Vitamine E 12 mg. Effets secondaires lors de la prise de vitamine E
Nom commercial breveté du médicament : Vitamine E Zentiva
Forme posologique :
gélules
Composé:
1 capsule contient de la vitamine E (acétate de tocophérol) 100 mg, 200 mg ou 400 mg
Excipients:
Huile de tournesol, gélatine, glycérol 75%, méthylparabène, colorant pourpre Rubor ponceau 4R (E 124), eau purifiée.
Description:
Capsules rouges et ovales remplies d'huile jaune clair transparente.
Groupe pharmacothérapeutique :
vitamine
Code ATX : A11NA03
Propriétés pharmacologiques
A un effet antioxydant, participe à la biosynthèse de l'hème et des protéines, à la prolifération cellulaire, à la respiration des tissus, etc. les processus les plus importants métabolisme tissulaire, prévient l'hémolyse des globules rouges, réduit l'augmentation de la perméabilité et de la fragilité des capillaires. Nécessaire au développement et au fonctionnement tissu conjonctif, lisse et muscles squelettiques, ainsi que pour renforcer les murs vaisseaux sanguins. Participe au métabolisme acides nucléiques et les prostaglandines, le cycle respiratoire cellulaire, dans la synthèse de l'acide arachidonique. Est antioxydant naturel, inhibe la peroxydation lipidique radicaux libres. Active la phagocytose et est utilisé pour maintenir une résistance érythrocytaire normale. À forte dose, il empêche l'agrégation plaquettaire. A un prononcé impact positif sur système reproducteur humain, ralentit le développement des modifications athéroscléreuses dans les vaisseaux sanguins.
Pharmacocinétique :
Lorsqu'il est pris par voie orale, 20 à 40 % sont absorbés (présence de bile et fonctionnement normal pancréas). À mesure que la dose augmente, le degré d'absorption diminue. La concentration optimale dans le sang est de 10 à 15 mg/l. L'excrétion se fait principalement dans les selles.
Moins de 1 % est excrété dans l’urine sous forme de glucuronides et d’autres métabolites.
Indications d'utilisation
Contre-indications
Hypersensibilité aux composants du médicament, crise cardiaque aiguë myocarde, enfance.
Avec prudence- chez les patients atteints de cardiosclérose sévère, a subi une crise cardiaque myocarde, avec risque accru développement d'une thromboembolie; l'hypoprothrombinémie provoquée par une carence en vitamine K peut être aggravée par des doses de vitamine E supérieures à 400 UI.
Utiliser pendant la grossesse et allaitement maternel.
Pendant la grossesse et l'allaitement, prenez le médicament uniquement sur recommandation d'un médecin.
Conseils d'utilisation et doses
Gélules de 100 mg : adultes, 2 à 4 gélules par jour.
Gélules 200 mg : adultes 1 à 2 gélules par jour.
Gélules 400 mg : adultes, 1 gélule par jour.
Pour les irrégularités menstruelles (en complément de thérapie hormonale) 300 à 400 mg tous les deux jours de manière constante, à partir du 17ème jour du cycle.
Effet secondaire
Réactions allergiques ; de l'extérieur tractus gastro-intestinal: diarrhée, nausées, gastralgie. Rarement, les patients présentant une prédisposition présentent une créatinurie, une activité accrue de la créatine kinase, une augmentation du taux de cholestérol sérique, une thrombophlébite, une embolie pulmonaire et une thrombose.
Surdosage
Des doses élevées de vitamine E (400 à 800 mg par jour pendant une longue période) peuvent provoquer des troubles visuels, des diarrhées, des étourdissements, des maux de tête, des nausées, fatigue intense, évanouissement, croissance des cheveux blancs dans les zones d'alopécie avec épidermolyse vésiculaire.
Des doses très élevées (dépassant 800 mg sur une longue période) peuvent provoquer des saignements chez les patients présentant une carence en vitamine K ; ils peuvent perturber le métabolisme hormonal glande thyroïde et augmenter le risque de thrombophlébite et de thromboembolie chez les patients sensibles.
Traitement: symptomatique, sevrage médicamenteux.
Interaction avec d'autres médicaments
Améliore l'effet des glucocorticostéroïdes, des anti-inflammatoires non stéroïdiens et des glycosides cardiaques. Augmente l'efficacité des médicaments antiépileptiques chez les patients épileptiques (qui présentent des taux accrus de produits de peroxydation lipidique dans le sang).
Le fer augmente besoin quotidien en vitamine E. La vitamine E renforce l'effet des anticoagulants si les doses dépassent 400 UI par jour.
Non recommandé administration simultanée d'autres complexes vitaminiques contenant de la vitamine E pour éviter un surdosage.
Objectif de la vitamine E fortes doses peut provoquer une carence en vitamine A dans le corps.
Utilisation simultanée La vitamine E à la dose de plus de 400 UI par jour avec des anticoagulants (coumarine et dérivés de l'indanedione) augmente le risque d'hypothrombinémie et d'hémorragie.
Cholestyramine, colestipol, huiles minérales réduire l’absorption.
Instructions spéciales
Avec l'épidermolyse bulleuse congénitale, les cheveux blancs peuvent commencer à pousser dans les zones touchées par l'alopécie.
Formulaire de décharge
Gélules 100 mg, 200 mg : 30 gélules dans des flacons en verre foncé.
Gélules de 400 mg : 20 ou 30 gélules dans des flacons en verre foncé.
Chaque flacon accompagné d'un mode d'emploi usage médical placé dans une boîte en carton.
Conditions de stockage
A une température de 15 à 25°C dans un endroit sec et à l'abri de la lumière.
Tenir hors de portée des enfants.
Date de péremption
3 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Sortie des pharmacies
Sur le comptoir.
Fabricant:
"ZENTIVA a.s", République slovaque
Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, République slovaque
Adresse du bureau de représentation de Moscou :
119017, Moscou, st. Bolchaïa Ordynka, 40 ans, bâtiment 4
Acétate de tocophérol (tocophérol)
Composition et forme de libération du médicament
10 pièces. - emballages à cellules de contour (3) - packs en carton.
10 pièces. - emballages à cellules de contour (6) - packs en carton.
Action pharmacologique
Il a un effet antioxydant, participe à la biosynthèse de l'hème et des protéines, à la prolifération cellulaire, à la respiration des tissus et à d'autres processus importants du métabolisme tissulaire, prévient l'hémolyse des globules rouges et prévient l'augmentation de la perméabilité et de la fragilité des capillaires.
Pharmacocinétique
Lorsqu'elle est prise par voie orale, l'absorption est de 50 % ; lors de l'absorption, il forme un complexe avec les lipoprotéines (transporteurs intracellulaires de tocophérol). L’absorption nécessite une présence acides biliaires. Se lie aux lipoprotéines alpha 1 et bêta, partiellement aux lipoprotéines sériques. Lorsque le métabolisme des protéines est perturbé, le transport devient difficile. La Cmax est atteinte après 4 heures. Déposée dans les glandes surrénales, l'hypophyse, les testicules, les tissus adipeux et. tissu musculaire, globules rouges, foie. Plus de 90 % sont excrétés dans la bile, 6 % par les reins.
Indications
Hypovitaminose, états de convalescence après des maladies survenant avec syndrome fébrile, activité physique élevée, vieillesse, maladies de l'appareil ligamentaire et des muscles. Troubles végétatifs de la ménopause. fatigue excessive, syndrome neurasthénique asthénique, primaire dystrophie musculaire, myopathie secondaire post-traumatique et post-infectieuse. Modifications dégénératives et prolifératives des articulations et des ligaments de la colonne vertébrale et des grosses articulations.
Contre-indications
Hypersensibilité au tocophérol.
Dosage
Habituellement prescrit 100 à 300 mg/jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée jusqu'à 1 g/jour.
Effets secondaires
Peut être: réactions allergiques; lorsqu'il est pris à fortes doses - douleur épigastrique ; avec injection intramusculaire - douleur, infiltration au site d'injection.
Vitamine E
Vitamine E : Forme pharmaceutique
gélules, pastilles à croquer, solution pour injection intramusculaire[huile], solution pour administration intramusculaire [huile-huile d'olive], solution pour administration intramusculaire [huile-huile de pêche], solution pour administration orale [huile]
Vitamine E : : Action pharmacologique
Une vitamine liposoluble dont la fonction reste floue. En tant qu'antioxydant, il inhibe le développement de réactions radicalaires, empêche la formation de peroxydes qui endommagent les membranes cellulaires et subcellulaires, ce qui a important pour le développement du corps, fonction normale systèmes nerveux et musculaire. Avec le sélénium, il inhibe l'oxydation des composés insaturés acides gras(composant du système de transfert d'électrons microsomal), prévient l'hémolyse des globules rouges. C'est un cofacteur de certains systèmes enzymatiques.
Vitamine E :: Indications
Hypovitaminose E et besoin accru corps en vitamine E (y compris chez les nouveau-nés, les nourrissons prématurés ou de faible poids de naissance, les enfants plus jeune âge avec apport insuffisant en vitamine E provenant des aliments, avec neuropathie périphérique, myopathie nécrosante, abétalipoprotéinémie, gastrectomie, cholestase chronique, cirrhose du foie, atrésie voies biliaires, ictère obstructif, maladie coeliaque, sprue tropicale, maladie de Crohn, malabsorption, avec nutrition parentérale, grossesse (surtout avec grossesse multiple), dépendance à la nicotine, toxicomanie, pendant l'allaitement, lors de la prise de cholestyramine, de colestipol, d'huiles minérales et de produits contenant du fer, lors de la prescription d'un régime avec contenu accru acides gras polyinsaturés). Nouveau-nés de faible poids corporel : pour prévenir le développement anémie hémolytique, dysplasie bronchopulmonaire, complications de la fibroplasie rétrolentale.
Vitamine E :: Contre-indications
Attention. Hypersensibilité. Hypoprothrombinémie (due à une carence en vitamine K - peut augmenter avec une dose de vitamine E supérieure à 400 UI).
Vitamine E : effets secondaires
Réactions allergiques ; avec injection intramusculaire - douleur, infiltration, calcification des tissus mous. Symptômes : en cas de prise prolongée à des doses de 400 à 800 UI/jour (1 mg = 1,21 UI) - imprécision perception visuelle, vertiges, mal de tête, nausées, fatigue inhabituelle, diarrhée, gastralgie, asthénie ; en cas de prise de plus de 800 UI/jour pendant une longue période - risque accru de saignement chez les patients présentant une hypovitaminose K, un métabolisme altéré des hormones thyroïdiennes, des troubles de la fonction sexuelle, une thrombophlébite, une thromboembolie, une colite nécrosante, une septicémie, une hépatomégalie, une hyperbilirubinémie, insuffisance rénale, hémorragie rétinienne, accident vasculaire cérébral hémorragique, ascite. Le traitement est symptomatique, arrêt du médicament, administration de corticoïdes.
Vitamine E : : Conseil d'utilisation et posologie
Selon les normes de moyenne consommation quotidienne vitamines approuvées par le ministère de la Santé de la Fédération de Russie en 1991, besoin en vitamine E pour les enfants de 1 à 6 ans - 5 à 7 mg, 7 à 17 ans - 10 à 15 mg, hommes et femmes - 10 mg, pour les femmes enceintes et allaitantes - 10 -14 mg. À l'intérieur ou par voie intramusculaire. Prévention de l'hypovitaminose E : hommes adultes - 10 mg/jour, femmes - 8 mg/jour, femmes enceintes - 10 mg/jour, mères qui allaitent - 11-12 mg/jour ; enfants de moins de 3 ans - 3-6 mg/jour, 4-10 ans - 7 mg/jour. La durée du traitement de l'hypovitaminose E est individuelle et dépend de la gravité de l'affection. Par voie parentérale (réchauffée à 37 degrés C) administrée aux mêmes doses que celles prescrites par voie orale quotidiennement ou tous les deux jours.
Vitamine E : Instructions spéciales
1 goutte de solution à 5-10-30 % provenant d'une pipette oculaire contient respectivement environ 1, 2 et 6,5 mg d'acétate de tocophérol. Les tocophérols se trouvent dans les parties vertes des plantes, notamment dans les jeunes pousses de céréales ; grandes quantités les tocophérols se trouvent dans les huiles végétales (tournesol, coton, maïs, arachide, soja, argousier). Certains d'entre eux se trouvent dans la viande, la graisse, les œufs et le lait. Il convient de garder à l'esprit que chez les nouveau-nés de faible poids corporel, une hypovitaminose E peut survenir en raison de la faible perméabilité du placenta (le sang fœtal ne contient que 20 à 30 % de vitamine E provenant de sa concentration dans le sang maternel). Une alimentation riche en sélénium et en acides aminés soufrés réduit les besoins en vitamine E. Lors de l'administration systématique de vitamine E aux nouveau-nés, les bénéfices doivent être mis en balance avec le risque potentiel d'entérocolite nécrosante. Actuellement, l’efficacité de la vitamine E dans le traitement et la prévention est considérée comme infondée. les maladies suivantes: bêta thalassémie, cancer, dysplasie fibrokystique de la glande mammaire, maladies inflammatoires peau, chute de cheveux, fausses couches à répétition, maladies cardiaques, claudication intermittente, syndrome postménopausique, infertilité, ulcères gastroduodénaux, drépanocytose, brûlures, porphyrie, troubles de la conduction neuromusculaire, thrombophlébite, impuissance, piqûres d'abeilles, lentigo sénile, bursite, érythème fessier, intoxication pulmonaire avec la pollution de l'air, l'athérosclérose, le vieillissement. L'utilisation de la vitamine E pour augmenter l'activité sexuelle est considérée comme non prouvée.
Vitamine E : Interaction
Améliore l'effet des GCS, des AINS et des antioxydants. Augmente l'efficacité et réduit la toxicité des vitamines A, D, glycosides cardiaques. La prescription de vitamine E à fortes doses peut provoquer une carence en vitamine A dans l’organisme. Augmente l'efficacité des médicaments antiépileptiques chez les patients épileptiques (qui présentent des taux accrus de produits de peroxydation lipidique dans le sang). L'utilisation simultanée de vitamine E à une dose supérieure à 400 UI/jour avec des anticoagulants (coumarine et dérivés de l'indanedione) augmente le risque de développer une hypoprothrombinémie et des saignements. La cholestyramine, le colestipol et les huiles minérales réduisent l'absorption. Des doses élevées de Fe augmentent les processus oxydatifs dans le corps, ce qui augmente les besoins en vitamine E.