Facteurs de risque de développement du diabète sucré. Quel risque est considéré comme faible et qu’est-ce qui est considéré comme élevé ? Complications aiguës du diabète sucré

Le diabète sucré est une maladie grave et grave. Plage société moderne. Chaque année, de plus en plus de cas de cette maladie sont détectés et le plus triste est qu'elle touche également les enfants.

Il en existe deux types : le diabète de type 1 et le diabète de type 2. Le diabète de type 2 touche principalement les personnes âgées ou celles atteintes de excès de poids corps. Leur traitement principal est alimentation rationnelle et peu d'activité physique.

Le premier type de diabète est diagnostiqué pendant l'enfance ou l'adolescence, lorsque développement hormonal adolescent, mais peut-être plus tard. Avec un tel diabète, l'essentiel est des injections d'insuline tous les jours, ainsi qu'une routine stricte et une maîtrise de soi.

Dans le diabète de type 1, le pancréas « s'épuise » lentement, la production d'insuline diminue, le glucose pénètre dans le sang grandes quantités et une partie sort par l’urine humaine.

Les médecins doivent analyser le sang et l'urine pour établir un diagnostic. Apparence diabète sucré Le type 1 présente certaines conditions préalables ou, plus simplement, des facteurs qui influencent cette maladie. Ces facteurs doivent être connus afin d’éviter la maladie et d’éventuelles complications.

Facteurs contribuant à l’apparition du diabète de type 1

• Hérédité. S'il y a un parent proche (mère, père, frère, sœur), les chances du bébé de tomber malade augmentent de 3 %, et si l'un des parents et une sœur (ou un frère) souffrent de diabète, le risque augmente de 30 %.
• Obésité. À étapes initiales l'obésité, le risque de développer la maladie augmente de trois à cinq fois, et au troisième ou quatrième degré, il augmente de 10 à 30 fois.
• Athérosclérose vasculaire, hypertension. Traitement chirurgical ou chirurgie aidera à éviter les complications.
• Pancréatite. À pancréatite chronique, qui dure longtemps dans l'organisme, des changements graves et irréversibles apparaissent dans les tissus du pancréas, qui affectent également l'appareil à insuline.
• Maladies endocriniennes de nature diverse inhiber la production d'insuline et déclencher le processus pathologique.
• Maladies cardiaques. Avec cette pathologie, les médecins recommandent de surveiller strictement la glycémie et de s'adapter à image correcte vie.
• Mauvais environnement. Des conditions environnementales difficiles, la propagation de virus (varicelle, oreillons, rubéole) sur un organisme fragilisé perturbent le système immunitaire et à la fin, conduisent à cette maladie.
• Lieu de résidence. En Suède et en Finlande, les gens tombent malades beaucoup plus souvent que dans d'autres pays.
• Course. Les Latino-Américains et les représentants des pays asiatiques ont moins de cas que les Européens.
• Régime. Alimentation précoce lait maternel, bouillie nourrisson, les pédiatres considèrent la carence en vitamine D comme un autre facteur de risque supplémentaire pour ce phénomène.
• Travail tardif, prééclampsie (complications pendant la grossesse).
• Anticorps dans le sang contre les cellules des îlots. Si, sauf facteur héréditaire, ces anticorps sont présents dans le sang d’une personne, les chances de les obtenir seront alors plus grandes.
• La sclérose en plaques, l'anémie, peuvent être facteurs supplémentaires développement de la maladie.
• Stress, dépression à long terme. La glycémie augmente considérablement avec une un stress intense etÀ un moment donné, le corps ne peut plus supporter une telle charge.
• Vaccinations en enfance peut conduire au diabète de type 1.

Vidéo : Facteurs de risque de développement du diabète sucré

Malheureusement, il n’existe pas de remède complet contre le diabète. Le traitement principal est l’insulinothérapie. Beaucoup guérisseurs traditionnels Il est recommandé de pratiquer une gymnastique spéciale, qui comprend le saut à la perche, la course à pied, les sauts en longueur et favorise l'élimination optimale des glucides du corps. Et bien sûr, il est nécessaire d’établir une bonne nutrition.

Malheureusement, toujours des raisons évidentes l'apparence n'a pas été détectée, mais si elle est détectée sur premiers stades et, connaissant tous les facteurs de risque de son apparition, vous pourrez à l'avenir éviter les complications ou même la maladie elle-même.

Sincèrement,

Nuria demande :

Bonjour, j'ai 25 ans. À 16 semaines de grossesse, j'ai été testée pour l'AFP 30,70/0,99 mΩ/ et l'hCG 64,50/3,00 mΩ/. S'il vous plaît, dites-moi ce que signifient les chiffres. Quelle est ma probabilité sur SD ? Ma grossesse dure 27-28 semaines. Je viens de prendre connaissance des résultats du dépistage. A cette époque, je prenais Duphaston. Dites-moi quel est le risque. Merci.

D’après les données que vous avez fournies, le risque que l’enfant soit atteint de la pathologie génétique du syndrome de Down est faible.

Nuria demande :

merci pour les précisions. Mais le centre m’a donné un seuil de risque, donc je suis très inquiet. Quelles autres données sont prises en compte pour identifier le risque de diabète ? TVP - 1,5, ADN - 3,2. L'échographie à 20 semaines est bonne. Merci encore.

Très probablement, le degré de risque a été calculé en tenant compte valeur accrue HCG, puisque le reste des indicateurs d'examen que vous avez présentés sont normaux.

Natalia demande :

Bonjour. Aidez-moi, s'il vous plaît. J'ai reçu le résultat du dépistage et j'étais bouleversé. Ils mettent :
Risque de diabète lié à l'âge 1:371
Valeur de risque DM 1:306
AFP 26,04 Mohm 0,86, HCGb 29,74 Mohm 1,87
35 ans, deuxième grossesse, dépistée à 15 semaines 6 jours, avec une différence : ils ont fait une échographie et 2 jours plus tard, ils ont pris du sang.
Conclusion - risque seuil.
Dis-moi que tout va mal ? Merci

Le risque de pathologie génétique peut être évalué comme étant légèrement supérieur à la moyenne. Il n’y a aucune raison de paniquer. Le dépistage évalue uniquement la probabilité d’avoir un enfant atteint d’une pathologie génétique.

Natalia demande :

en plus du précédent.
Une échographie a été réalisée à 16 semaines. TVP 4 mm (j'ai lu qu'ils mesurent généralement jusqu'à 14 semaines).
à 17,5 semaines, os nasaux 6,3 mm
Apparemment, sur la base du TVP, le seuil de SD a été fixé. Faut-il avoir peur ? Merci.

La taille de l'os nasal est en effet normale, l'épaisseur de la TVP est mesurée avant la 14ème semaine de grossesse, lorsque le CTE fœtal (taille coccygienne-pariétale) n'est pas supérieur à 84 mm, après ce délai ou avec des valeurs de CTE plus élevées, les résultats de l'étude cessent d'être informatifs. Par conséquent, dans votre cas, il n’y a pas lieu de s’inquiéter. Votre seuil de risque n’a pas été déterminé sur la base d’une analyse des résultats de dépistage et d’échographie, mais en fonction de votre âge.

Elena demande :

Bonjour ! S'il vous plaît, dites-moi. Résultats du dépistage prénatal : risque de trisomie 21 1 : 2472 ; 2ème trimestre 1:29 Comment est-ce possible ? Risque complexe 1:208 Résultats de l'étude 13 semaines : St. bêta hCG 74,53 ng/ml (1,74 MoM) PaPP-A5684,00 Mu|L (1,67 MoM) TVP 1,80 mm (1,05 MoM ) 17 semaines : AFP 32,39 UI/ml (1,16 MoM) hCG 207,00 UI/l (6,44 MoM) La 2ème échographie aura lieu le 12 septembre (21 semaines), la première à 12 semaines. 4 jours, aucun écart n'a été constaté. Quelles mesures prendre ? J'ai 34 ans et j'ai un fœtus.

Les résultats du deuxième dépistage ont montré une forte augmentation niveau d'hCG, veuillez préciser si vous avez pris des médicaments avant de prélever du sang pour analyse ?

Oksana demande :

dépistage 18 semaines 4 jours.
risque d'âge 1:135, valeur de risque 1:322
AFP 51,99 MoM 1,16
HCGb 15,60 MoM 1,61
Ils ont fixé un seuil de risque, que faire ?
J'ai 39 ans, deuxième enfant, échographie à 21,3 semaines. sans écarts

Chère Oksana, les paramètres de dépistage biochimique sont tout à fait normaux. Si d'après les résultats diagnostic échographique, il n'y a pas d'écarts - il n'y a pas non plus d'indications pour un diagnostic invasif. Habituellement, dans situation similaire, à 22 semaines de grossesse, une échographie experte est réalisée pour cet examen, le nombre maximum de spécialiste qualifié avec une expérience dans le diagnostic prénatal des malformations congénitales. Cependant, si vous faites confiance aux qualifications du spécialiste qui a réalisé la dernière échographie à 21,3 semaines, il n'est pas nécessaire de répéter l'examen. Vous pouvez en savoir plus sur le décryptage des résultats du dépistage biochimique au deuxième trimestre de la grossesse dans notre rubrique d'informations médicales dédiée à cette méthode diagnostics, du même nom : Screening. .

Natalia demande :

Bonjour! S'il vous plaît, aidez-moi à comprendre les résultats d'un dépistage dans les 10 semaines. J'ai 41 ans et je pèse 48 kg. La première naissance arrive.
KTR 31mm
TVP jusqu'à 2 mm
Marqueur hCGb : conc. 100,1 ng/mL, corr. Prise de force 1,28
Marqueur PAPP-A : conc. 623,9 mU/L, corr. PTO 0,58
Ils ont diagnostiqué un risque élevé de syndrome de Down, risque lié à l'âge 1:70, risque calculé 1:65
Autant que je sache, les limites normales pour la prise de force sont de 0,5 à 2,0. Mes relevés de prise de force ne sont-ils pas conformes aux normes ? Ai-je des raisons de m'inquiéter ? Ni ma famille ni celle de mon mari pathologies congénitales Non. Je serais très reconnaissant pour votre réponse.

Malheureusement, lors de la détermination du risque d'anomalies chromosomiques, ils sont guidés non seulement par les indicateurs de l'IOM, mais évaluent les résultats de toutes les études en combinaison. Si le risque s'avère élevé, il est recommandé de consulter un généticien qui, en collaboration avec le gynécologue traitant, pourra décider d'une intervention diagnostique telle que l'amniocentèse. Plus de détails sur ce problème Vous pouvez obtenir des informations dans la section thématique de notre site Internet : Syndrome de Down

En savoir plus sur ce sujet :

• Test sanguin d'anticorps - détection de maladies infectieuses (rougeole, hépatite, Helicobacter, tuberculose, lamblia, tréponème, etc.). Test sanguin pour la présence d'anticorps Rh pendant la grossesse.
• Test sanguin de recherche d'anticorps - types (ELISA, RIA, immunoblot, méthodes sérologiques), norme, interprétation des résultats. Où puis-je faire un test sanguin pour les anticorps ? Prix ​​de recherche.
• Test sanguin biochimique - normes, signification et interprétation des indicateurs chez les hommes, les femmes et les enfants (par âge). Concentration d'ions (électrolytes) dans le sang : potassium, sodium, chlore, calcium, magnésium, phosphore
• Test sanguin biochimique - normes, signification et interprétation des indicateurs chez les hommes, les femmes et les enfants (par âge). Indicateurs du métabolisme du fer : fer total, transferrine, ferritine, haptoglobine, céruloplasmine

Liens familiaux en relation avec un candidat atteint de diabète de type 1	Risque moyen, %
Frères et sœurs des malades	4-5
Parents
Enfants de pères diabétiques	3,6-8,5
Enfants de mères diabétiques	1,1-3,6
Âge de la mère à la naissance > 25 ans	1,1
Âge de la mère à la naissance< 25 лет	3,6
Enfants de deux parents diabétiques	30-34
Jumeaux monozygotes	30-50
Jumeaux dizygotes
La présence de diabète chez un frère/une sœur et chez un enfant d'un parent malade
Présence de diabète chez un frère/une sœur et un des parents
Deux frères et sœurs et deux parents diabétiques
Population globale	0,2-0,4

Clinique du diabète de type 1.

Au cours du diabète de type 1, on distingue les phases suivantes :

· Diabète préclinique

Manifestation ou début du diabète sucré

Rémission partielle ou « phase » lune de miel»

Phase chronique de dépendance à l'insuline tout au long de la vie

Stade instable de la période prépubère

Période de stabilité observée après la puberté

Le diabète préclinique peut durer des mois ou des années et est diagnostiqué par la présence des éléments suivants :

· Marqueurs d'auto-immunité contre les lymphocytes B (autoanticorps contre les cellules des îlots de Langerhans, contre la glutamate décarboxylase, la tyrosine phosphatase, l'insuline). Une augmentation du titre de deux types d'anticorps ou plus signifie que le risque de développer un diabète au cours des 5 prochaines années est de 25 à 50 %.

· Marqueurs génétiques du diabète de type 1 (HLA).

· Une diminution de la 1ère phase de sécrétion d'insuline (inférieure au 10ème percentile pour l'âge et le sexe correspondants) lors d'un test d'hyperglycémie intraveineuse - dans ce cas, le risque de développer un diabète dans les 5 prochaines années est de 60 %.

Tableau clinique Le diabète de type 1 manifeste diffère selon les groupes d’âge. L'apparition la plus fréquente de la maladie survient dans groupe d'âge puberté précoce.

Principal symptômes cliniques le diabète est :

- polyurie

Polydipsie

Polyphagie

Perte de poids

La polydipsie nocturne et l'incontinence urinaire doivent être alarmantes. Ces symptômes reflètent des processus compensatoires et contribuent à réduire l’hyperglycémie et l’hyperosmolarité. Appétit accru se produit en raison d’une mauvaise utilisation du glucose par les cellules et d’un manque d’énergie. La maladie peut se manifester par un syndrome pseudo-abdominal. Tout ce qui précède provoque la manifestation du diabète sous différents masques, ce qui rend le diagnostic difficile et nécessite une différenciation minutieuse. Les bouffées vasomotrices diabétiques sont une conséquence de la dilatation parétique des capillaires dans le contexte d'une hyperglycémie sévère et sont généralement observées chez les enfants atteints de cétose sévère. La coloration de la jaunisse de la peau des paumes, de la plante des pieds et du triangle nasogénien (xanthose), observée chez certains patients, est associée à une violation de la conversion du carotène en vitamine A dans le foie et à son dépôt dans tissu sous-cutané. Chez certains patients, la maladie peut débuter par une lésion cutanée rare - la nécrobiose lipoïdique, souvent localisée sur le surface extérieure tibias, mais peut être localisé n'importe où.

Chez les enfants jeune âge Le diabète de type 1 a ses propres caractéristiques. Selon plusieurs auteurs, il existe 2 variantes d'apparition du diabète chez les enfants enfance. Dans certains cas, la maladie se développe soudainement sous la forme d'un état toxique et septique. Une déshydratation sévère, des vomissements, une intoxication entraînent rapidement coma diabétique. Dans un autre groupe d’enfants, les symptômes augmentent plus lentement. La dystrophie progresse progressivement, malgré bon appétit, les enfants sont agités et se calment après avoir bu, présentent des symptômes persistants, malgré bons soins, érythème fessier. Des taches collantes restent sur les couches et les couches elles-mêmes ressemblent à des couches amidonnées une fois l'urine sèche.

Chez les enfants des 5 premières années de vie, le diabète se caractérise également par une manifestation plus aiguë et plus grave que chez les patients plus âgés. Ces patients sont plus susceptibles de développer une acidocétose, plus niveau bas C-peptide, et généralement une déplétion plus rapide de la sécrétion d'insuline endogène et une probabilité plus faible de rémission partielle et complète après premiers stades maladies.

Les patients diabétiques peuvent avoir des antécédents de furonculose, de démangeaisons des organes génitaux externes et de la peau. Une hypoglycémie spontanée peut survenir plusieurs années avant l'apparition du diabète. Ils ne s'accompagnent généralement pas de convulsions ni de perte de conscience ; ils surviennent en arrière-plan ; activité physique; l'enfant développe une envie de manger des aliments sucrés.

Le diabète sucré est une maladie complexe et difficile à traiter. Lorsqu'il se développe dans l'organisme, le métabolisme des glucides est perturbé et la synthèse d'insuline par le pancréas est réduite, ce qui fait que le glucose cesse d'être absorbé par les cellules et se dépose dans le sang sous forme d'éléments microcristallins. Raisons exactes, le long duquel il commence à se développer cette maladie, les scientifiques n’ont pas encore pu l’établir. Mais ils ont identifié des facteurs de risque de diabète sucré qui peuvent déclencher l’apparition de cette maladie chez les personnes plus âgées comme chez les plus jeunes.

Quelques mots sur la pathologie

Avant d’examiner les facteurs de risque de développer un diabète, il faut dire que cette maladie est de deux types, et chacun d’eux a ses propres caractéristiques. Le diabète de type 1 se caractérise par des changements systémiques dans le corps, dans lesquels non seulement métabolisme des glucides, mais aussi la fonctionnalité du pancréas. Pour une raison ou une autre, ses cellules cessent de produire de l'insuline. la bonne quantité, de sorte que le sucre qui pénètre dans l'organisme avec les aliments ne subit pas de processus de dégradation et, par conséquent, ne peut pas être absorbé par les cellules.

Le diabète sucré de type 2 est une maladie dans laquelle la fonctionnalité du pancréas est préservée, mais en raison d'un métabolisme altéré, les cellules du corps perdent leur sensibilité à l'insuline. Dans ce contexte, le glucose cesse tout simplement d'être transporté dans les cellules et se dépose dans le sang.

Mais quels que soient les processus qui se produisent pendant le diabète sucré, le résultat de cette maladie est le même : des taux élevés de glucose dans le sang, ce qui entraîne de sérieux problèmes avec la santé.

Les complications les plus courantes de cette maladie sont les affections suivantes :

• hyperglycémie – augmentation du taux de sucre dans le sang au-delà des limites normales (plus de 7 mmol/l) ;
• hypoglycémie – une diminution de la glycémie au-delà des limites normales (inférieures à 3,3 mmol/l) ;
• coma hyperglycémique – augmentation du taux de sucre dans le sang au-dessus de 30 mmol/l ;
• coma hypoglycémique – une diminution de la glycémie en dessous de 2,1 mmol/l ;
• pied diabétique – diminution de la sensibilité membres inférieurs et leur déformation ;
• – diminution de l'acuité visuelle ;
• thrombophlébite - formation de plaques dans les parois des vaisseaux sanguins ;
• hypertension - augmentation de la pression artérielle;
• gangrène – nécrose des tissus des membres inférieurs avec développement ultérieur d'un abcès ;
• accident vasculaire cérébral et infarctus du myocarde.

Complications courantes du diabète

Ce ne sont pas toutes les complications que pose le développement du diabète sucré à une personne de tout âge. Et afin de prévenir cette maladie, il est nécessaire de savoir exactement quels facteurs peuvent provoquer l'apparition du diabète et quelles mesures incluent la prévention de son développement.

Diabète sucré de type 1 et ses facteurs de risque

Le diabète sucré de type 1 (DT1) est le plus souvent diagnostiqué chez les enfants et les jeunes âgés de 20 à 30 ans. On pense que les principaux facteurs de son développement sont :

• maladies virales;
• intoxication du corps;
• mauvaise alimentation;
• stress fréquent.

En cas de DT1 rôle principal La prédisposition héréditaire joue un rôle. Si l'un des membres de la famille souffre de cette maladie, le risque de son développement dans la génération suivante est d'environ 10 à 20 %.

Il convient de noter que dans dans ce cas nous parlons de non pas sur un fait établi, mais sur une prédisposition. Autrement dit, si une mère ou un père souffre de DT1, cela ne signifie pas que leurs enfants recevront également un diagnostic de cette maladie. La prédisposition dit que si une personne n'effectue pas mesures préventives et mènera dans le mauvais sens vie, il court alors un risque élevé de devenir diabétique d’ici quelques années.

Lorsque les deux parents reçoivent un diagnostic de diabète en même temps, le risque de développer la maladie chez leurs enfants augmente plusieurs fois.

Cependant, même dans ce cas, il faut garder à l'esprit que si les deux parents souffrent de diabète, la probabilité qu'il se développe chez leur enfant augmente considérablement. Et c'est souvent dans de telles situations que cette maladie est diagnostiquée chez les enfants dès le plus jeune âge. âge scolaire, même s'ils ne l'ont pas encore mauvaises habitudes et diriger image active vie.

On pense que le diabète sucré est le plus souvent « transmis » par ligne masculine. Mais si seule la mère souffre de diabète, alors les risques de donner naissance à un bébé atteint de cette maladie sont très faibles (pas plus de 10 %).

Maladies virales

Les maladies virales sont une autre raison pour laquelle le DT1 peut se développer. Dans ce cas, des maladies telles que les oreillons et la rubéole sont particulièrement dangereuses. Les scientifiques ont prouvé depuis longtemps que ces maladies affectent négativement le fonctionnement du pancréas et endommagent ses cellules, réduisant ainsi le niveau d'insuline dans le sang.

Il convient de noter que cela s'applique non seulement aux enfants déjà nés, mais également à ceux qui sont encore dans l'utérus. Toute maladie virale dont souffre une femme enceinte peut déclencher le développement du DT1 chez son enfant.

Intoxication du corps

De nombreuses personnes travaillent dans des usines et des entreprises qui utilisent produits chimiques, dont l'action affecte négativement le fonctionnement de tout le corps, y compris la fonctionnalité du pancréas.

La chimiothérapie, utilisée pour traiter divers maladies oncologiques, ont également un effet toxique sur les cellules du corps, de sorte que leur mise en œuvre augmente également plusieurs fois le risque de développer un DT1 chez l’homme.

Mauvaise alimentation

Une mauvaise alimentation est l’une des causes les plus courantes du DT1. Régime quotidien homme moderne contient quantité énorme les graisses et les glucides, qui ont lourde charge sur système digestif, y compris le pancréas. Au fil du temps, ses cellules sont endommagées et la synthèse de l’insuline est perturbée.

Une mauvaise alimentation est dangereuse non seulement pour le développement de l'obésité, mais également pour la perturbation du pancréas.

Il convient également de noter qu’en raison d’une mauvaise alimentation, le DT1 peut également se développer chez les enfants âgés de 1 à 2 ans. Et la raison en est introduction précoce dans l'alimentation du bébé lait de vache et les cultures céréalières.

Stress fréquent

Le stress est un déclencheur diverses maladies, y compris le DT1. Si une personne est stressée, son corps produit beaucoup d'adrénaline, ce qui favorise le traitement rapide du sucre dans le sang, entraînant une hypoglycémie. Cette condition est temporaire, mais si elle survient systématiquement, le risque de développer un DT1 augmente plusieurs fois.

Diabète sucré de type 2 et ses facteurs de risque

Comme mentionné ci-dessus, le diabète sucré de type 2 (DT2) se développe en raison d'une diminution de la sensibilité des cellules à l'insuline. Cela peut également se produire pour plusieurs raisons :

• prédisposition héréditaire;
• changements liés à l'âge dans le corps ;
• obésité;
• diabète gestationnel.

Prédisposition héréditaire

Dans le développement du DT2, la prédisposition héréditaire joue un rôle encore plus important que dans le DT1. Les statistiques montrent que le risque de développer cette maladie chez la progéniture est dans ce cas de 50 % si le DT2 a été diagnostiqué uniquement chez la mère, et de 80 % si cette maladie a été diagnostiquée chez les deux parents en même temps.

Lorsque les parents reçoivent un diagnostic de DT2, la probabilité d'avoir un enfant malade est significativement plus élevée qu'avec le DT1.

Changements corporels liés à l'âge

Les médecins considèrent le DT2 comme une maladie des personnes âgées, puisque c'est chez elles qu'il est le plus souvent détecté. La raison en est les changements corporels liés à l’âge. Malheureusement, avec l'âge, sous l'influence de facteurs internes et facteurs externes organes internes« s’usent » et leur fonctionnalité est altérée. De plus, à mesure que de nombreuses personnes vieillissent, l’hypertension se développe, ce qui augmente encore le risque de développer un DT2.

Important! Compte tenu de tout cela, les médecins recommandent vivement à toutes les personnes de plus de 50 ans, quel que soit leur statut bien-être général et le sexe, faites régulièrement des tests pour déterminer votre taux de sucre dans le sang. Et si des anomalies sont détectées, commencez immédiatement le traitement.

L'obésité est la principale cause du DT2 chez les personnes âgées comme chez les jeunes. La raison en est l'accumulation excessive de graisse dans les cellules du corps, à la suite de laquelle elles commencent à en tirer de l'énergie et le sucre devient inutile pour elles. Par conséquent, en cas d’obésité, les cellules cessent d’absorber le glucose et celui-ci se dépose dans le sang. Et si une personne est disponible embonpoint Le corps mène également un mode de vie passif, ce qui augmente encore le risque de développer un DT2 à tout âge.

L'obésité provoque l'apparition non seulement du DT2, mais aussi d'autres problèmes de santé

Diabète gestationnel

Le diabète gestationnel est également appelé « diabète de grossesse » par les médecins, car il se développe au cours de la grossesse. Son apparition est due troubles hormonaux dans le corps et activité excessive pancréas (elle doit travailler pour « deux »). À cause de charges accrues il s'use et cesse de produire de l'insuline dans les quantités requises.

Après l’accouchement, cette maladie disparaît, mais laisse de graves traces sur la santé de l’enfant. Du fait que le pancréas de la mère cesse de produire de l'insuline en quantité requise, le pancréas de l'enfant commence à fonctionner à un rythme accéléré, ce qui endommage ses cellules. De plus, avec le développement du diabète gestationnel, le risque d’obésité chez le fœtus augmente, ce qui augmente également le risque de développer un DT2.

Prévention

Le diabète sucré est une maladie dont le développement peut être facilement évité. Pour ce faire, il suffit d'effectuer en permanence sa prévention, qui comprend les mesures suivantes :

• Une bonne nutrition. La nutrition humaine doit inclure de nombreuses vitamines, minéraux et protéines. Les graisses et les glucides doivent également être présents dans l'alimentation, car sans eux, le corps ne peut pas fonctionner normalement, mais avec modération. Il faut particulièrement se méfier des glucides et des gras trans facilement digestibles, car ils sont la principale cause de l'excès de poids et du développement ultérieur du diabète. Quant aux nourrissons, les parents doivent veiller à ce que les aliments complémentaires introduits soient les plus bénéfiques possibles pour leur organisme. Vous pouvez savoir ce que vous pouvez donner à votre bébé et à quel mois auprès de votre pédiatre.
• Mode de vie actif. Si vous négligez le sport et menez une vie passive, vous pouvez également facilement « gagner » le diabète. L’activité humaine favorise une combustion rapide des graisses et une consommation d’énergie, ce qui entraîne un besoin accru des cellules en glucose. Chez les personnes passives, le métabolisme ralentit, ce qui entraîne un risque accru de développer un diabète.
• Surveillez régulièrement votre glycémie. Cette règle s'applique particulièrement à ceux qui ont prédisposition héréditaireà cette maladie, et les personnes qui ont 50 ans. Pour surveiller votre glycémie, il n'est pas du tout nécessaire d'aller constamment à la clinique et de vous faire tester. Il vous suffit d'acheter un glucomètre et d'effectuer vous-même des analyses de sang à la maison.

Il faut comprendre que le diabète est une maladie qui ne peut être guérie. Au fur et à mesure de son évolution, il faut constamment prendre médicaments et faire des injections d'insuline. Par conséquent, si vous ne voulez pas toujours avoir peur pour votre santé, image saine vie et traiter rapidement toute maladie qui survient. C'est le seul moyen de prévenir l'apparition du diabète et de maintenir votre santé pendant de nombreuses années !