Moment de l’administration de l’anatoxine tétanique. Liquide adsorbé purifié par l'anatoxine tétanique, mode d'emploi

Nom latin: Anatoxine tétanique
Code ATX : J07AM01
Ingrédient actif:
Fabricant: Microgen/Biomed, Russie, etc.
Conditions de délivrance en pharmacie : Je ne lâcherai pas
Disponible uniquement en miel. établissements
Prix: de 127 à 150 roubles.

L'anatoxine tétanique adsorbée (AS-anatoxine) est un médicament utilisé pour la vaccination active de routine contre le tétanos, ainsi que pour prévention des urgences ce maladie dangereuse. Une dose de vaccin égale à 0,5 ml contient 10 UE (unités de liaison).

Indications d'utilisation

L'AS-anatoxine est destinée à la prévention de routine du tétanos. La prévention d'urgence avec ce vaccin est effectuée pour certaines conditions, parmi lesquelles :

• Blessures accompagnées de lésions cutanées
• Gelures ou brûlures de tout type 2e, 3e et 4e degré
• Naissances ou avortements ayant lieu en dehors d’un établissement de santé
• Morsures d'animaux
• Gangrène, abcès.

Composé

Le composant principal est l’anatoxine tétanique. De plus, le médicament contient de l'hydroxyde d'aluminium, du merthiolate et du formaldéhyde.

Propriétés médicinales

L'AS-anatoxine a des effets antitoxiques, immunocorrecteurs et immunomodulateurs. Le vaccin stimule la formation d’une réponse immunitaire contre l’infection tétanique et la formation des anticorps nécessaires. La durée d'action du médicament, pendant laquelle le corps présente une résistance temporaire à la toxine tétanique, atteint plusieurs années. L'immunité persistante est obtenue grâce à l'administration répétée du vaccin, dont la fréquence est strictement réglementée par le document concerné.

Prix ​​moyen de 130 à 150 roubles.

Formulaires de décharge

AS-anatoxine du russe sociétés pharmaceutiques est produit sous forme d'ampoules de 1 ml contenant deux doses. Un paquet contient dix ampoules.

Le vaccin se présente sous la forme d'une suspension blanche avec une teinte jaunâtre, ne contenant aucune impureté étrangère. Lorsqu'on le laisse se déposer, il peut se délaminer et prendre l'apparence liquide clair avec des sédiments ayant structure lâche. L'homogénéité du mélange est rétablie par agitation.

Conseils d'utilisation

L'anatoxine tétanique doit être injectée sous la peau, sous l'omoplate. Avant l'injection, l'ampoule contenant le vaccin est agitée jusqu'à l'obtention d'un liquide homogène.

La vaccination active systématique des adultes est effectuée dans l'ordre suivant :

1. Administration d'une dose de vaccin (0,5 ml) par voie sous-cutanée
2. Après 30 à 40 jours, le médicament est réadministré
3. Après 6 à 12 mois, une revaccination est effectuée
4. À l'avenir, l'intervalle entre les revaccinations passera à 10 ans.

Calendrier abrégé de vaccination contre le tétanos acceptable pour les individus vieillesse et population non organisée :

1. Administration unique d'AS-anatoxine à une dose égale à 1 ml
2. Revaccination après 1 à 2 ans avec une dose standard (0,5 ml)
3. Revaccination régulière tous les 10 ans.

La prévention d'urgence du tétanos est effectuée dans un délai limité de 20 jours à compter de la date de la blessure, pour prévenir le développement de la maladie, sont utilisés :

• Anatoxine AC
• Anatoxine ADS (contre le tétanos et la diphtérie)
• PSCH – Immunoglobuline antitétanique humain, produit à partir du sang de donneurs ayant subi une immunisation spéciale (250 UI en 1 dose)
• Le PSS est un sérum antitétanique fabriqué à partir du sang de chevaux ayant subi une hyperimmunisation (3000 UI dans 1 dose de sérum).

L’administration d’anatoxines et d’autres médicaments antitétaniques doit être enregistrée dans le journal de bord. De plus, la date et l'heure de la procédure, le nom de l'agent de santé qui l'a réalisée, le numéro de lot du vaccin, le fabricant et la réaction au médicament sont indiqués.

Mode d'administration

• L'anatoxine tétanique ou l'anatoxine ADS est injectée par voie sous-cutanée sous l'omoplate.
• PSCHI est administré en une dose par voie intramusculaire dans partie supérieure fesses
• Une dose de sérum antitétanique est injectée par voie sous-cutanée dans l'avant-bras.

Avant d'utiliser le PSS, un test intradermique avec du sérum est requis, dilué dans un rapport de 1:100 avec un volume de 0,1 ml. Le test est conçu pour détecter une hypersensibilité aux protéines du cheval. À réaction positive une utilisation ultérieure du sérum est exclue.

Pour la prévention d'urgence de l'infection tétanique chez les enfants ayant suivi l'intégralité du cours vaccins nécessaires, à l'exception de la dernière revaccination, seule l'anatoxine AC est utilisée à la dose de 0,5 ml. S'il est documenté que l'enfant a terminé le cycle complet de vaccination, une prophylaxie d'urgence n'est pas nécessaire. Pour sélectionner une combinaison médicaments prophylactiques pour les adultes, vous devez utiliser le tableau joint à la notice du vaccin.

Pendant la grossesse et l'allaitement

La vaccination de routine est reportée jusqu'à période post-partum, la prévention d'urgence est effectuée en cas de besoin urgent avec mesures supplémentaires précautions. Le médicament est contre-indiqué au cours du premier trimestre de la grossesse.

Contre-indications

Les contre-indications constantes à l'utilisation du vaccin incluent uniquement l'hypersensibilité aux composants du produit.

Contre-indications temporaires :

• Grossesse (premier trimestre pour tout type de vaccination, période entière de la grossesse pour l'administration systématique du vaccin)
• Maladies aiguës (la vaccination est autorisée un mois après la guérison complète)
• Exacerbation de maladies chroniques (le vaccin est administré un mois après la rémission)
• Exacerbations d'allergies (le médicament peut être administré 2 à 4 semaines après la rémission).

Précautions

Lors de la réalisation d'une vaccination pour laquelle l'anatoxine AC est utilisée, il est nécessaire d'effectuer les mesures suivantes précautions:

• En raison d'une éventuelle réaction grave au vaccin, le patient ne doit pas quitter l'établissement médical pendant une demi-heure après l'intervention.
• Avant d’administrer un vaccin, une évaluation de son adéquation est nécessaire. Si l'étiquette est déchirée, qu'il y a des dommages sur le verre du récipient, la présence d'impuretés suspectes, de sédiments insolubles ou la date de péremption, l'utilisation du produit est interdite.
• Avant ouverture, l'ampoule est essuyée avec de l'alcool 2 fois - avant et après la coupe.
• La peau au niveau du site de ponction est désinfectée avec un coton imbibé d'alcool à 70 %. Après administration, une désinfection répétée est effectuée.
• Seule une aiguille neuve et stérile est utilisée pour administrer le vaccin.

Une ampoule contenant de l'anatoxine ou du sérum antitétanique, ouverte et recouverte d'une serviette stérile, ne peut être conservée qu'une demi-heure.

Interactions croisées

Aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été identifiée.

Effets secondaires

Au cours des deux premiers jours, les effets secondaires suivants sont possibles :

• Hyperthermie
• Mauvaise santé générale
• Manifestations locales : sensations douloureuses au site d'administration du médicament, hyperémie, gonflement.

DANS dans de rares cas observé manifestations cutanées allergies ou œdème de Quincke.

Surdosage

Aucune information disponible.

Conditions et durée de conservation

Conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température d'environ 6°C. La congélation est contre-indiquée. Durée de conservation – 3 ans.

Analogues

Microgen, Russie
Prix de 216 à 240 roubles.

Il s’agit d’un mélange d’anatoxines tétanique et diphtérique purifiées, adsorbées sur de l’hydroxyde d’aluminium. Le paquet comprend 10 ampoules de 0,5 (1 dose) ou 1 ml (2 doses).

Avantages

• La vaccination s'effectue non seulement contre le tétanos, mais aussi contre la diphtérie
• Le médicament est faiblement réactogène (des allergies y surviennent rarement)

Inconvénients

• L'injection est assez douloureuse
• Les jours qui suivent la vaccination, vous ne vous sentez pas bien.

Les gens ne réalisent même pas combien de petits ennemis invisibles les entourent. la vie quotidienne. Les créatures microscopiques sont beaucoup plus dangereuses que les prédateurs, car elles sont invisibles et intangibles jusqu'à ce qu'elles pénètrent à l'intérieur d'une personne. Et le bacille du tétanos est l'un des représentants les plus dangereux du microcosme, attendant l'occasion de pénétrer dans le corps humain à travers une égratignure.

L'infection par le tétanos survient le plus souvent à la suite de blessures dans la rue ou dans l'agriculture. Cependant, les avortements et les accouchements hors de l’hôpital sont également dangereux en raison de l’infection par le bacille tétanique. C'est précisément dans de tels cas qu'il peut être nécessaire prévention urgente tétanos. Pour fournir aide d'urgence L'anatoxine tétanique est utilisée. Découvrons ce qu'est l'anatoxine, pourquoi et sous quelle forme elle est utilisée.

Pourquoi le tétanos est-il dangereux ?

Ayant atteint système nerveux, le poison affecte les muscles moteurs - d'abord les muscles masticateurs, puis les extenseurs du dos. Les premiers signes de la maladie apparaissent avec de graves difficultés lorsque l'on tente d'ouvrir la bouche en raison d'un spasme. muscles masticateurs. La propagation de la toxine dans les muscles du visage les amène à s’étirer de telle manière qu’un « sourire sardonique » caractéristique du tétanos se forme.

Avec le développement du tétanos, un spasme tonique recouvre les muscles du dos de telle sorte que le corps prend la forme d'un arc de cercle fortement prononcé, avec des points d'appui à l'arrière de la tête et des talons. L'horreur de l'infection est qu'un terrible spasme se produit dans la pleine conscience du patient, qui est incapable de respirer en raison d'un spasme des muscles respiratoires. Le cortège funèbre du poison du bacille tétanique à travers le corps ne se limite pas à cela. La toxine tétanique la plus puissante, lorsqu'elle pénètre dans le sang, provoque une hémolyse (dissolution) cellules sanguines. La mort est la véritable délivrance des tourments de l'enfer.

Le tétanos se présente sous diverses formes - depuis les manifestations fulminantes jusqu'aux fatalà évolution chronique qui se termine par une guérison.

Qu'est-ce que l'anatoxine tétanique

L'anatoxine est médicament biologique, qui est obtenu à partir des toxines de diverses bactéries en les neutralisant de diverses manières. Le plus souvent, l’exposition au formaldéhyde à une température de 39,0 à 40,0 °C est utilisée pour inactiver les toxines bactériennes. L'anatoxine ainsi neutralisée perd ses propriétés pathogènes, tout en acquérant la capacité de former une immunité contre la toxine tétanique. Les anatoxines sont utilisées pour prévenir le tétanos ou la diphtérie.

L'anatoxine tétanique contient exclusivement des antigènes de la toxine du bacille tétanique et possède une grande capacité à induire des anticorps. En plus de l'application dans forme pure, l'anatoxine tétanique est contenue dans les vaccins combinés DTC, ADS et ADS-M.

L'anatoxine tétanique est un produit purifié adsorbé préparation liquide(AS-anatoxine). Son fabricant est entreprise russe ASBL Microgène. Après l'administration d'anatoxine, des anticorps contre l'infection se forment dans le sang. L'anatoxine tétanique est administrée pour créer une immunité antitoxique contre le tétanos, ainsi que lors des soins d'urgence.

0,5 ml (1 dose) contient :

• 10 unités de reliure (UE) anatoxine tétanique;
• composants supplémentaires: merthiolate, formaldéhyde, hydroxyde d'aluminium.

L'AS-anatoxine est présentée en ampoules de 1 ml contenant 2 doses, sous la forme galénique d'une suspension pour usage sous-cutané. L’immunité après une triple vaccination met au moins 10 ans à se développer.

Méthodes d'utilisation de l'anatoxine tétanique

L'anatoxine AC est administrée à la dose de 0,5 ml par voie sous-cutanée dans la région sous-scapulaire. L'utilisation du médicament est recommandée selon les schémas thérapeutiques suivants.

Indications pour la vaccination d'urgence

Le recours à un schéma de vaccination d’urgence est acceptable dans les 1 à 20 jours suivant une blessure ou un accouchement. Les principales indications d'utilisation d'un régime accéléré d'anatoxine tétanique :

Lors de la fourniture d'une aide d'urgence, traitement chirurgical plaie autour de laquelle l’anatoxine est injectée. En plus de l'AS-anatoxine, l'IPSP ou le PSS sont administrés lors des soins d'urgence.

Réactions possibles après utilisation

L'utilisation de l'anatoxine tétanique, comme tout autre médicament, peut provoquer des effets secondaires. Le plus souvent, la réaction se limite à des manifestations au site d’injection. L'hyperémie, les brûlures et l'enflure disparaissent généralement en deux jours. Général effets secondaires l'anatoxine tétanique se manifeste par une élévation de la température jusqu'à 38,0 °C, des malaises et des maux de tête. Dans certains cas, il y a une exacerbation maladies allergiques. Cependant, toutes les réactions ne durent pas plus de 3 jours.

Dans de rares cas, il arrive qu’une allergie à l’anatoxine tétanique se développe. Elle se manifeste par de l'urticaire, de la fièvre, démangeaisons cutanées. Dans des cas exceptionnels, il est possible de développer un œdème de Quincke, qui se manifeste les symptômes suivants:

Si de tels symptômes apparaissent, vous devez immédiatement consulter un médecin. Considérant complications possibles AS-anatoxine, son administration n'est autorisée que dans des locaux adaptés à la fourniture de thérapie antichoc. Par mesure de précaution, vous pouvez vous éloigner du site d’injection de l’anatoxine au plus tôt une demi-heure. En cas de réaction inattendue, le patient recevra une assistance d'urgence.

Contre-indications à l’utilisation de l’anatoxine tétanique

Attention! Il n’y a aucune contre-indication à l’anatoxine tétanique lors d’un traitement d’urgence.

Les instructions relatives à l'anatoxine tétanique indiquent des contre-indications uniquement pour la vaccination de routine. En cas d'exacerbation de maladies chroniques ou d'ARVI accompagnés de fièvre ou d'exacerbation de maladies allergiques, l'anatoxine doit être administrée au plus tôt 30 jours après la guérison complète. Formes de peau les allergies ne sont pas une contre-indication.

Les contre-indications permanentes à l’utilisation de l’anatoxine tétanique sont :

• réaction sévère à l'administration précédente d'anatoxine ;
• progressif maladies neurologiques;
• période de grossesse et d'allaitement.

Les maladies d'immunodéficience et l'infection par le VIH constituent une contre-indication temporaire. L'administration d'anatoxine AC aux patients souffrant de ces maladies est indiquée au plus tôt un an après le début de la rémission. La vaccination des personnes ayant des antécédents de maladies allergiques doit être effectuée dans le contexte de l'utilisation de antihistaminiques.

En conclusion, rappelons que l'anatoxine AS est utilisée pour la vaccination de la population, ainsi que pour fournir une aide d'urgence contre le tétanos. De plus, l'anatoxine est utilisée lors de l'immunisation des donneurs pour obtenir des immunoglobulines spécifiques contre le tétanos. Étant donné que l'anatoxine provoque dans de rares cas une réaction allergique, des précautions doivent être prises. Le jour de la vaccination, un examen par un médecin est obligatoire pour mesurer la température. Si une personne est sujette aux allergies, les antihistaminiques doivent être pris quelques jours avant la vaccination.

Les gens ne réalisent même pas combien de petits ennemis invisibles les entourent dans la vie de tous les jours. Les créatures microscopiques sont beaucoup plus dangereuses que les prédateurs, car elles sont invisibles et intangibles jusqu'à ce qu'elles pénètrent à l'intérieur d'une personne. Et le bacille du tétanos est l'un des représentants les plus dangereux du microcosme, attendant l'occasion de pénétrer dans le corps humain à travers une égratignure.

L'infection par le tétanos survient le plus souvent à la suite de blessures dans la rue ou dans l'agriculture. Cependant, les avortements et les accouchements hors de l’hôpital sont également dangereux en raison de l’infection par le bacille tétanique. C’est précisément dans de tels cas qu’une prophylaxie urgente du tétanos peut être nécessaire. L'anatoxine tétanique est utilisée pour prodiguer des soins d'urgence. Découvrons ce qu'est l'anatoxine, pourquoi et sous quelle forme elle est utilisée.

Ayant atteint le système nerveux, le poison affecte les muscles moteurs - d'abord les muscles masticateurs, puis les extenseurs du dos. Les premiers signes de la maladie apparaissent sous forme de difficultés sévères lorsque l'on tente d'ouvrir la bouche en raison de spasmes des muscles masticateurs. La propagation de la toxine dans les muscles du visage les amène à s’étirer de telle manière qu’un « sourire sardonique » caractéristique du tétanos se forme.

Avec le développement du tétanos, un spasme tonique recouvre les muscles du dos de telle sorte que le corps prend la forme d'un arc de cercle fortement prononcé, avec des points d'appui à l'arrière de la tête et des talons. L'horreur de l'infection est qu'un terrible spasme se produit dans la pleine conscience du patient, qui est incapable de respirer en raison d'un spasme des muscles respiratoires. Le cortège funèbre du poison du bacille tétanique à travers le corps ne se limite pas à cela. La toxine la plus puissante, le tétanos, lorsqu'elle pénètre dans la circulation sanguine, provoque une hémolyse (dissolution) des cellules sanguines. La mort est la véritable délivrance des tourments de l'enfer.

Le tétanos se présente sous diverses formes - d'une manifestation fulminante avec une issue fatale à une évolution chronique qui se termine par une guérison.

Qu’est-ce que l’anatoxine tétanique ? L'anatoxine est une préparation biologique obtenue à partir de toxines de diverses bactéries en les neutralisant de diverses manières. Le plus souvent, l’exposition au formaldéhyde à une température de 39,0 à 40,0 °C est utilisée pour inactiver les toxines bactériennes. L'anatoxine ainsi neutralisée perd ses propriétés pathogènes, tout en acquérant la capacité de former une immunité contre la toxine tétanique. Les anatoxines sont utilisées pour prévenir le tétanos ou la diphtérie.

L'anatoxine tétanique contient exclusivement des antigènes de la toxine du bacille tétanique et possède une grande capacité à induire des anticorps. En plus d'être utilisée sous sa forme pure, l'anatoxine tétanique est contenue dans les vaccins combinés DTC, ADS et ADS-M.

L'anatoxine tétanique est une préparation liquide purifiée adsorbée (AS-anatoxine). Son fabricant est la société russe NPO Microgen. Après l'administration d'anatoxine, des anticorps contre l'infection se forment dans le sang. L'anatoxine tétanique est administrée pour créer une immunité antitoxique contre le tétanos, ainsi que lors des soins d'urgence.

0,5 ml (1 dose) contient :

• 10 unités de liaison (EC) d'anatoxine tétanique ;
• composants supplémentaires : merthiolate, formaldéhyde, hydroxyde d'aluminium.

L'AS-anatoxine est présentée en ampoules de 1 ml contenant 2 doses, sous la forme galénique d'une suspension pour usage sous-cutané. L’immunité après une triple vaccination met au moins 10 ans à se développer.

Méthodes d'utilisation de l'anatoxine tétanique

L'anatoxine AC est administrée à la dose de 0,5 ml par voie sous-cutanée dans la région sous-scapulaire. L'utilisation du médicament est recommandée selon les schémas thérapeutiques suivants.

1. La vaccination contre le tétanos des personnes qui n'ont pas été vaccinées dans l'enfance est réalisée avec deux injections d'anatoxine de 0,5 ml chacune, avec une pause de 30 à 40 jours. L'immunité est maintenue par revaccination après 6 à 12 mois avec une dose de 0,5 ml. Tous les 10 période estivale une nouvelle vaccination avec l’anatoxine AC est requise ou vaccin ADS-Mà dose standard. Les enfants sont protégés contre le tétanos selon le calendrier dès l'âge de trois mois avec les vaccins DTC, ADS-M ou ADS, administrés par voie intramusculaire.
2. La vaccination d'urgence contre le tétanos est nécessaire s'il existe un risque de contracter la maladie, si 5 ans se sont écoulés depuis la vaccination précédente. Dans ce cas, utilisez 0,5 ml d'anatoxine. Cependant, il est nécessaire d'administrer par voie intramusculaire 250 UI d'immunoglobuline antitétanique (AIT). En cas d'absence, vous pouvez utiliser 3 mille UI sérum antitétanique(PSS) par voie sous-cutanée. Il convient de noter que la posologie et la fréquence de l'AS-anatoxine varient d'un pays à l'autre. cas clinique. Pour les plaies étendues, l’anatoxine est également injectée dans les tissus entourant la plaie.
3. La vaccination des donneurs est nécessaire pour obtenir des immunoglobulines antitétaniques (immunoglobuline tétanique). Pour ce faire, les donneurs ayant préalablement reçu 2 injections d'anatoxine 1,0 ml (20 UE) reçoivent la première revaccination, puis les suivantes tous les 5 ans.
4. La prophylaxie du tétanos pour la population non organisée peut être réalisée selon un schéma simplifié : une injection à la dose de 1 ml, suivie d'une revaccination après un intervalle de 6 mois à 2 ans à la dose de 0,5 ml. En cas d'urgence, l'anatoxine peut être remplacée vaccin combiné ADS-M.

Indications pour la vaccination d'urgence

Le recours à un schéma de vaccination d’urgence est acceptable dans les 1 à 20 jours suivant une blessure ou un accouchement. Les principales indications d'utilisation d'un régime accéléré d'anatoxine tétanique :

• blessures à la peau et aux muqueuses;
• naissance hors milieu hospitalier ;
• brûlures profondes de toute origine ;
• avortement hors hôpital;
• plaies abdominales pénétrantes;
• gangrène.

Lors des soins d'urgence, un traitement chirurgical de la plaie est effectué autour duquel de l'anatoxine est injectée. En plus de l'AS-anatoxine, l'IPSP ou le PSS sont administrés lors des soins d'urgence.

Réactions possibles après utilisation

L'utilisation de l'anatoxine tétanique, comme tout autre médicament, peut provoquer des effets secondaires. Le plus souvent, la réaction se limite à des manifestations au site d’injection. L'hyperémie, les brûlures et l'enflure disparaissent généralement en deux jours. Les effets secondaires courants de l'anatoxine tétanique comprennent une fièvre pouvant atteindre 38,0 °C, des malaises et des maux de tête. Dans certains cas, on observe une exacerbation des maladies allergiques. Cependant, toutes les réactions ne durent pas plus de 3 jours.

Dans de rares cas, il arrive qu’une allergie à l’anatoxine tétanique se développe. Elle se manifeste par de l'urticaire, de la fièvre et des démangeaisons cutanées. Dans des cas exceptionnels, il est possible de développer un angio-œdème, qui se manifeste par les symptômes suivants :

• difficulté à respirer;
• pâleur peau;
• augmentation de la température;
• enrouement de la voix;
• toux aboyante;
• gonflement des lobes des oreilles, des lèvres et du larynx.

Si de tels symptômes apparaissent, vous devez immédiatement consulter un médecin. Compte tenu des complications possibles de l'anatoxine AS, son administration n'est autorisée que dans les salles équipées pour fournir une thérapie antichoc. Par mesure de précaution, vous pouvez vous éloigner du site d’injection de l’anatoxine au plus tôt une demi-heure. En cas de réaction inattendue, le patient recevra une assistance d'urgence.

Contre-indications à l’utilisation de l’anatoxine tétanique

Attention! Il n’y a aucune contre-indication à l’anatoxine tétanique lors d’un traitement d’urgence.

Les instructions relatives à l'anatoxine tétanique indiquent des contre-indications uniquement pour la vaccination de routine. En cas d'exacerbation de maladies chroniques ou d'ARVI accompagnés de fièvre ou d'exacerbation de maladies allergiques, l'anatoxine doit être administrée au plus tôt 30 jours après la guérison complète. Les allergies cutanées ne constituent pas une contre-indication.

Les contre-indications permanentes à l’utilisation de l’anatoxine tétanique sont :

• réaction sévère à l'administration précédente d'anatoxine ;
• maladies neurologiques évolutives;
• période de grossesse et d'allaitement.

Les maladies d'immunodéficience et l'infection par le VIH constituent une contre-indication temporaire. L'administration d'anatoxine AC aux patients souffrant de ces maladies est indiquée au plus tôt un an après le début de la rémission. La vaccination des personnes ayant des antécédents de maladies allergiques doit être effectuée dans le contexte de l'utilisation d'antihistaminiques.

En conclusion, rappelons que l'anatoxine AS est utilisée pour la vaccination de la population, ainsi que pour fournir une aide d'urgence contre le tétanos. De plus, l'anatoxine est utilisée lors de l'immunisation des donneurs pour obtenir des immunoglobulines spécifiques contre le tétanos. Étant donné que l'anatoxine provoque dans de rares cas une réaction allergique, des précautions doivent être prises. Le jour de la vaccination, un examen par un médecin est obligatoire pour mesurer la température. Si une personne est sujette aux allergies, les antihistaminiques doivent être pris quelques jours avant la vaccination.

Fabricant : Entreprise unitaire de l'État fédéral NPO Microgen Russie

Indicatif PBX : J07AM01

Groupe agricole :

Forme de libération : Liquide formes posologiques. Suspension injectable.

Caractéristiques générales. Composé:

Principe actif : anatoxine tétanique adsorbée sur hydroxyde d'aluminium. L'activité spécifique de l'anatoxine tétanique n'est pas inférieure à 1 000 UE/mg d'azote protéique.

Toxoïde avec conservateur : 10 unités liantes (UE)anatoxine tétanique.

Excipients :hydroxyde d'aluminium (en termes d'aluminium), thiomersal, formaldéhyde.

Anatoxine sans conservateur : 10 unités liantes (UE)anatoxine tétanique.

Excipients :hydroxyde d'aluminium (en termes d'aluminium), formaldéhyde.

Propriétés pharmacologiques :

Pharmacodynamique. L'administration du médicament conformément au schéma thérapeutique approuvé provoque la formation d'une immunité antitoxique spécifique.

Indications d'utilisation :

Le médicament est destiné à l'immunisation active contre le tétanos, ainsi qu'à l'urgence prévention spécifique tétanos.

Conseil d'utilisation et posologie :

L'anatoxine AC est injectée profondément par voie sous-cutanée dans la région sous-scapulaire à une dose de 0,5 ml. Avant la vaccination, l'ampoule doit être soigneusement agitée jusqu'à l'obtention d'une suspension homogène.

Immunisation active. Le cycle complet de vaccination par l'anatoxine AS (pour les personnes n'ayant jamais été vaccinées contre le tétanos) comprend deux vaccinations espacées30 à 40 jours et revaccination après 6 à 12 mois (à titre exceptionnel, l'intervalle peut être prolongé jusqu'à 2 ans). Les revaccinations ultérieures sont effectuées tous les 10 ans avec une fois l'anatoxine AC ou ADS-M.

Vaccination de certaines populations difficiles à atteindre (personnes âgées, population non organisée), en tenant compte conditions spécifiques dans certaines zones, par décision du Ministère de la Santé Fédération de Russie peut être effectué selon un schéma abrégé, prévoyant une administration unique d'anatoxine AS en double dose (1,0 ml) avec la première revaccination dans la période de 6 mois à 2 ans et les revaccinations ultérieures tous les 10 ans doses habituelles médicament (0,5 ml).

Note. La vaccination active des enfants contre le tétanos à partir de 3 mois est réalisée en de manière planifiée vaccin adsorbé coqueluche-diphtérie-tétanos (vaccin DTC) ou anatoxine diphtérique-tétanique adsorbée (ADS-ou ADS-M-anatoxine) conformément aux instructions d'utilisation des médicaments.

Prévention d'urgence du tétanos. Prévention spécifique aux urgencesle tétanos est réalisé lorsque :
. blessures avec violation de l'intégrité de la peau et des muqueuses;
. engelures et brûlures (thermiques, chimiques, radiologiques) du deuxième, troisième et quatrième degré ;
. avortements hors hôpital ;
. accouchement à l'extérieur établissements médicaux;
. gangrène ou nécrose tissulaire de tout type, abcès à long terme ;
. morsures d'animaux;
. blessures pénétrantes du tractus gastro-intestinal.

La prévention d'urgence du tétanos implique une intervention chirurgicale primairetraitement des plaies et création, si nécessaire, d'une immunité spécifique contre le tétanos. L'immunoprophylaxie d'urgence doit être effectuée le plus tôt possible à partir du moment de la blessure, jusqu'à 20 jours, en tenant compte de la durée période d'incubation avec le tétanos.

Pour la prévention spécifique d’urgence du tétanos, les éléments suivants sont utilisés :

AS-anatoxine ;
. immunoglobuline humaine contre le tétanos (HTI);
. en l’absence d’IPS, sérum antitétanique liquide concentré purifié (PSS).

Choix agents prophylactiques lors de la réalisation d’une prophylaxie spécifique d’urgence du tétanos est présentée dans le tableau 1.

L'anatoxine AC est injectée profondément par voie sous-cutanée dans la région sous-scapulaire.IPS est administré à la dose de 250 UI par voie intramusculaire dans le quadrant supéro-externe de la fesse.Le PSS est administré à la dose de 3000 UI par voie sous-cutanée (voir notice d'utilisation du sérum antitétanique).

Note. Avant d'administrer du sérum antitétanique pour déterminer la sensibilité à une protéine étrangère chez obligatoire effectuer un test intradermique avec sérum de cheval, dilué 1:100 (disponible complet avec PSS).

L'administration du médicament est enregistrée dans les formulaires comptables établis, indiquant le numéro de lot, la date de péremption, le fabricant et la date d'administration.

Caractéristiques de l'application :

Le médicament ne convient pas à une utilisation dans des ampoules dont l'intégrité est endommagée, sans étiquetage, si propriétés physiques(changement de couleur, présence de flocons incassables et d'inclusions étrangères, turbidité des sérums et immunoglobulines), avec expiré date de péremption, stockage inapproprié.

L'ouverture des ampoules et la procédure de vaccination sont effectuées lorsque respect strict règles d'asepsie et d'antiseptiques. Le médicament ne peut pas être conservé dans une ampoule ouverte.

Utiliser pendant la grossesse et pendant allaitement maternel. À vaccination systématique L'administration du vaccin aux femmes enceintes n'est pas recommandée. L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible qu'en prophylaxie d'urgence, lorsque le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque attendu pour le fœtus ou l'enfant.

Effets secondaires :

L'AS-anatoxine est un médicament faiblement réactogène. Certaines personnes vaccinées peuvent développer des réactions générales (fièvre, malaise) et locales (douleur, hyperémie, gonflement) à court terme au cours des deux premiers jours.

Dans des cas extrêmement rares, des réactions allergiques (œdème de Quincke, éruption polymorphe) et une légère exacerbation des maladies allergiques peuvent se développer.

Considérant la possibilité de développement réactions allergiques de type immédiat chez les personnes particulièrement sensibles, les personnes vaccinées doivent bénéficier d'une surveillance médicale de 30 minutes. Les sites de vaccination doivent être équipés d’une thérapie antichoc.

Interactions avec d'autres médicaments :

Non installé.

Contre-indications :

Réaction sévère ou complication post-vaccination sur l'administration antérieure du vaccin ;
. infectieuse aiguë et Pas maladies infectieuses- les vaccinations sont effectuées au plus tôt 1 mois après la guérison ;
. maladies chroniques - les vaccinations sont effectuées 1 mois après le début de la rémission ;
. changements neurologiques - vacciné après que la progression du processus ait été exclue ;
. maladies allergiques - les vaccinations sont effectuées après 2 à 4 semaines de rémission, tandis que les manifestations stables de la maladie (phénomènes cutanés localisés, cachés, etc.) ne constituent pas des contre-indications à la vaccination, qui peut être effectuée dans le cadre d'un traitement approprié.

Immunodéficiences, ainsi que thérapies soutenues, y compris hormones stéroïdes Et anticonvulsivants, ne constituent pas des contre-indications à la vaccination systématique, qui est réalisée 12 mois après la fin du traitement.

Afin d'identifier les contre-indications, le médecin (ambulancier de la FAP) procède le jour de la vaccination à une enquête et à un examen des vaccinés avec thermométrie obligatoire. Les personnes temporairement exemptées de vaccination doivent être surveillées et vaccinées en temps opportun.

Tableau 1. Schéma de choix des agents prophylactiques lors de la prophylaxie spécifique d'urgence du tétanos.

Note.

1. Au lieu de 0,5 ml d’anatoxine AC, vous pouvez utiliser l’anatoxine ADS-M si une vaccination contre ce médicament est nécessaire. Si la localisation de la plaie le permet, il est préférable d'administrer l'anatoxine AC à l'endroit où elle se situe par injection sous-cutanée.
2. Utiliser l'un des médicaments indiqués : IPSC ou PSS (il est préférable d'administrer IPSC).
3. Pour les plaies « infectées », 0,5 ml d'anatoxine AC sont administrés si 5 ans ou plus se sont écoulés depuis la dernière revaccination.
4. Le programme complet de vaccination avec l'anatoxine AC pour adultes comprend deux vaccinations de 0,5 ml chacune avec un intervalle de 30 à 40 jours et une revaccination après 6 à 12 mois avec la même dose. Selon le schéma abrégé cours complet la vaccination comprend une vaccination unique avec de l'anatoxine AC en double dose (1 ml) et une revaccination après 6 mois à 2 ans avec une dose de 0,5 ml d'anatoxine AC.
5. Deux vaccinations selon le calendrier vaccinal régulier (pour les adultes et les enfants) ou une vaccination selon le calendrier vaccinal abrégé pour les adultes.
6. Pour les plaies « infectées », on injecte de l’IPSP ou du PSS.
7. Toutes les personnes ayant reçu une prophylaxie active-passive doivent être revaccinées avec 0,5 ml d'anatoxine AS afin de terminer la vaccination après 6 mois à 2 ans.
8. Si nécessaire, prescrire de l'anatoxine AC aux enfants de moins de 6 ans, le médicament doit être administré par voie intramusculaire.
9. Après normalisation de l'état post-traumatique, les enfants doivent être vaccinés avec le vaccin DTC.

Conditions de stockage :

Conserver à des températures comprises entre 2 et 8 °C. La congélation n'est pas autorisée. Tenir hors de portée des enfants. Durée de conservation - 3 ans.

Conditions de vacances :

Sur ordonnance

Emballer:

Suspension pour administration sous-cutanée(avec conservateur) 0,5 ml (une dose de vaccin) ou 1 ml (deux doses de vaccin) en ampoules. Suspension pour administration sous-cutanée (sans conservateur) 0,5 ml (une dose de vaccination) en ampoules. 10 ampoules par boîte avec mode d'emploi et scarificateur, ou 5 ampoules sous blister en polychlorure de vinyle ou film polystyrène, 2 ampoules par boîte avec mode d'emploi et scarificateur. Lors de l’emballage d’ampoules comportant une encoche, un anneau ou un point de cassure, le scarificateur n’est pas inclus.

Une dose de vaccination (0,5 ml) du médicament contient 10 unités de liaison (UE) d'anatoxine tétanique. Absorbant - hydroxyde d'aluminium (0,25-0,55 mg/ml), conservateur - merthiolate (0,05 mg/ml). Ampoules de 1 ml (deux doses de vaccination), 10 pcs dans un emballage.

Caractéristiques

L'anatoxine AC est constituée d'anatoxine tétanique purifiée adsorbée sur un gel d'hydroxyde d'aluminium. Le médicament est une suspension blanc jaunâtre qui se sépare au repos en un liquide surnageant clair et un sédiment meuble qui se désagrège complètement lorsqu'il est secoué.

Action pharmacologique

Action pharmacologique- immunostimulant.

Forme une immunité contre le tétanos.

Indications du médicament Liquide adsorbé purifié de l'anatoxine tétanique (AS-anatoxine)

Tétanos (prévention de routine et d'urgence)

Contre-indications

Maladies infectieuses aiguës (au plus tôt 2 à 4 semaines après la guérison), exacerbation de maladies chroniques, immunodéficience, première moitié de la grossesse.

Effets secondaires

Rarement : fièvre, faiblesse, douleur au site d'injection, hyperémie, gonflement, réactions allergiques et exacerbation de maladies allergiques.

Conseils d'utilisation et doses

S/c, dans la zone sous-scapulaire en une dose unique de 0,5 ml. Le cycle complet de vaccination comprend deux vaccinations de 0,5 ml chacune avec un intervalle de 30 à 40 jours et une revaccination après 6 à 12 mois avec la même dose. Les revaccinations ultérieures sont effectuées tous les 10 ans avec une dose unique de 0,5 ml.

Précautions

Après administration, il est nécessaire de surveiller les vaccinés pendant 30 minutes (possibilité de développer des réactions allergiques). Le médicament ne peut pas être utilisé dans des ampoules dont l'intégrité et l'étiquetage sont endommagés, si les propriétés physiques ont changé (turbidité, coloration intense, présence de flocons incassables), si la date de péremption est expirée ou si un stockage inapproprié.

Conditions de stockage du médicament Liquide adsorbé purifié de l'anatoxine tétanique (AS-anatoxine)

Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température de 4-8 °C.

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de conservation du médicament Liquide adsorbé purifié de l'anatoxine tétanique (AS-anatoxine)

3 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Instructions pour un usage médical

Liquide adsorbé purifié par l'anatoxine tétanique (AS-anatoxine)
Instructions pour usage médical- RU n° P N002667/01-2003

Date de dernière modification : 05.04.2017

Forme posologique

Suspension pour administration sous-cutanée.

Composé

Une dose unique du médicament (0,5 ml) contient : 10 unités de liaison (CE) d'anatoxine tétanique, pas plus de 1,25 mg d'hydroxyde d'aluminium en termes d'aluminium (sorbant), de 42,5 à 57,5 ​​mcg de thiomersal (conservateur).

Description de la forme galénique

La suspension est de couleur blanc grisâtre et se sépare au repos en un sédiment meuble blanc grisâtre qui se brise lorsqu'on l'agite et en un liquide surnageant clair et incolore.

Caractéristiques

L'anatoxine tétanique purifiée, adsorbée, liquide est une toxine tétanique neutralisée par le formaldéhyde et la chaleur, purifiée à partir de protéines de ballast, adsorbée sur de l'hydroxyde d'aluminium.

Groupe pharmacologique

MIBP-anatoxine

Indications

Le médicament est destiné à l'immunisation active contre le tétanos (pour les personnes qui n'ont pas été préalablement vaccinées contre le tétanos), ainsi qu'à la prévention spécifique d'urgence du tétanos.

Contre-indications

Les contre-indications permanentes sont une forte réaction ou une complication post-vaccination à une administration antérieure d’AC-anatoxine. Le recours aux vaccinations systématiques est déconseillé aux femmes enceintes et en cas d'alimentation difficile.

Les personnes qui ont souffert maladies aiguës, vacciné au plus tôt 1 mois après la guérison clinique.

malade maladies chroniques vacciné au plus tôt 1 mois après avoir obtenu une rémission. Les enfants avec troubles neurologiques(rigidité des muscles réflexes, asymétrie faciale, tremblements des mains, névralgies) sont vaccinés après élimination de la progression du processus. Pour les patients atteints de maladies allergiques, les vaccinations sont effectuées 2 à 4 semaines après la fin de l'exacerbation, tandis que les manifestations stables de la maladie (phénomènes cutanés localisés, bronchospasme caché, etc.) ne constituent pas des contre-indications à la vaccination, qui peut être réalisée contre le contexte d’une thérapie appropriée.

Les immunodéficiences, l'infection par le VIH, ainsi que le traitement d'entretien, comprenant les hormones stéroïdes et les anticonvulsivants, ne constituent pas des contre-indications à la vaccination.

Afin d'identifier les contre-indications, le médecin (ambulancier du poste médico-obstétrical) procède le jour de la vaccination à une enquête auprès des parents et à un examen des vaccinés avec thermométrie obligatoire. Lors de la vaccination des adultes, la sélection préalable des personnes à vacciner est autorisée, avec leur interrogatoire travailleur médical le jour de la vaccination, ceux qui administrent la vaccination. Les personnes temporairement exemptées de vaccination doivent être surveillées, enregistrées et vaccinées en temps opportun.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que selon des indications épidémiologiques absolues, en tenant compte du rapport bénéfice/risque, c'est-à-dire lorsque le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque attendu pour le fœtus, ou nourrisson. L'utilisation par les enfants et les adultes atteints de maladies chroniques est indiquée dans la rubrique « Contre-indications d'utilisation ».

Conseils d'utilisation et doses

AC - anatoxine ; injecté profondément par voie sous-cutanée dans la région sous-scapulaire à la dose de 0,5 ml ( dose unique). Avant la vaccination, l'ampoule doit être soigneusement agitée jusqu'à l'obtention d'une suspension homogène.

L'administration du médicament est enregistrée dans les formulaires comptables établis, indiquant le numéro de lot, la date de péremption, le fabricant et la date d'administration.

Immunisation active :

Le cycle complet de vaccination avec AC-anatoxine (pour les personnes non préalablement vaccinées contre le tétanos) comprend deux vaccinations de 0,5 ml avec un intervalle de 30 à 40 jours. Et revaccinations après 6 à 12 mois une fois à la même dose (à titre exceptionnel, l'intervalle peut être prolongé jusqu'à 2 ans). Les revaccinations ultérieures sont effectuées tous les 10 ans AS ou Anatoxine ADS-M une fois à la même dose.

Vaccination de certaines populations difficiles d'accès (personnes âgées, population non organisée), en tenant compte des conditions spécifiques aux différentes zones par décision du Ministère de la Santé et développement social Fédération de Russie peut être effectuée selon un schéma abrégé, prévoyant une administration unique d'AC-anatoxine en double dose (1,0 ml) avec la première revaccination dans la période de 6 mois à 2 ans et des revaccinations ultérieures tous les 10 ans avec le doses habituelles du médicament (0,5 ml).

Prévention d'urgence du tétanos :

La prophylaxie spécifique d'urgence du tétanos est réalisée lorsque :

• Blessures impliquant une violation de l'intégrité de la peau et des muqueuses ;
• Gelures et brûlures (thermiques, chimiques, radiologiques) du deuxième, troisième et quatrième degré ;
• Avortements hors hôpital ;
• Accouchement en dehors des établissements médicaux ;
• Gangrène ou nécrose tissulaire de tout type, abcès à long terme ;
• Morsures d'animaux;
• Lésions pénétrantes du tractus gastro-intestinal.

La prévention d'urgence du tétanos implique un traitement chirurgical primaire de la plaie et la création, si nécessaire, d'une immunité spécifique contre le tétanos. L'immunoprophylaxie d'urgence contre le tétanos doit être effectuée le plus tôt possible à partir du moment de la blessure, jusqu'à 20 jours, en tenant compte de la durée de la période d'incubation de la maladie tétanique.

Pour la prévention spécifique d’urgence du tétanos, les éléments suivants sont utilisés :

• AS-anatoxine ;
• antitétanique immunoglobuline humaine(PSCHI);
• en l'absence de PSCH, sérum antitétanique liquide concentré purifié (PSS).

Le choix des agents prophylactiques lors de la prophylaxie spécifique d'urgence du tétanos est présenté dans le tableau 1.

Le PSCH est administré à la dose de 250 UI par voie intramusculaire dans le quadrant supéro-externe de la fesse (voir notice d'utilisation des immunoglobulines humaines antitétaniques).

Le PSS est administré à la dose de 3000 UI par voie sous-cutanée (voir notice d'utilisation du sérum antitétanique).

Tableau 1 Schéma de sélection des agents prophylactiques lors de la prophylaxie spécifique d'urgence du tétanos.

Vaccins antérieurs contre le tétanos	Tranche d'âge	Temps écoulé depuis la dernière vaccination	Drogues utilisées
Disponibilité des documents sur les vaccinations antérieures	Vaccinations antérieures contre le tétanos avec tout produit contenant de l'anatoxine tétanique	CA 1	PSCHI2	PSS
Il existe des preuves documentaires des vaccinations	Programme complet de vaccinations de routine selon l'âge	Enfants et adolescents	Quelle que soit la date limite	N'entrez pas 3	Ne pas entrer	Ne pas entrer
Une série de vaccinations de routine sans la dernière revaccination liée à l'âge	Enfants et adolescents	Quelle que soit la date limite	0,5ml	Ne pas entrer	Ne pas entrer
Programme complet de vaccination 4	Adultes		Ne pas entrer	Ne pas entrer	Ne pas entrer
Plus de 5 ans	0,5ml	Ne pas entrer	Ne pas entrer
Deux vaccins 5	Tous les âges		0,5ml	Ne pas entrer	Ne pas entrer
Plus de 5 ans	1,0 ml	250 MOI	3000 MOI 7
Un vaccin	Tous les âges	Pas plus de 2 ans	0,5ml	N'entrez pas 6	N'entrez pas 6
Plus de 2 ans	1,0 ml	250 MOI	3000 MOI 7
Non vacciné	Enfants de moins de 5 mois.	-	N'entrez pas 8	250 MOI	3000 MOI
Autres âges	-	0,5 ml 7	250 MOI	3000 MOI
Aucune documentation sur les vaccinations	Il n’y a pas d’antécédents de contre-indications aux vaccinations	Enfants de moins de 5 mois.	-	Ne pas entrer	250 MOI	3000 MOI
Enfants à partir de 5 mois, adolescents	-	0,5ml	N'entrez pas 6	N'entrez pas 6
Militaires, anciens militaires	-	0,5ml	N'entrez pas 6	N'entrez pas 6
Autres contingents	Tous les âges	-	1,0 ml	250 MOI	3000 MOI

Remarques :

1. Au lieu de 0,5 ml d'AC, l'ADS-M peut être utilisé si la vaccination contre la diphtérie est nécessaire.

2. Utiliser l'un des médicaments indiqués : PSCHI ou PSS (il est préférable d'administrer PSCHI).

3. Pour les plaies « infectées », 0,5 ml d'AS sont administrés si 5 ans ou plus se sont écoulés depuis la dernière revaccination.

4. Le cycle complet de vaccination contre la AS pour adultes comprend deux vaccinations de 0,5 ml chacune avec un intervalle de 30 à 40 jours et une revaccination après 6 à 12 mois avec la même dose. Selon le schéma abrégé, le cycle complet de vaccination comprend une vaccination unique avec AC en double dose (1,0 ml) et une revaccination après 1 à 2 ans avec une dose de 0,5 ml d'AC.

5. Deux vaccinations selon le calendrier vaccinal régulier (pour les adultes et les enfants) ou une vaccination selon un calendrier vaccinal abrégé pour les adultes.

6. Pour les plaies « infectées », le PSCH ou le PSS est administré.

7. Toutes les personnes ayant reçu une prophylaxie active-passive doivent être revaccinées avec 0,5 ml d'AC afin de terminer la vaccination après 6 mois à 2 ans.

8. Après normalisation de l'état post-traumatique, les enfants doivent être vaccinés avec le vaccin DTC.

Effets secondaires

L'AC-anatoxine est un médicament faiblement réactogène. Certaines personnes vaccinées peuvent développer à court terme des douleurs générales (fièvre, malaise) et locales, une hyperémie, un gonflement au site d'injection au cours des deux premiers jours.

Des réactions allergiques peuvent se développer (œdème de Quincke, urticaire, éruption cutanée polymorphe), exacerbation de maladies allergiques. Compte tenu de la possibilité de développer des réactions allergiques immédiates chez les personnes particulièrement sensibles, les personnes vaccinées doivent bénéficier d'une surveillance médicale de 30 minutes. Les sites de vaccination doivent être équipés d’une thérapie antichoc.

Personnes ayant donné l’autorisation d’administrer AC-anatoxine formes graves réactions allergiques, en outre vaccinations de routine le médicament est arrêté.

Surdosage

Aucun symptôme de surdosage n’a été identifié.

Interaction

Interactions avec les autres médicaments pas installé.

Précautions

L'AC-anatoxine est une suspension blanc grisâtre. Pendant le stockage, un précipité blanc grisâtre et un surnageant clair peuvent se former. Avant utilisation, le vaccin doit être soigneusement agité jusqu'à l'obtention d'une suspension homogène blanc grisâtre et vérifié visuellement pour l'absence de particules étrangères et/ou de modifications. apparence. Si des particules étrangères ou des changements d’apparence sont détectés, le vaccin ne doit pas être utilisé. Le médicament ne convient pas non plus à une utilisation dans des ampoules dont l’intégrité est endommagée, qui manquent d’étiquetage ou qui sont mal stockées.

L'ouverture des ampoules et la procédure de vaccination s'effectuent dans le strict respect des règles d'asepsie et d'antiseptique. Le médicament ne peut pas être conservé dans une ampoule ouverte.

La vaccination est effectuée avec prudence chez les patients atteints de maladies chroniques, de troubles neurologiques et de réactions allergiques.

Instructions spéciales

Effet sur l'aptitude à conduire véhicules, mécanismes :

Le médicament n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules.

Formulaire de décharge

AC-anatoxine se présente sous la forme d'une suspension pour administration sous-cutanée en ampoules contenant 0,5 ml (une dose de vaccin) ou 1,0 ml (deux doses de vaccin).

5 ampoules sous blister. Deux blisters contour avec mode d'emploi ou 10 ampoules avec serpent séparateur et mode d'emploi et un scarificateur d'ampoules dans un emballage en carton.

Lorsque vous utilisez des ampoules avec un anneau ou un point de rupture, n'insérez pas de scarificateur d'ampoule.

Conditions de stockage

A conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température de 4 à 8 °C. Ne pas congeler. Le médicament congelé ne peut pas être utilisé.

Tenir hors de portée des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de délivrance en pharmacie

Vacances uniquement pour les établissements médicaux.

LS-000434 du 28/11/2013
Liquide adsorbé purifié de l'anatoxine tétanique (AS-anatoxine) - mode d'emploi médical - RU No.