Vitamine C 200 mg comprimés effervescents. Vitamine C

Forme de libération, composition et emballage

Comprimés effervescents

Excipients : bicarbonate de sodium, carbonate de sodium, acide citrique, sorbitol, arôme citron, phosphate de riboflavine de sodium, saccharinate de sodium, macrogol 6000, benzoate de sodium, povidone K-30.

Comprimés effervescents rond, plat-cylindrique, chanfreiné des deux côtés, avec une surface rugueuse, du jaune pâle au jaune.

Excipients : bicarbonate de sodium, carbonate de sodium, acide citrique, saccharose, arôme orange, phosphate de riboflavine sodique, saccharinate de sodium, macrogol 6000, benzoate de sodium, povidone K-30.

20 pièces. - tubes en plastique (1) - paquets en carton.

Groupe clinique et pharmacologique

Préparation de vitamines

Action pharmacologique

L'acide ascorbique est une vitamine, a un effet métabolique, ne se forme pas dans le corps humain et n'est fourni que par la nourriture. Avec une alimentation déséquilibrée et inadéquate, une personne souffre d'une carence en acide ascorbique.

Participe à la régulation des processus redox, du métabolisme des glucides, de la coagulation sanguine, de la régénération des tissus ; augmente la résistance de l'organisme aux infections, réduit la perméabilité vasculaire, réduit le besoin en vitamines B 1, B 2, A, E, acide folique, acide pantothénique.

Participe au métabolisme de la phénylalanine, de la tyrosine, de l'acide folique, de la noradrénaline, de l'histamine, du fer, à l'utilisation des glucides, à la synthèse des lipides, des protéines, de la carnitine, aux réactions immunitaires, à l'hydroxylation de la sérotonine, améliore l'absorption du fer non héminique. Il possède des propriétés antiplaquettaires et antioxydantes prononcées.

Régule le transport de l'hydrogène dans de nombreuses réactions biochimiques, améliore l'utilisation du glucose dans le cycle de l'acide tricarboxylique, participe à la formation de l'acide tétrahydrofolique et à la régénération tissulaire, à la synthèse des hormones stéroïdes, du collagène, du procollagène.

Maintient l'état colloïdal de la substance intercellulaire et la perméabilité capillaire normale (inhibe la hyaluronidase).

Active les enzymes protéolytiques, participe au métabolisme des acides aminés aromatiques, des pigments et du cholestérol, favorise l'accumulation de glycogène dans le foie. Grâce à l'activation des enzymes respiratoires dans le foie, il améliore ses fonctions de détoxification et de formation de protéines et augmente la synthèse de prothrombine.

Améliore la sécrétion biliaire, restaure la fonction exocrine du pancréas et la fonction endocrinienne de la glande thyroïde.

Régule les réactions immunologiques (active la synthèse des anticorps, composant C 3 du complément, interféron), favorise la phagocytose, augmente la résistance de l'organisme aux infections. Inhibe la libération et accélère la dégradation de l'histamine, inhibe la formation de prostaglandines et d'autres médiateurs de l'inflammation et des réactions allergiques.

À faibles doses (150-250 mg/jour par voie orale), il améliore la fonction complexante de la déféroxamine en cas d'intoxication chronique par des préparations à base de fer, ce qui entraîne une excrétion accrue de cette dernière.

Pharmacocinétique

Absorbé dans le tractus gastro-intestinal (principalement dans le jéjunum). Avec une augmentation de la dose à 200 mg, jusqu'à 140 mg (70 %) sont absorbés ; avec une nouvelle augmentation de la dose, l'absorption diminue (50-20 %). Communication avec les protéines plasmatiques - 25 %. Les maladies gastro-intestinales (ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum, ​​constipation ou diarrhée, infestation helminthique, giardiase), la consommation de jus de fruits et de légumes frais et la boisson alcaline réduisent l'absorption de l'ascorbate dans les intestins.

La concentration normale d'acide ascorbique dans le plasma est d'environ 10 à 20 mcg/ml, les réserves corporelles sont d'environ 1,5 g lors de la prise des doses quotidiennes recommandées et de 2,5 g lors de la prise de 200 mg/jour, le temps pour atteindre la Cmax après administration orale est de 4 heures. Pénètre facilement dans les leucocytes, les plaquettes, puis dans tous les tissus ; la concentration la plus élevée est atteinte dans les organes glandulaires, les leucocytes, le foie et le cristallin de l'œil ; déposé dans le lobe postérieur de l'hypophyse, le cortex surrénalien, l'épithélium oculaire, les cellules interstitielles des glandes séminales, les ovaires, le foie, la rate, le pancréas, les poumons, les reins, la paroi intestinale, le cœur, les muscles, la glande thyroïde ; pénètre dans le placenta. La concentration d'acide ascorbique dans les leucocytes et les plaquettes est plus élevée que dans les érythrocytes et le plasma. Dans les états de carence, les concentrations de leucocytes diminuent plus tard et plus lentement et sont considérées comme une meilleure mesure du déficit que les concentrations plasmatiques.

Métabolisé principalement dans le foie en acide désoxyascorbique, puis en acides oxaloacétique et dicétogulonique.

Il est excrété par les reins, par les intestins, avec la sueur et le lait maternel sous forme d'ascorbate et de métabolites inchangés.

Lorsque des doses élevées sont prescrites, le taux d’élimination augmente fortement. Fumer et boire de l'éthanol accélèrent la destruction de l'acide ascorbique (conversion en métabolites inactifs), réduisant ainsi fortement les réserves de l'organisme. Excrété pendant l'hémodialyse.

Indications d'utilisation du médicament

Pour les comprimés contenant 1000 mg d'acide ascorbique

- traitement de la carence en vitamine C.

Pour les comprimés contenant 250 mg d'acide ascorbique

Traitement et prévention de l'hypo- et de l'avitaminose C, incl. provoquée par un état de besoin accru en acide ascorbique avec :

- augmentation du stress physique et mental ;

— dans la thérapie complexe du rhume, ARVI ;

- pour les conditions asthéniques ;

- pendant la période de récupération après une maladie.

- grossesse (notamment grossesses multiples, sur fond de toxicomanie ou de toxicomanie).

Schéma posologique

Le médicament est pris par voie orale après les repas. 1 comprimé est dissous dans un verre d'eau (200 ml). Les comprimés ne doivent pas être avalés, mâchés ou dissous dans la bouche.

Traitement de la carence en vitamine C : 1000 mg/jour.

Traitement et prévention de l'hypo- et de la carence en vitamine C : 250 mg 1 à 2 fois/jour.

À grossesse Le médicament est prescrit à une dose quotidienne maximale de 250 mg pendant 10 à 15 jours.

Effet secondaire

Du côté du système nerveux central : avec utilisation à long terme de fortes doses (plus de 1 000 mg) - maux de tête, excitabilité accrue du système nerveux central, insomnie.

Du système digestif : irritation de la muqueuse gastro-intestinale, avec utilisation à long terme de fortes doses - nausées, vomissements, diarrhée, gastrite hyperacide, ulcération de la muqueuse gastro-intestinale.

Du système endocrinien : inhibition de la fonction de l'appareil insulaire du pancréas (hyperglycémie, glycosurie).

Du système urinaire : pollakiurie modérée (lors de la prise d'une dose supérieure à 600 mg/jour), avec utilisation à long terme de fortes doses - hyperoxalurie, néphrolithiase (due à l'oxalate de calcium), lésions de l'appareil glomérulaire des reins.

Du système cardiovasculaire : avec l'utilisation à long terme de fortes doses - une diminution de la perméabilité capillaire (détérioration possible du trophisme tissulaire, augmentation de la pression artérielle, hypercoagulation, développement de microangiopathies).

Réactions allergiques :éruption cutanée, hyperémie cutanée.

Indicateurs de laboratoire : thrombocytose, hyperprothrombinémie, érythropénie, leucocytose neutrophile, hypokaliémie.

Autres: hypervitaminose, troubles métaboliques, sensation de chaleur, avec utilisation prolongée de fortes doses - rétention de sodium et d'eau, troubles métaboliques du zinc et du cuivre.

Contre-indications à l'utilisation du médicament

- les enfants de moins de 18 ans (pour cette forme galénique) ;

- en cas d'utilisation prolongée à fortes doses (plus de 500 mg) : diabète sucré, hyperoxalurie, néphrolithiase, hémochromatose, thalassémie ;

- hypersensibilité aux composants du médicament

AVEC prudence: diabète sucré, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hémochromatose, anémie sidéroblastique, thalassémie, hyperoxalurie, oxalose, lithiase urinaire.

Utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement

Les besoins quotidiens minimum en acide ascorbique au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse sont d'environ 60 mg. Il convient de garder à l'esprit que le fœtus peut s'adapter à des doses élevées d'acide ascorbique prises par une femme enceinte, et que le nouveau-né peut alors développer des symptômes de sevrage.

L'apport quotidien minimum pendant l'allaitement est de 80 mg. Un régime maternel contenant des quantités adéquates d'acide ascorbique est suffisant pour prévenir une carence chez le nourrisson. Théoriquement, il existe un danger pour le bébé lorsque la mère utilise de fortes doses d'acide ascorbique (il est recommandé à une mère qui allaite de ne pas dépasser les besoins quotidiens en acide ascorbique).

Instructions spéciales

Aliments riches en acide ascorbique : agrumes, légumes verts, légumes (poivrons, brocoli, chou, tomates, pommes de terre). Lors de la conservation des aliments (y compris la congélation, le séchage, le salage, le décapage à long terme), la cuisson (en particulier dans les plats en cuivre), le hachage des légumes et des fruits en salade, la préparation de purées, l'acide ascorbique est partiellement détruit (jusqu'à 30 à 50 % lors du traitement thermique). ).

En raison de l'effet stimulant de l'acide ascorbique sur la synthèse des hormones corticostéroïdes, il est nécessaire de surveiller la fonction surrénalienne et la tension artérielle.

Avec l'utilisation à long terme de fortes doses, une inhibition de la fonction de l'appareil insulaire pancréatique est possible, elle doit donc être régulièrement surveillée pendant le traitement. Chez les patients présentant des taux élevés de fer dans l’organisme, l’acide ascorbique doit être utilisé à des doses minimales.

Actuellement, l'efficacité de l'utilisation de l'acide ascorbique pour la prévention des maladies du système cardiovasculaire et de certains types de tumeurs malignes n'est pas prouvée.

L'acide ascorbique est déconseillé en cas de pyorrhée, de maladies infectieuses des gencives, de phénomènes hémorragiques, d'hématurie, d'hémorragie rétinienne, de troubles du système immunitaire et de dépression non associés à une carence en vitamine C.

La prescription d'acide ascorbique à des patients présentant des tumeurs à prolifération rapide et à métastases intenses peut aggraver le processus.

L'acide ascorbique en tant qu'agent réducteur peut fausser les résultats de divers tests de laboratoire (glycémie, bilirubine, transaminase hépatique et activité LDH).

Surdosage

Symptômes: en cas d'utilisation prolongée de doses élevées (plus de 1000 mg/jour), des nausées, des brûlures d'estomac, de la diarrhée, une irritation de la muqueuse gastro-intestinale, des flatulences, des douleurs abdominales spastiques, des mictions fréquentes, une néphrolithiase, une insomnie, une irritabilité, une hypoglycémie sont possibles.

Traitement: diurèse forcée symptomatique. Si des effets secondaires surviennent, vous devez arrêter de prendre le médicament et consulter un médecin.

Interactions médicamenteuses

Augmente la concentration de benzylpénicilline et de tétracyclines dans le sang ; à la dose de 1 g/jour augmente la biodisponibilité de l'éthinylestradiol (y compris celui inclus dans les contraceptifs oraux).

Améliore l'absorption des préparations de fer dans les intestins (convertit le fer ferrique en fer divalent), peut augmenter l'excrétion du fer lorsqu'il est utilisé simultanément avec les déféroxines no.

Réduit l'efficacité de l'héparine et des anticoagulants indirects.

L'acide acétylsalicylique (AAS), les contraceptifs oraux, les jus de fruits frais et les boissons alcalines réduisent l'absorption et l'absorption de l'acide ascorbique.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec l'AAS, l'excrétion urinaire de l'acide ascorbique augmente et l'excrétion de l'AAS diminue. L'AAS réduit l'absorption de l'acide ascorbique d'environ 30 %.

Augmente le risque de développer une cristallurie pendant le traitement par des salicylates et des sulfamides à courte durée d'action, ralentit l'excrétion des acides par les reins, augmente l'excrétion de médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes) et réduit la concentration de contraceptifs oraux dans le sang.

Augmente la clairance globale de l'éthanol, ce qui, à son tour, réduit la concentration d'acide ascorbique dans le corps.

Les médicaments à base de quinoléine, le chlorure de calcium, les salicylates et les glucocorticostéroïdes épuisent les réserves d'acide ascorbique en cas d'utilisation à long terme.

Lorsqu'il est utilisé simultanément, il réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.

L'utilisation à long terme ou à fortes doses peut interférer avec l'interaction disulfirame-éthanol.

À fortes doses, il augmente l'excrétion de la mexilétine par les reins.

Les barbituriques et la primidone augmentent l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines.

Réduit l'effet thérapeutique des neuroleptiques - dérivés de phénothiazine, réabsorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.

Conditions de délivrance en pharmacie

Le médicament est approuvé pour une utilisation en vente libre.

Conditions et périodes de stockage

A conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température de 15° à 25°C. Tenir hors de portée des enfants. Durée de conservation - 2 ans.

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Vitamine E Zentiva
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FORMES POSOLOGIQUES
gélules 200mg

FABRICANTS
Zentiva a.s. (Slovaquie)

GROUPE
Groupe acétate de tocophérol (vitamine E)

COMPOSÉ
La substance active est l'acétate de tocophérol.

NOM INTERNATIONAL NON PROPENTÉ
Non

ACTION PHARMACOLOGIQUE
Comble la carence en vitamine E. Il a une activité antioxydante, participe aux processus du métabolisme tissulaire, prévient l'hémolyse des globules rouges, l'augmentation de la perméabilité et de la fragilité des capillaires, le dysfonctionnement des tubules séminifères et des testicules, du placenta, normalise la fonction de reproduction ; prévient le développement de l'athérosclérose, des modifications dégénératives-dystrophiques du muscle cardiaque et des muscles squelettiques, améliore la nutrition et la contractilité du myocarde et réduit la consommation d'oxygène du myocarde. Stimule la synthèse de l'hème et des enzymes contenant de l'hème - hémoglobine, myoglobine, cytochromes, catalase, peroxydase. Améliore la respiration des tissus, stimule la synthèse des protéines (collagène, protéines enzymatiques, structurelles et contractiles des muscles squelettiques et lisses, myocarde), protège la vitamine A de l'oxydation, inhibe l'oxydation des acides gras insaturés et du sélénium. Inhibe la synthèse du cholestérol. Absorbé lentement par le tractus gastro-intestinal, le niveau maximum dans le sang est créé après 4 heures. Déposé dans les glandes surrénales, l'hypophyse, les testicules, les tissus adipeux et musculaires, les globules rouges et le foie. Il est métabolisé et excrété par l'organisme dans la bile et l'urine.

INDICATIONS D'UTILISATION
Hypovitaminose, dystrophie musculaire, modifications dégénératives de l'appareil ligamentaire (y compris la colonne vertébrale), des articulations et des muscles, myopathie secondaire post-traumatique et post-infectieuse, dermatomyosite, état de convalescence après des maladies survenant avec syndrome fébrile, dysménorrhée, menace d'avortement, ménopause, hypofonctionnement des gonades chez l'homme, syndrome asthénique et neurasthénique, neurasthénie due au surmenage, lupus érythémateux, sclérodermie, polyarthrite rhumatoïde, dystrophie du myocarde, spasme vasculaire périphérique, athérosclérose, hypertension, insuffisance cardiovasculaire, angine de poitrine, maladie du foie, dermatoses, ulcères trophiques, psoriasis, vieillesse, malnutrition.

CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité, cardiosclérose, infarctus du myocarde. Restrictions d'utilisation : Risque accru de thromboembolie.

EFFETS SECONDAIRES
Réactions allergiques. Avec les injections intramusculaires, des douleurs et des infiltrats au site d'injection sont possibles.

INTERACTION
Renforce l'effet des stéroïdes et des AINS, des glycosides cardiaques, réduit la toxicité de ces derniers, ainsi que des vitamines A et D.

SURDOSAGE
Se manifeste par une créatinurie, une diarrhée, des douleurs épigastriques et une diminution des performances. Traitement : Symptomatique.

INSTRUCTIONS SPÉCIALES
Aucune donnée disponible.

CONDITIONS DE STOCKAGE
Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à température ambiante.

Une personne a besoin quotidiennement de sources supplémentaires de substances vitaminiques, car des conditions de vie environnementales défavorables, un stress constant et une approche irrationnelle de la nutrition affectent négativement leur absorption par le corps. Pour cette raison, les organes internes et leurs systèmes cessent de fonctionner normalement. La vitamine C se présente sous plusieurs formes. Selon les données scientifiques, les comprimés effervescents sont la meilleure option, adaptés non seulement aux enfants mais aussi aux adultes.

Mode d'emploi

Les comprimés effervescents sont produits par une société pharmaceutique serbe et distribués par un bureau de représentation en Croatie. Le principal ingrédient actif du médicament est l’acide ascorbique, qui est un puissant antioxydant.

Formulaire de décharge, composition

La vitamine C effervescente se présente sous forme de comprimés conçus pour être dissous dans un liquide. Ils ont une teinte jaune pâle ou jaune et sont chanfreinés des deux côtés. Leur surface est rugueuse. Le médicament est disponible en deux versions. Dans l'un, la quantité d'acide ascorbique est de 1 000 mg, dans l'autre de 250 mg. Les comprimés sont proposés conditionnés dans des tubes, eux-mêmes proposés dans des boîtes en carton. Une bouteille contient 20 « pops ».

Les excipients du médicament sont :

  • bicarbonate de soude;
  • le carbonate de sodium;
  • « citron » (acide citrique) ;
  • saccharose;
  • arôme d'orange;
  • le phosphate de riboflavine sodique ;
  • saccharinate de sodium;
  • macrogol;
  • le benzoate de sodium;
  • povidone.

Les éléments auxiliaires entrant dans la composition des comprimés visent à renforcer l'action de la substance principale - l'acide ascorbique.

Propriétés utiles

Les principaux bienfaits de l'aigre pour les adultes et les enfants sont :

  • renforcer les défenses de l'organisme ;
  • augmenter la capacité de résister aux agents pathogènes des infections virales ;
  • nettoyer les vaisseaux sanguins, leur donnant une élasticité et une perméabilité supplémentaires ;
  • élimination des plaques de cholestérol ;
  • renforcer le système nerveux, empêchant le développement d'états dépressifs;
  • stimulation de la production d'hormones sexuelles;
  • augmenter l'absorption du fer par le tractus gastro-intestinal;
  • améliorer le fonctionnement du système hématopoïétique.

Malgré les avantages de l’utilisation de la vitamine C, vous devriez consulter votre médecin avant de commencer à en prendre. Dans tous les cas, il existe certaines indications pour son utilisation, ainsi que des contre-indications qui ne peuvent être ignorées.

Indications d'utilisation

L'indication de prescription d'un produit contenant 1000 mg d'acide ascorbique est la nécessité d'éliminer l'état d'hypovitaminose de cet élément. Un médicament contenant 250 mg de la substance a un peu plus d'indications de prescription. Ceux-ci incluent :

  • prévention/traitement des carences en vitamines, de l'hypovitaminose C ;
  • stress mental et physique intense;
  • thérapie complexe du rhume, des ARVI, de la grippe;
  • épuisement;
  • guérison de maladies graves;
  • grossesse;
  • la maladie d'Addison ;
  • maladie des rayons;
  • hépatite;
  • cholécystite.

De plus, il est important de prendre des comprimés effervescents pour la polyarthrite rhumatoïde, ainsi que pour diverses hémorragies nasales, pulmonaires et utérines. Avant de commencer l'utilisation, il est important de consulter un spécialiste ou d'étudier en détail les instructions d'utilisation du médicament.

Contre-indications

Malgré les énormes bienfaits de la vitamine C, il existe certaines contre-indications à son utilisation sous forme effervescente. Ceux-ci incluent :

  • intolérance individuelle à l'acide ascorbique et à d'autres composants du médicament;
  • prédisposition aux caillots sanguins;
  • diabète sucré;
  • lithiase urinaire;
  • appartenant à la tranche d'âge de moins de dix-huit ans ;
  • hémosidérose;
  • hémochromatose;
  • thalassémie;
  • intolérance au fructose;
  • forme grave de maladies qui altèrent le fonctionnement du système rénal.

L'usage à long terme de médicaments est également contre-indiqué. Pour cette raison, il est important qu’un spécialiste détermine le nombre exact de jours pendant lesquels ils doivent être utilisés. Un traitement répété n'est prescrit qu'après consultation d'un médecin.

Comment prendre ?

Il est recommandé d'utiliser les médicaments après les repas. Leur dose minimale par jour est d'un comprimé dissous dans 200 ml de liquide. Il est strictement interdit de dissoudre les boissons gazeuses, de les conserver longtemps en bouche ou de les mâcher. S'il est nécessaire de traiter une affection causée par un manque de vitamine C, un comprimé contenant 1 000 mg de substance est prescrit par jour. Lors de la prévention de l'hypovitaminose C, un médicament est utilisé avec une dose de l'élément principal de 250 mg à raison d'une ou deux boissons effervescentes.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, une femme a besoin de plus d'acide ascorbique, car le fœtus en a également besoin. Pour cette raison, les experts prescrivent de prendre des comprimés effervescents pendant dix à quinze jours. Dans ce cas, la dose d’acide ascorbique ne doit pas dépasser 250 mg. Pourquoi ne pouvez-vous pas prendre le médicament constamment ? Le fœtus peut développer une dépendance à l'égard de la substance bénéfique, c'est pourquoi son développement peut être altéré après son retrait.

Pendant l'allaitement, il n'est pas du tout recommandé d'utiliser des médicaments pharmaceutiques. Il est préférable d’enrichir l’alimentation d’une femme qui allaite avec des aliments contenant des quantités suffisantes de vitamine C. La quantité de vitamine acide par jour pour une femme qui allaite ne doit pas dépasser 80 mg. Sinon, le bébé pourrait développer une allergie à cette substance.

Effets secondaires

Les effets secondaires surviennent généralement lorsque la dose prescrite par le médecin est dépassée. Ceux-ci incluent :

  • maux de tête;
  • troubles du sommeil;
  • excitabilité accrue, désinhibition;
  • irritation de la muqueuse gastro-intestinale;
  • hyperglycémie;
  • glycosurie;
  • diminution de la perméabilité des parois capillaires;
  • réactions allergiques sous forme d'éruption cutanée, hyperémie;
  • hypervitaminose;
  • trouble métabolique.

Si vous présentez un ou plusieurs de ces symptômes, vous devriez consulter un spécialiste. Peut-être que l'arrêt des médicaments suffira à normaliser l'état, cependant, il arrive souvent qu'un surdosage devienne chronique et qu'un traitement symptomatique soit alors nécessaire.

Instructions spéciales

Il est à noter que lors de l'utilisation de comprimés effervescents, il est important de contrôler son alimentation et de réduire la quantité d'aliments consommés : choux, agrumes, herbes, tomates, groseilles, pommes de terre. Les personnes qui ont une quantité accrue de fer dans le sang devraient prendre le médicament en quantité minimale. De plus, les deux formes de boissons effervescentes doivent être utilisées avec prudence en cas de maladies telles que :

  • maladies infectieuses des gencives;
  • phénomènes d'hémorragie;
  • hématurie;
  • hémorragies dans la rétine;
  • violations du système de protection;
  • troubles dépressifs non associés à une carence en vitamine C.

Avant de faire des tests de laboratoire, il est important de ne pas prendre d'acide ascorbique, car sa présence dans l'organisme peut fausser les résultats. Pour une meilleure conservation des médicaments, il est important de les conserver correctement, c'est-à-dire de les placer dans des endroits sombres, inaccessibles aux enfants. Dans ce cas, la température de l’air ambiant ne doit pas dépasser 25°C.

Interaction avec d'autres médicaments

Avant de commencer à utiliser des comprimés de vitamine C destinés à être dissous dans l'eau, vous devez informer votre médecin si vous prenez des médicaments. Par exemple, son utilisation combinée avec des pilules contraceptives entraînera une augmentation de la concentration de ces dernières dans le sang. Dans le même temps, la quantité de substance précieuse dans le corps diminuera.

Si « l’acide ascorbique » est pris avec de l’aspirine, il n’est pas absorbé dans l’estomac et est immédiatement excrété par le système rénal. Dans le même temps, l’élimination de l’aspirine du corps humain ralentit. Il est conseillé de prendre des préparations contenant du fer avec une vitamine acide, car cela a un effet bénéfique sur leur absorption. Vous ne devez pas combiner la prise d'atropine, d'isoprénaline avec de la vitamine C, car cela entraînerait une accélération du rythme cardiaque.

Pourquoi les comprimés effervescents sont-ils une priorité ?

On sait que le corps humain n’est pas capable de synthétiser lui-même la vitamine acide. Pour cette raison, il est important de combler son déficit en temps opportun. Certains commencent à ajuster leur alimentation en l'enrichissant d'aliments riches en acide ascorbique. Cependant, il arrive souvent que cela ne suffise pas. C'est alors qu'il faut recourir aux médicaments pharmaceutiques.

Les experts prescrivaient autrefois la substance sous forme de comprimés ou de sirop, mais récemment, tout le monde s'accorde à dire que les boissons gazeuses constituent une option meilleure et plus efficace. Les avantages de l’utilisation de cette forme de libération de vitamines sont :

  • absorption rapide par le corps humain;
  • sécurité;
  • goût agréable, ce qui est important lors de la prise du médicament par des enfants.

On sait que la forme effervescente de la vitamine C est absorbée par le corps humain cinq fois plus rapidement que la forme comprimé. De plus, il est absorbé beaucoup plus rapidement, ce qui l'empêche de nuire à la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal. Pour cette raison, le médicament n'est pas contre-indiqué pour les personnes souffrant de gastrite, d'ulcères gastriques et d'ulcères duodénaux.

Groupe acide ascorbique (vitamine C).

Composé

Ingrédient actif : Acide ascorbique.

Fabricants

ICN Marbiopharm (Russie), Altaivitamins (Russie), Biomed (Russie), Dalkhimpharm (Russie), Shchelkovo Vitamin Plant (Russie)

Action pharmacologique

Comble la carence en vitamine C, métabolique, régule les processus redox, antioxydant.

Absorbé dans l'intestin grêle (duodénum, ​​partiellement dans l'iléon).

Excrété dans l'urine, les selles, la sueur et le lait maternel.

Fumer et boire de l'alcool éthylique accélèrent la destruction, réduisant fortement les réserves de l'organisme.

Possède des propriétés antioxydantes prononcées.

Régule le transport de l'hydrogène dans de nombreuses réactions biochimiques, améliore l'utilisation du glucose dans le cycle de l'acide tricarboxylique, participe à la formation de l'acide tétrahydrofolique et à la régénération tissulaire, à la synthèse des hormones stéroïdes, du collagène, du procollagène.

Maintient une perméabilité capillaire normale.

Active les enzymes protéolytiques, participe au métabolisme des acides aminés aromatiques, des pigments et du cholestérol, favorise l'accumulation de glycogène dans le foie.

Améliore la sécrétion biliaire, restaure la fonction exocrine du pancréas et la fonction endocrinienne de la glande thyroïde.

Régule les réactions immunologiques, favorise la phagocytose, augmente la résistance de l'organisme aux infections.

A des effets anti-inflammatoires et anti-allergiques.

Effet secondaire

Irritation de la muqueuse gastro-intestinale (nausées, vomissements, diarrhée), hypertension artérielle, troubles métaboliques, inhibition de la fonction de l'appareil insulaire du pancréas (hyperglycémie, glycosurie) et de la synthèse du glycogène, réduit la perméabilité capillaire et détérioration du trophisme tissulaire, thrombocytose, hyperprothrombinémie, formation de thrombus, érythrocytopénie, leucocytose neutrophile, dystrophie myocardique, lésions de l'appareil glomérulaire des reins, réactions allergiques (y compris choc anaphylactique) ; en cas d'utilisation prolongée, formation de calculs urinaires, troubles du métabolisme du zinc et du cuivre, augmentation de l'excitabilité du système nerveux central, troubles du sommeil et développement de microangiopathies.

Indications d'utilisation

Hypovitaminose C, diathèse hémorragique, toxicose capillaire, accident vasculaire cérébral hémorragique, saignements (nasaux, pulmonaires, utérins, etc.), maladies infectieuses, intoxications, délire alcoolique et infectieux, mal des rayons aigu, complications post-transfusionnelles, maladies du foie (maladie de Botkin, chronique hépatite et cirrhose), tractus gastro-intestinal (achylie, ulcère gastroduodénal, notamment après saignement, entérite, colite, helminthiases), cholécystite, insuffisance surrénalienne (maladie d'Addison), cicatrisation lente des plaies, ulcères, fractures osseuses, dystrophie, surcharge physique et mentale, grossesse et lactation, hémosidérose, mélasma, érythrodermie, psoriasis, dermatoses chroniques courantes.

En tant qu'antioxydant - athérosclérose, asthme bronchique, maladies diffuses du tissu conjonctif (polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé, sclérodermie), etc. surdosage d'anticoagulants, intoxication à l'aconit, à l'anesthésine, à l'aniline, à l'antabus, aux barbituriques, au benzène, au dichloroéthane, au permanganate de potassium, à l'alcool méthylique, à l'arsenic, au monoxyde de carbone, à l'acide cyanhydrique, aux sulfamides, au thallium, aux phénols, à la quinine.

Contre-indications

Hypersensibilité, thrombophlébite, tendance à la thrombose, diabète sucré.

Conseil d'utilisation et posologie

A l'intérieur, après avoir mangé.

À des fins préventives (pendant la période hiver-printemps et en cas de malnutrition) -50-100 mg/jour (pour les enfants - 25 mg/jour), pendant la grossesse et l'allaitement - 300 mg/jour pendant 10-15 jours, puis - 100 mg /jour; à des fins médicinales - 100-200 mg/jour (pour les enfants - 50-100 mg/jour).

Surdosage

Aucune donnée disponible.

Interaction

Augmente les concentrations sanguines de salicylates (augmente le risque de cristallurie), d'éthinylestradiol, de benzylpénicilline et de tétracyclines, réduit l'utilisation de contraceptifs oraux.

Réduit l'effet anticoagulant des dérivés de la coumarine.

Améliore l'absorption des préparations de fer dans les intestins.

Augmente le Cl total de l'alcool éthylique.

Les médicaments à base de quinoléine, le chlorure de calcium, les salicylates et les corticostéroïdes épuisent les réserves de vitamine C lorsqu'ils sont utilisés pendant une longue période.

Instructions spéciales

Lors d'un traitement au long cours, une surveillance de la fonction rénale, de la tension artérielle et de la glycémie est nécessaire (notamment en cas de prescription de doses élevées).

L'acide ascorbique, en tant qu'agent réducteur, peut fausser les résultats de divers tests de laboratoire (glycémie, bilirubine, activité transaminase, LDH).

Lorsqu'il est pris par voie orale à la dose recommandée, il ne se manifeste pas cliniquement. Lors de la prise du médicament à forte dose (plus de 400 mg par jour pendant une longue période), les phénomènes suivants sont possibles : dyspepsie, sensation de fatigue, faiblesse générale, maux de tête. On note également la créatinurie, l'augmentation de l'activité de la créatine kinase, l'augmentation des concentrations de cholestérol, de TG, la diminution des concentrations de thyroxine et de triiodothyronine dans le sérum sanguin, l'augmentation des concentrations d'œstrogènes et d'androgènes dans l'urine. Il n’existe pas d’antidote spécifique, le traitement est symptomatique.

Conditions de stockage

Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température de 15-25°C.

Tenir hors de portée des enfants.

Interaction avec d'autres médicaments

La vitamine E facilite l'absorption et l'assimilation du rétinol, empêchant ainsi le développement d'une carence en vitamine A. À une dose supérieure à 10 mg/kg de poids corporel par jour, la vitamine E réduit l'effet thérapeutique des suppléments de fer chez les enfants souffrant d'anémie ferriprive. Chez les enfants de faible poids de naissance recevant des suppléments de fer, une carence en vitamine E peut provoquer une anémie hémolytique. La vitamine E et ses métabolites ont un effet antagoniste sur la vitamine K. Chez les patients prenant des anticoagulants oraux pendant une longue période, l'administration à long terme de vitamine E peut augmenter. le risque de saignement. La vitamine E peut augmenter l'efficacité des anticonvulsivants chez les patients épileptiques, dans le sang desquels la concentration de produits de peroxydation lipidique est augmentée.

Effet secondaire

Dans des cas exceptionnels, avec un traitement à long terme ou en prenant le médicament à forte dose, des troubles gastro-intestinaux, une fatigue accrue, une faiblesse et des maux de tête sont possibles. Prendre de fortes doses de vitamine E peut augmenter les saignements causés par un manque de vitamine K dans l’organisme.

Composé

Substance active : Acétate de tocophérol 200 mg ;

Conseils d'utilisation et doses

La dose est choisie individuellement en fonction de la nature de la maladie : infertilité, avortement spontané : 200 à 300 mg par jour ; en cas d'irrégularités menstruelles (en association avec un traitement hormonal) 300 à 400 mg tous les deux jours, à partir du 17ème jour du cycle pendant 5 cycles ; pour les troubles végétatifs de la ménopause - 100 mg 3 fois par jour ; pour les troubles du cycle menstruel chez les mineurs avant de commencer un traitement hormonal - 100 mg 1 à 2 fois par jour pendant 2 à 3 mois ; pour les maladies rhumatoïdes - 100 à 300 mg par jour pendant plusieurs semaines ; pour la neurasthénie, la fatigue - 100 mg par jour pendant 30 à 60 jours ; pour la dystrophie musculaire primaire - jusqu'à 2 000 mg par jour ; pour d'autres indications neurologiques, 300 mg par jour pendant 30 à 60 jours suffisent pour les maladies cardiovasculaires - 100 mg ; quotidiennement pendant 20 à 40 jours ; pour l'anémie nutritionnelle - 300 mg par jour pendant 10 jours ; pour l'hépatite chronique avec des périodes d'exacerbation, 300 mg sont prescrits quotidiennement pendant plusieurs mois pour les maladies endocriniennes - 300 à 500 mg par jour pour les parodontopathies ; –300 mg par jour ; pour l'induration plastique du pénis - 300 à 400 mg par jour pendant plusieurs semaines, puis 100 mg par jour pendant plusieurs mois ; pour les maladies de la peau - 100 à 200 mg par jour pendant 20 à 40 jours ; , 400 mg sont utilisés 1 à 2 fois par jour ; à des fins prophylactiques, 100 mg sont prescrits 1 à 2 fois par jour pendant 1 à 3 semaines. Pour les enfants plus âgés de plus de 12 ans, 200 à 400 mg sont prescrits quotidiennement. la capsule est avalée sans mâcher et arrosée avec une quantité suffisante d'eau.

Description du produit

Gélule de gélatine

Avec prudence (Précautions)

Instructions spéciales

La vitamine E doit être prescrite avec prudence aux patients atteints de cardiosclérose sévère et pendant la période aiguë d'infarctus du myocarde.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Montré.

Formulaire de décharge

Les gélules de vitamine E contiennent 100, 200 ou 400 mg d'acétate de tocophérol.

Date de péremption à compter de la date de fabrication

Indications d'utilisation

Hypovitaminose de la vitamine E, états de convalescence après des maladies survenues avec un syndrome fébrile ; activité physique élevée; vieillesse; troubles autonomes de la ménopause ; irrégularités menstruelles; modifications dégénératives et prolifératives des articulations et des ligaments de la colonne vertébrale.

Contre-indications

Hypersensibilité, période aiguë d'infarctus du myocarde.

Il doit être utilisé avec prudence en cas de cardiosclérose sévère, d'infarctus du myocarde et en cas de risque accru de thromboembolie.

Action pharmacologique

L'alpha tocophérol est le plus biologiquement actif des tocophérols, stable sous forme d'acétate. Dans le corps, il augmente la résistance des membranes cellulaires aux facteurs nocifs. L'alpha-tocophérol pénètre dans le sang principalement par la lymphe, la concentration maximale du médicament dans le sérum sanguin est atteinte 4 à 8 heures après l'ingestion et revient à son niveau d'origine dans les 24 heures. heures. L'alpha tocophérol est excrété dans la bile. La concentration d'alpha-tocophérol dans la bile est stable et ne change pratiquement pas en cas de fortes fluctuations de la concentration de vitamine E dans le plasma sanguin.



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