Բարդ անուններով հիվանդություններ. Դիցաբանական կերպարների վրա հիմնված անուններ

Մենք որոշեցինք նվիրել այս հոդվածը անսովոր, տարօրինակ և հաճախ զվարճալի մարդկային հիվանդություններ. Կարդացեք նաև՝ անեկդոտներ բժիշկների և հիվանդությունների մասին. Այսպիսով, եկեք սկսենք մարդկային բնակչության շրջանում գրանցված հիվանդությունների և սինդրոմների մեր յուրահատուկ ցանկը:

Անսովոր համախտանիշ, բնութագրվում է նրանով, որ մարդն ի վիճակի չէ գնահատել իրեն շրջապատող իրերի իրական չափերը։ Օբյեկտները կարող են փոքր թվալ՝ միկրոփսիայի երևույթը, կամ, ընդհակառակը, հսկայական՝ մակրոպսիայի երևույթը: Համախտանիշն առաջանում է հալյուցինոգեն դեղամիջոցներ ընդունելու ժամանակ, այն կարող է առաջանալ նաև ուղեղում ուռուցքի առկայությամբ.

Հայտնի է ոչ ավելի, քան 50 դեպք այս համախտանիշի շատ դեպքերում այն ​​ժառանգական է և դրսևորվում է ավելորդ աճմազերի գիծ. Գիտական ​​աշխարհում սինդրոմը կոչվում է հիպերտրիխոզ։ Հիպերտրիխոզով մազերն աճում են ամենուր, այդ թվում՝ մարդու դեմքին։ Բուժման մեթոդներից են տեստոստերոնի ներարկումները, որոնք արգելակում են մազերի աճը և առաջացնում մազաթափություն։

Սա տարօրինակ հիվանդություն, ամենևին էլ չի հանգեցնում գլխի պայթյունի, այնուամենայնիվ, այս համախտանիշով անձը լսում է երևակայական ճռռոցի և աղմուկի ձայներ։ Նման անհարմարությամբ հիվանդը չի զգում ցավը. Համախտանիշի պատճառը կարող է լինել հոգնածությունը, գերաշխատանքն ու սթրեսը։ Ախտանիշները կարող են անհետանալ կանոնավոր հանգստից հետո:

Անշուշտ, դուք երբեք չեք մտածել, որ ճիշտ պայմաններում դուք կսկսեք ռուսերեն խոսել ընդգծված անգլերեն կամ ֆրանսիական առոգանությամբ: Ինչպես պարզվեց, դա հնարավոր է։ Այլմոլորակային շեշտադրման համախտանիշը խոսքի խանգարում է, որն առաջանում է ուղեղի որոշակի վնասվածքներից հետո: Անսովոր հիվանդություն դրսևորվում է ինտոնացիայի, խոսքի արագության փոփոխությամբ, ինչպես նաև սթրեսի սխալ կիրառմամբ։ Չկա բուժում, որպես այդպիսին, մարդիկ ամբողջ կյանքում տառապում են այս հիվանդությամբ, կամ նրանք հարմարվում են և նորից սովորում, թե ինչպես ճիշտ արտասանել բառերը:

Համախտանիշն արտահայտվում է նրանով, որ մարդ սկսում է իրեն մահացած համարել։ Սխալ կարծիքն այնքան ուժեղ է, որ հիվանդներն ասում են, որ քայքայման հոտ են գալիս սեփական մարմինըկամ զգում են, որ որդերն են ուտում: Կենդանի դիակի համախտանիշով տուժած մարդիկ հակված են դեպրեսիայի և ինքնասպանության:

Թվում է՝ ի՞նչը կարող է վտանգավոր լինել արվեստի գործերում։ Համար սովորական մարդ, հավանաբար ոչինչ։ Սակայն Ստենդելի համախտանիշով հիվանդների համար թանգարան այցելությունը կարող է առաջացնել դող և ծայրահեղ անհանգստություն, գլխապտույտ և հալյուցինացիաներ:

Դրսեւորվում է սեփականը կառավարելու անկարողությամբ դեմքի մկանները. Համախտանիշը հայտնաբերվում է ծննդից: Դա հանգեցնում է նրան, որ մարդը չի կարողանում ծիծաղել, լաց լինել և նույնիսկ աչքերը շարժել, կուլ տալու ռեֆլեքսը նույնպես դժվար է:

Հիվանդության անսովորությունըկայանում է նրանում, որ մարդու սենսացիաները սկսում են ուղղակի կախվածություն դրսևորել միմյանցից, կարծես միաձուլվելով: Մարդը, նայելով պատկերին, կարող է սկսել լսել հնչյուններ, կամ, ընդհակառակը, սկսել ինչ-որ մեղեդի լսելիս ձայներ տեսնել: Հիվանդությունը ժառանգական է։

Գիտությունը զգալի առաջընթաց է գրանցել բժշկության մեջ. այժմ հնարավոր է հաղթահարել այն հիվանդությունները, որոնց հաղթելու մասին մեր նախնիները միայն երազել են: Այնուամենայնիվ, դեռ կան հիվանդություններ, որոնք բժիշկներին ստիպում են տարակուսած ձեռքերը բարձրացնել։ Դրանցից ոմանք անհայտ ծագում ունեն, կամ բացարձակապես անհավանական կերպով ազդում են օրգանիզմի վրա։ Երևի մի օր հնարավոր լինի բացատրել սրանք տարօրինակ հիվանդություններև հաղթահարել դրանց հետ, բայց առայժմ դրանք դեռ առեղծված են մնում մարդկության համար:

Մարդկանցից, ովքեր կարող են պարել մինչև մահ, մինչև ջրի ալերգիա, ահա 25 անհավանական տարօրինակ, բայց իրական հիվանդություններ, որոնք գիտությունը չի կարող բացատրել:

Քնի հիվանդություն

Այս հիվանդությունը սարսափելի էր, երբ առաջին անգամ հայտնվեց 20-րդ դարի սկզբին։ Սկզբում հիվանդների մոտ հալյուցինացիաներ են սկսվել, իսկ հետո նրանք կաթվածահար են եղել։ Թվում էր, թե նրանք քնած էին, բայց իրականում այս մարդիկ գիտակցության մեջ էին։ Շատերը մահացան այս փուլում, իսկ նրանք, ովքեր ողջ մնացին, ունեցան սարսափելի վարքային խնդիրներ իրենց ողջ կյանքի ընթացքում (Պարկինսոնիզմի համախտանիշ): Այս հիվանդության համաճարակը նորից չհայտնվեց, և բժիշկները մինչ օրս չգիտեն, թե ինչն է դրա պատճառը, չնայած բազմաթիվ վարկածներ են առաջ քաշվել (վիրուս, իմունային ռեակցիա, որը ոչնչացնում է ուղեղը): Ենթադրաբար, Ադոլֆ Հիտլերը տառապում էր լեթարգիական էնցեֆալիտով, և հետագա պարկինսոնիզմը կարող էր ազդել նրա չմտածված որոշումների վրա:

Սուր թուլացած միելիտ

Միելիտ - բորբոքում ողնաշարի լարը. Այն երբեմն կոչվում է պոլիոմիելիտի համախտանիշ: Սա նյարդաբանական հիվանդություն, ազդում է երեխաների վրա և հանգեցնում թուլության կամ կաթվածի: Երիտասարդ հիվանդների փորձը մշտական ​​ցավհոդերի և մկանների մեջ: Մինչև քսաներորդ դարի 50-ականների վերջը պոլիոմիելիտը սարսափելի հիվանդություն էր, որի համաճարակները. տարբեր երկրներխլեց հազարավոր կյանքեր: Այդ հիվանդներից մոտ 10%-ը մահացել է, ևս 40%-ը դարձել է հաշմանդամ։

Պատվաստանյութի գյուտից հետո գիտնականները պնդում էին, որ հիվանդությունը հաղթել է։ Բայց, չնայած ԱՀԿ-ի հավաստիացումներին, պոլիոմիելիտը դեռ չի հանձնվել. դրա բռնկումները ժամանակ առ ժամանակ տեղի են ունենում տարբեր երկրներում: Միևնույն ժամանակ հիվանդանում են արդեն պատվաստված մարդիկ, քանի որ ասիական ծագման վիրուսը անսովոր մուտացիա է ձեռք բերել։

Բերարդինելի-Սապե բնածին լիպոդիստրոֆիա (SBLS)

Սա պայման է, որը բնութագրվում է մարմնում ճարպային հյուսվածքի սուր պակասով և այն արտասովոր վայրերում, օրինակ՝ լյարդում տեղակայմամբ: Նման պատճառով տարօրինակ ախտանիշներ LSPS հիվանդներն ունեն շատ բնորոշ արտաքին. նրանք շատ մկանուտ են թվում, գրեթե սուպերհերոսների նման: Նրանք նաև հակված են ունենալ շատ նշանավոր դեմքի ոսկորներև սեռական օրգանների մեծացում:

Երկուսից մեկի հետ հայտնի տեսակներ SLBS-ի բժիշկները նաև թեթեւ հոգեկան խանգարում են հայտնաբերել, բայց սա ամենաշատը չէ մեծ խնդիրհիվանդների համար. Ճարպային հյուսվածքի այս անսովոր բաշխումը հանգեցնում է լուրջ խնդիրներԱվելի կոնկրետ՝ արյան մեջ ճարպի բարձր մակարդակ և ինսուլինի դիմադրողականություն, մինչդեռ լյարդում կամ սրտում ճարպի կուտակումը կարող է հանգեցնել օրգանների լուրջ վնասվածքների և նույնիսկ հանկարծակի մահվան։

Պայթող գլխի համախտանիշ

Հիվանդները լսում են անհավատալի ուժգին պայթյուններ իրենց գլխում և երբեմն տեսնում են լույսի շողեր, որոնք իրականում գոյություն չունեն, իսկ բժիշկները չեն պատկերացնում, թե ինչու: Սա քիչ ուսումնասիրված երեւույթ է, որը դասակարգվում է որպես քնի խանգարում: Այս համախտանիշի պատճառները, որն ավելի հաճախ հանդիպում է կանանց, քան տղամարդկանց, դեռևս անհայտ են։ Այն սովորաբար դրսևորվում է քնի պակասի (զրկվածության) ֆոնին։ IN վերջերսբոլորը տառապում են այս համախտանիշով ավելիներիտասարդներ.

Մանկական հանկարծակի մահվան համախտանիշ

Այս երեւույթն է հանկարծակի մահթվացյալ առողջ նորածնի կամ երեխայի շնչառական կանգից, որի դեպքում դիահերձումը թույլ չի տալիս պարզել պատճառը մահացու ելք. SIDS-ը երբեմն կոչվում է «օրորոցի մահ», քանի որ դրան չեն կարող նախորդել որևէ նշան, հաճախ երեխան մահանում է քնի մեջ: Այս համախտանիշի պատճառները դեռ անհայտ են։

Aquagenic urticaria

Նաև հայտնի է որպես ջրի ալերգիա: Հիվանդները զգում են ցավոտ մաշկի ռեակցիա ջրի հետ շփման ժամանակ: Սա իսկական հիվանդություն է, թեև շատ հազվադեպ։ IN բժշկական գրականությունՆկարագրվել է ընդամենը մոտ 50 դեպք։ Ջրի անհանդուրժողականությունը առաջացնում է ծանր ալերգիկ ռեակցիա, երբեմն նույնիսկ անձրևի, ձյան, քրտինքի կամ արցունքների: Կանանց մոտ դրսևորումները սովորաբար ավելի սուր են լինում, իսկ առաջին ախտանշանները հայտնաբերվում են սեռական հասունացման ժամանակ։ Ջրի ալերգիայի պատճառները պարզ չեն, սակայն ախտանշանները կարելի է բուժել հակահիստամիններով:

Բրեյներդի փորլուծություն

Անվանվել է այն քաղաքի անունով, որտեղ գրանցվել է առաջինը նմանատիպ դեպք(Բրեյներդ, Մինեսոտա, ԱՄՆ): Այս վարակով հիվանդները օրական 10-20 անգամ այցելում են զուգարան։ Դիարխիան հաճախ ուղեկցվում է սրտխառնոցով, ցնցումներով և մշտական ​​հոգնածությամբ:

1983 թվականին Բրեյներդի փորլուծության ութ բռնկում է գրանցվել, որից վեցը Միացյալ Նահանգներում է։ Բայց առաջինը դեռ ամենամեծն էր՝ մեկ տարվա ընթացքում 122 մարդ հիվանդացավ։ Կասկածներ կան, որ հիվանդությունը առաջանում է սպառելուց հետո թարմ կաթ- բայց դեռ պարզ չէ, թե ինչու է նա այդքան երկար տանջում մարդուն:

Ծանր տեսողական հալյուցինացիաներ կամ Չարլզ Բոննեի համախտանիշ

Պայման, որի ժամանակ հիվանդները զգում են բավականին վառ և բարդ հալյուցինացիաներ, չնայած տառապում են մասնակի կամ ընդհանուր կորուստտեսողությունը ծերության կամ հիվանդությունների պատճառով, ինչպիսիք են շաքարախտը և գլաուկոման:

Թեև այս հիվանդության գրանցված դեպքերը քիչ են, ենթադրվում է, որ այն տարածված է կուրությամբ տառապող տարեցների շրջանում: Կույրերի 10-40%-ը տառապում է Չարլզ Բոննե համախտանիշով։ Բարեբախտաբար, ի տարբերություն այստեղ թվարկված այլ պայմանների, ծանր տեսողական հալյուցինացիաների ախտանիշներն ինքնըստինքյան անհետանում են մեկ կամ երկու տարի հետո, երբ ուղեղը սկսում է հարմարվել տեսողության կորստին:

Էլեկտրամագնիսական գերզգայունություն

Ավելի արագ հոգեկան հիվանդությունքան ֆիզիկական. Հիվանդները հավատում են, որ նրանք տարբեր ախտանիշներառաջացած էլեկտրամագնիսական դաշտերի ազդեցությամբ: Այնուամենայնիվ, բժիշկները պարզել են, որ մարդիկ չեն կարողանում տարբերել իրական դաշտերը կեղծից։ Ինչո՞ւ են նրանք դեռ հավատում սրան: Սա սովորաբար կապված է դավադրության տեսության հետ:

Շղթայված անձի համախտանիշ

Քանի որ այս համախտանիշը զարգանում է, հիվանդի մկանները դառնում են ավելի ու ավելի կոշտ, մինչև նա ամբողջովին կաթվածահար է լինում: Բժիշկները վստահ չեն, թե կոնկրետ ինչն է առաջացնում այս ախտանիշները. Հավանական վարկածների թվում են շաքարախտը և մուտացիոն գեները:

Ալոտրիոֆագիա

Այս հիվանդությանը բնորոշ է անուտելի նյութերի օգտագործումը։ Այս հիվանդությամբ տառապող մարդիկ ապրում են մշտական ​​ցանկությունուտել ուտելիքի փոխարեն տարբեր տեսակներոչ պարենային նյութեր, ներառյալ կեղտը, սոսինձը. Այսինքն՝ այն ամենը, ինչ ձեռքի է հասնում սրացման ժամանակ։ Բժիշկները դեռ չեն գտել իրական պատճառըհիվանդություն կամ բուժում:

Անգլերեն քրտինք

Անգլերեն քրտինքը կամ անգլիական քրտնած տենդը, - վարակիչ հիվանդությունանհասկանալի էթիոլոգիա շատ բարձր մակարդակմահացության մակարդակը, 1485-ից 1551 թվականներին մի քանի անգամ այցելելով Եվրոպա (հիմնականում Թուդորների Անգլիա): Հիվանդությունը սկսվել է դողով, գլխապտույտով և գլխացավով, ինչպես նաև պարանոցի, ուսերի և վերջույթների ցավերով։ Այնուհետև սկսվեց ջերմություն և ուժեղ քրտինք, ծարավ, սրտի հաճախության բարձրացում, զառանցանք և ցավ սրտում: Մաշկի ցան չկար։ Հատկանշական հատկանիշհիվանդություն կար ծանր քնկոտություն, հաճախ նախորդում է մահվան սկիզբը հյուծված քրտինքը. համարվում էր, որ եթե մարդուն թույլ տան քնել, նա չի արթնանա:

16-րդ դարի վերջում «անգլիական քրտնած տենդը» հանկարծակի անհետացավ և այդ ժամանակվանից ի վեր երբեք այլ տեղ չի հայտնվել, ուստի այժմ մենք կարող ենք միայն ենթադրություններ անել այս շատ անսովոր և առեղծվածային հիվանդության բնույթի մասին:

Պերուական երկնաքարի հիվանդություն

Երբ Պերուի Կարանկաս գյուղի մոտ երկնաքար է ընկել, տեղի բնակիչներով մոտեցել է խառնարանին, հիվանդացել է անհայտ հիվանդությամբ, որն առաջացրել է ուժեղ սրտխառնոց: Բժիշկները կարծում են, որ պատճառը մկնդեղի թունավորումն է եղել երկնաքարից:

Բլաշկոյի տողերը

Հիվանդությունը բնութագրվում է ամբողջ մարմնում արտասովոր գծերի առաջացմամբ։ Այս հիվանդությունն առաջին անգամ հայտնաբերվել է գերմանացի մաշկաբանի կողմից 1901 թվականին։ Հիվանդության հիմնական ախտանիշը տեսանելի ասիմետրիկ շերտերի տեսքն է մարդու մարմին. Անատոմիան դեռևս չի կարող բացատրել այնպիսի երևույթ, ինչպիսին Blaschko Lines-ն է։ Ենթադրություն կա, որ այս գծերը մտել են մարդու ԴՆԹ-ի մեջ անհիշելի ժամանակներից և փոխանցվում են ժառանգաբար։

Կուրու հիվանդություն կամ ծիծաղից մահ

Նոր Գվինեայի լեռներում ապրող մարդակերների Ֆոր ցեղը հայտնաբերվել է միայն 1932 թվականին։ Այս ցեղի անդամները տառապում էին Կուրու մահացու հիվանդությամբ, որի անունը նրանց լեզվում երկու նշանակություն ունի՝ «դողալ» և «փչանալ»: Ֆորը կարծում էր, որ հիվանդությունը օտար շամանի չար աչքի արդյունք է: Հիվանդության հիմնական նշաններն են ուժեղ դողև գլխի կտրուկ շարժումներ, որոնք երբեմն ուղեկցվում են ժպիտով, որը նման է տետանուսով հիվանդներին: IN սկզբնական փուլՀիվանդությունը դրսևորվում է որպես գլխապտույտ և հոգնածություն: Այնուհետև ավելացվում է գլխացավ, ցնցումներ և, ի վերջո, բնորոշ ցնցումներ: Մի քանի ամսվա ընթացքում ուղեղի հյուսվածքը քայքայվում է սպունգանման զանգվածի, որից հետո հիվանդը մահանում է։

Հիվանդությունը տարածվել է ծիսական մարդակերության միջոցով, այն է՝ ուտելով հիվանդ մարդու ուղեղը: Կանիբալիզմի վերացման հետ միասին քուրուն գործնականում անհետացավ:

Ցիկլային փսխման համախտանիշ

Սովորաբար զարգանում է մանկության մեջ։ Ախտանիշները բավականին պարզ են՝ փսխման և սրտխառնոցի կրկնվող նոպաներ: Բժիշկները չգիտեն, թե կոնկրետ որն է այս խանգարման պատճառը։ Ակնհայտ է, որ այս հիվանդությամբ մարդիկ կարող են օրեր կամ շաբաթներ շարունակ տառապել սրտխառնոցից: Մեկ հիվանդի դեպքում՝ ամենաշատը սուր հարձակումարտահայտվել է նրանով, որ նա փսխում է օրական 100 անգամ։ Սովորաբար դա տեղի է ունենում օրական 40 անգամ՝ հիմնականում սթրեսի պատճառով կամ վիճակում նյարդային հուզմունք. Առգրավումները հնարավոր չէ կանխատեսել:

Կապույտ մաշկի համախտանիշ կամ ականտոկերատոդերմա

Այս ախտորոշմամբ մարդիկ ունեն կապույտ կամ սալոր մաշկի գույն: Անցյալ դարում մի ամբողջ ընտանիք կապույտ մարդիկապրել է ամերիկյան Կենտուկի նահանգում։ Նրանք կոչվում էին Կապույտ ֆուգատներ: Ի դեպ, բացի սրանից ժառանգական հիվանդություննրանք այլ հիվանդություններ չեն ունեցել, և այս ընտանիքի մեծ մասն ապրել է ավելի քան 80 տարի:

Քսաներորդ դարի հիվանդություն

Նաև հայտնի է որպես բազմակի քիմիական զգայունություն: Հիվանդությունը բնութագրվում է բացասական ռեակցիաներմի շարք ժամանակակից քիմիական նյութերի և արտադրանքի վրա, ներառյալ պլաստմասսա և սինթետիկ մանրաթելեր: Ինչպես էլեկտրամագնիսական զգայունության դեպքում, հիվանդները չեն արձագանքում, եթե չգիտեն, որ փոխազդում են քիմիական նյութերի հետ:

Քորեա

Այս հիվանդության ամենահայտնի դեպքը տեղի է ունեցել 1518 թվականին Ֆրանսիայի Ստրասբուրգ քաղաքում, երբ Ֆրաու Տրոֆե անունով մի կին առանց պատճառի սկսեց պարել: Հարյուրավոր մարդիկ միացան նրան հաջորդ մի քանի շաբաթվա ընթացքում, և ի վերջո նրանցից շատերը մահացան հոգնածությունից: Հավանական պատճառներ- զանգվածային թունավորում կամ հոգեկան խանգարում.

Պրոգերիա, Հաթչինսոն-Գիլֆորդի համախտանիշ

Այս հիվանդությամբ տուժած երեխաները իննսուն տարեկանների տեսք ունեն։ Պրոգերիան առաջանում է թերության պատճառով գենետիկ կոդըմարդ. Այս հիվանդությունը անկանխարգելելի և վնասակար հետևանքներ է ունենում մարդկանց համար։ Այս հիվանդությամբ ծնված մարդկանց մեծ մասը մահանում է 13 տարեկանում, քանի որ նրանց մարմինը արագացնում է ծերացման գործընթացը: Պրոգերիան չափազանց հազվադեպ է: Աշխարհում այս հիվանդությունը հանդիպում է ընդամենը 48 մարդու մոտ, որոնցից 5-ը հարազատներ են, հետևաբար այն համարվում է նաև ժառանգական։

Պորֆիրիա

Որոշ գիտնականներ կարծում են, որ հենց այս հիվանդությունն է առաջացրել առասպելներ և լեգենդներ արնախումների և մարդագայլերի մասին: Ինչո՞ւ։ Այս հիվանդությամբ հիվանդների մաշկը շփվելիս բշտիկներ ու «եռում» է լինում արևի ճառագայթներ, և նրանց լնդերը «չորանում» են, ինչի հետևանքով նրանց ատամները ժանիքների տեսք են ստանում։ Գիտե՞ք որն է ամենատարօրինակը։ Աթոռը դառնում է մանուշակագույն:

Այս հիվանդության պատճառները դեռ լավ չեն հասկացել։ Հայտնի է, որ այն ժառանգական է և կապված է կարմիրի ոչ պատշաճ սինթեզի հետ արյան բջիջները. Շատ գիտնականներ հակված են կարծելու, որ շատ դեպքերում դա տեղի է ունենում ինցեստի հետևանքով։

Ծոցի պատերազմի համախտանիշ

Հիվանդություն, որն ազդել է Ծոցի պատերազմի վետերանների վրա: Կան մի քանի ախտանիշներ՝ սկսած ինսուլինի դիմադրողականությունից մինչև մկանների վերահսկողության կորուստ: Բժիշկները կարծում են, որ հիվանդությունը առաջացել է զենքի (այդ թվում՝ քիմիական զենքի) մեջ սպառված ուրանի կիրառմամբ։

Maine Jumping Frenchman համախտանիշ

Այս հիվանդության հիմնական ախտանիշը սաստիկ վախն է, եթե հիվանդի հետ անսպասելի բան է պատահում: Այս դեպքում հիվանդության նկատմամբ հակված մարդը վեր է թռչում, սկսում է ճչալ, ձեռքերը թափահարում, կակազում, ընկնում, սկսում է գլորվել հատակին և երկար ժամանակ չի կարողանում հանդարտվել։ Այս հիվանդությունն առաջին անգամ գրանցվել է ԱՄՆ-ում 1878 թվականին ֆրանսիացու մոտ, այստեղից էլ նրա անվանումը: Ջորջ Միլլեր Բարդի նկարագրած հիվանդությունը ախտահարել է միայն հյուսիսային Մեյնի ֆրանս-կանադացի փայտահատները: Բժիշկները կարծում են, որ դա գենետիկ հիվանդություն է:

Բնությունն անսահման է և զարմանալի իր բոլոր դրսևորումներով, այդ թվում՝ մարդկանց համար ոչ ամենահաճելի ու անվտանգ: Օրինակ, նույնիսկ լավագույն բժիշկները չեն կարողանում հասկանալ բոլոր հիվանդությունները, որոնց ենթարկվում են մարդիկ։ Շատերը վստահ են դրանում առողջ պատկերկյանքը և կանոնավոր կանխարգելիչ ընթացակարգերապահովել 100% պաշտպանություն դեմ տարբեր խնդիրներառողջությամբ, բայց երբեմն մարդիկ «բռնում» են այնպիսի հիվանդություններով, որոնց մասին նույնիսկ չեն էլ լսել։ Ահա որոշ էկզոտիկ հիվանդություններ.

1. «Քարե մարդու» համախտանիշ

Սա բնածին ժառանգական պաթոլոգիա, որը նաև հայտնի է որպես fibrodysplasia ossificans պրոգրեսիվ կամ Մյունհեյմերի հիվանդություն, առաջանում է գեներից մեկի մուտացիայի պատճառով և հանդիսանում է գեներից մեկը: հազվագյուտ հիվանդություններաշխարհում։

Բանն այն է, որ բորբոքային պրոցեսներառաջանում է կապաններում, մկաններում, ջլերում և այլն միացնող հյուսվածքներ, հանգեցնում են նյութի կալցիֆիկացմանը և ոսկրացմանը, ինչը հղի է լուրջ խնդիրներով մկանային-կմախքային համակարգ. Այս հիվանդությունը կոչվում է նաև «երկրորդ կմախքի հիվանդություն», քանի որ մարդու մարմնում կա ակտիվ աճոսկրային հյուսվածք.

Այս պահին աշխարհում գրանցվել է ֆիբրոդիսպլազիայի 800 դեպք, իսկ մինչ այժմ բժիշկները չեն հայտնաբերել. արդյունավետ մեթոդներայս հիվանդության բուժումը կամ կանխարգելումը. հիվանդների վիճակը թեթևացնելու համար օգտագործվում են միայն ցավազրկողներ: Պետք է ասել, որ իրավիճակը շտկելու հույս կա, քանի որ 2006 թվականին գիտնականներին հաջողվել է պարզել, թե որ գենետիկական շեղումն է հանգեցնում «երկրորդ կմախքի» ձևավորմանը, և ներկայումս ակտիվ աշխատանքներ են տարվում։ կլինիկական փորձարկումներայս սարսափելի հիվանդության դեմ պայքարի ուղիներ մշակելու նպատակով։

2. Պրոգրեսիվ լիպոդիստրոֆիա

Այս անսովոր հիվանդությամբ տառապող մարդիկ իրենց տարիքից շատ ավելի մեծ են թվում, այդ իսկ պատճառով այն երբեմն կոչվում է « հակադարձ համախտանիշԲենջամին Բաթոն»։ Օրինակ, մեկում հայտնի դեպքերԱյս տեսակի լիպոդիստրոֆիայի դեպքում 15-ամյա Զառա Հարթշորնին հաճախ շփոթում են իր ավագ 16-ամյա քրոջ մոր հետ: Ինչո՞վ է պայմանավորված այսքան արագ ծերացումը:

Ժառանգականության պատճառով գենետիկ մուտացիա, իսկ երբեմն էլ որոշակի օգտագործման արդյունքում դեղերմարմնում խախտվում են աուտոիմուն մեխանիզմներ, ինչը հանգեցնում է ենթամաշկային ճարպի պաշարների արագ կորստի։ Ամենից հաճախ տառապում է ճարպային հյուսվածքդեմքը, պարանոցը, վերին վերջույթները և իրանը, որի արդյունքում առաջանում են կնճիռներ և ծալքեր: Մինչ այժմ հաստատվել է պրոգրեսիվ լիպոդիստրոֆիայի ընդամենը 200 դեպք, այն հիմնականում զարգանում է կանանց մոտ։ Բուժման ընթացքում բժիշկները օգտագործում են ինսուլին, դեմքի վերացում և կոլագենի ներարկումներ, բայց դա տալիս է միայն ժամանակավոր ազդեցություն:

3. Աշխարհագրական լեզու

Հետաքրքիր անուն է հիվանդության համար, այնպես չէ՞: Այնուամենայնիվ, կա այս «խոցի» գիտական ​​տերմինը՝ desquamative glossitis:

Աշխարհագրական լեզուն հանդիպում է մարդկանց մոտավորապես 2,58%-ի մոտ, և ամենից հաճախ հիվանդությունն ունի քրոնիկական հատկություններ և վատանում է ուտելուց հետո, սթրեսի կամ հորմոնալ սթրեսի ժամանակ:

Ախտանիշները դրսևորվում են լեզվի վրա գունաթափված հարթ բծերի տեսքով, որոնք հիշեցնում են կղզիները, ինչի պատճառով հիվանդությունը ստացել է այդքան անսովոր մականուն, և ժամանակի ընթացքում որոշ «կղզիներ» փոխում են իրենց ձևն ու տեղը՝ կախված նրանից, թե որ ճաշակի բշտիկներից որն է: գտնվում է լեզվի վրա, ապաքինվում է, իսկ ոմանք, ընդհակառակը, նյարդայնանում են:

Աշխարհագրական լեզուն գործնականում անվնաս է, եթե հաշվի չառնեք դրա նկատմամբ զգայունության բարձրացումը կծու սնունդկամ որոշակի անհանգստություն, որը կարող է առաջացնել: Բժշկությունը չգիտի այս հիվանդության պատճառները, սակայն կան ապացույցներ դրա մասին գենետիկ նախատրամադրվածությունդրա զարգացմանը։

4. Գաստրոշիզիս

Ստորև ներկայացված են մի քանիսը զվարճալի անունսողացող թաքնված ծննդյան արատ, որոնցում աղիքային հանգույցներ և այլն ներքին օրգաններդուրս է ընկնում մարմնից որովայնի խոռոչի առաջային պատի ճեղքի միջոցով.

Ամերիկացի բժիշկների վիճակագրության համաձայն՝ 1 միլիոն նորածիններից միջինը 373-ի մոտ է գաստրոշիզիզը հանդիպում, իսկ երիտասարդ մայրերի մոտ այս խանգարումով երեխա ունենալու ռիսկը մի փոքր ավելի մեծ է։ Նախկինում գաստրոշիզով նորածինների մոտավորապես 50%-ը մահանում էր, սակայն վիրահատության զարգացման շնորհիվ մահացությունը կրճատվել է մինչև 30%-ի, իսկ լավագույն կլինիկաներըԱշխարհին հաջողվում է փրկել տասը երեխայից մոտ ինը երեխային։

5. Xeroderma pigmentosum

Սա ժառանգական հիվանդությունմաշկը դրսևորվում է ուլտրամանուշակագույն ճառագայթների նկատմամբ մարդու զգայունության բարձրացմամբ։ Այն առաջանում է ԴՆԹ-ի վնասը շտկելու համար պատասխանատու սպիտակուցների մուտացիայի պատճառով, որն առաջանում է ազդեցության ժամանակ ուլտրամանուշակագույն ճառագայթում. Առաջին ախտանիշները սովորաբար դրսևորվում են վաղ մանկություն(մինչև 3 տարեկան). Երբ երեխան արևի տակ է, նա լուրջ այրվածքներ է ստանում արևի ճառագայթների ազդեցության տակ ընդամենը մի քանի րոպե հետո: Հիվանդությանը բնորոշ են նաև պեպենների, չոր մաշկի և անհավասար փոփոխությունմաշկի գույնը.

Վիճակագրության համաձայն, քսերոդերմա պիգմենտոզով տառապող մարդիկ ավելի շատ են զարգանալու վտանգի տակ ուռուցքաբանական հիվանդություններ: պատշաճի բացակայության դեպքում կանխարգելիչ միջոցառումներքսերոդերմայով տառապող երեխաների մոտավորապես կեսը այս կամ այն ​​կերպ զարգանում է տասը տարեկանում քաղցկեղ. Այս հիվանդության ութ տեսակ կա՝ տարբեր ծանրության և ախտանիշների: Ըստ եվրոպացի և ամերիկացի բժիշկների՝ հիվանդությունը տեղի է ունենում մոտավորապես չորս հոգիմիլիոնից։

6. Առնոլդ-Չիարիի արատ

Ելույթ ունենալով պարզ լեզվով, այս հիվանդության էությունը կայանում է նրանում, որ գանգի դանդաղ զարգացող ոսկորներում ուղեղի արագ աճի պատճառով ուղեղի նշագեղձերը ընկղմվում են մագնումի անցքի մեջ՝ մեդուլլա երկարավուն հատվածի սեղմումով։

Նախկինում ենթադրվում էր, որ շեղումը բացառապես է բնածին բնավորություն, Բայց վերջին հետազոտությունըապացուցել, որ դա այդպես չէ: Այս անոմալիայի հաճախականությունը կազմում է 33-ից 82 դեպք մեկ միլիոնի համար, և այն ախտորոշվում է ինչպես երեխաների, այնպես էլ մեծահասակների մոտ:

Առնոլդ-Չիարիի արատների մի քանի տեսակներ կան՝ առաջինից ամենասովորական և ամենաքիչ ծանրությունից մինչև շատ հազվադեպ և վտանգավոր չորրորդը: Ախտանիշները կարող են հայտնվել տարբեր տարիքիև ամենից հաճախ սկսվում է ուժեղ գլխացավերով: Հիվանդությանն օգնելու ճանաչված մեթոդներից մեկը գանգի վիրաբուժական դեկոմպրեսիան է։

7. Արեգակնային ալոպեկիա

Այս հիվանդության զարգացման պատճառները կայանում են նրանում բջջային մակարդակ - իմունային համակարգհարձակումները սխալմամբ մազերի ֆոլիկուլներ, ինչը հանգեցնում է ճաղատության։ Մեկը ամենածանր ու հազվագյուտ ձևերայս հիվանդությունը՝ տոտալ ալոպեկիա, կարող է հանգեցնել ամբողջական կորուստգլխի, թարթիչների, հոնքերի և ոտքերի մազեր, մինչդեռ որոշ դեպքերում ֆոլիկուլներն ունակ են ինքնուրույն բուժվելու:

Հիվանդությունը ախտահարում է աշխարհի բնակչության մոտ 2%-ը, և ներկայումս մշակվում են հիվանդության բուժման և կանխարգելման մեթոդներ, թեև դրա դեմ պայքարը. alopecia areataբարդանում է նրանով, որ սկզբնական փուլերում շեղումը բնութագրվում է միայն քորով և գերզգայունությունմաշկը.

8. Եղունգ-պաթելլա սինդրոմ (եղունգ-պաթելլա համախտանիշ)

Այս հիվանդությունը մեղմ ձևդրսևորվում է եղունգների բացակայությամբ կամ աննորմալ աճով (ընկճվածություններով և աճերով), սակայն դրա ախտանիշները կարող են լինել բավականին բազմազան՝ մինչև կմախքի ավելի լուրջ անոմալիաներ, ինչպիսիք են ծանր դեֆորմացիան կամ բացակայությունը: ծնկի գլխարկ. Որոշ դեպքերում հետևի մակերեսին նկատվում են տեսանելի աճեր իլիում, սկոլիոզ և պաթելայի տեղահանում։

Հազվագյուտ ժառանգական խանգարում է առաջանում LMX1B գենի մուտացիայի պատճառով, որը դեր է խաղում կարևոր դերվերջույթների և երիկամների զարգացման մեջ. Համախտանիշն առաջանում է 50 հազարից 1-ի մոտ, սակայն ախտանշաններն այնքան բազմազան են, որ երբեմն հիվանդության սկզբնական փուլում հայտնաբերելը անհավանական դժվար է։

9. Ժառանգական զգայական նյարդաբանություն 1-ին տիպ

Աշխարհի ամենահազվագյուտ հիվանդություններից մեկը՝ նյարդաբանության այս տեսակը ախտորոշվում է մեկ միլիոն մարդուց երկուսի մոտ։ Անոմալիան առաջանում է ծայրամասային հատվածի վնասման պատճառով նյարդային համակարգ, որը առաջացել է PMP22 գենի գերառատությունից:

1-ին տիպի ժառանգական զգայական նյարդաբանության զարգացման հիմնական նշանը ձեռքերի և ոտքերի զգայունության կորուստն է: Մարդը դադարում է ցավ զգալ և ջերմաստիճանի փոփոխություն զգալ, ինչը կարող է հանգեցնել հյուսվածքների նեկրոզի, օրինակ, եթե կոտրվածքը կամ այլ վնասվածքը ժամանակին չի ճանաչվում: Ցավը մարմնի ռեակցիաներից մեկն է, որն ազդարարում է ցանկացած «խնդիր», հետևաբար կորուստ ցավի զգայունությունհղի է շատ ուշ հայտնաբերմամբ վտանգավոր հիվանդություններ, լինի դա ինֆեկցիաներ, թե խոցեր։

10. Բնածին միոտոնիա

Եթե ​​երբևէ լսել եք այծի սինկոպի մասին, ապա մոտավորապես գիտեք, թե ինչ տեսք ունի բնածին միոտոնիան՝ պայմանավորված. մկանային սպազմերմարդը կարծես որոշ ժամանակ սառչում է:

Բնածին (բնածին) միոտոնիայի պատճառը գենետիկ շեղումն է. մուտացիայի պատճառով խաթարվում է քլորի ալիքների աշխատանքը: կմախքի մկանները. Մկանային հյուսվածքպարզվում է, որ «շփոթված» է, տեղի են ունենում կամավոր կծկումներ և թուլացումներ, և պաթոլոգիան կարող է ազդել ոտքերի, ձեռքերի, ծնոտների և դիֆրագմայի մկանների վրա:

Հիմա բժիշկներ չկան արդյունավետ միջոցայս խնդրի լուծումները, բացի արմատականից դեղորայքային բուժում(հակակցնցումային դեղամիջոցների օգտագործմամբ) առավել ծանր դեպքերում. Բժիշկները խորհուրդ են տալիս այս հիվանդությամբ տառապող գրեթե բոլորին պարբերաբար փոխարինել ֆիզիկական վարժությունհարթ մկանները հանգստացնող շարժումներով: Պետք է ասեմ, որ չնայած որոշ անհարմարություններին, այս հիվանդությամբ մարդիկ հեշտությամբ կարող են երկար ու երջանիկ ապրել։

Գիտությունը զգալի առաջընթաց է գրանցել բժշկության մեջ. այժմ հնարավոր է հաղթահարել այն հիվանդությունները, որոնց հաղթելու մասին մեր նախնիները միայն երազել են: Այնուամենայնիվ, դեռ կան հիվանդություններ, որոնք բժիշկներին ստիպում են տարակուսած ձեռքերը բարձրացնել։ Դրանցից ոմանք անհայտ ծագում ունեն, կամ բացարձակապես անհավանական կերպով ազդում են օրգանիզմի վրա։ Միգուցե մի օր հնարավոր լինի բացատրել այս տարօրինակ հիվանդությունները և հաղթահարել դրանք, բայց առայժմ դրանք դեռ առեղծված են մնում մարդկության համար։

Մարդկանցից, ովքեր կարող են պարել մինչև մահ, մինչև ջրի ալերգիա, ահա 25 անհավանական տարօրինակ, բայց իրական հիվանդություններ, որոնք գիտությունը չի կարող բացատրել:

(Ընդամենը 25 լուսանկար)

Սուր թուլացած միելիտ

Միելիտը ողնուղեղի բորբոքումն է։ Այն երբեմն կոչվում է պոլիոմիելիտի համախտանիշ: Դա նյարդաբանական հիվանդություն է, որը ազդում է երեխաների վրա և հանգեցնում է թուլության կամ կաթվածի: Երիտասարդ հիվանդները մշտական ​​ցավ են զգում հոդերի և մկանների մեջ: Մինչև 20-րդ դարի 50-ականների վերջը պոլիոմիելիտը սարսափելի հիվանդություն էր, որի համաճարակները տարբեր երկրներում խլեցին հազարավոր կյանքեր։ Այդ հիվանդներից մոտ 10%-ը մահացել է, ևս 40%-ը դարձել է հաշմանդամ։

Պատվաստանյութի գյուտից հետո գիտնականները պնդում էին, որ հիվանդությունը հաղթել է։ Բայց, չնայած ԱՀԿ-ի հավաստիացումներին, պոլիոմիելիտը դեռ չի հանձնվել. դրա բռնկումները ժամանակ առ ժամանակ տեղի են ունենում տարբեր երկրներում: Միևնույն ժամանակ հիվանդանում են արդեն պատվաստված մարդիկ, քանի որ ասիական ծագման վիրուսը անսովոր մուտացիա է ձեռք բերել։

Սա պայման է, որը բնութագրվում է մարմնում ճարպային հյուսվածքի սուր պակասով և այն արտասովոր վայրերում, օրինակ՝ լյարդում տեղակայմամբ: Նման տարօրինակ ախտանիշների պատճառով LSPS-ով հիվանդները շատ բնորոշ տեսք ունեն՝ նրանք շատ մկանուտ են թվում, գրեթե սուպերհերոսների նման: Նրանք նաև հակված են ունենալ դեմքի ընդգծված ոսկորներ և ընդլայնված սեռական օրգաններ:

LSPS-ի երկու հայտնի տեսակներից մեկի դեպքում բժիշկները նաև հայտնաբերեցին մեղմ հոգեկան խանգարում, բայց սա հիվանդների համար ամենամեծ խնդիրը չէ: Ճարպային հյուսվածքի այս անսովոր բաշխումը հանգեցնում է լուրջ խնդիրների, մասնավորապես՝ արյան մեջ ճարպի բարձր մակարդակի և ինսուլինի դիմադրության, մինչդեռ լյարդում կամ սրտում ճարպի կուտակումը կարող է հանգեցնել օրգանների լուրջ վնասվածքների և նույնիսկ հանկարծակի մահվան:

Քնի հիվանդություն

Այս հիվանդությունը սարսափելի էր, երբ առաջին անգամ հայտնվեց 20-րդ դարի սկզբին։ Սկզբում հիվանդների մոտ հալյուցինացիաներ են սկսվել, իսկ հետո նրանք կաթվածահար են եղել։ Թվում էր, թե նրանք քնած էին, բայց իրականում այս մարդիկ գիտակցության մեջ էին։ Շատերը մահացան այս փուլում, իսկ նրանք, ովքեր ողջ մնացին, ունեցան սարսափելի վարքային խնդիրներ իրենց ողջ կյանքի ընթացքում (Պարկինսոնիզմի համախտանիշ): Այս հիվանդության համաճարակը նորից չհայտնվեց, և բժիշկները մինչ օրս չգիտեն, թե ինչն է դրա պատճառը, չնայած բազմաթիվ վարկածներ են առաջ քաշվել (վիրուս, իմունային ռեակցիա, որը քայքայում է ուղեղը): Ենթադրաբար, Ադոլֆ Հիտլերը տառապում էր լեթարգիական էնցեֆալիտով, և հետագա պարկինսոնիզմը կարող էր ազդել նրա չմտածված որոշումների վրա:

Պայթող գլխի համախտանիշ

Հիվանդները լսում են անհավատալի ուժգին պայթյուններ իրենց գլխում և երբեմն տեսնում են լույսի շողեր, որոնք իրականում գոյություն չունեն, իսկ բժիշկները չեն պատկերացնում, թե ինչու: Սա քիչ ուսումնասիրված երեւույթ է, որը դասակարգվում է որպես քնի խանգարում: Այս համախտանիշի պատճառները, որն ավելի հաճախ հանդիպում է կանանց, քան տղամարդկանց, դեռևս անհայտ են։ Այն սովորաբար դրսևորվում է քնի պակասի (զրկվածության) ֆոնին։ Վերջին շրջանում երիտասարդների թիվն ավելանում է այս համախտանիշով։

Մանկական հանկարծակի մահվան համախտանիշ

Այս երևույթը ակնհայտորեն առողջ նորածնի կամ երեխայի շնչառական կանգից հանկարծակի մահն է, որի դեպքում դիահերձումը չի կարող որոշել մահվան պատճառը: SIDS-ը երբեմն կոչվում է «օրորոցի մահ», քանի որ դրան չեն կարող նախորդել որևէ նշան, հաճախ երեխան մահանում է քնի մեջ: Այս համախտանիշի պատճառները դեռ անհայտ են։

Aquagenic urticaria

Նաև հայտնի է որպես ջրի ալերգիա: Հիվանդները զգում են ցավոտ մաշկի ռեակցիա ջրի հետ շփման ժամանակ: Սա իսկական հիվանդություն է, թեև շատ հազվադեպ։ Բժշկական գրականության մեջ նկարագրված է ընդամենը մոտ 50 դեպք։ Ջրի անհանդուրժողականությունը առաջացնում է ծանր ալերգիկ ռեակցիա, երբեմն նույնիսկ անձրևի, ձյան, քրտինքի կամ արցունքների: Կանանց մոտ դրսևորումները սովորաբար ավելի սուր են լինում, իսկ առաջին ախտանշանները հայտնաբերվում են սեռական հասունացման ժամանակ։ Ջրի ալերգիայի պատճառները պարզ չեն, սակայն ախտանշանները կարելի է բուժել հակահիստամիններով:

Բրեյներդի փորլուծություն

Անվանվել է քաղաքի պատվին, որտեղ գրանցվել է առաջին նման դեպքը (Բրեյներդ, Մինեսոտա, ԱՄՆ): Այս վարակով հիվանդները օրական 10-20 անգամ այցելում են զուգարան։ Դիարխիան հաճախ ուղեկցվում է սրտխառնոցով, ցնցումներով և մշտական ​​հոգնածությամբ:

1983 թվականին Բրեյներդի փորլուծության ութ բռնկում է գրանցվել, որից վեցը Միացյալ Նահանգներում է։ Բայց առաջինը դեռ ամենամեծն էր՝ մեկ տարվա ընթացքում 122 մարդ հիվանդացավ։ Կասկածներ կան, որ հիվանդությունն առաջանում է թարմ կաթ խմելուց հետո, բայց դեռ պարզ չէ, թե ինչու է այն այդքան երկար տանջում մարդուն։

Ծանր տեսողական հալյուցինացիաներ կամ Չարլզ Բոննեի համախտանիշ

Վիճակ, որի ժամանակ հիվանդները ունենում են բավականին վառ և բարդ հալյուցինացիաներ՝ չնայած ծերության կամ հիվանդությունների, ինչպիսիք են շաքարախտը և գլաուկոմա, տեսողության մասնակի կամ ամբողջական կորուստը:

Թեև այս հիվանդության գրանցված դեպքերը քիչ են, ենթադրվում է, որ այն տարածված է կուրությամբ տառապող տարեցների շրջանում: Կույրերի 10-40%-ը տառապում է Չարլզ Բոննե համախտանիշով։ Բարեբախտաբար, ի տարբերություն այստեղ թվարկված այլ պայմանների, ծանր տեսողական հալյուցինացիաների ախտանիշներն ինքնըստինքյան անհետանում են մեկ կամ երկու տարի հետո, երբ ուղեղը սկսում է հարմարվել տեսողության կորստին:

Էլեկտրամագնիսական գերզգայունություն

Ավելի շատ հոգեկան հիվանդություն, քան ֆիզիկական: Հիվանդները կարծում են, որ իրենց տարբեր ախտանիշները պայմանավորված են էլեկտրամագնիսական դաշտերով: Այնուամենայնիվ, բժիշկները պարզել են, որ մարդիկ չեն կարողանում տարբերել իրական դաշտերը կեղծից։ Ինչո՞ւ են նրանք դեռ հավատում սրան: Սա սովորաբար կապված է դավադրության տեսության հետ:

Շղթայված անձի համախտանիշ

Քանի որ այս համախտանիշը զարգանում է, հիվանդի մկանները դառնում են ավելի ու ավելի կոշտ, մինչև նա ամբողջովին կաթվածահար է լինում: Բժիշկները վստահ չեն, թե կոնկրետ ինչն է առաջացնում այս ախտանիշները. Հավանական վարկածների թվում են շաքարախտը և մուտացիոն գեները:

Նոդուլային համախտանիշ

Այս հիվանդությանը բնորոշ է անուտելի նյութերի օգտագործումը։ Այս հիվանդությամբ տառապող մարդկանց մոտ մշտական ​​ցանկություն է առաջանում սննդի փոխարեն օգտագործել տարբեր տեսակի ոչ պարենային նյութեր, ներառյալ կեղտը և սոսինձը: Այսինքն՝ այն ամենը, ինչ ձեռքի է հասնում սրացման ժամանակ։ Բժիշկները դեռևս չեն գտել ոչ հիվանդության իրական պատճառը, ոչ էլ բուժման եղանակը։

Անգլերեն քրտինք

Անգլիական քրտինքը կամ անգլիական քրտնած տենդը անհայտ էթիոլոգիայի վարակիչ հիվանդություն է՝ շատ բարձր մահացության մակարդակով, որը մի քանի անգամ այցելել է Եվրոպա (հիմնականում՝ Թուդոր Անգլիա) 1485-ից 1551 թվականներին։ Հիվանդությունը սկսվել է դողով, գլխապտույտով և գլխացավով, ինչպես նաև պարանոցի, ուսերի և վերջույթների ցավերով։ Այնուհետև սկսվեց ջերմություն և ուժեղ քրտինք, ծարավ, սրտի հաճախության բարձրացում, զառանցանք և ցավ սրտում: Մաշկի ցան չկար։ Հիվանդության բնորոշ նշանն էր ուժեղ քնկոտությունը, որը հաճախ նախորդում էր մահից հետո հյուծված քրտինքը. կարծում էին, որ եթե մարդուն թույլ տան քնել, նա չի արթնանա:

16-րդ դարի վերջում «անգլիական քրտնած տենդը» հանկարծակի անհետացավ և այդ ժամանակվանից ի վեր երբեք այլ տեղ չի հայտնվել, ուստի այժմ մենք կարող ենք միայն ենթադրություններ անել այս շատ անսովոր և առեղծվածային հիվանդության բնույթի մասին:

Պերուական երկնաքարի հիվանդություն

Երբ Պերուի Կարանկաս գյուղի մոտ երկնաքար է ընկել, խառնարանին մոտեցած տեղի բնակիչները հիվանդացել են անհայտ հիվանդությամբ, որն առաջացրել է ուժեղ սրտխառնոց: Բժիշկները կարծում են, որ պատճառը մկնդեղի թունավորումն է եղել երկնաքարից:

Հիվանդությունը բնութագրվում է ամբողջ մարմնում արտասովոր գծերի առաջացմամբ։ Այս հիվանդությունն առաջին անգամ հայտնաբերվել է գերմանացի մաշկաբանի կողմից 1901 թվականին։ Հիվանդության հիմնական ախտանիշը մարդու մարմնի վրա տեսանելի ասիմետրիկ գծերի ի հայտ գալն է։ Անատոմիան դեռևս չի կարող բացատրել այնպիսի երևույթ, ինչպիսին Blaschko Lines-ն է։ Ենթադրություն կա, որ այս գծերը մտել են մարդու ԴՆԹ-ի մեջ անհիշելի ժամանակներից և փոխանցվում են ժառանգաբար։

Կուրու հիվանդություն կամ ծիծաղից մահ

Նոր Գվինեայի լեռներում ապրող մարդակերների Ֆոր ցեղը հայտնաբերվել է միայն 1932 թվականին։ Այս ցեղի անդամները տառապում էին Կուրու մահացու հիվանդությամբ, որի անունը նրանց լեզվում երկու նշանակություն ունի՝ «դողալ» և «փչանալ»: Ֆորը կարծում էր, որ հիվանդությունը օտար շամանի չար աչքի արդյունք է: Հիվանդության հիմնական նշաններն են գլխի ուժեղ դողն ու ցնցումները, որոնք երբեմն ուղեկցվում են ժպիտով, որը նման է տետանուսով հիվանդներին: Սկզբնական փուլում հիվանդությունը դրսևորվում է որպես գլխապտույտ և հոգնածություն։ Այնուհետև ավելանում են գլխացավը, սպազմերը և, ի վերջո, բնորոշ ցնցումները։ Մի քանի ամսվա ընթացքում ուղեղի հյուսվածքը քայքայվում է սպունգանման զանգվածի, որից հետո հիվանդը մահանում է։

Հիվանդությունը տարածվել է ծիսական մարդակերության միջոցով, այն է՝ ուտելով հիվանդ մարդու ուղեղը: Կանիբալիզմի վերացման հետ միասին քուրուն գործնականում անհետացավ:

Ցիկլային փսխման համախտանիշ

Սովորաբար զարգանում է մանկության մեջ։ Ախտանիշները բավականին պարզ են՝ փսխման և սրտխառնոցի կրկնվող նոպաներ: Բժիշկները չգիտեն, թե կոնկրետ որն է այս խանգարման պատճառը։ Ակնհայտ է, որ այս հիվանդությամբ մարդիկ կարող են օրեր կամ շաբաթներ շարունակ տառապել սրտխառնոցից: Մեկ հիվանդի դեպքում ամենասուր հարձակումն այն էր, որ նա 24 ժամվա ընթացքում 100 անգամ փսխեց։ Սովորաբար դա տեղի է ունենում օրական 40 անգամ՝ հիմնականում սթրեսի կամ նյարդային հուզմունքի վիճակում։ Առգրավումները հնարավոր չէ կանխատեսել:

Կապույտ մաշկի համախտանիշ կամ ականտոկերատոդերմա

Այս ախտորոշմամբ մարդիկ ունեն կապույտ կամ սալոր մաշկի գույն: Անցյալ դարում ամերիկյան Կենտուկի նահանգում ապրում էր կապույտ մարդկանց մի ամբողջ ընտանիք։ Նրանք կոչվում էին Կապույտ ֆուգատներ: Ի դեպ, բացի այս ժառանգական հիվանդությունից, նրանք այլ հիվանդություններ չեն ունեցել, և այս ընտանիքի մեծ մասն ապրել է ավելի քան 80 տարի։

Morgellons հիվանդություն

Քսաներորդ դարի հիվանդություն

Նաև հայտնի է որպես բազմակի քիմիական զգայունություն: Հիվանդությունը բնութագրվում է տարբեր ժամանակակից քիմիական նյութերի և արտադրանքի նկատմամբ բացասական ռեակցիաներով, ներառյալ պլաստմասսա և սինթետիկ մանրաթելեր: Ինչպես էլեկտրամագնիսական զգայունության դեպքում, հիվանդները չեն արձագանքում, եթե չգիտեն, որ փոխազդում են քիմիական նյութերի հետ:

Այս հիվանդության ամենահայտնի դեպքը տեղի է ունեցել 1518 թվականին Ֆրանսիայի Ստրասբուրգ քաղաքում, երբ Ֆրաու Տրոֆե անունով մի կին առանց պատճառի սկսեց պարել: Հարյուրավոր մարդիկ միացան նրան հաջորդ մի քանի շաբաթվա ընթացքում, և ի վերջո նրանցից շատերը մահացան հոգնածությունից: Հավանական պատճառները զանգվածային թունավորումն է կամ հոգեկան խանգարումը։

Այս հիվանդությամբ տուժած երեխաները իննսուն տարեկանների տեսք ունեն։ Պրոգերիան առաջանում է մարդու գենետիկ կոդի թերության պատճառով։ Այս հիվանդությունը անկանխարգելելի և վնասակար հետևանքներ է ունենում մարդկանց համար։ Այս հիվանդությամբ ծնված մարդկանց մեծ մասը մահանում է 13 տարեկանում, քանի որ նրանց մարմինը արագացնում է ծերացման գործընթացը: Պրոգերիան չափազանց հազվադեպ է: Աշխարհում այս հիվանդությունը հանդիպում է ընդամենը 48 մարդու մոտ, որոնցից 5-ը հարազատներ են, հետևաբար այն համարվում է նաև ժառանգական։

Պորֆիրիա

Որոշ գիտնականներ կարծում են, որ հենց այս հիվանդությունն է առաջացրել առասպելներ և լեգենդներ արնախումների և մարդագայլերի մասին: Ինչո՞ւ։ Այս հիվանդությամբ տառապող հիվանդների մաշկը արևի լույսի տակ հայտնվելով բշտիկներ է ունենում և «եռում», իսկ լնդերը «չորանում»՝ պատճառելով նրանց ատամները ժանիքների տեսք ունենալ։ Գիտե՞ք որն է ամենատարօրինակը։ Աթոռը դառնում է մանուշակագույն:

Այս հիվանդության պատճառները դեռ լավ չեն հասկացել։ Հայտնի է, որ այն ժառանգական է և կապված է կարմիր արյան բջիջների ոչ պատշաճ սինթեզի հետ: Շատ գիտնականներ հակված են կարծելու, որ շատ դեպքերում դա տեղի է ունենում ինցեստի հետևանքով։

Ծոցի պատերազմի համախտանիշ

Հիվանդություն, որն ազդել է Ծոցի պատերազմի վետերանների վրա: Կան մի քանի ախտանիշներ՝ սկսած ինսուլինի դիմադրողականությունից մինչև մկանների վերահսկողության կորուստ: Բժիշկները կարծում են, որ հիվանդությունը առաջացել է զենքի (այդ թվում՝ քիմիական զենքի) մեջ սպառված ուրանի կիրառմամբ։

Maine Jumping Frenchman համախտանիշ

Այս հիվանդության հիմնական ախտանիշը սաստիկ վախն է, եթե հիվանդի հետ անսպասելի բան է պատահում: Այս դեպքում հիվանդության նկատմամբ հակված մարդը վեր է թռչում, սկսում է ճչալ, ձեռքերը թափահարում, կակազում, ընկնում, սկսում է գլորվել հատակին և երկար ժամանակ չի կարողանում հանդարտվել։ Այս հիվանդությունն առաջին անգամ գրանցվել է ԱՄՆ-ում 1878 թվականին ֆրանսիացու մոտ, այստեղից էլ նրա անվանումը: Ջորջ Միլլեր Բարդի նկարագրած հիվանդությունը ախտահարել է միայն հյուսիսային Մեյնի ֆրանս-կանադացի փայտահատները: Բժիշկները կարծում են, որ դա գենետիկ հիվանդություն է: