Бактерийн эсэд хэдэн спор үүсдэг. Спор үүсгэгч бактерийн амьд үлдэх технологи

Үүсэж болно: шим тэжээлийг хуримтлуулж, бүрхүүлийг өтгөрүүлсэн бүхэл эсээс (олон хөх-ногоон замагны экзоспор). Протопластыг олон тооны споруудад хуваах үед (зарим хөх-ногоон замагны эндоспорууд, Зураг 1, 1). эсийн мембран доторх протопластыг нягтруулж, шахаж, дээр нь шинэ олон давхаргат мембран үүссэний үр дүнд (нянгийн дотор). мицелийн тусгай хэсгүүдийг сегмент болгон задлах явцад (актиномицетуудад, Зураг 1, 2). Ердийн цөмтэй, үндсэн гурван төрлийн спор (oo-, mito-, meiospores) байдаг эукариот ургамалд хөгжлийн мөчлөгт өөр өөр байр эзэлдэг тул S.-ийн гурван хувилбар байж болно: ооспорогенез, митоспорогенез, ба мейоспорогенез. Ихэвчлэн S. нь мейоспор үүсэх (мейоспорогенез) гэж ойлгогддог. Ооспорогенез нь бордооны үйл явц, улмаар хөгжлийн мөчлөгийн цөмийн фазын өөрчлөлттэй холбоотой байдаг. мононуклеар буюу олон цөмт зигот болох ооспор (олон ногоон замаг ба оомицет), аукспор (диатомд), зигоспор (зигомицетт) үүсэхээр төгсдөг.
Митоспорогенез нь гаплоидуудын митоз хуваагдлын (Митозыг үзнэ үү) [жишээлбэл, олон тооны замаг (Зураг 1, 3) ба мөөгөнцрийн зооспоруудын үр дүнд хэд хэдэн эсвэл олон тооны хэлбэрээр үүсдэг митоспорууд үүсэхэд хүргэдэг. ихэвчлэн диплоид (жишээлбэл, ихэнх флоридын карпоспорууд) эсүүд эсвэл хуваагдалгүй байдаг - edogonium-ийн моноспорууд (Зураг 1, 4), Bangiaceae, nemalyonovye. цөмийн фазын өөрчлөлтөд хүргэдэггүй. Энэ нь нэг эсийн митоспорангид (жишээлбэл, ulotrix-ийн зооспоранги, эдогониумын моноспоранги, флоридын цистокарпууд), нэг эсийн замаг нь өөрөө спорангиа болдог (Зураг 1, 5).
Митоспорогенезийг дикарион агуулсан эсүүдээс бүрдэх мицелийн задралын үед, жишээлбэл, нялцгай биет, зэв мөөгөнцөрт ажиглаж болно. Мейоспорогенез нь доод ба дээд ургамлын хөгжлийн мөчлөгийн диплофазын өөрчлөлттэй холбоотой байдаг. Доод ургамалд мейозпорууд нь мейозын үр дүнд эсвэл удалгүй миозын үед үүссэн митозоор хуваагдсан гаплоид эсүүдээс үүсдэг. Гаплоид хөгжлийн мөчлөгтэй замаг, мөөгөнцөрт S. нь зигот (ооспора) соёолж байх үед үүсдэг бөгөөд диплоид цөм нь мейозоор хуваагдаж, дөрвөн гаплоид цөм үүсгэдэг. Энэ тохиолдолд 4 мейоспор үүсдэг (жишээлбэл, хламидомоназын зооспора, 1, 6-р зураг, ulotrix-ийн апланоспорууд), эсвэл дөрвөн гаплоид цөмийн 3 нь үхэж, зөвхөн 1 мейоспор үүсдэг (жишээлбэл, спирогирад, Зураг 1). 1, 7), эсвэл мейозын дараа 1-3 митоз хуваагдал үүсч, 8-32 спор үүсдэг (жишээлбэл, Bangiaceae).
Изоморф ба гетероморф хөгжлийн мөчлөгтэй замагт мейоспорогенез нь нэг эсийн мейоспорангид явагддаг бөгөөд 4 мейоспор (жишээлбэл, бор замаг ба ихэнх флоридын тетраспорууд, Зураг 1, 8), эсвэл 16-128 мейоспор (зураг 1, 8) үүсэхээр тодорхойлогддог. жишээ нь, laminaria zoospores, Зураг 1, 9) мейозын дараах 2-5 митоз хуваагдлаас үүдэлтэй. Тарваганы мөөгөнцөр (уут эсвэл асци) -ийн спорангид мейозын үр дүнд үүссэн 4 гаплоид цөм митозоор хуваагдаж, эндоген 8 мейоспор (аскоспор) үүсдэг. Базидиомицетын базиди (спор агуулсан эрхтэнүүд) -д мейозын дараа 4 гаплоид цөм гарч ирдэг бөгөөд тэдгээр нь базидиумын гадаргуу дээр тусгай ургалт руу шилждэг. ирээдүйд гаплоид цөм бүхий эдгээр өсөлтүүд, i.e. basidiospores basidia-аас тусгаарлагдсан (Зураг 1, 10). Өндөр ургамлууд нь зөвхөн мейоспора үүсгэдэг; мейоспорогенез нь олон эсийн спорангид тохиолддог. Ихэвчлэн архесппорийн диплоид эсийн митоз хуваагдлын үр дүнд гэж нэрлэгддэг. 4 спор (спорын тетрад) үүсгэдэг спороцитууд (мейозоор хуваагддаг эсүүд).
Эквоспор ойм нь морфологи, физиологийн хувьд ижил спорыг үүсгэдэг (Зураг 2, 1), үүнээс бисексуал ургалт үүсдэг. Гетероспорын оймын болон үрийн ургамалд микро ба мегаспорогенез ба мейоспорогенез явагддаг, өөрөөр хэлбэл хоёр төрлийн спор үүсдэг. Микроспорогенез нь микроспорангид тохиолддог бөгөөд олон тооны микроспорууд (Зураг 2, 2) үүсэх замаар төгсдөг бөгөөд дараа нь эр ургалт болон соёолж эхэлдэг. мегаспорогенез - мегаспорангиад, цөөн тоогоор - ихэвчлэн 4 эсвэл 1 - мегаспорууд боловсорч гүйцдэг (Зураг 2, 3), эм ургалт болж ургадаг.
Хөгжиж буй спороцит ба спорууд (ихэнх өндөр ургамалд) tapetum-ийн эсээс (спорангиумын хөндийн доторлогооны давхарга) гаргаж авсан бодисоор хооллодог. Олон ургамалд энэ давхаргын эсүүд тархаж, периплазмодиум (муухайрч буй цөм бүхий протоплазмын масс) үүсгэдэг бөгөөд үүнд спороцитууд, дараа нь спор үүсдэг. Зарим ургамалд зарим спороцитууд нь мөн периплазмодиум үүсэхэд оролцдог. Зарим ангиоспермуудын мегаспорангиа (өндгөвч) -д мейозын үр дүнд 2 (Зураг 2, 4) эсвэл 4 (Зураг 2, 5) мегаспортой тохирох 2 эсвэл 4 гаплоид цөмтэй эсүүд үүсдэг. эдгээр эсүүдээс эмэгтэй гаметофитүүд үүсдэг - гэж нэрлэгддэг. биспор ба тетраспорын үр хөврөлийн уут. Protozoa дахь S.-ийн талаар Art-ыг үзнэ үү. Маргаан.
Лит .: Мейер К.И., Ургамлын нөхөн үржихүй, М., 1937. Курсанов Л.И., Комарницкий Н.А., Доод ургамлын курс, М., 1945. Магешвари П., Ангиоспермийн үр хөврөл, транс. Англи хэлнээс., М., 1954. Тахтажян А.Л., Дээд ургамал, 1-р боть, М. - Л., 1956. Поддубная-Арнолди В.А., Ангиоспермийн ерөнхий үр хөврөл, М., 1964: Смит Г М., Криптогамик ботаник, 2 хэвлэл, v. 1-2, N. Y. - L., 1955. Lehrbuch der Botanik f
Ир Хоксчулен, 29 Aufl., Jena, 1967.
A. N. Сладков.
Цагаан будаа. 1. Доод ургамалд спор үүсэх. 1 - хөх-ногоон замаг Dermocarpa-д эндоспор үүсэх, ялгарах. 2 - актиномицет Nocardia дахь мицелийг сегмент болгон задлах. 3 -

Организмын эсүүд - өтгөн бүрхүүл дэх спорууд үүсэх нь зэрлэг ан амьтдад тийм ч түгээмэл биш үзэгдэл юм. Үнэн хэрэгтээ, нэг удаа, зөвхөн бактериудад байдаг. Хэдийгээр биологийн нэр нь ижил төстэй байсан ч спор үүсэх өөр нэг байгалийн үйл явц байдаг ч эдгээр нь тэс өөр хоёр төрлийн амьд формац юм. Нэг зүйл нь спор үүсгэгч бактери, нөгөө нь ургамал, мөөгөнцөрөөс үүсдэг.

ерөнхий шинж чанар

Бактерийн споруляци нь тааламжгүй нөхцөлд бактерийн организмын оршин тогтнохыг баталгаажуулдаг механизм юм. Энэ хэлбэрээр спор үүсэх механизм нь зөвхөн прокариотуудын төлөөлөгчдөд байдаг. Ургамал, мөөгөнцөр үүсгэдэг спорууд нь зөвхөн эдгээр организмуудыг нөхөн үржихэд үйлчилдэг.

Бактерийн спорууд нь прокариот эсийн дотор үүсдэг. Гадны янз бүрийн нөлөөнд (химийн, дулааны, гэрэл гэх мэт) тэсвэртэй бат бөх бүрхүүлтэй тул тааламжгүй нөхцөл байдлыг зогсоох хүртэл дугуй ДНХ-д агуулагдах удамшлын мэдээллийг хадгалдаг.

Эс нь спорын төлөвт байгаа тохиолдолд түүний доторх бодисын солилцоо бараг тэг болж буурдаг. Тэр хоол иддэггүй, амьсгалдаггүй, бүр ДНХ-ийг нэгтгэдэггүй. Амьдралын үйл явцыг дэмжих чадваргүй үед эсийг амьд үлдэх боломжийг олгодог анабиозын энэ төлөв юм.

Бүх бичил биетүүд спор үүсгэх чадваргүй байдаг. Уран зохиолд спор үүсгэгч бактерийг заримдаа спорангиа гэж нэрлэдэг боловч спорангиа нь спор үүсэх үйл явцын зөвхөн нэг төлөв юм.

Гурван төрлийн прокариот спорууд байдаг.

• эндоспорууд (эдгээр төрлийн спорууд нь өөрийн эсийн цитоплазмаас үүсдэг бөгөөд энэ нь эс рүү татагддаг);
• экзоспорууд (эсийн гадна үүсдэг ба спор үүсэх процесс дууссаны дараа тэдгээр нь нахиалах);
• myxospores (миксобактерийн жимсний биед үүсдэг).

Гаднах байдлаар спор нь түүнийг үүсгэсэн бактерийн эсээс арав дахин бага байдаг. Спорын бараг бүх эзэлхүүнийг зузаан хана эзэлдэг. Та спорыг зөвхөн ил галаар эсвэл тусгайлан сонгосон антибиотикоор үйлдэж устгаж болно.

Спорын амьдрах чадвар нь мянга орчим жил үргэлжилж болно. Тохиромжтой нөхцөлд спор нь хурдан өсч, хөгжиж, үрждэг залуу бактерийн организм болж хувирдаг.

Гетеротрофи

Бараг бүх мэдэгдэж байгаа агааргүй ба аэробик спор үүсгэгч бактери нь гетеротроф бөгөөд бэлэн органик бодисыг идэж амьдардаг. Мөн амьд органик бодисын зардлаар биш, харин бусад амьд организмын хаягдал бүтээгдэхүүний зардлаар (сапрофит).

Хүрээлэн буй орчинд хүчилтөрөгч байгаа эсэхэд тавигдах шаардлага

Облигат ба факультатив анаэробууд, түүнчлэн аэробууд нь голчлон спор үүсгэдэг. Гол нь ийм төрлийн төлөөлөгчид юм.

• савханцар;
• Clostridium;
• Десульфотомакул.

Эдгээрээс зөвхөн Bacillus нь факультатив агааргүй ба аэробик спор үүсгэгч бактери юм. Clostridia болон Desulfotomacula нь спор үүсгэгч агааргүй бактери юм.

Бичил биетний аэробик ба агааргүй байдлын тодорхойлолт нь бактерийн амьсгалах үйл явцыг тодорхойлоход оршино: нян хэрхэн амьсгалдаг. Амьд организм дотоод бодисын солилцоог хэвийн байлгахын тулд амьсгалах шаардлагатай байдаг. Аэробууд молекулын хүчилтөрөгчийг исэлдүүлэгч бодис болгон ашигладаг бол анаэробууд нь фосфорын хүчлийн үлдэгдлийг ашиглан макромолекулын нэгдлүүдийг исэлдүүлдэг.

Бүх гурван төрлийн спор үүсгэгч бактери нь эубактери (жинхэнэ бактери) ангилалд багтдаг. Эубактери нь эндоспор үүсгэдэг. Экзоспорууд нь актиномицет (хөрсний ялзмагийн идэвхтэй үйлдвэрлэгч) үүсгэдэг. Миксоспорууд нь миксобактери (экзофермент үүсгэдэг колони) байж болзошгүй төлөвүүдийн нэг юм.

Бараг бүх актиномицет ба миксобактери нь аэроб юм.

Спор үүсэх үйл явц

Анаэроб ба аэробик спор үүсгэгч бактери нь бараг ижил механизмаар спор үүсгэдэг. Спор үүсэх хамгийн түгээмэл процессуудын нэг нь схемийн дагуу дараах байдалтай байна.

1. Бактерийн эс хуваагдахаа больж, хэмжээ нь томордог.
2. Эсийн цитоплазмд гранулоз (прокариотуудын шим тэжээл) үүсч, эсийн гадаргуу нь жүржийн хальстай төстэй болдог.
3. Эсийн нуклеотидын зарим молекулууд хоорондоо холбогдож, эсийн тодорхой хэсгийг татдаг.
4. Цөөн тооны нуклеотидаар нарийссан эсийн бүс нь проспорыг үүсгэдэг.
5. Төлөвших явцад про-спор нь гэрэлтэж, гэрэл дамжуулах чадвараа алддаг (тунгалаг болдог).
6. Бичил биетний төрлөөс хамааран спор нь дугуй, зууван, өндгөвч хэлбэртэй байж болно.
7. Боловсорч гүйцсэн спор нь маш нягт бүрхүүлтэй бөгөөд ДНХ-ийн синтез нь хамгийн бага хэмжээнд хүртэл буурдаг.
8. Спор нь боловсорч гүйцсэн эх нянгийн эс устаж, спор нь эхийн бүрээсгүйгээр гадаад орчинд үлддэг.

Соёололт

Энэ нь шим тэжээлээр баялаг, эсийн доторх бодисын солилцоог хадгалах боломжтой таатай орчинд ороход хүчтэй спорын бүрхүүл шууд утгаараа хавдаж эхэлдэг. Бүрхүүлийг бүрэн устгах хүртэл хаван үүсдэг. Эд эсэд нэлээд том шуурга үүсэх үед залуу эс үүгээр дамжин гадаад орчинд ордог.

Спорын соёололтын энэ арга нь аэробик спор үүсгэгч бактери зэрэг прокариотуудын онцлог шинж юм. Зарим агааргүй нянгийн спороос ялгарах нь өөр өөр байдаг.

Тиймээс споранги үүсгэдэг зарим төрлийн агааргүй бактери нь эсийн гаднах мембранаас ялгардаггүй. Спор нь гадаад орчинтой харьцдаггүй, харин эсийн мембран (бүрээс) -тэй харьцдаг. Бактерийн эсийн амьдрах таатай нөхцөл бүрдвэл бүрээс нь эс рүү шим тэжээлийг нэвтрүүлж эхэлдэг бөгөөд спор нь аль хэдийн байгаа эсийн бүрээс дотор ургадаг.

нян

Спор үүсгэгч аэробик нянгийн төрөл зүйл нь 200 орчим төрлийн нян багтдаг төрөл юм. Тэд бүгд грам эерэг, саваа хэлбэртэй байдаг.

Спор үүсгэдэггүй бактериас ялгаатай нь спор үүсгэдэг бактери нь илүү том хэмжээтэй байдаг. Тэдний заримыг нь энгийн нүдээр ч харж болно.

Спор үүсгэгч нянгийн дотроос хүний ​​хувьд эмгэг төрүүлэгч зүйлүүд байдаг. Тэгэхээр боом өвчин нь нянгийн нянгаар (боом өвчний үүсгэгч) үүсгэгддэг. Эмгэг төрүүлэгч нь арьсыг гэмтээх замаар хүний ​​биед нэвтэрдэг. Халдвар авсан эдүүд нь антрацисын хаягдал бүтээгдэхүүний хорт нөлөөнд өртөж, үхдэг.

Сөрөг нөхцөлд өртөх үед спор үүсэх боломжтой тул боомын үүсгэгчийг дулаан, гэрэл, химийн нөлөөлөл үзүүлэх замаар устгах боломжгүй юм. Урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ нь зөвхөн вакцинжуулалтаар хязгаарлагддаг тул энэ нөхцөл байдал нь боом өвчнөөс урьдчилан сэргийлэхэд хүндрэл учруулж байна.

Хөрсөнд нянгийн тархалтын жишээ:

1. Өмнөд бүсийн хөрсөнд хүйтэн хөрстэй харьцуулахад спор үүсгэгч нян их байдаг бол хэт халалт нь спор үүсгэдэггүй бактериудад сөргөөр нөлөөлдөг.
2. Хөрсөн дээр ургаж буй ургамлаас хамааран спор үүсгэгч бактерийн ялгааг тэмдэглэв. Тиймээс спор үүсгэдэггүй прокариотууд нь гол төлөв ургамлын үндэсийн ойролцоо амьдардаг бөгөөд спор үүсгэдэг прокариотуудын төрөл зүйл нь ялзарч буй ургамлын үлдэгдэл дээр амьдардаг.
3. Аэробик спор үүсгэгч бактери буюу нян нь хөрсний эрүүл мэндийг сайжруулдаг.

Clostridia ба desulfothomaculum

Спор үүсгэгч Clostridium бактери нь хүчилтөрөгчийн орчинд амьдрах чадваргүй грам эерэг анаэроб юм. Үгүй бол тэдгээрийг үүрэг гэж нэрлэдэг.

Clostridia нь муруй саваа шиг харагддаг бөгөөд нэлээд том хэмжээтэй байдаг. Тэд голчлон амьд биетийн организмд амьдардаг бөгөөд тэдгээр нь хөдөлгөөнт (тугтай) эсвэл хөдөлгөөнгүй (туггүй) байж болно.

Эмгэг төрүүлэгч шинж чанартай, бусад амьд организмыг устгаж чаддаг Clostridia нь ихэвчлэн дээд бүтэц-капсултай байдаг. Өөрөөр хэлбэл, эс нь өөрөө гадаад орчинтой харьцдаггүй, харин капсулд байрладаг. Энэ төрлийн анаэробын цитоплазм нь спор үүсгэгч аэробик бактерийн цитоплазмаас найрлагын хувьд ялгаатай биш бөгөөд ялгаа нь зөвхөн бодисын солилцооны процесст байдаг.

Зарим төрлийн Clostridia нь хамгийн хүчтэй органик хоруудын нэг болох ботулиний токсин зэрэг хортой хор үүсгэдэг. Клостридийн эмгэг төрүүлэгч зүйлүүд нь татран, гангрена, ботулизм гэх мэт өвчний үүсгэгч бодис юм.

Desulfotomaculum төрөл нь бусад грам эерэг прокариотуудаас ялгаатай нь грам сөрөг байдаг. Энэхүү үүрэг гүйцэтгэгч хөдөлгөөнт анаэроб нь саваа хэлбэртэй (муруй ба шулуун) хэлбэртэй байдаг. Desulphomaculum спорууд нь өндгөвч (өндгөн) хэлбэртэй бөгөөд эсийн туйл болон түүний төвд хоёуланд нь байрлаж болно.

Бактерийн хувьд тааламжгүй нөхцөл байдал үүссэн тохиолдолд тэд спор үүсгэх чадвартай байдаг. Тааламжгүй нөхцөл нь орчинд шим тэжээлийн дутагдал, түүний хүчиллэг байдлын өөрчлөлт, өндөр эсвэл бага температур, орчноос хатаах гэх мэт байж болно.

Бактерийн спор үүсэх нь юуны түрүүнд хүрээлэн буй орчны таагүй нөхцөлд амьд үлдэх арга юм. Бусад организмаас ялгаатай нь бактери нь нөхөн үржихэд спорыг ашиглах нь ховор байдаг.

Бактерийн спор нь хүрээлэн буй орчны маш тааламжгүй нөхцөлд амьдрах чадвартай хэвээр байна. Тэд маш өндөр, бага температурыг тэсвэрлэх чадвартай бөгөөд олон жилийн турш амьдрах чадвартай байдаг. Спор нь 1000 жилийн дараа соёолж чаддаг бактерийг ингэж мэддэг. Бусад бактериудад спор нь буцлахыг тэсвэрлэдэг. Энэ нь спорууд нь -200 хэмээс доош температурыг тэсвэрлэх чадвартай байдаг.

Дэлхий дээр амьдрал дөнгөж үүсч, түүн дээр зөвхөн бактери оршин тогтнож байсан тэр өдрүүдэд цаг агаарын нөхцөл байдал маш хурдан өөрчлөгдөж, маш хүнд болж магадгүй юм. Амьд үлдэхийн тулд бактери нь спор үүсгэх чадварыг бий болгосон. Өнөөдөр бусад организм оршин тогтнох боломжгүй газарт бактери амьдарч болно.

Бактерийн споруудад амьдралын бүх үйл явц бараг зогссон, цитоплазм нь бага, нягт байдаг. Спор нь хүрээлэн буй орчны сөрөг хүчин зүйлээс хамгаалдаг зузаан бүрхүүлээр бүрхэгдсэн байдаг. Гэсэн хэдий ч спор нь таатай нөхцөлд соёолж, бактерийн бүрэн эсийг бүрдүүлэхэд шаардлагатай бүх зүйлийг (бактерийн ДНХ гэх мэт) агуулдаг.

Ихэнх бактери нь спор үүсгэдэг эндоспорууд. Тэдгээр нь голчлон саваа хэлбэртэй нянгаар үүсгэгддэг. "Endo" гэдэг нь "дотор" гэсэн утгатай. Энэ нь ихэнх бактериудад спорууд эсийн дотор үүсдэг. Спор үүсэх үед эсийн мембран нэвчиж, нянгийн доторх хэсэг нь ирээдүйн спорыг тусгаарладаг. ДНХ тэнд очдог. Энэ талбайн эргэн тойронд холтос гэж нэрлэгддэг зузаан давхарга үүсэх бөгөөд энэ нь спорыг хамгаалах болно. Түүний дотор болон гадна талд мембран байдаг. Мембраны гадна талд хэд хэдэн бүрхүүл байдаг.

Саваа хэлбэртэй бактериудад эндоспорууд эсийн өөр өөр газарт үүсч болно. Зарим хүмүүсийн хувьд - дунд хэсэгт, бусад хүмүүсийн хувьд - төгсгөлд нь ойрхон, бусад хүмүүсийн хувьд - саваа эсийн хамгийн ирмэг дээр.

Спорын бүрхүүл нь ногооноор тэмдэглэгдсэн, доторх зай нь цитоплазм юм

Эндоспор үүсгэдэггүй бактерийн төрлүүд байдаг, гэхдээ экзоспорууд, уйланхай болон бусад хэлбэрийн амрах хэлбэрүүд. "Эксо" нь спор нь бактерийн эсийн дотор үүсдэггүй, харин түүний гадна талд үүсдэг гэж хэлдэг. Эксоспор үүсэх нь эсэд өвөрмөц нахиа үүсэх замаар явагддаг. Үүний дараа ийм бөөр нь зузаан бүрхүүлээр хучигдсан, спор болж хувирч, салдаг.

Спорын тусламжтайгаар бактери нь таагүй нөхцөл байдлыг даван туулаад зогсохгүй суурьшдаг, учир нь спор нь маш хөнгөн бөгөөд салхи, усаар амархан зөөгддөг.

Ягаан өнгө нь бактери, саарал-ногоон - тэдний спорыг илтгэнэ. Эндээс харахад спорууд нь бактериас бага байдаг

Маргаан үүсэх. Ургамлын организмд - эсүүд нь ердийн цөмгүй прокариотууд, спорууд үүсч болно: шим тэжээлийг хуримтлуулж, бүрхүүлийг өтгөрүүлсэн бүхэл эсээс (олон хөх-ногоон замагны экзоспорууд); протопластыг олон тооны споруудад хуваах үед (зарим хөх-ногоон замагны эндоспорууд, Зураг 1, 1); эсийн мембран доторх протопластыг нягтруулж, шахаж, дээр нь шинэ олон давхаргат мембран үүссэний үр дүнд (нянгийн дотор); мицелийн тусгай хэсгүүдийг сегмент болгон задлах явцад (актиномицетуудад, Зураг 1, 2). Ургамлын хувьд ердийн цөмтэй эукариотууд нь үндсэн 3 төрлийн спортой (оо-, мито-, мейоспорууд) бөгөөд хөгжлийн мөчлөгт өөр байр суурь эзэлдэг тул S.-ийн 3 хувилбар байж болно: ооспорогенез, митоспорогенез ба мейоспорогенез. Ихэвчлэн доор байдаг. мейоспор үүсэхийг ойлгох (мейоспорогенез). Ооспорогенез нь бордооны үйл явцтай холбоотой тул хөгжлийн мөчлөг дэх цөмийн фазын өөрчлөлттэй холбоотой; мононуклеар буюу олон цөмт зигот болох ооспор (олон ногоон замаг ба оомицет), аукспор (диатомд), зигоспор (зигомицетт) үүсэхээр төгсдөг. Митоспорогенез нь гаплоид, жишээлбэл, олон тооны замаг (Зураг 1, 3) ба мөөгөнцөрийн зооспоруудын митоз хуваагдлын үр дүнд хэд хэдэн эсвэл олон тооны хэлбэрээр үүсдэг митоспорууд үүсэхэд хүргэдэг. ихэвчлэн диплоид (жишээлбэл, ихэнх флоридын карпоспорууд) эсүүд эсвэл хуваагдалгүй - edogonium-ийн моноспорууд (Зураг 1, 4), Bangiaceae, malion бус; цөмийн фазын өөрчлөлтөд хүргэдэггүй. Энэ нь нэг эсийн митоспорангид (жишээлбэл, ulotrix-ийн зооспоранги, эдогониумын моноспоранги, флоридын цистокарпууд), нэг эсийн замаг нь өөрөө спорангиа болдог (Зураг 1, 5). Митоспорогенезийг дикарион агуулсан эсүүдээс бүрдэх мицелийн задралын үед ажиглаж болно, жишээлбэл, зэв, зэв мөөгөнцөр. Мейоспорогенез нь доод ба дээд ургамлын хөгжлийн мөчлөгийн диплофазын өөрчлөлттэй холбоотой байдаг. Доод ургамалд мейозпорууд нь мейозын үр дүнд эсвэл удалгүй миозын үед үүссэн митозоор хуваагдсан гаплоид эсүүдээс үүсдэг. Гаплоид хөгжлийн мөчлөгтэй замаг, мөөгөнцөрт S. нь зигот (ооспора) соёолох үед үүсдэг бөгөөд диплоид цөм нь мейотикээр хуваагдаж, 4 гаплоид цөм үүсгэдэг; Энэ тохиолдолд 4 мейоспор үүсдэг (жишээлбэл, хламидомоназын зооспора, 1, 6-р зураг, ulotrix-ийн апланоспорууд), эсвэл дөрвөн гаплоид цөмийн 3 нь үхэж, зөвхөн 1 мейоспор үүсдэг (жишээлбэл, спирогирад, Зураг 1). 1, 7), эсвэл мейозын дараа 1-3 митоз хуваагдал үүсч, 8-32 спор үүсдэг (жишээлбэл, Bangiaceae). Изоморф ба гетероморф хөгжлийн мөчлөгтэй замагт мейоспорогенез нь нэг эсийн мейоспорангид явагддаг бөгөөд 4 мейоспор (жишээлбэл, бор замаг ба ихэнх флоридын тетраспорууд, Зураг 1, 8), эсвэл 16-128 мейоспор (зураг 1, 8) үүсэхээр тодорхойлогддог. жишээ нь, laminaria zoospores, Зураг 1, 9) мейозын дараах 2-5 митоз хуваагдлаас үүдэлтэй. Тарваганы мөөгөнцөр (уут эсвэл асци) -ийн спорангид мейозын үр дүнд үүссэн 4 гаплоид цөм митозоор хуваагдаж, эндоген 8 мейоспор (аскоспор) үүсдэг. Базидиомицетын базиди (спор агуулсан эрхтэнүүд) -д мейозын дараа тус бүр 4 гаплоид цөм гарч ирдэг бөгөөд тэдгээр нь базидиагийн гадаргуу дээрх тусгай ургалт руу шилждэг; ирээдүйд гаплоид цөм бүхий эдгээр өсөлтүүд, i.e. basidiospores basidia-аас тусгаарлагдсан (Зураг 1, 10). Өндөр ургамлууд нь зөвхөн мейоспора үүсгэдэг; мейоспорогенез нь олон эсийн спорангид тохиолддог. Ихэвчлэн археспориумын диплоид эсийн митоз хуваагдлын үр дүнд гэж нэрлэгддэг. 4 спор (спорын тетрад) үүсгэдэг спороцитууд (мейозоор хуваагддаг эсүүд). Эквоспор ойм нь морфологи, физиологийн хувьд ижил спорыг үүсгэдэг (Зураг 2, 1), үүнээс бисексуал ургалт үүсдэг. Гетероспорын ой мод шиг ба үрийн ургамалд микро ба мегаспорогенез, мейоспорогенез, өөрөөр хэлбэл, явагддаг. Хоёр төрлийн маргаан байдаг. Микроспорогенез нь микроспорангид тохиолддог бөгөөд олон тооны микроспорууд (Зураг 2, 2) үүсэх замаар төгсдөг бөгөөд дараа нь эр ургалт болж ургадаг; мегаспорогенез - мегаспорангиад, цөөн тоогоор - ихэвчлэн 4 эсвэл 1 - мегаспорууд боловсорч гүйцдэг (Зураг 2, 3), эм ургалт болж ургадаг. Хөгжиж буй спороцит ба спорууд (ихэнх өндөр ургамалд) tapetum-ийн эсээс (спорангиумын хөндийн доторлогооны давхарга) гаргаж авсан бодисоор хооллодог. Олон ургамалд энэ давхаргын эсүүд тархаж, периплазмодиум (муухайрч буй цөм бүхий протоплазмын масс) үүсгэдэг бөгөөд үүнд спороцитууд, дараа нь спор үүсдэг. Зарим ургамалд зарим спороцитууд нь мөн периплазмодиум үүсэхэд оролцдог. Зарим ангиоспермийн мегаспорангиа (өндгөвч) -д 2 (Зураг 2, 4) эсвэл 4 (Зураг 2, 5) мегаспортой тохирох 2 эсвэл 4 гаплоид цөмтэй эсүүд мейозын үр дүнд үүсдэг; эдгээр эсүүдээс эмэгтэй гаметофитууд үүсдэг - гэж нэрлэгддэг. биспор ба тетраспорын үр хөврөлийн уут. Protozoa дахь S.-ийн талаар Art-ыг үзнэ үү. Маргаан. Лит.: Мейер. I., Ургамлын нөхөн үржихүй, М., 1937; Курсанов Л.И., Комарницкий Н.А., Доод ургамлын курс, М., 1945; Магешвари П., Angiosperm embryology, trans. Англи хэлнээс, М., 1954; Тахтажян. Л., Дээд ургамал, 1-р боть, . - Л., 1956; Поддубная-Арнолди В.А., Ангиоспермийн ерөнхий үр хөврөл, М., 1964: Смит Г.М., Cryptogamic botany, 2 ed., v. 1-2, N. Y. - L., 1955; Lehrbuch der Botanik fur Hochschulen, 29 Aufl., Jena, 1967. A. N. Sladkov.