Maladies humaines héréditaires rares. Quelles sont les maladies génétiques chez les enfants ?

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Aujourd’hui, la science connaît un certain nombre de maladies bien réelles que même les plus grands hypocondriaques et rêveurs ne peuvent inventer.

Outre leurs symptômes choquants, ces maladies sont également peu étudiées. Leur traitement est soit impossible, soit inefficace, du moins à ce stade du développement médical.

Maladie des Morgellons

Tout le monde connaît la situation où « vous avez la chair de poule sur la peau ». Les personnes atteintes de la maladie de Morgellons décrivent leur état comme suit : de fortes démangeaisons et une sensation aiguë que des insectes rampent sous la peau. La cause de la maladie n’est pas claire.

En regardant les patients atteints de cette maladie, on se souvient de scènes de films d'horreur - tout le corps des gens démange, puis des abcès apparaissent, et d'eux commencent à sortir... des fils multicolores et des grains sombres comme du sable. Les blessures guérissent, laissant des cicatrices et des cicatrices, mais apparaissent bientôt ailleurs.

À la suite des tests, il s’est avéré que ce qui sortait des patients n’était pas des fibres textiles, ni des cheveux, ni même des insectes, mais une substance inconnue provenant du corps à la suite d’une infection inconnue.
Les fils ont été proposés aux médecins légistes pour examen et la substance a été soumise à un examen spectroscopique. Mais ce n’était pas une des 800 fibres de la base de données. Le résultat est resté nul : la structure et la composition du fil ne correspondaient à aucune des 90 000 substances organiques !

La maladie de Morgellons présente également d'autres symptômes : diminution des capacités mentales, fatigue chronique, dépression, perte de cheveux et spasmes musculaires.

Certains médecins ont tendance à croire qu’il ne s’agit là que du fruit de l’imagination des patients. Mais qu’en est-il des fils multicolores dans ce cas ? D'autres prétendent que la maladie de Morgellons est un nouveau type d'arme biologique.

syndrome de Cotard

Il s’agit d’une maladie rare dans laquelle les gens pensent qu’ils sont morts ou que certaines parties de leur corps sont mortes. Selon un article publié dans le Journal of Neuroscience, les patients pourraient croire que même leur âme est morte.

En 1880, le neurologue français Cotard a décrit pour la première fois cette variante du délire sous le nom de délire de déni. Le syndrome porte ensuite son nom. Certains psychiatres parlent du syndrome de Cotard comme du reflet d'une folie des grandeurs maniaque.

Une personne atteinte de cette maladie se sent morte ou inexistante. Il sent qu'il a perdu sa vitalité, son sang et ses organes internes, et pense que ses entrailles se décomposent. Cela peut être dû à une dépression ou à un retard mental sévère.
Les délires du syndrome de Cotard sont caractérisés par des déclarations vives, absurdes et grotesquement exagérées sur fond d’affect anxieux. Les plaintes caractéristiques des patients sont, par exemple, que les intestins sont pourris ou que le patient est le plus grand criminel de l'histoire de l'humanité.

La structure du syndrome de Cotard est dominée par les idées de déni du monde extérieur. Parfois, les patients prétendent qu’ils subiront les punitions les plus sévères pour tout le mal qu’ils ont apporté à l’humanité. Ou que tout autour était mort et que la Terre était vide.

Syndrome d'Ehlers-Danlos

Cette maladie se caractérise par la capacité de plier les membres dans des directions impossibles pour les personnes normales. Les personnes atteintes du syndrome d'Ehlers-Danlos ont également une peau hyperélastique. La moitié des patients présentent des mutations génétiques.

Le syndrome est l’une des maladies héréditaires du tissu conjonctif les plus courantes. Elle survient avec une fréquence de 1 cas pour 100 000 nouveau-nés. Le principal symptôme est une modification des propriétés de la peau, se manifestant par une extensibilité accrue et une légère vulnérabilité. La peau de ces personnes est fine et fragile. Il peut être surélevé de 2 centimètres dans des endroits où cela est fondamentalement impossible chez une personne en bonne santé. Même avec un traumatisme cutané minime, des plaies « lacérées » surviennent et guérissent extrêmement lentement.

Maladie d'Urbach-Wiethe

Une maladie génétique extrêmement rare dans laquelle une personne n'éprouve pas de sentiment de peur et ne perçoit même pas les sources de danger mortel comme une menace. Les scientifiques ont prouvé qu’une telle déviation est associée à des structures cérébrales en forme d’amande. Cette découverte pourrait être utile dans le traitement du trouble de stress post-traumatique. Mais les médecins n’ont pas encore trouvé comment faire peur à ces personnes « cliniquement intrépides ».

Syndrome d'excitation sexuelle persistante

Pour les personnes sensibles à cette maladie, l’orgasme apporte plus de souffrance que de sensations agréables. Le fait est que cela leur arrive souvent et, d’ailleurs, n’importe où et n’importe quand. Il est intéressant de noter que le syndrome a été diagnostiqué pour la première fois en 2001 et qu’il s’observe principalement chez les femmes. Elle se caractérise par une hypersensibilité, c'est pourquoi la moindre pression extérieure peut provoquer l'orgasme. La cause de la maladie n'a pas été établie.

Syndrome de Stendhal

Une autre maladie inhabituelle dans laquelle une personne éprouve une anxiété sévère, des tremblements, des hallucinations et des vertiges lorsqu'elle regarde... des objets d'art. Au sens figuré, en regardant un tableau de Raphaël, il peut perdre connaissance.

Le syndrome doit son nom à l'écrivain français du XIXe siècle Stendhal, qui a décrit ses sentiments lors d'une visite à Florence : « Quand j'ai quitté l'église de Sainte-Croix, mon cœur s'est mis à battre, j'ai marché, craignant de m'effondrer par terre. .»

Des symptômes similaires peuvent être provoqués non seulement par des œuvres d’art, mais aussi par la beauté des phénomènes naturels, des animaux, des hommes et des femmes. Le traitement du syndrome de Stendhal n'est pas décrit, car le trouble est extrêmement rare et seulement à proximité d'œuvres d'art et d'autres beaux phénomènes, qui ne sont pas si nombreux autour de nous. Par conséquent, la maladie n’interfère pratiquement pas avec une vie bien remplie. On ne sait toujours pas s'il vaut la peine de traiter le syndrome, qui se manifeste chez les natures sensibles par un excès de beauté ?

Progéria

Une anomalie génétique très rare, caractérisée par un ensemble de modifications de la peau et des organes internes provoquées par un vieillissement prématuré du corps. Les principales formes sont la progéria infantile - syndrome de Hutchinson-Gilford et la progéria adulte - syndrome de Werner.

La progéria chez l'adulte se manifeste par des modifications séniles de la peau et des muscles squelettiques, le développement de cataractes et une artériosclérose prématurée ; On l'observe le plus souvent chez les hommes âgés de 20 à 30 ans.

L'enfance de Progeria est caractérisée par un nanisme proportionnel, une absence de tissu sous-cutané et des fractures pathologiques récurrentes.
Jusqu'au début du XXIe siècle, aucune recherche particulière n'a été menée sur les causes de la progéria ; on pensait qu'aucun médicament ne pouvait guérir cette terrible maladie. Mais la science ne reste pas immobile. Aujourd’hui, les chercheurs étudient de près les causes de la progéria.

"Muscles de pierre"

L'Anglais Robert Kinghorn, 55 ans, souffre d'une maladie génétique rare dans laquelle le corps forme un squelette secondaire et transforme les muscles en os. Les médecins appellent cette maladie la fibrodysplasie ossifiante progressive (POF).

À ce jour, il n'existe aucune méthode pour traiter cette maladie, qui touche environ 2,5 mille personnes dans le monde. Chez ces patients, une croissance spontanée du tissu osseux se produit au niveau des articulations et des muscles, à la suite de quoi la personne perd la capacité de bouger et se « transforme simplement en pierre » - tout comme dans les contes de fées effrayants qui nous ont effrayés dans enfance.

Robert a reçu le terrible diagnostic à l’âge de deux ans. Kinghorn a ensuite dû choisir entre rester debout ou assis pour le reste de sa vie. Il a décidé qu’il valait mieux rester debout et depuis lors, il ne s’est plus assis. Les médecins prédisaient une mort rapide pour le patient. Mais il s’est avéré être un homme au fort caractère et il est toujours en vie.

Les enfants qui développent cette maladie naissent normaux, à l’exception d’une formation anormale des gros orteils. Au fil du temps, ils développent des tumeurs qui, changeant d’emplacement sur le corps, paralysent progressivement le corps. Les médecins recherchent actuellement le gène POF. Son isolement pourrait conduire à la découverte de méthodes de traitement des « personnes de pierre ».

Le syndrome d'Alice au pays des merveilles

Il s'avère que cela arrive ! Avec ce trouble neurologique, une personne ne distingue pas les objets par taille, considérant que tout est minuscule - micropsie, ou énorme - macropsie. Le plus souvent, ce syndrome est provoqué par la prise de médicaments hallucinogènes ou par la présence d'une tumeur au cerveau.

La maladie a été observée pour la première fois par le Dr Lippman en 1952.
Les personnes atteintes du syndrome d’Alice au Pays des Merveilles voient des choses complètement différentes de ce qu’elles sont réellement. Par exemple, la poignée de porte peut leur sembler aussi grande que la porte elle-même, le sol peut sembler vertical et les murs de la pièce se rapprocheront les uns des autres et se connecteront pratiquement. Dans leur esprit, les chaises et les tables peuvent voler dans les airs et même valser. Souvent, ces personnes voient des objets beaucoup plus petits qu’ils ne le sont réellement. La perception visuelle change tellement qu'une personne perd complètement le contrôle de la réalité.

Comme dans le conte de fées « Alice au pays des merveilles » de Lewis Carroll, les patients ne comprennent pas ce qui se passe réellement et ce qu’ils imaginent seulement. Il existe même une hypothèse : l'auteur du livre souffrait de migraines, avant l'attaque desquelles il commençait à ressentir une micropsie.

Il existe de nombreuses causes de micropsie : migraine, épilepsie, schizophrénie, fièvre. Le syndrome survient également lors de la prise de drogues hallucinogènes, de LSD et parfois sous l'influence de la marijuana.

Syndrome de la main extraterrestre

La maladie, également appelée « main anarchiste », est un trouble neuropsychiatrique consistant en une altération de la capacité à effectuer des mouvements ciblés. Avec lui, une ou même les deux mains agissent « d'elles-mêmes », quelle que soit la volonté du propriétaire. Parfois, cela s'accompagne de crises d'épilepsie. Un autre nom pour le syndrome est la maladie du Dr Folamour, en l'honneur du héros du film "Dr Folamour" qui en souffrait, dont la main s'est spontanément levée en un salut nazi.

En 1998, une revue consacrée à la neurochirurgie publiait l'histoire d'une femme dont la main gauche... l'avait involontairement étranglée et frappée au visage !

Si la main fait des mouvements chaotiques, frappe son propriétaire ou pince, ce n'est pas si grave. Parfois, elle commence à se disputer avec le propriétaire - par exemple, le « bon » attache un lacet et le « méchant » le dénoue.

Certains soutiennent que la « main anarchiste » agit sous l’influence de l’inconscient, comme si elle montrait l’attitude profonde d’une personne envers certaines choses ou actions. Les psychiatres expliquent ce syndrome par des perturbations de l'interaction entre les hémisphères du cerveau.

Dans cet article nous parlerons à nos lecteurs de maladies très rares qui existent pourtant et peuvent même avoir eu un impact sur certains aspects.

Syndrome de Stendhal

Une personne souffrant de cette maladie, se trouvant dans un endroit où se trouvent de nombreuses œuvres d'art, commence à ressentir de l'excitation, une augmentation du rythme cardiaque et même des hallucinations. Pour les personnes atteintes de ce syndrome, la Galerie des Offices à Florence est considérée comme l'endroit le plus dangereux.

C’est sur la base des symptômes ressentis par les touristes visitant cette galerie que cette maladie a été décrite. Le syndrome tire son nom du fait qu'il a été décrit par Stendhal dans son livre « Naples et Florence : un voyage de Milan à Reggio » en 1817, mais malgré le grand nombre de preuves, ce syndrome n'a été officiellement documenté qu'en 1979. par le psychiatre italien Magherini. Il a étudié plus d'une centaine de cas identiques de cette maladie. Le premier diagnostic de ce type a été posé en 1982.

Les personnes atteintes de cette maladie entendent divers bruits dans leur tête et même des explosions. Le plus souvent, le syndrome se manifeste quelques heures avant de s'endormir ou presque immédiatement après. Les patients atteints de cette maladie se plaignent d'anxiété, qui s'accompagne d'une accélération du rythme cardiaque. Il arrive que le syndrome s'accompagne d'éclairs de lumière vive dans la tête. Tout irait bien, mais toutes ces sensations sont assez douloureuses, et certaines ont même l'impression d'avoir un accident vasculaire cérébral.

Certains caractérisent l'attaque par le son des instruments à cordes, pour d'autres le son s'apparente davantage à l'explosion d'une bombe. Les hypothèses des médecins se résument au fait que ces troubles du sommeil peuvent être associés au surmenage et au stress. La plupart des patients sont des femmes. Il y a eu des cas de symptômes de cette maladie chez des personnes de moins de 10 ans, mais l'âge moyen de la plupart des patients est de 58 ans.

Dans la communauté médicale, ce syndrome n'est classé ni comme hallucinations auditives ni comme épilepsie, mais il n'y a aucune description de ce syndrome dans les manuels, ce qui n'est pas tant dû à sa rareté qu'au faible degré de connaissances.

Il n'existe pas encore de traitement efficace, mais certaines améliorations de l'état des patients sont observées grâce à l'utilisation de clomipramine et de clonazépam. De plus, il est conseillé aux patients de passer plus de temps à l'air frais, de surveiller attentivement leur routine quotidienne et leurs exercices. Tout cela aide à soulager le stress et à prévenir les symptômes de la maladie.

L'erreur de Capgras

Les personnes atteintes de cette maladie croient qu’un proche, le plus souvent un mari ou une femme, a été remplacé par un clone. En conséquence, le patient essaie par tous les moyens d'éviter « l'imposteur » et ne veut pas dormir dans le même lit que lui.

Les médecins pensent que cette maladie peut être le résultat d'une lésion cérébrale ou d'une surdose de médicaments. Il est également largement admis que le délire de Capgras est causé par des lésions dans l’hémisphère droit du cortex cérébral.

Un exemple typique des lignes Blaschko

Certaines personnes peuvent voir des rayures sur tout leur corps. On les appelle la ligne Blaschko, en l'honneur du dermatologue allemand Alfred Blaschko. Le médecin a découvert ce phénomène en 1901.

Apparemment, ce modèle est déterminé génétiquement et intégré dans l’ADN, comme de nombreuses maladies héréditaires de la peau et des muqueuses. De telles rayures apparaissent dans les premiers mois de la vie.

Micropsie ou syndrome d'Alice au pays des merveilles

Ce trouble neurologique altère la perception visuelle. Les personnes et les animaux semblent plus petits au patient qu’ils ne le sont et les distances entre les objets sont déformées. Cette maladie est souvent appelée « vision lilliputienne » ou « hallucinations naines ».

La micropsie affecte non seulement la vision, mais aussi le toucher et l'audition. Même son propre corps peut paraître différent au patient. Les médecins pensent que cette maladie est associée aux migraines. De plus, la micropsie peut être causée par l’épilepsie ou par une exposition à des médicaments. Cette distorsion de la perception est également observée chez les enfants de 5 à 10 ans et apparaît assez souvent avec l'apparition de l'obscurité, lorsque le cerveau manque d'informations sur la taille des objets environnants.

Syndrome de la peau bleue

La plupart des patients ne maîtrisent jamais la parole, même après avoir atteint l’âge adulte, ou n’apprennent que quelques mots simples. Cependant, ils comprennent bien plus que ce qu’ils peuvent dire ou exprimer. Le nom « marionnette heureuse » vient de la marche caractéristique de ces patients sur des « jambes raides » et de fréquents rires sans cause.

Porphyrie érythropoïétique ou maladie de Gunther

Une personne atteinte de porphyrie érythropoïétique

Une maladie très rare. Il y a environ 200 patients dans le monde. Causée par un défaut génétique. La peau des patients présente une photosensibilité très élevée. À cause de la lumière, la peau du patient commence à démanger beaucoup et se couvre d'ulcères et de cloques.

Les ulcères et les inflammations affectent les oreilles, le nez et le cartilage et les déforment considérablement. Les paupières se couvrent également d'ulcères. Une personne se transforme progressivement en une momie vivante. L'apparence d'une telle personne rappelle les images des grimoires médiévaux ; de plus, ses dents sont de couleur rouge brunâtre en raison des dépôts de porphyrine dans l'émail et, lorsqu'elles sont exposées aux rayons ultraviolets, elles brillent en rouge violet.

Il se pourrait très bien que ce soit la maladie de Gunther et les personnes qui en souffrent qui se soient fait une idée de créatures qui ont peur de la lumière du jour et boivent du sang humain : les vampires.

Syndrome de Robin

Enfant atteint du syndrome de Robin

Un enfant né avec ce syndrome n’est pas capable de manger et de respirer normalement car sa mâchoire inférieure est sous-développée. De plus, son palais présente des fentes et sa langue est enfoncée. Parfois, la mâchoire inférieure peut être complètement absente, ce qui donne au visage des traits semblables à ceux d'un oiseau. La maladie est traitée par chirurgie plastique.

CIPA

Gabby Gigras est une enfant énergique qui ne semble pas différente de ses pairs, mais la fille est différente de la plupart des gens dans la mesure où elle souffre d'une maladie très rare connue sous le nom de CIPA.

Gabby présente une insensibilité congénitale à la douleur, qui s'accompagne d'anhidrose (manque de transpiration). Il n’existe que 100 cas documentés de cette maladie dans le monde.

Gabby est née sans la capacité de ressentir le froid, la douleur ou la chaleur. Pour beaucoup, de telles propriétés du corps peuvent sembler très utiles, mais en réalité ce n'est pas le cas. Les sensations de douleur et de température remplissent une fonction protectrice très importante.

Par exemple, si vous vous retrouvez accidentellement près d'un feu ouvert, vous essaierez immédiatement de vous déplacer à une distance de sécurité, au pire vous en sortirez avec une brûlure mineure, et tout cela se produira au niveau réflexe, et une personne comme Gabi pourrait perdre un membre avant de s'apercevoir de ce qui se passe, quelque chose ne va pas.

Les parents de la petite fille ont remarqué que quelque chose n'allait pas lorsqu'ils ont découvert que l'enfant de 5 mois s'était mordu les doigts jusqu'au sang. Gabby a ensuite perdu un œil et a été grièvement blessée alors que la douleur continuait de gratter ses blessures et de subir diverses blessures domestiques. Les parents font tout leur possible pour que la fille puisse vivre une vie normale.

Cystinose

La cystinose est une maladie caractérisée par l'apparition de cristaux de cystine dans le corps. Lily Sutcliffe, qui souffre de cette maladie héréditaire rare, est obligée de prendre chaque jour un cocktail de médicaments pour éviter la pétrification. Il y a environ 2 000 personnes dans le monde qui souffrent de cette maladie.

Syndrome

Shiloh Pepin est née avec les jambes fusionnées. Cette maladie est souvent appelée syndrome. Les médecins pensaient que la jeune fille ne vivrait que quelques jours, mais elle a vécu dix ans. Shiloh Pépin est décédée le 23/10/08. Sur la photo, elle est assise sur une table à Kennebunkropt, Maine (USA) 2007.

Shiloh Pepin est née avec des jambes fusionnées, une maladie souvent appelée « syndrome de la sirène ». Bien que les médecins pensaient que la jeune fille n’était destinée à vivre que quelques jours, elle a vécu dix ans. Shiloh est décédée le 23 octobre 2008. Elle est photographiée ici assise sur une table chez elle à Kennebunkropt, dans le Maine, en 2007.

Insomnie familiale mortelle

Maladie génétique rare. Les patients atteints de FSB veulent constamment s'endormir, mais ne le peuvent pas. En raison d'un manque de sommeil prolongé, les patients deviennent fous et meurent douloureusement, malgré le fait qu'ils passent les derniers mois dans un état de conscience crépusculaire.

La maladie est dite familiale car elle touche des familles entières. Au total, il existe environ 40 familles atteintes de cette maladie dans le monde. Sherrill Dinges, 29 ans, fait partie de l'une de ces familles. Tous ses proches sont porteurs du gène FFB. Elle refuse le test. Le FSB a déjà tué sa mère, son grand-père et son oncle. Sa sœur n’a pas hérité du gène mortel et elle-même refuse de se faire tester.

Le FSB commence par de légères crampes, une augmentation de l'anxiété et de l'insomnie. En raison d'un manque de sommeil prolongé, les patients finissent par avoir des hallucinations et des troubles, et après quelques mois, ils meurent.

Dans cet article, nous parlerons à nos lecteurs de maladies très rares qui existent pourtant et qui peuvent même avoir eu un impact sur certains moments historiques et mythologiques. Syndrome de Stendhal Une personne souffrant de cette maladie, pénétrant dans un endroit où se trouvent de nombreuses œuvres d'art, commence à ressentir de l'excitation, une augmentation du rythme cardiaque et même des hallucinations. Pour les personnes qui...

Chacun de nous a probablement entendu parler de maladies mortelles telles que le cancer ou le VIH, mais avez-vous déjà entendu parler de maladies telles que le Kuru ou le syndrome de la main extraterrestre. De telles maladies sont extrêmement rares. Si rare que tous les médecins qui réussissent ne les rencontrent pas au moins une fois dans leur vie. Vous trouverez ci-dessous une liste des dix maladies les plus rares.

L'angio-œdème héréditaire (AOH) est une maladie sanguine héréditaire rare qui se manifeste par un gonflement, le plus souvent au niveau des bras, des jambes, du visage, de l'abdomen et du larynx. Cette maladie survient chez environ une personne sur 50 000. La mortalité est estimée entre 15 et 33 %, principalement due à un œdème laryngé et à la suffocation.

La progéria est une anomalie génétique extrêmement rare qui provoque des modifications de la peau et des organes internes dues au vieillissement prématuré du corps. Environ 1 enfant sur 8 000 000 de naissances naît avec la progéria. Pas plus de 80 cas de cette maladie rare ont été recensés dans le monde. L'espérance de vie moyenne des personnes atteintes de progéria est de 13 ans. Bien qu'en 1986, Ogihara et d'autres aient décrit un cas selon lequel un Japonais atteint de progéria aurait pu vivre 45 ans. Il s'agit d'une maladie incurable dans laquelle dans 90 % des cas le patient décède des suites d'une crise cardiaque ou d'un accident vasculaire cérébral.

L'urticaire aquagénique est une forme d'urticaire extrêmement rare. A ce jour, seuls 30 cas sont connus. Un symptôme de la maladie est une réaction douloureuse de la peau résultant du contact avec l'eau. On la décrit parfois comme une allergie, même si ce n’est pas vrai. Dans un cas au Royaume-Uni, une jeune fille de 23 ans a été obligée de boire uniquement du Coca Light au lieu de l'eau, d'aller au sauna une fois par semaine pendant 10 secondes maximum et, bien sûr, d'éviter la pluie.

Kuru

Le Kuru est une maladie incurable que l'on trouve exclusivement chez les Fore de Papouasie-Nouvelle-Guinée, principalement chez les enfants et les femmes. La maladie se propage par le cannibalisme rituel, ou plus précisément, par la consommation du cerveau atteint de la maladie. Mais après l'éradication de ce terrible rituel, le kuru a pratiquement disparu, mais il existe encore des cas isolés, puisque la période d'incubation de la maladie peut durer plus de 30 ans. Les principaux signes sont de forts tremblements, ainsi que des mouvements saccadés de la tête, parfois accompagnés d'un sourire.

La porphyrie est une maladie héréditaire rare caractérisée par un trouble du métabolisme pigmentaire et se manifestant par une photodermatose, des crises hémolytiques, des troubles gastro-intestinaux et neuropsychiques. Pendant de nombreux siècles, les patients atteints de cette maladie ont été considérés comme des vampires et des loups-garous, torturés et exécutés. Le roi George III d'Angleterre souffrait de porphyrie, selon certaines sources, peut-être Vincent Van Gogh, ainsi que Vlad III Basarab, mieux connu sous le nom de Vlad Dracula - de nos jours l'une des images littéraires et cinématographiques les plus célèbres du vampire.

L'insomnie familiale mortelle est une maladie héréditaire incurable rare dans laquelle le patient meurt d'insomnie. L'espérance de vie moyenne des patients diagnostiqués avec une insomnie familiale mortelle après l'apparition des premiers symptômes est de 18 mois. La maladie a été décrite pour la première fois en 1979 par le médecin de campagne italien Ignazio Roiter, qui a observé la mort de deux membres de la famille de sa femme à cause d'insomnie. À ce jour, la maladie a été diagnostiquée chez des représentants de 26 familles de différents pays : Italie, Allemagne, États-Unis, Australie, France, Grande-Bretagne, Autriche, Japon et Pays-Bas.

La quatrième place dans le classement des dix maladies les plus rares au monde est occupée par le syndrome de la main extraterrestre ou maladie du Dr Folamour - un trouble neuropsychiatrique rare dans lequel une ou les deux mains agissent d'elles-mêmes, indépendamment de la volonté du propriétaire. Depuis 1909, seuls 40 à 50 cas ont été enregistrés.

L'argyrose est une affection causée par un dépôt prolongé de sulfure d'argent dans la peau, les muqueuses, les parois capillaires, la moelle osseuse et la rate. Elle se caractérise par une pigmentation irréversible de la peau, qui prend une teinte argentée ou gris bleuté. Il n’existe aucun remède contre l’argyrose. En 2007, un article parut dans la presse sur l'Américain Paul Karason, dont la peau commença progressivement à acquérir une couleur gris-bleu après une utilisation prolongée d'argent colloïdal, ainsi que l'utilisation de baume à l'argent. Karason est décédé le 26 septembre 2013 à l'âge de 62 ans des suites d'un accident vasculaire cérébral (décès non lié à l'argyrose).

L'hypertrichose, officieusement appelée « syndrome du loup-garou », est une anomalie congénitale qui se manifeste par une croissance anormale des poils dans une zone inhabituelle du corps, quel que soit le sexe ou l'âge. Les poils peuvent pousser sur tout le corps ou dans une ou plusieurs zones. Le premier cas d'hypertrichose a été enregistré chez Petrus Gonzalez au milieu du XVIe siècle et décrit par le scientifique italien Ulises Aldrovandi. Au cours des 300 années suivantes, seulement une cinquantaine de cas de cette maladie rare ont été observés.

L'épidermodysplasie verruciforme est une maladie extrêmement rare, souvent héréditaire, caractérisée par des éruptions cutanées rondes et symétriques, notamment sur les bras et les jambes. L’un des cas les plus célèbres a été enregistré en Indonésie chez un homme, Dede Kosawa, surnommé « l’homme-arbre » (photo), qui a subi une intervention chirurgicale pour enlever des excroissances en 2007. Au total, 95 % des verrues, pesant environ 6 kg, ont été éliminées. Cependant, les excroissances continuent de croître et il n’existe actuellement aucun traitement efficace.

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Si l'on en croit l'immensité du World Wide Web, riche en photos colorées, les maladies les plus rares sont des syndromes si terrifiants qui changent une personne au-delà de toute reconnaissance. En fait, tout n'est pas ainsi : certaines pathologies peuvent apparaître presque inaperçues en surface, mais être dangereuses pour la vie humaine. Il existe bien sûr des maladies extrêmement rares qui déforment gravement le squelette ou affectent son apparence.

Maladie des papillons

Cette pathologie est très rare, a une évolution sévère et nécessite un accompagnement médical constant. Malgré le beau nom, cela apporte beaucoup de souffrance à une personne tout au long de sa vie. Le nom médical officiel du syndrome du papillon est épidermolyse bulleuse. C’est l’une des rares maladies au monde qui touche la peau humaine. La pathologie est génétique ; ses premières manifestations peuvent être remarquées peu après la naissance du bébé.

L'épidermolyse bulleuse est une maladie dans laquelle la peau d'une personne est extrêmement délicate. Les bulles et les blessures apparaissent avec l'impact le plus faible et apparemment non agressif. Le plus grand inconfort est associé aux éléments saillants - bras, pieds, coudes, genoux. Dès que vous touchez légèrement cette zone, un ulcère apparaît, la peau se décolle en couches, du liquide est constamment produit, la plaie ne guérit pas longtemps et, lorsque cela se produit enfin, une grande cicatrice de couleur pourpre vif apparaît.

Ce qu'il faut faire

Les maladies très rares sont difficiles à guérir. En raison de leur exclusivité, les médecins n’ont tout simplement pas la possibilité d’observer les patients pour déterminer quelles approches pourraient être bénéfiques. De plus, la technologie moderne n’est pas suffisamment développée pour faire face à certaines pathologies. L’épidermolyse bulleuse, pour laquelle il n’existe pas encore de traitement, ne fera pas exception. Le public a entendu parler de cette maladie lorsqu'il y a quelques années, les médias ont largement couvert l'histoire d'une fillette de dix ans qui avait souffert du syndrome du papillon presque toute sa vie - elle avait besoin de pansements et d'un traitement constant de la peau avec des antiseptiques.

D'année en année, la pathologie ne sera pas plus facilement tolérée, car les dommages aux muqueuses du système reproducteur et de la cavité buccale compliquent la situation. Le régime alimentaire d'un tel patient est strict - uniquement de la bouillie et des aliments mous. Cela conduit au fait que les dents d'une personne tombent avec le temps et que l'œsophage et les intestins deviennent enflammés.

Quelles sont les prévisions ?

Comparée à d'autres maladies rares, l'épidermolyse bulleuse n'est pas mortelle, mais son évolution est telle que le risque d'empoisonnement du sang est élevé. Cela peut entraîner la mort rapide du patient. Autour d'une personne atteinte du syndrome du papillon, il est nécessaire de créer des conditions de vie et de travail particulières (si le degré de pathologie est tel qu'il est possible de travailler). Les personnes atteintes du syndrome du papillon ne doivent pas porter de vêtements avec des coutures ni pratiquer de sports actifs. La moindre ecchymose représente déjà un risque pour la santé et la vie, il faut donc toujours être extrêmement prudent.

Progéria

Cette pathologie fait partie des maladies génétiques les plus rares. Elle touche les adultes et les enfants. La raison en est des gènes mutés. Visuellement, une personne avec un tel diagnostic ressemble un peu aux images d'extraterrestres venus de l'espace familières des films de science-fiction - la tête grossit, les veines se gonflent, la peau devient pâle et plus fine. La maladie s'accompagne de processus de vieillissement prématuré et, à l'âge de treize ans, une personne semble avoir 80 ans.

De nombreuses personnes sont intéressées et recherchent sur Internet à quoi ressemble la progéria, une maladie rare, sur la photo. Il faut faire attention à ne pas tomber dans un collage, car seuls 80 cas d'une telle maladie génétique ont été officiellement enregistrés. En moyenne, les patients atteints de progéria infantile ne vivaient que jusqu'à 13 ans, bien que l'espérance de vie de certains patients soit de 30, voire 45 ans. Si la maladie débute à l'âge adulte, ses premières manifestations sont observées dès la puberté - la croissance devient plus lente, la peau change visuellement et structurellement.

Caractéristiques de la progéria

Cette maladie humaine rare est non seulement dangereuse en elle-même, mais s'accompagne également de toutes les maladies caractéristiques de la vieillesse. Si une progeria se développe, une personne souffrira très probablement d'un fonctionnement insuffisant du cœur et des vaisseaux sanguins, d'une sclérose tissulaire et d'une déficience visuelle. Dans la plupart des cas, la mort est causée par une crise cardiaque.

De l'histoire, nous connaissons le cas de la famille San, lorsque plusieurs personnes parmi leurs proches souffraient simultanément de progéria. Grâce à l'enregistrement officiel de ces informations et à l'observation des personnes, les scientifiques ont pu en apprendre un peu plus sur la nature de la pathologie. Un autre cas de cette maladie humaine rare a été connu grâce à Leon Both, qui a collaboré avec Die Antwoord. Il est décédé à 26 ans.

Que espérer

La progéria fait partie des syndromes génétiques, maladies rares dont le mystère reste encore à résoudre. Comme le disent les scientifiques, les patients ont une chance de guérison, car des techniques sont activement développées pour aider à vaincre la pathologie. En cas de succès, la clé du vieillissement sera trouvée. Les médicaments développés par les principales cliniques sont encore au stade des tests. À l’heure actuelle, le traitement est effectué uniquement selon les indications afin de retarder au maximum le processus destructeur des cellules du corps et de retarder la mort du patient.

Rage

Même si tout le monde en a entendu parler, la rage est officiellement l’une des maladies les plus rares. Il s’agit d’une pathologie virale, qui peut être déclenchée par le contact avec les fluides biologiques d’un organisme malade. Dans les pays développés, les cas de rage sont extrêmement rares ; les Africains sont plus à risque. Parmi eux, il existe des cas d'épidémies connus. La particularité de la maladie est son effet sur le cerveau humain, où, sous l'influence d'un agent infectieux, un processus inflammatoire grave se développe - l'encéphalite. La destruction qu’elle provoque est irréversible.

Le plus souvent, une personne tombe malade à cause d'un animal. Les porteurs de la rage peuvent être des chiens, des renards et des chats. Mais vous ne pouvez pas contracter l’infection par les rongeurs, même si les scientifiques suggèrent qu’ils en sont les principaux porteurs.

Que espérer

Comme d’autres maladies rares, la rage est incurable et est mortelle. En médecine officielle, neuf cas de guérison sont connus, dont quatre seulement ont été officiellement confirmés. Pour avoir une chance de salut, vous devez consulter un médecin immédiatement après la morsure afin qu'un vaccin puisse être administré. Si des mesures sont prises à temps, le virus est neutralisé, la maladie est arrêtée et l'encéphalite ne se développe donc pas.

Si aucune injection n’a été administrée, les premiers symptômes apparaissent au bout de dix jours seulement (dans certains cas, cela peut prendre jusqu’à deux mois). Dans un premier temps, cette maladie rare peut être confondue avec un simple rhume – hyperthermie, troubles du sommeil, anxiété. La zone mordue fait mal, même si la plaie est déjà guérie. Ces symptômes durent environ trois jours, après quoi la peur de l’eau s’installe. A la vue du liquide, le tissu musculaire du pharynx se contracte involontairement. En même temps, la peur de la lumière, des sons et des courants d’air est inquiétante. Cette condition dure un à quatre jours, après quoi survient une paralysie des membres et du système respiratoire, provoquant la mort du patient.

Syndrome de la sirène

Cette maladie rare est devenue connue dans tous les pays grâce au cas sensationnel de Shiloh Pepin. La sirénomélie, comme l'appelle officiellement cette maladie dans la communauté scientifique, est diagnostiquée immédiatement après la naissance d'un enfant. Les jambes du bébé grandissent comme une queue de poisson. En règle générale, chez ces patients, seul le rein est fonctionnel et les organes génitaux sont complètement absents. Dans la plupart des cas, les bébés atteints de cette maladie meurent immédiatement après la naissance. Les statistiques montrent que la sirénomélie se développe en moyenne chez cent mille nouveau-nés. Il existe trois cas connus où des enfants ont survécu. L'un d'eux est arrivé à Shiloh Pepin.

La jeune fille souffre de la maladie la plus rare depuis son année de naissance, en 1999. Elle a vécu jusqu'à l'âge de dix ans et s'est fait de nombreux amis dans le monde entier. Shiloh était active et joyeuse, fréquentant l'école, dansant et s'amusant dans les parcs d'attractions, et participait également au programme d'Oprah Winfrey. Plusieurs films ont été réalisés sur Shiloh et plusieurs centaines de sites Web ont été créés sur Internet. Cette histoire est unique, elle raconte un miracle, car dès sa naissance, la jeune fille a été obligée de se battre pour sa survie. Elle était en phase terminale et l'a compris, mais elle a trouvé la force de profiter de chaque jour.

Inspirant pendant et après la vie

Shiloh est décédée en 2009. L'affaiblissement du système immunitaire était à l'origine de la transition d'un rhume vers une pneumonie. En quelques jours seulement, l’état de l’enfant est devenu critique. Même la respiration artificielle et un traitement antimicrobien n’ont pas aidé. Ce cas, comme d’autres maladies rares, n’est pas passé inaperçu auprès du public. La mère de Shiloh a ouvert une fondation au nom de sa fille et collecte désormais des dons qu’elle utilise pour construire des terrains de jeux pour les enfants ayant des besoins spéciaux.

Au cours de sa vie, Shiloh a activement utilisé les réseaux sociaux virtuels. Beaucoup disent que ses enregistrements nous incitent à faire face aux situations les plus difficiles de la vie. Shiloh est resté dans la mémoire du public et est devenu célèbre sur toute la planète.

La Belle au bois dormant

Dans la liste des maladies les plus rares au monde, le syndrome de Klein-Levin est loin d'être la dernière ligne. Il a été décrit pour la première fois en 1925 par un psychiatre allemand, et le nom a été choisi en 1936, lorsqu'un neurologue américain a contribué à la recherche. Bien que les médecins ne sachent pas ce qui provoque cette pathologie, on suppose qu'elle pourrait être due à une inflammation du tissu cérébral.

Le syndrome de la Belle au bois dormant est l’une des maladies les plus rares au monde, mais il ne survient presque jamais seul. Dans la plupart des cas, la pathologie accompagne la schizophrénie et la psychose. La durée de l'attaque est de jours, parfois de semaines. Le patient se réveille brièvement pour manger, alors que ses mouvements sont inhibés, la personne est lente et ressent une forte faim et un fort désir sexuel. Sur la base des symptômes, les médecins supposent que la cause est un mauvais fonctionnement de l'hypothalamus.

Ce qu'il faut faire

On sait qu'avec le temps, ce syndrome peut disparaître. On pense que la teinture de lithium, un médicament largement utilisé en psychiatrie, apporte des bienfaits. Comme l'ont montré les essais cliniques, un gramme pris quotidiennement pendant plusieurs semaines permet de réaliser des progrès significatifs dans l'état d'une personne malade.

Ce que dit la science

Le cas de Natalie Hoyland est devenu assez célèbre. La femme souffre du syndrome de la Belle au bois dormant depuis son adolescence, lorsqu'elle dormait sur une chaise pendant plusieurs jours. Depuis lors, de nombreuses omissions importantes ont eu lieu dans sa vie : les mariages d’amis et même ses propres anniversaires ont eu lieu dans un rêve. La période de grossesse est devenue particulièrement difficile. Natalie avait sérieusement peur de trop dormir au moment de l'accouchement.

Bien que le syndrome soit communément appelé la belle au bois dormant, en réalité les hommes y sont plus sensibles, puisque parmi eux cette pathologie est observée quatre fois plus souvent. Il est absolument impossible de prédire le moment de l'endormissement, ce qui nécessite la présence constante d'une personne en bonne santé prête à porter secours. Mais entre les crises de sommeil, le patient est en parfaite santé et peut mener une vie sociale, travailler, étudier et créer normalement.

Syndrome des vampires

Le public a pris conscience de cette maladie après le cas de deux frères du Suffolk. Ils souffrent tous deux de la même maladie génétique. Le nom officiel de la maladie est la dysplasie ectodermique. Les statistiques indiquent qu'il y a environ sept mille patients de ce type sur la planète. Tous se distinguent par une peau pâle, des cheveux clairsemés et de larges cernes sous les yeux. Les patients n'ont pratiquement pas de dents, seulement de longs crocs pointus et un front assez large. Ils ont des problèmes avec le fonctionnement de leurs glandes sudoripares, ce qui entraîne une surchauffe rapide. La peau de ces personnes ne tolère pas du tout la lumière du soleil. Des ampoules apparaissent instantanément dessus. Les symptômes sont observés pour la première fois dès la petite enfance, mais pas dès la naissance. Comme le disent les généticiens, la raison réside dans les problèmes formés pendant la période de gestation.

Les Anglais mentionnés sont des garçons modernes tout à fait normaux. Ils sont intelligents, développés, actifs et ne diffèrent pas de leurs pairs ordinaires. Les enfants vont à l'école et font du sport. Beaucoup de gens disent qu’ils sont « cool ». Cela est dû en grande partie à la mode des vampires. En revanche, les garçons sont confrontés à de nombreuses difficultés. Ils doivent toujours porter des lunettes de protection noires et des produits qui protègent leur peau des rayons ultraviolets. La maladie est actuellement incurable.

Cataplexie

Ce terme est généralement utilisé pour désigner une pathologie où un surmenage émotionnel entraîne une perte de tonus des tissus musculaires. Dès que l’on est un peu excité, les muscles se détendent, ce qui entraîne une perte de conscience. Le cas de Kay Underwood, une Anglaise qui a attiré l'attention d'éminents scientifiques, est devenu assez célèbre. Elle souffre de cataplexie depuis plus de deux décennies.

On sait qu'un patient peut subir de nombreuses crises par jour, jusqu'à 40 fois. La pathologie provoque une prise de poids, des problèmes de sommeil, une hypotension artérielle, une carence en fer dans le sang et d'autres troubles. Il s’agit d’une maladie chronique, mais avec les années, les symptômes peuvent s’affaiblir et s’épuiser complètement. Pour garder le corps normal, les gens doivent constamment utiliser des tranquillisants afin de ne pas être confrontés à un stress émotionnel.

Il y a seulement quelques milliards d’années, notre monde magnifique et unique n’existait pas. Avec l'avènement de la planète Terre, des formes de vie bizarres ont commencé à s'y développer, destinées non seulement à survivre dans des conditions difficiles, mais également à évoluer vers des créatures aussi uniques que vous et moi. Des milliards d’années d’évolution nous ont donné non seulement l’intelligence et la capacité de modifier l’environnement à notre convenance, mais également de nombreux autres micro-organismes uniques.

Certains d'entre eux sont des objets d'étude et d'amélioration de la santé humaine. Par exemple, comme les bifidobactéries, les lactobacilles ou les bactériodides. Tous constituent la microflore intestinale de chaque personne vivante. Mais à côté d'eux, des micro-organismes mortels sont apparus et ont évolué, dont l'effet sur les personnes peut être fatal.

La variété des maladies auxquelles le corps humain peut être sensible est tout simplement incroyable. En commençant par les staphylocoques ordinaires et en terminant par les bacilles de la peste. Malgré le fait que nous ne les voyons pas et ne connaissons pas la plupart des noms de diverses bactéries pathogènes, nous pouvons affirmer avec certitude qu'un certain nombre d'entre elles sont mortelles pour des créatures aussi développées que nous.

C’est pour cette raison que nous avons dressé une liste des maladies les plus terribles de l’humanité, qui peuvent conduire non seulement à la mort, mais aussi à de longues souffrances sans fin en vue. Nous espérons sincèrement que votre connaissance des terribles se limitera à la lecture de cet article.

La vérole noire

• Personnes concernées : -
• Agent pathogène : Variola major, Variola minor
• Traitement possible : traitement étiotrope ou pathogénétique

Taux de mortalité 20-90%. Ceux qui survivent à cette maladie reçoivent souvent la cécité comme « récompense » et portent toujours de terribles cicatrices sur tout le corps. La variole est un virus très tenace. Il peut être conservé congelé pendant des années et survivre à des températures allant jusqu'à cent degrés Celsius. De par sa nature, la variole affecte le corps de telle manière que la personne infectée commence à pourrir vivante. Aujourd’hui encore, des gens souffrent de la variole. Si vous ne recevez pas un vaccin spécial en temps opportun, le risque de contracter cette maladie grave est très élevé.

Peste bubonique

• Personnes concernées : -
• Principales localisations de la maladie : Partout dans le monde
• Agent pathogène : Yersinia pestis1
• Cause d'apparition : virus focal naturel
• Traitement possible : sulfamide, antibiotiques

Cette infection a autrefois « décimé » la moitié de l’Europe médiévale. Selon diverses sources, les faucheurs de la mort ont visité 20 à 60 millions de personnes afin de retirer les âmes des corps refroidissants. Le taux de mortalité dû à la peste atteignait auparavant 99 % ! Personne ne peut nommer le nombre exact de personnes décédées de cette infection, car aucun calcul n'a été fait à cette époque, car les gens étaient occupés à survivre.

Grippe espagnole ou grippe espagnole

• Personnes touchées : 550 millions de personnes
• Principales localisations de la maladie : Partout dans le monde
• L'agent causal de la maladie : très probablement le virus H1N1
• Cause: -
• Traitement possible : produits pharmaceutiques à base d'alcool

Le nom de la maladie vient du lieu d'apparition ; infection massive de la population espagnole. La maladie touche plus de 40 % de la population du pays. L'une des victimes les plus célèbres de cette terrible maladie fut le grand sociologue allemand Max Weber, qui est entré dans l'histoire de l'humanité grâce à ses travaux. Sur plus d’un demi-milliard de personnes infectées, environ 70 millions de personnes sont mortes.

Syndrome de Hutchinson-Gilford ou progéria

• Personnes concernées : 80 personnes
• Principales localisations de la maladie : Partout dans le monde
• Agent causal : Défaut génétique
• Cause: -
• Traitement possible : incurable

Cette maladie rare du vieillissement prématuré, qui n'a touché que 80 personnes dans le monde, est l'une des maladies les plus terribles au monde. Les patients atteints de progéria sont voués à une vie courte et douloureuse. Un fait remarquable est que ce syndrome n’a été constaté que chez une seule personne noire. L'une des personnes les plus sensibles à cette maladie est le Sud-Africain Leon Botha, qui a pu vivre 26 ans. Il était blogueur vidéo et DJ. Un enfant atteint de la progéria peut paraître âgé de 90 ans à 12 ans.

Fasciite nécrosante

• Personnes concernées : -
• Principales localisations de la maladie : Partout dans le monde
• Agent pathogène : Streptococcus pyogenes
• Cause d'apparition : Pénétration de bactéries carnivores dans la plaie après une intervention chirurgicale
• Traitement possible : Chirurgie, amputation d’un membre

La fasciite nécrosante est une maladie terrible et extrêmement rare. En général, tout ce qui commence par le préfixe nécro est terrible, mais selon diverses sources, de 30 à 75 % des personnes infectées meurent de cette maladie. Dans ce cas, le traitement se limitera à l'amputation rapide du membre affecté. Le diagnostic de la maladie est extrêmement difficile. Après tout, au premier stade, une personne infectée ne peut avoir que de la fièvre. Malgré le fait qu'il soit extrêmement difficile de contracter cette maladie, à moins bien sûr d'avoir un contact avec un porteur de la maladie, la fasciite nécrosante est l'une des maladies les plus terribles de l'humanité.

Lymphœdème ou éléphantiasis

Comme beaucoup d’autres maladies, le lymphœdème se déroule en plusieurs étapes. Tout commence par des gonflements mous discrets et apparemment inoffensifs, qui, au fil du temps, transforment la zone affectée du corps en une masse informe et déformée de chair autrefois humaine.

Tuberculose (anciennement appelée Consommation)

• Personnes touchées : selon certains rapports, un tiers des habitants de la planète seraient infectés
• Principales localisations de la maladie : Partout dans le monde
• L'agent causal de la maladie : Mycobacterium tuberculosis (MBT)
• Cause d'apparition : Pénétration de mycobactéries tuberculeuses dans les poumons, par le tube digestif, moins souvent par contact (par la peau)
• Traitement possible : La base du traitement de la tuberculose est la chimiothérapie antituberculeuse à plusieurs composants.

La tuberculose est une maladie infectieuse extrêmement dangereuse qui était autrefois considérée comme incurable et qui coûtait la vie à un grand nombre de personnes. On pense que cette maladie est socialement dépendante, c'est-à-dire les personnes ayant un statut social inférieur sont toujours à risque. Le plus souvent, la maladie affecte les poumons d'une personne. Aujourd’hui, la tuberculose peut être bien traitée dans les hôpitaux. Malheureusement, le traitement prend beaucoup de temps - de plusieurs mois à plusieurs années. Une maladie avancée peut entraîner une invalidité totale et la mort, ce qui fait de la tuberculose l'une des maladies les plus terribles de l'humanité.

Diabète

• Personnes touchées : environ 285 millions de personnes dans le monde
• Principales localisations de la maladie : Partout dans le monde
• L'agent causal de la maladie : -
• Cause: -
• Traitement possible : Utilisation de médicaments réduisant le taux de sucre dans le sang, traitement à l'insuline, restrictions alimentaires strictes.

Le diabète sucré est causé par un déséquilibre dans la quantité ou l'activité de l'insuline, l'hormone qui transporte le glucose du sang vers les cellules du corps. Il en existe deux types : insulinodépendants (type 1) et non insulinodépendants (type 2). Le diabète est à l'origine d'infarctus du myocarde, d'accidents vasculaires cérébraux (vaisseaux cérébraux), de rétinopathie diabétique (vaisseaux du fond d'œil), de néphropathie diabétique (vaisseaux rénaux), de pied diabétique ischémique et neuropathique (vaisseaux et nerfs des membres inférieurs).

sida

• Personnes touchées : 33 à 45 millions de personnes
• Principales localisations de la maladie : Partout dans le monde
• L’agent causal de la maladie : –
• Cause: -
• Traitement possible : Il n’existe pas de remède

Le SIDA est le fléau du millénaire actuel. Le pire dans cette maladie est qu’il n’existe pas encore de remède ni d’option de traitement. Les personnes infectées par cette terrible maladie peuvent mourir d’un simple rhume. Après tout, ils n’ont pratiquement aucune immunité.

Cancer (oncologie)

• Personnes concernées : 14 millions de personnes diagnostiquées chaque année
• Principales localisations de la maladie : Partout dans le monde
• L'agent causal de la maladie : -
• Cause d'apparition : Troubles génétiques, mauvaise alimentation, tabagisme, alcool ; exposition aux rayonnements, à l'amiante ou au chrome...
• Traitement possible : Chirurgie, chimiothérapie et radiothérapie

Le cancer est la division rapide et incontrôlée des cellules, conduisant à l’apparition d’une tumeur dans les tissus ou organes humains. Cette maladie peut ne pas apparaître avant longtemps. Affecte les organes et les tissus humains. En conséquence, les organes cessent de fonctionner.

Enfin, il faut dire qu'il vaut mieux prévenir maintenant que traiter plus tard. Prenez soin de vous et ne tombez pas malade !