Effectuer une stimulation des cellules nerveuses de l'hydre. Hydres

Dans cet article, vous apprendrez tout sur la structure de l'hydre d'eau douce, son mode de vie, sa nutrition et sa reproduction.

Structure externe de l'hydre

L'hydre polype (qui signifie « multipède ») est une petite créature translucide qui vit dans les eaux propres et transparentes des rivières, des lacs et des étangs au courant lent. Cet animal coelentéré mène une vie sédentaire ou sédentaire. La structure externe de l’hydre d’eau douce est très simple. Le corps a une forme cylindrique presque régulière. À l'une de ses extrémités se trouve une bouche entourée d'une couronne de nombreux tentacules longs et minces (de cinq à douze). À l'autre extrémité du corps se trouve une semelle à l'aide de laquelle l'animal peut s'attacher à divers objets sous l'eau. La longueur du corps de l'hydre d'eau douce peut atteindre 7 mm, mais les tentacules peuvent s'étirer considérablement et atteindre une longueur de plusieurs centimètres.

Symétrie du rayonnement

Regardons de plus près la structure externe de l'hydre. Le tableau vous aidera à vous souvenir de leur objectif.

Le corps de l'hydre, comme beaucoup d'autres animaux menant une vie attachée, est caractérisé par Qu'est-ce que c'est ? Si vous imaginez une hydre et dessinez un axe imaginaire le long de son corps, alors les tentacules de l'animal s'écarteront de l'axe dans toutes les directions, comme les rayons du soleil.

La structure du corps de l'hydre est dictée par son mode de vie. Il s'attache avec sa semelle à un objet sous-marin, pend et commence à se balancer, explorant l'espace environnant à l'aide de tentacules. L'animal chasse. Étant donné que l'hydre attend des proies, qui peuvent apparaître de n'importe quelle direction, la disposition radiale symétrique des tentacules est optimale.

Cavité intestinale

Examinons plus en détail la structure interne de l'hydre. Le corps de l'hydre ressemble à un sac oblong. Ses parois sont constituées de deux couches de cellules, entre lesquelles se trouve une substance intercellulaire (mésoglée). Ainsi, il existe une cavité intestinale (gastrique) à l’intérieur du corps. La nourriture y pénètre par l'ouverture de la bouche. Il est intéressant de noter que l'hydre, qui ne mange pas actuellement, n'a pratiquement pas de bouche. Les cellules de l’ectoderme se referment et se développent ensemble de la même manière que sur le reste de la surface du corps. Par conséquent, chaque fois avant de manger, l'hydre doit à nouveau se percer la bouche.

La structure de l'hydre d'eau douce lui permet de changer de lieu de résidence. Il y a une ouverture étroite sur la sole de l'animal - le pore aboral. Grâce à lui, du liquide et une petite bulle de gaz peuvent être libérés de la cavité intestinale. Grâce à ce mécanisme, l'hydre est capable de se détacher du substrat et de flotter à la surface de l'eau. De cette manière simple, grâce aux courants, il se propage dans tout le réservoir.

Ectoderme

La structure interne de l'hydre est représentée par l'ectoderme et l'endoderme. L’ectoderme est appelé l’hydre formatrice du corps. Si vous regardez un animal au microscope, vous remarquerez que l'ectoderme comprend plusieurs types de cellules : urticantes, intermédiaires et épithéliales-musculaires.

Le groupe le plus nombreux est celui des cellules cutanées et musculaires. Ils se touchent avec leurs flancs et forment la surface du corps de l’animal. Chacune de ces cellules a une base - une fibre musculaire contractile. Ce mécanisme offre la possibilité de se déplacer.

Lorsque toutes les fibres se contractent, le corps de l’animal se contracte, s’allonge et se plie. Et si la contraction se produit d'un seul côté du corps, alors l'hydre se plie. Grâce à ce travail des cellules, l'animal peut se déplacer de deux manières : « culbuter » et « marcher ».

Dans la couche externe se trouvent également des cellules nerveuses en forme d’étoile. Ils ont de longs processus, à l'aide desquels ils entrent en contact les uns avec les autres, formant un réseau unique - un plexus nerveux qui enlace tout le corps de l'hydre. Les cellules nerveuses se connectent également aux cellules de la peau et des muscles.

Entre les cellules musculaires épithéliales se trouvent des groupes de petites cellules intermédiaires de forme ronde avec de gros noyaux et une petite quantité de cytoplasme. Si le corps de l'hydre est endommagé, les cellules intermédiaires commencent à croître et à se diviser. Ils peuvent se transformer en n'importe quel

Cellules urticantes

La structure des cellules de l'hydre est très intéressante ; les cellules urticantes (orties) dont est parsemé tout le corps de l'animal, notamment les tentacules, méritent une mention particulière. ont une structure complexe. En plus du noyau et du cytoplasme, la cellule contient une chambre urticante en forme de bulle, à l'intérieur de laquelle se trouve un mince fil urticant enroulé dans un tube.

Un poil sensible émerge de la cellule. Si une proie ou un ennemi touche ces poils, le fil piquant se redresse brusquement et est éjecté. La pointe pointue perce le corps de la victime et le poison s'écoule à travers le canal qui passe à l'intérieur du fil, ce qui peut tuer un petit animal.

En règle générale, de nombreuses cellules urticantes sont déclenchées. L'hydre attrape sa proie avec ses tentacules, la tire vers sa bouche et l'avale. Le poison sécrété par les cellules urticantes sert également de protection. Les plus grands prédateurs ne touchent pas les hydres douloureusement piquantes. Le venin de l'hydre a un effet similaire au venin des orties.

Les cellules urticantes peuvent également être divisées en plusieurs types. Certains fils injectent du poison, d'autres s'enroulent autour de la victime et d'autres s'y collent. Après le déclenchement, la cellule urticante meurt et une nouvelle se forme à partir de la cellule intermédiaire.

Endoderme

La structure de l'hydre implique également la présence d'une structure telle que la couche interne de cellules, l'endoderme. Ces cellules possèdent également des fibres contractiles musculaires. Leur objectif principal est de digérer les aliments. Les cellules de l'endoderme sécrètent des sucs digestifs directement dans la cavité intestinale. Sous son influence, la proie se divise en particules. Certaines cellules de l'endoderme possèdent de longs flagelles constamment en mouvement. Leur rôle est d’attirer les particules de nourriture vers les cellules, qui à leur tour libèrent des pseudopodes et capturent la nourriture.

La digestion se poursuit à l’intérieur de la cellule et est donc dite intracellulaire. Les aliments sont traités dans des vacuoles et les restes non digérés sont rejetés par la bouche. La respiration et l'excrétion s'effectuent sur toute la surface du corps. Considérons encore une fois la structure cellulaire de l'hydre. Le tableau vous aidera à le faire clairement.

Réflexes

La structure de l’hydre est telle qu’elle est capable de détecter les changements de température, la composition chimique de l’eau, ainsi que le toucher et d’autres stimuli. Les cellules nerveuses d'un animal sont capables d'être excitées. Par exemple, si vous le touchez avec la pointe d'une aiguille, le signal des cellules nerveuses qui ont détecté le contact sera transmis au reste, et des cellules nerveuses aux cellules épithéliales-musculaires. Les cellules musculaires et cutanées réagiront et se contracteront, l'hydre se transformera en boule.

Une telle réaction est brillante. Il s'agit d'un phénomène complexe composé d'étapes successives - perception du stimulus, transfert d'excitation et réponse. La structure de l'hydre est très simple, donc les réflexes sont monotones.

Régénération

La structure cellulaire de l’hydre permet à ce petit animal de se régénérer. Comme mentionné ci-dessus, les cellules intermédiaires situées à la surface du corps peuvent se transformer en n’importe quel autre type.

En cas de dommage corporel, les cellules intermédiaires commencent à se diviser, se développent très rapidement et remplacent les parties manquantes. La blessure guérit. Les capacités de régénération de l'hydre sont si élevées que si vous la coupez en deux, une partie fera pousser de nouveaux tentacules et une bouche, et l'autre fera pousser une tige et une sole.

Reproduction asexuée

L'hydre peut se reproduire de manière asexuée et sexuelle. Dans des conditions favorables en été, un petit tubercule apparaît sur le corps de l’animal et la paroi fait saillie. Au fil du temps, le tubercule grossit et s'étire. Des tentacules apparaissent à son extrémité et une bouche perce.

Ainsi apparaît une jeune hydre, reliée au corps de la mère par une tige. Ce processus est appelé bourgeonnement car il s’apparente au développement d’une nouvelle pousse chez les plantes. Lorsqu’une jeune hydre est prête à vivre seule, elle éclot. Les organismes filles et mères s'attachent au substrat avec des tentacules et s'étirent dans des directions différentes jusqu'à ce qu'elles se séparent.

Reproduction sexuée

Lorsqu’il commence à faire plus froid et que des conditions défavorables se créent, le tour de la reproduction sexuée commence. À l'automne, les hydres commencent à former des cellules sexuelles, mâles et femelles, à partir des cellules intermédiaires, c'est-à-dire des ovules et des spermatozoïdes. Les œufs des hydres sont semblables à ceux des amibes. Ils sont grands et parsemés de pseudopodes. Les spermatozoïdes ressemblent aux flagellés les plus simples ; ils sont capables de nager à l'aide d'un flagelle et de quitter le corps de l'hydre.

Une fois que les spermatozoïdes pénètrent dans l’ovule, leurs noyaux fusionnent et la fécondation a lieu. Les pseudopodes de l'œuf fécondé se rétractent, celui-ci s'arrondi et la coquille devient plus épaisse. Un œuf se forme.

Toutes les hydres meurent à l'automne, avec l'arrivée du froid. Le corps de la mère se désintègre, mais l'œuf reste vivant et hiverne. Au printemps, il commence à se diviser activement, les cellules sont disposées en deux couches. Avec l’arrivée des beaux jours, la petite hydre perce la coquille de l’œuf et commence une vie indépendante.

CM. Nikitine, I.A. Vakolyuk (Université d'État de Kaliningrad)

Le fonctionnement des hormones en tant que régulateurs et intégrateurs les plus importants du métabolisme et de diverses fonctions de l'organisme est impossible sans l'existence de systèmes de réception de signaux spécifiques et sa transformation en effet bénéfique final, c'est-à-dire sans un système compétent en termes d'hormones. En d'autres termes, la présence d'une réaction au niveau de l'organisme à des composés exogènes est impossible sans la présence d'une cytoréception à ces composés et, par conséquent, sans l'existence chez ces animaux de composés endogènes apparentés à ceux avec lesquels nous agissons. Cela ne contredit pas le concept de blocs universels, lorsque les structures moléculaires de base des systèmes fonctionnels des organismes vivants se trouvent déjà dans un ensemble presque complet dès les premiers stades de l'évolution qui sont accessibles à l'étude, sont représentées par un nombre limité de molécules. et exercent les mêmes fonctions élémentaires non seulement chez les représentants d'un règne, par exemple chez différents groupes de mammifères ou même chez différents types, mais aussi chez les représentants de différents règnes, y compris les organismes multicellulaires et unicellulaires, les eucaryotes supérieurs et les procaryotes.

Cependant, il convient de noter que les données sur la composition et les fonctions des composés qui agissent comme hormones chez les vertébrés chez les représentants de taxons d'un niveau phylogénétique assez bas commencent tout juste à apparaître. Parmi les groupes d'animaux de faible niveau phylogénétique, l'hydre, en tant que représentante des coelentérés, est l'organisme le plus primitif doté d'un véritable système nerveux. Les neurones diffèrent morphologiquement, chimiquement et probablement fonctionnellement. Chacun d'eux contient des granules neurosécrétoires. Une diversité significative de phénotypes neuronaux chez Hydra a été établie. Dans l'hypostome, il existe des groupes ordonnés de 6 à 11 cellules connectées synaptiquement, ce qui peut être considéré comme une preuve de la présence de ganglions nerveux primitifs chez les hydres. En plus de fournir des réactions comportementales, le système nerveux de l'hydre sert de système de régulation endocrinien, assurant le contrôle du métabolisme, de la reproduction et du développement. Chez les hydres, il existe une différenciation des cellules nerveuses selon la composition des neuropeptides qu'elles contiennent). On suppose que les molécules d’ocytocine, de vasopressine, de stéroïdes sexuels et de glucocorticoïdes sont universelles. On les retrouve également chez les représentants des coelentérés. Les activateurs (et inhibiteurs) de la tête et de la plante sont isolés à partir d'extraits méthanoliques du corps de l'hydre. L'activateur de tête, isolé des anémones de mer, est similaire en composition et en propriétés au neuropeptide présent dans l'hypothalamus et les intestins des vaches, des rats, des porcs, des humains et dans le sang de ces derniers. De plus, il a été démontré que chez les invertébrés et les vertébrés, les nucléotides cycliques participent à assurer la réponse des cellules aux neurohormones, c'est-à-dire que le mécanisme d'action de ces substances dans deux lignées phylogénétiquement différentes est le même.

Le but de cette étude, compte tenu de ce qui précède, nous avons choisi d'étudier l'effet complexe des composés exogènes biologiquement actifs (hormonaux) sur l'hydre d'eau douce.

Matériel et méthodes de recherche

Les animaux destinés à l'expérience ont été collectés entre juin et juillet 1985-1992. dans un hôpital (canal de la rivière Nemonin, village de Matrosovo, district de Polésie). Adaptation au maintien en conditions de laboratoire - 10-14 jours. Volume de matériel : type - Coelenterata ; classe - Hydrozoaires; espèce - Hydra oligactis Pallas ; nombre - 840. Le nombre d'animaux est reflété au début de l'expérience et l'augmentation du nombre n'est pas prise en compte.

Le travail a utilisé des composés hormonaux hydrosolubles de la série de l'ocytocine, le lobe antérieur de l'hypophyse avec une activité initiale de 1 ml (ip) (hyfotocine - 5 unités, pituitrine - 5 unités, mammophysine - 3 unités, préfisone - 25 unités , gonadotrophine - 75 unités) et un stéroïde - prednisolone - 30 mg , qui chez les vertébrés assurent une régulation endocrinienne à trois niveaux, y compris le complexe hypothalamo-hypophysaire et les glandes épithéliales.

Dans des expériences préliminaires, des concentrations de médicament allant de 0,00002 à 20 ml ip/l de l’environnement du logement des animaux ont été utilisées.

Il y avait trois groupes d'étude :

1er - détermination de la réaction « + » ou « - » dans toutes les concentrations acceptées par nous ;

2ème - détermination de la plage de concentrations qui assurent un travail en mode chronique de durée variable ;

3ème - expérience chronique.

L’expérience a pris en compte l’activité naissante d’Hydra. Les données obtenues ont été soumises à un traitement statistique standard.

Résultats de la recherche

Lors de la détermination de la réaction « ± » des hydres dans une large gamme de concentrations de composés, trois ont été sélectionnés (0,1 ml de milieu IP/L, 0,02 ml de milieu IP/L et 0,004 ml de milieu IP/L).

Dans le groupe témoin d’hydres, le bourgeonnement est resté au niveau de 0,0 à 0,4 bourgeons/hydre (Pa) pendant cinq jours. Dans l'environnement de concentration minimale de préfisone, l'augmentation était de 2,2 individus/hydre, pituitrine - 1,9 individus/hydre (la signification des différences avec le témoin est extrêmement élevée - avec un niveau de signification de 0,01). À des concentrations moyennes, l’hyfotocine, la mammophysine et la préfisone ont donné de bons résultats (1,8 à 1,9 individus/hydre). La prednisolone en concentration minimale, et surtout moyenne, a provoqué une augmentation du nombre de 1,1 à 1,3 individus/hydre, ce qui dépasse considérablement le contrôle.

Dans l’expérience suivante, seules des concentrations optimales de composés hormonaux ont été utilisées. La durée de l'expérience était de 9 jours. Au début de l’expérience, les groupes témoin et expérimental n’étaient pas distingués de manière fiable par la valeur Pa. Après neuf jours d'expérience, les valeurs de Pa étaient significativement différentes dans les groupes expérimentaux et le groupe témoin avec un niveau de signification de 0,05 (tableau 1).

Tableau 1

L'influence des médicaments hormonaux sur le bourgeonnement de l'hydre (Ra) et la probabilité de l'importance de leurs différences (p)

Mercredi	Râ	Changement	r
	1 jour	9 jours	Râ	1 jour	9 jours
Contrôle	1,2 ± 0,8	1,5 ± 0,9	0,3 ± 0,1	-	-
Gonadotrophine	2,1 ± 1,2	5,1 ± 0,3	3,0 ± 0,8	0,71	0,95
Préfison	1,1 ± 0,7	4,9 ± 2,0	3,8 ± 1,3	0,13	0,97
Hyfotocine	1,8 ± 0,8	6,1 ± 2,2	4,3 ± 1,4	0,58	0,99
Pituitrine	0,8 ± 0,5	4,5 ± 2,0	3,7 ± 1,5	0,47	0,98
Mammophysine	1,1 ± 0,3	5,3 ± 2,0	4,2 ± 1,7	0,15	0,99
Prednisolone	1,5 ± 0,4	7,1 ± 2,2	5,6 ± 1,8	0,43	0,99

Comme le montre le tableau, la valeur Pa la plus élevée a été obtenue lorsque les animaux étaient gardés dans de la prednisolone. Toutes les préparations peptidiques donnent des valeurs Pa approximativement similaires (moyenne 3,8 ± 0,5). Cependant, il existe également des variations ici. Le meilleur effet (4,3 ± 1,4) est obtenu lorsque les animaux sont maintenus dans un environnement contenant un extrait purifié de la neurohypophyse - l'hyphotocine. La mammophysine est proche en termes d'impact. Dans les groupes expérimentaux avec pituitrine et préfisone, les valeurs de Ra étaient respectivement de 3,7 ± 1,5 et 3,8 ± 1,3. Le moindre effet est obtenu en influençant l'hydre avec de la gonadotrophine. Des différences peu fiables de Ra se produisent à la fin du premier jour après avoir placé des hydres dans des solutions de médicaments hormonaux. Au cours des neuf jours d’expérience, Ra dans le contrôle n’a pas changé. À partir du troisième jour, Ra dans tous les groupes expérimentaux dépasse largement Ra dans le groupe témoin. Il convient de noter qu'il y a eu une augmentation progressive et significative de cet indicateur dans les groupes expérimentaux dès le neuvième jour.

Pour évaluer la fiabilité statistique des effets, les valeurs du critère F (rapport des carrés moyens) obtenues pour chacun des deux facteurs séparément (A - facteur de durée de détention ; B - facteur d'impact) et pour leur interaction (A + B), et les valeurs tabulées du critère ont été comparées pour deux niveaux de signification P=0,05 et P=0,01 (Tableau 2).

Tableau 2

Résultats de l'analyse de la variance de l'effet des médicaments hormonaux et de la durée d'entretien sur l'intensité de la reproduction asexuée d'Hydra oligactis

Fak-	Réel en groupes	Tableau P
Tori	Pituitrine	Mammophysine	Hyfotocine	Gonadotrophine	Préfison	Prednisolone	0,05	0,01
UN	3,44	1,40	2,27	2,17	3,62	1,30	1,92	2,50
DANS	8,37	4,04	8,09	4,73	8,26	12,70	4,00	7,08
A+B	1,12	0,96	0,56	0,37	1,07	1,03	1,92	2,50

Comme le montre le tableau, le fait F pour le facteur d'impact au niveau de signification de 0,05 dans tous les groupes expérimentaux est supérieur au tableau F, et à un niveau de signification de 0,01, une telle image est observée dans les groupes avec pituitrine, hyfotocine. , préfisone et prednisolone, et le degré d'impact dans le groupe avec prednisolone le plus élevé, bien plus que dans les groupes avec pituitrine, hyfotocine et préfisone, qui ont une puissance similaire (les valeurs factuelles sont très proches). L'influence de l'interaction des facteurs A et B dans tous les groupes expérimentaux n'a pas été prouvée.

Pour le facteur A, Ffact est inférieur à Ftable (aux deux niveaux de signification) dans les groupes avec mammophysine et prednisolone. Dans les groupes avec hyphotocine et gonadotrophine, Fact est supérieur à Ftable à P = 0,05, c'est-à-dire que l'influence de ce facteur ne peut pas être considérée comme prouvée de manière concluante, contrairement aux groupes expérimentaux avec pituitrine et préfisone, où Ffact est supérieur à Ftable dans les deux cas. à P = 0,01 et à P=0,05.

Tous les médicaments hormonaux, à l'exception de la gonadotrophine, retardent à un degré ou à un autre le début de la reproduction asexuée. Cependant, cela s’avère statistiquement significatif uniquement dans le groupe préfisone (P = 0,01). Les médicaments hormonaux utilisés dans l'expérience n'affectent pas de manière fiable la durée du développement d'un seul rein, ils modifient l'influence mutuelle du premier et du deuxième rein : pituitrine, mammophysine, préfisone, gonadotrophine - en présence uniquement de la section de tête formée de les reins en développement ; pituitrine, gonadotrophine et prednisolone - en présence d'au moins une partie plantaire formée des reins en développement.

Ainsi, la sensibilité des hydres à un large éventail de composés hormonaux vertébrés peut être considérée comme établie et on peut supposer que les composés hormonaux exogènes sont inclus (en tant que synergistes ou antagonistes) dans le cycle de régulation endocrinien inhérent à l'hydre elle-même.

Références

1. Pertseva M.N. Base intermoléculaire pour le développement de la compétence hormonale. L. : Nauka, 1989.

2. Boguta K.K. Quelques principes morphologiques de la formation de systèmes nerveux peu organisés en onto et phylogenèse // Avancées de la biologie moderne. M. : Nauka, 1986. T. 101. Numéro. 3.

3. Ivanova-Kazas A.A. Reproduction asexuée des animaux. L., 1971.

4. Nasledov G.A. Implémentation multivariée de tâches fonctionnelles élémentaires et simplification du système d'interactions moléculaires en tant que modèle d'évolution fonctionnelle // Journal of évolutionary biochemistry and physiology. 1991. T. 27. N° 5.

5. Natochin Yu.V., Breunlich H. Utilisation de méthodes de toxicologie dans l'étude du problème de l'évolution des fonctions rénales // Journal of évolutionary biochemistry and physiology. 1991. T. 27. N° 5.

6. Nikitine S.M. Le brouhaha des stéroïdes chez les animaux invertébrés : monographie. L. : Maison d'édition de l'Université d'État de Léningrad, 1987.

7. Afonkin S. Yu. Auto-reconnaissance intercellulaire chez les protozoaires // Résultats de la science et de la technologie. M., 1991. T. 9.

8. Prosser L. Physiologie comparée des animaux. M. : Mir, 1977. T. 3.

9. Reznikov K.Yu., Nazarevskaya G.D. Stratégie de développement du système nerveux en on- et phylogenèse. Hydra // Progrès de la biologie moderne. M. : Nauka, 1988. T. 106. Numéro 2 (5).

10. Sheiman I.M., Balobanova E.F., Hormones peptidiques des invertébrés // Avancées de la biologie moderne. M. : Nauka, 1986. T. 101. Numéro. 2.

11. Etingof R.N. Etude de la structure moléculaire des neurorécepteurs. Approches méthodologiques, aspects évolutifs // Journal de biochimie et physiologie évolutive. 1991. T. 27. N° 5.

12. Highnam K.C., Hill L. L'endocrinologie comparée des invertébrés // Edward Arnold, 1

Figure : Structure de l’hydre d’eau douce. Symétrie radiale de l'Hydre

Habitat, caractéristiques structurelles et fonctions vitales du polype hydre d'eau douce

Dans les lacs, rivières ou étangs aux eaux propres et transparentes, on trouve un petit animal translucide sur les tiges des plantes aquatiques - polype hydre(« polype » signifie « multi-pattes »). C'est un animal coelentéré attaché ou sédentaire avec de nombreux tentacules. Le corps d'une hydre ordinaire a une forme cylindrique presque régulière. À une extrémité se trouve bouche, entouré d'une corolle de 5 à 12 tentacules longs et fins, l'autre extrémité est allongée en forme de tige avec seulà la fin. À l'aide de la semelle, l'hydre est attachée à divers objets sous-marins. Le corps de l'hydre, ainsi que la tige, mesurent généralement jusqu'à 7 mm de long, mais les tentacules peuvent s'étendre sur plusieurs centimètres.

Symétrie radiale de l'Hydre

Si vous dessinez un axe imaginaire le long du corps de l'hydre, alors ses tentacules s'écarteront de cet axe dans toutes les directions, comme les rayons d'une source lumineuse. Suspendue à une plante aquatique, l'hydre se balance constamment et déplace lentement ses tentacules, à l'affût d'une proie. Puisque la proie peut apparaître de n’importe quelle direction, les tentacules disposés de manière radiale sont les mieux adaptés à cette méthode de chasse.
La symétrie des radiations est généralement caractéristique des animaux menant une vie attachée.

Hydra cavité intestinale

Le corps de l'hydre a la forme d'un sac dont les parois sont constituées de deux couches de cellules - l'externe (ectoderme) et l'interne (endoderme). À l'intérieur du corps de l'hydre se trouve cavité intestinale(d'où le nom du type - coelentérés).

La couche externe des cellules de l’hydre est l’ectoderme.

Figure : structure de la couche externe de cellules - ectoderme d'hydre

La couche externe des cellules de l'hydre s'appelle - ectoderme. Au microscope, plusieurs types de cellules sont visibles dans la couche externe de l'hydre - l'ectoderme. La plupart ici sont cutanéo-musculaires. En touchant leurs flancs, ces cellules créent la couverture de l’hydre. À la base de chacune de ces cellules se trouve une fibre musculaire contractile qui joue un rôle important dans le mouvement de l'animal. Quand tout le monde a la fibre peau-musculaire les cellules se contractent, le corps de l'hydre se contracte. Si les fibres se contractent d’un seul côté du corps, l’hydre se plie dans cette direction. Grâce au travail des fibres musculaires, l'hydre peut se déplacer lentement d'un endroit à l'autre, « marchant » alternativement avec sa semelle et ses tentacules. Ce mouvement peut être comparé à un lent saut périlleux au-dessus de votre tête.
La couche externe contient et cellules nerveuses. Ils ont une forme en forme d'étoile, car ils sont équipés de longs processus.
Les processus des cellules nerveuses voisines entrent en contact les uns avec les autres et forment plexus nerveux, couvrant tout le corps de l'hydre. Certains processus s'approchent des cellules musculaires de la peau.

Hydra irritabilité et réflexes

Hydra est capable de détecter le toucher, les changements de température, l'apparition de diverses substances dissoutes dans l'eau et d'autres irritations. Cela provoque une excitation de ses cellules nerveuses. Si vous touchez l'hydre avec une fine aiguille, l'excitation provoquée par l'irritation de l'une des cellules nerveuses est transmise le long des processus aux autres cellules nerveuses, et d'elles aux cellules musculaires de la peau. Cela provoque la contraction des fibres musculaires et l’hydre se transforme en boule.

Image : L'irritabilité d'Hydra

Dans cet exemple, nous nous familiarisons avec un phénomène complexe dans le corps animal - réflexe. Le réflexe se compose de trois étapes successives : perception d'irritation, transfert d'excitation de cette irritation le long des cellules nerveuses et réponse corps par toute action. En raison de la simplicité de l'organisation de l'hydre, ses réflexes sont très uniformes. À l’avenir, nous nous familiariserons avec des réflexes beaucoup plus complexes chez des animaux plus organisés.

Cellules urticantes de l'hydre

Motif : fil d'hydre ou cellules d'ortie

Le corps entier de l'hydre et surtout ses tentacules sont assis avec un grand nombre piqûre, ou orties cellules. Chacune de ces cellules possède une structure complexe. En plus du cytoplasme et du noyau, il contient une capsule urticante en forme de bulle, à l'intérieur de laquelle est replié un mince tube - fil qui pique. Sortir de la cage cheveux sensibles. Dès qu'un crustacé, petit poisson ou autre petit animal touche un poil sensible, le fil piquant se redresse rapidement, son extrémité est projetée et transperce la victime. Par un canal passant à l'intérieur du fil, le poison pénètre dans le corps de la proie à partir de la capsule piquante, provoquant la mort des petits animaux. En règle générale, de nombreuses cellules urticantes sont déclenchées en même temps. Ensuite, l'hydre utilise ses tentacules pour attirer la proie vers sa bouche et l'avaler. Les cellules urticantes servent également de protection à l’hydre. Les poissons et les insectes aquatiques ne mangent pas les hydres, qui brûlent leurs ennemis. Le poison des capsules rappelle le poison de l'ortie dans son effet sur le corps des grands animaux.

La couche interne des cellules est l’endoderme de l’hydre.

Figure : structure de la couche interne des cellules - hydre endoderme

Couche interne de cellules - endoderme UN. Les cellules de la couche interne - l'endoderme - possèdent des fibres musculaires contractiles, mais le rôle principal de ces cellules est de digérer les aliments. Ils sécrètent du suc digestif dans la cavité intestinale, sous l’influence duquel les proies de l’hydre se ramollissent et se décomposent en petites particules. Certaines cellules de la couche interne sont équipées de plusieurs longs flagelles (comme chez les protozoaires flagellés). Les flagelles sont en mouvement constant et entraînent les particules vers les cellules. Les cellules de la couche interne sont capables de libérer des pseudopodes (comme ceux d'une amibe) et de capturer de la nourriture avec eux. La digestion se poursuit à l'intérieur de la cellule, dans les vacuoles (comme chez les protozoaires). Les restes de nourriture non digérés sont rejetés par la bouche.
L'hydre n'a pas d'organes respiratoires spéciaux ; l'oxygène dissous dans l'eau pénètre dans l'hydre sur toute la surface de son corps.

Régénération de l'hydre

La couche externe du corps de l'hydre contient également de très petites cellules rondes avec de gros noyaux. Ces cellules sont appelées intermédiaire. Ils jouent un rôle très important dans la vie de l'hydre. En cas de dommage corporel, les cellules intermédiaires situées à proximité des plaies commencent à se développer rapidement. À partir d'eux, des cellules musculaires, nerveuses et autres se forment et la zone blessée guérit rapidement.
Si vous coupez une hydre en travers, des tentacules poussent sur l'une de ses moitiés et une bouche apparaît, et une tige apparaît sur l'autre. Vous obtenez deux hydres.
Le processus de restauration des parties du corps perdues ou endommagées est appelé régénération. L'hydre a une capacité de régénération très développée.
La régénération, à un degré ou à un autre, est également caractéristique des autres animaux et des humains. Ainsi, chez les vers de terre, il est possible de régénérer un organisme entier à partir de leurs parties ; chez les amphibiens (grenouilles, tritons), des membres entiers, diverses parties de l'œil, de la queue et des organes internes peuvent être restaurés. Lorsqu’une personne est coupée, la peau est restaurée.

Reproduction de l'hydre

Reproduction asexuée de l'hydre par bourgeonnement

Figure : Reproduction asexuée de l'hydre par bourgeonnement

L'hydre se reproduit de manière asexuée et sexuelle. En été, un petit tubercule apparaît sur le corps de l'hydre - une saillie de la paroi de son corps. Ce tubercule grossit et s'étend. Des tentacules apparaissent à son extrémité et une bouche apparaît entre eux. C'est ainsi que se développe la jeune hydre, qui reste d'abord reliée à la mère à l'aide d'une tige. Extérieurement, tout cela ressemble au développement d'une pousse végétale à partir d'un bourgeon (d'où le nom de ce phénomène - bourgeonnant). Lorsque la petite hydre grandit, elle se sépare du corps de sa mère et commence à vivre de manière indépendante.

Reproduction sexuée de l'hydre

À l'automne, avec l'apparition de conditions défavorables, les hydres meurent, mais avant cela, des cellules sexuelles se développent dans leur corps. Il existe deux types de cellules germinales : forme ovoïde, ou femelle, et spermatozoïdes, ou cellules reproductrices mâles. Les spermatozoïdes ressemblent aux protozoaires flagellés. Ils quittent le corps de l'hydre et nagent à l'aide d'un long flagelle.

Figure : Reproduction sexuée de l'hydre

L'ovule de l'hydre ressemble à une amibe et possède des pseudopodes. Le sperme nage jusqu'à l'hydre avec l'ovule et pénètre à l'intérieur, et les noyaux des deux cellules sexuelles fusionnent. Événement fertilisation. Après cela, les pseudopodes sont rétractés, la cellule est arrondie et une épaisse coquille se forme à sa surface - un œuf. À la fin de l'automne, l'hydre meurt, mais l'œuf reste vivant et tombe au fond. Au printemps, l'œuf fécondé commence à se diviser, les cellules résultantes sont disposées en deux couches. À partir d'eux se développe une petite hydre qui, avec l'arrivée du temps chaud, sort par une cassure de la coquille de l'œuf.
Ainsi, l'hydre animale multicellulaire au début de sa vie se compose d'une seule cellule - un œuf.

• Taper: Cnidaria = Coelentérés, cnidaires
• Sous-embranchement : Medusozoa = producteurs de méduses
• Classe : Hydrozoa Owen, 1843 = Hydrozoaires, hydroïdes
• Sous-classe : Hydroidea = Hydroïdes
• Equipe : Hydrida = Hydras
• Genre : Hydra = Hydras

Genre : Hydra = Hydras

Les hydres sont caractérisées par un système nerveux diffus primitif, formé dans l'ectoderme par des cellules nerveuses sous la forme d'un plexus nerveux dispersé. L'endoderme ne contient que des cellules nerveuses individuelles, mais au total, l'hydre compte environ 5 000 neurones. Les plexus nerveux sont situés sur la plante du pied, autour de la bouche et sur les tentacules. Il existe des preuves que l'hydre possède un anneau nerveux périoral semblable à celui du parapluie des hydroméduses. Bien que l'hydre ne soit pas clairement divisée en neurones sensoriels, intercalaires et moteurs, elle possède néanmoins des cellules nerveuses sensorielles et ganglionnaires. Les corps des cellules sensibles sont situés à travers la couche épithéliale ; ils ont un flagelle stationnaire entouré d'un collier de microvillosités qui fait saillie dans l'environnement extérieur et est capable de percevoir l'irritation. Les processus des cellules ganglionnaires sont situés à la base des cellules épithéliales-musculaires et ne s'étendent pas dans l'environnement extérieur. L'hydre est l'animal le plus primitif, dans les cellules nerveuses duquel se trouvent des protéines opsines photosensibles, qui chez l'hydre et chez l'homme ont une origine commune. De manière générale, la présence d'un système nerveux chez l'hydre lui permet de réaliser des réflexes simples. Ainsi, l'hydre réagit à l'irritation mécanique, à la température, à l'éclairage, à la présence de certains produits chimiques dans l'eau et à un certain nombre d'autres facteurs environnementaux.

Les cellules urticantes sont formées à partir de cellules intermédiaires uniquement dans la zone du torse. Il y a environ 55 000 cellules urticantes dans l’Hydre et ce sont les plus nombreuses de tous les types de cellules. Chaque cellule urticante possède une capsule urticante remplie d'une substance toxique et un fil urticant est vissé à l'intérieur de la capsule. A la surface de la cellule, seul un poil sensible se déchire, et lorsqu'il est irrité, un fil est immédiatement projeté et frappe la victime. Une fois le fil tiré, la cellule urticante meurt et, à sa place, de nouvelles cellules intermédiaires se forment.

L'hydre possède quatre types de cellules urticantes. Lorsque les hydres chassent, les premiers à tirer sont les desmonemas (volvents) : leurs fils urticants en spirale enchevêtrent les excroissances du corps de la proie et assurent sa rétention. Lorsque la victime tente de se libérer, la vibration qu'elle provoque déclenche des sténotèles (pénétrants), qui ont un seuil d'irritation plus élevé. Et les épines présentes à la base de leurs fils urticants sont ancrées dans le corps de la proie, et du poison est injecté dans son corps à travers le fil urticant creux. Les gros glutinants (leur fil urticant est doté d'épines, mais, comme les volventas, n'a pas de trou au sommet) sont apparemment principalement utilisés pour la protection. Les petits glutinants ne sont utilisés que lorsque l'hydre se déplace pour attacher fermement ses tentacules au substrat. Leur tir est bloqué par des extraits de tissus des victimes d'Hydra.

Sur les tentacules de l'hydre se trouvent le plus grand nombre de cellules urticantes, qui forment ici des batteries urticantes. La batterie urticante comprend généralement une grande cellule épithéliale-musculaire dans laquelle les cellules urticantes sont immergées. Au centre de la batterie se trouve un gros pénétrant, autour duquel se trouvent des volvents et des glutinants plus petits. Les cnidocytes sont reliés par des desmosomes aux fibres musculaires de la cellule musculaire épithéliale.

Le tournage à ultra-rapide de la cuisson du pénétrant Hydra a montré que l'ensemble du processus de cuisson prend environ 3 ms. De plus, dans la phase initiale de tir, la vitesse atteint 2 m/s, et l'accélération est d'environ 40 000 g ; qui semble être l’un des processus cellulaires les plus rapides connus dans la nature. Dans la première phase de déclenchement du nématocyste, la vitesse de ce processus est de 9 à 18 m/s et l'accélération varie de 1 000 000 à 5 000 000 g, ce qui permet à un nématocyste pesant environ 1 ng de développer une pression de l'ordre de grandeur à la pointes des épines (dont le diamètre est d'environ 15 nm 7 hPa, ce qui est comparable à la pression d'une balle sur une cible et lui permet de percer la cuticule assez épaisse des victimes...

Classement scientifique

Royaume: Animaux

Sous-royaume : Eumétazoaires

Taper: Piqûre

Classe: Hydroïde

Équipe: Hydroïdes

Famille: Hydridés

Genre: Hydre

Nom latin Hydre Linné , 1758

Plan de construction

Le corps de l'hydre est cylindrique ; à l'extrémité antérieure du corps, sur un cône périoral, se trouve une bouche entourée d'une corolle de 5 à 12 tentacules. Chez certaines espèces, le corps est divisé en un tronc et une tige. À l'extrémité arrière du corps (tige), il y a une semelle, avec son aide l'hydre se déplace et s'attache. L'hydre a une symétrie radiale (uniaxiale-hétéropôle). L'axe de symétrie relie deux pôles : l'oral, sur lequel se trouve la bouche, et l'aboral, sur lequel se trouve la semelle. Grâce à l'axe de symétrie, plusieurs plans de symétrie peuvent être dessinés, divisant le corps en deux moitiés symétriques en miroir.

Le corps de l'hydre est un sac avec une paroi de deux couches de cellules (ectoderme et endoderme), entre lesquelles se trouve une fine couche de substance intercellulaire (mésoglée). La cavité corporelle de l'hydre - la cavité gastrique - forme des excroissances qui s'étendent à l'intérieur des tentacules. Bien que l'on pense généralement que l'hydre n'a qu'une seule ouverture menant à la cavité gastrique (orale), en fait, il y a un pore anal étroit sur la plante de l'hydre. Une bulle de gaz peut s'en échapper. Dans ce cas, l'hydre se détache du substrat et flotte, se tenant tête en bas dans la colonne d'eau. De cette façon, il peut se propager dans tout le réservoir. Quant à l'ouverture de la bouche, chez une hydre qui ne se nourrit pas, elle est pratiquement absente - les cellules de l'ectoderme du cône buccal se ferment et forment des jonctions serrées, comme dans d'autres parties du corps. . Par conséquent, lorsqu'elle se nourrit, l'hydre doit à chaque fois « percer » sa bouche.

Composition cellulaire de l'ectoderme

Cellules musculaires épithéliales ectoderme constituent l’essentiel des cellules de ce tissu. Les cellules ont une forme cylindrique de parties épithéliales et forment un tégumentaire monocouche épithélium. Adjacents à la mésoglée se trouvent les processus contractiles de ces cellules, formant les muscles longitudinaux de l'hydre.

Entre les cellules musculaires épithéliales se trouvent des groupes de petites cellules rondes appelées cellules intermédiaires ou interstitielles (cellules i). Ce sont des cellules indifférenciées. Ils peuvent se transformer en d'autres types de cellules du corps de l'hydre, à l'exception des cellules épithéliales et musculaires. Les cellules intermédiaires possèdent toutes les propriétés des cellules souches multipotentes. Éprouvé. que chaque cellule intermédiaire est potentiellement capable de donner naissance à des cellules germinales et somatiques. Les cellules souches intermédiaires ne migrent pas, mais leurs cellules descendantes différenciées sont capables de migrer rapidement.

Système nerveux

Les cellules nerveuses forment un système nerveux diffus primitif dans l'ectoderme - un plexus nerveux diffus (plexus diffus). L'endoderme contient des cellules nerveuses individuelles. L'hydre présente des épaississements du plexus diffus sur la plante du pied, autour de la bouche et sur les tentacules. Selon de nouvelles données, l'hydre possède un anneau nerveux périoral, semblable à l'anneau nerveux situé sur le bord du parapluie des hydroméduses.
L'hydre n'a pas de division claire en neurones sensoriels, intercalaires et moteurs. La même cellule peut percevoir une irritation et transmettre un signal aux cellules musculaires épithéliales. Cependant, il existe deux principaux types de cellules nerveuses : les cellules sensorielles et ganglionnaires. Les corps des cellules sensibles sont situés à travers la couche épithéliale ; ils ont un flagelle stationnaire entouré d'un collier de microvillosités qui fait saillie dans l'environnement extérieur et est capable de percevoir l'irritation. Les cellules ganglionnaires sont situées à la base des cellules épithéliales-musculaires ; leurs processus ne s'étendent pas dans l'environnement extérieur. Selon la morphologie, la plupart des neurones de l'hydre sont bipolaires ou multipolaires.
Le système nerveux de l'hydre contient à la fois des éléments électriques et chimiques synapses .

Cellules urticantes

Les cellules urticantes sont formées à partir de cellules intermédiaires uniquement dans la zone du torse. Premièrement, la cellule intermédiaire se divise 3 à 5 fois, formant un groupe (nid) de précurseurs de cellules urticantes (cnidoblastes) reliés par des ponts cytoplasmiques. Commence alors la différenciation, au cours de laquelle les ponts disparaissent. Différencier cnidocytes migrent dans les tentacules.

La cellule urticante possède une capsule urticante remplie d’une substance toxique. Un fil piquant est vissé à l'intérieur de la capsule. Il y a un poil sensible à la surface de la cellule ; lorsqu'il est irrité, le fil est projeté et frappe la victime. Une fois le fil tiré, les cellules meurent et de nouvelles se forment à partir des cellules intermédiaires.

L'hydre possède quatre types de cellules urticantes : les sténotèles (pénétrants), les desmonèmes (volventes), les holotrichs isorhiza (gros glutinants) et les atriches isorhiza (petits glutinants). Lors de la chasse, les volvents sont tirés en premier. Leurs fils piquants en spirale enchevêtrent les excroissances du corps de la victime et assurent sa rétention. Sous l'influence des secousses de la victime et des vibrations qu'elles provoquent, des pénétrants à seuil d'irritation plus élevé se déclenchent. Les épines présentes à la base de leurs fils urticants sont ancrées dans le corps de la proie. et le poison est injecté dans son corps à travers un fil creux et piquant.

Un grand nombre de cellules urticantes se trouvent sur les tentacules, où elles forment des batteries urticantes. Habituellement, la batterie est constituée d'une grande cellule épithéliale-musculaire dans laquelle sont immergées les cellules urticantes. Au centre de la batterie se trouve un gros pénétrant, autour duquel se trouvent des volvents et des glutinants plus petits. Cnidocytes connectés desmosomes avec les fibres musculaires de la cellule musculaire épithéliale. Les gros glutinants (leur fil urticant est doté d'épines, mais, comme les volventas, n'a pas de trou au sommet) sont apparemment principalement utilisés pour la protection. Les petits glutinants ne sont utilisés que lorsque l'hydre se déplace pour attacher fermement ses tentacules au substrat. Leur tir est bloqué par des extraits de tissus des victimes d'Hydra.

Composition cellulaire de l'endoderme

Les cellules musculaires épithéliales sont dirigées vers la cavité intestinale et portent des flagelles qui mélangent les aliments. Ces cellules peuvent former des pseudopodes, à l'aide desquels elles capturent des particules de nourriture. Des vacuoles digestives se forment dans les cellules. Les cellules glandulaires de l'endoderme sécrètent des enzymes digestives dans la cavité intestinale qui décomposent les aliments.

La respiration et l’excrétion des produits métaboliques s’effectuent sur toute la surface du corps de l’animal. La présence d'un système nerveux permet à l'hydre d'effectuer des tâches simples réflexes. Hydra réagit à l'irritation mécanique, à la température, à la présence de produits chimiques dans l'eau et à un certain nombre d'autres facteurs environnementaux

Nutrition et Digestion

L'hydre se nourrit de petits invertébrés - daphnies et autres cladocères, cyclopes, ainsi que d'oligochètes naïdés. Il existe des données sur la consommation des hydres rotifères Et cercaires trématodes. Les proies sont capturées par les tentacules à l'aide de cellules urticantes dont le venin paralyse rapidement les petites victimes. Par des mouvements coordonnés des tentacules, la proie est amenée à la bouche, puis, à l'aide de contractions corporelles, l'hydre est « mise » sur la victime. La digestion commence dans la cavité intestinale (digestion cavitaire) et se termine à l'intérieur des vacuoles digestives des cellules épithéliales et musculaires de l'endoderme (digestion intracellulaire). Les restes de nourriture non digérés sont expulsés par la bouche.
Étant donné que l'hydre n'a pas de système de transport et que la mésoglée (la couche de substance intercellulaire entre l'ectoderme et l'endoderme) est assez dense, le problème du transport des nutriments vers les cellules de l'ectoderme se pose. Ce problème est résolu par la formation d'excroissances de cellules des deux couches, qui traversent la mésoglée et se connectent à travers contacts écartés. De petites molécules organiques (monosaccharides, acides aminés) peuvent les traverser, ce qui nourrit les cellules de l'ectoderme.

Reproduction et développement

Dans des conditions favorables, l'hydre se reproduit de manière asexuée. Un bourgeon se forme sur le corps de l’animal (généralement dans le tiers inférieur du corps), il grandit, puis des tentacules se forment et une bouche se perce. La jeune hydre bourgeonne du corps de la mère (dans ce cas, les polypes mère et fille sont attachés avec des tentacules au substrat et tirent dans des directions différentes) et mène une vie indépendante. En automne, l'hydre commence à se reproduire sexuellement. Sur le corps, dans l'ectoderme, sont déposées des gonades - des glandes sexuelles, dans lesquelles des cellules germinales se développent à partir de cellules intermédiaires. Lorsque les gonades se forment, des hydres se forment nodule médusoïde. Cela suggère que les gonades de l'hydre sont très simplifiées sporosaki, dernière étape de la série de transformation de la génération médusoïde perdue en organe. La plupart des espèces d'hydres sont dioïques, moins communes hermaphrodisme. Les œufs d'hydre se développent rapidement en phagocytant les cellules environnantes. Les œufs matures atteignent un diamètre de 0,5 à 1 mm Fertilisation se produit dans le corps de l'hydre : à travers un trou spécial dans la gonade, le sperme pénètre dans l'ovule et fusionne avec lui. Zygote subit un uniforme complet écrasement, ce qui entraîne la formation coeloblastule. Puis, à la suite d'un mélange délaminage(combinaison immigration et délaminage) est effectué gastrulation. Une coque protectrice dense (embryothèque) avec des excroissances en forme de colonne vertébrale se forme autour de l'embryon. Au stade gastrula, les embryons entrent anabiose. Les hydres adultes meurent et les embryons coulent au fond et hivernent. Au printemps, le développement se poursuit, dans le parenchyme de l'endoderme, une cavité intestinale se forme par divergence de cellules, puis les rudiments des tentacules se forment, et une jeune hydre émerge de sous la coquille. Ainsi, contrairement à la plupart des hydroïdes marins, l’hydre ne possède pas de larves nageant librement et son développement est direct.

Croissance et régénération
Migration et renouvellement cellulaire

Normalement, chez une hydre adulte, les cellules des trois lignées cellulaires se divisent intensément dans la partie médiane du corps et migrent vers la sole. hypostome et pointes de tentacules. La mort cellulaire et la desquamation s'y produisent. Ainsi, toutes les cellules du corps de l'hydre se renouvellent constamment. Avec une alimentation normale, « l’excès » de cellules en division se déplace vers les reins, qui se forment généralement dans le tiers inférieur du corps.

Capacité de régénération

L'Hydre a une très grande capacité à régénération. Lorsqu'elle est coupée transversalement en plusieurs parties, chaque partie restaure la « tête » et la « jambe », en conservant la polarité d'origine - la bouche et les tentacules se développent du côté le plus proche de l'extrémité buccale du corps, et la tige et la sole se développent du côté le plus proche de l'extrémité buccale du corps. la face aborale du fragment. L'organisme entier peut être restauré à partir de petits morceaux individuels du corps (moins de 1/100 du volume), de morceaux de tentacules et également d'une suspension de cellules. Dans le même temps, le processus de régénération lui-même ne s'accompagne pas d'une division cellulaire accrue et constitue un exemple typique morphallaxie .

L'hydre peut se régénérer à partir d'une suspension de cellules obtenue par macération (par exemple, en frottant l'hydre à travers du gaz de broyeur). Des expériences ont montré que pour restaurer la tête, il suffit de former un agrégat d'environ 300 cellules musculaires épithéliales. Il a été démontré que la régénération d'un organisme normal est possible à partir de cellules d'une seule couche (uniquement l'ectoderme ou uniquement l'endoderme).

Durée de vie

Toujours à la fin 19ème siècle une hypothèse a été avancée sur immortalité théorique hydre, qu'ils ont essayé de prouver ou de réfuter scientifiquement tout au long XXe siècle. DANS 1997 hypothèse a été prouvé expérimentalement par Daniel Martinez . Expérience a duré environ quatre ans et a montré l'absence mortalité parmi les trois groupes d'hydres en raison de vieillissement. On pense que l'immortalité des hydres est directement liée à leur haute régénérateur capacité.

Espèces locales

Dans les réservoirs de Russie et d'Ukraine, on trouve le plus souvent les types d'hydres suivants (à l'heure actuelle, de nombreux zoologistes distinguent, en plus du genre Hydre 2 autres types - Pelmatohydre Et Chlorhydre):

L'hydre à longue tige (Hydra (Pelmathydra) oligactis) est grande, avec un groupe de très longs tentacules filiformes, 2 à 5 fois la longueur de son corps ;

Hydra commune (Hydra vulgaris) - les tentacules sont environ deux fois plus longues que le corps et le corps lui-même, comme l'espèce précédente, se rétrécit plus près de la semelle ;

Hydra mince (Hydra attennata) - le corps de cette hydre a l'apparence d'un tube mince d'épaisseur uniforme et les tentacules ne sont que légèrement plus longs que le corps ;

Hydra verte (Hydra (Chlorohydra) viridissima) aux tentacules courts mais nombreux, de couleur vert herbeux.

Hydras vertes

Symbiotes

Dans l’hydre dite « verte » Hydra (Chlorohydra) viridissima, les algues endosymbiotiques du genre vivent dans les cellules de l’endoderme. Chlorelle - zoochlorelle. À la lumière, ces hydres peuvent rester longtemps sans nourriture (plus de quatre mois), tandis que les hydres artificiellement privées de symbiotes meurent sans se nourrir au bout de deux mois. Les zoochlorelles pénètrent dans les œufs et sont transmises à la progéniture transovarien. D'autres types d'hydres peuvent parfois être infectés par la zoochlorelle dans des conditions de laboratoire, mais une symbiose stable ne se produit pas.

Les hydres peuvent être attaquées par les alevins de poisson, pour lesquels les brûlures des cellules urticantes sont apparemment assez sensibles : après avoir attrapé une hydre, les alevins la recrachent généralement et refusent toute nouvelle tentative de la manger.

Les hydres sont adaptées pour se nourrir de tissus. cladocère de la famille des chydoridés Anchistropus emarginatus.

Les hydres peuvent également se nourrir de tissus turbellarie microstomules, capables d'utiliser les jeunes cellules urticantes non digérées des hydres comme cellules protectrices - kleptocnide .

Histoire de la découverte et de l'étude

Apparemment, c'est lui qui a décrit l'hydre pour la première fois. Antonio van Leeuwenhoek. Étudié en détail la nutrition, le mouvement et la reproduction asexuée, ainsi que la régénération de l'Hydre Abraham Tremblay, qui décrit les résultats de ses expériences et observations dans le livre « Mémoires sur l'histoire d'un genre de polypes d'eau douce à bras en forme de cornes » (la première édition fut publiée en français en 1744). La découverte de Tremblay acquit une grande renommée ; ses expériences furent discutées dans les salons laïques et à la cour royale française. Ces expériences ont réfuté la croyance alors dominante selon laquelle l'absence de reproduction asexuée et de régénération développée chez les animaux est l'une de leurs différences les plus importantes par rapport aux plantes. On pense que l'étude de la régénération des hydres (expériences de A. Tremblay) a marqué le début des recherches expérimentales zoologie. Nom scientifique du genre selon les règles nomenclature zoologique approprié Carl Linné .

Littérature et sources

N.Yu. Zotova. L'histoire d'Hydra d'Anton Leeuwenhoek à nos jours.

Stepanyants S. D., Kuznetsova V. G., Anokhin B. A. Hydra : d'Abraham Tremblay à nos jours

Initiative à but non lucratif du laboratoire de l'Université de Kiel pour la production et l'utilisation d'hydres transgéniques

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