Таблетки панадол от чего помогает. Жаропонижающее панадол для детей

Анальгетик-антипиретик

Действующее вещество

Форма выпуска, состав и упаковка

◊ Суспензия для приема внутрь розового цвета, вязкая, с кристаллами и клубничным запахом.

Вспомогательные вещества: яблочная кислота, ксантановая камедь, мальтитол, сорбитол, лимонная кислота, нипасепт натрия, ароматизатор клубничный, азорубин, вода.

100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным шприцем - коробки картонные.
300 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным шприцем - коробки картонные.

Фармакологическое действие

Анальгетик-антипиретик. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции.

Противовоспалительный эффект практически отсутствует.

Не оказывает влияния на состояние слизистой ЖКТ и водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Абсорбция высокая. Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. C max в достигается через 30-60 мин.

Связь с белками плазмы около 15%. Распределение парацетамола в жидкостях организма относительно равномерно.

Метаболизм

Метаболизируется преимущественно в печени с образованием нескольких метаболитов. У новорожденных первых двух дней жизни и у детей 3-10 лет основным метаболитом парацетамола является сульфат парацетамола, у детей 12 лет и старше - конъюгированный глюкуронид.

Часть препарата (примерно 17%) подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом. При недостатке глутатиона эти метаболиты парацетамола могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз.

Выведение

T 1/2 при приеме терапевтической дозы составляет от 2-3 ч. При приеме терапевтических доз 90-100% принятой дозы выделяется в мочу в течение одного дня. Основное количество препарата выделяется после конъюгации в печени. В неизмененном виде выделяется не более 3% полученной дозы парацетамола.

Показания

Применяют у детей в возрасте от 3 мес до 12 лет:

для снижения повышенной температуры тела на фоне простудных заболеваний, гриппа и детских инфекционных заболеваний (в т.ч. ветряная оспа, паротит, корь, краснуха, скарлатина);
при зубной боли (в т.ч. при прорезывании зубов), головной боли, ушной боли при отите и при .

У детей 2-3 мес жизни возможен однократный прием для снижения температуры тела после вакцинации.

Противопоказания

выраженные нарушения функции печени или почек;
период новорожденности;
повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому компоненту препарата.

С осторожностью следует применять препарат при нарушениях функции печени (в т.ч. синдроме Жильбера), нарушениях функции почек, генетическом отсутствии фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тяжелых заболеваниях крови (тяжелая анемия, лейкопения, тромбоцитопения).

Препарат не следует принимать одновременно с другими парацетамол-содержащими препаратами.

Дозировка

Препарат принимают внутрь. Перед употреблением содержимое флакона следует хорошо взболтать. Мерный шприц, вложенный внутрь упаковки, позволяет правильно и рационально дозировать препарат.

Доза препарата зависит от возраста и массы тела ребенка.

Детям старше 3 мес препарат назначают по 15 мг/кг массы тела 3-4 раза/сут, максимальная суточная доза составляет не более 60 мг/кг массы тела. При необходимости можно принимать препарат каждые 4-6 ч в разовой дозе (15 мг/кг), но не более 4 раз в течение 24 ч.

Масса тела (кг)	Возраст	Разовая доза		Максимальная суточная доза
Масса тела (кг)	Возраст	мл	мг	мл	мг
4.5-6	2-3 мес	Только по предписанию врача
6-8	3- 6 мес	4.0	96	16	384
8-10	6-12 мес	5.0	120	20	480
10-13	1-2 года	7.0	168	28	672
13-15	2-3 года	9.0	216	36	864
15-21	3-6 лет	10.0	240	40	960
21-29	6-9 лет	14.0	336	56	1344
29-42	9-12 лет	20.0	480	80	1920

Длительность приема без консультации врача: для снижения температуры - не более 3 дней, для уменьшения боли - не более 5 дней.

В дальнейшем, а также при отсутствии терапевтического эффекта необходимо проконсультироваться с врачом.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: иногда - тошнота, рвота, боли в области желудка.

Аллергические реакции: иногда - , зуд, крапивница, отек Квинке.

Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, тромбоцитопения, лейкопения.

Передозировка

Симптомы острого отравления парацетамолом: тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов. Через 1-2 суток определяются признаки поражения печени (болезненность в области печени, повышение активности печеночных ферментов). В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, энцефалопатия и коматозное состояние.

Лечение: прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка и прием энтеросорбентов ( , полифепан). Специфическим антидотом при отравлении парацетамолом является ацетилцистеин.

При случайной передозировке следует немедленно обратиться за медицинской помощью, даже если ребенок чувствует себя хорошо.

Лекарственное взаимодействие

При использовании вместе с барбитуратами, дифенином, противосудорожными средствами, рифампицином, бутадионом возможно повышение риска гепатотоксического действия.

При одновременном приеме с левомицетином (хлорамфениколом) возможно повышение токсичности последнего.

Антикоагулянтный эффект варфарина и других производных кумарина может усиливаться на фоне длительного регулярного приема парацетамола, что увеличивает риск кровотечения.

Особые указания

Детям от 2 до 3 мес и детям, родившимся недоношенными, Детский Панадол можно давать только по назначению врача.

При проведении анализов на определение уровня мочевой кислоты и уровня в сыворотке крови врач должен быть осведомлен о применении пациентом препарата Детский Панадол.

Применение в детском возрасте

Препарат противопоказан в период новорожденности.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С; не замораживать. Срок годности - 3 года.

П N014409/01

Торговое патентованное название: ПАНАДОЛ

Международное непатентованное название:

парацетамол

Лекарственная форма:

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав препарата (на 1 таблетку)

Активное вещество: парацетамол 500 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, калия сорбат, повидон, тальк, стеариновая кислота, триацетин, гипромеллоза.

Описание
Белые таблетки капсуловидной формы с плоским краем.

На одной стороне таблетки в виде тиснения нанесено PANADOL, на другой стороне - риска.

Фармакотерапевтическая группа:

анальгезирующее ненаркотическое средство.

Код ATX: N02BE01

Фармакологические свойства
Препарат обладает обезболивающим и жаропонижающим свойствами. Блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Противовоспалительный эффект практически отсутствует. Не вызывает раздражения слизистой желудка и кишечника. Не оказывает влияния на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях.

Фармакокинетика
Абсорбция - высокая, TCmax достигается через 0.5-2 ч; Сmах - 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы -15%. Проникает через ГЭБ. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг. Метаболизируется в печени (90-95%): 80 % вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Период полувыведения (Т1/2) -1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3 % в неизмененном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается период полувыведения.

Показания
Симптоматическая терапия:

болевого синдрома: при головной боли, мигрени, зубной боли, боли в горле, боли в пояснице, боли в мышцах, болезненных менструациях
лихорадочного синдрома (в качестве жаропонижающего средства). При повышенной температуре тела на фоне «простудных» заболеваний и гриппа. Препарат предназначен для уменьшения боли на момент использования и на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания

гиперчувствительность;
детский возраст до 6 лет.

С осторожностью
Применять с осторожностью при почечной и печеночной недостаточности, доброкачественных гипербилирубинемиях (в т.ч. синдроме Жильбера), вирусном гепатите, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкогольном поражении печени, алкоголизме, в пожилом возрасте, в период беременности и лактации.

Способ применения и дозы:

Взрослые (включая пожилых): 0,5 -1 г (1-2 таблетки) до 4 раз в сутки, если необходимо. Интервал между приемами - не менее 4 часов, разовую дозу (2 таблетки) можно принимать не чаще 4 раз (8 таблеток) в течение 24 часов.

Дети (6-9 лет): 1/2 таблетки 3-4 раза в сутки, если необходимо. Интервал между приемами - не менее 4 часов. Максимальная разовая доза для детей 6-9 лет - 1/2 таблетки (250 мг), максимальная суточная - 2 таблетки (1 г).

Дети (9-12 лет): 1 таблетка до 4 раз в сутки, если необходимо. Интервал между приемами - не менее 4 часов, разовую дозу (1 таблетку) можно принимать не чаще 4 раз (4 таблетки) в течение 24 часов.

Препарат не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего и более 3 дней жаропонижающего средства без назначения и наблюдения врача. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможны только под наблюдением врача.

Побочное действие
В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится. Парацетамол редко вызывает побочные эффекты. Иногда может наблюдаться аллергическая реакция в виде высыпаний на коже, зуда, отека Квинке. Редко - нарушения системы крови (анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия).

При длительном применении в высоких дозах повышается вероятность нарушения функции печени и почек (почечная колика, неспецифическая бактериурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз) и необходим контроль картины крови.

Передозировка
Препарат следует принимать только в рекомендуемых дозах. В случае превышения рекомендованной дозы немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы чувствуете себя хорошо, так как существует риск отсроченного серьезного повреждения печени.

Поражение печени у взрослых возможно при приеме 10 и более граммов парацетамола. Прием 5 и более граммов парацетамола может привести к поражению печени у пациентов, имеющих следующие факторы риска:

продолжительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, препаратами зверобоя продырявленного, или другими препаратами стимулирующими ферменты печени;
регулярное употребление алкоголя в избыточных количествах;
возможно имеющих недостаточность глутатиона (имеющие нарушение питания, муковисцидоз, ВИЧ-инфекцию, голодающие, истощенные)

Признаками острого отравления парацетамолом являются тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов. Через 1-2 суток определяются признаки поражения печени (болезненность в области печени, повышение активности «печеночных» ферментов). В тяжелых случаях передозировки развивается печеночная недостаточность, может развиться острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени), аритмия, панкреатит, энцефалопатия и коматозное состояние. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.

Лечение: прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка и прием энтеросорбентов (активированный уголь, полифепан); введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Лечение пациентов с серьезным нарушением функции печени через 24 часа после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Длительное совместное использование парацетамола и др. НПВП повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Препарат при приеме в течение длительного времени усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений. Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (барбитураты, фенитоин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин, фенитоин, этанол, флумецинол, фенилбутазон и трициклические антидепрессанты) повышают риск гепатотоксического действия при передозировках. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Препарат может снижать активность урикозурических препаратов.

Особые указания
Перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом, если:

У Вас заболевание печени или почек;
Вы принимаете препараты против тошноты и рвоты (метоклопрамид, домперидон), а также препараты, понижающие уровень холестерина в крови (колестирамин);
Вы принимаете антикоагулянты и Вам ежедневно в течение продолжительного времени необходимы обезболивающие препараты. Парацетамол в этом случае можно принимать изредка;
Вы беременны или кормите грудью;

При проведении анализов на определение мочевой кислоты и уровня сахара в крови следует сообщить врачу о приеме препарата.

ВО ИЗБЕЖАНИЕ ТОКСИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПАРАЦЕТАМОЛ НЕ СЛЕДУЕТ СОЧЕТАТЬ С ПРИЕМОМ АЛКОГОЛЬНЫХ НАПИТКОВ, А ТАКЖЕ ПРИНИМАТЬ ЛИЦАМ, СКЛОННЫМ К ХРОНИЧЕСКОМУ ПОТРЕБЛЕНИЮ АЛКОГОЛЯ.

Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг.

ПВХ/алюминиевый блистер, содержащий 6 или 12 таблеток.

1 или 2 блистера (по 6 или 12 таблеток каждый) упакованы в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Срок годности
5 лет.
Не используйте после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек
Без рецепта.

Изготовлено ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лтд., Ирландия, Нокбрак, Дангарван, графство Уотерфорд / GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd, Ireland, Knockbrack, Dungarvan, County Waterford для ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелскер, Великобритания, 980 Грейт-Уэст-Роад, Брентфорд, Мидлсекс, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, United Kingdom, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Представитель в РФ / Импортер: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Хелскер», Россия, 109180, г.Москва, Якиманская наб., д.2.

«ПАНАДОЛ»: состав

Действующее вещество – парацетамол – порошкообразный ингибитор. Облегчает боль и снижает температуру.

Дополнительные компоненты в шипучих таблетках:

Сорбитол ;
натриевая соль сахарина;
натрия гидрокарбонат (пищевая сода);
Антисептик, растворимый в воде, – повидон ;
Поверхностно-активное вещество натрия лаурилсульфат;
Легкое слабительное, уменьшающее образование в кишечнике газов, – диметикон ;
Лимонная кислота , придающая напитку кисловатый вкус;
Регулятор кислотности карбонат натрия.

Вспомогательные вещества в твердых таблетках с оболочкой:

кукурузный крахмал кукурузный;
повидон ;
тальк ;
стеариновая кислота;
ароматизатор триацетин;
гипромеллоза.

Дополнительные ингредиенты обеспечивают длительный срок хранения препарата, облегчают его всасывание. Они не вступают в реакцию между собой, безопасны для человека. Действие основного компонента экстра таблеток подкрепляется включением в состав 65 мг кофеина, во взаимодействии с которым усиливается фармакологическое воздействие препарата. Таблетки в блистерах выпускаются британским фармацевтическим концерном GlaxoSmithKline plc в двух видах – покрытые оболочкой пилюли (по 12 штук) и растворимые шипучие (по 2 штуки) одинаковой дозировки по 500 миллиграмм.

Как воздействует на организм? (Фармакодинамика)

За счет парацетамола препарат блокирует образование в головном мозге химических соединений – простагландинов. Они меняют работу болевых рецепторов, снижает их восприимчивость к веществам, вызывающим болевые ощущения. Активный компонент воздействует на гипотоламус (структуру головного мозга), центр регуляции температуры, который в нем расположен. Когда простагландинов в крови много (они активно синтезируются во время любого воспалительного процесса, аллергической реакции), центр терморегуляции повышает температуру тела. Когда их количество снижается, температура опускается до нормальных цифр. 500 мг активного вещества попадает в кровь уже через 10 минут после приема, через час его концентрация достигает значений, при которых наступает ощутимый эффект. Через два часа после приема концентрация становится максимальной. При взаимодействии с кофеином эффект парацетамола усиливается. При одновременном сочетании с рифампицином, алкоголем или барбитуратами, действие активного компонента ослабевает. Активный компонент усиливает эффект антикоагулянтов – лекарств, препятствующих образованию тромбов.

Важно! Препарат не оказывает терапевтического воздействия, а лишь облегчает протекание болезни и ее проявления в виде жара или боли.

Показания к применению:

повышении температуры выше отметки 38ºC;
болях разной этимологии (мигрени, менструальной, зубной, мышечной боли и прочих).

Выбор лекарственной формы – обычные пилюли или шипучие таблетки – зависит только от личного предпочтения: количество активного вещества в таблетках двух видов одинаковое. Согласно инструкции по применении таблетки панадола принимать можно без рекомендаций врача не более 3-х дней подряд.

Прием лекарства противопоказан:

во время I триместра беременности;
алкоголикам;
аллергикам, у которых есть патологическая реакция на парацетамол или дополнительные компоненты таблеток;
людям с недостаточностью функции печения, почек;
пациентам с анемией;
детям младше 6 лет.

При передозировке, наступающей в результате нарушения предписанных дозировок, могут развиться:

метгемоглобинемия: в эритроцитах появится большое количество гемоглобина, неспособного переносить атомы кислорода;
анемия;
нарушение работы почек или печени, вплоть до выраженной функциональной недостаточности.

«ПАНАДОЛ» (таблетки): инструкция по применению

Парацетамол лекарство для симптоматического лечения, поэтому его надо принимать не курсами, а по мере необходимости.
Интервал между двумя приемами должен быть не менее 4 часов.
Максимальная суточная доза для взрослого – 4 грамма. При ее превышении наступит передозировка.

Как правильно принимать?

Допустимая взрослая дозировка:

при весе менее 80 кг достаточно 0,5 грамма (одной таблетки) на один прием;
при весе более 80 кг – разовую дозу увеличить в 2 раза;
при весе 40 кг и меньше – снизить до 250 мг.

Таблетки принимают по мере необходимости, вне зависимости от еды:

Шипучую таблетку растворяют в 100 мл кипяченой воды комнатной температуры. Получившийся раствор выпивают.
Таблетку, покрытую оболочкой, принимают, запив 100 – 200 мл воды.
Действие лекарства длится 4 – 6 часов.
Если за 2 – 3 часа боль не прошла, рекомендуется вызвать врача.

«ПАНАДОЛ»: цена (таблетки)

Лекарство отпускается без рецепта врача. В зависимости от формы выпуска, наценки аптечной сети, региона продаж складывается цена на таблетки панадола. Так, например твердые пилюли в оболочке будут стоить:

WER.RU – 39 рублей;
Еврофарм – 38,50 рублей;
Диалог – 39 рублей;
Аптека ИФК – 41 рублей;
Аптечество – 37 рублей.

Шипучие таблетки в количестве 12 штук можно приобрести по цене:

Еврофарм – 60 рублей;
Диалог – 70 рублей;
Аптека ИФК – 73,80 рублей;
Максавит – 63 рублей ;
Аптечество – 49,50 рублей .

«ПАНАДОЛ»: аналоги подешевле

У Панадола небольшое число дешевых аналогов. Большая часть препаратов, действующих на основе того же активного вещества, практически находятся в одной ценовой нише. К ним можно отнести:

	Парацетамол – таблетки российского производства, оказывающие антипиретическим и обезболивающим действием. 500 мг анальгетика снимает боль разного происхождения и высокую температуру. Цена – от 5 рублей.
	Нурофен – импортный медпрепарат в таблетированной форме, действующий как болеутоляющее и жаропонижающее благодаря активному веществу – ибупрофену. Цена – от 84 рублей.
	Солпадеин – лекарство ирландского фармпроизводства, в состав которого помимо парацетамола входит кофеин и кодеин, усиливающие его действие. Является эффективным анальгетиком и обладает жаропонижающим, противокашлевым действием. Цена – 83 рублей.
	Пенталгин – отечественный препарат, на основе парацетамола, дротаверина, кофеина и других компонентов. Оказывает эффективное болеутоляющее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Цена – 74 рублей.
	Колдрекс – лекарственное средство ирландского производства. Содержащий помимо парацетамола такие вещества как кофеин, аскорбиновая кислота и фенилэфрин. Используется для снятии симптомов ОРВИ и простуды. Цена – 201 рубль.

«ПАНАДОЛ»: отзывы

Супруг жаловался на болезненные ощущения в горле, потом головную боль. А так как он склонен не обращать внимание на свое здоровье, и жалуется редко, я сразу мобилизовалась. Врач посоветовал принимать «Панадол» помимо других медикаментов и вовремя. Если бы не хватилась. как врач потом сказал, могло дойти и до серьезных осложнений. У этого препарата довольно хороший эффект. «Панадол» оказался просто спасением, состав замечательный. Побочек, аллергии, индивидуальной непереносимости и других негативных эффектов не было совсем. Достаточно быстро снимает неприятные ощущения, а главное надолго! Состояние супруга, естественно, улучшилось. Теперь «Панадол» в аптечке просто дежурное средство.

Я опробовал «Панадол» где-то пару лет назад. Я тогда очень сильно простыл, помимо обычных симптомов жутко болела голова, была высокая температура, но уходить на больничный на тот момент никак не мог. Я пытался решить проблему самостоятельно разными бабушкиными рецептами, но облегчало состояние это ненадолго. В общем все это длилось до момента, пока в очередной аптеке фармацевт не убедила меня взять таблетки «Панадола». Уже к вечеру после приема мне стало ощутимо легче, хожу на работу и принимаю параллельно еще лекарства от гриппа. Бывает накатывает к вечеру, но после «Панадола» боль и температура не беспокоят меня.

Спасибо

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Что за препарат панадол, и для чего он нужен?

Панадол - это широко распространенный жаропонижающий и анальгезирующий препарат. Активное вещество медикамента называется парацетамол . Под другими коммерческими названиями также выпускаются ацетаминофен, мексален, эффералган и другие.

У панадола два основных эффекта – жаропонижающий и анальгезирующий, что объясняет его широкое и практически повсеместное применение. Вопреки всеобщему мнению данный препарат практически не оказывает противовоспалительного действия. Перечень показаний очень широк, и его условно можно разделить на две основные группы.

Первая группа патологий - это заболевания с выраженным болевым синдромом.

К патологиям с выраженным болевым синдромом, при которых применяется панадол, относятся:

артралгии (боли в суставах );
боли при менструациях .

Это лишь небольшой перечень заболеваний, при которых рекомендуется использовать панадол. В то же время, стоит отметить, что показанием являются боли слабой и умеренной интенсивности. При выраженной болевой симптоматике, например, при онкологических заболеваниях, назначаются опиаты. Обезболивающий эффект панадола объясняется ингибированием синтеза простагландинов . Простагландины - это биологически активные вещества, которые участвуют в различных реакциях организма. Основная их биологическая роль заключается в выраженном действии на тонус гладкой мускулатуры различных органов и, как следствие, развитии болевого эффекта. Кроме этого они являются медиаторами воспаления и аллергических реакций. Блокада синтеза простагландинов происходит за счет угнетения фермента под названием циклооксигеназа (ЦОГ ) . Панадол угнетает синтез простагландинов путем блокады ЦОГ в центре боли в гипоталамусе . Кроме этого он тормозит проведение болевых импульсов в центральной нервной системе.

Вторая группа показаний - это различные простудные заболевания , сопровождающиеся повышением температуры . При этом панадол назначается как симптоматическое лечение при гриппе , пневмонии, бронхитах и лихорадке неясного происхождения. Жаропонижающий эффект также связан с блокадой фермента циклооксигеназы и, как следствие, простагландинов. Угнетение простагландинов в гипоталамическом центре терморегуляции приводит к временному устранению лихорадки. Кроме этого панадол увеличивает теплоотдачу, что также приводит к снижению температуры.

Таким образом, оба эффекта панадола обусловлены блокадой синтеза простагландинов. Различием является место действия. Угнетение простагландинов в центре терморегуляции приводит к снижению температуры, аналогичное действие в центре боли сопровождается обезболивающим эффектом. Оба центра расположены в гипоталамусе.

Действующее вещество панадола

Действующим веществом панадола является парацетамол, в мире также известный как ацетаминофен. Парацетамол выпускается как самостоятельный препарат, но чаще всего входит в состав противогриппозных средств. По своей химической принадлежности относится к группе анилидов - соединений, являющихся производными анилина. Парацетамол отличается от других своих предшественников малой токсичностью. Так, жаропонижающие препараты, которые предшествовали парацетамолу (ацетанилид и фенацетин ) обладали способностью образовывать метгемоглобин . Метгемоглобин - это форма гемоглобина , в котором окислились ионы железа. Это, в свою очередь, приводит к блокированию транспорта кислорода. Результатом метгемоглобинемии является выраженная кислородная недостаточность. Парацетамол (и, соответственно, панадол ) в меньшей степени способен образовывать метгемоглобин. Однако в больших дозах он все же способен оказывать нефротоксическое и гепатотоксическое действие.

При приеме внутрь парацетамол хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. После всасывания через слизистую оболочку он проникает в кровь, где связывается с белками плазмы крови на 15 процентов. С током крови парацетамол транспортируется в печень , где основная его часть подлежит конъюгации (связыванию ) с глюкуроновой и серной кислотой. В результате этой реакции образуются нетоксичные для организма и легко выводимые метаболиты . Впоследствии эти метаболиты (глюкуронид и сульфаты ) выводятся почками в течение 20 – 24 часов. Если клиренс креатинина составляет менее 20 миллилитров в минуту (что отмечается при почечной недостаточности ), выведение препарата замедляется в несколько раз.

Максимальная концентрация парацетамола в крови после его однократного приема достигается в течение часа. Так, при приеме внутрь одной таблетки (500 миллиграмм ) в течение часа концентрация панадола равняется 6 микрограмм на килограмм веса. Препарат быстро выводится почками, поэтому уже через 5 - 6 часов концентрация панадола снижается вдвое. Распределение препарата происходит, в основном, в жидких средах организма, за исключением спинномозговой жидкости. Около одного процента препарата проникает в грудное молоко , что должно, конечно же, учитываться кормящими женщинами.

Метаболизм препарата зависит от общего состояния организма, а именно от функциональности почек и печени. Так, при циррозе печени и других заболеваниях этого органа метаболизм панадола замедляется. В результате этого препарат дольше циркулирует в организме, что повышает риск развития токсических эффектов.

Период полувыведения панадола составляет от 2 до 4 часов, при почечной недостаточности он увеличивается до 6 часов. За это время концентрация препарата в крови уменьшается вдвое, и половина панадола выводится из организма.

От чего помогает панадол?

Панадол помогает от болей легкой и умеренной интенсивности различного происхождения, а также при высокой температуре. В первом случае он используется как анальгетик, то есть как обезболивающее средство. Доступность и незначительный риск развития побочных эффектов привели к широкому применению панадола. Так, как обезболивающее средство он используется при головной, зубной, мышечной и суставной боли. Механизм обезболивающего эффекта обусловлен блокадой синтеза простагландинов, которые играют основную роль в болевом синдроме. Эффективность панадола напрямую зависит от причины боли. Так, основной анальгетический механизм заключается в расслаблении мышц и мышечной стенки сосудов. Если боль обусловлена сдавливанием нерва или какой-либо ткани, то тогда панадол неэффективен. Не менее важную роль играет и интенсивность боли. Панадол бессилен при очень сильных и нестерпимых болях.

Основное показание к применению панадола - это повышенная температура у детей и взрослых. Механизм жаропонижающего действия заключается в воздействии на центр терморегуляции, который расположен в гипоталамусе. Показанием к назначению панадола является температура различной этиологии, и даже лихорадка неясного генеза.
Важно знать, что панадол не оказывает противовоспалительного эффекта. Поэтому назначать его при простудах без температуры не имеет смысла. Также не рекомендуется принимать панадол при ревматических заболеваниях и заболеваниях соединительной ткани.

Как действует панадол?

Итак, основной механизм действия панадола заключается в угнетении биологически активных веществ в гипоталамусе. Гипоталамусом называется мозговая структура, которая вместе с таламусом входит в состав промежуточного мозга. Данная структура является частью лимбической системы мозга - самой древней части мозга, которая, в свою очередь, содержит основные жизненно важные центры. Так, в гипоталамусе содержится дыхательный центр, центр насыщения и удовольствия, а также центр боли и терморегуляции. На уровне последних двух и действует панадол.

Механизм лихорадки обусловлен повышением уровня простагландинов в центре терморегуляции. Передний отдел этой части мозга воспринимает информацию от терморецепторов, в то время как задняя его часть (центр теплопродукции ) посылает импульсы обратно в мышцы, сосуды кожи и другие органы. За счет этого повышается общий метаболизм , активизируются процессы терморегуляции в мышцах. Центр теплоотдачи находится в ядрах переднего отдела гипоталамуса. Импульсы, идущие из этих участков, приводят к снижению теплопродукции за счет расширения сосудов и повышения тепловыделения. В обеих реакциях помимо простагландинов участвуют и гормоны , такие как адреналин , тироксин и другие. Постоянство температуры обусловлено взаимной регуляцией процессов теплопродукции и теплоотдачи.

Включение тех или иных механизмов теплообмена происходит в зависимости от конкретных условий. Например, при понижении температуры окружающей среды включается такой механизм как дрожь, что увеличивает теплообмен. Другими словами, центр терморегуляции постоянно настроен на поддержание определенной температуры тела – температуры комфорта. Для поддержания этого комфорта необходимо чтобы температура воздуха в помещении была не больше 25 градусов, а на уровне организма не было бы никаких пирогенных (жароповышающих ) процессов. Любое изменение этих условий приводит к раздражению соответствующих рецепторов в гипоталамусе и изменению температуры.

Анальгетический механизм действия панадола схож с жаропонижающим действием. Ключевым звеном также является блокада синтеза простагландинов - медиаторов боли. Блокада осуществляется на уровне фермента циклооксигеназы.

В механизме болевого синдрома основная роль отводится повышенной чувствительности нервных окончаний (ноцицепторов ) под воздействием веществ, а именно простагландинов. Кроме простагландинов в повышении чувствительности к боли участвуют и другие медиаторы – гистамин, цитокины . Как правило, это медиаторы из группы воспаления, которые обладают множеством эффектов. Некоторые повышают проницаемость сосудов и генерируют отек, другие запускают аллергические процессы. В возникновении же боли наиболее значимыми являются простагландины, а именно простагландины группы Е2, которые больше всего повышают чувствительность рецепторов к боли.

Таким образом, отмечается порочный круг - повреждение тканей сопровождается выходом химических веществ, которые усиливают и процессы воспаления, и болевой синдром. В свою очередь, болевая симптоматика влияет на работу многих систем. Именно поэтому многие специалисты рекомендуют устранять болевой синдром, поскольку он является важной составляющей лечения многих болезней.

Для усиления обезболивающего эффекта панадола в комбинированные препараты часто добавляют кофеин или другие компоненты. Кофеин улучшает абсорбцию (всасывание ) панадола и, тем самым, усиливает анальгетический эффект.

Через сколько действует (сбивает температуру ) панадол?

Жаропонижающий эффект панадола наступает в течение 30 - 60 минут. Скорость развития эффекта зависит от активности печеночных ферментов, состояния слизистой оболочки желудка и, в целом, от особенностей организма. Так, при приеме внутрь панадол всасывается через слизистую желудочно-кишечного тракта в общий кровоток. После этого он проникает через гематоэнцефалический барьер и достигает гипоталамуса, а именно центра терморегуляции и боли. При выраженных изменениях слизистой оболочки (язвах , атрофическом гастрите ) процесс всасывания нарушается. Вследствие этого время наступления эффекта увеличивается и может достигать двух часов. На скорость наступления эффекта также влияет состояние кроветворной системы. Так, чтобы проникнуть в мозг панадолу необходимо связаться с белками крови. Если на уровне организма отмечается гипопротеинемия (низкая концентрация белков ), то транспорт панадола в нервную систему также замедляется. После этого препарат метаболизируется в печени путем соединения с глюкуроновой кислотой и сульфатом. Происходит этот процесс при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома P450. При циррозе печени или при врожденных генетических дефектах ферментов процесс конъюгации также замедляется. Однако это уже отражается на длительности эффекта панадола.

Сколько времени действует панадол?

Панадол действует от 2 до 4 часов. Однако и здесь возможны варианты. В первую очередь, на длительность эффекта панадола влияет состояние печени и почек. Так, известно, что более 95 процентов препарата подвергается обработке печеночными ферментами. После этого препарат выводится почками. У пожилых людей, у которых метаболизм протекает медленнее, препарат циркулирует в организме дольше. Чем дольше медикамент находится в организме, тем длительнее его эффект. Аналогичный процесс отмечается у людей с патологиями почек и печени. В первом случае вследствие нарушенной почечной фильтрации и экскреции (выведения ) препарат долгое время не выводится из организма и продолжает циркулировать в кровеносном русле. Во втором случае вследствие нарушенной функции печени замедляется процесс инактивации панадола ферментами. Это приводит не только к тому, что медикамент дольше положенного остается активным, но и к развитию многочисленных побочных эффектов.

На скорость эффекта и действия панадола также влияют физиологические особенности организма. В первую очередь, это возраст. Так, у детей вследствие большего объема циркулирующей жидкости и интенсивного обмена веществ эффект наступает гораздо быстрее - в течение 20 минут. Однако вместе с этим и длится он недолго – до одного часа. У людей старше 60 – 65 лет объем циркулирующей жидкости уменьшается в несколько раз, вследствие чего и обмен препарата замедляется. Поэтому эффект наступает не через полчаса, а через час – полтора. Из-за сниженной функции почек (что, естественно, отмечается с возрастом ) снижается скорость выведения панадола, что также увеличивает время его циркуляции. Следствием этого является длительный анальгезирующий и жаропонижающий эффект.

Можно ли детям панадол?

Панадол - это антипиретик (жаропонижающий препарат ), который очень часто назначается детям. Суточная и разовая доза препарата, конечно же, зависит от возраста. Максимальная разовая доза для ребенка до 12 лет рассчитывается исходя из 10 – 15 миллиграмм на килограмм веса ребенка. Суточная же доза будет равняться 60 миллиграмм на килограмм веса ребенка. При этом суточную дозу необходимо разделить на 3 – 4 приема. В среднем же разовая доза для ребенка от 6 до 12 лет будет равняться 250 - 500 миллиграммам, для ребенка от 1 до 5 лет она равна 125 – 250 миллиграммам, для ребенка до года - до 125 миллиграмм.

При этом у детей, особенно маленьких, предпочтительней ректальный путь введения. В этом случае возрастная дозировка сохраняется. Отличием ректального пути введения является быстрое развитие эффекта. Объясняется это обильным кровоснабжением прямой кишки, что облегчает всасывание препарата и, как следствие, более быстрое его действие.

Панадол при беременности

Панадол, как и большинство антипиретиков, проникает через плацентарный барьер. Это значит, что если женщина во время беременности принимает панадол, то вне зависимости от формы выпуска определенная концентрация препарата будет присутствовать и у плода. Однако, несмотря на это, в экспериментальных исследованиях не было установлено тератогенного и мутагенного действия панадола на плод. Это означает, что при необходимости следует взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода. Аналогичная ситуация отмечается и при грудном вскармливании , поскольку панадол проникает в грудное молоко.

Панадол при грудном вскармливании

Незначительная доза панадола также проникает в грудное молоко. В среднем от 0,04 до 0,5 процентов от принятой дозы выделяется с грудным молоком. Именно поэтому панадол не противопоказан при лактации . Однако здесь имеются уточнения. Если кормящая мама страдает циррозом печени или хронической патологией почек, то действие панадола увеличивается. Вместе с этим увеличивается токсичность препарата и риск развития побочных эффектов. Поэтому перед применением панадола необходимо проконсультироваться с врачом.

Инструкция к применению панадола

Инструкция к панадолу включает те же положения, что и к любому другому препарату, а именно – показания и противопоказания, формы выпуска, побочные эффекты. Инструкция к препарату находится в коробке, в которой отпускается препарат. При ее отсутствии инструкцию можно найти в любом фармакологическом справочнике.

Формы выпуска, дозы и состав панадола

Панадол – это широко распространенный препарат, форма выпуска которого не ограничивается таблетированной формой.

Панадол шипучий

Шипучий панадол – это форма выпуска медикамента, которую перед употреблением необходимо растворить в воде. Коммерческое название шипучего панадола - панадол солюбл. Выпускается в виде таблеток по 500 миллиграмм в упаковке по 12 штук. Перед употреблением одну – две таблетки растворяют в 125 миллилитров (полстакана ) воды. Таблетка очень быстро (практически моментально ) растворяется вне зависимости от температуры воды. В сутки можно употребить не более 8 таблеток панадола солюбл.

Панадол таблетки

Основная форма выпуска – это таблетки. Дозы варьируют от 250 (панадол детский ) до 500 миллиграмм (для взрослых ). Таблетки принимают внутрь, запивая их стаканом воды. Суточная норма таблеток зависит от их дозировки. Так, учитывая суточную допустимую дозу в 4 грамма, допускается 8 таблеток по 500 миллиграмм. Прием таблеток должен быть разделен на 4 приема с перерывами на 6 часов.

Панадол сироп

Панадол сироп выпускается во флаконах по 100 миллилитров. В 5 миллилитрах сиропа содержится 120 миллиграмм активного вещества, то есть парацетамола. Сироп снабжен специальным мерным шприцом, что облегчает дозирование препарата. Также к препарату прилагается таблица с дозировкой. Кроме этого детский панадол сироп обладает клубничным вкусом и запахом.

Свечи и суппозитории

Панадол в виде свечей используется для ректального введения. Как правило, такой путь введения рекомендуется детям с целью снижения температуры. Объясняется это тем, что эффект от препарата при ректальном введении наступает быстрее и длится дольше. После опорожнения кишечника суппозиторий вводят в прямую кишку.

Свечи детского панадола выпускаются по 125 и 250 миллиграмм. Рекомендуется применять по 1 свече от 2 до 4 раз в сутки через каждые 6 часов. Продолжительность действия одной свечи составляет 6 часов.

Панадол экстра

Панадол экстра - это коммерческое название комбинированного препарата, в состав которого кроме панадола входит кофеин. Кофеин усиливает анальгезирующий эффект панадола, повышая его концентрацию в тканях головного мозга . Кроме этого он стимулирует центральную нервную систему, что также сказывается на хорошем эффекте препарата. Показания к панадолу экстра такие же, как и к обычному панадолу без кофеина.

Показаниями к панадолу экстра являются:

мигрень;
головная и зубная боль;
поясничные боли;
боли в мышцах (миалгии );
болезненные менструации;
грипп;
лихорадка.

Применение панадола

Как правило, панадол назначается внутрь. Это могут быть обычные или шипучие таблетки, сироп или суспензия. Детям панадол рекомендуется применять ректально (свечи ). Очень часто панадол (он же парацетамол ) входит в состав комплексных препаратов. Это могут быть порошки от простуды – терафлю , колдрекс , таблетки ринза. В этом случае они также применяются внутрь, но предварительно порошки разводят в кипяченой воде.

Таблетки препарата рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Шипучий вариант панадола (например, панадол солюбл ) перед принятием следует растворить в стакане воды. Длительность лечения панадолом, как и его дозы, определяются лечащим врачом индивидуально для каждого пациента. Однако в среднем длительность не должна превышать 5 – 7 дней. Суточная доза для взрослых и подростков старше 12 лет не должна превышать 4 грамма, а разовая - 1 грамм. Как правило, врач назначает по 500 – 1000 миллиграмм (одна - две таблетки ) 4 раза в сутки. При этом необходимо придерживаться интервала между приемом препарата не менее 4 часов. Детям в возрасте от 6 до 12 лет рекомендуется по 250 – 500 миллиграмм также 4 раза в день с интервалом 4 – 6 часов.

Таким образом, допустимая суточная доза для взрослых – 4000 миллиграммам (4 грамма ), а для детей – 2000 миллиграмм. Важно также не превышать длительность приема препарата. Если же в течение 3 дней ожидаемого эффекта не наступает, то дальнейший прием препарата нецелесообразен.

Применение панадола зависит от категории пациента (ребенок или взрослый ), а также от показаний. Так, как правило, панадол назначается как жаропонижающее средство.

Панадол при головной и зубной боли

Чаще всего панадол используется как обезболивающее средство. В широких массах его применяют при головной или зубной боли, реже при мышечной боли или при предменструальном синдроме . С этой целью препарат назначается внутрь в виде таблеток, капсул или быстрорастворимых («шипучих» ) таблеток. Разовая доза при головной боли не должна превышать одну – две таблетки, что эквивалентно 500 – 1000 миллиграммам.

Панадол суспензия при прорезывании зубов

Панадол используется как обезболивающее средство у детей с 3 месяцев. Основным показанием в столь малом возрасте является прорезывание зубов , ушная боль или жар. При этом, как правило, врач назначает препарат в виде детской суспензии. Доза препарата рассчитывается исходя из того, что разовая доза равняется 15 миллиграмм на килограмм веса. Высчитанные миллиграммы (например, 150 миллиграмм для ребенка в 10 килограмм ) отмеряются специальным шприцом, который идет в упаковке вместе с препаратом. Препарат начинает действовать уже через 15 - 20 минут, а эффект длится до 4 часов. Повторную разовую дозу можно повторить через 6 часов.

Противопоказания к приему панадола

Абсолютным противопоказанием к панадолу является гиперчувствительность к препарату. Подобная гиперчувствительность может привести к анафилактическому шоку или к другому типу аллергических реакций. Однако, стоит отметить, что гиперчувствительность к панадолу встречается относительно редко по сравнению с гиперчувствительностью, например, к тому же аспирину .

В целом же, у панадола узкий спектр противопоказаний, и ограничивается он хроническими декомпенсированными патологиями печени и почек.
К специфическим противопоказаниям относится отсутствие фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и заболевания крови . С осторожностью следует применять панадол во время беременности и в период кормления грудью .

Противопоказаниями к применению панадола являются:

повышенная чувствительность к парацетамолу;
цирроз, гепатит и другие нарушения функции печени;
хроническая или острая почечная недостаточность;
генетический дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
патологии крови;
беременность;
хронический алкоголизм .

Нарушения функции печени

Как уже было упомянуто, панадол метаболизируется в печени. Это означает, что в клетках печени с помощью специальных ферментов и оксидаз препарат подвергается превращению в неактивное вещество. Так, 80 процентов от общей концентрации препарата подлежит связыванию с глюкуроновой кислотой. Также этот процесс называется конъюгацией. Вследствие этого образуются неактивные метаболиты препарата. Метаболитом называется вещество, в которое превращается препарат под воздействием ферментов. В свою очередь, метаболит может быть активным и неактивным. Активный метаболит продолжает действовать длительнее и сильнее, чем основное вещество. Неактивный метаболит не действует далее. Более 80 процентов панадола превращается в неактивную форму. Оставшаяся часть с помощью ферментов подвергается слиянию с глутатионом, в результате чего образуется активный метаболит, и эта часть препарата продолжает действовать на организм.

Таким образом, состояние печени напрямую влияет на активность панадола. Если функция печени нарушена, то процесс образования неактивных метаболитов замедляется. Это приводит к длительной циркуляции медикамента и продлению его действия, а это, в свою очередь, повышает риск развития побочных эффектов.

Почечная недостаточность

Основная часть препарата выводится почками. Поэтому состояние мочевыделительной системы напрямую влияет на длительность нахождения препарата в крови. Как острая, так и хроническая почечная недостаточность препятствует выведению панадола из организма. Следствием этого является то, что активные и неактивные метаболиты продолжают циркулировать в крови больше 4 – 6 часов. Так, скорость выведения метаболитов панадола (глюкуронида и сульфата ) у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью в 3 раза ниже, чем у здоровых. Основную опасность в данном случае представляет большой риск развития кровотечений . Поскольку панадол обладает слабыми антиагрегантными свойствами, то при увеличении длительности его действия вязкость крови увеличивается. Если у пациента в анамнезе (истории болезни ) уже случались кровотечения, то почечная недостаточность является абсолютными противопоказанием к применению панадола.

Генетический дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа – это клеточный фермент, который принимает участие во многих реакциях. Основная функция - это поддержание уровня глутатиона в клетке и синтез жирных кислот . Дефицит этого фермента введет к снижению энергетического потенциала в клетке и, как следствие, к ее гемолизу (разрушению ). Генетический дефицит фермента лежит в основе гемолитической анемии - заболевания, которое сопровождается массивным разрушением эритроцитов .
Данное заболевание является противопоказанием к применению панадола, поскольку увеличивает риск развития гемолиза эритроцитов в несколько раз.

Патологии крови

Различные заболевания крови также являются противопоказанием к применению панадола. Объясняется это несколькими факторами. Во-первых, после всасывания из желудочно-кишечного тракта медикамент проникает в кровь, где связывается с белками крови. При различных заболеваниях этот процесс нарушается, что нарушает метаболизм препарата. Во-вторых, сам по себе панадол увеличивает вязкость крови, что в сочетании с существующими заболеваниями крови может привести к развитию кровотечения.

Беременность и кормление грудью

Беременность и кормление грудью не является абсолютным противопоказанием к применению панадола. Менее одного процента от препарата проникает в грудное молоко, что не представляет опасности для плода или грудного ребенка . Однако все это отмечается при условии, что организм женщины здоров, и препарат метаболизируется по обычному пути. Если же женщина страдает заболеванием печени, почек или крови, то метаболизм панадола может изменяться. Циркуляция медикамента в крови увеличивается, что повышает риск развития побочных эффектов.

Хронический активный алкоголизм

При хроническом алкоголизме с осторожностью стоит прибегать ко всем медикаментам, и в особенности к панадолу. Объясняется это тем, что при данном заболевании фиксируются множественные нарушения практически на уровне всех систем организма. Так, у больных алкоголизмом выявляются нарушения витаминного и углеводного обмена, также нарушения нормального пути окисления глюкозы и ее утилизация тканью мозга. Все подобные нарушения связаны с токсическим действием алкоголя и рядом других факторов. К числу последних, прежде всего, относится плохое питание больных. Максимально выражены нарушения белкового обмена, которые нарастают очень быстро. Так, на этом уровне фиксируются расстройства синтеза белка в нейронах нервной системы, что существенным образом сказывается на ее работе. Клинически это проявляется расстройством памяти, внимания и снижением уровня интеллекта. Однако основную опасность представляет собой поражение печени. Недаром алкоголь называется гепатотропным ядом. Поражения печени отмечаются у всех больных алкоголизмом. Причиной тому является накапливающийся ацетальдегид, который убивает клетки печени (гепатоциты ). При этом разрушаются не только гепатоциты, но и ферментная система печени. Это лежит в основе нарушенного метаболизма всех медикаментов, которые проникают в печень. При проникновении панадола в печень дальнейшая его трансформация нарушается. Это приводит к тому, что медикамент дольше положенного (2 – 4 часа ) остается активным, что, в свою очередь, повышает риск развития кровотечений и других побочных эффектов.

Побочные эффекты панадола

Панадол относится к хорошо переносимым препаратам. Частота побочных эффектов составляет менее одного процента. К наиболее частым относятся побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта и аллергические реакции. Увеличивает риск развития побочных эффектов наличие сопутствующих патологий у пациента. Например, если принимающий панадол человек страдает хроническим гастритом или язвой, то вероятность появления у него тошноты или рвоты увеличивается в несколько раз.

Побочные эффекты панадола

Система

Перечень побочных эффектов

Гепатобилиарная система (печень и желчные пути ) противовоспалительным препаратам (НПВС ). Поражение печени и желудочно-кишечная симптоматика фиксируется у пациентов с патологиями соответствующих систем.

Стоимость панадола в различных городах России и отзывы о препарате

В аптеках России панадол не является редким препаратом. Он пользуется широким спросом особенно в осенне-зимний период. Цены на препарат варьируют в зависимости от региона.

Стоимость панадола в городах России
Город

Таблетки, 500 миллиграмм, 12 штук

Таблетки растворимые, 500 миллиграмм,12 штук

Сироп, 100 миллилитров

Свечи ректальные, 250 миллиграмм, 10 штук

Москва

Санкт-Петербург

Тверь

Красноярск

Краснодар

Нижний Новгород

КАТЕГОРИИ