Случаите на заболяването не са необичайни при жените. Най-необичайните заболявания при хората: снимки и описания

Само преди няколко милиарда години нашата красива и уникален свят. С появата на планетата Земя на нея започват да се развиват странни форми на живот, на които е предопределено не само да оцелеят в тежки условия, но и да еволюират в такива уникални същества като вас и мен. Милиарди години еволюция са ни дали не само интелект и способност да се променяме средаза себе си, но и за много други уникални микроорганизми.

Някои от тях са обект на изследване и подобряване на човешкото здраве. Например, като бифидобактерии, лактобацили или бактериодиди. Всички те изграждат чревната микрофлора на всеки жив човек. Но до тях се появиха и развиха смъртоносни микроорганизми, чието влияние върху хората може да доведе до фатален изход.

Разнообразието от различни заболявания, на които човешкото тяло може да бъде податливо, е просто невероятно. Като се започне от обикновените стафилококи и се стигне до чумния бацил. Въпреки факта, че не ги виждаме и не знаем повечето от имената на различни патогенни бактерии, можем уверено да кажем, че редица от тях са фатални за високоразвитите същества като нас.

Поради тази причина сме съставили списък с най-ужасните болести на човечеството, които могат да доведат не просто до смърт, но и до дълго страдание без край. Искрено се надяваме, че вашето запознанство с ужасните ще бъде ограничено до четене на тази статия.

Черна шарка

• Засегнати хора: -
• Патоген: Variola major, Variola minor
• Възможно лечение: етиотропно или патогенетично лечение

Смъртност 20-90%. Оцелели тази болестмного често „наградата” е слепота и винаги ужасни белези по цялото тяло. Едрата шарка е много издръжлив вирус. Може да се съхранява замразено с години и да оцелее при температури до сто градуса по Целзий. По своята същност едрата шарка засяга тялото по такъв начин, че заразеният човек започва да гние жив. Хората страдат от едра шарка и днес. Ако не получите специална ваксинация своевременно, тогава вероятността от инфекция с това е голяма сериозно заболяванемного високо.

Бубонна чума

• Засегнати хора: -
• Основни локализации на заболяването: Навсякъде по света
• Патоген: Yersinia pestis1
• Причина за възникване: естествен фокален вирус
• Възможно лечение: сулфонамиди, антибиотици

Тази инфекция по едно време „унищожи“ половината от средновековна Европа. Според различни източници жътварите на смъртта са посетили 20-60 милиона души, за да вземат души от изстиващи тела. Смъртността от чума преди е била до 99%! Никой не може да посочи точния брой на хората, починали от тази инфекция, тъй като по това време не са правени изчисления, поради факта, че хората са били заети да оцеляват.

Испански грип или испански грип

• Засегнати хора: 550 милиона души
• Основни локализации на заболяването: Навсякъде по света
• Причинителят на заболяването: най-вероятно вирусът H1N1
• Причина: -
• Възможно лечение: фармацевтични продукти на алкохолна основа

Името на болестта идва от мястото на възникване; масово заразяване на населението на Испания. Болестта е засегнала повече от 40% от хората в страната. Една от най-известните жертви на тази ужасна болест е великият немски социолог Макс Вебер, останал в човешката история благодарение на трудовете си. От повече от половин милиард заразени души, приблизително 70 милиона души са починали.

Синдром на Hutchinson-Gilford или прогерия

• Засегнати хора: 80 души
• Основни локализации на заболяването: Навсякъде по света
• Причинител: Генетичен дефект
• Причина: -
• Възможно лечение: нелечимо

Рядката болест на преждевременното стареене, която е засегнала не повече от 80 души по света, е една от най-ужасните болести в света. Пациентите с прогерия са обречени на кратък и болезнен живот. Забележителен факт е, че този синдром е открит само при един чернокож. Един от най-известните хора, податливи на това заболяване, е южноафриканецът Леон Бота, който успя да живее 26 години. Бил е видео блогър и DJ. Дете с прогерия може да изглежда на 90 години на 12 години.

Некротизиращ фасциит

• Засегнати хора: -
• Основни локализации на заболяването: Навсякъде по света
• Патоген: Streptococcus pyogenes
• Причина за възникване: Проникване на месоядни бактерии в раната след хирургична интервенция
• Възможно лечение: Операция, ампутация на крайник

Некротизиращ фасциит – ужасна болест, което е изключително рядко. Като цяло всичко, което започва с префикса некро, е ужасно, но според различни източници от 30% до 75% от заразените умират от това заболяване. В този случай лечението ще бъде ограничено до навременна ампутация на засегнатия крайник. Диагностицирането на заболяването е изключително трудно. В края на краищата, на първия етап, заразеният може да има само треска. Въпреки факта, че е изключително трудно да се заразите с това заболяване, освен ако, разбира се, няма контакт с носител на болестта, некротизиращият фасциит е едно от най-ужасните заболявания на човечеството.

Лимфедем или елефантиаза

Подобно на много други заболявания, лимфедемът протича на няколко етапа. Всичко започва с незабележимо и на пръв поглед безобидно леко подуване, които с течение на времето трансформират засегнатата област на тялото в безформена, деформирана маса от някога човешка плът.

Туберкулоза (по-рано наричана Консумация)

• Засегнати хора: Според някои доклади една трета от жителите на планетата са заразени
• Основни локализации на заболяването: Навсякъде по света
• Причинителят на заболяването: Mycobacterium tuberculosis (MBT)
• Причина: Навлизане на туберкулозни микобактерии в белите дробове през храносмилателен тракт, по-рядко чрез контакт (през кожата)
• Възможно лечение: В основата на лечението на туберкулозата е многокомпонентната противотуберкулозна химиотерапия

Туберкулозата е изключително опасна инфекциозно заболяване, което в миналото се смяташе за нелечимо и отнемаше животи голям бройхората. Смята се, че това заболяване е социално зависимо, т.е. хора с ниско социален статус, винаги са изложени на риск. Най-често заболяването засяга белите дробове на човек. Днес туберкулозата може да се лекува добре в болници. За съжаление, курсът на лечение отнема значителен период от време - от няколко месеца до няколко години. Напреднало заболяване може да доведе до пълна инвалидност и смърт, което прави туберкулозата една от най-страшните болести на човечеството

Диабет

• Засегнати хора: около 285 милиона души по света
• Основни локализации на заболяването: Навсякъде по света
• Причинителят на заболяването: -
• Причина: -
• Възможно лечение: Приложение лекарствапонижаване нивата на кръвната захар, лечение с инсулин, строги диетични ограничения.

Захарният диабет се причинява от дисбаланс в количеството или активността на инсулина, хормонът, който транспортира глюкозата от кръвта към клетките на тялото. Има два вида - инсулинозависим (тип 1) и неинсулинозависим (тип 2). Диабетът е причина за миокарден инфаркт, инсулт (съдове на мозъка), диабетна ретинопатия (съдове на фундуса), диабетна нефропатия (съдове на бъбреците), диабетно исхемично и невропатично стъпало (съдове и нерви на долните крайници).

СПИН

• Засегнати хора: 33-45 милиона души
• Основни локализации на заболяването: Навсякъде по света
• Причинител на заболяването: –
• Причина: –
• Възможно лечение: Няма лечение

СПИН е бичът на настоящото хилядолетие. Най-лошото при това заболяване е, че все още няма лекове или възможности за лечение. Хората, заразени с тази ужасна болест, могат да умрат от обикновена настинка. В крайна сметка те практически нямат имунитет.

Рак (онкология)

• Засегнати хора: 14 милиона души, диагностицирани всяка година
• Основни локализации на заболяването: Навсякъде по света
• Причинителят на заболяването: -
• Причина: Генетични нарушения, лошо хранене, тютюнопушене, алкохол; излагане на радиация, азбест или хром...
• Възможно лечение: Хирургия, химиотерапия и лъчетерапия

Ракът е бързо и неконтролирано делене на клетките, което води до появата на тумор в човешките тъкани или органи. Това заболяване е такова, което може да не се прояви дълго време. Засяга човешките органи и тъкани. В резултат на това органите спират да функционират.

И накрая, трябва да се каже, че е по-добре да се извърши профилактика сега, отколкото лечение по-късно. Грижете се за себе си и не се разболявайте!

В света има огромен брой различни заболявания. Но понякога това е обикновена хрема, която изчезва за няколко дни, понякога това е заболяване, което изисква хирургична интервенция. В нашия преглед 10 болести, които не само бавно убиват, но и ужасно обезобразяват човек.

1. Некроза на челюстта

За щастие тази болест е изчезнала отдавна. През 1800 г. работниците във фабриките за кибрит са били изложени на огромни количества бял фосфор - токсично вещество, което в крайна сметка доведе до ужасна болка в челюстта. В крайна сметка цялата челюстна кухина ще се напълни с гной и просто ще изгние. В същото време челюстта разпространява миазма на гниене и дори свети в тъмното от излишък на фосфор. Ако не беше премахнат хирургично, тогава фосфорът се разпространява по-нататък във всички органи на тялото, което води до смърт.

2. Синдром на Протей

Синдромът на Протей е едно от най-редките заболявания в света. Има само около 200 случая, съобщени по целия свят. OТова е вродено заболяване, което причинява прекомерен растеж различни частитела. Асиметричният растеж на костите и кожата често засяга черепа и крайниците, особено краката. Има теория, че Джоузеф Мерик, така нареченият "човек слон", страда от синдром на Протей, въпреки че ДНК тестовете не са доказали това.

3. Акромегалия

Акромегалия възниква, когато хипофизната жлеза произвежда излишък от растежен хормон. По правило хипофизната жлеза е засегната преди доброкачествен тумор. Развитието на болестта води до факта, че жертвите започват да растат до напълно непропорционални размери. В допълнение към огромните си размери, жертвите на акромегалия също имат изпъкнало чело и много рядко разположени зъби. Може би най-много известна личност, страдащ от акромегалия, беше Андре Великана, който порасна до 220 сантиметра и тежеше повече от 225 кг. Ако това заболяване не се лекува навреме, тялото ще нарасне до такъв размер, че сърцето не може да се справи с натоварването и пациентът умира. Андре почина от сърдечно заболяване на четиридесет и шест години.

4. Проказа

Проказата е едно от най-ужасните заболявания, което се причинява от бактерии, които разрушават кожата. Проявява се бавно: първо се появяват язви по кожата, които постепенно се разширяват, докато пациентът започне да гние. Обикновено заболяването засяга най-тежко лицето, ръцете, краката и гениталиите. Въпреки че жертвите на проказата не губят цели крайници, пръстите на ръцете, краката и носът на жертвите често изгниват и падат, оставяйки кошмарна накъсана дупка в средата на лицето им. Прокажените са били изгонвани от обществото в продължение на векове и дори днес има „колонии на прокажените“.

5. Едра шарка

Друга древна болест е едрата шарка. Среща се дори върху египетски мумии. Смята се, че тя е победена през 1979 г. Две седмици след заразяване с това заболяване, тялото се покрива с болка кървав обриви акне. След няколко дни, ако човекът оцелее, пъпките изсъхват, оставяйки след себе си ужасни белези. Джордж Вашингтон и Ейбрахам Линкълн страдаха от едра шарка, както и Йосиф Сталин, който беше особено смутен от едра шарка по лицето си и нареди снимките му да бъдат ретуширани.

6. Epidermodysplasia verruciformis

Много рядко кожно заболяване, епидермодисплазия веруциформис, се характеризира с чувствителността на човека към папилома вируса, което причинява бързо нарастване на разпръснати брадавици по тялото. Светът за първи път чу за ужасна болестпрез 2007 г., когато Деде Косвар е диагностициран с болестта. Оттогава пациентът е претърпял няколко операции, при които са му отстранени няколко килограма брадавици и папиломи. За съжаление болестта прогресира много бързо и Деде ще се нуждае от поне две операции годишно, за да поддържа сравнително нормален външен вид.

7. Порфирия

Болестта на порфирията е наследствено генетично заболяване, което води до натрупване на порфирини (органични съединения, които имат различни функции в тялото, включително производството на червени кръвни клетки). Порфирията атакува предимно черния дроб и може да доведе до всякакви проблеми с психично здраве. Страдащите от това кожна болесттрябва да избягва излагането слънчеви лъчикоито водят до тумори и мехури по кожата. Смята се, че появата на хора с порфирия е породила легенди за вампири и върколаци.

8. Кожна лайшманиоза

9. Слонска болест

10. Некротизиращ фасциит

Малките порязвания и ожулвания са част от живота на всеки и обикновено причиняват минимални неудобства. Но ако месоядни бактерии попаднат в раната, дори малка рана може да стане животозастрашаваща за няколко часа. Бактериите всъщност "ядат" плътта, отделят токсини, които разрушават меки тъкани. Инфекцията може да се лекува само огромно количествоантибиотици, но дори и тогава цялата засегната плът трябва да бъде изрязана, за да се спре разпространението на фасциита. Операциите често включват ампутация на крайници и други очевидни осакатявания. Но дори и да има медицинско обслужване, некротизиращият фасциит е фатален в 30-40% от всички случаи.

Докато учените търсят лекове за ужасни болести, обикновените хора могат само да се наситят.

Генетичните заболявания са уникални с това, че не зависят от начина на живот на човека; те не могат да бъдат застраховани от просто спиране на храненето мазни храниили да започнете да правите упражнения сутрин. Те възникват в резултат на мутация и могат да се предават от поколение на поколение.

рядко наследствено заболяване, при което човек умира от невъзможност да спи. Досега той се е празнувал само в 40 семейства по света. Фаталното безсъние обикновено се появява между 30 и 60 години (най-често след 50 години) и продължава от 7 до 36 месеца. С напредването на заболяването пациентът страда все повече тежки нарушенияспи и никакви сънотворни не му помагат. В първия етап безсънието е придружено от паник атакии фобии; втората, халюцинации и повишено изпотяване. В третия стадий на заболяването човек напълно губи способността си да спи и започва да изглежда много по-стар от възрастта си. След това се развива деменция и пациентът умира, обикновено от изтощение или пневмония.

Синдром на нарколепсия-катаплексия, който се характеризира с внезапни атакисън и отпускане на мускулите на тялото, също има генетична природа и възниква поради нарушения бърза фазасън. Среща се много по-често от фаталното фамилно безсъние: при 40 на всеки 100 хиляди души, еднакво при мъжете и жените. Човек с нарколепсия може внезапно да заспи за няколко минути в средата на деня. "Атаките на съня" наподобяват фаза REM съни могат да се появят много често: до 100 пъти на ден, със или без предшестващо ги главоболие. Те често се предизвикват от бездействие, но могат да се появят в напълно неподходящи моменти: по време на полов акт, спортуване, шофиране. Човек се събужда отпочинал.

Синдромът на Юнер Тан (UTS) се характеризира предимно с факта, че хората, страдащи от него, ходят на четири крака. Открит е от турския биолог Юнер Тан след изследване на петима членове на семейство Улас в селска Турция. Най-често хората със SUT използват примитивна реч и имат вродена мозъчна недостатъчност. През 2006 г. е заснет филм за семейство Улас документален филмнаречена „Семейството, ходещо на четири крака“. Тан го описва по следния начин: „Генетичната природа на синдрома предполага стъпка назад в човешката еволюция, най-вероятно причинена от генетична мутация, обратен процеспреход от четириноги (ходене на четири крайника) към двуноги (ходене на два). В този случай синдромът отговаря на теорията за прекъснатото равновесие.

Едно от най-редките заболявания в света, този тип невропатия се диагностицира при двама на един милион души. Аномалията възниква поради увреждане на периферните нервна система, в резултат на прекомерното изобилие на PMP22 гена. Основният признак за развитие на наследствена сензорна невропатия тип 1 е загубата на чувствителност в ръцете и краката. Човек спира да изпитва болка и да усеща промяна в температурата, което може да доведе до тъканна некроза, например, ако фрактура или друго нараняване не се разпознае навреме. Болката е една от реакциите на тялото, които сигнализират за всякакви „проблеми“, така че загубата чувствителност към болкае изпълнен с твърде късно откриване опасни заболявания, било то инфекции или язви.

Хората, страдащи от това необичайно заболяване, изглеждат много по-възрастни от възрастта си, поради което понякога се нарича " обратен синдромБенджамин Бътън." Поради наследствени генетична мутация, а понякога и в резултат на употребата на определени лекарства в организма автоимунни механизми, което води до бърза загуба на резерви от подкожна мазнина. Най-често страда мастна тъканлице, шия, горни крайниции торса, което води до бръчки и гънки. Досега са потвърдени само 200 случая на прогресивна липодистрофия, която се развива главно при жени. При лечението лекарите използват инсулин, лифтинг на лицето и инжекции с колаген, но това дава само временен ефект.

Хипертрихозата се нарича още "синдром на върколака" или "синдром на Абрамс". Засяга само един човек на милиард, а само 50 случая са документирани от Средновековието. Хората, страдащи от хипертрихоза, имат прекомерно количество коса по лицето, ушите и раменете. Това се случва поради нарушаване на връзките между епидермиса и дермата по време на формирането на тримесечен плод. космени фоликули. По правило сигналите от развиващата се дерма „казват“ на фоликулите тяхната форма. Фоликулите от своя страна също сигнализират на слоевете на кожата, че в тази област вече има един фоликул и това води до растеж на косми по тялото на приблизително еднакво разстояние един от друг. При хипертрихозата тези връзки са нарушени, което води до образуването на твърде гъсто окосмяване в онези части на тялото, където не трябва да бъде.

Ако някога сте чували за кози синкоп, знаете приблизително как изглежда вродената миотония - поради мускулни спазмичовекът сякаш замръзва за известно време. Причината за вродена (вродена) миотония е генетично отклонение: поради мутация функционирането на хлорните канали е нарушено скелетни мускули. Мускулна тъкансе оказва „объркана“, възникват произволни контракции и отпускания и патологията може да засегне мускулите на краката, ръцете, челюстите и диафрагмата.

рядко генетично заболяване, при което тялото започва да образува нови кости - осификации - в на грешните места: вътре в мускулите, връзките, сухожилията и други съединителни тъкани. Всяко нараняване може да доведе до тяхното образуване: натъртване, порязване, фрактура, интрамускулна инжекцияили операция. Поради това осификацията не може да бъде премахната: след операцията костта може само да стане по-здрава. Физиологично осификациите не се различават от обикновените кости и могат да издържат на значителни натоварвания, но не са разположени там, където трябва.

FOP възниква поради мутация в гена ACVR1/ALK2, който кодира рецептора на костния морфогенетичен протеин. Наследява се от човек от един от родителите, ако той също е болен. Не можете да бъдете носител на това заболяване: пациентът или е болен, или не. Докато FOP се счита за нелечимо заболяване, в момента се провежда втора серия от изпитания на лекарство, наречено паловаротен, което позволява блокиране на гена, отговорен за патологията.

Това наследствено кожно заболяване се проявява в повишена чувствителност на човек към ултравиолетовите лъчи. Това се дължи на мутации в протеини, отговорни за коригиране на увреждането на ДНК, което възниква при излагане на ултравиолетова радиация. Първите симптоми обикновено се появяват в ранно детство(до 3 години): Когато детето е на слънце, то получава сериозни изгаряния само след няколко минути излагане на слънчеви лъчи. Заболяването се характеризира още с появата на лунички, суха кожа и неравномерна промянацвят на кожата. Според статистиката хората с пигментна ксеродерма са по-застрашени от развитие онкологични заболявания: при липса на надлж превантивни мерки, приблизително половината от децата, страдащи от ксеродерма, развиват едно или друго до десетгодишна възраст рак. Има осем вида на това заболяване с различна тежест и симптоми. Според европейски и американски лекари заболяването се среща при приблизително четирима душиот милион.

Интересно име за болест, нали? Въпреки това, има научен термин за тази „рана“ - десквамативен глосит. Географският език се среща при приблизително 2,58% от хората, като най-често заболяването има хронични свойства и се влошава след хранене, по време на стрес или хормонален стрес. Симптомите се проявяват в появата на обезцветени гладки петна по езика, напомнящи острови, поради което болестта е получила толкова необичаен прякор и с течение на времето някои „острови“ променят формата и местоположението си в зависимост от това кой от вкусовите рецептори разположени на езика лекуват, а някои, напротив, се дразнят.

Географският език е практически безвреден, ако не вземете предвид повишена чувствителностдо пикантна хранаили някакъв дискомфорт, който може да причини. Медицината не знае причините за това заболяване, но има доказателства генетично предразположениекъм неговото развитие.

В тази статия ще разкажем на нашите читатели за много редки заболявания, които въпреки това съществуват и може дори да са оказали влияние върху някои аспекти.

Синдром на Стендал

Човек, страдащ от това заболяване, попадайки на място, където има много произведения на изкуството, започва да изпитва вълнение, ускорен пулс и дори халюцинации. За хората, които имат този синдром, галерия Уфици във Флоренция се смята за най-опасното място.

Това заболяване е описано въз основа на симптомите, които изпитват туристите, посещаващи тази галерия. Синдромът получи името си поради факта, че е описан от Стендал в книгата му „Неапол и Флоренция: пътуване от Милано до Реджо“ през 1817 г., но въпреки голям бройДоказателства, че този синдром е официално документиран едва през 1979 г. от италианския психиатър Магерини. Той изучава повече от сто идентични случая на това заболяване. Първата такава диагноза е поставена през 1982 г.

Хората с това заболяване чуват различни шумове в главите си и дори експлозии. Най-често синдромът се проявява няколко часа преди заспиване или почти веднага след него. Пациентите с това заболяване се оплакват от безпокойство, което е придружено от повишен пулс. Случва се синдромът да е придружен от огнища ярка светлинав главата ми. Всичко би било наред, но всички тези усещания са доста болезнени, а някои дори се чувстват като че ли получават инсулт.

Някои характеризират атаката със звука на струнни инструменти, за други звукът е по-скоро като експлозия на бомба. Предположенията на лекарите се свеждат до факта, че подобни нарушения на съня могат да бъдат свързани с пренапрежение и стрес. Повечето пациенти са жени. Съобщени са случаи на симптоми на това заболяванепри лица под 10-годишна възраст обаче средна възрастПовечето пациенти са на възраст 58 години.

В медицинската общност този синдром не се класифицира като слухови халюцинациинито на епилепсията, но в учебниците няма описание на този синдром, което се дължи не толкова на неговата рядкост, колкото на ниската степен на познаване.

Все още няма ефективно лечение, но някои подобрения в състоянието на пациентите се наблюдават при употребата на кломипрамин и клоназепам. Освен това на пациентите се препоръчва да отделят повече време за чист въздух, следете внимателно ежедневието си и спортувайте. Всичко това помага за облекчаване на стреса и предотвратяване на симптомите на заболяването.

Заблудата на Капграс

Хората с това заболяване вярват, че някой от близките им, най-често съпруг или съпруга, е заменен с клонинг. В резултат на това пациентът се опитва по всякакъв начин да избегне „измамника“ и не иска да спи в едно легло с него.

Лекарите смятат, че това заболяване може да е резултат от мозъчна травма или предозиране на лекарства. Също така е широко разпространено мнението, че заблудата на Capgras се причинява от лезии в дясното полукълбо на мозъчната кора.

Типичен пример за линии на Блашко

Някои хора могат да видят ивици по цялото си тяло. Наричаха се линия Blaschko в чест на немския дерматолог Алфред Блашко. Лекарят открива този феномен през 1901 г.

Очевидно този модел е генетично определен и заложен в ДНК, подобно на много наследствени заболявания на кожата и лигавиците. Такива ивици се появяват през първите месеци от живота.

Микропсия или синдром на Алиса в страната на чудесата

дадени неврологично разстройствонарушава зрителното възприятие. Хората и животните изглеждат на пациента по-малки, отколкото са, а разстоянията между обектите се изкривяват. Това заболяване често се нарича "лилипутско зрение" или "халюцинации на джуджета".

Микропсията засяга не само зрението, но и допира и слуха. Дори неговата собствено тяло. Лекарите смятат, че това заболяване е свързано с мигрена. В допълнение, микропсията може да бъде причинена от епилепсия или поради излагане на наркотични вещества. Това изкривяване на възприятието се наблюдава и при деца на 5-10 години и се появява доста често с настъпването на тъмнината, когато мозъкът няма информация за размера на околните предмети.

Синдром на синята кожа

Повечето пациенти никога не овладяват речта, дори и след достигане на зряла възраст, или научават само няколко прости думи. Те обаче разбират много повече, отколкото могат да кажат или изразят. Името "щастлива кукла" идва от характерното ходене на такива пациенти на "схванати крака" и честия безпричинен смях.

Еритропоетична порфирия или болест на Гюнтер

Лице с еритропоетична порфирия

Много рядко заболяване. В света има около 200 пациенти. Условно генетичен дефект. кожапациентите имат много висока фоточувствителност. От светлината кожата на пациента започва да сърби много и се покрива с язви и мехури.

Язвите и възпаленията засягат ушите, носа и хрущялите и те значително се деформират. Клепачите също се покриват с язви. Човек постепенно се превръща в жива мумия. Външен видТакъв човек прилича на изображения в средновековни гримоари, освен това зъбите му са оцветени в кафяво-червено поради порфиринови отлагания в емайла, а когато са изложени на ултравиолетова радиация, те светят в лилаво-червено.

Много е възможно именно болестта на Гюнтер и хората, страдащи от нея, да са създали представи за същества, които се страхуват от дневна светлина и напитки човешка кръв- вампири.

Синдром на Робин

Дете със синдром на Робин

Дете, родено с този синдром, не може да се храни и да диша нормално, защото има недоразвита долна челюст. Освен това небцето му има цепки, а езикът му е хлътнал. Понякога долна челюстможе да отсъства напълно, поради което лицето придобива птичи черти. Заболяването се лекува с пластична хирургия.

CIPA

Габи Гиграс е енергично дете, което на външен вид не се различава от връстниците си, но момичето се отличава от повечето хора с това, че е много болнаво. рядко заболяванеизвестен като CIPA.

Габи има вродена нечувствителност към болка, която е придружена от анхидроза (липса на изпотяване). В света има само 100 документирани случая на това заболяване.

Габи е родена без способността да усеща студ, болка или топлина. За мнозина такива свойства на тялото може да изглеждат много полезни, но в действителност това не е така. Усещанията за болка и температура изпълняват много важна защитна функция.

Например, ако случайно се окажете близо до открит огън, веднага ще се опитате да се отдалечите на безопасно разстояние, като се измъкнете. най-лошия случайлеко изгаряне и всичко това ще се случи на рефлексно ниво и човек като Габи може да загуби крайник, преди да забележи, че нещо не е наред.

Родителите на момичето забелязали, че нещо не е наред, когато открили, че 5-г едномесечно бебехапеше пръстите си до кръв. По-късно Габи загуби окото си и получи сериозни наранявания, тъй като болката продължи да драска раните й и да поддържа различни домашни наранявания. Родителите правят всичко възможно, за да може момичето да живее нормален живот.

Цистиноза

Цистинозата е състояние, при което в тялото се появяват цистинови кристали. Лили Сътклиф страда от това рядко наследствено заболяванепринудени да приемат коктейл от лекарства всеки ден, за да избегнат вкаменяване. Има около 2000 души в света, които имат това заболяване.

Синдром

Шило Пепин е роден със слети крака. Това заболяване често се нарича синдром. Лекарите вярваха, че момичето ще живее само няколко дни, но тя живя десет години. Шило Пепин почина на 23.10.2008 г. На снимката тя седи на маса в Kennebunkropt, Мейн (САЩ) 2007 г.

Шайло Пепин е родена със слети крака, състояние, често наричано „синдром на русалката“. Въпреки че лекарите вярваха, че момичето е предопределено да живее само няколко дни, тя живя десет години. Шайло почина на 23 октомври 2008 г. На снимката е седнала на маса в дома си в Кенебункропт, Мейн през 2007 г.

Фатално фамилно безсъние

Рядко генетично заболяване. Пациентите с FSB постоянно искат да заспят, но не могат. Поради дълга липса на сън, пациентите полудяват и умират болезнено, въпреки факта, че последните няколко месеца преди да преминат здрачно състояниесъзнание.

Заболяването се нарича фамилно, защото засяга цели семейства. Общо в света има около 40 семейства с това заболяване. 29-годишната Шерил Дингес е член на едно такова семейство. Всички нейни роднини са носители на гена FFB. Тя отказва теста. ФСБ вече уби майка й, дядо й и чичо й. Сестра й не е наследила фаталния ген, а самата тя отказва да се изследва.

FSB започва с леки конвулсии, повишена тревожности безсъние. Поради дълга липса на сън, пациентите в крайна сметка започват да халюцинират и се замъгляват и след няколко месеца умират.

В тази статия ще разкажем на нашите читатели за много редки заболявания, които въпреки това съществуват и може дори да са оказали влияние върху някои исторически и митологични моменти. Синдром на Стендал Човек, страдащ от това заболяване, попадайки на място, където има много произведения на изкуството, започва да изпитва вълнение, повишен пулс и дори халюцинации. За хора, които...

ТОВА Е РЕПОСТ! Оригинал взет от eka_tyryshkina в Грешки на природата: хора с редки болести.

Онзи ден се разболях тук, както винаги, тъй като просто трябва да отидем на гости, болен съм! Може би болестта ми реагира на планираното събитие или може би на нещо друго, но е добре, че не реагира на работа. Като цяло болестта ми не е проста)
И сега, болен вкъщи в късен час, след като вече направих всичко отново, препрочетох и превъртях всички интересни сайтове, изведнъж, неочаквано, реших да разбера за най-редките болести на планетата и знаете ли, там има толкова много интересни и шокиращи неща!!!

Хемолакрия

(„кървави сълзи“) се появява при един човек на милион. Кръвта вместо слъзна течност започва да тече от очите внезапно и това може да продължи около час. През деня пациентът пролива кървави сълзи от 3 до 20 пъти.
Точната причина за това заболяване не е напълно изяснена и следователно не може да се лекува. Медицински специалистиДокато те излагат версии, че хемолакрия е едно от кръвните заболявания или тумори.

На снимката - 15г Калвино Инман(Тенеси, САЩ)

Вампирски синдром

С диагноза "вампирски синдром" (ектодермална дисплазия) в света има само 7 хиляди души.
В допълнение към смъртоносно бледа кожа и остри зъби (с някои липсващи зъби), пациентите имат рядка и тънка коса, способността за изпотяване е намалена, така че тялото им е податливо на прегряване. Симптомите се появяват в детството, но заболяването може да бъде открито по време на бременност с помощта на генетични тестове.

Момчетата са принудени да носят слънчеви очилаи се наслаждавайте слънцезащитен кремкогато излизат навън, тъй като не могат да се излагат на пряка слънчева светлина.В същото време физическото развитие и двигателна активностостава нормално.Самата болест е нелечима; само симптомите могат да бъдат коригирани. По-специално, възможно е да се възстанови нормална формазъби.
Болестта на Саймън е диагностицирана в ранна детска възраст. Когато Манди беше бременна за втори път, тя беше предупредена, че второто й дете може да има същото състояние.Саймън обаче расте и се развива добре, така че родителите му поемат този риск.
Момчетата казват: „Някои деца се подиграват на външния ни вид, но приятелите ни смятат, че е готино“

На снимката са Саймън (13 години) и Джордж (11 години) Кълън (Съфолк, Обединеното кралство).

Хипертрихоза

(„синдром на върколака“) е заболяване, проявяващо се в излишен растежкоса, която не е типична тази областкожа, която не отговаря на пола и възрастта, само малко повече от четиридесет такива пациенти са регистрирани по целия свят, така че най-удобният начин за тях да печелят пари е да демонстрират своята грозота... Те подават заявления в Книгата на Гинес. of Records, за да стане известен и да спечели пари.. Китаецът Ю Джънхуанг успя на сто процента - благодарение на супер косматостта си той основа най-популярната рок група в страната си и стана милионер.
Не е известно защо възниква такава мутация. И никой все още не е разработил лечение за хипертрихоза. Козметолозите знаят как да премахнат космите само за достатъчно дълъг период...
На снимката - 6г Нат Сасуфан(Тайланд), 2007 г

На снимката - 33-годишният Ю Джънхуан (Китай), най-косматият мъж на света

Елефантиаза

(„Синдром на Протей“, елефантиаза, елефантиаза, елефантиаза) - увеличаване на размера на която и да е част от тялото поради болезнен растеж на кожата и подкожната тъкан, общо около 120 души в света с това нелечимо заболяване ...
И най-известният пациент беше „човекът слон“ - Джоузеф Мерик. През 1980 г. режисьорът Дейвид Линч дори прави филм за известния британец, който е номиниран за Оскар в осем номинации... Филмът е за човешкото достойнство... Гримът на Джон Хърт, който играе Мерик, е създаден на въз основа на това, което беше представено в Кралската болница в Лондон запазеното тяло на Джоузеф Мерик. Неговото наслагване отнема на актьора 12 часа на ден всеки ден...
На снимката - 35г Менди Селърс(Обединеното кралство)

Генна аномалия, състояща се в ускорено стареене на тялото , - прогерия- разделени на деца (синдром на Hutchinson) и възрастни (синдром на Werner). За синдрома на преждевременното стареене се говори за първи път преди 100 години. И не е изненадващо, че такива случаи се срещат веднъж на 4-8 милиона бебета. Прогерията (от гръцки pro - по-рано, gerontos - старец) е изключително рядко генетично заболяване, което ускорява процеса на стареене около 8-10 пъти. Най-просто казано, едно дете навършва 10-15 години за една година. Осемгодишно дете изглежда на 80 години - със суха, набръчкана кожа, плешива глава... Тези деца обикновено умират на 13-14 години след няколко инфаркта и инсулти на фона на прогресираща атеросклероза, катаракта, глаукома, пълна загубазъби и др. И само няколко живеят до 20 години или повече.
Сега има само 42 известни случая на прогерия при хора в света... От тях 14 души живеят в САЩ, 5 в Русия, останалите в Европа...
В момента има няколко организации, които оказват помощ на малки стари хора и техните семейства. В интернет има сайтове, посветени на този конкретен проблем, някои от тях са отворени от лекари или социални работници, други - семейства на пациенти.
На снимката - 24-годишният Леон Бот

38 годишен дърво човек Деде Косвара, който живее на остров Ява, Индонезия, стана известен в цял свят с човешкия папиломен вирус, който обикновено води до появата на малки брадавици, но в случая с индонезиеца крайниците му са деформирани до неузнаваемост.
Проблемът на Деде беше, че имаше рядко генетично заболяване, което му пречеше имунната системаограничаване на растежа на тези брадавици. Следователно вирусът успя да „превземе“ клетъчен механизъмнеговите кожни клетки", давайки им заповеди да произвеждат големи количества от роговото вещество, от което са съставени. Установено е също, че Деде има ниско съдържаниелевкоцити в кръвта.

Болест на пеперудата

Булозна епидермолиза в нейната хиперпластична форма е генетично заболяване, което се проявява в първите дни от живота. Всъщност кожата на новороденото е толкова деликатна, че всяко докосване ще причини рани и мехури. Най-засегнати са изпъкналите зони: лакти, колене, стъпала, ръце. Образуваната язва, от която кожата се лющи на слоеве, не зараства дълго време, а от нея се отделя течност. След това се образува голям червен белег.

Няма лечение за това заболяване, възможно е само облекчаване на симптомите. Неотдавна историята на Лиза Кунигел, която живее с булозна епидермолизавече почти десет години. Няколко пъти на ден се нуждае от превръзки и лечение с антимикробни мехлеми и гелове. Освен това през всичките 9 години Лиза е придружена от болка.

Синдром на русалката

Един от редки аномалиив процес на развитие е сиреномелия, популярно наричана „синдром на русалката“. С този дефект новородените се раждат със слети крака, подобни на рибешка опашка. Те имат само един функциониращ бъбрек и нямат гениталии. Поради големи щети вътрешни органитакива бебета обикновено умират скоро. Заболяването се среща при едно на 100 000 новородени. През всичките години на наблюдение само три бебета успяха да оцелеят. Един от тях беше Шило Пепин.

Шайло е родена през 1999 г. и става най-известното дете със „синдром на русалката“. През 10-те години, през които успя да живее, тя намери хиляди приятели по целия свят, които подкрепяха момичето и майка му. Шайло се опита да води пълноценен живот - тя, като всички обикновени деца, ходеше на училище, посещаваше уроци по танци и посещаваше увеселителни паркове. Известно момичестана след участие в шоуто на Опра Уинфри. Learning Chanel направи няколко филма за нея и стотици интернет сайтове са посветени на нея.

Историята с Шайло - невероятна историяза чудо. Дете, прекарало цялото си детство в борба за оцеляване. Малко момиче, което умееше да се радва на всеки ден, въпреки неизлечимата болест.

Болест на Мюнхаймер

Фибродисплазията е изключително рядко заболяване. Официалната статистика е следната: 1 болен на 2 000 000 души. Болестта на Мюнхаймер възниква в резултат на генна мутация и се проявява при раждането като външни дефекти. Бебето е криво палцистоп, гръбнак. Патологията води до увреждане, ранна смъртност. Там, където трябва да протичат противовъзпалителни процеси, започва да се образува костен шпорПоради това болестта често се нарича "болест на втория скелет".
Всяко нараняване, дори незначително, може да доведе до развитие на остъкляване в засегнатата област в момента официално лечениеняма такова нещо като фатална болест. Учените са разработили лекарство, което теоретично може да се бори с болестта. Въпреки това, необходимото клинични изпитваниявсе още не е извършено. Уви, те са много трудни за изпълнение - в света има не повече от 600 души с болестта на Мюнхаймер.

Феномен "Линия Блашко"характеризиращ се с наличието на странни ивици по цялото тяло. Линиите на Блашко са невидим модел, вграден в ДНК. И проявата на болестта е видимостта на този модел.

Обикновено шарката на гърба има V-образна форма, а на гърдите, корема и страните - S-образна.

Причината за заболяването може да бъде мозаицизъм. Във всеки случай появата на бръчки на Blaschko няма нищо общо с нервната, мускулната и лимфни системичовек.

Друго необичайно заболяване - акантокератодермия, или "синдром на синя кожа". Хората с тази диагноза могат да имат синя, индигова, слива или почти виолетова кожа. През 60-те години на миналия век в Кентъки е живяло цяло семейство „сини“. Те бяха известни като Сините фугати. Тази функция се предава от поколение на поколение.

Редките заболявания засягат около 6% от световното население и този брой продължава да нараства. Всички уникални заболявания имат различно естествоВъпреки това, по-голямата част от феноменалните заболявания са свързани с генетични аномалии и инфекции.