Quand Ketonal commence-t-il à agir ? Comprimés Ketonal - mode d'emploi officiel

Les comprimés Ketonal appartiennent à groupe pharmacologique médicaments qui ont un effet anti-inflammatoire. Le médicament a une base non stéroïdienne et est utilisé pour soulager symptômes graves qui s'est produit dans le contexte diverses pathologies et sont accompagnés de douleur.

Description du médicament, composition

Les comprimés ronds à surface biconvexe ont une couleur bleu clair à la dose de 100 mg et blanche à la dose de 150 mg. Les bases substance active- le kétoprofène. Le médicament comprend également : excipients- dioxydes de silicium et de titane, talc, cellulose et povidone. Ketonal est conditionné dans un flacon en verre de 20 comprimés et une boîte en carton avec instructions.

Indications et contre-indications

Traitement symptomatique de l'inflammation ou de la dégénérescence des os, des muscles et tissu conjonctif dans les ligaments et le cartilage :

Ventouses douleur d'intensité, de localisation et de pathogenèse variables :

Les comprimés Ketonal aident à soulager la douleur causée par un dysfonctionnement du système musculo-squelettique et à éliminer également les symptômes de pathologies combinées.

Restrictions d'utilisation

Le médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant hypersensibilité au kétoprofène et à d'autres composants des comprimés. Si vous avez des antécédents de réaction à un médicament anti-inflammatoire similaire, vous devez en informer votre médecin. Asthme bronchique contrôlé et incontrôlé, polypes du nez et des sinus, intolérance à l'aspirine, ulcères et érosions tube digestif V stade aigu, trouble de la coagulation sanguine.

Avant d'utiliser Ketonal, il est nécessaire d'examiner spécialistes restreints. Le médecin détermine la durée de prise des médicaments.

Ketonal n'est pas prescrit en cas de fonction décompensée des organes - insuffisance cardiaque, rénale et hépatique.

Le médicament est arrêté si la maladie rénale progresse, si une hémorragie interne ou des processus inflammatoires dans les intestins sont suspectés.

Les analgésiques sont contre-indiqués dans contenu accru calcium dans le sang, avec tout métabolisme et troubles digestifs avec des modifications de la qualité et de la quantité des selles, chez les enfants de moins de 15 ans et au troisième trimestre de la grossesse.

Effet thérapeutique

Le médicament et ses analogues agissent en combinaison, ce qui se manifeste par des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Mais Ketonal ne peut pas être utilisé uniquement pour réduire la fièvre ; il est beaucoup plus faible que les médicaments spécialement développés à cet effet. La substance active bloque la production de prostaglandines, responsables du soutien et de la formation rapide de la réponse inflammatoire.

De plus, les médiateurs ont la capacité physiologique de développer une impulsion douloureuse.

Pendant allaitement maternel Ketonal ne peut pas être utilisé, son effet est accru action systémique et est facilement absorbé dans le lait.

La popularité de Ketonal est assurée large gamme effet analgésique. Cela est dû à l'effet puissant sur les périphériques tissu nerveux et fibres centrales. Après avoir pris les pilules, cela diminue réaction inflammatoire, la douleur s'arrête et activité motrice augmente considérablement.

Comment utiliser Ketonal ?

Les comprimés ne sont pas mâchés, mais avalés entiers avec de la nourriture ou après les repas. Pour meilleur passage en cas d'œsophage et de dissolution, il est recommandé de prendre un comprimé avec au moins 100 ml d'eau ou de lait.

La dose maximale de Ketonal ne doit pas dépasser 200 mg par jour. Si le comprimé contient 50 mg de substance active, buvez 1 comprimé 3 fois par jour. Il est acceptable de combiner une forme posologique avec une autre, par exemple des comprimés/suppositoires ou des comprimés/pommade. Quantité totale le kétoprofène ne doit pas dépasser 200 mg, tous les types de formes galéniques sont pris en compte.

Ketonal Duo - une nouvelle forme posologique diffère de comprimés réguliers le fait que la substance a un type de rejet modifié.

Les pellets sont produits en couleur blanche, recouverts d'une coque jaune.

Cela permet une action à la fois courte et longue durée. De telles capsules aident plus rapidement et leur effet dure plus longtemps. Une action prolongée est assurée par des gélules de 150 mg de kétoprofène. Ils ne sont pas pris plus d'une fois par jour.

Analogues et leur action

Il existe des substituts à part entière au Ketonal, dont le coût ne diffère pas.

L'utilisation incontrôlée ou à long terme de Ketonal ou d'analogues s'accompagne souvent de réaction négative du corps. Le patient peut ressentir des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des douleurs dans le sections supérieures ventre. Le développement d'une stomatite ne peut être exclu, ce qui se produit dans dans de rares cas. En cas d'ulcère gastroduodénal, une exacerbation et une perforation des parois de l'estomac avec hémorragie sont possibles.

Effets secondaires

La substance active provoque des maux de tête, de la somnolence ou de l'insomnie. Une personne se fatigue rapidement ou s'irrite. Des cas de migraine ont été identifiés après l'utilisation des comprimés, ainsi que de légers troubles de la conscience. En cas de surdosage, il existe un risque d'hallucinations. De l'extérieur système cardiovasculaire constater un échec fréquence cardiaque, augmentation de la pression jusqu'à la survenue d'une crise hypotensive chez les personnes présentant une pathologie vasculaire. Un œdème localisé peut survenir.

Ketonal donne lourde charge sur les reins, qui se manifeste par un processus inflammatoire dans le tissu rénal. La fonctionnalité des organes peut être altérée, se manifestant par une dysurie (modifications de la miction) et une hématurie (apparition d'éléments sanguins dans l'urine). Il n'est pas recommandé d'utiliser Ketonal sans avoir préalablement cause établie douleur. Le traitement symptomatique nécessite une surveillance et un respect scrupuleux des instructions.

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Le médicament Ketonal est assez connu des patients médecine, qui est utilisé pour un large éventail de problèmes de santé et se transmet de bouche à oreille. C'est probablement la raison pour laquelle le nom incorrect du médicament est très courant : Kétanol.

Les gens essaient de trouver au moins quelques informations sur le kétanol et de rencontrer absence totale celui-ci. Par conséquent, vous devez savoir que le kétanol est du cétonal.

Et maintenant les instructions elles-mêmes...

Capsules et comprimés Ketonal : mode d'emploi

Les instructions relatives aux comprimés et gélules Ketonal sont destinées à familiariser l'utilisateur potentiel avec les informations sur l'utilisation du médicament et toutes les indications et avertissements associés. Après avoir lu les instructions, vous pourrez vous renseigner sur les analogues, les avis et même les prix de toutes les formes de Ketonal.

Forme, composition, packaging

Le médicament est fabriqué sous forme de capsules et de comprimés.

Comprimés cétonaux

Comprimés pelliculés rond biconvexe couleur bleue couleurs claires.

L'ingrédient actif est le kétoprofène, complété par une suspension de stéarate de magnésium, de lactose, de dioxyde de silicium colloïdal, de talc, amidon de maïs et la povidone.

La coque est constituée des proportions requises d'hypromellose, de cire de carnauba, de macrogol 400, de talc, (E132) de carmin d'indigo et de dioxyde de titane.

Les comprimés de deux douzaines sont vendus dans des flacons en verre foncé, chacun étant doté d'un emballage individuel en carton.

Comprimés à action prolongée. Couleur blanc. La forme est ronde biconvexe.

Le composant actif kétoprofène est complété par du stéarate de magnésium, de l'hypromellose, du dioxyde de silicium colloïdal, de la cellulose microcristalline et de la povidone.

Le médicament est conditionné dans un flacon en verre foncé contenant vingt comprimés. La bouteille a une boîte en carton.

Gélules cétonales

Les capsules de médicament contiennent une substance poudreuse blanche sous forme libre ou comprimée. Le corps de la capsule est blanc. Le couvercle est bleu. Il n'y a pas de transparence.

Le composant principal, le kétoprofène, est complété par du lactose, du dioxyde de silicium colloïdal et du stéarate de magnésium. L'enveloppe de la capsule contient du dioxyde de titane, de la gélatine et du « Patent Blue V » qui est un colorant breveté (bleu).

Chacune des bouteilles avec capsules (25 pièces chacune) est en verre teinté et emballée dans un paquet de papier cartonné épais.

Durée et conditions de stockage

Le médicament est valable cinq ans (sous quelque forme que ce soit) à condition qu'il soit conservé conditions de température ne dépassant pas 25 degrés.

Les enfants ne doivent pas avoir accès à la zone de stockage.

Pharmacologie

L'effet du médicament est antipyrétique, anti-inflammatoire et analgésique. Ces propriétés du médicament sont dues à sa capacité composant actif effectuer un certain nombre de processus sur niveau cellulaire qui conduisent à cet effet.

Pharmacocinétique

Concentration sanguine maximale substance active le médicament arrive deux heures après sa prise.

L'excrétion est presque entièrement réalisée par le foie. La demi-vie est considérée comme un intervalle de temps ne dépassant pas 120 minutes. Chez les patients souffrant d'insuffisance excrétion rénale plus long. Cela peut nécessiter des ajustements à la posologie du médicament.

Indications d'utilisation cétonales

• pour la polyarthrite rhumatoïde ;
• pour le soulagement de la douleur en oncologie ;
• pour l'arthrite séronégative : spondylarthrite ankylosante, arthrite psoriasique et réactive ;
• avec aldismenorrhée;
• pour la goutte ou la pseudogoutte ;
• avec syndrome douloureux d'origine postopératoire ou post-traumatique ;
• pour l'arthrose;
• pour la radiculite;
• tendinite;
• névralgie;
• myalgie;
• avec bursite;
• pour l'arthrose;
• si nécessaire, soulagez les maux de tête.

Contre-indications

• si le patient a des antécédents d'asthme bronchique, d'urticaire ou de rhinite, provoquant l'utilisation d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS ;
• à haut degré sensibilité au kétoprofène ou à d'autres composants du médicament, ainsi qu'à d'autres AINS et salicylates ;
• avec exacerbation des ulcères gastro-intestinaux;
• avec un diagnostic de maladie de Crohn ;
• les enfants de moins de quinze ans, ainsi que les mères allaitantes et enceintes (troisième trimestre) ;
• si des troubles du système de coagulation sanguine sont détectés, notamment si une hémophilie est diagnostiquée ;
• pour la dyspepsie chronique ;
• en cas d'insuffisance rénale/foie sévère, ainsi que de maladies de ces organes de nature progressive ;
• à hémorragie interne dans le tube digestif ou suspicion d'eux ;
• avec insuffisance cardiaque non compensée ;
• en période postopératoire (pontage aorto-coronarien).

S'il existe un besoin urgent de prescrire le médicament et que le patient présente des contre-indications, le médicament doit être utilisé avec une grande prudence.

Instructions d'utilisation cétonales

Les comprimés/capsules doivent être pris immédiatement après les repas ou en association avec ceux-ci. Avalez le médicament en entier avec un liquide, de l'eau/du lait en grande quantité.

Le traitement avec des formes orales de Ketonal en association avec des formes externes ou des suppositoires est autorisé. Vous ne pouvez pas prendre plus de 200 milligrammes de kétoprofène par jour.

Un patient adulte se voit prescrire :

• de 1 à 2 gélules/2 ou 3 fois par jour ;
• 1 comprimé/2 roubles/jour ;
• 1 comprimé prolonge. /1r/d.

Cétonal pendant la grossesse

Pendant la grossesse, Ketonal n'est autorisé que pendant le premier et le deuxième trimestre, et seulement en cas de besoin urgent de traitement pour la femme. Le troisième trimestre de prescription de Ketonal à cette catégorie de patients est interdit.

Les mères qui allaitent ne peuvent pas non plus continuer à allaiter pendant le traitement.

Cétonal pour les enfants

Ketonal est approuvé pour une utilisation chez les enfants à partir de 15 ans uniquement.

Effets secondaires

Rouleau effets secondaires dans le corps associé à la prise du médicament Ketonal est assez large.

Système digestif

Le développement de symptômes dyspeptiques chez les patients était souvent enregistré sous la forme de vomissements/nausées, de constipation/diarrhée, de flatulences, de diminution/augmentation de l'appétit, de sécheresse de la bouche, de douleurs dans la région abdominale et de stomatite.

Les ulcérations des muqueuses du tube digestif ou les troubles de la fonction hépatique, typiques d'une utilisation prolongée du médicament à des doses excessives, sont moins fréquents.

Très rarement, des cas de perforation du tube digestif, de taux transitoires d'enzymes hépatiques, de saignements dans le tractus gastro-intestinal, de selles noires ou d'exacerbations de la maladie de Crohn ont été rapportés.

Système nerveux

Assez souvent, les patients se plaignent de maux de tête et de vertiges, de cauchemars pendant le sommeil, d'états de nervosité ou de somnolence, ainsi que d'une fatigue accrue.

Dans de rares cas, le développement de neuropathies périphériques ou de migraines a été noté ;

Dans de très rares cas, les patients ont ressenti troubles de la parole, hallucinations et états de désorientation.

Organes des sens

Assez rarement, mais néanmoins, des plaintes ont été enregistrées concernant la sensation d'acouphènes, le développement d'une conjonctivite, la variabilité sensations gustatives et une vision floue.

Système cardiovasculaire

Parfois, un œdème périphérique a été observé, ainsi que le développement d'une hypertension artérielle et d'une tachycardie.

Système hématopoïétique

Un effet secondaire courant est une diminution de l’agrégation plaquettaire. Plus rarement, le développement d'un purpura, d'une anémie, d'une agranulocytose et d'une thrombocytopénie a été noté.

Système urinaire

Dans de rares cas, le développement d'une hématurie a été noté, associé à traitement à long terme diurétiques et AINS, la fonction rénale était altérée, un syndrome néphrotique et une néphrite interstitielle sont survenus.

Allergie

En règle générale, effets secondaires se manifestent par de l'urticaire ou des démangeaisons. Cependant, il y a eu des cas de bronchospasme, de rhinite, d'essoufflement, d'œdème de Quincke et même de réactions anaphylactiques.

Divers

Des cas isolés de métrorragies ou d'hémoptysie ont été enregistrés.

Surdosage

Les symptômes d'un surdosage sont le développement d'un dysfonctionnement et d'une insuffisance rénale. Le patient ressent également des nausées au point de vomir, il se plaint de douleurs abdominales et de crampes. Une dépression respiratoire se développe et la conscience est altérée. Des méléna et des vomissements sanglants peuvent survenir.

Aucun antidote spécifique n'a été trouvé. Une victime d'un surdosage doit se rincer l'estomac dès que possible et lui recommander de prendre du charbon actif. De plus, un traitement symptomatique est effectué à l'aide de médicaments antiallergiques et d'inhibiteurs de la pompe à protons.

Interactions médicamenteuses

Lorsque le kétoprofène est associé à d'autres médicaments, les conséquences suivantes peuvent survenir :

• diurétiques, médicaments contre l'hypertension - leur effet diminue;
• hypoglycémique médicaments oraux– leur effet augmente ;
• phénytoïne et autres anticonvulsivants – leur effet est renforcé ;
• éthanol, salicylates, corticostéroïdes, AINS – risque accru de saignement dans le tractus gastro-intestinal ;
• agents antiplaquettaires, thrombolytiques, anticoagulants – des saignements peuvent survenir ;
• Inhibiteurs de l'ECA, diurétiques - possibilité d'insuffisance rénale ;
• cyclosporine, glycosides cardiaques, méthotrexate, préparations à base de lithium, inhibiteurs calciques - leur concentration augmente ;
• mifépristone - son efficacité diminue.

Instructions supplémentaires

Il est permis de prendre le médicament avec du lait ou de le combiner avec des antiacides afin de réduire la fréquence des troubles digestifs. Ces composés ne réduisent pas l'absorption du kétoprofène.

Si nécessaire utilisation à long terme Le médicament doit être surveillé pour vérifier la fonctionnalité des reins/du foie, ainsi que l'état du sang, en particulier chez les patients âgés.

La prudence d'utilisation et une surveillance fréquente de la pression artérielle sont nécessaires pour les patients souffrant d'hypertension artérielle ou de maladies du système cardiovasculaire, qui provoquent une rétention d'eau dans le corps.

Il ne faut pas oublier que le médicament peut aider à masquer les symptômes infectieux.

En règle générale, le respect du schéma posologique n'entraîne pas de conséquences négatives lors de la conduite de véhicules et d'autres activités impliquant le travail avec des machines. Il n'est cependant pas exclu cas individuels réponse non standard à la réception de ce médicament. DANS dans ce cas Une extrême prudence est recommandée.

Analogues cétonaux

Actuellement, vous pouvez acheter dans les pharmacies des médicaments considérés comme des analogues de Ketonal. Il s'agit des comprimés Ketoprofen BIO, Flamax Forte, Ketoprofen MV, Ketoprofen.

Prix ​​​​cétonal

En termes de coût, le médicament peut être classé parmi les médicaments peu coûteux. Le prix de Ketonal varie de 60 à 70 roubles.

Avis cétonaux

Le médicament, à en juger par les critiques, reçoit une approbation universelle principalement comme analgésique. De nombreux patients le décrivent comme étant puissant, efficace et médicament à action rapide de douleurs d'origines diverses.

Galine : Il se trouve qu'après une visite chez le dentiste, un long processus de soins dentaires m'attendait. L'un d'eux est tombé malade, mais après inspection, des défauts ont été constatés chez presque tous. Bien entendu, le processus est douloureux et le médecin a conseillé de prendre les comprimés Ketonal pendant la durée du traitement. 2 comprimés par jour m'ont complètement soulagé de mes souffrances. Par conséquent, j’ai résisté à de telles « réparations » avec honneur. Je recommande ces comprimés comme un très bon analgésique et je les garde déjà dans mon armoire à pharmacie à domicile pour une urgence.

Nathalie : Récemment, ma mère s'est blessée au genou et, sans y prêter immédiatement attention, a continué à marcher jusqu'à ce que sa jambe enfle et commence à provoquer un inconfort douloureux et intense lors de la marche. Lorsque la situation est devenue si compliquée, elle a demandé l'annuaire téléphonique, où elle a trouvé le numéro de téléphone d'un vieil ami qui travaillait comme médecin. Après l'avoir écoutée, il lui a recommandé d'acheter des comprimés de Ketonal et d'autres médicaments. Les comprimés se sont révélés étonnamment rapides avec un excellent effet analgésique car leur coût est très faible. Nous sommes déjà habitués à attendre une aide efficace d'un traitement coûteux. Ainsi, grâce à ces pilules, la jambe de notre mère a cessé de faire mal presque immédiatement, il ne restait plus qu'à éliminer le gonflement, ce qui a également été réalisé. utilisation régulière onguents.

Anatolie : J'ai dû expérimenter par moi-même ce que signifie l'expression « nerf cervical pincé » et je dois dire que je n'ai jamais rien vécu de plus douloureux de ma vie. Cependant, sans réfléchir longtemps, j'ai décidé de prendre un comprimé de Ketonal, que j'ai toujours à la maison et que j'utilise selon mes besoins. Ketonal, comme toujours, est arrivé en tête. En moins de 15 minutes, j'étais en route vers la clinique pour consulter le médecin et recevoir une prescription appropriée pour le traitement. Je recommande des comprimés pour soulager tout type de douleur. Testé pour moi-même. Travaux.

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Dans l'article, les médecins et les consommateurs ne peuvent que partir de vraies critiquesà propos de Ketonal, à partir duquel vous pouvez savoir si le médicament a aidé au traitement des maladies inflammatoires et au soulagement de la douleur chez les adultes et les enfants. Les instructions répertorient les analogues de Ketonal, les prix du médicament en pharmacie, ainsi que son utilisation pendant la grossesse.

Un anti-inflammatoire non stéroïdien est le Ketonal. Le mode d'emploi recommande de prendre des comprimés à 100 mg et 150 mg, des suppositoires à 100 mg, une crème à 5%, un gel à 2,5%, des injections en ampoules, des gélules Uno et Duo pour le traitement de diverses maladies inflammatoires et dégénératives. système musculo-squelettique: arthrose, goutte, arthrite.

Forme et composition de la version

Ketonal est disponible sous les formes posologiques suivantes :

1. Crème ou pommade à usage externe 5%.
2. Comprimés 100 mg et 150 mg.
3. Bougies pour utilisation rectale 100 mg.
4. Gélules Ketonal Duo 150 mg.
5. Gel à usage externe 2,5%.
6. Ketonal Uno gélules 200 mg.
7. Solution pour voie intraveineuse et injection intramusculaire(injections en ampoules injectables) 50 mg/ml.

La substance active du médicament est le kétoprofène.

Propriétés pharmacologiques

Le principe actif kétoprofène est un inhibiteur des COX 1 et 2, ainsi que de la lipogénase, et supprime activement la synthèse de la bradykinine et des prostaglandines. Selon les instructions, l'utilisation de Ketonal stabilise les membranes lysosomales, retardant ainsi la libération d'enzymes qui détruisent les tissus et n'ont aucun effet. influence négative sur le cartilage articulaire.

Le kétoprofène est bien adsorbé par le tube digestif et est lié à 99 % aux protéines plasmatiques. Lors de la prise du médicament par voie orale, la concentration maximale du médicament dans le plasma sanguin est atteinte dans les 1 à 1,5 heures et dans les cinq minutes suivant l'administration intraveineuse.

La prise alimentaire n'affecte pas la biodisponibilité du médicament. Métabolisé dans le foie, se lie à l'acide glucuronique et est excrété par les reins, à 80 % sous forme de glucuronide, le reste dans les intestins.

En quoi Ketonal aide-t-il ?

Les indications d'utilisation du médicament comprennent :

• arthrose (une maladie des articulations causée par des lésions de leur tissu cartilagineux) ;
• spondylarthrite ankylosante ( limitation persistante mobilité de la colonne vertébrale avec implication possible des organes internes dans le processus inflammatoire) ;
• arthrite psoriasique(inflammation des articulations lors du psoriasis) ;
• arthrite goutteuse (une maladie articulaire causée par le dépôt de sels d'acide urique dans divers tissus) ;
• polyarthrite rhumatoïde(lésions inflammatoires destructrices de grande taille et petites articulations membres).

Sinon, pourquoi Ketonal est-il prescrit ? L'utilisation du médicament est également conseillée pour :

• radiculite (dommages aux fascicules fibres nerveuses, s'étendant de la moelle épinière);
• mal de dents et maux de tête;
• douleurs musculaires;
• annexite (inflammation des appendices utérins);
• douleurs articulaires;
• tendinite (inflammation autour ou à l'intérieur du tendon) ;
• ossalgie (douleur résultant de lésions du tissu osseux);
• bursite (inflammation des capsules articulaires);
• névralgie (défaite nerfs périphériques accompagné d'attaques de douleur).

Mode d'emploi

Ketonal - comprimés et gélules

Les adultes se voient prescrire 1 à 2 gélules 2 à 3 fois par jour, ou 1 comprimé 2 fois par jour, ou 1 comprimé à action prolongée 1 fois par jour. Les gélules et les comprimés doivent être pris pendant ou immédiatement après les repas, sans les croquer, avec un verre d'eau. quantité suffisante eau ou lait (volume liquide - au moins 100 ml).

Les formes orales peuvent être combinées avec suppositoires rectaux ou des formes galéniques de Ketonal à usage externe (crème, gel). La dose quotidienne maximale (y compris lors de l'utilisation de diverses formes posologiques) est de 200 mg.

Bougies

Les adultes se voient prescrire 1 suppositoire 1 à 2 fois par jour par voie rectale. Les suppositoires rectaux peuvent être utilisés en combinaison avec formes posologiques kétoprofène pour usage systémique ou externe. La dose quotidienne maximale de kétoprofène (y compris lors de l'utilisation de diverses formes posologiques) est de 200 mg.

Injections en ampoules

La solution est administrée par voie intramusculaire ou intraveineuse. 100 mg sont administrés par voie intramusculaire 1 à 2 fois par jour. La perfusion IV de kétoprofène est effectuée uniquement en milieu hospitalier. Perfusion intraveineuse courte : 100 à 200 mg, dilués dans 100 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9 %, administrée en 0,5 à 1 heure. réintroduction dans 8 heures

Perfusion intraveineuse continue : 100 à 200 mg, dilués dans 500 ml de solution pour perfusion (solution de chlorure de sodium à 0,9 %, solution de Ringer lactée, solution de dextrose à 5 %), administrée sur 8 heures. Une administration répétée est possible après 8 heures.

Crème ou pommade

La crème Ketonal est appliquée en externe. Environ 3 à 5 cm de crème sont appliqués en frottant légèrement sur la peau de la lésion 2 à 3 fois par jour. La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 14 jours.

Ketonal Uno et Duo

La dose standard de Ketonal Uno pour les adultes et les enfants de plus de 15 ans est de 200 mg par jour. Les gélules doivent être prises pendant ou après les repas avec de l'eau ou du lait (le volume de liquide doit être d'au moins 100 ml). Ketonal Duo a un schéma posologique similaire avec une dose de 150 mg dans une capsule. Dose maximale le kétoprofène est de 200 mg par jour.

L'administration parentérale peut être associée à l'utilisation de formes orales (gélules, comprimés) ou de suppositoires rectaux. La dose quotidienne maximale (y compris lors de l'utilisation de diverses formes posologiques) est de 200 mg.

Gel

Pour usage externe. 3 à 5 cm de médicament sont appliqués fines couches sur la peau d'une zone enflammée ou douloureuse 1 à 2 fois par jour. Un pansement occlusif n'est pas recommandé. Le dosage est choisi en fonction de la zone touchée.

Le gel peut être associé à d'autres formes galéniques, la dose maximale est de 200 mg par jour. Durée maximale traitement sans consulter un médecin - 14 jours. Si le patient oublie d'appliquer le gel, celui-ci doit être utilisé au moment où il doit être appliqué. prochaine dose, mais ne le doublez pas.

Contre-indications

• 3ème trimestre de grossesse ;
• maladies inflammatoires rectum;
• prononcé insuffisance hépatique;
• insuffisance rénale sévère;
• l'hémophilie et d'autres troubles de la coagulation ;
• enfance jusqu'à 15 ans ;
• saignements gastro-intestinaux, cérébrovasculaires et autres ou saignements suspectés ;
• lactation (allaitement);
• insuffisance cardiaque non compensée ;
• UC, maladie de Crohn ;
• hypersensibilité au kétoprofène, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS ;
• période postopératoire après un pontage aorto-coronarien ;
• indications dans l'anamnèse de l'asthme bronchique, de l'urticaire et de la rhinite provoquées par la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS ;
• dyspepsie chronique;
• ulcère gastroduodénal et duodénum en phase aiguë.

Effets secondaires

Enfants, grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué au troisième trimestre de la grossesse. L'utilisation au cours des premier et deuxième trimestres est possible si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

L'utilisation pendant l'allaitement n'est pas recommandée. Contre-indiqué avant l'âge de 15 ans.

Instructions spéciales

Les patients atteints de maladies inflammatoires du rectum ne doivent pas se voir prescrire de médicaments sous forme de suppositoires rectaux.

Avec l'utilisation à long terme de Ketonal, comme d'autres AINS, une surveillance régulière des paramètres hématologiques, des paramètres de la fonction hépatique et rénale est nécessaire, en particulier chez les patients âgés.

Le kétoprofène doit être prescrit avec prudence aux patients souffrant d'hypertension artérielle et de maladies cardiaques accompagnées d'une rétention d'eau dans le corps ; une surveillance de la pression artérielle est recommandée ;

Interactions médicamenteuses

À administration orale le médicament réduit l'effet des diurétiques et des antihypertenseurs, améliore l'effet des hypoglycémiants et de certains anticonvulsivants.

En association avec d'autres AINS, salicylates, corticostéroïdes et éthanol, le risque de saignement dans le tractus gastro-intestinal est augmenté.

Ketonal augmente la concentration de glycosides cardiaques, bloqueurs de la lenteur canaux calciques, préparations de lithium, cyclosporine, méthotrexate lorsqu'ils sont utilisés simultanément.

Analogues du médicament Ketonal

Les analogues sont déterminés par la structure :

1. Flexion.
2. Profénide.
3. Oruvel.
4. Flamax.
5. Cétospray.
6. Flamax forte.
7. Fébrofeed.
8. Fastum.
9. Gel rapide.
10. Kétoprofène Vramed.
11. VALEUR.
12. Casquettes rapides.
13. Kétoprofène-ESKOM.
14. Kétoprofène MV.
15. Bystrumgel.
16. Artrum.
17. Kétoprofène-Verte.
18. Artrosilène.
19. Kétoprofène.
20. Kétoprofène organique.
21. Arkétal Rompharm.

Conditions et prix des vacances

Le prix moyen de Ketonal (capsules de 50 mg n° 25) à Moscou est de 75 roubles. La crème (5% 30 g) est vendue 303 roubles. À Kiev, vous pouvez acheter des médicaments pour 116 hryvnia, au Kazakhstan pour 1 464 tenges. À Minsk, les pharmacies proposent le médicament pour 5 à 6 bel. roubles Dispensé en pharmacie sans ordonnance.

Ketonal est un médicament analgésique, a des effets anti-inflammatoires et antipyrétiques et a un effet analgésique local. Cette substance appartient aux anti-inflammatoires non stéroïdiens médicaments médicaux, il contient du kétoprofène. Pour savoir à quoi Ketonal aide, quand et comment il peut être pris, vous devez étudier les instructions correspondantes.

Ce médicament Disponible en comprimés, gélules, solution, gel, crème, suppositoires. Chaque formulaire est utilisé selon les instructions.

Indications

Ketonal soulage la douleur et l’inflammation liées aux maladies articulaires.

Le médicament est indiqué pour:

• processus inflammatoires dans les articulations;
• dépôt de sel dans les articulations;
• douleurs musculaires (entorse, etc.) ;
• sciatique;
• inflammation des tendons.

Le médicament réduit syndrome douloureuxà la suite des blessures subies, opérations chirurgicales, douleur avec tumeurs malignes. Il est pris pendant les règles, l'accouchement, les contusions et les entorses. La pommade au kétanol aide à localiser la douleur et réduit l'inflammation en cas de maladie.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être pris si :

• exacerbations d'ulcères gastriques et duodénaux;
• saignements d'estomac et autres;
• saignement suspecté ;
• s'il existe une sensibilité à la substance kétoprofène ;
• faible coagulation sanguine;
• si vous êtes allergique à l'aspirine ;
• maladie cardiaque;
• insuffisance rénale, hépatique ;
• diarrhée;
• constipation

Il est interdit de prendre Ketanol pendant la grossesse de 28 à 49 semaines, car il est possible de développer une faiblesse activité de travail, des complications peuvent survenir lors de l'accouchement. Si une femme prend le médicament pendant l'allaitement, le bébé doit passer au lait maternisé. Il n'est pas recommandé de prendre Ketanol chez les enfants de moins de 14 ans.

Pour chaque forme de Ketonal, il existe des contre-indications et des caractéristiques d'utilisation.

Le médicament doit être prescrit avec prudence aux patients souffrant de :

• diabète;
• exacerbation d'une maladie du foie;
• insuffisance cardiaque;
• haute pression;
• gonflement;
• stomatite;
• cirrhose du foie.

Patients avec augmentation de la bilirubine dans le sang. Utilisation des médicaments par les patients vieillesse ne doit avoir lieu qu’après consultation, sur prescription d’un médecin.

Doses et règles d'administration

La posologie et les règles d'administration sont indiquées par le médecin pour chaque forme de médicament prescrit au patient.

Pilules

Il est recommandé aux patients adultes de prendre 1 à 2 comprimés par jour ; en cas de traitement prolongé, 1 comprimé est pris par jour. Le mode d'emploi des comprimés indique qu'ils doivent être avalés entiers, non écrasés et arrosés. un grand nombre de l'eau ou du lait. Les comprimés sont pris pendant ou après les repas. Les gélules sont utilisées selon le schéma posologique des comprimés.

Pommade

Dans la notice d'utilisation de la pommade (crème), du gel, il est recommandé d'appliquer une bande de la substance sur le point sensible, en la frottant légèrement. peau, 1 à 2 fois par jour. Vous ne pouvez pas appliquer de pansement sur le point sensible ; vous devez laisser cette zone ouverte ou la recouvrir d'un pansement sec. Appliquez la pommade ou le gel avec précaution, en évitant tout contact avec les yeux et la peau qui les entoure.

En cas de démangeaisons ou de rougeurs de la peau, arrêtez d'utiliser le médicament. Pendant le traitement et pendant deux semaines après avoir fini d'utiliser la pommade et le gel, la peau affectée doit être protégée de l'exposition directe au soleil et aux rayons ultraviolets. Après avoir appliqué la crème, les mains doivent être soigneusement lavées.

Bougies

Selon la notice, 1 à 2 suppositoires sont prescrits par jour ; en parallèle des suppositoires, des gélules et des comprimés sont utilisés. Les suppositoires sont placés dans le rectum le soir, après avoir préalablement nettoyé les intestins ; si le nettoyage spontané ne se produit pas, vous devez faire un lavement et boire un laxatif. Les suppositoires ne sont pas utilisés pour les maladies du rectum. L'utilisation de suppositoires par les patients âgés est surveillée par un médecin à titre préventif saignement caché.

Solution injectable

La solution cétonale en ampoules est utilisée pour les injections; une ampoule du médicament contient 100 mg de substance. Le médicament est administré 1 à 2 fois par jour, une ampoule.

Le médicament est administré par voie intraveineuse à l'hôpital au moyen de compte-gouttes, pour lesquels 1 à 2 ampoules pour 100 ou 500 ml d'une solution spéciale sont utilisées. Le volume dépend de la durée de l'administration.

La durée des injections dépend du degré de douleur.

Surdosage

Lors du traitement, vous devez être conscient des effets secondaires possibles.

En cas de surdosage, on observe ce qui suit :

• nausée;
• vomir;
• douleur cavité abdominale;
• convulsions;
• difficulté à respirer.

Les vomissements de sang, les dysfonctionnements hépatiques et rénaux sont moins fréquents. En cas de surdosage, il est nécessaire de procéder à un lavage gastrique et de prendre des pilules. charbon actif, dépenser traitement symptomatique Suprastine, Claritine.

Effets secondaires

Effets secondaires lors de l'utilisation du médicament pendant 5 à 7 jours, ils apparaissent rarement, disparaissent rapidement, ils peuvent apparaître avec une utilisation à long terme de Ketanol. Un indicateur des effets secondaires est la perturbation tractus gastro-intestinal, nerveux, immunisé, systèmes respiratoires, organes sensoriels, allergies. Il n'est pas recommandé de conduire véhicules et travailler avec des mécanismes, à mesure que la réaction s'aggrave. La prise de Ketonal ne doit pas être combinée avec de l'alcool ; vous devez vous abstenir de tout travail qui nécessite une attention accrue et une réponse instantanée.

Analogues

Les analogues de comprimés et de gélules sont le kétoprofène, Flamax Forte, Bystrumcaps, Ultrafastin.

Les analogues de pommade, de gel sont Fastum-gel, Bystrumgel, Flexen, Artrosilène, .

La solution injectable est remplacée par Artrosilene, Flamax, Flexen.

Les suppositoires sont remplacés par Artrum, Profenid, Flexen, Artrosilene, Oruvel, OKI.

Prix

Différentes versions de ce médicament sont vendues en pharmacie aux prix suivants :

• comprimés (paquet de 20 pièces) : de 200 à 210 roubles ;
• Capsules Ketonal Duo (paquet de 30 capsules) de 260 à 302 roubles;
• capsules (paquet de 25 pièces) : de 105 à 115 roubles ;
• crème 5% (30g - 50g) de 230 à 395 roubles;
• gel 2,5% (50g - 100g) de 185 à 466 roubles;
• bougies (paquet de 12 pièces) de 283 à 345 roubles;
• Ketonal Retard (paquet de 20 comprimés) de 235 à 302 roubles;
• ampoules (10 à 50 pièces) de 230 à 1490 roubles.

Instructions
sur l'utilisation du médicament
Pour usage médical

Veuillez conserver ces instructions car vous pourriez en avoir à nouveau besoin.
Si vous avez des questions, consultez votre médecin.

Numéro d'enregistrement :

Nom commercial du médicament :

Kétonal®.

Dénomination commune internationale :

kétoprofène.

Forme posologique :

comprimés enrobés pelliculé.

Composé:

1 comprimé pelliculé contient :
noyau du comprimé : ingrédient actif : kétoprofène – 100 000 mg ;
excipients : stéarate de magnésium – 1 600 mg ; dioxyde de silicium colloïdal – 1 200 mg ; povidone – 5 000 mg ; amidon de maïs – 44 200 mg ; talc – 8 000 mg; lactose – 60 000 mg; composition de l'enveloppe du film : hypromellose (4,622 mg), macrogol 400 (0,940 mg), carmin d'indigo E132 (0,153 mg), dioxyde de titane (1,054 mg), talc (0,281 mg), cire de carnauba (0,050 mg).

Description: bleu clair, rond, comprimés biconvexes, recouvert d'une coque de film.

Groupe pharmacothérapeutique :

anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Code ATX: M01AE03.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamie
Le kétoprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Le kétoprofène a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.
Le kétoprofène bloque l'action des enzymes cyclooxygénases 1 et 2 (COX1 et COX2) et, partiellement, de la lipoxygénase, ce qui conduit à la suppression de la synthèse des prostaglandines (y compris dans le système central). système nerveux(SNC), probablement dans l'hypothalamus).
Stabilise in vitro Et in vivo membranes liposomales, avec concentrations élevées in vitro le kétoprofène inhibe la synthèse de la bradykinine et des leucotriènes.
Le kétoprofène n'a aucun effet influence négative sur l'état du cartilage articulaire.
Pharmacocinétique
Absorption
Le kétoprofène est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal (GIT), la biodisponibilité est de 90 %. Le lien avec les albumines du plasma sanguin – 99 %.
Lorsque 100 mg de kétoprofène sont pris par voie orale, la concentration maximale (Cmax) du médicament dans le plasma sanguin (10,4 μg/ml) est atteinte après 1 heure 22 minutes.
Distribution
Le kétoprofène est lié à 99 % aux protéines plasmatiques, principalement à la fraction albumine. Le volume de distribution est de 0,1 l/kg.
Le kétoprofène pénètre dans liquide synovial et y atteint une concentration égale à 30 % de la concentration dans le plasma sanguin.
La clairance plasmatique du kétoprofène est d'environ 0,08 l/kg/h.
Métabolisme et excrétion
Le kétoprofène subit un métabolisme intensif sous l'action d'enzymes hépatiques microsomales, la demi-vie (T1/2) est inférieure à 2 heures. Le kétoprofène se lie à l'acide glucuronique et est excrété par l'organisme sous forme de glucuronide. Il n'y a pas de métabolites actifs du kétoprofène. Jusqu'à 80 % du kétoprofène est excrété par les reins dans les 24 heures, principalement sous forme de glucuronide de kétoprofène. Lors de l'utilisation du médicament à une dose de 100 mg ou plus, l'excrétion par les reins peut être difficile.
Chez les patients avec insuffisance rénale sévère La majeure partie du médicament est excrétée par les intestins. À l'admission fortes doses clairance hépatique augmente également. Jusqu'à 40 % du médicament est excrété par les intestins.
U patients souffrant d'insuffisance hépatique concentration plasmatique le kétoprofène a doublé (probablement en raison d'une hypoalbuminémie et, par conséquent, haut niveau kétoprofène actif non lié); ces patients devraient se voir prescrire le médicament en quantité minimale dose thérapeutique.
U patients souffrant d'insuffisance rénale la clairance du kétoprofène est réduite, mais un ajustement de la dose n'est nécessaire qu'en cas de insuffisance rénale.
U patients âgés le métabolisme et l'excrétion du kétoprofène se déroulent plus lentement, ce qui a pour conséquence signification clinique uniquement pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère.

Indications d'utilisation

Traitement symptomatique des douleurs et processus inflammatoires d'origines diverses, dont :
- inflammatoire et maladies dégénératives système musculo-squelettique :
polyarthrite rhumatoïde;
arthrite séronégative : spondylarthrite ankylosante - spondylarthrite ankylosante - spondylarthrite ankylosante, arthrite psoriasique, arthrite réactive (syndrome de Reiter) ;
goutte, pseudogoutte ;
arthrose;
tendinite, bursite, myalgie, névralgie, radiculite ;
- syndrome douloureux, notamment léger, modéré et sévère :
mal de tête;
mal aux dents;
syndrome douloureux post-traumatique et postopératoire ;
syndrome douloureux maladies oncologiques;
algodisménorrhée.

Contre-indications

Hypersensibilité au kétoprofène ou à d'autres composants du médicament, ainsi qu'aux salicylates ou à d'autres AINS ;
combinaison complète ou incomplète asthme bronchique, polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux et intolérance à l'AAS ou à d'autres AINS (y compris des antécédents) ;
des antécédents de rhinite ou d'urticaire provoqués par la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS ;
ulcère gastroduodénal de l'estomac ou du duodénum au stade aigu,
rectocolite hémorragique; la maladie de Crohn ;
l'hémophilie et d'autres troubles de la coagulation ;
âge des enfants (jusqu'à 15 ans);
insuffisance hépatique sévère;
insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine (CC) inférieure à 30 ml/min) ;
insuffisance cardiaque décompensée;
période postopératoire après un pontage aorto-coronarien ;
saignements gastro-intestinaux, cérébrovasculaires et autres (ou saignement suspecté) ;
maladie rénale évolutive, diverticulite, maladie active foie, maladie inflammatoire de l'intestin, hyperkaliémie confirmée ;
intolérance au lactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose-galactose ;
dyspepsie chronique;
IIIe trimestre de grossesse ;
période d'allaitement.

Avec prudence

Antécédents d'asthme bronchique, maladies cardiovasculaires, cérébrovasculaires et artérielles périphériques cliniquement significatives, dyslipidémie, maladies hépatiques évolutives, insuffisance hépatique, hyperbilirubinémie, cirrhose alcoolique du foie, insuffisance rénale (clairance de la créatinine 30-60 ml/min), insuffisance cardiaque chronique, hypertension artérielle, maladies du sang, déshydratation, diabète sucré, données anamnestiques sur le développement lésion ulcéreuse tractus gastro-intestinal, présence d'une infection Helicobacter pylori, lourd maladies somatiques, un âge avancé, le tabagisme, un traitement concomitant par des anticoagulants (par exemple, la warfarine), des agents antiplaquettaires (par exemple, acide acétylsalicylique), les glucocorticostéroïdes pour administration orale (par exemple, la prednisolone), les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (par exemple, le citalopram, la sertraline), utilisation à long terme AINS ; patients âgés prenant des diurétiques ; patients présentant une diminution du volume sanguin circulant.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir des effets indésirables sur la grossesse et/ou développement embryonnaire. Données obtenues à partir d'études épidémiologiques avec l'utilisation d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines sur premiers stades grossesse, confirment un risque accru d'avortement spontané et de formation de malformations cardiaques (~1-1,5%).
Le médicament ne peut être utilisé par les femmes enceintes au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse que si les bénéfices pour la mère le justifient. risque possible pour le fœtus.
L'utilisation de kétoprofène chez les femmes enceintes au cours du troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée en raison de la possibilité de développer une faiblesse du travail utérin et/ou une fermeture prématurée. canal artériel, augmentation possible temps de saignement, oligohydramnios et insuffisance rénale.
À ce jour, il n'existe aucune donnée sur la libération de kétoprofène dans lait maternel Par conséquent, s'il est nécessaire d'utiliser du kétoprofène pendant l'allaitement, le problème de l'arrêt de l'allaitement doit être résolu.

Conseils d'utilisation et doses

À l'intérieur.
Les comprimés pelliculés Ketonal ®, 100 mg, doivent être avalés entiers pendant ou après les repas avec de l'eau ou du lait (le volume de liquide doit être d'au moins 100 ml).
Habituellement, le médicament est prescrit 1 comprimé 2 fois par jour.
Les préparations orales Ketonal ® peuvent être associées à l'utilisation de suppositoires rectaux, par exemple, le patient peut prendre 1 comprimé (100 mg) de Ketonal ® le matin et administrer 1 suppositoire (100 mg) par voie rectale le soir. La dose maximale de kétoprofène est de 200 mg/jour.
Il n'est pas recommandé de dépasser le maximum dose quotidienne médicament.
Afin de réduire le risque de développer événements indésirables du tractus gastro-intestinal (GIT), il est recommandé aux patients présentant des facteurs de risque de prescrire simultanément des inhibiteurs de la pompe à protons.

Effet secondaire

Selon Organisation mondiale santé (OMS) effets indésirables classés selon leur fréquence de développement comme suit: très souvent (≥1/10), souvent (≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
Troubles du système hématopoïétique et lymphatique
rarement: anémie hémorragique;
fréquence inconnue : agranulocytose, thrombocytopénie, dysfonctionnement de la moelle osseuse.
Troubles du système immunitaire
fréquence inconnue : réactions anaphylactiques (y compris choc anaphylactique).
Troubles du système nerveux
rarement : maux de tête, vertiges, somnolence ;
rarement: paresthésie;
fréquence inconnue : convulsions, troubles du goût.
Troubles mentaux
fréquence inconnue : labilité émotionnelle.
Troubles sensoriels
rarement: vision floue, acouphènes.
Troubles cardiovasculaires
fréquence inconnue : insuffisance cardiaque, augmentation de la pression artérielle, vasodilatation.
Troubles du système respiratoire
rarement: exacerbation de l'asthme bronchique;
fréquence inconnue : bronchospasme (surtout chez les patients présentant une hypersensibilité aux AINS), rhinite.
Troubles gastro-intestinaux
souvent: nausées, vomissements, dyspepsie, douleurs abdominales ;
rarement : constipation, diarrhée, ballonnements, gastrite ;
rarement: ulcère gastroduodénal, stomatite;
très rarement : exacerbation de la colite ulcéreuse ou de la maladie de Crohn, hémorragie gastro-intestinale, perforation.
Troubles du foie et des voies biliaires
rarement: hépatite, augmentation de l'activité des transaminases « hépatiques », augmentation de la concentration de bilirubine.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
rarement :éruption cutanée, démangeaisons cutanées ;
fréquence inconnue : photosensibilité, alopécie, urticaire, angio-œdème, érythème, éruption bulleuse, y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique.
Troubles rénaux et urinaires
fréquence inconnue : insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, syndrome néphritique, syndrome néphrotique, valeurs anormales des indicateurs de la fonction rénale.
Autre
rarement : gonflement;
rarement: prise de poids ;
fréquence inconnue : fatigue accrue.

Surdosage

Comme avec les autres AINS, un surdosage de kétoprofène peut provoquer des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une hématémèse, un méléna, des troubles de la conscience, une dépression respiratoire, des convulsions, une insuffisance rénale et une insuffisance rénale.
En cas de surdosage, un lavage gastrique et l'utilisation de charbon actif sont indiqués.
Le traitement est symptomatique ; l'effet du kétoprofène sur le tractus gastro-intestinal peut être atténué à l'aide de médicaments qui réduisent la sécrétion des glandes gastriques (par exemple, des inhibiteurs de la pompe à protons) et des prostaglandines.

Interaction avec d'autres médicaments

Le kétoprofène peut affaiblir l'effet diurétiques Et médicaments antihypertenseurs et améliorer l'effet médicaments hypoglycémiants pour administration orale et certains anticonvulsivants(phénytoïne).
Partager avec les autres AINS, salicylates, glucocorticoïdes, éthanol augmente le risque de développer des événements indésirables du tractus gastro-intestinal.
Utilisation simultanée avec anticoagulants(héparine, warfarine), thrombolytiques, agents antiplaquettaires(ticlopidine, clopidogrel), pentoxifylline augmente le risque de saignement.
Utilisation simultanée avec des sels de potassium, diurétiques épargneurs de potassium, inhibiteurs de l'ECA, AINS, héparines de bas poids moléculaire, cyclosporine, tacrolimus Et triméthoprime augmente le risque de développer une hyperkaliémie.
Augmente la concentration plasmatique glycosides cardiaques, bloqueurs des canaux calciques « lents », préparations à base de lithium, cyclosporine, méthotrexate et digoxine.
Augmente la toxicité méthotrexate et néphrotoxicité ciclosporine.
Utilisation simultanée avec probénécide réduit considérablement la clairance du kétoprofène dans le plasma sanguin.
Utilisation combinée avec glucocorticostéroïdes et d'autres AINS (y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX2) augmente le risque d'effets secondaires (en particulier du tractus gastro-intestinal).
Les AINS peuvent réduire leur efficacité mifépristone. La prise d'AINS doit être commencée au plus tôt 8 à 12 jours après l'arrêt de la mifépristone.

Instructions spéciales

Le kétoprofène ne doit pas être associé à d’autres AINS et/ou inhibiteurs de la COX2.
En cas d'utilisation prolongée d'AINS, il est nécessaire d'évaluer périodiquement un test sanguin clinique, de surveiller la fonction rénale et hépatique, en particulier chez les patients âgés (plus de 65 ans), et d'effectuer une analyse de selles à la recherche de sang occulte.
Il est nécessaire d'être prudent et de surveiller plus souvent la tension artérielle lors de l'utilisation du kétoprofène pour traiter des patients souffrant d'hypertension artérielle et de maladies cardiovasculaires entraînant une rétention d'eau dans le corps.
En cas de troubles visuels, le traitement doit être arrêté immédiatement.
Comme les autres AINS, le kétoprofène peut masquer les symptômes de maladies infectieuses et inflammatoires. Si vous remarquez des signes d'infection ou de détérioration de votre état de santé lors de l'utilisation du médicament, vous devez immédiatement consulter un médecin.
S'il existe des antécédents de contre-indications du tractus gastro-intestinal (saignement, perforation, ulcère gastroduodénal), d'un traitement à long terme et de l'utilisation de doses élevées de kétoprofène, le patient doit être sous surveillance médicale étroite.
En raison du rôle important des prostaglandines dans le maintien du flux sanguin rénal, une prudence particulière doit être exercée lors de l'utilisation du kétoprofène chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque ou rénale, ainsi que lors du traitement des patients âgés prenant des diurétiques et des patients qui, pour une raison quelconque, ont un diminution du volume sanguin circulant.
Le médicament doit être arrêté avant une intervention chirurgicale majeure.
L'utilisation de kétoprofène peut affecter la fertilité féminine. Il n'est donc pas recommandé aux patients souffrant d'infertilité (y compris ceux qui subissent un examen) d'utiliser ce médicament.

Impact sur l’aptitude à conduire des véhicules et des machines

Il n'existe aucune donnée sur l'effet négatif du médicament Ketonal ® aux doses recommandées sur l'aptitude à conduire une voiture ou à utiliser des machines. Dans le même temps, les patients qui ressentent de la somnolence, des étourdissements ou d'autres sensations désagréables du système nerveux, y compris une déficience visuelle, lors de l'utilisation du médicament, doivent s'abstenir de conduire des véhicules et de se livrer à des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration et une rapidité de réactions psychomotrices accrues.

Formulaire de décharge

Comprimés pelliculés, 100 mg.
Emballage primaire : 20 comprimés sont placés dans un flacon en verre foncé, fermé par un bouchon en plastique muni d'un anneau de sécurité.
Emballage secondaire : 1 flacon accompagné des instructions à usage médical est placé dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Tenir hors de portée des enfants.

Date de péremption

5 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Précautions particulières lors de l'élimination du médicament non utilisé

Il n’est pas nécessaire de prendre des précautions particulières lors de l’élimination d’un médicament non utilisé.

Conditions de vacances

Selon la recette.

Fabricant

Titulaire de l'UR : Lek d.d. Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovénie ;
Produit : Lek dd., Slovénie.
Les plaintes des consommateurs doivent être envoyées à Sandoz CJSC :
125315, Moscou, perspective Leningradsky, 72, bâtiment. 3.