Vicks Active SymptoMax est un remède efficace contre le rhume. Poudre "Vicks Active": avis, mode d'emploi

ingrédients actifs: paracétamol, guaifénésine, chlorhydrate de phényléphrine

1 sachet contient 500 mg de paracétamol, 200 mg de guaifénésine et 10 mg de chlorhydrate de phényléphrine.

excipients : saccharose, acide citrique, acide tartrique, cyclamate de sodium, sodium, aspartame (E 951), acésulfame de potassium, arôme citron 8476 (contient de l'hydroxyanisole butylé (E 320)), arôme jus de citron, arôme menthol, jaune de quinoléine (E 104).

Forme posologique. Poudre pour solution buvable.

Propriétés physiques et chimiques de base : poudre fluide presque blanche, sans gros grumeaux ni particules étrangères. A un parfum caractéristique d’agrumes/menthol.

Groupe pharmacologique

Autres médicaments combinés utilisés contre le rhume. Code ATX R05X.

Propriétés pharmacologiques.

Pharmacodynamique.

Paracétamol a des effets analgésiques et antipyrétiques, qui seraient principalement dus à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central.

Guaifénésine est un expectorant. Il agit en augmentant le volume et en réduisant la viscosité des sécrétions de la trachée et des bronches, ce qui facilite l'évacuation des crachats lors de la toux.

Chlorhydrate de phényléphrine- un sympathomimétique qui stimule principalement les récepteurs α-adrénergiques. C'est un décongestionnant qui agit en resserrant les vaisseaux sanguins, réduisant ainsi l'enflure, notamment l'enflure de la muqueuse nasale et des sinus.

Les principes actifs ne provoquent pas d'effet sédatif.

Pharmacocinétique.

Paracétamol rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, traverse la barrière placentaire et une petite partie passe dans le lait maternel. 95 % de l'acétaminophène est métabolisé dans le foie par sulfo- et glucuronoconjugaison, ainsi que par oxydation par le système du cytochrome P450. La demi-vie varie de 1 à 4 heures. Durée d'action - 3-4 heures. Il est excrété par les reins, principalement sous forme de métabolites, 3 % de la substance est excrétée sous forme inchangée.

Guaifénésine rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et métabolisé en acide ß-(2 méthoxy-phénoxy) lactique, un métabolite inactif qui est excrété dans l'urine. La demi-vie de la guaifénésine est courte – environ 1h00.

Chlorhydrate de phényléphrine est absorbé de manière inégale dans le tractus gastro-intestinal et est soumis à un métabolisme de premier passage à l'aide de la MAO dans les intestins et le foie. Ainsi, la phényléphrine administrée par voie orale a une biodisponibilité réduite.

Il est excrété presque entièrement dans l’urine sous forme de sulfate conjugué.

Indications

Traitement des symptômes du rhume et de la grippe (toux productive avec difficulté à produire des crachats, maux de tête, courbatures, maux de gorge, congestion nasale et fièvre).

Contre-indications

Hypersensibilité au paracétamol ou à l'un des autres composants du médicament. Maladies cardiovasculaires, hypertension artérielle, diabète sucré, glaucome, hyperthyroïdie, rétention urinaire due à une hyperplasie prostatique, phéochromocytome.

Dysfonctionnement hépatique sévère, hépatite aiguë, pancréatite, dysfonctionnement rénal. Alcoolisme.

Patients prenant des inhibiteurs de la MAO (ou dans les deux semaines suivant l'arrêt d'un tel traitement), des antidépresseurs tricycliques, des bêtabloquants et d'autres vasodilatateurs ou sympathomimétiques.

Hyperbilirubinémie congénitale, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, maladies du sang, anémie sévère, leucopénie.

Phénylcétonurie.

Interactions avec d'autres médicaments et autres types d'interactions

Avec une utilisation régulière et prolongée de paracétamol, l'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres coumarines peut augmenter avec un risque accru de saignement ; une utilisation rare ne provoque pas d'effet similaire.

Avant d'utiliser le médicament, vous devez consulter votre médecin si le patient utilise de la warfarine ou des médicaments similaires ayant un effet anticoagulant.

L'hépatotoxicité du paracétamol peut être renforcée par une consommation excessive d'alcool.

Le métoclopramide ou la dompéridone peuvent augmenter le taux d'absorption du paracétamol et la cholestyramine peut le réduire. Des interactions pharmacologiques ont été rapportées entre le paracétamol et d'autres médicaments. Il est peu probable que ces interactions soient cliniquement significatives aux doses recommandées.

Les barbituriques réduisent l'effet antipyrétique du paracétamol.

Les anticonvulsivants (y compris la phénytoïne, les barbituriques, la carbamazépine), qui stimulent l'activité des enzymes hépatiques microsomales, peuvent augmenter les effets toxiques du paracétamol sur le foie en raison d'une augmentation du degré de conversion du paracétamol en métabolites hépatotoxiques. Avec l'utilisation simultanée de paracétamol avec des médicaments hépatotoxiques, l'effet toxique des médicaments sur le foie augmente.

L'utilisation simultanée de doses élevées de paracétamol et d'isoniazide augmente le risque de développer un syndrome hépatotoxique.

Le paracétamol réduit l'efficacité des diurétiques.

Le probénécide inhibe la liaison du paracétamol à l'acide gloucuronique et entraîne ainsi une diminution de près de moitié de la clairance du paracétamol. Lors de l'utilisation simultanée de probénécide, la dose de paracétamol doit être réduite.

L'utilisation concomitante de paracétamol et d'AZT (zidovudine) augmente le risque de neutropénie. Ainsi, l'utilisation simultanée de paracétamol et d'AZT doit être réalisée sous contrôle médical.

Interactions hypertensives existantes avec des amines sympathomimétiques telles que les inhibiteurs de la phényléphrine et de la monoamine oxydase. La phényléphrine peut réduire l'efficacité des médicaments bêtabloquants et des antihypertenseurs. Ce médicament peut augmenter le risque d'arythmies chez les patients prenant des médicaments à base de digitalique. Les conditions dans lesquelles ces médicaments sont utilisés constituent une contre-indication à ce médicament.

La phényléphrine peut renforcer les effets cardiovasculaires d'autres sympathomimétiques aminés (décongestionnants).

L'utilisation concomitante d'anesthésiques halogénés tels que le chloroforme, le cyclopropane, l'haloman, l'enflurane ou l'isoflurane peut provoquer ou aggraver des arythmies ventriculaires.

Le médicament peut affecter les résultats des tests de laboratoire concernant les taux de glycémie et d'acide urique.

Caractéristiques de l'application

Si le mal de tête persiste, vous devriez consulter un médecin.

Les patients prenant quotidiennement des analgésiques pour une arthrite légère devraient consulter un médecin.

Évitez de prendre en même temps d'autres médicaments contre le rhume, des décongestionnants et du paracétamol. Avant de commencer le traitement, vous devez vous assurer que les médicaments contenant des sympathomimétiques ne sont pas utilisés simultanément de plusieurs manières, c'est-à-dire par voie orale et locale (médicaments pour le nez, les oreilles et les yeux).

Ne pas prendre avec de l'alcool. Le risque de surdosage est plus élevé chez les patients atteints d'une maladie alcoolique du foie non cirotique.

Il est nécessaire de consulter un médecin concernant la possibilité d'utiliser le médicament chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal et hépatique léger à modéré en présence de toux persistante ou chronique (due au tabagisme, à l'asthme, à la bronchite chronique ou à l'emphysème).

Le paracétamol doit être utilisé avec prudence chez les patients prenant des médicaments hépatotoxiques, de la digitaline, de la méthyldopa ou d'autres médicaments antihypertenseurs ; patients souffrant de malnutrition chronique (faibles niveaux de glutathion), phénomène de Raynaud, asthme bronchique, granulocytopénie, arythmies, maladies pulmonaires chroniques.

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les catégories de patients suivantes :

• avec myasthénie grave,
• avec des troubles gastro-intestinaux aigus.

Le médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose-galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.

Le médicament contient 140 mg de sodium par dose. Ceci doit être pris en compte chez les patients suivant un régime contrôlé en sodium.

Le médicament contient de l'aspartame (E 951) - une source de phénylalanine. Peut être nocif pour les personnes atteintes de phénylcétonurie.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le paracétamol passe dans le lait maternel, mais en quantités cliniquement insignifiantes. Les données publiées disponibles ne contiennent aucune contre-indication à l’allaitement.

Compte tenu des données limitées sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement, il ne doit être utilisé qu'après consultation d'un médecin.

La capacité d'influencer la vitesse de réaction lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes

Le médicament a un léger effet sur la vitesse de réaction, qui doit être pris en compte lors de la conduite de véhicules et de l'utilisation d'autres mécanismes.

Conseils d'utilisation et doses

Pour usage interne.

Dissoudre le contenu de 1 sachet dans une tasse standard (250 ml) d'eau chaude mais non bouillante. Prendre au chaud.

Adultes, personnes âgées et enfants de plus de 12 ans 1 sachet.

Répéter si nécessaire toutes les 4 à 6 heures, mais pas plus de quatre doses (4 sachets) par jour ; l'intervalle entre les doses est d'au moins 4 heures ; Dépassez les doses recommandées, en particulier chez les patients présentant une coagulation sanguine accrue.

La durée du traitement est déterminée par le médecin. Ne pas utiliser plus de 3 jours sans consulter un médecin. Si les symptômes ne disparaissent pas, vous devez consulter un médecin.

Enfants

Contre-indiqué pour les enfants de moins de 12 ans. Pour les enfants de plus de 12 ans, utiliser sous contrôle médical.

Surdosage

Paracétamol.

Des lésions hépatiques sont possibles chez les adultes ayant pris 10 g ou plus de paracétamol et chez les enfants ayant pris plus de 150 mg/kg de poids corporel. De plus, la prise de 5 g ou plus de paracétamol peut entraîner des lésions hépatiques si le patient : suit un traitement à long terme avec de la carbamazépine, du phénobarbital, de la phénytoïne, de la primidone, de la rifampicine, du millepertuis ou d'autres médicaments qui induisent des enzymes hépatiques ; ou est suspecté d'avoir une déplétion en glutathion, par exemple en cas de troubles de l'alimentation, de mucoviscidose, d'infection par le VIH, de famine, de cachexie.

Symptômes.

Les symptômes de surdosage lors de l'utilisation de paracétamol au cours des premières 24 heures sont la pâleur, les nausées, les vomissements, l'anorexie et les douleurs abdominales. Des lésions hépatiques peuvent survenir 12 à 48 heures après l'ingestion. Un métabolisme anormal du glucose et une acidose métabolique peuvent survenir. En cas d'intoxication grave, l'insuffisance hépatique peut évoluer vers une encéphalopathie, une hémorragie, une hypoglycémie, un œdème cérébral et la mort. Une insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë, indiquée par des lombalgies, une hématurie et une protéinurie, peut survenir même en l'absence de lésions hépatiques graves. Des cas d'arythmie et de pancréatite ont été rapportés.

Avec l'utilisation à long terme du médicament à fortes doses, les organes hématopoïétiques peuvent développer une anémie aplasique, une pancytopénie, une agranulocytose, une neutropénie, une leucopénie et une thrombocytopénie. Lors de la prise de fortes doses, le système nerveux central provoque des étourdissements, une agitation psychomotrice et une désorientation ; du système urinaire - néphrotoxicité (colique néphrétique, néphrite interstitielle, nécrose capillaire).

Traitement.

Lors du traitement d'un surdosage en paracétamol, malgré l'absence de symptômes précoces graves, les patients doivent être immédiatement admis à l'hôpital pour un traitement médical d'urgence. Les symptômes peuvent se limiter à des nausées ou des vomissements et peuvent ne pas refléter la gravité du surdosage ou le risque de lésions organiques.

Un traitement au charbon actif doit être envisagé si une dose excessive de paracétamol a été prise en 1h00. La concentration de paracétamol dans le plasma sanguin doit être mesurée 4 heures ou plus après l'administration (les concentrations antérieures ne sont pas fiables). Il est recommandé d'administrer des donneurs du groupe SH et des précurseurs de la synthèse du glutathion (tels que la méthionine, la N-acétylcystéine) par voie intraveineuse, à des doses déterminées en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que du temps écoulé après son administration. Le traitement à la N-acétylcystéine peut être appliqué dans les 24 heures suivant la prise du paracétamol, mais l'effet protecteur maximal se produit lorsqu'il est utilisé dans les 8 heures suivant la prise. L'efficacité de l'antidote diminue fortement après ce délai. Si nécessaire, le patient doit recevoir de la N-acétylcystéine par voie intraveineuse, selon la liste de doses établie. En l’absence de vomissements, la méthionine orale peut être utilisée comme alternative appropriée dans les zones éloignées en dehors de l’hôpital.

Chlorhydrate de phényléphrine.

Les signes d'un surdosage grave en phényléphrine comprennent l'irritabilité, les maux de tête, les convulsions, les palpitations, les paresthésies, les vomissements, l'hyperpyrexie, les douleurs cardiaques, l'augmentation de la pression artérielle et la bradycardie réflexe et l'arythmie associées. Les symptômes d'un surdosage sévère comprennent une vasoconstriction périphérique et viscérale sévère avec collapsus cardiovasculaire.

Le traitement comprend un lavage gastrique précoce, ainsi que des mesures symptomatiques et de soutien.

Guafénizine.

Un surdosage à doses faibles ou modérées peut provoquer des étourdissements ou des vertiges, des troubles gastro-intestinaux. Des doses très élevées peuvent provoquer des symptômes tels qu'agitation, confusion et dépression respiratoire.

Effets indésirables

Du système immunitaire: anaphylaxie; réactions d'hypersensibilité, notamment démangeaisons cutanées, urticaire, œdème de Quincke, érythème polymorphe exsudatif (y compris syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

Du système circulatoire et lymphatique : anémie, sulfhémoglobinémie et méthémoglobinémie (cyanose, essoufflement, douleurs cardiaques), anémie hémolytique, anémie aplasique, pancytopénie, thrombocytopénie, pouvant entraîner des saignements de nez et/ou des gencives, des ecchymoses ou des saignements, leucopénie, neutropénie, agranulocytose.

Du système nerveux (se développent généralement lors de la prise de doses élevées) : vertiges, maux de tête, agitation psychomotrice, désorientation, troubles de la conscience, insomnie, agitation, nervosité, tremblements, irritabilité, anxiété.

Du côté des organes de vision : glaucome aigu.

Du système cardiovasculaire : tachycardie, hypertension artérielle, palpitations.

Du côté du système digestif : sensation d'inconfort dans le tractus gastro-intestinal, nausées, vomissements, diarrhée, perte d'appétit, douleurs épigastriques, altération de la fonction hépatique, activité accrue des enzymes « hépatiques » dans le sérum sanguin, généralement sans développement de jaunisse, hépatonécrose (effet dose-dépendant).

Du système urinaire : rétention urinaire ou difficulté à uriner (avec hypertrophie de la prostate), coliques néphrétiques. De rares cas de calculs vésicaux ou rénaux ont été rapportés chez des patients ayant pris de grandes quantités de guaifénésine pendant une longue période.

Du système endocrinien : hypoglycémie, jusqu'au coma hypoglycémique.

Du système respiratoire : bronchospasme chez les patients sensibles à l'aspirine et aux autres AINS.

Date de péremption

Conditions de stockage

A conserver hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 25°C.

Emballer

Fabricant

Laboratoires Rafton Limitée.

Localisation du fabricant et adresse de son établissement

Exeter Road, Wrafton, Braunton, Devon, EHZZ 2DL, Royaume-Uni.

Vicks Active Baume menthol-eucalyptus. Pommade à usage externe

Vicks Actif SymptoMax. La poudre pour préparer une solution pour administration orale est citronnée, microcristalline, de couleur jaune clair, avec une odeur caractéristique de citron. La solution en poudre est de couleur jaune, avec une odeur caractéristique de citron, avec opalescence.

Il y a 50 g de pommade dans un pot en plastique. Il y a 1 pot dans un emballage en carton.

Vicks Actif SymptoMax.

5 g - sachets plastifiés (5) - packs carton.

5 g - sachets plastifiés (10) - packs carton.

Composition et substance active

L'actif Vicks comprend :

100 g de pommade contiennent :

Ingrédients actifs

• Lévomenthol 2,75 g.
• Camphre 5 g.
• Huile d'eucalyptus 1,5 g.
• Huile de térébenthine 5 g.

Excipients

Timol 0,25 g, huile de cèdre 0,45 g, paraffine molle blanche jusqu'à 100 g.

Vicks Actif SymptoMax.

1 sachet (5 g) contient : paracétamol 1 g, chlorhydrate de phényléphrine 12,2 mg
Excipients : acide ascorbique - 100 mg, saccharose - 1936 mg, acide citrique - 812 mg, citrate de sodium - 501 mg, aspartame - 25 mg, acésulfame de potassium - 65 mg, colorant jaune de quinoléine - 1 mg, arôme citron F/29088 - 30 mg, arôme citron F/29089 - 240 mg, arôme citron F/28151 - 240 mg, arôme citron F/501.476/AP0504 - 40 mg.

Action pharmacologique

Irritant local d'origine naturelle.

Un médicament combiné dont l'effet est déterminé par les composants inclus dans sa composition.

• Effet irritant local.
• Effet anti-inflammatoire.
• Effet antiseptique.

Une diminution du degré de congestion nasale avec une seule application du médicament est observée jusqu'à 8 heures.

Vicks Actif SymptoMax.

Vicks active symptomax est un médicament combiné destiné au traitement symptomatique des maladies respiratoires aiguës. Il a des effets antipyrétiques, anti-œdémateux et analgésiques.

Le paracétamol a un effet analgésique, antipyrétique et légèrement anti-inflammatoire.

Le chlorhydrate de phényléphrine, un agoniste alpha-adrénergique, a un effet vasoconstricteur, réduit le gonflement et l'hyperémie de la muqueuse nasale et des sinus paranasaux.

Pharmacocinétique

Aspiration et distribution

Le paracétamol est rapidement et complètement absorbé par l’intestin grêle. La Cmax dans le sang est observée 15 à 20 minutes après l'administration orale. La biodisponibilité systémique est déterminée par le métabolisme de premier passage et, selon la dose, varie de 70 % à 90 %. Le paracétamol se propage rapidement dans tous les tissus du corps et a

La phényléphrine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La Cmax est atteinte en 1 à 2 heures.

Métabolisme et excrétion

La T1/2 du paracétamol est d'environ 2 heures. Le paracétamol est métabolisé dans le foie et excrété dans l'urine sous forme de glucuronides et de composés sulfates (> 80 %).

Le taux de métabolisme de premier passage de la phényléphrine dans le foie est assez élevé (environ 60 %), de sorte que l'administration orale de phényléphrine réduit sa biodisponibilité (environ 40 %). T1/2 varie de 2 à 3 heures. Il est excrété dans les urines sous forme de composés sulfatés.

En quoi l'actif Vicks aide-t-il : indications

Dans la thérapie complexe des maladies inflammatoires des voies respiratoires, accompagnées de :

• Nez qui coule.
• Sensation de congestion nasale.
• Toux.
• Mal de gorge.

Vicks Actif SymptoMax.

Symptômes du rhume et de la grippe :

• douleur de diverses localisations, incl. mal de tête
• mal de gorge
• congestion nasale
• température corporelle élevée.

Contre-indications

• Hypersensibilité aux composants du médicament.
• Tendance au laryngo et au bronchospasme.
• Asthme bronchique.
• Coqueluche.
• Faux croup (laryngotrachéite sténosée aiguë).
• Une toux causée par une accumulation de mucosités (mucus).
• Toux persistante ou chronique causée par le tabagisme ou l'emphysème.
• Dommages à la peau et maladies cutanées dans la zone où le médicament est destiné à être appliqué.
• Enfants de moins de 2 ans.

Vicks Actif SymptoMax.

• hypertension artérielle
• dysfonctionnement hépatique
• dysfonctionnement rénal sévère
• hyperthyroïdie
• diabète sucré
• phénylcétonurie (car le médicament contient de l'aspartame)
• utilisation concomitante d'antidépresseurs tricycliques, d'inhibiteurs de la MAO, de bêtabloquants ou leur utilisation au cours des 2 semaines précédentes
• grossesse
• période de lactation (allaitement)
• hyperplasie prostatique
• glaucome
• âge jusqu'à 18 ans
• déficit en sucrase/isomaltase
• intolérance au fructose
• malabsorption du glucose et du galactose
• hypersensibilité aux composants du médicament.

Avec prudence : asthme bronchique, BPCO, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, maladies du sang, hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson, Rotor), hyperoxalurie.

Vicks actif pendant la grossesse et l'allaitement

En raison du manque d'expérience d'utilisation chez les femmes enceintes et allaitantes, l'utilisation du médicament dans ce groupe n'est pas recommandée.

Atout Vicks : mode d'emploi

Usage externe (frottement).

Uniquement pour les adultes et les enfants de plus de 2 ans.

• En cas d'écoulement nasal et de congestion nasale : frottez la pommade avec de légers mouvements 2 à 4 fois par jour sur la peau de la poitrine.
• Pour la toux et les maux de gorge : frottez la pommade avec de légers mouvements 2 à 4 fois par jour sur la peau du cou.
• En cas de toux : frottez la pommade avec de légers mouvements 2 à 4 fois par jour sur la peau du dos.

La durée du traitement peut aller en moyenne jusqu'à 5 jours.

Vicks Actif SymptoMax.

Dissoudre le contenu d'un sachet dans de l'eau chaude mais non bouillante (250 ml). Laisser refroidir à une température acceptable et boire.

Pour les adultes et les enfants de plus de 18 ans, une dose unique correspond à 1 sachet. Si nécessaire, le médicament peut être pris toutes les 4 à 6 heures, mais pas plus de 4 doses (sachet) par jour.

Effets secondaires

Réactions allergiques possibles, laryngospasme, bronchospasme, irritation cutanée dans la zone où le médicament est appliqué, larmoiement.

Vicks Actif SymptoMax.

Paracétamol

Réactions allergiques : rarement - éruption cutanée, urticaire, anaphylaxie, bronchospasme, angio-œdème.

Du côté du système nerveux central : rarement - vertiges.

Du système hématopoïétique : rarement - anémie aplasique, méthémoglobinémie, augmentation de la pression artérielle, très rarement - modifications pathologiques du sang, telles que thrombocytopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, neutropénie, leucopénie, pancytopénie.

Du système digestif : rarement - nausées, vomissements, sécheresse de la muqueuse buccale, effet hépatotoxique.

Du système urinaire : rarement - rétention urinaire, néphrotoxicité (nécrose papillaire).

Autre : rarement - parésie d'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire, mydriase.

Phényléphrine

Du système cardiovasculaire : rarement - tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Du système nerveux : rarement - insomnie, nervosité, tremblements, anxiété, excitabilité accrue, confusion, irritabilité et maux de tête.

Du système digestif : souvent - anorexie, nausée et vomissement.

Réactions allergiques : rarement - réactions allergiques, notamment éruption cutanée, urticaire, anaphylaxie et bronchospasme.

Instructions spéciales

Ne pas avaler.

Ne pas appliquer le médicament sur la peau du nez et/ou du visage.

Évitez tout contact du médicament avec les yeux, les muqueuses du nez et la cavité buccale. En cas de contact accidentel de la pommade avec les yeux et les muqueuses, un rinçage abondant à l'eau est recommandé.

Ne chauffez jamais le médicament et ne l’utilisez jamais à chaud.

Après avoir frotté, les vêtements recouvrant la zone où le médicament est appliqué ne doivent pas être trop serrés.

Si votre état de santé ne s'améliore pas dans les 5 jours ou s'aggrave, vous devriez consulter un médecin.

• Impact sur la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines

  L'utilisation du médicament n'a pas d'effet négatif sur la capacité d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue et une rapidité de réactions psychomotrices. (y compris conduire une voiture et d'autres véhicules, travailler avec des mécanismes en mouvement).

Vicks Actif SymptoMax.

Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de prendre des somnifères, des anxiolytiques ainsi que d'autres médicaments contenant du paracétamol.

Afin de réduire le gonflement de la muqueuse nasale, la phényléphrine peut être prise par voie orale à des intervalles de 4 à 6 heures.

Le médicament fausse les résultats des tests de laboratoire évaluant la concentration de glucose et d'acide urique dans le plasma.

Le médicament contient du saccharose et est donc contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance congénitale rare au fructose, une malabsorption du glucose-galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase.

Le médicament contient de l'aspartame (E951), une source de phénylalanine, et peut donc être toxique pour les patients atteints de phénylcétonurie.

La prise du médicament ne doit pas être associée à la consommation d’alcool.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines

Lorsque vous conduisez ou participez à d'autres activités potentiellement dangereuses, sachez que le médicament peut provoquer des effets secondaires tels que des étourdissements et de la confusion.

Compatibilité avec d'autres médicaments

Vicks Actif SymptoMax.

Paracétamol

Les stimulateurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet de développer des intoxications sévères.

Le paracétamol renforce l'effet des anticoagulants indirects et réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Le taux d'absorption du paracétamol est augmenté par le métoclopramide ou la dompéridone et diminué par la cholestyramine.

L'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres dérivés de la coumarine est renforcé par l'utilisation prolongée de paracétamol.

Le médicament renforce les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs et de l'éthanol.

Phényléphrine

Avec l'utilisation simultanée de phényléphrine avec des antidépresseurs, des antiparkinsoniens, des antipsychotiques, des dérivés de phénothiazine, une rétention urinaire, une muqueuse buccale sèche et une constipation sont possibles.

Lorsqu'il est utilisé avec GCS, le risque de développer un glaucome augmente.

Les antidépresseurs tricycliques augmentent l'effet adrénomimétique de la phényléphrine ; l'administration simultanée d'halothane augmente le risque de développer une arythmie ventriculaire.

Surdosage

• Symptômes : irritation cutanée aux sites d'application du médicament, bronchospasme, laryngospasme.
• Traitement : l'excédent de pommade peut être éliminé à l'aide d'une gaze ou d'une serviette en papier imbibée d'huile végétale. Si vous souffrez de broncho ou de laryngospasme, vous devez immédiatement consulter un médecin.

Vicks Actif SymptoMax.

Symptômes : des lésions hépatiques sont possibles chez les adultes ayant pris du paracétamol à raison de 10 g ou plus. La prise de 5 g ou plus de paracétamol peut provoquer des lésions hépatiques s'il existe des facteurs de risque : traitement au long cours par carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, primidone, rifampicine ou autres médicaments induisant les enzymes hépatiques, abus d'alcool, carence en glutathion (par exemple, mauvaise alimentation). ), mucoviscidose, infection par le VIH, jeûne, cachexie. Peau pâle, nausées, vomissements, anorexie et douleurs abdominales. Des lésions hépatiques peuvent apparaître dans les 12 à 48 heures suivant la prise du médicament. Les symptômes peuvent n'apparaître que partiellement sous forme de nausées ou de vomissements et peuvent ne pas refléter l'étendue réelle du surdosage ou le risque de lésions organiques. En cas de surdosage sévère - insuffisance hépatique avec encéphalopathie progressive, coma, décès, insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire (y compris en l'absence de lésions hépatiques graves), arythmie, pancréatite.

Les symptômes d'un surdosage de phényléphrine comprennent l'irritabilité, les maux de tête, l'augmentation de la pression artérielle (si ces symptômes apparaissent, consultez un médecin).

Traitement : malgré l'absence de symptômes primaires de surdosage, il est nécessaire de faire appel à une aide qualifiée auprès des établissements médicaux. Pour éviter les conséquences graves d'un surdosage, les mesures nécessaires doivent être prises en temps opportun. Administration de donneurs du groupe SH et de précurseurs pour la synthèse de glutathion - méthionine dans les 8 à 9 heures suivant un surdosage et d'acétylcystéine - dans les 8 heures. Des mesures thérapeutiques supplémentaires sont nécessaires (administration supplémentaire de méthionine, administration intraveineuse d'acétylcystéine). déterminé en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que du temps écoulé après son administration.

Conditions de stockage et durée de conservation

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25°C.

Vicks Actif SymptoMax

"Vicks Active" est un médicament à action combinée qui a un effet antipyrétique, anti-inflammatoire et anticongestif. Il est souvent utilisé pour soulager les symptômes du rhume et de la grippe.

Les critiques de la poudre Vicks Active sont discutées ci-dessous.

Composé

La poudre est disponible en sachets comprenant chacun :

1. Paracétamol.

2. Guaifénésine.

3. Chlorhydrate de phényléphrine.

4. Composants auxiliaires (aspartame, saccharose, etc.)

La poudre Vicks Active est utilisée pour soulager les symptômes des maladies respiratoires aiguës. Examinons de plus près les principes actifs du médicament et leurs propriétés :

1. Paracétamol. Analgésique du groupe non narcotique, il a un effet analgésique et antipyrétique. Le paracétamol aide peu contre l’inflammation, car la substance est inhibée par les peroxydases cellulaires. Le paracétamol désactive les cyclooxygénases et arrête la production de prostacyclines et de prostaglandines dérivées de l'acide arachidonique. C'est ainsi que la conduction des impulsions douloureuses est suspendue et que l'excitabilité du centre de thermorégulation est réduite.

2. Guaifénésine. Substance mucolytique. Capable d'augmenter la quantité et de réduire la viscosité des crachats, facilitant ainsi leur élimination du système respiratoire. La guaifénésine aide à réduire les crises de toux, facilite l'expectoration et soulage les irritations de la gorge. Ceci est confirmé par les instructions et les critiques incluses avec la poudre Vicks Active.

3. Chlorhydrate de phényléphrine. Étant une substance sympathomimétique, elle stimule les récepteurs alpha-adrénergiques dans les vaisseaux de la muqueuse nasale. Soulage l'enflure et les symptômes d'hyperémie de la muqueuse nasale, facilite la respiration et peut réduire la gravité de la rhinorrhée.

Mécanisme d'action

Le pic d'activité du médicament survient une demi-heure après l'administration et l'effet dure jusqu'à 12 heures. Les composants actifs de Vicks Active sont absorbés par les intestins. Les processus métaboliques impliquant le paracétamol se produisent principalement dans le foie. La plupart des substances sont excrétées par les reins sous forme de dérivés ou sous forme inchangée. La demi-vie du paracétamol survient quatre heures après l'administration, la guaifénésine est éliminée en 1 heure. L'élimination complète du corps se produit après une journée. Le paracétamol est capable de pénétrer dans le placenta. Il y a beaucoup de critiques sur la poudre Vicks Active.

Indications

Le médicament est utilisé pour soulager les symptômes des maladies respiratoires aiguës. Les indications d'utilisation sont :

1. Toux productive, lorsqu'il est difficile d'évacuer les crachats.

2. Rhinorrhée.

3. Mal de gorge.

4. Maux de tête et douleurs musculaires.

5. Fièvre.

Contre-indications

Les contre-indications à la prise de la poudre Vicks Active selon les instructions sont :

1. Intolérance individuelle aux composants du médicament et à d'autres analgésiques non narcotiques.

2. Hypersensibilité à la phénylcétonurie et au fructose.

3. Diabète sucré.

4. Hypertension artérielle.

5. Dysfonctionnements du système cardiovasculaire.

6. Hyperthyroïdie.

7. Hyperplasie prostatique.

8. Phéochromocytome et glaucome à angle fermé.

9. Insuffisance rénale et hépatique.

10. Alcoolisme.

11. Enfants de moins de 12 ans.

12. Prendre des inhibiteurs de la MAO et des inducteurs d'enzymes microsomales.

Pendant la grossesse et l'allaitement, la prise du médicament est également interdite.

Effets secondaires

Selon les critiques, lors de la prise de poudre Vicks Active, il est possible de ressentir des réactions indésirables telles que :

1. Du système cardiovasculaire et de la circulation sanguine : thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie, sulfhémoglobinémie, anémie, méthémoglobinémie, tachycardie, hypertension artérielle, rythme cardiaque rapide.

2. Du côté du système nerveux central : tremblements, maux de tête, insomnie, sensation d'anxiété constante, vertiges, troubles psychomoteurs, manque de coordination.

3. Du système digestif : vomissements, anorexie, nausées, douleurs dans l'épigastre, augmentation des taux d'enzymes dans le foie, hépatonécrose.

4. Allergies : urticaire, bronchospasme, éruption cutanée, œdème de Quincke, érythème.

5. Rétention urinaire et hypoglycémie.

Si vous observez les symptômes ci-dessus, vous devez immédiatement arrêter de prendre le médicament et consulter un médecin qualifié. Ceci est indiqué dans la notice d'utilisation de la poudre Vicks Active.

Selon les critiques, si le schéma posologique prescrit dans les instructions n'est pas respecté, un surdosage peut se développer.

Surdosage

1. La dose critique est de 10 grammes, pour les patients souffrant de malnutrition et de mucoviscidose - 5 grammes. Les signes de surdosage en paracétamol comprennent des vomissements, des maux de tête, une pâleur, des nausées et des lésions hépatiques. Une intoxication grave au paracétamol peut provoquer des troubles du métabolisme du glucose, une acidose métabolique, une encéphalopathie hépatique, une dépression respiratoire, un coma, une insuffisance rénale sévère, voire la mort.

Le traitement consiste en un lavage gastrique, la prise d'entérosorbants et l'observation par des spécialistes. Dans des cas individuels, des antidotes spéciaux tels que l'acétylcystéine et la méthionine peuvent être prescrits. Un patient présentant une surdose de paracétamol doit rester à l’hôpital pendant au moins deux jours.

2. Surdosage de chlorhydrate de phényléphrine. Il suppose la manifestation des symptômes suivants : troubles du sommeil, sensations d'agitation et d'anxiété, maux de tête, bradycardie, arythmie, augmentations de la tension artérielle.

Le traitement est effectué de manière symptomatique et comprend un lavage gastrique, des entérosorbants et une surveillance médicale.

3. Surdosage de guaifénésine. Dans le contexte de doses anormales de cette substance, des vertiges, un dysfonctionnement des organes digestifs, des troubles de la conscience, une excitabilité accrue et une respiration déprimée peuvent se développer. Le traitement est le même que dans les deux paragraphes précédents.

Application de la poudre Vicks Active et interaction

Pris oralement. Le contenu du sachet est agité dans de l'eau tiède jusqu'à dissolution complète immédiatement avant utilisation. Vous ne pouvez pas conserver le médicament déjà dilué. Vous pouvez prendre le produit quel que soit le repas. Le schéma thérapeutique est prescrit par le médecin, tout comme la durée du traitement. La posologie standard est de 1 sachet jusqu'à 4 fois par jour.

La pause entre deux doses de Vicks Active doit être d'au moins 4 heures. La posologie maximale par jour est de 4 sachets. Si vous réduisez la fréquence d'administration ou augmentez la quantité de sachets, le risque d'effets secondaires et de symptômes de surdosage augmente.

Vicks Active ne doit pas être pris pendant plus de 5 jours, à moins que le médecin ne prolonge le traitement. Si après trois jours d’utilisation il n’y a aucune dynamique positive dans l’état du patient, le médicament doit être arrêté et consulter un spécialiste.

En ce qui concerne les interactions avec d'autres médicaments, Vicks Active ne doit pas être pris avec des monoamine oxydases, y compris pendant deux semaines après le traitement.

L'utilisation simultanée du médicament avec de l'alcool éthylique et des inducteurs d'enzymes hépatiques est interdite, car cela pourrait entraîner le développement d'une toxicité accrue du paracétamol. Associé aux anticoagulants, le paracétamol augmente leur efficacité, ce qui augmente le risque de développer un syndrome hémorragique. La dompéridone et le métoclopramide associés au paracétamol augmentent le taux d'absorption de ce dernier.

La cholestyramine en association avec le paracétamol réduit le taux d'absorption de ce dernier par l'intestin. La phényléphrine contenue dans la composition peut réduire l'activité des médicaments bêta-bloquants.

). Vicks Active SymptoMax est un produit combiné sous forme de poudre pour préparer une boisson chaude. Son utilisation permet de réduire la fièvre, de réduire la douleur et.

Composition et forme galénique

La poudre Vicks Active SymptoMax est fournie en sachets laminés de 5 g. Une dose unique contient 1 g (analgésique-antipyrétique) et 12,2 mg de chlorhydrate de phényléphrine (sympathomimétique).

Chaque sachet de Vicks Active SymptoMax Plus contient 0,5 g de paracétamol et 10 mg de phényéphrine. La composition comprend en outre de la Guaifénésine mucolytique (0,2 g).

Quand faut-il prendre Vicks Active ?

Un agent pharmacologique est prescrit pour soulager ou réduire la gravité des symptômes suivants :

• (et rhinorrhée) ;
• température corporelle élevée et réaction fébrile;
• dans le contexte d'une inflammation ( et );

Important:Les médicaments Vicks Active n'affectent en aucune façon la cause de la maladie et n'accélèrent pas le processus de guérison.

Quand Vicks Active SymptoMax est-il contre-indiqué ?

Vicks Active ne doit jamais être pris par des patients présentant une hypersensibilité individuelle aux composants actifs.

Les contre-indications comprennent les maladies et conditions pathologiques suivantes :

Veuillez noter:Il n'est pas recommandé aux patients de prendre ce médicament, car l'un de ses ingrédients auxiliaires est une source de phénylalanine - aspartame.

Vicks Active SymptoMax n'est pas prescrit aux enfants et adolescents de moins de 18 ans. Vicks Active SymptoMax Plus est approuvé pour une utilisation à partir de 12 ans.

Comment prendre le médicament ?

Avant utilisation, la poudre d'un sachet doit être diluée dans 200 à 250 ml d'eau chaude (pas d'eau bouillante !) et la solution doit être laissée refroidir. La dose journalière autorisée est de 4 sachets (20 g). Entre les prises, il est nécessaire de maintenir des intervalles de temps de 4 à 6 heures.

En tant qu'antipyrétique, Vicks Active peut être pris pendant 3 jours consécutifs et comme analgésique - pas plus de 5 jours. S'il est nécessaire de poursuivre le traitement, vous devez absolument consulter votre médecin. L'utilisation à long terme du paracétamol nécessite une surveillance des paramètres sanguins périphériques et une surveillance périodique des fonctions hépatiques.

Effets secondaires

Si vous êtes intolérant aux composants actifs, des réactions allergiques peuvent se développer - démangeaisons cutanées, éruptions cutanées (""), bronchospasme, etc. Dans les cas graves, cela n'est pas exclu.

La plupart des patients tolèrent très bien Vicks Active SymptoMax.

Effets secondaires du paracétamol :

• (diminution ou disparition de l'appétit) ;
• troubles dyspeptiques;
• troubles intestinaux;
• douleur dans la région épigastrique (dans la projection de l'estomac) ;
• pupilles dilatées;
• clarté altérée de la perception visuelle de près ;
• dysurie (diminution du débit urinaire);

Veuillez noter:le paracétamol peut provoquer des lésions au foie (hépatonécrose) et aux reins (interstitiels).

Effets secondaires du chlorhydrate de phényléphrine :

• rythme cardiaque rapide;
• troubles du sommeil;
• sentiment d'anxiété non motivé;
• haute excitabilité nerveuse;
• frisson;
• irritabilité;
• confusion;
• violation de l'orientation dans l'espace;

Surdosage

Si les doses uniques et quotidiennes sont largement dépassées, des signes d'intoxication apparaissent paracétamol. L'ingestion de ≥ 10 g de cette substance provoque des lésions hépatiques et rénales. Les symptômes cliniques d'un surdosage (se développant après 12 à 48 heures) comprennent une gêne abdominale ou des douleurs dans la région abdominale.

Important:une intoxication grave provoque une encéphalopathie progressive. Le coma et la mort ne peuvent être exclus.

En cas de surdosage, vous devez appeler une ambulance ou vous rendre au centre médical le plus proche. Dans les 2 heures, vous devez vous rincer l'estomac et prendre ().

Dans les 8 à 9 premières heures, l'introduction d'un antidote spécifique, la méthionine, est indiquée, et à une date ultérieure (12 heures ou plus) - l'acétylcystéine pour la détoxification. D'autres tactiques médicales sont déterminées par la gravité des dommages causés aux organes internes. En milieu hospitalier, la purification du sang assistée par matériel – hémodialyse – est indiquée.

De fortes doses de guainéfesine peuvent provoquer une dépression respiratoire, des troubles digestifs et de la confusion.

Action pharmacologique

Le paracétamol bloque sans discernement l'enzyme cyclooxygénase dans le système nerveux central, réduisant ainsi la production de médiateurs de la douleur et de l'inflammation - les prostacyclines et les prostaglandines. Les propriétés antipyrétiques sont dues à son effet direct sur le centre de thermorégulation hypothalamique.

La phényléphrine est un sympathomimétique qui stimule les récepteurs α-adrénergiques. Il provoque une vasoconstriction de la muqueuse nasale, ce qui contribue à réduire l'enflure et la rhinorrhée.

La guaifénésine, présente dans Vicks Active SymptoMax Plus, est un mucolytique. Ce composant aide à fluidifier le mucus des bronches et à augmenter son volume. Grâce à cela, les sécrétions sont plus faciles à éliminer des voies respiratoires supérieures et les crises de toux se développent beaucoup moins fréquemment. Après avoir bu une boisson chaude, les composants du médicament sont rapidement et intégralement absorbés dans le tractus gastro-intestinal. Ils pénètrent dans la circulation sanguine et agissent de manière systémique, pénétrant librement dans la barrière hémato-encéphalique. L'effet thérapeutique se développe en 15 à 25 minutes et dure 6 à 12 heures

. La biotransformation de la phényléphrine et du paracétamol se produit dans le foie. Les substances inchangées et leurs produits métaboliques sont excrétés principalement dans l'urine.

Vicks Active SymptoMax pendant la grossessePendant la grossesse (surtout pendant Moi et

III trimestres) les médicaments contenant du paracétamol ne doivent pas être pris, bien que la substance n'ait pas de propriétés tératogènes ou embryotoxiques.

L'effet hépatotoxique du paracétamol, même en cas de consommation de doses relativement faibles (5 g), peut se développer lors de la prise de Primidon, Rifampicine, Carbamazépine, Phénytoïne et Phénobarbital.

Vicks Active Symtomax ne doit pas être pris simultanément avec des médicaments du groupe des inhibiteurs de la monoamine oxydase, des β-bloquants et des antidépresseurs tricycliques.

L'efficacité des anticoagulants indirects et des agents antiplaquettaires augmente, tandis que les médicaments uricosuriques diminuent.

Le paracétamol peut potentialiser l'effet des sédatifs.

L'utilisation concomitante d'hormones stéroïdes augmente le risque de développer un glaucome.

La phényléphrine en association avec des antipsychotiques peut provoquer une altération de la motilité intestinale () et un ralentissement du débit urinaire.

En plus

Une prudence particulière doit être exercée par les personnes diagnostiquées avec :

• bronchopneumopathie chronique obstructive;
• hyperoxalurie;
• hyperbilirubinémie (congénitale).

Pendant le traitement, vous devez vous abstenir de boire des boissons alcoolisées et des teintures pharmaceutiques, car l'éthanol augmente l'effet toxique sur le foie.