Normofundin g 5 modes d'emploi. Pourquoi le chlorure de sodium est-il administré par voie intraveineuse ? Instructions particulières d'utilisation

Fabricants : B.Braun Melsungen (Allemagne)

Ingrédients actifs

• Dextrose
• Chlorure de potassium
• Chlorure de sodium
• Acétate de sodium

Classe de maladie

• Diarrhée et gastro-entérite d'origine infectieuse suspectée

Groupe clinique et pharmacologique

• Non spécifié. Voir les instructions

Action pharmacologique

• Détoxifiant

Groupe pharmacologique

• Produits pour la nutrition entérale et parentérale

Solution pour perfusion Normofundin G-5 (Normofundin G-5)

Instructions pour l'usage médical du médicament

• Indications d'utilisation
• Formulaire de décharge
• Pharmacodynamique du médicament
• Pharmacocinétique du médicament
• Contre-indications d'utilisation
• Effets secondaires
• Conseils d'utilisation et doses
• Surdosage
• Instructions particulières d'utilisation
• Conditions de stockage
• Date de péremption

Indications d'utilisation

Déshydratation hypertensive ;

Déshydratation isotonique ;

Fournir au corps des liquides et des électrolytes pour couvrir partiellement les besoins énergétiques pendant le traitement par perfusion dans la période postopératoire et post-traumatique ;

Pour diluer des solutions concentrées d'électrolytes et de médicaments.

Formulaire de décharge

solution pour perfusion; flacon en polyéthylène (flacon) 100 ml, boîte en carton (boîte) 20 ;

Pharmacodynamie

Une concentration suffisamment élevée de potassium par rapport aux solutions d’électrolytes proches du plasma reflète les besoins accrus de l’organisme en potassium dans des situations de stress, avec un remplacement adéquat par des liquides, soit environ 1 mmol/kg de poids corporel/jour.

L'acétate s'oxyde et a un effet alcalinisant. La composition des anions est représentée par une combinaison équilibrée de chlorures, qui ne sont pas métabolisés, et d'acétates, qui sont métabolisés et empêchent le développement d'une acidose métabolique.

De plus, la solution contient des glucides sous forme de solution de glucose à 5 %. D'un point de vue physiologique, le glucose est la principale source d'énergie avec une valeur calorique d'environ 16 kJ ou 3,75 kcal/g. Fournir du glucose à l’organisme est nécessaire au fonctionnement des tissus du système nerveux, des globules rouges et de la moelle rénale.

D'une part, le glucose est transformé en glycogène pour les réserves de glucides, d'autre part, il est métabolisé lors de la glycolyse en pyruvate ou lactate pour apporter de l'énergie aux cellules de l'organisme.

Il existe une relation étroite entre les électrolytes et le métabolisme des glucides.

L'absorption du glucose et un besoin accru en potassium sont liés. Si cela n’est pas pris en compte, cela peut entraîner des perturbations du métabolisme du potassium, qui, à leur tour, peuvent provoquer de graves troubles du rythme cardiaque.

Certaines conditions pathologiques peuvent entraîner une perturbation des processus d'absorption du glucose (intolérance au glucose), par exemple des maladies telles que le diabète sucré ou des conditions dans lesquelles un métabolisme de stress est observé, entraînant une diminution de la tolérance au glucose (complications graves de la chirurgie ou postopératoire règles, traumatisme). Cela peut conduire à une hyperglycémie qui, à son tour, peut - selon sa gravité - conduire à une diurèse osmotique avec le développement ultérieur d'une déshydratation hypertensive et de troubles hyperosmotiques pouvant aller jusqu'au coma hyperosmotique.

Une administration excessive de glucose, en particulier dans des conditions impliquant une diminution de la tolérance au glucose, peut entraîner une grave altération de l'absorption du glucose et, en limitant l'absorption oxydative du glucose, une plus grande conversion du glucose en graisse. Ceci, à son tour, peut s’accompagner de niveaux plus élevés de CO2 dans le corps (problèmes associés au sevrage du ventilateur), ainsi que d’une infiltration accrue de graisse dans les tissus, en particulier le foie. Les patients présentant un traumatisme crânien ou un œdème cérébral sont particulièrement exposés au risque de perturbation de l'homéostasie du glucose. Dans ces cas, même des perturbations mineures de la concentration de glucose dans le sang et, par conséquent, une augmentation de l'osmolarité plasmatique (sérique) peuvent entraîner une augmentation notable des troubles cérébraux.

Une dose de 40 ml/kg de poids corporel/jour couvre les besoins nécessaires en glucides de l'organisme égaux à 2 g de glucose/kg de poids corporel/jour (thérapie par perfusion hypocalorique).

Pharmacocinétique

Pendant la perfusion, le glucose pénètre principalement dans l'espace intravasculaire, suivi d'un mouvement dans l'espace intercellulaire. Lors de la glycolyse, le glucose est converti en pyruvate ou lactate. De plus, le lactate participe partiellement aux réactions du cycle de Krebs. Le pyruvate est complètement oxydé par l'oxygène en CO2 et H2O. Les produits de l'oxydation du glucose sont excrétés par les poumons (CO2) et les reins (H2O). Normalement, le glucose n'est pas éliminé par les reins. Dans des conditions pathologiques (telles que diabète sucré, diminution de la tolérance au glucose) avec hyperglycémie (concentration de glucose dans le sang supérieure à 120 mg/ml ou 6,7 mmol/l), le glucose est excrété par les reins (glucosurie) lorsque le débit de filtration glomérulaire maximal (180 mg /100 ml) est dépassée ou 10 mmol/l).

Utilisation pendant la grossesse

Il n'y a pas de contre-indications claires. Cependant, utiliser pendant la grossesse et l'allaitement lorsque le bénéfice pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou le nouveau-né.

Contre-indications d'utilisation

Surhydratation ;

Déshydratation hypotonique ;

Hyperkaliémie.

Avec prudence : en cas d'hyponatrémie, d'insuffisance rénale avec tendance à l'hyperkaliémie, d'hyperglycémie non contrôlée par l'insuline à une dose allant jusqu'à 6 unités/heure.

Effets secondaires

Conseils d'utilisation et doses

Pour administration IV (accès central ou périphérique).

La dose est choisie individuellement en fonction des besoins liquidiens et électrolytiques du patient.

Dose quotidienne maximale : jusqu'à 40 ml/kg de poids corporel/jour, respectivement 2,0 g de glucose/kg de poids corporel/jour, 4 mmol de sodium/kg de poids corporel/jour et 0,7 mmol de calcium/kg de poids corporel/jour.

Débit d'administration : jusqu'à 5 ml/kg de poids corporel/heure, respectivement 0,25 g de glucose/kg de poids corporel/heure. Le débit d'administration est de 1,6 gouttes/kg de poids corporel/min.

Durée d'utilisation :

La solution peut être utilisée pendant plusieurs jours. La durée d'utilisation est déterminée par l'état clinique du patient et les paramètres de laboratoire.

Avec un métabolisme normal, la quantité totale de glucides administrée ne doit pas dépasser 350 à 400 g/jour. Lorsque de telles doses sont administrées, le glucose est complètement oxydé. La prescription de doses plus élevées peut provoquer l'apparition d'effets secondaires et conduire à une infiltration graisseuse du foie. En cas d'altération du métabolisme, par exemple après une intervention chirurgicale ou un traumatisme majeur, un stress hypoxique ou une défaillance d'un organe, la dose quotidienne doit être réduite à 200-300 g, ce qui correspond à 3 g/kg de poids corporel/jour. La sélection des doses individuelles comprend une surveillance obligatoire en laboratoire.

Les limites de dose suivantes pour les adultes doivent être strictement respectées : 0,25 g de glucose/kg de poids corporel/heure et jusqu'à 6 g/kg de poids corporel/jour. La prescription de solutions contenant des glucides, quelle que soit leur concentration, doit toujours s'accompagner d'une surveillance de la concentration de glucose dans le sang, aussi bien lors d'une intervention chirurgicale que lors d'une prise en charge conservatrice du patient. Pour éviter un surdosage en glucides, l'utilisation de pompes à perfusion est recommandée, notamment lors de l'utilisation de solutions à forte concentration en glucides.

Un niveau de 30 ml de solution/kg de poids corporel/jour couvre uniquement les besoins physiologiques du corps en liquide. Chez les patients opérés et chez les patients réanimés, les besoins hydriques augmentent en raison d'une diminution de la fonction de concentration rénale et d'une excrétion accrue de produits métaboliques, ce qui conduit à la nécessité d'augmenter l'apport hydrique à environ 40 ml/kg de poids corporel/jour. Les pertes supplémentaires (fièvre, diarrhée, fistules, vomissements, etc.) doivent être compensées par une administration de liquide encore plus élevée, dont le niveau est fixé individuellement. Le niveau individuel réel de besoin en liquide est déterminé par une surveillance séquentielle des paramètres cliniques et de laboratoire (débit urinaire, osmolarité sérique et urinaire, détermination des substances excrétées).

Le remplacement principal des cations les plus importants, le sodium et le potassium, atteint respectivement 1,5 à 3 mmol par kg/poids corporel/jour et 0,8 à 1,0 mmol/kg de poids corporel/jour. Les besoins réels en fluidothérapie sont déterminés par l’équilibre électrolytique et la surveillance des concentrations plasmatiques d’électrolytes.

Surdosage

Symptômes: un surdosage du médicament peut entraîner des phénomènes tels qu'une surhydratation avec une turgescence cutanée accrue, une stagnation veineuse et le développement d'un œdème général suivi du développement d'un œdème pulmonaire.

Traitement : la perfusion doit être arrêtée immédiatement et des diurétiques doivent être prescrits avec une surveillance constante des électrolytes plasmatiques ; correction de l'équilibre électrolytique.

Surdose de glucose

Symptômes : hyperglycémie, glycosurie, déshydratation, hyperosmolarité sérique, coma hyperglycémique ou hyperosmolaire.

Traitement : la perfusion doit être arrêtée immédiatement ; effectuer une réhydratation; administration d'insuline avec surveillance constante de la glycémie; remplacement des pertes d'électrolytes, surveillance de l'équilibre acido-basique.

Interactions avec d'autres médicaments

Le suxaméthonium et le potassium, lorsqu'ils sont administrés ensemble, peuvent avoir un effet négatif sur la fréquence cardiaque en raison d'une hyperkaliémie sévère.

Instructions particulières d'utilisation

La surveillance clinique doit inclure la surveillance des électrolytes sériques et de l'équilibre hydrique.

En présence d'hypertension, la prescription de chlorure de sodium et de volume de liquide doit être individualisée.

Pour les personnes âgées, il est nécessaire de réduire la dose du médicament administré en raison du risque de surcharge volumique.

La solution ne doit pas être administrée par les mêmes systèmes de transfusion, simultanément, avant ou après l'administration de sang en raison du risque de pseudoagglutination.

Seule une solution contenant 70 mmol/l de sodium peut être utilisée pour traiter la déshydratation hypertensive. La correction de la déshydratation doit être effectuée pendant au moins 48 heures. L'administration de la solution dans des conditions postopératoires, post-traumatiques ou autres avec une intolérance au glucose doit être effectuée sous surveillance constante de la concentration de glucose.

Conditions de stockage

A une température ne dépassant pas 25 °C (ne pas congeler).

Date de péremption

Classement ATX :

B Hématopoïèse et sang

B05 Solutions de remplacement et de perfusion du plasma

B05B Solutions pour administration intraveineuse

B05BB Solutions affectant l’équilibre hydrique et électrolytique

Médicament de réhydratation et de désintoxication à usage parentéral

Ingrédients actifs

Certaines conditions pathologiques peuvent entraîner une perturbation des processus d'absorption du glucose (intolérance au glucose), par exemple, comme le diabète sucré ou des conditions dans lesquelles un « métabolisme de stress » est observé, entraînant une diminution de la tolérance au glucose (complications graves de la chirurgie ou période postopératoire, traumatisme). Cela peut conduire à une hyperglycémie qui, à son tour, peut, selon sa gravité, conduire à une diurèse osmotique avec le développement ultérieur d'une déshydratation hypertensive et de troubles hyperosmotiques pouvant aller jusqu'au coma hyperosmotique.

Une administration excessive de glucose, en particulier dans des conditions impliquant une diminution de la tolérance au glucose, peut entraîner une grave altération de l'absorption du glucose et, en limitant l'absorption oxydative du glucose, une plus grande conversion du glucose en graisse. Ceci, à son tour, peut s'accompagner de niveaux plus élevés de CO 2 dans le corps (problèmes associés au sevrage du ventilateur), ainsi que d'une infiltration accrue de graisse dans les tissus, en particulier le foie. Les patients présentant un traumatisme crânien ou un œdème cérébral sont particulièrement exposés au risque de perturbation de l'homéostasie du glucose. Dans ces cas, même des perturbations mineures de la concentration de glucose dans le sang et, par conséquent, une augmentation de l'osmolarité du plasma sanguin (sérum) peuvent entraîner une augmentation notable des troubles cérébraux. Une dose de 40 ml/kg de poids corporel/jour couvre les besoins nécessaires en glucides de l'organisme égaux à 2 g de glucose/kg de poids corporel/jour (thérapie par perfusion hypocalorique).

Pharmacocinétique

Pendant les perfusions, le glucose pénètre principalement dans l'espace intravasculaire, suivi d'un mouvement dans l'espace intercellulaire. Lors de la glycolyse, le glucose est converti en pyruvate ou lactate. De plus, le lactate participe partiellement aux réactions du cycle de Krebs. Le pyruvate est complètement oxydé par l'oxygène en CO 2 et H 2 O. Les produits de l'oxydation du glucose sont excrétés par les poumons (CO 2) et les reins (H 2 O).

Normalement, le glucose n'est pas éliminé par les reins. Dans des conditions pathologiques (telles que diabète sucré, diminution de la tolérance au glucose) avec hyperglycémie (concentration de glucose dans le sang supérieure à 120 mg/100 ml ou 6,7 mmol/l), le glucose est excrété par les reins (glucosurie) lorsque le débit de filtration glomérulaire maximal est dépassé. (180 mg/100 ml ou 10 mmol/l).

Indications

• déshydratation hypertensive;
• déshydratation isotonique;
• fournir au corps des liquides et des électrolytes pour couvrir partiellement les besoins énergétiques pendant la thérapie par perfusion en période postopératoire et post-traumatique ;
• en tant que support de solutions concentrées compatibles d'électrolytes et d'autres médicaments pendant le traitement par perfusion.

Contre-indications

• surhydratation;
• déshydratation hypotonique;
• hyperkaliémie.

Avec prudence : hyponatrémie; insuffisance rénale avec tendance à l'hyperkaliémie ; hyperglycémie non contrôlée par l'insuline à une dose allant jusqu'à 6 unités/heure.

Dosage

Normofundin G-5 est injecté dans les veines périphériques et centrales.

La dose du médicament est choisie individuellement et dépend du taux de glucose dans le sang, des besoins du patient en liquides et en électrolytes.

Pour les adultes

Dose quotidienne maximale - 40 ml/kg de poids corporel, ce qui correspond à 2,0 g de glucose/kg de poids corporel, 4 mmol de sodium/kg de poids corporel et 0,7 mmol de potassium/kg de poids corporel.

Débit d'injection maximal - 5 ml/kg de poids corporel/heure, ce qui correspond à 0,25 g de glucose/kg de poids corporel/heure et 0,09 mmol de potassium/kg de poids corporel/heure.

Enfants de moins de 18 ans

Volume quotidien maximum de liquide administré

• pour les enfants au 1er jour de la vie 60-120 ml/kg de poids corporel ;
• pour les enfants au 2ème jour de la vie 80-120 ml/kg de poids corporel ;
• pour les enfants au 3ème jour de vie 100-130 ml/kg de poids corporel ;
• enfants au 4ème jour de vie 120-150 ml/kg de masse corporelle ;
• pour les enfants au 5ème jour de vie 140-160 ml/kg de poids corporel ;
• enfants au 6ème jour de la vie 140-180 ml/kg de poids corporel ;
• pour les enfants de 7 jours au premier mois de vie inclus, 140-160 ml/kg de poids corporel ;
• pour les enfants à partir du deuxième mois de vie, 120-150 ml/kg de poids corporel ;
• enfants de 1 an à 2 ans inclus 80-120 ml/kg de poids corporel ;
• enfants de 3 ans à 5 ans inclus 80-100 ml/kg de poids corporel ;
• enfants de 6 ans à 12 ans inclus 60-80 ml/kg de poids corporel ;
• enfants de 13 à 18 ans 50-70 ml/kg de poids corporel.

Dose quotidienne maximale de glucose

• enfants de 1 an à 2 ans inclus 12-15 g de glucose/kg de poids corporel ;
• enfants de 3 ans à 5 ans inclus 12 g de glucose/kg de poids corporel ;
• enfants de 6 ans à 10 ans inclus 10 g de glucose/kg de poids corporel ;
• enfants de 11 ans à 14 ans inclus : 8 g de glucose/kg de poids corporel.

Débit maximal de perfusion de glucose

• enfants de 1 an à 2 ans inclus 8-10 mg de glucose/kg de poids corporel/min ;
• enfants de 3 à 5 ans inclus, 8 à 10 mg de glucose/kg de poids corporel/min ;
• enfants de 6 ans à 10 ans inclus : 8-10 mg de glucose/kg de poids corporel/min ;
• enfants de 11 ans à 14 ans inclus 5-6 mg de glucose/kg de poids corporel/min.

Durée d'utilisation

La solution peut être utilisée pendant plusieurs jours. La durée d'utilisation est déterminée par l'état clinique du patient et les paramètres de laboratoire.

Avec un métabolisme normal, la quantité totale de glucides administrée ne doit pas dépasser 350 à 400 g/jour. Lorsque de telles doses sont administrées, le glucose est complètement absorbé. La prescription de doses plus élevées peut provoquer l'apparition d'effets secondaires indésirables et conduire à une infiltration graisseuse du foie. En cas d'altération du métabolisme, par exemple après une intervention chirurgicale ou un traumatisme majeur, un stress hypoxique ou une défaillance d'un organe, la dose quotidienne doit être réduite à 200-300 g, ce qui correspond à 3 g/kg de poids corporel/jour. La sélection des doses individuelles comprend une surveillance obligatoire en laboratoire.

Les limites de dose suivantes pour les adultes doivent être strictement respectées : 0,25 g de glucose/kg de poids corporel/heure et jusqu'à 6 g/kg de poids corporel/jour. L'administration de solutions contenant des glucides, quelle que soit leur concentration, doit toujours s'accompagner d'une surveillance de la glycémie, aussi bien lors d'une intervention chirurgicale que lors d'une prise en charge conservatrice du patient. Pour éviter un surdosage en glucides, l'utilisation de pompes à perfusion est recommandée, notamment lors de l'utilisation de solutions à forte concentration en glucides.

Une dose de 30 ml de solution/kg de poids corporel/jour couvre uniquement les besoins physiologiques de l'organisme en liquide. Chez les patients ayant subi une intervention chirurgicale et chez les patients gravement malades, les besoins hydriques augmentent en raison d'une diminution de la fonction de concentration rénale et d'une excrétion accrue de produits métaboliques, ce qui conduit à la nécessité d'augmenter l'apport hydrique à environ 40 ml/kg de poids corporel/jour. Les pertes supplémentaires (fièvre, diarrhée, fistules, vomissements, etc.) doivent être compensées par une administration de liquide encore plus élevée, dont le niveau est fixé individuellement. Le niveau individuel réel de besoin en liquide est déterminé par une surveillance séquentielle des paramètres cliniques et de laboratoire (débit urinaire, osmolarité sérique et urinaire, détermination des substances excrétées).

Le remplacement principal des cations les plus importants, le sodium et le potassium, est respectivement de 1,5 à 3,0 mmol/kg de poids corporel/jour et de 0,8 à 1,0 mmol/kg de poids corporel/jour. Les besoins réels en thérapie par perfusion sont déterminés par l’état de l’équilibre hydrique et électrolytique.

Surdosage

Symptômes

Un surdosage du médicament peut entraîner des phénomènes tels qu'une surhydratation avec une turgescence cutanée accrue, une stagnation veineuse et le développement d'un œdème général suivi du développement d'un œdème pulmonaire. Des perturbations du métabolisme électrolytique (hyperkaliémie), de l’équilibre acido-basique et une hyperglycémie peuvent également survenir.

Traitement

Arrêtez immédiatement la perfusion, prescrivez des diurétiques, corrigez les niveaux d'électrolytes et l'état acido-basique avec une surveillance constante de l'équilibre hydrique et électrolytique.

Surdose de glucose

Symptômes

Hyperglycémie, glycosurie, déshydratation, hyperosmolarité sérique, coma hyperglycémique ou hyperosmolaire.

Traitement

Arrêtez immédiatement la perfusion ; effectuer une réhydratation; prescrire de l'insuline avec surveillance constante de la glycémie ; remplacement des pertes d'électrolytes, surveillance de l'équilibre acido-basique.

Interactions médicamenteuses

Pour éviter la formation de sédiments, Normofundin G-5 ne doit pas être mélangé avec des médicaments contenant des oxalates, des phosphates, des carbonates ou des bicarbonates. Le suxaméthonium et le potassium, lorsqu'ils sont administrés ensemble, peuvent avoir un effet négatif sur la fréquence cardiaque en raison d'une hyperkaliémie sévère.

Instructions spéciales

La surveillance clinique doit inclure la surveillance de l’équilibre hydrique et électrolytique.

Si disponible, le chlorure de sodium et le volume de liquide doivent être administrés individuellement.

La solution ne doit pas être administrée par les mêmes systèmes de transfusion, simultanément, avant ou après l'administration de sang en raison du risque de pseudoagglutination.

Seule une solution contenant 70 mmol/l de sodium peut être utilisée pour traiter la déshydratation hypertensive. La correction de la déshydratation doit être effectuée pendant au moins 48 heures.

L'administration de la solution dans des conditions postopératoires, post-traumatiques ou autres accompagnées d'une intolérance au glucose doit être effectuée sous réserve d'une surveillance constante de la concentration en glucose. Si nécessaire, l'administration d'insuline est recommandée.

Ne congelez pas !

Impact sur l’aptitude à conduire des véhicules et des machines

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules, d'utiliser des machines ou de se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une rapidité accrues des réactions psychomotrices.

Grossesse et allaitement

Il est possible d'utiliser le médicament Normofundin G-5 chez les femmes enceintes et allaitantes dans les cas où le bénéfice attendu du traitement médicamenteux dépasse le risque possible de complications.

Utilisation dans l'enfance

Les doses quotidiennes pour les enfants doivent être choisies individuellement, en fonction des besoins, de la glycémie et de l'équilibre eau-électrolyte.

Lors du choix des doses pour les enfants de moins de 18 ans, les restrictions suivantes concernant le volume quotidien maximum de liquide et de glucose administré, ainsi que le débit maximum d'administration de glucose, doivent être prises en compte.

En cas d'insuffisance rénale

Avec prudence : insuffisance rénale avec tendance à l'hyperkaliémie.

Utilisation chez les personnes âgées

Pour les personnes âgées, il est nécessaire de réduire la dose du médicament administré en raison du risque de surcharge volumique.

Conditions de délivrance en pharmacie

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Conditions et périodes de stockage

Conserver le médicament hors de la portée des enfants à une température de 2 à 25°C.

Durée de conservation - 3 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Solution pour perfusion

- Solution pour perfusion

- Solution pour perfusion

- Solution pour perfusion

- Solution pour perfusion

- Solution pour perfusion 1000 ml ; 500 ml

- Solution pour perfusion

- Solution pour perfusion

Indications d'utilisation du médicament Normofundin G-5

Déshydratation hypertensive ;

Déshydratation isotonique ;

Fournir au corps des liquides et des électrolytes pour couvrir partiellement les besoins énergétiques pendant le traitement par perfusion dans la période postopératoire et post-traumatique ;

Pour diluer des solutions concentrées d'électrolytes et de médicaments.

Forme de libération du médicament Normofundin G-5

solution pour perfusion; flacon en polyéthylène (flacon) 100 ml, boîte en carton (boîte) 20 ;

Pharmacodynamique du médicament Normofundin G-5

Une concentration suffisamment élevée de potassium par rapport aux solutions d’électrolytes proches du plasma reflète les besoins accrus de l’organisme en potassium dans des situations de stress, avec un remplacement adéquat par des liquides, soit environ 1 mmol/kg de poids corporel/jour.

L'acétate s'oxyde et a un effet alcalinisant. La composition des anions est représentée par une combinaison équilibrée de chlorures, qui ne sont pas métabolisés, et d'acétates, qui sont métabolisés et empêchent le développement d'une acidose métabolique.

De plus, la solution contient des glucides sous forme de solution de glucose à 5 %. D'un point de vue physiologique, le glucose est la principale source d'énergie avec une valeur calorique d'environ 16 kJ ou 3,75 kcal/g. Fournir du glucose à l’organisme est nécessaire au fonctionnement des tissus du système nerveux, des globules rouges et de la moelle rénale.

D'une part, le glucose est transformé en glycogène pour les réserves de glucides, d'autre part, il est métabolisé lors de la glycolyse en pyruvate ou lactate pour apporter de l'énergie aux cellules de l'organisme.

Il existe une relation étroite entre les électrolytes et le métabolisme des glucides.

L'absorption du glucose et un besoin accru en potassium sont liés. Si cela n’est pas pris en compte, cela peut entraîner des perturbations du métabolisme du potassium, qui, à leur tour, peuvent provoquer de graves troubles du rythme cardiaque.

Certaines conditions pathologiques peuvent entraîner une perturbation des processus d'absorption du glucose (intolérance au glucose), par exemple des maladies telles que le diabète sucré ou des conditions dans lesquelles un métabolisme de stress est observé, entraînant une diminution de la tolérance au glucose (complications graves de la chirurgie ou postopératoire règles, traumatisme). Cela peut conduire à une hyperglycémie qui, à son tour, peut - selon sa gravité - conduire à une diurèse osmotique avec le développement ultérieur d'une déshydratation hypertensive et de troubles hyperosmotiques pouvant aller jusqu'au coma hyperosmotique.

Une administration excessive de glucose, en particulier dans des conditions impliquant une diminution de la tolérance au glucose, peut entraîner une grave altération de l'absorption du glucose et, en limitant l'absorption oxydative du glucose, une plus grande conversion du glucose en graisse. Ceci, à son tour, peut s’accompagner de niveaux plus élevés de CO2 dans le corps (problèmes associés au sevrage du ventilateur), ainsi que d’une infiltration accrue de graisse dans les tissus, en particulier le foie. Les patients présentant un traumatisme crânien ou un œdème cérébral sont particulièrement exposés au risque de perturbation de l'homéostasie du glucose. Dans ces cas, même des perturbations mineures de la concentration de glucose dans le sang et, par conséquent, une augmentation de l'osmolarité plasmatique (sérique) peuvent entraîner une augmentation notable des troubles cérébraux.

Une dose de 40 ml/kg de poids corporel/jour couvre les besoins nécessaires en glucides de l'organisme égaux à 2 g de glucose/kg de poids corporel/jour (thérapie par perfusion hypocalorique).

Pharmacocinétique du médicament Normofundin G-5

Pendant la perfusion, le glucose pénètre principalement dans l'espace intravasculaire, suivi d'un mouvement dans l'espace intercellulaire. Lors de la glycolyse, le glucose est converti en pyruvate ou lactate. De plus, le lactate participe partiellement aux réactions du cycle de Krebs. Le pyruvate est complètement oxydé par l'oxygène en CO2 et H2O. Les produits de l'oxydation du glucose sont excrétés par les poumons (CO2) et les reins (H2O). Normalement, le glucose n'est pas éliminé par les reins. Dans des conditions pathologiques (telles que diabète sucré, diminution de la tolérance au glucose) avec hyperglycémie (concentration de glucose dans le sang supérieure à 120 mg/ml ou 6,7 mmol/l), le glucose est excrété par les reins (glucosurie) lorsque le débit de filtration glomérulaire maximal (180 mg /100 ml) est dépassée ou 10 mmol/l).

Utilisation du médicament Normofundin G-5 pendant la grossesse

Il n'y a pas de contre-indications claires. Cependant, utiliser pendant la grossesse et l'allaitement lorsque le bénéfice pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou le nouveau-né.

Contre-indications à l'utilisation du médicament Normofundin G-5

Surhydratation ;

Déshydratation hypotonique ;

Hyperkaliémie.

Avec prudence : en cas d'hyponatrémie, d'insuffisance rénale avec tendance à l'hyperkaliémie, d'hyperglycémie non contrôlée par l'insuline à une dose allant jusqu'à 6 unités/heure.

Effets secondaires du médicament Normofundin G-5

Mode d'administration et posologie du médicament Normofundin G-5

Pour administration IV (accès central ou périphérique).

La dose est choisie individuellement en fonction des besoins liquidiens et électrolytiques du patient.

Dose quotidienne maximale : jusqu'à 40 ml/kg de poids corporel/jour, respectivement 2,0 g de glucose/kg de poids corporel/jour, 4 mmol de sodium/kg de poids corporel/jour et 0,7 mmol de calcium/kg de poids corporel/jour.

Débit d'administration : jusqu'à 5 ml/kg de poids corporel/heure, respectivement 0,25 g de glucose/kg de poids corporel/heure. Taux d'administration - 1,6 gouttes/kg de poids corporel/min.

Durée d'utilisation :

La solution peut être utilisée pendant plusieurs jours. La durée d'utilisation est déterminée par l'état clinique du patient et les paramètres de laboratoire.

Avec un métabolisme normal, la quantité totale de glucides administrée ne doit pas dépasser 350 à 400 g/jour. Lorsque de telles doses sont administrées, le glucose est complètement oxydé. La prescription de doses plus élevées peut provoquer l'apparition d'effets secondaires et conduire à une infiltration graisseuse du foie. En cas d'altération du métabolisme, par exemple après une intervention chirurgicale ou un traumatisme majeur, un stress hypoxique ou une défaillance d'un organe, la dose quotidienne doit être réduite à 200-300 g, ce qui correspond à 3 g/kg de poids corporel/jour. La sélection des doses individuelles comprend une surveillance obligatoire en laboratoire.

Les limites de dose suivantes pour les adultes doivent être strictement respectées : 0,25 g de glucose/kg de poids corporel/heure et jusqu'à 6 g/kg de poids corporel/jour. La prescription de solutions contenant des glucides, quelle que soit leur concentration, doit toujours s'accompagner d'une surveillance de la concentration de glucose dans le sang, aussi bien lors d'une intervention chirurgicale que lors d'une prise en charge conservatrice du patient. Pour éviter un surdosage en glucides, l'utilisation de pompes à perfusion est recommandée, notamment lors de l'utilisation de solutions à forte concentration en glucides.

Un niveau de 30 ml de solution/kg de poids corporel/jour couvre uniquement les besoins physiologiques du corps en liquide. Chez les patients opérés et chez les patients réanimés, les besoins hydriques augmentent en raison d'une diminution de la fonction de concentration rénale et d'une excrétion accrue de produits métaboliques, ce qui conduit à la nécessité d'augmenter l'apport hydrique à environ 40 ml/kg de poids corporel/jour. Les pertes supplémentaires (fièvre, diarrhée, fistules, vomissements, etc.) doivent être compensées par une administration de liquide encore plus élevée, dont le niveau est fixé individuellement. Le niveau individuel réel de besoin en liquide est déterminé par une surveillance séquentielle des paramètres cliniques et de laboratoire (débit urinaire, osmolarité sérique et urinaire, détermination des substances excrétées).

Le remplacement principal des cations les plus importants, le sodium et le potassium, atteint respectivement 1,5 à 3 mmol par kg/poids corporel/jour et 0,8 à 1,0 mmol/kg de poids corporel/jour. Les besoins réels en fluidothérapie sont déterminés par l’équilibre électrolytique et la surveillance des concentrations plasmatiques d’électrolytes.

Surdosage de Normofundin G-5

Symptômes: un surdosage du médicament peut entraîner des phénomènes tels qu'une surhydratation avec une turgescence cutanée accrue, une stagnation veineuse et le développement d'un œdème général suivi du développement d'un œdème pulmonaire.

Traitement : la perfusion doit être arrêtée immédiatement et des diurétiques doivent être prescrits avec une surveillance constante des électrolytes plasmatiques ; correction de l'équilibre électrolytique.

Surdose de glucose

Symptômes : hyperglycémie, glycosurie, déshydratation, hyperosmolarité sérique, coma hyperglycémique ou hyperosmolaire.

Traitement : la perfusion doit être arrêtée immédiatement ; effectuer une réhydratation; administration d'insuline avec surveillance constante de la glycémie; remplacement des pertes d'électrolytes, surveillance de l'équilibre acido-basique.

Interactions du médicament Normofundin G-5 avec d'autres médicaments

Le suxaméthonium et le potassium, lorsqu'ils sont administrés ensemble, peuvent avoir un effet négatif sur la fréquence cardiaque en raison d'une hyperkaliémie sévère.

Instructions particulières lors de la prise du médicament Normofundin G-5

La surveillance clinique doit inclure la surveillance des électrolytes sériques et de l'équilibre hydrique.

En présence d'hypertension, la prescription de chlorure de sodium et de volume de liquide doit être individualisée.

Pour les personnes âgées, il est nécessaire de réduire la dose du médicament administré en raison du risque de surcharge volumique.

La solution ne doit pas être administrée par les mêmes systèmes de transfusion, simultanément, avant ou après l'administration de sang en raison du risque de pseudoagglutination.

Seule une solution contenant 70 mmol/l de sodium peut être utilisée pour traiter la déshydratation hypertensive. La correction de la déshydratation doit être effectuée pendant au moins 48 heures. L'administration de la solution dans des conditions postopératoires, post-traumatiques ou autres avec une intolérance au glucose doit être effectuée sous surveillance constante de la concentration de glucose.

Conditions de stockage du médicament Normofundin G-5

A une température ne dépassant pas 25 °C (ne pas congeler).

Durée de conservation du médicament Normofundin G-5

Le médicament Normofundin G-5 appartient à la classification ATX :

B Hématopoïèse et sang

B05 Solutions de remplacement et de perfusion du plasma

B05B Solutions pour administration intraveineuse

B05BB Solutions affectant l’équilibre hydrique et électrolytique

Instructions pour l'usage médical du médicament

Description de l'action pharmacologique

Le médicament est une solution électrolytique avec une quantité totale de cations égale à 123 mmol/l, dont la composition a été sélectionnée en fonction de la nécessité de compenser les perturbations de la composition minérale de l'organisme lors d'un stress métabolique. À cette fin, par rapport aux solutions électrolytiques de composition similaire à celle du plasma, la quantité de sodium est réduite afin d'éviter la rétention de sodium et d'eau.

Indications d'utilisation

Déshydratation hypertensive ;

Déshydratation isotonique ;

Fournir au corps des liquides et des électrolytes pour couvrir partiellement les besoins énergétiques pendant le traitement par perfusion dans la période postopératoire et post-traumatique ;

Pour diluer des solutions concentrées d'électrolytes et de médicaments.

Formulaire de décharge

articles pour perfusion; bouteille en plastique (bouteille) 100 ml, boîte en carton (boîte) 20 ;

Pharmacodynamie

L'ajout d'une concentration élevée de potassium dans un mélange d'électrolytes proche du plasma reflète une augmentation des besoins de l'organisme en potassium lors de situations de stress, avec un remplacement adéquat des radins, qui est d'environ 1 mmol/kg de poids corporel/ajouté.

L'acétate s'oxyde et produit un effet boueux. Le stockage des anions est représenté par une combinaison équilibrée de chlorures, non métabolisés, et d'acétates, qui sont métabolisés et retardent le développement de l'acidose métabolique.

De plus, il est nécessaire de réduire la quantité de glucose dans les glucides de 5 %. D'un point de vue physiologique, le glucose est la principale source d'énergie avec une valeur calorique d'environ 16 kJ ou 3,75 kcal/g. L'apport de glucose à l'organisme est nécessaire au fonctionnement des tissus du système nerveux, cite, et le nirok de la parole cérébrale.

D'une part, le glucose est transformé en glycogène pour les réserves de glucides, d'autre part, il est métabolisé lors du processus de glycolyse en péruvat ou en lactate pour fournir de l'énergie aux cellules de l'organisme.

Il existe une relation étroite entre les électrolytes et le métabolisme des glucides.

L'absorption du glucose et le besoin accru de potassium interagissent. Si vous ne prenez pas cela au sérieux, vous pouvez entraîner une perturbation du métabolisme du potassium, ce qui, à votre avis, peut entraîner des troubles du rythme cardiaque.

Certaines conditions pathologiques peuvent entraîner une perturbation des processus d'absorption du glucose (intolérance au glucose), par exemple des maladies telles que le diabète ou des conditions dans lesquelles le métabolisme du stress est évité, entraînent une diminution de la tolérance au glucose (complications importantes des interventions chirurgicales et postopératoires). règles, traumatisme). Cela peut conduire à une hyperglycémie qui, à son tour, peut - selon le degré de gravité - conduire à une diurèse osmotique avec le développement ultérieur d'une déshydratation hypertonique et de troubles hyperosmotiques jusqu'à l'hyperosmose tchèque Komi.

Une administration excessive de glucose, en particulier pendant les périodes accompagnées d'une diminution de la tolérance au glucose, peut entraîner une grave altération de l'absorption du glucose, entraînant une diminution de l'absorption des oxydes de glucose et une plus grande transition du glucose en graisse. Ceci, dans votre sang, peut s'accompagner d'un taux plus élevé de CO2 dans l'organisme (problèmes liés aux connexions du ShVL), ainsi que d'une infiltration accrue de graisse dans les tissus, notamment dans le foie et d'un risque d'infiltration de graisse dans les tissus. perturbation de l'homéostasie du glucose et maladies cranio-cérébrales, lésions ou gonflement du cerveau. Dans ces épisodes, des perturbations mineures de la concentration de glucose dans le sang et, par conséquent, une augmentation de l'osmolarité plasmatique (sirop) peuvent entraîner une augmentation significative des lésions cérébrales.

Une dose de 40 ml/kg de poids corporel/dose couvre les besoins essentiels en glucides de l'organisme, équivalant à 2 g de glucose/kg de poids corporel/dose (thérapie par perfusion hypocalorique).

Pharmacocinétique

À l'heure de la perfusion, le glucose se déplace d'abord vers l'espace interstitiel, suivi de déplacements vers l'espace interclinaire. Au cours du processus de glycolyse, le glucose est converti en pyruvate ou lactate. De plus, le lactate participe souvent aux réactions au cycle de Krebs. Le péruvate est complètement oxydé par l'acide en CO2 et H2O. Les produits d'oxydation du glucose sont excrétés par la lumière (CO2) et l'alcool (H2O). Normalement, le glucose n'est pas éliminé par le sucre. Dans des conditions pathologiques (telles que diabète, faible tolérance au glucose) avec hyperglycémie (concentration de glucose dans le sang supérieure à 120 mg/ml ou 6,7 mmol/l), le glucose est excrété par hydratation (glucosurie), si le débit de filtration glomérulaire maximal est augmenté (180 mg/l). 100 ml ou 10 mmol/l).

Utilisation pendant la grossesse

Il n'y a pas de contre-indications claires. Tim n'est pas moins conseillé pour la gestation et l'allaitement, si le bénéfice pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou le nouveau-né.

Contre-indications d'utilisation

Hyperhydratation ;

Déshydratation hypotonique ;

Hyperkaliémie.

Avec prudence : en cas d'hyponatrémie, de déficit nicotinique avec tendance à l'hyperkaliémie, d'hyperglycémie, elle n'est pas contrôlée par l'insuline à la dose allant jusqu'à 6 unités/g.

Effets secondaires

Conseils d'utilisation et doses

Pour administration intraveineuse (accès central ou périphérique).

La dose est choisie individuellement en fonction des besoins du patient en électricité et en électrolytes.

Dose quotidienne maximale : jusqu'à 40 ml/kg de poids corporel/supplément, par exemple 2,0 g de glucose/kg de poids corporel/supplément, 4 mmol de sodium/kg de poids corporel/supplément et 0,7 mmol de calcium/kg de poids corporel/supplément.

Liquidité d'administration : jusqu'à 5 ml/kg de poids corporel/an, typiquement 0,25 g de glucose/kg de poids corporel/an. Vitesse d'injection - 1,6 gouttes / kg de poids corporel / poids.

Vikoristannya trivaliste :

Rozchin peut être victorieux pendant plusieurs jours. La gravité de la maladie est indiquée par le stade clinique du patient et par les indicateurs de laboratoire.

Avec un métabolisme normal, la quantité de glucides introduite ne doit pas dépasser 350 à 400 g/dose. Lorsque de telles doses sont administrées, le glucose est complètement oxydé. La prescription de doses plus élevées peut provoquer des effets secondaires et conduire à une infiltration graisseuse du foie. En cas d'altération du métabolisme, par exemple après des opérations ou des blessures majeures, un stress hypoxique ou une défaillance d'un organe, la dose quotidienne doit être modifiée à 200-300 g, soit 3 g/kg de poids corporel/supplément. La sélection des doses individuelles comprend une surveillance en laboratoire dans les deux langues.

Il faut respecter scrupuleusement la réduction de dose chez l'adulte : 0,25 g de glucose/kg de poids corporel/an et jusqu'à 6 g/kg de poids corporel/supplément. L'utilisation de glucides, quelle que soit leur concentration, doit toujours s'accompagner d'une surveillance de la concentration de glucose dans le sang, aussi bien lors du traitement chirurgical que lors de la prise en charge conservatrice du patient. Pour éviter un surdosage en glucides, il est recommandé d'utiliser une pompe à perfusion à grande vitesse, notamment en cas de concentrations élevées de glucides.

Rhubarbe dose 30 ml/kg de poids corporel/supplément couvre uniquement les besoins physiologiques de l'organisme du pays. Chez les patients opérés et chez ceux qui ont été réanimés, les besoins ligamentaires augmenteront en raison de l'altération de la fonction de concentration et de l'augmentation de l'excrétion des produits métaboliques. Il est nécessaire d'augmenter la quantité de graisse perdue jusqu'à environ 40 ml/kg de corps. poids/consommation supplémentaire. (fièvre, diarrhée, fistules, vomissements, etc.) il est nécessaire de compenser des doses de radium encore plus élevées, dont le niveau est déterminé individuellement par un suivi ultérieur des indicateurs cliniques et de laboratoire (visualisation de la coupe, osmolarité du sérum et de la coupe, les discours de valeur sont visibles).

La substitution basique des cations les plus importants par le sodium et le potassium atteint 1,5 à 3 mmol par kg/poids corporel/supplément et 0,8 à 1,0 mmol/kg de poids corporel/supplément. Les besoins réels en matière de traitement par perfusion sont déterminés par l'équilibre électrolytique et la surveillance des concentrations plasmatiques d'électrolytes.

Surdosage

Symptômes : un surdosage du médicament peut provoquer des symptômes tels qu'une hyperhydratation due à une turgescence cutanée accrue, une stagnation veineuse et le développement de lésions ulcéreuses avec développement ultérieur d'un gonflement de la peau.

Traitement : suivre attentivement la perfusion, utiliser des diurétiques avec une surveillance continue des électrolytes plasmatiques ; correction de l'équilibre électrolytique.

Surdose de glucose

Symptômes : hyperglycémie, glycosurie, déshydratation, hyperosmolarité du sérum, coma hyperglycémique ou hyperosmolaire.

Traitement : administrer soigneusement la perfusion ; effectuer une réhydratation; reconnaissance de l'insuline pour un contrôle durable de la glycémie ; remplacement des pertes d'électrolytes, surveillance de l'équilibre acide-eau.

Interactions avec d'autres médicaments

Le suxaméthonium et le potassium, lorsqu'ils sont utilisés pendant le sommeil, peuvent avoir un effet négatif sur la fréquence cardiaque en lien avec une hyperkaliémie sévère.

Instructions particulières d'utilisation

La surveillance clinique doit inclure la surveillance des électrolytes sériques et de l’équilibre hydrique.

Si une hypertension est détectée, des mesures du chlorure de sodium et du volume sanguin doivent être effectuées individuellement.

Surtout en été, il est nécessaire de réduire la dose du médicament administrée à l'ulcère en raison de l'inversion dangereuse du volume.

Rozchin ne doit pas être administré par les mêmes systèmes de transfusion, simultanément, avant ou après l'introduction du sang en raison du risque de pseudoaglutination.

Seules les solutions contenant 70 mmol/l de sodium peuvent être utilisées pour le traitement de la déshydratation hypertensive. La correction de la déshydratation doit être effectuée pendant au moins 48 heures. En cas de conditions postopératoires, post-traumatiques ou autres avec altération de la tolérance au glucose, il est nécessaire d'effectuer une surveillance continue de la concentration en glucose.

Conditions de stockage

A une température ne dépassant pas 25°C (Ne pas congeler).

Date de péremption

Classement ATX :

** Le Répertoire des médicaments est destiné à des fins d'information uniquement. Pour des informations plus complètes, veuillez vous référer aux instructions du fabricant. Ne vous soignez pas vous-même ; Avant de commencer à utiliser Normofundin G-5, vous devriez consulter un médecin. EUROLAB n'est pas responsable des conséquences causées par l'utilisation des informations publiées sur le portail. Toute information présente sur le site ne remplace pas un avis médical et ne peut servir de garantie de l'effet positif du médicament.

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Ou solution saline– un remède qui maintient la pression sanguine et intercellulaire dans l’organisme. Un compte-gouttes de chlorure de sodium est utilisé en cas d'hypohydratation et d'intoxication du corps, avec une diminution du volume sanguin.

Chlorure de sodium - solution pour administration intraveineuse

Composition et prix du chlorure de sodium

La solution de chlorure de sodium, ou solution saline, est un liquide salé incolore qui n’a pas d’odeur distincte. Il existe 2 types de solution saline avec différentes concentrations de NaCl : 0,9 % isotonique et 10 % hypertonique.

Composition du produit pour 1 litre :

Il existe plusieurs formes de solution saline :

Conditions de conservation du chlorure de sodium : conserver dans un endroit sec, hors de portée des enfants et des animaux domestiques, à une température de +18 à +25 degrés. La durée de conservation du produit est de 5 ans.

Le coût de la solution dépend de la forme de libération, du volume et du fabricant. Les prix moyens sont :

1. En ampoules : 30-325 roubles.
2. En bouteilles et en sachets : 25-60 roubles.
3. Solution saline hypertonique : 80-220 roubles.

Le médicament est délivré en pharmacie selon la prescription du médecin traitant.

En quoi le chlorure de sodium est-il bénéfique pour l’organisme ?

Le sodium chloré est présent dans le plasma sanguin et les fluides tissulaires du corps humain. Il est responsable de la stabilité de la pression osmotique du liquide intercellulaire et du sang. En cas de manque de cette substance, l'eau quitte le lit vasculaire et passe dans le liquide interstitiel.

Cela provoque les conditions suivantes :

• augmentation de la densité sanguine;
• spasmes des muscles lisses et squelettiques ;
• pathologies neurologiques ;
• troubles du système cardiovasculaire.

L'infusion de solution saline rétablit l'équilibre eau-sel et nettoie également le corps des toxines et des produits de dégradation formés à la suite de l'activité de bactéries nocives.

L'utilisation externe de NaCl améliore la sécrétion de pus, restaure la microflore et détruit les micro-organismes pathogènes d'origines diverses.

De plus, le chlore de sodium améliore l'absorption des médicaments. Les patients sont souvent placés sous perfusion avec des médicaments intraveineux dilués avec une solution saline.

Action pharmacologique

Le chlorure de sodium est utilisé comme agent de détoxification, de réhydratation et de remplacement du plasma. Son utilisation s'accompagne des effets suivants :

• normalisation de l'équilibre hydrique et salin;
• reconstitution des carences en Na et Cl ;
• augmentation temporaire du volume sanguin;
• augmentation du débit urinaire pour nettoyer le corps.

En raison de l'amélioration de la biodisponibilité de la plupart des médicaments, la solution saline est utilisée en médecine comme moyen de diluer les médicaments injectables et infusés.

Solution saline comme base pour les préparations injectables et pour perfusion

Il est incompatible ou peu compatible avec les médicaments suivants :

• la norépinéphrine;
• les corticostéroïdes;
• stimulateur de leucopoïèse Filgrastim;
• antibiotique Polymyxine B.

En cas d'hypertension artérielle, le chlorure de sodium ne doit pas être associé à l'Enapril et au Spirapril : l'utilisation de solution saline réduit l'effet hypotenseur de ces médicaments.

La solution saline a une pression osmotique similaire à celle du sang humain et est donc rapidement éliminée du corps. Déjà 1 heure après l'utilisation du compte-gouttes, moins de la moitié du produit reste dans l'organisme.

Pourquoi prescrit-on une solution saline ?

La solution saline est administrée par voie intraveineuse sous forme de perfusions lorsque cela est indiqué :

1. Déshydratation sévère et critique de l'organisme, perturbation de l'équilibre eau-sel.
2. Volume plasmatique réduit avec pertes sanguines importantes, dyspepsie, brûlures graves, coma diabétique.
3. Réalisation d'interventions chirurgicales, période postopératoire.
4. Intoxication de l'organisme due à des infections et des empoisonnements d'origines diverses.
5. Saignement épigastrique, iléo-cæcal, pulmonaire.
6. Pathologies digestives : nausées, vomissements, diarrhée, constipation chronique et aiguë.
7. Manque de Na et Cl dans le corps.

Lors de l'introduction de compte-gouttes de solution saline avec des composants supplémentaires, la liste des indications s'allonge.

Mode d'emploi du compte-gouttes

Avant d'introduire du chlorure de sodium à l'intérieur, il doit être chauffé à une température de 36 à 38 degrés. La posologie du médicament est calculée individuellement, en fonction de l’état du patient, de ses antécédents médicaux, de son âge et de son poids.

La dose quotidienne moyenne du médicament varie dans les valeurs suivantes :

1. Adultes : 500-3000 ml.
2. Pendant la grossesse : 300-1200 ml.
3. Enfants : 20-100 ml par kg de poids.

Pour combler instantanément le manque de Na et Cl, 100 ml sont administrés une fois.

La vitesse moyenne du compte-gouttes est de 540 ml/h. La solution hypertonique est injectée en jet.

Injection par jet de solution saline

Pour la dilution et l'administration goutte à goutte d'autres médicaments, on utilise de 50 à 250 ml de solution physiologique par dose du médicament.

Effets secondaires

Les effets négatifs rares qui surviennent lors d’une utilisation prolongée ou intensive de chlorure de sodium comprennent :

Si de telles complications surviennent, l'administration de solution saline est arrêtée et le patient reçoit une assistance pour éliminer les effets secondaires.

Contre-indications à l'administration intraveineuse

La perfusion de solution saline est interdite pour les pathologies suivantes :

IV avec solution saline– un moyen rapide et efficace de reconstituer le volume sanguin dans le corps, de rétablir l’équilibre eau-sel et de nettoyer les toxines. Pour éviter que le produit ne provoque une réaction négative, il doit être utilisé exclusivement sous la surveillance d'un médecin.