Forma de liberação, composição e embalagem. Forma de liberação, composição e embalagem Características gerais

ACC 200: instruções de uso e comentários

Nome latino: ACC 200

Código ATX: R05CB01

Substância ativa: acetilcisteína

Fabricante: Hermes Pharma (Áustria), Hermes Arzneimittel (Alemanha), Salutas Pharma GmbH (Alemanha)

Atualizando a descrição e foto: 22.11.2018

ACC 200 é um medicamento mucolítico.

Forma de liberação e composição

Forma farmacêutica ACC 200 - comprimidos efervescentes: cilíndricos planos, brancos, com ranhura em um dos lados, com cheiro de amoras (é permitido um leve cheiro de enxofre), a solução resultante é incolor, transparente (20 ou 25 comprimidos por tubo , em caixa de papelão 1 tubo contendo 20 comprimidos, ou 2 ou 4 tubos de 25 comprimidos (4 comprimidos por tira, 15 tiras em caixa de papelão);

Composição de 1 comprimido efervescente:

• substância ativa: acetilcisteína – 200 mg;
• componentes auxiliares: ácido cítrico anidro, bicarbonato de sódio, carbonato de sódio anidro, manitol, lactose anidra, ácido ascórbico, sacarinato de sódio, citrato de sódio, aroma de amora "B".

Propriedades farmacológicas

Farmacodinâmica

A acetilcisteína é um derivado do aminoácido cisteína e tem efeito mucolítico. A substância afeta diretamente as propriedades reológicas do escarro, facilitando sua descarga. A diminuição da viscosidade do escarro ocorre devido à capacidade da acetilcisteína de quebrar as ligações dissulfeto das cadeias de mucopolissacarídeos e causar a despolimerização das mucoproteínas do escarro. A atividade da droga permanece na presença de expectoração purulenta. Seus grupos sulfidrilas reativos interagem com os radicais oxidativos e os neutralizam, proporcionando efeito antioxidante. A acetilcisteína promove a síntese de glutationa, que desempenha um papel importante no sistema antioxidante e na desintoxicação química do corpo. A droga aumenta a proteção celular contra os efeitos destrutivos da oxidação dos radicais livres, que geralmente acompanha reações inflamatórias intensas.

Em pacientes com bronquite crônica e fibrose cística, o uso profilático de acetilcisteína reduz a frequência e a gravidade das exacerbações de etiologia bacteriana.

Farmacocinética

A acetilcisteína tem uma alta taxa de absorção. Em pouco tempo é metabolizado no fígado, onde se forma o metabólito farmacologicamente ativo cisteína, além de diacetilcisteína, cistina e dissulfitos mistos.

A biodisponibilidade é de 10%, devido ao efeito da primeira passagem pelo fígado. A concentração plasmática máxima é alcançada em 1–3 horas. Comunicação com proteínas plasmáticas – 50%.

A excreção é realizada pelos rins na forma de metabólitos inativos. A meia-vida é de cerca de 1 hora, em pacientes com insuficiência hepática – até 8 horas. A acetilcisteína penetra na barreira placentária. Não existem dados sobre a sua capacidade de penetrar a barreira hematoencefálica ou de ser excretado no leite de mulheres lactantes.

Indicações de uso

De acordo com as instruções, o ACC 200 é indicado para doenças acompanhadas de formação de escarro viscoso:

• bronquite (aguda, crônica, obstrutiva);
• traqueíte;
• laringotraqueíte;
• Abscesso pulmonar;
• pneumonia;
• bronquiectasia;
• asma brônquica;
• doença pulmonar obstrutiva crônica;
• bronquiolite;
• fibrose cística;
• sinusite (aguda e crônica);
• inflamação do ouvido médio (otite média).

Contra-indicações

Contra-indicações absolutas:

• exacerbação de úlcera péptica do estômago e duodeno;
• hemorragia pulmonar, hemoptise;
• deficiência de lactase, intolerância à lactose, má absorção de glicose-galactose;
• idade até 2 anos;
• gravidez, período de amamentação;
• maior sensibilidade aos componentes do ACC 200.

Contra-indicações relativas:

• história de úlceras gástricas e duodenais;
• asma brônquica;
• bronquite obstrutiva;
• insuficiência renal ou hepática;
• intolerância à histamina (o uso prolongado de acetilcisteína pode levar a sintomas de intolerância, como dor de cabeça, coceira, rinite vasomotora);
• varizes do esôfago;
• hipertensão arterial;
• doenças da glândula adrenal.

Instruções de uso ACC 200: método e dosagem

O medicamento é tomado por via oral após as refeições.

O comprimido efervescente ACC 200 é dissolvido em 1 copo de água e tomado imediatamente após a dissolução. A solução preparada pode ser deixada por 2 horas. A ingestão adicional de líquidos aumenta o efeito da droga.

A duração do uso para resfriados de curta duração é de 5 a 7 dias. O uso mais prolongado, visando obter um efeito preventivo, é permitido para bronquite crônica e fibrose cística.

• crianças de 2 a 6 anos: 0,5 unid. 2–3 vezes ao dia;
• crianças de 6 a 14 anos: 1 unid. 2 vezes ao dia;
• crianças maiores de 14 anos e adultos: 1 unid. 2–3 vezes ao dia.

• crianças de 2 a 6 anos: 0,5 unid. 4 vezes ao dia;
• crianças maiores de 6 anos: 1 unid. 3 vezes ao dia.

Efeitos colaterais

• sistema respiratório: falta de ar, broncoespasmo (observado principalmente em pacientes com hiperreatividade brônquica na asma brônquica);
• órgãos dos sentidos: zumbido;
• trato gastrointestinal: dor abdominal, estomatite, náusea, vômito, diarréia, dispepsia;
• sistema cardiovascular: taquicardia, diminuição da pressão arterial;
• reações alérgicas: erupção cutânea, comichão, exantema, urticária, angioedema, reações anafiláticas até choque anafilático, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell;
• outros: febre, dor de cabeça, diminuição da agregação plaquetária.

Existem relatos de reações de hipersensibilidade acompanhadas de sangramento.

Overdose

Sintomas de overdose de ACC 200: diarréia, azia, náusea, vômito, dor de estômago.

Instruções Especiais

Pacientes com diabetes mellitus devem levar em consideração que um comprimido de ACC 200 corresponde a 0,006 XE.

Ao preparar a solução, utilize apenas recipientes de vidro. Recomenda-se evitar o contato do medicamento com metais, borracha, substâncias facilmente oxidáveis ​​e oxigênio.

Se ocorrerem alterações na pele e nas membranas mucosas durante o uso do medicamento, você deve interromper imediatamente a terapia e consultar um médico devido ao risco de desenvolver reações alérgicas graves, como síndrome de Stevens-Johnson e síndrome de Lyell.

Ao prescrever o medicamento a pacientes com bronquite obstrutiva e asma brônquica, a patência brônquica deve ser monitorada.

O tubo deve ser mantido bem fechado.

Impacto na capacidade de dirigir veículos e mecanismos complexos

Não existem dados sobre o efeito do ACC 200 na capacidade de conduzir veículos e outros mecanismos complexos que requerem reações psicomotoras rápidas.

Uso durante a gravidez e lactação

Devido à falta de dados sobre a segurança e eficácia do medicamento em mulheres grávidas, o uso do medicamento só é possível se o benefício esperado para a mãe superar o possível risco para o feto.

Caso seja necessário o uso de ACC 200 durante a lactação, a amamentação deve ser interrompida.

Uso na infância

ACC 200 está contra-indicado em crianças menores de 2 anos de idade.

Para função renal prejudicada

Os comprimidos efervescentes ACC 200 são utilizados com cautela em pacientes com insuficiência renal.

Em caso de disfunção hepática

Em caso de insuficiência hepática, o medicamento deve ser tomado com cautela.

Interações medicamentosas

• medicamentos antitússicos: risco de estagnação do escarro;
• antibióticos orais (penicilinas, tetraciclinas, cefalosporinas, etc.): risco de redução da atividade antibacteriana dos antibióticos. O intervalo entre a ingestão desses medicamentos deve ser de no mínimo 2 horas (exceto cefixima e loracarbef);
• nitroglicerina e vasodilatadores: o efeito vasodilatador pode ser potencializado.

Análogos

Os análogos do ACC 200 são ACC Long, Fluimucil, Acetilcisteína, Mucomist, Acestin, Mukonex, N-AC-ratiopharm, ESPA-NAC, etc.

Termos e condições de armazenamento

Armazenar em local seco, a uma temperatura não superior a 25 °C. Mantenha longe do alcance das crianças.

Prazo de validade – 3 anos.

1 embalagem contém o princípio ativo: acetilcisteína 200 mg;

Formulário de liberação

Grânulos para preparo de solução para administração oral com sabores morango, 3 g em embalagem de material combinado - 20 sachês por embalagem

efeito farmacológico

A acetilcisteína é um expectorante mucolítico usado para diluir o muco em doenças do aparelho respiratório. A acetilcisteína é um derivado do aminoácido natural cisteína (N-acetil-L-cisteína). Tem um efeito mucolítico pronunciado e pertence à classe dos mucolíticos diretos.

A ação da acetilcisteína está associada à capacidade do grupo sulfidrila livre de clivar as ligações dissulfeto intra e intermoleculares dos agregados de glicoproteínas do escarro, o que leva à despolarização das mucoproteínas, tendo um forte efeito de afinamento e reduzindo a viscosidade do muco. A acetilcisteína apresenta atividade mucolítica contra qualquer tipo de escarro - mucoso, mucopurulento, purulento. A acetilcisteína aumenta a secreção de sialomucinas menos viscosas pelas células caliciformes e reduz a adesão de bactérias às células epiteliais da mucosa brônquica. Estimula as células mucosas dos brônquios, cuja secreção é lisada pela fibrina.

A acetilcisteína afina o escarro, aumenta seu volume, facilita a separação do escarro e suaviza significativamente a tosse.

Além do efeito mucolítico direto, a acetilcisteína possui poderosas propriedades pneumoprotetoras antioxidantes que proporcionam proteção eficaz do sistema respiratório contra os efeitos tóxicos de fatores negativos: metabólitos inflamatórios, fatores ambientais e fumaça de tabaco.

A acetilcisteína tem efeito antioxidante direto porque inclui um grupo tiol livre (-SH), que pode interagir diretamente e neutralizar toxinas oxidativas eletrofílicas.

A acetilcisteína protege a alfa1-antitripsina (uma enzima que inibe a elastase) da perda de atividade que pode ocorrer como resultado da exposição ao HOCL, uma poderosa substância oxidativa produzida pela enzima mieloperoxidase dos fagócitos ativos.

Penetrando facilmente na célula, a acetilcisteína é desacetilada, liberando L-cisteína, aminoácido necessário para a síntese da glutationa, que é o fator mais importante na proteção intracelular contra toxinas oxidativas exógenas e endógenas e diversas substâncias citotóxicas. Esta característica da acetilcisteína permite a sua utilização eficaz nas intoxicações agudas com paracetamol e outras substâncias tóxicas (aldeídos, fenóis, etc.).

As propriedades mucolíticas da acetilcisteína começam a aparecer 1 a 2 dias após o início da terapia. Quando tomada profilaticamente, a acetilcisteína reduz a frequência e a gravidade das exacerbações da bronquite crônica e da fibrose cística.

Indicações de uso

Para o tratamento de doenças respiratórias acompanhadas pela formação de expectoração viscosa e de difícil separação:

• bronquite aguda e crônica;
• bronquite obstrutiva;
• traqueíte;
• laringotraqueíte;
• pneumonia;
• Abscesso pulmonar;
• bronquiolite;
• bronquiectasia;
• asma brônquica;
• fibrose cística;
• doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC);
• sinusite aguda e crônica;
• inflamação do ouvido médio (otite média).

Modo de uso e doses

Dentro. Os grânulos devem ser dissolvidos em água à temperatura ambiente e tomados após as refeições.

• Terapia mucolítica.

Crianças dos 6 aos 14 anos: recomenda-se tomar 1 saqueta 3 vezes ao dia ou 2 saquetas 2 vezes ao dia de Acetilcisteína Canon 100 mg (300–400 mg por dia). O medicamento Acetilcisteína Canon 200 mg deve ser tomado 1/2 sachê 3 vezes ao dia ou 1 sachê 2 vezes ao dia (300–400 mg por dia).

• Fibrose cística.

Crianças de 2 a 6 anos: recomenda-se tomar 1 saqueta de Acetilcisteína Canon 100 mg 4 vezes ao dia (400 mg por dia). Para pacientes com fibrose cística e peso corporal superior a 30 kg, se necessário, a dose pode ser aumentada para 800 mg de acetilcisteína por dia.

A ingestão adicional de líquidos aumenta o efeito mucolítico da droga.

Para resfriados de curta duração, a duração do uso é de 5 a 7 dias. Para doenças de longa duração, a duração da terapia é determinada pelo médico assistente. Para bronquite crônica e fibrose cística, o medicamento deve ser tomado por um período mais longo para obter efeito preventivo contra infecções.

Contra-indicações

• Hipersensibilidade à acetilcisteína e outros componentes da droga;
• Deficiência de sacarase/isomaltase, intolerância à frutose, má absorção de glicose-galactose;
• Fenilcetonúria;
• Crianças menores de 6 anos
• Período de gravidez e amamentação.

Instruções Especiais

No tratamento de pacientes com diabetes, é necessário levar em consideração que o medicamento contém sacarose (1 sachê de Acetilcisteína Canon 100 mg corresponde a 0,23 XE).

Ao trabalhar com o medicamento, deve-se utilizar recipientes de vidro e evitar contato com metais, borracha, oxigênio e substâncias facilmente oxidáveis.

Ao usar acetilcisteína, foram relatados muito raramente casos de reações alérgicas graves, como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell). Se ocorrerem alterações na pele e nas mucosas, você deve consultar imediatamente um médico e parar de tomar o medicamento.

Não deve tomar o medicamento imediatamente antes de deitar (recomenda-se tomar o medicamento antes das 18h00).

Em doses terapêuticas, o medicamento Acetilcisteína Canon não afeta a capacidade de dirigir veículos e máquinas.

Condições de armazenamento

Armazenar a uma temperatura não superior a 25 °C. Mantenha fora do alcance das crianças.

Comprimidos efervescentes – 1 comprimido:

• Princípios ativos: acetilcisteína 200 mg;
• Excipientes: ácido ascórbico - 25 mg, carbonato de sódio anidro - 93 mg, bicarbonato de sódio - 894 mg, ácido cítrico anidro - 998 mg, sorbitol - 695 mg, macrogol 6000 - 70 mg, citrato de sódio - 500 mg, sacarinato de sódio - 5 mg , sabor limão - 20 mg.

24 comprimidos por embalagem.

efeito farmacológico

O agente mucolítico é um derivado do aminoácido cisteína. Tem efeito mucolítico, aumenta o volume do escarro, facilita sua descarga devido ao efeito direto nas propriedades reológicas do escarro. A ação da acetilcisteína está associada à capacidade de seus grupos sulfidrila de quebrar as ligações dissulfeto intra e intermoleculares dos mucopolissacarídeos ácidos do escarro, o que leva à despolarização das mucoproteínas e à diminuição da viscosidade do escarro. Permanece ativo na presença de expectoração purulenta.

Aumenta a secreção de sialomucinas menos viscosas pelas células caliciformes, reduz a adesão de bactérias às células epiteliais da mucosa brônquica. Estimula as células mucosas dos brônquios, cuja secreção é lisada pela fibrina. Tem efeito semelhante nas secreções formadas durante doenças inflamatórias dos órgãos otorrinolaringológicos.

Tem efeito antioxidante devido à capacidade de seus grupos sulfidrila reativos (grupos SH) de se ligarem aos radicais oxidativos e assim neutralizá-los.

A acetilcisteína penetra facilmente na célula e é desacetilada em L-cisteína, a partir da qual a glutationa intracelular é sintetizada. A glutationa é um tripéptido altamente reativo, um poderoso antioxidante e citoprotetor que neutraliza radicais livres e toxinas endógenos e exógenos. A acetilcisteína previne o esgotamento e ajuda a aumentar a síntese da glutationa intracelular, que está envolvida nos processos redox das células, promovendo a desintoxicação de substâncias nocivas. Isso explica o efeito da acetilcisteína como antídoto para o envenenamento por paracetamol.

Protege a alfa1-antitripsina (inibidor da elastase) dos efeitos inativadores do HOCl, um agente oxidante produzido pela mieloperoxidase de fagócitos ativos. Também tem efeito antiinflamatório (suprimindo a formação de radicais livres e substâncias reativas contendo oxigênio responsáveis ​​pelo desenvolvimento de inflamação no tecido pulmonar).

Farmacocinética

Quando tomado por via oral, é bem absorvido pelo trato gastrointestinal. Está amplamente sujeito ao efeito de “primeira passagem” pelo fígado, o que leva a uma diminuição da biodisponibilidade. Ligação às proteínas plasmáticas até 50% (4 horas após administração oral). Metabolizado no fígado e possivelmente na parede intestinal. No plasma é determinado inalterado, bem como na forma de metabólitos - N-acetilcisteína, N,N-diacetilcisteína e éster de cisteína.

A depuração renal representa 30% da depuração total.

Acetilcisteína: indicações

Doenças e condições respiratórias acompanhadas pela formação de expectoração viscosa e mucopurulenta: bronquite aguda e crónica, traqueíte por infecção bacteriana e/ou viral, pneumonia, bronquiectasia, asma brônquica, atelectasia por obstrução dos brônquios com tampão mucoso, sinusite ( para facilitar a passagem de secreções), fibrose cística (como parte da terapia combinada).

Preparação para broncoscopia, broncografia, drenagem aspirativa.

Remoção de secreções viscosas do trato respiratório em condições pós-traumáticas e pós-operatórias.

Para lavagem de abscessos, fossas nasais, seios maxilares, ouvido médio, tratamento de fístulas, campo cirúrgico durante operações na cavidade nasal e processo mastóide.

Superdosagem de paracetamol.

Acetilcisteína: Contra-indicações

Úlcera péptica de estômago e duodeno na fase aguda, hemoptise, hemorragia pulmonar, aumento da sensibilidade à acetilcisteína.

Usar com cautela nas seguintes doenças e condições: história de úlceras gástricas e duodenais, asma brônquica, bronquite obstrutiva, insuficiência hepática e/ou renal, intolerância à histamina (o uso prolongado deve ser evitado, pois a acetilcisteína afeta o metabolismo da histamina podendo levar a sinais de intolerância como dor de cabeça, rinite vasomotora, prurido), varizes esofágicas, doenças adrenais, hipertensão arterial.

Uso durante a gravidez e amamentação

As contra-indicações para uso em menores de 14 anos dependem da forma farmacêutica e estão indicadas nas instruções de uso do medicamento utilizado.

Contraindicado para uso durante a gravidez e lactação (amamentação).

Ao usar acetilcisteína em pacientes com asma brônquica, é necessário garantir a drenagem do escarro. Em recém-nascidos, é utilizado apenas por motivos de saúde na dose de 10 mg/kg, sob estrita supervisão de um médico.

Modo de uso e doses

Por via oral para adultos e crianças com mais de 6 anos - 200 mg 2-3 vezes ao dia. crianças de 2 a 6 anos - 200 mg 2 vezes/dia ou 100 mg 3 vezes/dia, até 2 anos - 100 mg 2 vezes/dia.

Acetilcisteína: efeitos colaterais

Do sistema digestivo: raramente - azia, náusea, vômito, diarréia, sensação de plenitude no estômago.

Reações alérgicas: raramente - erupção cutânea, coceira, urticária, broncoespasmo.

Outros: raramente - sangramento nasal, zumbido.

Dos parâmetros laboratoriais: é possível diminuição do tempo de protrombina devido à administração de grandes doses de acetilcisteína (é necessário monitorar o estado do sistema de coagulação sanguínea), alterações nos resultados do teste para determinação quantitativa de salicilatos ( teste colorimétrico) e o teste para determinação quantitativa de cetonas (teste do nitroprussiato de sódio).

Formulário de liberação

Comprimidos

Composto

1 comprimido contém: Princípios ativos: etinilestradiol (micronizado, na forma de clatrato de betadex) - 20 mcg, drospirenona (micronizado) - 3 mg, levomefolato de cálcio (micronizado) - 451 mcg Excipientes: lactose monohidratada - 45,329 mg, celulose microcristalina. - 24,8 mg, croscarmelose sódica - 3,2 mg, hiprolose (5 cP) - 1,6 mg, estearato de magnésio - 1,6 mg Composição do revestimento: laca rosa - 2 mg ou (alternativamente): hipromelose (5 cP) - 1,0112 mg, macrogol 6000 -. 202,4 mcg, talco - 202,4 mcg, dióxido de titânio - 558 mcg, corante vermelho de óxido de ferro - 26 mcg.

Efeito farmacológico

Droga mucolítica. A acetilcisteína é um derivado do aminoácido cisteína. Tem efeito mucolítico, facilita a descarga do escarro devido ao efeito direto nas propriedades reológicas do escarro. A ação se deve à capacidade de quebrar as ligações dissulfeto das cadeias de mucopolissacarídeos e causar a despolimerização das mucoproteínas do escarro, o que leva à diminuição da viscosidade do escarro. A droga permanece ativa na presença de expectoração purulenta. Tem efeito antioxidante devido à capacidade de seus grupos sulfidrilas reativos (grupos SH) de se ligarem aos radicais oxidativos e, assim, neutralizá-los. , um componente importante do sistema antioxidante e de desintoxicação química do corpo. O efeito antioxidante da acetilcisteína aumenta a proteção das células contra os efeitos nocivos da oxidação dos radicais livres, o que é característico de uma reação inflamatória intensa. Com o uso profilático da acetilcisteína, observa-se diminuição na frequência e gravidade das exacerbações nos pacientes. com bronquite crônica e fibrose cística.

Farmacocinética

Absorção e distribuição A absorção é elevada. A biodisponibilidade quando administrada por via oral é de 10%, devido ao pronunciado efeito de primeira passagem pelo fígado. O tempo para atingir a Cmax no plasma sanguíneo é de 1-3 horas. A ligação às proteínas do plasma sanguíneo é de 50%. Penetra através da barreira placentária. Não há dados sobre a capacidade da acetilcisteína de penetrar na BBB e ser excretada no leite materno. Metabolismo e excreção É rapidamente metabolizado no fígado para formar um metabólito farmacologicamente ativo - cisteína, bem como diacetilcisteína, cistina e dissulfetos mistos. pelos rins na forma de metabólitos inativos (sulfatos inorgânicos, diacetilcisteína). T1/2 é de cerca de 1 hora. Farmacocinética em casos clínicos especiais A insuficiência hepática leva a um prolongamento de T1/2 para 8 horas.

Indicações

Doenças do aparelho respiratório, acompanhadas pela formação de expectoração viscosa e de difícil separação (bronquite aguda e crónica, bronquite obstrutiva, traqueíte, laringotraqueíte, pneumonia, abcesso pulmonar, bronquiectasia, asma brônquica, DPOC, bronquiolite, fibrose cística - aguda); e sinusite crônica - otite média.

Contra-indicações

Úlcera péptica do estômago e duodeno na fase aguda; - hemoptise; - hemorragia pulmonar - gravidez - período de lactação (amamentação); ACC; 100 e ACC 200); - deficiência de lactase, intolerância à lactose, má absorção de glicose-galactose; para asma brônquica, bronquite obstrutiva; insuficiência hepática e/ou renal; intolerância à histamina (deve-se evitar o uso prolongado do medicamento, pois a acetilcisteína afeta o metabolismo da histamina e pode levar a sinais de intolerância, como dor de cabeça, rinite vasomotora, coceira); varizes do esôfago; doenças das glândulas supra-renais; hipertensão arterial.

Uso durante a gravidez e amamentação

Devido à insuficiência de dados, o uso do medicamento durante a gravidez é contra-indicado. Caso seja necessário o uso do medicamento durante a lactação, deve-se decidir a questão da interrupção da amamentação.

Modo de uso e doses

O medicamento é tomado por via oral após as refeições. Os comprimidos devem ser tomados imediatamente após a dissolução; em casos excepcionais, pode-se deixar a solução preparada por 2 horas. A ingestão adicional de líquidos aumenta o efeito mucolítico do medicamento. Recomenda-se que adultos e adolescentes com mais de 14 anos prescrevam o medicamento 200 mg 2. -3 vezes ao dia (ACC; 100 ou ACC; 200), o que corresponde a 400-600 mg de acetilcisteína por dia, ou 600 mg (ACC; Longo) 1 vez/dia. Recomenda-se crianças de 6 a 14 anos. tomar 1 comprimido. (ACC; 100) 3 vezes/dia ou 2 comprimidos. (ACC; 100) ou 1 comprimido. (ACC; 200) 2 vezes/dia, o que corresponde a 300-400 mg de acetilcisteína por dia. Recomenda-se que crianças de 2 a 5 anos tomem o medicamento 1 comprimido. (ACC; 100) ou 1/2 comprimido. (ACC; 200) 2-3 vezes/dia, o que corresponde a 200-300 mg de acetilcisteína por dia. Para fibrose cística, recomenda-se que crianças maiores de 6 anos tomem 2 comprimidos. (ACC; 100) ou 1 comprimido. (ACC; 200) 3 vezes/dia, o que corresponde a 600 mg de acetilcisteína por dia. Crianças dos 2 aos 6 anos - 1 comprimido. (ACC; 100) ou 1/2 comprimido. (ACC; 200) 4 vezes/dia, o que corresponde a 400 mg de acetilcisteína por dia Para resfriados de curta duração, a duração da administração é de 5 a 7 dias. Para bronquite crônica e fibrose cística, o medicamento deve ser usado por um período mais longo para prevenir infecções.

Efeitos colaterais

Segundo a OMS, os efeitos indesejáveis ​​são classificados de acordo com a sua frequência de desenvolvimento da seguinte forma: muito frequentemente (≥1/10), frequentemente (≥1/100,

Overdose

Sintomas: em caso de sobredosagem errónea ou intencional, são observados fenómenos como diarreia, vómitos, dores de estômago, azia, náuseas. Tratamento: terapia sintomática.

Interação com outras drogas

Com o uso simultâneo de acetilcisteína e antitussígenos, pode ocorrer estagnação do escarro devido à supressão do reflexo da tosse. Com o uso simultâneo de acetilcisteína e antibióticos para administração oral (penicilinas, tetraciclinas, cefalosporinas, etc.), estes últimos podem. interagir com o grupo tiol da acetilcisteína, o que pode levar a uma diminuição da atividade antibacteriana. Portanto, o intervalo entre a administração de antibióticos e acetilcisteína deve ser de pelo menos 2 horas (exceto cefixima e loracarbef). O uso simultâneo com vasodilatadores e nitroglicerina pode levar a um aumento do efeito vasodilatador.

Instruções Especiais

Para asma brônquica e bronquite obstrutiva, a acetilcisteína deve ser prescrita com cautela sob monitoramento sistemático da patência brônquica. Casos de reações alérgicas graves, como síndrome de Stevens-Johnson e síndrome de Lyell, foram relatados muito raramente com o uso de acetilcisteína. Caso ocorram alterações na pele e nas mucosas, o paciente deve parar imediatamente de tomar o medicamento e consultar um médico. Ao dissolver o medicamento, use recipientes de vidro, evite contato com metais, borracha, oxigênio, substâncias facilmente oxidáveis. imediatamente antes de dormir (horário de administração preferido - até às 18h00).1 comprimido efervescente ACC; 100 e ACC; 200 corresponde a 0,006 XE, 1 comprimido efervescente de ACC; Longo - 0,001 XE Não há necessidade de precauções especiais ao destruir o medicamento ACC não utilizado; comprimidos efervescentes Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Não há dados sobre o efeito negativo do medicamento na capacidade de dirigir veículos e máquinas quando usado nas doses recomendadas.