Պարկինսոնի հիվանդություն - ինչ է դա, նշաններ, ախտանիշներ, բուժում և պատճառներ: Պարկինսոնի հիվանդության կանխարգելում. հիմնական մեթոդներ և պարզ գաղտնիքներ՝ հասանելի բոլորին

Պարկինսոնի հիվանդությունաշխարհում ամենատարածված հիվանդությունն է, որն առաջանում է շարժման խանգարումներով։ Բայց չնայած այս հիվանդությունից մեկընդմիշտ ազատվելու անհնարինությանը, հնարավոր է հիվանդի վիճակի բարելավում, աշխատունակության երկարաձգում և կենսամակարդակի որակական բարելավում. ժամանակակից մեթոդներբուժում. 1 ապրիլի 0, նախորդ օրը համաշխարհային օրպայքարել Պարկինսոնի հիվանդության դեմԱռցանց կոնֆերանս է տեղի ունեցել Մոսկվայի մարզի Առողջապահության պետական ​​բյուջետային հիմնարկի ՄՈՆԻԿԻ-ի բժիշկների խորացված ուսուցման ֆակուլտետի նյարդաբանության ամբիոնի դոցենտի հետ։ Ռինատ Բոգդանով.

Պատասխաններ:

Բոգդանով Ռինատ Ռավիլևիչ 10:06 10.04.2013թ.

Համաժողովի հաղորդավար՝ Ընկերներ, Բարի լույս! Այսօր ձեր հարցերին կպատասխանի ՄՈՆԻԿԻ պետական ​​բյուջետային առողջապահական հաստատության բարձրագույն բժշկական հետազոտությունների ֆակուլտետի նյարդաբանության ամբիոնի դոցենտ Ռինատ Բոգդանովը։ Բարև, Ռինատ Ռավիլևիչ: Բոգդանով Ռինատ Ռավիլևիչ. Բարև: Համաժողովի վարող՝ Բ տարբեր աղբյուրներԱյն այլ կերպ է գրված, բայց տեղեկությունը սայթաքում է, որ Պարկինսոնի հիվանդությունը սկսում է երիտասարդանալ: Սա ճի՞շտ է: Թե՞ այս հիվանդությունը ազդում է միայն 60-ից բարձր մարդկանց վրա: Բոգդանով Ռինատ Ռավիլևիչ. Պարկինսոնի հիվանդությունը հայտնվում է միջինում 51 տարեկանում, գումարած մինուս 10 տարի: Պարզապես գոյություն ունի պարկինսոնիզմի այսպես կոչված անչափահաս ձև կամ անչափահաս պարկինսոնիզմ: Սա առանձին, հաճախ ժառանգական հիվանդություն է, որը կարող է սկսվել բավականին վաղ՝ 30 տարի անց։ Կոնֆերանսի վարող. Որո՞նք են անչափահաս պարկինսոնիզմի ախտանիշները, արդյոք դրանք նույնական են տարիքային հիվանդության հետ: Բոգդանով Ռինատ Ռավիլևիչ. Դա նման է, բայց կան որոշակի տարբերություններ: Կա սիմետրիկ պարկինսոնիզմ, դոպամիներգիկ դեղամիջոցներն այս դեպքում շատ արդյունավետ են, բայց ապագայում դրանք ավելի շուտ են զարգանում. շարժիչի տատանումներև բարդություններ: Սրանք ավելի հազվադեպ պայմաններ են՝ համեմատած Պարկինսոնի հիվանդության հետ և հաճախ չեն հանդիպում: Համաժողովի վարող. Ճի՞շտ է, որ Պարկինսոնի հիվանդության գենդերային նախատրամադրվածություն կա, և որ տղամարդիկ ավելի շատ են հիվանդանում, քան կանայք: Բոգդանով Ռինատ Ռավիլևիչ. Տղամարդիկ մի փոքր ավելի հաճախ են հիվանդանում, քան կանայք: Որոշ տվյալներով՝ 1,2-1,5 անգամ։ Սա տրամաբանական բացատրություն չունի, քանի որ դեռ պարզ չէ, թե ինչու է այս հիվանդությունը զարգանում։

Հարց՝ C2 09:12 05/04/2013

Ասա ինձ, Պարկինսոնի հիվանդությունը ժառանգական է:

Հարց. Օլգա Վիկտորովնա 10:36 04/05/2013

Ես տառապում եմ PD-ով 2007թ.-ից: Ես ստանում եմ Madopar 750 մգ, օրական 3 հաբ, ինչպես նաև բուժումը մինչև 2012թ կտրուկ վատթարացումցավ բոլոր մկաններում, ես չեմ կարողանում քայլել ուշագնացությունբայց ամենից շատ ես անհանգստանում եմ ցավից: Ես 66 տարեկան եմ, իսկ ամուսինս հաշմանդամ է: Շնորհակալություն ձեր պատասխանի համար

Պատասխաններ:

Բոգդանով Ռինատ Ռավիլևիչ 10:30 10.04.2013թ.

Մկանային ցավ և կատաղի շարժումներ (ոլորումներ) կարող են առաջանալ կա՛մ հակապարկինսոնյան դեղամիջոցների չափից մեծ դոզայով, կա՛մ դրանց անբավարարությամբ: Այս վիճակը մեղմելու ուղիներ կան. Կապվեք նյարդաբանի հետ:

Հարց. Օլգա Ուքսուսնիկովա, Սարանսկ 15:11 05.04.2013թ.

Ասա ինձ, կա՞ որևէ միջոց Պարկինսոնի հիվանդության կանխարգելման համար: Իսկ դրա նկատմամբ նախատրամադրվածությունը կարո՞ղ է գենետիկորեն փոխանցվել։

Հարց. Լիլիա Միխայլովնա 09:07 04.06.2013թ

Ես ունեի ձեռքերի դող, քանի որ ես կես տարիքից էի, ես դրան ոչ մի կարևորություն չէի տալիս, բայց տարիքի հետ այն սկսեց ավելի նկատելի դրսևորվել. մարդիկ ինձ հարցեր են տալիս, թե ինչու են իմ ձեռքերը դողում: Ինչ պետք է անեմ, կա՞ ինչ-որ կերպ մեղմելու իմ վիճակը: Ես դեռ աշխատում եմ, ես կուզեի ձեր խորհուրդը:

Պատասխաններ:

Բոգդանով Ռինատ Ռավիլևիչ 10:29 10.04.2013թ.

Խորհուրդ եմ տալիս դիմել նյարդաբանի, սարսուռը Պարկինսոնի հիվանդության հիմնական ախտանիշը չէ, միանգամայն հնարավոր է, որ դուք ունեք մեկ այլ հիվանդություն, օրինակ՝ էական սարսուռ դեղերի օգնությամբ կարող եք բարելավել ձեր կյանքի որակը և աշխատունակությունը .

Հարց. Թամարա Գրիգորիևնա 13:37 08/04/2013

Բարի երեկո, հարգելի Ռինատ) Հաճելի գարնանային, արևոտ օրեր, շատ սեր և երկրպագություն): Մոտ մեկ տարի առաջ սկսվեցին ձեռքերի ցնցումները։ Խնդիր առաջացավ ստորագրման և մկնիկի հետ աշխատելու հետ կապված: Ինչ կարելի է անել հիվանդության առաջացումը կանխելու համար. Բժիշկը խորհուրդ տվեց վալերիան... Բայց լուրջ, ի՞նչ անեմ։ Շնորհակալություն։ Հարգանքներով՝ Թ.Գ.

Պատասխաններ:

Բոգդանով Ռինատ Ռավիլևիչ 10:18 10.04.2013թ.

Ես կասկածներ ունեմ, որ սա Պարկինսոնի հիվանդություն է։ Այստեղ նույն սխալն է. նրանք ուշադրություն են դարձնում դողին: Պարկինսոնի հիվանդության ժամանակ առաջին նշանը կոշտությունն ու դանդաղությունն է, և միայն դրանից հետո կարող են հայտնվել ցնցումներ։ Խորհուրդ կտամ դիմել մասնագետի։ Կա մի խանգարում, որը կոչվում է էական սարսուռ. ժառանգական հիվանդություն, նպատակաուղղված շարժումների ժամանակ ուղեկցվում է ձեռքերի դողով, սակայն չկա կոշտություն կամ դանդաղկոտություն։ Այս հիվանդությունը համեմատաբար բարորակ է, այսինքն՝ չի զարգանում կամ փոքր-ինչ զարգանում է, մարդիկ սովորաբար երկարակյաց են։ Կան դեղամիջոցներ, որոնք նվազեցնում են հենց այդպիսի դողալը։ Դուք պետք է կապվեք նյարդաբանի կամ էքստրապուրամիդային հիվանդությունների կենտրոնի հետ:

Հարց. Անտոնինա Ռասսկազովա 13:59 08/04/2013

Աշխարհում կա՞ ամբողջական վերականգնման գոնե մեկ դեպք, թե՞ այս բոլոր դեղամիջոցները Cyclodol PC Merz-ը միայն պահպանման համար են:

Հարց. Constanti 14:51 08/04/2013

Ասա ինձ, Պարկինսոնի հիվանդությունը ժառանգական է: Կա՞ կանխարգելում։

Հարց. shpin-rahmanova 15:15 08/04/2013

ասա ինձ այս հիվանդության պատճառները: Ճի՞շտ է, որ ծխողները հակված չեն այս հիվանդությանը:

Պատասխաններ:

Բոգդանով Ռինատ Ռավիլևիչ 10:07 10.04.2013թ.

Այս խանգարման վերջնական պատճառը լիովին պարզված չէ, սակայն գերիշխող տեսությունն այն է, որ դա ժառանգական նախատրամադրվածություն է: Յուրաքանչյուր մարդ գենետիկորեն ունի թուլություններ. ոմանք դա ունեն սրտանոթային համակարգ, տարիքի հետ կլինի սրտի կաթված կամ ինսուլտ; ինչ-որ մեկը հակվածություն ունի քաղցկեղի խանգարումների. ինչ-որ մեկը ստամոքս-աղիքային տրակտի հիվանդություններ ունի. Եվ այս հիվանդների մոտ, համեմատաբար, նիգրայի կոմպակտ մասի նեյրոնները թույլ են վնասակար ազդեցության համար: Նյարդային նյութի նեյրոնները կամ նյարդային բջիջները դոֆամին արտադրող նյարդային բջիջներն են: Արդյունքում նրանց մահացության տեմպերը մեծանում են՝ պայմանավորված նյութափոխանակության խանգարումներ. Ժամանակի ընթացքում այս սեւ նյութի ծավալը՝ այդ բջիջների թիվը, գնալով պակասում է։ Այս պրոցեսը տեղի է ունենում նաև առողջ տարեցների մոտ, սակայն նիգրայի նեյրոնների նվազման արագությունը տարեկան 0,5-1% է, իսկ Պարկինսոնի հիվանդության դեպքում՝ տարեկան 5-10%, այսինքն՝ սա 10 անգամ ավելի արագ է ծերանում։ այս կառույցները։ Պարկինսոնի հիվանդության կլինիկա. շարժողական խանգարումներ, դանդաղություն, դող, կարծրություն առաջանում են, երբ այդ բջիջների 50-80%-ը մահանում է: Մեր ուղեղը բավականին լավ պաշտպանված է, այսինքն՝ առաջինըշարժման խանգարումներ հայտնվում են միայն այն ժամանակ, երբ այդ բջիջների կեսից ավելին մահանում է: Վերցնենք Պարկինսոնի հիվանդության դեպքում բջիջների մահվան առավելագույն մակարդակը՝ տարեկան 10%: Որպեսզի կեսը մահանա, Պարկինսոնի հիվանդությամբ 5 տարի է պահանջվում։ Եթե ​​տարեկան 1%, ապա սա 50 տարի էառողջ մարդ

. Այժմ կա մի տեսություն, որ բոլորի մոտ ժամանակի ընթացքում պարկինսոնիզմ կզարգանա, պարզապես շատերը չեն ապրում, որպեսզի տեսնեն այս պաթոլոգիայի զարգացումը: Թեև եթե նայենք 90-100 տարեկան տարեց մարդկանց, ապա կտեսնենք դանդաղության, որոշակի կոշտության և խառնաշփոթ քայլվածքի նշաններ: Սա պարկինսոնիզմ է: Պարկինսոնի հիվանդության դեպքում այս գործընթացը տեղի է ունենում 10 անգամ ավելի արագ։ Երեխաների մոտ Պարկինսոնի հիվանդության ժառանգական նախատրամադրվածությունը կազմում է մոտ 10%: Հետագայում կա ժառանգական նախատրամադրվածություն, բայց ամեն ինչ կախված է այն միջավայրից, որտեղ ապրում է այս մարդը, շրջակա միջավայրի գործոններից։

կայք Կոնֆերանսի հաղորդավար 10:08 10/04/2013

Որո՞նք են այդ գործոնները: Սրանք գործոններ են, որոնք կարող են հանգեցնել պարկինսոնիզմի. թունաքիմիկատներն ու թունաքիմիկատները կարող են առաջացնել հիվանդության զարգացումը, իսկ նախատրամադրված մարդկանց մոտ այն շատ ավելի հեշտ է զարգանում: Եվ մեջվերջին տարիներին Ակտիվորեն օգտագործվում են թունաքիմիկատներ և թունաքիմիկատներգյուղատնտեսություն

Հարց. . Ուստի, ի դեպ, ըստ վիճակագրության, Պարկինսոնի հիվանդությունն ավելի տարածված է գյուղական վայրերում, քան քաղաքում։

Լազարևա Լյուդմիլա Ալեքսեևնա 15:37 04.08.2013թ.

Պատասխաններ:

Ողջույն։ Ասա ինձ. Արդյո՞ք Պարկինսոնի հիվանդությունը և պարկինսոնիզմը նույնն են: Շատկարևոր հարց . Սա, որոնք երբեմն ունենում են բուժման տարբերություններ։ Պարկինսոնի հիվանդությունն է անկախ հիվանդություն, որը զարգանում է նեյրոնների մահվան արդյունքում, ինչը հանգեցնում է դոֆամինի նվազմանը, մինչդեռ պարկինսոնիզմի դեպքում այլ հիվանդություններ (օրինակ՝ անոթային, թունավորում, վնասվածք) կարող են ազդել նմանատիպ կառույցների վրա, որոնք մակերեսորեն նման են Պարկինսոնի հիվանդությանը։ , բայց այդպես չէ։

Հարց՝ giaa50 15:54 04.08.2013թ

Ասա ինձ, Պարկինսոնի հիվանդությունը ժառանգական է: Կա՞ կանխարգելում։

Պատասխաններ:

Բոգդանով Ռինատ Ռավիլևիչ 10:08 10.04.2013թ.

Իրական կանխարգելումգոյություն չունի։ Պետք է հաշվի առնել գործոններ, որոնք իրենք կարող են հանգեցնել պարկինսոնիզմի զարգացմանը։ Մի կողմից, ինչպես արդեն ասացինք, սա թունավոր նյութեր... Ի դեպ, այժմ գնալով ավելի տարածված է դառնում մեկ այլ գործոն՝ մանգանային պարկինսոնիզմը։ Բանն այն է, որ թմրամոլներն օգտագործում են կալիումի պերմանգանատ իրենց ըմպելիքը պատրաստելու համար։ Մանգանը նստում է ենթակեղևային միջուկներում և հանգեցնում պարկինսոնիզմի զարգացմանը։ Գլխուղեղի տրավմատիկ վնասվածքները նույնպես կարող են հանգեցնել հիվանդության, օրինակ՝ բռնցքամարտիկ Մուհամեդ Ալիին բոլորս ճանաչում ենք։ Ավելին, կարևորը ոչ թե ուղեղի տրավմատիկ վնասվածքի ծանրությունն է, այլ ավելի շուտ «բռնցքամարտի փորձը», այսինքն՝ այդ վնասվածքների հաճախականությունը, նույնիսկ թեթև վնասվածքները։ Շարք դեղեր, մասնավորապես հակահոգեբուժական դեղերը, կարող են ինքնին պարկինսոնիզմ առաջացնել:

կայք Կոնֆերանսի հաղորդավար 10:09 10/04/2013

Ամբողջովին բուժվելու միջոց չկա, բայց բժշկությունը կանգ չի առնում։ Կա՞ն բացահայտումներ այս ոլորտում։

Բոգդանով Ռինատ Ռավիլևիչ 10:09 10.04.2013թ.

Նախկինում հարց էր տրվել ծխելու մասին. Հետաքրքիր վիճակագրական փաստ է, որ Պարկինսոնի հիվանդությամբ հիվանդներն ավելի քիչ են ծխում։ Պարզապես կա մի տեսություն, որ Պարկինսոնի հիվանդության հակված մարդիկ սկզբում չեն սիրում ծխել։ Ներկայումս ուշադրություն է դարձվում հիվանդության ոչ շարժիչային (ոչ շարժիչային) դրսեւորումներին, քանի որ դրանք ավելի վաղ են հայտնվում: Մասնավորապես, Պարկինսոնի հիվանդության վաղ նշաններից մեկը, որն այժմ ակտիվորեն ուսումնասիրվում է, ամենևին էլ շարժիչի խանգարումը չէ, այլ հոտի կորուստը։ Ճապոնացիները ցույց են տվել, որ փորկապությունն առաջիններից է, որ առաջանում է Պարկինսոնի հիվանդության ժամանակ։ Մեկ այլ բան այն է, որ փորկապությունը կարող է առաջանալ, երբ տարբեր հիվանդություններ. Եթե ​​մարդը փորկապություն ունի, դա չի նշանակում, որ նա Պարկինսոնի հիվանդություն ունի։ Հենց սա է խնդիրը։ Ներկայումս ակտիվորեն ուսումնասիրվում է վաղ ախտորոշումՊարկինսոնի հիվանդության հայտնաբերում, քանի որ շարժիչային խանգարումներ են առաջանում, երբ բջիջների երկու երրորդն արդեն մահացել է: Մենք պետք է ավելի վաղ ախտորոշենք, որպեսզի կարողանանք ավելին անել:

կայք Կոնֆերանսի հաղորդավար 10:10 10/04/2013

Էլ ի՞նչ կարելի է անել: Ես կարդացի, որ դուք պետք է անընդհատ վերանայեք ձեր դեղերի ընդունումը և ավելացնեք դոզան: Հիվանդությունն ախտորոշվել է վաղ փուլում, իսկ ի՞նչ կարելի է անել։

Բոգդանով Ռինատ Ռավիլևիչ 10:10 10.04.2013թ.

Նախկինում, երբ հասանելի էին միայն լեվոդոպայի դեղամիջոցները, բուժումը սկսվում էր միայն այն ժամանակ, երբ շարժման խանգարումները սկսեցին ազդել կյանքի որակի վրա: Այժմ ապացուցվել է, որ մի շարք դեղամիջոցներ մոդելային ազդեցություն ունեն հիվանդության առաջընթացի արագության վրա, այսինքն՝ դրանք ոչ միայն փոխհատուցում են շարժիչի արատը և դոֆամինի պակասը, այլև արգելակում են հիվանդության զարգացման արագությունը։ Մինչ այժմ դա բացահայտվել է հիմնականում կենդանիների փորձերի և մի շարք ուսումնասիրությունների արդյունքում: Այդ իսկ պատճառով նրանք այժմ ակտիվորեն փորձում են բացահայտել այս խանգարումը որքան հնարավոր է շուտ։ Այժմ մենք վերանայել ենք բուժման մարտավարությունը, այսինքն՝ հենց ախտորոշումը կատարվում է, անմիջապես սկսում են թերապիան այս դեղամիջոցներով, որոնք ոչ միայն փոխարինում են էֆեկտին, այլև արգելակում են գործընթացի զարգացումը։ Եվ չնայած այս հատկությունները այժմ ուսումնասիրվել են հիմնականում փորձարարական եղանակով, այնուամենայնիվ, մենք հաշվի ենք առնում, որ միգուցե այդ դեղերը նույնպես խանգարում են գործընթացին, ուստի, բնականաբար, մենք կսկսենք թերապիան դրանցով:

Հարց. OLGA 080413 16:15 08/04/2013

Բարև Իմ ամուսինը 61 տարեկան է: Նա տառապում է Պարկինսոնի ծանր հիվանդությամբ: Ամուսինս հիմա վատ է զգում: Խոսքը հանգիստ է շարժումների մեջ: քայլվածքը կիսով չափ կռացած է, կուլ տալը վատացել է: երկրորդ խումբ հաշմանդամություն, բայց ասում է. որ նա իրեն շատ վատ է զգում և ամեն ինչ ցավում է ներքուստ Նա վերցնում է Ամանտին և Լևոպոդա-ռետարդը։ mydocalm, ասա, թե որն է առավելագույն դոզանԲժիշկը չի՞ շտապում ավելացնել դեղահաբերի չափաբաժինը, ասում է. որ կործանում են մարմինը էլ ի՞նչ կարող ես տանել???

Պատասխաններ:

Բոգդանով Ռինատ Ռավիլևիչ 10:20 10.04.2013թ.

Ներկայումս կան յոթ դասի դեղեր, որոնք օգտագործվում են այս խանգարման համար: Ես ամբողջությամբ կհեռացնեի Mydocalm-ը, քանի որ այն գործում է դրա հետ կապված մկանային լարվածություն, իսկ Պարկինսոնի հիվանդության դեպքում խնդիրն ուղեղում է, ոչ թե մկանների կամ ծայրամասային նյարդային համակարգի: Հետագայում դուք պետք է դիմեք մասնագետին, քանի որ կան մի քանիսը տարբեր տարբերակներ. Դուք կարող եք թողնել լևադոպայի նույն չափաբաժինը, ավելացնել դոֆամինային ընկալիչների ագոնիստներ կամ փոխարինել ամանտադինը նույն դասի այլ դեղամիջոցներով: Այժմ հնարավորությունները որոշակիորեն ընդլայնվել են։ Դուք պետք է նայեք հիվանդության ձևին և փորձեք փոխել իրավիճակը:

Հարց. Վիկտոր Դմիտրիևիչ 17:16 08/04/2013

Բարև, հարգելի Ռինատ: Ես 72 տարեկան եմ։ 2012 թվականի դեկտեմբերին դիմեցի նյարդաբանին։ ձեռքերի դողի, փաստաթղթեր ստորագրելու, ինչպես նաև շնչահեղձության ֆոնին քայլելիս առաջ կռանալու վերաբերյալ. Նա ախտորոշել է DEP II փուլ: համակցեց ծագումը (Պարկինսոնի հիվանդություն) և ուղարկեց ինձ ուղեղի ՄՌՏ հետազոտության: ՄՌ արտրիոգրաֆիայի եզրակացության մեջ նրանք գրել են. «Հատվածներ) Հետազոտությունը կատարվել է T1-vi, T2-vi և T2-Flair եղանակներով ուղեղային նյութի կիզակետային ախտահարումներով արտաքին հիդրոցեֆալուս. Աջ հիպոպլազիայի MRI նշաններ ողնաշարային զարկերակ. Հետին տրիֆուրկացիա ներքին կարոտիդ զարկերակճիշտ. Արյան հոսքը կարոտիդային և ողնաշարային զարկերակային անոթային համակարգում պահպանված է»: Ինձ նշանակեցին Madopar, բայց դա էական բարելավումներ չտվեց: Խարկովում ես տեսա հոգեթերապևտ Ա.Ս. Դանիլովին, ով ինձ նշանակեց Ֆինլեպսին, Գիդազեպամ և Լուցետամ: առաջընթացը, ցնցումները և գոտկատեղը պահպանվում են, ինչպես նաև շնչահեղձությունը (IHD) Հարց. վիճակի բարելավման հեռանկար կա՞, թե՞ միայն պահպանման թերապիա:

Պատասխաններ:

Բոգդանով Ռինատ Ռավիլևիչ 10:28 10.04.2013թ.

Առանց քեզ տեսնելու դժվար է խոսել ախտորոշման մասին, քանի որ... սարսուռը բազմաթիվ հիվանդությունների դրսևորում է, ոչ միայն Պարկինսոնի հիվանդության, այլ նաև էական սարսուռ, անոթային պարկինսոնիզմ, բազմակի համակարգի ատրոֆիա և այլն: Նախ պետք է որոշել ախտորոշումը: Կապվեք նյարդաբանի հետ, ով մասնագիտացած է էքստրապիրամիդային պաթոլոգիայում:

Հարց. Օլգա Յուրիևնա 17:29 08/04/2013

Ամուսնուս մի քանի տարի առաջ ախտորոշեցին Պարկինսոնի հիվանդություն: Նա սկզբում սկսեց ընդունել Madopar հաբերը, իսկ հետո դադարեցրեց։ Եվ հիմա նա հրաժարվում է այդ դեղերից։ Նա ունի լրացուցիչ 5 ինսուլտ (4 իշեմիկ և 5 հեմոռագիկ), 1 ինֆարկտ, շաքարային դիաբետ, տախիկարդիա և այլն։ Նա բացատրում է Madopar-ից վերցնելուց հրաժարվելը նրանով, որ այն չի լավանա, այլ միայն կվատանա։ Արդյո՞ք ես պետք է խմեմ այս հաբերը:

Պատասխաններ:

Գուցե դա Պարկինսոնի հիվանդություն չէ: Կա մի բան, որը կոչվում է անոթային պարկինսոնիզմ, հիվանդություն, որը նման է Պարկինսոնի հիվանդությանը, որը զարգանում է, երբ ինսուլտը ազդում է ուղեղի կառուցվածքների վրա, որոնք նույնն են, ինչ Պարկինսոնի հիվանդության դեպքում, և արդյունքում կլինիկական պատկերը կարող է նման լինել: Թեև մասնագետը կարող է տարբերակել այս երկու պայմանները, կան որոշակի տարբերություններ մոտեցումներում, մասնավորապես, լևադոպայի դեղամիջոցները, որոնք ներառում են Madopar-ը, անարդյունավետ են փոքր չափաբաժիններով: Այնտեղ դուք պետք է օգտագործեք մի քանիսը մեծ չափաբաժիններ. Կան մի շարք այլ դեղամիջոցներ. Ամեն դեպքում, անհրաժեշտ է դիմել մասնագետի, ճշտել ախտորոշումը և դեղեր ընդունել, քանի որ Պարկինսոնի հիվանդության դեղամիջոցների նպատակը ախտանիշների փոխհատուցումն է (կարծրություն, դանդաղկոտություն, շարժունակության խանգարում): Եթե ​​ազդեցություն չկա, ուրեմն պետք է փորձել այլ բան գտնել դեղ. Հակապարկինսոնյան դեղամիջոցները նշանակվում են ոչ միայն առաջընթացը կանխելու, այլ հիվանդության ախտանիշները փոխհատուցելու համար, ինչպես ինսուլինը շաքարախտի համար:

Հարց՝ vorobjiha 19:49 08/04/2013

Արդյո՞ք BP-ն ազդում է հոգեկան վիճակհիվանդ?

Պատասխաններ:

Բոգդանով Ռինատ Ռավիլևիչ 10:11 10.04.2013թ.

Մենք արդեն նշել ենք հիվանդության առաջին նշաններից մի քանիսը` հոտառության խանգարում, փորկապություն: Երրորդ ախտանիշը դեպրեսիվ խանգարումն է։ Երբեմն դեպրեսիան ավելի շուտ է հայտնվում, քան շարժիչ դրսեւորումները։ Սա ներկառուցված է հիվանդության կառուցվածքում: Ըստ տարբեր հեղինակների, հիվանդների 50-ից 90% -ը վաղ փուլերըհիվանդությունները տառապում են դեպրեսիվ խանգարումներ. Սա մեկ պահ է. Երկրորդ կետը հիվանդի արձագանքն է այն փաստին, որ նրա մոտ ախտորոշվել է ծանր հաշմանդամություն ունեցող հիվանդություն: Որպես կանոն, այդ խանգարումները ավելի ցայտուն են, երբ սկզբնական դրսևորումներխանգարումներ. Մի շարք դեղամիջոցներ, ներառյալ նրանք, որոնք փոխարինում են դոֆամինի գործողությանը, օրինակ, դոֆամինային ընկալիչների ագոնիստները, նույնպես ունեն հակադեպրեսանտ ազդեցություն: Նաև, եթե դեղ ենք նշանակում, հիվանդն իրեն ավելի լավ է զգում, փոխհատուցում ենք դոֆամինի պակասը, կոշտությունն անցնում է, և բնականաբար նա հոգեբանորեն ավելի լավ է զգում։ Այնուամենայնիվ, չպետք է մոռանալ, որ դա օգտակար է հոգեբանական աշխատանքհոգեբանների և հոգեթերապևտների հետ:

Հարց՝ vorobjiha 19:54 04.08.2013թ

Տատիկը 80 տարեկան է: վերջերսՆրան դեռ թվում է, թե հարեւաններն են ուզում, որ իրեն ծեծեն ու թունավորեն, հարեւանների դեմ հայտարարություններ է գրում, բողոքում է դատախազություն, ամենուր մերժում է ստանում . Նա իր կասկածներով ու բողոքներով արդեն տանջել է հարեւաններին ու մեզ։

Պատասխաններ:

Բոգդանով Ռինատ Ռավիլևիչ 10:24 10.04.2013թ.

Այստեղ հոգեկան խանգարումներ, հալյուցինացիաները և զառանցանքները կարող են կապված լինել Պարկինսոնի հիվանդության հետ։ Բայց անհրաժեշտ է առանձնացնել երկու հիվանդություն՝ Պարկինսոնի հիվանդություն և ծերունական թուլամտություն՝ վնասի մոլորություններով, ինչպես դա կոչվում է հոգեբուժության մեջ։ Պետք է նայենք, թե երբ են սկսվել այդ դեպքերը և ինչպիսի դեղամիջոցներ է նա ընդունում, քանի որ մի շարք դեղամիջոցներ, հատկապես տարեց մարդկանց մոտ, հալյուցինացիաների տեսքով բարդություններ են առաջացնում։ Այս դեպքում անհրաժեշտ է հեռացնել այդ դեղամիջոցները և փոխել բուժման ռեժիմը, ապա միանգամայն հնարավոր է, որ այդ բոլոր դրսեւորումները անհետանան։ Եթե ​​դա չի օգնում, ապա շարք է նշանակվում ատիպիկ հակափսիխոտիկներ, որոնք հատուկ հեռացնում են հալյուցինացիոն ախտանիշները նման հիվանդների մոտ։ Դուք պետք է դիմեք մասնագետին, ով զբաղվում է այս պաթոլոգիայի հետ: Մենք արդեն խոսել ենք հակափսիխոտիկների մասին։ Սովորականների օգտագործման դեպքում դրանք կուժեղացնեն պարկինսոնիզմի դրսևորումները, ուստի պետք է օգտագործել հակահոգեբուժական դեղամիջոցներ, որոնք հեռացնում են զառանցանքն ու հալյուցինացիաները, բայց չեն բարձրացնում պարկինսոնիզմը։

Հարց. Տատյանա Ֆեդորովնա 20:11 08/04/2013

Բարև հարգելի Ռինատ: Ինձ անհավասարակշռում է այն, որ ձեռքերս դողում են արդեն 10 տարի է, ինչ բուժում եմ անցնում, բայց ոչ մի բարելավում չկա։ Ավելի շուտ՝ հակառակն է, հիմա և՛ գլուխս, և՛ դեմքի արտահայտությունն է, որ ես փրկություն եմ փնտրում, բայց մինչ այժմ մի քանի բժիշկ եմ փոխել Եվս երկուսն այլ կարծիք ունեն։ Առայժմ ես ինձ ծովախոզուկ եմ զգում: Առաջին բժիշկն ինձ նշանակեց Սելերգին և Սեգան և ընդհանրապես հանգստացնող դեղամիջոցԱյլևս չեմ հիշում, թե որն է: Սելերգինը չեղարկեց երկրորդ սուտը և թողեց մնացած ամեն ինչ։ Գլխիս համակարգչային տոմոգրաֆիա արեցի: Մասնավոր կերպով. Տոմոգրաֆիան ոչ մի լուրջ բան ցույց չի տվել։ Ուղեղի արյան անոթների աննշան փոփոխություններ. Համենայնդեպս, բժիշկները սրան ոչ մի կարևորություն չեն տվել, ուղղակի ինձ Զարանտա են նշանակել։ Դե, հիմա ես սկսել եմ բուժումը նոր բժշկի հետ, ով հաստատեց, որ նա իմ մեջ Պարկինսոն չի տեսնում: Ես էլ եմ վերցրել Madopar-ը, բայց տեսանելի փոփոխություններ չեն եղել։ Այժմ բժիշկը, ով բուժում է ինձ, այժմ չեղյալ է հայտարարել այն ամենը, ինչ ես ընդունում էի 10 տարի՝ առանց որևէ ազդեցության։ Եվ նա նշանակեց Պրիդինոլ: Բացի այդ, ես ունեմ հիպոթիրեոզ և ընդունում եմ Էլտրոքսին: և 2-րդ աստիճանի շաքարային դիաբետ: Ես ընդունում եմ Metformax-ը, իհարկե, հասկանում եմ, որ առանց հիվանդին տեսնելու դժվար է հեռակա խորհրդատվություն տալ։ Բայց միգուցե ինչ-որ համադարման կա, կամ այն ​​միայն կվատթարանա: Հարգանքով, Տատյանա:

Հարց. Այթկալիևա Գուլժամալ Մամիրբեկովնա 21:19 08/04/2013

Ամուսնուս մոտ ախտորոշվել է Պարկինսոնի համախտանիշ 2009 թվականին և նրան անմիջապես նշանակել են «Նակոմ» դեղամիջոցը: այն հասցրեց 3,5 պլանշետի: Բոլոր կողմնակի ազդեցությունները անհետացել են կողային վանդակսկսեց ցավել, կաթիլներ, հաճախակի միզել կաթիլներով, փորկապություն: 2013 թվականից մեզ համար շատ թանկարժեք «միրապեքս» դեղամիջոց են նշանակել, բայց գնում ենք ու սկսել 0,08 դեղահաբով։ Հիմա խմում է 0,5 հաբ։ Օրական 3 անգամ միաժամանակ խմում է 1.0 դեղահատ: nakoma, 0.5 էջանիշ: ԱՀ թարթում Շարունակվում է նաև հաճախակի միզելը և ցավի հետ կապված կարծրությունը։ Ասա ինձ, թե ինչպես դադարեցնել առաջընթացը: Ասում են՝ գլխի վիրահատություն են անում, դա կօգնի՞։ Սպասում եմ ձեր պատասխանին, շնորհակալություն։

Պատասխաններ:

Բոգդանով Ռինատ Ռավիլևիչ 10:27 10.04.2013թ.

Հաճախակի միզարձակումկարող է ունենալ բազմաթիվ պատճառներ՝ ադենոմա շագանակագեղձի, ցիստիտ, ինքնին Պարկինսոնի հիվանդության դրսևորումներ; Ինչ վերաբերում է ցավին, ապա իրավիճակը կարող է լինել Պարկինսոնի հիվանդության դրսևորում, հակապարկինսոնյան դեղամիջոցների չափից մեծ դոզա կամ, ընդհակառակը, դրանց բացակայությունը: Հետազոտությունները ցույց են տվել, որ Mirapex-ը ոչ միայն նվազեցնում է ախտանիշների սրությունը, այլև արգելակում է հիվանդության առաջընթացը (կենդանիների վրա կատարված փորձի ժամանակ): Ցուցումներ համար վիրաբուժական միջամտությունկախված է բազմաթիվ պատճառներից, դժվար է ասել առանց հիվանդին տեսնելու: Մոսկվայում կարող եք խորհրդակցել նյարդավիրաբուժության ինստիտուտում կամ Գիտական ​​կենտրոնՌուսաստանի բժշկական գիտությունների ակադեմիայի նյարդաբանությունը նյարդավիրաբուժական վիրահատությունների վերաբերյալ.

Հարց. Տատյանա Ֆեդորովնա 22:23 08/04/2013

Առաջին անգամ նյարդաբանին դիմեցի 10-12 տարի առաջ։ Այն ժամանակ ձեռքերի դողն այնքան էլ նկատելի չէր, իսկ հիմա երբեմն նկատելի են գլուխն ու դեմքի արտահայտությունը։ Սա ինձ շատ է անհանգստացնում։ Ես փորձեցի ամեն ինչ, նույնիսկ եթե դա օգնեց, նրանցից երկուսը հակված են մտածելու, որ դա դեռևս Պարկինսոնի հիվանդություն է վերցնելով 10 տարի, և որոնք ինձ ոչինչ չտվեցին, նրանք ինձ և Մադոպարին նշանակեցին, քանի որ այն ինձ ոչինչ չտվեց: Այնուհետև չեղարկված Սելարգինը հեռացավ Սեգանից և ավելացրեց Զարանթուն: Այժմ բժիշկը, ով բուժում է ինձ, չեղյալ է հայտարարել բոլոր նախորդ դեղամիջոցները և նշանակել է Պրիդինոլ, նա իմ մեջ Պարկինսոնի որևէ բնորոշ նշան չի գտնում: Իմ քայլվածքը նորմալ է, ձեռքի մկաններում կարծրություն չկա։ 2011 թվականին գլխիս տոմոգրաֆիա արեցի։ Այնտեղ էլ տագնապալի ոչինչ չի հայտնաբերվել, միայն սկլերոզային բնույթի անոթներում աննշան փոփոխություններ են եղել։ Ես հիպոթիրեոզ ունեմ դրա պատճառով ես ընդունում եմ Էլտրոքսին: Իսկ անալիզները նորմալ են, ես էլ ունեմ շաքարային դիաբետ 2, որի համար ընդունում եմ մետֆորմաքս։ Նրանք ինձ ոչ մի հետազոտություն չեն արել, նրանք ասացին, որ Պարկինսոնի համար չկան հետազոտություններ, որոնք ցույց կտան այս հիվանդությունը. Ես հասկանում եմ, որ առանց հիվանդին տեսնելու դժվար է խորհուրդ տալ։ ԲԱՅՑ կարո՞ղ ենք ապաքինման հույս ունենալ, թե՞ դա կլինի ընդմիշտ, և դա միայն կվատթարանա: Հարգանքով, Տատյանա

Պատասխաններ:

Բոգդանով Ռինատ Ռավիլևիչ 10:25 10.04.2013թ.

Առանց հիվանդին տեսնելու դժվար է խորհուրդներ տալ։ Հավանական է, որ դուք Պարկինսոնի հիվանդություն չունեք: Կան բազմաթիվ հիվանդություններ, որոնք ներառում են ցնցում, ինչպիսիք են անոթային պարկինսոնիզմը, էական ցնցումները և այլն: Կապվեք ձեր տարածքում գտնվող էքստրաբուրամիդային խանգարումների մասնագետի հետ (նյարդաբան, որը մասնագիտացած է էքստրաբուրամիդային խանգարումների, ներառյալ Պարկինսոնի հիվանդության մեջ), բուժումը կախված է ախտորոշումից:

Հարց՝ Նատանա 22:25 04.08.2013թ

Ողջույն Խնդրում եմ, ասեք ինձ, թե ինչպես կարող եք որոշել, որ ունեք Պարկինսոնի հիվանդություն: Փաստն այն է, որ դեռահաս տարիքից (14 տարեկանում բարձրությունից ընկնելուց և գլխիս հետույքին հարվածելուց հետո) այս պահին ես. նյարդային լարվածությունդիտարկված ուժեղ ցնցումձեռքերն ու գլուխը «դողում են». Տարիքի հետ այս ախտանիշները սկսեցին ի հայտ գալ նույնիսկ հանգստության ժամանակաշրջաններում, գրեթե անընդհատ։ Թերապևտս և նյարդաբանս ասում են, որ իմ տարիքում (ներկայումս 37 տարեկան եմ) չեմ կարող նման հիվանդությամբ տառապել և որևէ հետազոտություն չեմ նշանակում։ Ո՞ր բժշկի հետ պետք է դիմեք և ինչպիսի հետազոտություններ պետք է անցնեք այս ախտորոշման առկայությունը հաստատելու կամ հերքելու համար: Նախապես շնորհակալություն ձեր պատասխանի համար:

Պատասխաններ:

Բոգդանով Ռինատ Ռավիլևիչ 10:17 10.04.2013թ.

Պարկինսոնի հիվանդության ախտորոշումը կատարվում է կլինիկական եղանակով։ Ուրիշ բան, որ կան բազմաթիվ խանգարումներ, որոնք դրսևորվում են դողով։ Հիմնական նշանՊարկինսոնի հիվանդությունը ցնցում չէ, դա դանդաղություն է և կոշտություն, քանի որ այս հիվանդության ժամանակ ուղեղում բացակայող հիմնական նյութի` դոֆամինի պակասը հանգեցնում է հենց կոշտության և դանդաղության: Դողալը համեմատաբար աննշան ախտանիշ է, այն ուղղակի տեսանելի է հեռվից, ուստի բոլորն ուշադրություն են դարձնում դրան։ IN այս դեպքումԴուք պետք է խորհրդակցեք էքստրաբուրամիդային խանգարումների մասնագետի հետ: Գոյություն ունի Պարկինսոնի հիվանդության և շարժման այլ խանգարումների ուսումնասիրման ազգային ընկերություն, և յուրաքանչյուր տարածաշրջանում կան էքստրաբուրգային հիվանդությունների կենտրոններ: Այս անձը պետք է որոշի այն կենտրոնը, որը գտնվում է իր տարածքում և գնա այնտեղ: Նրանք կօգնեն պարզել ախտորոշումը, քանի որ իսկապես երբեմն տեղացի նյարդաբանները, ովքեր չեն հանդիպում այս պաթոլոգիայի հետ, չունեն նման հիվանդների հետ շփվելու փորձ, և, հետևաբար, կարող են ախտորոշել որոշակի դժվարություններ: Պարկինսոնի հիվանդությունների ազգային միությունն ունի կայք, որտեղ կարող եք գտնել ձեր տարածքում աշխատող մասնագետի:

Հարց. Վասիլի Կոստին 22:49 08/04/2013

Ես 62 տարեկան եմ, ես ունեմ Պարկինսոնի հիվանդություն 12 տարի: Ես ընդունում եմ Stalevo, Eldepril և Requip-Modutab, բայց ես զգում եմ, որ վիճակը վատթարանում է:

Պատասխաններ:

Բոգդանով Ռինատ Ռավիլևիչ 10:26 10.04.2013թ.

Ցավոք սրտի, առանց մանրամասների իմանալու, բուժման վերաբերյալ խորհուրդներ տալ չեմ կարող։ Միակ բանը, որ հնարավոր է այս իրավիճակում, դիմելն է նյարդաբանին, ում այցելում եք:

Հարց. ՆԱՏԱԼԻԱ ՎԻԿՏՈՐՈՎՆԱ 06:22 09/04/2013

ԵՍ ԷԱԿԱՆ ՍԱՐՁՐ ՈՒՆԵՄ, ԿՍՊԱՆԳՆԻ՞ ՊԱՐԿԻՆՍՈՆԻ ՀԻՎԱՆԴՈՒԹՅՈՒՆԸ Pugh PRONORAN ԵՐԿՐՈՐԴ ՏԱՐԻ ՀՆԱՐԱՎՈՐ Է՞ ԸՆԴՈՒՆՎԵԼՈՒ ԵՎ Ի՞ՆՉ ԿԱՐՈՂ Է ՓՈԽԱՐԻՆԵԼ ԴՐԱՆ:

Պատասխաններ:

Բոգդանով Ռինատ Ռավիլևիչ 10:21 10.04.2013թ.

Pronoran-ը չի օգնում էական ցնցումների դեպքում: Որպես կանոն, Պարկինսոնի հիվանդությունը չի սպառնում այս ախտորոշմամբ: Կան շատ հազվադեպ իրավիճակներ, երբ կա ժառանգական նախատրամադրվածություն էական սարսուռի և Պարկինսոնի հիվանդության նկատմամբ, բայց դրանք շատ հազվադեպ բաներ են, որոնք այժմ ակտիվորեն ուսումնասիրվում են. արդյոք էական ցնցումը կարող է ապագայում հանգեցնել Պարկինսոնի հիվանդության: Սովորաբար մարդիկ տառապում են ժառանգական ձևԸնդհակառակը, էական սարսուռ ունեցող մարդիկ ավելի երկար են ապրում, քան միջին վիճակագրական մարդիկ։ Զուտ արտաքուստ սա նման չէ Պարկինսոնի հիվանդությանը, ևս մեկ բան, որ կան խառը իրավիճակներ, որոնցում երբեմն դժվար է տարբերակել էական սարսուռը Պարկինսոնի հիվանդությունից. Ես խորհուրդ կտամ այս կնոջը դիմել մասնագետի, որպեսզի գտնի էական ցնցումների բուժման այլ դեղամիջոցներ։

Հարց. Լյուսիա Ֆարգատովնա 13:20 09/04/2013

Բարի կեսօր։ Հայրիկը 76 տարեկան է։ Նա արդեն 10 տարի տառապում է Պարկինսոնի հիվանդությամբ։ Նրան այցելում է նյարդաբան և ընդունում է բոլոր դեղամիջոցները: Նրա վիճակը բավարար է, սակայն վերջին շրջանում նա բողոքում է գլխացավերից, գլխում աղմուկից։ Բժիշկը դեղ չի նշանակում. Ի՞նչ կարելի է ձեռնարկել այս դեպքում գլխացավը թեթևացնելու համար: Եվ խնդրում եմ խորհուրդ տվեք, թե որ վիտամիններն են ավելի լավ ընդունել:

Պատասխաններ:

Բոգդանով Ռինատ Ռավիլևիչ 10:13 10.04.2013թ.

Հայրիկին պետք է հետազոտել, քանի որ գլխացավի պատճառ կարող են լինել տարբեր հիվանդությունները։ Կան տարբեր տարբերակներ: Օրինակ ներգանգային հիպերտոնիա, լարվածության գլխացավեր. Պետք է կատարել ՄՌՏ, դիտել ուղեղի կառուցվածքները, գնահատել անոթային համակարգի վիճակը, արյան մատակարարումը` հաշվի առնելով տարիքը։ Եվ ևս մեկ բան. Պետք է հիշել, որ Պարկինսոնի հիվանդության դեպքում դեղերը պետք է անընդհատ ընդունվեն։ Այնուամենայնիվ, որոշ հիվանդներ հարցնում են բուժման ընդմիջումների մասին: Ինչպես ցույց են տվել ուսումնասիրությունները, եթե մենք ընդմիջում ենք բուժումից, ապա փաստ չէ, որ նույն դեղամիջոցները նույնքան արդյունավետ կգործեն ընդմիջումից հետո։ Ուստի այժմ ամբողջ աշխարհը հեռացել է բուժիչ «արձակուրդներից»։ Այստեղ մենք պետք է անալոգիա անենք շաքարային դիաբետ. Այնտեղ պետք է անընդհատ դեղեր ընդունել։ Եթե ​​կանգ առնես, վատ կլինի։ Պարկինսոնի հիվանդությունը նման է. Մենք փոխարինում ենք դոֆամինի պակասը: Ինչ վերաբերում է այս հիվանդին, ապա դուք պետք է հետազոտվեք՝ պարզելու համար, թե ինչն է գլխացավերի պատճառ։ Դուք կարող եք թեթևացնել գլխացավը ցավազրկողների օգնությամբ, բայց դա լուծում չէ, դուք պետք է որոշեք ախտորոշումը. Գլխացավ-Ոչ բնորոշ ախտանիշՊարկինսոնի հիվանդության համար.

Հարց. Վասենևա Ելենա Իվանովնա 14:53 09/04/2013

Բարի երեկո, հարգելի Ռինատ Ռավիլևիչ: Հայրս՝ 1933 թվականին ծնված Վասենև Ի. Սկզբում շատ զգալի բարելավում կար. Ներկայումս նա ընդունում է. Truxal 25 մգ - 1 (երեկոյան) Stalevo 5x150 Madopar 3x0.5 Sermion 3x10 2013 թվականի սկզբից նրա մոտ վատացել է. հոգեկան խանգարումներ- հալյուցինացիաներ, շփոթություն, անհանգստություն, ագրեսիա հակահոգեբուժական դեղամիջոցներ ընդունելուց հետո, մասնավորապես՝ Truxal 25 մգ - 1 (երեկոյան) Հալոպրիզոլ 1,5 մգ - 0,5 (մեկ շաբաթվա ընթացքում) Ցիկլոզոլ 2 մգ - 0,5 (մեկ շաբաթվա ընթացքում) Նրա վիճակը կտրուկ վատացել է. - նույնիսկ հալոպրիզոլը և ցիկլոզոլը դադարեցնելուց հետո նա 3 օր չկարողացավ ոտքի վրա կանգնել: Ներկայումս, մի ​​կողմից, նրա մոտ նկատվում է թերապիայի արդյունավետության նվազում (առավոտյան՝ մինչև 10-11 ժամ, նա ոտքի վրա չի կանգնում (1-ին դոզան ժամը 7-ին); դոզայի տևողությունը. կրճատվում է); Մյուս կողմից՝ հոգեկան խանգարումներ (հալյուցինացիաներ, անհանգստություն, շփոթություն): Հաշվի առնելով այն հանգամանքը, որ վիճակի վատթարացումը արագորեն զարգանում է, և դուք ունեք շատ երկար սպասման ցուցակներ, խնդրում ենք ձեզ, հնարավորության դեպքում, տալ ձեր առաջարկությունները բուժման ճշգրտման համար: Այն կփոխանցեմ բուժող նյարդաբանին։ Հարգանքներով՝ Վասենևա Է.Ի.

Բոգդանով Ռինատ Ռավիլևիչ 10:22 10.04.2013թ.

Այստեղ դուք պետք է հասկանաք, քանի որ սկիզբը բազմակի սկլերոզայս տարիքում սովորաբար բնորոշ չէ, այն սկսվում է շատ ավելի վաղ՝ 20-40 տարեկանում, և այնտեղ կլինիկական դրսևորումներորոշ չափով տարբեր: Այն ավելի շատ նման է անոթային պարկինսոնիզմին, սակայն անհրաժեշտ է դիմել մասնագետի և նախ որոշել ախտորոշումը:

Հարց. Բոգդանա 17:08 09/04/2013

Ողջույն, հարգելի պարոն Բոգդանով: Խնդրում եմ պատասխանեք իմ հարցերին։ Կարո՞ղ են մոտ երեսուն տարի առաջ մարդու վրա կատարված ողնաշարի պունկցիաները ազդել Պարկինսոնի հիվանդության առաջացման վրա: Պունկցիաները կատարվել են մենինգիտի պատճառով (սերոզ): Որքա՞ն է Պարկինսոնի հիվանդությունը ժառանգելու վտանգը: Մայրս վեց տարի տառապում էր Պարկինսոնի հիվանդությամբ ակինետիկ-կոշտ ձևով: Նա մահացել է այս հիվանդությունից 70 տարեկանում։ Ի՞նչ պետք է անեք այս հիվանդությունից պաշտպանվելու համար: Կա՞ որևէ կանխարգելում։ Ի՞նչ ախտանիշներ կարող են լինել այս հիվանդության նախազգուշացնող նշանները: Հարգանքներով՝ Բոգդանա:

Պատասխաններ:

Բոգդանով Ռինատ Ռավիլևիչ 10:32 10.04.2013թ.

Գոտկատեղի պունկցիան չի հանգեցնում Պարկինսոնի հիվանդության զարգացմանը։ Պարկինսոնի հիվանդության հակվածությունը ժառանգական է, հավանականությունը 10% է: Կանխարգելման համար անհրաժեշտ է խուսափել պարկինսոնիզմի պատճառ հանդիսացող գործոններից՝ ուղեղի տրավմատիկ վնասվածքներ, թունավորումներ, հակահոգեբուժական դեղեր ընդունելը, դեղերը, անցանկալի է շփվել թունաքիմիկատների և թունաքիմիկատների հետ: Նորություններ առողջ պատկերկյանքը։ TO վաղ նշաններհիվանդությունները ներառում են հոտի կորուստ, փորկապություն, դեպրեսիա և դանդաղության աստիճանական սկիզբ: Այնուամենայնիվ, մենք պետք է հիշենք «բժշկական դպրոցի երրորդ կուրսի հիվանդության» մասին, երբ ուսանողները սովորում էին տարբեր հիվանդություններ, բոլորը գտնում են նրանց տանը։

կայք Կոնֆերանսի հաղորդավար 10:32 10/04/2013

Ռինատ Ռավիլևիչ, շատ շնորհակալ եմ: Ընկերներ, շնորհակալություն մեզ հետ լինելու և ձեր հարցերը տալու համար: Ամենայն բարիք։

Հարց. Եկատերինա Վասիլևնա 18:57 09/04/2013

Մայրս 71 տարեկան է, 15 տարի առաջ նրա մոտ ախտորոշվել է Պարկինսոնի հիվանդություն։ Նա ընդունում է Madopar 750 մգ օրական, նա ավելի շատ էր ընդունում, բայց դեղաչափը նվազեցրեց հալյուցինացիաների պատճառով: Կա՞ն արդյոք այլ դեղամիջոցներ, որոնք չունեն այս կողմնակի ազդեցությունները: Ընդհանուր վիճակշատ ծանր, ի՞նչ խորհուրդ կտաք հիվանդության երկար պատմություն ունեցող հիվանդներին:

Հարց. Լիտվինով Ալեքսանդր Վասիլևիչ 23:09 09/04/2013

Ողջույն, հարգելի պարոն Բոգդանով: Կենսատեխնոլոգիայի գյուտարարին խնդրում եմ պատասխանել ինձ Ինչու՞ է բժշկությունը օստեոպաթիա և խմելու ջուրՕստեոպաթիկ նագեթի հեղինակի նորարարական համեմված ճարպի շնորհիվ նոու-հաուն բախվեց Պարկինսոնի հիվանդության վերականգնման համար դրա իրականացման ակտիվ խոչընդոտների առաջ: Օստեոպաթիկ արտադրանքը և ջուրը վերացնում են հիվանդության սկզբնական աղբյուրը՝ սա նշանակալի օգնություն է հիվանդության բուժման համար: Միգուցե մեր երկիրը նորարարության կարիք չունի։

Հարց. Օլգա - 23:59-ից 09/04/2013

Բարև, հարգելի Ռինատ Ռավիլևիչ: Մայրս 72 տարեկան է։ Վերջերս պարբերաբար գլխի ցնցումներ եմ նկատում, որոնք դեռ մեղմ են։ 2-րդ տիպի շաքարախտ Ես դեռևս չեմ հետազոտվել նյարդաբանի մոտ, և ես առանձնապես հույս չունեմ տարածաշրջանային կլինիկայի համար: Ես հասկանում եմ, որ ախտորոշումը չի կարելի անել հեռավորության վրա, բայց ես կցանկանայի իմանալ, թե կոնկրետ ինչ է պետք անել: Ի՞նչ հետազոտություններ պետք է անցկացվեն: Եթե ​​դուք կարող եք ինձ ասել, թե ուր գնալ Սանկտ Պետերբուրգ, ես շատ շնորհակալ կլինեմ: Օլգա.