Maladies des reins et des glandes surrénales. Glandes surrénales - symptômes de la maladie chez les femmes et les hommes

Les glandes surrénales sont des glandes appariées, elles sont situées au-dessus des reins et synthétisent des hormones, régulent le métabolisme et assurent une résistance au stress. Les perturbations dans leur travail provoquent des perturbations dans tout le corps. Voyons comment les symptômes des maladies des glandes surrénales se manifestent chez les femmes et les hommes. Ces informations aideront à suspecter la maladie à temps et à prendre des mesures.

Les symptômes et le traitement des maladies surrénaliennes dépendent de l'hormone dont la synthèse est réduite ou arrêtée. Il existe néanmoins une certaine tendance générale.

Les premiers symptômes des maladies des glandes surrénales chez les femmes et les hommes sont :

  • nausées avec vomissements ;
  • irritabilité;
  • faiblesse musculaire;
  • fatigue intense;
  • problèmes de sommeil;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • un changement brusque (généralement une augmentation) de poids, bien que la nutrition reste normale.

Un dysfonctionnement des glandes surrénales peut être indiqué par l'apparition d'une hyperpigmentation et d'un assombrissement des muqueuses. Beaucoup de gens attribuent tous ces signes au surmenage ou à un dysfonctionnement mineur du corps, mais avec le temps, ils progressent et conduisent au développement de conditions dangereuses.

Les femmes souffrent également d'hyperandrogénie d'origine surrénalienne. Cette condition se développe en raison d'une formation excessive hormones mâles et est accompagné de :

  • acné;
  • perte de cheveux, calvitie sur le front ;
  • pousse des poils sur la poitrine et l'abdomen;
  • violations cycle menstruel, jusqu'à son absence ;
  • peau grasse à cause de activité excessive glandes sébacées;
  • baryphonie (diminution du timbre de la voix).

Des troubles similaires de la fonction surrénalienne surviennent chez les hommes. Avec l'hyperandrogénie, leur apparence commence à changer selon le type féminin - les glandes mammaires s'agrandissent. La dysfonction érectile se développe également.

Les symptômes de maladies associées à une synthèse altérée des hormones surrénaliennes apparaissent non seulement chez les adultes, mais également chez les enfants. En raison d'un déficit en androgènes, les garçons naissent avec un pseudohermaphrodisme (anomalies de l'urètre et des organes génitaux). Chez les filles, une production insuffisante de ces hormones se traduit par une longue absence de règles.

Maladies des glandes et leurs symptômes spécifiques

Une maladie extrêmement courante est la fatigue surrénale, accompagnée de symptômes tels que l'anxiété, les maux de tête et les étourdissements, les envies d'aliments salés et sucrés, la transpiration et les tremblements des mains. En cas d'inflammation chronique prolongée ou de stress, les glandes réduisent la synthèse des hormones et leur carence provoque de nombreux symptômes, ce qui complique le diagnostic et le traitement.

Les femmes sont plus sensibles aux maladies des glandes surrénales. Ils surviennent probablement dans le contexte changements hormonaux corps pendant la grossesse et l’allaitement ultérieur.

Les processus pathologiques dans les glandes provoquent leur hypofonctionnement. Il est indiqué par une faible pression dans les artères, des spasmes vasculaires, une augmentation du cholestérol et du sucre, un affaiblissement de l'immunité, du psoriasis et de l'insomnie.

Tumeurs

De telles maladies se développent en raison de processus inflammatoires et apparaissent 3 fois moins souvent chez les hommes que chez les femmes. Leurs principaux symptômes :

  • hypertension artérielle;
  • peau bleuâtre;
  • douleur dans la poitrine et l'abdomen, parfois accompagnée de nausées ;
  • tremblements musculaires;
  • fièvre;
  • irritabilité;
  • développement sexuel retardé;
  • convulsions;
  • changements externes comme le sexe opposé.

Phéochromocytome

Les processus pathologiques dans la médullosurrénale sont provoqués par un dysfonctionnement thyroïdien ou glandes parathyroïdes. La tumeur produit un excès de catécholamines. Cela perturbe la circulation sanguine et toute la fonction de régulation.

Symptômes du phéochromocytome surrénalien :

  • tachycardie;
  • hypertension;
  • sautes d'humeur;
  • nervosité;
  • perte de poids;
  • faiblesse.

Glucocorticostérome

Si la lésion affecte la zone fasciculée, un glucocorticostérome apparaît. Il produit trop de glucocorticoïdes, ce qui perturbe processus métaboliques. Ceci s'accompagne des symptômes suivants :

  • faiblesse musculaire;
  • fatigue intense;
  • vergetures sur le corps;
  • hypertension;
  • prise de poids sans raisons objectives ;
  • apathie;
  • douleurs articulaires;
  • soif.

Possibilité de diminution de la libido, de rougeurs sévères et de caries dentaires.

Aldostérome

Ce type de tumeur se forme dans la couche glomérulaire. Symptômes de l'aldostérome :

  • hypertension artérielle;
  • mictions fréquentes;
  • mal de tête;
  • tachycardie;
  • gonflement;
  • paralysie;
  • convulsions;
  • rythme cardiaque rapide.

Androstérome et corticoestrome

Les tumeurs de la zone réticulaire perturbent l'équilibre des hormones sexuelles. L'androstérome produit des androgènes, la voix et l'apparence des femmes changent :

  • le timbre de la voix diminue ;
  • les poils poussent sur le corps et le visage ;
  • les formes changent ;
  • le cycle s'égare avec davantage d'infertilité.

Si les problèmes des glandes surrénales sont causés par le corticoestrome, les femmes souffrent d'une diminution de la libido et d'une dysménorrhée. Développement possible de l'infertilité.

Les symptômes de la douleur des glandes surrénales chez les hommes diffèrent. Si leur production d’androgènes augmente, cela entraîne une diminution de la libido. La figure masculine devient plus féminine, graisse corporelle sur les hanches, les poils au menton et autour des lèvres sont réduits.

Kyste

Il s'agit d'une formation bénigne assez rare remplie de liquide. Il est généralement détecté accidentellement lors d’une échographie de routine. Les symptômes d'un kyste surrénalien n'apparaissent qu'à mesure qu'il se développe :

  • troubles des reins;
  • sensation de compression dans l'abdomen;
  • douleur dans le dos et sur le côté;
  • hypertension artérielle.

L'examen révèle une augmentation de la taille des glandes surrénales. Le kyste peut se rompre, ce qui constitue une menace pour tout le corps.

Cancer corticosurrénalien

Des formations malignes dans le cortex apparaissent rarement, mais c'est là que les hormones sont produites. Avec le cancer des surrénales, leur équilibre est perturbé, ce qui donne des symptômes standards. Ils dépendent du type d’hormones produites par la tumeur.

Un mauvais fonctionnement des glandes surrénales s'accompagne de symptômes spécifiques. Les glandes malades se font sentir :

  • indigestion;
  • manque d'appétit;
  • perte de poids;
  • névroses;
  • douleur diffuse ou localisée (avec métastases) ;
  • dépression;
  • hypertension;
  • faiblesse.

Chez les hommes, on observe une gynécomastie et des défauts testiculaires, chez les femmes - un approfondissement de la voix, une croissance des cheveux de type masculin. L'abondance des symptômes rend le diagnostic difficile et nécessite un examen approfondi.

Insuffisance surrénalienne

Il s'agit d'un processus pathologique avec affaiblissement des fonctions de la couche corticale. Il existe 2 formes de carence. La primaire est une complication des maladies auto-immunes et des infections avec destruction tissu glandulaire. Le secondaire s'accompagne d'un déficit en hormones hypophysaires, qui régulent l'activité des glandes appariées.

Aigu

Les symptômes de cette maladie surrénalienne chez la femme et chez l'homme sont similaires et dépendent de la forme clinique. Il y en a 3 au total :

  1. Gastro-intestinal.
  2. Neuropsychique.
  3. Vasculaire.

Avec des symptômes gastro-intestinaux, des symptômes similaires à ceux des symptômes aigus maladie chirurgicale. Il n'y a pas d'appétit, des douleurs à l'estomac, des nausées accompagnées de vomissements, de la diarrhée, des gaz. La neuropsychiatrie peut être confondue avec la méningite. Elle s'accompagne de maux de tête, de convulsions, puis la personne devient délirante et tombe dans le coma. Forme vasculaire se fait sentir par une pression artérielle basse et un pouls lent.

L'insuffisance surrénalienne aiguë met la vie en danger et nécessite une hospitalisation urgente.

Chronique

La pathologie est aussi appelée maladie d'Addison. Il s'agit d'un dysfonctionnement à long terme des glandes surrénales. Sa conséquence est un déséquilibre des hormones ou un arrêt de leur production.

En cas de carence chronique, les symptômes progressent lentement. Perte d'appétit, troubles de la digestion, suivis d'une perte de poids. La tension artérielle est constamment élevée, la mémoire se détériore et la couleur de la peau change.

Syndrome surrénogénital

La maladie est héréditaire et se caractérise par une production altérée de corticostéroïdes. Elle a 3 formes :

  1. Congénital.
  2. Puberté.
  3. Postpubère.

À forme congénitale le développement des caractères sexuels secondaires est perturbé. Un bébé naît avec un monticule génital élargi et un clitoris en forme de pénis, il est donc difficile de déterminer immédiatement son sexe. En médecine, ça s'appelle faux hermaphrodisme. Sa cause est une production intra-utérine excessive d’androgènes, dont la testostérone.

Dans la forme pubertaire, les signes de la maladie apparaissent dès le début de la puberté. Les menstruations surviennent chez les filles plus tard que chez leurs pairs, à 16-17 ans, elles sont irrégulières avec écoulement peu abondant. Les poils sur la poitrine et le menton commencent à pousser activement. De telles filles bassin étroit, les épaules larges et les glandes mammaires ne sont pas développées.

La forme postpubère est généralement détectée lors d'une tentative de conception d'un enfant, qui se termine par des fausses couches et une grossesse qui ne se développe pas. Signes extérieurs non, le type de corps est féminin, la croissance des cheveux est normale.

syndrome de Kohn

La maladie se développe en raison d'une perturbation du cortex surrénalien, lorsqu'il commence à synthétiser davantage d'aldostérone. Ses symptômes :

  • mal de tête;
  • hypertension artérielle;
  • diminution de la vision;
  • arythmie;
  • rythme cardiaque lent;
  • fatigue intense;
  • convulsions;
  • des picotements dans le corps.

Chez les patients, l'excrétion de potassium augmente et le sodium s'accumule dans le corps. On observe donc soif extrême, les mictions deviennent plus fréquentes la nuit.

syndrome de Cushing

Ce syndrome est un groupe de maladies des glandes surrénales, qui s'accompagnent de leur hyperfonctionnement et de leur production excessive de corticotropine. Symptômes chez les femmes :

  • insomnie et fatigue intense;
  • maux de tête;
  • rayures rouges sur le corps;
  • obésité;
  • peau sèche;
  • croissance des poils du visage et du corps ;
  • calvitie de la tête;
  • douleur dans les os et les muscles.

La maladie se manifeste également par un visage en forme de lune, des amas graisseux sur l'abdomen, la poitrine et les fesses, bien que les bras et les jambes restent minces. Une barbe et une moustache apparaissent sur le visage, des bleus et des boutons couvrent tout le corps.

Parmi les hommes à risque, ceux qui prennent des doses plus élevées médicaments glucocorticoïdes. Ils recrutent également embonpoint. D'autres signes sont la myopathie, l'hypertension, une diminution de l'immunité, qui crée le terrain pour le développement de processus infectieux.

Les complications du syndrome de Cushing sont violations graves la fonction cardiaque et l'ostéoporose, la colonne vertébrale en souffrant le plus.

Diagnostic

Le diagnostic et le traitement des maladies surrénaliennes relèvent de la responsabilité d'un endocrinologue. S'il est absent, vous devriez consulter un thérapeute qui vous proposera d'autres actions.

Le diagnostic est effectué diverses méthodes. Nous avons besoin de tests sanguins et urinaires, de tests hormonaux pour le cortisol, la testostérone, l'ACTH, le DEAS.

Pour la mise en scène bon diagnostic votre médecin peut également utiliser méthodes instrumentales:

  • TDM et IRM ;
  • examen radiologique;
  • Radiographie du crâne pour déterminer la taille de l'hypophyse et tissu osseux(pour l'ostéoporose).

Traitement des glandes appariées

Indiqué pour les maladies des glandes surrénales traitement complexe. Cela comprend la prise de médicaments et l’ajustement de la nutrition. Le régime est choisi individuellement, en tenant compte de la condition système digestif et les écarts de poids. Peut être utilisé méthodes traditionnelles, mais seulement comme aide.

Médicaments

Premièrement, il est important de normaliser la production hormonale. La deuxième tâche consiste à traiter ou à éliminer les facteurs qui aggravent l'évolution de la maladie. À cette fin, des médicaments de plusieurs groupes sont utilisés :

Opération

En cas d'inflammation des glandes surrénales, lorsque les médicaments sont inefficaces, les glandes sont retirées. Il existe 2 types d'opérations :

  1. La carie est une intervention sérieuse, elle nécessite donc une longue convalescence.
  2. L'endoscopie est une procédure douce avec une rééducation courte ; de petites incisions sont pratiquées pendant l'opération.

Méthodes traditionnelles

Le traitement avec des remèdes populaires est basé sur des herbes. Vous pouvez utiliser ce remède : remplissez à moitié pot d'un litreécrasé feuilles de framboisier et de la vodka, partez une semaine. Buvez ensuite 1 cuillère à soupe. l 2 fois par jour. L'infusion aide à éliminer l'excès de poils.

Un autre recette saine pour normaliser le fonctionnement des glandes surrénales : infuser 1 cuillère à café de pulmonaire, d'ortie, de feuilles de cassis et enfiler avec un verre d'eau bouillante, laisser reposer une demi-heure. Boire 2-3 cuillères à soupe. l 3 fois par jour avant les repas.

Les maladies des glandes surrénales sont variées et manifestes différents symptômes, mais vous pouvez les soupçonner en hypertension artérielle, prise de poids soudaine, irritabilité, douleur musculaire, faiblesses. Pour ces symptômes, il est recommandé de consulter un endocrinologue ou un thérapeute.

Les glandes surrénales sont des glandes appariées situées aux pôles supérieurs des reins.

Ils remplissent les fonctions suivantes :

  • produire des hormones;
  • produire de l'adrénaline et de la noradrénaline ;
  • participer aux processus métaboliques;
  • stimuler les réactions de stress.

Comment fonctionnent les hormones du cortex glomérulaire de la zone ?

  • Aldostérone. Participe à métabolisme eau-sel, augmentant la circulation sanguine et augmentant la pression artérielle.
  • Désoxycorticostérone. Donne de la force aux muscles squelettiques, augmente la résistance du corps.
  • Corticostérone. Régule l'équilibre eau-sel.

Les hormones surrénales jouent un rôle majeur dans le fonctionnement de l'organisme, et leur carence ou leur excès entraîne une perturbation du fonctionnement de tous les organes.

Raisons

La plupart cause commune L'apparition du processus inflammatoire est considérée comme un dysfonctionnement du cortex surrénalien, qui se développe dans le contexte de :

  • inflammation tuberculeuse de l'organe;
  • lésions des glandes surrénales ;
  • hémorragies dans les glandes surrénales dues à des blessures;
  • troubles circulatoires dans les tissus rénaux ;
  • lésions syphilitiques des organes;
  • processus purulent dans les glandes surrénales,
  • amylose (trouble du métabolisme des protéines);
  • dommages auto-immuns ;
  • atrophie génétique du cortex glandulaire.

Symptômes

Le développement de l'inflammation du cortex surrénalien se produit très lentement. Accompagné de l'apparition de faiblesse, d'une perte de poids et d'une fatigue rapide. La pigmentation de la peau apparaît aux endroits exposés aux frottements ou aux rayons ultraviolets.

Il est courant qu'une personne malade :

  • hypotension artérielle;
  • diminution de l'appétit;
  • l'apparition de nausées, de vomissements et de diarrhée.

L'apparition de troubles mentaux ne peut être exclue :

  • irritabilité;
  • anxiété;
  • incapacité à prévenir le stress;
  • insomnie;
  • main tremblante;
  • envie d'aliments sucrés et salés;
  • sentiment de panique.

Principal signes visibles les maladies sont considérées :

  1. Pression artérielle basse.
  2. Diminution de l'appétit.
  3. Perte de poids.
  4. Pigmentation de la peau.
  5. Faiblesse générale.

Si ces symptômes sont détectés, la maladie est présente et le traitement doit être instauré immédiatement.

Diagnostic

À examen initial le médecin effectue une palpation.

Le diagnostic est confirmé par des méthodes de recherche en laboratoire et instrumentales :

  1. Test sanguin biochimique.
  2. Échographie de l'organe (pour évaluer son état).
  3. Analyse d'urine.
  4. Tomodensitométrie.

Traitement

Le traitement de l'inflammation des glandes surrénales est effectué méthode conservatrice, mais c'est aussi possible chirurgie.

L'orientation principale du traitement des glandes surrénales est de normaliser niveaux hormonaux.

Si l'inflammation est mineure, des médicaments hormonaux sont prescrits. Ils rétablissent la carence la bonne hormone ou réduire son excès.

La thérapie curative vise également à éliminer la cause profonde de la maladie et à rétablir le bon fonctionnement. organes internes.

Si résultat positif ne surgit pas, il est produit traitement chirurgical. Une ou les deux glandes surrénales peuvent être retirées.

La chirurgie peut être abdominale ou endoscopique. Chirurgie abdominale nécessite beaucoup de temps pour la rééducation.

Une opération douce est une intervention endoscopique. Le rétablissement du patient se produit en peu de temps.

Remèdes populaires

Les guérisseurs traditionnels proposent les recettes suivantes pour le traitement de l'inflammation des glandes surrénales :

  1. Géranium. Aide à augmenter la production d'hormones grâce au radium qu'il contient. Coupez deux feuilles de la plante, versez dans une tasse eau chaude, laissez infuser 30 minutes. Boire après les repas sous forme de thé.
  2. Perce-neige. Versez la vodka sur les fleurs de la plante et laissez reposer 2 mois. Filtrer et prendre l'infusion avant les repas, 20 gouttes.
  3. Prêle des champs. La plante favorise le processus de production d’hormones. La prêle doit être brassée eau chaude, laisser agir 20 minutes et boire après un repas 15 à 20 minutes plus tard sous forme de thé.
  4. Calendula. Ce antibiotique naturel, qui soulage l'inflammation des glandes surrénales.

Complications

Après traitement de la maladie, le pronostic est souvent favorable. Des complications apparaissent dans les cas où le patient souffre d'autres maladies. Si le patient ne reçoit pas de traitement ou si la dose est mal choisie, une crise addisonienne survient ( échec aigu). Une personne éprouve vomissements constants, une odeur d'acétone apparaît à l'expiration, le corps se déshydrate.

Prévention

La prévention consiste à prévenir les maladies et les troubles qui provoquent des lésions organiques. Il est important d’éviter le stress et la dépression. Obligation de respecter image saine la vie, abandonne mauvaises habitudes et avoir une alimentation équilibrée. Il est recommandé de donner périodiquement du sang pour déterminer les niveaux d'hormones.

Les glandes surrénales sont des glandes endocrines appariées situées au pôle supérieur des reins. Ces organes régulent les processus métaboliques, la constance environnement interne, sont responsables du développement de réactions à situations stressantes. Cependant, certains processus pathologiques dans le corps provoquent des maladies des glandes surrénales.

Les perturbations du fonctionnement des glandes surrénales affectent négativement le fonctionnement de l’organisme dans son ensemble et réduisent la qualité de vie du patient. Chaque maladie se développe dans le contexte de certains facteurs étiotropes spécifiques. Cependant, les principales causes de maladies surrénaliennes sont les suivantes :

  • Troubles congénitaux ;
  • L'apparition de tumeurs malignes ou bénignes ;
  • Inflammation des reins et des glandes surrénales ;
  • Processus auto-immuns ;
  • Perturbation de l'hypophyse, entraînant des modifications de la concentration de l'hormone ACTH dans le sang ;
  • Perturbation du flux sanguin local.

Premiers symptômes

Les premiers symptômes des maladies surrénaliennes sont non spécifiques, semblables à une fatigue ordinaire et à un léger malaise. Cependant, avec le temps, les symptômes progressent, conduisant au développement violations graves dans le corps.

Les médecins identifient les premiers signes suivants :

  • Fatigue accrue ;
  • Faiblesse;
  • Troubles du sommeil ;
  • Diminution de l'appétit jusqu'au développement de l'anorexie ;
  • Irritabilité accrue ;
  • Pression artérielle basse ;
  • Perte de poids ;
  • Nausées, vomissements.

Principales pathologies

Les maladies des glandes surrénales se manifestent généralement par une augmentation ou une diminution de l'activité hormonale de l'organe. Leurs symptômes et leur traitement dépendent directement du type de processus pathologique.

Maladies entraînant une diminution de la fonction sécrétoire :

  1. Échec primaire.
  2. Échec secondaire(dans le contexte d'un déficit en ACTH).
  3. Crise addisonienne.

Pathologies qui provoquent une production excessive d'hormones :

  1. Le syndrome de Kohn.
  2. Phéochromocytome.

Il convient d'examiner plus en détail les types de troubles des glandes surrénales, les symptômes des maladies et les méthodes de diagnostic et de traitement.

Carence primaire ou maladie d'Addison

La maladie est échec chronique, dont la cause est une lésion bilatérale des glandes surrénales. Processus pathologique provoque une diminution progressive et un arrêt de la production d'hormones essentielles. La maladie se développe principalement chez les patients jeunes (20-35 ans) avec le développement de maladies auto-immunes, la tuberculose et l'exposition à des agents chimiques.

Principaux symptômes :

  • Douleurs intenses dans les intestins, les muscles ;
  • Dommages diffus aux muqueuses et à la peau ;
  • Hypothermie suivie de fièvre ;
  • Diminution du volume sanguin circulant ;
  • Tachycardie ;
  • Tremblement des mains et de la tête ;
  • Hyperpigmentation ;
  • Troubles de la déglutition ;
  • Soif intense ;
  • Irritabilité accrue.

Échec secondaire

Certaines maladies cérébrales (tumeur, blessure, intoxication) peuvent provoquer un dysfonctionnement de l'hypophyse et de l'hypothalamus, qui régulent normalement glandes endocrines. En conséquence, un échec secondaire se développe. Cela conduit à l'apparition de symptômes caractéristiques de la maladie d'Addison. Cependant, les patients ne présenteront pas d’hyperpigmentation.

Une caractéristique importante du déficit secondaire est que la maladie survient dans le contexte d'une sécrétion insuffisante d'autres hormones tropiques(hypogonadisme, hypothyroïdie, nanisme hypophysaire).

Crise addisonienne

La condition est caractérisée par une diminution soudaine réserves fonctionnelles cortex surrénalien. Crise addisonienne causée par un traumatisme infections aiguës, stress intense, sepsis, méningite, hémorragie aiguë ou infarctus surrénalien, fait référence à des syndromes cliniques urgents.

La pathologie conduit au développement les symptômes suivants:

  • Développement rapide de l'hypotension ;
  • Faiblesse soudaine ;
  • Transpiration excessive ;
  • Sensation de « froid » dans les extrémités ;
  • Douleur abdominale ;
  • Nausées, vomissements, diarrhée ;
  • Diminution de la fréquence des mictions ;
  • Confusion;
  • évanouissement (peut conduire au coma);
  • L'apparition d'hallucinations.

Cette condition nécessite d'urgence soins médicaux en milieu hospitalier.

Développement de la maladie d'Itsenko-Cushing

La maladie d'Itsenko-Cushing est une pathologie d'étiologie neuroendocrinienne qui se développe dans le contexte d'une hypersécrétion de corticostéroïdes. La cause de la maladie est une violation de la fonction hormonale de l'hypothalamus et de l'hypophyse.

Principaux symptômes :

  • Une forte augmentation du poids corporel ;
  • L'apparition de coussinets graisseux au niveau des épaules, de l'abdomen, du visage ;
  • Sécheresse peau;
  • L'apparition de vergetures ;
  • Hirsutisme;
  • Infertilité;
  • Forte soif, augmentation de la diurèse rénale.

Le corticostérome est une tumeur du cortex surrénalien. Cela provoque une augmentation de la production de corticostéroïdes. En conséquence, le patient développe des symptômes similaires à ceux de la maladie d'Itsenko-Cushing.

Caractéristiques du syndrome de Coma

Le syndrome de coma est caractérisé par une production excessive d'aldostérone. Cette hormone régule la quantité de sang et la concentration d’ions potassium et sodium dans le sang. La pathologie se développe dans le contexte d'une maladie rénale ( insuffisance rénale) ou une cirrhose du foie. En outre, la cause du syndrome peut être un aldostérome, un néoplasme hormonalement actif dans l'épithélium glomérulaire du cortex.

Les patients notent le développement des symptômes suivants : augmentation pression artérielle, douleurs aux tempes et au cœur, fatigue, développement de convulsions et de paralysie temporaire.

Phéochromocytome

Le phéochromocytome est un phéochromocytome bénin qui provoque une production accrue de catécholamines (adrénaline, dopamine, noradrénaline). La maladie se développe généralement chez les femmes de moins de 50 ans. Les dommages à la médullosurrénale ou aux plexus et ganglions sympathiques sont typiques.

La maladie est caractérisée par un polymorphisme des symptômes, associé à la capacité de la tumeur à produire grand nombre biologiquement substances actives, et rend le diagnostic difficile. Par conséquent, de nombreux patients meurent avant le diagnostic. La tumeur entraîne le développement des symptômes suivants :

  • Mal de tête;
  • Transpiration;
  • Tachycardie, qui peut durer plusieurs heures ;
  • Sentiments de peur et d'anxiété ;
  • Tremblements ou paresthésies ;
  • Déficience visuelle.

Autres pathologies des glandes surrénales

En plus de ceux décrits ci-dessus conditions pathologiques, exister les maladies suivantes glandes surrénales :

  • le syndrome de Waterhouse-Friderichsen, provoqué par une hémorragie des glandes surrénales du nourrisson lors de l'accouchement ;
  • Myélolipome. Cette formation bénigne est constituée de cellules graisseuses. Le myélolipome se développe généralement les personnes obèses. La tumeur ne modifie pas le système sécrétoire, les symptômes sont légers ou absents ;
  • L'incidentalome est éducation approfondie, qui est découvert dans le cadre d'un examen d'organe cavité abdominale. La tumeur se caractérise par un polymorphisme et des formes peu claires. Peut avoir une étiologie bénigne ou maligne.

Mesures diagnostiques

Pour les maladies des glandes surrénales, les techniques de diagnostic suivantes sont utilisées :

  • Test sanguin pour les niveaux d'hormones ;
  • Échographie des glandes endocrines ;
  • Scintigraphie – diagnostic radiologique structures du cortex et du cerveau ;
  • Imagerie par résonance magnétique (IRM);
  • Examen clinique des urines et du sang ;
  • Tomodensitométrie (TDM);
  • Biopsie et histologie en cas de suspicion de cancer.

Pour augmenter le contenu informatif, la tomodensitométrie et l'IRM sont utilisées agents de contraste. Cela augmente la clarté des images et permet de visualiser même les petites tumeurs.

Caractéristiques de la thérapie

La base du traitement des pathologies des glandes surrénales est la restauration équilibre hormonal. A cet effet, des hormones d'origine synthétique sont prescrites. Ces médicaments permettent de combler le manque de substances biologiquement actives ou d'éliminer leur production excédentaire.

Les patients doivent également restaurer le fonctionnement des organes internes et éliminer la cause principale de la pathologie. Si traitement conservateur ne conduit pas à une amélioration de l’état, une intervention chirurgicale est alors nécessaire. Traitement chirurgical implique une endoscopie ou une chirurgie abdominale.

Quel est le pronostic des pathologies des glandes surrénales ? Dans la plupart des cas, il est possible de rétablir l’état du patient et de prolonger sa vie, le pronostic est donc favorable.

Les glandes surrénales sont des glandes à sécrétion endocrinienne qui régulent les fonctions vitales. processus importants dans le corps. Au premier dysfonctionnement d'un organe, il est nécessaire de consulter un médecin afin de commencer le traitement à temps.

Le système endocrinien a un très grande valeur pour le corps, mais il est encore peu étudié. Les glandes surrénales, dont les symptômes de la maladie et le diagnostic doivent être effectués à un stade précoce, sont des glandes très importantes dans le corps humain. Ils sont situés au-dessus des reins, sont des organes appariés, produisent des hormones responsables du métabolisme et de l’adaptation du corps aux conditions de stress.

Causes des pathologies surrénaliennes

Si les maladies des glandes surrénales sont préoccupantes, elles peuvent être associées à une production excessive ou incomplète d’une certaine hormone. Cette liste comprend les maladies dues à la limitation du cortex glandulaire (maladie d'Addison), notamment l'hyperfonctionnement des surrénales et les tumeurs.

Les maladies surrénaliennes sont des troubles endocriniens graves qui nécessitent un traitement spécial.

Les agents hormonaux sont utilisés comme méthode thérapeutique privilégiée (pour ramener les niveaux hormonaux à la normale). Si observé sécrétion insuffisante hormones, il existe plusieurs degrés de gravité du trouble. Le diplôme primaire est typique pour premiers stades La maladie d'Addison. Un déficit secondaire est provoqué par une légère libération d’hormone adrénocorticotrope. Un autre diplôme - forme aiguë insuffisance.

Avec une production intensive d'hormones, il se produit une hyperplasie de la couche corticale, souvent congénitale. Dans ce cas, l’hormone adrénocorticotrope est libérée en quantité excessive. Un autre trouble est le syndrome de Cohn (hyperaldostéronisme), qui peut être primaire ou secondaire. De plus, une tumeur (phyochromocytome) peut apparaître dans la moelle, provoquant une sécrétion excessive de la même hormone.

Types de pathologies

Le syndrome d'Itsenko-Cushing est une maladie grave.

Ce trouble survient lorsqu'il y a un échec de régulation et de contrôle de l'ensemble du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien.

Ce trouble est causé par une libération excessive d’hormones corticostéroïdes. Cette maladie est fréquente chez les femmes entre 25 et 40 ans. Le syndrome d'Itsenko-Cushing présente les symptômes suivants :

  • augmentation rapide du poids corporel;
  • l'apparition de couches graisseuses au niveau des épaules, de l'abdomen et du visage ;
  • atrophie de tous les muscles;
  • peau sèche;
  • croissance des poils corporels;
  • l'apparition de vergetures.

À un stade avancé de la maladie, une hypertension avec polyurie et polydipsie survient. Cette pathologie est diagnostiquée séparément, dont les symptômes et le traitement sont similaires à ceux de la maladie du même nom. Le syndrome survient en relation avec une tumeur ou une ectopirie de néoplasmes d'autres organes. Dans ce cas, des perturbations se produisent dans le fonctionnement des glandes surrénales ainsi que de l'hypophyse. L'évolution de ce trouble s'accompagne souvent d'une hyperandrogénie, qui peut conduire à l'incapacité de concevoir et d'avoir un enfant.

L'hyperandrogénie est associée à l'apparition syndrome adrénogénital. La raison en est le manque d’enzymes qui synthétisent les hormones corticales. Pour identifier une telle maladie, vous pouvez passer un test de laboratoire. sang périphérique pour les hormones.

DANS étapes tardives associée à l'émergence signes secondaires selon le type masculin. La voix peut acquérir un timbre grave et un hirsutisme (pilosité de type masculin) se développe. L'imagerie par résonance magnétique permettra d'identifier le syndrome.

Pathologie d'Addisson

Avec cette maladie, les glandes surrénales perdent la capacité de produire quantité suffisante cortisol, hormones androgènes et aldostérone.

Cette maladie est courante chez les hommes et les femmes. Les personnes âgées de 20 à 40 ans sont à risque.

La maladie commence à se manifester dans le corps par des troubles circulatoires. Le pouvoir d'éjection du sang par le cœur s'affaiblit et une hypotension apparaît. Il y a des signes d’échec dans la sélection suc gastrique et du glycogène, réduisant le taux de sucre dans le sang.

Si l'aldostérone n'est pas suffisamment produite, un dysfonctionnement se produit dans le métabolisme des minéraux, ce qui provoque des interruptions de la filtration glomérulaire des reins. Cela provoque une protéinurie (excès de protéines dans l'urine).

Le patient présente des symptômes de dépression, d'hypovolémie, de fatigue excessive, de perte de poids, de tremblements des membres et d'irritabilité. Sur étapes ultérieures Il y a un rythme cardiaque rapide et une hyperpigmentation de la peau.

Parmi les maladies des glandes surrénales, on peut distinguer l'apoplexie du cortex glandulaire (syndrome de Waterhouse-Friderichsen). Un traumatisme lors de l'accouchement, accompagné d'une hémorragie des glandes surrénales du bébé, peut conduire à son développement.

Autres maladies

Les glandes surrénales peuvent être affectées par des tumeurs de nature différente. L'aldostérome surrénalien se produit dans l'épithélium glomérulaire du cortex de la glande. Ce néoplasme provoque sécrétion excessive hormones. Ensuite, le syndrome de Cohn apparaît. Pour identifier le problème, utilisez tomodensitométrie. Cette maladie se manifeste par les symptômes suivants :

  • hypertension artérielle;
  • vision floue;
  • mal de tête;
  • cardialgie;
  • convulsions;
  • myalgie;
  • paresthésie;
  • polyurie.

Une maladie présentant un tableau clinique similaire, provoquée par une sécrétion excessive de minéralocorticoïdes, suggère la nécessité de analyse biochimique l'urine et le sang. Les symptômes du ganglioneurome, une tumeur bénigne des glandes surrénales et des troncs nerveux, sont similaires à ceux d'autres tumeurs. Le tableau clinique est associé à une distorsion de l'activité et à un prolapsus de la glande affectée dans une certaine partie de celle-ci.

Le corticostérome est une tumeur qui peut affecter le cortex de la glande. C'est une cause fréquente de la maladie d'Itsenko-Cushing lorsque grandes quantités des corticostéroïdes sont libérés.


Le phéochromocytome en est un autre tumeur bénigne, qui libère des catécholamines. Fréquente chez les femmes âgées de 30 à 50 ans. Elle affecte la médulla de la glande, les ganglions et les plexus sympathiques. L'excès d'hormones conduit au polymorphisme.

Myélolipome – tumeur bénigne, représenté par du tissu adipeux et des éléments cellulaires de type myéloïde érythroïde. Ce néoplasme n'entraîne pas un excès d'hormones, il peut ne pas se manifester cliniquement ou se manifester faiblement. Les personnes âgées de 50 à 60 ans en surpoids sont à risque.

Un autre cas est l’incidentalome. Cela peut être bénin ou malin. À l'examen, il se révèle comme une grande formation dans la cavité abdominale. Pour tableau clinique caractérisé par un polymorphisme et des symptômes légers.

Toutes les tumeurs surrénaliennes doivent être clairement distinguées les unes des autres afin de pouvoir diagnostiquer diagnostic précis et prescrire le traitement approprié.

Diagnostic et traitement

Les pathologies des glandes surrénales peuvent être identifiées par tests de laboratoire pour les hormones examen échographique, IRM et CT. Pour vérifier la présence de néoplasmes, utilisez diagnostic de contraste(tomodensitométrie multispirale).

La méthode d'examen dépend du degré de lésion des glandes surrénales. Les analyses d'urine peuvent déterminer la quantité de cortisol libre, d'aldostérone et d'autres hormones. Ceci indique diverses maladies glandes surrénales d'origine tumorale et non tumorale. Les méthodes de sémiotique radiologique (scintigraphie) des tumeurs ont un bon contenu informatif.

Si d'autres maladies sont associées à des pathologies surrénaliennes, une thérapie complexe est indiquée.

L'objectif principal du traitement est de normaliser l'équilibre hormonal. À cette fin, de nouveaux agents hormonaux synthétiques sont utilisés pour restaurer les niveaux hormonaux.

La poursuite du traitement dépend du type et de la gravité de la pathologie.

Chirurgie

La maladie surrénalienne peut être éliminée de manière conservatrice traitement médicamenteux. Quand ces mesures échouent résultats nécessaires, le patient a besoin d'une intervention chirurgicale. Intervention chirurgicale peut être réalisée soit par voie abdominale, soit par endoscopie.

La chirurgie abdominale consiste à ouvrir un large accès à la zone touchée. Le patient subit une longue récupération postopératoire. La méthode endoscopique est moins traumatisante, car le chirurgien pratique de petites incisions à l'aide d'un équipement spécial. Le type d'opération efficace est décidé par le médecin individuellement dans chaque cas.

Pour certains patients, l'effet peut être remèdes populaires lutter contre les maladies. Pour le traitement, vous pouvez utiliser des infusions de géranium et de perce-neige. Mais une première consultation avec votre médecin est nécessaire.

La meilleure façon d’éviter les problèmes surrénaliens est de prévenir les maladies surrénaliennes. Il est important de réduire au maximum l’impact facteurs de stress sur le corps, car ils sont une cause fréquente de telles maladies.

Il faut surveiller état général santé, traitez toutes les maladies en temps opportun, car elles peuvent provoquer des pathologies des glandes surrénales.

Les glandes surrénales sont des glandes appariées situées au-dessus des reins. Toute maladie des glandes surrénales peut entraîner des défaillances de tous les organes et systèmes, ce qui entraîne des conséquences irréparables sur la santé et, dans les cas avancés - issue fatale. Les principaux comprennent des aspects tels que :

  • production d'hormones;
  • participation aux processus métaboliques;
  • stimulation réactions correctes aux situations stressantes;
  • maintenir un environnement interne constant du corps.

Maladies des glandes, leurs causes

Les pathologies des glandes surrénales réduisent considérablement la qualité de vie d'un individu. Le déroulement de chacun d'eux est sévère et nécessite diagnostic opportun et le traitement. Tous sont conditionnellement divisés en deux groupes en fonction de la cause profonde de leur formation :

  • maladies associées à une production insuffisante d'hormones;
  • maladies qui surviennent dans le contexte d'une fonctionnalité accrue de cet organe.

Hyperaldostéronisme

La cause de la maladie peut être des processus inflammatoires dans les reins.

Syndrome de Conn ou hyperaldostéronisme - condition particulière, dans lequel le cortex de ces glandes surproduit de l'aldostérone. Sa tâche principale est de réguler la quantité de sang et le niveau de sodium et de potassium qu'il contient. Il existe des formes primaires et secondaires de pathologie. Parmi les raisons de cette condition figurent les suivantes :

  • cirrhose du foie;
  • inflammation chronique des reins (par exemple, néphrite);
  • insuffisance cardiaque;
  • Parfois forme secondaire Une lésion similaire se produit si la lésion primaire n'est pas complètement guérie.

Les symptômes de la maladie ressemblent à ceci :

  • migraines sévères;
  • fatigue accrue due à une faiblesse musculaire et générale ;
  • des convulsions, pouvant provoquer une paralysie temporaire ;
  • certaines zones du corps peuvent devenir engourdies ;
  • gonflement possible;
  • soif excessive;
  • les taux de calcium dans le sang sont faibles ;
  • rythme cardiaque rapide;
  • augmentation du volume d'urine quotidien;
  • il y a parfois de la constipation.

Insuffisance surrénalienne


L’incapacité à libérer des hormones par les glandes surrénales entraîne une augmentation de la pigmentation de la peau.

Ce maladie auto-immune le travail des glandes surrénales, ou plus précisément de leur cortex, qui s'accompagne d'un nombre considérable d'autres pathologies. Il existe deux types de carences : aiguës et chroniques. Le premier se développe dans le contexte forme chronique, le développement indépendant est rare, possible en cas d'hémorragie soudaine d'un organe ou de septicémie. Le deuxième sous-type est possible avec des modifications destructrices des tissus des glandes ou en l'absence de stimulation par l'hormone adrénocorticotrope.

Les symptômes comprennent une perte d'énergie, manque d'appétit(en conséquence, perte de poids), augmentation de la pigmentation de la peau, diminution de la glycémie, diminution persistante de la tension artérielle, vomissements accompagnés de nausées, mictions fréquentes, selles inhabituelles. Parmi les principales raisons du développement cet état souligner:

  • dépression du lobe antérieur de l'hypophyse ou nécrose;
  • maladies infectieuses;
  • présence d'une tumeur (macroadénome).

Hyperplasie du cortex surrénalien


Acné- Ceci est une conséquence d'une synthèse altérée du cortisol.

Il s'agit de tout un groupe d'anomalies congénitales qui provoquent des perturbations dans la synthèse du cortisol, ce qui conduit à une production excessive d'androgènes. La cause profonde réside dans des anomalies dans le développement des gènes. Il existe 3 formes d'hyperplasie : virilisante simple, avec syndrome de perte de sel, hypertensive. Pour être traité, il faut d’abord éliminer le manque de cortisol. Les symptômes de l'hyperplasie comprennent :

  • apparition tardive des règles;
  • acné;
  • virilisation;
  • les poils apparaissent précocement sur la zone pubienne et sous les bras ;
  • une hyperpigmentation apparaît sur les organes génitaux externes.

La maladie d'Addison

Ce pathologie endocrinienne caractérisé par la destruction des tissus organiques, une diminution de la quantité de production de cortisol qui, si les patients ne sont pas traités, cessera complètement d'être synthétisée. Les raisons du développement de cette condition sont :

  • tuberculose surrénalienne;
  • effets négatifs des produits chimiques;
  • insuffisance des glandes endocrines;
  • processus auto-immuns.

Symptômes caractéristiques :

  • perte de force, dépression;
  • rhumes fréquents;
  • mauvaise capacité de déglutition;
  • pigmentation accrue;
  • hypotension artérielle;
  • tachycardie;
  • refus de manger;
  • les reins et les glandes surrénales ne fonctionnent pas bien ;
  • troubles de la mémoire, inattention;
  • les perturbations du cycle menstruel avec toutes ses conséquences chez la femme ;
  • intolérance au soleil;
  • changements soudains de constipation et de diarrhée ;
  • mauvaise circulation sanguine;
  • nausées avec vomissements ;
  • soif;
  • tremblement des membres.

Inflammation des glandes surrénales

Processus inflammatoires affecte le cortex surrénalien.

Des processus inflammatoires se produisent avec des lésions tuberculeuses du cortex surrénalien. La maladie évolue lentement et s'accompagne d'une fatigue excessive, d'une faible résistance au stress et d'un mal de tête persistant et persistant. Dans un état négligé, le développement est possible inflammation chronique, qui peut se transformer en une crise adicone. Puis des signes tels que :

  • vomir;
  • rude mauvaise odeur de la cavité buccale ;
  • douleur désagréable.

Phéochromocytome

Il s'agit d'une tumeur de la partie cérébrale des glandes appariées avec une activité hormonale élevée, qui provoque une synthèse excessive d'adrénaline, de dopamine et de noradrénaline. Raisons de cette hyperactivité :

  • cancer de la thyroïde ;
  • une maladie systémique accompagnée d'une anomalie héréditaire des vaisseaux sanguins du cerveau, de la peau et de la membrane de l'œil ;
  • l'hyperparathyroïdie, qui perturbe le fonctionnement des glandes surrénales en termes de production excessive d'hormone parathyroïdienne.

Tumeurs dangereuses


Dans la plupart des cas, le corticoestrome est diagnostiqué chez l’homme.

Le fonctionnement des organes appariés en question peut être perturbé par la formation de tumeurs, qui peuvent être bénignes ou malignes. Le plus souvent, les patients sont touchés par le premier type. Chacun de ces néoplasmes a son propre nom ; les plus courants sont :

  • corticoestrome;
  • aldostérome;
  • glucocorticostérome;
  • andostérome.

La cause exacte de la maladie n'a pas encore été établie, mais l'activité hormonale de la tumeur augmente sous l'influence de facteurs provoquants tels que :

  • un excès d'hormones produites par les organes ;
  • prolifération et inflammation des cellules glandulaires;
  • oncologie thyroïdienne;
  • pathologie avec anomalies congénitales vaisseaux sanguins du cerveau, membranes des yeux, peau.

La tumeur peut être localisée à la fois dans le cortex et dans la moelle, se manifestant par les symptômes suivants :

  • hypertension artérielle;
  • douleur dans la poitrine et l'abdomen;
  • inhibition du développement sexuel;
  • la peau du visage acquiert une teinte bleutée, le visage devient plus rouge ou, au contraire, pâlit ;
  • nausées fréquentes avec vomissements;
  • augmentation de l'excitabilité, de l'irritabilité et sentiment constant peur;
  • changement apparence les hommes et les femmes ;
  • changement soudain du taux de sucre dans le sang ;
  • bouche sèche, tremblements musculaires, crampes.

Kyste surrénalien

Un kyste rompu peut causer des dommages irréparables à tout le corps.

Une formation qui se remplit de liquide et qui est de nature bénigne est appelée kyste. Elle est pathologie rare qui est mal diagnostiqué. Un kyste est très dangereux s’il a une prédisposition à devenir malin. Les symptômes n'apparaissent que lorsque la taille de la formation augmente ; sa rupture constitue une menace pour l'ensemble du corps. Les principales caractéristiques sont :

  • douleur dans le dos, sur le côté et dans le bas du dos ;
  • troubles des reins;
  • hypertrophie des glandes surrénales;
  • sensation de compression dans l'abdomen;
  • augmentation de la pression artérielle due à la compression de l'artère rénale.

Tuberculose

C'est une forme rare et grave insuffisance surrénalienne, qui ne perturbe pas initialement la fonctionnalité des glandes, il est donc le plus souvent diagnostiqué accidentellement lorsqu'une calcification est détectée dans les glandes surrénales chez les enfants et les adolescents. La tuberculose survient avec des modifications importantes dans les poumons ; les bactéries pénètrent dans les glandes surrénales par la voie hématogène. Les manifestations de carence comprennent :

  • faiblesse du corps;
  • pigmentation des coudes et de la partie inférieure de la région thoracique ;
  • vomissements et diarrhée, provoquant une diminution du taux de sodium et une augmentation du potassium dans le sang ;
  • hypotension artérielle;
    • changements de pression;
    • nervosité;
    • "allergie" à le monde qui nous entoure, apathie envers tout ;
    • insomnie ou, à l'inverse, trop de rêves ;
    • faiblesse générale;
    • peau sèche, chute de cheveux ;
    • problèmes de gencives, de dents, d'os ;
    • douleur dans les genoux, dans le bas du dos ;
    • anxiété;
    • concentration réduite;
    • affaiblissement du système immunitaire.


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