Suppositoires antiviraux Genferon Light pour enfants : mode d'emploi. Suppositoires antiviraux Genferon pour enfants Le spray léger Genferon peut-il être utilisé chez les enfants ?

Lumière Genferone

Ingrédient actif

Interféron alfa-2b + Taurine (Interféron alfa-2b + Taurinum)

ATX :

Groupes pharmacologiques

Classification nosologique (ICD-10)

Composition et forme de libération

sous blister 5 sup.; dans un emballage en carton 1 ou 2 paquets.

dans des flacons en verre foncé, fermés par un distributeur muni d'un capuchon de protection ; 1 flacon dans un emballage en carton.

Description de la forme galénique

blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre, de forme cylindrique avec une extrémité pointue, uniforme en section longitudinale. Une tige pneumatique ou une dépression en forme d'entonnoir est autorisée sur la coupe.

liquide transparent incolore ou jaune clair, sans inclusions mécaniques visibles.

Action pharmacologique

Immunomodulateur, antiviral, antibactérien, antiprolifératif, régénérant .

Propriétés immunobiologiques

Genferon ® Light est un médicament combiné dont l'effet est déterminé par les composants inclus dans sa composition. A des effets locaux et systémiques.

La taurine aide à normaliser les processus métaboliques et la régénération des tissus, a des effets stabilisants membranaires et immunomodulateurs. Étant un puissant antioxydant, la taurine interagit directement avec les espèces réactives de l'oxygène, dont l'accumulation excessive contribue au développement de processus pathologiques. La taurine aide à maintenir l'activité biologique de l'interféron, renforçant ainsi l'effet thérapeutique du médicament.

Pharmacocinétique

Avec l'administration rectale du médicament, une biodisponibilité élevée (plus de 80 %) de l'interféron est observée, ce qui permet d'obtenir des effets immunomodulateurs systémiques locaux et prononcés ; lorsqu'il est utilisé par voie intravaginale, en raison de la concentration élevée sur le site d'infection et de la fixation sur les cellules de la muqueuse vaginale, un effet antiviral, antiprolifératif et antibactérien local prononcé est obtenu, tandis que l'effet systémique est insignifiant en raison de la faible capacité d'absorption du muqueuse vaginale. La Cmax de l'interféron dans le sérum sanguin est atteinte 5 heures après l'administration du médicament. La principale voie d'élimination est le catabolisme rénal. T1/2 est de 12 heures, ce qui nécessite l'utilisation du médicament 2 fois par jour.

Lorsqu'il est administré par voie intranasale, en raison de la concentration élevée sur le site de l'infection, un effet antiviral et immunostimulant local prononcé est obtenu.

L'absorption systémique du médicament est insignifiante - la faible biodisponibilité des médicaments lorsqu'ils sont administrés par voie intranasale est associée au fonctionnement d'une famille spéciale de protéines de 25 protéines qui font partie de la muqueuse nasale et contrôlent le transport de tous les objets moléculaires et cellulaires qui pénètrent dans la muqueuse.

Dans le même temps, une certaine quantité du médicament pénètre dans la circulation sanguine systémique, obtenant ainsi un effet immunomodulateur systémique.

Indications du médicament

en tant que composant d'une thérapie complexe - traitement des infections virales respiratoires aiguës et d'autres maladies infectieuses d'étiologie bactérienne et virale chez les enfants ;

traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les enfants et les femmes, incl. les femmes enceintes.

prévention et traitement de la grippe et des ARVI chez les adultes et les enfants de plus de 14 ans.

Contre-indications

Suppositoires à usage vaginal ou rectal

intolérance individuelle à l'interféron et à d'autres substances incluses dans le médicament;

Je trimestre de grossesse.

Avec prudence : exacerbation de maladies allergiques et auto-immunes.

Spray à usage nasal, dosé

hypersensibilité à l'interféron alfa-2b ou à d'autres composants du médicament ;

les enfants jusqu'à 14 ans.

Avec prudence : patients souffrant de saignements de nez.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Suppositoires à usage vaginal ou rectal

Des études cliniques ont prouvé l'efficacité et la sécurité de l'utilisation du médicament Genferon ® Light chez les femmes enceintes de 13 à 40 semaines. L'utilisation au cours du premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Il n'y a aucune restriction d'utilisation pendant l'allaitement.

Spray à usage nasal, dosé

Peut être utilisé pendant toute la période de grossesse.

Effets secondaires

Suppositoires à usage vaginal ou rectal

Le médicament est bien toléré par les patients. Des réactions allergiques locales (démangeaisons et sensation de brûlure dans le vagin) sont possibles. Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent dans les 72 heures après l'arrêt de l'administration. La poursuite du traitement est possible après consultation d'un médecin.

À ce jour, aucun effet secondaire grave ou potentiellement mortel n’a été observé. Des phénomènes qui surviennent lors de l'utilisation de tous les types d'interféron alpha-2b, tels que des frissons, de la fièvre, de la fatigue, une perte d'appétit, des maux de tête et des muscles, des douleurs articulaires, des sueurs ainsi que des leucémies et des thrombocytopénies, peuvent être observés, mais ils surviennent. plus souvent en cas de dépassement de la dose quotidienne supérieure à 10 000 000 UI. Dans ces cas, il est recommandé de consulter votre médecin pour décider d'arrêter le médicament ou de réduire la dose.

Comme pour tout autre médicament à base d'interféron alpha, si la température augmente après son administration, une dose unique de paracétamol est possible à raison de 500 à 1 000 mg pour les adultes et de 250 mg pour les enfants.

Spray à usage nasal, dosé

Aucun effet secondaire n'a été noté.

Interaction

Suppositoires à usage vaginal ou rectal

Genferon ® Light est plus efficace en tant que composant d'une thérapie complexe. Lorsqu'il est associé à des médicaments antibactériens, fongicides et antiviraux, une potentialisation mutuelle de l'action est observée, ce qui permet d'obtenir un effet thérapeutique total élevé.

Spray à usage nasal, dosé

Pas noté.

Conseils d'utilisation et doses

Suppositoires à usage vaginal ou rectal : par voie vaginale, rectale.

Le mode d'administration, la posologie et la durée du traitement dépendent de l'âge, de la situation clinique spécifique et sont déterminés par le médecin traitant. Chez l'adulte et l'enfant de plus de 7 ans, Genferon® Light est utilisé à la posologie de 250 000 UI d'interféron alfa-2b par suppositoire. Chez les enfants de moins de 7 ans, il est sécuritaire d'utiliser le médicament à la dose de 125 000 UI d'interféron alfa-2b par suppositoire. Chez les femmes enceintes de 13 à 40 semaines, le médicament est utilisé à la dose de 250 000 UI d'interféron alfa-2b par suppositoire.

ARVI et autres maladies virales aiguës chez les enfants : 1 sup. par voie rectale 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures en parallèle avec le traitement principal pendant 5 jours. Si les symptômes persistent, le traitement est répété après un intervalle de 5 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires chroniques d'étiologie virale chez l'enfant : 1 sup. par voie rectale 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures simultanément avec un traitement standard pendant 10 jours. Puis pendant 1-3 mois - 1 sup. par voie rectale le soir, un jour sur deux.

Maladies infectieuses et inflammatoires aiguës du tractus urogénital chez l'enfant : 1 sup. par voie rectale 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme enceinte : 1 sup. par voie vaginale 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours.

Maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme : 1 sup. (250 000 UI) par voie vaginale ou rectale (selon la nature de la maladie) 2 fois par jour à 12 heures d'intervalle pendant 10 jours. Pour les formes prolongées, 3 fois par semaine un jour sur deux, 1 sup. dans un délai de 1 à 3 mois.

Spray dosé pour usage nasal : par voie intranasale, par administration aérosol de 1 dose (1 dose = 1 appui court sur le distributeur).

Dès les premiers signes de la maladie, Genferon ® Light est administré par voie intranasale pendant 5 jours, une dose (une pression sur le distributeur) dans chaque fosse nasale 3 fois par jour (une dose correspond à environ 50 000 UI d'interféron alfa-2b, la dose quotidienne la dose ne doit pas dépasser 500 000 UI).

En cas de contact avec un patient atteint d'infection virale respiratoire aiguë et/ou d'hypothermie, le médicament est administré selon le schéma indiqué 2 fois par jour pendant 5 à 7 jours. Si nécessaire, des cours préventifs sont répétés.

Mode d'emploi du spray

1. Retirez le capuchon de protection.

2. Avant la première utilisation, appuyez plusieurs fois sur le distributeur jusqu'à ce qu'un mince filet apparaisse.

3. Lors de l'utilisation, maintenez la bouteille en position verticale.

4. Injectez le médicament en appuyant une fois sur le distributeur dans chaque passage nasal, tour à tour.

5. Après utilisation, fermez le distributeur avec le capuchon de protection.

Surdosage

Suppositoires à usage vaginal ou rectal

Aucun cas de surdosage de Genferon ® Light n'a été enregistré. Si vous administrez accidentellement plus de suppositoires à la fois que ce qui a été prescrit par votre médecin, l'administration doit être suspendue pendant 24 heures, après quoi le traitement peut être repris selon le schéma prescrit.

Spray à usage nasal, dosé

Aucun cas de surdosage du médicament Genferon ® Light n'a été signalé.

Instructions spéciales

Suppositoires à usage vaginal ou rectal

Genferon ® Light n'affecte pas la réalisation d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention particulière et des réactions rapides (conduite de véhicules, de machines, etc.).

Conditions de délivrance en pharmacie

Sur ordonnance (suppositoires à usage vaginal ou rectal).

Conditions de stockage du médicament

À une température de 2 à 8 °C.

Tenir hors de portée des enfants.

Genferon Light est un médicament immunomodulateur à activité antivirale, destiné à un usage topique.

Forme et composition de la version

Genferon Light est disponible sous les formes posologiques suivantes :

• gouttes nasales : liquide transparent jaune clair ou incolore (10 ml chacun dans des flacons en verre foncé, fermés par des embouts compte-gouttes ou avec un embout compte-gouttes inclus ; 1 flacon dans une boîte en carton accompagné d'un mode d'emploi) ;
• Spray nasal dosé : liquide transparent jaune clair ou incolore, sans inclusions mécaniques visibles à l'œil (100 doses chacune dans des flacons en verre foncé, fermés par un distributeur avec un bouchon spécial ; dans une boîte en carton 1 flacon et mode d'emploi du médicament) ;
• suppositoires vaginaux et rectaux : cylindriques, à extrémité pointue, blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre, uniformes en section longitudinale ; Il est permis d'avoir un évidement en forme d'entonnoir ou de tige d'air sur la coupe du suppositoire (5 pièces chacune dans des blisters en film de chlorure de polyvinyle ou en feuille d'aluminium ; dans un emballage en carton il y a 1 ou 2 blisters et mode d'emploi de Genferon Light).

Composition pour 1 ml de gouttes nasales :

• principes actifs : taurine – 0,8 mg, interféron alpha-2b humain recombinant – 10 000 UI ;
• composants auxiliaires de la substance rhIFN-α-2b (interféron alpha-2b humain recombinant) : acétate de sodium trihydraté, chlorure de sodium, eau pour préparations injectables, acide acétique glacial ;
• composants auxiliaires de la solution : glycérol, polysorbate-80, chlorure de potassium, dihydrogénophosphate de potassium, édétate disodique dihydraté, chlorure de sodium, hydrogénophosphate de sodium, dextrane-35 000-45 000, eau pour préparations injectables.

Composition pour 1 dose de spray nasal :

• principes actifs : taurine – 1 mg, interféron alpha-2b humain recombinant – 50 000 UI ;
• composants auxiliaires : dextrane 40 000, glycérol, chlorure de potassium, dihydrogénophosphate de potassium, parahydroxybenzoate de méthyle, édétate disodique dihydraté, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, polysorbate-80, huile de menthe poivrée, chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.

Composition pour 1 suppositoire :

• principes actifs : taurine – 0,005 g, interféron alpha-2b humain recombinant – 125 000 UI ou 250 000 UI ;
• composants auxiliaires : dextrane 60 000, polysorbate-80, acide citrique, graisse solide, hydrogénocitrate de sodium, macrogol 1500, émulsifiant T2, eau purifiée.

Propriétés pharmacologiques

Genferon Light est une association de médicaments qui a des effets locaux et systémiques. Le médicament possède des propriétés antivirales, anti-inflammatoires, immunomodulatrices, antibactériennes, antioxydantes, antiprolifératives, stabilisatrices de membrane et régénératrices locales.

Pharmacodynamie

Le principal ingrédient actif de Genferon Light est l'interféron alpha-2b humain recombinant, qui est produit par des souches de la bactérie Escherichia coli dans lesquelles le gène de l'interféron alpha-2b humain a été spécialement introduit (par génie génétique).

L'interféron alpha-2b est capable de bloquer la reproduction des virus au stade de la synthèse de protéines spécifiques. Lorsqu'il est utilisé par voie intranasale, le médicament prévient l'infection par le virus des cellules non infectées de la muqueuse nasale, qui est le site d'invasion d'agents pathogènes, ainsi que le principal foyer inflammatoire des infections respiratoires.

Les propriétés immunomodulatrices se manifestent par le renforcement des réactions du système immunitaire à médiation cellulaire, ce qui augmente la réponse immunitaire de l'organisme à l'invasion d'agents étrangers. Cet effet est obtenu grâce à l'activation des cellules NK (cellules tueuses naturelles), des cellules T tueuses CD8+, à une différenciation améliorée des lymphocytes B et à une augmentation de leur production d'anticorps. De plus, l’interféron alpha-2b augmente l’expression des molécules du CMH (complexe majeur d’histocompatibilité) de classe I, ce qui augmente à terme la capacité des cellules du système immunitaire à reconnaître les cellules infectées. Le médicament active également la phagocytose et les cellules du système phagocytaire mononucléaire (système monocytes-macrophages). Grâce à l'activation des leucocytes contenus dans toutes les couches de la membrane muqueuse, leur participation active à l'élimination des foyers pathologiques est assurée. Sous l'influence de l'interféron, la production d'immunoglobuline A sécrétoire est restaurée.

L'effet antibactérien du médicament est médié par les réactions du système immunitaire, qui sont renforcées par l'influence de l'interféron.

Le deuxième composant actif de Genferon Light, la taurine, normalise les processus métaboliques dans les tissus, favorise une récupération plus rapide et la régénération des muqueuses endommagées par le processus inflammatoire. La taurine est un puissant antioxydant, elle interagit donc directement avec les espèces réactives de l'oxygène, dont l'accumulation renforce les phénomènes pathologiques. La taurine préserve l'activité biologique de l'interféron et améliore l'effet thérapeutique du médicament.

Pharmacocinétique

Avec la voie d'administration intranasale (Genferon Light sous forme de gouttes et de sprays), une forte concentration d'interféron est créée au site d'infection. Le médicament a un effet immunostimulant et antiviral local prononcé. L'absorption systémique est négligeable (l'interféron alpha-2b recombinant humain est détecté en petites quantités dans le sang et les tissus pulmonaires). La principale biotransformation se produit dans les reins. La demi-vie (T 1/2) est de 5,1 heures. Une petite quantité d'interféron qui pénètre dans la circulation systémique présente un effet immunomodulateur systémique.

Avec la voie d'administration rectale (Genferon Light sous forme de suppositoires), la biodisponibilité du médicament est élevée (plus de 80%), ce qui permet d'obtenir non seulement un effet immunomodulateur local, mais également systémique prononcé.

Dans le cas d'une utilisation intravaginale, en raison de la concentration importante dans le foyer infectieux et de la fixation de l'interféron sur les cellules de la membrane muqueuse, un effet antibactérien, antiviral et antiprolifératif local prononcé est obtenu. Mais comme la capacité d’absorption de la muqueuse vaginale est faible, les effets systémiques du médicament sont insignifiants. La concentration sérique maximale d'interféron est observée 5 heures après l'utilisation des suppositoires. La principale voie d'élimination est le catabolisme rénal. T 1/2 – 12 heures, Genferon Light doit donc être administré 2 fois par jour.

Indications d'utilisation

Genferon Light sous forme de gouttes est utilisé pour le traitement des infections virales respiratoires aiguës (dont la grippe) chez les enfants à partir du 29ème jour de vie jusqu'à 14 ans.

Le médicament sous forme de spray est prescrit aux adultes et adolescents de plus de 14 ans comme agent préventif et thérapeutique contre les ARVI et la grippe.

Les indications d'utilisation de Genferon Light sous forme de suppositoires sont :

• infections virales respiratoires aiguës et autres maladies infectieuses d'origine virale et bactérienne (chez les enfants dans le cadre d'une thérapie complexe) ;
• maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital (chez l'enfant et la femme, y compris les femmes enceintes, simultanément à un traitement spécifique prescrit et supervisé par un spécialiste).

Contre-indications

Absolu:

• âge des enfants de 0 à 28 jours (pour les gouttes nasales);
• enfants et adolescents jusqu'à 14 ans (pour spray nasal dosé) ;
• premier trimestre de grossesse (pour les suppositoires) ;
• sensibilité individuelle accrue aux ingrédients principaux ou supplémentaires du médicament.

Relatif (Genferon Light est utilisé avec prudence) :

• saignements de nez (pour les formes intranasales du médicament);
• exacerbation de maladies auto-immunes et allergiques.

Genferon Light : mode d'emploi (posologie et méthode)

Gouttes nasales

Les gouttes Genferon Light sont utilisées par voie intranasale. Le médicament commence à être instillé dans le nez dès l'apparition des premiers signes de la maladie. La durée du cours est de 5 jours.

• enfants âgés de 29 jours à 11 mois 29 jours – 500 UI (1 goutte) dans chaque narine 5 fois par jour (la dose quotidienne est de 5 000 UI) ;
• enfants âgés de 1 à 3 ans - 1 000 UI (2 gouttes) dans chaque narine 3 à 4 fois par jour (la dose quotidienne est de 6 000 à 8 000 UI) ;
• enfants et adolescents âgés de 3 à 14 ans – 1 000 UI (2 gouttes) dans chaque narine 4 à 5 fois par jour (la dose quotidienne est de 8 000 à 10 000 UI).

Spray nasal dosé

Le spray Genferon Light s'utilise par voie intranasale à l'aide d'une injection aérosol de 1 dose du médicament (1 dose équivaut à une pression courte sur le flacon distributeur).

Le spray est administré par voie intranasale, dès le premier jour de la maladie, pendant 5 jours. Une dose unique correspond à 50 000 UI (une pression sur le distributeur) dans chaque narine. Le médicament doit être utilisé 3 fois par jour. La dose quotidienne totale ne dépasse pas 500 000 UI d'interféron alpha-2b.

A titre préventif (en cas d'hypothermie et/ou de contact avec une personne malade), Genferon Light est administré à raison de 50 000 UI dans chaque narine 2 fois par jour. Durée d'utilisation : 5 à 7 jours. Si nécessaire, le cours préventif est répété.

Mode d'emploi du flacon pulvérisateur :

1. Retirez le capuchon de protection.
2. Avant la première utilisation, appuyez plusieurs fois sur le distributeur jusqu'à ce qu'un mince filet apparaisse.
3. En tenant le flacon en position verticale, injectez le spray en appuyant une fois sur le distributeur, d'abord dans un passage nasal puis dans l'autre.
4. Fermez le distributeur avec le capuchon de protection.

Pour éviter la propagation de l’infection, une utilisation individuelle du flacon est recommandée.

Suppositoires vaginaux et rectaux

Les suppositoires Genferon Light peuvent être pris par voie rectale et vaginale. La méthode d'administration du médicament, la dose utilisée et la durée du traitement dépendent de l'âge du patient et de la situation clinique individuelle.

Chez les enfants de moins de 7 ans, y compris les nourrissons, l'utilisation de l'interféron alfa-2b à la dose de 125 000 UI par suppositoire est sans danger. Les enfants de plus de 7 ans et les adultes, y compris les femmes enceintes de 13 à 40 semaines, se voient prescrire Genferon Light à la dose de 250 000 UI d'interféron alpha-2b par suppositoire.

• ARVI et autres infections aiguës d'origine virale chez l'enfant : 1 suppositoire par voie rectale 2 fois par jour (avec un intervalle de 12 heures) simultanément au traitement principal pendant 5 jours. Si les symptômes de la maladie persistent ou s'aggravent après 5 jours, vous devez consulter un médecin. Selon les indications, il est possible de répéter le cours après une pause de 5 jours ;
• maladies infectieuses et inflammatoires chroniques d'origine virale chez l'enfant de plus de 7 ans : 250 000 UI (1 suppositoire) par voie rectale 2 fois par jour (avec un intervalle de 12 heures) simultanément avec un traitement standard pendant 10 jours. Après la période de 10 jours - 1 suppositoire par voie rectale (le soir) tous les deux jours pendant 1 à 3 mois ;
• maladies urogénitales infectieuses et inflammatoires aiguës chez l'enfant : 1 suppositoire par voie rectale 2 fois par jour (avec un intervalle de 12 heures) dans le cadre d'un traitement spécifique prescrit et supervisé par le médecin traitant. La durée du traitement est de 10 jours ;
• Maladies urogénitales infectieuses et inflammatoires de la femme enceinte : 250 000 UI (1 suppositoire) par voie vaginale 2 fois par jour (avec un intervalle de 12 heures) pendant 10 jours simultanément avec un traitement spécifique prescrit par un médecin ;
• Maladies urogénitales infectieuses et inflammatoires de la femme : 250 000 UI (1 suppositoire) par voie rectale ou vaginale (selon la nature de la maladie) 2 fois par jour (à 12 heures d'intervalle) pendant 10 jours simultanément avec un traitement spécifique. Pour les infections persistantes - 3 fois par semaine (tous les deux jours) 1 suppositoire pendant 1 à 3 mois.

Effets secondaires

Genferon Light est bien toléré par les patients, les effets secondaires surviennent très rarement. Dans des cas isolés, des réactions allergiques locales (démangeaisons et sensation de brûlure) sont possibles, mais ces phénomènes sont réversibles et disparaissent d'eux-mêmes dans les 3 jours suivant l'arrêt du médicament. À ce jour, aucun effet indésirable grave ou potentiellement mortel n’a été signalé.

Surdosage

Aucun cas de surdosage de Genferon Light n’a été signalé.

Si les suppositoires sont administrés en quantités dépassant celles prescrites par le médecin, il est nécessaire de suspendre le traitement pendant 24 heures puis de reprendre le traitement selon le schéma précédemment prescrit.

Instructions spéciales

Après avoir instillé les gouttes nasales Genferon Light, il est recommandé de masser légèrement les ailes du nez avec les doigts pendant 1 à 3 minutes pour répartir plus uniformément la solution dans la cavité nasale.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Genferon Light n’affecte pas la capacité du patient à utiliser des équipements, à conduire des véhicules ou à se livrer à d’autres activités nécessitant une réaction rapide et une concentration particulière.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le spray Genferon Light peut être utilisé tout au long de la grossesse. L'utilisation de gouttes n'est pas recommandée, car cette forme posologique du médicament est destinée aux enfants âgés de 29 jours à 14 ans. Les suppositoires sont contre-indiqués au cours du premier trimestre et leur utilisation est approuvée entre 13 et 40 semaines de grossesse.

Il n'y a aucune restriction sur l'utilisation de Genferon Light pendant l'allaitement.

Utilisation dans l'enfance

Les gouttes nasales sont contre-indiquées chez les nouveau-nés jusqu'au 28e jour de vie.

Le spray nasal dosé ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 14 ans.

Des suppositoires vaginaux et rectaux peuvent être prescrits selon les indications des enfants dès les premiers jours de la vie.

Interactions médicamenteuses

La plus grande efficacité de Genferon Light est obtenue lorsqu'elle est utilisée dans le cadre d'un traitement complexe. L'utilisation d'autres agents antiviraux, antibactériens et fongicides conduit à une potentialisation mutuelle de l'action, ce qui permet d'obtenir le meilleur effet global de la thérapie.

Analogues

Les analogues de Genferon Light sont le spray Nazoferon ; Gouttes de Grippféron ; suppositoires Laferobion, Ruferon, Laferon-Farmbiotek, Viferon-Feron ; Pommade Virogel, etc.

Conditions générales de stockage

Tenir à l'écart des enfants.

Conserver et transporter dans un endroit sombre, à l'abri de l'humidité, à une température de +2...+8 °C.

Après ouverture, le flacon contenant les gouttes peut être conservé pendant 7 semaines maximum (dans les limites de la date de péremption indiquée) à une température de +2...+8 °C.

La durée de conservation de toutes les formes de libération est de 2 ans.

Conditions de délivrance en pharmacie

Genferon Light sous forme de suppositoires vaginaux et rectaux 125 000 UI + 5 mg est disponible sans ordonnance. Des suppositoires 250 000 UI + 5 mg, ainsi que des gouttes nasales et un spray nasal dosé sont disponibles sur ordonnance.

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Suppositoires vaginaux (pour femmes enceintes) et rectaux aux dosages de 125 000 UI et 250 000 UI, en emballage cellulaire individuel. Le médicament est disponible en quantités de 5 et 10 suppositoires par boîte.

Substances actives

• interféron alpha-2b (rhIFN-α-2b) d'un montant de 125 000 ou 250 000 UI ;
• taurine (5 mg).

Composants supplémentaires :« graisse dure », dextrane, macrogol, polysorbate, émulsifiant T2, hydrogénocitrate de sodium, acide citrique, eau purifiée.

Principe de fonctionnement

Genferon Light a des effets antiviraux et immunostimulants contre les agents pathogènes viraux. L'ingrédient actif des suppositoires est un activateur du système immunitaire, qui améliore son fonctionnement en cas de maladie et augmente également la résistance de l'organisme. Ainsi, la réponse cellulaire à l'activité virale dans le corps est renforcée, ce qui accélère la réponse immunitaire.

Indications

• Traitement des ARVI, ainsi que d'autres maladies infectieuses de nature virale et bactérienne ;
• traitement des maladies infectieuses du système génito-urinaire chez les enfants et les femmes enceintes.

A quel âge peut-on l'utiliser ?

Genferon Light 125 000 UI est utilisé dès le premier jour de la vie d'un bébé. Le dosage unique permet de réduire la charge sur le corps de l’enfant et la forme des suppositoires assure une administration confortable. Le médicament à une dose de 250 000 UI est recommandé pour les adultes et les enfants à partir de 7 ans.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé si le patient présente une intolérance à la taurine, à l'interféron ou à d'autres composants du suppositoire. Une consultation individuelle avec un médecin est obligatoire pour les personnes souffrant de maladies auto-immunes et d'allergies. L'utilisation du médicament est contre-indiquée au cours du premier trimestre de la grossesse ; sinon, son utilisation pendant la grossesse entre 13 et 40 semaines et pendant l'allaitement est inoffensive.

Effets secondaires

Genferon Light est inoffensif, mais sur une base individuelle, une réaction allergique (environ 1 : 1 000) peut survenir sous forme de démangeaisons ou de brûlures dans la zone où les suppositoires ont été insérés. Dans ce cas, vous devez arrêter d'utiliser le médicament. La disparition de l'effet secondaire survient dans les trois jours.
Une réaction à l'interféron sous forme de frissons, d'augmentation de la température générale du corps, de transpiration, de somnolence, de manque d'appétit, de maux de tête et de douleurs musculaires, ainsi que de thrombose et de leucocytopénie est également possible. Si ces symptômes apparaissent, vous devriez consulter votre médecin.

Mode d'emploi des suppositoires Genferon pour enfants

ARVI et autres maladies d'étiologie virale

• Enfants de moins de 7 ans : 1 suppositoire (125 000 UI) par voie rectale 2 fois par jour - 10 jours, puis pendant 1 à 3 mois - 1 suppositoire dans l'anus la nuit à 1 jour d'intervalle.
• Enfants de plus de 7 ans : 1 suppositoire (250 000 UI) dans l'anus 2 fois par jour pendant 10 jours, puis pendant 1 à 3 mois - 1 suppositoire 1 fois le soir tous les deux jours.

Maladies des systèmes urinaire et reproducteur

• Enfants de moins de 7 ans - par voie rectale 1 suppositoire (125 000 UI) 2 fois par jour pendant 10 jours.
• Enfants à partir de 7 ans - 1 suppositoire à la dose de 250 000 UI 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours.

Surdosage

Il n'y a eu aucun cas de surdosage avec Genferon Light. Si une grande quantité de médicament est susceptible d'être administrée, le traitement doit être interrompu pendant une journée. Par la suite, l'utilisation est reprise selon le schéma thérapeutique prescrit.

Interaction de Genferon Light avec d'autres médicaments

Dans la plupart des cas, ces suppositoires sont prescrits dans le cadre d'un traitement global. La prise de médicaments prescrits en plus ne fait qu'améliorer l'effet thérapeutique. Le traitement associé à d'autres médicaments antiviraux et fongicides, ainsi qu'à des agents visant à supprimer les effets bactériens indésirables sur le corps, contribue au rétablissement rapide du patient.

Conditions de vente

Les suppositoires Genferon Light 125 000 UI sont disponibles sans ordonnance. Genferon Light 250 mille UI est vendu sur présentation d'une ordonnance d'un médecin. Le médicament sous forme de spray peut également être acheté sans ordonnance.

Stockage et durée de conservation

Le médicament doit être conservé à la maison, au réfrigérateur, hors de portée des enfants. La durée de conservation est de 2 ans à compter de la date de fabrication, la date de fabrication est indiquée sur la boîte et sur le bord scellé de l'emballage individuel de la bougie. Après la période spécifiée, l'utilisation du médicament est inacceptable.

Analogues

D'autres médicaments conviennent également pour remplacer Genferon Light. Ces produits contiennent de l'interféron α comme principal ingrédient actif. Ceux-ci incluent Viferon, Grippferon, Anaferon, etc.

Avis sur Bougies Genferon Light pour enfants

« Une bonne chose en prévention des ARVI. Ce n'est un secret pour personne que les enfants qui fréquentent les jardins d'enfants et sont constamment en contact avec un grand nombre de personnes, dont certaines peuvent avoir un rhume, ont un taux d'incidence assez élevé. Par conséquent, afin d'éviter des conséquences indésirables, j'utilise toujours des suppositoires ou des gouttes Genferon pour mon fils si la saison de la maladie a commencé ou si quelqu'un est malade à la maison. Après avoir essayé ce remède une fois, j’étais satisfait de son effet, je ne peux donc rien dire sur l’efficacité des autres médicaments, puisque je n’ai pas eu besoin de remplacer le médicament.

« Le médicament ne sert à rien, il n’aide pas. Ma fille a 1 an et demi, et un jour, après une nouvelle promenade sur la cour de récréation, le soir nous avons découvert un nez qui coule et une gorge rosée. J'ai commencé à utiliser une thérapie symptomatique, et le soir, en rentrant du travail, mon mari a acheté des suppositoires Genferon Light à la pharmacie (d'ailleurs, la dernière fois nous avons utilisé des suppositoires Laferobion, ce qui n'a pas aidé, et cette fois nous avons décidé de essayez-en d'autres). J'ai placé des suppositoires selon le schéma pendant cinq jours, période pendant laquelle je n'ai observé aucune amélioration chez l'enfant. Au début, elle a commencé à tousser avec une toux sèche, après environ un jour et demi avec une toux grasse (apparemment, le sirop mucolytique a eu un effet), elle a arrêté de tousser au bout de 2 jours supplémentaires et elle a eu le nez qui coule à des degrés divers. le temps. La fille a finalement récupéré le 8ème jour. En général, l’évolution de la maladie s’est déroulée à un tel rythme, comme si le corps luttait seul contre le rhume depuis longtemps et de manière persistante, malgré l’aide médicale.

« Ma fille a 3 ans. Au début, le soir, nous avions une température de 38 degrés, qui le lendemain est descendue à 37,2°, et était également complétée par des reniflements et une gorge rouge. J'ai utilisé Genferon Light en association avec des antipyrétiques, des médicaments contre l'écoulement nasal et la toux. Elle a bien aéré la pièce, tout en essayant d'éviter de laisser le bébé dans les courants d'air, et lui a également offert du thé avec du miel et de la confiture de framboise. La nuit, je me frottais la poitrine avec une pommade à l'eucalyptus. La maladie a complètement disparu au quatrième jour. Je ne sais pas si les bougies sont à blâmer pour cela, mais j'étais heureux que nous ayons résolu le problème assez rapidement et à la fin de la semaine, nous étions de retour dans le jardin, alors que beaucoup étaient enfermés à la maison depuis 1 -2 semaines.

«Mais notre garçon ne présentait aucun symptôme associé, seule sa température est montée à 37,8° à l'heure du déjeuner. Il a 2,5 ans et nous avons aussi un bébé de six mois, alors, ne m'attendant pas à d'autres changements, je lui ai immédiatement offert une bougie Genferon Light. J’ai simplement oint le nez de ma fille avec une pommade oxolinique. Le lendemain, mon fils n'avait également que de la fièvre, mais déjà 37,3-37,5, les suppositoires continuaient à être administrés comme prescrit dans les instructions. Le troisième jour, la fièvre est tombée et, heureusement, le bébé n’est pas tombé malade.

«Je voudrais noter qu'au début, comme toute autre mère qui souhaite que son enfant soit en bonne santé et veut faire tout son possible pour que le petit souffre moins, j'ai également utilisé Genferon Light sur la recommandation d'un ami à qui l'enfant avait été prescrit. par un pédiatre. Et puis j'ai regardé la vidéo de Komarovsky sur les immunostimulants et j'ai décidé qu'en cas d'un éventuel ARVI ou d'une grippe à l'avenir, je n'utiliserais aucun médicament «immunitaire», nous traiterions uniquement les symptômes. Après tout, le corps de l’enfant doit apprendre à combattre de manière indépendante les agents pathogènes et à sécréter ses propres interférons, et à ne pas recevoir d’interférons artificiels de l’extérieur. Sinon, le système immunitaire ne fonctionnera tout simplement pas tout seul.

Vidéo

Pour être le plus informé possible sur l'évolution de la maladie et son traitement optimal, je vous propose de regarder une vidéo courte et informative. De plus, il contient les principaux points des instructions pour les bougies Genferon Light :

Vous pouvez également vous familiariser avec les médicaments pour le traitement symptomatique de la grippe et des ARVI en lisant la notice d'utilisation de Fluditec pour enfants, si vous utilisez du sirop contre la toux, ou découvrir quels comprimés contre la toux pour enfants sont souvent prescrits. Lors du traitement d’une maladie de longue durée ou de maladies chroniques, des antibiotiques sont prescrits. Il est donc important de connaître l’effet des « antibiotiques à large spectre pour les enfants ». Je vais également vous fournir des informations que chaque mère devrait connaître, au moins en termes généraux : celle-ci.

Partagez votre expérience d'utilisation de ce médicament ! Dites-nous comment vous avez effectué un traitement avec Genferon Light ou des immunomodulateurs similaires et quand, à votre avis, votre santé s'est améliorée ou, au contraire, vous n'êtes pas satisfait de l'utilisation de ces suppositoires. Parlez-nous de l’utilisation du médicament sous cette forme et quels sont ses avantages.

Quelques faits sur le produit :

Mode d'emploi

Prix ​​sur le site de la pharmacie en ligne : depuis 285

Description du médicament

Genferon Light fait référence à des agents pharmaceutiques combinés ayant des effets immunomodulateurs, antiviraux et antioxydants. Les composants chimiques du médicament déclenchent des réactions biochimiques de nature locale-zonale et systémique, bloquant le développement de troubles pathologiques. Genferon light, dont l'utilisation n'a pratiquement aucune contre-indication, favorise la régénération des tissus dans les zones endommagées, stabilise les processus métaboliques et a également un effet stabilisant membranaire au niveau cellulaire. Lorsque les suppositoires Genferon Light sont indiqués chez l'enfant, la posologie et la fréquence d'administration doivent être strictement respectées.

Genferon Light contient deux composants actifs :

• l'interféron, qui est un analogue recombinant génétiquement modifié de l'interféron produit par le corps humain ;
• la taurine est un puissant antioxydant qui stimule la bioactivité du composant principal.

Genferon light, dont le prix de diverses modifications varie entre 300 et 400 roubles, est représenté par des suppositoires (suppositoires) avec différentes teneurs en interféron et des sprays nasaux. Le suppositoire comprend : Principaux ingrédients :

• interféron - dose unique 125 000 UI/250 000 UI ;
• taurine - 0,005 g.

Composants auxiliaires :

• macrogol 1500;
• liquide pour solutions;
• dextrane 60000 ;
• solution d'acide citrique;
• polysorbate 80.

Une dose de spray nasal contient :

• interféron - 5 000 UI ;
• taurine - 0,001g.

Auxiliaire:

• disodium (édétate dihydraté) - 0,021 mg ;
• hydrogénophosphate de sodium - 0,114 mg;
• polysorbate 80 - 1,2 mg ;
• glycérol - 7,1 mg;
• NaCl - 0,80 mg;
• menthe poivrée (huile) - 0,02 mg ;
• KCl - 0,01 mg;
• dihydrogénophosphate de potassium - 0,01 mg;
• dextrane 40 000 - 2,35 mg ;
• liquide pour solutions;
• parahydroxybenzoate de méthyle - 0,03 mg.

Les suppositoires se présentent sous la forme d'une tige cylindrique oblongue, effilée sur l'un des bords. Sa coupe présente une dépression en forme d'entonnoir. Le spray est un liquide transparent incolore pouvant avoir une teinte jaune clair. La présence d'inclusions solides et de sédiments dans la solution n'est pas autorisée. Les suppositoires ont un emballage contour en papier d'aluminium ou en plastique transparent dense. Chaque plaque contient cinq cellules. L'emballage extérieur est représenté par une boîte en carton soignée, à l'intérieur de laquelle se trouve un encart papier «Genferon Light - mode d'emploi» avec une description détaillée de la composition médicinale, de la posologie, des règles d'utilisation du médicament et des indications d'utilisation. Le colis peut contenir de une à deux assiettes. Le spray est fourni dans des flacons en verre foncé équipés de distributeurs à pompe pour pulvériser la solution et d'un capuchon de protection en plastique. Chaque flacon contient jusqu'à cent doses uniques du médicament. L'emballage extérieur est également une boîte en carton sur la surface extérieure de laquelle sont imprimés le nom du médicament, sa composition et sa date de péremption.

Indications

Les suppositoires et sprays Genferon Light, dont l'utilisation n'a pas de limite d'âge, sont souvent utilisés comme l'un des éléments d'un traitement thérapeutique complexe :

• maladies infectieuses d'étiologie virale-bactérienne;
• processus urogénitaux inflammatoires chez les enfants se développant au cours d'un traitement prescrit et supervisé par un spécialiste ;
• Infections ARVI et grippe.

Contre-indications

L'utilisation de suppositoires est contre-indiquée si le patient présente une intolérance aux principaux composants du médicament. L'utilisation du spray Genferon Light est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité aux composants de la solution, ainsi que chez les enfants de moins de quatorze ans. La prescription de suppositoires doit être effectuée avec une grande prudence si le patient développe des signes d'exacerbations auto-immunes et de rechutes allergiques.

Dosage

Lors de l'utilisation de la forme suppositoire du médicament :

• pour les adultes et les enfants ayant franchi la barre des sept ans, la dose recommandée d'interféron est de 250 000 UI/supp ;
• les mêmes doses sont également indiquées pour les femmes enceintes avec un délai de 13 à 40 semaines ;
• L'administration de Genferon Light aux enfants de moins de sept ans et aux nourrissons doit être limitée à une dose de 125 000 UI/supp.

Pour les maladies virales infectieuses, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 suppositoires. La durée de l'intervalle entre l'administration des suppositoires doit être d'au moins 12 heures. La durée du traitement est limitée à cinq jours. Lors de l'utilisation de médicaments Genferon light pendant la période de fructification, la posologie et la fréquence d'administration restent inchangées. Une utilisation plus longue est également autorisée (jusqu'à 3 mois) à intervalles d'une dose tous les trois jours. La seule limitation lors de l'utilisation du spray Genferon Light, qui peut être acheté dans n'importe quelle pharmacie sans ordonnance, est la dose quotidienne maximale d'interféron - 50 000 UI.

Effets secondaires

Genferon Light est unique en ce sens qu'il n'y a aucun effet secondaire lors de sa prise chez la grande majorité des patients. Les statistiques montrent que seulement dans un cas sur 10 000 réactions allergiques légères ont été observées, dont les symptômes ont complètement disparu 72 heures après l'utilisation du médicament. Si vous en faites partie, consultez votre médecin. Lors des tests de compatibilité du médicament avec l'alcool, aucune réaction inattendue n'a été enregistrée.

Surdosage

À ce jour, aucune conséquence clinique liée au dépassement de la dose de Genferon Light n'a été enregistrée. Si vous administrez accidentellement plus d'un suppositoire à la fois ou si vous augmentez la fréquence d'utilisation du spray, vous devez arrêter de prendre le médicament pendant une journée, puis revenir à votre schéma posologique habituel. Les sprays nasaux Genferon Light sont disponibles en pharmacie sans ordonnance, car il n'existe actuellement aucune contre-indication sérieuse à leur utilisation.

Utilisation pendant la grossesse

Des études cliniques ont prouvé l'efficacité et l'absence d'effets indésirables chez les femmes qui ont utilisé des médicaments Genferon Light pendant la grossesse. À partir de la 13ème semaine et jusqu'à la fin du trimestre, l'utilisation des suppositoires et sprays Genferon Light est absolument sans danger. Une exception n'existe que pour le 1er trimestre. Il n’existe également aucune restriction pour les femmes qui allaitent.

Demande pour les enfants

L'utilisation du médicament par les enfants de moins de 7 ans n'est autorisée qu'en cas d'extrême nécessité et strictement sur prescription d'un médecin. Pour les autres enfants, il n'y a pratiquement aucune restriction.

Instructions spéciales

Aucun effet du médicament sur la vitesse de réaction et le bien-être général des patients n'a été noté. Par conséquent, pour les personnes dont les responsabilités professionnelles incluent la conduite automobile, il n'y a aucune contre-indication après la prise du médicament.

Interactions médicamenteuses

L'administration parallèle de formes vaginales-rectales de Genferon Light et de médicaments à action antibactérienne, antivirale et fongicide a prouvé son efficacité clinique. L'effet thérapeutique de la combinaison du moment de la prise de ces médicaments est dû à la potentialisation mutuelle de l'activité de leurs composants.

Conditions et périodes de stockage

Les sprays et suppositoires Genferon Light doivent être conservés dans un endroit frais. La plage de température de stockage est de 2 à 8 degrés. Le lieu de stockage doit être inaccessible aux enfants. L'utilisation sûre du médicament est garantie par le fabricant pendant deux ans. Vous pouvez acheter Genferon Light à Moscou sans aucun problème. N’oubliez pas que les bougies portant ce nom sont disponibles sur ordonnance.

Même les parents les plus attentionnés et les plus attentifs ne peuvent pas toujours protéger leurs enfants de la grippe, des ARVI et des rhumes saisonniers.

Ces médicaments augmentent non seulement la résistance de l’immunité de l’enfant, mais sont également des agents antibactériens et antiviraux. Ces médicaments comprennent les suppositoires Genferon, qui peuvent accélérer considérablement le processus de récupération du bébé.

Composition et propriétés pharmacologiques

Un emballage du médicament comprend 5 ou 10 suppositoires destinés à un usage rectal ou vaginal. Les bougies ont la forme d’un cylindre avec une pointe pointue.

Ils sont de couleur blanche, mais parfois ils sont aussi légèrement jaunâtres. La structure des suppositoires est uniforme, mais dans certains cas, il peut y avoir un évidement en forme d'entonnoir à l'intérieur ou une tige d'air.

Le médicament contient simultanément deux substances actives. Le premier d’entre eux est l’interféron alpha-2B et le second est la taurine. Le premier composant peut être contenu dans "Genferon" à raison de 125 000 UI et 250 000 UI.

Mais la taurine, contrairement à l’interféron, se présente dans tous les cas sous un volume de 5 mg par suppositoire.

Les éléments auxiliaires sont les graisses solides, l'eau purifiée, l'émulsifiant T2 et l'acide citrique. Les substances polysorbate 80, dextrane 60000 et macrogol 1500 sont également présentes. Un suppositoire pèse donc 0,8 g.

Important! Le médicament pharmacologique en question, comme mentionné précédemment, a un effet immunomodulateur. Le médicament est capable d'avoir des effets à la fois locaux et systémiques, puisque près de 80 % de la substance interféron du suppositoire est absorbée et pénètre dans le sang. La concentration maximale de cet élément actif se produit 5 à 6 heures après l'administration rectale du suppositoire et l'élimination partielle commence après environ 12 heures.

Les propriétés antivirales et antibactériennes du médicament "Genferon Light", utilisé non seulement à des fins thérapeutiques, mais également pour prévenir le développement du cancer, sont assurées par la présence d'interféron dans sa composition.

Grâce à cela, certaines enzymes intracellulaires sont activées, ce qui inhibe l'activité et la propagation des virus. Quant à la taurine, elle est capable de normaliser les processus métaboliques et également d'aider les tissus à récupérer.

Une caractéristique importante est le fait que la taurine aide à maintenir la bioactivité de l'interféron, ce qui renforce l'effet thérapeutique du médicament dans son ensemble.

Indications d'utilisation

Les suppositoires Genferon peuvent être prescrits par un médecin pour soigner les maladies inflammatoires des systèmes reproducteur et urinaire chez les hommes et les femmes. En outre, un tel médicament peut être l'un des composants d'une thérapie complexe pour la pathologie virale chez les enfants.

Les suppositoires "Genferon Light" peuvent être prescrits à un enfant, y compris un nouveau-né, en présence des maladies suivantes :

• infections virales respiratoires aiguës ;
• diphtérie;
• pneumonie;
• état septique;
• glomérulonéphrite;
• pyélonéphrite;
• méningite;
• oreillons (oreillons);
• immunodéficiences.

Saviez-vous? Du latin, le mot « suppositoire » est traduit par « support ». Ce sont des formes galéniques qui ont une structure solide, mais qui fondent au contact du corps. Ils sont utilisés pour être introduits dans les cavités corporelles dans le but d'obtenir des effets thérapeutiques sur le corps. Ils sont divisés en rectaux et vaginaux.

De plus, ils sont utilisés pour les infections intra-utérines : cytomégalovirus et chlamydia, mycoplasmose, uréeplasmose, candidose viscérale.

A quel âge est-ce autorisé ?

Les bougies Genferon Light 125 en question, selon les instructions, conviennent aux enfants de tous âges, même aux nourrissons.

Son efficacité et sa sécurité simultanées ont été prouvées expérimentalement, ainsi que par une pratique d'utilisation à long terme.

Cependant, malgré ces critiques positives sur l’action du médicament, vous devez d’abord obtenir une prescription médicale et ensuite seulement commencer un traitement.

Il est également important de demander à votre pédiatre le bon dosage, puisque le produit est disponible en deux concentrations différentes du principe actif principal. Un enfant de moins de 7 ans se voit le plus souvent prescrire Genferon Light.
La forme pharmaceutique de libération sous forme de suppositoires est extrêmement pratique pour les enfants, car ils ne veulent le plus souvent pas prendre de médicaments ordinaires et les recracher.

Les bougies sont étroites et petites, elles ne causeront donc pas d'inconfort au bébé lorsqu'elles seront utilisées. Ils ont une structure dense qui ne se propage pas dans les mains, comme c'est souvent le cas avec d'autres médicaments de ce type.

Et pour les mères, c'est très important, car elles risquent de devoir supplier l'enfant de « prendre » le médicament dans quelques minutes.

Déroulement du traitement et posologie pour les enfants

La posologie que le médecin prescrira dépend d'un certain nombre de facteurs, dont l'âge du patient est également pris en compte.

Pour les très jeunes enfants (jusqu'à environ 7 ans), des suppositoires contenant 125 000 UI d'interféron sont généralement recommandés, et les enfants plus âgés peuvent se voir prescrire des suppositoires contenant 250 000 UI d'interféron.
Les suppositoires doivent être administrés par voie rectale, c'est-à-dire dans le rectum. Pour le traitement des maladies virales, les médecins conseillent d'utiliser un suppositoire deux fois par jour.

La durée d'un tel traitement devrait durer 5 jours. Si la maladie est prolongée ou chronique, le traitement peut être prolongé de 5 jours supplémentaires.

Important! Entre les administrations de suppositoires, il est nécessaire de respecter un intervalle de temps ne dépassant pas 12 heures.

"Genferon" peut également être prescrit à un enfant pour prévenir les infections virales. Le médicament aide à renforcer le système immunitaire global.

En cas de maladies des organes génitaux ou de la région urinaire chez un enfant, un traitement de 10 jours est recommandé, en utilisant un suppositoire deux fois par jour.
En plus de tout ce qui précède, le médicament en question est également utilisé dans le cadre d'un traitement complexe, avec d'autres médicaments prescrits par le médecin (, etc.).

Précautions

Il n'existe aucune information concernant les conséquences d'un surdosage du médicament pharmacologique en question.

Cependant, il est recommandé que si les suppositoires ont été administrés par voie rectale en quantité supérieure à la norme prescrite par le médecin, vous devez faire une pause temporaire d'un jour avant de poursuivre le traitement comme d'habitude.

Il est permis de combiner les suppositoires Genferon Light avec d'autres médicaments antiviraux, antibactériens et antifongiques.

Il n’y a pas d’interdiction pour ce type d’association, puisque les suppositoires en question sont souvent prescrits en association avec d’autres médicaments.

Saviez-vous? La forme posologique des suppositoires a été décrite dans d'anciens livres manuscrits sur les plantes médicinales et dans des livres médicaux des XVIe et XVIIIe siècles. A cette époque, les bougies étaient fabriquées à partir de saindoux ou de savon. Plus tard, des mélanges d’huile d’olive, de baume et de miel ont commencé à être préparés, et du jus de plantes a également été ajouté. Le mélange a été chauffé jusqu'à ce que la masse fonde et versé dans des moules en papier pour durcir.

Contre-indications et effets secondaires

En aucun cas, cette méthode de traitement ne doit être utilisée si l'enfant présente une intolérance à l'interféron, à la taurine ou à tout autre ingrédient contenu dans le médicament.

Le fabricant ne parle d'aucune autre contre-indication à l'utilisation des bougies en question. Dans tous les cas, on ne peut pas se soigner soi-même, notamment en cas d'allergies existantes ou de maladie auto-immune chez un patient jeune.

Les effets secondaires et les réactions du corps peuvent se manifester sous forme d'allergies. Il peut s'agir de démangeaisons ou d'une légère sensation de brûlure.

En règle générale, les symptômes de ce type ne présentent pas de danger pour la santé et sont réversibles. Ils disparaissent complètement quelques jours après l’arrêt du traitement.
Dans des cas extrêmement rares, une telle thérapie peut entraîner chez le patient une fatigue, des sueurs, des frissons, des maux de tête, etc.

Si de tels symptômes apparaissent, vous devez immédiatement arrêter le traitement par Genferon et consulter un pédiatre. Le médecin pourra ajuster le traitement en modifiant la posologie du médicament ou en le remplaçant par un analogue plus adapté.

"Genferon Light", comme en témoignent les instructions d'utilisation et les spectacles pratiques, est extrêmement efficace et, surtout, totalement sans danger pour les jeunes enfants, même de moins d'un an.

Il peut être utilisé pour le traitement ou la prévention des maladies virales, l'essentiel est de suivre de manière responsable les instructions du pédiatre traitant.