Sintomas da glândula tireóide em adolescentes. Como descobrir e o que fazer se uma criança tiver um aumento da glândula tireoide e um espessamento da glândula tireoide em um adolescente.

Nem todo mundo sabe por que ocorre um aumento da glândula tireoide em uma criança. A patologia endócrina ocorre com bastante frequência. Uma glândula tireoide aumentada é frequentemente diagnosticada.

Nas crianças, esta doença é muito menos comum do que nos adultos. A glândula tireóide é um órgão importante para uma criança.

Ajuda a manter um ambiente interno constante. Além disso, a glândula desempenha várias funções importantes:

• ajuda a manter o estado normal do cérebro;
• participa da formação do esqueleto da criança;
• regula o metabolismo de proteínas, gorduras e carboidratos;
• normaliza o peso corporal.

Todas as funções acima são fornecidas através da produção de hormônios (e). Por que e em quais doenças se observa hipertrofia e hiperplasia da glândula?

Características do bócio em crianças

O corpo de uma criança difere do de um adulto porque está em constante crescimento. Para fazer isso, são necessárias várias substâncias, incluindo vitaminas, componentes minerais e iodo. Este último estimula a produção de hormônios no órgão.

Representa um aumento no volume da glândula tireóide. Existem diversas variedades desta condição patológica: bócio com função normal da glândula endócrina, bócio em combinação com bócio hipotireoidiano. O bócio é uma das principais manifestações dessas condições, assim como a inflamação da glândula tireoide (). Menos comumente, uma glândula aumentada é um sintoma de um tumor ou.

O grau de aumento da glândula tireóide em crianças varia. Neste caso, o médico deve saber a idade deste órgão. Por exemplo, para uma criança de 6 anos, o valor normal não passa de 5,4 cm³ para meninos e 4,9 cm³ para meninas. Com a idade, esses números aumentam. É importante que o bócio seja uma patologia endêmica. A incidência é maior em áreas onde há insuficiência de iodo. Atualmente, a prevenção da deficiência de iodo na população infantil não é realizada em todos os lugares. Tudo isso contribui para o aumento da frequência do bócio.

Tipos de bócio

Hoje, os seguintes tipos de bócio ocorrem em crianças e adolescentes:

• não tóxico();

Freqüentemente, uma glândula aumentada é um sinal de tireoidite (, ou). Existe bócio congênito. É determinado em recém-nascidos. Significa em combinação com. Esta condição patológica ocorre em aproximadamente 1 bebê em cada 5.000 recém-nascidos. As meninas ficam doentes com muito mais frequência. Na maioria dos casos, a patologia é esporádica. Menos comumente, ocorre no contexto de um distúrbio congênito da produção hormonal. As principais razões para a formação do bócio congênito incluem:

• má nutrição da mãe durante a gravidez;
• doenças infecciosas sofridas durante a gravidez;
• exposição do feto a substâncias tóxicas com efeitos embriotrópicos;
• subdesenvolvimento do sistema hipotálamo-hipófise da criança;
• trauma anatômico na glândula tireóide durante a embriogênese.

A glândula do bebê pode aumentar uniformemente ou devido à formação de nódulos. Neste último caso estamos falando de bócio nodular. Se houver formações nodulares no contexto de hiperplasia uniforme do órgão, então este é um bócio nodular difuso. O grau de bócio em uma criança não é de pouca importância para o tratamento subsequente. De acordo com a classificação do bócio proposta pela OMS, existem vários graus desse quadro patológico. No grau 0 não há alteração na glândula. No grau 1, o aumento é determinado pela palpação, e no grau 2, o aumento do órgão é perceptível visualmente. Nesta situação, o diagnóstico não é difícil. A presença de bócio grau 2 em crianças geralmente leva à deformação do pescoço, que é um defeito cosmético grave.

Bócio sem disfunção glandular

Muitas vezes, as crianças apresentam uma forma eutireoidiana de bócio. Esta é uma condição em que a concentração de hormônios no sangue não excede o normal. Ao contrário de todas as outras condições, o bócio eutireoidiano é o menos perigoso.

Altos níveis de tiroxina ou triiodotironina afetam negativamente a função de outros órgãos importantes.

Nesse caso, ocorre intoxicação maciça do corpo. Isso não acontece com o eutireoidismo. O fator etiológico mais comum é a ingestão insuficiente de iodo nos alimentos. O bócio eutireoidiano é dividido em esporádico (há casos isolados de patologia) e endêmico. Neste último caso, o bócio ocorre em 5% das crianças pequenas e de meia idade. É preciso lembrar que o grupo de risco para essa patologia são pessoas com menos de 20 anos. Os adultos sofrem desta doença com muito menos frequência.

Um fato interessante é que o bócio eutireoidiano ocorre com mais frequência em meninas. Isto é devido a alterações hormonais durante a puberdade. É nesse período que aumenta a necessidade desse elemento. Hoje, existem 2 formas de bócio eutireoidiano: parenquimatoso e colóide. No primeiro caso, o aumento da glândula é resultado de uma reação protetora do organismo em resposta à deficiência de iodo. O órgão é dominado por pequenos folículos. No bócio colóide, a glândula consiste em muitos folículos grandes cheios de colóide. Tudo isso interfere no funcionamento normal do órgão. Uma condição semelhante ocorre frequentemente em crianças que foram submetidas a cirurgia. Uma característica do bócio eutireoidiano é que ele não aumenta a produção do hormônio estimulador da tireoide. Os fatores predisponentes para o aparecimento do bócio eutireoidiano na infância e adolescência incluem:

• a presença de focos de infecção (amigdalite crônica, cárie);
• condições estressantes;
• hereditariedade.

Os sintomas clínicos incluem aumento do tamanho da glândula tireoide e do pescoço, dificuldade em respirar, falta de ar e sinais de compressão do esôfago (disfagia). A síndrome de compressão se desenvolve em situações graves, quando órgãos e tecidos próximos são comprimidos.

Doença de Graves em crianças

Na doença de Graves ocorre hiperfunção da glândula, o que contribui para o aumento do conteúdo de hormônios no sangue. Esses hormônios perturbam o funcionamento de outros órgãos. Essa condição geralmente se desenvolve durante a puberdade, pré-puberdade ou imediatamente após o nascimento. Os principais fatores etiológicos incluem:

• desenvolvimento de processos autoimunes no corpo;
• aumento da síntese do hormônio estimulador da tireoide pela glândula pituitária;
• disfunção do sistema simpático-adrenal.

Na infância, o aumento da atividade da glândula tireóide leva à aceleração das reações redox, ao aumento do catabolismo das moléculas de proteínas e à interrupção do metabolismo de lipídios e carboidratos. Com o bócio tóxico em crianças, o metabolismo basal aumenta, o que provoca diminuição do peso corporal. O bócio tóxico difuso em crianças pode ser reconhecido pelas seguintes manifestações clínicas:

• perda de peso;
• retardo no crescimento e desenvolvimento;
• aumento da temperatura corporal;
• diminuição do humor (choro, aumento da excitabilidade, nervosismo);
• disfunção do sistema cardiovascular;
• exoftalmia bilateral;
• diminuição do apetite;
• náusea;
• poliúria;
• disfunção intestinal (desenvolvimento de diarreia);
• sede intensa.

Bócio com tireoidite autoimune

Se uma criança tiver uma glândula tireoide aumentada, isso pode indicar inflamação crônica. Esta doença é chamada de doença. A prevalência da patologia em crianças varia de 0,1 a 1%. A doença é classificada como autoimune. Isto significa que as células responsáveis ​​pela imunidade do bebé têm um efeito prejudicial nas células da própria glândula. Tal efeito provoca o desenvolvimento de uma reação inflamatória. A tireoidite crônica raramente é diagnosticada em crianças menores de 4 anos de idade. Nesta situação, a hipertrofia da glândula está, na maioria dos casos, combinada. O bócio é caracterizado por um aumento do órgão e uma mudança na estrutura da glândula. Torna-se granulado e perde a suavidade. Algumas crianças podem desenvolver tireotoxicose. Pode desaparecer após alguns meses sem tratamento. Várias crianças apresentam sinais de hipotireoidismo.

Medidas diagnósticas e terapêuticas

O diagnóstico envolve entrevistar a criança ou seus pais, pesquisas laboratoriais e instrumentais, exames externos, etc. Durante um estudo laboratorial, é avaliado o nível de tiroxina e triiodotironina, TSH. Além disso, são determinados autoanticorpos. O bócio é detectado por palpação, ultrassonografia, ressonância magnética ou tomografia computadorizada. Uma biópsia é feita para descartar câncer e tumores. O tratamento depende da doença subjacente.

Na fase de eutireoidismo e hipotireoidismo na tireoidite crônica, bem como no bócio eutireoidiano difuso, está indicada a terapia de reposição com medicamentos à base de iodo.

Para tireotoxicose, a administração está indicada.

As medidas de tratamento podem incluir a otimização da nutrição (consumo de alimentos ricos em iodo). É importante eliminar as causas subjacentes do bócio. O principal medicamento que ajuda a eliminar o bócio tóxico difuso é o Mercazolil. A intervenção cirúrgica só é relevante em casos graves, quando há sinais de insuficiência respiratória e compressão dos órgãos circundantes. Assim, o bócio na infância pode ser uma manifestação de diversas doenças.

As doenças da tireoide em crianças podem ter consequências mais graves do que em adultos.

Isso se deve ao fato de que o desequilíbrio hormonal em idade precoce leva a problemas de crescimento e desenvolvimento mental: as disfunções da glândula tireoide afetam não apenas os processos metabólicos, mas também podem afetar negativamente o funcionamento do cérebro, especialmente o departamento hipotálamo-hipófise.

Problemas com a glândula tireóide são sempre causados ​​por falta ou excesso de hormônios.

Determinar o que exatamente serviu como causa raiz das doenças dos órgãos endócrinos em crianças é uma das principais tarefas do especialista responsável pelo tratamento.

Se esta causa não for detectada e eliminada, o tratamento da criança pode não ter um efeito positivo.

No entanto, quando se determina que a doença é consequência de uma predisposição hereditária, o tratamento só pode melhorar a situação, mas não pode prevenir todas as doenças da tiróide no futuro.

Além da predisposição genética, podem surgir devido ao seguinte: fatores negativos ou combinações dos mesmos:

1. Falha selênio, iodo no corpo. O iodo é um elemento necessário para o funcionamento normal da glândula tireóide em crianças.

Na infância e adolescência, a deficiência de iodo pode causar diminuição das capacidades intelectuais, retardar o desenvolvimento físico e a deficiência de iodo pode causar bócio nodular em crianças.

1. Doenças infecciosas pode afetar não apenas os órgãos otorrinolaringológicos, mas também as células do órgão glandular, provocando aumento da glândula tireoide na criança e processos inflamatórios em seus tecidos.
2. Doenças autoimunes pode provocar uma perturbação na síntese dos hormônios da tireoide, provocando não apenas, mas também introduzindo um desequilíbrio no equilíbrio geral dos hormônios no corpo da criança.
3. Má situação ambiental na região. O aumento da radiação de fundo tem um efeito particularmente negativo na glândula tireóide, que pode provocar várias manifestações de distúrbios da tireóide.

Na maior parte, a radiação de fundo provoca o desenvolvimento de processos tumorais nos tecidos dos órgãos.

1. Comida de má qualidade. Neste momento, mesmo na alimentação infantil existe uma quantidade significativa de aditivos artificiais que podem prejudicar a absorção pelo organismo de macro e microelementos benéficos.

Além disso, fatores de estresse e estresse psicoemocional podem afetar negativamente as funções da glândula tireoide de uma criança.

Isso se deve ao fato de que em uma situação estressante o organismo tem que aumentar a síntese de um conjunto de hormônios e reduzir as concentrações de outros no sangue. Ao mesmo tempo, começam as disfunções nas funções de muitos órgãos e seus sistemas.

Em particular, podem ser produzidos em volumes insuficientes ou excessivos devido a disfunções do hipotálamo ou da glândula pituitária.

Essas partes do cérebro têm uma relação estreita com o órgão glandular.

Possíveis doenças

Nos últimos anos, tornou-se cada vez mais necessário tratar a glândula tireoide em crianças.

Especialistas destacam que o principal fator que provoca o crescimento das patologias infantis do órgão glandular é a constante deterioração da situação ambiental.

O próximo mais importante é a falta de iodo nos produtos alimentares consumidos.

A falta de iodo na alimentação tem um efeito particularmente negativo no corpo da criança durante o período da sua formação inicial, ou seja, durante a gestação.

Se uma gestante apresentar deficiência de iodo, a gravidez poderá ser interrompida ou a criança nascerá com patologia congênita do órgão glandular, pois por falta de iodo a glândula tireoide não conseguirá se formar totalmente. O bebê será diagnosticado com subdesenvolvimento.

Há um número suficiente de patologias da tireoide que podem ocorrer na infância. No entanto, os mais comuns são os seguintes:

• tireoidite em crianças;
• hipertireoidismo;
• hipotireoidismo

Além do acima exposto, existem também 2 formas de patologias da tireoide nas quais ocorre bócio em uma criança - bócio nodular e bócio endêmico.

O bócio nodular é considerado o mais perigoso, pois os nódulos nos tecidos do órgão glandular podem degenerar em tumores malignos.

Manifestações sintomáticas gerais

Independentemente da patologia que afeta a glândula tireoide, existe um certo número de manifestações sintomáticas comuns que ocorrem individualmente ou em conjunto quando o funcionamento do órgão glandular está prejudicado.

Os pais devem ficar atentos e consultar um endocrinologista pediátrico caso sejam detectadas as seguintes séries de manifestações:

1. Quando há distúrbios do órgão glandular em uma criança, problemas com o do sistema cardiovascular. Freqüentemente, eles são expressos por uma violação do ritmo dos batimentos do músculo cardíaco. Isto pode ser assumido medindo o pulso da criança várias vezes. Se saltar constantemente acima ou abaixo da norma, podemos assumir violações com segurança.
2. Desvios no funcionamento da glândula tireóide em uma criança também podem ser presumidos com base em sua aparência. Quando uma criança tem uma aparência bastante letárgica, ela fica apática e pouco ativa, a fala é lenta, a pele fica excessivamente seca, ocorre frequentemente dermatite - provavelmente há uma violação do equilíbrio hormonal do corpo.
3. Muitas vezes, com disfunção tireoidiana, são observados distúrbios desenvolvimento mental. Isso é expresso pela incapacidade de concentrar a atenção em algo específico, no comprometimento da memória. Assim, o processo educacional é muito lento.
4. Quando uma criança tem retardo de crescimento e ele está visivelmente abaixo de seus pares, precisa procurar imediatamente a ajuda de um endocrinologista e fazer os exames por ele recomendados.
5. Se a função tireoidiana estiver prejudicada, podem ser observadas manifestações negativas trato gastrointestinal. A principal manifestação são as evacuações difíceis, quase constantes.
6. Se a criança começar a ativamente cabelo caindo, então este é um sinal direto de que o sistema endócrino não está funcionando normalmente. Nesse caso, a consulta com o endocrinologista pediátrico torna-se um evento obrigatório e deve ser realizado o mais rápido possível.

Esses sintomas, a maioria deles, podem não indicar quaisquer distúrbios no sistema endócrino.

No entanto, dada a sua totalidade, já existem sérios motivos de preocupação, especialmente quando são complementados por manifestações sintomáticas características de qualquer uma das doenças da tiróide.

Hipotireoidismo

A doença da tireoide mais comum em crianças é o hipotireoidismo. É caracterizada por uma diminuição no desempenho do órgão glandular.

Pode ser primário ou secundário. As seguintes manifestações sintomáticas são específicas para esta patologia:

1. Desde os primeiros dias de vida, a criança apresenta diminuição da temperatura corporal. Em uma idade mais avançada, as crianças experimentam sonolência constante. Surgem problemas de coordenação.
2. As crianças têm diminuição do apetite e muitas vezes têm dificuldade em defecar.
3. O ritmo do músculo cardíaco é perturbado, sua frequência é menor do que deveria ser em uma determinada idade.
4. O corpo cresce mais lentamente do que seus pares e o desenvolvimento mental também pode ser mais lento.
5. A ordem de erupção dos dentes pode ser perturbada e seu crescimento pode ser deficiente.
6. O tônus ​​muscular é reduzido. Pode ocorrer inchaço das extremidades, principalmente das inferiores.
7. A pele fica excessivamente seca e pode descamar.

O tratamento desta doença deve começar imediatamente após a sua detecção, uma vez que a função reduzida do órgão glandular, em primeiro lugar, leva à diminuição das capacidades intelectuais.

Hipertireoidismo

A próxima doença mais comum em crianças é o hipertireoidismo. Esta patologia é caracterizada por um aumento na produção hormonal.

Esta doença não depende do sexo da criança e se manifesta principalmente no período de 3 a 12 anos.

O hipertireoidismo ocorre com muito menos frequência em recém-nascidos, mas esses casos também são possíveis. O principal motivo é a predisposição genética.

O hipertireoidismo em crianças pode apresentar as seguintes manifestações sintomáticas:

1. Aumento da frequência das contrações do músculo cardíaco com aumento da pressão arterial.
2. O órgão glandular pode aumentar de tamanho.
3. A função das glândulas sudoríparas aumenta.
4. O apetite diminui, observa-se apatia e fraqueza, o sono é agitado, o humor é mutável, muitas vezes ruim.
5. A criança pode sentir algum desconforto nos olhos - ardor, visão dupla, pressão. À medida que a doença progride, pode ocorrer exoftalmia (olhos esbugalhados).
6. O peso corporal é instável e pode flutuar sem qualquer motivo.

Alguns dos sintomas do hipertireoidismo são semelhantes aos do hipotireoidismo.

E também pode levar a consequências graves e causar muitas patologias que serão impossíveis de corrigir no futuro.

Tireoidite

A tireoidite é uma patologia da glândula tireoide que ocorre como resultado de danos bacterianos ou virais aos tecidos do órgão glandular.

Dentre todos os distúrbios do funcionamento da glândula tireoide, eles ocorrem com frequência de apenas 1 a 2%. É costume distinguir entre os seguintes tipos:

1. Apimentado.

Ocorre em decorrência de qualquer doença de natureza infecciosa, aguda ou crônica.

Na forma aguda, ocorrem fraqueza e apatia constantes, surge dor na área do órgão glandular e a temperatura corporal aumenta.

Pode haver vontade de vomitar, náuseas e dores de cabeça. Os gânglios linfáticos mais próximos do órgão afetado aumentam de tamanho.

1. Subagudo.

Esta forma é formada depois que uma doença infecciosa já foi sofrida.

Os principais sinais de um distúrbio da tireoide incluem o seguinte:

• aumento da tireóide,
• dor na área do órgão glandular afetado,
• temperatura elevada e
• manifestações características de intoxicação geral do corpo.

1. Crônica.

Esta patologia também é conhecida como bócio de Riedel. Não apresenta manifestações sintomáticas específicas.

Na maioria das vezes, seu desenvolvimento ocorre despercebido pelo paciente.

No futuro, podem ocorrer sintomas como dor e aperto no pescoço na região do órgão glandular, dificuldade para engolir e respirar, além de tosse seca.

Na tireoidite, as habilidades funcionais do órgão não são prejudicadas e o estado geral da criança raramente muda.

Tireoidite de Hashimoto

A tireoidite autoimune crônica ocorre por razões desconhecidas.

Na maioria das vezes, as meninas sofrem desta patologia. A doença apresenta as seguintes manifestações:

• retardo de crescimento;
• retardo mental;
• ganho de peso;
• diminuição da atividade;
• fadiga rápida;
• dor na tireoide;
• pele seca.

A tireoidite de Hashimoto pode não ser uma patologia independente, mas pode ser consequência de outras doenças da tireoide.

Doença de Graves

Esta patologia também é chamada. O nome médico é bócio difuso tóxico.

A patologia é de natureza autoimune. As manifestações sintomáticas da doença são as seguintes:

• A glândula tireóide está aumentada;
• instabilidade do contexto emocional;
• tremor;
• aumento de temperatura;
• distúrbios do sono;
• A frequência cardíaca aumentou;
• a exoftalmia se desenvolve.

A criança pode sentir sede constante e sua pele pode escurecer levemente, principalmente ao redor dos olhos, adquirindo um tom acobreado.

Bócio nodular e endêmico

Bócio endêmico– uma doença bastante rara da glândula tireóide entre crianças. Na maior parte, desenvolve-se como resultado da deficiência de iodo no corpo.

Uma característica desta patologia é o aumento dos parâmetros do órgão glandular, mas sem distúrbios em sua função.

Durante o desenvolvimento do bócio nodular em crianças, podem ocorrer neoplasias de órgãos de diversas estruturas.

Com esta patologia, não há dor na glândula tireóide, mas pode ocorrer uma sensação de constrição na garganta.

A supervisão de um especialista é necessária para detectar prontamente processos tumorais de natureza maligna no órgão.

Muitas vezes, quando ocorre, pode não haver sinais específicos e a criança apenas se queixa de cansaço e sensibilidade mamária.

Os pais não devem ignorar tais manifestações.

A detecção oportuna será capaz de identificar todos os distúrbios possíveis nos estágios iniciais e prevenir a maioria de suas consequências negativas, o que permitirá que a criança cresça como um membro de pleno direito da sociedade e leve uma vida normal.

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Glândula tireoide aumentada em adolescentes: sintomas, prevenção, tratamento

Os primeiros sintomas de doenças da tireoide em adolescentes muitas vezes passam despercebidos e o problema se torna perceptível quando a doença atinge um estágio mais perigoso.

Um exame clínico anual realizado por um endocrinologista ajuda a detectar a patologia logo no início de seu desenvolvimento e a iniciar o tratamento na hora certa.

A glândula tireóide é um órgão em miniatura localizado no pescoço, pesando apenas 30 g em estado saudável.

Ao longo da vida de uma pessoa, controla os processos metabólicos do corpo, a atividade dos tecidos e órgãos.

A qualidade da glândula tireóide depende de uma quantidade suficiente de iodo, que o corpo recebe dos alimentos e da água. Para seu funcionamento, o ferro utiliza aproximadamente um terço da quantidade total de iodo contida no corpo.

Se a glândula tireóide estiver aumentada em um adolescente, isso indica principalmente deficiência de iodo.

Características da glândula tireóide durante a adolescência

A adolescência, acompanhada pelo processo de puberdade, começa aproximadamente aos 11-12 anos de idade.

A glândula tireóide em adolescentes começa a trabalhar com maior atividade para fornecer hormônios ao corpo em crescimento. Neste momento, a glândula tireóide também pode sofrer alterações externas.

Importante: O aumento da glândula tireoide em adolescentes é bastante comum. Isso ocorre devido à falta de iodo, quando o corpo não consegue atender às crescentes necessidades funcionais da glândula.

Sintomas comuns de doenças da tireoide

O aumento da glândula tireoide em adolescentes não ocorre desde o primeiro dia de doença. Este processo pode ser precedido por um longo período.

Glândula tireóide em adolescentes

Se a glândula tireóide não cumpre bem suas funções, os sintomas em um adolescente são da seguinte natureza:

desenvolvimento sexual precoce ou atraso no crescimento; constipação frequente; distúrbios do sono;

Exames laboratoriais para doenças da tireoide

Acontece que a glândula tireoide do adolescente está ligeiramente aumentada e pode ser difícil detectar a patologia pela palpação.

Importante! Os sintomas não podem servir como única confirmação da doença.

Para fazer um diagnóstico preciso de doenças da tireoide em adolescentes, é realizado um exame extenso.

Métodos laboratoriais

triiodotironina total (T3); triiodotironina livre (T4); tiroxina livre no sangue para exame de ultrassonografia magnética; ressonância magnética; cintilografia; biópsia; laringoscopia.

Métodos instrumentais

Para diagnosticar doenças da tireoide em adolescentes, são necessários apenas alguns tipos de exames, que são prescritos após exame externo e palpação da glândula.

Mas acontece que os exames são normais, mas o tamanho da glândula tireoide ultrapassa os parâmetros normais.

Por que a glândula tireóide aumenta de tamanho em um adolescente se o equilíbrio hormonal não é perturbado? Acontece que todo o problema é a falta de iodo.

Assim, manifesta-se a reação protetora do órgão à deficiência de um importante microelemento.

Glândula tireóide pequena, o que isso significa?

Doenças da tireoide na adolescência

Durante a adolescência, a glândula tireóide deve produzir uma certa quantidade de hormônios. A sua escassez ou excesso leva às seguintes doenças (código CID-10/E00–E07):

Hipotireoidismo

Baixa funcionalidade da glândula tireoide, acompanhada pela falta de hormônios tireoidianos.

Sintomas de doenças da tireoide em adolescentes

A causa pode ser patologia congênita, condições de deficiência de iodo, danos traumáticos à glândula, doenças autoimunes.

distúrbios da pressão arterial, ganho de peso, fraqueza, pele seca, unhas quebradiças, queda de cabelo, congestão nasal frequente.

Hipertireoidismo

Esta doença (bócio tóxico difuso) é diagnosticada se os hormônios tireoidianos forem produzidos em excesso em adolescentes. A doença tem três estágios de gravidade, dependendo dos sintomas que aparecem.

Os seguintes sinais indicam que a glândula tireóide em adolescentes produz uma quantidade excessiva de hormônios:

aumento da irritabilidade, excitabilidade; pulso rápido, perda de apetite; fraqueza muscular;

Prevenção e tratamento de doenças da tireoide

A glândula tireóide na adolescência apresenta mais frequentemente deficiência de iodo, portanto a prevenção visa reabastecê-la.

Um especialista pode prescrever suplementos dietéticos especiais e complexos vitamínicos, mas a saída mais fácil é substituir o sal comum por sal iodado e comer alimentos que contenham iodo: algas marinhas, peixes, camarões, ovos cozidos, batatas assadas, cranberries, ameixas secas.

Para que a glândula tireoide receba a quantidade necessária de iodo durante a adolescência, sua dose diária deve ser de 100 mcg por dia.

Se for visualmente visível que a glândula tireoide está aumentada em um adolescente, o que deve ser feito neste caso?

Como os sintomas de insuficiência e produção excessiva de hormônios parecem aproximadamente os mesmos, não é recomendável tentar resolver o problema com medicamentos e produtos que contenham iodo antes de fazer exames de hormônios tireoidianos e consultar um especialista.

O tratamento da glândula tireoide em adolescentes depende da gravidade da doença e do resultado do exame.

Tem como objetivo restaurar a funcionalidade da glândula por meio do uso de medicamentos com iodo e terapia hormonal. A disfunção tireoidiana em adolescentes é muito tratável.

A relevância e o significado do problema das doenças da tireoide em adolescentes já existem há muito tempo. Isso se deve tanto ao problema da deficiência de iodo no meio ambiente, que contribui para o desenvolvimento de diversas doenças, quanto à implantação do rastreamento do hipotireoidismo congênito.

A glândula tireóide é uma das glândulas endócrinas mais importantes. Seu significado é especialmente enorme para um organismo em crescimento e desenvolvimento. O papel fisiológico dos hormônios tireoidianos é diverso; destina-se a quase todos os processos metabólicos que ocorrem no corpo, às funções da maioria dos tecidos e órgãos, incluindo os processos de diferenciação dos tecidos, crescimento e desenvolvimento do feto e a formação do sistema nervoso. sistema. Ao contrário dos adultos, a deficiência do hormônio tireoidiano na adolescência contribui para um atraso acentuado no crescimento do esqueleto e na maturação do sistema nervoso central. Portanto, somente o tratamento oportuno e adequado com hormônios tireoidianos proporciona um prognóstico favorável para o desenvolvimento mental e físico em adolescentes e crianças com hipotireoidismo. O sucesso da terapia de reposição hormonal depende do diagnóstico precoce das doenças.

A classificação das doenças da tireoide em adolescentes não apresenta características especiais distintivas da classificação dos adultos. Abaixo segue a nomenclatura e classificação clínica das doenças acompanhadas de alterações na glândula tireoide:

Anomalias congênitas da glândula tireóide: ectopia; hipoplasia e aplasia; não fechamento do ducto glossotireóideo. O cretinismo endêmico é dividido de acordo com o grau de aumento do tamanho da glândula tireoide; de acordo com as manifestações funcionais - hipotireoidismo, hipertireoidismo, eutireoidismo; na forma - nodular, difusa, mista. A divisão do bócio esporádico é a mesma do bócio endêmico. O hipertireoidismo (bócio tóxico difuso) é dividido de acordo com o grau de aumento do tamanho da glândula tireoide; de acordo com a gravidade em formas graves, moderadas e leves. O hipotireoidismo é dividido em: grave (mixedema), moderado e leve. Doenças inflamatórias da glândula tireóide: tireoidite aguda (purulenta, não purulenta), subaguda e crônica (linfomatosa de Hashimoto e fibrosa de Riedel). Danos ao tecido tireoidiano: fechado, aberto. Neoplasias malignas da glândula tireóide: sarcoma, câncer, adenomas metastáticos, etc.

Uma das patologias da tireoide mais comuns que ocorrem na adolescência é o hipotireoidismo. Além disso, pode ser adquirida ou congênita, e de acordo com o fator etiológico - tireoidogênico (primário), hipofisário (secundário) e hipotalâmico (terciário). O hipotireoidismo é uma síndrome de deficiência total ou parcial dos hormônios tiroxina (T4) e triiodotironina (T3). Em alguns casos, o desenvolvimento da síndrome de hipotireoidismo está associado a uma diminuição do efeito desses hormônios tireoidianos nos tecidos-alvo. Em ambos os casos, esses distúrbios são acompanhados por diminuição de todos os processos metabólicos, fadiga, fraqueza, inchaço da face, sonolência, diminuição do desempenho escolar, deterioração do humor, desenvolvimento de síndrome depressiva, anemia e hiperlipidemia. Em alguns casos, os sintomas acima não recebem a devida atenção dos adultos, razão pela qual a doença é diagnosticada em estágios posteriores e mais graves.

Os sinais clínicos que indicam a possibilidade de desenvolvimento de hipotireoidismo congênito são: tamanho fetal grande (mais de 3,5 kg), gravidez pós-termo, constipação, face inchada, pele pálida, sexo feminino, hipotonia muscular, macroglossia, atraso no desenvolvimento psicomotor e físico em crianças e adolescentes, cretinismo.

Um problema médico e social muito importante para o corpo jovem é a deficiência de iodo, que leva ao desenvolvimento de formas graves de hipotireoidismo e é caracterizada pela presença de bócio. O principal fator que contribui para a deficiência de iodo no corpo humano é o baixo teor de iodo nas águas subterrâneas, no solo e nos alimentos.

A falta de iodo contribui para o desenvolvimento de doenças por deficiência de iodo. De acordo com a definição da OMS, estes incluem: baixa estatura, bócio, retardo mental, surdez-mudez. Na presença de deficiência de iodo no corpo de uma mulher grávida, é muito comum o nascimento de crianças com diversas anomalias da glândula tireoide: hipotireoidismo congênito, malformações congênitas e com deficiência grave de iodo - cretinismo endêmico (uma combinação de estrabismo, surdez -mudez e retardo mental). Adolescentes e crianças são caracterizados por atraso no desenvolvimento mental e físico, deterioração das habilidades intelectuais e físicas, hipotireoidismo juvenil, alta morbidade, dificuldades de aprendizagem na escola e em meninas adolescentes - distúrbios no desenvolvimento do sistema reprodutivo.

Se uma pessoa mora em uma área onde há baixo nível de iodo nos alimentos e na água potável, é necessário tomar medidas preventivas para evitar o desenvolvimento de hipotireoidismo grave. Nesse caso, é necessário focar nos seguintes indicadores:

Crianças pré-púberes devem receber 100 mcg de iodo por dia; Crianças pré-escolares – 50 mcg por dia; Amamentação e gestantes, bem como adolescentes - 200 mcg de iodo por dia; População adulta – 150 mcg de iodo por dia.

Concluindo, notamos que quase todas as doenças da tireoide em adolescentes e crianças são muito tratáveis ​​e evitáveis. Com diagnóstico oportuno, as doenças da tireoide apresentam prognóstico favorável, tanto em termos de manutenção da saúde quanto de maior adaptação social de crianças e adolescentes. Em conexão com o acima exposto, devem ser realizadas regularmente observações preventivas de crianças e adolescentes em todos os grupos organizados.

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A hipoplasia da glândula tireóide é um termo que denota o subdesenvolvimento congênito do órgão, ou seja, congênito. Afinal, se as disfunções da glândula tireoide começam a aparecer na idade adulta, estamos falando de atrofia, não de hipoplasia.

O subdesenvolvimento dos tecidos às vezes é unilateral e às vezes bilateral. Em qualquer caso, a falta dos hormônios que produz leva a anomalias indesejadas no desenvolvimento.

Neste artigo consideraremos as causas, sintomas da hipoplasia da tireoide, tratamento dessa anomalia em adolescentes e crianças, bem como o que acontecerá se a doença não for tratada.

Estrutura e funções da glândula tireóide

No feto, o tecido tireoidiano se desenvolve entre 4 e 6 semanas de gravidez. As células glandulares (tireócitos) produzem 2 substâncias importantes: triiodotironina e tetraiodotironina. Estes elementos são necessários para os processos metabólicos, para o crescimento e desenvolvimento do corpo, para o funcionamento normal dos sistemas nervoso e cardiovascular.

A glândula consiste em lobos direito e esquerdo conectados por um istmo. O órgão está localizado sob a laringe e ligado à traquéia por um tecido especial - tecido conjuntivo.

Os chifres superiores dos lobos são estreitos, divergentes e altos. E os inferiores são curtos e largos. A glândula tireóide às vezes é chamada de glândula borboleta, o que importa é seu formato. No homem adulto, o volume normal da glândula é de até 25 ml, e nas mulheres é menor - até 18 ml. O peso da glândula varia de 15 a 30 g. Todas as atividades do órgão são controladas por estruturas cerebrais como a glândula pituitária e o hipotálamo.

Suas células trabalham constantemente, mantendo os níveis hormonais normais no corpo. As menores alterações nos níveis hormonais levam a distúrbios metabólicos.

Por quais processos no corpo o ferro é responsável? Suas funções:

1. Garante o desenvolvimento do sistema nervoso em crianças.
2. Os hormônios aumentam a força e a velocidade das contrações cardíacas.
3. A tiroxina reduz a quantidade de colesterol no sangue em adultos.
4. Fornece energia para a função muscular.
5. Mantém a temperatura corporal constante.
6. Fornece resistência ao estresse do corpo.
7. Afeta a síntese de proteínas.
8. Seu trabalho afeta as funções sexuais durante a adolescência.

A causa da patologia, na maioria dos casos, é a falta de hormônios tireoidianos na mãe durante a gravidez. Talvez a mulher tivesse alguma disfunção glandular associada à deficiência de iodo e isso levasse à hipoplasia do feto.

As más condições ambientais prejudicam muito o funcionamento da glândula tireóide em mulheres adultas em idade fértil. Isso também afeta a saúde do feto. Mas acontece que a anomalia é típica da família e a causa é a hereditariedade.

Graus de desenvolvimento anormal

O subdesenvolvimento do órgão em crianças é mais comum em casos leves. Mas também há um grau grave, quando o corpo apresenta uma falta aguda de hormônios da tireoide. Como determinar o quão perturbada está a glândula tireóide? A hipoplasia do lobo esquerdo, com o direito normalmente desenvolvido, ou vice-versa, não é uma patologia muito grave. Anomalias no desenvolvimento podem nem aparecer na infância. Os sinais aparecerão mais tarde - no período de desenvolvimento da puberdade. A hipoplasia da glândula tireóide em adolescentes menores de 15 anos é mais frequentemente diagnosticada como unilateral. Já o bilateral é imediatamente perceptível. Literalmente 3-4 semanas após o nascimento, a criança enfraquece devido a uma falta aguda de hormônios.

Falta de hormônios em uma criança

O que leva a um mau funcionamento da glândula tireoide? A hipoplasia em uma criança pode causar muitas anomalias de desenvolvimento.

Anomalias congênitas, em particular hipoplasia, perturbam o desenvolvimento dos ossos e órgãos internos de uma criança e afetam o desenvolvimento do sistema nervoso. A falta de hormônios importantes também afeta o desenvolvimento mental da criança.

Se for detectada hipoplasia de grau 2, os distúrbios já serão perceptíveis na infância. A criança não come bem e está com o rosto inchado. Esse bebê não responde aos sons, move-se pouco e parece letárgico. Para normalizar os processos de desenvolvimento do bebê é necessário iniciar o tratamento imediatamente.

Que outros processos fisiológicos são afetados pela hipoplasia da tireoide em crianças? Esses pacientes jovens apresentam hipotonia muscular, atraso no desenvolvimento psicomotor e comprometimento do crescimento ósseo.

A hipoplasia da glândula tireóide em adolescentes não é tão pronunciada. Os adolescentes costumam reclamar de fraqueza e sonolência, mas discutiremos isso a seguir.

Falta aguda de hormônios

Em caso de insuficiência aguda da função tireoidiana, o recém-nascido permanece ictérico por muito tempo. Seu rosto e corpo estão extremamente inchados. Essa criança nasce muito grande - pesando mais de 4 kg. Anteriormente, quando não havia terapia de reposição hormonal, essas crianças desenvolviam cretinismo. Eles se desenvolveram mal e não estavam adaptados à sociedade.

Mais tarde, eles aprendem a andar e a falar mal. E devido ao inchaço do ouvido interno, que é uma complicação comum desta doença, eles podem perder a audição. Externamente, essas crianças têm a seguinte aparência: têm um corpo desproporcionalmente pequeno em comparação com uma cabeça grande e uma barriga grande e inchada com um umbigo mal localizado e mal cicatrizado. Eles são absolutamente incapazes de estudar em uma escola normal. Mas agora tudo isso está sendo tratado.

Sinais de hipoplasia durante a puberdade

O subdesenvolvimento da glândula tiróide pode fazer-se sentir quando as características sexuais secundárias começam a desenvolver-se, nomeadamente na adolescência.

Os pais deverão notar sonolência e estranha apatia que antes não eram características do adolescente. Pode haver problemas com o desenvolvimento de características sexuais secundárias ou perda auditiva.

Sinais de hipoplasia da tireoide neste período do desenvolvimento infantil:

• fadiga rápida;
• memória fraca e, consequentemente, problemas de aprendizagem;
• baixa temperatura, perda de resistência;
• constipação;
• falta de apetite normal.

Ainda existem alguns sintomas distintos de hipoplasia da tireoide em adolescentes. Essa criança geralmente é mais baixa e mais fraca que seus colegas. Na esfera mental, o problema se manifesta por um estado depressivo deprimido e falta de autoconfiança.

Consequências da hipoplasia para um adolescente

Adolescentes que nasceram com uma forma leve de patologia (subdesenvolvimento fisiológico do lobo direito ou esquerdo) começarão a apresentar alguns sinais de falta de hormônio tireoidiano. Neste momento, em que o corpo está em reconstrução, a necessidade de hormônios aumenta desproporcionalmente. Mas como uma glândula tireoide pouco desenvolvida não dá conta dessa tarefa, o aluno terá muitos problemas.

A hipoplasia da glândula tireóide em um adolescente de 17 anos é um problema já avançado. Ele não apenas ficará atrás de seus colegas no desenvolvimento fisiológico, mas também sofrerá de complexos psicológicos. Afinal, uma anormalidade da glândula afeta a capacidade de praticar esportes e de estudar. E o que dói mais nessa idade é na região genital.

A hipoplasia da glândula tireoide não examinada e de longo prazo em adolescentes leva a problemas na idade adulta. Uma consequência comum pode ser a insuficiência cardíaca. Se a esfera hormonal sofre mais com a falta de funções, o adolescente pode não ter filhos no futuro.

Para onde ir com esse problema?

Todas as doenças e anomalias do desenvolvimento de órgãos são examinadas por um endocrinologista. Se os pais suspeitarem de hipoplasia da glândula tireoide em um adolescente, ele deve ser levado com urgência para exame. O endocrinologista determina a norma dos hormônios estimuladores da tireoide para cada pessoa individualmente, pois as normas são diferentes dependendo do peso e da altura, e então prescreve medicamentos. Geralmente, quando não há hormônios suficientes, o médico primeiro solicita um exame para entender a gravidade da deficiência. E só então prescreve medicamentos hormonais.

Diagnóstico

Você pode descobrir o desenvolvimento anormal da glândula tireoide fazendo um ultrassom. Este é um estudo seguro e o mais informativo, que fornece todas as informações necessárias: o tamanho da glândula, o grau de seu subdesenvolvimento.

A segunda coisa que os médicos precisam para fazer um diagnóstico é observar o nível do hormônio tireoidiano no sangue. Se não for suficiente, o corpo definitivamente terá problemas com a glândula tireóide. Normalmente, alguns dias após o nascimento, são retiradas algumas gotas de sangue do bebê e os indicadores são analisados: TSH, T3, T4. Um exame de sangue da placenta é feito na mulher grávida para determinar o nível de tiroxina no feto.

O adolescente também pode ser encaminhado para exames como biópsia de tecido da tireoide. E, claro, a maneira mais rápida de verificar é a palpação. A hipoplasia da glândula tireóide em adolescentes com menos de 16 anos pode ser detectada pelo toque. Se um lobo for menor que o outro, ou ambos os lobos estiverem ligeiramente reduzidos em comparação ao normal, faz sentido prescrever um exame de sangue.

Falta de T3 e T4. Complicações

Listamos as complicações mais perigosas que podem ocorrer devido à falta prolongada de hormônios estimuladores da tireoide: T3, T4.

• Perda de audição;
• infertilidade;
• insuficiência cardíaca;
• bradicardia;
• corpo desproporcional, nanismo;
• nas meninas, irregularidades menstruais;
• hipotermia constante;
• insuficiência renal.

Separadamente, é necessário mencionar o efeito da anomalia no funcionamento do coração. Devido à falta do hormônio, o tônus ​​​​arterial aumenta, a resistência vascular aumenta e o volume sistólico diminui. Os médicos geralmente registram uma frequência cardíaca muito lenta em adolescentes com hipoplasia da glândula tireoide. Isso é chamado de bradicardia. Todos esses fatores são muito perigosos para o coração. Embora não apenas os níveis baixos do hormônio sejam perigosos, mas também os níveis elevados.

Ajuda de adultos a adolescentes com hipoplasia

A primeira ajuda que um pai pode oferecer é acalmar a criança. Ele deve saber que seu estado não difere muito do normal, que não é para toda a vida, mas apenas uma doença temporária. Afinal, com a ajuda da terapia de reposição hormonal, o corpo restaura todas as suas funções.

Mas você não pode culpar seu filho ou filha pelo mau desempenho na escola. Afinal, tal adolescente “escorregou” nos estudos não por preguiça, mas por causa de seu estado de saúde.

Esse adolescente precisa de um bom sono e exercícios adequados. Ele não deve passar por estresse severo, caso contrário, a glândula tireóide funcionará ainda pior do que antes. Afinal, a psique e o nível de resistência ao estresse estão fortemente relacionados aos hormônios da tireoide.

Prognóstico para hipoplasia em um adolescente

Hoje em dia, o subdesenvolvimento do tecido glandular não é um problema médico complexo. E se a anomalia for descoberta na infância, não haverá dificuldades no tratamento. O prognóstico da hipoplasia da glândula tireoide, cujo tratamento já foi iniciado, é muito favorável. Mas a situação vai piorar se o adolescente vier para o estudo depois de algumas alterações irreversíveis terem se acumulado no corpo. Como problemas cardíacos e metabólicos.

A prevenção é uma dieta bem escolhida que contenha quantidade suficiente de iodo. Para o tratamento, é necessário tomar constantemente hormônios na forma de comprimidos. A L-tiroxina deve ser tomada apenas nas doses prescritas pelo seu médico. Se tomado de forma irregular, o adolescente corre o risco de sofrer picos hormonais, o que causará problemas mentais.

Os médicos aconselham tomar medicamentos com iodo, e a mãe precisa iniciar o tratamento antes de planejar a gravidez.

Além da terapia de reposição hormonal, é necessário exercício físico constante. O melhor exercício é considerado ginástica ou corrida matinal - 2 ou 3 vezes por semana. Será útil realizar um curso de massagem para elevar o contexto emocional e eliminar a hipotensão muscular.

Para hipoplasia da glândula tireoide em adolescentes menores de 13 anos, é importante mandá-los ao mar todos os anos, ou melhor, 2 vezes por ano, para que inalem bastante ar marinho iodado. Os médicos também recomendam inalações terapêuticas regulares.

Nutrição

Observe que o T3 possui 3 átomos de iodo e é chamado triiodotironina. E T4 - respectivamente 4 átomos e é chamado tetraiodotironina.

Se for detectada hipoplasia da glândula tireóide em um adolescente, ele precisará comer muitas algas - algas marinhas e frutos do mar. O trigo sarraceno é um cereal útil. Frutas como caqui e ameixas secas, assim como espinafre, contêm bastante iodo. Você precisa comer cenoura, berinjela, beterraba. Além disso, é melhor cozinhar os vegetais no vapor para que as substâncias benéficas sejam retidas na composição.

Lembremos que 90% de todo o iodo entra no corpo através dos alimentos. Sem esse microelemento, o corpo não fica saturado de energia e enfraquece.

Mas existem produtos que são contra-indicados para anomalias da tireoide. Não se deve comer doces: pastéis, bolos, sucos gaseificados com açúcar e assados ​​​​de farinha branca.

conclusões

Pode-se concluir que a hipoplasia da glândula tireóide em adolescentes e crianças pequenas causa graves anomalias de desenvolvimento.

É controlada a produção de hormônios pela glândula pituitária e hipotálamo, que sinalizam à glândula tireóide para produzir T3 e T4.

O tratamento depende muito da mudança da dieta alimentar, do estabelecimento de um horário de trabalho e descanso. Quando é detectada uma queda acentuada nos níveis hormonais, um endocrinologista prescreve L-tiroxina. Sem a terapia de reposição hormonal, o adolescente terá problemas de saúde futuros, como insuficiência cardíaca e infertilidade.

Patologias associadas a distúrbios do sistema endócrino são especialmente perigosas para o corpo da criança, portanto, quando ocorre aumento da glândula tireoide em uma criança, é necessário descobrir imediatamente as causas dessa condição e iniciar o tratamento. O corpo de uma criança é diferente do de um adulto, portanto, apenas um endocrinologista experiente pode diagnosticar corretamente a doença e prescrever a terapia necessária.

Causas

O crescimento do tecido da tireoide é chamado de bócio. As alterações patológicas no órgão podem ser difusas e nodulares.

As causas desta patologia podem ser diferentes:

• ingestão insuficiente de iodo no corpo da criança;
• patologias infecciosas que a criança ou mãe sofreu durante a gravidez;
• envenenamento por substâncias tóxicas e exposição à radiação;
• anomalias no desenvolvimento intrauterino do hipotálamo e da glândula pituitária;
• choques nervosos e estresse.

O bócio pode ser congênito. Para evitar esta patologia, a futura mãe deve:

• monitorar os níveis hormonais e, se estiverem deficientes, fazer terapia de reposição;
• conforme prescrito pelo seu médico, tome suplementos de iodo desde o primeiro trimestre e continue a usá-los durante a amamentação;
• Alimente-se bem, inclua todas as vitaminas e minerais necessários em sua dieta.

Os seguintes distúrbios podem levar a alterações no volume da glândula tireóide:

• doença de Graves;
• tireoidite autoimune;
• tireotoxicose;
• nódulos e tumores da glândula tireóide.

Sintomas de aumento da glândula tireóide

Em crianças, as doenças associadas a alterações no tamanho da glândula tireoide se manifestam pelos seguintes sintomas:

• retardo de crescimento;
• dificuldade de aprendizagem, distúrbios nos processos de memorização, concentração;
• perda ou ganho de peso;
• aumento ou diminuição da temperatura;
• um menino ou uma menina pode ficar chorão, nervoso e irritado;
• diminuição do apetite ou fome incontrolável;
• distúrbios de sono;
• problemas com o funcionamento do músculo cardíaco;
• suor excessivo;
• espessamento do pescoço;
• sensação de objeto estranho na garganta;
• dispneia.

Em crianças com doenças da tireoide, os sinais de puberdade começam muito cedo, por exemplo, aos 6 anos, ou tarde, aos 16-17 anos.

Diagnóstico

Para determinar por que o tamanho do órgão mudou, os pais devem levar a criança ao endocrinologista. O médico fará um exame externo, que ajudará a ver o grau de alteração no órgão. Assim, com o grau 1, o processo patológico ficará visualmente invisível. Os graus 2,3 e 4 são caracterizados por deformação cosmética óbvia na região do pescoço.

Além disso, com o auxílio da palpação e do ultrassom, o médico determinará os limites do crescimento da glândula tireoide, avaliará a estrutura de seu tecido, obterá dados de volume e peso e os comparará com as normas para a idade da criança:

• para um recém-nascido são 1,5 g;
• aos seis meses - 2 g;
• aos 2 anos - 3,9 g;
• aos 5 anos - 5,7 g;
• aos 8 anos - 8,2 g;
• aos 10 anos - 9,6 g.

Em seguida, o médico solicitará um exame de sangue para hormônios e autoanticorpos da tireoide. O sangue é coletado de uma veia com o estômago vazio.

Às vezes, para descartar câncer, é feita uma biópsia do tecido do órgão.

Tratamento de uma glândula tireóide aumentada

O tratamento é prescrito quando o diagnóstico exato é esclarecido.

Em adolescentes, principalmente meninas de 14 anos, pode ocorrer aumento da glândula tireoide devido a alterações hormonais, o médico deve levar isso em consideração ao prescrever o tratamento;

Se os hormônios tireoidianos diminuírem, é prescrita terapia de reposição. Para tanto, são utilizados os medicamentos Eutirox e L-tiroxina.

Com o aumento da produção de hormônios, são prescritos medicamentos que suprimem a atividade do órgão tireoidiano.

Em caso de aumento grave, quando o bócio interfere no funcionamento de outros órgãos, na respiração e na digestão, é realizada intervenção cirúrgica.

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