Восстановление сетчатки глаза: лазер, пептиды, стволовые клетки и т.д. Пиналекс - пептидные капли для глаз Лечение глаз пептидами

Пептиды, или короткие белки, содержатся во многих продуктах питания — мясе, рыбе, некоторых растениях. Когда мы съедаем кусок мяса, белок расщепляется в процессе пищеварения на короткие пептиды; они всасываются в желудок, тонкий кишечник, попадают в кровь, клетку, затем в ДНК и регулируют активность генов.

Перечисленные препараты желательно периодически применять всем людям после 40 лет для профилактики 1-2 раза в год, после 50 лет — 2-3 раза в год. Остальные препараты — по необходимости.

Как принимать пептиды

Поскольку восстановление функциональной способности клеток происходит постепенно и зависит от уровня существующего их поражения, эффект может наступить как через 1-2 недели после начала приема пептидов, так и через 1-2 месяца. Рекомендуется проведение курса в течение 1-3 месяцев. Важно учитывать, что трехмесячный прием натуральных пептидных биорегуляторов имеет пролонгированное действие, т.е. работает в организме еще порядка 2-3-х месяцев. Полученный эффект удерживается в течение полугода, а каждый следующий курс приема обладает эффектом потенцирования, т.е. эффектом усиления уже полученного.

Поскольку каждый пептидный биорегулятор имеет направленность действия на определенный орган и не влияет никак на другие органы и ткани, одновременный прием препаратов разного действия не только не противопоказан, но зачастую рекомендован (до 6-7 препаратов одновременно).
Пептиды совместимы с любыми лекарственными препаратами и биологическими добавками. На фоне приема пептидов дозы одновременно принимаемых лекарственных препаратов целесообразно постепенно снижать, что положительным образом скажется на организме больного.

Короткие регуляторные пептиды не подвергаются трансформации в желудочно-кишечном тракте, поэтому они могут спокойно, легко и просто применяться в капсулированном виде практически всеми желающими.

Пептиды в ЖКТ распадаются до ди- и три-пептидов. Дальнейший распад до аминокислот происходит в кишечнике. Это означает, что пептиды можно принимать даже без капсулы. Это очень важно, когда человек по каким-то причинам не может глотать капсулы. Это же касается и сильно ослабленных людей или детей, когда дозировку необходимо уменьшить.
Пептидные биорегуляторы можно принимать как в профилактических, так и в терапевтических целях.

Для профилактики нарушения функций различных органов и систем обычно рекомендуется по 2 капсулы 1 раз в день утром натощак в течение 30 дней, 2 раза в год.

В лечебных целях, для коррекции нарушения функций различных органов и систем с целью повышения эффективности комплексного лечения заболеваний рекомендуется по 2 капсулы 2-3 раза в день в течение 30 дней.

Пептидные биорегуляторы представлены в капсулированном виде (натуральные пептиды Цитомаксы и синтезированнные пептиды Цитогены) и в жидком виде.

Эффективность натуральных (ПК) в 2-2,5 раза ниже, чем капсулированных. Поэтому их прием в лечебных целях должен быть более продолжительным (до полугода). Жидкие пептидные комплексы наносятся на внутреннюю поверхность предплечья в проекции хода вен или на запястье и растираются до полного впитывания. Через 7-15 минут происходит связывание пептидов с дендритными клетками, которые осуществляют их дальнейший транспорт до лимфоузлов, где пептиды делают «пересадку» и отправляются с током крови к нужным органам и тканям. Хотя пептиды — это белковые вещества, их молекулярная масса гораздо меньше, чем у белков, поэтому они легко проникают через кожу. Еще больше улучшает проникновение пептидных препаратов их липофилизация, то есть соединение с жировой основой, именно поэтому практически все пептидные комплексы наружного применения имеют в своем составе жирные кислоты.

Не такдавно появилась первая в мировой практике серия пептидных препаратов для сублингвального применения —

Принципиально новый способ применения и наличие в составе каждого из препаратов целого ряда пептидов обеспечивают им максимально быстрое и эффективное действие. Данный препарат, попадая в подъязычное пространство с густой сетью капилляров, способен проникать прямо в кровоток, минуя всасывание через слизистую пищеварительного тракта и метаболическую первичную дезактивацию печени. С учетом непосредственного попадания в системный кровоток, скорость наступления эффекта в несколько раз превышает скорость при приеме препарата перорально.

Линия Revilab SL — это комплексные синтезированные препараты, имеющие в своем составе 3-4 компонента очень коротких цепочек (по 2-3 аминокислоты). По концентрации пептидов — это среднее между капсулированными пептидами и ПК в растворе. По быстроте действия — занимает лидирующую позицию, т.к. всасывается и попадает к цели очень быстро.
Данную линию пептидов имеет смысл вводить в курс на начальном этапе, а затем переходить на натуральные пептиды.

Еще одна инновационная серия — линия мультикомпонентных пептидных препаратов. Линия включает в себя 9 препаратов, каждый из которых содержит целый ряд коротких пептидов, а также антиоксиданты и строительный материал для клеток. Идеальный вариант для тех, кто не любит принимать много препаратов, а предпочитает получить все в одной капсуле.

Действие данных биорегуляторов нового поколения направлено на замедление процессов старения, поддержание нормального уровня обменных процессов, профилактику и коррекцию различных состояний; реабилитацию после тяжелых заболеваний, травм и операций.

Пептиды в косметологии

Пептиды можно включать не только в лекарства, но и в другие продукты. Например, российскими учеными разработана великолепная клеточная косметика с натуральными и синтезированными пептидами, которая оказывает воздействие на глубокие слои кожи.

Внешнее старение кожи зависит от многих факторов: образа жизни, стрессов, солнечного света, механических раздражителей, климатических колебаний, увлечений диетами и т.д. С возрастом кожа обезвоживается, теряет эластичность, становится шероховатой, на ней появляется сеть морщин и глубоких бороздок. Всем нам известно, что процесс естественного старения закономерен и необратим. Противостоять ему невозможно, но его можно замедлить благодаря революционным ингредиентам косметологии — низкомолекулярным пептидам.

Уникальность пептидов состоит в том, что они свободно проходят через роговой слой в дерму до уровня живых клеток и капилляров. Восстановление кожи идет глубоко изнутри и, как результат, — кожа долгое время сохраняет свою свежесть. К пептидной косметике не происходит привыкания — даже если перестать ею пользоваться, кожа просто физиологически будет стареть.

Косметические гиганты создают все новые и новые «чудодейственные» средства. Мы доверчиво покупаем, используем, но чуда не происходит. Мы слепо верим надписям на банках, не подозревая, что зачастую это всего лишь маркетинговый прием.

Например, большинство косметических компаний вовсю производят и рекламируют кремы от морщин с коллагеном в качестве основного ингредиента. Между тем, ученые пришли к выводу, что молекулы коллагена настолько велики, что просто не могут проникнуть в кожу. Они оседают на поверхности эпидермиса, а потом смываются водой. То есть, покупая кремы с коллагеном, мы буквально выкидываем деньги в трубу.

В качестве еще одного популярного активного ингредиента антиэйдж-косметики используется ресвератрол. Он действительно является мощным антиоксидантом и иммуностимулятором, но только в виде микроинъекций. Если втирать его в кожу, чуда не произойдет. Опытным путем было доказано, что на выработку коллагена кремы с ресвератролом практически не влияют.

НПЦРИЗ (ныне Peptides) в соавторстве с учеными Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии разработал уникальную пептидную серию клеточной косметики (на основе натуральных пептидов) и серию (на основе синтезированных пептидов).

В их основу заложена группа пептидных комплексов с различными точками приложения, оказывающих мощное и видимое омолаживающее действие на кожу. В результате применения происходит стимуляция регенерации клеток кожи, кровообращения и микроциркуляции, а также синтеза коллаген-эластинового каркаса кожи. Все это проявляется в лифтинге, а также улучшении текстуры, цвета и влажности кожи.

В настоящее время разработано 16 видов кремов, в т.ч. омолаживающие и для проблемной кожи (с пептидами тимуса), для лица против морщин и для тела против растяжек и рубцов (с пептидами костно-хрящевой ткани), против сосудистых звездочек (с пептидами сосудов), антицеллюлитный (с пептидами печени), для век от отеков и темных кругов (с пептидами поджелудочной железы, сосудов, костно-хрящевой ткани и тимуса), против варикоза (с пептидами сосудов и костно-хрящевой ткани) и др. Все кремы, помимо пептидных комплексов, содержат и другие мощные активные ингредиенты. Важно, что кремы не содержат химических компонентов (консервантов и пр.).

Эффективность действия пептидов доказана в многочисленных экспериментальных и клинических исследованиях. Конечно, чтобы выглядеть прекрасно, одних кремов мало. Нужно омолаживать свой организм и изнутри, применяя время от времени различные комплексы пептидных биорегуляторов и микронутриентов.

Линейка косметических средств с пептидами, помимо кремов, включает в себя также шампунь, маску и бальзам для волос, декоративную косметику, тоники, сыворотки для кожи лица, шеи и области декольте и пр.

Следует учитывать также, что на внешний вид существенно влияет потребляемый сахар.
Из-за процесса под названием «гликация» сахар разрушительно действует на кожу. Избыток сахара увеличивает скорость деградации коллагена, что приводит к морщинам.

Гликацию относят к основным теориям старения, наряду с окислительной и фотостарением.
Гликация – взаимодействие сахаров с белками, в первую очередь коллагена, с образованием поперечных сшивок – это естественный для нашего организма, постоянный необратимый процесс в нашем теле и коже, приводящий к отвердению соединительной ткани.
Продукты гликации – частицы A.G.E. (Advanced Glycation Endproducts) – оседают в клетках, накапливаются в нашем теле и приводят ко множеству негативных эффектов.
В результате гликации кожа теряет тонус и становится тусклой, она обвисает и выглядит старой. Это напрямую связано с образом жизни: снизьте потребление сахара и мучного (что полезно и для нормального веса) и каждый день ухаживайте за кожей!

Для противостояния гликации, торможения деградации белков и возрастных изменений кожи компания разработала антивозрастной препарат с мощным дегликирующим и антиоксидантным эффектом. Действие данного средства основано на стимулировании процесса дегликации, воздействующего на глубинные процессы старения кожи и способствующего разглаживанию морщин и повышению ее упругости. Препарат включает в себя мощный комплекс для борьбы с гликацией — экстракт розмарина, карнозин, таурин, астаксантин и альфа-липоевую кислоту.

Пептиды — панацея от старости?

По словам создателя пептидных препаратов В.Хавинсона, старение во многом зависит от образа жизни: «Никакие препараты не спасут, если человек не обладает набором знаний и правильным поведением — это соблюдение биоритмов, правильное питание, физкультура и прием тех или иных биорегуляторов». Что касается генетической предрасположенности к старению, то от генов, по его словам, мы зависим лишь на 25 процентов.

Ученый утверждает, что пептидные комплексы обладают огромным восстановительным потенциалом. Но возводить их в ранг панацейности, приписывать пептидам несуществующие свойства (скорее всего по коммерческим соображениям) категорически неправильно!

Заботиться о своем здоровье сегодня — означает дать себе шанс жить завтра. Мы сами должны улучшать свой образ жизни — заниматься спортом, отказываться от вредных привычек, лучше питаться. И конечно же, по мере возможности применять пептидные биорегуляторы, способствующие сохранению здоровья и увеличению продолжительности жизни.

Пептидные биорегуляторы, разработанные российскими учеными несколько десятков лет назад, стали доступны широкому потребителю только в 2010 году. Постепенно о них узнает все больше людей во всем мире. Секрет сохранения здоровья и моложавости многих известных политиков, артистов, ученых кроется в применении пептидов. Вот только некоторые из них:
Министр энергетики ОАЭ Шейх Саид,
Президент Белоруссии Лукашенко,
Бывший Президент Казахстана Назарбаев,
Король Таиланда,
летчик-космонавт Г.М. Гречко и его жена Л.К.Гречко,
артисты: В.Леонтьев, Е.Степаненко и Е.Петросян, Л. Измайлов, Т.Повалий, И.Корнелюк, И.Винер (тренер по художественной гимнастике) и многие-многие другие...
Пептидные биорегуляторы применяют спортсмены 2-х олимпийских сборных России — по художественной гимнастике и гребле. Применение препаратов позволяет увеличить стрессоустойчивость наших гимнасток и способствует успехам сборной на международных чемпионатах.

Если в молодости мы можем себе позволить делать профилактику здоровья периодически, когда нам хочется, то с возрастом, к сожалению, такой роскоши у нас нет. И если Вы не хотите завтра быть в таком состоянии, что Ваши близкие измучаются с Вами и будут ждать Вашей кончины с нетерпением, если Вы не хотите умереть среди чужих людей, потому что ничего не помните и все вокруг кажутся Вам чужими на самом деле, Вы должны с сегодняшнего дня принять меры и заботиться даже не столько о себе, сколько о своих близких.

В Библии написано: «Ищите и обрящете». Возможно, Вы нашли свой способ оздоровления и омоложения.

Все в наших руках, и только мы сами можем о себе позаботиться. Никто за нас этого не сделает!

Пептидный биорегулятор Визолутен снимает спазмы аккомодации, нормализует работу клеток глазных тканей, является средством профилактики любых нездоровых изменений глаз. Визолутен также применяется в составе комплексной терапии для улучшения или восстановления зрения (в зависимости от состояния глаз).

Оказываемое действие биорегулятором Визолутен

Роль глаз и зрения

С помощью глаз человек получает информацию, которую невозможно получить другим способом. Зрительная информация - самая важная. Практически 90% всей входящей информации человек получает именно с помощью глаз. При серьезных нарушениях зрения приходится развивать способность воспринимать мир с помощью других органов чувств. Читать с помощью рук и «видеть» на слух. Порой даже бывает, что без очков слабовидящие люди хуже слышат. Глаза человека напрямую связаны с головным мозгом, именно поэтому зрительная информация обрабатывается быстрее и качественнее.

Действие пептидного биорегулятора Визолутен

Визолутен №20 способствует снятию спазмов аккомодации. Применяется для профилактики заболеваний глаз, например катаракты и глаукомы.

Пептиды, входящие в состав Визолутен, действуют целенаправленно на конъюнктиву, клетки сетчатки, цилиарные мышцы, зрительный анализатор и регулируют обменные процессы. Пептидный комплекс выделен из глазных тканей молодых здоровых животных.

Пептиды - это строительный материал для всех известных белков, без них не рождаются новые клетки, регенерация замедляется, начинается старение.

Пептидный препарат Визолутен 20 применяется при дистрофии сетчатки, для ее укрепления, при атрофии зрительного нерва и для аккомодации. Пептиды Визолутена выравнивают естественный процесс метаболизма, нормализуют функции всех составляющих и, таким образом, снижают во много раз имеющиеся нарушения зрения. При этом Визолутен дает продолжительность действия, например, при применении для укрепления сетчатки глаза большую, чем другие подобные препараты. Применяется в качестве сопроводительной терапии и в качестве средства профилактики.

Результаты применения пептидного биорегулятора Визолутен:

• укрепление сетчатки глаз;
• снятие спазмов аккомодации;
• улучшение остроты зрения;

В.Х. Хавинсон, В.В. Нероев, С.В. Трофимова, Ю.Ю. Осокина

Хавинсон Владимир Хацкелевич – президент Европейской ассоциации геронтологии и гериатрии, директор Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии, член-корреспондент РАМН, заслуженный деятель науки РФ, заслуженный изобретатель РФ, профессор, доктор медицинских наук. Автор более 700 научных работ, в том числе 27 монографий, 194 российских и иностранных патентов.

Нероев Владимир Владимирович – директор Московского научно-исследовательского института глазных болезней им. Гельмгольца, главный офтальмолог Минздрава РФ, заслуженный деятель науки РФ, заслуженный врач РФ, профессор, доктор медицинских наук. Автор 180 научных работ, в том числе 3 монографий, 30 патентов.

Трофимова Светлана Владиславовна – заместитель директора Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии, заведующая лабораторией офтальмологии, профессор, доктор медицинских наук. Автор 160 научных работ, 5 патентов.

Осокина Юлия Юрьевна – заведующая отделом офтальмологии медицинского центра Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии, кандидат медицинских наук. Автор 60 научных работ.

1. Актуальность проблемы

Сохранение и восстановление зрения, главного из органов чувств, является чрезвычайно актуальной проблемой. 80% информации об окружающем мире человек получает с помощью зрения. Большинство видов профессиональной и бытовой деятельности людей связано со зрительной функцией и именно ее ослабление или потеря наиболее тяжело сказывается на качестве жизни.

В структуре глаза сетчатая оболочка (сетчатка) – одна из тончайших составляющих, наиболее сложная и высокодифференцированная ткань. Сложнейшая организация позволяет ей первой воспринимать свет, цвет и изображение и перерабатывать их в сигнал, передаваемый затем непосредственно в мозг. Расположение сетчатки за оптическими структурами, непосредственное попадание солнечных лучей, особенности кровоснабжения делают ее легко уязвимой как для внешних факторов (солнечные лучи, вспышки света, излучения), так и для внутренних. Сетчатка, как правило, страдает при следующих заболеваниях организма: гипертонической болезни, диабете, недостаточности функции почек и т.д. Курение и алкоголь также приводят к неблагоприятным последствиям для функции сетчатки. Следует подчеркнуть, что любое поражение сетчатой оболочки ведет к снижению зрения вплоть до полной слепоты.

Наиболее часто встречающимися заболеваниями сетчатки, приводящими к слепоте, являются: возрастная макулодистрофия, наследственные дистрофии сетчатки (в том числе пигментный ретинит), осложненная близорукость, диабетическая ретинопатия. Современные методики лечения, основанные на применении известных лекарственных препаратов, не позволяют добиться достаточных результатов. Прогноз заболевания у этих пациентов неблагоприятный (постепенное и неуклонное снижение зрения вплоть до слепоты).

Впервые реальные успехи при лечении заболеваний сетчатки были получены в середине 80-х гг. прошлого столетия в Ленинграде. В Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова в научно-исследовательской лаборатории биорегуляторов (начальник — профессор В.Х. Хавинсон) были проведены исследования, которые легли в основу современной концепции пептидной регуляции организма. Авторами была разработана уникальная методика выделения из органов и тканей животных пептидов, обладающих направленным тканеспецифическим воздействием. Эти лекарственные препараты представляют собой комплексы пептидов с массой до 10 КДа. Применяемые современные технологии абсолютно исключают возможность присутствия в них вирусов или прионов.

При введении в организм пептиды становятся индукторами синтеза специфических белков, восстанавливающих поврежденные болезнью или старением ткани.

Одним из таких первых препаратов явился пептидный комплекс из сетчатки глаз крупного рогатого скота — ретиналамин — приказ МЗ РФ № 212 от 01.06.1999 (патент РФ № 1436305 от 25.02.1993 г. «Способ получения вещества, стимулирующего функцию сетчатки глаза», патент РФ № 2073518 «Средство, восстанавливающее функцию сетчатой оболочки глаза» от 20.02.1997 г.). Препарат при экспериментальном и клиническом изучении показал наиболее высокую эффективность при лечении и восстановлении функции сетчатки в сравнении с известными методами лечения заболеваний. При его применении возрастала в несколько раз скорость закрытия дефекта сетчатки, восстановления нервно-рецепторного аппарата, снижалась степень угнетения ее функционального состояния по данным электроретинограммы. Исследования проводились на животных с моделью врожденной дистрофии сетчатки и после индуцированных (в частности, лазерных) поражений. В клинической практике препарат оказался высоко эффективен при лечении последствий тромбозов вен сетчатки, глаукомы, геморрагических ретинопатий, солнечных и лазерных ожогов сетчатки и многих других заболеваний. Многочисленные исследования проводились совместно с ведущими медицинскими организациями: ВМедА им. С.М. Кирова, Московским НИИ глазных болезней им. Гельмгольца, НИИ глазных болезней РАМН, Главным военным клиническим госпиталем им. Н.Н. Бурденко МО РФ и др.

Комплекс пептидов, выделенных из эпифиза – препарат эпиталамин – приказ МЗ СССР № 250 от 19.06.1990 — оказался высоко эффективным при комплексном лечении диабетической ретинопатии. Он снижает гликемию, глюкозурию и уровень гликолизированного гемоглобина. Этот препарат также обладает сильным антиоксидантным действием и особенно ярким выраженным геропротекторным эффектом (патент РФ № 2163129 от 20.02.2001 г., патент РФ № 2302870 от 22.06.2007 г.).

Комплекс пептидов, выделенных из мозга – препарат кортексин – приказ МЗ РФ № 136 от 19.04.1999 — также оказался высоко эффективным при комплексном лечении всех заболеваний сетчатки (патент РФ № 1298979 от 16.02.1993 г.). Кортексин обладает тканеспецифическим действием на мозг, способствует восстановлению нейронов коры, улучшает процессы нервного управления и адаптации организма к резко переменным условиям среды обитания. Препарат активизирует кору головного мозга, обладает антитоксическим и антиоксидантным действием, улучшает процессы запоминания, стимулирует процессы репарации ДНК в головном мозге и ускоряет восстановление функций мозга после стрессорных воздействий и ишемии. Это особенно актуально в отношении сетчатки, как нервной ткани.

Комплекс пептидов, выделенных из тимуса телят – препарат тималин – приказ МЗ СССР № 1108 от 10.11.1982 — значительно усиливает активность иммунной системы и эффективен при комплексном лечении заболеваний сетчатки (патент РФ № 1077089 от 05.04.1993 г.). Он улучшает процессы регенерации ткани и кроветворения, подавляет опухолевый рост, уменьшает продолжительность лечения хронических заболеваний.

Комплекс пептидов, выделенных из сосудов – препарат славинорм (патент РФ № 2301072 от 20.06.2007 г.), значительно повышает прочность сосудистой стенки и в значительной степени способствует эффективному лечению заболеваний сетчатки. Его применение вызывает уменьшение проницаемости сосудистой стенки, уменьшение площади и ускорение рассасывания геморрагий, сокращение неоваскуляризации.

Следует подчеркнуть, что эффективность комплексного применения этих пептидных препаратов при различной патологии сетчатки значительно превышает эффективность каждого из них по отдельности.

В настоящее время в Санкт-Петербургском институте биорегуляции и геронтологии (директор – член-корреспондент РАМН В.Х. Хавинсон) разработана и применяется уникальная технология восстановления поврежденной сетчатки глаза пептидными биорегуляторами (патент РФ № 1298979 от 16.02.1993 г., патент РФ № 2073518 от 20.02.1997 г., патент РФ №2195297 от 27.12.2002 г., патент РФ № 2302871 от 20.07.2007 г.). Комплект пептидов, применяемый при лечении, включает в себя в зависимости от локализации характера поражения и общего состояния пациента пептиды сетчатки, тимуса, эпифиза, мозга, сосудов и др. Наиболее эффективным применение пептидных биорегуляторов оказалось при возрастной макулодистрофии, пигментном ретините, осложненной миопии, диабетической ретинопатии.

В последние годы в Институте синтезирована и изучена новая группа пептидных регуляторов — аналогов пептидных комплексных препаратов. Эффективность препаратов этой группы значительно выше, чем у ранее созданных. Эти синтетические короткие пептиды (2-4 аминокислоты), являются перспективными для применения в практической медицине и повышают функцию сетчатки, эпифиза, мозга, тимуса, сосудов и др. Также синтезирован препарат, применение которого ингибирует ангиогенез, что является особенно важным в патогенезе диабетической ретинопатии и поражении органов и тканей при диабете в целом (патент РФ № 2177801 от 10.01.2002 г.). Эти пептиды (нормофтал, панкраген, везуген, кристаген, пинеалон и др.) широко применяются в медицинской практике в качестве средств профилактики и лечения различных заболеваний глаз.

С 1995 г. по 2012 г. в Медицинском центре Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии лечение проведено у 1500 пациентов с различной патологией сетчатки. Из них с макулодистрофией – 40,3%, с диабетической ретинопатией – 30,3% и с пигментным ретинитом – 23,0%, с другими заболеваниями сетчатки – 6,4%. Перед началом каждого курса лечения и после его окончания пациентам проводилось полное офтальмологическое обследование. Эффективность проведенного лечения оценивалась по динамике остроты зрения, полей зрения, показателей электрофизиологического исследования, картине глазного дна и субъективным ощущениям пациентов. Улучшение зрительных функций после лечения отмечено у 95% пациентов. У 5% пациентов с выраженными изменениями сетчатки при длительно существующих заболеваниях улучшения после лечения не наступило. Необходимо отметить, что в процессе лечения не было выявлено ни одного случая ухудшения зрительных функций.

Пациенты с возрастной макулярной дистрофией (ВМД) составляют наибольшую часть пациентов с патологией сетчатки, обращающихся в Санкт- Петербургский институт биорегуляции и геронтологии. В результате лечения удается не только остановить развитие процесса, но и во многих случаях вернуть утраченные зрительные функции. Пептидные биорегуляторы эффективны как при сухой, так и при влажной формах заболевания. Разработаны таблетированные формы (биологически активные добавки), которые в некоторых случаях вполне сопоставимы по эффекту с инъекционными препаратами (патент РФ № 2295970 от 27.03.2007 г., патент РФ № 2363488 от 10.08.2009 г.). Эффект сохраняется при длительном лечении. Регулярное применение пептидных биорегуляторов позволяет улучшать достигнутые результаты, в отличие от других препаратов, применяемых при консервативном лечении этой патологии.

Можно уверенно заявить, что в настоящее время в мировой практике офтальмологии не существует метода, сопоставимого по эффективности с методом лечения заболеваний сетчатки пептидными биорегуляторами.

2. Применение пептидов при диабетической ретинопатии

Количество больных сахарным диабетом в мире составляет, по разным источникам, от 230 млн. до 245 млн. . Этим заболеванием страдает до 6% населения в развитых странах мира и до 15% в странах Латинской Америки . В Российской Федерации зарегистрировано около 3 млн. человек больных сахарным диабетом, в том числе 260 тыс. инсулинозависимых. Однако, по результатам эпидемиологических исследований количество больных достигает 8 млн. человек . Одним из наиболее тяжелых проявлений диабета является диабетическая ретинопатия – поражение сетчатки, имеющее прогрессирующее течение, которое требует лазерного и хирургического вмешательства. Ретинопатия при длительности диабета 20 лет и более развивается при сахарном диабете 1 типа у 97% больных, при сахарном диабете 2 типа – у 80-95% .

В Санкт-Петербургском институте биорегуляции и геронтологии в схему лечения при этом заболевании, помимо сахароснижающих препаратов, добавляется уникальное сочетание пептидов (патент РФ № 2157154 от 10.10.2000 г., патент РФ № 2242241от 20.12.2004 г., патент РФ № 2295970 от 27.03.2007 г, патент РФ № 2363488 от 10.08.2009 г.). При применении этой схемы лечения диабетическая ретинопатия у пациентов не только не прогрессирует, но и имеет тенденцию к обратному развитию. Пептидные биорегуляторы повышают активность антиокислительной системы крови, в том числе ферментов антиоксидантной защиты, за счет нейтрализации образующихся в процессе свободнорадикального окисления высокотоксичных гидроксильных и пероксильных радикалов, что особенно актуально при диабете. Воздействуя на процессы внутриклеточной регуляции, пептидные препараты восстанавливают нарушенные структуры сосудистой стенки. Кроме того, оказывая положительное влияние на фагоцитарную активность, пептидные биорегуляторы способствуют рассасыванию кровоизлияний и плазморрагий, уменьшению отеков.

В далеко зашедших случаях этого заболевания у пациентов с тяжелым пролиферативным процессом после нескольких курсов применения пептидных регуляторов появлялась возможность проведения хирургического лечения, в котором ранее им было отказано в связи с бесперспективностью.

Одно из наших наиболее давних и наглядных клинических наблюдений – это пациентка А.Я. Хавинсон, 1920 г.р. (мать профессора В.Х. Хавинсона), которая получает пептидные биорегуляторы в связи с диабетической ретинопатией уже в течение 25 лет, и на сегодняшний день, в возрасте 91 года, при стаже диабета 35 лет, имеет достаточную остроту зрения и приемлемые показатели электроретинографии. Она является одной из первых пациенток, начавших принимать пептидные биорегуляторы при диабетической ретинопатии, и надо отметить, что те небольшие проявления микроангиопатии сетчатки, которые отмечались у нее в начале лечения, практически не прогрессировали.

Известно, что успех лечения и профилактики развития диабетической ретинопатии определяется проведением терапевтических мероприятий, направленных на коррекцию обменных нарушений, гемореологических факторов, иммунного статуса, гормонального дисбаланса с включением средств местного воздействия на сетчатку. Высокая клиническая эффективность биорегулирующей терапии свидетельствует о том, что назначение комплекса пептидных препаратов, разработанных в Санкт-Петербургском институте биорегуляции и геронтологии, пациентам является крайне необходимым.

Приводим одно из наших клинических наблюдений.

Клиническое наблюдение №1.. Пациентка М.Е.Е., 1972 г.р.

Диагноз: сахарный диабет 2 типа, пролиферативная диабетическая ретинопатия, артифакия, состояние после витрэктомии левого глаза, субатрофия правого глаза.

Наблюдалась в Медицинском центре Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии с 1999 г. по 2005 г. Получила 11 курсов (по 10 дней каждый) комплексной терапии пептидными биорегуляторами. Острота зрения левого глаза при поступлении 0,4-0,5, при выписке – 0,85. За период наблюдения значительно расширилось поле зрения на единственном видящем глазу, существенно улучшились показатели ЭРГ.

До лечения

После лечения

3. Применение пептидов при пигментном ретините

Пигментный ретинит — одно из тяжелейших и часто встречающихся наследственных заболеваний сетчатки. Характеризуется ночной слепотой, сужением поля зрения, атрофией зрительного нерва. В начале заболевания поражается палочковый аппарат сетчатки, в конечных стадиях страдают и колбочки . Распространенность пигментного ретинита в мире составляет в среднем 1 больной на 5000 человек . Так, С.Ф. Шершевская сообщала о выявлении пигментного ретинита в 0,01% случаев среди неотобранного населения. Частота носительства — 2%. Прогноз этого заболевания неблагоприятный .

Разработанная в Санкт-Петербургском институте биорегуляции и геронтологии методика лечения пигментного ретинита позволяет уже после первых курсов лечения пептидными биорегуляторами получить увеличение остроты зрения, значительное расширение полей зрения, улучшение скотопического (сумеречного) зрения. Можно уверенно заявить, что аналогичных результатов при лечении данной патологии в мире не удалось достигнуть никому. При прохождении регулярных курсов терапии отмечено отсутствие отрицательной динамики этого тяжелого заболевания.

Клиническое наблюдение №2. Пациент Д.П.С, 1936 г.р.

Диагноз: пигментная дистрофия сетчатки обоих глаз, миопия слабой степени обоих глаз, артифакия левого глаза, начальная катаракта правого глаза.

Сопутствующий диагноз: атеросклероз сосудов головного мозга.

Наблюдался в Медицинском центре Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии с 2003 г. по 2010 г. Получил 12 курсов (по 10 дней каждый) комплексной терапии пептидными биорегуляторами. За период наблюдения значительно расширились поля зрения, существенно улучшились показатели ЭРГ.

Результаты исследования функций зрения до и после лечения

До лечения

После лечения

4. Применение пептидов при возрастной макулярной дистрофии

В развитых странах Европы и США возрастная макулярная дистрофия (ВМД) является ведущей причиной слепоты у людей старше 50 лет .

По официальным материалам Центра Всемирной организации здравоохранения по профилактике устранимой слепоты распространенность этой патологии по обращаемости составляет 300 на 100 тыс. населения и в мире насчитывается 25-30 млн. человек с таким диагнозом . R. Klein и соавт. , R. Klein установили, что первые признаки этого заболевания встречаются у 40% лиц старше 40 лет, по данным R.A. Williams и соавт. – у более 60% людей старше 60 лет. В России общая численность населения с ВМД в возрастной группе старше 40 лет составляет 1,5 %, при общем количестве больных, превышающем 750 тыс. человек .

По прогнозам ВОЗ к 2025 г. заболеваемость ВМД составит 25% всего населения. Темпы роста заболеваемости ВМД в последние десятилетия приобретают эпидемический характер .

Клиническое наблюдение №3. Пациентка А.О.Н., 1936 г.р.

Диагноз: возрастная макулярная дистрофия, начальная катаракта, гипертоническая ангиопатия сетчаток обоих глаз.

Сопутствующий диагноз: гипертоническая болезнь.

Обратилась в Медицинский центр Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии в 2003 г. Получила 2 курса (по 10 дней каждый) комплексной терапии пептидными биорегуляторами. За период наблюдения отмечалось расширение поля зрения, улучшились показатели ЭРГ.

Результаты исследования функций зрения до и после лечения

До лечения

После лечения

5. Применение пептидов при других заболеваниях глаза

Хорошие результаты получены при лечении других заболеваний, приводящих к ухудшению функций сетчатой оболочки. Например, миопия высокой степени часто дает осложнения в виде кровоизлияний и (или) дистрофических изменений сетчатки. Это приводит к значительному ухудшению зрительных функций, вплоть до слепоты. Применение комплекса пептидных биорегуляторов (патент РФ № 2161982 от 20.01.2000 г., патент РФ № 2301072 от 20.06.2007 г., патент РФ № 2301678 от 27.06.2007 г.) позволяет уменьшить проявления подобных осложнений и приводит к значительной положительной динамике зрительных функций.

Клиническое наблюдение №4. Пациент Б.Г., 1942 г.р.

Диагноз: миопия высокой степени, осложненное течение, артифакия обоих глаз.

До обращения в Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии неоднократно лечился в ведущих офтальмологических клиниках Европы и Японии. Наблюдается в Медицинском центре Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии с 2004 г. по настоящее время. Получил 14 курсов (по 10 дней каждый) комплексной терапии пептидными биорегуляторами. За период наблюдения отмечено уменьшение площади скотом, значительное улучшение показателей ЭРГ.

Значительное и быстрое улучшение наступает также при лечении макулопатий различной этиологии – при хориоретинитах, ожогах (солнечных, лазерных), центральной серозной хориоретинопатии и т.д.

Клиническое наблюдение №5. Пациентка К.О.Л., 1980 г.р.

Диагноз: транссудативная макулопатия, фиброваскулярный рубец сетчатки правого глаза, миопия высокой степени обоих глаз.

Наблюдалась в Медицинском центре Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии с 2004 г. по 2009 г. Получила 6 курсов (по 10 дней каждый) комплексной терапии пептидными биорегуляторами. За период наблюдения произошло уменьшение центральной скотомы, улучшились показатели ЭРГ.

Результаты исследования функций зрения до и после лечения

До лечения

После лечения

Клиническое наблюдение №6. Пациентка Д.А.Н., 1958 г.р.

Диагноз: туберкулезный хориоретинит в рубцовой стадии правого глаза, миопия высокой степени обоих глаз.

Обратилась в Медицинский центр Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии в 2004 г., после курса терапии в противотуберулезном диспансере. Получила 1 курс (10 дней) комплексной терапии пептидными биорегуляторами. За период наблюдения произошло расширение поля зрения, улучшились показатели ЭРГ.

Результаты исследования функций зрения до и после лечения

До лечения

После лечения

Клиническое наблюдение №7. Пациент К.Ю.А., 1936 г.р.

Диагноз: Открытоугольная IIIА оперированная глаукома правого глаза, открытоугольная IVВ оперированная глаукома левого глаза.

Обратился в Медицинский центр Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии в 2006 г. после хирургического и лазерного лечения глаукомы обоих глаз. Наблюдался по поводу глаукомы с 1988 г. В медицинском центре института получил 11 курсов лечения.

До лечения

После лечения

6. Заключение

Таким образом, впервые в мировой медицинской практике разработана уникальная технология восстановления пораженной сетчатки при различных заболеваниях (диабетическая ретинопатия, врожденные и приобретенные дистрофиии, осложненная миопия, макулопатии, хориоретиниты, ожоги). Технология заключается в применении комплекса пептидных биорегуляторов, выделенных из сетчатки, сосудов, мозга, тимуса, эпифиза, или их синтезированных аналогов. Эффективность такого комплексного лечения составила около 95%, что является значительным достижением в практике офтальмологии. Результаты широкого применения биорегуляторов позволяют увеличить период трудоспособности человека, снизить процент инвалидизации, повысить качество жизни людей, что может положительно сказаться на социальных и экономических показателях медицинской помощи населению.

7. Список литературы

7.1. Список использованных литературных источников

In Russian

1. Балаболкин М.И., Клебанова Е.М., Креминская В.М. Дифференциальная диагностика и лечение эндокринных заболеваний. Руководство. // М.: Медицина. — 2002. — 752 с.
2. Бринк С. Эндокринология. // М.: Медицина. -1999. — 802 с.
3. Болбас З.В., Василевская Н.А., Чикун Е.А. Возрастная макулярная дегенерация: фактор роста эндотелия сосудов VEGF, шаперон Rре65 и рецепторы семейства PPAR как перспективные мишени лекарственной терапии. // Российские мед. вести. — 2010. — №3. — С. 36-38.
4. Дедов И.И. Сахарный диабет в Российской Федерации: проблемы и пути решения. // Сахарный диабет. — 2001. — №1. — С. 7-18.
5. Дедов И.И., Фадеев В.В. Введение в диабетологию. // М.: Изд-во «Берег». — 1998. — 200 с.
6. Дедов И.И., Шестакова М.В., Миленькая Т.М. Сахарный диабет: ретинопатия, нефропатия. // М.: Медицина. — 2001. — 176 с.
7. Дедов И.И., Шестакова М.В. Сахарный диабет и артериальная гипертензия. // М.: ООО Медицинское информационное агентство.- 2006. — 343 с.
8. Кацнельсон Л.А., Агранович М.С., Иванова Л.И., Иванова М.В. Вопросы этиологии и патогенеза центральных хориоретинальных дисковидных дистрофий. // Вест. офтальмол. — 1982. — №1. — С. 19-21.
9. Либман Е.С., Шахова Е.В. Состояние и динамика слепоты и инвалидности вследствие патологии органа зрения в России. // Тез. докл. VII съезда офтальмологов России. — М. — 2000. — С. 209-214.
10. Шамшинова А.М. Пигментный ретинит, или тапеторетинальная абиотрофия сетчатки (генерализованная наследственная дегенерация сетчатки, периферическая дистрофия сетчатки). // Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва. Под. ред. А.М. Шамшиновой. — М.: Медицина. — 2001. — С. 45-105.
11. Шершевская С.Ф. Классификация, клинические формы, диагностика и лечение фориоретинальных дистрофий и атрофий. // Терапевтическая офтальмология. Под. ред. М.Л. Краснова, Н.Б. Шульпиной. — М.: Медицина. — 1985. — С. 322-358.
12. Ambati J. Age-related eye disease study caveats. // Arch. Ophthalmol. — 2002. — № 120. — P. 997.
13. Atkinson M.A. Atlas of Diabetes. // N.Y.: Press. — 2000. — 345 p.
14. Barondes M. J., Pagliarini S., Chisholm I. H. et al. Controlled trial of laser photocoagulation of pigment epithelial detachments in the elderly: 4 year review. // Br. J. Ophthalmol. — 1992. — Vol. 76. — №4 — Р. 5-7.
15. Berkow J. W., Orth D. H., Kelley J. S. Fluorescein Angiography. // Techniques and Interrelation (Monograph №5). — 1991. — Р. 65-93.
16. Bressler N. M., Bressler S. B., Fine S. Z. Age–related macular degeneration. // Surv. Ophthalmol. — 1988. — Vol. 32, №6. — Р. 375-413.
17. Klein B. E., Klein R. Cataract and macular degeneration in older Americans. // Arch. Ophthalmol. — 1962. — Vol. 100, №4. — Р. 571-573.
18. Charles M, Clark J. Oral therapy in type 2 diabetes: Pharmacological properties and clinical use of currently available agents. // Diabetes spectrum. — 1998. — Vol. 11, №4. — Р. 211-221.
19. Cherney E.F. Pathogenesis of the vascular macular degeneration. // Abst.of the V International ophthalmoligcal congress “The white nights” — Saint Petersburg, May 28-31, 2001. — P. 3-5.
20. Edelman S.V., Henry R.R. Diagnosis and management of type II diabetes. // Greenwich, CT. — 1997. — 239 p.
21. Evans J., Wormald K. Is the incident of registrable age–related macular degeneration in increasing? // Br. J. Ophthalmol. — 1996. — Vol. 80, №1. — P. 9-14.
22. Klein R., Klein B.E.K., Lee K.E., et al. Changes in visual acuity in population over a 10– year period. The Beaver Dam Study. // Ophthalmol. — 2001. — Vol. 108. — P. 1757-1766.
23. Klein R., Klein B.E.K., Tomany S.C., et al. Ten–year incidence and progression of age–related maculopathy. // Ophthalmol. — 2002. — Vol. 109. — P. 1767-1778.
24. Klein R .The Wisconsin age-related maculopathy grading system. // Ophthalmol. — 1991. — Vol. 98, № 7. — P. 1128-1133.
25. La-Heij E. C., Liem A.T., Hendrikse F. Age-related macular degeneration: therapeutic options. // Ned. Tijdschr. Geneeskd. — 2001. — Vоl. 21. — P. 1390-1397.
26. Perry W.Y., Christine A.C. Perypapillary chorioretinal atrophy: Bruch membrane changes and photoreceptor loss. // Ophthalmol. — 2002. — Vol. 107. — P. 334-343.
27. Smith W.Y., Assin K.J., Klein R., et al. Risk factors for age-related macular degeneration. Pooled findings from three continents. // Ophthalmol. — 2001. — Vol. 108. — P. 697-704.
28. Syeinbuch P. D. Under die Beteigung der Wetzhautkapillararen bei der senile macula degeneration. // Klin. Mbl. Augenheilk. — 1970. — Bd. 156, №5. — P. 710- 715.
29. Williams R.A., Brady B.L., Thomas R.J. The psychosocial impact of macular degeneration. // Arch. Ophthalmol. — 1998. — Vol. 116, №4. — P. 514-520.
30. Yuile, P.G. Age-related macular degeneration: a leading cause of blindness. // Med. J. Aust. — 1997. — Vol. 166, № 6. — P. 331.

7.2. Список опубликованных по данной проблеме научных работ и патентов СПб института биорегуляции и геронтологии

7.2.1. Монографии

1. Хавинсон В.Х., Хокканен В.М., Трофимова С.В. Пептидные биорегуляторы в лечении диабетической ретинопатии. // СПб.: ИКФ «Фолиант». — 1999. — 120 с.
2. Хавинсон В.Х., Трофимова С.В. Пептидные биорегуляторы в офтальмологии. // СПб.: ИКБ «Фолиант». — 2000. — 48 с.
3. Максимов И.Б., Анисимова Г.В. Инволюционные центральные хориоретинальные дистрофии: применение пептидных биорегуляторов в комплексном лечении. // СПб.: ИКФ «Фолиант». — 2001. — 88 с.
4. Максимов И.Б., Нероев В.В., Алексеев В.Н., Разумовский М.И., Трофимова С.В. Применение препарата ретиналамин в офтальмологии. // Пособие для врачей. — СПб.: ИКФ «Фолиант». — 2002. — 20 с.
5. Хавинсон В.Х., Анисимов В.Н. Пептидные биорегуляторы и старение. // СПб.: Наука. — 2003. -160 с.
6. Трофимова С.В., Максимов И.Б., Нероев В.В. Регуляторное действие пептидов сетчатки. // СПб.: ИКФ «Фолиант». — 2004. — 160 с.
7. Максимов И.Б., Мошетова Л.К., Савостьянова С.А. Ретиналамин в комплексном лечении инволюционных центральных хориоретинальных дистрофий. // СПб. — 2006. — 96 с.
8. Ретиналамин. Нейропротекция в офтальмологии. Под ред. И.Б. Максимова, В.В. Нероева. // СПб.: Наука. — 2007. — 160 с.
9. Трофимова С.В., Фихман О.З. Биорегулирующая терапия и качество жизни людей старшего поколения с нарушением функции зрения. // СПб.: «Falcon Crest». — 2008. — 105 с.

7.2.2. Статьи и тезисы докладов

1. Хавинсон В.Х., Трофимова С.В. Применение пептидных биорегуляторов в офтальмологии. // Вест. офтальмол. — 1999. — № 5 — С. 42-44.
2. Хавинсон В.Х., Трофимова С.В. Влияние пептидных биорегуляторов на течение диабетической ретинопатии у пациентов на фоне туберкулеза легких. // Офтальмол. журн. — 1999. — № 5. — С. 283-286.
3. Хавинсон В.Х., Трофимова С.В., Хокканен В.М. Современные тенденции в лечении диабетической ретинопатии. // Офтальмол. журн. — 1999. — № 5, T. 115. — С. 339-346.
4. Трофимова С.В. Влияние биорегуляторов на зрительные функции у лиц пожилого и старческого возраста с диабетической ретинопатией. // Успехи геронтол. — СПб. — 2000. — С. 119-121.
5. Трофимова С.В., Хавинсон В.Х. Эффективность биорегуляторов при лечении диабетической ретинопатии. // Вест. офтальмол. — 2001. — № 3. — С. 35.
6. Трофимова С.В., Хавинсон В.Х. Сетчатка и старение. // Успехи геронтол. — 2002. — № 9. — С. 79-82.
7. Хавинсон В.Х., Разумовский М.И., Трофимова С.В., Разумовская А.М. Изучение ретинопротекторного действия эпиталона у крыс Campbell разного возраста. // Бюл. экспер. биол. и мед. — 2003. — № 5. — С. 581-584.
8. Гаврилова Н.А., Трофимова С.В., Шилкин Г.А., Хавинсон В.Х., Руднева М.А., Тенедиева В.Д., Анциферова Н.Г., Ланевская Н.И. Применение пептидных биорегуляторов у больных на начальных стадиях диабетической ретинопатии. // Офтальмохир. — 2003. — № 1. — С. 33-39.
9. Трофимова С.В., Благинина Е.А. Лечение сухой формы возрастной макулодистрофии с применением синтетического пептида сетчатки. // Клинич. геронтол. — 2008. — Т. 14, № 9. — С. 44.
10. Хавинсон В.Х., Земчихина В.Н., Трофимова С.В., Малинин В.В. Влияние пептидов на пролиферативную активность клеток сетчатки и пигментного эпителия. // Бюл. экспер. биол. и мед.- 2003. — № 6 — С. 700-702.
11. Максимов И.Б., Мошетова Л.К., Нероев В.В., Хавинсон В.Х., Трофимова С.В. Биорегулирующая терапия – новое направление в современной клинической офтальмологии. // Российские мед. вести.- 2003. — № 2, Т. VIII. — С. 17-21.
12. Трофимова С.В., Фихман О.З. Результаты применения эпиталона при инволюционной центральной хориоретинальной дистрофии. // Альманах «Геронтология и гериатрия». — 2004. — № 3 — С. 192-194.
13. Трофимова С.В., Нероев В.В. Влияние ретиналамина на течение пигментной дегенерации сетчатки у лиц пожилого и старческого возраста. // Альманах «Геронтология и гериатрия». — 2004. — № 3. — С. 188-191.
14. Трофимова С.В., Фихман О.З. Лечение сенильной макулодистрофии. // IX Межд. научно-практическая конф. «Пожилой больной. Качество жизни». — Москва, 29 сентября — 1 октября, 2004. — Тез.докл.: Клинич. Геронтология. — 2004. — № 9. — С. 62.
15. Фихман О.З., Трофимова С.В. Современная тактика лечения возрастной макулодистрофии. // Успехи геронтол. — 2004. — № 15. — С. 115-118.
16. Гаврилова Н.А., Федорова Т.Н., Трофимова С.В., Пименов И.В., Ланевская Н.И. Влияние цитомединов на гемостатический и антиоксидантный потенциалы у больных с ранними стадиями диабетической ретинопатии. // Эксп. клинич. фармакология. — 2004. — № 5. — С. 25-27.
17. Трофимова С.В., Нероев В.В., Максимов И.Б. Пептидная регуляция функциональной активности сетчатки. // Тез. докл. II Российского симпозиума по химии и биологии пептидов. — С.-Петербург, 25-27 мая 2005. — С. 120.
18. Трофимова С.В., Фихман О.З. Применение пептидов сетчатки для лечения инволюционной центральной хориоретинальной дистрофии. // Мед. акад. журнал. — 2006. — Т. 6, № 2. — С. 48-53.
19. Khavinson V.Kh., Arutjunyan A.V., Malinin V.V., Trofimova S.V. Effect of epitalon on the indices of free radical oxidation and antioxidation defence in the brain of rats with hereditary retinal degeneration. // Conf. «Free radicals and antioxidants in the development and functions of the central nervous system: from fetus to aging». — S.-Petersburg, Russia. — 2001. — P. 55-56.
20. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Effect of synthetic peptide on the course of diabetic retinopathy. // XIV Congr. of the Eur. society of ophthal.: Abstr. — Spain. — 2003. — P. 31-32.
21. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Effect of Epitalon on Retinitis Pigmentosa in elderly patients. // Vth European Congress of Gerontology: Abstr. — Spain. — 2003. — P. 56.
22. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Effect of bioregulators in the treatment for diabetic retinopathy. // XIII Congr. of the Eur. society of ophthal.: Abstr. — Turkey. — 2001. — P. 177.
23. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Effect of Retinalamin and Cortexin on the development of age-related macular degeneration. // 17th World Congr. of the Int. assoc. of geront.: Abstr. — Canada. — 2001. — P. 430-431.
24. Khavinson V., Razumovsky M., Trofimova S., Rasumovskaya A. Effect of peptide epitalon on the functional activity and morfologic structure of the retina Cambell rats with retinitis pigmentosa. // 4th Int. Symp. on ocular pharmacol. and pharmac.: Abstr. — Spain. — 2002. — P. 10.
25. Trofimova S., Khavinson V. Application of retinalamin in exudativ age-related macular degeneration. // 4th Int. Symp. on ocular pharmacol. and pharmac.: Abstr. — Spain. — 2002. — P. 10.
26. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Application of Epitalon in the treatment for age-related macular degeneration. // Valencia Forum: Abstr — Spain. — 2002. — P. 57.
27. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Peptide bioregulators: a new approach for treating diabetic retinopathy. // Acta Ophthalm. — 2002. — Vol. 80, № 4. — P. 452.
28. Khavinson V., Razumovsky M., Trofimova S., Grigorian R., Razumovskaya A. Pineal-regulating tetrapeptide epitalon improves eye retina condition in retinitis pigmentosa. // Neuroendocrinology Letters. — 2002. — Vol. 23, № 4. — P. 365-368.
29. Trofimova S., Khavinson V., Neroev V. Study of the safety of synthetic peptide Epitalon. // 8th Congress of the ISOT: Abstr. — Gemany. — 2002. — P. 42.
30. Trofimova S., Neroev V., Khavinson V. Effect of a synthetic peptide in the treatment for retinitis pigmentosa. // XV Int. Congr. of Eye Research: Abstr. — Switzerland. — 2002. — P. 73.
31. Trofimova S., Chalisova N., Khavinson V. Tissue-specific effect of retinal peptides in tissue culture of rats different age. // 3rd European Congr. of Biogerontology: Abstr. — Italy. — 2002. — P. 114.
32. Trofimova S., Khavinson V., Razumovsky M., Razumovskaya A. Study of the retino-protective effect of Epitalon in Campbell rats. // 1st Seri-Arvo meeting on research in vision and ophthalmology: Abstr. — Singapore. — 2003. — P. 118.
33. Trofimova S., Khavinson V. Application of bioregulators in diabeticc retinopathy. // 1st Seri-Arvo meeting on research in vision and ophthalmology: Abstr. — Singapore. — 2003. — P. 118.
34. Trofimova S., Khavinson V. Epitalon application in treatment of age-related macular degeneration dry form. // XVI Int. Congr. of Eye Research: Abstr. — Sydney, Australia. — 2004. — P. 41.
35. Trofimova S., Khavinson V., Neroev V. 1-year results of Epitalon administration in retinitis pigmentosa patients. // 2st Seri-Arvo meeting on research in vision and ophthalmology: Abstr. — Singapore. — 2005. — P. 60.
36. Trofimova S., Khavinson V. Administration of the synthetic retinal peptide in case of age-relarted macular degeneration. // The 21st Congress of the Asia-Pacifical Academy of ophthalmology: Abstr. — Singapore. — 2006. — P. 367.
37. Zemchikhina V.N., Lopashov G.V., Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Trofimova S.V. Induction activity of Retinal peptides. // The 2nd Shanghai International Conference on Physiological Biophysics audition and vision: Аbstr. — Shanghai. — 2006. — P. 166.
38. Trofimova S., Khavinson, Razumovsky M. The study of retinoprotective effect of synthetic retinal peptide on experimental model of retinitis pigmentosa in Cambell rats. // Asian Ophthalmol. — 2007. — Vol. 9, № 1, Supplem. 1. — P. 102-103.
39. Trofimova S.V. Application of retinal peptide in the treatment of age-related macular degeneration. // VI European Congress “Healthy and active ageing for all europeans” 5-8 July 2007, S.-Peterburg, Russia. — P. 193.
40. Trofimova S.V., Neroev V.V. Results and prospects of peptide bioregulators application in ophthalmology. // VI European Congress “Healthy and active ageing for all europeans” 5-8 July 2007, S.-Peterburg, Russia. — P. 193.

7.2.3.Патенты

1. Патент на изобретение РФ № 1298979 «Способ получения препарата, обладающего восстанавливающей активностью при нарушении функции головного мозга»; 16.02.1993 г. (Авторы: Морозов В.Г., Хавинсон В.Х., Гречко А.Т., Жуков В.В.).
2. Патент на изобретение РФ № 1436305 «Способ получения вещества, стимулирующего функцию сетчатки глаза», 25.02.1993 г. (Авторы: Хавинсон В.Х., Морозов В.Г., Сидорова Н.Д., Миранович Ю.А., Маслаков О.А., Константинов В.Л., Чайка О.В.).
3. Патент на изобретение РФ № 1077089 «Способ получения средства, обладающего иммуностимулирующим действием» 05.04.1993 г. (Авторы Морозов В.Г., Хавинсон В.Х., Сидорова Н.Д., Константинов В.Л., Чайка О.В.).
4. Патент на изобретение РФ № 2073518 «Средство, восстанавливающее функцию сетчатой оболочки глаза»; 20.02.1997 г. (Авторы: Хавинсон В.Х., Серый С.В., Кожемякин А.Л., Валеев Р.И.).
5. Патент на изобретение РФ № 2104702 «Способ получения из животного сырья комплекса биологически активных полипептидов, нормализующих функции головного мозга, фармакологическая композиция и ее применение»; 20.02.1998 г. (Авторы: Морозов В.Г., Хавинсон В.Х., Чайка О.В., Семенова В.И.).
6. Патент на изобретение РФ № 2161982 «Тетрапептид, стимулирующий функцию сетчатой оболочки глаза, фармакологическое средство на его основе и способ его применения»; 20.01.2000 г. (
7. Патент на изобретение РФ № 2157233 «Тетрапептид, обладающий геропротекторной активностью, фармакологическое средство на его основе и способ его применения»; 10.10.2000 г. (
8. Патент на изобретение РФ № 2163129 «Способ получения из животного сырья комплекса биологически активных полипептидов, обладающих антиоксидантным и геропротекторным действием, фармакологическое средство и способ его применения»; 20.02.2001 г. (Авторы: Хавинсон В.Х., Морозов В.Г., Семенова В.И., Чайка О.В., Рыжак Г.А.).
9. Патент на изобретение РФ № 2157154 «Способ лечения диабетической ретинопатии»; 10.10.2000 г. (Авторы: Хавинсон В.Х., Трофимова С.В., Хокканен В.М.).
10. Патент на изобретение РФ № 2177801 «Средство, ингибирующее ангиогенез при заболеваниях органа зрения»; 10.01.2002 г. (Авторы: Хавинсон В.Х., Хокканен В.М., Трофимова С.В., Малинин В.В.).
11. Патент на изобретение РФ № 2195297 «Способ лечения дистрофических заболеваний глаз»; 27.12.2002 г. (Авторы: Максимов И.Б., Хавинсон В.Х., Мошетова Л.К., Анисимова Г.В.).
12. Патент на изобретение РФ № 2242241 «Тетрапептид, регулирующий уровень глюкозы при сахарном диабете, фармакологическое средство на его основе и способ его применения»; 20.12.2004 г. (Авторы: Хавинсон В.Х., Малинин В.В., Григорьев Е.И., Рыжак Г.А.).
13. Патент на изобретение РФ № 2302870 «Средство, обладающее геропротекторной активностью, и способ его получения»; 20.06.2006 г. (Авторы: Хавинсон В.Х., Малинин В.В., Рыжак Г.А.).
14. Патент на изобретение РФ № 2295970 «Пептид, повышающий резистентность капилляров, фармацевтическая композиция на его основе и способ ее применения»; 27.03.2007 г. (Авторы: Хавинсон В.Х., Григорьев Е.И., Малинин В.В., Рыжак Г.А.).
15. Патент на изобретение РФ № 2301072 «Средство, нормализующее функции кровеносных сосудов, и способ его получения»; 20.06.2007 г. (Авторы Хавинсон В.Х., Малинин В.В., Рыжак Г.А.).
16. Патент на изобретение РФ № 2301678 «Пептид, стимулирующий регенерацию нейронов центральной нервной системы, фармацевтическая композиция на его основе и способ ее применения»; 27.06.2007 г. (Авторы: Хавинсон В.Х., Григорьев Е.И., Малинин В.В., Рыжак Г.А.).
17. Патент на изобретение РФ № 2302871 «Средство, нормализующее функции головного мозга, и способ его получения»; 20.07.2007 г. (Авторы Хавинсон В.Х., Малинин В.В., Рыжак Г.А.).
18. Патент на изобретение РФ № 2363488 «Фармацевтическая композиция на основе пептида, регулирующего нарушения ангиогенеза, и способ ее применения»; 10.08.2009 г. (Авторы: Хавинсон В.Х., Григорьев Е.И., Малинин В.В., Рыжак Г.А., Козлов Л.В)

Предотвратить заболевания органов зрения, устранить дискомфорт, приостановить имеющеюся патологию способны препараты, содержащие пептиды для глаз. Попадая извне, они, как белковый строительный материал, на молекулярном уровне восстанавливают поврежденные клетки, улучшают работу всего организма. Чем меньше пептид, тем выше его проницаемость и избирательное действие.

Уникальность пептидов в том, что они проникают лишь в тот орган, из которого синтезированы.

Зачем нужны и как работают?

Пептиды - небольшие цепочки аминокислот, присутствуют в любом живом организме. Болезни, травмы, возрастные изменения уменьшают выработку белковых молекул, отвечающих за регенерацию. Это приводит к нарушению процессов жизнедеятельности. Особенно страдают органы зрения. Поступление пептидов с пищей слишком мало, чтобы восстановить утраченные функции. Возникает потребность в дополнительном источнике. Разработанные профессором Хавинсоном лекарства, на основе пептидов глаз, способны приостановить необратимые изменения, сохранить и улучшить зрение. Эти вещества заставляют клетку правильно работать, и организм начинает лечить себя сам.

Препараты и применение

Пептиды не обладают аккумулирующим свойством.

Пептиды не накапливаются в организме. Они лишь замещают нефункционирующие аминокислоты. Излишки выводятся выделительной системой. Безопасность их применения доказана многократными исследованиями. Исключение составляет индивидуальная непереносимость. Для лечения и профилактики заболеваний органов зрения рекомендованы многочисленные препараты.

«Визолутен»

Капсулы, в состав которых входит натуральный комплекс АА-11. Лекарственное средство нормализует обменные процессы в тканях. Применяется с целью профилактики и лечения заболеваний сетчатки глаза, атрофии зрительного нерва. Курс терапии составляет 2 капсулы натощак утром на протяжении 30-ти дней.

«Пиналекс» - глазные капли

Содержат комплексы АА-3,6.7, гиалуроновую, янтарную кислоту, пантенол. Этот пептидный препарат обладает высокой регенерирующей способностью, восстанавливает функции глаза после хирургического вмешательства, улучшает проницаемость сосудов. Синдром сухого глаза, дистрофические изменения сетчатки, глаукома - показания для применения «Пиналекса». Рекомендовано лекарство 20-30 дней 2 раза в сутки (утром и на ночь) наносить на веки до 6 капель, втирая легкими похлопывающими движениями. Через полгода проводят повторный курс.

Revilab ML 03

Лекарство можно принимать, если у человека есть проблемы с сетчаткой.

Антивозрастной многофункциональный препарат, в состав которого входит пептид сетчатки, витамины группы В, Омега-3, экстракт бархатцев. Капсулы подойдут для профилактики и лечения заболеваний сетчатки, восстановления световой чувствительности. Взрослым назначают по 1 капсуле в течение 45 дней. Возможны повторные приемы на протяжении года.