Application et posologie de Créon. En quoi Créon aide-t-il : mode d'emploi

Mode d'emploi de Créon

Créon est un médicament utilisé pour thérapie de remplacement lorsque le pancréas ne produit pas suffisamment d’enzymes pour décomposer les aliments.

Le Créon est fabriqué à partir de pancréatine de porc. Le médicament est produit sous forme de capsules bicolores remplies de mini-microsphères beiges. Ces minimicrosphères sont recouvertes d'une coque qui se dissout lorsqu'elle pénètre dans l'estomac, libérant un grand nombre de minimicrosphères plus petites, dont la coque n'est dégradée que dans l'intestin, libérant la substance active. Ce structure complexe Le médicament lui permet de mieux se mélanger au contenu de l'estomac et de pénétrer dans les intestins sous cette forme, et là, les enzymes libérées commencent à présenter une activité amylolytique, lipotique et protéolytique.

Créon contient un complexe de substances similaires aux inclusions pancréatiques naturelles. Chaque capsule du médicament contient une certaine quantité d'enzymes et la posologie fixée dans le nom indique la quantité de lipase dans la composition. Ainsi, le nom Creon 25 000 « dit » qu'une capsule contient 25 000 unités de lipase.

Types produits par Créon :

Créon 10 000 - gélules contenant 150 mg de pancréatine ayant une activité enzymatique (10 000 unités de lipase EP, 600 unités de protéase EP et 8 000 unités d'amylase EP);

Créon 25 000 - gélules contenant 300 mg de pancréatine ayant une activité enzymatique (25 000 unités de lipase EP, 1 000 unités de protéase EP et 18 000 unités d'amylase EP);

Créon 40 000 - gélules contenant 400 mg de pancréatine ayant une activité enzymatique (40 000 unités de lipase EP, 1 600 unités de protéase EP et 25 000 unités d'amylase EP).

Le noyau du granulé contient du macrogol 400, l'enveloppe du granulé est constituée de phtalate d'hypromelose, d'alcool cétylique, de diméthicone 1000 et de citrate de triéthyle. L'enveloppe de la capsule contient de la gélatine, de l'oxyde de fer, du dioxyde de titane et du laurylsulfate de sodium.

En raison de sa promotion de la dégradation des graisses, des glucides et des protéines, Créon est prescrit en thérapie substitutive dans le contexte d'un manque d'enzymes pour :

Pancréatite chronique ;

Fibrose kystique;

État après gastrectomie ;

État après pancréatectomie ;

syndrome de Shwachman-Diamond ;

Cancer du pancréas;

Obstruction des conduits due à des néoplasmes ;

Dans la vieillesse.

Créon est également utilisé pour traitement symptomatiqueà:

Gastrectomie partielle ;

Conditions après cholécystectomie ;

Gastrostase ;

Duodénostase ;

Hépatite cholestatique ;

Cirrhose du foie ;

Gastrectomie totale ;

Pathologies intestin grêle;

Prolifération de bactéries dans l’intestin grêle.

Chez les enfants, le médicament est utilisé :

À syndrome prononcé dysfonctionnement du pancréas dû à son sous-développement ;

Comment aide, avec dysbactériose, accompagnée d'une reproduction active de la microflore pathogène dans les intestins;

Occasionnellement pour soulager les troubles des coliques et de la défécation du nourrisson.

Mode d'emploi de Créon

Le schéma thérapeutique prescrit dépend du type et de la gravité de la maladie, ainsi que du régime alimentaire du patient. Pour garantir une facilité d'utilisation, Creon est disponible en trois types, qui diffèrent par leur contenu substance active et, par conséquent, l'activité enzymatique.

Il est nécessaire de prendre Créon à n'importe quel repas, qu'il soit principal ou supplémentaire.

Les gélules doivent être avalées entières avec beaucoup d’eau. Si le patient ne peut pas avaler la capsule, il est alors autorisé à l'ouvrir et à mélanger son contenu avec de la nourriture liquide ou de l'eau. Le stockage du médicament sous cette forme est interdit et doit être pris immédiatement.

Pendant le traitement par Créon, il est nécessaire d'augmenter la quantité de liquide consommée pour prévenir la constipation.

En moyenne, les adultes se voient prescrire entre 10 000 et 40 000 unités de lipase par repas.

Comme il n'y a pas suffisamment d'informations sur les effets du Créon sur le corps d'une femme enceinte et sur le fœtus, sa prise pendant cette période n'est pas recommandée. Les femmes qui allaitent peuvent prendre ce médicament, car il n'a pas action systémique sur le corps.

Créon n'interagit pas avec d'autres médicaments pris.

Créon 10000 et Créon 25000

Créon 10 000 est généralement utilisé par les adultes, 2 gélules au repas principal et 1 à chaque collation. Dose quotidienne il peut s'agir de 4 à 15 gélules.

Créon 25 000 au début du traitement est utilisé de la même manière que Créon 10 000, puis la dose commence à être progressivement réduite à des résultats positifs traitement.

Effets secondaires

Le plus courant effet secondaire c'est une douleur abdominale. La constipation, la diarrhée, les nausées, réactions allergiques.

Créon pour les enfants

DANS enfance Prescrire Creon 10 000, en sélectionnant la dose individuellement pour chaque enfant. Il est recommandé de ne pas dépasser 10 000 unités pour 1 kilogramme de poids de l’enfant par jour. Dans le même temps, la dose pour 1 dose est calculée pour les enfants de moins de 4 ans - 1 000 unités de lipase pour 1 kg de poids, et à l'âge de 4 ans - 500 unités de lipase pour 1 kg de poids.

Il est conseillé d'avaler les gélules entières au cours des repas avec un verre de quantité suffisante eau. Mais les enfants sont autorisés à mélanger le contenu de la capsule avec de la nourriture liquide ou de l'eau, car ils ne peuvent souvent pas avaler une capsule entière.

Rarement et uniquement en cas de besoin avéré, l'utilisation de Créon est également prescrite aux nourrissons. Dans ce cas, le médecin doit calculer très soigneusement la dose, en tenant compte du poids et de la gravité de l’enfant. déficit enzymatique.

Analogues de Créon

Divers fabricants de médicaments produisent un grand nombre d’analogues de Créon. Parmi eux, les plus connus sont : Pancreatin, Mezim Forte, Gastenorm Forte, Panzinorm, Pankrenorm, Ermital. Lors du choix d'un médicament dans la liste des analogues, il est nécessaire d'étudier leurs instructions afin de clarifier les différences possibles dans le schéma d'utilisation, les contre-indications, effets secondaires etc. Il faut savoir que l'avantage du Créon est la structure de mini-microsphères, qui se mélangent beaucoup mieux aux aliments et exercent leur effet beaucoup plus rapidement et avec une meilleure qualité.

Prix ​​Créon

Créon peut être trouvé dans toutes les pharmacies en Russie et en Ukraine. Dans ce cas, vous ne serez pas tenu de fournir une ordonnance d’un médecin.

Prix ​​​​du médicament en Russie :

Créon 10000 (20 gélules) – 280-304 roubles ;

Créon 25 000 (20 gélules) – 567-588 roubles ;

Créon 40000 (50 gélules) – 1360-1420 roubles.

Coût des médicaments en Ukraine :

Créon 10000 (20 gélules) – 97-125 hryvnia ;

Créon 25 000 (20 gélules) – 184-238 hryvnia ;

Créon 40000 (20 gélules) – 230-276 hryvnia.

Avis sur Créon

Marie

je souffre pancréatite chronique depuis l'enfance. Je n’ai rien essayé pendant cette période. Créon me convenait le mieux. Grâce à cela, la douleur disparaît rapidement lors d'une exacerbation de la maladie.

Le Créon est une préparation enzymatique qui favorise la digestion.

Forme et composition de la version

La forme posologique de Créon est constituée de capsules entériques de gélatine dure contenant des mini-microsphères brun clair :

• Créon 10000 : taille n° 2 avec un corps transparent incolore et un capuchon marron opaque (20 ou 50 pièces en flacons en polyéthylène, 1 flacon dans un emballage en carton ; 10 pièces sous blister, 2 blisters dans un emballage en carton ; 25 pièces. sous blister, 2 ou 4 blisters dans une boîte en carton) ;
• Créon 25000 : taille n° 0, à corps transparent incolore et à capuchon opaque brun orangé (20, 50 ou 100 pièces en flacons polyéthylène, 1 flacon dans une boîte en carton ; 10 pièces sous blister, 2 blisters dans une boîte en carton ; 25 pièces sous blister, 2 ou 4 blisters dans un emballage en carton) ;
• Créon 40000 : taille n°00, à corps transparent incolore et à bouchon marron opaque (20, 50 ou 100 pièces en flacons polyéthylène, 1 flacon dans une boîte en carton).

L'ingrédient actif du médicament est la pancréatine, qui contient des enzymes pancréatiques (amylase, lipase et protéase). Leur contenu dans différentes formes libérer:

• Créon 10000 : pancréatine – 150 mg (protéase – 600 unités EF, amylase – 8 000 unités EF, lipase – 10 000 unités EF) ;
• Créon 25000 : pancréatine – 300 mg (protéase – 1 000 unités EF, amylase – 18 000 unités EF, lipase – 25 000 unités EF) ;
• Créon 40000 : pancréatine – 400 mg (protéase – 1600 unités EF, amylase – 25 000 unités EF, lipase – 40 000 unités EF).

Composants auxiliaires : phtalate d'hypromellose, alcool cétylique, diméthicone 1000, macrogol 4000 et citrate de triéthyle.

Composition de la coque : gélatine, dioxyde de titane (E171), laurylsulfate de sodium et colorant (Créon 10000 et 40000 - oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172) et oxyde de fer noir (E172) ; Créon 25000 - oxyde de fer jaune ( E172 ) et oxyde de fer rouge (E172)).

Indications d'utilisation

Thérapie substitutive de l'insuffisance pancréatique exocrine résultant des affections suivantes :

• Pancréatite chronique ;
• Cancer du pancréas;
• Fibrose kystique;
• Pancréatectomie ;
• syndrome de Shwachman-Diamond ;
• Obstruction canalaire due à un néoplasme (par exemple, obstruction du canal biliaire principal ou des canaux pancréatiques) ;
• Diminution de la fonction de formation d'enzymes tractus gastro-intestinal chez les patients âgés.

Traitement symptomatique des troubles digestifs dans les cas suivants :

• Obstruction biliaire ;
• Duodéno- et gastrostase ;
• Gastrectomie totale ;
• Gastrectomie partielle (Billroth-I/II) ;
• Cirrhose;
• Hépatite cholestatique ;
• Pathologie de la partie terminale de l'intestin grêle ;
• Conditions après cholécystectomie ;
• Prolifération bactérienne dans l'intestin grêle.

Contre-indications

Contre-indications strictes :

• Exacerbation de pancréatite chronique ;
• Pancréatite aiguë ;
• Hypersensibilité à la pancréatine d'origine porcine ou composants auxiliaires médicament.

Pendant la grossesse et l'allaitement, Créon peut être prescrit après une évaluation minutieuse du rapport entre l'effet positif attendu pour la femme et les risques possibles pour l'enfant.

Conseil d'utilisation et posologie

Le médicament est destiné à administration orale. Il est recommandé de prendre 1/2 ou 1/3 d'une dose unique au début d'un repas, le reste pendant les repas. Les gélules doivent être avalées entières, sans les croquer, avec beaucoup d'eau. Les patients qui ont des difficultés à avaler (par exemple, les enfants plus jeune âge et personnes âgées), les gélules peuvent être ouvertes et les minimicrosphères qu'elles contiennent peuvent être prises avec un liquide (avec un pH inférieur à 5) ou ajoutées à des aliments liquides ne nécessitant pas de mastication. Tout mélange du médicament avec un liquide ou de la nourriture ne peut pas être conservé ; il doit être pris immédiatement après sa préparation.

Les doses dans chaque cas sont déterminées individuellement, en tenant compte de la gravité de la maladie et de la composition du régime alimentaire.

La dose initiale de lipase pour la mucoviscidose est : pour les enfants de moins de 4 ans - 1000 unités FU pour chaque repas, pour les enfants de plus de 4 ans - 500 unités FU pour chaque repas. Dans ce cas, lors du choix d'une dose, les résultats du contrôle de la stéatorrhée sont également pris en compte. Dans la plupart des cas, la dose de lipase ne dépasse pas 10 000 FU/kg/jour.

Pour d'autres conditions accompagnées insuffisance exocrine pancréas, la dose est déterminée en fonction du degré d'insuffisance digestive, en tenant compte de la teneur en matières grasses des aliments. Doses de lipase : pour le repas principal (petit-déjeuner, déjeuner ou dîner) - 20 000-75 000 unités FU, pour les repas légers - 5 000-25 000 unités FU.

La dose initiale moyenne de lipase pour le repas principal est de 10 000 à 25 000 FU. Cependant, des mesures supplémentaires pourraient être nécessaires pour minimiser la stéatorrhée et maintenir un bon état nutritionnel. fortes doses. Selon pratique clinique, le patient doit recevoir au moins 20 000 à 50 000 UI de lipase EP avec de la nourriture.

Effets secondaires

Lorsqu'ils prennent Créon, les patients se plaignent souvent de douleurs abdominales. Dans de rares cas, des modifications des selles, des malaises gastriques, des nausées et/ou des vomissements, de la diarrhée ou de la constipation sont observés.

DANS dans certains cas des réactions d'hypersensibilité sont possibles.

Les patients atteints de mucoviscidose recevant le médicament à fortes doses sont susceptibles de développer une colite, une sténose de l'iléon et du caecum.

En cas de prise de doses trop élevées, une hyperuricémie et une hyperuricurie sont possibles. Dans ce cas, le médicament doit être arrêté et un traitement symptomatique doit être prescrit.

Instructions spéciales

Pendant le traitement, il est important de garantir un apport hydrique suffisant, car le manque de liquide peut entraîner une augmentation de la constipation.

Mâcher, écraser ou ajouter des minimicrosphères à des aliments dont le pH est supérieur à 5,5 entraîne la destruction de leur coquille, qui protège contre l'action des suc gastrique.

Les enfants atteints de mucoviscidose prenant Creon 25000 pendant une longue période doivent être sous surveillance médicale constante.

Pour exclure toute lésion du côlon, il est recommandé, par mesure de précaution, chez les patients atteints de mucoviscidose, de surveiller tout symptôme inhabituel ou modification des habitudes intestinales. cavité abdominale, en particulier chez les patients prenant plus de 10 000 UI de lipase/kg par jour.

Le médicament Créon peut être pris par des patients professant le judaïsme et l'islam.

Le médicament n'a pas d'effet négatif sur la vitesse des réactions et la capacité de concentration.

Interactions médicamenteuses

Cliniquement interaction significativeÀ ce jour, Créon n'a pas été identifié avec d'autres médicaments.

Conditions générales de stockage

Conserver hors de portée des enfants à des températures : Créon 10000 et 25000 en blisters - jusqu'à 20 ºС, Créon 10000 et 25000 en flacons - jusqu'à 25 ºС, Créon 40000 - jusqu'à 30 ºС dans un emballage bien fermé.

Date de péremption :

• Créon 10000 et 25000 en blisters, Créon 10000 en flacons - 2 ans ;
• Créon 25000 et 40000 en bouteilles - 3 ans.

Après ouverture du flacon, la durée de conservation est de 6 mois.

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Le créon est une préparation enzymatique assez courante et très efficace qui contribue à améliorer considérablement la digestion.

Ce médicament contient un grand nombre de diverses substances enzymatiques pancréatiques d'origine animale, qui ont un effet bénéfique sur les performances des organes digestifs.

Après réception interne Créon se dissout assez rapidement et complètement dans l'estomac, tout en libérant quantité énorme diverses substances enzymatiques.

L'utilisation régulière de cette préparation enzymatique est très souvent prescrite pour divers maladies inflammatoires tractus gastro-intestinal (pancréatite, cholécystite).

En général, Créon est assez bien toléré par de nombreux patients, tandis que le développement de complications secondaires après utilisation à long terme le médicament est extrêmement rare.

Principales indications d'utilisation de Créon :

• inflammation du pancréas (forme chronique de pancréatite) ;
• fibrose kystique;
• effectuer des opérations sur le pancréas (y compris la gastrectomie ou la pancréatectomie);
• obstruction canalaire;
• maladies oncologiques système digestif(cancer du pancréas ou de l'estomac) ;
• normalisation de la digestion après une diarrhée prolongée et abondante;
• traitement complexe de l'hépatite;
• effectuer une résection gastrique;

Attention: Avant de commencer à utiliser Creon, il est recommandé de consulter un thérapeute qualifié !

Disponible médicament sous forme de gélules solubles à usage interne.

Comment boire Créon ?

La dose quotidienne de Créon est de 1 capsule 2-3 r. quotidiennement pendant les repas, avec beaucoup d'eau.

La capsule du médicament doit être avalée complètement, cependant, il est strictement déconseillé de la mâcher ou de l'écraser !

Nécessaire dose médicinale est sélectionné de manière absolument individuelle pour chaque patient en fonction de la gravité d'une maladie particulière et peut être de 10 000, 25 000 ou 40 000 unités. à la discrétion du médecin traitant.

Souviens-toi: pendant utilisation régulière Créona recommandé utilisation quotidienne grande quantité liquides (au moins 3-4 litres par jour).

Si nécessaire, il est possible d'effectuer une deuxième cure avec ce médecineà intervalles de 2-3 mois.

Contre-indications à l'utilisation de Créon

• pancréatite aiguë;
• hypersensibilité (sensibilité accrue du corps aux principaux substance active médicament).

Effets secondaires de Créon

En règle générale, ce médicament est assez bien toléré par de nombreux patients, mais il est extrêmement rare que des effets indésirables mineurs se développent.

Formulaire de décharge, composition et emballage

Créon® 10 000

• 
  
• 
  Gélules de gélatine dure, corps bicolore, transparent et incolore avec une coiffe marron opaque ; contenu des capsules - minimicrosphères couleur beige. 1 casquettes. 150 mg avec activité enzymatique minimale : lipase 10 000 unités Ph.Eur. amylase 8 000 unités Ph.Eur. protéases 600 unités Ph.Eur. Excipients: macrogol, paraffine liquide, phtalate de méthylhydroxypropylcellulose, diméthicone 1000, phtalate de dibutyle. Composition de l'enveloppe de la gélule : oxyde rouge (E172), oxyde de fer noir (E172), oxyde de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171), gélatine.

Créon® 25 000

• 
  Capsules contenant des minimicrosphères entériques.
• 
  Gélules de gélatine dure, corps bicolore, transparent et incolore avec une coiffe marron opaque ; Le contenu des capsules est constitué de mini-microsphères beiges. 1 casquettes. pancréatine 300 mg avec activité enzymatique minimale : lipase 25 000 unités Ph.Eur. amylase 18 000 unités Ph.Eur. protéases 1 000 unités Ph.Eur. Excipients : macrogol 4000, paraffine liquide, phtalate de méthylhydroxypropylcellulose, diméthicone, phtalate de dibutyle. Composition de l'enveloppe de la gélule : oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171), gélatine.

Groupe clinique et pharmacologique : Produit enzymatique.

Action pharmacologique

Un produit enzymatique qui améliore les processus de digestion. Les enzymes pancréatiques incluses dans le produit facilitent la digestion des protéines, des graisses et des glucides, ce qui conduit à leur absorption complète. Le médicament a un spécialement développé forme posologique— capsule de gélatine contenant des minimicrosphères entériques. Les capsules se dissolvent rapidement dans l'estomac, libérant des centaines de minimicrosphères. Le but du principe de dose multi-unitaire, qui est mis en œuvre dans dans ce cas, est le mélange des minimicrosphères avec le contenu intestinal et in fine une meilleure répartition des enzymes au sein du contenu intestinal suite à leur libération. Lorsque les minimicrosphères atteignent l'intestin grêle, leur revêtement entérique est détruit, ce qui entraîne la libération d'enzymes pancréatiques à activité lipolytique, amylolytique et protéolytique, conduisant à la désintégration des molécules de graisse, d'amidon et de lipides.

Pharmacocinétique

Les données sur la pharmacocinétique du produit Creon ne sont pas fournies.

Indications

Thérapie substitutive de l'insuffisance pancréatique exocrine dans les conditions suivantes :

• 
  pancréatectomie;
• 
  obstruction canalaire due à un néoplasme (par exemple, obstruction du canal pancréatique ou du canal biliaire principal);
• 
  syndrome de Shwachman-Diamond ;
• 
  diminution de la fonction de formation d'enzymes du tractus gastro-intestinal chez les patients âgés.

Pour thérapie symptomatique troubles des processus digestifs dans les cas suivants : affections après cholécystectomie ;

• 
  gastrectomie partielle (Billroth-I/II) ;
• 
  gastrectomie totale;
• 
  duodéno- et gastrostase ;
• 
  obstruction biliaire;
• 
  hépatite cholestatique;
• 
  pathologie de la partie terminale de l'intestin grêle;
• 
  prolifération bactérienne dans l'intestin grêle.

Schéma posologique

Le médicament est pris par voie orale, il est recommandé de prendre 1/2 ou 1/3 d'une dose unique au début d'un repas, et le reste pendant les repas. La dose est déterminée individuellement, en fonction de la gravité de la maladie et de la composition du régime alimentaire. Les gélules ou minimicrosphères doivent être avalées entières, sans les casser ni les mâcher, avec une quantité d'eau suffisante.

• 
  Si vous avez des difficultés à avaler (par exemple chez les jeunes enfants ou les malades vieillesse) les capsules sont soigneusement ouvertes et les minimicrosphères sont ajoutées à des aliments liquides ne nécessitant pas de mastication ou prises avec du liquide. Tout mélange de minimicrosphères avec de la nourriture ou un liquide ne peut être conservé et doit être pris immédiatement après sa préparation. L'écrasement ou la mastication des minimicrosphères, ou leur ajout à des aliments ayant un pH > 5,5 entraîne la destruction de leur coquille, qui les protège de l'action du suc gastrique.
• 
  Pour la mucoviscidose, la dose initiale de lipase pour les enfants de moins de 4 ans est de 1 000 unités Ph. Eur./kg pour chaque repas, pour les enfants de plus de 4 ans - 500 unités Ph. Eur./kg pour chaque repas. La dose doit être déterminée en fonction de la gravité des symptômes de la maladie, du contrôle de la stéatorrhée et du maintien d'un bon état nutritionnel. Chez la plupart des patients, la dose de lipase ne doit pas dépasser 10 000 unités Ph. Eur./kg/jour
• 
  Pour les autres affections accompagnées d'une insuffisance pancréatique exocrine, la dose est fixée en tenant compte du degré d'insuffisance digestive et de la teneur en matières grasses des aliments. La dose de lipase dont le patient a besoin avec le repas principal (petit-déjeuner, déjeuner ou dîner) varie de 20 000 à 75 000 unités Ph. Eur., pendant la réception nourriture légère- environ de 5 000 à 25 000 unités Ph. EUR.
• 
  Lorsqu'elle est traitée avec Créon, la dose initiale moyenne de lipase est de 10 000 à 25 000 unités Ph. EUR. pendant le repas principal. Cependant, des doses plus élevées peuvent être nécessaires pour minimiser la stéatorrhée et maintenir bon état nutrition. Selon la pratique clinique habituelle, le patient doit recevoir au moins 20 000 à 50 000 unités Ph avec de la nourriture. EUR. lipases.

Pour sélectionner la dose, Creon 10 000, Creon 25 000, Creon 40 000 doivent être utilisés.

Effet secondaire

Du système digestif : pas souvent - diarrhée, malaise à l'estomac, nausée. Autre : réactions allergiques.

Contre-indications

• 
  haute sensibilité aux composants du produit.

Grossesse et allaitement

Utilisation de Créon pendant la grossesse et l'allaitement ( allaitement maternel) n’est possible que si l’effet attendu effet positif la thérapie pour la mère est supérieure risque possible pour un fœtus ou un bébé, en raison du manque de données cliniques fiables confirmant la sécurité de l'utilisation des enzymes pancréatiques chez cette catégorie de patients.

Instructions spéciales

Les enfants atteints de mucoviscidose qui prennent Creon 25 000 pendant une longue période doivent être sous la surveillance régulière d'un spécialiste.

Chez les patients atteints de mucoviscidose ayant reçu des produits à base de pancréatine à fortes doses, des rétrécissements de l'iléon et du caecum ainsi que des colites ont été décrits. Dans les études cas-témoins, il n'a pas été mis en évidence de relation entre la survenue d'une colopathie fibrosante et l'utilisation du produit Créon.

Par mesure de précaution afin d'exclure des lésions du côlon chez les patients atteints de mucoviscidose, il est recommandé de surveiller tout symptôme inhabituel ou modification de la cavité abdominale - en particulier si le patient prend (sur la base de la lipase) plus de 10 000 unités Ph. Eur./kg de poids corporel/jour. Le médicament ne doit être utilisé qu'après consultation d'un médecin pour éviter les complications. La prise de Créon est autorisée pour les patients professant l'islam et le judaïsme.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines

Pour les troubles de la production d'enzymes pancréatiques et les troubles digestifs, on prescrit aux patients préparations enzymatiques. L'un de ces remèdes est Creon 10000. Les gastro-entérologues l'utilisent souvent dans leur pratique pour traiter les pathologies pancréatiques.

Forme et composition de la version

Le produit est produit sous forme de capsules, à l'intérieur desquelles se trouvent des microgranules de pancréatine recouverts d'un revêtement résistant aux acides.

La capsule elle-même est constituée de gélatine qui se dissout dans la cavité gastrique. Les capsules sont placées dans des bouteilles de 20 pièces chacune.

Le composant principal de 10 000 est la pancréatine (lipase 10 000 unités, amylase 8 000 unités et protéase 600 unités). Il est obtenu à partir de pancréas de porc.

Les composants auxiliaires du médicament sont représentés par des substances telles que la diméthicone et le macrogol, l'alcool cétylique et le phtalate d'hypromellose, ainsi que le citrate de triéthyle.

Mécanisme d'action

Créon 10000 gélules appartiennent au groupe des médicaments enzymatiques, effet thérapeutique qui repose sur la normalisation des processus digestifs.

Les substances enzymatiques présentes dans la composition facilitent la dégradation des lipides, des protéines et du glucose, ce qui assure leur absorption complète par les parois de l'intestin grêle.

La pancréatine de Créon se présente sous forme de mini-microsphères, recouvertes d'un enrobage qui protège du suc gastrique. Lorsque la capsule atteint l’estomac, sa coque de gélatine se dissout et de petits microgranules sont libérés, mélangés à la nourriture et déplacés vers les intestins. Là, la coque des granulés se dissout et les enzymes commencent à agir, décomposant les composants alimentaires.

La pancréatine est l'une des enzymes qui améliorent processus digestifs, grâce à quoi les symptômes d'un déficit enzymatique, tels que des douleurs abdominales, des flatulences et des problèmes de selles, sont réduits.

Indications d'utilisation

Le médicament Creon 10000 est utilisé en thérapie substitutive de l'insuffisance pancréatique exocrine due à une production altérée d'enzymes ou à leur destruction excessive dans la lumière intestinale dans le contexte de pathologies gastro-intestinales.

En règle générale, Créon est prescrit pour conditions pathologiques comme:

• Chronique;
• Après une récente crise de pancréatite aiguë ;
• syndrome de Shwachman-Diamond ;
• Fibrose kystique;
• Après ;
• Ablation partielle de l'estomac ;
• Après intervention chirurgicale sur le pancréas ;
• Obstruction du pancréas ou des voies biliaires ;
• En préparation pour les organes abdominaux.

Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué dans pancréatite aiguë et son aggravation forme chronique, et aussi quand hypersensibilitéà la pancréatine de porc et à d'autres composants de Créon.

Comment prendre Créon 10 000 pour les adultes ?

La posologie du médicament est choisie individuellement en fonction de la maladie et du régime alimentaire du patient. Vous devez prendre Creon 10000 en mangeant.

Les gélules ne peuvent pas être mâchées ou brisées en morceaux ; vous devez les avaler entières avec une boisson. un grand nombre eau.

Si le patient est âgé et a du mal à avaler la capsule, vous pouvez l'ouvrir en ajoutant le contenu à une boisson ou nourriture liquide, de préférence avec un goût aigre.

Les aliments ou boissons contenant des médicaments doivent être consommés immédiatement et ne peuvent pas être conservés. Il est également interdit d'ajouter le médicament aux aliments chauds.

Il est important que le patient boive plus de liquides pendant toute la durée du traitement, sinon le risque de développer une constipation augmente. Avec le repas principal (petit-déjeuner, dîner ou déjeuner), vous devez prendre Creon 10 000 à raison de 25 000 à 80 000, et pour les collations légères, la dose est réduite de moitié.

Pendant la grossesse

Aucune étude n'a été menée sur l'effet du médicament sur les femmes enceintes ou sur le fœtus. Il n'existe donc pas de données exactes concernant la sécurité de Creon 10000 pour les patientes enceintes ou allaitantes. Par conséquent, le médicament n'est prescrit que par un médecin lorsque le risque de conséquences pour l'enfant est inférieur à l'effet thérapeutique attendu.

Effets secondaires

Pendant que je prends le médicament effets indésirables se produisent assez rarement et plus souvent en cas de violation du dosage ou d'intolérance.

Du tractus gastro-intestinal, il peut y avoir sensations douloureuses dans l'abdomen et réactions de nausées et de vomissements, ballonnements et constipation, diarrhée, etc. Habituellement réactions similaires ne sont pas tant causées par l’action des capsules que par la pathologie sous-jacente.

DANS dans de rares casÀ la suite de la prise du médicament, les patients développent des éruptions cutanées et des démangeaisons. Parfois, les réactions allergiques semblent tout à fait inhabituelles, symptômes spontanés comme l'anaphylaxie.

Surdosage

En cas de surdosage de Créon 10 000, les patients présentent des symptômes hyperuricémiques et hyperuricosuriques. Pour le traitement, il est nécessaire d'arrêter le traitement et de recourir à un traitement symptomatique.

Interaction

Travaux de recherche sur l'interaction avec autrui médicaments n’a pas été réalisée.

Instructions spéciales

En prenant Créon 10 000 doses élevées Dans la mucoviscidose, il existe des cas de sténose intestinale ou de colopathie fibrosante. Mais après de nombreuses études, les scientifiques n’ont reçu aucune preuve d’un lien entre les sténoses intestinales et l’utilisation de gélules.

Mais malgré tout, les patients prenant le médicament grandes doses, si des manifestations inhabituelles apparaissent, il est recommandé de se soumettre à un examen médical pour identifier une colopathie fibrosante.

Le médicament n'est en aucun cas capable d'affecter l'attention et la réaction. Il n'est donc pas contre-indiqué lors de la conduite de véhicules et de mécanismes complexes.

Les analogues sont moins chers

Créon a plusieurs analogues structurels :

• Pancréatine ≈44-72 roubles ;
• Pancréatine-LekT ≈41-96 roubles
• Penzital ≈160-197 roubles;
• Enzistal ≈101-119 roubles;
• Enzistal-P ≈70-219 roubles ;
• Panzinorm ≈111-126 roubles;
• ≈79-96 roubles ;
• Pancréazime ≈35 roubles.