Agent antiviral "Pharmtechnology" LLC Immunosine. Analogues de l'immunosine, synonymes et médicaments de groupe

Ma fille et moi étions déjà malades ce printemps : hôpital, injections. Pour la deuxième fois en six mois, je ne voulais vraiment pas torturer mon enfant avec des antibiotiques, et j'ai immédiatement j'ai frappé le mal de gorge de ma fille avec toute l'artillerie que je connais (je vous le dirai ci-dessous). Le médecin nous a conseillé de prendre Immunosin pour éviter les antibiotiques. Ensuite, je vais aussi vous dire quoi d'autre nous avons utilisé pour traiter la gorge + une forte fièvre.

INDICATIONS D'UTILISATION DE L'IMMUNOSINE

• Infections de la peau et des muqueuses causées par des virus herpès simplex type I ou type II (herpès simplex), ainsi que les maladies causées par un virus Varicelle-zona (varicelle et zona).

• Infection à papillomavirus humain de la région anogénitale, verrues génitales, en complément de la thérapie de destruction chimique, laser CO2, cryo et électrocoagulation.

Nous avons eu la dernière des conditions décrites. Infection virale.

CONTRE-INDICATIONS

Enfants de moins de 1 an ;

Goutte;

Urolithiase ;

Rénal sévère Déficit III diplômes;

Arythmie ;

Grossesse;

Période de lactation ( allaitement maternel);

Hypersensibilité aux composants de la forme posologique finie.

TARIFS

Je n’avais jamais rencontré Immunosin auparavant, mais réalisant que l’immunité de l’enfant devait être renforcée de toute urgence par quelque chose, j’ai accepté la prescription du médecin. Mon mari ne l’a pas acheté au prix le plus bas, mais nous l’avons acheté tard le soir à la pharmacie de garde et il n’y avait tout simplement pas d’alternative. Nous avons payé 9,75 BYR (290,50 RUB) pour un paquet de 30 comprimés. Mais, à titre de comparaison, le polonais La groprinosine en Biélorussie coûte deux fois plus cher :

Pilules GROPRINOSINE 500 mg×50- prix 25.20 Bel.rub. - 34,60 BYR

Pilules IMMUNOSINE 500 mg ×50- prix 11.42 Bel.rub. - 15,58 BYR

IMMUNOSINE 500 mg ×20 - 4,56 BYR - 5,79 BYR 500 mg ×30 - 7,32 roubles biélorusses. - 13,50 roubles biélorusses. IMMUNOSINE 250mg×30- coûte 4,96 BYR. - 6,59 BYR

SUBSTANCE ACTIVE

Ingrédient actif de l'immunosine biélorusse le même que dans le Groprinosin polonais annoncé - inosine pranobex.

Substance active inosine pranobex (complexe d'inosine et de sel d'acide 4-acétamidobenzoïque avec 1-diméthylamino-2-propanol dans un rapport molaire de 1:3) présente des effets antiviraux et immunomodulateurs directs.

L'effet antiviral est dû à la liaison aux ribosomes des cellules infectées par le virus, ce qui ralentit la synthèse de l'ARNm viral (altération de la transcription et de la traduction) et conduit à l'inhibition de la réplication des virus génomiques à ARN et à ADN.

L'inosine augmente la production d'interleukine-2 par les lymphocytes et favorise l'expression des récepteurs de cette interleukine sur cellules lymphoïdes; stimule l'activité phagocytaire des macrophages, favorise une augmentation des cellules productrices d'anticorps dans l'organisme dès les premiers jours de traitement. Il stimule également la synthèse de l'interleukine-1, l'activité microbicide, l'expression des récepteurs membranaires et la capacité à répondre aux lymphokines et aux facteurs chimiotactiques.

SYMPTÔMES POUR LESQUELS ON NOUS A PRESCRIT IMMUNOSINE

Si nous parlons des symptômes avec lesquels notre maladie a commencé cette fois (pah-pah - de courte durée) et auxquels Immunosin a dû faire face, alors le tout premier symptôme - forte augmentation température. Dans le même temps, la toux ou l'écoulement nasal habituel pour nous dans de tels cas était absent. Ceux. en fait la fièvre était asymptomatique , Avec saut brusque. L'enfant est allé à la maternelle de manière active, avec une température standard. Je suis revenu dans un état plus ou moins correct, mais en seulement une heure, la température a grimpé à 38 degrés et demi. Mal de gorge.

TEMPÉRATURE

Quelle était notre température corporelle et pourquoi n’est-il pas nécessaire de baisser la température à 38 degrés ?

Je sais bien qu'il n'est pas nécessaire de faire baisser la température au-dessus de 38-38,5 degrés, et cela signale précisément la réponse adéquate du corps à un virus ou à une infection, l'activation de son propre forces de protection. J'ai lu ça à la température du corps au-dessus de 37 degrés, la plupart des virus et microbes cessent de se reproduire . Par conséquent, cela n'a pas toujours de sens d'utiliser un antipyrétique en cas de maladie, bien sûr, si la fièvre est facilement tolérée et qu'une personne, en particulier un enfant, n'a pas de convulsions (dans de tels cas, cela vaut la peine d'utiliser des antispasmodiques, je avait de l'expérience auparavant). Par conséquent, nous avons utilisé des antipyrétiques uniquement à des températures plus élevées.

Cette fois, le tableau était le suivant : le premier jour, à 19 heures, la température de l'enfant était montée à 38,5 en seulement une heure et demie, et ce n'était clairement pas la limite. Dans le cadre de cela, il a été décidé de prendre un antipyrétique (nous avons de l'Ibufen au sirop). Cela a aidé, mais la température n’est pas complètement revenue à la normale, ce qui d’ailleurs n’était pas ce dont nous avions besoin. J'ai interrogé ma fille sur sa santé : Elle n’a eu aucune douleur. Je ne me suis pas coupé les dents. Elle n'était même pas particulièrement léthargique. Pas de toux, pas de nez qui coule. Seule la gorge s'est avérée problématique.

ANGINE

Comment nous avons traité le mal de gorge d'un enfant sans antibiotiques

La gorge de ma fille était très rouge, de couleur inégale, avec des plaques, mais elle ne se plaignait pas de douleur. Ceux. c'était le tout début, le début, pour ainsi dire. J'ai compris que si des mesures urgentes n'étaient pas prises, la maladie progresserait, cela nous arrive toujours, et puis nous serions inactifs pendant plusieurs semaines, surtout lorsque les antibiotiques commençaient. En un mot, je voulais m'en passer. Le médecin lors du rendez-vous a noté la norme AIVDP ( infection aiguë supérieur voies respiratoires) . Dans le même temps, nos végétations adénoïdes sont également élargies. Et conseillé prenez Immunosin pour essayer de récupérer sans antibiotiques.

COMBINAISON DE MÉDICAMENTS EN PLUS DES ANTIVIRAUX

Immunosine 500 2r/jour, rinçage pharynx + irrigation(pour nous c'était Iodinol, Rotocan + Orosept) 4 à 5 fois par jour (on rinçait encore plus souvent). Antihistamine. Ils nous ont prescrit du Suprastin 1/2 comprimé 2 fois par jour, mais je préfère le Parlazin, nous avons des enfants en gouttes, mais ils nous ont aussi donné des comprimés en respectant la posologie). Eh bien, ici, je pense, il est clair que si vous avez toujours le nez qui coule, nous traitons en plus votre nez, votre toux - nous buvons autre chose dans le kit et de ce type. Notre toux et notre nez qui coule ne sont pas encore apparus.

Nous avons commencé à nous gargariser activement avant même de consulter le médecin. Un rinçage fréquent avec des solutions tièdes (j'ai dilué du Rotokan et de l'Iodinol pour l'enfant) est la clé traitement réussi amygdalite et leurs stades embryonnaires (bien que dans certains cas, les antibiotiques ne puissent être évités). D'ailleurs, nous sommes allés chez le médecin le deuxième jour de maladie, le soir, alors que nous avions déjà une température assez élevée le matin (39 avant le déjeuner). Renversé avec Ibufen.

PRENDRE DE L'IMMUNOSINE

Le médecin a déclaré que si l'état ne se stabilise pas lors de la prise de l'antiviral et du reste des médicaments prescrits, le troisième jour, il y en aura davantage. haute température, vous devrez administrer un antibiotique. Je ne sais pas si c'était une coïncidence, ou si c'était l'effet du médicament, mais déjà le troisième jour de maladie (le matin), nous avions une température corporelle presque standard, environ 37, avoir déjà pris un seul comprimé d'Immunosin pour la nuit. La rougeur de la gorge a progressivement commencé à s'atténuer, ce qui, bien sûr, a également été aidé par un rinçage associé à un antihistaminique. Nous avons continué à prendre Immunosin pendant le traitement prescrit de cinq jours.

INCONVÉNIENTS DE L'IMMUNOSINE : TAILLE ET GOÛT

je note que le rinçage était beaucoup moins problématique que la prise d'Immunosin . Il était difficile pour mon enfant de cinq ans de donner le médicament sous la forme suivante : gros comprimés blancs avec mauvais goût . Ce serait mieux s’il s’agissait de capsules, bien sûr. Soit il l'avalait et sans amertume, soit il le versait dans une cuillère et l'arrosait rapidement.

Les gros comprimés d'Immunosine amère sont difficiles à casser et à broyer, mon enfant ne peut les avaler que cassés en 4 parties ou réduits en poudre. La photo montre le comprimé en comparaison avec l'acide ascorbique familier. Une grande différence de taille (pas tellement énorme, bien sûr, comme Augmentin, mais quand même...)

RÉSULTAT

Donc, repos au lit, abondant boisson chaude, rinçage, Immunosine - utilisation d'un complexe de médicaments (décrit + acide ascorbique) a conduit à une rapide améliorer l'état de l'enfant sans utiliser d'antibiotiques . Nous nous sommes littéralement remis sur pied du vendredi soir au lundi matin. C'est extrêmement rapide pour nous ! Je pense que sans rinçages fréquents et sans acide ascorbique, nous n'aurions pas récupéré aussi rapidement, mais Immunosin nous a également aidé à éteindre la maladie à ses débuts. L'objectif a été atteint, l'enfant est en bonne santé, aucun effet secondaire n'a été observé. La durée moyenne du traitement est de 5 à 14 jours, mais nous en avons bu 5, et cela nous suffisait.

CONTINUER

Je n'exhorte personne à imiter notre méthode de traitement, seulement Je partage ma propre expérience . Dans tous les cas, je vous conseille de consulter un médecin afin qu'il puisse ajuster le traitement. Je ne vois pas non plus l’intérêt de réduire une température basse, même chez un enfant, car c’est étrange de supprimer un symptôme sans en traiter la cause. Par conséquent, je considère l'ensemble de mesures choisi comme optimal pour nous . Je suis heureux que nous ayons pu nous passer des antibiotiques, mais les comprimés d'Immunosin eux-mêmes auraient pu être plus petits et moins amers). Ou dans une coquille. Mais ce n'est pas l'essentiel. De plus, ils sont également deux fois moins chers que Groprinosin. Je peux le recommander si vous considérez votre cas apte au traitement médicament similaire, mais n'oubliez pas de consulter un médecin !

Bonne chance et santé à tous !

• Dénomination commune internationale

  Inosine pranobex

• Composition par gélule

• Groupe pharmacothérapeutique

  Agents antiviraux à action directe.

• Propriétés pharmacologiques

  Pharmacodynamie

  Le principe actif inosine pranobex (un complexe moléculaire d'inosine et d'un sel d'acide 4-acétamidobenzoïque avec du N,N-diméthylamino-2-propanol dans un rapport molaire de 1 : 3) présente des effets antiviraux et immunomodulateurs directs. Direct effet antiviral causée par la liaison aux ribosomes des cellules infectées par le virus, ce qui ralentit la synthèse de l'ARNm viral (transcription et traduction altérées) et conduit à l'inhibition de la réplication des virus génomiques à ARN et à ADN ; l'effet indirect s'explique par la puissante induction de la formation d'interféron. L'effet immunomodulateur est dû à l'influence sur les lymphocytes T (activation de la synthèse des cytokines) et à une augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages. Sous l'influence du médicament, la différenciation des pré-lymphocytes T est renforcée, la prolifération des lymphocytes T et B induite par les mitogènes est stimulée et la activité fonctionnelle Les lymphocytes T, y compris leur capacité à former des lymphokines, normalisent le rapport entre les sous-populations de T-helpers et de T-suppresseurs (l'indice immunorégulateur CD4/CD8 est restauré). Le médicament améliore considérablement la production d'interleukine-2 par les lymphocytes et favorise l'expression des récepteurs de cette interleukine sur les cellules lymphoïdes ; stimule également l'activité des cellules tueuses naturelles (cellules NK), même dans personnes en bonne santé; stimule l'activité des macrophages pour la phagocytose, le traitement et la présentation de l'antigène, ce qui contribue à une augmentation du nombre de cellules productrices d'anticorps dans l'organisme dès les premiers jours de traitement. Il stimule également la synthèse de l'interleukine-1, l'activité microbicide, l'expression des récepteurs membranaires et la capacité à répondre aux lymphokines et aux facteurs chimiotactiques. À infection herpétique la formation d'anticorps antiherpétiques spécifiques est considérablement accélérée, manifestations cliniques et le taux de rechute.

  Pharmacocinétique

  Le médicament a une biodisponibilité élevée, après administration orale, il est rapidement absorbé, la concentration maximale d'inosine dans le plasma est atteinte après 1 heure ; action pharmacologique apparaît après environ 30 minutes et dure jusqu'à 6 heures. L'inosine est métabolisée dans des réactions typiques de. métabolisme des purines avec l'éducation acide urique, dont le taux dans le sérum sanguin peut augmenter de manière transitoire lors de la prise du médicament ; d'autres composants sont excrétés par les reins sous forme de dérivés glucuroniques et oxydés, ainsi que sous forme inchangée.

  Aucune accumulation dans le corps n’a été détectée. Élimination complète le médicament et ses métabolites apparaissent après 48 heures.

• Indications d'utilisation

  • infections de la peau et des muqueuses causées par les virus de l'herpès simplex de type I ou de type II (herpès simplex), ainsi que les maladies causées par le virus varicelle-zona (varicelle et zona) ;
  • infection à papillomavirus de la région anogénitale, verrues génitales, en complément du traitement à la podophylline et de la destruction du CO2 ;
  • panencéphalite sclérosante subaiguë;
  • conditions d'immunodéficience causées par des infections virales chez les patients normaux et affaiblis système immunitaire.

• Mode d'emploi

  Selon le mode d'emploi, Imunobex est pris par voie orale après les repas à intervalles réguliers 3 à 4 fois par jour, avec une petite quantité d'eau. La durée du traitement est déterminée en tenant compte des caractéristiques de la maladie, de sa gravité, de sa prévalence, du taux de rechute, etc. Le traitement dure en moyenne 5 à 14 jours et, si nécessaire, il est répété après une pause de 7 à 10 jours. Avec des pauses et des doses d'entretien, le traitement peut durer de 1 à 6 mois.

  • herpès labial, varicelle et zona : adultes – 2 gélules 3 à 4 fois par jour ; enfants - dose quotidienneà raison de 50 mg/kg en 3 à 4 prises pendant 10 à 14 jours (jusqu'à disparition des symptômes) ;
  • herpès génital : dans période aiguë 2 gélules 3 fois par jour pendant 5 à 6 jours ; pendant la période de rémission, dose d'entretien – 2 gélules (1000 mg) 1 fois par jour – jusqu'à 6 mois ;
  • infections causées par le virus du papillome humain : 2 gélules 3 fois par jour, durée de traitement 14-28 jours ; en association avec une cryothérapie ou une thérapie au laser CO2 - 2 gélules 3 fois par jour pendant 5 jours, 3 cures à 1 mois d'intervalle ;
  • panencéphalite sclérosante subaiguë : dose quotidienne de 50 à 100 mg/kg en 6 prises (toutes les 4 heures) pendant 8 à 10 jours ; après une pause de 8 jours à flux léger en plus 1 à 3 cours, dans les cas graves - jusqu'à 9 cours ;
  • patients immunodéprimés (en traitement complexe) : adultes – 2 gélules 3 à 4 fois par jour, cure de 2 semaines à 3 mois ; enfants - dose quotidienne de 50 mg/kg en 3 à 4 prises sur 21 jours (ou 3 cures de 7 à 10 jours avec les mêmes pauses).

  Pour restaurer la fonction du système immunitaire et obtenir un effet immunomodulateur durable chez les patients dont l'immunité est affaiblie, la durée du traitement doit durer de 3 à 9 semaines.

• Instructions spéciales

  Il convient de rappeler qu'Imunobex, comme d'autres médicaments antiviraux, dans les cas aigus infections virales plus efficace si le traitement est commencé à stade précoce maladie (mieux le premier jour).

  Le médicament est utilisé à la fois en monothérapie et dans le cadre d'un traitement complexe avec des antibiotiques, des antiviraux et d'autres médicaments étiotropes.

  En cas de traitement continu pendant plus de 14 jours, il est nécessaire de surveiller le taux d'acide urique dans le sérum sanguin et l'urine ; pour un traitement de plus de 21 jours, il est conseillé de vérifier mensuellement les paramètres les plus importants de la fonction hépatique et rénale ( activité transaminase, taux de créatinine), la composition du sang périphérique.

  Les personnes âgées sont plus susceptibles que les personnes d’âge moyen d’avoir des taux d’acide urique plus élevés dans le sérum sanguin et l’urine.

  Imunobex ne doit pas être prescrit aux patients présentant une hyperuricémie en raison de la possibilité d'une augmentation des taux d'acide urique dans le sérum et l'urine. Si nécessaire, utilisez médecine Dans cette catégorie de patients, le taux d'acide urique dans l'organisme doit être régulièrement surveillé. Il est conseillé aux patients présentant une augmentation significative des taux d'acide urique de prendre simultanément des médicaments qui abaissent leurs taux.

  Patients atteints de maladies aiguës insuffisance hépatique une réduction de la dose d'Imunobex est nécessaire, car Le processus de métabolisme de l'inosine pranobex se produit dans le foie.

  Dans les cas énumérés ci-dessus, avant de prendre le médicament, une consultation avec un médecin est nécessaire.

• Période de grossesse et d'allaitement

  Contre-indiqué chez les femmes enceintes et allaitantes (la sécurité du médicament n'a pas été étudiée).

• Impact sur la capacité de conduire une voiture, de travailler avec des équipements

  Le médicament n'affecte pas les fonctions psychomotrices du corps et peut être prescrit aux patients qui entretiennent des machines et des véhicules en mouvement.

• Interaction avec d'autres médicaments

  Les immunosuppresseurs affaiblissent l'effet d'Imunobex. Prescrire avec prudence aux patients prenant des inhibiteurs de la xanthine oxydase, des médicaments qui améliorent l'excrétion de l'acide urique et des diurétiques.

  L'utilisation combinée d'inosine pronabex et de zidovudine entraîne une augmentation du taux de zidovudine dans le plasma sanguin et augmente également sa demi-vie. Ainsi, utilisation conjointe Pronabex inosine avec zidovudine vous permet de prescrire davantage faibles doses zidovudine et augmenter l'intervalle entre les doses, tout en maintenant le niveau requis de zidovudine dans le plasma sanguin.

• Effet secondaire

  Détermination de la fréquence effets indésirables: souvent (≥1% et<10%), иногда (≥0,1% и <1%).

  Imunobex est bien toléré même avec utilisation à long terme. Le plus souvent, on observe une légère augmentation à court terme de la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin et l'urine, provoquée par le métabolisme de l'inosine.

  Du système digestif : souvent - nausées, vomissements, douleurs épigastriques, augmentation temporaire de l'activité des transaminases et de la phosphatase alcaline.

  Réactions dermatologiques : souvent – ​​des démangeaisons.

  Du côté du système nerveux central : souvent - mal de tête, vertiges, faiblesse ; parfois - somnolence, insomnie.

  Du système urinaire : parfois – polyurie.

  Du système musculo-squelettique : souvent – ​​des douleurs articulaires.

  Du côté du métabolisme : souvent – ​​exacerbation de la goutte, augmentation des taux d'acide urique dans le plasma sanguin.

• Surdosage

  Aucun cas de surdosage n'a été observé. En cas de surdosage, un lavage gastrique et un traitement symptomatique sont indiqués.

• Contre-indications

  • sensibilité accrueà l'inosine pranobex et à d'autres composants du médicament ;
  • goutte;
  • lithiase urinaire;
  • arythmie;
  • lourd insuffisance rénale IIIe degré;
  • enfance jusqu'à 6 ans ;
  • périodes de grossesse et d'allaitement.

• Durée de conservation et conditions de stockage

  2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage. A conserver dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière à une température de 15°C à 25°C. Conserver hors de portée des enfants.

Forme posologique et sa description

Comprimés ronds biconvexes de couleur blanche ou presque blanche avec une cassure sur une face.

Composé:
Chaque comprimé contient 250 mg de métisoprinol (inosine pranobex) comme substance active.

Excipients : povidone, stéarate de magnésium, amidon de maïs.

Pharmacothérapeutique groupe:
Agents antivirus à action directe.

Code ATS:J05AX05.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamie

Le principe actif inosine pranobex (un complexe d'inosine et d'un sel d'acide 4-acétamidobenzoïque avec du 1-diméthylamino-2-propanol dans un rapport molaire de 1:3) présente des effets antiviraux et immunomodulateurs directs. L'effet antiviral est dû à la liaison aux ribosomes des cellules infectées par le virus, ce qui ralentit la synthèse de l'ARNm viral (altération de la transcription et de la traduction) et conduit à l'inhibition de la réplication des virus génomiques à ARN et à ADN. L'effet indirect s'explique par l'induction de la formation d'interféron. L'effet immunomodulateur est dû à l'influence sur les lymphocytes T (activation de la synthèse des cytokines) et à une augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages. L'inosine pranobex affecte la différenciation des pré-lymphocytes T, leur capacité à former des lymphokines, le rapport entre les sous-populations de T-helpers et de T-suppresseurs (l'indice immunorégulateur CD4/CD8 est restauré). L'inosine augmente la production d'interleukine-2 par les lymphocytes et favorise l'expression des récepteurs de cette interleukine sur les cellules lymphoïdes ; stimule l'activité phagocytaire des macrophages, favorise une augmentation des cellules productrices d'anticorps dans l'organisme dès les premiers jours de traitement. Il stimule également la synthèse de l'interleukine-1, l'activité microbicide, l'expression des récepteurs membranaires et la capacité à répondre aux lymphokines et aux facteurs chimiotactiques. L'utilisation de l'inosine pranobex pour l'infection herpétique contribue à accélérer la formation d'anticorps antiherpétiques spécifiques, à réduire la gravité des manifestations cliniques et la fréquence des rechutes.

Pharmacocinétique

Succion. Après administration orale, il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La prise alimentaire n'affecte pas l'absorption de l'inosine pranobex et la linéarité de sa pharmacocinétique dans le sang. La Cmax de la substance active (inosine) dans le plasma sanguin est déterminée après 1 heure. L'effet pharmacologique apparaît après environ 30 minutes et dure jusqu'à 6 heures.

Métabolisme. Rapidement métabolisé. Le composant actif, l'inosine, est métabolisé de la même manière que les nucléotides puriques endogènes avec formation d'acide urique, dont le taux dans le sérum sanguin augmente de manière transitoire. En conséquence, des cristaux d’acide urique peuvent se former dans les voies urinaires. Les composants auxiliaires de la substance active sont métabolisés en dérivés oxydés et glucuroniques (N-N-diméthylamino-2-propranolone en N-oxyde et para-acétamidobenzoate en o-acyl glucuronide). Aucun effet cumulatif n’a été constaté dans l’organisme.

Excrétion. La demi-vie de l'inosine est de 50 minutes. Les composants actifs et auxiliaires de la substance active sont excrétés par les reins dans l'urine sous forme inchangée et sous forme de métabolites. L'élimination du composant actif et de ses métabolites se produit dans les 24 à 48 heures.

Indications d'utilisation

Infections de la peau et des muqueuses causées par les virus de l'herpès simplex de type I ou de type II (herpès simplex), ainsi que les maladies causées par le virus varicelle-zona (varicelle et zona) ;

Infection par le virus du papillome humain de la région anogénitale, verrues génitales, en complément de la thérapie à la podophylline et de la destruction au laser CO2 ;

Conditions d'immunodéficience causée par des infections virales chez des patients dont le système immunitaire est affaibli.

IMMUNOSIN® sous forme de sirop utilisé pour le traitement et/ou la correction d'une immunité cellulaire réduite ou fonctionnant de manière inadéquate, ainsi que pour la correction des symptômes dans les conditions suivantes :

Infections de la peau et des muqueuses causées par les virus de l'herpès simplex de type 1 ou de type 2 ;

Panencéphalite sclérosante subaiguë ;

Infections récurrentes des voies respiratoires supérieures qui surviennent dans un contexte d'immunité réduite.

Le sirop IMMUNOSIN® 250 mg/5 ml est destiné principalement aux enfants âgés de 1 à 6 ans. Chez les patients de plus de 6 ans (poids corporel supérieur à 21 kg), il est conseillé d'utiliser IMMUNOSIN® sous forme de comprimé pour plus de facilité d'utilisation. Si nécessaire (pour faciliter l'ingestion), le comprimé peut être écrasé, mâché ou dissous dans une petite quantité d'eau immédiatement avant utilisation.

Conseils d'utilisation et doses

Immunosin® est pris par voie orale après les repas à intervalles réguliers 3 à 4 fois par jour, avec une petite quantité d'eau. Si nécessaire, le comprimé peut être mâché. Chez l'enfant de moins de 6 ans, le comprimé Immunosin® doit être écrasé et/ou dissous dans une petite quantité de liquide avant utilisation en raison du risque accru d'aspiration.

La durée du traitement est déterminée par la nature, la gravité de la maladie, la fréquence des rechutes, etc. La durée moyenne du traitement est de 5 à 14 jours. Après une pause de 7 à 10 jours, si nécessaire, le cours peut être répété. Le traitement avec pauses et doses d'entretien peut durer de 1 à 6 mois.

Il est conseillé d'utiliser les comprimés Immunosin® dosés à 250 mg chez l'enfant de moins de 12 ans.

Pour les enfants de plus de 12 ans (poids corporel supérieur à 40 kg) et les patients adultes, l'utilisation de comprimés Immunosin® dosés à 500 mg est recommandée.

Herpès labial, varicelle et zona : adultes - 1000 mg 3 à 4 fois par jour ; enfants - dose quotidienne de 50 mg/kg en 3 à 4 prises pendant 10 à 14 jours (jusqu'à disparition des symptômes) ;

Herpès génital : en période aiguë, 1 000 mg 3 fois par jour pendant 5 à 6 jours ; pendant la période de rémission, dose d'entretien - 1000 mg 1 fois par jour - jusqu'à 6 mois ;

Infections causées par le virus du papillome humain : avec un faible risque de cancer - 1 000 mg 3 fois par jour, traitement de 14 à 28 jours ; en cas de risque élevé de cancer - en association avec une cryothérapie ou une thérapie au laser CO2 - 1000 mg 3 fois par jour pendant 5 jours, 3 cures à 1 mois d'intervalle ;

Patients dont le système immunitaire est affaibli (en traitement complexe) : adultes - 1000 mg 3 à 4 fois par jour, traitement de 2 semaines à 3 mois ; enfants - une dose quotidienne de 50 mg/kg en 3 à 4 prises sur 21 jours (ou 3 cures de 7 à 10 jours avec les mêmes pauses).

Patients âgés

Chez les patients âgés, aucun ajustement posologique n'est nécessaire ; le médicament est utilisé comme chez l'adulte.

Effet secondaire

Détermination de la fréquence des effets indésirables : souvent (≥1 % et<10%), иногда (≥0.1% и <1%).

IMMUNOSIN® est bien toléré même en cas d'utilisation à long terme. Avec une fonction rénale normale, il peut y avoir une légère augmentation transitoire à court terme (dans les limites normales) de la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin et l'urine, provoquée par le métabolisme de l'inosine (plus souvent chez les personnes âgées).

Les autres effets indésirables identifiés au cours des études cliniques sur l'utilisation du métisoprinol pendant 3 mois ou plus, ainsi que dans la période post-commercialisation, sont classés comme fréquents (> 1 % des cas), peu fréquents (<1% случаев) и очень редко (<0, 01%).

Fréquent (> 1 %) :

du système nerveux : maux de tête, vertiges, fatigue accrue, mauvaise santé ;

du tractus gastro-intestinal : nausées avec ou sans vomissements, douleurs dans la région épigastrique ;

de la peau et du tissu sous-cutané : démangeaisons, éruptions cutanées ;

du système hépatobiliaire : augmentation des taux de transaminases, de phosphatase alcaline ou d'azote uréique dans le sang ;

du tissu musculo-squelettique et conjonctif : douleurs articulaires.

Peu fréquent (<1%):

du système nerveux : nervosité, somnolence ou insomnie ;

du tractus gastro-intestinal : diarrhée, constipation ;

des reins et du système urinaire : polyurie (augmentation du volume d'urine).

Très rarement (<0,01%):

de la peau et du tissu sous-cutané : urticaire ;

du système immunitaire : réactions d'hypersensibilité (y compris angio-œdème) ;

du tractus gastro-intestinal : manque d'appétit.

Contre-indications

Hypersensibilité au métisoprinol ou à l'un des composants auxiliaires ;

Goutte;

Urolithiase ;

Insuffisance rénale sévère stade III ;

Arythmie ;

Enfants de moins de 1 an ;

Grossesse;

Période d'allaitement.

Surdosage

Il n'y a aucune preuve d'un surdosage d'inosine pranobex. En cas de surdosage, il est recommandé d'effectuer un lavage gastrique et un traitement symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments

À utilisation simultanée Les immunosuppresseurs peuvent réduire l’efficacité d’IMMUNOSYN®. Les inhibiteurs de la xanthine oxydase et les uricosuriques (y compris les diurétiques) peuvent contribuer au risque d'augmentation des taux sériques d'acide urique chez les patients prenant IMMUNOSIN®.

L'utilisation combinée d'inosine pranobex et de zidovudine entraîne une augmentation du taux de cette dernière dans le sang et une augmentation de sa demi-vie. Cela permet de prescrire des doses plus faibles de zidovudine et des intervalles plus longs entre les doses lorsqu'elle est utilisée avec l'inosine pranobex.

Nom:

Immunosine

Inosine pranobex.

Analogues : Groprinosine, imunobex

Code ATX : J05AX05.

Forme posologique et sa description :

Comprimés ronds biconvexes de couleur blanche ou presque blanche avec une cassure sur une face.

Composé:

Chaque tablette est de qualité

Substance active :

contient 500 mg de métisoprinol (inosine pranobex).

Excipients :

povidone, stéarate de magnésium, amidon de maïs.

Groupe pharmacothérapeutique :

agents antiviraux à action directe.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamie

Le principe actif inosine pranobex (un complexe d'inosine et d'un sel d'acide 4-acétamidobenzoïque avec du 1-diméthylamino-2-propanol dans un rapport molaire de 1:3) présente des effets antiviraux et immunomodulateurs directs. L'effet antiviral est dû à la liaison aux ribosomes des cellules infectées par le virus, ce qui ralentit la synthèse de l'ARNm viral (altération de la transcription et de la traduction) et conduit à l'inhibition de la réplication des virus génomiques à ARN et à ADN.
l'effet indirect s'explique par l'induction de la formation d'interféron. L'effet immunomodulateur est dû à l'influence sur les lymphocytes T (activation de la synthèse des cytokines) et à une augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages. L'inosine pranobex affecte la différenciation des pré-lymphocytes T, leur capacité à former des lymphokines, le rapport entre les sous-populations de T-helpers et de T-suppresseurs (l'indice immunorégulateur CD4/CD8 est restauré). L'inosine augmente la production d'interleukine-2 par les lymphocytes et favorise l'expression des récepteurs de cette interleukine sur les cellules lymphoïdes ; stimule l'activité phagocytaire des macrophages, favorise une augmentation des cellules productrices d'anticorps dans l'organisme dès les premiers jours de traitement. Il stimule également la synthèse de l'interleukine-1, l'activité microbicide, l'expression des récepteurs membranaires et la capacité à répondre aux lymphokines et aux facteurs chimiotactiques. L'utilisation de l'inosine pranobex pour l'infection herpétique contribue à accélérer la formation d'anticorps antiherpétiques spécifiques, à réduire la gravité des manifestations cliniques et la fréquence des rechutes. L'immunosine a une faible toxicité. Peut être utilisé chez les patients âgés souffrant d'angine de poitrine et d'insuffisance circulatoire chronique.

Pharmacocinétique

Succion.

Après administration orale, il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La prise alimentaire n'affecte pas l'absorption de l'inosine pranobex et la linéarité de sa pharmacocinétique dans le sang. La Cmax de la substance active (inosine) dans le plasma sanguin est déterminée après 1 à 2 heures. L'effet pharmacologique apparaît après environ 30 minutes et dure jusqu'à 6 heures.

Métabolisme.

Retrait

Indications d'utilisation

• Infections de la peau et des muqueuses causées par les virus de l'herpès simplex de type I ou de type II (herpès simplex), ainsi que les maladies causées par le virus varicelle-zona (varicelle et zona).
• Infection par le virus du papillome humain de la région anogénitale, verrues génitales, en complément de la thérapie de destruction chimique, laser CO2, cryo et électrocoagulation.
• Panencéphalite sclérosante subaiguë.
• Conditions d'immunodéficience causées par des infections virales chez les patients dont le système immunitaire est affaibli.

Conseils d'utilisation et doses

L'immunosine est prise par voie orale après les repas à intervalles réguliers 3 à 4 fois par jour, avec une petite quantité d'eau. Si nécessaire, le comprimé peut être mâché. Chez les enfants de moins de 6 ans, les comprimés d'Immunosin doivent être écrasés et/ou dissous dans une petite quantité de liquide avant utilisation en raison du risque accru d'aspiration. La durée du traitement est déterminée par la nature, la gravité de la maladie, la fréquence des rechutes, etc. La durée moyenne du traitement est de 5 à 14 jours. Après une pause de 7 à 10 jours, si nécessaire, le cours peut être répété. Le traitement avec pauses et doses d'entretien peut durer de 1 à 6 mois.

Conseils d'utilisation et doses

adultes - 2 comprimés 3 à 4 fois par jour ; enfants - dose quotidienne de 50 mg/kg en 3 à 4 prises pendant 10 à 14 jours (jusqu'à disparition des symptômes).

Herpès génital :

en période aiguë, 2 comprimés 3 fois par jour pendant 5 à 6 jours ; pendant la période de rémission, la dose d'entretien est de 2 comprimés (1 000 mg) 1 fois par jour pendant 6 mois maximum.

Infections causées par le virus du papillome humain :

2 comprimés 3 fois par jour, durée de traitement 14-28 jours ; en association avec la cryothérapie ou la thérapie au laser CO 2 - 2 comprimés 3 fois par jour pendant 5 jours, 3 cures à 1 mois d'intervalle.

dose quotidienne à raison de 50 à 100 mg/kg en 6 prises (toutes les 4 heures) pendant 8 à 10 jours ; après une pause de 8 jours, avec un cours léger, 1 à 3 cours supplémentaires, avec un cours sévère - jusqu'à 9 cours.

Patients immunodéprimés

(en traitement complexe) : adultes— 2 comprimés 3 à 4 fois par jour, cure de 2 semaines à 3 mois ;

enfants— dose quotidienne à raison de 50 mg/kg en 3 à 4 prises sur 21 jours (ou 3 cures de 7 à 10 jours avec les mêmes pauses).

Effets secondaires

L'immunosine est bien tolérée même en cas d'utilisation à long terme. Le plus souvent, on observe une légère augmentation à court terme de la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin et l'urine, provoquée par le métabolisme de l'inosine.

Réactions dermatologiques : souvent - démangeaisons.

Du côté du système nerveux central :

parfois - polyurie.

souvent - des douleurs articulaires.

Du côté du métabolisme :

Si les effets indésirables ci-dessus surviennent, vous devez arrêter de le prendre et consulter un médecin dès que possible.

Contre-indications

• Goutte;
• Urolithiase ;
• Insuffisance rénale sévère stade III ;
• Arythmie ;
• Enfants de moins de 1 an ;
• Grossesse;
• Période de lactation (allaitement);
• Hypersensibilité aux composants de la forme posologique finie.

Surdosage

Instructions spéciales

Dans les cas listés ci-dessus, avant de prendre des médicaments, une consultation avec un médecin est nécessaire.

Enfants. Utilisé chez les enfants de plus de 1 an.

Patients âgés. Chez les patients âgés, aucun ajustement posologique n'est nécessaire ; le médicament est utilisé comme chez l'adulte.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

belleki.com

Ma fille et moi étions déjà malades ce printemps : hôpital, injections. Pour la deuxième fois en six mois, je ne voulais vraiment pas torturer mon enfant avec des antibiotiques, et j'ai immédiatement j'ai frappé le mal de gorge de ma fille avec toute l'artillerie que je connais (je vous le dirai ci-dessous). Le médecin nous a conseillé de prendre Immunosin pour éviter les antibiotiques. Ensuite, je vais aussi vous dire quoi d'autre nous avons utilisé pour traiter la gorge + une forte fièvre.

INDICATIONS D'UTILISATION DE L'IMMUNOSINE

• Infections de la peau et des muqueuses causées par les virus de l'herpès simplex de type I ou de type II (herpès simplex), ainsi que les maladies causées par le virus varicelle-zona (varicelle et zona).

• Infection par le virus du papillome humain de la région anogénitale, verrues génitales, en complément de la thérapie de destruction chimique, laser CO2, cryo et électrocoagulation.

Nous avons eu la dernière des conditions décrites. Infection virale.

CONTRE-INDICATIONS

Enfants de moins de 1 an ;

Goutte;

Urolithiase ;

Arythmie ;

Grossesse;

TARIFS

Je n’avais jamais rencontré Immunosin auparavant, mais réalisant que l’immunité de l’enfant devait être renforcée de toute urgence par quelque chose, j’ai accepté la prescription du médecin. Mon mari ne l’a pas acheté au prix le plus bas, mais nous l’avons acheté tard le soir à la pharmacie de garde et il n’y avait tout simplement pas d’alternative. Nous avons payé 9,75 BYR (290,50 RUB) pour un paquet de 30 comprimés. Mais, à titre de comparaison, le polonais La groprinosine en Biélorussie coûte deux fois plus cher :

Pilules GROPRINOSINE 500 mg×50- prix 25.20 Bel.rub. — 34,60 roubles biélorusses.

Pilules IMMUNOSINE 500 mg ×50- prix 11.42 Bel.rub. — 15,58 roubles biélorusses.

IMMUNOSINE 500 mg ×20 — 4,56 roubles biélorusses. — 5,79 roubles biélorusses. 500 mg ×30 — 7,32 roubles biélorusses — 13,50 roubles biélorusses. IMMUNOSINE 250mg×30— coûte 4,96 BYR. — 6,59 roubles biélorusses.

SUBSTANCE ACTIVE

Ingrédient actif de l'immunosine biélorusse le même que dans le Groprinosin polonais annoncé - inosine pranobex.

Substance active inosine pranobex (complexe d'inosine et de sel d'acide 4-acétamidobenzoïque avec 1-diméthylamino-2-propanol dans un rapport molaire de 1:3) présente des effets antiviraux et immunomodulateurs directs.

L'effet antiviral est dû à la liaison aux ribosomes des cellules infectées par le virus, ce qui ralentit la synthèse de l'ARNm viral (altération de la transcription et de la traduction) et conduit à l'inhibition de la réplication des virus génomiques à ARN et à ADN.

L'inosine augmente la production d'interleukine-2 par les lymphocytes et favorise l'expression des récepteurs de cette interleukine sur les cellules lymphoïdes ; stimule l'activité phagocytaire des macrophages, favorise une augmentation des cellules productrices d'anticorps dans l'organisme dès les premiers jours de traitement. Il stimule également la synthèse de l'interleukine-1, l'activité microbicide, l'expression des récepteurs membranaires et la capacité à répondre aux lymphokines et aux facteurs chimiotactiques.

SYMPTÔMES POUR LESQUELS ON NOUS A PRESCRIT IMMUNOSINE

Si nous parlons des symptômes avec lesquels notre maladie a commencé cette fois (pah-pah, cela n'a pas duré longtemps) et auxquels Immunosin a dû faire face, alors le tout premier symptôme a été une forte augmentation de la température. Dans le même temps, la toux ou l'écoulement nasal habituel pour nous dans de tels cas était absent. Ceux. en fait la fièvre était asymptomatique , avec un saut brusque. L'enfant est allé à la maternelle de manière active, avec une température standard. Je suis revenu dans un état plus ou moins correct, mais en seulement une heure, la température a grimpé à 38 degrés et demi. Mal de gorge.

TEMPÉRATURE

Quelle était notre température corporelle et pourquoi n’est-il pas nécessaire de baisser la température à 38 degrés ?

Je suis bien conscient qu’il n’est pas nécessaire d’abaisser la température au-dessus de 38-38,5 degrés, et cela signale précisément la réponse adéquate du corps à un virus ou à une infection, l’activation de ses propres défenses. J'ai lu ça à la température du corps au-dessus de 37 degrés, la plupart des virus et microbes cessent de se reproduire . Par conséquent, cela n'a pas toujours de sens d'utiliser un antipyrétique en cas de maladie, bien sûr, si la fièvre est facilement tolérée et que la personne, en particulier un enfant, n'a pas de convulsions (dans de tels cas, il vaut la peine d'utiliser des antispasmodiques, je avait de l'expérience auparavant). Par conséquent, nous avons utilisé des antipyrétiques uniquement à des températures plus élevées.

Cette fois, le tableau était le suivant : le premier jour, à 19 heures, la température de l'enfant était montée à 38,5 en seulement une heure et demie, et ce n'était clairement pas la limite. Dans le cadre de cela, il a été décidé de prendre un antipyrétique (nous avons de l'Ibufen au sirop). Cela a aidé, mais la température n’est pas complètement revenue à la normale, ce qui d’ailleurs n’était pas ce dont nous avions besoin. J'ai interrogé ma fille sur sa santé : Elle n’a eu aucune douleur. Je ne me suis pas coupé les dents. Elle n'était même pas particulièrement léthargique. Pas de toux, pas de nez qui coule. Seule la gorge s'est avérée problématique.

ANGINE

Comment nous avons traité le mal de gorge d'un enfant sans antibiotiques

La gorge de ma fille était très rouge, de couleur inégale, avec des plaques, mais elle ne se plaignait pas de douleur. Ceux. c'était le tout début, le début, pour ainsi dire. J'ai compris que si des mesures urgentes n'étaient pas prises, la maladie progresserait, cela nous arrive toujours, et puis nous serions inactifs pendant plusieurs semaines, surtout lorsque les antibiotiques commençaient. En un mot, je voulais m'en passer. Le médecin lors du rendez-vous a noté la norme AURTI (infection aiguë des voies respiratoires supérieures) . Dans le même temps, nos végétations adénoïdes sont également élargies. Et conseillé prenez Immunosin pour essayer de récupérer sans antibiotiques.

COMBINAISON DE MÉDICAMENTS EN PLUS DES ANTIVIRAUX

Immunosine 500 2r/jour, rinçage pharynx + irrigation(pour nous c'était Iodinol, Rotocan + Orosept) 4 à 5 fois par jour (on rinçait encore plus souvent). Antihistamine. Ils nous ont prescrit du Suprastin 1/2 comprimé 2 fois par jour, mais je préfère le Parlazin, nous avons des enfants en gouttes, mais ils nous ont aussi donné des comprimés en respectant la posologie). Eh bien, ici, je pense, il est clair que si vous avez toujours le nez qui coule, nous traitons en plus votre nez, votre toux - nous buvons autre chose dans le kit et de ce type. Notre toux et notre nez qui coule ne sont pas encore apparus.

Nous avons commencé à nous gargariser activement avant même de consulter le médecin. Des rinçages fréquents avec des solutions tièdes (j'ai dilué du Rotokan et de l'Iodinol pour l'enfant) sont la clé du succès du traitement des maux de gorge et de leurs stades embryonnaires (même si dans certains cas, les antibiotiques ne peuvent être évités). D'ailleurs, nous sommes allés chez le médecin le deuxième jour de maladie, le soir, alors que nous avions déjà une température assez élevée le matin (39 avant le déjeuner). Renversé avec Ibufen.

PRENDRE DE L'IMMUNOSINE

Le médecin a déclaré que si l'état ne se stabilise pas après avoir pris l'antiviral et tout le reste prescrit, et que le troisième jour la température est encore élevée, un antibiotique devra être administré. Je ne sais pas si c'était une coïncidence, ou si c'était l'effet du médicament, mais déjà le troisième jour de maladie (le matin), nous avions une température corporelle presque standard, environ 37, avoir déjà pris un seul comprimé d'Immunosin pour la nuit. La rougeur de la gorge a progressivement commencé à s'atténuer, ce qui, bien sûr, a également été aidé par un rinçage associé à un antihistaminique. Nous avons continué à prendre Immunosin pendant le traitement prescrit de cinq jours.

INCONVÉNIENTS DE L'IMMUNOSINE : TAILLE ET GOÛT

je note que le rinçage était beaucoup moins problématique que la prise d'Immunosin . Il était difficile pour mon enfant de cinq ans de donner le médicament sous la forme suivante : gros comprimés blancs au goût désagréable . Ce serait mieux s’il s’agissait de capsules, bien sûr. Soit il l'avalait et sans amertume, soit il le versait dans une cuillère et l'arrosait rapidement.

Les gros comprimés d'Immunosine amère sont difficiles à casser et à broyer, mon enfant ne peut les avaler que cassés en 4 parties ou réduits en poudre. La photo montre le comprimé en comparaison avec l'acide ascorbique familier. Une grande différence de taille (pas tellement énorme, bien sûr, comme Augmentin, mais quand même...)

RÉSULTAT

Ainsi, repos au lit, beaucoup de boissons chaudes, rinçages, Immunosin - l'utilisation d'un complexe de médicaments (décrit + acide ascorbique) a conduit à une réaction rapide améliorer l'état de l'enfant sans utiliser d'antibiotiques . Nous nous sommes littéralement remis sur pied du vendredi soir au lundi matin. C'est extrêmement rapide pour nous ! Je pense que sans rinçages fréquents et sans acide ascorbique, nous n'aurions pas récupéré aussi rapidement, mais Immunosin nous a également aidé à éteindre la maladie à ses débuts. L'objectif a été atteint, l'enfant est en bonne santé, aucun effet secondaire n'a été observé. La durée moyenne du traitement est de 5 à 14 jours, mais nous en avons bu 5, et cela nous suffisait.

CONTINUER

Je n'exhorte personne à imiter notre méthode de traitement, seulement Je partage ma propre expérience . Dans tous les cas, je vous conseille de consulter un médecin afin qu'il puisse ajuster le traitement. Je ne vois pas non plus l’intérêt de réduire une température basse, même chez un enfant, car c’est étrange de supprimer un symptôme sans en traiter la cause. Par conséquent, je considère l'ensemble de mesures choisi comme optimal pour nous . Je suis heureux que nous ayons pu nous passer des antibiotiques, mais les comprimés d'Immunosin eux-mêmes auraient pu être plus petits et moins amers). Ou dans une coquille. Mais ce n'est pas l'essentiel. De plus, ils sont également deux fois moins chers que Groprinosin. Je peux le recommander si vous considérez que votre cas est adapté à un traitement avec un tel médicament, mais n'oubliez pas quand même de consulter un médecin !

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Bonne chance et santé à tous !

Jennis Irlande

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Composé

chaque comprimé contient 500 mg de métisoprinol (inosine pranobex) comme substance active.

Excipients: povidone, stéarate de magnésium, amidon de maïs.

Description

comprimés ronds biconvexes de couleur blanche ou presque blanche avec une cassure sur une face.

Action pharmacologique

Le principe actif inosine pranobex (un complexe d'inosine et d'un sel d'acide 4-acétamidobenzoïque avec du 1-diméthylamino-2-propanol dans un rapport molaire de 1:3) présente des effets antiviraux et immunomodulateurs directs. L'effet antiviral est dû à la liaison aux ribosomes des cellules infectées par le virus, ce qui ralentit la synthèse de l'ARNm viral (altération de la transcription et de la traduction) et conduit à l'inhibition de la réplication des virus génomiques à ARN et à ADN. L'effet indirect s'explique par l'induction de la formation d'interféron. L'effet immunomodulateur est dû à l'influence sur les lymphocytes T (activation de la synthèse des cytokines) et à une augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages. L'inosine pranobex affecte la différenciation des pré-lymphocytes T, leur capacité à former des lymphokines, le rapport entre les sous-populations de T-helpers et de T-suppresseurs (l'indice immunorégulateur CD4/CD8 est restauré). L'inosine augmente la production d'interleukine-2 par les lymphocytes et favorise l'expression des récepteurs de cette interleukine sur les cellules lymphoïdes ; stimule l'activité phagocytaire des macrophages, favorise une augmentation des cellules productrices d'anticorps dans l'organisme dès les premiers jours de traitement. Il stimule également la synthèse de l'interleukine-1, l'activité microbicide, l'expression des récepteurs membranaires et la capacité à répondre aux lymphokines et aux facteurs chimiotactiques. L'utilisation de l'inosine pranobex pour l'infection herpétique contribue à accélérer la formation d'anticorps antiherpétiques spécifiques, à réduire la gravité des manifestations cliniques et la fréquence des rechutes. L'immunosine a une faible toxicité. Peut être utilisé chez les patients âgés souffrant d'angine de poitrine et d'insuffisance circulatoire chronique.

Pharmacocinétique

Succion. Après administration orale, il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La prise alimentaire n'affecte pas l'absorption de l'inosine pranobex et la linéarité de sa pharmacocinétique dans le sang. La C max de la substance active (inosine) dans le plasma sanguin est déterminée après 1 à 2 heures. L'effet pharmacologique apparaît après environ 30 minutes et dure jusqu'à 6 heures.

Métabolisme. Rapidement métabolisé. Le composant actif, l'inosine, est métabolisé de la même manière que les nucléotides puriques endogènes pour former de l'acide urique, dont le taux dans le sérum sanguin peut parfois augmenter. En conséquence, des cristaux d’acide urique peuvent se former dans les voies urinaires. Les composants auxiliaires de la substance active sont métabolisés en dérivés oxydés et glucuroniques (N-N-diméthylamino-2-propranolone en N-oxyde et para-acétamidobenzoate en o-acyl glucuronide). Aucun effet cumulatif n’a été constaté dans l’organisme.

Suppression. La demi-vie (T 1/2) de l'inosine est de 50 minutes. Les composants actifs et auxiliaires de la substance active sont excrétés par les reins dans l'urine sous forme inchangée et sous forme de métabolites. L'élimination du composant actif et de ses métabolites se produit dans les 24 à 48 heures.

Indications d'utilisation

- Infections de la peau et des muqueuses causées par les virus de l'herpès simplex de type I ou de type II (herpès simplex), ainsi que les maladies causées par le virus varicelle-zona (varicelle et zona).

Infection par le virus du papillome humain de la région anogénitale, verrues génitales, en complément de la thérapie de destruction chimique, laser CO 2, cryo et électrocoagulation.

Panencéphalite sclérosante subaiguë.

Conditions d'immunodéficience causées par des infections virales chez les patients dont le système immunitaire est affaibli.

Contre-indications

- la goutte ;

Urolithiase ;

Insuffisance rénale sévère stade III ;

Arythmie ;

Enfants de moins de 1 an ;

Grossesse;

Période de lactation (allaitement);

Hypersensibilité aux composants de la forme posologique finie.

Grossesse et allaitement

IMMUNOSIN est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement), car sa sécurité chez cette catégorie de patients n'a pas été établie.

Conseils d'utilisation et doses

L'immunosine est prise par voie orale après les repas à intervalles réguliers 3 à 4 fois par jour, avec une petite quantité d'eau. Si nécessaire, le comprimé peut être mâché. Chez les enfants de moins de 6 ans, les comprimés d'Immunosin doivent être écrasés et/ou dissous dans une petite quantité de liquide avant utilisation en raison du risque accru d'aspiration. La durée du traitement est déterminée par la nature, la gravité de la maladie, la fréquence des rechutes, etc. La durée moyenne du traitement est de 5 à 14 jours. Après une pause de 7 à 10 jours, si nécessaire, le cours peut être répété. Le traitement avec pauses et doses d'entretien peut durer de 1 à 6 mois.

— Herpès labial, varicelle et zona : adultes— 2 comprimés 3 à 4 fois par jour ; enfants- dose quotidienne de 50 mg/kg en 3 à 4 prises pendant 10 à 14 jours (jusqu'à disparition des symptômes).

— Herpès génital : en période aiguë, 2 comprimés 3 fois par jour pendant 5 à 6 jours ; pendant la période de rémission, la dose d'entretien est de 2 comprimés (1 000 mg) 1 fois par jour pendant 6 mois maximum.

- ET infections causées par le virus du papillome humain: 2 comprimés 3 fois par jour, durée de traitement 14 à 28 jours ; en association avec la cryothérapie ou la thérapie au laser CO 2 - 2 comprimés 3 fois par jour pendant 5 jours, 3 cures à 1 mois d'intervalle.

— Panencéphalite sclérosante subaiguë : dose quotidienne de 50 à 100 mg/kg en 6 prises (toutes les 4 heures) pendant 8 à 10 jours ; après une pause de 8 jours, avec un cours léger, 1 à 3 cours supplémentaires, avec un cours sévère - jusqu'à 9 cours.

— P. patients immunodéprimés(en traitement complexe) : adultes- 2 comprimés 3 à 4 fois par jour, cure de 2 semaines à 3 mois ; enfants - dose quotidienne à raison de 50 mg/kg en 3 à 4 prises sur 21 jours (ou 3 cures de 7 à 10 jours avec les mêmes pauses).

Lors de la correction des conditions d'immunodéficience, la durée du traitement peut varier de 3 à 9 semaines.

Effet secondaire

Détermination de la fréquence des effets indésirables : souvent (≥1 % et

IMMUNOSIN est bien toléré même en cas d'utilisation à long terme. Le plus souvent, on observe une légère augmentation à court terme de la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin et l'urine, provoquée par le métabolisme de l'inosine.

Du système digestif : souvent - nausées, vomissements, douleurs épigastriques, augmentation temporaire de l'activité des transaminases et de la phosphatase alcaline.

Réactions dermatologiques : souvent - des démangeaisons.

Du côté du système nerveux central : souvent - maux de tête, vertiges, faiblesse ; parfois - somnolence, insomnie.

Du système urinaire : parfois - polyurie.

Du système musculo-squelettique : souvent - des douleurs articulaires.

Du côté du métabolisme : souvent - exacerbation de la goutte, augmentation des taux d'acide urique dans le plasma sanguin.

Si les effets indésirables ci-dessus surviennent, vous devez arrêter de le prendre et consulter un médecin dès que possible.

Surdosage

Il n'y a aucune preuve d'un surdosage d'inosine pranobex. En cas de surdosage, il est recommandé d'effectuer un lavage gastrique et un traitement symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments

Lorsqu'ils sont utilisés en concomitance, les immunosuppresseurs peuvent réduire l'efficacité d'IMMUNOSYN. Les inhibiteurs de la xanthine oxydase et les uricosuriques (y compris les diurétiques) peuvent contribuer au risque d'augmentation des taux sériques d'acide urique chez les patients prenant IMMUNOSIN.

L'utilisation combinée d'inosine pranobex et de zidovudine entraîne une augmentation du taux de cette dernière dans le sang et une augmentation de sa demi-vie. Cela permet de prescrire des doses plus faibles de zidovudine et des intervalles plus longs entre les doses lorsqu'elle est utilisée avec l'inosine pranobex.

Si le patient prend d'autres médicaments, il est nécessaire de consulter un médecin.

Caractéristiques de l'application

Il ne faut pas oublier qu'IMMUNOSIN, comme d'autres médicaments antiviraux, est plus efficace contre les infections virales aiguës si le traitement est débuté à un stade précoce de la maladie (de préférence le 1er jour). Il est utilisé à la fois en monothérapie et en traitement complexe avec des antibiotiques, des antiviraux et d'autres médicaments étiotropes.

En cas de traitement continu de plus de 14 jours, il est nécessaire de surveiller le taux d'acide urique dans le sérum sanguin et les urines ; pour un traitement de plus de 21 jours, il est conseillé de surveiller mensuellement la fonction hépatique et rénale (activité des transaminases, taux de créatinine). ), et la composition du sang périphérique.

IMMUNOSIN ne doit pas être prescrit aux patients présentant une hyperuricémie en raison de la possibilité d'une augmentation des taux d'acide urique dans le sérum et l'urine. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament chez cette catégorie de patients, le niveau d'acide urique dans le corps doit être régulièrement surveillé. Il est conseillé aux patients présentant une augmentation significative des taux d'acide urique de prendre simultanément des médicaments qui abaissent leurs taux.

Les patients présentant une insuffisance hépatique aiguë nécessitent une réduction de la dose d'IMMUNOSIN, car Le processus de métabolisme de l'inosine pranobex se produit dans le foie.

Dans les cas listés ci-dessus, avant de prendre des médicaments, une consultation avec un médecin est nécessaire.

Enfants. Utilisé chez les enfants de plus de 1 an.

Patients âgés. Chez les patients âgés, aucun ajustement posologique n'est nécessaire ; le médicament est utilisé comme chez l'adulte.

Formulaire de décharge

Comprimés en plaquettes thermoformées n° 10x2, n° 10x3, n° 10x5 et en pots n° 20 et n° 30. Avec la notice, 2, 3 ou 5 plaquettes thermoformées ou un pot sont placés dans un emballage en carton.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas +25ºС.

Tenir hors de portée des enfants.

Date de péremption

2 ans. La date de péremption est indiquée sur l'emballage. Ce produit ne doit pas être utilisé après la date indiquée sur l'emballage.

Conditions de délivrance en pharmacie

IMMUNOSIN est disponible sans prescription médicale.

• Description du médicament IMMUNOSINE
• Composition du médicament IMMUNOSINE
• Indications du médicament IMMUNOSINE
• Conditions de conservation du médicament IMMUNOSINE
• Durée de conservation du médicament IMMUNOSINE

Code ATX : Antimicrobiens à usage systémique (J) > Antiviraux à usage systémique (J05) > Antiviraux à action directe (J05A) > Autres antiviraux (J05AX) > Inosine pranobex (J05AX05)

Forme de libération, composition et emballage

languette. 500 mg : 20, 30 ou 50 unités.
Rég. N° : 13/06/2111 du 26/06/2013 - Valable

Pilules blanches ou presque blanches, rondes, biconvexes, avec une encoche sur un côté.

	1 onglet.
inosine pranobex	500mg

Excipients : povidone, stéarate de magnésium, amidon de maïs.

10 pièces. - emballages alvéolés contour (2) - packs carton.
10 pièces. - emballages alvéolaires contour (3) - packs carton.
10 pièces. - emballages alvéolés contour (5) - packs carton.
20 pièces. - canettes (1) - paquets en carton.
30 pièces. - canettes (1) - paquets en carton.

Description des principes actifs médicament IMMUNOSINE. Les informations scientifiques fournies sont générales et ne peuvent pas être utilisées pour prendre une décision sur la possibilité d'utiliser un médicament particulier.

Action pharmacologique

Agent immunostimulant à effet antiviral non spécifique. C'est un complexe contenant de l'inosine et un sel d'acide 4-acétamidobenzoïque avec du N,N-diméthylamino-2-propanol dans un rapport molaire de 1 :

• 3. L'efficacité du complexe est déterminée par la présence d'inosine, le deuxième composant augmente sa disponibilité pour les lymphocytes. Restaure les fonctions des lymphocytes dans des conditions d'immunosuppression, augmente la blastogenèse dans la population de cellules monocytaires, stimule l'expression des récepteurs membranaires à la surface des cellules T auxiliaires, prévient une diminution de l'activité des cellules lymphocytaires sous l'influence des glucocorticoïdes, et normalise l'inclusion de thymidine en eux. L'isoprinosine a un effet stimulant sur l'activité des lymphocytes T cytotoxiques et des cellules tueuses naturelles, les fonctions des suppresseurs de T et des T-helpers, augmente la production d'IgG, d'interféron gamma, d'interleukines (IL)-1 et IL-2, réduit la formation de cytokines pro-inflammatoires - IL-4 et IL-10 potentialise la chimiotaxie des neutrophiles, des monocytes et des macrophages.

Présente une activité antivirale in vivo contre les virus de l'herpès simplex, le cytomégalovirus et le virus de la rougeole, le virus du lymphome humain à cellules T de type III, les poliovirus, la grippe A et B, le virus ECHO (virus entérocytopathogène humain), l'encéphalomyocardite et l'encéphalite équine. Le mécanisme d'action antivirale est associé à l'inhibition de l'ARN viral et de l'enzyme dihydroptéroate synthétase, impliquée dans la réplication de certains virus. Améliore la synthèse de l'ARNm des lymphocytes supprimé par les virus, qui s'accompagne de la suppression de la biosynthèse de l'ARN viral et de la traduction des protéines virales, augmente la production d'interférons alpha et gamma par les lymphocytes, qui ont des propriétés antivirales

Réduit les manifestations cliniques des maladies virales, accélère la convalescence et augmente la résistance de l'organisme.

Lorsqu'il est utilisé comme médicament auxiliaire pour les lésions infectieuses des muqueuses et de la peau causées par le virus de l'herpès simplex, une guérison plus rapide de la surface affectée se produit qu'avec le traitement traditionnel. Les nouvelles ampoules, gonflements, érosions et rechutes de la maladie surviennent moins fréquemment. Avec une utilisation opportune de l'inosine pranobex, l'incidence des infections virales diminue, la durée et la gravité de la maladie diminuent.

Pharmacocinétique

Après administration orale, il est rapidement et presque complètement (> 90 %) absorbé et présente une bonne biodisponibilité. Lorsqu'elle est prise par voie orale à la dose de 1 500 mg, la Cmax de l'inosine pranobex est atteinte après 1 heure et est de 600 mcg/ml. Non détectable dans le sang 2 heures après l'administration.

L'inosine pranobex se compose d'inosine et du sel d'acide p-acétamidobenzoïque avec le N,N-diméthylamino-2-propanol. Chacun des composants de l'inosine pranobex est rapidement métabolisé. Près de 100 % des métabolites sont retrouvés dans l’urine entre 8 et 24 heures après l’administration. L'inosine subit un métabolisme selon un cycle typique des nucléotides puriques, produisant de l'acide urique dont la concentration dans le sérum sanguin peut augmenter. En conséquence, des cristaux d’acide urique peuvent se former dans les voies urinaires. L'augmentation de la concentration d'acide urique est non linéaire et peut varier de ± 10 % dans les 1 à 3 heures suivant l'ingestion. À la suite du métabolisme de l'acide p-acétamidobenzoïque, il se forme du o-acyl glucuronide ; Le N,N-diméthylamino-2-propanol est métabolisé en N-oxyde. AUC de l'acide p-acétamidobenzoïque > 88 %, AUC du N,N - diméthylamino-2-propanol > 77 %. Aucune accumulation n'a été détectée dans le corps.

L'inosine et ses métabolites sont excrétés dans l'urine. Lorsque la concentration d'équilibre est atteinte lors de la prise d'une dose quotidienne de 4 g, l'excrétion urinaire quotidienne de l'acide p-acétamidobenzoïque et de son métabolite représente environ 85 % de la dose prise ; T 1/2 - 50 min. T 1/2 N,N-diméthylamino-2-propanol - 3-5 heures.

L'inosine pranobex et ses métabolites sont complètement éliminés de l'organisme en 48 heures.

Indications d'utilisation

Conditions d'immunodéficience causées par des infections virales chez les patients dont le système immunitaire est normal et affaibli, incl. maladies causées par les virus Herpes simplex de types 1 et 2 (y compris l'herpès génital et l'herpès d'autres localisations), varicelle-zona (zona, varicelle) ; panencéphalite sclérosante subaiguë. Traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës ; mononucléose infectieuse, causé Virus d'Epstein-Barr; infection à cytomégalovirus; rougeole cours sévère; infection à papillomavirus :

• papillomes du larynx/cordes vocales (type fibreux), infection à papillomavirus des organes génitaux chez l'homme et la femme, verrues ;
• molluscum contagiosum.

Schéma posologique

Pris oralement.

Adultes :

• de 500 mg à 4 g/jour.

Enfants âgés de 3 à 12 ans :

• 50 mg/kg/jour.

Chez les adultes et les enfants, avec des maladies infectieuses la dose peut être augmentée individuellement jusqu'à 100 mg/kg de poids corporel/jour, divisée en 4 à 6 prises. Dose quotidienne maximale pour les adultes, 3 à 4 g, pour les enfants, 50 mg/kg.

La fréquence d'administration, la durée du traitement et la fréquence des cures répétées dépendent des indications, de l'évolution de la maladie et du schéma thérapeutique.

Effets secondaires

Du système nerveux : souvent - maux de tête, vertiges, fatigue, mauvaise santé ;

rarement - nervosité, somnolence, insomnie.

Du tractus gastro-intestinal : souvent - perte d'appétit, nausées, vomissements, douleurs épigastriques ;

rarement - diarrhée, constipation.

Du système hépatobiliaire : souvent - activité accrue des enzymes hépatiques, de la phosphatase alcaline.

Pour la peau et la graisse sous-cutanée : souvent - démangeaisons, éruption cutanée.

Des reins et voies urinaires: rarement - polyurie.

Réactions allergiques : peu fréquent - éruption maculopapuleuse, urticaire, angio-œdème.

Du système musculo-squelettique : souvent - douleurs articulaires, exacerbation de la goutte.

Autres: souvent - une augmentation de la concentration d'azote uréique dans le sang.

Contre-indications d'utilisation

Goutte; lithiase urinaire; arythmie; insuffisance rénale chronique; enfants de moins de 3 ans (poids corporel jusqu'à 15-20 kg) ; grossesse; période de lactation (allaitement); hypersensibilité aux composants du médicament.

Instructions spéciales

AVEC prudence le médicament doit être prescrit avec des inhibiteurs de la xanthine oxydase, des diurétiques, de la zidovudine, en cas d'insuffisance rénale aiguë.

L'inosine pranobex, comme d'autres médicaments antiviraux, est plus efficace contre les infections virales aiguës si le traitement est commencé à un stade précoce de la maladie (de préférence dès le premier jour).

Étant donné que l'inosine est excrétée par l'organisme sous forme d'acide urique, en cas d'utilisation à long terme, il est recommandé de surveiller périodiquement la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin et l'urine. Les patients présentant une concentration accrue l'acide urique dans le corps peut simultanément prendre des médicaments qui abaissent sa concentration.

Il est nécessaire de surveiller la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin lors de l'utilisation concomitante d'inosine pranobex et de médicaments augmentant la concentration d'acide urique ou de médicaments altérant la fonction rénale.

Les patients âgés sont plus susceptibles de présenter des concentrations accrues d'acide urique dans le sérum et l'urine que les patients d'âge moyen.

Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique aiguë, car le médicament est métabolisé dans le foie. Chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique, les taux d'acide urique dans le sérum sanguin et l'urine doivent être surveillés toutes les 2 semaines. Il est recommandé de surveiller l'activité des enzymes hépatiques toutes les 4 semaines lors d'un traitement prolongé par le médicament.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines

Lorsqu'il est utilisé chez des patients impliqués dans la conduite de véhicules et d'autres personnes potentiellement espèce dangereuse activités, la possibilité de vertiges et de somnolence doit être prise en compte.

Interactions médicamenteuses

Les immunosuppresseurs affaiblissent l'effet immunostimulant de l'inosine pranobex.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des inhibiteurs de la xanthine oxydase (allopurinol) ou des diurétiques de l'anse (furosémide, torasémide, acide éthacrynique), la concentration d'acide urique dans le sérum sanguin peut augmenter.

L'utilisation combinée avec la zidovudine entraîne une augmentation de la concentration de zidovudine dans le plasma sanguin et allonge son T1/2. Cette association peut nécessiter un ajustement posologique de la zidovudine.

À utilisation combinée améliore l'effet de l'interféron alpha, agents antiviraux acyclovir et zidovudine.