Pourquoi la ranitidine est-elle dangereuse ? Ranitidine - mode d'emploi, avantages du médicament, médicaments à action similaire et avis

La ranitidine est un médicament cicatrisant efficace et largement utilisé qui traitement complexe aide à faire face aux ulcères gastroduodénaux de l'estomac et du duodénum.

L'utilisation régulière de Ranitidine favorise une guérison rapide muqueuse gastrique endommagée par augmentation significative sécrétion (écoulement) de mucus gastrique, qui enveloppe bien les ulcères qui en résultent, accélérant le processus de guérison.

Le médicament réduit considérablement le volume du suc gastrique et le niveau acide chlorhydrique, qui sont la principale cause de brûlures d'estomac et de gastrite de l'estomac.

Durée moyenne action médicinale Ranitidine après réception interne varie de 8 à 12 heures.

Principales indications d'utilisation de la Ranitidine :

  • traitement et prévention des exacerbations des ulcères gastriques et duodénaux ;
  • œsophagite par reflux ( processus inflammatoire dans l'œsophage, provoquée par le reflux constant du contenu de l'estomac dans la cavité œsophagienne) ;
  • traitement complexe de la polyarthrite rhumatoïde;
  • prévention hémorragie interne dans le tractus gastro-intestinal supérieur ;
  • traitement ulcères internes sur la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum.

Il est conseillé de prendre la Ranitidine en association avec d'autres groupes de médicaments cicatrisants et enveloppants pour le traitement de l'estomac, afin d'accélérer considérablement le processus de guérison.

Disponible médicament sous forme de comprimés à usage interne, ainsi que de solution injectable.

Comment prendre la Ranitidine ?

Pour adultes Ranitidine pour ulcère gastroduodénal estomac et duodénum Il est recommandé de prendre 1 t. par jour après les repas avec une boisson quantité suffisante eau.

La durée minimale du traitement médicamenteux doit être d'au moins 1 à 2 mois, en fonction de la gravité de la maladie.

Afin de prévenir une réexacerbation des ulcères d'estomac, il est conseillé de boire de la Ranitidine 1 t. par jour pendant 1 à 2 mois.

Pour les enfants ce médicament prescrit à partir de 14 ans à la dose de ½ (0,15 mg) ou 1 t (0,30 mg) par jour après les repas, la durée moyenne du traitement est d'environ 1 mois.

Quand assez cours sévère ulcère gastroduodénal, il est recommandé d'administrer la ranitidine sous la forme d'une solution de 2,0 ml. 1 frotter. par jour. La durée moyenne du traitement est de 10 à 14 jours strictement prescrite par le médecin traitant.

Attention: Avant d'utiliser la Ranitidine, il est recommandé de consulter un gastro-entérologue ou un thérapeute afin de prévenir développement possible complications indésirables(constipation, nausées, diarrhée, etc.).

Contre-indications à l'utilisation de la Ranitidine

  • sensibilité accrue le corps aux principaux composants du médicament ;
  • âge jusqu'à 14 ans;
  • grossesse et allaitement (allaitement);
  • insuffisance rénale ou hépatique aiguë.

Effets secondaires de la ranitidine

Le plus courant effets indésirablesà utilisation à long terme Les ranitidines sont :

Si l'un des cas ci-dessus se développe effets secondaires, vous devez arrêter complètement toute utilisation ultérieure du médicament et assurez-vous également de consulter un médecin !

Dans cet article, nous avons découvert à quoi sert la ranitidine et comment la prendre correctement.

Dans cet article médical, vous pourrez vous familiariser avec le médicament Ranitidine. Le mode d'emploi expliquera dans quels cas les comprimés peuvent être pris, à quoi sert le médicament, quelles sont les indications d'utilisation, les contre-indications et les effets secondaires. L'annotation présente les formes de libération du médicament et sa composition.

Dans l'article, les médecins et les consommateurs ne peuvent que partir de vraies critiquesà propos de la Ranitidine, à partir de laquelle vous pouvez savoir si le médicament a aidé dans le traitement de l'estomac et du duodénum, ​​des brûlures d'estomac chez les adultes et les enfants, pour lesquels il est également prescrit. Les instructions répertorient les analogues de la Ranitidine, les prix du médicament en pharmacie, ainsi que son utilisation pendant la grossesse.

La ranitidine est un médicament antiulcéreux qui bloque les récepteurs de l'histamine H2. Le mode d'emploi prescrit de prendre des comprimés à 150 mg et 300 mg pour les lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, les brûlures d'estomac et l'œsophagite.

Forme et composition de la version

Le médicament Ranitidine est disponible sous forme de comprimés entérosolubles pour administration orale. Ils ont une forme ronde, une surface biconvexe et une couleur orange clair. Le principal ingrédient actif du médicament est le chlorhydrate de ranitidine. Son contenu dans un comprimé est de 150 et 300 mg.

Les comprimés de Ranitidine sont conditionnés en plaquettes thermoformées de 10 pièces. L'emballage en carton contient 2 plaquettes thermoformées (20 comprimés) et un mode d'emploi du médicament.

Action pharmacologique

La ranitidine bloque les récepteurs de l'histamine H2 des cellules pariétales de la muqueuse gastrique, réduit la production d'acide chlorhydrique provoquée par l'irritation des barorécepteurs, la charge alimentaire, l'action des hormones et stimulants biogéniques. Durée effet thérapeutique après une dose unique, cela dure jusqu'à 12 heures.

À quoi sert la ranitidine ?

Le mode d'emploi prescrit la prise de comprimés en gastro-entérologie. La Ranitidine Akos est prescrite pour le traitement diverses pathologies système digestif, et peut également être utilisé à des fins préventives.

Indications d'utilisation de la Ranitidine (Acri, Akos, Sopharma) :

  • œsophagite érosive;
  • lésions ulcéreuses symptomatiques du tube digestif ;
  • ulcère gastroduodénal du système digestif (estomac, duodénum);
  • œsophagite par reflux;
  • prévention du développement lésions ulcéreuses Tractus gastro-intestinal après interventions chirurgicales;
  • prévention des aspirations suc gastrique lors d'interventions chirurgicales avec administration d'anesthésie ;
  • syndrome de Zollinger-Ellison ;
  • prévention du développement des ulcères de « stress » ;
  • prévention des saignements récurrents de sections supérieures tube digestif.

Mode d'emploi

La ranitidine se prend indépendamment des repas, sans mâcher, avec une petite quantité de liquide.

Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum

Pour le traitement des exacerbations, 150 mg sont prescrits 2 fois par jour (matin et soir) ou 300 mg le soir. Si nécessaire, 300 mg 2 fois par jour. La durée du traitement est de 4 à 8 semaines. Pour prévenir les exacerbations, 150 mg sont prescrits le soir, pour les patients fumeurs - 300 mg le soir.

Ulcères associés aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)

Prescrire 150 mg 2 fois par jour ou 300 mg le soir pendant 8 à 12 semaines. Prévention de la formation d'ulcères lors de la prise d'AINS - 150 mg 2 fois par jour.

Oesophagite érosive par reflux

Prescrire 150 mg 2 fois par jour ou 300 mg le soir. Si nécessaire, la dose peut être augmentée jusqu'à 150 mg 4 fois par jour. La durée du traitement est de 8 à 12 semaines. Thérapie préventive à long terme - 150 mg 2 fois par jour.

Prévention du développement du syndrome de Mendelssohn

Prescrit à la dose de 150 mg 2 heures avant l'anesthésie, et de préférence 150 mg la veille. En cas de dysfonctionnement hépatique concomitant, une réduction de la dose peut être nécessaire.

  • Syndrome de Zollinger-Ellison : la dose initiale est de 150 mg 3 fois par jour, la dose peut être augmentée si nécessaire.
  • Ulcères postopératoires et « de stress » : prescrit 150 mg 2 fois par jour pendant 4 à 8 semaines.
  • Prévention des saignements récurrents : 150 mg 2 fois par jour.

Patients avec insuffisance rénale avec un CC inférieur à 50 ml/min, la dose recommandée est de 150 mg par jour.

Contre-indications

Absolu:

  • Hypersensibilité individuelle aux composants de la Ranitidine, pouvant provoquer des effets secondaires.
  • Âge des enfants jusqu'à 12 ans.
  • Période de grossesse et d'allaitement.

Relatif:

  • Porphyrie aiguë, y compris des antécédents de
  • Cirrhose du foie avec antécédents d'encéphalopathie portosystémique.
  • Insuffisance hépatique et/ou rénale.

Effets secondaires

Pendant la prise de comprimés de Ranitidine, il est possible de développer réactions négatives de l'extérieur divers systèmes organismes, qui comprennent :

  • Système endocrinien - gynécomastie (hypertrophie des glandes mammaires chez l'homme), impuissance chez l'homme, augmentation des taux de prolactine dans le corps (hyperprolactinémie), diminution de la libido ( attirance sexuelleÀ sexe opposé), aménorrhée (absence de règles) chez la femme.
  • Organes des sens – déficience visuelle sous forme de diminution de la clarté de la perception, parésie d'accommodation.
  • Une perte de cheveux (alopécie) et une augmentation des taux de créatinine dans le sang (hypercréatininémie) peuvent survenir.
  • Système cardiovasculaire - diminution de la fréquence cardiaque (bradycardie) et des niveaux systémiques pression artérielle (hypotension artérielle), perturbation du rythme des contractions cardiaques (arythmie), ainsi que blocage de la conduction des impulsions à travers ganglion entre les oreillettes et les ventricules (bloc auriculo-ventriculaire).
  • Système musculo-squelettique – douleurs musculaires (myalgie) et articulaires (arthralgie).
  • Réactions allergiques - apparence éruption cutanée, démangeaisons cutanées, rougeur, urticaire ( changements caractéristiques sur la peau, rappelant une brûlure d'ortie), angio-œdème Gonflement de Quincke (gonflement des tissus mous résultant d'une perméabilité accrue des parois vasculaires), spasme (rétrécissement de la lumière) des bronches, choc anaphylactique(système réaction allergique avec défaillance multiviscérale sévère).
  • Système nerveux – somnolence, maux de tête périodiques, fatigue accrue, des vertiges, développent plus rarement des acouphènes, de la confusion, des hallucinations (en particulier chez les personnes âgées), de l'irritabilité, l'apparition de mouvements involontaires.
  • Du sang et du rouge moelle– diminution du nombre de leucocytes (leucocytopénie), de plaquettes (thrombocytopénie), disparition des granulocytes (agranulocytose), anémie hémolytique(diminution du taux d'hémoglobine et du nombre de globules rouges associée à une destruction accrue) dans le sang, diminution de l'activité de la moelle osseuse rouge.
  • Système digestif - bouche sèche, sensation de nausée, vomissements périodiques, diarrhée, douleurs abdominales, une hépatite se développe rarement (inflammation cholestatique, hépatocellulaire ou mixte du foie).

L'apparition de signes de réactions négatives et effets secondaires est une raison pour arrêter le médicament.

Enfants, grossesse et allaitement

La ranitidine est contre-indiquée pendant la grossesse et allaitement maternel. Le médicament n'est pas prescrit aux enfants de moins de 12 ans.

Instructions spéciales

La distorsion des indicateurs est autorisée recherche en laboratoire(enzymes hépatiques, créatinine, GGT). L'intervalle de temps entre la prise d'antiacides et de Ranitidine doit être d'au moins 1 à 2 heures en raison du risque de modification de l'absorption. substance active. Etudes cliniques les données confirmant l'innocuité du médicament dans la pratique pédiatrique sont limitées.

En cas de pathologie sévère système rénal le médicament est prescrit avec prudence. Avant utilisation médecine doit être exclu maladies oncologiques intestins, œsophage et estomac.

Une thérapie à long terme chez des patients affaiblis et en état de stress peut provoquer le développement maladie bactérienne l'estomac, ainsi que la propagation ultérieure du processus inflammatoire.

Chez les patients souffrant divers troubles rythme, une administration intraveineuse rapide de la solution peut provoquer une bradycardie. Pour les personnes ayant des antécédents de porphyrie, la ranitidine est prescrite avec prudence en raison du risque de développer une crise aiguë.

Si le traitement est interrompu brusquement, le risque de rechute de l'ulcère gastroduodénal augmente. Le traitement préventif est plus efficace lorsque admission au cours du médicament pendant 45 jours en automne et au printemps, par rapport à une utilisation constante.

Interactions médicamenteuses

Veuillez noter que la Ranitidine :

  • Réduit l'absorption du kétoconazole et de l'itraconazole.
  • Inhibe le métabolisme du foie anticoagulants indirects, antagonistes du calcium, aminophénazone, glipizide, diazépam, lidocaïne, métronidazole, propranolol, phénazone, théophylline, hexobarbital, buformine, aminophylline, phénytoïne.
  • Augmente la concentration sérique et la demi-vie du métoprolol.

Fumer réduit l'efficacité du médicament. Avec l'utilisation simultanée de médicaments ayant un effet inhibiteur sur la moelle osseuse, le risque de développer une neutropénie augmente. Antiacides et sucralfate fortes doses peut ralentir l'absorption du médicament, c'est pourquoi un intervalle minimum de 2 heures doit être observé entre les doses.

Analogues du médicament Ranitidine

Les analogues sont déterminés par la structure :

  1. Gertokalm.
  2. Gistak.
  3. Rangs.
  4. Ranitine.
  5. Ranitidine Sediko (Sopharma, Akos, Akri, -LekT, -Ferein).
  6. Ranisan.
  7. Zantin.
  8. Rantak.
  9. Raniberl 150.
  10. Ranigast.
  11. Acidex.
  12. Ranital.
  13. Zantac.
  14. Zoran.
  15. Ulkodine.
  16. Ulkosan.
  17. Acylok.
  18. Chlorhydrate de ranitidine.
  19. Ulran.

Conditions et prix des vacances

Le prix moyen de la Ranitidine (comprimés de 150 mg n° 20) à Moscou est de 50 roubles. Le coût de la forme 300 mg est de 250 roubles. Délivré en pharmacie sur présentation formulaire de prescription du médecin.

La durée de conservation des comprimés de Ranitidine est de 3 ans à compter de la date de fabrication. Ils doivent être conservés dans leur emballage d'origine, dans un endroit sec, hors de portée des enfants, à une température de l'air de +15 à +30 C.

Inclus dans les préparatifs

Inclus dans la liste (Arrêté du gouvernement de la Fédération de Russie n° 2782-r du 30 décembre 2014) :

VED

ONLS

Assortiment minimum de pharmacie

ATX :

A.02.B.A Bloqueurs des récepteurs de l'histamine H2

A.02.B.A.02 Ranitidine

Pharmacodynamie :

Bloqueur des récepteurs de l'histamine H2. Supprime la sécrétion basale et stimulée par l'histamine, la gastrine et l'acétylcholine (dans une moindre mesure) d'acide chlorhydrique. Aide à augmenter le pH du contenu gastrique et réduit l’activité de la pepsine. Duréeb effets de la ranitidine avec une dose unique - 12 heures.

Pharmacocinétique : Interaction:

Phosphate d'aluminium. Dans le contexte du phosphate d'aluminium, l'absorption de la ranitidine est réduite.

Acénocoumarol. Lorsqu'il est utilisé en association, il peut soit renforcer, soit affaiblir l'effet de l'acénocoumarol.

Acide acétylsalicylique + Chlorphénamine + . Lorsqu'il est utilisé simultanément avec acide acétylsalicylique(dans le cadre d'une association + chlorphénamine +) augmente sa toxicité.

Bisacodyl. peut aussi causer dissolution rapide enrobage entérique de bisacodyl et irritation de la muqueuse gastrique ou duodénale ; lorsqu'il est administré en association, l'intervalle entre les doses doit être d'au moins 1 heure.

Warfarine. modifie le temps de prothrombine : il peut être allongé ou raccourci ; Lorsqu'ils sont administrés ensemble, une surveillance des paramètres d'hémocoagulation est nécessaire.

Gliclazide + ., sécrété dans les tubules, entre en compétition pour les systèmes de transport tubulaires et, avec une thérapie combinée à long terme, peut augmenter la concentration maximale de metformine (dans le cadre de l'association) de 60 %.

Diazépam. Dans le contexte de la ranitidine, la biotransformation ralentit et l'effet du diazépam peut augmenter.

Dirithromycine. Dans le contexte de la ranitidine, l'absorption de la dirithromycine augmente.

Acide ibandronique.administration intraveineuse) augmente la biodisponibilité de l'acide ibandronique de 20 %.

Itraconazole, . C'est un acide faible et, dans le contexte de la ranitidine, qui alcalinise le contenu de l'estomac, il est absorbé moins rapidement et moins complètement ; lorsqu'ils sont prescrits ensemble, un intervalle de 2 heures (ou plus) entre les doses est requis.

Metformine. ralentit l'excrétion, augmente (de plus de moitié) la concentration maximale (sécrétée par les tubules rénaux et entre en compétition pour les systèmes de transport tubulaires), renforce l'effet.

Metformine + . excrété par les reins par sécrétion tubulaire et peut théoriquement interagir avec la metformine (dans le cadre d'une association), en compétition pour les systèmes de transport communs tubules rénaux. Il est recommandé de surveiller attentivement les patients et, si nécessaire, d'ajuster la dose de l'association et/ou de la ranitidine si elles sont utilisées simultanément.

Metformine + [Sibutramine + Cellulose microcristalline]., sécrété dans les tubules rénaux, entre en compétition avec la metformine (dans le cadre de l'association + [sibutramine + MCC]) pour les systèmes de transport tubulaires et, lorsqu'il est utilisé en association, peut entraîner une augmentation de la concentration maximale de metformine.

Midodrine. peuvent ralentir (mutuellement) l'excrétion en rivalisant pour l'obtention totale système de transport dans les tubules rénaux.

Morphine. La ranitidine peut altérer la circulation entérohépatique ; Si la co-administration est nécessaire, une surveillance attentive est nécessaire.

Naproxène. Dans le contexte de la ranitidine, qui alcalinise le contenu de l'estomac, l'absorption du naproxène est réduite ; utilisation simultanée pas recommandé.

Procaïnamide. Dans le contexte de la ranitidine, une diminution de l'excrétion est possible (concurrence pour systèmes excréteurs tubules rénaux) et une augmentation de la concentration de procaïnamide dans le sang.

Propranolol. Dans le contexte de la ranitidine, la biotransformation du propranolol ralentit.

Rilpivirine. Il est suggéré de faire preuve de prudence en cas d'administration concomitante avec la ranitidine, car cela peut entraîner réduction significative taux plasmatiques de rilpivirine dus à une augmentation du pH gastrique. doit être pris au moins 12 heures avant ou 4 heures après la rilpivirine.

Sucralfate. Dans le contexte du sucralfate, l'absorption de la ranitidine peut être réduite ; lorsqu'il est administré en association, l'intervalle entre les doses doit être d'au moins 2 heures.

Théophylline. Dans le contexte de la ranitidine, la biotransformation de la théophylline est inhibée.

Phénytoïne. Dans le contexte de la ranitidine, la biotransformation de la phénytoïne ralentit.

Cyclosporine. La ranitidine augmente le risque de dysfonctionnement rénal.

Ciprofloxacine. Dans le contexte de la ranitidine, l'absorption de la ciprofloxacine est réduite (doit être prise 2 heures avant ou 4 heures après la ranitidine).

Consignes particulières :

Avant le début du traitement, la présence de tumeurs malignes dans l'estomac et duodénum(peut masquer les symptômes du cancer de l'estomac). Le risque d'effets cardiotoxiques est accru chez les patients souffrant de maladies cardiaques, en cas d'administration intraveineuse rapide et d'utilisation à fortes doses. Il n'est pas conseillé d'annuler brusquement en raison du risque d'aggravation de la maladie. À traitement à long terme les patients affaiblis soumis au stress peuvent subir des lésions bactériennes à l'estomac avec propagation ultérieure de l'infection.

Peut augmenter l'activité de la glutamyl transpeptidase. Lorsqu'il est traité avec de la ranitidine, une réaction faussement positive est possible lors du test de protéines dans l'urine.

Pendant le traitement, les patients doivent faire preuve de prudence lorsqu'ils s'engagent dans des activités potentiellement dangereuses. espèce dangereuse activités.

Instructions

Pourquoi la Ranitidine est-elle prescrite par les médecins ? Avant de répondre à la question, vous devez savoir ce qu'est ce médicament, quelle est sa composition, comment le prendre et à quelles doses ?

informations générales

Dans quel cas peut-on prendre la Ranitidine ? Un tel médicament synthétique est capable de réduire considérablement le volume du suc gastrique.

Composition du médicament et sa forme de libération

Le médicament "Ranitidine" est disponible sous les formes posologiques suivantes:

  • Comprimés contenant 300 mg et 0,15 g de principe actif (ranitidine sous forme de chlorhydrate). Ce médicament est commercialisé en 100, 30 ou 20 pièces dans un emballage en carton.
  • Solution injectable. Ce médicament est utilisé uniquement lorsque administration orale les médicaments ne sont pas possibles pour une raison quelconque. Solution médicinale est mis en vente en ampoules de 2 ml.

Pharmacodynamie

Pourquoi la Ranitidine est-elle si souvent prescrite par les médecins ? Ce médicament, ou plutôt son ingrédient actif, réduit assez rapidement le volume du suc gastrique dont la sécrétion est provoquée par l'étirement du corps principal organe digestif. En règle générale, ceci état pathologique se produit en raison d'un excès charge de nourriture, ainsi que sous l'influence de certains stimulants biogéniques (histamine, acétylcholine, gastrine, pentagastrine et caféine) et d'hormones.

Après avoir utilisé le médicament "Ranitidine", la protection du patient de la membrane muqueuse du principal organe digestif est améliorée et la quantité d'acide chlorhydrique dans son jus est sensiblement réduite. Il convient de noter en particulier que lors de l'utilisation de ce médicament, la production de mucus ne change pratiquement pas et les fonctions enzymatiques du foie ne sont pas supprimées.

Le médicament "Ranitidine" favorise la guérison et la restauration de tous les dommages à la muqueuse gastrique associés aux effets de l'acide chlorhydrique. Cet effet du médicament est dû à une augmentation de la formation de mucus gastrique. Selon les instructions, le médicament "Ranitidine" à la dose de 0,15 g supprime la sécrétion de jus du principal organe digestif pendant 8 à 13 heures.

Pourquoi la Ranitidine est-elle prescrite ?

Ce médicament est utilisé pour les écarts suivants :

  • ulcère du duodénum et de l'estomac (surtout au stade aigu);
  • inflammation de l'œsophage, provoquée par le reflux du contenu de l'estomac (avec œsophagite par reflux);
  • inflammation de l'œsophage due à une violation de l'intégrité de sa membrane muqueuse (avec ;
  • pour les ulcères symptomatiques et à évolution rapide du duodénum et de l'estomac résultant du stress, de la prise de certains médicaments ou de certaines maladies des organes internes ;
  • ulcères d'estomac en association avec tumeur bénigne pancréas (avec syndrome de Zollinger-Ellison).

Utiliser pour la prévention

Le médicament "Ranitidine" pour l'estomac est pris non seulement pour le traitement, mais également pour la prévention des anomalies suivantes :

Contre-indications d'utilisation

Les comprimés gastriques de ranitidine ne doivent être pris qu’après avoir consulté un médecin. Après tout, ce médicament a quelques contre-indications :

  • grossesse;
  • V enfance(jusqu'à 14 ans) ;
  • sensibilité accrue au médicament;
  • période de lactation.

En outre, le médicament "Ranitidine" est prescrit avec une extrême prudence en cas de troubles de la fonction excrétrice des reins.

Posologie et méthodes d'application

Le médicament présenté est prescrit à une posologie ou à une autre selon le diagnostic :


Pour prévenir les ulcérations de stress et les saignements, la ranitidine doit être utilisée par voie intramusculaire ou intraveineuse à raison de 0,1 ou 0,05 g toutes les 7 à 8 heures.

Effets secondaires

Ce médicament peut provoquer les effets secondaires suivants :

  • éruption cutanée;
  • vertiges;
  • thrombocytopénie;
  • mal de tête;
  • fatigue.

DANS dans de rares cas Le médicament "Ranitidine" provoque la chute des cheveux. En outre, le médicament présenté peut conduire à des hallucinations et au développement de la confusion. Avec l'utilisation à long terme de fortes doses, les taux de prolactine du patient augmentent, une gynécomastie, une leucopénie, une impuissance, une aménorrhée surviennent et une diminution de la libido. Parfois, l'utilisation d'un tel médicament peut conduire au développement d'une hépatite.

Instructions spéciales

  • Ce médicament est prescrit avec une extrême prudence aux patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère.
  • Avant de commencer un traitement avec ce médicament, vous devez exclure disponibilité possible maladie maligne l'estomac, l'œsophage ou le duodénum.
  • En cas de nécessité urgente d'arrêter le traitement, le médicament est arrêté en réduisant progressivement la dose.
  • Efficacité usage préventif la consommation du médicament en cures de 50 jours au cours de la période automne-printemps est beaucoup plus élevée qu'avec son utilisation constante.

Analogues du produit

Les analogues de ce médicament sont les médicaments "Zantac", "Rantak", "Ranisan", "Acylok", "Ulran", "Ulkodin", "Ranigast" et "Ranidine-Akos". A quoi servent tous ces remèdes ? Ils contiennent le même composant actif et les indications de ces médicaments sont donc identiques.



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