Mode d'emploi de Vilprafen solutab 500 mg. Vilprafen : description, instructions et posologie pour les enfants

Vilprafen est un remède à de nombreux maux avec quantité minimale contre-indications. Cela aide pour les deux maladies infectieuses ou des processus inflammatoires, et en cas de problèmes avec système urinaire. Ce médicament bactériostatique et bactéricide est utilisé pour traiter aussi bien les adultes que les enfants, y compris les nourrissons.

De plus, le macrolide vient souvent à la rescousse lorsque la pénicilline ne peut pas être utilisée. De plus, le traitement provoque moindre mal microflore intestinale.

Description du médicament

L’ingrédient actif du vilprafène est josamycine. Il agit contre les peptocoques et les méningocoques, la coqueluche et l'hémophilus influenzae, les tréponèmes et les légionelles, les staphylocoques et les streptocoques, la chlamydia et la gonorrhée, l'uréeplasma et les mycoplasmes.

On peut dire que des doses minimales d’antibiotiques inhibent les bactéries nocives. À un rythme plus élevé, les micro-organismes meurent complètement.

Il est important de savoir que le médicament est excrété dans le lait maternel, car il traverse facilement la barrière placentaire. L'excrétion des macrolides se fait en partie par la bile (environ 80 %) et également par l'urine (environ 20 %).

Vilprafen pour les enfants

Vilprafen est indiqué chez les enfants débutant à partir de trois mois et pesant plus de 10 kilogrammes. Il y a cependant rarement des exceptions. Le médicament est contre-indiqué chez les bébés prématurés.

La posologie et la durée du traitement sont déterminées par la gravité et la nature de la maladie, l'âge de l'enfant et son caractéristiques individuelles. Souvent, la prise de médicaments est de 5 à 21 jours.

Jusqu'à l'âge de 14 ans, le médicament est prescrit sous forme de suspension, puis sous forme de comprimés. Ce macrolide est pris entre les repas, environ deux à trois fois par jour. Vous ne devez pas déterminer vous-même la dose pour votre enfant ; il est important de suivre les recommandations du pédiatre.

Indications d'utilisation

Vilprafen fait face à un nombre considérable de maladies, qu'il s'agisse d'infections, processus inflammatoire ou un problème gastro-intestinal.
Si l'enfant n'est pas adapté à la pénicilline, ce macrolide est utilisé dans le traitement de la diphtérie et de la scarlatine.
Le traitement des enfants par vilprafen est recommandé dans les cas suivants :

  1. Aiguë et chronique, bronchopeumonie, psittacose.
  2. Maux de gorge, para-amygdalite, sinusite.
  3. , érysipèle, abcès, folliculite, acné, phlegmon, lymphadénite, lymphangite, furonculose, panaritium, infection due à un traumatisme, des brûlures ou une intervention chirurgicale.
  4. Ureaplasma, mycoplasmose, chlamydia, pyélonéphrite, urétrite.
  5. Parodontite, stomatite, alvéolite, péricoronite, abcès alvéolaire, gingivite.
  6. Gastrite, ulcère, Helicobacter pylori.

Formes de libération et composition

Le macrolide est disponible sous forme solide et liquide. En plus de la josamycine, la composition comprend également d'autres substances : dioxyde de titane, stéarate de magnésium, silice colloïdale, hydroxyde d'aluminium et cellulose microcristalline.

La suspension est disponible en flacons foncés. La norme de josamycine par personne est de 300 mg pour 10 ml.

Les comprimés sont conditionnés en plaquettes thermoformées de 10 pièces. La norme de la substance principale dans les formes oblongues blanches est de 500 mg, dans les formes douces solubles - 1000 mg.

Des suppositoires contenant de la josamycine sont également produits. Date de péremption forme liquide est de 3 ans, comprimés - 4 ans. La suspension ouverte doit être éliminée au bout de quatre semaines. L'endroit où le produit est stocké doit être sombre, sec et régime de température pas plus de 25 degrés.

Mode d'emploi

Pour le traitement des enfants, Vilprafen est utilisé en suspension ou sous forme de comprimés solubles au goût de fraise. Si le médicament n'a pas été pris à temps, vous devez le faire dès que possible, mais n'augmentez pas la dose. La thérapie ne peut pas être interrompue ; les pauses sont également inacceptables.

Ce macrolide doit être pris correctement entre les repas.

Posologie du médicament en fonction de l'âge :

  1. Pour les nourrissons à partir de trois mois et les bébés jusqu'à un an (pesant de 5,5 à 10 kg) – 7,5 à 15 ml. De plus, si le poids de l’enfant est inférieur à dix kilogrammes, la dose quotidienne est divisée en trois prises.
  2. Pour les enfants âgés de un à six ans (de 10 à 21 kg) – 15-30 ml.
  3. Pour les enfants de six à quatorze ans (pesant plus de 21 kg) – 30-45 ml.
  4. À partir de quatorze ans et pour les adultes – 1 à 2 g (mais pas plus de 3 g).

Contre-indications et effets indésirables possibles

La première contre-indication d'utilisation ce médicament le patient sera sensible au principal principe actif, ainsi qu'aux antibiotiques macrolides.

De plus, le médicament n’est pas utilisé en cas de dysfonctionnement hépatique ou si le bébé est né prématurément.
Les effets indésirables peuvent inclure :

  • Constipation ou diarrhée.
  • Manque d'appétit.
  • Nausées avec vomissements.
  • Sensations désagréables dans le tractus gastro-intestinal.
  • Érythème.
  • Œdème de Quincke.
  • Dermatite.

Coût et analogues

Prix ​​moyen par antibiotique 500 mg en Russie est de 525 à 615 roubles. En Ukraine de 270 à 410 hryvnia.

Il n'existe aucun médicament à base de josamycine, à l'exception du vilprafen. Cependant, si vous devez le remplacer, d'autres macrolides viendront à la rescousse : suprax ou summed, clarithromycine ou amoxiclav, érythromycine ou azithromycine, midécamycine ou spiramycine.

Quel est le médicament "Vilprafen 1000"? La réponse à cette question n'est pas facile question médicale vous trouverez dans les matériaux de l'article présenté. Vous en apprendrez également comment prendre ce médicament, à quoi est-il destiné, a-t-il effets indésirables et contre-indications, par quoi le remplacer, etc.

Composition, conditionnement et forme de libération du produit médical

Le médicament "Vilprafen 1000" peut être acheté en pharmacie sous forme de comprimés dispersibles blanc(peut aussi avoir une teinte jaunâtre). Ils ont une forme oblongue avec une partition et l'inscription « IOSA » d'un côté, avec le chiffre « 1000 » de l'autre. Il convient également de noter que ce produit a un goût sucré et un arôme de fraise.

La substance active du médicament "Vilprafen 1000" est la josamycine. Concernant composants auxiliaires, ceux-ci incluent l'aspartame, l'hyprolose, le dioxyde de silicium colloïdal, la cellulose microcristalline, le docusate de sodium, l'arôme de fraise et

Le médicament est vendu en plaquettes thermoformées de 5 comprimés, placées dans une boîte en carton.

Action pharmacologique du médicament

Quel est le médicament "Vilprafen 1000"? La notice d'utilisation de ce médicament contient des informations qui ce remède est un antibiotique appartenant au groupe des macrolides.

Le mécanisme d'action du médicament en question est associé à une perturbation de la synthèse des protéines dans les cellules microbiennes. Cet effet est dû à la liaison réversible de la substance active à la sous-unité ribosomale 50S.

En volumes thérapeutiques, ce médicament peut avoir un effet bactériostatique, ralentissant la reproduction et la croissance des bactéries. Si vous créez sur le site de l'inflammation concentrations élevées, alors c'est possible effet bactéricide.

Le médicament "Vilprafen 1000" présente une activité particulière contre les micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs. Cependant, cela n’affecte en rien les entérobactéries. À cet égard, ce médicament ne peut pas affecter négativement l'état de la microflore gastro-intestinale.

Dans certains cas, le médicament reste actif en cas de résistance à l'érythromycine, ainsi qu'à d'autres macrolides.

Pharmacocinétique du médicament

Combien de temps faut-il pour que Vilprafen 1000 soit absorbé ? Les instructions de ce produit indiquent qu'après ingestion élément actif les médicaments sont absorbés assez rapidement par les organes tube digestif. Cependant, la prise alimentaire n’affecte en rien sa biodisponibilité.

La concentration la plus élevée du médicament est atteinte environ une heure après l'administration orale. A la dose de 1 g, la concentration maximale est d'environ 2-3 µg/ml.

La substance active du médicament est assez bien distribuée dans les tissus et organes internes(sauf pour le cerveau). Dans ce cas, le médicament crée des concentrations qui dépassent les concentrations plasmatiques et restent assez longtemps à un niveau thérapeutique.

Des concentrations élevées de josamycine sont observées dans les amygdales, les poumons, la salive, les larmes et la sueur. Le médicament passe facilement et est également sécrété dans le lait maternel.

Josamycine ( substance active médicament) est métabolisé dans le foie. Dans ce cas, des métabolites actifs se forment.

Le médicament est excrété principalement dans la bile. Mais l'excrétion urinaire ne dépasse pas 10 %.

Indications d'utilisation du médicament

Dans quels cas faut-il utiliser Vilprafen 1000 ? Nous examinerons les critiques de ce médicament un peu plus tard. Maintenant, je voudrais vous dire que ce médicament est prescrit uniquement pour les maladies infectieuses et maladies inflammatoires qui ont été causées par des micro-organismes sensibles au produit :


Contre-indications à l'utilisation du médicament

Dans quels cas Vilprafen Solutab 1000 ne doit-il pas être utilisé ? Les avis d'experts indiquent que ce médicament présente les contre-indications suivantes :

Médicament "Vilprafen 1000": mode d'emploi du médicament

La posologie de ce médicament doit être déterminée uniquement par le médecin traitant et uniquement sur une base individuelle.

Pour les adultes et adolescents de plus de 14 ans, la quantité habituelle de ce produit est de 1 à 2 g. Il est recommandé de le prendre en 2 à 3 prises. Si nécessaire, la dose peut être augmentée (par exemple jusqu'à 3 g par jour).

La dose quotidienne pour les enfants dont le poids corporel est d'au moins 10 kg est prescrite sur la base du calcul de 40 à 50 mg par kg de poids. Le médicament doit être pris 2 à 3 fois par jour.

Un enfant pesant 20 à 40 kg reçoit 500 à 1 000 mg deux fois par jour (un demi-comprimé ou un comprimé entier dissous dans l'eau).

Les enfants pesant plus de 40 kg se voient prescrire 1 000 mg (soit un comprimé) deux fois par jour.

Combien de temps dois-je prendre Vilprafen (1000 mg) ? La durée du traitement avec ce remède est déterminée uniquement par le médecin (elle est généralement de 5 à 21 jours, selon la gravité et la nature de l'infection).

Schéma de thérapie anti-Helicobacter (traitement des ulcères d'estomac)

Vous savez maintenant comment prendre Vilprafen Solutab 1000. Si vous avez besoin d'un traitement anti-Helicobacter, ce médicament est prescrit à raison de 1 g deux fois par jour pendant 1 à 2 semaines. Dans ce cas, le médicament doit être associé à d'autres médicaments aux doses standard (« Famotidine », « Oméprazole », « Omez », « Omez D », etc.).

Les médicaments dispersibles peuvent être pris par voie orale de différentes manières. Les comprimés sont avalés entiers (avec de l'eau) ou préalablement dissous dans 20 ml d'eau. Dans ce dernier cas, la suspension obtenue doit être soigneusement mélangée avant administration.

Effets secondaires après l'utilisation du médicament

Les analogues de "Vilprafen 1000", ainsi que le médicament en question lui-même, peuvent provoquer un certain nombre de effets indésirables. Parmi effets secondaires les plus fréquemment observés sont les suivants :

  • Tube digestif: gêne gastrique, gêne abdominale, nausées, diarrhée, stomatite, vomissements, constipation, colite pseudomembraneuse et
  • Allergie: urticaire, érythème exsudatif multiforme, œdème de Quincke, syndrome de Stevens-Johnson).
  • Voies biliaires et foie : jaunisse, dysfonctionnement hépatique.
  • Organes des sens : déficience auditive transitoire dose-dépendante.
  • Autre: purpura.

Interaction avec d'autres médicaments

Puisque les antibiotiques bactériostatiques peuvent réduire effet antimicrobien antibiotiques bactéricides, leur utilisation combinée doit être évitée.

Les représentants du groupe des macrolides ralentissent sensiblement l'élimination des xanthines. Cela peut entraîner des symptômes d'intoxication.

Lorsque la josamycine est utilisée en concomitance avec l'astémizole ou la terfénadine, le risque d'arythmies peut augmenter. mettant la vie en danger.

Des cas d'augmentation de la vasoconstriction ont été rapportés suite à l'utilisation combinée d'antibiotiques macrolides et d'alcaloïdes de l'ergot de seigle.

La co-administration de cyclosporine et de josamycine provoque une augmentation du taux de cyclosporine dans le sang et augmente également le risque de néphrotoxicité.

À utilisation conjointe La digoxine et la josamycine peuvent augmenter leur taux dans le sang.

Instructions spéciales pour l'utilisation du médicament "Vilprafen 1000"

En cas de diarrhée sévère et persistante, il faut garder à l'esprit la possibilité de développer une colite pseudomembraneuse potentiellement mortelle (lors de la prise de josamycine).

Chez les patients avec insuffisance rénale Le traitement est recommandé en tenant compte des résultats des tests de laboratoire.

La possibilité de résistances croisées à différents types doit être prise en compte. antibiotiques, appartenant au groupe des macrolides (bactéries résistantes aux traitements antibiotiques liés à structure chimique, peut être résistant à la josamycine).

Coût et analogues du médicament

Le prix du médicament en question n’est pas très élevé. Ainsi, pour 10 comprimés du médicament, vous devrez payer environ 150 roubles russes. D'accord, c'est un coût assez faible, compte tenu de l'efficacité du médicament "Vilprafen 1000". Il est peu probable que vous trouviez des analogues moins chers dans les pharmacies.

Si le médicament en question vous est contre-indiqué, il peut alors être remplacé par l'un des médicaments suivants : Midékamycine, Roxithromycine, Spiramycine, Clarithromycine, Azithromycine ou Érythromycine. Ces médicaments ont une substance active similaire. Le soi-disant analogues structurels Ce médicament n'a pas.

Pour ne pas apparaître complications graves pour les infections bactériennes, les médecins traitent certains types antibiotiques. Vilprafen Solutab - dont le mode d'emploi précise les micro-organismes contre lesquels il est utilisé action efficace, recommande de procéder à une analyse avant de prescrire la posologie du médicament pour identifier bactéries pathogènes. Pour quels diagnostics le médicament est-il utilisé, existe-t-il des contre-indications, des méthodes d'utilisation - tout cela est dans l'annotation du médicament.

Antibiotique Vilprafen Solutab

Agent antibactérien Wilprafen solutab a nom international Josamycine. Il appartient au groupe des macrolides qui possèdent leur propre mécanisme d’influence. L'effet bactériostatique consiste à perturber la synthèse des protéines dans la cellule des micro-organismes. Comme l'indiquent les instructions, si vous utilisez des concentrations thérapeutiques du médicament, les événements suivants se produisent :

  • ralentir la croissance bactérienne;
  • la prolifération des micro-organismes s'arrête ;
  • lors de la création de concentrations importantes sur le site de l'inflammation, effet bactéricide.

La notice vous informe que la josamycine, en tant que principe actif de Vilprafen Solutab, a un micro-organismes pathogènes par action sélective :

  • a une activité bactériostatique contre les bactéries Gram-négatives et Gram-positives ;
  • a un effet en cas de résistance (résistance) des micro-organismes à l'érythromycine ;
  • n'a pas d'effet bactériostatique, présente une résistance aux entérobactéries;
  • produit un léger effet sur la microflore du tractus gastro-intestinal.

Composé

Les instructions d'utilisation du médicament Vilprafen Solutab précisent quels composants composent sa composition. La substance josamycine est le composant actif du produit. Comment ingrédients auxiliaires le fournir apparence, facilité d'utilisation, appliquer :

  • le stéarate de magnésium ;
  • dioxyde de silicium colloïdal;
  • l'aspartame;
  • docusate de sodium;
  • l'hyprolose;
  • cellulose microcristalline;
  • saveur de fraise.

Formulaire de décharge

Un analogue du médicament contenant le principe actif josamycine - Vilprafen - est produit sous forme de comprimés enrobés, de suspensions et de suppositoires. Selon le mode d'emploi, l'antibiotique bactériostatique Vilprafen Solutab ne contient qu'un seul type de comprimés solubles conditionnés dans un blister en feuille d'aluminium et un film de chlorure de polyvinyle. Chacun possède :

  • concentration 1000mg;
  • forme oblongue;
  • d'un côté il y a une marque avec l'inscription JOSA, de l'autre il y a le marquage 1000 ;
  • couleur blanche ou avec une teinte jaunâtre;
  • goût – sucré ;
  • arôme – fraise.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Si l'on compare l'utilisation d'antibiotiques macrolides, Vilprafen Solutab est moins susceptible d'y présenter une résistance bactérienne. Selon la notice d'utilisation, le produit est actif contre :

  • bactéries à Gram positif – Streptococcus pneumoniae, Staphylocoque doré, Streptococcus pyogenes;
  • micro-organismes intracellulaires – Mycoplasma hominis, Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma urealyticum;
  • bactéries à Gram négatif – Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae ;
  • anaérobie – Clostridium perfringens, Peptostreptococcus.

Après avoir utilisé la josamycine :

  • distribué dans les organes et tissus, à l'exception du cerveau ;
  • crée une concentration élevée dans la sueur, la salive, les poumons et les amygdales ;
  • rapidement absorbé par le tube digestif;
  • métabolisé dans le foie en métabolites moins actifs ;
  • excrété dans la bile, légèrement dans l'urine ;
  • la biodisponibilité ne dépend pas de la prise alimentaire ;
  • s'accumule dans tissu osseux;
  • tombe dans lait maternel;
  • pénètre la barrière placentaire.

Indications d'utilisation

Il est recommandé d'utiliser le médicament Vilprafen Solutab en cas d'hypersensibilité à la pénicilline. Les instructions d'utilisation précisent l'efficacité du traitement infections streptococciques, mycoplasmose. Les indications d'utilisation sont les maladies des organes ORL et système respiratoire:

L'utilisation d'antibiotiques dans le traitement de :

  • infections buccales – alvéolite, parodontite, péricoronite, gingivite ;
  • pathologies des tissus, de la peau - panaritium, phlegmon, acné globulaire, charbon, furonculose;
  • brûlures, infections postopératoires, plaies ;
  • maladies système digestif ulcères causés par la bactérie Helicobacter pylori duodénum, estomac, gastrite chronique;
  • infections génito-urinaires– chlamydia, mycoplasme, syphilis, gonorrhée, urétrite, prostatite, lymphogranulome vénérien.

Contre-indications

Les instructions précisent les cas dans lesquels l'utilisation des comprimés Vilprafen est interdite. Peut apparaître de sérieux problèmes avec la santé. Contre-indications à l'utilisation du médicament :

  • haute sensibilité aux composants du médicament ;
  • dysfonctionnement hépatique;
  • les enfants pèsent moins de 10 kilogrammes ;
  • prématurité;
  • période de lactation;
  • grossesse;
  • trouble de la fonction rénale ;
  • vulnérabilité aux antibiotiques macrolides.

Conseil d'utilisation et posologie

Afin d'utiliser correctement le médicament Vilprafen Solutab, vous devez d'abord lire la notice d'utilisation. Il précise la posologie, la durée du traitement pour diverses maladies. La prescription pour une situation précise est faite par le médecin en tenant compte du diagnostic et de l'état du patient. La durée du cours varie de 5 jours à 21 jours.

Il existe des règles sur la façon de prendre un antibiotique :

  • dose quotidienne est jusqu'à 2 mg, avec cours sévère la maladie augmente jusqu'à 3 mg ;
  • la totalité de la quantité est prise en deux ou trois doses ;
  • pour atteindre la concentration requise, il est conseillé de prendre le médicament entre les repas ;
  • Vous pouvez avaler le comprimé et le laver avec une petite quantité de liquide ;
  • il est pratique pour les enfants de prendre la suspension ;
  • pour préparer une composition liquide, dissoudre le comprimé dans une cuillère à soupe d'eau et bien mélanger ;
  • Pour un rétablissement complet, il est déconseillé d’interrompre le traitement.

Effets secondaires et surdosage

Points importants, qui sont reflétés dans les instructions - effets secondaires liés à l'utilisation du médicament. Cause commune De tels phénomènes se produisent en cas de surdosage de Vilprafen. Si des moments désagréables surviennent, vous devez consulter un médecin pour modifier le schéma thérapeutique. Symptômes de surdosage :

  • colite pseudomembraneuse;
  • déficience auditive liée au dosage ;
  • diarrhée sévère;
  • dysbactériose;
  • violation de l'écoulement de la bile;
  • mal au ventre;
  • œdème de Quincke ;
  • vomir;
  • brûlures d'estomac;
  • jaunisse;
  • urticaire;
  • stomatite;
  • dermatite.

Instructions spéciales

Pour les médecins, le mode d'emploi contient des recommandations particulières. Cela aide à rendez-vous correct déroulement et durée du traitement par Vilprafen. Veuillez noter:

  • Pendant la prise du médicament, il est permis de conduire un véhicule, de travailler à mécanismes complexes;
  • en cas d'antécédents d'insuffisance rénale, une surveillance de la fonction rénale et une évaluation des paramètres biochimiques sont nécessaires ;
  • si une dose est oubliée, la dose suivante devrait être la dose habituelle ;
  • Il n'est pas conseillé d'interrompre le traitement.

Pendant la grossesse

Le mode d'emploi contient des informations selon lesquelles, lors de l'utilisation de Vilprafen, la josamycine peut traverser le placenta et pénétrer dans le lait maternel. L'OMS, sa branche européenne, recommande de traiter avec ce antibiotique bactéricide infections à Chlamydia chez les mères qui allaitent et les femmes enceintes. Le médecin doit prendre cette décision en tenant compte :

  • contre-indications d'utilisation;
  • qu'est-ce que ça va apporter plus de mal– développement d’une infection ou utilisation du médicament ;
  • Pendant l'allaitement, lorsque vous êtes traité avec un antibiotique, vous devez arrêter d'allaiter et faire passer le bébé au lait maternisé.

Vilprafen pour les enfants

Le mode d'emploi souligne l'importance de respecter la posologie lors du traitement d'un enfant. Le médicament doit être prescrit par un médecin en tenant compte du poids des enfants. Vilprafen Solutab est dissous avec de l'eau pour former une suspension pratique à utiliser, étant donné que le médicament a une odeur et un goût agréables pour le bébé. Le dosage est fixé en milligrammes par kilogramme de poids. Schéma d'application recommandé médicament antibactérien:

Interactions médicamenteuses

Mode d'emploi Vilprafen Solutaba attire l'attention sur son partage avec d'autres médicaments. Ces points sont importants car ils affectent la santé des patients. Antibiotique lorsqu'il est associé à :

  • les contraceptifs hormonaux les réduisent effet contraceptif, ne nécessite pas d'utilisation comme méthode de contraception médicaments hormonaux;
  • Cyclosporine – augmente le niveau de cyclosporine dans le sang, forme une concentration néphrotoxique de cyclosporine ;
  • avec d'autres antibiotiques, l'effet bactéricide des deux est réduit.

Il convient de noter que la prise de Josamycine avec certains médicaments peut modifier les résultats du traitement :

  • par rapport à d'autres antibiotiques macrolides, il ralentit l'élimination des xanthines, par exemple l'élimination de la Théophylline, et il y a une diminution de l'intoxication ;
  • lors de la prescription d'alcaloïdes de l'ergot, il rétrécit la lumière des artères, ce qui nécessite une surveillance de l'état du patient ;
  • les antihistaminiques augmentent le risque d'arythmies incompatibles avec la vie ;
  • avec la Lincomycine réduit l'efficacité des deux médicaments ;
  • avec la Digoxine, la concentration de cette dernière dans le plasma sanguin augmente.

Interaction avec l'alcool

Le mode d'emploi stipule spécifiquement l'utilisation du médicament Vilprafen Solutab avec de l'alcool. Lorsqu’un antibiotique interagit avec l’éthanol, de graves problèmes peuvent survenir :

  • le fonctionnement du système digestif est perturbé ;
  • l'efficacité du médicament diminue;
  • il existe une possibilité de cirrhose du foie ;
  • les vomissements, les vertiges, les convulsions, la fièvre ne sont pas exclus ;
  • issue fatale.

Conditions de vente et de stockage

Le médicament est vendu en pharmacie sur prescription médicale. La notice d'utilisation précise les règles de conservation de l'antibiotique Vilprafen Solutab. Les recommandations doivent être suivies :

  • ne pas utiliser le médicament après la date de péremption – 2 ans ;
  • conserver dans des endroits inaccessibles aux enfants ;
  • conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière ;
  • la température ne doit pas dépasser 25

Analogues

Tous les patients ne peuvent pas être traités par Vilprafen Solutab en raison de contre-indications ou d'effets secondaires. Vous pouvez choisir un remplacement, mais seul un médecin doit le faire, en tenant compte de l’état du patient et de l’évolution de la maladie. Les analogues médicamenteux sont inclus dans le groupe des antibiotiques macrolides. Pour les infections, ce qui suit est prescrit :

  • la midécamycine;
  • Vilprafen;
  • Roxithromycine;
  • Clarithromycine;
  • Azithromycine;
  • Fromilidine;
  • Chimomycine;
  • Soumasid;
  • Jumelles;
  • Claricine;
  • Clarbuckt ;
  • Clarosil;
  • Érythromycine;
  • Azitral ;
  • Macropen;
  • Rovamycine;
  • Rémora ;
  • Ergotamine ;
  • Brillant.

Prix ​​du Vilprafen Solutab

Le médicament est puissant et est disponible en pharmacie sur ordonnance d’un médecin. Le coût dépend du dosage, de la quantité dans l'emballage, marge commercialeétablissement de vente. Vous pouvez choisir plus médicament bon marché action similaire. Le prix moyen d'un antibiotique et d'un analogue de Vilprafen pour Moscou est en roubles :

Posologie, mg

Quantité, pièces

Prix ​​​​moyen, frotter.

Vilprafen Solutab

Midécamycine

Azithromycine

Érythromycine

Macropen

Hémomycine

Klarbakt

Roxithromycine

Claricine

Le Vilprafen (DCI josamycine) est un antibiotique macrolide. Il présente une action bactériostatique et, à fortes concentrations, bactéricide. Efficace dans le traitement des infections causées par les staphylocoques (y compris ceux produisant de la pénicillinase), les streptocoques, les corynébactéries, les neisseria, Haemophilus influenzae, la bordetella, les rickettsies, les tréponèmes, les mycoplasmes, les chlamydia, certains types de shigelles, les uréeplasmes, les clostridies. Il n'a pratiquement aucun effet sur les entérobactéries et n'introduit donc pas de déséquilibre dans microflore naturelle tractus gastro-intestinal. Peut être utilisé en cas de résistance à l'érythromycine. La résistance au Vilprafen lui-même se développe moins fréquemment et plus lentement qu'aux autres macrolides. L'un des avantages du médicament est sa lipophilie, qui assure une pénétration rapide substance activeà des concentrations thérapeutiques dans les cellules et les tissus. Lors de l'utilisation de comprimés de josamycine, sa concentration dans les globules blancs, cellules épithéliales, macrophages, phagocytes et monocytes 20 fois plus nombreux que dans l'espace interstitiel. Cette propriété du médicament le rend le remède idéal lutter contre les infections à Chlamydia, car cycle de vie ces bactéries passent à l'intérieur de la cellule. Comparé à d’autres antibiotiques, Vilprafen a des propriétés très haut degré guérison de la chlamydia - 97 % (pour l'azithromycine - 55 %, pour la doxycycline - 50 %). Large gamme effets thérapeutiques Vilprafen autorise son utilisation dans le traitement des affections mixtes infections bactériennes, y compris causée par des représentants de la microflore anaérobie. Le médicament est pratiquement dépourvu d'effets tératogènes et embryotoxiques, ce qui le rend accessible aux femmes enceintes et fournit prévention efficace chlamydia pendant la période néonatale.

Outre les infections appareil génito-urinaire, Vilprafen est utilisé dans le traitement des infections des organes ORL, voies respiratoires, cavité buccale, tissus mous, infections dermatologiques. Après administration orale rapidement et dans en entier absorbé dans le tube digestif. La présence de masses alimentaires dans les intestins n'affecte pas la biodisponibilité du médicament (c'est-à-dire qu'il peut être pris indépendamment des repas, ce qui est très pratique). La concentration maximale de la substance active dans le sang est observée 1 à 2 heures après l'administration. Il subit des transformations métaboliques dans le foie et les métabolites qui en résultent ont une activité thérapeutique moindre que la substance d'origine. Il est excrété par les voies biliaire (avec la bile) et génito-urinaire (avec l'urine). Il a un petit nombre d'effets secondaires, principalement du tube digestif (troubles de l'appétit, nausées, dyspepsie, crampes abdominales, altération de la fonction cholérétique). Lors de la prescription de Vilprafen, il est nécessaire de prendre en compte la possibilité d'interactions indésirables avec les médicaments co-administrés. médicaments. Donc, cet antibiotique ralentit l'élimination des médicaments antiallergiques astémizole et terfénadine, ce qui peut conduire au développement de graves arythmies ventriculaires. Vilprafen potentialise également les effets secondaires des alcaloïdes de la théophylline, de la digoxine et de l'ergot de seigle (effet vasoconstricteur). ET revers médailles : Vilprafen peut réduire l'efficacité des antibiotiques pénicilline et céphalosporine, et en association avec la lincomycine, l'efficacité des deux médicaments diminue. Pour les patients âgés, Vilprafen est prescrit à plus de faibles doses. La surveillance ECG est obligatoire chez les personnes prenant simultanément de la digoxine.

Pharmacologie

Antibiotique du groupe des macrolides. Il a un effet bactériostatique dû à l'inhibition de la synthèse des protéines par les bactéries. Lorsque des concentrations élevées sont créées au site de l’inflammation, cela a un effet bactéricide.

Très actif contre les micro-organismes intracellulaires : Chlamydia trachomatis et Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila ; contre les bactéries aérobies à Gram positif : Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes et Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae ; bactéries aérobies à Gram négatif : Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis ; concernant certains bactéries anaérobies: Peptocoque, Peptostreptocoque, Clostridium perfringens.

La josamycine est également active contre Treponema pallidum.

Pharmacocinétique

Après administration orale, la josamycine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La Cmax est atteinte 1 à 2 heures après l'administration. 45 minutes après la prise d'une dose de 1 g, la concentration moyenne de josamycine dans le plasma est de 2,41 mg/l.

La liaison aux protéines plasmatiques ne dépasse pas 15 %.

Un état d'équilibre est atteint après 2 à 4 jours d'utilisation régulière.

La josamycine est bien distribuée dans l'organisme et s'accumule dans divers tissus : tissu pulmonaire, lymphatique amygdales palatines, les organes du système urinaire, la peau et tissus mous. Des concentrations particulièrement élevées sont déterminées dans les poumons, les amygdales, la salive, la sueur et le liquide lacrymal. La concentration de josamycine dans les leucocytes polymorphonucléaires humains, les monocytes et les macrophages alvéolaires est environ 20 fois plus élevée que dans les autres cellules du corps.

La josamycine est biotransformée dans le foie en métabolites moins actifs.

Excrété principalement dans la bile, l'excrétion dans l'urine est inférieure à 20 %.

Formulaire de décharge

Comprimés enrobés pelliculé blanches ou presque blanches, oblongues, biconvexes, avec des marques des deux côtés.

1 onglet.
josamycine500 mg

Excipients : cellulose microcristalline - 101 mg, polysorbate 80 - 5 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 14 mg, carmellose sodique - 10 mg, stéarate de magnésium - 5 mg.

Composition de la coque : méthylcellulose - 0,12825 mg, polyéthylène glycol 6000 - 0,3846 mg, talc - 2,0513 mg, dioxyde de titane - 0,641 mg, hydroxyde d'aluminium - 0,641 mg, copolymère d'acide méthacrylique et de ses esters - 1,15385 mg.

10 pièces. - blisters (1) - emballages en carton.

Dosage

Lorsqu'il est pris par voie orale par des adultes et des enfants de plus de 14 ans - 1 à 2 g/jour en 2 à 3 prises fractionnées. Enfants de moins de 14 ans : 30 à 50 mg/kg/jour à diviser en 3 prises. La durée du traitement dépend des indications d'utilisation.

Interaction

Les antibiotiques bactériostatiques peuvent réduire l'effet bactéricide d'autres antibiotiques, tels que les pénicillines et les céphalosporines (l'utilisation simultanée de josamycine avec des pénicillines et des céphalosporines doit être évitée).

À utilisation simultanée La josamycine et la lincomycine peuvent réduire l'efficacité des deux médicaments.

La josamycine ralentit l'élimination de la théophylline dans une moindre mesure que les autres antibiotiques macrolides.

La josamycine ralentit l'élimination de la terfénadine ou de l'astémizole, ce qui augmente le risque d'arythmies potentiellement mortelles.

Il existe des rapports isolés faisant état d'une augmentation des effets vasoconstricteurs lors de l'utilisation simultanée d'antibiotiques macrolides et d'alcaloïdes de l'ergot. Il y a eu 1 cas d'intolérance à l'ergotamine lors de la prise de josamycine.

Avec l'utilisation simultanée de josamycine et de cyclosporine, il est possible d'augmenter la concentration de cyclosporine dans le plasma sanguin jusqu'à néphrotoxique.

Avec l'utilisation simultanée de josamycine et de digoxine, le taux de cette dernière dans le plasma sanguin peut augmenter.

DANS dans de rares cas effet contraceptif pendant le traitement par macrolides contraceptifs hormonaux ne suffira peut-être pas.

Effets secondaires

Du système digestif : rarement - manque d'appétit, nausées, brûlures d'estomac, vomissements, diarrhée, colite pseudomembraneuse ; V dans certains cas- augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, altération de l'écoulement de la bile et ictère.

Réactions allergiques : rarement - urticaire.

Autre : dans certains cas - déficience auditive transitoire dose-dépendante.

Indications

Traitement des maladies infectieuses et inflammatoires provoquées par des micro-organismes sensibles à la josamycine : infections sections supérieures voies respiratoires et organes ORL (y compris pharyngite, amygdalite, para-amygdalite, otite moyenne, sinusite, laryngite) ; diphtérie (en complément du traitement à l'antitoxine diphtérique) ; scarlatine (avec hypersensibilité à la pénicilline) ; infections parties inférieures voies respiratoires (y compris bronchite aiguë, bronchopneumonie, pneumonie, y compris forme atypique, coqueluche, psittacose) ; infections buccales (y compris gingivite et maladie parodontale) ; infections de la peau et des tissus mous (y compris pyodermite, furoncles, anthrax, érésipèle/avec hypersensibilité à la pénicilline/, acné, lymphangite, lymphadénite) ; infections voies urinaires et organes génitaux (y compris urétrite, prostatite, gonorrhée ; avec sensibilité accrue à la pénicilline - syphilis, lymphogranulome vénérien) ; chlamydia, mycoplasmes (y compris uréeplasma) et infections mixtes voies urinaires et organes génitaux.

Contre-indications

Dysfonctionnement hépatique sévère, hypersensibilité à l'érythromycine et à d'autres antibiotiques macrolides.

Caractéristiques de l'application

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

Lors du traitement par macrolides et de l'utilisation simultanée de contraceptifs hormonaux, une utilisation supplémentaire doit être effectuée. agents non hormonaux contraception.

Utiliser pour un dysfonctionnement hépatique

Contre-indiqué en cas de dysfonctionnement hépatique sévère.

Utilisation en cas d'insuffisance rénale

Utilisation chez les enfants

Instructions spéciales

Si une colite pseudomembraneuse se développe, la josamycine doit être arrêtée et un traitement approprié doit être prescrit. Les médicaments qui réduisent la motilité intestinale sont contre-indiqués.

Chez les patients insuffisants rénaux, un ajustement de la posologie est nécessaire en fonction des valeurs CC.

La josamycine n'est pas prescrite aux bébés prématurés. Lorsqu'il est utilisé chez les nouveau-nés, il est nécessaire de surveiller la fonction hépatique.

La possibilité d'une résistance croisée à divers antibiotiques des groupes de macrolides (par exemple, les micro-organismes résistants au traitement avec des antibiotiques de structure chimique similaire peuvent également être résistants à la josamycine).

Action pharmacologique

Antibiotique du groupe des macrolides. Il a un effet bactériostatique dû à l'inhibition de la synthèse des protéines par les bactéries. Lorsque des concentrations élevées sont créées au site de l’inflammation, cela a un effet bactéricide.
Très actif contre les micro-organismes intracellulaires : Chlamydia trachomatis et Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila ; pour les bactéries aérobies à Gram positif : Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes et Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae ; bactéries aérobies à Gram négatif : Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis ; pour certaines bactéries anaérobies : Peptocoque, Peptostreptocoque, Clostridium perfringens.
Préparation également actif en ce qui concerne Treponema pallidum.

Pharmacocinétique

Succion
Après administration orale, la josamycine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La Cmax est atteinte 1 à 2 heures après l'administration. 45 minutes après la prise d'une dose de 1 g, la concentration moyenne de josamycine dans le plasma est de 2,41 mg/l.
Distribution
La liaison aux protéines plasmatiques ne dépasse pas 15 %.
La prise du médicament à intervalles de 12 heures garantit le maintien de la concentration efficace de josamycine dans les tissus tout au long de la journée. Un état d'équilibre est atteint après 2 à 4 jours d'utilisation régulière.
La josamycine pénètre bien membranes biologiques et s'accumule dans divers tissus : dans les poumons, le tissu lymphatique des amygdales, les organes du système urinaire, la peau et les tissus mous. Des concentrations particulièrement élevées sont déterminées dans les poumons, les amygdales, la salive, la sueur et le liquide lacrymal. La concentration de josamycine dans les leucocytes polymorphonucléaires humains, les monocytes et les macrophages alvéolaires est environ 20 fois plus élevée que dans les autres cellules du corps.
Métabolisme
La josamycine est biotransformée dans le foie en métabolites moins actifs.
Suppression
Excrété principalement dans la bile, l'excrétion dans l'urine est inférieure à 20 %.

Indications

Traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles au médicament :
infections des voies respiratoires supérieures et des organes ORL (y compris pharyngite, amygdalite, para-amygdalite, otite moyenne, sinusite, laryngite) ;
diphtérie (en complément du traitement à l'antitoxine diphtérique) ;
scarlatine (avec hypersensibilité à la pénicilline) ;
infections des voies respiratoires inférieures (y compris bronchite aiguë, bronchopneumonie, pneumonie, y compris forme atypique, coqueluche, psittacose) ;
infections buccales (y compris gingivite et maladie parodontale) ;
infections de la peau et des tissus mous (y compris pyodermite, furoncles, charbon, érysipèle / avec hypersensibilité à la pénicilline /, acné, lymphangite, lymphadénite) ;
infections des voies urinaires et des organes génitaux (y compris urétrite, prostatite, gonorrhée ; avec hypersensibilité à la pénicilline - syphilis, lymphogranulome vénérien) ;
chlamydia, mycoplasmes (y compris l'uréeplasma) et infections mixtes des voies urinaires et des organes génitaux.

Schéma posologique

Dose recommandée pour adultes et adolescents de plus de 14 ans est de 1 à 2 g en 2 à 3 doses. La dose initiale recommandée est de 1 g.
Pour traitement de la chlamydia urogénitale
Pour le traitement rosacée- 500 mg 2 fois/jour pendant 10 à 15 jours.
Pour le traitement pyodermite- 500 mg 2 fois/jour pendant 10 jours.
Pour le traitement parodontite chronique, avec abcès de l'os parodontal- 500 mg 2 fois/jour pendant 12 à 14 jours.
À acné commune et sphérique (conglobée) Prescrire 500 mg 2 fois par jour pendant les 2 à 4 premières semaines, puis 500 mg 1 fois par jour en traitement d'entretien pendant 8 semaines.
Les comprimés doivent être avalés sans croquer, avec une petite quantité de liquide, entre les repas.
Habituellement, la durée du traitement est déterminée par le médecin. Conformément aux recommandations de l'OMS sur l'utilisation des antibiotiques, la durée du traitement des infections streptococciques doit être d'au moins 10 jours.
Nourrissons et enfants de moins de 14 ans Il est préférable de prescrire le médicament sous forme de suspension. Dose quotidienne est de 30 à 50 mg/kg de poids corporel, répartis en 3 doses. U nouveau-nés et enfants de moins de 3 mois La dose doit être ajustée en fonction du poids corporel exact de l'enfant.


Le flacon de suspension doit être agité avant utilisation.

Effet secondaire

Du système digestif : rarement - manque d'appétit, nausées, brûlures d'estomac, vomissements, diarrhée, colite pseudomembraneuse ; dans certains cas, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, altération de l'écoulement de la bile et ictère.
Réactions allergiques : rarement - urticaire.
Autres: dans certains cas - déficience auditive transitoire dose-dépendante.

Contre-indications

dysfonctionnement hépatique grave;
sensibilité accrue à l'érythromycine et à d'autres antibiotiques macrolides.

Grossesse et allaitement

Il est possible d'utiliser Vilprafen pendant la grossesse et l'allaitement ( allaitement maternel) après avoir évalué le rapport bénéfice/risque du traitement.

Instructions spéciales

Si une colite pseudomembraneuse se développe, le médicament doit être arrêté et un traitement approprié doit être prescrit. Les médicaments qui réduisent la motilité intestinale sont contre-indiqués.
Chez les patients insuffisants rénaux, un ajustement de la posologie est nécessaire en fonction des valeurs CC.
La possibilité d'une résistance croisée à divers antibiotiques macrolides doit être prise en compte (par exemple, les micro-organismes résistants au traitement avec des antibiotiques de structure chimique similaire peuvent également être résistants à la josamycine).
Lors du traitement par macrolides et de l'utilisation simultanée de contraceptifs hormonaux, des contraceptifs non hormonaux doivent également être utilisés.
A noter que 5 ml de suspension contiennent 3,25 g de saccharose.
Si une dose est oubliée, vous devez immédiatement prendre une dose du médicament. Cependant, s’il est temps de prendre votre prochaine dose, vous ne devez pas prendre la dose oubliée mais reprendre votre schéma thérapeutique habituel. Ne prenez pas de double dose. Une interruption du traitement ou un arrêt prématuré du médicament réduira les chances de succès du traitement.
Utilisation en pédiatrie
Vilprafen n'est pas prescrit bébés prématurés. Lors de l'utilisation du médicament dans nouveau-nés il est nécessaire de surveiller la fonction hépatique.

Surdosage

Il n'y a actuellement aucune donnée disponible sur symptômes spécifiques Intoxication à la josamycine.
Symptômes: il est possible d'augmenter les manifestations d'effets secondaires du système digestif.
Traitement: des mesures visant à élimination rapide médicament du tractus gastro-intestinal; effectuer une thérapie symptomatique et de soutien.

Interactions médicamenteuses

Les antibiotiques bactériostatiques peuvent réduire l'effet bactéricide d'autres antibiotiques tels que les pénicillines et les céphalosporines. Par conséquent, l’administration simultanée de josamycine avec des antibiotiques de ces groupes doit être évitée.
Lorsque Vilprafen est utilisé simultanément avec la lincomycine, l'efficacité des deux médicaments peut diminuer.
Certains antibiotiques macrolides ralentissent l'élimination des xanthines (théophylline), ce qui peut entraîner le développement effet toxique. Des études cliniques expérimentales ont montré que la josamycine a un effet moins prononcé sur l'élimination de la théophylline que les autres antibiotiques macrolides.
Avec l'utilisation simultanée de Vilprafen et antihistaminiques contenant de la terfénadine ou de l'astémizole, l'élimination de ces derniers peut être ralentie, ce qui augmente le risque d'arythmies potentiellement mortelles.
Il existe des rapports isolés faisant état d'une augmentation des effets vasoconstricteurs lors de l'utilisation simultanée d'antibiotiques macrolides et d'alcaloïdes de l'ergot. Il y a eu 1 cas d'intolérance à l'ergotamine lors de la prise de josamycine. Compte tenu de cela, lors de l'utilisation simultanée de josamycine et d'ergotamine, l'état du patient doit être surveillé.
Avec l'utilisation simultanée de josamycine et de cyclosporine, il est possible d'augmenter le taux de cyclosporine dans le plasma sanguin et de créer une concentration néphrotoxique de cyclosporine dans le sang. Par conséquent, lors de l'utilisation simultanée de ces médicaments, la concentration de cyclosporine dans le plasma sanguin doit être régulièrement surveillée.
Avec l'utilisation simultanée de josamycine et de digoxine, le taux de cette dernière dans le plasma sanguin peut augmenter.
Dans de rares cas, pendant le traitement par macrolides, l'effet contraceptif des contraceptifs hormonaux peut ne pas être suffisamment efficace.

Conditions et périodes de stockage

Le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 25°C. Durée de conservation – 4 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Après ouverture du flacon, la suspension doit être utilisée dans les 4 semaines.
Conditions de délivrance en pharmacie
Le médicament est disponible sur ordonnance.



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