A quel âge apparaît l'ostéochondropathie chez le chat ? Ostéochondrodysplasie chez le chat Scottish Fold : signes et traitement

Ostéochondrodysplasie – maladie incurable. Les chats Scottish Fold sont en danger. Découvrez les causes et les méthodes de prévention de la maladie.

Ostéochondrodysplasie. Description de la maladie

L'ostéochondrodysplasie est une maladie génétique qui touche les Écossais plier les chats. Ce maladie incurable, il est associé au gène de l'oreille tombante.

L'ostéochondrodysplasie se manifeste par la formation de tissu osseux autour de l'articulation, la croissance des os et de la colonne vertébrale est altérée, le développement tissu cartilagineux et squelette. Les articulations carpiennes et tarsiennes, ainsi que les vertèbres de la zone de la queue, sont le plus souvent touchées. poitrine, bas du dos.

Causes de maladie chez les chats

L'ostéochondrodysplasie est maladie génétique. Il est hérité quel que soit le sexe et se transmet des parents à la progéniture. Les chats Scottish Fold sont le plus souvent touchés.

Cette race de chat a les oreilles pliées, signe d'une formation altérée du cartilage. Les chats Scottish Fold souffrent d'ostéochondrodysplasie divers degrés pesanteur. Une formation altérée du cartilage provoque des anomalies du développement squelette osseux, dans les cas graves, une déformation des pattes antérieures et postérieures se développe.

Les éleveurs sont convaincus que si la race est correctement croisée, le risque de maladie est négligeable. Cependant, la possibilité de développer la maladie demeure. Pour cette raison, l’élevage de la race Scottish Fold est interdit dans certains pays.

Symptômes et signes de l'ostéochondrodysplasie chez le chat écossais

Chez les animaux atteints d'ostéochondrdysplasie, l'activité diminue fortement; l'animal refuse de sauter et de courir. Il souffre. Chez les jeunes chats, les signes de la maladie peuvent ne pas être perceptibles par le propriétaire. À cause de poids léger l'animal répartit la charge sur ses membres sains. La maladie évolue avec l'âge.

Expérience des chats malades :

• Difficulté à bouger
• Changement de démarche
• Courbure des membres
• Grosse tête
• Nez court, mâchoire saillante
• Dents tordues
• Boiterie

• Court pattes postérieures
• Articulations élargies
• Réticence à sauter haut

Les parties inférieures des membres des animaux sont courtes et sous-développées, c'est pourquoi les chats ont une apparence trapue. La queue est courte, immobile, fine à la base. Les signes de la maladie chez un chat peuvent apparaître aussi bien à un âge jeune qu'à un âge avancé. Si votre chat commence à bouger peu, ne saute pratiquement pas ou a une démarche échevelée, contactez un vétérinaire.

Pour poser un diagnostic définitif d'ostéochondrodysplasie, le médecin vous demandera de fournir le pedigree du chat. Je prendrai le général et analyse biochimique analyse de sang, d'urine. Il fera une radiographie des membres et de la colonne vertébrale. À Examen aux rayons X visible changements caractéristiques au niveau du tarse, de l'articulation du poignet et de la colonne vertébrale.

Comment traite-t-on l’ostéochondrodysplasie chez les chats Scottish Fold ?

Il n’existe aucun traitement qui éliminera ce problème. Un chat malade se voit prescrire un traitement d’entretien qui peut améliorer sa qualité de vie et réduire la douleur.

Le médecin vous prescrira des anti-inflammatoires, des chondroprotecteurs et prescrira des injections intra-articulaires de médicaments. Les chondroprotecteurs réduisent la destruction du tissu cartilagineux et augmentent la quantité de liquide intra-articulaire. Il devient plus facile pour l'animal de se déplacer.

Dans certains cas, une opération peut être prescrite, au cours de laquelle les excroissances osseuses sont enlevées et l'articulation est fixée dans une position. Une méthode de radiothérapie a également été développée pour réduire le taux de développement de la maladie. Cette méthode rarement utilisé dans notre pays en raison du manque d'équipement spécial.

Faire un régime pour un chat atteint d'ostéochondrodysplasie

Les chats atteints d'ostéochondrodysplasie doivent être correctement nourris. Leur régime comprend des suppléments spéciaux contenant des vitamines, des macro et microéléments. Les menus des chats comprennent des suppléments riches en calcium, phosphore, iode, fer et vitamines B et E. Parmi les aliments industriels, il est préférable de privilégier les aliments de marques proposant des gammes d'aliments pour animaux souffrant de douleurs articulaires. Ces aliments contiennent de la chondroïtine et de la glucosamine, des additifs qui stimulent la restauration du tissu cartilagineux.

Les chats atteints d'ostéochondrodysplasie sont sensibles à l'obésité. Ils bougent peu, donc ils prennent du poids rapidement embonpoint. Surveillez le contenu calorique de l'alimentation de votre animal et réduisez la portion si le chat commence à prendre du poids. Excès de poids le corps menace d'augmenter la charge sur système cardiovasculaire, sur la colonne vertébrale et les membres.

Les propriétaires de chats à oreilles pliées doivent surveiller attentivement la santé de leur animal et le moindre signe maladies, contact clinique vétérinaire. Plus tôt le médecin prescrit un traitement pour la maladie, plus plus de chances que l'animal vivra longtemps et vie active. Nous souhaitons à toutes les moustaches une bonne santé !

Le Scottish Fold doit ses oreilles courbées (ou tombantes) caractéristiques à un chat semi-sauvage d'Écosse porteur d'une mutation spontanée. Les oreilles recourbées ont été spécialement sécurisées par sélection. En 1966, ce nouvelle raceétait enregistrée en Angleterre. Mais ensuite, il s'est avéré qu'en plus des oreilles inhabituelles, les chats héritent également d'une pathologie du tissu cartilagineux. La race a été annulée en 1974 (et la race n'est actuellement pas enregistrée en Angleterre).

Cependant, la race Scottish Fold est reconnue en Amérique du Nord par la Cat Fanciers Association. La progéniture ne peut être obtenue qu'en croisant des chats écossais à oreilles droites et à oreilles pliées (lors du croisement de deux chats à oreilles pliées, la progéniture est obtenue avec des défauts grossiers). Les oreilles recourbées chez le chat sont une manifestation d'un défaut du cartilage.

L'ostéochondrodystrophie est maladie héréditaire, dans lequel se développe une déformation non seulement des oreilles, mais aussi du squelette (membres courts et courbés, queue épaissie). Les chats atteints d'ostéochondrodystrophie ne peuvent pas sauter, ils n'aiment pas les jeux actifs, leur démarche est « guinchée » ou boiteuse. La maladie n’est pas immédiatement perceptible. Les chats essaient de transférer la charge sur un membre sain et, comme ils sont légers, ils parviennent à le faire pendant assez longtemps, jusqu'à ce que l'arthrite se développe. En raison du sous-développement ou de la déformation des membres, les chats semblent trapus ou « accroupis ». Les boiteries apparaissent précocement (dès les premiers mois). Cette maladie est diagnostiquée par radiographie.

Il n'existe pas de traitement spécifique. Mais pour soulager la douleur, soulager l'enflure, augmenter le liquide articulaire pour « lubrifier » l'articulation et restaurer le tissu cartilagineux, des anti-inflammatoires non stéroïdiens (méloxicam 0,1 mg/kg) et des chondroprotecteurs (glucosamine et chondroïtine) sont utilisés. Dans les cas graves, il est indiqué correction chirurgicale ou radiothérapie.

Traduit du latin, l’ostéochondrodysplasie est croissance anormale et le développement du cartilage et du tissu osseux. Pour les propriétaires d'oreilles pliées Chats écossais cela signifie un handicap chez le chaton auquel ils se sont attachés. Terrible maladie reste toujours incurable.

Raisons

Il a été prouvé que l'ostéochondrodysplasie est une maladie héréditaire. Le même gène qui provoque la déformation et la courbure de l’oreillette provoque des changements irréversibles dans d’autres cartilages et os. C'est pour cette raison qu'ils voulaient interdire l'élevage des chats Scottish Fold, dont beaucoup vétérinaires Ils le préconisent toujours.

Au début, on pensait que seuls les chatons ayant reçu le gène des oreilles tombantes des deux parents étaient sensibles à l'ostéochondrodysplasie. Fold est hérité de manière dominante, il était donc censé résoudre le problème en croisant les Scottish Folds avec des chats Scottish Straight. Si un chat a les oreilles droites, il est garanti qu'il n'est pas porteur du gène de l'ostéochondrodysplasie.

Malheureusement, d’autres études ont montré que même les chatons hétérozygotes pour le gène de l’oreille tombante peuvent développer une ostéochondrodysplasie, bien qu’à un taux plus élevé. forme légère. Leur arthrose n'apparaît pas aussi précocement que chez les chatons issus du croisement de deux chats aux oreilles repliées.

Symptômes

Signes de la maladie : membres raccourcis et déformés, queue très courte et épaisse

Le taux de progression, l’apparition des signes cliniques et leur gravité peuvent varier considérablement selon les animaux de différentes portées. Les oreilles des chatons écossais commencent à s'enrouler vers l'âge d'un mois environ, et des boiteries et des difficultés à marcher associées à l'ostéochondrodysplasie apparaissent généralement après le sevrage des chatons, à l'âge de 7 semaines ou plus.

Symptômes de l'ostéochondrodysplasie :

• jambes raccourcies et déformées;
• démarche artificielle et guinchée;
• boiterie dans un ou plusieurs membres;
• signes généraux de douleur (le chaton miaule lorsqu'on le caresse, ne joue pas, est inactif, ne peut ni sauter ni courir).

Un signe indirect de la maladie sera anormalement court, épais, droit et raide avec une base fine. En raison de membres sous-développés, le chaton a une apparence « accroupie » et trapue.

Plus le chaton vieillit, plus il lui est difficile de bouger. Cela est dû au fait que le poids de l'animal augmente, et donc la charge sur les articulations endommagées.

Diagnostic

Afin de suspecter une ostéochondrodysplasie chez un chaton, un examen externe peut suffire à un vétérinaire. Mais pour déterminer jusqu’où est allée la déformation ostéoarticulaire, des radiographies sont réalisées.

Les changements les plus caractéristiques affectent parties inférieures membres, les pattes postérieures souffrant beaucoup plus que les pattes avant. Une radiographie montrera des exostoses dans la région du talon - des excroissances ostéochondrales massives et dures qui ressemblent à une tumeur. Les os des phalanges, du métatarse et des articulations tarsiennes eux-mêmes sont déformés et les espaces articulaires sont rétrécis ou absents.

Traitement

Les changements qui se produisent dans les os et les articulations sont irréversibles, la maladie est incurable. De nombreux vétérinaires peuvent conseiller les chatons malades en excluant obligatoirement leurs parents de la reproduction. Mais si les propriétaires se sont déjà attachés au nouveau membre de la famille, ils ne peuvent pas décider de franchir une telle démarche. Un traitement de soutien – palliatif – est alors prescrit.

Une variété de chondroprotecteurs sont largement utilisés - des préparations à base de glucosamine et de chondroïtine. Mais leur efficacité n’a pas été prouvée et équivaut à un placebo. Parce que les chatons malades souffrent constamment et douleur intense, votre médecin peut vous recommander des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Les médicaments à base de méloxicam sont les plus sûrs pour les chats. Malheureusement, leur utilisation à long terme menace le développement effets secondaires.

Si les propriétaires sont déterminés à se battre jusqu'au bout pour la vie de leur animal, un traitement chirurgical leur est proposé. Elle consiste à retirer les exostoses (ostéotomie) et à former des arthrodèses des articulations du talon. Autrement dit, le joint est fixé dans la position optimale par une structure métallique et reste immobile pour toujours. Parfois, cela peut réduire la douleur ressentie par votre chat lorsqu’il marche.

Des expériences réussies sont en cours pour administrer une radiothérapie à des chats malades. La radiothérapie peut réduire l’inflammation des articulations et arrêter la croissance osseuse pendant plusieurs mois, voire plusieurs années. Malheureusement, en Russie, il n'existe pratiquement pas de cliniques vétérinaires proposant une radiothérapie aux animaux. Cela est dû non seulement au coût élevé de l'équipement, mais également à la nécessité d'obtenir une licence et de former du personnel.

À titre de recommandation à long terme, les médecins conseillent de ne jamais suralimenter votre animal. Les chats sédentaires pour cause de maladie prennent rapidement du poids s'ils ne sont pas correctement nourris, ce qui augmente la charge sur leurs articulations. En règle générale, les chatons malades se voient prescrire des aliments industriels de haute qualité afin que l'ostéochondrodysplasie ne soit pas aggravée par une maladie secondaire.

Prévisions

L’espérance de vie des chats écossais atteints d’ostéochondrodysplasie est difficile à prévoir à l’avance. Cela dépend en grande partie de la volonté des propriétaires de prendre soin d'un chaton handicapé.

Pour un pronostic à long terme, il est nécessaire d'exclure d'autres maladies génétiques des chats écossais, qui peuvent survenir aussi souvent en cas d'élevage irresponsable que l'ostéochondrodysplasie. Il s’agit d’une maladie polykystique des reins et qui peut être détectée par échographie.

À degré léger les chats atteints d'ostéochondrodysplasie peuvent vivre des années, bien qu'ils nécessitent un traitement de soutien constant et conditions particulières contenu. Par exemple, ils peuvent avoir mal à aller aux toilettes, ce qui conduit à uriner dans aux mauvais endroits et chronique.

Si le chaton malade est homozygote pour le gène de l'oreille tombante (les deux parents sont des Scottish Folds), le pronostic à vie est extrêmement défavorable. La déformation osseuse provoque des douleurs intenses, de plus en plus difficiles à soulager avec l’âge. L’animal ne peut pas bouger et, à un moment donné, les propriétaires ont recours à l’euthanasie pour mettre fin aux souffrances de leur animal bien-aimé.

Ostéochondrodysplasie des chats Scottish Fold (SFOCD, OHDSHV)

Introduction

Les chats Scottish Fold sont une race connue pour leur nature affectueuse et douce, leur visage et leurs yeux arrondis et leurs oreilles recourbées et tombantes. Les oreilles recourbées caractéristiques ont été créées par sélection à partir d'une mutation spontanée découverte pour la première fois chez un chat semi-sauvage en Écosse dans les années 1960, d'où le nom de la race « Scottish Fold ». La race a été reconnue en Angleterre en 1966, mais en 1974, après la découverte d'un défaut héréditaire du cartilage, l'enregistrement de la race a été annulé. En Angleterre, l'enregistrement de la race n'est toujours pas autorisé, mais elle est reconnue par la North American Cat Fanciers Association. La version à poil long de la race est appelée Highland Fold. La progéniture obtenue en croisant des chats Scottish Fold et Scottish Straight est appelée Scottish Shorthairs.
Les chatons naissent avec les oreilles droites, mais vers l'âge d'un mois environ, les oreilles de certains chatons commencent à s'enrouler. Les oreilles recourbées sont la manifestation d’un défaut du tissu cartilagineux, hérité de manière autosomique dominante. Dernières recherches ont montré que le type d'héritage est plus susceptible d'être dominant incomplet que dominant simple. L'allèle responsable de l'oreille courbée est désigné par Fd. Les chats issus du croisement de deux parents aux oreilles repliées sont désignés par Fd/Fd, les hétérozygotes - par Fd/fd.

Étiologie et pathogenèse de l'ACDS

Le TOC est une maladie héréditaire caractérisée par des déformations du squelette telles qu'une queue courte, épaisse et immobile et des membres courts et tordus. Les chats malades présentent des signes de boiterie, une réticence à sauter et une démarche raide et « guinchée ». De telles difficultés sont dues à l'arthrose progressive, conséquence d'un développement défectueux et d'un dysfonctionnement du cartilage. Cette maladie apparaît constamment lorsque deux chats aux oreilles pliées sont croisés. En général, l'OCDS se manifeste par un défaut d'ossification endochondrale, entraînant un nanisme et des défauts morphologiques des axes axiaux et squelette périphérique. Nous constatons de tels changements uniquement chez cette race de chats, ainsi que chez les chats de grande taille et à croissance rapide. races géantes (Malamute d'Alaska, Bouviers bernois, Labrador Retrievers, Elkhounds norvégiens, Samoyèdes et Deerhounds). Il est proposé d'arrêter l'élevage de chats à oreilles repliées et de limiter l'élevage de chats à oreilles normales. oreillette, comme le Scottish Shorthair.

Signes cliniques

Cliniquement, la maladie se manifeste par des difficultés dans les mouvements de l'animal, mais il peut être difficile pour les propriétaires de chats de s'en rendre compte en raison du faible poids corporel des chats et de leur capacité à redistribuer la charge sur les membres sains en cas de pathologie orthopédique. Les animaux affectés présentent un raccourcissement et une déformation des membres et des plaques de croissance anormales. Les chats hétérozygotes (résultat du croisement d'un parent aux oreilles repliées avec un parent aux oreilles droites) peuvent également développer de l'arthrite, mais cela se produit à un rythme plus élevé. âge tardif que chez les animaux homozygotes. Les chats atteints de TOC présentent une sensibilité dans un ou plusieurs membres et une réticence à sauter. La démarche devient contre nature et guinchée du fait que les articulations ne peuvent pas supporter le poids d'un squelette assez lourd. Les parties distales des membres de ces chats sont courtes et souvent déformées, ce qui donne à l'animal un aspect « accroupi » ou « accroupi » (Fig. 1). La queue est courte, a une base fine, peut être droite et rigide. Ces chats développent souvent une boiterie dès l’âge de quelques semaines ou mois, et les signes s’aggravent avec l’âge à mesure que la pression exercée sur les os et les articulations augmente.

Riz. 1. Vue typique des parties distales des membres pelviens chez les chats atteints de TOC : épaississement et déformation prononcés des surfaces plantaires du métatarse chez chat adulte(à gauche), déformation grave des doigts et blessures des tissus mous chez un chaton (à droite) (vetmedical.ru).

Diagnostic

La radiographie est la base du diagnostic du TOC. Les lésions peuvent être bilatéralement symétriques et apparaître dès l’âge de 7 semaines. Il y a un changement dans la forme et la taille des os du poignet, du métacarpe, du tarse, du métatarse, des phalanges et des vertèbres caudales. Les signes skialologiques de l'ACDS sont des modifications du squelette et une polyarthrite ankylosante évolutive affectant les articulations. sections distales membres. Les membres pelviens sont plus souvent touchés que les membres thoraciques et les modifications radiographiques sont généralement plus prononcées dans les membres pelviens. Les signes radiographiques comprennent :

• forme et structure anormales des os du poignet, du métacarpe, du métatarse, des phalanges des doigts, des vertèbres caudales,
• espaces articulaires rétrécis,
• formation progressive d'exostoses autour des articulations des parties distales des membres, accompagnée d'une diminution diffuse de la densité des zones osseuses adjacentes,
• la formation d'exostoses plantaires qui, dans les cas graves, se propagent à calcanéum.

Riz. 2. Radiographies des extrémités des animaux présentés sur la Fig. 1. Des exostoses massives sont détectées au niveau des articulations métatarse et du jarret, une déformation des phalanges des doigts, ainsi que des exostoses et une déformation des vertèbres caudales (vetmedical.ru)

Riz. 3. Radiographies AP et latérales du pied et du jarret d'un chat montrant d'importantes modifications osseuses irréversibles et une maladie articulaire dégénérative secondaire chez un chat atteint de TOC. Photos gracieuseté du Dr. Richard Malik

Riz. 4. Radiographies des membres pelviens distaux du chat. Exostoses massives avec formation de « ponts » osseux et développement d'une ankylose de l'articulation du jarret, déformation sévère des phalanges des doigts.

Traitement

Le traitement est inefficace, mais l'utilisation de polysulfate de pentotan, de GAG, d'anti-inflammatoires non stéroïdiens ou d'une combinaison de ceux-ci peut avoir un effet palliatif.

Bien que cette pathologie n'a pas traitement spécifique, douleur constante en cas de lésions articulaires importantes, elle peut être contrôlée par l'utilisation d'un complexe de chondroprotecteurs, tel que le sulfate de glucosamine/chondroïtine. Ces additifs alimentaires largement recommandé en raison du potentiel action positive sur les animaux souffrant d'arthrite et douleurs articulaires. Leur action est de réduire les dommages et l’enflure du cartilage en augmentant la lubrification des articulations et en réparant le cartilage. Tout cela atténue les symptômes et protège les articulations. Un usage judicieux des anti-inflammatoires non stéroïdiens peut être justifié. Les chats Scottish Fold peuvent souffrir de polykystose rénale et les AINS doivent être utilisés avec prudence chez les chats dont la fonction rénale est inconnue.

Actuellement, un a également été décrit cas clinique candidature réussie Radiothérapie chez un chat atteint de TOC. Ce chat présentait des exostoses bilatérales massives au niveau des surfaces plantaires des métatarse et des articulations du jarret. La radiothérapie a été choisie comme thérapie palliative pour réduire l'inflammation et la progression de l'ankylose. Le chat a reçu 6 séances de radiothérapie à une dose de 1,5 Gray une fois toutes les 2 semaines. Aucun effet secondaire de la radiothérapie n’a été observé. Un mois plus tard, l'animal ne présentait aucun signe clinique de la maladie, le chat bougeait activement et pouvait même grimper aux arbres. Les radiographies obtenues 28 mois après la radiothérapie n'ont montré aucun nouveau foyer de prolifération osseuse (Hubler M et al (2004) Palliative irradiation of Scottish Fold osteochondrodysplasia. Vet Radiol Ultrasound 45(6):582-585.

Riz. 5 Radiographies du métatarsien droit et de l'articulation du jarret d'un chat atteint de TOC avant la radiothérapie (à gauche) et 28 mois après la radiothérapie (à droite).

Dans les cas plus graves, une correction chirurgicale telle qu’une ostéotomie et une arthrodèse du jarret peut être utile.
De plus, il est recommandé d'effectuer régulièrement des radiographies pour détecter la progression des changements pathologiques.

Cas cliniques d'ostéochondrodysplasie chez le chat Scottish Fold
(Hôpital universitaire de médecine vétérinaire, Université nationale de Séoul, Corée.)

Cas 1 : Un chat Scottish Fold castré, âgé de 2 ans, pesant 2,3 kg, présente des signes de claudication intermittente du membre pelvien droit depuis 2 semaines. L'articulation du jarret droit touchée était sensible à la palpation et les membres distaux étaient anormalement raccourcis. Le chat était généralement réticent à sauter et à bouger. Sur les radiographies du membre pelvien en deux projections, des signes radiographiques caractéristiques de l'OCDS sont visualisés. La partie distale du tibia et fibule, les os du tarse, du métatarse et des phalanges des doigts n'étaient pas significativement déformés, cependant, les os métatarsiens étaient plus courts que la normale. Une formation prononcée de nouveau tissu osseux est visible dans le tarse et les os métatarsiens proximaux (Fig. 5). Les espaces articulaires des articulations intertarsiennes et métatarsiennes semblent flous et inégalement rétrécis, et les os tarsiens semblent mangés par les mites, en particulier dans la zone périarticulaire. Les changements dans les tissus du tarse droit étaient plus prononcés que ceux du tarse gauche, cependant, les changements étaient similaires. Le chat a été traité quotidiennement avec du méloxicam (0,1 mg/kg) pendant 3 jours pour contrôler la douleur, suivi d'un complexe de sulfate de glucosamine et de chondroïtine.

Fig.6. Vues latérales (A) et dorsopalmaire (B) du membre pelvien distal droit d'un chat. Formation prononcée de nouveau tissu osseux dans la région du tarse et dans la partie proximale du métatarse (A). Les espaces articulaires et les bords des articulations intertarsiennes et métatarsiennes (B) semblent flous par rapport à articulation normale(AVEC)

Cas 2 :
Un chat Scottish Fold, âgé de 4 mois et pesant 1,2 kg, a été admis avec des signes de boiterie au membre pelvien droit depuis 1 semaine. Le chaton était réticent à grimper et préférait se reposer sur sa chaise longue plutôt que de jouer. La queue courte et rigide, ainsi que les membres épaissis, distinguaient clairement le chaton de ses compagnons de portée.
Une radiographie du bassin, des membres pelviens et des vertèbres caudales a été réalisée. Une faible formation d’exostoses plateaulatérales à l’articulation du jarret droit a été détectée. Les os du métatarse et des phalanges étaient raccourcis et déformés de manière asymétrique. Les espaces articulaires des articulations interphalangiennes étaient irréguliers et élargis (Fig. 6). Immédiatement après la confirmation du diagnostic, le chaton s'est vu prescrire du méloxicam (0,1 mg/kg) pendant 3 jours, suivi d'un traitement par un complexe de glucosamine et de sulfate de chondroïtine.

Riz. 7. Vues latérales (A) et dorsopalmaires (B) du membre pelvien distal droit d'un chat. Une mauvaise formation de nouveau tissu osseux est visualisée dans la région planolatérale (A) du membre pelvien droit. Les os métatarsiens sont raccourcis, épaissis et courbés (B) par rapport à la normale (C). Les phalanges semblent dilatées et sous-développées.

Cas 3 :

Un chat Scottish Fold intact de 3 ans, pesant 3 kg, présentait un gonflement des quatre membres et une boiterie. Ce chat a développé pour la première fois une boiterie au niveau des membres pelviens à l’âge de 6 mois. Les deux articulations du jarret sont considérablement élargies en raison du gonflement. Les articulations tarsiennes semblaient également enflées mais n’étaient pas douloureuses. Le chat avait des difficultés à bouger et ne pouvait pas sauter sur une chaise ou un lit. L'examen clinique a révélé des membres raccourcis et tordus, ainsi qu'une queue courte, épaissie et rigide.
Les modifications radiologiques étaient symétriques dans les deux jambes et étaient visibles au niveau des articulations du jarret. Une formation massive de tissu osseux a été visualisée avec l’apparition de « ponts » osseux s’étendant de la partie proximale du calcanéum jusqu’à la partie proximale des os métatarsiens, entraînant la fusion des os tarsiens et la formation d’une ankylose de l’articulation du jarret. (Fig.7). Nouveau tissu osseux a des bords flous, un motif trabéculaire typique avec une densité réduite. Les phalanges des quatre membres étaient raccourcies, courbées et élargies et présentaient des métaphyses dilatées et sclérotiques (Fig. 4). Les vertèbres caudales avaient des corps vertébraux de différentes tailles et des espaces intervertébraux rétrécis dans la région de 5 à 8 vertèbres. L'approche thérapeutique consistait à administrer un complexe glucosamine-chondroïtine sulfate pour soulager l'inconfort du chat.

Riz. 8. Radiographies de la partie distale des membres pelviens (A) et thoraciques (B) d'un chat en projections directes et latérales. Les os métatarsiens (A) sont raccourcis, tordus et déformés. Sur membre thoracique réaction périostée modérée dans la région phalangienne (B). Les espaces articulaires des articulations interphalangiennes sont inégalement élargis (A et B). Une exostose massive est visualisée, s'étendant de la partie proximale du calcanéum à la partie proximale du métatarse, entraînant une ankylose de l'articulation du jarret.

Références :

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8. P.M. Montavon, K. Voss, S.J. Langley-Hobbs. Chirurgie orthopédique féline et maladies musculo-squelettiques. 2009.

Ostéochondrodysplasie des races de chats Pli écossais – une maladie héréditaire (génétique) caractérisée par un trouble généralisé de la formation du cartilage. La maladie se manifeste par la formation de tissu osseux autour des articulations, ce qui perturbe leur mobilité. Les lésions sont plus prononcées au niveau des articulations du poignet et du tarse (sous le talon), ainsi que des vertèbres situées de la poitrine à la queue.

La race Scottish Fold a été développée en Écosse en croisant des chats sensibles aux mutations spontanées avec de simples chats de ferme et des chats British Shorthair. On pensait auparavant que les chats hétérozygotes n'étaient pas sensibles aux lésions squelettiques, à l'exception des oreilles repliées, et ce n'est qu'en croisant deux chats aux oreilles tombantes que des lésions articulaires se développaient. Aujourd'hui, il est établi que les oreilles pliées sont signe extérieur violation générale formation de cartilage, de sorte que tous les chats de cette race souffrent d'ostéochondrodysplasie de gravité variable.

Pendant la période de croissance, le développement anormal du cartilage provoque des perturbations dans la croissance des os en longueur et en largeur ; dans les cas graves, une déformation des membres se développe. Dans les articulations touchées en raison de charges accrues progressif changements dégénératifs, le tissu osseux se développe autour de l'articulation, qui est plus prononcé au niveau du site de fixation des ligaments et de la capsule articulaire à l'os. Ces processus sont plus prononcés au niveau du tarse et du poignet, ce qui peut finalement conduire à une mobilité réduite de ces articulations.

La maladie a des synonymes équivalents, tels que arthropathie, chondrodysplasie Et ostéodystrophie Plis écossais.

Signes cliniques

Il existe une variabilité considérable dans la gravité des symptômes de la chondrodysplasie chez le chat. Les signes cliniques peuvent apparaître aussi bien à l’âge de 5 mois qu’à l’âge de 6 ans. Exposition de chats atteints divers signes troubles musculo-squelettiques tels que boiterie, incapacité à sauter haut et démarche tendue. Le taux de progression de la maladie varie également considérablement. En palpant l'articulation sous le talon et au niveau du poignet, vous pouvez ressentir des exostoses (excroissances osseuses), plus prononcées sur les membres postérieurs. Avec des excroissances osseuses de taille importante, la peau située au-dessus d'elles peut s'ulcérer.

Diagnostic

Le diagnostic final est posé par un examen radiographique (rayons X) et des modifications caractéristiques du tarse, du poignet et des vertèbres peuvent être détectées.

Traitement

Étant donné que la chondrodysplasie est une maladies génétiques et on ne peut pas la guérir complètement, la thérapie consiste à diverses méthodes visant à réduire la douleur et à améliorer la qualité de vie de l'animal. Comme méthodes conservatrices Le traitement utilise des anti-inflammatoires non stéroïdiens (par exemple le méloxicam), du polysulfate de pentosane et des glycosaminoglycanes. Dans les pays développés, ils sont utilisés pour réduire la progression de la maladie. radiothérapie(irradiation). Traitement chirurgical peut impliquer l'ablation des exostoses osseuses et la fixation de l'articulation dans une position (arthrodèse).

Ci-dessous, des radiographies de traits caractéristiques chondrodysplasie

Photo 1. radiographie Un chaton de 6 mois a présenté des changements caractéristiques de l'ostéochondrodysplasie. Les propriétaires ont contacté la clinique vétérinaire pour se plaindre du fait que le chaton protégeait ses pattes postérieures, sautait prudemment sur le canapé et ne rétractait pas les griffes de ses pattes postérieures.

Photo 2. radiographiechat atteint de chondrodysplasie

Photo 3. radiographiechat atteint de chondrodysplasie

Photo 4. radiographiechat atteint de chondrodysplasie

Clinique vétérinaire du Dr Shubin, Balakovo