Rubomycine (rubomycine) spbniivs fmba (Russie) lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse. Instructions et précautions particulières

Antibiotique antitumoral

Préparation: RUBOMYCINE

Substance active : daunorubicine
Code ATX : L01DB02
KFG : Antibiotique antitumoral
Rég. numéro : LP-001085
Date d'inscription : 03.11.11
Propriétaire enregistré. crédit.: SPbNIIVS FMBA (Russie)

FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

Flacons de 20 mg - 10 ml (10) - boîtes en carton.

DESCRIPTION DE LA SUBSTANCE ACTIVE.
Les informations scientifiques fournies sont générales et ne peuvent pas être utilisées pour prendre une décision sur la possibilité d'utiliser un médicament particulier.

ACTION PHARMACOLOGIQUE

Agent antitumoral du groupe des antibiotiques anthracyclines, produit par Streptomyces coeruleorubidis. L'effet cytotoxique est dû à la capacité d'inhiber la synthèse de l'ADN, de l'ARN et des protéines. Le mécanisme d'action est basé sur l'intercalation de l'anthracycline entre les paires de bases adjacentes de la double hélice de l'ADN, ce qui empêche son « déploiement » pour une réplication ultérieure.

PHARMACOCINÉTIQUE

Après administration intraveineuse, il est rapidement distribué dans l’organisme, notamment dans les reins, la rate, le foie et le cœur. Ne pénètre pas dans la BBB. Métabolisé dans le foie pour former le métabolite actif daunorubicinol.

T 1/2 dans la phase initiale est de 45 minutes ; dans la phase finale - pour la daunorubicine 18,5 heures, pour le daunorubicinol 26,7 heures, pour les autres métabolites 55 heures excrétés par les reins et la bile.

INDICATIONS

Leucémie aiguë, lymphogranulomatose, chorionépithéliome utérin, neuroblastome, tumeur d'Ewing, tumeur de Wilms, lymphome non hodgkinien.

RÉGIME POSOLOGIQUE

Ils sont fixés individuellement, en fonction des indications et du stade de la maladie, de l'état du système hématopoïétique et du schéma thérapeutique antitumoral.

EFFETS SECONDAIRES

Du système hématopoïétique : anémie, leucopénie, thrombocytopénie.

Du système digestif : nausées, vomissements, diarrhée, stomatite.

Du système cardiovasculaire : insuffisance cardiaque, arythmies; rarement - myocardite, péricardite.

Du système reproducteur : aménorrhée, azoospermie.

Autres: alopécie, réactions allergiques, maux de tête.

Réactions locales : douleur au site d'injection, nécrose des tissus (si la technique d'injection est violée).

CONTRE-INDICATIONS

Leucopénie (nombre de leucocytes inférieur à 4 000/μl), thrombocytopénie (nombre de plaquettes inférieur à 120 000/μl), insuffisance cardiaque chronique au stade de décompensation, dysfonctionnement hépatique et/ou rénal sévère, ulcères gastriques et duodénaux en phase aiguë, grossesse, sensibilité accrue à daunorubicine.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

La daunorubicine est contre-indiquée pendant la grossesse. Si l'utilisation est nécessaire pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

Les femmes en âge de procréer doivent utiliser des méthodes de contraception fiables pendant le traitement par la daunorubicine.

DANS études expérimentales L'effet tératogène et embryotoxique de la daunorubicine a été établi.

INSTRUCTIONS SPÉCIALES

Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale et/ou hépatique, une maladie cardiaque (y compris des antécédents), de la goutte ou une lithiase rénale (y compris des antécédents), ainsi que chez les patients ayant reçu ou recevant actuellement une chimiothérapie combinée avec d'autres médicaments antitumoraux. médicaments qui ont un effet myélotoxique ou une cure de radiothérapie.

Avant et pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique, l'état fonctionnel des reins, du foie, une radiographie pulmonaire, un ECG, une échocardiographie et de déterminer le volume systolique du cœur.

La fréquence des effets secondaires cardiotoxiques augmente si la dose totale de daunorubicine dépasse 400 mg/m2 chez l'adulte et 300 mg/m2 chez l'enfant. Des violations de la contractilité du myocarde, des symptômes d'insuffisance cardiaque chronique et d'autres effets cardiotoxiques de la daunorubicine peuvent apparaître plusieurs mois, voire plusieurs années après la fin du traitement (en particulier chez les enfants), c'est pourquoi la surveillance de l'état fonctionnel du système cardiovasculaire doit être effectuée sur une longue période. période de temps.

L'utilisation de la daunorubicine n'est pas recommandée chez les patients ayant déjà reçu des doses cumulatives complètes de doxorubicine. Si la dose de doxorubicine résultante est inférieure à la dose cumulée, la dose totale de daunorubicine et de doxorubicine ne doit pas dépasser 550 mg/m2.

Au cours des premiers jours d'utilisation de la daunorubicine, votre urine peut devenir rouge.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des médicaments ayant des effets myélotoxiques, les effets toxiques peuvent augmenter.

Lorsqu'il est utilisé avec le cyclophosphamide ou la doxorubicine, le risque de cardiotoxicité augmente.

Lorsqu'il est associé au méthotrexate (ou à d'autres médicaments ayant des effets hépatotoxiques), le risque d'hépatotoxicité augmente.

L'utilisation de daunorubicine avec des médicaments uricosuriques augmente le risque de développer une néphropathie.

La page contient des instructions pour le médicament Rubomycine. Si vous utilisiez ce produit à des fins thérapeutiques, comment évalueriez-vous son efficacité ? Veuillez laisser un commentaire.

Fabricants : NIIVS de Saint-Pétersbourg Ingrédients actifs

• Daunorubicine

Classe de maladie

• Tumeur maligne des os et du cartilage articulaire d'une localisation autre et non précisée
• Tumeur maligne du rein autre que le bassinet du rein
• Tumeur maligne du cerveau
• Lymphome folliculaire [nodulaire] non hodgkinien
• Lymphome non hodgkinien diffus
• Autres types non précisés de lymphome non hodgkinien
• Leucémie lymphoblastique aiguë
• Leucémie myéloïde aiguë
• Leucémie myéloïde chronique
• Autres leucémies précisées

Groupe clinique et pharmacologique

• Non spécifié. Voir les instructions

Action pharmacologique

• Antitumoral

Groupe pharmacologique

• Antibiotiques antitumoraux

• Pharmacocinétique
• Contre-indications
• Effets secondaires
• Conseils d'utilisation et doses
• Surdosage
• Interaction avec d'autres outils
• Instructions particulières d'utilisation
• Conditions de stockage
• Date de péremption

Indications d'utilisation du médicament Rubomycine

Leucémie aiguë lymphoblastique et non lymphoblastique (myéloblastique, monoblastique, érythroblastique), neuroblastome, lymphome non hodgkinien, tumeur d'Ewing, tumeur de Wilms, leucémie myéloïde chronique.

Forme de libération du médicament Rubomycine

lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse 20 mg ; flacon 10 ml, boîte en carton (boîte) 10 ;

Pharmacocinétique

Rapidement distribué dans l'organisme, notamment dans les reins, la rate, le foie et le cœur, sous forme de substance inchangée et de métabolites ; ne passe pas par le BBB. En 1 heure, il est métabolisé dans le foie pour former du daunorubicinol actif et, par la suite, d'autres métabolites. Il est excrété longtemps par les reins (25 % sous forme active). Selon les calculs, 40 % sont excrétés dans la bile. Phase de distribution T1/2 - 45 minutes, phase d'élimination 18,5 heures Métabolites T1/2 - 55 heures, incl. daunorubicinol - 26,7 heures. Les paramètres pharmacocinétiques de la forme liposomale du citrate de daunorubicine sont : Cl - 17,3 ml/min, volume de distribution - 6,4 l, T1/2 - 4,4 heures.

Utilisation du médicament Rubomycine pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse. Catégorie fœtale FDA - D. L'allaitement n'est pas recommandé en raison du risque possible pour les nourrissons (effets indésirables, mutagènes et cancérigènes).

Contre-indications d'utilisation

Hypersensibilité, suppression de la fonction médullaire, cachexie, stades terminaux du processus tumoral, métastases à la moelle osseuse, leucopénie, thrombocytopénie, infections virales (varicelle, zona), lésions cardiaques organiques, dysfonctionnement grave du foie et/ou des reins, ulcère gastrique et duodénal au stade aigu, grossesse, allaitement.

Effets secondaires

Du système cardiovasculaire et du sang (hématopoïèse, hémostase) : effet cardiotoxique sous forme d'insuffisance cardiaque congestive (tachycardie, essoufflement, gonflement des pieds et des chevilles) et sous forme de péricardite-myocardite, leucopénie, thrombocytopénie (généralement asymptomatique ), anémie, granulocytopénie ; rarement - saignement ou hémorragie inhabituel. Du tractus gastro-intestinal : nausées, vomissements (notés peu après l'administration et durant 24 à 48 heures), œsophagite ou stomatite (apparaissant 3 à 7 jours après l'utilisation du médicament), candidose oropharyngée, anorexie, diarrhée, ulcération des muqueuses de le tractus gastro-intestinal, le ténesme. Au niveau du système génito-urinaire : l'hyperuricémie ou la néphropathie associée à une formation accrue d'acide urique (douleurs dans les articulations, le bas du dos ou sur les côtés), survient le plus souvent au cours de la période initiale de traitement ; couleur rougeâtre des urines (disparaît dans les 48 heures), cystite. De la peau : chute des cheveux (réversible), assombrissement ou rougeur de la peau, panniculite, cellulite. Réactions allergiques : rarement - éruption cutanée ou démangeaisons, gonflement, fièvre ou frissons. Autres : maux de tête, infections opportunistes ; extravasation, nécrose tissulaire, phlébite au site d'injection.

Conseils d'utilisation et doses

IV. Le schéma posologique est défini individuellement, en fonction des indications et du stade de la maladie, de l'état du système hématopoïétique et du schéma thérapeutique antitumoral. Les adultes sont administrés à une dose quotidienne de 30 à 60 mg/m2 (0,8 à 1,5 mg/kg) par jour pendant 3 jours ou à une dose de 20 à 40 mg/m2 (0,6 à 1 mg/kg) pendant 5 jours. Après 7 à 15 jours, le cours est répété. Enfants - 25 mg/m2 une fois tous les 5 à 7 jours. En cas d'insuffisance rénale, la dose de daunorubicine est réduite en fonction de la clairance de la créatinine. En cas d'insuffisance hépatique, la dose est réduite à 3/4 (si le taux de bilirubine est compris entre 20,5 et 51,3 µmol/l) ou à 1/2 (si le taux de bilirubine est supérieur à 51,3 µmol/l ou si la créatinine est supérieure à 0,3 mmol/l). ) .

Surdosage

Symptômes : manifestations de cardiotoxicité (douleurs cardiaques, tachycardie, modifications de l'ECG, diminution de la tension artérielle, myocardite), myélosuppression sévère (granulocytopénie), faiblesse, nausées, vomissements. Traitement : symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments

D'autres médicaments anticancéreux et la radiothérapie potentialisent l'effet et inhibent de manière additive la fonction de la moelle osseuse ; le cyclophosphamide peut augmenter la cardiotoxicité (en particulier chez les patients présentant une altération de la fonction cardiovasculaire). Réduit l'efficacité anti-goutteuse de l'allopurinol, de la colchicine et de la sulfinpyrazone. Lorsque des vaccins viraux vivants sont administrés, la réplication du virus vaccinal et des effets secondaires accrus sont possibles ; les vaccins inactivés peuvent entraîner une diminution de la production d’anticorps antiviraux.

Précautions lors de la prise de Rubomycine

L'utilisation de la daunorubicine doit être effectuée sous stricte surveillance de la formule sanguine. Avant chaque traitement, les fonctions du cœur, des reins et du foie doivent être évaluées. Pour prévenir le développement d'une hyperuricémie secondaire, une utilisation précoce de l'allopurinol et un apport hydrique suffisant pendant le traitement sont recommandés. Utiliser avec prudence chez les patients présentant une réserve médullaire insuffisante. Les signes d'insuffisance médullaire, de saignements ou d'hémorragies inhabituels, de selles noires et goudronneuses, de sang dans l'urine ou les selles ou de taches rouges localisées sur la peau nécessitent une consultation immédiate avec un médecin. Les interventions dentaires doivent, si possible, être effectuées avant le début du traitement ou reportées jusqu'à ce que le tableau sanguin se normalise (éventuellement risque accru d'infections microbiennes, processus de guérison plus lents, saignement des gencives). Pendant le traitement, des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de brosses à dents, de fil dentaire ou de cure-dents. Il est nécessaire d'éviter de mettre la solution sous la peau ou dans les tissus mous. La formation d'un infiltrat (lésions tissulaires locales et cicatrices), une rougeur, une douleur ou un gonflement au site d'injection doivent être signalés au médecin. En cas d'extravasation (brûlure ou douleur aiguë au site d'injection), l'administration doit être immédiatement arrêtée et reprise dans une autre veine jusqu'à ce que la dose complète soit administrée. Pendant la période de traitement, la vaccination avec des vaccins viraux n'est pas recommandée.

Instructions spéciales lors de la prise du médicament Rubomycine

L'utilisation de la daunorubicine doit être effectuée par du personnel médical qualifié dans le respect des précautions établies lors de la préparation et de la dilution des solutions injectables (dans une boîte stérile utilisant des gants et des masques chirurgicaux jetables), en détruisant les aiguilles, les seringues, les flacons, les ampoules et le reste des produits non utilisés. médicament. Si la poudre ou la solution entre accidentellement en contact avec la peau ou les muqueuses, elles doivent être soigneusement lavées à l'eau et au savon.

Conditions de stockage

Liste A. : Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à température ambiante.

Nom: Rubomycine

Effets pharmacologiques :
Le médicament a une activité antibactérienne (entraînant la mort des bactéries) et antitumorale. Le résultat antitumoral est associé au blocage de l'activité matricielle de l'ADN (acide désoxyribonucléique - un composant du noyau cellulaire responsable du transfert de l'information héréditaire), ce qui conduit à une perturbation de la synthèse des acides nucléiques (composés intracellulaires biologiquement actifs responsables du transfert d'informations héréditaires) et la mort des cellules tumorales.

Rubomycine - indications d'utilisation :

Utilisé pour le choriocarcinome (cancer provenant des cellules de la couche externe de l'embryon /trophoblastes/) ; leucémie aiguë (une tumeur maligne du sang qui provient de cellules de puissance / cellules de la moelle osseuse, à partir desquelles se forment des leucocytes, des lymphocytes, des érythrocytes, etc. / et caractérisée par l'apparition de ces cellules immatures dans la circulation sanguine) ; réticulosarcome (une tumeur maligne résultant d'un tissu conjonctif lâche à croissance rapide).

Rubomycine - méthode d'application :

Administré par voie intraveineuse. Avec l'administration sous-cutanée et intramusculaire, des infiltrats (compactages) et des nécroses (mort des tissus) sont possibles. Le médicament est administré quotidiennement aux adultes à raison de 0,8 mg/mg pendant 5 jours. Après une pause de 7 à 10 jours (si le patient a normalement toléré le traitement), 0,5 à 0,8 mg/kg par jour sont administrés pendant 3 à 5 jours. Si bien tolérée, la dose quotidienne peut être augmentée jusqu'à 1 mg/kg. Le traitement peut être poursuivi avec les mêmes doses, avec les mêmes pauses. Les enfants reçoivent 1 mg/kg par jour pendant les 5 premiers jours. S'il est bien toléré, un 2ème cycle de traitement est réalisé après une pause de 7 à 10 jours : le médicament est prescrit un jour sur deux à raison de 1,0 à 1,5 mg/kg, puis à intervalles de 2 à 3 semaines. probablement les 3ème, 4ème et 5ème cycles seront réalisés. Avant utilisation, dissoudre le contenu du flacon dans 10 ml de solution isotonique de chlorure de sodium. L'utilisation combinée de la rubomycine avec d'autres médicaments antitumoraux est possible : cyclophosphamide, méthotrexate, mercaptopurine, etc. ; radiothérapie.

Rubomycine - effets secondaires :

La rubomycine à des doses proches des niveaux thérapeutiques peut provoquer une granulocytopénie (diminution du nombre de granulocytes dans le sang) et une thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes dans le sang). Dans la leucémie, après la première administration, le taux de leucocytes dans le sang périphérique diminue rapidement. Le nombre de plaquettes diminue plus progressivement. La diminution du taux de leucocytes et de plaquettes se poursuit souvent pendant encore 8 à 10 jours. après la fin de l'administration du médicament. En cas de surdosage, des nausées, parfois des vomissements, des maux de tête et une perte d'appétit sont observés. Pour réduire ces phénomènes, de la diphenhydramine ou un autre antihistaminique est prescrit ; pour les nausées et vomissements, de la chlorpromazine, de l'étaprazine ou des antiémétiques sont prescrits. En cas de symptômes dyspeptiques sévères (troubles digestifs), réduire les doses uniques et allonger l'intervalle (de 24 heures) entre les injections. Pour les infections fongiques de la muqueuse buccale, la nystanine ou le caramel Decamine sont prescrits. En cas de surdosage, un dysfonctionnement cardiaque peut survenir.

Rubomycine - contre-indications :

Le médicament est contre-indiqué en cas d'épuisement sévère du patient, avec un nombre de leucocytes inférieur à 3,5 milliards/l et de plaquettes à 150 milliards/l (à l'exception de la leucémie), avec des lésions organiques du cœur (troubles de la structure du le coeur). Après un traitement par d'autres méthodes, la rubomycine est probablement prescrite après le rétablissement des paramètres hématologiques (numération globulaire), mais au plus tôt après 2 semaines.

Rubomycine - forme de libération :

En flacons de 0,02 et 0,04 g (20 et 40 mg de médicament en termes de chlorhydrate de rubomycine chimiquement pur).

Rubomycine - conditions de stockage :

Liste A. Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à température ambiante.

Rubomycine - synonymes :

Chlorhydrate de rubomyine, Daunomycine, Daunorubicine, Rubidomycine, Cérubidine, Daunoblastine, Cerubbin.

Important!
Avant d'utiliser le médicament Rubomycine vous devriez consulter votre médecin. Cette instruction est destinée à des fins d’information uniquement.

Instructions pour l'usage médical du médicament

Description de l'action pharmacologique

Indications d'utilisation

Leucémie aiguë lymphoblastique et non lymphoblastique (myéloblastique, monoblastique, érythroblastique), neuroblastome, lymphome non hodgkinien, tumeur d'Ewing, tumeur de Wilms, leucémie myéloïde chronique.

Formulaire de décharge

lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse 20 mg ; flacon 10 ml, boîte en carton (boîte) 10 ;

Pharmacodynamie

Supprime la synthèse de l'ADN et de l'ARN, vraisemblablement par intercalation entre paires de bases azotées (la matrice est perturbée et la structure spatiale change). L'activité antimitotique est cyclo-non spécifique, mais est plus prononcée dans la phase S. Elle a un effet cytotoxique sur les tissus à prolifération rapide, incl. tumeur. Il se caractérise par une activité antimitotique élevée et une faible sélectivité d'action. Il a des effets immunosuppresseurs, myélosuppresseurs et cardiotoxiques (en raison de modifications de la régulation intracellulaire du métabolisme myocardiocytaire et de la perturbation des processus énergétiques). Il possède des propriétés antibactériennes, mais n’est pas utilisé comme agent antimicrobien. Peut provoquer des effets secondaires à long terme tels que le développement de tumeurs malignes secondaires (le risque augmente avec une utilisation à long terme).

Pharmacocinétique

Rapidement distribué dans l'organisme, notamment dans les reins, la rate, le foie et le cœur, sous forme de substance inchangée et de métabolites ; ne passe pas par le BBB. En 1 heure, il est métabolisé dans le foie pour former du daunorubicinol actif et, par la suite, d'autres métabolites. Il est excrété longtemps par les reins (25 % sous forme active). Selon les calculs, 40 % sont excrétés dans la bile. Phase de distribution T1/2 - 45 minutes, phase d'élimination 18,5 heures Métabolites T1/2 - 55 heures, incl. daunorubicinol - 26,7 heures.

Les paramètres pharmacocinétiques de la forme liposomale du citrate de daunorubicine sont : Cl - 17,3 ml/min, volume de distribution - 6,4 l, T1/2 - 4,4 heures.

Utilisation pendant la grossesse

Contre-indiqué pendant la grossesse.

Contre-indications d'utilisation

Hypersensibilité, suppression de la fonction médullaire, cachexie, stades terminaux du processus tumoral, métastases à la moelle osseuse, leucopénie, thrombocytopénie, infections virales (varicelle, zona), lésions cardiaques organiques, dysfonctionnement grave du foie et/ou des reins, ulcère gastrique et duodénal au stade aigu, grossesse, allaitement.

Effets secondaires

Du système cardiovasculaire et du sang (hématopoïèse, hémostase) : essoufflement, tachycardie, insuffisance cardiaque aiguë (nécessite l'arrêt du médicament), modifications de l'ECG, anémie, leucopénie, thrombocytopénie.

Du tractus gastro-intestinal : nausées, vomissements, stomatite, diarrhée.

Autres : maux de tête, alopécie, réactions allergiques, infiltration, douleur, nécrose (si elle pénètre dans le tissu sous-cutané).

Conseils d'utilisation et doses

IV. Le schéma posologique est défini individuellement, en fonction des indications et du stade de la maladie, de l'état du système hématopoïétique et du schéma thérapeutique antitumoral.

Les adultes sont administrés à une dose quotidienne de 30 à 60 mg/m2 (0,8 à 1,5 mg/kg) par jour pendant 3 jours ou à une dose de 20 à 40 mg/m2 (0,6 à 1 mg/kg) pendant 5 jours.

Après 7 à 15 jours, le cours est répété. Enfants - 25 mg/m2 une fois tous les 5 à 7 jours. En cas d'insuffisance rénale, la dose de daunorubicine est réduite en fonction de la clairance de la créatinine.

En cas d'insuffisance hépatique, la dose est réduite à 3/4 (si le taux de bilirubine est compris entre 20,5 et 51,3 µmol/l) ou à 1/2 (si le taux de bilirubine est supérieur à 51,3 µmol/l ou si la créatinine est supérieure à 0,3 mmol/l). ) .

Surdosage

Symptômes : manifestations de cardiotoxicité (douleurs cardiaques, tachycardie, modifications de l'ECG, diminution de la tension artérielle, myocardite), myélosuppression sévère (granulocytopénie), faiblesse, nausées, vomissements.

Traitement : symptomatique.

Interactions avec d'autres médicaments

D'autres médicaments anticancéreux et la radiothérapie potentialisent l'effet et inhibent de manière additive la fonction de la moelle osseuse ; le cyclophosphamide peut augmenter la cardiotoxicité (en particulier chez les patients présentant une altération de la fonction cardiovasculaire).

Réduit l'efficacité anti-goutteuse de l'allopurinol, de la colchicine et de la sulfinpyrazone. Lorsque des vaccins viraux vivants sont administrés, la réplication du virus vaccinal et une augmentation des effets secondaires sont possibles ; les vaccins inactivés peuvent entraîner une diminution de la production d'anticorps antiviraux.

Précautions d'emploi

L'utilisation de la daunorubicine doit être effectuée sous stricte surveillance de la formule sanguine. Avant chaque traitement, les fonctions du cœur, des reins et du foie doivent être évaluées.

Pour prévenir le développement d'une hyperuricémie secondaire, une utilisation précoce de l'allopurinol et un apport hydrique suffisant pendant le traitement sont recommandés.

Utiliser avec prudence chez les patients présentant une réserve médullaire insuffisante.

Les signes d'insuffisance médullaire, de saignements ou d'hémorragies inhabituels, de selles noires et goudronneuses, de sang dans l'urine ou les selles ou de taches rouges localisées sur la peau nécessitent une consultation immédiate avec un médecin.

Les interventions dentaires doivent, si possible, être effectuées avant le début du traitement ou reportées jusqu'à ce que le tableau sanguin se normalise (éventuellement risque accru d'infections microbiennes, processus de guérison plus lents, saignement des gencives). Pendant le traitement, des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de brosses à dents, de fil dentaire ou de cure-dents.

Il est nécessaire d'éviter de mettre la solution sous la peau ou dans les tissus mous. La formation d'un infiltrat (lésions tissulaires locales et cicatrices), une rougeur, une douleur ou un gonflement au site d'injection doivent être signalés au médecin.

En cas d'extravasation (brûlure ou douleur aiguë au site d'injection), l'administration doit être immédiatement arrêtée et reprise dans une autre veine jusqu'à ce que la dose complète soit administrée.

Instructions particulières d'utilisation

L'utilisation de la daunorubicine doit être effectuée par du personnel médical qualifié dans le respect des précautions établies lors de la préparation et de la dilution des solutions injectables (dans une boîte stérile utilisant des gants et des masques chirurgicaux jetables), en détruisant les aiguilles, les seringues, les flacons, les ampoules et le reste des produits non utilisés. médicament.

Si la poudre ou la solution entre accidentellement en contact avec la peau ou les muqueuses, elles doivent être soigneusement lavées à l'eau et au savon.

Conditions de stockage

Liste A. : Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à température ambiante.

Date de péremption

Classement ATX :

** Le Répertoire des médicaments est destiné à des fins d'information uniquement. Pour des informations plus complètes, veuillez vous référer aux instructions du fabricant. Ne vous soignez pas vous-même ; Avant de commencer à utiliser le médicament Rubomycin, vous devriez consulter un médecin. EUROLAB n'est pas responsable des conséquences causées par l'utilisation des informations publiées sur le portail. Toute information présente sur le site ne remplace pas un avis médical et ne peut servir de garantie de l'effet positif du médicament.

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