Les mutations génétiques les plus terribles (Photo). Enfants mutants de Las Salinos

Historiquement, les personnes présentant de telles mutations étaient qualifiées de monstres et de monstres, mais aujourd’hui nous savons qu’une apparence inhabituelle n’est qu’une partie de l’histoire. large gamme variations génétiques de notre espèce. Nous vous proposons une sélection des dix mutations les plus inhabituelles trouvées chez l'homme.

1. Progéria

La plupart des enfants atteints de progéria meurent vers l’âge de 13 ans, mais certains vivent jusqu’à 20 ans. Généralement, la cause du décès est crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. En moyenne, la progéria ne survient que chez un enfant sur 8 000 000.

La maladie est causée par des mutations du gène lamin A/C, une protéine qui soutient les noyaux cellulaires. D'autres symptômes de la progéria comprennent une peau dure et complètement glabre, des anomalies osseuses, une croissance lente et forme caractéristique nez Progeria présente un grand intérêt pour les gérontologues qui espèrent découvrir le lien entre facteurs génétiques et le processus de vieillissement.

2. Syndrome de Yuner-Tan

Le syndrome de Yuner Tan (UTS) se caractérise principalement par le fait que les personnes qui en souffrent marchent à quatre pattes. Il a été découvert par le biologiste turc Yuner Tan après avoir étudié cinq membres de la famille Ulas dans la Turquie rurale. Le plus souvent, les personnes atteintes de SUT utilisent un langage primitif et ont un insuffisance cérébrale. En 2006, un film sur la famille Ulas a été tourné documentaire intitulé "La famille marchant à quatre pattes". Tan le décrit ainsi :

"La nature génétique du syndrome suggère une étape inverse de l'évolution humaine, probablement causée par une mutation génétique, processus inverse passage de la quadripédie (marcher sur quatre membres) à la bipédie (marcher sur deux). Dans ce cas, le syndrome correspond à la théorie de l'équilibre ponctué.

Le nouveau syndrome, selon Tan, peut être utilisé comme modèle vivant évolution humaine. Certains chercheurs ne prennent cependant pas cela au sérieux et estiment que la manifestation du SUT ne dépend pas du génome.

3. Hypertrichose

L'hypertrichose est également appelée « syndrome du loup-garou » ou « syndrome d'Abrams ». Elle ne touche qu’une personne sur un milliard, et seuls 50 cas ont été documentés depuis le Moyen Âge. Les personnes souffrant d’hypertrichose ont une quantité excessive de poils sur le visage, les oreilles et les épaules. Cela se produit en raison d'une perturbation des connexions entre l'épiderme et le derme lors de la formation d'un fœtus de trois mois. follicules pileux. En règle générale, les signaux provenant du derme en développement « indiquent » aux follicules leur forme. Les follicules, à leur tour, signalent également aux couches cutanées qu'il y a déjà un follicule dans cette zone, ce qui entraîne la croissance de poils sur le corps à peu près à la même distance les uns des autres. Dans le cas de l'hypertrichose, ces connexions sont perturbées, ce qui conduit à la formation de poils trop denses dans les zones du corps où ils ne devraient pas l'être.

4. Épidermodysplasie verruciforme

L'épidermodysplasie verruciforme est une maladie extrêmement rare qui rend ses porteurs sujets au très répandu virus du papillome humain (VPH). Cette infection provoque la formation de plaques squameuses et de papules sur la peau ( carcinome squameux peau) qui se développe sur les bras, les jambes et même le visage. Ces « excroissances » ressemblent à des verrues ou ressemblent plus souvent à de la corne ou du bois. Généralement, les tumeurs cutanées commencent à apparaître chez les personnes âgées de 20 à 40 ans dans les zones exposées à rayons du soleil. Il n'existe pas de méthodes de guérison complète, mais avec l'aide soins intensifs vous pouvez réduire ou arrêter temporairement la propagation des excroissances.

Le public a découvert cette maladie génétique en 2007, lorsqu'une vidéo de l'Indonésien Dede Kosvara, 34 ans, est apparue sur Internet. En 2008, un homme a subi une intervention chirurgicale pour retirer six kg d'excroissances de son corps. Les excroissances cornées ont été retirées des bras, de la tête, du torse et des jambes, et une nouvelle peau a été transplantée dans ces zones. Au total, Kosvar a pu se débarrasser de 95 % des verrues. Malheureusement, après un certain temps, ils ont recommencé à croître et les médecins estiment que l'opération devra être répétée tous les deux ans pour que Kosvara puisse au moins tenir une cuillère.

5. Déficit immunitaire combiné sévère

Les personnes atteintes de cette maladie génétique naissent sans système immunitaire efficace. La maladie est devenue connue après le film de 1976 Le garçon dans la bulle de plastique, inspiré de la vie de deux garçons handicapés, David Vetter et Ted DeVita. Personnage principal, enfant, est obligé de vivre dans une cabane en plastique isolée du monde extérieur, car l'air non filtré et l'exposition aux micro-organismes peuvent lui être fatals. Le vrai Vetter a pu vivre de cette façon jusqu'à l'âge de 13 ans, mais il est décédé en 1984 après l'échec d'une greffe. moelle- les tentatives médicales pour renforcer le système immunitaire.

La maladie est causée par un certain nombre de gènes, y compris ceux qui provoquent des anomalies dans la réponse des lymphocytes T et B, qui finissent par affecter influence négative pour la production de lymphocytes. On pense également que cette maladie est due à l’absence d’adénosine désaminase. Plusieurs méthodes de traitement utilisant la thérapie génique sont aujourd'hui connues.

6. Syndrome de Loesch-Nychen

La SLN survient chez un nourrisson de sexe masculin sur 380 000 et entraîne une synthèse accrue acide urique. L'acide urique est libéré dans le sang et l'urine à la suite de processus chimiques se produisant dans le corps. Chez les personnes atteintes de SLI, trop d’acide urique pénètre dans la circulation sanguine, s’accumule sous la peau et finit par provoquer une arthrite goutteuse. De plus, cela peut entraîner la formation de calculs rénaux et vessie.

La maladie affecte également la fonction neurologique et le comportement. Les personnes atteintes de SLI subissent souvent des contractions musculaires involontaires, entraînant des spasmes et/ou des mouvements irréguliers des membres. Il arrive que des patients se mutilent : ils se cognent la tête contre des objets durs, se mordent les doigts et les lèvres. L'allopurinol peut aider à lutter contre la goutte, mais il n'existe aucun traitement pour les aspects neurologiques et comportementaux de la maladie.

7. Ectrodactylie

Les personnes atteintes d'ectrodactylie ont des doigts ou des orteils manquants ou sous-développés, ce qui fait que leurs mains ou leurs pieds ressemblent à des griffes. Heureusement, de telles anomalies génomiques sont rares. L'ectrodactylie peut se manifester de différentes manières, parfois les doigts grandissent simplement ensemble, auquel cas ils peuvent être séparés à l'aide de chirurgie plastique, dans d’autres cas, les doigts ne sont même pas complètement formés. La maladie s'accompagne souvent perte totale audience Les causes de la maladie sont des troubles génomiques, notamment des délétions, des translocations et des inversions du septième chromosome.

8. Syndrome de Protée

Joseph Merrick, connu sous le nom d'Elephant Man, souffrait probablement de cette maladie. Le syndrome de Protée est causé par une neurofibromatose de type I. Avec le syndrome de Protée, les os et la peau du patient peuvent commencer à se développer anormalement rapidement, entraînant une altération proportions naturelles corps. Les signes de la maladie n’apparaissent généralement que 6 à 18 mois après la naissance. La gravité de la maladie dépend de chaque individu. En moyenne, une personne sur un million souffre du syndrome de Protée. Seuls quelques centaines de cas de ce type ont été documentés au cours de l’histoire.

La maladie est le résultat d’une mutation du gène AKT1, responsable de la régulation de la croissance cellulaire, provoquant la croissance et la division de certaines cellules mutées à un rythme inimaginable, tandis que d’autres cellules continuent de croître à un rythme normal. Le résultat est un mélange de cellules normales et anormales, provoquant des anomalies externes.

9. Triméthylaminurie

Cette maladie génétique est si rare que son taux d’incidence n’est même pas connu. Mais si quelqu'un à côté de vous en souffre, vous le remarquerez immédiatement. Le fait est que la triméthylamine s'accumule dans le corps du patient, ce qui, lorsqu'elle est libérée avec la sueur, crée mauvaise odeur- la personne sent le poisson pourri, œufs pourris, des déchets ou de l'urine. Les femmes sont généralement sensibles à la maladie dans une plus grande mesure que les hommes. L'intensité de l'odeur atteint son apogée immédiatement avant et pendant les règles, ou après l'ingestion. contraceptifs oraux. Apparemment, cela est dû aux hormones sexuelles féminines comme la progestérone et les œstrogènes.

Bien entendu, les patients sont souvent déprimés et préfèrent vivre isolés.

10. Syndrome de Marfan

Le syndrome de Marfan n’est pas une maladie rare ; il survient généralement chez une personne sur 20 000. Il s’agit d’un trouble du développement des tissus conjonctifs. L'une des formes de déviation les plus courantes est la myopie, mais la maladie se manifeste encore plus souvent par une croissance disproportionnée des os des bras et des jambes et une mobilité excessive des genoux et des jambes. articulations du coude. Les personnes atteintes du syndrome de Marfan ont tendance à avoir des bras et des jambes longs et fins. Plus rarement, les côtes des patients peuvent fusionner, ce qui fait que la poitrine dépasse vers l'extérieur ou, à l'inverse, s'enfonce. Un autre problème est la courbure de la colonne vertébrale.

La mutation est une transformation persistante du génotype qui se produit sous l'influence de facteurs externes ou environnement interne. Au cours des siècles, les mutants ont suscité un intérêt malsain parmi les spectateurs et le public. C'est devenu une bonne source de revenus pour certains d'entre eux.

Laloo, né en Inde en 1869. La tête du « petit frère » était en poitrine"maître"... Le corps tordu et raccourci pendait comme un tablier sur son ventre et ne montrait aucun signe de vie, bougeant seulement occasionnellement ses membres.

La caractéristique la plus surprenante du « colocataire » était un gros pénis. De temps en temps, le pénis aspergeait d'urine le malheureux « grand frère ». Laloo a certainement suscité un grand intérêt du public. Le gérant l’a fait passer pour un gitan et a habillé son « petit frère » avec des vêtements de fille. La publicité disait : « Une autre créature des plus incroyables – un homme à deux corps – un mélange de frère et de sœur ! »

Le rival de Laloo, qui se montra presque au même moment, uniquement à Londres, était un Chinois connu sous le nom d'Ah Ke. Des moulages de son squelette ont survécu jusqu'à ce jour : on peut les voir comme un embryon humain partiellement développé qui a émergé de sa poitrine, avec deux bras, deux jambes et un petit torse.

En 1931, Betty Lou Williams, enfant, devient la principale exposition du Dick Best Museum of Curiosities de New York. Cette adorable petite fille noire a surpris tout le monde.

Sur le côté gauche de son abdomen se développait la partie de sa sœur jumelle, qui avait deux jambes et un bras attachés à son torse massif.

Betty Lou avait un appétit incroyable en nourrissant deux corps. À mesure que Betty grandissait, sa « sœur » grandissait au même rythme.

Malgré cette anomalie, Betty Louis était connue comme une femme charmante et jouissait d’une énorme popularité.

En vendant ses propres photographies dédicacées, elle gagnait jusqu'à 500 $ par semaine ! Étant naturellement généreuse, Betty a construit une maison pour sa famille pour 40 000 dollars et a envoyé presque tous ses proches étudier dans des universités.

À l’âge de 22 ans, elle tombe désespérément amoureuse d’un jeune fainéant qui profite volontiers de son argent. Finalement, il refusa d’épouser la jeune fille et la quitta. Des amis ont affirmé que Betty Lou n'avait pas survécu à ce choc et était décédée. Bien que sources officielles on dit que Betty Lou est morte d'une crise cardiaque...

Rudy Santos, surnommé « Octopus Man », est né aux Philippines... Il avait trois jambes et quatre bras, même si l'une de ses jambes était sous-développée sous le genou.

Maxine Mina est née aux Philippines vers 1896...

Adulte, elle s'est montrée lors d'une exposition à Atlantic City...

Et Shivshankari Yamanappa Mutageri - notre contemporain - est né en Inde en 1978... Sa troisième jambe est une fusion de deux jambes, elle a neuf orteils... Shivshankari croit - comme beaucoup de gens dans son petit village - que sa troisième jambe est une symbole de bénédiction divine... La jambe, d'ailleurs, lui permet de gagner suffisamment d'argent pour subvenir aux besoins de toute sa famille...

Josephine Myrtle Corbin, une femme à quatre pattes, est née dans le Tennessee en 1868...

À l'âge de 19 ans, elle épousa un médecin nommé Clainton Bicknell et eut quatre filles et un fils. Ils ont même dit que trois de ses enfants étaient nés d'un même ensemble d'organes et deux d'autres...

Cela fait longtemps que les gens qui ont mutations génétiques, étaient considérés comme des monstres et des monstres. Ils effrayaient les enfants et essayaient de les éviter par tous les moyens. Nous savons désormais que l’apparence inhabituelle de certaines personnes est le résultat de maladies génétiques rares. Malheureusement, les scientifiques n’ont pas encore appris à y faire face. Nous présentons à votre attention une sélection des dix mutations génétiques les plus inhabituelles trouvées chez l'homme. Heureusement, ils sont assez rares.

(Total 10 photos)

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1. Progéria.

Survient chez un enfant sur 8 000 000. Cette maladie se caractérise par des modifications irréversibles de la peau et organes internes causé par vieillissement prématuré corps. Durée moyenne La durée de vie des personnes atteintes de cette maladie est de 13 ans. Il n’existe qu’un seul cas connu dans lequel le patient a atteint l’âge de quarante-cinq ans. A été enregistré au Japon.

2. Syndrome de Yuner Tan (UTS).

Les personnes atteintes de ce rare défaut génétique ont tendance à marcher à quatre pattes, ont un langage primitif et des capacités activité cérébrale. Le syndrome a été découvert et étudié par le biologiste Yuner Tan après avoir rencontré la famille Ulas dans l'un des villages turcs. Même un film documentaire «La famille marchant à quatre pattes» a été réalisé sur cette famille insolite. Bien que certains scientifiques soient enclins à penser que le SUT n'a rien à voir avec le travail des gènes.

3. Hypertrichose.

Au Moyen Âge, les personnes présentant un défaut génétique similaire étaient appelées loups-garous ou singes. Cette maladie se caractérise par prolifération poils sur tout le corps, y compris le visage et les oreilles. Le premier cas d’hypertrichose a été enregistré au XVIe siècle.

4. Épidermodysplasie verruciforme.

L’une des défaillances génétiques les plus rares. Cela rend ses propriétaires très sensibles au très répandu virus du papillome humain (VPH). Chez ces personnes, l'infection provoque une augmentation de nombreux excroissances cutanées, rappelant le bois en densité. La maladie est devenue largement connue en 2007 après la diffusion sur Internet d'une vidéo de l'Indonésien Dede Kosvara, 34 ans. En 2008, un homme a souffert opération complexe pour enlever six kilogrammes d'excroissances de la tête, des bras, des jambes et du torse. Une nouvelle peau a été transplantée sur les parties opérées du corps. Mais malheureusement, après un certain temps, les excroissances sont réapparues.

5. Déficit immunitaire combiné sévère.

Chez les porteurs de cette maladie système immunitaire inactif. Les gens ont commencé à parler de la maladie après la sortie du film « Le garçon dans la bulle de plastique », sorti sur les écrans en 1976. Il raconte l'histoire d'un petit garçon handicapé, David Vetter, contraint de vivre dans une bulle en plastique. Depuis tout contact avec monde extérieur pourrait être fatal pour le bébé. Dans le film, tout se termine par une fin heureuse touchante et belle. Le vrai David Veter est décédé à l'âge de 13 ans après tentative infructueuse médecins pour renforcer son immunité.

6. Syndrome de Loesch-Nychen – synthèse accrue acide urique.

Avec cette maladie, trop d'acide urique pénètre dans le sang. Cela entraîne l'apparition de calculs rénaux et vésicaux, ainsi que arthrite goutteuse. De plus, le comportement humain change également. Il ressent des crampes involontaires aux mains. Les patients se mâchent souvent les doigts et les lèvres jusqu'à ce qu'ils saignent et se cognent la tête contre des objets durs. La maladie ne survient que chez les nourrissons de sexe masculin.

7. Ectrodactylie.

L'un des malformations congénitales développement dans lequel les doigts et/ou les pieds sont complètement absents ou sous-développés. Causé par un dysfonctionnement du septième chromosome. Souvent, la maladie s'accompagne d'un manque total d'audition.

8. Syndrome de Protée

Le syndrome de Protée provoque une croissance rapide et disproportionnée des os et de la peau, provoquée par une mutation du gène AKT1. Ce gène est responsable de hauteur correcte cellules. En raison d’un dysfonctionnement de son fonctionnement, certaines cellules croissent et se divisent rapidement, tandis que d’autres continuent de croître à un rythme normal. Cela conduit à des anomalies apparence. La maladie n'apparaît pas immédiatement après la naissance, mais seulement à l'âge de six mois.

9. Triméthylaminurie.

Appartient aux plus rares maladies génétiques. Il n'existe même pas de statistiques sur sa répartition. Chez les personnes souffrant de cette maladie, la triméthylamine s'accumule dans l'organisme. Cette substance à l'odeur piquante et désagréable, rappelant l'odeur du poisson et des œufs pourris, est sécrétée avec la sueur et crée un ambre fétide désagréable autour du patient. Naturellement, les personnes présentant un tel dysfonctionnement génétique évitent les endroits très fréquentés et sont sujettes à la dépression.

10. Syndrome de Marfan.

Survient chez une personne sur vingt mille. Cette maladie perturbe le développement tissu conjonctif. Les porteurs de ce défaut génétique ont des membres disproportionnellement longs et des articulations hypermobiles. Les patients souffrent également de troubles système visuel et courbure de la colonne vertébrale.

Nous avons l'habitude de dire que chaque personne est unique, ce qui implique une profonde monde intérieur, mais parfois des gens naissent qui sont masse totale met en valeur non seulement le caractère, mais aussi l'apparence. Nous vous parlerons des 10 mutations génétiques les plus terribles qui surviennent dans des cas isolés chez l'homme.

1. Ectrodactylie

Une des malformations congénitales dans lesquelles les doigts et/ou les pieds sont complètement absents ou sous-développés. Causé par un dysfonctionnement du septième chromosome. Souvent, la maladie s'accompagne d'un manque total d'audition.

2. Hypertrichose

Au Moyen Âge, les personnes présentant un défaut génétique similaire étaient appelées loups-garous ou singes. Cette maladie se caractérise par une pilosité excessive sur tout le corps, y compris le visage et les oreilles. Le premier cas d’hypertrichose a été enregistré au XVIe siècle.

3. Fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP)

Une maladie génétique rare dans laquelle le corps commence à former de nouveaux os (ossifications) aux mauvais endroits- à l'intérieur des muscles, ligaments, tendons et autres tissus conjonctifs. Toute blessure peut entraîner leur formation : contusion, coupure, fracture, injection intramusculaire ou une intervention chirurgicale. De ce fait, les ossifications ne peuvent pas être supprimées : après intervention chirurgicale l’os ne peut que se renforcer. Physiologiquement, les ossifications ne diffèrent pas des os ordinaires et peuvent supporter des charges importantes, mais elles ne sont pas situées là où elles devraient être.

4. Lipodystrophie progressive

Les personnes souffrant de cette pathologie inhabituelle semblent beaucoup plus âgées que leur âge, c'est pourquoi on l'appelle parfois " syndrome inverse Benjamin Button". En raison d'une mutation génétique héréditaire, et parfois à la suite de l'utilisation de certains médicaments dans le corps sont violés mécanismes auto-immuns, ce qui entraîne une perte rapide des réserves de graisse sous-cutanée. Souffre le plus souvent tissu adipeux visage, cou, membres supérieurs et du torse, entraînant des rides et des plis. Jusqu’à présent, seuls 200 cas de lipodystrophie progressive ont été confirmés et elle se développe principalement chez les femmes. Lors du traitement, les médecins utilisent de l'insuline, des liftings et des injections de collagène, mais cela ne donne qu'un effet temporaire.

5. Syndrome de Yuner-Tang

Le syndrome de Yuner Tan (UTS) se caractérise principalement par le fait que les personnes qui en souffrent marchent à quatre pattes. Il a été découvert par le biologiste turc Yuner Tan après avoir étudié cinq membres de la famille Ulas dans la Turquie rurale. Le plus souvent, les personnes atteintes de SUT utilisent un langage primitif et souffrent d'une déficience cérébrale congénitale. En 2006, un film documentaire a été réalisé sur la famille Ulas intitulé « La famille marchant à quatre pattes ». Tan le décrit ainsi : « La nature génétique du syndrome suggère un renversement de l’évolution humaine, très probablement causé par une mutation génétique, inversant la transition de la quadripédie (marcher sur quatre membres) à la bipédie (marcher sur deux membres). Dans ce cas, le syndrome correspond à l'équilibre théorique intermittent.

6. Progéria

Survient chez un enfant sur 8 000 000. Cette maladie se caractérise par des modifications irréversibles de la peau et des organes internes provoquées par un vieillissement prématuré du corps. L'espérance de vie moyenne des personnes atteintes de cette maladie est de 13 ans. Il n’existe qu’un seul cas connu dans lequel le patient a atteint l’âge de quarante-cinq ans. Le cas a été enregistré au Japon.

7. Épidermodysplasie verruciforme

L’une des défaillances génétiques les plus rares. Cela rend ses propriétaires très sensibles au très répandu virus du papillome humain (VPH). Chez ces personnes, l'infection provoque la croissance de nombreuses excroissances cutanées qui ressemblent à du bois en densité. La maladie est devenue largement connue en 2007 après la diffusion sur Internet d'une vidéo de l'Indonésien Dede Kosvara, 34 ans. En 2008, un homme a subi une opération complexe visant à retirer six kilos d'excroissances de sa tête, de ses bras, de ses jambes et de son torse. Une nouvelle peau a été transplantée sur les parties opérées du corps. Mais malheureusement, après un certain temps, les excroissances sont réapparues.

8. Syndrome de Protée

Le syndrome de Protée provoque une croissance rapide et disproportionnée des os et de la peau, provoquée par une mutation du gène AKT1. C'est ce gène qui est responsable de la bonne croissance cellulaire. En raison d’un dysfonctionnement de son fonctionnement, certaines cellules croissent et se divisent rapidement, tandis que d’autres continuent de croître à un rythme normal. Il en résulte une apparence anormale. La maladie n'apparaît pas immédiatement après la naissance, mais seulement à l'âge de six mois.

9. Triméthylaminurie

C'est l'une des maladies génétiques les plus rares. Il n'existe même pas de statistiques sur sa répartition. Chez les personnes souffrant de cette maladie, la triméthylamine s'accumule dans l'organisme. Cette substance à l'odeur piquante et désagréable, rappelant l'odeur du poisson et des œufs pourris, est sécrétée avec la sueur et crée un ambre fétide désagréable autour du patient. Naturellement, les personnes présentant un tel dysfonctionnement génétique évitent les endroits très fréquentés et sont sujettes à la dépression.

10. Xeroderma pigmentosum

Ce maladie héréditaire la peau apparaît dans hypersensibilité personne aux rayons ultraviolets. Cela se produit en raison d'une mutation de protéines responsables de la correction des dommages à l'ADN qui apparaissent lorsqu'ils sont exposés à rayonnement ultraviolet. Les premiers symptômes apparaissent généralement dans petite enfance(jusqu'à 3 ans) : Lorsqu'un enfant est exposé au soleil, il développe de graves brûlures après seulement quelques minutes d'exposition aux rayons du soleil. La maladie se caractérise également par l'apparition de taches de rousseur, d'une peau sèche et changement inégal couleurs peau. Selon les statistiques, les personnes atteintes de xeroderma pigmentosum sont plus à risque de développer maladies oncologiques- en l'absence de bon mesures préventives, environ la moitié des enfants souffrant de xérodermie développent l'une ou l'autre vers l'âge de dix ans cancer. Il existe huit types de cette maladie, de gravité et de symptômes variables. Selon les médecins européens et américains, la maladie survient environ quatre personnes sur un million.

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Pripyat avant l'accident de Tchernobyl

Jour de congé. Les voix des enfants peuvent être entendues dans toute la ville. Des rires joyeux peuvent être entendus de partout et des balançoires joyeuses transportent des enfants insouciants dans les airs... Une telle image pourrait ravir les rues de Pripyat et des villages et villes voisins pendant de nombreuses années. Cependant, l'accident de Tchernobyl ne m'a pas donné l'occasion de profiter de mon enfance, de finir de jouer à mes jeux préférés et de courir dans les flaques d'eau un jour de printemps. Les enfants de Tchernobyl sont les principales victimes des événements du 26 avril 1986.

Les écoliers de Pripyat

Les radiations qui s’échappaient de la centrale nucléaire de Tchernobyl détruisaient sans pitié tout sur son passage. Elle n'a épargné ni les jeunes hommes qui venaient de fonder une famille, ni les enfants qui étaient encore dans le ventre de leur mère. Et il n'est pas surprenant que la rumeur concernant des enfants mutants à Tchernobyl se soit répandue assez rapidement. À l’époque, alors que les gens ne comprenaient pas encore complètement le concept de « rayonnement », la littérature scientifique s’envolait en un instant des étagères des bibliothèques.

Le fait que les éléments radioactifs ont affecté environnement, est devenu immédiatement évident. La teinte qu'a acquise la forêt de conifères, désormais appelée rouge, en est la première preuve. Cependant, des raisons impérieuses de parler d’enfants mutants effrayants à Tchernobyl sont apparues plus tard.

La centrale nucléaire de Tchernobyl après l'explosion

Sans aucun doute, la végétation et tous les êtres vivants à proximité de la centrale nucléaire ont été considérablement influencés. Ceux qui se trouvaient à proximité de la centrale nucléaire de Tchernobyl dans les premières heures après l'explosion sont morts maladie des radiations. Des milliers de personnes ont contracté des maladies glande thyroïde, voies respiratoires, systèmes hématopoïétiques.

Les femmes enceintes étaient traitées d’une manière particulière. Le régime soviétique voulait s’occuper des bébés à naître. On pensait que les femmes enceintes irradiées pouvaient donner naissance à des enfants mutants après l'accident de Tchernobyl. Certaines femmes ont réussi à éviter ce sort et à sauver leur enfant, tandis que d’autres sont devenues victimes du système.