forment. Ainsi, l'activité d'Oftan Idu est principalement dirigée contre les virus contenant de l'ADN, principalement les virus de l'herpès et de la varicelle.

Pharmacocinétique :

L'idoxuridine ne pénètre pas bien dans la cornée. Après administration systémique, l'idoxuridine est rapidement (en quelques minutes) métabolisée en ioduracile, puis en uracile et en iodure.

Indications :

1.Kératite et kérato-conjonctivite causées par le virus Herpes simplex (forme superficielle).

2. Lésion infectieuse de l'épithélium cornéen, notamment ulcère dendritique.

Contre-indications :

Hypersensibilité à l'idoxuridine, au chlorure de benzalkonium ou à l'un des composants d'Oftan Ida.

En raison d'effets tératogènes possibles, l'idoxuridine ne doit pas être utilisée pendant la grossesse.

Contre-indiqué dans les iritis, avec prudence dans les formes profondes de kératite.

Doses et mode d'administration :

1 goutte de solution à 0,1% dans la cavité conjonctivale toutes les heures le jour et toutes les 2 heures la nuit jusqu'à nette amélioration, après quoi la même dose est instillée toutes les 2 heures le jour et toutes les 4 heures la nuit.

Le traitement se poursuit pendant 3 à 5 jours après la guérison complète, confirmée par l'absence de coloration à la fluorescéine.

Le traitement ne doit pas être poursuivi plus de 21 jours.

Effets secondaires :

Le principal inconvénient de l'idoxuridine est une mauvaise pénétration dans la cornée, l'émergence de souches résistantes de virus et effet toxique. Lorsqu'il est instillé dans la cavité conjonctivale, une irritation, une douleur, des démangeaisons, une inflammation ou un gonflement des paupières et une photophobie peuvent se développer. Des lésions ponctuelles peuvent apparaître sur la cornée quelques jours après le traitement ; ils disparaissent spontanément après l'arrêt du traitement par l'idoxuridine. Les éléments suivants sont possibles effets secondaires: superficiel kératite diffuse, opacification de l'épithélium cornéen, retard de cicatrisation, formation de cicatrices sur la conjonctive, conjonctivite folliculaire, blocage glandes lacrymales Et dermatite de contact, blépharite et conjonctivite allergiques, larmoiement excessif, spasme d'accommodation.

Surdosage :

En raison de sa faible biodisponibilité systémique et de son élimination rapide de la circulation sanguine, Oftan® Idu possède un index thérapeutique relativement large pour application locale. En cas de surdosage, ils peuvent développer symptômes locaux(voir ci-dessus). À propos de tout grave réactions systémiques aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Interactions médicamenteuses:

Utilisation simultanée les glucocorticostéroïdes (GCS) augmentent le risque de effet secondaire médicament. Sous l'influence du GCS, l'activité antivirale diminue.

Lorsqu'il est utilisé en combinaison avec doses thérapeutiques l'acide borique augmente le risque de développer une conjonctivite.

Grossesse et allaitement :

L'idoxuridine est un cancérigène et mutagène potentiel. OftanÒ Ida ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et pendant allaitement maternel.

Consignes particulières :

Les lentilles de contact doivent être retirées avant l'instillation du médicament et réinsérées après 15 minutes.

Le médicament ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés et les enfants plus jeune âge.

L'idoxuridine peut ralentir la cicatrisation des plaies. Il n'est pas recommandé de l'utiliser chez les patients présentant des lésions cornéennes profondes.

Formulaire de décharge :

Gouttes pour les yeux 0,1% (1 mg/ml) dans un flacon compte-gouttes en plastique transparent de 10 ml. Chaque flacon compte-gouttes est placé dans un emballage en carton accompagné d'une notice d'utilisation médicale.

Conditions de stockage :

Liste B. A température (+8 - +15°C), hors de portée des enfants.

Date de péremption :

2 ans. A utiliser dans le mois qui suit l'ouverture du flacon.

Conditions de délivrance en pharmacie :

Selon la recette.

Fabricant:

Santen AO Niittihaankatu 20, 33720 Tampere Finlande

Collyre à 0,1% sous forme de solution limpide et incolore.

1 ml - doxuridine 1 mg

10 ml - flacon compte-gouttes en plastique (1) - emballages en carton.

Action pharmacologique

Médicament antiviral. L'idoxuridine est un nucléotide pyrimidine 2-désoxy-5-ioduridine, un analogue de l'uridine. Il est phosphorylé à l'intérieur des cellules, formant un dérivé triphosphate, qui est inclus dans l'ADN viral et l'ADN humain, entraînant une perturbation de la transcription et la formation de protéines virales défectueuses.

La reproduction de la plupart des souches de virus Herpes simplex et Poxviridae est inhibée à des concentrations d'idoxuridine ≤ 10 mg/ml. In vitro, la résistance virale au médicament se développe rapidement.

Le virus est modérément sensible au médicament varicelle et le virus de l'herpès simplex de type 2.

Les orthovirus et les cytomégalovirus se sont également révélés sensibles à l'idoxuridine.

L'idoxuridine induit l'expression du virus Epstein-Barr.

Pharmacocinétique

Succion

Après application topique, l'idoxuridine pénètre mal dans la cornée et à travers la peau.

Indications d'utilisation du médicament OFTAN® IDU

Oftan Idu est destiné au traitement des affections superficielles lésions virales yeux:

• kératite et kératoconjonctivite causées par l'herpès simplex ;
• kératite virale superficielle (y compris kératite dendritique /y compris récurrente/).

Schéma posologique

Le médicament est instillé 1 goutte dans le sac conjonctival inférieur de l'œil affecté toutes les heures pendant la journée et toutes les 2 heures la nuit jusqu'à ce qu'une amélioration se produise. Instillez ensuite 1 goutte toutes les 2 heures le jour et toutes les 4 heures la nuit.

La durée du traitement est de 3 à 5 jours après la guérison complète, confirmée par l'absence de coloration à la fluorescéine.

Pour la kératite dendritique, la durée du traitement est d'au moins 2 semaines.

Effet secondaire

Du côté de l'organe de la vision : irritation, douleur, démangeaisons, inflammation ou gonflement des paupières et photophobie ; Il est possible que des lésions ponctuelles apparaissent sur la cornée quelques jours après le début du traitement (elles disparaissent d'elles-mêmes après l'arrêt de l'idoxuridine) ; parfois - kératite diffuse superficielle, opacification de l'épithélium, retard de cicatrisation, cicatrices sur la conjonctive, conjonctivite folliculaire, blocage des glandes lacrymales et dermatite de contact.

Réactions allergiques : chez les patients présentant hypersensibilité du chlorure de benzalkonium peut se développer conjonctivite allergique et blépharite.

Aucun effet indésirable systémique grave n'a été signalé avec l'utilisation topique d'Oftan Idu.

Contre-indications à l'utilisation du médicament OFTAN® IDU

• érosions cornéennes profondes;
• grossesse;
• hypersensibilité aux composants du médicament.

Instructions spéciales

Il convient de garder à l'esprit que l'idoxuridine et le chlorure de benzalkonium, qui composent le médicament, ralentissent la cicatrisation des plaies. Par conséquent, il n’est pas recommandé d’utiliser le médicament chez les patients présentant des érosions cornéennes profondes. Le collyre Oftan Ida contient du chlorure de benzalkonium comme conservateur, qui peut précipiter dans les lentilles de contact souples. Par conséquent, les patients portant des lentilles de contact doivent les retirer avant d'utiliser les gouttes et les remettre au plus tôt 15 minutes après l'instillation. Il convient de garder à l’esprit qu’une mauvaise pénétration de l’idoxuridine dans la cornée peut provoquer l’émergence de souches virales résistantes et augmenter l’effet toxique du médicament.

DANS études expérimentales Il a été établi que le dérivé phosphate de l'idoxuridine est inclus dans l'ADN et provoque des dommages, des erreurs de transcription et de traduction. Il a été rapporté que l'idoxuridine provoque des anomalies chromosomiques chez la souris et dans les cultures de cellules de mammifères. Cependant, l'idoxuridine est mal absorbée lorsqu'Oftan Idu est appliqué localement ; pénètre dans la circulation systémique en petites quantités. Depuis 30 ans application clinique médicament Oftan Idu effet cancérigène n’a pas été observé. Les dérivés de l'idoxuridine doivent être considérés comme potentiellement tératogènes et mutagènes.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines

Il n’y avait aucun effet sur la capacité de conduire des véhicules ou d’utiliser des machines.

Utilisation du médicament OFTAN® IDU pendant la grossesse et l'allaitement

Oftan Ida est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement).

Utilisation chez les enfants

Le médicament ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés et les jeunes enfants.

Surdosage

En raison de la faible biodisponibilité systémique et élimination rapide de la circulation sanguine Oftan Idu a un indice thérapeutique relativement large lorsqu'il est appliqué localement.

Symptômes : augmentation des effets secondaires réactions locales. Aucune réaction systémique grave n’a été rapportée suite à un surdosage.

Traitement : symptomatique. L'utilisation des gouttes Oftan Idu doit être interrompue. Il n’existe pas d’antidote spécifique à l’idoxuridine.

Interactions médicamenteuses

L'utilisation concomitante de corticostéroïdes augmente le risque de développer des effets systémiques. effets indésirables médicament Oftan Idu.

Conditions de délivrance en pharmacie

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Conditions et périodes de stockage

Le médicament doit être conservé à une température de 8° à 15°C. Durée de conservation – 2 ans. La durée de conservation après ouverture du flacon est de 1 mois.

Le médicament est produit dans des flacons en plastique munis d'un compte-gouttes de 10 ml chacun, un flacon par boîte. Contenu : une solution claire, incolore et inodore.

Antiviral.

Ayant pénétré dans le corps, la substance l'idoxuridine subit une réaction phosphorylation et s'enfonce dans ADN agent malveillant ( virus). Structure acide désoxyribonucléique devient instable, il devient plus facile de le détruire. Il y a une perturbation dans le processus de transcription ADN V ARNm, les protéines virales résultantes sont défectueuses.

Oftan Idu est actif contre les virus contenant ADN, tel que herpès simplex, varicelle, adénovirus, papillomavirus, poxvirus etc.

Le médicament ne guérit pas bien cornée. Lorsqu'elle est prise par voie systémique, la substance peut être métabolisée en quelques minutes pour ioduracile, uracile Et iodure.

Le médicament est prescrit :

• à kératoconjonctivite Et kératite, dont l'agent causal est virus de l'herpès;
• pour le traitement d'autres lésions infectieuses de la cornée ;
• à chancre des arbres cornée de l'œil.

Le médicament est contre-indiqué dans allergies sur l'un des composants du produit, si irite et formes profondes kératite.

Il convient de noter que le médicament est assez toxique.

Lors de l'utilisation topique d'Oftan Ida, les éléments suivants sont possibles :

• douleur et irritation, gonflement et inflammation des paupières ;
• démangeaisons, photophobie;
• après quelques jours, des lésions ponctuelles peuvent apparaître sur la cornée de l'œil, qui disparaîtront d'elles-mêmes après l'arrêt du médicament ;
• émergence de nouveaux médicaments résistants souches;
• blépharite, des problèmes avec hébergement;
• kératite, des cicatrices sur conjonctive;
• dermatite de contact Et dermatite folliculaire;
• augmentation du larmoiement, nébulosité tissu épithélial sur la cornée.

Le médicament est prescrit conjonctivalement.

Selon les instructions d'Oftan Ida, vous devez prendre une goutte toutes les 60 minutes pendant la journée et toutes les 120 minutes la nuit. Si des améliorations surviennent, la fréquence d'administration peut être réduite à 2 heures le jour et 4 heures la nuit.

La durée du traitement est de 3 à 5 jours jusqu'à guérison complète. Pour confirmer une guérison complète, utilisez fluorescéine.

Les gouttes ne peuvent pas être utilisées plus de 21 jours.

En cas de surdosage, l'incidence des effets indésirables peut augmenter.

En raison du fait que le médicament est mal exposé absorption systémique et, après avoir pénétré dans la circulation sanguine, est presque immédiatement converti en d'autres substances, conséquences graves après un surdosage, cela ne se produit pas.

Combinaison d'Oftan Idu avec glucocorticostéroïdes augmente le risque de effets secondaires et réduit l'efficacité l'idoxuridine.

Lorsqu'il est combiné avec acide borique probabilité de développement conjonctivite augmente considérablement.

Selon la recette.

Le médicament est conservé dans un endroit frais, à une température non inférieure à 8 ni supérieure à 15 degrés Celsius.

Tenir hors de portée des enfants.

Après avoir ouvert un flacon de médicament, celui-ci ne peut pas être utilisé plus de 30 jours.

Avant l'instillation, vous devez retirer les lentilles de contact et les mettre après 15 minutes.

Si une photophobie se développe pendant la prise du médicament, vous devez porter lunettes de soleil et si possible, évitez d’être exposé à une lumière vive.

Le médicament n'est pas prescrit aux petits enfants et aux nouveau-nés.

Si le patient présente des lésions profondes de la cornée, la prise du médicament peut ralentir le processus de guérison.

Oftalmoferon, Poludan, Aktipol.

Les avis sur Oftan Idu sont très bons. Certains se plaignent cependant de rechutes kératite virale, le médicament n'est pas disponible dans toutes les pharmacies.

Le prix du médicament est d'environ 250 roubles par bouteille.

Groupe clinique et pharmacologique

préparation à usage topique en ophtalmologie

Forme de libération, composition et emballage

Collyre 0,1% sous forme d'une solution limpide et incolore.

10 ml - flacon compte-gouttes en plastique (1) - emballages en carton.

Action pharmacologique

Médicament antiviral. L'idoxuridine est un nucléotide pyrimidine 2-désoxy-5-ioduridine, un analogue de l'uridine. Il est phosphorylé à l'intérieur des cellules, formant un dérivé triphosphate, qui est inclus dans l'ADN viral et l'ADN humain, entraînant une perturbation de la transcription et la formation de protéines virales défectueuses.

La reproduction de la plupart des souches de virus Herpes simplex et Poxviridae est inhibée à des concentrations d'idoxuridine ≤ 10 mg/ml. In vitro, la résistance virale au médicament se développe rapidement.

À la drogue modérément sensible le virus varicelle-zona et le virus herpès simplex de type 2.

Les orthovirus et les cytomégalovirus se sont également révélés sensibles à l'idoxuridine.

L'idoxuridine induit l'expression du virus Epstein-Barr.

Pharmacocinétique

Succion

Après application topique, l'idoxuridine pénètre mal dans la cornée et à travers la peau.

Indications

Oftan Idu est destiné au traitement des lésions virales superficielles de l'œil :

Kératite et kératoconjonctivite causées par l'herpès simplex ;

Kératite virale superficielle (y compris kératite dendritique /y compris récurrente/).

Contre-indications

Érosions cornéennes profondes ;

Grossesse;

Hypersensibilité aux composants du médicament.

Dosage

Le médicament est instillé 1 goutte dans le sac conjonctival inférieur de l'œil affecté toutes les heures pendant la journée et toutes les 2 heures la nuit jusqu'à ce qu'une amélioration se produise. Instillez ensuite 1 goutte toutes les 2 heures le jour et toutes les 4 heures la nuit.

La durée du traitement est de 3 à 5 jours après la guérison complète, confirmée par l'absence de coloration à la fluorescéine.

À kératite dendritique cours de traitement - au moins 2 semaines.

Effets secondaires

Du côté de l'organe de vision : irritation, douleur, démangeaisons, inflammation ou gonflement des paupières et photophobie ; Il est possible que des lésions ponctuelles apparaissent sur la cornée quelques jours après le début du traitement (elles disparaissent d'elles-mêmes après l'arrêt de l'idoxuridine) ; parfois - kératite diffuse superficielle, opacification de l'épithélium, retard de cicatrisation, cicatrices sur la conjonctive, conjonctivite folliculaire, blocage des glandes lacrymales et dermatite de contact.

Réactions allergiques : chez les patients présentant une hypersensibilité au chlorure de benzalkonium, une conjonctivite allergique et une blépharite peuvent se développer.

Aucun effet indésirable systémique grave n'a été signalé avec l'utilisation topique d'Oftan Idu.

Surdosage

En raison de sa faible biodisponibilité systémique et de son élimination rapide de la circulation sanguine, Oftan Idu possède un indice thérapeutique relativement large lorsqu'il est appliqué par voie topique.

Symptômes: augmentation des réactions locales indésirables. Aucune réaction systémique grave n’a été rapportée suite à un surdosage.

Traitement: symptomatique. L'utilisation des gouttes Oftan Idu doit être interrompue. Il n’existe pas d’antidote spécifique à l’idoxuridine.

Interactions médicamenteuses

L'utilisation concomitante de corticostéroïdes augmente le risque d'effets indésirables systémiques d'Oftan Idu.

Il convient de garder à l'esprit que l'idoxuridine et le chlorure de benzalkonium, qui composent le médicament, ralentissent la cicatrisation des plaies. Par conséquent, il n’est pas recommandé d’utiliser le médicament chez les patients présentant des érosions cornéennes profondes. Le collyre Oftan Ida contient du chlorure de benzalkonium comme conservateur, qui peut précipiter dans les lentilles de contact souples. Par conséquent, les patients portant des lentilles de contact doivent les retirer avant d'utiliser les gouttes et les remettre au plus tôt 15 minutes après l'instillation. Il convient de garder à l’esprit qu’une mauvaise pénétration de l’idoxuridine dans la cornée peut provoquer l’émergence de souches virales résistantes et augmenter l’effet toxique du médicament.

DANS études expérimentales Il a été établi que le dérivé phosphate de l'idoxuridine est inclus dans l'ADN et provoque des dommages, des erreurs de transcription et de traduction. Il a été rapporté que l'idoxuridine provoque des anomalies chromosomiques chez la souris et dans les cultures de cellules de mammifères. Cependant, l'idoxuridine est mal absorbée lorsqu'Oftan Idu est appliqué localement ; pénètre dans la circulation systémique en petites quantités. Pendant 30 ans d'utilisation clinique du médicament Oftan Ida, aucun effet cancérigène n'a été observé. Les dérivés de l'idoxuridine doivent être considérés comme potentiellement tératogènes et mutagènes.

Utilisation en pédiatrie

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines

Il n’y avait aucun effet sur la capacité de conduire des véhicules ou d’utiliser des machines.

Grossesse et allaitement

Oftan Ida est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement).

Le médicament ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés et les jeunes enfants.

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Le médicament doit être conservé à une température de 8° à 15°C. Durée de conservation – 2 ans. La durée de conservation après ouverture du flacon est de 1 mois.

Oftan Idu est utilisé en ophtalmologie pour traiter de nombreux maladies viralesœil. Ceci est associé à une activité immunomodulatrice ce médicament. Idoxuridine ( substance active médicament) a une structure similaire de nucléotides qui font partie de la molécule d'ADN viral, qui est le support du matériel génétique. Par conséquent, il est utilisé dans le processus de synthèse de l’ADN, mais en raison de son infériorité, ces molécules sont défectueuses. En conséquence, la mort des particules virales se produit assez rapidement, ce qui contribue au rétablissement du patient.

Cependant, ce médicament présente également certains inconvénients. Il s'agit de sur les points suivants :

• faible pénétration dans la cornée;
• la présence de souches résistantes du virus qui ne meurent pas sous l'influence de ce médicament ;
• disponibilité propriétés toxiques, qui sont inhérents à Oftan Idu.

Les bases substance active- C'est l'Idoxuridine. Elle est associée non seulement à l'efficacité thérapeutique du médicament, mais également au développement d'effets mutagènes dus à des interférences dans le processus de synthèse de l'ADN, y compris dans les cellules normales. La composition est également présentée excipients, qui remplissent diverses fonctions.

Le médicament est disponible sous forme de collyre. Ils sont conditionnés dans un flacon en plastique muni d'un compte-gouttes dont le volume est de 5 ml.

La méthode d’utilisation d’Oftan Idu est la suivante :

• dose unique – une ou deux gouttes ;
• instillé toutes les heures pendant la journée et toutes les 2 heures la nuit ;
• La durée du traitement dépend de l'efficacité thérapeutique du médicament et doit être convenue avec l'ophtalmologiste.

Les principales contre-indications au traitement par Oftan Idu sont :

• grossesse;
• allaitement maternel;
• enfance;
• la sensibilité individuelle est plus élevée niveau normalà certains composants du médicament ;
• dommages graves et profonds à la cornée.

Dans certains cas, le traitement par Oftan Idu peut s'accompagner de l'apparition d'effets secondaires. Cela peut être des manifestations tellement négatives de ce traitement, Comment:

• rougeur des yeux;
• son gonflement suivi d'une vision floue ;
• douleur dans les yeux après instillation;
• sentiment corps étranger et la sensation du sable ;
• démangeaisons ou brûlures après instillation ;
• sensibilité accrue aux rayons lumineux et à quelques autres.

Le traitement par Oftan Idu nécessite de suivre des instructions spéciales. Cela vous permet de minimiser les risques de ce traitement et de maximiser efficacité clinique de cet outil. Principal instructions spéciales sont:

1. N'utilisez pas le médicament en même temps que des lentilles de contact, car elles pourraient devenir troubles.
2. L'instillation simultanée de médicaments à base de corticostéroïdes n'est pas autorisée.
3. Ne touchez pas le compte-gouttes pendant l'instillation objets étrangers pour éviter de contaminer les gouttes oculaires.
4. En cas d'utilisation d'un autre local agent ophtalmique vous ne pouvez l'enterrer qu'après 20 à 30 minutes
5. Conservez la bouteille ouverte à une température de 8 à 15 degrés au-dessus de zéro. endroit sombre pendant un mois, après quoi il est éliminé.
6. Un flacon fermé peut être conservé jusqu'à 2 ans.

Positif. Les acheteurs ont noté que les gouttes Oftan Idu aident à lutter contre la kérato-conjonctivite causée par le virus de l'herpès simplex (forme superficielle). Certains ont utilisé ce remèdeà lésion infectieuse l'épithélium cornéen et nous sommes satisfaits du résultat.

Négatif. Le médicament Oftan Idu présente également de nombreux inconvénients. Après instillation, il a provoqué des démangeaisons, des brûlures, des rougeurs et des douleurs aux yeux. Il est également déconseillé d'utiliser des gouttes avec des lentilles de contact - cela peut entraîner un assombrissement des lentilles.

Les principaux analogues du médicament ophtalmique Oftan Idu sont des médicaments tels que :

• Oftalmoféron;
• Aktipol;
• Poludan et quelques autres.

Leur utilisation doit être convenue avec l'ophtalmologiste traitant, car il existe des certaines contre-indications pour leur utilisation, malgré la communauté des effets thérapeutiques observés.

Le prix d’Oftan Ida est tout à fait raisonnable. Cela varie de 250 à 350 roubles, selon la chaîne de pharmacies qui vend ce médicament.

Forme de libération, composition et emballage

Collyre 0,1% sous forme d'une solution limpide et incolore.

10 ml - flacon compte-gouttes en plastique (1) - emballages en carton.

Action pharmacologique

Médicament antiviral. L'idoxuridine est un nucléotide pyrimidine 2-désoxy-5-ioduridine, un analogue de l'uridine. Il est phosphorylé à l'intérieur des cellules, formant un dérivé triphosphate, qui est inclus dans l'ADN viral et l'ADN humain, entraînant une perturbation de la transcription et la formation de protéines virales défectueuses.

La reproduction de la plupart des souches de virus Herpes simplex et Poxviridae est inhibée à des concentrations d'idoxuridine ≤ 10 mg/ml. In vitro, la résistance virale au médicament se développe rapidement.

À la drogue modérément sensible le virus varicelle-zona et le virus herpès simplex de type 2.

Les orthovirus et les cytomégalovirus se sont également révélés sensibles à l'idoxuridine.

L'idoxuridine induit l'expression du virus Epstein-Barr.

Pharmacocinétique

Succion

Après application topique, l'idoxuridine pénètre mal dans la cornée et à travers la peau.

Indications

Oftan Idu est destiné au traitement des lésions virales superficielles de l'œil :

- kératite et kératoconjonctivite causées par l'herpès simplex ;

- kératite virale superficielle (y compris kératite dendritique /y compris récurrente/).

Contre-indications

Dosage

Le médicament est instillé 1 goutte dans le sac conjonctival inférieur de l'œil affecté toutes les heures pendant la journée et toutes les 2 heures la nuit jusqu'à ce qu'une amélioration se produise. Instillez ensuite 1 goutte toutes les 2 heures le jour et toutes les 4 heures la nuit.

La durée du traitement est de 3 à 5 jours après la guérison complète, confirmée par l'absence de coloration à la fluorescéine.

À kératite dendritique cours de traitement - au moins 2 semaines.

Effets secondaires

Du côté de l'organe de vision : irritation, douleur, démangeaisons, inflammation ou gonflement des paupières et photophobie ; Il est possible que des lésions ponctuelles apparaissent sur la cornée quelques jours après le début du traitement (elles disparaissent d'elles-mêmes après l'arrêt de l'idoxuridine) ; parfois - kératite diffuse superficielle, opacification de l'épithélium, retard de cicatrisation, cicatrices sur la conjonctive, conjonctivite folliculaire, blocage des glandes lacrymales et dermatite de contact.

Réactions allergiques : chez les patients présentant une hypersensibilité à une conjonctivite allergique et à une blépharite.

Aucun effet indésirable systémique grave n'a été signalé avec l'utilisation topique d'Oftan Idu.

Surdosage

En raison de sa faible biodisponibilité systémique et de son élimination rapide de la circulation sanguine, Oftan Idu possède un indice thérapeutique relativement large lorsqu'il est appliqué par voie topique.

Symptômes: augmentation des réactions locales indésirables. Aucune réaction systémique grave n’a été rapportée suite à un surdosage.

Traitement: symptomatique. L'utilisation des gouttes Oftan Idu doit être interrompue. Il n’existe pas d’antidote spécifique à l’idoxuridine.

Interactions médicamenteuses

L'utilisation concomitante de corticostéroïdes augmente le risque d'effets indésirables systémiques d'Oftan Idu.

Instructions spéciales

Il convient de garder à l'esprit que l'idoxuridine et le chlorure de benzalkonium, qui composent le médicament, ralentissent la cicatrisation des plaies. Par conséquent, il n’est pas recommandé d’utiliser le médicament chez les patients présentant des érosions cornéennes profondes. Le collyre Oftan Ida contient du chlorure de benzalkonium comme conservateur, qui peut précipiter dans les lentilles de contact souples. Par conséquent, les patients portant des lentilles de contact doivent les retirer avant d'utiliser les gouttes et les remettre au plus tôt 15 minutes après l'instillation. Il convient de garder à l’esprit qu’une mauvaise pénétration de l’idoxuridine dans la cornée peut provoquer l’émergence de souches virales résistantes et augmenter l’effet toxique du médicament.

DANS études expérimentales Il a été établi que le dérivé phosphate de l'idoxuridine est inclus dans l'ADN et provoque des dommages, des erreurs de transcription et de traduction. Il a été rapporté que l'idoxuridine provoque des anomalies chromosomiques chez la souris et dans les cultures de cellules de mammifères. Cependant, l'idoxuridine est mal absorbée lorsqu'Oftan Idu est appliqué localement ; pénètre dans la circulation systémique en petites quantités. Pendant 30 ans d'utilisation clinique du médicament Oftan Ida, aucun effet cancérigène n'a été observé. Les dérivés de l'idoxuridine doivent être considérés comme potentiellement tératogènes et mutagènes.