Салициловый натрий применение. Кислота салициловая натрия салицилат

Наименование:

Натрия салицилат (Natriisalicylas)

Фармакологическое действие:

Анальгезирующее (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное средство.

Показания к применению:

Назначают при остром ревматизме, экссудативном плеврите (воспалении оболочек легкого, сопровождающемся накоплением между ними богатой белком жидкости, выходящей из мелких сосудов), неревматических артритах (воспалении сустава), подагре, невралгиях (боли, распространяющейся по ходу нерва), миалгиях (боли в мышцах).

Методика применения:

По 0,5-1,0 г 3-6 раз в день после еды, до 6-10 г в сутки, затем после улучшения состояния дозу снижают до 4,0 г в сутки. Внутривенно вводят 3-10мл 10 % раствора.

Нежелательные явления:

Аллергические реакции (кожная сыпь) и анафилактические реакции (отек вен, губ, языка, гортани, лица), тошнота, рвота, понос, боль в животе, анорексия (отсутствие аппетита), шум в ушах, ослабление слуха и зрения, диплопия (двоение в глазах), общая слабость, повышенная потливость, беспокойство, бессвязная речь. Редко - галлюцинации (бред, видения, приобретающие характер реальности), судороги. Ульцерогенное (вызывающее язву) действие. (См. также Кислота ацетилсалициловая).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, гемофилия (повышенная кровоточивость), кровотечения (легочные, желудочные, маточные), обострения язвенной болезни желудка, гастриты, бронхиальная астма. (См. также Кислота ацетилсалициловая).

Форма выпуска препарата:

Таблетки по 0,25 и 0,5 г, раствор натрия салицилата 10 % в ампулах по 5 и 10 мл для инъекций.

Условия хранения:

В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света, в сухом месте.

Синонимы:

Натрий салицилат, Натрий салициловокислый, Энтеросал, Энтеросалил, Глутосалил, Надизал, Салицин, Салитин, Салиглутин.

Препараты аналогичного действия:

Дикло-Ф (Diclo-F) Ремисид (Remisid) Раптен гель (Rapten gel) Раптен (Rapten) Долгит (Dolgit)

Уважаемые врачи!

Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам -- поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.

Уважаемы пациенты!

Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите -- было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему -- прочитать остальным будет нечего.

Большое спасибо!

Natrium salicyilas

C 7 H 5 NaO 3 М. м. 160,12

Описание. Белый кристаллический порошок или мелкие чешуйки без запаха.

Растворимость. Очень легко растворим в воде, легко и медленно растворим в глицерине (ФС 42-2202-84), растворим в спирте, практически нерастворим в эфире (ГФ XI, вып.1, с. 175).

Подлинность. Инфракрасный спектр препарата в таблетке КВг (0,001:0,8) в области от 400 до 4000 см -1 должен иметь полное совпадение полос поглощения с полосами поглощения прилагаемого спектра по положению и относительным интенсивностям полос.

0,05 г препарата растворяют в 40 мл воды; 2 мл полученного раствора дают характерную реакцию на салицилаты (ГФ XI, вып.1, с. 159).

0,5 г препарата растворяют в 10 мл воды, прибавляют 2 мл кислоты азотной разведенной. Выделившийся белый кристаллический осадок отфильтровывают, промывают от 3 до 4 раз водой по 3 мл и высушивают в эксикаторе над кислотой серной в течение 4 ч. Температура плавления выделенной кислоты салициловой от 156 до 161 °С.

Препарат даёт характерную реакцию Б на натрий (ГФ XI, вып.1, с. 159)

Прозрачность раствора. Раствор 1 г препарата в 10 мл свежепрокипяченной и охлаждённой воды должен быть прозрачным или выдерживать сравнение с эталонным раствором 1 (ГФ XI, вып.1, с. 198).

Цветность раствора. Раствор 1 г препарата в 10 мл свежепрокипяченной и охлаждённой воды должен быть бесцветным (ГШ XI, вып.1, с. 194).

Кислотность раствора. К раствору 2 г препарата в 20 мл свежепрокипяченной и охлаждённой воды прибавляют 0,1 мл фенолфталеина. Раствор должен быть бесцветен. Полученный раствор оттитровывают 0,1 М раствором натрия едкого. Розовая окраска должна появиться от прибавления не более 0,2 мл 0,1 М раствора натрия едкого.

Хлориды. 0,5 г препарата растворяют в 5 мл воды, прибавляю 5 мл ацетона. Полученный раствор должен выдерживать испытание на хлориды (не более 0,004 % в препарате; ГФ XI, вып.1, с. 165).

Сульфаты. 0,5 г препарата растворяют в 5 мл воды, прибавляют 5 мл ацетона. Полученный раствор должен выдерживать испытание на сульфаты (не более 0,02 % в препарате; ГФ XI, вып.1, с. 165).

Тяжелые металлы. 0,5 г препарата растворяют в 5 мл воды, прибавляют 5 мл ацетона. Полученный раствор должен выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001 % в препарате; ГФ XI, вып.1, с. 165).

Органические примеси. 0,25 г препарата растворяют в 2 мл кислоты серной концентрированной. Окраска раствора не должна превышать эталон № 5 б (ГФ XI, вып.1, с. 194).

Потеря в массе при высушивании. Около 1,0 г препарата (точная навеска) сушат при температуре от 100 до 105 °С до постоянной массы. Потеря в массе не должна превышать 0,5 % (ГФ XI, вып.1, с. 176).

Количественное определение. 1. Около 0,1 г препарата (точная навеска) растворяют в 10 мл кислоты уксусной ледяной, прибавляют 0,1 мл кристаллического фиолетового и титруют 0,1 М.раствором кислоты хлорной до появления зеленого окрашивания.

1 мл 0,1 М раствора кислоты хлорной соответствует 0,01601 г С 7 Н 5 NаO 3 Препарат содержит не менее 99,5 % С 7 Н 5 NаO 3 в пересчете на сухое вещество.

2. Около 1,5 г препарата (точная навеска) помещают в колбу с притертой пробкой емкостью 200-250 мл, растворяют в 20 мл воды, прибавляют 45 мл эфира, 3-4 капли смешанного индикатора (1 мл раствора метилового оранжевого и 1 мл раствора метиленового синего) и титруют 0,5 н. раствором соляной кислоты до появления сиреневой окраски в водном слое. В конце титрования содержимое колбы хорошо встряхивают.

1 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,08005 г C 7 H 5 NaO 3 , которого в препарате должно быть не менее 99,5%.

Хранение. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света, в сухом месте.

Ароматические кислоты и их производные

Кислота бензойная – Acidum benzoicum

Описание. Бесцветные игольчатые кристаллы или белый мелкокристаллический порошок. При нагревании возгоняется; перегоняется с водяным паром.

Растворимость. Мало растворим в воде, растворим в кипящей воде, легко растворим в спирте, хлороформе, эфире и бензоле, растворим в жирных маслах.

Подлинность.

1. Реакция осаждения и комплексообразования с хлоридом железа (III), образуется осадок розовато-желтого цвета – основной бензоат железа, предварительно получают натриевую соль (с 0,1 NaOH).

Чистота. Температура плавления (122-124,5 0 С), прозрачность и цветность раствора, хлориды, сульфаты, фталевая кислота, восстанавливающие вещества, легко обугливающиеся вещества, сульфатная зола и тяжелые металлы.

Количественное определение .

Метод алкалиметрии, вариант нейтрализации (используют спирт нейтрализованный по фенолфталеину).

Титрант – раствор щелочи

Индикатор – фенолфталеин

Применение. Наружно как антисептическое средство.

Форма выпуска. Субстанция.

Хранение. В хорошо укупоренной таре.

Натрия бензоат – Natrii benzoas

Описание. Белый кристаллический порошок без запаха или с очень слабым запахом, сладковато-соленого вкуса.

Растворимость. Легко растворим в воде, трудно в спирте.

Подлинность.

2. Реакция комплексообразования с хлоридом железа (III), образуется осадок розовато-желтого цвета.

3. Выделение бензойной кислоты при действии азотной кислотой. Образуется белый осадок, его отфильтровывают, промывают, сушат и определяют температуру плавления. Температура плавления полученной бензойной кислоты 120-124,5°.

белый кристаллический

Чистота. Прозрачность и цветность раствора, щелочность и кислотность, хлориды, сульфаты, тяжелые металлы, потеря в весе при высушивании.

Количественное определение.

Метод ацидиметрии, вариант вытеснения

Метод основан на способности сильной кислоты вытеснять слабую кислоту из ее соли.

Титруют в присутствии эфира (для выделения бензойной кислоты)

Индикатор – смешанный: метилоранж + метиленовый синий

Титрант – HCl

В точке конца титрования – сиреневое окрашивание водного слоя

Применение. Отхаркивающее средство.

Форма выпуска. Субстанция.

Хранение. В хорошо укупоренной таре.

Фенолокислоты и их производные

Кислота салициловая – Acidum salicylicum (ГФIII)

Гидроксибензойная кислота

Описание . Белые или бесцветные мелкие игольчатые кристаллы или легкий кристаллический порошок от белого до почти белого цвета, без запаха. Растворимость. Легко растворим в спирте 96%, растворим в кипящей воде, умеренно растворим в хлороформе, мало растворим в воде.

Подлинность.

1. Реакция окисления и комплексообразования с хлоридом железа (III), образуется сине-фиолетовое окрашивание, сохраняющееся в присутствии CH 3 COOH и исчезающее от прибавления HCl. При этом образуется белый кристаллический осадок.

2. Реакция декарбоксилирования: при нагревании с концентрированной серной кислотой выделяется углекислый газ, который обнаруживается при пропускании через раствор кальция гидроксида; должно появиться помутнение раствора.

Ca(OH) 2 + CO 2 = CaCO 3 ↓ + H 2 O

Чистота. Температура плавления (158-161 0 С), родственные примеси, хлориды, сульфаты, сульфатная зола, тяжелые металлы, железо, потеря в массе при высушивании, микробиологическая чистота.

Количественное определение.

Метод алкалиметрии.

Вариант нейтрализации.

Метод основан на способности протонов H + и OH - образовывать малодиссоциирующую молекулу воды.

Титруют в присутствии спирта

Титрант – раствор щелочи

Индикатор – феноловый красный

В точке конца титрования – красновато-фиолетовое окрашивание

ВАК: титруют в присутствии спирта нейтрализованного по фенолфталеину

Индикатор – фенолфталеин

В точке конца титрования – розовое окрашивание

Применение. Антисептическое и кератолитическое средство.

Форма выпуска. Субстанция, мазь, спиртовой раствор.

Хранение. В хорошо укупоренной упаковке, в защищенном от света месте.

Натрия салицилат – Natrii salicylas

Описание . Белый кристаллический порошок или мелкие чешуйки, без запаха, сладковато-соленого вкуса.

Растворимость. Очень легко растворим в воде, легко растворим в глицерине, растворим в спирте, практически нерастворим в эфире.

Подлинность.

1. Пирохимическая реакция. Бесцветная часть спиртовки окрашивается в желтый цвет.

2. Реакция окисления и комплексообразования с хлоридом железа (III), образуется красно-фиолетовое окрашивание, сохраняющееся в присутствии CH 3 COOH и исчезающее от прибавления HCl с образованием белого осадка салициловой кислоты.

3. Выделение салициловой кислоты. При взаимодействии с азотной кислотой выпадает осадок, его отфильтровывают, промывают, сушат и определяют температуру плавления. Температура плавления выделенной салициловой кислоты 156-161°.

Чистота. Прозрачность и цветность раствора, щелочность или кислотность, хлориды, сульфаты, тяжелые металлы, органические примеси.

Количественное определение.

Метод ацидиметрии, вариант вытеснения.

Основан на способности сильной кислоты вытеснять слабую из ее соли.

Титруют в присутствии эфира

Индикатор – метилоранж + метиленовый синий.

В точке конца титрования - сиреневая окраска водного слоя.

Применение. Противоревматическое, противовоспалительное, болеутоляюще, жаропонижающее средство.

Форма выпуска. Субстанция, ампулы.

Хранение. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Получение

Получают при нейтрализации кислоты раствором Na 2 CO 3 . Полученный раствор выпаривают. Сухой остаток очищают многократной перекристаллизацией воды.

Свойства. Белый кристаллический порошок или мелкие чешуйки, без запаха, сладковато-соленого вкуса.

Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте, практически нерастворим в эфире. Реакция водных растворов щелочная.

Подлинность

А) Крупинка соли внесенная в бесцветное пламя окрашивает его в желтый цвет.

Б) С цинк-уранил-ацетатом

Получается кристаллический светло-желтый осадок.

NaCl+Zn(UO 2) 3 (CH 3 COO) 8 +CH 3 COOH+9H 2 O=

NaZn(UO 2) 3 (CH 3 COO) 9 ×9H 2 O+HCl

2 На кислотную часть

А) Реактив FeCl 3

К раствору препарата прибавляют FeCl 3 , появляется сине-фиолетовое окрашивание устойчивое в CH 3 COOH, исчезает при добавлении HCl.

Б) К раствору препарата прибавляют соляную кислоту и образуется осадок кислоты, который отделяют, сушат и определяют температуру плавления = 156-161 0 С.

Количественное определение

Метод нейтрализации

ТНП растворяют в воде и добавляют эфир, добавляют смешанный индикатор метиловый синий и метиловый оранжевый (1:1). Раствор титруют раствором HCl с 0,5 моль/л и титруют до фиолетовой окраски водного слоя.

Эфир добавляют для извлечения кислоты, выделяющийся в процессе титрования.

Возможен метод броматометрия

Применение.Как болеутоляющее, противовоспалительное и жаропонижающее средство.

Хранение. В плотноукупоренной таре,предохраняющей от действия света.

Acidum acetylsalicylicum (Aspirinum)

Салициловый эфир уксусной кислоты

Получение

Получают ацетилированием салициловой кислоты

Свойства.Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок со слабым запахом и слабо-кислого вкуса. Мало растворим в воде, легко - в спирте, растворим в хлороформе, эфире, в растворах щелочей и карбонатах щелочных металлов.

Подлинность

1 Реактив FeCl 3 (отличие от салициловой кислоты)

Эффект отсутствует, т.к. фенольный гидроксил образовывает сложную эфирную группу.

2 Щелочной гидролиз и доказательство продуктов гидролиза.

К препарату прибавляют раствор щелочи и нагревают. Затем к полученному раствору добавляют HCl, ощущается запах уксусной кислоты и образуется осадок (салициловой кислоты). Раствор с осадком фильтруют. К раствору (фильтрату) добавляют этиловый спирт и несколько капель конц H 2 SO 4 и нагревают. Ощущается характерный запах этилацетата. К осадку добавляют FeCl 3 появляется сине-фиолетовое окрашивание.

3 Кислотный гидролиз и доказательство составных частей

Препарат и конц H 2 SO 4 помещают в выпарительную чашку. Добавляют несколько капель воды. Ощущается запах уксусной кислоты. Затем прибавляют раствор формальдегида, появляется малиновое окрашивание (ауриновый краситель).

Количественное определение

Метод нейтрализации в спиртовой среде

ТНП растворяют в спирте. Охлаждают до температуры 10-12 0 С и титруют раствором щелочи, моль/л до розовой окраски. Индикатор – фенолфталеин.

Для растворения препарата, для предотвращение гидролиза препарата и продуктов реакции. Низкая температура нужна для предотвращения гидролиза препарата.

Ацетилсалициловую кислоту можно определить количественными методами:

1 Метод нейтрализации (обратное титрование)

Препарат подвергается гидролизу в избытке щелочи. Не вступившая щелочь титруют кислотой.

2 Броматометрия

Применение. В желудке не изменяется,а в щелочной среде кишечника распадается с образованием салицилата натрия (частично препарат всасывается неизмененным). Применяется как противоревматическое, противовоспалительное, жаропонижающее и болеутоляющее средство при невралгии, головных болях, гриппе в смеси с другими препаратами (н-р, фенацетином, кофекином идр.)

С некоторыми веществами основного характера дает отсыревающие смеси.

Хранение. В сухом месте, плотно укупоренной таре.

Аминопроизводные ароматического ряда.

Сульфаниламидные препараты

Стрептоцид – Streptocidum

Пара-аминобензолсульфамид

Свойства.Кристаллический порошок белого цвета (иногда с желтоватым оттенком), без запаха, горького вкуса. Плохо растворим в воде, растворим в спирте, ацетоне.

Подлинность

I На ароматическую аминогруппу

Реакция диазотирования с последующим азосочетанием.

Препарат растворяют в HCl и добавляют NaNO 2 . Полученный раствор выливают в щелочной раствор B-нафтола, появляется вишневое окрашивание или осадок красно-оранжевого цвета (азокраситель).

2 Лигниновая проба – ВАК

На бумагу низкого качества (газета) добавляют несколько крупинок препарата и HCl появляется оранжевое пятно.

II Доказательство сульфогруппы

Сначала препарат минерализуют действием конц HNO 3

Выделившаяся H 2 SO 4 доказывают с BaCl 2

3 Доказательство ароматического кольца

Если к раствору сульфаниламидов прибавить раствор брома (желтый), то он обесцвечивается.

Количественное определение

Метод нитритометрии

ТНП взбалтывают с водой прибавляют соляную кислоту, добавляют кристаллический KBr (катализатор) и титруют раствором NaNO 2 0,1 моль/л до красно-фиолетового в голубой. Индикатор – тропиолин ОО + метиловый синий.

Применение. антимикробное средство.

Хранение сп.Б Во флаконах тьемного стекла в плотно укупоренной таре.

Натрия салицилат (Natrii salicylas)

Фармакологическое действие

Анальгезирующее (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное средство.

Показания к применению

Способ применения

Побочные действия

Противопоказания

Форма выпуска

Таблетки по 0,25 и 0,5 г; раствор натрия салицилата 10% в ампулах по 5 и 10 мл для инъекций.

Условия хранения

В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света, в сухом месте.

Синонимы

Действующее вещество:

натрия салицилат

Авторы

Ссылки

Официальная инструкция для препарата Натрия салицилат.
Современные лекарственные препараты: полное практическое руководство. Москва, 2000. С. А. Крыжановский, М. Б. Вититнова.

Внимание!
Описание препарата "Натрия салицилат " на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

КАТЕГОРИИ