Որտե՞ղ են տեղակայված ցողունային բջիջները մեծահասակների մոտ: Ցողունային բջիջներ - հատկություններ, դասակարգում, արտադրություն, մշակում և օգտագործում

Ցողունային բջիջների կիրառում

Ցողունային բջիջներն առաջին անգամ օգտագործվել են անեմիայի բուժման համար 1988 թվականին Ֆրանսիայում: Ուռուցքների, ինսուլտների, ինֆարկտի, վնասվածքների և այրվածքների ցողունային բջիջներով բարձր արդյունավետ բուժումը ստիպել է զարգացած երկրներում ստեղծել հատուկ հաստատություններ (բանկեր)՝ սառեցված ցողունային բջիջները երկար ժամանակ պահելու համար։

Այսօր արդեն հնարավոր է, հարազատների խնդրանքով, երեխայի պորտալարի արյունը տեղադրել այնպիսի առևտրային անհատականացված արյան բանկում, որպեսզի նրա վնասվածքի կամ հիվանդության դեպքում հնարավոր լինի օգտագործել սեփական ցողունային բջիջները։

Փոխանցում ներքին օրգաններվերականգնում է մարդու առողջությունը միայն այն դեպքում, եթե այն իրականացվում է ժամանակին, և օրգանը չի մերժվում հիվանդի իմունային համակարգի կողմից: Օրգանների փոխպատվաստում պահանջող հիվանդների մոտ 75%-ը մահանում է սպասելիս: Ցողունային բջիջները կարող են դառնալ իդեալական աղբյուր«պահեստամասեր» մարդկանց համար.

Արդեն այսօր կա ցողունային բջիջների մի շարք կիրառություններ բուժման մեջ լուրջ հիվանդություններշատ լայն.

Նյարդային բջիջների վերականգնումը թույլ է տալիս վերականգնել մազանոթային արյան շրջանառությունը և առաջացնել մազանոթային ցանցի աճ վնասվածքի տեղում: Վնասված բուժելու համար ողնաշարի լարըօգտագործել նյարդային ցողունային բջիջների կամ մաքուր մշակույթների ներմուծումը, որոնք այնուհետև վերածվում են նյարդային բջիջները.

Երեխաների լեյկեմիայի որոշ տեսակներ բուժելի են դարձել կենսաբժշկության առաջընթացի շնորհիվ: Արյունաբանական ցողունային բջիջների փոխպատվաստումը կիրառվում է ժամանակակից արյունաբանության մեջ, իսկ ցողունային բջիջների փոխպատվաստումը ոսկրածուծ- լայն կլինիկայում:

Իմունային համակարգի դիսֆունկցիայի հետևանքով առաջացած համակարգային հիվանդությունները չափազանց դժվար են բուժվում՝ արթրիտ, ցրված սկլերոզ, կարմիր գայլախտ, Կրոնի հիվանդություն: Արյունաստեղծ ցողունային բջիջները նույնպես կիրառելի են այս հիվանդությունների բուժման մեջ կլինիկական փորձՊարկինսոնի հիվանդության բուժման մեջ չեզոք ցողունային բջիջների օգտագործման մեջ: Արդյունքները գերազանցում են բոլոր սպասելիքները։

Մեզինխիմալ (ստրոմալ) ցողունային բջիջները վերջին մի քանի տարիների ընթացքում արդեն կիրառվում են օրթոպեդիկ կլինիկաներում։ Նրանց օգնությամբ վերականգնվում են կոտրվածքներից հետո վնասված հոդային աճառը և ոսկրային թերությունները։ Բացի այդ, այս նույն բջիջները վերջին երկու-երեք տարիներին օգտագործվել են կլինիկայում ուղիղ ներարկումով սրտի կաթվածից հետո սրտի մկանների վերականգնման համար:

Ամեն օր ավելանում է այն հիվանդությունների ցանկը, որոնք կարելի է բուժել ցողունային բջիջներով։ Իսկ դա կյանքի հույս է տալիս անբուժելի հիվանդներին։

ցողունային բջիջների էնդոկրինոլոգիա սրտի կաթված

Ցողունային բջիջների կիրառումը բժշկության մեջ

Բջջային թերապիայի և տրանսպլանտոլոգիայի, և, հնարավոր է, ընդհանրապես բժշկության ապագան կապված է ցողունային բջիջների օգտագործման հետ, որոնք օգտագործվում են տարբեր օրգանների կառուցվածքային և ֆունկցիոնալ ձախողումը փոխարինելու համար։ Բջջային թերապիայի մեջ ESC-ների օգտագործումը բազմաթիվ հիվանդությունների համար խոչընդոտվում է մի շարք խնդիրների պատճառով.

մարդկային ESC-ների մաքուր գիծ ստանալու տեխնիկական դժվարություններ.

in vitro դրանց տարբերակման ինդուկցիայի մասին տեղեկատվության բացակայություն;

մի շարք բիոէթիկական խնդիրների առկայությունը, որոնք առաջանում են սաղմնային հյուսվածքից ստացված ESC-ների օգտագործման ժամանակ: Մի շարք երկրներ ընդունել են օգտագործման արգելող սահմանափակումներ հետազոտական ​​աշխատանքմարդու սաղմնային հյուսվածք.

քաղցկեղի առաջացման վտանգի առկայությունը. Մկների մեջ ESCs ներարկելը կարող է գոյացնել ուռուցքներ, որոնք կոչվում են տերատոմա:

մերժման իմունոլոգիական խնդիրներ.

IN վերջերսԳրականության մեջ մեծ ուշադրություն է դարձվում CSC-ներին, որոնք հանդիպում են գրեթե բոլոր օրգաններում։ RSC-ների հիմնական առավելություններն այն են, որ անհրաժեշտության դեպքում դրանք կարող են օգտագործվել որպես ինքնածին բջջային նյութ: Հետևաբար, չկան իմունաբանական մերժման խնդիրներ, ինչպես նաև դրանց օգտագործման էթիկական խոչընդոտներ: Օգտագործման ժամանակ թերություններ և խնդիրներ

Բջջային թերապիայի համար CSC-ները կապված են այն փաստի հետ, որ դրանց տարբերակման գործոնները in vitro դեռևս բավականաչափ ուսումնասիրված չեն, դրանք դժվար է ձեռք բերել բավարար քանակությամբզարգացման համար կլինիկական ազդեցությունփոխպատվաստումից հետո: Բացի այդ, տարիքի հետ նվազում է դրանց քանակն ու թերապեւտիկ ներուժը։ Չնայած բազմաթիվ փորձարարական տվյալներ են կուտակվել բժշկության տարբեր ոլորտներում SC-ի օգտագործման վերաբերյալ, կլինիկական ուսումնասիրություններհիմնականում դեռ փորձարկման փուլում են և պահանջում են վերլուծություն և կատարելագործում:

Մի շարք հետազոտողներ մեծ ուշադրություն են դարձնում բժշկության մեջ ոսկրածուծի SC-ների՝ արյունաստեղծ և ստրոմալ բջիջների օգտագործմանը։

Աճելով ստրոմալ ցողունային բջիջներ (SSCs) և ստանալով դրանց բավական մեծ քանակություն՝ հնարավոր է սահմանել դրանց տարբերակման ուղղությունը։ Այս բջիջները կարող են տարբերվել աճառի, ոսկրային, մկանային, ճարպային հյուսվածքի, լյարդի և մաշկի բջիջների: Առաջիկա տասնամյակում այս ուղղությունը բժշկական գիտությունկարող է հիմք դառնալ սրտանոթային և կենտրոնական ամենատարածված հիվանդությունների բուժման համար նյարդային համակարգ, հենաշարժական համակարգ.

SC-ի կիրառումը սրտաբանության մեջ.

IN վերջին տարիներինՄի քանի հիմնական բացահայտումներ են արվել՝ կապված սրտաբանության մեջ SC-ների կիրառման հետ: D. Ortic et al. մկների մոտ առաջացրել է կարդիոմիոցիտների վնաս՝ կապելով ձախ գլխավոր կորոնար զարկերակը: Այնուհետև կենդանիներին ձախ փորոքի ախտահարված պատին ներարկեցին ոսկրածուծի SCs, ինչը առաջացրեց կարդիոմիոցիտների, էնդոթելիի և հարթ մկանային բջիջների ձևավորում: արյան անոթներ. Արդյունքում հնարավոր եղավ հասնել նոր սրտամկանի ձևավորմանը, ներառյալ կորոնար զարկերակները, զարկերակները և մազանոթները:

Բջջային փոխարինող թերապիայի մեկնարկից 9 օր անց նոր ձևավորված սրտամկանը զբաղեցրել է ձախ փորոքի վնասված տարածքի 68%-ը։ Այսպիսով, հնարավոր եղավ «մեռած» սրտամկանը փոխարինել կենդանի, ակտիվ գործող հյուսվածքով։ Հաստատվել է, որ ՍԱ-ի ներմուծումը սրտի մկանների վնասման գոտի (ինֆարկտի գոտի) վերացնում է փորձարարական կենդանիների մոտ հետինֆարկտային սրտի անբավարարության երեւույթները։ Այսպիսով, փորձնական ինֆարկտով խոզերին ներարկված ստրոմալ բջիջները ութ շաբաթվա ընթացքում ամբողջությամբ վերածվում են սրտի մկանային բջիջների՝ վերականգնելով դրա ֆունկցիոնալ հատկությունները։

2000 թվականին Ամերիկյան սրտի միության տվյալներով՝ արհեստականորեն առաջացած սրտի կաթված ունեցող առնետների մոտ սրտի տարածք ներարկվող SC-ի 90%-ը վերածվում է սրտի մկանային բջիջների: Մշակույթում մարդու արյունաստեղծ SC-ները, ինչպես մկների SC-ները, տարբերվում են բջիջների մի շարք տեսակների, այդ թվում՝ կարդիոմիոցիտների:

Առաջին կլինիկական կիրառությունՍրտամկանի ինֆարկտի բուժման SK կոչվում է հետազոտություն, որը սկսվել է Ֆրանսիայում 2000 թվականին՝ վիրահատությամբ բաց սիրտԿուլտուրայում աճեցված ավտոլոգային կմախքի միոբլաստները ներարկվել են (ավելի քան 30 ներարկում) ինֆարկտային և պերիֆարկտային գոտում: Այս ուսումնասիրությունը ստացավ երկարաժամկետ արդյունքներ (մեկ տարի առաջին հիվանդի համար). արտամղման ֆրակցիայի աճ և ախտանիշների բարելավում: V. Strauer et al. Սուր տրանսմուրալ ինֆարկտի զարգացումից հետո 6-րդ օրը ոսկրածուծի ցողունային բջիջները փոխպատվաստվել են խցանում կորոնար շնչերակ. SC փոխպատվաստումից 10 շաբաթ անց ինֆարկտի տարածքը նվազել է ձախ փորոքի մակերեսի 24,6%-ից մինչև 15,7%: Սրտի ինդեքսը և ինսուլտի ծավալն աճել են 20-30%-ով, վերջնադիաստոլիկ ծավալը մարզումների ժամանակ նվազել է 30%-ով։

Լեհ բժիշկները փոխպատվաստել են SC-ներ 10 հիվանդի սուր սրտի կաթվածսրտամկանի. Հեղինակները նշում են ընթացակարգի անվտանգությունը և նշում, որ սրտամկանի ինֆարկտից 5 ամիս անց բոլոր հիվանդների մոտ նկատվել է ձախ փորոքի արտամղման ֆրակցիայի աճ։ Հեղինակները շեշտում են, որ ներկայացված նյութերը անբավարար են արդյունավետությունը գնահատելու համար և վերաբերում են միայն առաջարկվող բուժման մեթոդի տանելիությանը։

SC-ների կիրառումը նյարդաբանության և նյարդավիրաբուժության մեջ.

Երկար ժամանակ գերիշխող գաղափարն այն էր, որ ուղեղի նյարդային բջիջները չափահասմի կիսվեք. Եվ միայն վերջին մի քանի տարիների ընթացքում է ապացուցվել, որ մեծահասակների ուղեղի SC-ները կարող են ձևավորել երեք հիմնական տեսակի բջիջներ՝ աստրոցիտներ, օլիգոդենդրոցիտներ և նեյրոններ։ Մեծ արժեքփոխանցել SCs (մասնավորապես, stromal) տարբեր նեյրոդեգեներատիվ և նյարդաբանական հիվանդություններՊարկինսոնի հիվանդություն, Ալցհեյմերի հիվանդություն, Հանթինգթոնի խորեա, ուղեղային ատաքսիաներ, բազմակի սկլերոզՊարկինսոնի հիվանդությունը առաջանում է դոֆամին արտադրող նեյրոնների (DP նեյրոնների) առաջադեմ դեգեներացիայի և կորստի հետևանքով, ինչը հանգեցնում է ցնցումների, կոշտության և հիպոկինեզիայի զարգացմանը: Մի քանի լաբորատորիաներ հաջողությամբ կիրառել են մեթոդներ, որոնք դրդում են ESC-ների տարբերակումը բջիջների՝ LTP նեյրոնների շատ հատկություններով: LTP նեյրոնների տարբերվող SC-ների փոխպատվաստումից հետո պարկինսոնի հիվանդության մոդել ունեցող առնետների ուղեղում նկատվել է ուղեղի ռեիններվացիա դոֆամինի արտազատմամբ և շարժիչ ֆունկցիայի բարելավում:

G. Steinberg et al. Սթենֆորդի համալսարանի նյարդավիրաբուժության բաժանմունքից առնետի մոդելում ուղեղային ինսուլտուսումնասիրել են կենդանիների մեջ 3-ում ներարկված մարդու բակտերիալ նյարդերի գոյատևումը, միգրացիան, տարբերակումը և ֆունկցիոնալ հատկությունները տարբեր տարածքներմարմիններ, որոնք տարբերվում են ուղեղային ծառի կեղևի տուժած տարածքից: SC-ի ընդունումից 5 շաբաթ անց նկատվել է բջիջների միգրացիա դեպի վնասված տարածք և նրանց տարբերակումը նեյրոնների: Այս հետազոտության արդյունքները ցույց են տալիս SC-ի պոտենցիալ օգտագործումը ուղեղային ինսուլտի բուժման մեջ:

Աշխատանքներում (ՌԳԱ գենային կենսաբանության ինստիտուտ, ՌԴ ԳԱ զարգացման կենսաբանության ինստիտուտ, ՌԴ Բժշկական գիտությունների ակադեմիայի մանկաբարձության, գինեկոլոգիայի և պերինատոլոգիայի ինստիտուտ), մարդու պտղի տարածաշրջանային չեզոք ցողունային բջիջները. մեկուսացվել են և տրվել են դրանց մանրամասն իմունոհիստոքիմիական բնութագրերը, այդ թվում՝ օգտագործելով հոսքի ֆտորաչափ: Առնետների ուղեղում մարդու նյարդային ցողունային բջիջների փոխպատվաստման, դրանց փոխպատվաստման, բավականին մեծ հեռավորությունների վրա միգրացիայի և տարբերվելու կարողության փորձերի ժամանակ ցուցադրվել է: Վերջինը մեծ չափովորոշվում է միկրոմիջավայրով, որի մեջ մտնում է փոխպատվաստումը: Այսպիսով, երբ մարդու նյարդային ցողունային բջիջները փոխպատվաստվում են առնետի ուղեղիկի այն հատվածում, որտեղ գտնվում են Պուրկինյեի բջիջները, դրանք տարբերվում են տվյալ տեսակի բջիջների ուղղությամբ, ինչի մասին վկայում է դրանցում կալբինդինի սպիտակուցի սինթեզը, Պուրկինյեի բջիջների արտադրանք.

SC-ի կիրառումը էնդոկրինոլոգիայում.

Տարածաշրջանային SC-ները գոյություն ունեն ենթաստամոքսային գեղձի ենթաստամոքսային գեղձի խողովակներում և Լանգերհանսի կղզիներում: Մի քանիսում վերջին հաղորդագրություններըցույց է տալիս, որ Նեստին արտահայտող SC-ները (որը սովորաբար համարվում է նյարդային բջիջների մարկեր) կարող են առաջացնել բոլոր տեսակի կղզյակային բջիջներ:

Ներկայումս ինսուլին արտադրող բջիջների կլոն ստեղծելու մի քանի մոտեցում կա: Օգտագործված մեկնարկային նյութը արդյունահանվում է մարդկային դիակկամ ստացվել են ենթաստամոքսային գեղձի բիոպսիայով բջիջների և ենթաստամոքսային գեղձի խողովակների նախածննդյան բջիջների մեջ:

Ինսուլին արտադրող բջիջների ստացման ամենահեռանկարային մեթոդը սաղմնային բջիջների օգտագործումն է։

Իսպանացի հետազոտողները օգնությամբ գենետիկ ճարտարագիտությունձեռք է բերել ինսուլին արտադրող բջիջներ, որոնք փոխպատվաստվել են դիաբետիկ մկների մեջ: 24 ժամ հետո մկների մոտ գլյուկոզայի մակարդակը նվազել է մինչև նորմալ: 4 շաբաթ անց մկների 60%-ը նորմալ գլիկեմիկ մակարդակ է ունեցել, ինչը վկայում է փոխպատվաստված բջիջների փոխպատվաստման մասին: Ավելին, այս կենդանիների փայծաղում և լյարդում հայտնաբերվել են ինսուլին արտադրող բջիջներ։ Սակայն խնդիրն այն է, որ մինչ այժմ հնարավոր է եղել ձեռք բերել ինսուլին արտադրող կլոնների շատ փոքր քանակություն։

Ռուս կենսաբանները (ՌԳԱ գենային կենսաբանության ինստիտուտ, Խարկովի կրիոբիոլոգիայի ինստիտուտ և «Վիրոլա» ընկերությունը) մշակել են մեթոդ՝ ստրոմային ցողունային բջիջների կուլտուրայում սինթեզվող Լանգերհանսի կղզիների բջիջներին նմանվող բջիջների տարբերակման համար։ ինսուլին. Այս սպիտակուցի սինթեզը ցուցադրվել է օգտագործելով ժամանակակից մեթոդներ մոլեկուլային կենսաբանությունև բջջաբանություն։

Հետաքրքիր է, որ այս բջիջները մշակույթում ձևավորում են կառուցվածքներ, որոնք նման են Լանգերհանսի կղզիներին: Նրանք կարող են օգտագործվել շաքարախտի բուժման համար:

SC-ի կիրառումը լյարդաբանության մեջ.

Բազմաթիվ հետազոտություններ են իրականացվել SC-ների բնույթի ուսումնասիրությանը, որոնք կարող են վերականգնել չափահաս կաթնասունների լյարդը: Կրծողների վրա կատարված աշխատանքը ցույց է տալիս, որ ոսկրածուծի SC-ները կարող են բնակվել լյարդում լյարդի վնասումից հետո և ցուցաբերել պլաստիկություն՝ վերածվելով հեպատոցիտների: E. Lagasse et al. կիրառվել է մոդելի հետ մկների վրա լյարդի անբավարարությունչկոտրված մկնիկի SSCs. Այս բջիջների ներդրումը նպաստեց լյարդի ֆունկցիայի ցուցանիշների վերականգնմանը և գոյատևման բարձրացմանը:

SC-ի կիրառումը արյունաբանության մեջ.

Ոսկրածուծի ցողունային բջիջների պոպուլյացիաներից մեկը՝ BSC-ները, պատասխանատու են բոլոր տեսակի արյան բջիջների արտադրության համար: Ես ուսումնասիրում եմ այս բջիջները ավելի քան 50 տարի: Առաջին հիվանդությունների շարքում, որոնց համար նրանք սկսեցին օգտագործել թերապևտիկ նպատակ KSK ներառում է հեմոբլաստոզներ, սուր լեյկոզ, քրոնիկ միելոիդ լեյկոզ, բազմակի միելոմա և այլն։

ժամը թվարկված հիվանդություններուռուցքային արյունաստեղծ բջիջները ոչնչացվում են քիմիոթերապիայի կամ ընդհանուր ճառագայթման բարձր չափաբաժիններով, որին հաջորդում է նորմալ արյունաստեղծության վերականգնումը ալոգեն SSC-ների փոխպատվաստման միջոցով:

SC-ի կիրառումը աուտոիմուն հիվանդությունների բուժման մեջ.

Հեմոբլաստոզների բուժման անալոգիայով ոմանց մոտ ուսումնասիրվում է ԿՍԿ-ների օգտագործման հնարավորությունը աուտոիմուն հիվանդություններ- համակարգային կարմիր գայլախտ, Սյոգրենի համախտանիշ, ռևմատոիդ արթրիտ, շաքարային դիաբետտիպ 1 և բազմակի սկլերոզ:

Թվարկված հիվանդությունների համար հիվանդներից հավաքագրվել և սառեցվել են ՍՍԿ-ներ, այնուհետև հիվանդները ստացել են բարձր չափաբաժիններով քիմիո-ռադիոթերապիա, որից հետո փոխպատվաստվել են նախկինում սառեցված ՍՍԿ-ները։ Այս պրոցեդուրայից հետո 3 տարի շարունակ 7 հիվանդ է դիտարկվել։ Դիտարկման ողջ ժամանակահատվածում հիվանդները չեն ունեցել հիվանդության ակտիվ դրսևորումներ և չեն պահանջել իմունոսուպրեսիվ պահպանման թերապիա:

Մարդկային SC կրիոբանկի ստեղծումը և համապատասխան դոնորային ծառայության կազմակերպումը չափազանց խոստումնալից են թվում։

Մարդու SC-ների կրիոբանկի հիմնական խնդիրն է մշակումը (սառեցված նմուշի ծավալի կրճատումը), բջջային տարրերի հեռացումը, որոնք չեն որոշում հետագա օգտագործումը, կրիոպահպանման հետ խառնելը և երկարաժամկետ, գրեթե անսահմանափակ ժամանակով, նախկինում պահեստավորումը: պատրաստած ԱԿ-ները՝ անկախ դրանց ստացման աղբյուրից։

Այսօր ՍԿ-ների ամենաիրատեսական և գործնականում անսահմանափակ աղբյուրը պորտալարի արյունն է:

Գոյություն ունեն Մեծ Բրիտանիայի կրիոբանկեր՝ յուրաքանչյուր ծնված երեխայի համար նմուշներով, որոնք հավաքվել են երեխայի պորտալարից և սառեցվել: Հիվանդության դեպքում (ուռուցքաբանական, իմունային համակարգի խանգարումներ, արյան, մկանների, մաշկի հիվանդություններ և այլն) անձը կարող է օգտագործել սեփական ՇԿ-ի փոխպատվաստումը, որը կմիացնի վնասված օրգանների և համակարգերի ինքնաբուժման մեխանիզմները։ Այսօր աշխարհում կան մի քանի տասնյակ պաշտոնապես գրանցված կրիոբանկեր, որոնց մոտ կեսը ԱՄՆ-ում է։

Ամփոփելով ներկայացված տվյալները մարդու օրգանիզմում ԿԽ-ի դերի, դրանց մեկուսացման և կիրառման մեթոդների վերաբերյալ՝ կարող ենք եզրակացնել, որ ԿԽ-ի ուսումնասիրությունը ցանկացած առումով չափազանց արդիական է թվում. գիտական ​​խնդիր, որի լուծումը կարող է որակական բեկում մտցնել բժշկության մեջ։

Պատմական նախադրյալներ

Տերմինը « ցողունային բջիջ«Գիտական ​​կիրառություն է մտցրել ռուս հյուսվածաբան Ալեքսանդր Մաքսիմովը (-): Նա ենթադրում էր արյունաստեղծ ցողունային բջիջի գոյությունը: 1909 թվականի հունիսի 1-ին Բեռլինում Արյունաբանների միության հանդիպման ժամանակ նա ներկայացրեց «Stammzelle» հասկացությունը, որն այս սահմանմամբ նշանակում է լիմֆոցիտ բառի ավելի լայն իմաստով, որպես բջիջ, որը կարող է լինել ցողունային բջիջ: բառի ժամանակակից իմաստը.

1960-ականներին Թեյլն ու ՄաքՔալոքը, ինչպես նաև Մետկալֆը և նրա գործընկերները ցույց տվեցին, որ. ներերակային կառավարումՈսկրածուծի բջիջները առողջ սինգենիկից մինչև մահացու ճառագայթահարված մկնիկը հանգեցնում են փայծաղում արյունաստեղծ տարբերակման բոլոր ուղղությունների բջիջների գաղութների ձևավորմանը: Նախաստեղծ բջիջների, այսպես կոչված, գաղութ ձևավորող միավորների (CFU) in vitro հայտնաբերման կլոնային մեթոդի մշակմամբ հնարավոր է դարձել հետևել բոլոր միելոիդ տոհմերի տարբերակմանը:

Ֆրիդենշտեյն Ա. Յան և նրա գործընկերներն առաջինն են ցույց տվել, որ ոսկրածուծում, արյունաստեղծներից բացի, կան ստրոմալ ցողունային բջիջներ, որոնք մշակվելիս ձևավորել են ֆիբրոբլաստների նմանվող գաղութներ։ Նման գաղութների փոխպատվաստումը մկան երիկամի պարկուճի տակ դիֆուզիոն խցիկում հանգեցրեց ոսկրային կամ ճարպային հյուսվածքի ձևավորմանը:

Ցողունային բջիջները վերարտադրվում են բաժանման միջոցով, ինչպես մյուս բոլոր բջիջները։ Ցողունային բջիջների տարբերությունն այն է, որ դրանք կարող են անորոշ ժամանակով բաժանվել, մինչդեռ հասուն բջիջները սովորաբար ունենում են սահմանափակ թվով բաժանման ցիկլեր:

ԴՆԹ-ն մեկ օրգանիզմի բոլոր բջիջներում (բացի սեռական բջիջներից), ներառյալ ցողունային բջիջները, նույնն է։ Տարբեր օրգանների և հյուսվածքների բջիջները, օրինակ՝ ոսկրային բջիջները և նյարդային բջիջները, տարբերվում են միայն նրանով, թե որ գեներն են դրանք միացրել և որոնք են անջատվել, այսինքն՝ կարգավորելով գեների արտահայտումը, օրինակ՝ ԴՆԹ մեթիլացմամբ։ Փաստորեն, հասուն ու անհաս բջիջների գոյության գիտակցությամբ հայտնաբերվեց նոր մակարդակբջջային հսկողություն. Այսինքն՝ բոլոր բջիջների գենոմը նույնական է, բայց գործողության եղանակը, որում այն ​​գտնվում է, տարբեր է։

IN տարբեր օրգաններԻսկ հասուն օրգանիզմի հյուսվածքներում կան մասամբ հասուն ցողունային բջիջներ, որոնք պատրաստ են արագ հասունանալ և վերածվել ցանկալի տեսակի բջիջների։ Նրանք կոչվում են պայթյունի բջիջներ: Օրինակ՝ ուղեղի մասամբ հասուն բջիջները նեյրոբլաստներ են, ոսկորները՝ օստեոբլաստներ և այլն։ Տարբերակումը կարելի է սկսել որպես ներքին պատճառներ, և արտաքին: Ցանկացած բջիջ արձագանքում է արտաքին խթաններ, ներառյալ հատուկ ցիտոկինային ազդանշանները: Օրինակ, կա ազդանշան (նյութ), որը ծառայում է որպես գերբնակեցման նշան։ Եթե ​​կան շատ բջիջներ, ապա այս ազդանշանն արգելակում է բաժանումը։ Ի պատասխան ազդանշանների՝ բջիջը կարող է կարգավորել գեների արտահայտությունը։

Սաղմնային ցողունային բջիջների բնութագրերը

1. Տոտիպոտենցիա - մարմնի մոտ 350 բջիջների տեսակներից որևէ մեկը ձևավորելու ունակություն (կաթնասունների մոտ);
2. Տոմինգը ցողունային բջիջների կարողությունն է, երբ ներմուծվում է մարմնին, գտնելու վնասի տարածք և ամրացնել այնտեղ՝ կատարելով կորցրած գործառույթը.
3. Ցողունային բջիջների յուրահատկությունը պայմանավորող գործոնները ոչ թե միջուկում են, այլ ցիտոպլազմում։ Սա mRNA-ի ավելցուկ է բոլոր 3 հազար գեների համար, որոնք պատասխանատու են վաղ զարգացումսաղմը;
4. Տելոմերազի ակտիվություն.

Յուրաքանչյուր կրկնօրինակման ժամանակ տելոմերների մի մասը կորչում է (Hayflick limit կամ bioclock): Ցողունային, սաղմնային և ուռուցքային բջիջներն ունեն տելոմերազային ակտիվություն, դրանց քրոմոսոմների ծայրերը ավելացվում են, այսինքն՝ այդ բջիջներն ունակ են անցնելու պոտենցիալ անսահման թվով բջիջների բաժանումներ, նրանք անմահ են։

• Մեր մարմնում շատ քիչ ցողունային բջիջներ կան.
  • սաղմի մեջ՝ 1 բջիջ 10 հազարին,
  • 60-80 տարեկան մարդու մոտ՝ 1 բջիջ 5-8 միլիոնից։

• Քչերը գիտեն, որ ցողունային բջիջները կոչվում են նաև կամբիալ բջիջներ կամ կամբիումային բջիջներ (ուշ լատիներեն cambium - փոխանակում, փոփոխություն):

Տես նաև

Նշումներ

Հղումներ

• Ինչ են ցողունային բջիջները, Korochkin L.I., Nature ամսագիր, 2005 թ., թիվ 6:

Վիքիմեդիա հիմնադրամ.

2010 թ.

Տեսեք, թե ինչ է «ցողունային բջիջը» այլ բառարաններում.չափահաս ցողունային բջիջ

- Մեծահասակների ոսկրածուծի հյուսվածքից մեկուսացված կամ ստացված ցողունային բջիջներ EN չափահաս ցողունային բջիջների…առաջին ցողունային բջիջը - Սաղմի ոսկրածուծի ցողունային բջիջ, որից հետո կզարգանան օրգանիզմի իմունային համակարգի բջիջները EN ցողունային բջիջներից մեկում:

Տեխնիկական թարգմանչի ուղեցույցմուլտիպոտենտ ցողունային բջիջ - Սաղմի ոսկրածուծի ցողունային բջիջ, որից հետո կզարգանան օրգանիզմի իմունային համակարգի բջիջները EN ցողունային բջիջներից մեկում:

- Ցողունային բջիջ, որը կարող է վերածվել մի քանի տեսակի մարմնի բջիջների:- Արյան բջիջների պրեկուրսոր բջիջ Կենսատեխնոլոգիայի թեմաներ EN արյունաստեղծ ցողունային ... - Սաղմի ոսկրածուծի ցողունային բջիջ, որից հետո կզարգանան օրգանիզմի իմունային համակարգի բջիջները EN ցողունային բջիջներից մեկում:

ամբողջական ցողունային բջիջ- Բջիջ, որն ընդունակ է ձևավորել ցանկացած հյուսվածք Կենսատեխնոլոգիայի թեմաները EN բոլորովին հզոր ցողունային ... - Սաղմի ոսկրածուծի ցողունային բջիջ, որից հետո կզարգանան օրգանիզմի իմունային համակարգի բջիջները EN ցողունային բջիջներից մեկում:

mesenchymal ցողունային բջիջ- - Կենսատեխնոլոգիայի թեմաներ EN mesenchymal ցողունային բջիջների ... - Սաղմի ոսկրածուծի ցողունային բջիջ, որից հետո կզարգանան օրգանիզմի իմունային համակարգի բջիջները EN ցողունային բջիջներից մեկում:

չափահաս մեզենխիմալ ցողունային բջիջ- - Կենսատեխնոլոգիայի թեմաներ EN mesenchymal չափահաս ցողունային բջիջների ... - Սաղմի ոսկրածուծի ցողունային բջիջ, որից հետո կզարգանան օրգանիզմի իմունային համակարգի բջիջները EN ցողունային բջիջներից մեկում:

Ցողունային բջիջները կարելի է ձեռք բերել ծայրամասային արյուն, ճարպից կամ հիվանդի ոսկրածուծից։ Ծայրամասային արյունից հնարավոր է ստանալ հիմնականում արյունաստեղծ ցողունային բջիջներ։ Նրանց մեկուսացման ընթացակարգը տևում է 4-6 ժամ և պահանջում է հատուկ սարքավորում։ Հիվանդին կատարվում է ներարկում, որը խթանում է ոսկրածուծի ցողունային բջիջների արտազատումը արյան մեջ ընթացակարգից մի քանի օր առաջ: Սա սովորաբար արվում է մասնագիտացված արյունաբանական կլինիկաներում՝ որոշակի հիվանդությունների բուժման համար:

Ճարպից ցողունային բջիջներ ստանալը սկսվել է վերջերս, բայց արդեն ստացվել է լավ արդյունքներ. Ցողունային բջիջների կոնցենտրացիան ամենաբարձրն է ոսկրածուծի մեջ. Ե՛վ արյունաստեղծ ցողունային բջիջները, և՛ ոսկրածուծի մեզենխիմալ ցողունային բջիջները կարող են ընդլայնվել, այնուհետև վերադարձնել հիվանդին:

Արյունաստեղծ ցողունային բջիջներմեջ են արյունաստեղծ օրգաններև արյուն։ Այս բջիջները հասուն արյան բջիջների պրեկուրսորներն են: Բժշկության մեջ լայնորեն կիրառվում է ոսկրածուծի փոխպատվաստումը։ Ոսկրածուծ- Փոխպատվաստման համար օգտագործվում է այն վայրերից մեկը, որտեղ պարունակվում են համապատասխան դոնորների ուղեղը: Այնուամենայնիվ, մենք պետք է ճնշենք իմունային համակարգհիվանդ, որպեսզի փոխպատվաստված հյուսվածքը դառնա «մեր սեփականը»: Շատ ավելի արդյունավետ և անվտանգ կլինի օգտագործել սեփական արյունաստեղծ բջիջները: Զարգացում արյունաստեղծ ցողունային բջիջներտեղի է ունենում հետեւյալ կերպ. Սաղմի դեղնուցային պարկի մեջ սկսվում է արյունաստեղծությունը, այսինքն՝ արյան բջիջների ձևավորման, զարգացման և հասունացման գործընթացը, երբ այն զարգանում է, այս ֆունկցիան անցնում է պտղի լյարդին, այնուհետև ոսկրածուծին, որտեղ այն կենտրոնանում է ողջ կյանքի ընթացքում. .

Արյունաստեղծ ցողունային բջիջները առաջացնում են արյան մատակարարման բոլոր տարրերը, լցնում են արյունաստեղծ և լիմֆոոետիկ մյուս օրգանները և, ինքնավերարտադրվելով, վերածվում են 15 նոր ցողունային բջիջների։ Նա բազմակարծիք է: Առավելագույններից մեկը կարևոր օրինակներարյունաստեղծ բջիջների փոխազդեցությունը փոխպատվաստված SK-ի ոսկրածուծ վերադառնալու ունակությունն է: Այս գործընթացը կոչվում է «տուն»: Աճի և ինքնավերականգնման միջոցով ցողունային բջիջները կարողանում են վերարտադրվել: Արյունաստեղծ ցողունային բջիջների հիմնական մարկերը SP34-ն է՝ դրանց մակերեսին առկա սպիտակուցը: Արյունաստեղծ ցողունային բջիջներից լարը արյունունեն մեծ առավելությունոսկրածուծի և ծայրամասային արյան նույն բջիջների դիմաց: Նախ, լարային արյան հավաքումն ինքնին միանգամայն պարզ է և ոչ մի տհաճ ռեակցիա չի առաջացնում։ Այս հավաքածուն տևում է ընդամենը մեկ րոպե: Ոսկրածուծի հավաքումը տեղի է ունենում տակ ընդհանուր անզգայացումև տևում է մի քանի ժամ։ Լարային արյան բջիջները հազվադեպ են մերժվում օրգանիզմի կողմից՝ ի տարբերություն նրանց «եղբայրների»՝ ոսկրածուծի և ծայրամասային արյան՝ առաջացնելով բարդություններ։ Այս տեսակի բջիջների հիմնական առավելություններից մեկն այն է, որ դրանք շատ ավելի երիտասարդ են, քան ոսկրածուծի բջիջները: Պորտալարի արյան ցողունային բջիջները զգալիորեն գերազանցում են պորտալարի արյան ցողունային բջիջները՝ բազմանալու (ցանկացած հյուսվածքի բջիջների քանակի ավելացում՝ դրանց վերարտադրության շնորհիվ) և մշակման ընթացքում գաղութներ ձևավորելու (հեմատոպոլիզի տարբեր մանրէներ ձևավորելու ունակությամբ) աղբյուրները։

Լարային արյան միջուկային բջիջների փոխպատվաստման ստանդարտ չափաբաժինը, որը հավասար է 3-4?107 բջիջ/կգ, պարունակում է մոտավորապես նույն թվով գաղութներ ձևավորող միավորներ, որքան ոսկրածուծի 3-5?108 բջիջները կամ խթանված ծայրամասային արյունը: Այս դեպքում փոխպատվաստումն իրականացվում է ներմուծված ընդհանուր լեյկոցիտների շատ ավելի փոքր քանակով:

Պորտալարի արյան մեջ CD34 դրական բջիջների պարունակությունը, որը սովորաբար չի գերազանցում 0,5%-ը, զգալիորեն ցածր է, քան դրանց կոնցենտրացիան ոսկրածուծում կամ խթանված արյան մեջ: CD34-դրական պորտալարի արյան բջիջների չափաբաժինը նույնպես մոտավորապես 10 անգամ պակաս է, քան նմանատիպ «չափահաս» բջիջների դոզան: Այս փաստը կարող է լինել միայն մեկ բացատրություն. պորտալարի արյան բջիջները ավելի քիչ են տարբերվում («երիտասարդ») և ունեն. ամենաբարձր ներուժըաճի և տարբերակման համար:

Լարային արյան ցողունային բջիջներըավելի շատ ունենալ բարձր մակարդականտիգենների զարգացման աստիճանը, քրոմոսոմի տերմինալային հատվածի ավելի մեծ երկարությունը և այլն բարձր ակտիվությունտելոմերազը ֆերմենտ է, որը վերահսկում է քրոմոսոմների տելոմերների չափը և քանակը: Տելոմերների երկարության նվազումը բջիջների ծերացման նշաններից մեկն է։ Սա նշանակում է, որ ստացողի օրգանիզմ ներմուծված լարային արյան բջիջները երկար ժամանակ գոյատևելու ավելի մեծ կարողություն ունեն։

Պորտալարի արյան ցողունային բջիջների վերը նշված հատկությունները չափազանց կարևոր են զարգանալիս կլինիկական արձանագրություններդրանց գործնական կիրառումը, թեև դրանց ներուժն ամբողջությամբ իրացնելու համար

Ցողունային բջիջները պահանջում են հետագա խորը հետազոտություն այս եզակի բջիջների բազմազանության հատկությունների վերաբերյալ:

Վիճակագրության համաձայն, պորտալարի արյան միայն յուրաքանչյուր 4-րդ նմուշը պարունակում է ցողունային բջիջներ այն քանակությամբ, որը բավարար է չափահաս հիվանդի փոխպատվաստման համար: Հետեւաբար, կան սահմանափակումներ պորտալարի արյան ցողունային բջիջների օգտագործման համար: գիտնականներ և պրակտիկանտներփորձում են ելքեր գտնել ստեղծված իրավիճակից. Հետազոտություններ են իրականացվում մի քանի համատեղելի նմուշների համադրման (միավորման) ուղղությամբ։

Ցողունային բջիջներ ստանալու այլ եղանակներ

Երկրորդ հնարավոր ճանապարհ ցողունային բջիջների ստացում- ցողունային բջիջների բազմացում և պատվաստման զանգվածի ավելացում.

Երբ ցողունային բջիջներն ուղղակիորեն ներմուծվում են ոսկրածուծ (և ոչ ներերակային, ինչպես սովորաբար կիրառվում է), նրանք անմիջապես հայտնվում են ցանկալի միկրոմիջավայրում, և փոխպատվաստման արդյունավետությունը զգալիորեն բարձրանում է: Սակայն մինչ այժմ փորձեր են իրականացվում միայն կենդանիների վրա։

Մեկ այլ մեթոդ, որը կարող է զգալիորեն մեծացնել փոխպատվաստման համար հարմար լարային արյան նմուշների քանակը, պլասենցայի պերֆուզիան է, այսինքն՝ անոթների կենսաբանական լվացումը։ ակտիվ նյութեր, աղի լուծույթներարյուն կամ այլ հեղուկներ.

Հնարավոր է նաև տարբերակել թերապևտիկ կլոնավորման միջոցով ստացված սաղմնային ցողունային բջիջների ենթախումբը։ Հիվանդից վերցվում են սոմատիկ բջիջներ, որոնցից հանվում են գենետիկական տեղեկություններով միջուկները։ Հետո վերցնում են դոնոր ձու. Այս ձվաբջիջների միջուկը նույնպես հանվում է, և դրա տեղում տեղադրվում է հիվանդի հյուսվածքային բջջի միջուկը՝ կրելով նրա ժառանգական տվյալները։ Լաբորատոր պայմաններում այն ​​բաժանվում է բլաստոցիստի փուլ՝ վաղ սաղմ, որը 4-7-րդ օրերին բաղկացած է 30-150 բջիջներից։

21-րդ դարի ժամանակակից բժշկական տեխնոլոգիաները կարող են անել այնպիսի բաներ, որոնց մասին մեր նախնիները չէին էլ կարող երազել։ Օրինակ՝ հնարավոր է 3D տպել միջողնաշարային սկավառակի իմպլանտի մի մասը կամ հատուկ պլաստիկից մի հատված պատրաստել, որը լիովին համապատասխանում է հիվանդին։ Բայց մերը սեփական մարմինըարդեն պարունակում է բոլորը անհրաժեշտ տեղեկատվությունյուրաքանչյուր նյութի և յուրաքանչյուր կառուցվածքի մասին, որը ժամանակին գոյություն է ունեցել դրանում: Այս տեղեկատվությունը կոդավորված է գեներում և քրոմոսոմներում, որոնք պահվում են սոմատիկ բջջի միջուկում: Բայց մարդն այնպես է ստեղծված, որ հնարավոր չէ նրան ճիշտ պահին «դուրս բերել» այնտեղից։ Բջջի միջուկը բոլորովին նման չէ գործարանային հավաքման գծում գծագրերի պահպանմանը: Միայն մարմնի ցողունային բջիջներըկարող է սկսել այս գործընթացը: ընթացքում նրանցից շատերն ակտիվ էին ներարգանդային զարգացումմարդ. Ի վերջո, սաղմը կարող է վերածվել չափահասի՝ կիսով չափ պարզ բաժանելով, և դա շարունակվում է որոշ ժամանակ՝ մինչև մասնագիտացումը սկսելը։

Ցողունային բջիջներնորածինները պարունակվում են այնպիսի անգնահատելի նյութում, ինչպիսին է պորտալարի արյուն.Այդտեղից քաղված, գործունեությամբ և մասնագիտանալու ունակությամբ նրանք շատ առաջ են այն ամենից, ինչ կա մեծահասակների մարմնում։ Բացի այդ, մի փոքր «պահուստ» է գտնվում ընկած կաթնատամների միջուկում։ Ատամների ցողունային բջիջները– սա բնության վերջին նվերն է երեխային սեփական հյուսվածքները վերականգնելու համար:

Այնուհետև, երբ ձևավորվում է օրգանիզմը, ցողունային բջիջներկորցնում են իրենց «ապահովիչը» և անհրաժեշտություն են դառնում միայն այնտեղ, որտեղ առկա է նոր բջիջների անընդհատ արտադրություն՝ շատ մեծ ծավալով: Սրանք նորագույն ցողունային բջիջներզբաղվում են արյան մշտական ​​նորացմամբ։ Արյունը յուրահատուկ, խիստ մասնագիտացված հյուսվածք է և արտադրվում է կարմիր ոսկրածուծում:

Ուղեղի ցողունային բջիջներնրանք միակն են, ովքեր ակտիվ են մարդու մարմնում, որոնք զարգացել և չափահաս են դարձել: Ավելին, այդ կառույցները մնում են ակտիվ և չեն նվազեցնում իրենց «պտղաբերությունը» մինչև մարդու մահը՝ առաջացնելով հսկայական սերունդ։

Կարելի է ասել, որ ուղեղի ցողունային բջիջներըանմահ են, բայց միևնույն ժամանակ նրանք պարզապես չեն վերարտադրում իրենց կրկնօրինակները, այլ ունակ են մասնագիտացման։ Կախված անհրաժեշտությունից և անհրաժեշտ կենսաքիմիական գրգռիչներից՝ դրանք կարող են վերածվել արյան կարմիր բջիջների, բոլոր տեսակի լեյկոցիտների և թրոմբոցիտների։

Ամենակարևորը պլյուրիպոտենտն է ցողունային բջիջներ. Նրանց բնակչությունը պահպանվում է ցածր թվով։ Հետո նրանք, կուտակվելով և բաժանվելով շատ մեծ քանակությամբ, աստիճանաբար ձեռք են բերում ցանկալի մասնագիտացում՝ վերածվելով լիարժեք գործող արյան բջիջների։

Բայց նման «նեղ մասնագիտացումը» հանգեցրեց նրան, որ ուղեղի ցողունային բջիջները(կարմիր ոսկոր) մեծ դժվարությամբ կարող է «հիշել» անցյալը և վերածվել, ասենք, նեյրոնների կամ միոկարդիոցիտների։ Արդյունքում դրանց փոխպատվաստման հնարավորությունները մեծապես սահմանափակ են։

Որքան էլ տխուր լինի, բացի կարմիր ոսկրածուծից, կարող եք վերցնել ցողունային բջիջներոչ մի տեղից: Բնությունը զզվում է վակուումից, և այդ կառույցները հայտնաբերվում են միայն այնտեղ, որտեղ ինտենսիվ ձևավորվում են նոր բջիջներ: Ցանկացած անաբոլիկ պրոցեսներ՝ վերքերի ապաքինումը, կանանց մոտ ձվաբջջի ձվաբջիջների հասունացումը և տղամարդկանց մոտ սպերմատոգենեզը շատ զիջում են արյունաստեղծմանը:

Այդ իսկ պատճառով, անհրաժեշտության դեպքում, երբ պահանջվում է ցողունային բջիջների փոխպատվաստում, այդ նպատակով նրանք օգտագործում են կամ իրենց սեփական արյունից ցողունային բջիջներ, կամ նմանատիպ նյութեր վերցվում են հարազատներից։ Անշուշտ, ցողունային բջիջների փոխպատվաստումհարազատները հաջողության հասնելու ավելի քիչ հնարավորություն ունեն. Պատկերացրեք, որ կատուն պատռել է ձեր տան պաստառը, և դուք պետք է փոխեք մի փոքրիկ կտոր: Դուք չունեք օրիգինալ մնացորդներ, բայց խանութում ձեզ առաջարկում են շատ նման բաներ, բայց դեռ նույնը չէ: Նույնը վերաբերում է ցողունային բջիջների փոխպատվաստումհարազատներին, բայց էսթետիկ անհարմարության փոխարեն պետք է զգուշանալ ավելինբարդություններ և ավելի քիչ կլինիկական ազդեցություն:

Բայց շատ ավելի «ուժեղ» բջիջների անգնահատելի աղբյուր է լարը արյունԵվ ցողունային բջիջները ատամներում(կաթնամթերք):

Ի՞նչ անել։ Անհրաժեշտության դեպքում օգտագործեք ձեր սեփականը ուղեղի ցողունային բջիջները, չնայած մենք հույս ունենք, որ այս պահը երբեք չի գալիս։ Բայց մենք ուժ ունենք պաշտպանելու երիտասարդ սերունդներին և պահպանելու չծնված երեխաների առողջությունը: Դա անելու համար պարզապես անհրաժեշտ է կազմակերպել ծննդաբերության ժամանակ լարային արյան հավաքում, որը տեղադրված է հատուկ ցողունային բջիջների բանկև այնտեղ պահվում է հեղուկ ազոտի ջերմաստիճանում՝ մինչև դրա անհրաժեշտությունը:

Եթե ​​այս պահը բաց է թողնվել, ապա դուք կարող եք ստանալ ցողունային բջիջներձեր փոքրիկների կաթնատամներից և ուղարկեք դրանք երկարաժամկետ պահպանման: Մանկական ատամների ցողունային բջիջների բանկիսկ պորտալարի արյունը եվրոպական գյուտ է։ Ցողունային բջիջների բանկ Եվրոպայում(լավագույններից մեկը) գտնվում է Ֆրանսիայում, ինչպես նաև Մոնակոյի Իշխանությունում։ Cofrance SARL-ը, որն աշխատում է Եվրոպայի առաջատար կենսաբանական ցողունային բջիջների բանկի հետ, կօգնի ձեզ ճիշտ ուղղությամբ քայլ կատարել:

Դուք կարող եք ավելին իմանալ ընկերության կայքում, քանի որ ընկերությունն ունի ռուսալեզու հաճախորդների սպասարկման ծառայություն: Ի վերջո, այլընտրանքներ՝ Ռուսաստանում ձեր երեխաների ու թոռների առողջությունն ու կյանքը պահպանելու օգնությամբ բջջային տեխնոլոգիաներդեռ ոչ և չսպասված:

Մեր օրերում լայն տարածում է գտել բուժման նպատակով ցողունային բջիջների փոխպատվաստման տեխնիկան։ լուրջ պաթոլոգիաներ. Մասնավորապես, ոչ հասուն արյունաստեղծ բջիջները օգտագործվում են լեյկոզով և լիմֆոմայով հիվանդների մոտ արյունաստեղծ ֆունկցիան վերականգնելու համար: Առաջին հաջող փոխպատվաստումն իրականացվել է դեռ 1988 թվականին։ Անեմիայով տառապող երեխային պորտալարի արյունից վերցված բջիջներ են ներարկել, ինչի արդյունքում լիովին ապաքինվել է։

Ցողունային բջիջները անհաս բջիջներ են, որոնք ունեն ինքնաթարմացման, ինչպես նաև տարբերվելու հատկություն։ Ինքնավերականգնման էությունը կայանում է նրանում, որ միտոտիկ բաժանումից հետո այս բջիջները պահպանում են իրենց ֆենոտիպը, այսինքն՝ տարբերակումը տեղի չի ունենում։ Տարբերակումը հյուսվածքների և օրգանների լայն տեսականի հատուկ բջիջների վերածումն է:

Ցողունային բջիջները բնութագրվում են զարմանալի ունակությունդեպի ասիմետրիկ բաժանում, որից հետո նոր բջիջներից մեկը մնում է ցողունային բջիջ, իսկ մյուսը դառնում է տարբերակված։

Խնդրում ենք նկատի ունենալ.Օրգանիզմի զարգացումը սկսվում է մեկ ցողունային բջիջից՝ զիգոտից։ Կրկնվող բաժանման և տարբերակման ժամանակ կոնկրետին բնորոշ բջիջների բոլոր մյուս տեսակները կենսաբանական տեսակներ. Մասնավորապես, մարդիկ և պրիմատներն ունեն ավելի քան 220 բջիջների տեսակ։

Ցողունային բջիջները ունիվերսալ են» շինանյութ«մարմնի հյուսվածքների համար. Դրանք պարունակում են ամեն ինչ գենետիկ տեղեկատվություն. Բջջային ոչ հասուն տարրերի շնորհիվ օրգանիզմում վերականգնողական գործընթացներ են իրականացվում։ Տարիքի հետ չտարբերակված բջիջների թիվը անշեղորեն նվազում է։ Եթե ​​պտուղը (սաղմը) ունի 1 ցողունային բջիջ յուրաքանչյուր 10 հազար տարբերակվածի դիմաց, ապա 60 տարեկանում այդ հարաբերակցությունը բազմիցս փոխվում է՝ իջնելով 8 միլիոնից 1-ի։ Դա այս պատճառով է վնասված հյուսվածքտարեց հիվանդների մոտ վերականգնվում է շատ ավելի դանդաղ:

Խնդրում ենք նկատի ունենալ.Նման եզակի կենսաբանական նյութը պահպանելու համար, ինչպիսին է պորտալարի արյունը, մի շարք երկրներում ստեղծվել են հատուկ բանկեր։ Բազմամյա հետազոտությունների արդյունքները հուշում են, որ մոտ ապագայում ունիվերսալ անհաս բջիջները կօգնեն հաղթահարել ծանր պաթոլոգիաները, որոնք ներկայումս չեն բուժվում ո՛չ դեղորայքով, ո՛չ վիրահատությամբ։

Կարևոր է. լավագույն աղբյուրըՑողունային բջիջներ ստանալու համար օգտագործվում է երեխայի ծնվելուց անմիջապես հետո պորտալարից ստացված արյունը։ Այս բջիջները առկա են նաև պլասենցայում և պտղի հյուսվածքներում: Մեծահասակների մոտ նման բջջային տարրեր հայտնաբերվում են ոսկրածուծում:

Մինչ օրս հետազոտողները կարողացել են բացահայտել հետեւյալ տեսակներըցողունային բջիջներ.

• արյունաստեղծ;
• էնդոթելային;
• նյարդային;
• սրտամկանի ցողունային բջիջներ;
• մաշկ;
• mesenchymal;
• մկանային;
• աղիքային բջիջներ;
• սաղմնային.

Շատ մեծ թվովԱնհաս բջիջները կարելի է ձեռք բերել պորտալարային երակից վերցված արյունից։ Եզակի կենսանյութը պահվում է հատուկ տարայում -196 °C ջերմաստիճանում (at հեղուկ ազոտ) Այն կարող է օգտագործվել, երբ անհրաժեշտ է վերականգնել գրեթե բոլոր հյուսվածքների այրիները մարդու մարմին. Բանկերը պայմանագիր են կնքում նորածին երեխայի հարազատների հետ՝ կենսադեպոզիտը 18-20 տարով պահպանելու համար։ Այս ամբողջ ընթացքում նյութը մնում է լիարժեք ակտիվ։

Խնդրում ենք նկատի ունենալ.Պլասենցայում ավելի շատ չտարբերակված բջիջներ կան, քան պորտալարի արյան մեջ։ Այնուամենայնիվ, նման կենսաբանական նյութի պահպանումը պահանջում է հատուկ պայմաններ, որը կապված է հսկայական նյութական ծախսերի հետ։

Պորտալարի արյունից արյունաստեղծ բջիջներն ունեն հետևյալ առավելությունները.

• նյութը ձեռք է բերվում հեշտությամբ և ամբողջովին ցավազուրկ;
• կենսանյութը ինֆեկցիոն առումով անվտանգ է.
• փոխպատվաստումը հնարավոր է ցանկացած պահի.
• բջիջները հարմար են մերձավոր ազգականներին փոխպատվաստելու համար (իդեալական կենսաբանական համատեղելիություն);
• հնարավոր է փոխպատվաստում այլ հիվանդների (պայմանով, որ չկա հակագենային կոնֆլիկտ):

Կարևոր է.Այս կենսաբանական նյութի օգտագործումը, ինչպես նաև դրա հեռացումը չի հանգեցնում էթիկական և իրավական խնդիրների:

Մեծահասակների մոտ ցողունային բջիջների աղբյուրը կարմիր ոսկրածուծն է: Ստրոմալ տարրերը ստացվում են ծակելով։ IN հատուկ լաբորատորիաԴրանցից աճեցվում են ամբողջ գաղութներ, որոնք հետո փոխպատվաստվում են հիվանդի մեջ։ Օրգանիզմում հայտնվելուց հետո նրանք տեղափոխվում են տուժած տարածք, որտեղ փոխարինում են մեռած խիստ տարբերակված տարրերին:

Կարևոր է.Մեծահասակների ցողունային բջիջները բնութագրվում են համեմատաբար ցածր ֆունկցիոնալ գործունեություն, երբ համեմատվում է սաղմնային նյութի հետ։ Բացի այդ, ստրոմալ բջիջները կարող են փոխպատվաստվել միայն այն անձին, ում ոսկրածուծից դրանք ստացվել են. Վ հակառակ դեպքումգրեթե անխուսափելիորեն զարգանում է մերժման ռեակցիա:

NSC-ները հայտնաբերվել են դեռ հասուն կամ արդեն լիովին ձևավորված օրգանիզմի ուղեղի որոշ հատվածներում: Դրանք բնութագրվում են այլ բջիջների վերածվելու բարձր ունակությամբ և կարող են մշակվել լաբորատոր պայմաններում։ Այնուամենայնիվ, դրանք ներկայումս չեն օգտագործվում բուժման համար: Դրանք ձեռք բերելու համար անհրաժեշտ է ուղեղի ոչնչացում, ուստի ավտոտրանսպլանտացիա բացառվում է։ Ստացողի հյուսվածքի օգտագործման հնարավորությունը ներկայումս ուսումնասիրվում է, բայց դա կարող է հղի լինել էթիկական խնդիրներով:

Եզակի ցողունային բջիջներ, որոնք ունեն կարդիոմիոցիտների վերածվելու հատկություն, հայտնաբերվել են անցյալ դարի վերջին։ Նրանց օգնությամբ մարդկանց բուժել դեռևս հնարավոր չէ, քանի որ նյութը ստանալու համար անհրաժեշտ է սրտամկանի ոչնչացում, իսկ ստացող բջիջների օգտագործման հնարավորությունը միայն ուսումնասիրվում է։

Մաշկի բջիջները

Այս տեսակի ցողունային բջիջները ստացվում են սաղմի կամ չափահասի մաշկից։ Նման կենսաբանական նյութն արդեն հաջողությամբ օգտագործվել է մասնագիտացված կենտրոններլայնածավալ այրվածքներով հիվանդների բուժման համար:

Մեզենխիմալ ցողունային բջիջները վերցվում են ոսկրածուծի ստրոմայից: Դրանք հանդիպում են նաև պորտալարից ստացված արյան մեջ։ Բուժումը MSC փոխպատվաստման միջոցով համարվում է շատ խոստումնալից: Նյութը կարելի է ձեռք բերել հենց հիվանդից. մշակումն իրականացվում է լաբորատոր պայմաններում ս.թ սնուցող միջավայր. Փոխպատվաստումից հետո այդ բջիջները վերածվում են տարբեր հյուսվածքների ու օրգանների տարրերի։ Անհրաժեշտության դեպքում նյութը սառեցվում է և պահպանվում երկար ժամանակ: Մեզենխիմալ բջիջներով բուժման անկասկած առավելությունը զարգացման տեսքով բարդությունների բացակայությունն է չարորակ նորագոյացություններ. Այս տեխնիկայի միակ բացասական կողմը վարակի խիստ վերահսկողության անհրաժեշտությունն է:

Նյութի աղբյուրը գծավոր մկանային հյուսվածքն է։ Այս տարրերն ունեն նյարդի վերածվելու հատկություն, և ճարպային բջիջներ, ինչպես նաև խոնդրոցիտների և միոցիտների մեջ: Հաստատվել է, որ դրանք ներկայացնում են մեզենխիմային բջիջների առանձին պոպուլյացիան և, հետևաբար, կարելի է ստանալ պորտալարի արյունից կամ հիվանդի սեփական ոսկրածուծից:

Բջիջներ վիժող նյութից

Այսպես կոչված պտղի բջիջները մեկուսացվում են աբորտի նյութից հղիության արհեստական ​​ընդհատման ժամանակ 9-ից 12 շաբաթական ժամանակահատվածում։ Այս աղբյուրի օգտագործումը կապված է բազմաթիվ տեխնիկական խնդիրների հետ, էլ չեմ խոսում հարցի էթիկական կողմի մասին։

Սաղմնային ցողունային բջիջների բուժման մեթոդի հիմնական թերությունները.

• նյութի փոխպատվաստման ժամանակ մերժման բարձր ռիսկ;
• վարակիչ ծագման այլ հիվանդություններով վարակվելու վտանգի առկայությունը.
• իրավական խնդիրներ.

ESC-ների աղբյուրը սաղմնային նյութն է, որը վերցվել է ներարգանդային զարգացման առաջին շաբաթվա ընթացքում:

Սաղմնային ցողունային բջիջների առավելությունները.

• բջիջների լայն տեսականի փոխակերպվելու ունակություն;
• մշակութային մերժման նվազագույն հավանականությունը:

Թերությունները ներառում են.

• կա բարորակ նորագոյացությունների վտանգ.
• էթիկական խնդիրներ;
• իրավական խոչընդոտները.

Կարևոր է.Ռուսաստանի Դաշնությունում ESC-ների օգտագործումն այժմ արգելված է Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության հրամանով: Այս կենսաբանական նյութի օգտագործումը տեխնիկայի հակառակորդների կողմից դիտվում է որպես հարձակում չծնված երեխայի կյանքի վրա:

Մինչ այժմ ներս տարբեր երկրներԱրդեն տասնյակ հազարավոր հաջող փոխպատվաստումներ են իրականացվել տարբեր տարիքի հիվանդների մոտ։
Ցողունային բջիջների կուլտուրա փոխպատվաստումը մեծ ճանաչում ունի արդյունավետ տեխնիկաուղեղի և ողնուղեղի վնասվածքների, լայնածավալ այրվածքների, ինսուլտների և սրտի կաթվածների հետևանքների բուժում: Բջջային թերապիան հնարավորություն է տալիս բուժել արյան լուրջ պաթոլոգիայով տառապող երեխային։

Խնդրում ենք նկատի ունենալ.Այժմ օրգանների փոխպատվաստման խիստ կարիք ունեցող հիվանդների 75%-ը մահանում է՝ չսպասելով փոխպատվաստման իրենց հերթին: Գիտնականները կարծում են, որ բջջային թերապիամոտ ապագայում նրանց վերականգնման հնարավորություն կտա։

Ցողունային բջիջների փոխպատվաստումն արդյունավետ է հետևյալ պաթոլոգիաների բուժման համար.

• իմունային անբավարարության վիճակներ;
• դիմացկուն անչափահաս արթրիտ;
• լեյկոզ;
• ոչ-Հոջկինի լիմֆոմա;
• Ֆանկոնի անեմիա;
• թալասեմիա;
• իդիոպաթիկ ապլաստիկ անեմիա;
• ամեգակարիոցիտային թրոմբոցիտոպենիա;
• կոլագենոզներ;
• միելոդիսպլաստիկ համախտանիշ;
• նեյրոբլաստոմա.

Ցողունային բջիջների ներմուծումը նպաստում է վիճակի վերականգնմանն ու բարելավմանը մաշկը.

Կարևոր է.Հիվանդներին, ովքեր ցանկանում են ցողունային բջիջների միջոցով հակատարիքային պրոցեդուրաների կուրս անցնել, խորհուրդ է տրվում օգտվել միայն կայացած կոսմետոլոգիական կենտրոնների ծառայություններից։ Հայտնվել է շուկայում հսկայական գումարկեղծ դեղեր, որոնք կարող են անուղղելի վնաս հասցնել առողջությանը. Արդեն հայտնի են պրոցեդուրաներից հետո զարգացած ուռուցքային հիվանդությունների պատճառով հիվանդների մահվան դեպքեր։

Կոսմետիկ խնդիրներ, որոնք կարող են վերացվել բջջային թերապիայի միջոցով.

• սպիներ մաշկի վրա;
• կնճիռներ;
• քիմիական այրվածքների հետքեր;
• լազերային թերապիայի հետևանքները.

Խնդրում ենք նկատի ունենալ.Մեզոթերապիան՝ ցողունային բջիջների կուլտուրաներ պարունակող դեղամիջոցների ներդրմամբ, հնարավորություն է տալիս զգալիորեն բարելավել մաշկի տոնուսը և խթանել աճը առողջ մազերև եղունգները:

Բուժման կուրսը պահանջում է 100 միլիոն չտարբերակված բջիջների ներդրում։ Թերապիայի կուրսի արժեքը մոտ 300 հազար ռուբլի է, ինչը պայմանավորված է փոխպատվաստման համար նյութ մշակելու տեխնիկական դժվարություններով:

Կոսմետոլոգիական կենտրոնում մեզոթերապիայի սեանսը շատ ավելի էժան է (միջինը մոտ 20 հազար ռուբլի), բայց նկատելի և տեւական էֆեկտի հասնելու համար պահանջվում է 5-ից 10 պրոցեդուրա, ուստի դրանց ընդհանուր արժեքը բավականին համեմատելի է լուրջ հիվանդության բուժման արժեքի հետ։ հիվանդություն.